巴德股份有限公司
公司登記 @ 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
巴德股份有限公司的電話是 02-2503-1900 , 傳真是 02-27251772 , 地址位於臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓. 英文名稱或別名是BARD PACIFIC HEALTH CARE CO., LTD.. 成立時間於日期: 1997-09-12 登記設立. 公司代表人 黃珮怡 將此公司店家的種類登記為公司登記. 巴德股份有限公司的統一編號為 16092413.
巴德股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
統一編號 | 16092413 |
公司名稱 | 巴德股份有限公司 |
公司名稱2 | BARD PACIFIC HEALTH CARE CO., LTD. |
公司地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
電話號碼 | 02-2503-1900 |
聯絡傳真 | 02-27251772 |
官方信箱 | sales@mail.bard.com.tw |
資本額總額 | 16000000 |
實收資本額 | 16000000 |
核准設立日期 | 1997-09-12 |
最後核准變更日期 | 2024-03-13 |
登記機關名稱 | 臺北市政府 |
公司狀態 | 核准設立 |
代表人/創辦人/員工 | 黃珮怡 |
登記種類 | 公司登記 |
巴德股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
營業人名稱 | 巴德股份有限公司 |
統一編號 | 16092413 |
營業地址 | 臺北市信義區興隆里忠孝東路4段560號3樓 |
電話號碼 | 02-2503-1900 |
聯絡傳真 | 02-27251772 |
官方信箱 | sales@mail.bard.com.tw |
使用統一發票 | 是 |
設立日期 | 1997-11-01 |
資本額(元) | 16000000 |
所營事業資料 @ 巴德股份有限公司
各種醫療器材及牙科醫療器材之進出口買賣、安裝與維修。, 前項產品之代理、經銷、報價及投標。
行業代號/行業分類名稱 @ 巴德股份有限公司
與巴德股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
黃寶寶冰舖 統編: 36901877 | 高雄市楠梓區德惠路22號1樓 | 黃珮怡 | 歇業 - 獨資 |
巴德股份有限公司 統編: 16092413 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 | 黃珮怡 | 核准設立 |
新加坡商必帝股份有限公司 統編: 22419113 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 | 黃珮怡 | 核准登記 |
派大熊專業影印 統編: 34821723 | 桃園市中壢區內壢里中華路一段六八號一樓 | 黃珮怡 | 歇業 - 合夥 (核准文號: 1129003944) |
聚茶坊 統編: 36736981 | 屏東縣枋寮鄉枋寮村中興路7號1樓 | 黃珮怡 | 歇業 - 合夥 (核准文號: 11052842700) |
公司商業名稱: 黃寶寶冰舖 地址: 高雄市楠梓區德惠路22號1樓 | 統編: 36901877 | 負責人: 黃珮怡 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
公司商業名稱: 巴德股份有限公司 地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 | 統編: 16092413 | 負責人: 黃珮怡 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 新加坡商必帝股份有限公司 地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 | 統編: 22419113 | 負責人: 黃珮怡 | 狀態: 核准登記 |
公司商業名稱: 派大熊專業影印 地址: 桃園市中壢區內壢里中華路一段六八號一樓 | 統編: 34821723 | 負責人: 黃珮怡 | 狀態: 歇業 - 合夥 (核准文號: 1129003944) |
公司商業名稱: 聚茶坊 地址: 屏東縣枋寮鄉枋寮村中興路7號1樓 | 統編: 36736981 | 負責人: 黃珮怡 | 狀態: 歇業 - 合夥 (核准文號: 11052842700) |
巴德股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
@ 103年08月公司變更登記 2014-08-14 | 巴德股份有限公司 | 臺北市中山區南京東路3段26號10樓 | 陳家振 | 16000000 |
@ 104年02月公司變更登記 2015-02-11 | 巴德股份有限公司 | 臺北市中山區南京東路3段26號10樓 | 陳家振 | 16000000 |
@ 104年12月公司變更登記 2015-12-03 | 巴德股份有限公司 | 臺北市中山區南京東路3段26號10樓 | 陳家振 | 16000000 |
@ 105年04月公司變更登記 2016-04-28 | 巴德股份有限公司 | 臺北市中山區南京東路3段26號10樓 | 陳家振 | 16000000 |
@ 105年09月公司變更登記 2016-09-14 | 巴德股份有限公司 | 臺北市中山區南京東路3段26號10樓 | 王明傑 | 16000000 |
@ 106年12月公司變更登記 2017-12-19 | 巴德股份有限公司 | 臺北市中山區南京東路3段26號10樓 | 王明傑 | 16000000 |
@ 107年08月公司變更登記 2018-08-03 | 巴德股份有限公司 | 臺北市中山區南京東路3段26號10樓 | 王明傑 | 16000000 |
@ 108年05月公司變更登記 2019-05-21 | 巴德股份有限公司 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 | 王明傑 | 16000000 |
@ 110年05月公司變更登記 2021-05-20 | 巴德股份有限公司 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 | 王明傑 | 16000000 |
@ 111年05月公司變更登記 2022-05-02 | 巴德股份有限公司 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 | 王明傑 | 16000000 |
@ 111年12月公司變更登記 2022-12-30 | 巴德股份有限公司 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 | 王明傑 | 16000000 |
@ 112年05月公司變更登記 2023-05-10 | 巴德股份有限公司 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 | 王明傑 | 16000000 |
@ 103年08月公司變更登記 核准變更日期: 2014-08-14 | 公司名稱: 巴德股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路3段26號10樓 | 代表人: 陳家振 | 資本額: 16000000 |
@ 104年02月公司變更登記 核准變更日期: 2015-02-11 | 公司名稱: 巴德股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路3段26號10樓 | 代表人: 陳家振 | 資本額: 16000000 |
@ 104年12月公司變更登記 核准變更日期: 2015-12-03 | 公司名稱: 巴德股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路3段26號10樓 | 代表人: 陳家振 | 資本額: 16000000 |
@ 105年04月公司變更登記 核准變更日期: 2016-04-28 | 公司名稱: 巴德股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路3段26號10樓 | 代表人: 陳家振 | 資本額: 16000000 |
@ 105年09月公司變更登記 核准變更日期: 2016-09-14 | 公司名稱: 巴德股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路3段26號10樓 | 代表人: 王明傑 | 資本額: 16000000 |
@ 106年12月公司變更登記 核准變更日期: 2017-12-19 | 公司名稱: 巴德股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路3段26號10樓 | 代表人: 王明傑 | 資本額: 16000000 |
@ 107年08月公司變更登記 核准變更日期: 2018-08-03 | 公司名稱: 巴德股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路3段26號10樓 | 代表人: 王明傑 | 資本額: 16000000 |
@ 108年05月公司變更登記 核准變更日期: 2019-05-21 | 公司名稱: 巴德股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 | 代表人: 王明傑 | 資本額: 16000000 |
@ 110年05月公司變更登記 核准變更日期: 2021-05-20 | 公司名稱: 巴德股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 | 代表人: 王明傑 | 資本額: 16000000 |
@ 111年05月公司變更登記 核准變更日期: 2022-05-02 | 公司名稱: 巴德股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 | 代表人: 王明傑 | 資本額: 16000000 |
@ 111年12月公司變更登記 核准變更日期: 2022-12-30 | 公司名稱: 巴德股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 | 代表人: 王明傑 | 資本額: 16000000 |
@ 112年05月公司變更登記 核准變更日期: 2023-05-10 | 公司名稱: 巴德股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 | 代表人: 王明傑 | 資本額: 16000000 |
出進口廠商登記資料 - 巴德股份有限公司
統一編號 | 16092413 |
原始登記日期 | 19971007 |
核發日期 | 20240314 |
廠商中文名稱 | 巴德股份有限公司 |
廠商英文名稱 | BARD PACIFIC HEALTH CARE CO., LTD. |
中文營業地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
英文營業地址 | 3 F., No. 560, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Xinyi Dist., Taipei City 110054, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 黃O怡 |
電話號碼 | 02-27225660 |
傳真號碼 | 02-27251772 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號16092413 |
原始登記日期19971007 |
核發日期20240314 |
廠商中文名稱巴德股份有限公司 |
廠商英文名稱BARD PACIFIC HEALTH CARE CO., LTD. |
中文營業地址臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
英文營業地址3 F., No. 560, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Xinyi Dist., Taipei City 110054, Taiwan (R.O.C.) |
代表人黃O怡 |
電話號碼02-27225660 |
傳真號碼02-27251772 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 巴德股份有限公司 (以下 20 項)
[1]許可證字號 | 衛署醫器輸字第012020號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/09/21 |
發證日期 | 2005/09/21 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601202008 |
中文品名 | "巴德" 氣球擴張導管 |
英文品名 | "BARD" UROFORCE BALLOON DILATION CATHETER |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | H5470 輸尿管擴張器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原94.10.26核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
申請商統一編號 | 16092413 |
製造商名稱 | C.R. BARD, INC. |
製造廠廠址 | 8195 INDUSTRIAL BLVD COVINGTON, GEORGIA 30014, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/05/13 |
製造許可登錄編號 | QSD5666 |
許可證字號衛署醫器輸字第012020號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/09/21 |
發證日期2005/09/21 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601202008 |
中文品名"巴德" 氣球擴張導管 |
英文品名"BARD" UROFORCE BALLOON DILATION CATHETER |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一H5470 輸尿管擴張器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原94.10.26核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱巴德股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
申請商統一編號16092413 |
製造商名稱C.R. BARD, INC. |
製造廠廠址8195 INDUSTRIAL BLVD COVINGTON, GEORGIA 30014, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2020/05/13 |
製造許可登錄編號QSD5666 |
[2]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第012020號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250921 |
發證日期 | 20050921 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601202008 |
中文品名 | "巴德" 氣球擴張導管 |
英文品名 | "BARD" UROFORCE BALLOON DILATION CATHETER |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | H5470 輸尿管擴張器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原94.10.26核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
申請商統一編號 | 16092413 |
製造商名稱 | C.R. BARD, INC. |
製造廠廠址 | 8195 INDUSTRIAL BLVD COVINGTON, GEORGIA 30014, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200513 |
製造許可登錄編號 | QSD5666 |
許可證字號衛署醫器輸字第012020號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20250921 |
發證日期20050921 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601202008 |
中文品名"巴德" 氣球擴張導管 |
英文品名"BARD" UROFORCE BALLOON DILATION CATHETER |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一H5470 輸尿管擴張器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原94.10.26核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱巴德股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
申請商統一編號16092413 |
製造商名稱C.R. BARD, INC. |
製造廠廠址8195 INDUSTRIAL BLVD COVINGTON, GEORGIA 30014, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20200513 |
製造許可登錄編號QSD5666 |
[3]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第010749號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/05/19 |
註銷理由 | 許可證逾有效期未申請展延 |
有效日期 | 2019/07/06 |
發證日期 | 2004/07/06 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601074901 |
中文品名 | "安吉美爾德" 薇斯可膀胱穿刺引流組 |
英文品名 | "ANGIOMED" VESICO SET |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
申請商統一編號 | 16092413 |
製造商名稱 | ANGIOMED GMBH & CO.MEDIZINTECHNIK KG |
製造廠廠址 | Wachhausstrasse 6 , 76227 Karlsruhe , Germany。 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/05/25 |
製造許可登錄編號 | QSD0545 |
許可證字號衛署醫器輸字第010749號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/05/19 |
註銷理由許可證逾有效期未申請展延 |
有效日期2019/07/06 |
發證日期2004/07/06 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601074901 |
中文品名"安吉美爾德" 薇斯可膀胱穿刺引流組 |
英文品名"ANGIOMED" VESICO SET |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱巴德股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
申請商統一編號16092413 |
製造商名稱ANGIOMED GMBH & CO.MEDIZINTECHNIK KG |
製造廠廠址Wachhausstrasse 6 , 76227 Karlsruhe , Germany。 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2022/05/25 |
製造許可登錄編號QSD0545 |
[4]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第010749號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20190706 |
發證日期 | 20040706 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601074901 |
中文品名 | "安吉美爾德" 薇斯可膀胱穿刺引流組 |
英文品名 | "ANGIOMED" VESICO SET |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
申請商統一編號 | 16092413 |
製造商名稱 | ANGIOMED GMBH & CO.MEDIZINTECHNIK KG |
製造廠廠址 | Wachhausstrasse 6 , 76227 Karlsruhe , Germany。 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190506 |
製造許可登錄編號 | QSD0545 |
許可證字號衛署醫器輸字第010749號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20190706 |
發證日期20040706 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601074901 |
中文品名"安吉美爾德" 薇斯可膀胱穿刺引流組 |
英文品名"ANGIOMED" VESICO SET |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱巴德股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
申請商統一編號16092413 |
製造商名稱ANGIOMED GMBH & CO.MEDIZINTECHNIK KG |
製造廠廠址Wachhausstrasse 6 , 76227 Karlsruhe , Germany。 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20190506 |
製造許可登錄編號QSD0545 |
[5]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第011674號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2013/01/18 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2010/08/15 |
發證日期 | 2005/08/15 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00601167401 |
中文品名 | "偉克" 哈瑞隆血管夾 |
英文品名 | "WECK" HORIZON LIGATING CLIPS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4300 可植入式夾子 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。005200。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路三段26號10樓 |
申請商統一編號 | 16092413 |
製造商名稱 | WECK CLOSURE SYSTEMS |
製造廠廠址 | 2917 WECK DRIVE RESEARCH TRIANGLE PARK, NORTH CAROLINA 27709 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2013/01/18 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第011674號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2013/01/18 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2010/08/15 |
發證日期2005/08/15 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00601167401 |
中文品名"偉克" 哈瑞隆血管夾 |
英文品名"WECK" HORIZON LIGATING CLIPS |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4300 可植入式夾子 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。005200。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱巴德股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路三段26號10樓 |
申請商統一編號16092413 |
製造商名稱WECK CLOSURE SYSTEMS |
製造廠廠址2917 WECK DRIVE RESEARCH TRIANGLE PARK, NORTH CAROLINA 27709 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2013/01/18 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第011674號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20130118 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20100815 |
發證日期 | 20050815 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00601167401 |
中文品名 | "偉克" 哈瑞隆血管夾 |
英文品名 | "WECK" HORIZON LIGATING CLIPS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4300 可植入式夾子 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。005200。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路三段26號10樓 |
申請商統一編號 | 16092413 |
製造商名稱 | WECK CLOSURE SYSTEMS |
製造廠廠址 | 2917 WECK DRIVE RESEARCH TRIANGLE PARK, NORTH CAROLINA 27709 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20130118 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第011674號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20130118 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20100815 |
發證日期20050815 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00601167401 |
中文品名"偉克" 哈瑞隆血管夾 |
英文品名"WECK" HORIZON LIGATING CLIPS |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4300 可植入式夾子 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。005200。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱巴德股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路三段26號10樓 |
申請商統一編號16092413 |
製造商名稱WECK CLOSURE SYSTEMS |
製造廠廠址2917 WECK DRIVE RESEARCH TRIANGLE PARK, NORTH CAROLINA 27709 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20130118 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
許可證字號 | 衛部醫器輸字第033814號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/07/25 |
發證日期 | 2020/07/25 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 3 |
通關簽審文件編號 | DHA05603381403 |
中文品名 | “巴德”葛萊帕斯長期性血液透析導管 |
英文品名 | “Bard” Glidepath Long-Term Hemodialysis Catheter |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | H5540 血液通路裝置及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
申請商統一編號 | 16092413 |
製造商名稱 | BARD ACCESS SYSTEMS, INC. |
製造廠廠址 | 605 North 5600 West, Salt Lake City, Utah 84116, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/08/12 |
製造許可登錄編號 | QSD5034 |
許可證字號衛部醫器輸字第033814號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/07/25 |
發證日期2020/07/25 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA05603381403 |
中文品名“巴德”葛萊帕斯長期性血液透析導管 |
英文品名“Bard” Glidepath Long-Term Hemodialysis Catheter |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一H5540 血液通路裝置及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱巴德股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
申請商統一編號16092413 |
製造商名稱BARD ACCESS SYSTEMS, INC. |
製造廠廠址605 North 5600 West, Salt Lake City, Utah 84116, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2020/08/12 |
製造許可登錄編號QSD5034 |
[8]
許可證字號 | 衛部醫器輸字第033814號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250725 |
發證日期 | 20200725 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 3 |
通關簽審文件編號 | DHA05603381403 |
中文品名 | “巴德”葛萊帕斯長期性血液透析導管 |
英文品名 | “Bard” Glidepath Long-Term Hemodialysis Catheter |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | H5540 血液通路裝置及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
申請商統一編號 | 16092413 |
製造商名稱 | BARD ACCESS SYSTEMS, INC. |
製造廠廠址 | 605 North 5600 West, Salt Lake City, Utah 84116, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200812 |
製造許可登錄編號 | QSD5034 |
許可證字號衛部醫器輸字第033814號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20250725 |
發證日期20200725 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA05603381403 |
中文品名“巴德”葛萊帕斯長期性血液透析導管 |
英文品名“Bard” Glidepath Long-Term Hemodialysis Catheter |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一H5540 血液通路裝置及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱巴德股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
申請商統一編號16092413 |
製造商名稱BARD ACCESS SYSTEMS, INC. |
製造廠廠址605 North 5600 West, Salt Lake City, Utah 84116, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20200812 |
製造許可登錄編號QSD5034 |
[9]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第008434號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/05/19 |
註銷理由 | 許可證逾有效期未申請展延 |
有效日期 | 2019/02/09 |
發證日期 | 1997/10/28 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00600843407 |
中文品名 | 德博巴德修補網 |
英文品名 | BARD VISILEX MESH "DAVOL" |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
申請商統一編號 | 16092413 |
製造商名稱 | DAVOL, INC., SUBSIDIARY OF C.R. BARD,INC. |
製造廠廠址 | 100 CROSSINGS BOULEVARD WARWICK,RI,02886,U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | 委託製造者 |
異動日期 | 2022/05/25 |
製造許可登錄編號 | QSD7322 |
許可證字號衛署醫器輸字第008434號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/05/19 |
註銷理由許可證逾有效期未申請展延 |
有效日期2019/02/09 |
發證日期1997/10/28 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00600843407 |
中文品名德博巴德修補網 |
英文品名BARD VISILEX MESH "DAVOL" |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱巴德股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
申請商統一編號16092413 |
製造商名稱DAVOL, INC., SUBSIDIARY OF C.R. BARD,INC. |
製造廠廠址100 CROSSINGS BOULEVARD WARWICK,RI,02886,U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程委託製造者 |
異動日期2022/05/25 |
製造許可登錄編號QSD7322 |
[10]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第008434號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20190209 |
發證日期 | 19971028 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00600843407 |
中文品名 | 德博巴德修補網 |
英文品名 | BARD VISILEX MESH "DAVOL" |
效能 | 空白。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
申請商統一編號 | 16092413 |
製造商名稱 | DAVOL, INC., SUBSIDIARY OF C.R. BARD,INC. |
製造廠廠址 | 100 CROSSINGS BOULEVARD WARWICK,RI,02886,U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | 委託製造者 |
異動日期 | 20190506 |
製造許可登錄編號 | QSD7322 |
許可證字號衛署醫器輸字第008434號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20190209 |
發證日期19971028 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00600843407 |
中文品名德博巴德修補網 |
英文品名BARD VISILEX MESH "DAVOL" |
效能空白。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱巴德股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
申請商統一編號16092413 |
製造商名稱DAVOL, INC., SUBSIDIARY OF C.R. BARD,INC. |
製造廠廠址100 CROSSINGS BOULEVARD WARWICK,RI,02886,U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程委託製造者 |
異動日期20190506 |
製造許可登錄編號QSD7322 |
[11]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第020155號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/08/31 |
發證日期 | 2009/08/31 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602015501 |
中文品名 | “安吉美爾德”巴德萊弗丹血管支架 |
英文品名 | “Angiomed”Bard LifeStent Vascular Stent |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原98年9月11日中文仿單核定本收回作廢)。以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
申請商統一編號 | 16092413 |
製造商名稱 | ANGIOMED GMBH & CO.MEDIZINTECHNIK KG |
製造廠廠址 | WACHHAUSSTRABE 6,76227 KARLSRUHE, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/06/11 |
製造許可登錄編號 | QSD0545 |
許可證字號衛署醫器輸字第020155號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/08/31 |
發證日期2009/08/31 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00602015501 |
中文品名“安吉美爾德”巴德萊弗丹血管支架 |
英文品名“Angiomed”Bard LifeStent Vascular Stent |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原98年9月11日中文仿單核定本收回作廢)。以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱巴德股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
申請商統一編號16092413 |
製造商名稱ANGIOMED GMBH & CO.MEDIZINTECHNIK KG |
製造廠廠址WACHHAUSSTRABE 6,76227 KARLSRUHE, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2019/06/11 |
製造許可登錄編號QSD0545 |
[12]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第020155號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20240831 |
發證日期 | 20090831 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602015501 |
中文品名 | “安吉美爾德”巴德萊弗丹血管支架 |
英文品名 | “Angiomed”Bard LifeStent Vascular Stent |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原98年9月11日中文仿單核定本收回作廢)。以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
申請商統一編號 | 16092413 |
製造商名稱 | ANGIOMED GMBH & CO.MEDIZINTECHNIK KG |
製造廠廠址 | WACHHAUSSTRABE 6,76227 KARLSRUHE, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190611 |
製造許可登錄編號 | QSD0545 |
許可證字號衛署醫器輸字第020155號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240831 |
發證日期20090831 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00602015501 |
中文品名“安吉美爾德”巴德萊弗丹血管支架 |
英文品名“Angiomed”Bard LifeStent Vascular Stent |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原98年9月11日中文仿單核定本收回作廢)。以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱巴德股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
申請商統一編號16092413 |
製造商名稱ANGIOMED GMBH & CO.MEDIZINTECHNIK KG |
製造廠廠址WACHHAUSSTRABE 6,76227 KARLSRUHE, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20190611 |
製造許可登錄編號QSD0545 |
[13]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第008870號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/05/19 |
註銷理由 | 許可證逾有效期未申請展延 |
有效日期 | 2018/10/08 |
發證日期 | 1998/10/08 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00600887001 |
中文品名 | 經皮導引套 |
英文品名 | INTRO-EZE PERCUTANEOUS INTRODUCER KIT "BARD" |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1300 輸血輸液用器具 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格:0603970 、0603950、0603940、0603980、0603990、0604410、0604020、0604420、0604000、0604010、0603960、0601410、0601430、7740520、0601440、7740510、7740530、0601460、7740500、0601480、0601490、0601500、0601510。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
申請商統一編號 | 16092413 |
製造商名稱 | BARD ACCESS SYSTEMS, INC. |
製造廠廠址 | 605 NORTH 5600 WEST, SALT LAKE CITY, UTAH 84116, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | 委託製造者 |
異動日期 | 2022/05/25 |
製造許可登錄編號 | QSD7256 |
許可證字號衛署醫器輸字第008870號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/05/19 |
註銷理由許可證逾有效期未申請展延 |
有效日期2018/10/08 |
發證日期1998/10/08 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00600887001 |
中文品名經皮導引套 |
英文品名INTRO-EZE PERCUTANEOUS INTRODUCER KIT "BARD" |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1300 輸血輸液用器具 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格:0603970 、0603950、0603940、0603980、0603990、0604410、0604020、0604420、0604000、0604010、0603960、0601410、0601430、7740520、0601440、7740510、7740530、0601460、7740500、0601480、0601490、0601500、0601510。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱巴德股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
申請商統一編號16092413 |
製造商名稱BARD ACCESS SYSTEMS, INC. |
製造廠廠址605 NORTH 5600 WEST, SALT LAKE CITY, UTAH 84116, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程委託製造者 |
異動日期2022/05/25 |
製造許可登錄編號QSD7256 |
[14]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第008870號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20181008 |
發證日期 | 19981008 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00600887001 |
中文品名 | 經皮導引套 |
英文品名 | INTRO-EZE PERCUTANEOUS INTRODUCER KIT "BARD" |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1300 輸血輸液用器具 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格:0603970 、0603950、0603940、0603980、0603990、0604410、0604020、0604420、0604000、0604010、0603960、0601410、0601430、7740520、0601440、7740510、7740530、0601460、7740500、0601480、0601490、0601500、0601510。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
申請商統一編號 | 16092413 |
製造商名稱 | BARD ACCESS SYSTEMS, INC. |
製造廠廠址 | 605 NORTH 5600 WEST, SALT LAKE CITY, UTAH 84116, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | 委託製造者 |
異動日期 | 20190506 |
製造許可登錄編號 | QSD7256 |
許可證字號衛署醫器輸字第008870號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20181008 |
發證日期19981008 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00600887001 |
中文品名經皮導引套 |
英文品名INTRO-EZE PERCUTANEOUS INTRODUCER KIT "BARD" |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1300 輸血輸液用器具 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格:0603970 、0603950、0603940、0603980、0603990、0604410、0604020、0604420、0604000、0604010、0603960、0601410、0601430、7740520、0601440、7740510、7740530、0601460、7740500、0601480、0601490、0601500、0601510。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱巴德股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
申請商統一編號16092413 |
製造商名稱BARD ACCESS SYSTEMS, INC. |
製造廠廠址605 NORTH 5600 WEST, SALT LAKE CITY, UTAH 84116, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程委託製造者 |
異動日期20190506 |
製造許可登錄編號QSD7256 |
[15]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第009831號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2013/01/18 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2007/02/25 |
發證日期 | 2002/02/25 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600983109 |
中文品名 | "巴德" 內視鏡縫合系統 |
英文品名 | "BARD" ENDOSCOPIC SUTURING SYSTEM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 000452, 000453, 以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路三段26號10樓 |
申請商統一編號 | 16092413 |
製造商名稱 | BARD INTERVENTIONAL PRODUCTS DIVISION C.R. BARD INC. |
製造廠廠址 | 6091 HEISLEY ROAD MENTOR OH 44060 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2013/01/18 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第009831號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2013/01/18 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2007/02/25 |
發證日期2002/02/25 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600983109 |
中文品名"巴德" 內視鏡縫合系統 |
英文品名"BARD" ENDOSCOPIC SUTURING SYSTEM |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格000452, 000453, 以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱巴德股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路三段26號10樓 |
申請商統一編號16092413 |
製造商名稱BARD INTERVENTIONAL PRODUCTS DIVISION C.R. BARD INC. |
製造廠廠址6091 HEISLEY ROAD MENTOR OH 44060 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2013/01/18 |
製造許可登錄編號(空) |
[16]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第009831號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20130118 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20070225 |
發證日期 | 20020225 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600983109 |
中文品名 | "巴德" 內視鏡縫合系統 |
英文品名 | "BARD" ENDOSCOPIC SUTURING SYSTEM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 000452, 000453, 以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路三段26號10樓 |
申請商統一編號 | 16092413 |
製造商名稱 | BARD INTERVENTIONAL PRODUCTS DIVISION C.R. BARD INC. |
製造廠廠址 | 6091 HEISLEY ROAD MENTOR OH 44060 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20130118 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第009831號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20130118 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20070225 |
發證日期20020225 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600983109 |
中文品名"巴德" 內視鏡縫合系統 |
英文品名"BARD" ENDOSCOPIC SUTURING SYSTEM |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格000452, 000453, 以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱巴德股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路三段26號10樓 |
申請商統一編號16092413 |
製造商名稱BARD INTERVENTIONAL PRODUCTS DIVISION C.R. BARD INC. |
製造廠廠址6091 HEISLEY ROAD MENTOR OH 44060 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20130118 |
製造許可登錄編號(空) |
[17]
許可證字號 | 衛部醫器輸字第028840號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/09/20 |
發證日期 | 2016/09/20 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602884000 |
中文品名 | “巴德”楚格拋棄式同軸組織取樣針 |
英文品名 | “ Bard” TruGuide Disposable Coaxial Biopsy Needle |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
申請商統一編號 | 16092413 |
製造商名稱 | BARD PERIPHERAL VASCULAR, INC. |
製造廠廠址 | 1625 WEST 3RD STREET TEMPE ARIZONA 85281 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/05/31 |
製造許可登錄編號 | QSD5196 |
許可證字號衛部醫器輸字第028840號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/09/20 |
發證日期2016/09/20 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05602884000 |
中文品名“巴德”楚格拋棄式同軸組織取樣針 |
英文品名“ Bard” TruGuide Disposable Coaxial Biopsy Needle |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱巴德股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
申請商統一編號16092413 |
製造商名稱BARD PERIPHERAL VASCULAR, INC. |
製造廠廠址1625 WEST 3RD STREET TEMPE ARIZONA 85281 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2021/05/31 |
製造許可登錄編號QSD5196 |
[18]
許可證字號 | 衛部醫器輸字第028840號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20260920 |
發證日期 | 20160920 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602884000 |
中文品名 | “巴德”楚格拋棄式同軸組織取樣針 |
英文品名 | “ Bard” TruGuide Disposable Coaxial Biopsy Needle |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
申請商統一編號 | 16092413 |
製造商名稱 | BARD PERIPHERAL VASCULAR, INC. |
製造廠廠址 | 1625 WEST 3RD STREET TEMPE ARIZONA 85281 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210531 |
製造許可登錄編號 | QSD5196 |
許可證字號衛部醫器輸字第028840號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20260920 |
發證日期20160920 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05602884000 |
中文品名“巴德”楚格拋棄式同軸組織取樣針 |
英文品名“ Bard” TruGuide Disposable Coaxial Biopsy Needle |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱巴德股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
申請商統一編號16092413 |
製造商名稱BARD PERIPHERAL VASCULAR, INC. |
製造廠廠址1625 WEST 3RD STREET TEMPE ARIZONA 85281 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20210531 |
製造許可登錄編號QSD5196 |
[19]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第022998號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/09/08 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2021/11/08 |
發證日期 | 2011/11/08 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602299809 |
中文品名 | “巴德”艾力Y型支撐網補片 |
英文品名 | “Bard” Alyte Y-Mesh Graft |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I3300 外科用網片 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.5.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
申請商統一編號 | 16092413 |
製造商名稱 | C.R. BARD, INC. |
製造廠廠址 | 8195 INDUSTRIAL BLVD COVINGTON, GEORGIA 30014, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/09/26 |
製造許可登錄編號 | QSD5666 |
許可證字號衛署醫器輸字第022998號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/09/08 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2021/11/08 |
發證日期2011/11/08 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00602299809 |
中文品名“巴德”艾力Y型支撐網補片 |
英文品名“Bard” Alyte Y-Mesh Graft |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I3300 外科用網片 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.5.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱巴德股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
申請商統一編號16092413 |
製造商名稱C.R. BARD, INC. |
製造廠廠址8195 INDUSTRIAL BLVD COVINGTON, GEORGIA 30014, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2023/09/26 |
製造許可登錄編號QSD5666 |
[20]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第022998號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20211108 |
發證日期 | 20111108 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602299809 |
中文品名 | “巴德”艾力Y型支撐網補片 |
英文品名 | “Bard” Alyte Y-Mesh Graft |
效能 | 詳如中文仿單核定本。效能變更:詳如中文仿單核定本 (原100.11.30核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I3300 外科用網片 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.5.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
申請商統一編號 | 16092413 |
製造商名稱 | C.R. BARD, INC. |
製造廠廠址 | 8195 INDUSTRIAL BLVD COVINGTON, GEORGIA 30014, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190506 |
製造許可登錄編號 | QSD5666 |
許可證字號衛署醫器輸字第022998號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20211108 |
發證日期20111108 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00602299809 |
中文品名“巴德”艾力Y型支撐網補片 |
英文品名“Bard” Alyte Y-Mesh Graft |
效能詳如中文仿單核定本。效能變更:詳如中文仿單核定本 (原100.11.30核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I3300 外科用網片 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.5.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱巴德股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
申請商統一編號16092413 |
製造商名稱C.R. BARD, INC. |
製造廠廠址8195 INDUSTRIAL BLVD COVINGTON, GEORGIA 30014, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20190506 |
製造許可登錄編號QSD5666 |
食品業者登錄資料集 - 巴德股份有限公司
公司或商業登記名稱 | 巴德股份有限公司 |
公司統一編號 | 16092413 |
業者地址 | 台北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
食品業者登錄字號 | A-116092413-00000-4 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱巴德股份有限公司 |
公司統一編號16092413 |
業者地址台北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
食品業者登錄字號A-116092413-00000-4 |
登錄項目公司/商業登記 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 7 筆)
巴德股份有限公司 | 統一編號: 16092413 | 電話號碼: 02-27225660 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 (統編相關) |
台灣新電信股份有限公司 | 統一編號: 16449687 | 電話號碼: 02-87291200 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號13樓 (地址相關) |
裕興興業股份有限公司 | 統一編號: 12331602 | 電話號碼: 02-27589160 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號7樓 (地址相關) |
中麟營造股份有限公司 | 統一編號: 01979785 | 電話號碼: 02-27074216 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號2樓、2樓之1、2樓之2、2樓之3 (地址相關) |
市荃企業股份有限公司 | 統一編號: 05187356 | 電話號碼: 02-27357882 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號13樓、13樓之1 (地址相關) |
中域網路科技有限公司 | 統一編號: 54183863 | 電話號碼: 02-27992189 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號13樓 (地址相關) |
台灣藍帶國際股份有限公司 | 統一編號: 54355611 | 電話號碼: 02-27227222 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號8樓 (地址相關) |
巴德股份有限公司 統一編號: 16092413 | 電話號碼: 02-27225660 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 (統編相關) |
台灣新電信股份有限公司 統一編號: 16449687 | 電話號碼: 02-87291200 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號13樓 (地址相關) |
裕興興業股份有限公司 統一編號: 12331602 | 電話號碼: 02-27589160 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號7樓 (地址相關) |
中麟營造股份有限公司 統一編號: 01979785 | 電話號碼: 02-27074216 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號2樓、2樓之1、2樓之2、2樓之3 (地址相關) |
市荃企業股份有限公司 統一編號: 05187356 | 電話號碼: 02-27357882 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號13樓、13樓之1 (地址相關) |
中域網路科技有限公司 統一編號: 54183863 | 電話號碼: 02-27992189 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號13樓 (地址相關) |
台灣藍帶國際股份有限公司 統一編號: 54355611 | 電話號碼: 02-27227222 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號8樓 (地址相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
巴德股份有限公司 | 公司統一編號: 16092413 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區忠孝東路4段560號3樓 | 食品業者登錄字號: A-116092413-00000-4 (統編相關) |
巴德股份有限公司 公司統一編號: 16092413 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區忠孝東路4段560號3樓 | 食品業者登錄字號: A-116092413-00000-4 (統編相關) |
於僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
巴德股份有限公司 | 統一編號: 16092413 | 核准日期: 19970821 (統編相關) |
巴德股份有限公司 統一編號: 16092413 | 核准日期: 19970821 (統編相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 7 筆)
“聖芮絲”安可兒優特乳房切片系統 | 英文品名: “SenoRx” EnCor Ultra Breast Biopsy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027782號 | 有效日期: 2025/09/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 (統編相關) |
“清流”巴德萊弗司球囊擴張血管覆膜支架 | 英文品名: “ClearStream” Bard LifeStream Balloon Expandable Vascular Covered Stent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028268號 | 有效日期: 2026/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 (統編相關) |
“清流” 巴德路透尼斯014經皮穿刺血管成形術藥物塗層球囊導管 | 英文品名: “ClearStream” Bard LTX 014 Drug Coated Balloon PTA Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027224號 | 有效日期: 2020/03/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 (統編相關) |
“清流” 巴德路透尼斯035經皮穿刺血管成形術藥物塗層球囊導管 | 英文品名: “ClearStream” Bard LTX 035 Drug Coated Balloon PTA Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027225號 | 有效日期: 2020/03/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 (統編相關) |
“巴德”艾特凡斯快速更換經皮穿刺血管成形術導管 | 英文品名: “Bard” Ultraverse RX PTA Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027226號 | 有效日期: 2025/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 (統編相關) |
"安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統 | 英文品名: "Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023320號 | 有效日期: 2017/04/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。(一)中文品名:"安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統。(二)英文品名:"Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 (名稱相關) |
"安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統 | 英文品名: "Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023320號 | 有效日期: 20170423 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170627 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。(一)中文品名:"安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統。(二)英文品名:"Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 (名稱相關) |
“聖芮絲”安可兒優特乳房切片系統 英文品名: “SenoRx” EnCor Ultra Breast Biopsy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027782號 | 有效日期: 2025/09/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 (統編相關) |
“清流”巴德萊弗司球囊擴張血管覆膜支架 英文品名: “ClearStream” Bard LifeStream Balloon Expandable Vascular Covered Stent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028268號 | 有效日期: 2026/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 (統編相關) |
“清流” 巴德路透尼斯014經皮穿刺血管成形術藥物塗層球囊導管 英文品名: “ClearStream” Bard LTX 014 Drug Coated Balloon PTA Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027224號 | 有效日期: 2020/03/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 (統編相關) |
“清流” 巴德路透尼斯035經皮穿刺血管成形術藥物塗層球囊導管 英文品名: “ClearStream” Bard LTX 035 Drug Coated Balloon PTA Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027225號 | 有效日期: 2020/03/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 (統編相關) |
“巴德”艾特凡斯快速更換經皮穿刺血管成形術導管 英文品名: “Bard” Ultraverse RX PTA Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027226號 | 有效日期: 2025/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 (統編相關) |
"安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統 英文品名: "Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023320號 | 有效日期: 2017/04/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。(一)中文品名:"安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統。(二)英文品名:"Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 (名稱相關) |
"安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統 英文品名: "Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023320號 | 有效日期: 20170423 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170627 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。(一)中文品名:"安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統。(二)英文品名:"Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 (名稱相關) |
於國際重要疫情資訊的政府開放資料
(以下顯示 6 筆)
巴基斯坦-登革熱 | 警報疾病: 登革熱 | 區域描述: 巴基斯坦 | 警報標題: 國際重要疫情資訊 | 嚴重程度: | 發訊者名稱: 疾病管制署 | 描述: 巴基斯坦疫情上升,東南部信德省(Sindh)今年已累計602例,並以該省喀拉蚩(Karachi)565例(2例死亡)為多;首都伊斯蘭馬巴德與鄰近之拉瓦爾品第(Rawalpindi)今年已累計約450例... (名稱相關) |
巴基斯坦-不明原因疾病 | 警報疾病: | 區域描述: 巴基斯坦 | 警報標題: 國際重要疫情資訊 | 嚴重程度: | 發訊者名稱: 疾病管制署 | 描述: 據報導,巴基斯坦信德省伯丁區Seerani小鎮及周邊地區累計至少30例孩童確診感染不明咽喉病毒,其中9例死亡,該些病例血液檢體將送該國首都伊斯蘭瑪巴德(Islamabad)檢驗。 (名稱相關) |
巴基斯坦-登革熱 | 警報疾病: 登革熱 | 區域描述: 巴基斯坦 | 警報標題: 國際重要疫情資訊 | 嚴重程度: | 發訊者名稱: 疾病管制署 | 描述: 巴基斯坦近1個月疫情下降,今年截至12/1累計報告約52,500例,其中91例死亡,近7成病例發生於首都伊斯蘭瑪巴德(Islamabad)、拉瓦爾品第(Rawalpindi)及喀拉蚩(Karachi)... (名稱相關) |
巴基斯坦-登革熱 | 警報疾病: 登革熱 | 區域描述: 巴基斯坦 | 警報標題: 國際重要疫情資訊 | 嚴重程度: | 發訊者名稱: 疾病管制署 | 描述: 巴基斯坦疫情持續,近2週新增報告約5,000例;今年累計近50,000例,其中79例死亡,病例數為近10年最高,惟死亡數較往年少,病例分布以信德省(Sindh)及伊斯蘭瑪巴德(Islamabad)皆逾... (名稱相關) |
巴基斯坦-麻疹 | 警報疾病: 麻疹 | 區域描述: 巴基斯坦 | 警報標題: 國際重要疫情資訊 | 嚴重程度: | 發訊者名稱: 疾病管制署 | 描述: 據報導,巴基斯坦南部信德省(Sindh)雅各布阿巴德縣(Jacobabad)近1個半月死亡病例上升,截至6/28累計50例死亡,病例皆為孩童,當局呼籲應接種疫苗。 (名稱相關) |
巴基斯坦-麻疹 | 警報疾病: 麻疹 | 區域描述: 巴基斯坦 | 警報標題: 國際重要疫情資訊 | 嚴重程度: | 發訊者名稱: 疾病管制署 | 描述: 據報導,巴基斯坦南部信德省(Sindh)雅各布阿巴德縣(Jacobabad)傳出爆發疫情,Garhi Hassan村莊近15天累計數十例住院病例,其中3例死亡。 (名稱相關) |
巴基斯坦-登革熱 警報疾病: 登革熱 | 區域描述: 巴基斯坦 | 警報標題: 國際重要疫情資訊 | 嚴重程度: | 發訊者名稱: 疾病管制署 | 描述: 巴基斯坦疫情上升,東南部信德省(Sindh)今年已累計602例,並以該省喀拉蚩(Karachi)565例(2例死亡)為多;首都伊斯蘭馬巴德與鄰近之拉瓦爾品第(Rawalpindi)今年已累計約450例... (名稱相關) |
巴基斯坦-不明原因疾病 警報疾病: | 區域描述: 巴基斯坦 | 警報標題: 國際重要疫情資訊 | 嚴重程度: | 發訊者名稱: 疾病管制署 | 描述: 據報導,巴基斯坦信德省伯丁區Seerani小鎮及周邊地區累計至少30例孩童確診感染不明咽喉病毒,其中9例死亡,該些病例血液檢體將送該國首都伊斯蘭瑪巴德(Islamabad)檢驗。 (名稱相關) |
巴基斯坦-登革熱 警報疾病: 登革熱 | 區域描述: 巴基斯坦 | 警報標題: 國際重要疫情資訊 | 嚴重程度: | 發訊者名稱: 疾病管制署 | 描述: 巴基斯坦近1個月疫情下降,今年截至12/1累計報告約52,500例,其中91例死亡,近7成病例發生於首都伊斯蘭瑪巴德(Islamabad)、拉瓦爾品第(Rawalpindi)及喀拉蚩(Karachi)... (名稱相關) |
巴基斯坦-登革熱 警報疾病: 登革熱 | 區域描述: 巴基斯坦 | 警報標題: 國際重要疫情資訊 | 嚴重程度: | 發訊者名稱: 疾病管制署 | 描述: 巴基斯坦疫情持續,近2週新增報告約5,000例;今年累計近50,000例,其中79例死亡,病例數為近10年最高,惟死亡數較往年少,病例分布以信德省(Sindh)及伊斯蘭瑪巴德(Islamabad)皆逾... (名稱相關) |
巴基斯坦-麻疹 警報疾病: 麻疹 | 區域描述: 巴基斯坦 | 警報標題: 國際重要疫情資訊 | 嚴重程度: | 發訊者名稱: 疾病管制署 | 描述: 據報導,巴基斯坦南部信德省(Sindh)雅各布阿巴德縣(Jacobabad)近1個半月死亡病例上升,截至6/28累計50例死亡,病例皆為孩童,當局呼籲應接種疫苗。 (名稱相關) |
巴基斯坦-麻疹 警報疾病: 麻疹 | 區域描述: 巴基斯坦 | 警報標題: 國際重要疫情資訊 | 嚴重程度: | 發訊者名稱: 疾病管制署 | 描述: 據報導,巴基斯坦南部信德省(Sindh)雅各布阿巴德縣(Jacobabad)傳出爆發疫情,Garhi Hassan村莊近15天累計數十例住院病例,其中3例死亡。 (名稱相關) |
於糧商資訊系統的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
捷盟行銷股份有限公司 | 糧商電話號碼: (03)4513881 | 稻米、小麥、麵粉 | 買賣(零售、批發)、經紀、倉儲、輸出輸入 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號7樓 (地址相關) |
捷盟行銷股份有限公司 糧商電話號碼: (03)4513881 | 稻米、小麥、麵粉 | 買賣(零售、批發)、經紀、倉儲、輸出輸入 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號7樓 (地址相關) |
於拒絕往來廠商公告的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
啟赫營造股份有限公司 | 統一編號: 01860549 | 廠商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號10樓之2 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: 105050426-1 | 採購單位: 新北市政府新建工程處 | 採購案: 新北市板橋區中山國民小學老舊校舍改建暨地下停車場新建工程 | 根據: 12 因可歸責於廠商之事由,致解除或終止契約,情節重大者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 109/04/02 | 有效期間: 1年 | 到期日期: 110/04/01 (地址相關) |
啟赫營造股份有限公司 統一編號: 01860549 | 廠商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號10樓之2 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: 105050426-1 | 採購單位: 新北市政府新建工程處 | 採購案: 新北市板橋區中山國民小學老舊校舍改建暨地下停車場新建工程 | 根據: 12 因可歸責於廠商之事由,致解除或終止契約,情節重大者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 109/04/02 | 有效期間: 1年 | 到期日期: 110/04/01 (地址相關) |
巴德 於黃頁資料
(以下顯示 4 筆)
巴德商務網 |
巴德股份有限公司 |
巴德股份有限公司 |
巴德股份有限公司 |
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臺北市信義區忠孝東路 - 店家公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
裕銘投資股份有限公司 統編: 80145871 | 臺北市信義區富臺里忠孝東路5段293號5樓 | 練台生 | 解散 (核准解散日期: 2019-09-06) |
宏圖投資股份有限公司 統編: 80145886 | 臺北市信義區富臺里忠孝東路5段293號5樓 | 練台生 | 解散 (核准解散日期: 2019-09-06) |
峻業投資股份有限公司 統編: 80146077 | 臺北市信義區富臺里忠孝東路5段293號5樓 | 練台生 | 解散 (核准解散日期: 2019-09-06) |
瑞光投資股份有限公司 統編: 80308234 | 臺北市信義區富臺里忠孝東路5段293號5樓 | 練台生 | 解散 (核准解散日期: 2019-09-06) |
安世投資有限公司 統編: 80510997 | 臺北市信義區富臺里忠孝東路5段457號8樓之6 | 陳安柔 | 解散 (核准解散日期: 2020-11-12) |
整禾行銷股份有限公司 統編: 80686475 | 臺北市信義區富臺里忠孝東路五段461號8樓之6 | 蘇純琪 | 核准設立 |
水果族專賣店 統編: 81713990 | 臺北市信義區富臺里忠孝東路5段215巷23號 | 張慶隆 | 核准設立 - 獨資 |
新喨有限公司 統編: 82822525 | 臺北市信義區富臺里忠孝東路5段269號7樓 | 唐秀珍 | 核准設立 |
公司商業名稱: 裕銘投資股份有限公司 地址: 臺北市信義區富臺里忠孝東路5段293號5樓 | 統編: 80145871 | 負責人: 練台生 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-09-06) |
公司商業名稱: 宏圖投資股份有限公司 地址: 臺北市信義區富臺里忠孝東路5段293號5樓 | 統編: 80145886 | 負責人: 練台生 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-09-06) |
公司商業名稱: 峻業投資股份有限公司 地址: 臺北市信義區富臺里忠孝東路5段293號5樓 | 統編: 80146077 | 負責人: 練台生 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-09-06) |
公司商業名稱: 瑞光投資股份有限公司 地址: 臺北市信義區富臺里忠孝東路5段293號5樓 | 統編: 80308234 | 負責人: 練台生 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-09-06) |
公司商業名稱: 安世投資有限公司 地址: 臺北市信義區富臺里忠孝東路5段457號8樓之6 | 統編: 80510997 | 負責人: 陳安柔 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-11-12) |
公司商業名稱: 整禾行銷股份有限公司 地址: 臺北市信義區富臺里忠孝東路五段461號8樓之6 | 統編: 80686475 | 負責人: 蘇純琪 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 水果族專賣店 地址: 臺北市信義區富臺里忠孝東路5段215巷23號 | 統編: 81713990 | 負責人: 張慶隆 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
公司商業名稱: 新喨有限公司 地址: 臺北市信義區富臺里忠孝東路5段269號7樓 | 統編: 82822525 | 負責人: 唐秀珍 | 狀態: 核准設立 |