天山儀器股份有限公司
公司登記 @ 新北市樹林區中正路415號3樓之1
天山儀器股份有限公司的電話是 02-2688-0088 , 傳真是 02-26882332 , 地址位於新北市樹林區中正路415號3樓之1. 英文名稱或別名是PRIMA SURGICAL COMPANY. 成立時間於日期: 1979-09-11 登記設立. 公司代表人 郭映麟 將此公司店家的種類登記為公司登記. 天山儀器股份有限公司的統一編號為 15861694.
天山儀器股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
統一編號 | 15861694 |
公司名稱 | 天山儀器股份有限公司 |
公司名稱2 | PRIMA SURGICAL COMPANY |
公司地址 | 新北市樹林區中正路415號3樓之1 |
電話號碼 | 02-2688-0088 |
聯絡傳真 | 02-26882332 |
資本額總額 | 11000000 |
實收資本額 | 11000000 |
核准設立日期 | 1979-09-11 |
最後核准變更日期 | 2020-12-21 |
登記機關名稱 | 新北市政府 |
公司狀態 | 核准設立 |
代表人/創辦人/員工 | 郭映麟 |
登記種類 | 公司登記 |
天山儀器股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
營業人名稱 | 天山儀器股份有限公司 |
統一編號 | 15861694 |
營業地址 | 新北市樹林區寮里中正路415號3樓之1 |
電話號碼 | 02-2688-0088 |
聯絡傳真 | 02-26882332 |
使用統一發票 | 是 |
設立日期 | 1979-09-01 |
資本額(元) | 11000000 |
所營事業資料 @ 天山儀器股份有限公司
F118010, 資訊軟體批發業, F218010, 資訊軟體零售業, F108031, 醫療器材批發業, F208031, 醫療器材零售業, F401010, 國際貿易業, F113050, 電腦及事務性機器設備批發業, F213030, 電腦及事務性機器設備零售業, ZZ99999, 除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務, CF01011, 醫療器材製造業
行業代號/行業分類名稱 @ 天山儀器股份有限公司
475199, 其他藥品及醫療用品零售, 464915, 醫療機械設備批發
與天山儀器股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
欣麟寵物住宿美容 統編: 92121157 | 高雄市三民區九如一路381巷10號1樓 | 郭映麟 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11262098700) |
天山儀器股份有限公司 統編: 15861694 | 新北市樹林區中正路415號3樓之1 | 郭映麟 | 核准設立 |
公司商業名稱: 欣麟寵物住宿美容 地址: 高雄市三民區九如一路381巷10號1樓 | 統編: 92121157 | 負責人: 郭映麟 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11262098700) |
公司商業名稱: 天山儀器股份有限公司 地址: 新北市樹林區中正路415號3樓之1 | 統編: 15861694 | 負責人: 郭映麟 | 狀態: 核准設立 |
天山儀器股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
@ 105年01月公司變更登記 2016-01-26 | 天山儀器股份有限公司 | 新北市樹林區中正路415號3樓之1 | 郭映麟 | 6000000 |
@ 105年08月公司變更登記 2016-08-08 | 天山儀器股份有限公司 | 新北市樹林區中正路415號3樓之1 | 郭映麟 | 6000000 |
@ 106年05月公司變更登記 2017-05-01 | 天山儀器股份有限公司 | 新北市樹林區中正路415號3樓之1 | 郭映麟 | 11000000 |
@ 109年12月公司變更登記 2020-12-21 | 天山儀器股份有限公司 | 新北市樹林區中正路415號3樓之1 | 郭映麟 | 11000000 |
@ 105年01月公司變更登記 核准變更日期: 2016-01-26 | 公司名稱: 天山儀器股份有限公司 | 公司所在地: 新北市樹林區中正路415號3樓之1 | 代表人: 郭映麟 | 資本額: 6000000 |
@ 105年08月公司變更登記 核准變更日期: 2016-08-08 | 公司名稱: 天山儀器股份有限公司 | 公司所在地: 新北市樹林區中正路415號3樓之1 | 代表人: 郭映麟 | 資本額: 6000000 |
@ 106年05月公司變更登記 核准變更日期: 2017-05-01 | 公司名稱: 天山儀器股份有限公司 | 公司所在地: 新北市樹林區中正路415號3樓之1 | 代表人: 郭映麟 | 資本額: 11000000 |
@ 109年12月公司變更登記 核准變更日期: 2020-12-21 | 公司名稱: 天山儀器股份有限公司 | 公司所在地: 新北市樹林區中正路415號3樓之1 | 代表人: 郭映麟 | 資本額: 11000000 |
出進口廠商登記資料 - 天山儀器股份有限公司
統一編號 | 15861694 |
原始登記日期 | 19971018 |
核發日期 | 20210815 |
廠商中文名稱 | 天山儀器股份有限公司 |
廠商英文名稱 | PRIMA SURGICAL COMPANY |
中文營業地址 | 新北市樹林區中正路415號3樓之1 |
英文營業地址 | 3F.-1, No. 415, Zhongzheng Rd., Shulin Dist., New Taipei City 23868, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 郭O麟 |
電話號碼 | 02-26880088 |
傳真號碼 | 02-26882332 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號15861694 |
原始登記日期19971018 |
核發日期20210815 |
廠商中文名稱天山儀器股份有限公司 |
廠商英文名稱PRIMA SURGICAL COMPANY |
中文營業地址新北市樹林區中正路415號3樓之1 |
英文營業地址3F.-1, No. 415, Zhongzheng Rd., Shulin Dist., New Taipei City 23868, Taiwan (R.O.C.) |
代表人郭O麟 |
電話號碼02-26880088 |
傳真號碼02-26882332 |
進口資格有 |
出口資格有 |
登記工廠名錄 - 天山儀器股份有限公司
工廠名稱 | 天山儀器股份有限公司 |
工廠登記編號 | 99694371 |
工廠設立許可案號 | (空) |
工廠地址 | 新北市樹林區獇寮里中正路四一五號二樓之二 |
工廠市鎮鄉村里 | 新北市樹林區獇寮里 |
工廠負責人姓名 | 郭映麟 |
統一編號 | 15861694 |
工廠組織型態 | 股份有限公司 |
工廠設立核准日期 | (空) |
工廠登記核准日期 | 0940726 |
工廠登記狀態 | 生產中 |
產業類別 | 33其他製造業 |
主要產品 | 332醫療器材及用品 |
工廠名稱天山儀器股份有限公司 |
工廠登記編號99694371 |
工廠設立許可案號(空) |
工廠地址新北市樹林區獇寮里中正路四一五號二樓之二 |
工廠市鎮鄉村里新北市樹林區獇寮里 |
工廠負責人姓名郭映麟 |
統一編號15861694 |
工廠組織型態股份有限公司 |
工廠設立核准日期(空) |
工廠登記核准日期0940726 |
工廠登記狀態生產中 |
產業類別33其他製造業 |
主要產品332醫療器材及用品 |
醫療器材許可證資料集 - 天山儀器股份有限公司 (以下 20 項)
[1]許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007003號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/11/02 |
發證日期 | 2017/11/02 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | "天山" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名 | "PRIMA" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 天山儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市樹林區中正路415號3樓之1 |
申請商統一編號 | 15861694 |
製造商名稱 | 天山儀器股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市樹林區中正路415號2樓之2 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/12/20 |
製造許可登錄編號 | QMS5435 |
許可證字號衛部醫器製壹字第007003號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/11/02 |
發證日期2017/11/02 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名"天山" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名"PRIMA" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱天山儀器股份有限公司 |
申請商地址新北市樹林區中正路415號3樓之1 |
申請商統一編號15861694 |
製造商名稱天山儀器股份有限公司 |
製造廠廠址新北市樹林區中正路415號2樓之2 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/12/20 |
製造許可登錄編號QMS5435 |
[2]
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007003號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20221102 |
發證日期 | 20171102 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | "天山" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名 | "PRIMA" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 天山儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市樹林區中正路415號3樓之1 |
申請商統一編號 | 15861694 |
製造商名稱 | 天山儀器股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市樹林區中正路415號2樓之2 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20171103 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製壹字第007003號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20221102 |
發證日期20171102 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名"天山" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名"PRIMA" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱天山儀器股份有限公司 |
申請商地址新北市樹林區中正路415號3樓之1 |
申請商統一編號15861694 |
製造商名稱天山儀器股份有限公司 |
製造廠廠址新北市樹林區中正路415號2樓之2 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20171103 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015102號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/04/13 |
發證日期 | 2015/04/13 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401510202 |
中文品名 | "斯恩雅" 非動力式神經外科用器械 (未滅菌) |
英文品名 | "S UND A" Nonpowered neurosurgical instrument (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
醫器次類別一 | K4535 非動力式神經外科用器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 天山儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市樹林區中正路415號3樓之1 |
申請商統一編號 | 15861694 |
製造商名稱 | S. UND A. MARTIN GMBH + COKG |
製造廠廠址 | UHLANDSTRASSE 17 D-78604 RIETHEIM-WEILHEIM, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/11/25 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第015102號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/04/13 |
發證日期2015/04/13 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401510202 |
中文品名"斯恩雅" 非動力式神經外科用器械 (未滅菌) |
英文品名"S UND A" Nonpowered neurosurgical instrument (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一K 神經學科用裝置 |
醫器次類別一K4535 非動力式神經外科用器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱天山儀器股份有限公司 |
申請商地址新北市樹林區中正路415號3樓之1 |
申請商統一編號15861694 |
製造商名稱S. UND A. MARTIN GMBH + COKG |
製造廠廠址UHLANDSTRASSE 17 D-78604 RIETHEIM-WEILHEIM, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2019/11/25 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015102號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250413 |
發證日期 | 20150413 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401510202 |
中文品名 | "斯恩雅" 非動力式神經外科用器械 (未滅菌) |
英文品名 | "S UND A" Nonpowered neurosurgical instrument (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
醫器次類別一 | K4535 非動力式神經外科用器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 天山儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市樹林區中正路415號3樓之1 |
申請商統一編號 | 15861694 |
製造商名稱 | S. UND A. MARTIN GMBH + COKG |
製造廠廠址 | UHLANDSTRASSE 17 D-78604 RIETHEIM-WEILHEIM, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20191125 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第015102號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20250413 |
發證日期20150413 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401510202 |
中文品名"斯恩雅" 非動力式神經外科用器械 (未滅菌) |
英文品名"S UND A" Nonpowered neurosurgical instrument (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一K 神經學科用裝置 |
醫器次類別一K4535 非動力式神經外科用器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱天山儀器股份有限公司 |
申請商地址新北市樹林區中正路415號3樓之1 |
申請商統一編號15861694 |
製造商名稱S. UND A. MARTIN GMBH + COKG |
製造廠廠址UHLANDSTRASSE 17 D-78604 RIETHEIM-WEILHEIM, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20191125 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017626號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2022/03/21 |
發證日期 | 2017/03/21 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401762604 |
中文品名 | "尼克勞斯" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名 | "Nikolaus" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 天山儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市樹林區中正路415號3樓之1 |
申請商統一編號 | 15861694 |
製造商名稱 | NIKOLAUS STRAUB |
製造廠廠址 | GRIEMENSTRASSE 8, D-78603 RENQUISHAUSEN BEI TUTTLINGEN GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2017/04/05 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第017626號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2022/03/21 |
發證日期2017/03/21 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401762604 |
中文品名"尼克勞斯" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名"Nikolaus" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱天山儀器股份有限公司 |
申請商地址新北市樹林區中正路415號3樓之1 |
申請商統一編號15861694 |
製造商名稱NIKOLAUS STRAUB |
製造廠廠址GRIEMENSTRASSE 8, D-78603 RENQUISHAUSEN BEI TUTTLINGEN GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2017/04/05 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017626號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20220321 |
發證日期 | 20170321 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401762604 |
中文品名 | "尼克勞斯" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名 | "Nikolaus" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 天山儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市樹林區中正路415號3樓之1 |
申請商統一編號 | 15861694 |
製造商名稱 | NIKOLAUS STRAUB |
製造廠廠址 | GRIEMENSTRASSE 8, D-78603 RENQUISHAUSEN BEI TUTTLINGEN GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20170405 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第017626號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20220321 |
發證日期20170321 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401762604 |
中文品名"尼克勞斯" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名"Nikolaus" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱天山儀器股份有限公司 |
申請商地址新北市樹林區中正路415號3樓之1 |
申請商統一編號15861694 |
製造商名稱NIKOLAUS STRAUB |
製造廠廠址GRIEMENSTRASSE 8, D-78603 RENQUISHAUSEN BEI TUTTLINGEN GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20170405 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007348號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2015/04/24 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2013/12/24 |
發證日期 | 2008/12/24 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400734803 |
中文品名 | "麥克瑪" 顯微手術器械(未滅菌) |
英文品名 | "Microma" Microsurgical Instrument(Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
醫器次類別一 | K4525 顯微手術器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 天山儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市樹林區中正路415號3樓之1 |
申請商統一編號 | 15861694 |
製造商名稱 | MICROMA MARTIN ALBER GMBH & CO. KG |
製造廠廠址 | HARDTSTRASSE 19, D-78597 IRNDORF. GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2015/04/28 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第007348號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2015/04/24 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2013/12/24 |
發證日期2008/12/24 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400734803 |
中文品名"麥克瑪" 顯微手術器械(未滅菌) |
英文品名"Microma" Microsurgical Instrument(Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一K 神經學科用裝置 |
醫器次類別一K4525 顯微手術器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱天山儀器股份有限公司 |
申請商地址新北市樹林區中正路415號3樓之1 |
申請商統一編號15861694 |
製造商名稱MICROMA MARTIN ALBER GMBH & CO. KG |
製造廠廠址HARDTSTRASSE 19, D-78597 IRNDORF. GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2015/04/28 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007348號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20150424 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20131224 |
發證日期 | 20081224 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400734803 |
中文品名 | "麥克瑪" 顯微手術器械(未滅菌) |
英文品名 | "Microma" Microsurgical Instrument(Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
醫器次類別一 | K4525 顯微手術器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 天山儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市樹林區中正路415號3樓之1 |
申請商統一編號 | 15861694 |
製造商名稱 | MICROMA MARTIN ALBER GMBH & CO. KG |
製造廠廠址 | HARDTSTRASSE 19, D-78597 IRNDORF. GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20150428 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第007348號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20150424 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20131224 |
發證日期20081224 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400734803 |
中文品名"麥克瑪" 顯微手術器械(未滅菌) |
英文品名"Microma" Microsurgical Instrument(Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一K 神經學科用裝置 |
醫器次類別一K4525 顯微手術器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱天山儀器股份有限公司 |
申請商地址新北市樹林區中正路415號3樓之1 |
申請商統一編號15861694 |
製造商名稱MICROMA MARTIN ALBER GMBH & CO. KG |
製造廠廠址HARDTSTRASSE 19, D-78597 IRNDORF. GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20150428 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005830號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2014/04/16 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2012/05/08 |
發證日期 | 2007/05/08 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400583007 |
中文品名 | “瑞寶”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名 | “RIBBEL”Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 力仁器械廠股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市樹林區中正路415號2樓之2 |
申請商統一編號 | 15861694 |
製造商名稱 | RIBBEL INTERNATIONAL LTD. |
製造廠廠址 | 5A/4A, ANSARI ROAD, DARYA GANJ, NEW DELHI - 110002, INDIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2014/04/16 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第005830號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2014/04/16 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2012/05/08 |
發證日期2007/05/08 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400583007 |
中文品名“瑞寶”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名“RIBBEL”Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱力仁器械廠股份有限公司 |
申請商地址新北市樹林區中正路415號2樓之2 |
申請商統一編號15861694 |
製造商名稱RIBBEL INTERNATIONAL LTD. |
製造廠廠址5A/4A, ANSARI ROAD, DARYA GANJ, NEW DELHI - 110002, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2014/04/16 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005830號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20140416 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20120508 |
發證日期 | 20070508 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400583007 |
中文品名 | “瑞寶”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名 | “RIBBEL”Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 力仁器械廠股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市樹林區中正路415號2樓之2 |
申請商統一編號 | 15861694 |
製造商名稱 | RIBBEL INTERNATIONAL LTD. |
製造廠廠址 | 5A/4A, ANSARI ROAD, DARYA GANJ, NEW DELHI - 110002, INDIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20140416 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第005830號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20140416 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20120508 |
發證日期20070508 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400583007 |
中文品名“瑞寶”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名“RIBBEL”Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱力仁器械廠股份有限公司 |
申請商地址新北市樹林區中正路415號2樓之2 |
申請商統一編號15861694 |
製造商名稱RIBBEL INTERNATIONAL LTD. |
製造廠廠址5A/4A, ANSARI ROAD, DARYA GANJ, NEW DELHI - 110002, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期20140416 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003291號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2013/01/18 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2011/03/30 |
發證日期 | 2006/03/30 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400329106 |
中文品名 | "喬瑟夫" 整形外科手術組套及其附件 |
英文品名 | "JOSEF" Plastic Surgery kit and accessorie |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I3925 整形外科手術組套及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如附件共1頁。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 天山儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市樹林區中正路415號3樓之1 |
申請商統一編號 | 15861694 |
製造商名稱 | JOSEF BETZLER OHG- |
製造廠廠址 | HOHNERSTR.15, 78606 SEITINGEN-OBERFLACHT GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2013/01/18 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第003291號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2013/01/18 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2011/03/30 |
發證日期2006/03/30 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400329106 |
中文品名"喬瑟夫" 整形外科手術組套及其附件 |
英文品名"JOSEF" Plastic Surgery kit and accessorie |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I3925 整形外科手術組套及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如附件共1頁。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱天山儀器股份有限公司 |
申請商地址新北市樹林區中正路415號3樓之1 |
申請商統一編號15861694 |
製造商名稱JOSEF BETZLER OHG- |
製造廠廠址HOHNERSTR.15, 78606 SEITINGEN-OBERFLACHT GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2013/01/18 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003291號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20130118 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20110330 |
發證日期 | 20060330 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400329106 |
中文品名 | "喬瑟夫" 整形外科手術組套及其附件 |
英文品名 | "JOSEF" Plastic Surgery kit and accessorie |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I3925 整形外科手術組套及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如附件共1頁。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 天山儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市樹林區中正路415號3樓之1 |
申請商統一編號 | 15861694 |
製造商名稱 | JOSEF BETZLER OHG- |
製造廠廠址 | HOHNERSTR.15, 78606 SEITINGEN-OBERFLACHT GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20130118 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第003291號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20130118 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20110330 |
發證日期20060330 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400329106 |
中文品名"喬瑟夫" 整形外科手術組套及其附件 |
英文品名"JOSEF" Plastic Surgery kit and accessorie |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I3925 整形外科手術組套及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如附件共1頁。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱天山儀器股份有限公司 |
申請商地址新北市樹林區中正路415號3樓之1 |
申請商統一編號15861694 |
製造商名稱JOSEF BETZLER OHG- |
製造廠廠址HOHNERSTR.15, 78606 SEITINGEN-OBERFLACHT GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20130118 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第002438號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1990/02/26 |
註銷理由 | 有效期限已屆 |
有效日期 | 1988/01/27 |
發證日期 | 1983/01/27 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600243801 |
中文品名 | 体腔充氣針 |
英文品名 | "HSW"INSUFFLATION NEEDLE |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1499 其他 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 3200000250,3200000559,7193140045. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 天山儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿環河南路三段161號7樓 |
申請商統一編號 | 15861694 |
製造商名稱 | HENKE-SASS WOLF GMBH |
製造廠廠址 | KRONENSTR. 16 D-7200 TUTTLINGEN WEST GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第002438號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1990/02/26 |
註銷理由有效期限已屆 |
有效日期1988/01/27 |
發證日期1983/01/27 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600243801 |
中文品名体腔充氣針 |
英文品名"HSW"INSUFFLATION NEEDLE |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1499 其他 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格3200000250,3200000559,7193140045. |
限制項目輸 入 |
申請商名稱天山儀器股份有限公司 |
申請商地址台北巿環河南路三段161號7樓 |
申請商統一編號15861694 |
製造商名稱HENKE-SASS WOLF GMBH |
製造廠廠址KRONENSTR. 16 D-7200 TUTTLINGEN WEST GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第002438號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19900226 |
註銷理由 | 有效期限已屆 |
有效日期 | 19880127 |
發證日期 | 19830127 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600243801 |
中文品名 | 体腔充氣針 |
英文品名 | "HSW"INSUFFLATION NEEDLE |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1499 其他 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 3200000250,3200000559,7193140045. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 天山儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿環河南路三段161號7樓 |
申請商統一編號 | 15861694 |
製造商名稱 | HENKE-SASS WOLF GMBH |
製造廠廠址 | KRONENSTR. 16 D-7200 TUTTLINGEN WEST GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第002438號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19900226 |
註銷理由有效期限已屆 |
有效日期19880127 |
發證日期19830127 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600243801 |
中文品名体腔充氣針 |
英文品名"HSW"INSUFFLATION NEEDLE |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1499 其他 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格3200000250,3200000559,7193140045. |
限制項目輸 入 |
申請商名稱天山儀器股份有限公司 |
申請商地址台北巿環河南路三段161號7樓 |
申請商統一編號15861694 |
製造商名稱HENKE-SASS WOLF GMBH |
製造廠廠址KRONENSTR. 16 D-7200 TUTTLINGEN WEST GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[15]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第002464號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1990/02/26 |
註銷理由 | 有效期限已屆 |
有效日期 | 1988/02/18 |
發證日期 | 1983/02/18 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600246402 |
中文品名 | 心臟監護器 |
英文品名 | "SOXIL"MEMORY PATIENT MONITORING SYSTEM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0620 心臟監視器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | S 210. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 天山儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿環河南路三段161號7樓 |
申請商統一編號 | 15861694 |
製造商名稱 | SOXIL S.P.A. GRUPPO PIERREL |
製造廠廠址 | VIA ANTONELLI, 3-20139 MILANO ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第002464號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1990/02/26 |
註銷理由有效期限已屆 |
有效日期1988/02/18 |
發證日期1983/02/18 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600246402 |
中文品名心臟監護器 |
英文品名"SOXIL"MEMORY PATIENT MONITORING SYSTEM |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0620 心臟監視器 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格S 210. |
限制項目輸 入 |
申請商名稱天山儀器股份有限公司 |
申請商地址台北巿環河南路三段161號7樓 |
申請商統一編號15861694 |
製造商名稱SOXIL S.P.A. GRUPPO PIERREL |
製造廠廠址VIA ANTONELLI, 3-20139 MILANO ITALY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[16]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第002464號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19900226 |
註銷理由 | 有效期限已屆 |
有效日期 | 19880218 |
發證日期 | 19830218 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600246402 |
中文品名 | 心臟監護器 |
英文品名 | "SOXIL"MEMORY PATIENT MONITORING SYSTEM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0620 心臟監視器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | S 210. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 天山儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿環河南路三段161號7樓 |
申請商統一編號 | 15861694 |
製造商名稱 | SOXIL S.P.A. GRUPPO PIERREL |
製造廠廠址 | VIA ANTONELLI, 3-20139 MILANO ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第002464號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19900226 |
註銷理由有效期限已屆 |
有效日期19880218 |
發證日期19830218 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600246402 |
中文品名心臟監護器 |
英文品名"SOXIL"MEMORY PATIENT MONITORING SYSTEM |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0620 心臟監視器 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格S 210. |
限制項目輸 入 |
申請商名稱天山儀器股份有限公司 |
申請商地址台北巿環河南路三段161號7樓 |
申請商統一編號15861694 |
製造商名稱SOXIL S.P.A. GRUPPO PIERREL |
製造廠廠址VIA ANTONELLI, 3-20139 MILANO ITALY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[17]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004407號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2013/01/18 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2011/05/09 |
發證日期 | 2006/05/09 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400440704 |
中文品名 | “安特”一般手術用手動式器械(未滅菌) |
英文品名 | “ANTON”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 天山儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市樹林區中正路415號3樓之1 |
申請商統一編號 | 15861694 |
製造商名稱 | ANTON HIPP GMBH |
製造廠廠址 | ANNASTRABE 25/1, 78567 FRIDINGEN GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2013/01/18 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第004407號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2013/01/18 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2011/05/09 |
發證日期2006/05/09 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400440704 |
中文品名“安特”一般手術用手動式器械(未滅菌) |
英文品名“ANTON”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱天山儀器股份有限公司 |
申請商地址新北市樹林區中正路415號3樓之1 |
申請商統一編號15861694 |
製造商名稱ANTON HIPP GMBH |
製造廠廠址ANNASTRABE 25/1, 78567 FRIDINGEN GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2013/01/18 |
製造許可登錄編號(空) |
[18]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004407號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20130118 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20110509 |
發證日期 | 20060509 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400440704 |
中文品名 | “安特”一般手術用手動式器械(未滅菌) |
英文品名 | “ANTON”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 天山儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市樹林區中正路415號3樓之1 |
申請商統一編號 | 15861694 |
製造商名稱 | ANTON HIPP GMBH |
製造廠廠址 | ANNASTRABE 25/1, 78567 FRIDINGEN GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20130118 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第004407號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20130118 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20110509 |
發證日期20060509 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400440704 |
中文品名“安特”一般手術用手動式器械(未滅菌) |
英文品名“ANTON”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱天山儀器股份有限公司 |
申請商地址新北市樹林區中正路415號3樓之1 |
申請商統一編號15861694 |
製造商名稱ANTON HIPP GMBH |
製造廠廠址ANNASTRABE 25/1, 78567 FRIDINGEN GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20130118 |
製造許可登錄編號(空) |
[19]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006324號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2014/04/16 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2012/11/27 |
發證日期 | 2007/11/27 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400632400 |
中文品名 | “阿緹瑪”一般手術用手動式器械(未滅菌) |
英文品名 | "Ultimate" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 力仁器械廠股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市樹林區中正路415號2樓之2 |
申請商統一編號 | 15861694 |
製造商名稱 | ULTIMATE MEDICAL PRODUCTS LTD. |
製造廠廠址 | SHARJAH AIRPORT FREE ZONE, BOX 8287 SHARJAH UNITED ARAB EMIRATES |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2014/04/16 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第006324號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2014/04/16 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2012/11/27 |
發證日期2007/11/27 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400632400 |
中文品名“阿緹瑪”一般手術用手動式器械(未滅菌) |
英文品名"Ultimate" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱力仁器械廠股份有限公司 |
申請商地址新北市樹林區中正路415號2樓之2 |
申請商統一編號15861694 |
製造商名稱ULTIMATE MEDICAL PRODUCTS LTD. |
製造廠廠址SHARJAH AIRPORT FREE ZONE, BOX 8287 SHARJAH UNITED ARAB EMIRATES |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AE |
製程(空) |
異動日期2014/04/16 |
製造許可登錄編號(空) |
[20]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006324號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20140416 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20121127 |
發證日期 | 20071127 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400632400 |
中文品名 | “阿緹瑪”一般手術用手動式器械(未滅菌) |
英文品名 | "Ultimate" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 力仁器械廠股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市樹林區中正路415號2樓之2 |
申請商統一編號 | 15861694 |
製造商名稱 | ULTIMATE MEDICAL PRODUCTS LTD. |
製造廠廠址 | SHARJAH AIRPORT FREE ZONE, BOX 8287 SHARJAH UNITED ARAB EMIRATES |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20140416 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第006324號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20140416 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20121127 |
發證日期20071127 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400632400 |
中文品名“阿緹瑪”一般手術用手動式器械(未滅菌) |
英文品名"Ultimate" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱力仁器械廠股份有限公司 |
申請商地址新北市樹林區中正路415號2樓之2 |
申請商統一編號15861694 |
製造商名稱ULTIMATE MEDICAL PRODUCTS LTD. |
製造廠廠址SHARJAH AIRPORT FREE ZONE, BOX 8287 SHARJAH UNITED ARAB EMIRATES |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AE |
製程(空) |
異動日期20140416 |
製造許可登錄編號(空) |
食品業者登錄資料集 - 天山儀器股份有限公司
公司或商業登記名稱 | 天山儀器股份有限公司 |
公司統一編號 | 15861694 |
業者地址 | 新北市樹林區中正路415號3樓之1 |
食品業者登錄字號 | F-115861694-00000-3 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱天山儀器股份有限公司 |
公司統一編號15861694 |
業者地址新北市樹林區中正路415號3樓之1 |
食品業者登錄字號F-115861694-00000-3 |
登錄項目公司/商業登記 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
天山儀器股份有限公司 | 統一編號: 15861694 | 電話號碼: 02-26880088 | 新北市樹林區中正路415號3樓之1 (統編相關) |
天山儀器股份有限公司 統一編號: 15861694 | 電話號碼: 02-26880088 | 新北市樹林區中正路415號3樓之1 (統編相關) |
於登記工廠名錄的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
天山儀器股份有限公司 | 主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 15861694 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市樹林區獇寮里中正路四一五號二樓之二 (統編相關) |
天山儀器股份有限公司 主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 15861694 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市樹林區獇寮里中正路四一五號二樓之二 (統編相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 19 筆)
斯恩雅非動力式神經外科用器械 (未滅菌) | 英文品名: Sand A (Non-Sterile) Nonpowered neurosurgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001240號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:詳如附冊共2頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司 (統編相關) |
心臟監護器 | 英文品名: "SOXIL"MEMORY PATIENT MONITORING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002464號 | 有效日期: 1988/02/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S 210. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司 (統編相關) |
點滴量控制器 | 英文品名: "SOXIL"INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002465號 | 有效日期: 1988/02/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DELTA. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司 (統編相關) |
心臟電擊蘇復器 | 英文品名: "SOXIL"DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002470號 | 有效日期: 1988/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S220. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司 (統編相關) |
外科用尼龍縫合線(附針) | 英文品名: "USSC" NYLON SURGICAL SUTURE (WITH NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006519號 | 有效日期: 1998/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司 (統編相關) |
“瑞寶”一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: “RIBBEL”Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005830號 | 有效日期: 2012/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力仁器械廠股份有限公司 (統編相關) |
"天山" 內視鏡附件 (未滅菌) | 英文品名: "PRIMA" Endoscope Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007094號 | 有效日期: 2023/01/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 內視鏡之照相附件、各種燈泡聯結器、附帶之雙眼鏡、處方鏡的眼部附件、教學附件、可膨脹的球體、廣視野內視鏡、生理功能監視器的照相設備、內視鏡的特殊鏡頭器具、除霧管、可充電電池盒、口袋型電池盒、內視鏡的咬合... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司 (名稱相關) |
"天山" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "PRIMA" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007003號 | 有效日期: 2027/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司 (名稱相關) |
"天山" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "PRIMA" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007003號 | 有效日期: 20221102 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司 (名稱相關) |
"天山" 內視鏡附件 (未滅菌) | 英文品名: "PRIMA" Endoscope Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007094號 | 有效日期: 20230126 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 內視鏡之照相附件、各種燈泡聯結器、附帶之雙眼鏡、處方鏡的眼部附件、教學附件、可膨脹的球體、廣視野內視鏡、生理功能監視器的照相設備、內視鏡的特殊鏡頭器具、除霧管、可充電電池盒、口袋型電池盒、內視鏡的咬合... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司 (名稱相關) |
"必艾' 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "Biselli" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017799號 | 有效日期: 2022/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司 (名稱相關) |
"喬瑟夫" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "JOSEF" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017800號 | 有效日期: 2022/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司 (名稱相關) |
"庫斯耶" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "QSA" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017801號 | 有效日期: 2022/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司 (名稱相關) |
"捨企控" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "SURGICON" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017802號 | 有效日期: 2022/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司 (名稱相關) |
“炘燐”中頻電療儀 | 英文品名: “Shining” Middle Frequency Therapy Unit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004490號 | 有效日期: 2024/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R6800 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 炘燐精密科技有限公司 (地址相關) |
“炘燐”中頻電療儀 | 英文品名: “Shining” Middle Frequency Therapy Unit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004490號 | 有效日期: 20240217 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R6800 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 炘燐精密科技有限公司 (地址相關) |
"普力瑪" 婦產科用腹腔鏡附件 (未滅菌) | 英文品名: "PRIMA" Gynecologic laparoscope accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006268號 | 有效日期: 2021/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 鏡片清潔刷、活体檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾),塗藥器、套管(不含套針或瓣膜),縛線載器/針架,夾子/止血器/手握把,刮器,儀器指針,縛線穿引器及包紮裝置,縫線針(不含縫線),牽引器,機械式(非充... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 力仁器械廠股份有限公司 (地址相關) |
"普力瑪" 關節鏡附件 (未滅菌) | 英文品名: "PRIMA" Arthroscope accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006269號 | 有效日期: 2021/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器,打結器,骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 力仁器械廠股份有限公司 (地址相關) |
"普力瑪" 子宮鏡附件 (未滅菌) | 英文品名: "PRIMA" Hysteroscope accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006302號 | 有效日期: 2021/07/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 子宮鏡附件儀器包括:鏡片清潔刷、套管(不含套針或瓣膜)、夾子/止血器/手握把、刮器、儀器指針、鉗子、解剖器、機械式(非充氣式)物件及剪刀,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 力仁器械廠股份有限公司 (地址相關) |
斯恩雅非動力式神經外科用器械 (未滅菌) 英文品名: Sand A (Non-Sterile) Nonpowered neurosurgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001240號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:詳如附冊共2頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司 (統編相關) |
心臟監護器 英文品名: "SOXIL"MEMORY PATIENT MONITORING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002464號 | 有效日期: 1988/02/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S 210. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司 (統編相關) |
點滴量控制器 英文品名: "SOXIL"INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002465號 | 有效日期: 1988/02/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DELTA. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司 (統編相關) |
心臟電擊蘇復器 英文品名: "SOXIL"DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002470號 | 有效日期: 1988/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S220. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司 (統編相關) |
外科用尼龍縫合線(附針) 英文品名: "USSC" NYLON SURGICAL SUTURE (WITH NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006519號 | 有效日期: 1998/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司 (統編相關) |
“瑞寶”一般手術用手動式器械 (未滅菌) 英文品名: “RIBBEL”Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005830號 | 有效日期: 2012/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力仁器械廠股份有限公司 (統編相關) |
"天山" 內視鏡附件 (未滅菌) 英文品名: "PRIMA" Endoscope Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007094號 | 有效日期: 2023/01/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 內視鏡之照相附件、各種燈泡聯結器、附帶之雙眼鏡、處方鏡的眼部附件、教學附件、可膨脹的球體、廣視野內視鏡、生理功能監視器的照相設備、內視鏡的特殊鏡頭器具、除霧管、可充電電池盒、口袋型電池盒、內視鏡的咬合... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司 (名稱相關) |
"天山" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 英文品名: "PRIMA" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007003號 | 有效日期: 2027/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司 (名稱相關) |
"天山" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 英文品名: "PRIMA" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007003號 | 有效日期: 20221102 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司 (名稱相關) |
"天山" 內視鏡附件 (未滅菌) 英文品名: "PRIMA" Endoscope Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007094號 | 有效日期: 20230126 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 內視鏡之照相附件、各種燈泡聯結器、附帶之雙眼鏡、處方鏡的眼部附件、教學附件、可膨脹的球體、廣視野內視鏡、生理功能監視器的照相設備、內視鏡的特殊鏡頭器具、除霧管、可充電電池盒、口袋型電池盒、內視鏡的咬合... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司 (名稱相關) |
"必艾' 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 英文品名: "Biselli" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017799號 | 有效日期: 2022/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司 (名稱相關) |
"喬瑟夫" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 英文品名: "JOSEF" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017800號 | 有效日期: 2022/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司 (名稱相關) |
"庫斯耶" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 英文品名: "QSA" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017801號 | 有效日期: 2022/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司 (名稱相關) |
"捨企控" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 英文品名: "SURGICON" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017802號 | 有效日期: 2022/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司 (名稱相關) |
“炘燐”中頻電療儀 英文品名: “Shining” Middle Frequency Therapy Unit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004490號 | 有效日期: 2024/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R6800 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 炘燐精密科技有限公司 (地址相關) |
“炘燐”中頻電療儀 英文品名: “Shining” Middle Frequency Therapy Unit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004490號 | 有效日期: 20240217 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R6800 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 炘燐精密科技有限公司 (地址相關) |
"普力瑪" 婦產科用腹腔鏡附件 (未滅菌) 英文品名: "PRIMA" Gynecologic laparoscope accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006268號 | 有效日期: 2021/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 鏡片清潔刷、活体檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾),塗藥器、套管(不含套針或瓣膜),縛線載器/針架,夾子/止血器/手握把,刮器,儀器指針,縛線穿引器及包紮裝置,縫線針(不含縫線),牽引器,機械式(非充... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 力仁器械廠股份有限公司 (地址相關) |
"普力瑪" 關節鏡附件 (未滅菌) 英文品名: "PRIMA" Arthroscope accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006269號 | 有效日期: 2021/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器,打結器,骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 力仁器械廠股份有限公司 (地址相關) |
"普力瑪" 子宮鏡附件 (未滅菌) 英文品名: "PRIMA" Hysteroscope accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006302號 | 有效日期: 2021/07/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 子宮鏡附件儀器包括:鏡片清潔刷、套管(不含套針或瓣膜)、夾子/止血器/手握把、刮器、儀器指針、鉗子、解剖器、機械式(非充氣式)物件及剪刀,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 力仁器械廠股份有限公司 (地址相關) |
於合法特定寵物業名單的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
欣麟寵物住宿美容 | 特定寵物種類: 狗、貓 | 營業項目: ABC | 許可證有效日期: 2026/9/15 上午 12:00:00 | 高雄市三民區九如一路381巷10號1、2樓 (姓名相關) |
欣麟寵物住宿美容 特定寵物種類: 狗、貓 | 營業項目: ABC | 許可證有效日期: 2026/9/15 上午 12:00:00 | 高雄市三民區九如一路381巷10號1、2樓 (姓名相關) |
於新北市工廠登記清冊v2的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
天山儀器股份有限公司 | 產品中類: 33其他製造業 | 廠址: 新北市樹林區獇寮里中正路四一五號二樓之二 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 332醫療器材及用品 (姓名相關) |
天山儀器股份有限公司 產品中類: 33其他製造業 | 廠址: 新北市樹林區獇寮里中正路四一五號二樓之二 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 332醫療器材及用品 (姓名相關) |
天山儀器 於黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
天山儀器股份有限公司 |
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新北市樹林區中正路 - 店家公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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光華交通股份有限公司 統編: 35435810 | 新北市樹林區圳民里中正路218―5號 | 王君如 | 核准設立 |
安信當舖 統編: 35926230 | 新北市樹林區三福里中正路809號1樓 | 柯甲辛 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1035247939) |
金安交通有限公司 統編: 35950505 | 新北市樹林區圳民里中正路218―5號 | 高秉楓 | 核准設立 |
彩鑫企業股份有限公司 統編: 35964472 | 新北市樹林區中正路218號 | 呂憲哲 | 核准設立 |
幸太興業有限公司 統編: 35987242 | 新北市樹林區圳民里中正路248巷28弄38號 | 楊寶秀 | 核准設立 |
毅裕纖維股份有限公司 統編: 36268868 | 新北市樹林區三多里中正路661號 | 蔡碧修 | 核准設立 |
欣榮精密模具有限公司 統編: 36308664 | 新北市樹林區中正路657巷14號 | 吳永昌 | 核准設立 |
夢手作工坊 統編: 37899625 | 新北市樹林區三多里中正路633號4樓之1 | 朱 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1108151168) |
公司商業名稱: 光華交通股份有限公司 地址: 新北市樹林區圳民里中正路218―5號 | 統編: 35435810 | 負責人: 王君如 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 安信當舖 地址: 新北市樹林區三福里中正路809號1樓 | 統編: 35926230 | 負責人: 柯甲辛 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1035247939) |
公司商業名稱: 金安交通有限公司 地址: 新北市樹林區圳民里中正路218―5號 | 統編: 35950505 | 負責人: 高秉楓 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 彩鑫企業股份有限公司 地址: 新北市樹林區中正路218號 | 統編: 35964472 | 負責人: 呂憲哲 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 幸太興業有限公司 地址: 新北市樹林區圳民里中正路248巷28弄38號 | 統編: 35987242 | 負責人: 楊寶秀 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 毅裕纖維股份有限公司 地址: 新北市樹林區三多里中正路661號 | 統編: 36268868 | 負責人: 蔡碧修 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 欣榮精密模具有限公司 地址: 新北市樹林區中正路657巷14號 | 統編: 36308664 | 負責人: 吳永昌 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 夢手作工坊 地址: 新北市樹林區三多里中正路633號4樓之1 | 統編: 37899625 | 負責人: 朱 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1108151168) |