民橋企業股份有限公司
公司登記 @ 臺北市松山區八德路3段155巷4弄10號1樓
民橋企業股份有限公司的電話是 04-895-3131 , 地址位於臺北市松山區八德路3段155巷4弄10號1樓. 英文名稱或別名是MANBRIDGE ENTERPRISE CORPORATION. 成立時間於日期: 1976-10-04 登記設立. 公司代表人 劉揚仁 將此公司店家的種類登記為公司登記. 民橋企業股份有限公司的統一編號為 14092276.
民橋企業股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 14092276 |
| 公司名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
| 公司名稱2 | MANBRIDGE ENTERPRISE CORPORATION |
| 公司地址 | 臺北市松山區八德路3段155巷4弄10號1樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 04-895-3131 |
| 資本額總額 | 10000000 |
| 實收資本額 | 10000000 |
| 核准設立日期 | 1976-10-04 |
| 最後核准變更日期 | 2019-01-09 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 解散 (核准解散日期: 2020-09-10) |
| 代表人/創辦人/員工 | 劉揚仁 |
| 登記種類 | 公司登記 |
民橋企業股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
| 統一編號 | 14092276 |
| 營業地址 | 臺北市松山區八德路３段１５５巷４弄１０號 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 04-895-3131 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1978-12-01 |
| 資本額(元) | 10000000 |
所營事業資料 @ 民橋企業股份有限公司
西藥及醫療器材之買賣, 針織品、紡織品、紡織原料等之買賣, 大蒜花種子、化學原料食品等之進出口, 各種五金器材機件等之買賣, 各種手工藝品塑膠製品等之買賣, 各種化粧品︹藥性除外︺化粧品原料等之買賣, 前項有關進出口貿易業務之經營及就進出口業務之對外保證及投資, 食品添加物及一般進出口業務
行業代號/行業分類名稱 @ 民橋企業股份有限公司
與民橋企業股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 民橋企業股份有限公司 統編: 14092276 | 臺北市松山區八德路3段155巷4弄10號1樓 | 劉揚仁 | 解散 (核准解散日期: 2020-09-10) |
| 慈光藥局 統編: 60688904 | 彰化縣二林鎮南光里儒林路二段三四七號 | 劉 揚 仁 | 核准設立 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 民橋企業股份有限公司 地址: 臺北市松山區八德路3段155巷4弄10號1樓 | 統編: 14092276 | 負責人: 劉揚仁 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-09-10) |
| 公司商業名稱: 慈光藥局 地址: 彰化縣二林鎮南光里儒林路二段三四七號 | 統編: 60688904 | 負責人: 劉 揚 仁 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
民橋企業股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 108年01月公司變更登記 2019-01-09 | 民橋企業股份有限公司 | 臺北市松山區八德路3段155巷4弄10號1樓 | 劉揚仁 | 10000000 |
| @ 109年09月公司解散登記 1976-10-04 ~ 2020-09-10 | 民橋企業股份有限公司 | 臺北市松山區八德路3段155巷4弄10號1樓 | 10000000 |
| @ 108年01月公司變更登記 核准變更日期: 2019-01-09 | 公司名稱: 民橋企業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區八德路3段155巷4弄10號1樓 | 代表人: 劉揚仁 | 資本額: 10000000 |
| @ 109年09月公司解散登記 核准設立日期: 1976-10-04 | 核准解散日期: 2020-09-10 | 公司名稱: 民橋企業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區八德路3段155巷4弄10號1樓 | 代表人: | 資本額: 10000000 |
醫療器材許可證資料集 - 民橋企業股份有限公司 (以下 4 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第010259號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/04/09 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/04/01 |
| 發證日期 | 2003/04/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601025907 |
| 中文品名 | "吉斯" 植入式血管輸注器 |
| 英文品名 | "GISH" VASPORT IMPLANTABLE VASCULAR ACCESS PORT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | VP100, VP200, VP300, VP400, VP100L,VP200L, VP300L,VP400L, VP150, VP250, VP350, VP450, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市八德路三段１５５巷４弄１０號 |
| 申請商統一編號 | 14092276 |
| 製造商名稱 | GISH BIOMEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 22942 ARTOYO VISTA, RANCHO SANTA MARGARITA, CA 92688 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/04/10 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第010259號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2015/04/09 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2013/04/01 |
發證日期2003/04/01 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00601025907 |
中文品名"吉斯" 植入式血管輸注器 |
英文品名"GISH" VASPORT IMPLANTABLE VASCULAR ACCESS PORT |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格VP100, VP200, VP300, VP400, VP100L,VP200L, VP300L,VP400L, VP150, VP250, VP350, VP450, 以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱民橋企業股份有限公司 |
申請商地址台北市八德路三段１５５巷４弄１０號 |
申請商統一編號14092276 |
製造商名稱GISH BIOMEDICAL, INC. |
製造廠廠址22942 ARTOYO VISTA, RANCHO SANTA MARGARITA, CA 92688 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2015/04/10 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第010259號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20150409 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20130401 |
| 發證日期 | 20030401 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601025907 |
| 中文品名 | "吉斯" 植入式血管輸注器 |
| 英文品名 | "GISH" VASPORT IMPLANTABLE VASCULAR ACCESS PORT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | VP100, VP200, VP300, VP400, VP100L,VP200L, VP300L,VP400L, VP150, VP250, VP350, VP450, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市八德路三段１５５巷４弄１０號 |
| 申請商統一編號 | 14092276 |
| 製造商名稱 | GISH BIOMEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 22942 ARTOYO VISTA, RANCHO SANTA MARGARITA, CA 92688 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150410 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第010259號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20150409 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20130401 |
發證日期20030401 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00601025907 |
中文品名"吉斯" 植入式血管輸注器 |
英文品名"GISH" VASPORT IMPLANTABLE VASCULAR ACCESS PORT |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格VP100, VP200, VP300, VP400, VP100L,VP200L, VP300L,VP400L, VP150, VP250, VP350, VP450, 以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱民橋企業股份有限公司 |
申請商地址台北市八德路三段１５５巷４弄１０號 |
申請商統一編號14092276 |
製造商名稱GISH BIOMEDICAL, INC. |
製造廠廠址22942 ARTOYO VISTA, RANCHO SANTA MARGARITA, CA 92688 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20150410 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006481號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/07/04 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆;;申復經核不准 |
| 有效日期 | 2001/10/08 |
| 發證日期 | 1991/10/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600648106 |
| 中文品名 | 植入式血管輸注器 |
| 英文品名 | "GISH " VASPORT IMPLANTABLE VASCULAR ACCESS PORT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 |
| 申請商統一編號 | 14092276 |
| 製造商名稱 | GISH BIOMEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 2681 KELVIN AVENUE,IRVINE,CALIFORNIA 92714-5821 U.S.A |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/07/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第006481號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2005/07/04 |
註銷理由有效期限已屆;;申復經核不准 |
有效日期2001/10/08 |
發證日期1991/10/08 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600648106 |
中文品名植入式血管輸注器 |
英文品名"GISH " VASPORT IMPLANTABLE VASCULAR ACCESS PORT |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0399 其他 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如仿單標籤核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱民橋企業股份有限公司 |
申請商地址台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 |
申請商統一編號14092276 |
製造商名稱GISH BIOMEDICAL, INC. |
製造廠廠址2681 KELVIN AVENUE,IRVINE,CALIFORNIA 92714-5821 U.S.A |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2005/07/06 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006481號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20050704 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆;;申復經核不准 |
| 有效日期 | 20011008 |
| 發證日期 | 19911008 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600648106 |
| 中文品名 | 植入式血管輸注器 |
| 英文品名 | "GISH " VASPORT IMPLANTABLE VASCULAR ACCESS PORT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 |
| 申請商統一編號 | 14092276 |
| 製造商名稱 | GISH BIOMEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 2681 KELVIN AVENUE,IRVINE,CALIFORNIA 92714-5821 U.S.A |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20050706 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第006481號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20050704 |
註銷理由有效期限已屆;;申復經核不准 |
有效日期20011008 |
發證日期19911008 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600648106 |
中文品名植入式血管輸注器 |
英文品名"GISH " VASPORT IMPLANTABLE VASCULAR ACCESS PORT |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0399 其他 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如仿單標籤核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱民橋企業股份有限公司 |
申請商地址台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 |
申請商統一編號14092276 |
製造商名稱GISH BIOMEDICAL, INC. |
製造廠廠址2681 KELVIN AVENUE,IRVINE,CALIFORNIA 92714-5821 U.S.A |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20050706 |
製造許可登錄編號(空) |
全部藥品許可證資料集 - 民橋企業股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010951號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/03/07 |
| 發證日期 | 1983/03/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201095100 |
| 中文品名 | 易滅得錠１０公絲 |
| 英文品名 | EMTHEXATE 10MG TABLETS |
| 適應症 | 乳癌、子宮絨毛膜上皮癌、絨毛膜腫瘤、水囊狀胎塊 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METHOTREXATE |
| 申請商名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 |
| 申請商統一編號 | 14092276 |
| 製造商名稱 | PHARMACHEMIE B.V. |
| 製造廠廠址 | NIJVERHEIDSWEG 48-50, HAARLEM P.O. BOX 552 2003 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第010951號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1999/09/22 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1992/03/07 |
發證日期1983/03/07 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201095100 |
中文品名易滅得錠１０公絲 |
英文品名EMTHEXATE 10MG TABLETS |
適應症乳癌、子宮絨毛膜上皮癌、絨毛膜腫瘤、水囊狀胎塊 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述METHOTREXATE |
申請商名稱民橋企業股份有限公司 |
申請商地址台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 |
申請商統一編號14092276 |
製造商名稱PHARMACHEMIE B.V. |
製造廠廠址NIJVERHEIDSWEG 48-50, HAARLEM P.O. BOX 552 2003 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別NL |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011229號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/06/01 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/05/03 |
| 發證日期 | 1983/05/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201122900 |
| 中文品名 | 爾可甦凍晶注射劑５０公絲 |
| 英文品名 | RESCUVOLIN 50MG |
| 適應症 | ＭＥＴＨＯＴＲＥＸＡＴＥ高劑量療法之解毒劑、葉酸不足導致之巨胚紅血球性貧血 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FOLINATE ( AS CALCIUM) |
| 申請商名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市八德路三段１５５巷４弄１０號 |
| 申請商統一編號 | 14092276 |
| 製造商名稱 | PHARMACHEMIE B.V. |
| 製造廠廠址 | SWENSWEG 5,2031 GA HAARLEM,THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | P.O.BOX 552, 2003 RN HAARLEM,THE NETHERLANDS |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/06/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶;;盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第011229號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2016/06/01 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2014/05/03 |
發證日期1983/05/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201122900 |
中文品名爾可甦凍晶注射劑５０公絲 |
英文品名RESCUVOLIN 50MG |
適應症ＭＥＴＨＯＴＲＥＸＡＴＥ高劑量療法之解毒劑、葉酸不足導致之巨胚紅血球性貧血 |
劑型凍晶注射劑 |
包裝小瓶;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述FOLINATE ( AS CALCIUM) |
申請商名稱民橋企業股份有限公司 |
申請商地址台北市八德路三段１５５巷４弄１０號 |
申請商統一編號14092276 |
製造商名稱PHARMACHEMIE B.V. |
製造廠廠址SWENSWEG 5,2031 GA HAARLEM,THE NETHERLANDS |
製造廠公司地址P.O.BOX 552, 2003 RN HAARLEM,THE NETHERLANDS |
製造廠國別NL |
製程(空) |
異動日期2016/06/01 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009468號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/03/31 |
| 發證日期 | 1981/11/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02007046 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200946800 |
| 中文品名 | 彼維喜膠囊 |
| 英文品名 | PANTO B+C CAPSULES |
| 適應症 | 維他命Ｂ群和維他命Ｃ缺乏症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
| 申請商名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 |
| 申請商統一編號 | 14092276 |
| 製造商名稱 | ADELCO CHROMATOURGIA ATHINON E. COLOCOTRONIS BROS INC. |
| 製造廠廠址 | PIRAEUS STREET 37, MOSHATON ATHENS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第009468號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1999/09/22 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1993/03/31 |
發證日期1981/11/18 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02007046 |
通關簽審文件編號DHA00200946800 |
中文品名彼維喜膠囊 |
英文品名PANTO B+C CAPSULES |
適應症維他命Ｂ群和維他命Ｃ缺乏症 |
劑型膠囊劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
申請商名稱民橋企業股份有限公司 |
申請商地址台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 |
申請商統一編號14092276 |
製造商名稱ADELCO CHROMATOURGIA ATHINON E. COLOCOTRONIS BROS INC. |
製造廠廠址PIRAEUS STREET 37, MOSHATON ATHENS |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GR |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[4]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009411號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/07/16 |
| 發證日期 | 1981/11/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02008862 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200941107 |
| 中文品名 | 惠心律錠４０公絲 |
| 英文品名 | PROPRANOLOL 40MG TABLETS |
| 適應症 | 狹心症、不整律、（上心室性不整律，心室性心搏過速），原發性及腎性高血壓，偏頭痛，控制原發性震顫，控制焦慮性心搏過速，甲狀線毒症的輔助劑，親鉻細胞瘤． |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PROPRANOLOL HCL |
| 申請商名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 |
| 申請商統一編號 | 14092276 |
| 製造商名稱 | INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S. |
| 製造廠廠址 | VIA ADELASIO 33, BERGAMO, RONICA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第009411號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1999/09/22 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1992/07/16 |
發證日期1981/11/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02008862 |
通關簽審文件編號DHA00200941107 |
中文品名惠心律錠４０公絲 |
英文品名PROPRANOLOL 40MG TABLETS |
適應症狹心症、不整律、（上心室性不整律，心室性心搏過速），原發性及腎性高血壓，偏頭痛，控制原發性震顫，控制焦慮性心搏過速，甲狀線毒症的輔助劑，親鉻細胞瘤． |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PROPRANOLOL HCL |
申請商名稱民橋企業股份有限公司 |
申請商地址台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 |
申請商統一編號14092276 |
製造商名稱INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S. |
製造廠廠址VIA ADELASIO 33, BERGAMO, RONICA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[5]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010718號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1991/12/20 |
| 發證日期 | 1982/12/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201071807 |
| 中文品名 | 普樂得星凍晶注射劑１０公絲 |
| 英文品名 | PLATOSIN 10MG |
| 適應症 | 轉移性睪丸腫瘤及轉移性卵巢、腫瘤 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CISPLATIN (CIS-DDPDDP) |
| 申請商名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 |
| 申請商統一編號 | 14092276 |
| 製造商名稱 | PHARMACHEMIE B.V. |
| 製造廠廠址 | NIJVERHEIDSWEG 48-50, HAARLEM P.O. BOX 552 2003 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號衛署藥輸字第010718號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1999/09/22 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1991/12/20 |
發證日期1982/12/20 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201071807 |
中文品名普樂得星凍晶注射劑１０公絲 |
英文品名PLATOSIN 10MG |
適應症轉移性睪丸腫瘤及轉移性卵巢、腫瘤 |
劑型凍晶注射劑 |
包裝小瓶 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CISPLATIN (CIS-DDPDDP) |
申請商名稱民橋企業股份有限公司 |
申請商地址台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 |
申請商統一編號14092276 |
製造商名稱PHARMACHEMIE B.V. |
製造廠廠址NIJVERHEIDSWEG 48-50, HAARLEM P.O. BOX 552 2003 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別NL |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶 |
[6]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009140號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/02/04 |
| 發證日期 | 1981/08/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02008167 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200914002 |
| 中文品名 | 泰舒腺錠 |
| 英文品名 | BASOLEST TABLETS |
| 適應症 | 甲狀腺機能亢進 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARBIMAZOLE |
| 申請商名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 |
| 申請商統一編號 | 14092276 |
| 製造商名稱 | PHARMACHEMIE B.V. |
| 製造廠廠址 | NIJVERHEIDSWEG 48-50, HAARLEM P.O. BOX 552 2003 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第009140號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1999/09/22 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1992/02/04 |
發證日期1981/08/31 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02008167 |
通關簽審文件編號DHA00200914002 |
中文品名泰舒腺錠 |
英文品名BASOLEST TABLETS |
適應症甲狀腺機能亢進 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CARBIMAZOLE |
申請商名稱民橋企業股份有限公司 |
申請商地址台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 |
申請商統一編號14092276 |
製造商名稱PHARMACHEMIE B.V. |
製造廠廠址NIJVERHEIDSWEG 48-50, HAARLEM P.O. BOX 552 2003 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別NL |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[7]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011228號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/01/14 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 2004/05/03 |
| 發證日期 | 1983/05/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201122808 |
| 中文品名 | 爾可甦凍晶注射劑１５公絲 |
| 英文品名 | RESCUVOLIN 15MG |
| 適應症 | ＭＥＴＨＯＴＲＥＸＡＴＥ 高劑量療法之解毒劑、葉酸不足導致之巨胚紅血球性貧血 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FOLINATE ( AS CALCIUM) |
| 申請商名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 |
| 申請商統一編號 | 14092276 |
| 製造商名稱 | PHARMACHEMIE B.V. |
| 製造廠廠址 | NIJVERHEIDSWEG 48-50, HAARLEM P.O. BOX 552 2003 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/02/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號衛署藥輸字第011228號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2005/01/14 |
註銷理由有效期間已屆未能補件 |
有效日期2004/05/03 |
發證日期1983/05/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201122808 |
中文品名爾可甦凍晶注射劑１５公絲 |
英文品名RESCUVOLIN 15MG |
適應症ＭＥＴＨＯＴＲＥＸＡＴＥ 高劑量療法之解毒劑、葉酸不足導致之巨胚紅血球性貧血 |
劑型凍晶注射劑 |
包裝小瓶 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述FOLINATE ( AS CALCIUM) |
申請商名稱民橋企業股份有限公司 |
申請商地址台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 |
申請商統一編號14092276 |
製造商名稱PHARMACHEMIE B.V. |
製造廠廠址NIJVERHEIDSWEG 48-50, HAARLEM P.O. BOX 552 2003 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別NL |
製程(空) |
異動日期2013/02/27 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶 |
[8]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009314號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1986/09/30 |
| 發證日期 | 1981/09/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200931409 |
| 中文品名 | 舒體欣糖衣錠１０公絲 |
| 英文品名 | SEDOKIN TABLETS 10MG |
| 適應症 | 失眠、焦慮 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | OXAZEPAM |
| 申請商名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 |
| 申請商統一編號 | 14092276 |
| 製造商名稱 | FARMACEUTICI GEYMONAT S. P. A. |
| 製造廠廠址 | VIA FILATOIO 12, 10066 TORRE PELLICE (TO) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第009314號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1999/09/22 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1986/09/30 |
發證日期1981/09/30 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200931409 |
中文品名舒體欣糖衣錠１０公絲 |
英文品名SEDOKIN TABLETS 10MG |
適應症失眠、焦慮 |
劑型糖衣錠 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別第四級管制藥品 |
主成分略述OXAZEPAM |
申請商名稱民橋企業股份有限公司 |
申請商地址台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 |
申請商統一編號14092276 |
製造商名稱FARMACEUTICI GEYMONAT S. P. A. |
製造廠廠址VIA FILATOIO 12, 10066 TORRE PELLICE (TO) |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[9]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010894號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/02/18 |
| 發證日期 | 1983/02/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201089401 |
| 中文品名 | 普樂得星凍晶注射劑２５公絲 |
| 英文品名 | PLATOSIN 25MG |
| 適應症 | 與ＶＩＮＢＬＡＳＴＩＮＥ、ＢＬＥＯＭＹＣＩＮ併用治療轉移性睪丸腫瘤、與ＣＹＣＬＯＰＨＯＳＰＨＡＭＩＤＥ、ＤＯＸＯＲＵＢＩＣＩＮ併用治療卵巢腫瘤 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CISPLATIN (CIS-DDPDDP) |
| 申請商名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 |
| 申請商統一編號 | 14092276 |
| 製造商名稱 | PHARMACHEMIE B.V. |
| 製造廠廠址 | NIJVERHEIDSWEG 48-50, HAARLEM P.O. BOX 552 2003 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號衛署藥輸字第010894號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1999/09/22 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1992/02/18 |
發證日期1983/02/18 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201089401 |
中文品名普樂得星凍晶注射劑２５公絲 |
英文品名PLATOSIN 25MG |
適應症與ＶＩＮＢＬＡＳＴＩＮＥ、ＢＬＥＯＭＹＣＩＮ併用治療轉移性睪丸腫瘤、與ＣＹＣＬＯＰＨＯＳＰＨＡＭＩＤＥ、ＤＯＸＯＲＵＢＩＣＩＮ併用治療卵巢腫瘤 |
劑型凍晶注射劑 |
包裝小瓶 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CISPLATIN (CIS-DDPDDP) |
申請商名稱民橋企業股份有限公司 |
申請商地址台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 |
申請商統一編號14092276 |
製造商名稱PHARMACHEMIE B.V. |
製造廠廠址NIJVERHEIDSWEG 48-50, HAARLEM P.O. BOX 552 2003 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別NL |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶 |
[10]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009779號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/02/11 |
| 發證日期 | 1982/02/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | 樂煩除錠０．５公絲 |
| 英文品名 | LORAZEPAM 0.5MG TABLETS |
| 適應症 | 精神不安、精神緊張而引起的自主神經症狀、如頭痛、失眠、精神神經病 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | LORAZEPAM |
| 申請商名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 |
| 申請商統一編號 | 14092276 |
| 製造商名稱 | INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S. |
| 製造廠廠址 | VIA ADELASIO 33, BERGAMO, RONICA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2008/07/26 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第009779號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1999/09/22 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1993/02/11 |
發證日期1982/02/11 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號ull |
中文品名樂煩除錠０．５公絲 |
英文品名LORAZEPAM 0.5MG TABLETS |
適應症精神不安、精神緊張而引起的自主神經症狀、如頭痛、失眠、精神神經病 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別第四級管制藥品 |
主成分略述LORAZEPAM |
申請商名稱民橋企業股份有限公司 |
申請商地址台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 |
申請商統一編號14092276 |
製造商名稱INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S. |
製造廠廠址VIA ADELASIO 33, BERGAMO, RONICA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2008/07/26 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝 |
[11]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010301號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1991/07/10 |
| 發證日期 | 1982/07/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201030100 |
| 中文品名 | 德除胃/膠囊 |
| 英文品名 | DESMENAT CAPSULES |
| 適應症 | 胃、十二指腸潰瘍 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULPIRIDE |
| 申請商名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 |
| 申請商統一編號 | 14092276 |
| 製造商名稱 | KLEVA LTD. |
| 製造廠廠址 | PARNITHOS ST. 151 AHARNE ATHENS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第010301號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1999/09/22 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1991/07/10 |
發證日期1982/07/09 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201030100 |
中文品名德除胃/膠囊 |
英文品名DESMENAT CAPSULES |
適應症胃、十二指腸潰瘍 |
劑型膠囊劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SULPIRIDE |
申請商名稱民橋企業股份有限公司 |
申請商地址台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 |
申請商統一編號14092276 |
製造商名稱KLEVA LTD. |
製造廠廠址PARNITHOS ST. 151 AHARNE ATHENS |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GR |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[12]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011358號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/06/01 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/05/28 |
| 發證日期 | 1983/05/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201135808 |
| 中文品名 | 爾可甦錠 |
| 英文品名 | RESCUVOLIN TABLETS |
| 適應症 | 葉酸缺乏所引起之巨胚紅血球性貧血 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FOLINATE ( AS CALCIUM 5H2O) |
| 申請商名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市八德路三段１５５巷４弄１０號 |
| 申請商統一編號 | 14092276 |
| 製造商名稱 | PHARMACHEMIE B.V. |
| 製造廠廠址 | SWENSWEG 5,2031 GA HAARLEM,THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | SWENSWEG 5,P.O.BOX 552,2003 RN HAARLEM,THE NETHERLANDS |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/06/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第011358號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2016/06/01 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2014/05/28 |
發證日期1983/05/28 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201135808 |
中文品名爾可甦錠 |
英文品名RESCUVOLIN TABLETS |
適應症葉酸缺乏所引起之巨胚紅血球性貧血 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述FOLINATE ( AS CALCIUM 5H2O) |
申請商名稱民橋企業股份有限公司 |
申請商地址台北市八德路三段１５５巷４弄１０號 |
申請商統一編號14092276 |
製造商名稱PHARMACHEMIE B.V. |
製造廠廠址SWENSWEG 5,2031 GA HAARLEM,THE NETHERLANDS |
製造廠公司地址SWENSWEG 5,P.O.BOX 552,2003 RN HAARLEM,THE NETHERLANDS |
製造廠國別NL |
製程(空) |
異動日期2016/06/01 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[13]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008859號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/06/01 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/07/16 |
| 發證日期 | 1981/09/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200885907 |
| 中文品名 | 易滅得庇福注射液２５公絲/公撮 |
| 英文品名 | EMTHEXATE PF |
| 適應症 | 乳癌、子宮絨毛膜上皮癌、絨毛膜腫瘤、水囊狀胎塊 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;小瓶;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METHOTREXATE (SODIUM) |
| 申請商名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市八德路三段１５５巷４弄１０號 |
| 申請商統一編號 | 14092276 |
| 製造商名稱 | PHARMACHEMIE B.V. |
| 製造廠廠址 | SWENSWEG 5,2031 GA HAARLEM,THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | SWENSWEG 5,P.O.BOX 552,2003 RN HAARLEM,THE NETHERLANDS |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/06/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿;;小瓶;;瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第008859號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2016/06/01 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2014/07/16 |
發證日期1981/09/17 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200885907 |
中文品名易滅得庇福注射液２５公絲/公撮 |
英文品名EMTHEXATE PF |
適應症乳癌、子宮絨毛膜上皮癌、絨毛膜腫瘤、水囊狀胎塊 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿;;小瓶;;瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述METHOTREXATE (SODIUM) |
申請商名稱民橋企業股份有限公司 |
申請商地址台北市八德路三段１５５巷４弄１０號 |
申請商統一編號14092276 |
製造商名稱PHARMACHEMIE B.V. |
製造廠廠址SWENSWEG 5,2031 GA HAARLEM,THE NETHERLANDS |
製造廠公司地址SWENSWEG 5,P.O.BOX 552,2003 RN HAARLEM,THE NETHERLANDS |
製造廠國別NL |
製程(空) |
異動日期2016/06/01 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿;;小瓶;;瓶裝 |
[14]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009464號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/01/27 |
| 發證日期 | 1981/11/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02008122 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200946402 |
| 中文品名 | 利汝榮錠２．５公絲 |
| 英文品名 | NEOLUT TABLETS 2.5MG |
| 適應症 | 繼發性閉經、官能性子官出血 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEDROXYPROGESTERONE ACETATE |
| 申請商名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 |
| 申請商統一編號 | 14092276 |
| 製造商名稱 | ADELCO CHROMATOURGIA ATHINON E. COLOCOTRONIS BROS INC. |
| 製造廠廠址 | PIRAEUS STREET 37, MOSHATON ATHENS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第009464號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1999/09/22 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1992/01/27 |
發證日期1981/11/18 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02008122 |
通關簽審文件編號DHA00200946402 |
中文品名利汝榮錠２．５公絲 |
英文品名NEOLUT TABLETS 2.5MG |
適應症繼發性閉經、官能性子官出血 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MEDROXYPROGESTERONE ACETATE |
申請商名稱民橋企業股份有限公司 |
申請商地址台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 |
申請商統一編號14092276 |
製造商名稱ADELCO CHROMATOURGIA ATHINON E. COLOCOTRONIS BROS INC. |
製造廠廠址PIRAEUS STREET 37, MOSHATON ATHENS |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GR |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[15]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008861號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/07/16 |
| 發證日期 | 1981/07/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200886107 |
| 中文品名 | 維律心康錠４０公絲 |
| 英文品名 | VRACHOR TABLETS 40MG |
| 適應症 | 狹心症、高血壓、控制焦慮性心搏過速 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OXPRENOLOL HCL |
| 申請商名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 |
| 申請商統一編號 | 14092276 |
| 製造商名稱 | KLEVA LTD. |
| 製造廠廠址 | PARNITHOS ST. 151 AHARNE ATHENS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第008861號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1999/09/22 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1992/07/16 |
發證日期1981/07/16 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200886107 |
中文品名維律心康錠４０公絲 |
英文品名VRACHOR TABLETS 40MG |
適應症狹心症、高血壓、控制焦慮性心搏過速 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述OXPRENOLOL HCL |
申請商名稱民橋企業股份有限公司 |
申請商地址台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 |
申請商統一編號14092276 |
製造商名稱KLEVA LTD. |
製造廠廠址PARNITHOS ST. 151 AHARNE ATHENS |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GR |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[16]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009306號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1986/09/25 |
| 發證日期 | 1981/09/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200930600 |
| 中文品名 | 舒體欣糖衣錠２５公絲 |
| 英文品名 | SEDOKIN FORTE TABLETS 25MG |
| 適應症 | 精神分裂症、精神神經症、肌肉痙攣 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | OXAZEPAM |
| 申請商名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 |
| 申請商統一編號 | 14092276 |
| 製造商名稱 | FARMACEUTICI GEYMONAT S. P. A. |
| 製造廠廠址 | VIA FILATOIO 12, 10066 TORRE PELLICE (TO) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第009306號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1999/09/22 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1986/09/25 |
發證日期1981/09/25 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200930600 |
中文品名舒體欣糖衣錠２５公絲 |
英文品名SEDOKIN FORTE TABLETS 25MG |
適應症精神分裂症、精神神經症、肌肉痙攣 |
劑型糖衣錠 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別第四級管制藥品 |
主成分略述OXAZEPAM |
申請商名稱民橋企業股份有限公司 |
申請商地址台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 |
申請商統一編號14092276 |
製造商名稱FARMACEUTICI GEYMONAT S. P. A. |
製造廠廠址VIA FILATOIO 12, 10066 TORRE PELLICE (TO) |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[17]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009408號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/05/18 |
| 發證日期 | 1981/11/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02008507 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200940805 |
| 中文品名 | 顧利醣錠 |
| 英文品名 | GLIBENCLAMIDE TABLETS |
| 適應症 | 糖尿病 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) |
| 申請商名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 |
| 申請商統一編號 | 14092276 |
| 製造商名稱 | INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S. |
| 製造廠廠址 | VIA ADELASIO 33, BERGAMO, RONICA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第009408號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1999/09/22 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1992/05/18 |
發證日期1981/11/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02008507 |
通關簽審文件編號DHA00200940805 |
中文品名顧利醣錠 |
英文品名GLIBENCLAMIDE TABLETS |
適應症糖尿病 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) |
申請商名稱民橋企業股份有限公司 |
申請商地址台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 |
申請商統一編號14092276 |
製造商名稱INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S. |
製造廠廠址VIA ADELASIO 33, BERGAMO, RONICA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[18]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008702號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/06/20 |
| 註銷理由 | 評估未獲通過 |
| 有效日期 | 1986/06/16 |
| 發證日期 | 1981/06/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200870200 |
| 中文品名 | 欣腦可寧錠１０公絲 |
| 英文品名 | NEURO-KRANIT TABLETS 10MG |
| 適應症 | 腦出血、腦血栓、腦塞栓、高血壓性循環不全及頭部外傷後遺症所引起腦部血流循環障礙之改善 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VINCAMINE |
| 申請商名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 |
| 申請商統一編號 | 14092276 |
| 製造商名稱 | KLEVA LTD. |
| 製造廠廠址 | PARNITHOS ST. 151 AHARNE ATHENS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第008702號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1986/06/20 |
註銷理由評估未獲通過 |
有效日期1986/06/16 |
發證日期1981/06/16 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200870200 |
中文品名欣腦可寧錠１０公絲 |
英文品名NEURO-KRANIT TABLETS 10MG |
適應症腦出血、腦血栓、腦塞栓、高血壓性循環不全及頭部外傷後遺症所引起腦部血流循環障礙之改善 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述VINCAMINE |
申請商名稱民橋企業股份有限公司 |
申請商地址台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 |
申請商統一編號14092276 |
製造商名稱KLEVA LTD. |
製造廠廠址PARNITHOS ST. 151 AHARNE ATHENS |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GR |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[19]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008960號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/07/24 |
| 發證日期 | 1981/07/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200896009 |
| 中文品名 | 潰立消注射液 |
| 英文品名 | NOLESIL AMPOULE |
| 適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GEFARNATE |
| 申請商名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 |
| 申請商統一編號 | 14092276 |
| 製造商名稱 | FARMACEUTICI GEYMONAT S. P. A. |
| 製造廠廠址 | VIA FILATOIO 12, 10066 TORRE PELLICE (TO) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號衛署藥輸字第008960號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1999/09/22 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1992/07/24 |
發證日期1981/07/24 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200896009 |
中文品名潰立消注射液 |
英文品名NOLESIL AMPOULE |
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GEFARNATE |
申請商名稱民橋企業股份有限公司 |
申請商地址台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 |
申請商統一編號14092276 |
製造商名稱FARMACEUTICI GEYMONAT S. P. A. |
製造廠廠址VIA FILATOIO 12, 10066 TORRE PELLICE (TO) |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿 |
[20]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006491號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1986/08/14 |
| 發證日期 | 1979/08/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200649103 |
| 中文品名 | 普樂心律膠囊 |
| 英文品名 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE CAPSULES "PROCAPAN" |
| 適應症 | 心室性心動快速、心室性期外收縮、心房纖維顫動、陣發性心房心動快速 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PROCAINAMIDE HCL |
| 申請商名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 |
| 申請商統一編號 | 14092276 |
| 製造商名稱 | ORMONT DRUG & CHEMICAL CO. INC. |
| 製造廠廠址 | 520 SOUTH DEAN ST. ENGLEWOOD N.J. 07631 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第006491號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1999/09/22 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1986/08/14 |
發證日期1979/08/14 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200649103 |
中文品名普樂心律膠囊 |
英文品名PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE CAPSULES "PROCAPAN" |
適應症心室性心動快速、心室性期外收縮、心房纖維顫動、陣發性心房心動快速 |
劑型膠囊劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PROCAINAMIDE HCL |
申請商名稱民橋企業股份有限公司 |
申請商地址台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 |
申請商統一編號14092276 |
製造商名稱ORMONT DRUG & CHEMICAL CO. INC. |
製造廠廠址520 SOUTH DEAN ST. ENGLEWOOD N.J. 07631 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
食品業者登錄資料集 - 民橋企業股份有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 14092276 |
| 業者地址 | 台北市松山區八德路3段155巷4弄10號1樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-114092276-00000-9 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱民橋企業股份有限公司 |
公司統一編號14092276 |
業者地址台北市松山區八德路3段155巷4弄10號1樓 |
食品業者登錄字號A-114092276-00000-9 |
登錄項目公司/商業登記 |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 民橋企業股份有限公司 | 公司統一編號: 14092276 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區八德路3段155巷4弄10號1樓 | 食品業者登錄字號: A-114092276-00000-9 (統編相關) |
| 民橋企業股份有限公司 公司統一編號: 14092276 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區八德路3段155巷4弄10號1樓 | 食品業者登錄字號: A-114092276-00000-9 (統編相關) |
於全部藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 8 筆)
| 煩樂脫錠０．５公絲 | 英文品名: HALOPERIDOL 0.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞踏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S. (統編相關) |
| 敏得適凍晶注射劑１２５公絲 | 英文品名: METYPRESOL 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏反應、劇烈休克、支氣管性氣喘、腎上腺皮質機能不全、膠原病 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE (SODIUM SUCCINATE) | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. (統編相關) |
| 利滌痙糖衣錠 | 英文品名: CHLORDIAZEPOXIDE 5MG +CLIDINIUM BROMIDE 2.5MG S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009778號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、胃酸過多、膽道運動困難、結腸過敏或痙攣、幽門痙攣、賁門痙攣、尿道痙攣、痛經 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE;;CLIDINIUM BROMIDE | 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S. (統編相關) |
| 樂煩除錠０．５公絲 | 英文品名: LORAZEPAM 0.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009779號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神不安、精神緊張而引起的自主神經症狀、如頭痛、失眠、精神神經病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S. (統編相關) |
| 普樂得星凍晶注射劑５０公絲 | 英文品名: PLATOSIN 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011147號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與ＶＩＮＢＬＡＳＴＩＮＥ、ＢＬＥＯＭＹＣＩＮ併用治療轉移性睪丸腫瘤與ＣＹＣＬＯＰＨＯＳＰＨＡＭＩＤＥ、ＤＯＸＯＲＵＣＩＣＩＮ併用、治療卵巢腫瘤 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. (統編相關) |
| 體得適錠 | 英文品名: TAMOPLEX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMOXIFEN (CITRATE) | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. (統編相關) |
| 舒體欣糖衣錠２５公絲 | 英文品名: SEDOKIN FORTE TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神分裂症、精神神經症、肌肉痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZEPAM | 製造商名稱: FARMACEUTICI GEYMONAT S. P. A. (統編相關) |
| "民橋"科弗寧凍晶注射劑50毫克 | 英文品名: Cafolinate Lyophilized Powder for Injection 50mg "Manbridge" | 許可證字號: 衛部藥製字第059732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葉酸拮抗劑之解毒劑，與5-FU併用治療大腸直腸癌。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| 煩樂脫錠０．５公絲 英文品名: HALOPERIDOL 0.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞踏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S. (統編相關) |
| 敏得適凍晶注射劑１２５公絲 英文品名: METYPRESOL 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏反應、劇烈休克、支氣管性氣喘、腎上腺皮質機能不全、膠原病 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE (SODIUM SUCCINATE) | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. (統編相關) |
| 利滌痙糖衣錠 英文品名: CHLORDIAZEPOXIDE 5MG +CLIDINIUM BROMIDE 2.5MG S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009778號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、胃酸過多、膽道運動困難、結腸過敏或痙攣、幽門痙攣、賁門痙攣、尿道痙攣、痛經 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE;;CLIDINIUM BROMIDE | 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S. (統編相關) |
| 樂煩除錠０．５公絲 英文品名: LORAZEPAM 0.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009779號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神不安、精神緊張而引起的自主神經症狀、如頭痛、失眠、精神神經病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S. (統編相關) |
| 普樂得星凍晶注射劑５０公絲 英文品名: PLATOSIN 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011147號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與ＶＩＮＢＬＡＳＴＩＮＥ、ＢＬＥＯＭＹＣＩＮ併用治療轉移性睪丸腫瘤與ＣＹＣＬＯＰＨＯＳＰＨＡＭＩＤＥ、ＤＯＸＯＲＵＣＩＣＩＮ併用、治療卵巢腫瘤 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. (統編相關) |
| 體得適錠 英文品名: TAMOPLEX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMOXIFEN (CITRATE) | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. (統編相關) |
| 舒體欣糖衣錠２５公絲 英文品名: SEDOKIN FORTE TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神分裂症、精神神經症、肌肉痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZEPAM | 製造商名稱: FARMACEUTICI GEYMONAT S. P. A. (統編相關) |
| "民橋"科弗寧凍晶注射劑50毫克 英文品名: Cafolinate Lyophilized Powder for Injection 50mg "Manbridge" | 許可證字號: 衛部藥製字第059732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葉酸拮抗劑之解毒劑，與5-FU併用治療大腸直腸癌。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 (名稱相關) |
於健保用藥品項查詢項目檔的政府開放資料
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| CAFOLINATE LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION 50MG ”MANBRIDGE” | 藥品中文名稱: ”民橋”科弗寧凍晶注射劑50毫克 | 參考價: 87.00 | 有效起日: 1070601 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 民橋企業股份有限公司 | 藥品代號: AC59732248 (名稱相關) |
| CAFOLINATE LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION 50MG ”MANBRIDGE” | 藥品中文名稱: ”民橋”科弗寧凍晶注射劑50毫克 | 參考價: 82.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 民橋企業股份有限公司 | 藥品代號: AC59732248 (名稱相關) |
| CAFOLINATE LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION 50MG ”MANBRIDGE” | 藥品中文名稱: ”民橋”科弗寧凍晶注射劑50毫克 | 參考價: 82.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 1090930 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 民橋企業股份有限公司 | 藥品代號: AC59732248 (名稱相關) |
| CAFOLINATE LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION 50MG ”MANBRIDGE” | 藥品中文名稱: ”民橋”科弗寧凍晶注射劑50毫克 | 參考價: 78.00 | 有效起日: 1091001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 民橋企業股份有限公司 | 藥品代號: AC59732248 (名稱相關) |
| CAFOLINATE LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION 50MG ”MANBRIDGE” 藥品中文名稱: ”民橋”科弗寧凍晶注射劑50毫克 | 參考價: 87.00 | 有效起日: 1070601 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 民橋企業股份有限公司 | 藥品代號: AC59732248 (名稱相關) |
| CAFOLINATE LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION 50MG ”MANBRIDGE” 藥品中文名稱: ”民橋”科弗寧凍晶注射劑50毫克 | 參考價: 82.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 民橋企業股份有限公司 | 藥品代號: AC59732248 (名稱相關) |
| CAFOLINATE LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION 50MG ”MANBRIDGE” 藥品中文名稱: ”民橋”科弗寧凍晶注射劑50毫克 | 參考價: 82.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 1090930 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 民橋企業股份有限公司 | 藥品代號: AC59732248 (名稱相關) |
| CAFOLINATE LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION 50MG ”MANBRIDGE” 藥品中文名稱: ”民橋”科弗寧凍晶注射劑50毫克 | 參考價: 78.00 | 有效起日: 1091001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 民橋企業股份有限公司 | 藥品代號: AC59732248 (名稱相關) |
於醫療器材商資料集的政府開放資料
(以下顯示 3 筆)
| 民橋企業股份有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區八德路三段155巷4弄10號 (名稱相關) |
| 傑策國際有限公司 | 電話: 287735325 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區八德路三段155巷4弄10號1樓 (地址相關) |
| 昹盛企業股份有限公司 | 電話: 02 5793699 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區八德路三段１５５巷４弄１０號１樓 (地址相關) |
| 民橋企業股份有限公司 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區八德路三段155巷4弄10號 (名稱相關) |
| 傑策國際有限公司 電話: 287735325 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區八德路三段155巷4弄10號1樓 (地址相關) |
| 昹盛企業股份有限公司 電話: 02 5793699 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區八德路三段１５５巷４弄１０號１樓 (地址相關) |
於符合PIC/S GDP藥商名單資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 民橋企業股份有限公司 | 藥商地址: 台北市松山區八德路三段155巷4弄10號 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 供應 (名稱相關) |
| 民橋企業股份有限公司 藥商地址: 台北市松山區八德路三段155巷4弄10號 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 供應 (名稱相關) |
於全國宗教資訊系統資料-寺廟的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 至揚宮 | 電話: 04-8960258 | 地址: 彰化縣二林鎮中西里二城路8鄰771號 | 主祀神祇: 關聖帝君 | 教別: 道教 | 負責人: 劉揚仁 | 其他: (姓名相關) |
| 至揚宮 電話: 04-8960258 | 地址: 彰化縣二林鎮中西里二城路8鄰771號 | 主祀神祇: 關聖帝君 | 教別: 道教 | 負責人: 劉揚仁 | 其他: (姓名相關) |
於藥局基本資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 慈光藥局 | 電話: 048960075 | 地址鄉鎮市區: 二林鎮 | 機構狀態: 開業 | 是否為健保特約藥局: N | 負責人姓名: 劉揚仁 (姓名相關) |
| 慈光藥局 電話: 048960075 | 地址鄉鎮市區: 二林鎮 | 機構狀態: 開業 | 是否為健保特約藥局: N | 負責人姓名: 劉揚仁 (姓名相關) |
於臺北市生技廠商企業名錄的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 民橋企業股份有限公司 | 公司電話: 02-2579-3699 | 主要經營項目: 西藥代理進口，藥品大部份以抗癌藥為主 | 統一編號: 14092276 | 臺北市松山區八德路3段155巷4弄10號1樓 (姓名相關) |
| 民橋企業股份有限公司 公司電話: 02-2579-3699 | 主要經營項目: 西藥代理進口，藥品大部份以抗癌藥為主 | 統一編號: 14092276 | 臺北市松山區八德路3段155巷4弄10號1樓 (姓名相關) |
於財政部臺北國稅局記帳及報稅代理人名冊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 林淑娥 | 事務所名稱: 林淑娥記帳及報稅代理人事務所 | 地址: 臺北市松山區八德路３段１５５巷２６弄１０號３樓 | 登錄字號: 財北國稅登字第981041號 (地址相關) |
| 林淑娥 事務所名稱: 林淑娥記帳及報稅代理人事務所 | 地址: 臺北市松山區八德路３段１５５巷２６弄１０號３樓 | 登錄字號: 財北國稅登字第981041號 (地址相關) |
民橋企業 於黃頁資料
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臺北市松山區八德路 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 聯合夥伴有限公司八德分公司 統編: 42827475 | 臺北市松山區復勢里八德路三段１３９號及１３９號之１ | 鄭智昇 | 核准設立 |
| 台灣鳥善餐飲有限公司八德分公司 統編: 50752589 | 臺北市松山區中崙里八德路２段３６６巷１６號１樓 | 手塚貴博 | 廢止 |
| 艾隆餐飲股份有限公司八德分公司 統編: 53721040 | 臺北市松山區復勢里八德路３段１２１―３號，１２１－２號 | 蔡垂接 | 核准設立 |
| 茶媽媽實業股份有限公司八德分公司 統編: 54274940 | 臺北市松山區吉仁里八德路３段１１６號 | 塗筑鈞 | 撤銷 |
| 義美股份有限公司八德一分公司 統編: 54330133 | 臺北市松山區復勢里八德路３段１３１號１樓 | 高志尚 | 撤銷 |
| 四季甜煮食品有限公司八德分公司 統編: 54720673 | 臺北市松山區吉祥里八德路４段１６５之１號１樓 | 薛翊亨 | 核准設立 |
| 揚秦國際企業股份有限公司八德台安分公司 統編: 54947496 | 臺北市松山區中崙里八德路２段３５４號１樓 | 卓元裕 | 核准設立 |
| 善果餐飲國際股份有限公司八德分公司 統編: 55761812 | 臺北市松山區敦化里八德路３段８巷３７號１樓 | 嚴心鏞 | 廢止 |
| 公司商業名稱: 聯合夥伴有限公司八德分公司 地址: 臺北市松山區復勢里八德路三段１３９號及１３９號之１ | 統編: 42827475 | 負責人: 鄭智昇 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 台灣鳥善餐飲有限公司八德分公司 地址: 臺北市松山區中崙里八德路２段３６６巷１６號１樓 | 統編: 50752589 | 負責人: 手塚貴博 | 狀態: 廢止 |
| 公司商業名稱: 艾隆餐飲股份有限公司八德分公司 地址: 臺北市松山區復勢里八德路３段１２１―３號，１２１－２號 | 統編: 53721040 | 負責人: 蔡垂接 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 茶媽媽實業股份有限公司八德分公司 地址: 臺北市松山區吉仁里八德路３段１１６號 | 統編: 54274940 | 負責人: 塗筑鈞 | 狀態: 撤銷 |
| 公司商業名稱: 義美股份有限公司八德一分公司 地址: 臺北市松山區復勢里八德路３段１３１號１樓 | 統編: 54330133 | 負責人: 高志尚 | 狀態: 撤銷 |
| 公司商業名稱: 四季甜煮食品有限公司八德分公司 地址: 臺北市松山區吉祥里八德路４段１６５之１號１樓 | 統編: 54720673 | 負責人: 薛翊亨 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 揚秦國際企業股份有限公司八德台安分公司 地址: 臺北市松山區中崙里八德路２段３５４號１樓 | 統編: 54947496 | 負責人: 卓元裕 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 善果餐飲國際股份有限公司八德分公司 地址: 臺北市松山區敦化里八德路３段８巷３７號１樓 | 統編: 55761812 | 負責人: 嚴心鏞 | 狀態: 廢止 |