旭邦醫療器材股份有限公司
公司登記 @ 臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號
旭邦醫療器材股份有限公司的電話是 04-25580886 , 傳真是 04-25568632 , 地址位於臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號. 成立時間於日期: 2002-04-29 登記設立. 公司代表人 張地利 將此公司店家的種類登記為公司登記. 旭邦醫療器材股份有限公司的統一編號為 13078796.
旭邦醫療器材股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
統一編號 | 13078796 |
公司名稱 | 旭邦醫療器材股份有限公司 |
公司地址 | 臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 |
電話號碼 | 04-25580886 |
聯絡傳真 | 04-25568632 |
資本額總額 | 104630000 |
核准設立日期 | 2002-04-29 |
最後核准變更日期 | 2023-11-07 |
登記機關名稱 | 臺中市政府 |
公司狀態 | 核准設立 |
代表人/創辦人/員工 | 張地利 |
登記種類 | 公司登記 |
旭邦醫療器材股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
營業人名稱 | 旭邦醫療器材股份有限公司 |
統一編號 | 13078796 |
營業地址 | 臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 |
電話號碼 | 04-25580886 |
聯絡傳真 | 04-25568632 |
使用統一發票 | 是 |
設立日期 | 2002-04-29 |
資本額(元) | 102000000 |
所營事業資料 @ 旭邦醫療器材股份有限公司
C805030, 塑膠日用品製造業, F401010, 國際貿易業, CQ01010, 模具製造業, F106020, 日常用品批發業, F206020, 日常用品零售業, F106030, 模具批發業, F206030, 模具零售業, CF01011, 醫療器材製造業, F108031, 醫療器材批發業, F208031, 醫療器材零售業, ZZ99999, 除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 旭邦醫療器材股份有限公司
220911, 塑膠日用品製造, 251211, 塑膠成型模具製造, 332900, 其他醫療器材及用品製造
與旭邦醫療器材股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
旭利國際股份有限公司 統編: 83120425 | 臺中市后里區內東路357-1號 | 張地利 | 核准設立 |
旭邦醫療器材股份有限公司 統編: 13078796 | 臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 | 張地利 | 核准設立 |
公司商業名稱: 旭利國際股份有限公司 地址: 臺中市后里區內東路357-1號 | 統編: 83120425 | 負責人: 張地利 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 旭邦醫療器材股份有限公司 地址: 臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 | 統編: 13078796 | 負責人: 張地利 | 狀態: 核准設立 |
旭邦醫療器材股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
@ 102年12月公司變更登記 2013-12-09 | 旭邦工業有限公司 | 臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 | 張地利 | 32000000 |
@ 103年05月公司變更登記 2014-05-05 | 旭邦醫療器材有限公司 | 臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 | 張地利 | 32000000 |
@ 105年02月公司變更登記 2016-02-02 | 旭邦醫療器材有限公司 | 臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 | 張地利 | 52000000 |
@ 105年04月公司變更登記 2016-04-19 | 旭邦醫療器材有限公司 | 臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 | 張地利 | 52000000 |
@ 108年12月公司變更登記 2019-12-20 | 旭邦醫療器材股份有限公司 | 臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 | 張地利 | 52000000 |
@ 109年10月公司變更登記 2020-10-22 | 旭邦醫療器材股份有限公司 | 臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 | 張地利 | 53750000 |
@ 110年01月公司變更登記 2021-01-12 | 旭邦醫療器材股份有限公司 | 臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 | 張地利 | 53750000 |
@ 110年10月公司變更登記 2021-10-14 | 旭邦醫療器材股份有限公司 | 臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 | 張地利 | 53750000 |
@ 110年12月公司變更登記 2021-12-29 | 旭邦醫療器材股份有限公司 | 臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 | 張地利 | 68750000 |
@ 111年11月公司變更登記 2022-11-21 | 旭邦醫療器材股份有限公司 | 臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 | 張地利 | 102000000 |
@ 112年01月公司變更登記 2023-01-10 | 旭邦醫療器材股份有限公司 | 臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 | 張地利 | 103410000 |
@ 112年08月公司變更登記 2023-08-23 | 旭邦醫療器材股份有限公司 | 臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 | 張地利 | 103410000 |
@ 112年11月公司變更登記 2023-11-07 | 旭邦醫療器材股份有限公司 | 臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 | 張地利 | 104630000 |
@ 102年12月公司變更登記 核准變更日期: 2013-12-09 | 公司名稱: 旭邦工業有限公司 | 公司所在地: 臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 | 代表人: 張地利 | 資本額: 32000000 |
@ 103年05月公司變更登記 核准變更日期: 2014-05-05 | 公司名稱: 旭邦醫療器材有限公司 | 公司所在地: 臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 | 代表人: 張地利 | 資本額: 32000000 |
@ 105年02月公司變更登記 核准變更日期: 2016-02-02 | 公司名稱: 旭邦醫療器材有限公司 | 公司所在地: 臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 | 代表人: 張地利 | 資本額: 52000000 |
@ 105年04月公司變更登記 核准變更日期: 2016-04-19 | 公司名稱: 旭邦醫療器材有限公司 | 公司所在地: 臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 | 代表人: 張地利 | 資本額: 52000000 |
@ 108年12月公司變更登記 核准變更日期: 2019-12-20 | 公司名稱: 旭邦醫療器材股份有限公司 | 公司所在地: 臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 | 代表人: 張地利 | 資本額: 52000000 |
@ 109年10月公司變更登記 核准變更日期: 2020-10-22 | 公司名稱: 旭邦醫療器材股份有限公司 | 公司所在地: 臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 | 代表人: 張地利 | 資本額: 53750000 |
@ 110年01月公司變更登記 核准變更日期: 2021-01-12 | 公司名稱: 旭邦醫療器材股份有限公司 | 公司所在地: 臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 | 代表人: 張地利 | 資本額: 53750000 |
@ 110年10月公司變更登記 核准變更日期: 2021-10-14 | 公司名稱: 旭邦醫療器材股份有限公司 | 公司所在地: 臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 | 代表人: 張地利 | 資本額: 53750000 |
@ 110年12月公司變更登記 核准變更日期: 2021-12-29 | 公司名稱: 旭邦醫療器材股份有限公司 | 公司所在地: 臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 | 代表人: 張地利 | 資本額: 68750000 |
@ 111年11月公司變更登記 核准變更日期: 2022-11-21 | 公司名稱: 旭邦醫療器材股份有限公司 | 公司所在地: 臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 | 代表人: 張地利 | 資本額: 102000000 |
@ 112年01月公司變更登記 核准變更日期: 2023-01-10 | 公司名稱: 旭邦醫療器材股份有限公司 | 公司所在地: 臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 | 代表人: 張地利 | 資本額: 103410000 |
@ 112年08月公司變更登記 核准變更日期: 2023-08-23 | 公司名稱: 旭邦醫療器材股份有限公司 | 公司所在地: 臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 | 代表人: 張地利 | 資本額: 103410000 |
@ 112年11月公司變更登記 核准變更日期: 2023-11-07 | 公司名稱: 旭邦醫療器材股份有限公司 | 公司所在地: 臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 | 代表人: 張地利 | 資本額: 104630000 |
出進口廠商登記資料 - 旭邦醫療器材股份有限公司
統一編號 | 13078796 |
原始登記日期 | 20020606 |
核發日期 | 20230221 |
廠商中文名稱 | 旭邦醫療器材股份有限公司 |
廠商英文名稱 | VITALTEC CORPORATION |
中文營業地址 | 臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 |
英文營業地址 | No. 12, Lane 4-30, Chyuan-Zhou Rd., Hou-Li Dist., Taichung City 42142, Taiwa |
代表人 | 張O利 |
電話號碼 | 04-25580886 |
傳真號碼 | 04-25568632 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號13078796 |
原始登記日期20020606 |
核發日期20230221 |
廠商中文名稱旭邦醫療器材股份有限公司 |
廠商英文名稱VITALTEC CORPORATION |
中文營業地址臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 |
英文營業地址No. 12, Lane 4-30, Chyuan-Zhou Rd., Hou-Li Dist., Taichung City 42142, Taiwa |
代表人張O利 |
電話號碼04-25580886 |
傳真號碼04-25568632 |
進口資格有 |
出口資格有 |
登記工廠名錄 - 旭邦醫療器材股份有限公司
工廠名稱 | 旭邦醫療器材股份有限公司 |
工廠登記編號 | 99713189 |
工廠設立許可案號 | (空) |
工廠地址 | 臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 |
工廠市鎮鄉村里 | 臺中市后里區后里里 |
工廠負責人姓名 | 張地利 |
統一編號 | 13078796 |
工廠組織型態 | 股份有限公司 |
工廠設立核准日期 | (空) |
工廠登記核准日期 | 0980312 |
工廠登記狀態 | 生產中 |
產業類別 | 22塑膠製品製造業、33其他製造業 |
主要產品 | 220塑膠製品、332醫療器材及用品 |
工廠名稱旭邦醫療器材股份有限公司 |
工廠登記編號99713189 |
工廠設立許可案號(空) |
工廠地址臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 |
工廠市鎮鄉村里臺中市后里區后里里 |
工廠負責人姓名張地利 |
統一編號13078796 |
工廠組織型態股份有限公司 |
工廠設立核准日期(空) |
工廠登記核准日期0980312 |
工廠登記狀態生產中 |
產業類別22塑膠製品製造業、33其他製造業 |
主要產品220塑膠製品、332醫療器材及用品 |
臺中市工廠廠商名冊 - 旭邦醫療器材股份有限公司 (以下 2 項)
[1]設立案號 | 8510006115760 |
登記編號 | 99636004 |
工廠名稱 | 旭邦工業有限公司神岡廠 |
工廠地址 | 臺中市神岡區社南里中山路八五一巷五一弄三三號 |
統一編號 | 13078796 |
鄉鎮名稱 | 神岡區社南里 |
登記核准日期 | 850524 |
符合之產業類別 | 29機械設備製造業,25金屬製品製造業 |
設立案號8510006115760 |
登記編號99636004 |
工廠名稱旭邦工業有限公司神岡廠 |
工廠地址臺中市神岡區社南里中山路八五一巷五一弄三三號 |
統一編號13078796 |
鄉鎮名稱神岡區社南里 |
登記核准日期850524 |
符合之產業類別29機械設備製造業,25金屬製品製造業 |
[2]
設立案號 | 9810006600091 |
登記編號 | 99713189 |
工廠名稱 | 旭邦醫療器材有限公司 |
工廠地址 | 臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 |
統一編號 | 13078796 |
鄉鎮名稱 | 后里區后里里 |
登記核准日期 | 980312 |
符合之產業類別 | 22塑膠製品製造業,33其他製造業 |
設立案號9810006600091 |
登記編號99713189 |
工廠名稱旭邦醫療器材有限公司 |
工廠地址臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 |
統一編號13078796 |
鄉鎮名稱后里區后里里 |
登記核准日期980312 |
符合之產業類別22塑膠製品製造業,33其他製造業 |
醫療器材許可證資料集 - 旭邦醫療器材股份有限公司 (以下 20 項)
[1]許可證字號 | 衛部醫器輸字第030100號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/02/22 |
發證日期 | 2018/02/22 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603010001 |
中文品名 | “旭邦”吸入用生理食鹽水 |
英文品名 | “Vitaltec” Sodium Chloride Inhalation Solution,USP (0.9% NaCl) |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D5630 噴霧器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | R0159,以下空白. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 旭邦醫療器材有限公司 |
申請商地址 | 臺中市后里區泉州路4之30巷12號 |
申請商統一編號 | 13078796 |
製造商名稱 | Smiths Medical ASD, Inc. |
製造廠廠址 | 330 Corporate Woods Parkway, Vernon Hills, IL 60061-3107, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/03/15 |
製造許可登錄編號 | QSD9159 |
許可證字號衛部醫器輸字第030100號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/02/22 |
發證日期2018/02/22 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603010001 |
中文品名“旭邦”吸入用生理食鹽水 |
英文品名“Vitaltec” Sodium Chloride Inhalation Solution,USP (0.9% NaCl) |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D5630 噴霧器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格R0159,以下空白. |
限制項目輸 入 |
申請商名稱旭邦醫療器材有限公司 |
申請商地址臺中市后里區泉州路4之30巷12號 |
申請商統一編號13078796 |
製造商名稱Smiths Medical ASD, Inc. |
製造廠廠址330 Corporate Woods Parkway, Vernon Hills, IL 60061-3107, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2018/03/15 |
製造許可登錄編號QSD9159 |
[2]
許可證字號 | 衛部醫器輸字第030100號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20230222 |
發證日期 | 20180222 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603010001 |
中文品名 | “旭邦”吸入用生理食鹽水 |
英文品名 | “Vitaltec” Sodium Chloride Inhalation Solution,USP (0.9% NaCl) |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D5630 噴霧器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | R0159,以下空白. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 旭邦醫療器材有限公司 |
申請商地址 | 臺中市后里區泉州路4之30巷12號 |
申請商統一編號 | 13078796 |
製造商名稱 | Smiths Medical ASD, Inc. |
製造廠廠址 | 330 Corporate Woods Parkway, Vernon Hills, IL 60061-3107, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180315 |
製造許可登錄編號 | QSD9159 |
許可證字號衛部醫器輸字第030100號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230222 |
發證日期20180222 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603010001 |
中文品名“旭邦”吸入用生理食鹽水 |
英文品名“Vitaltec” Sodium Chloride Inhalation Solution,USP (0.9% NaCl) |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D5630 噴霧器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格R0159,以下空白. |
限制項目輸 入 |
申請商名稱旭邦醫療器材有限公司 |
申請商地址臺中市后里區泉州路4之30巷12號 |
申請商統一編號13078796 |
製造商名稱Smiths Medical ASD, Inc. |
製造廠廠址330 Corporate Woods Parkway, Vernon Hills, IL 60061-3107, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20180315 |
製造許可登錄編號QSD9159 |
[3]
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001694號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2011/11/25 |
註銷理由 | 逾期展延 |
有效日期 | 2011/11/02 |
發證日期 | 2006/11/02 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “旭邦”交替式壓力氣墊床 (未滅菌) |
英文品名 | “Vitaltec”Alternating Pressure Air Flotation Mattress (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5550 交替式壓力氣墊床 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 旭邦工業有限公司 |
申請商地址 | 台中市后里區后里村泉州路4之30巷12號 |
申請商統一編號 | 13078796 |
製造商名稱 | 旭邦工業有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市后里區后里村泉州路4之30巷12號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2011/11/28 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第001694號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2011/11/25 |
註銷理由逾期展延 |
有效日期2011/11/02 |
發證日期2006/11/02 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“旭邦”交替式壓力氣墊床 (未滅菌) |
英文品名“Vitaltec”Alternating Pressure Air Flotation Mattress (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5550 交替式壓力氣墊床 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱旭邦工業有限公司 |
申請商地址台中市后里區后里村泉州路4之30巷12號 |
申請商統一編號13078796 |
製造商名稱旭邦工業有限公司 |
製造廠廠址台中市后里區后里村泉州路4之30巷12號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2011/11/28 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001694號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20111125 |
註銷理由 | 逾期展延 |
有效日期 | 20111102 |
發證日期 | 20061102 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “旭邦”交替式壓力氣墊床 (未滅菌) |
英文品名 | “Vitaltec”Alternating Pressure Air Flotation Mattress (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5550 交替式壓力氣墊床 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 旭邦工業有限公司 |
申請商地址 | 台中市后里區后里村泉州路4之30巷12號 |
申請商統一編號 | 13078796 |
製造商名稱 | 旭邦工業有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市后里區后里村泉州路4之30巷12號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20111128 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第001694號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20111125 |
註銷理由逾期展延 |
有效日期20111102 |
發證日期20061102 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“旭邦”交替式壓力氣墊床 (未滅菌) |
英文品名“Vitaltec”Alternating Pressure Air Flotation Mattress (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5550 交替式壓力氣墊床 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱旭邦工業有限公司 |
申請商地址台中市后里區后里村泉州路4之30巷12號 |
申請商統一編號13078796 |
製造商名稱旭邦工業有限公司 |
製造廠廠址台中市后里區后里村泉州路4之30巷12號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20111128 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第009427號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/01/10 |
發證日期 | 2022/01/10 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “艾爾卡福特” 麦格拉斯一次使用型喉頭鏡葉片(滅菌) |
英文品名 | “Aircraft” McGrath Disposable Laryngoscope Blade (Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
醫器次類別一 | D5540 硬式喉頭鏡 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;委託製造;;GMP |
申請商名稱 | 旭邦醫療器材股份有限公司 |
申請商地址 | 臺中市后里區泉州路4之30巷12號 |
申請商統一編號 | 13078796 |
製造商名稱 | AIRCRAFT MEDICAL LTD |
製造廠廠址 | 9-10 SAINT ANDREW SQUARE, EDINBURGH, EH2 2AF, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | 委託製造者 |
異動日期 | 2022/04/06 |
製造許可登錄編號 | GMP0679 |
許可證字號衛部醫器製壹字第009427號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/01/10 |
發證日期2022/01/10 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“艾爾卡福特” 麦格拉斯一次使用型喉頭鏡葉片(滅菌) |
英文品名“Aircraft” McGrath Disposable Laryngoscope Blade (Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉科學 |
醫器次類別一D5540 硬式喉頭鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產;;委託製造;;GMP |
申請商名稱旭邦醫療器材股份有限公司 |
申請商地址臺中市后里區泉州路4之30巷12號 |
申請商統一編號13078796 |
製造商名稱AIRCRAFT MEDICAL LTD |
製造廠廠址9-10 SAINT ANDREW SQUARE, EDINBURGH, EH2 2AF, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程委託製造者 |
異動日期2022/04/06 |
製造許可登錄編號GMP0679 |
[6]
許可證字號 | 衛署醫器製字第003127號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2015/10/23 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2015/10/25 |
發證日期 | 2010/10/25 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500312708 |
中文品名 | “旭邦”柔得多標準型氣切管(矽膠材質型) |
英文品名 | “Vitaltec”Rota-Trach Standard Tracheostomy Tube (Silicone) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D5800 氣切管及其氣囊 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 旭邦工業有限公司 |
申請商地址 | 台中市后里區后里村泉州路4之30巷12號 |
申請商統一編號 | 13078796 |
製造商名稱 | 旭邦工業有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市后里區后里村泉州路4之30巷12號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2015/10/26 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製字第003127號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2015/10/23 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2015/10/25 |
發證日期2010/10/25 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHY00500312708 |
中文品名“旭邦”柔得多標準型氣切管(矽膠材質型) |
英文品名“Vitaltec”Rota-Trach Standard Tracheostomy Tube (Silicone) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D5800 氣切管及其氣囊 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目國 產 |
申請商名稱旭邦工業有限公司 |
申請商地址台中市后里區后里村泉州路4之30巷12號 |
申請商統一編號13078796 |
製造商名稱旭邦工業有限公司 |
製造廠廠址台中市后里區后里村泉州路4之30巷12號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2015/10/26 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
許可證字號 | 衛署醫器製字第003127號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20151023 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 20151025 |
發證日期 | 20101025 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500312708 |
中文品名 | “旭邦”柔得多標準型氣切管(矽膠材質型) |
英文品名 | “Vitaltec”Rota-Trach Standard Tracheostomy Tube (Silicone) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D5800 氣切管及其氣囊 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 旭邦工業有限公司 |
申請商地址 | 台中市后里區后里村泉州路4之30巷12號 |
申請商統一編號 | 13078796 |
製造商名稱 | 旭邦工業有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市后里區后里村泉州路4之30巷12號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20151026 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製字第003127號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20151023 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期20151025 |
發證日期20101025 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHY00500312708 |
中文品名“旭邦”柔得多標準型氣切管(矽膠材質型) |
英文品名“Vitaltec”Rota-Trach Standard Tracheostomy Tube (Silicone) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D5800 氣切管及其氣囊 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目國 產 |
申請商名稱旭邦工業有限公司 |
申請商地址台中市后里區后里村泉州路4之30巷12號 |
申請商統一編號13078796 |
製造商名稱旭邦工業有限公司 |
製造廠廠址台中市后里區后里村泉州路4之30巷12號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20151026 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第003858號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/08/14 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2016/11/25 |
發證日期 | 2011/11/25 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “旭邦”交替式壓力氣墊床 (未滅菌) |
英文品名 | “Vitaltec”Alternating Pressure Air Flotation Mattress (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5550 交替式壓力氣墊床 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 旭邦工業有限公司 |
申請商地址 | 台中市后里區后里村泉州路4之30巷12號 |
申請商統一編號 | 13078796 |
製造商名稱 | 旭邦工業有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市后里區后里村泉州路4之30巷12號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/09/20 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第003858號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/08/14 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2016/11/25 |
發證日期2011/11/25 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“旭邦”交替式壓力氣墊床 (未滅菌) |
英文品名“Vitaltec”Alternating Pressure Air Flotation Mattress (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5550 交替式壓力氣墊床 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱旭邦工業有限公司 |
申請商地址台中市后里區后里村泉州路4之30巷12號 |
申請商統一編號13078796 |
製造商名稱旭邦工業有限公司 |
製造廠廠址台中市后里區后里村泉州路4之30巷12號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2018/09/20 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第003858號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180814 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20161125 |
發證日期 | 20111125 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “旭邦”交替式壓力氣墊床 (未滅菌) |
英文品名 | “Vitaltec”Alternating Pressure Air Flotation Mattress (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5550 交替式壓力氣墊床 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 旭邦工業有限公司 |
申請商地址 | 台中市后里區后里村泉州路4之30巷12號 |
申請商統一編號 | 13078796 |
製造商名稱 | 旭邦工業有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市后里區后里村泉州路4之30巷12號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180920 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第003858號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180814 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20161125 |
發證日期20111125 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“旭邦”交替式壓力氣墊床 (未滅菌) |
英文品名“Vitaltec”Alternating Pressure Air Flotation Mattress (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5550 交替式壓力氣墊床 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱旭邦工業有限公司 |
申請商地址台中市后里區后里村泉州路4之30巷12號 |
申請商統一編號13078796 |
製造商名稱旭邦工業有限公司 |
製造廠廠址台中市后里區后里村泉州路4之30巷12號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20180920 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001764號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2014/07/25 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2012/01/12 |
發證日期 | 2007/01/12 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “旭邦”口腔空氣導管 (未滅菌) |
英文品名 | “Vitaltec”Oral Airway (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D5110 口咽氣道管 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 旭邦工業有限公司 |
申請商地址 | 台中市后里區后里村泉州路4之30巷12號 |
申請商統一編號 | 13078796 |
製造商名稱 | 旭邦工業有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市后里區義里村甲后路108巷2之1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2014/07/28 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第001764號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2014/07/25 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2012/01/12 |
發證日期2007/01/12 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“旭邦”口腔空氣導管 (未滅菌) |
英文品名“Vitaltec”Oral Airway (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D5110 口咽氣道管 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱旭邦工業有限公司 |
申請商地址台中市后里區后里村泉州路4之30巷12號 |
申請商統一編號13078796 |
製造商名稱旭邦工業有限公司 |
製造廠廠址台中市后里區義里村甲后路108巷2之1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2014/07/28 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001764號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20140725 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20120112 |
發證日期 | 20070112 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “旭邦”口腔空氣導管 (未滅菌) |
英文品名 | “Vitaltec”Oral Airway (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D5110 口咽氣道管 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 旭邦工業有限公司 |
申請商地址 | 台中市后里區后里村泉州路4之30巷12號 |
申請商統一編號 | 13078796 |
製造商名稱 | 旭邦工業有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市后里區義里村甲后路108巷2之1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20140728 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第001764號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20140725 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20120112 |
發證日期20070112 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“旭邦”口腔空氣導管 (未滅菌) |
英文品名“Vitaltec”Oral Airway (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D5110 口咽氣道管 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱旭邦工業有限公司 |
申請商地址台中市后里區后里村泉州路4之30巷12號 |
申請商統一編號13078796 |
製造商名稱旭邦工業有限公司 |
製造廠廠址台中市后里區義里村甲后路108巷2之1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20140728 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
許可證字號 | 衛部醫器製字第004535號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/02/24 |
發證日期 | 2014/02/24 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “旭邦”柔得多幼兒型氣切管 |
英文品名 | “Vitaltec” Rota-Trach Pediatric Tracheostomy Tube |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D5800 氣切管及其氣囊 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 旭邦醫療器材股份有限公司 |
申請商地址 | 臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 |
申請商統一編號 | 13078796 |
製造商名稱 | 旭邦醫療器材股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/10/12 |
製造許可登錄編號 | GMP0679 |
許可證字號衛部醫器製字第004535號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/02/24 |
發證日期2014/02/24 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“旭邦”柔得多幼兒型氣切管 |
英文品名“Vitaltec” Rota-Trach Pediatric Tracheostomy Tube |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D5800 氣切管及其氣囊 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目國 產 |
申請商名稱旭邦醫療器材股份有限公司 |
申請商地址臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 |
申請商統一編號13078796 |
製造商名稱旭邦醫療器材股份有限公司 |
製造廠廠址台中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/10/12 |
製造許可登錄編號GMP0679 |
[13]
許可證字號 | 衛部醫器製字第004535號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20240224 |
發證日期 | 20140224 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “旭邦”柔得多幼兒型氣切管 |
英文品名 | “Vitaltec” Rota-Trach Pediatric Tracheostomy Tube |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D5800 氣切管及其氣囊 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 旭邦醫療器材股份有限公司 |
申請商地址 | 臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 |
申請商統一編號 | 13078796 |
製造商名稱 | 旭邦醫療器材股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200518 |
製造許可登錄編號 | GMP0679 |
許可證字號衛部醫器製字第004535號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240224 |
發證日期20140224 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“旭邦”柔得多幼兒型氣切管 |
英文品名“Vitaltec” Rota-Trach Pediatric Tracheostomy Tube |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D5800 氣切管及其氣囊 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目國 產 |
申請商名稱旭邦醫療器材股份有限公司 |
申請商地址臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 |
申請商統一編號13078796 |
製造商名稱旭邦醫療器材股份有限公司 |
製造廠廠址台中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20200518 |
製造許可登錄編號GMP0679 |
[14]
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第009449號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/01/24 |
發證日期 | 2022/01/24 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “柯維恩” 麦格拉斯一次使用型喉頭鏡葉片 (滅菌) |
英文品名 | “Covidien” McGrath Disposable Laryngoscope Blade (Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
醫器次類別一 | D5540 硬式喉頭鏡 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;委託製造;;GMP |
申請商名稱 | 旭邦醫療器材股份有限公司 |
申請商地址 | 臺中市后里區泉州路4之30巷12號 |
申請商統一編號 | 13078796 |
製造商名稱 | COVIDIEN LLC |
製造廠廠址 | 15 HAMPSHIRE ST MANSFIELD, MA 02048 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | 委託製造者 |
異動日期 | 2022/03/07 |
製造許可登錄編號 | GMP0679 |
許可證字號衛部醫器製壹字第009449號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/01/24 |
發證日期2022/01/24 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“柯維恩” 麦格拉斯一次使用型喉頭鏡葉片 (滅菌) |
英文品名“Covidien” McGrath Disposable Laryngoscope Blade (Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉科學 |
醫器次類別一D5540 硬式喉頭鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產;;委託製造;;GMP |
申請商名稱旭邦醫療器材股份有限公司 |
申請商地址臺中市后里區泉州路4之30巷12號 |
申請商統一編號13078796 |
製造商名稱COVIDIEN LLC |
製造廠廠址15 HAMPSHIRE ST MANSFIELD, MA 02048 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程委託製造者 |
異動日期2022/03/07 |
製造許可登錄編號GMP0679 |
[15]
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002567號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/08/19 |
發證日期 | 2009/08/19 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHY04300256702 |
中文品名 | “旭邦”密閉式抽痰管 (滅菌) |
英文品名 | “VITALTEC” Vital-Cath Closed Suction Systems (Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D6810 氣管支氣管抽吸導管 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 國 產;;GMP |
申請商名稱 | 旭邦醫療器材股份有限公司 |
申請商地址 | 臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 |
申請商統一編號 | 13078796 |
製造商名稱 | 旭邦醫療器材股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市后里區后里村泉州路4之30巷12號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/05/11 |
製造許可登錄編號 | GMP0679 |
許可證字號衛署醫器製壹字第002567號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/08/19 |
發證日期2009/08/19 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHY04300256702 |
中文品名“旭邦”密閉式抽痰管 (滅菌) |
英文品名“VITALTEC” Vital-Cath Closed Suction Systems (Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D6810 氣管支氣管抽吸導管 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目國 產;;GMP |
申請商名稱旭邦醫療器材股份有限公司 |
申請商地址臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 |
申請商統一編號13078796 |
製造商名稱旭邦醫療器材股份有限公司 |
製造廠廠址台中市后里區后里村泉州路4之30巷12號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/05/11 |
製造許可登錄編號GMP0679 |
[16]
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002567號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20240819 |
發證日期 | 20090819 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHY04300256702 |
中文品名 | “旭邦”密閉式抽痰管 (滅菌) |
英文品名 | “VITALTEC” Vital-Cath Closed Suction Systems (Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D6810 氣管支氣管抽吸導管 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 國 產;;GMP |
申請商名稱 | 旭邦醫療器材股份有限公司 |
申請商地址 | 臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 |
申請商統一編號 | 13078796 |
製造商名稱 | 旭邦醫療器材股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市后里區后里村泉州路4之30巷12號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200511 |
製造許可登錄編號 | GMP0679 |
許可證字號衛署醫器製壹字第002567號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240819 |
發證日期20090819 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHY04300256702 |
中文品名“旭邦”密閉式抽痰管 (滅菌) |
英文品名“VITALTEC” Vital-Cath Closed Suction Systems (Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D6810 氣管支氣管抽吸導管 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目國 產;;GMP |
申請商名稱旭邦醫療器材股份有限公司 |
申請商地址臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 |
申請商統一編號13078796 |
製造商名稱旭邦醫療器材股份有限公司 |
製造廠廠址台中市后里區后里村泉州路4之30巷12號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20200511 |
製造許可登錄編號GMP0679 |
[17]
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004696號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2019/04/08 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2023/07/02 |
發證日期 | 2013/07/02 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “艾爾卡福特”一次使用型喉頭鏡葉片 (滅菌) |
英文品名 | “Aircraft” Disposable Laryngoscope Blade (Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D5540 硬式喉頭鏡 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;GMP |
申請商名稱 | 旭邦醫療器材有限公司 |
申請商地址 | 台中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 |
申請商統一編號 | 13078796 |
製造商名稱 | 旭邦醫療器材有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/04/10 |
製造許可登錄編號 | GMP0679 |
許可證字號衛署醫器製壹字第004696號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/04/08 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2023/07/02 |
發證日期2013/07/02 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“艾爾卡福特”一次使用型喉頭鏡葉片 (滅菌) |
英文品名“Aircraft” Disposable Laryngoscope Blade (Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D5540 硬式喉頭鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產;;GMP |
申請商名稱旭邦醫療器材有限公司 |
申請商地址台中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 |
申請商統一編號13078796 |
製造商名稱旭邦醫療器材有限公司 |
製造廠廠址台中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/04/10 |
製造許可登錄編號GMP0679 |
[18]
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004696號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20190408 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 20230702 |
發證日期 | 20130702 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “艾爾卡福特”一次使用型喉頭鏡葉片 (滅菌) |
英文品名 | “Aircraft” Disposable Laryngoscope Blade (Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D5540 硬式喉頭鏡 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;GMP |
申請商名稱 | 旭邦醫療器材有限公司 |
申請商地址 | 台中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 |
申請商統一編號 | 13078796 |
製造商名稱 | 旭邦醫療器材有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190410 |
製造許可登錄編號 | GMP0679 |
許可證字號衛署醫器製壹字第004696號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20190408 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期20230702 |
發證日期20130702 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“艾爾卡福特”一次使用型喉頭鏡葉片 (滅菌) |
英文品名“Aircraft” Disposable Laryngoscope Blade (Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D5540 硬式喉頭鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產;;GMP |
申請商名稱旭邦醫療器材有限公司 |
申請商地址台中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 |
申請商統一編號13078796 |
製造商名稱旭邦醫療器材有限公司 |
製造廠廠址台中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20190410 |
製造許可登錄編號GMP0679 |
[19]
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第005366號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/08/26 |
發證日期 | 2014/08/26 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 歐普樂 喉罩 (滅菌) |
英文品名 | OroPharyngeal Airway Cap(OPLAC) Laryngeal Mask (Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D5110 口咽氣道管 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;GMP |
申請商名稱 | 旭邦醫療器材股份有限公司 |
申請商地址 | 臺中市后里區泉州路4之30巷12號 |
申請商統一編號 | 13078796 |
製造商名稱 | 旭邦醫療器材股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市后里區泉州路4之30巷12號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/12/24 |
製造許可登錄編號 | GMP0679 |
許可證字號衛部醫器製壹字第005366號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/08/26 |
發證日期2014/08/26 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名歐普樂 喉罩 (滅菌) |
英文品名OroPharyngeal Airway Cap(OPLAC) Laryngeal Mask (Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D5110 口咽氣道管 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產;;GMP |
申請商名稱旭邦醫療器材股份有限公司 |
申請商地址臺中市后里區泉州路4之30巷12號 |
申請商統一編號13078796 |
製造商名稱旭邦醫療器材股份有限公司 |
製造廠廠址台中市后里區泉州路4之30巷12號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/12/24 |
製造許可登錄編號GMP0679 |
[20]
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第005366號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20240826 |
發證日期 | 20140826 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 歐普樂 喉罩 (滅菌) |
英文品名 | OroPharyngeal Airway Cap(OPLAC) Laryngeal Mask (Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D5110 口咽氣道管 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;GMP |
申請商名稱 | 旭邦醫療器材股份有限公司 |
申請商地址 | 臺中市后里區泉州路4之30巷12號 |
申請商統一編號 | 13078796 |
製造商名稱 | 旭邦醫療器材股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市后里區泉州路4之30巷12號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20211224 |
製造許可登錄編號 | GMP0679 |
許可證字號衛部醫器製壹字第005366號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240826 |
發證日期20140826 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名歐普樂 喉罩 (滅菌) |
英文品名OroPharyngeal Airway Cap(OPLAC) Laryngeal Mask (Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D5110 口咽氣道管 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產;;GMP |
申請商名稱旭邦醫療器材股份有限公司 |
申請商地址臺中市后里區泉州路4之30巷12號 |
申請商統一編號13078796 |
製造商名稱旭邦醫療器材股份有限公司 |
製造廠廠址台中市后里區泉州路4之30巷12號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20211224 |
製造許可登錄編號GMP0679 |
食品業者登錄資料集 - 旭邦醫療器材股份有限公司
公司或商業登記名稱 | 旭邦醫療器材股份有限公司 |
公司統一編號 | 13078796 |
業者地址 | 台中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 |
食品業者登錄字號 | B-113078796-00000-0 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱旭邦醫療器材股份有限公司 |
公司統一編號13078796 |
業者地址台中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 |
食品業者登錄字號B-113078796-00000-0 |
登錄項目公司/商業登記 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
旭邦醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 13078796 | 電話號碼: 04-25580886 | 臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 (統編相關) |
旭邦醫療器材股份有限公司 統一編號: 13078796 | 電話號碼: 04-25580886 | 臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 (統編相關) |
於登記工廠名錄的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
旭邦醫療器材股份有限公司 | 主要產品: 220塑膠製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 13078796 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 (統編相關) |
旭邦醫療器材股份有限公司 主要產品: 220塑膠製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 13078796 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 (統編相關) |
於臺中市工廠廠商名冊的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
旭邦工業有限公司神岡廠 | 臺中市神岡區社南里中山路八五一巷五一弄三三號 | 符合之產業類別: 29機械設備製造業,25金屬製品製造業 | 登記編號: 99636004 | 統一編號: 13078796 (統編相關) |
旭邦醫療器材有限公司 | 臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 | 符合之產業類別: 22塑膠製品製造業,33其他製造業 | 登記編號: 99713189 | 統一編號: 13078796 (統編相關) |
旭邦工業有限公司神岡廠 臺中市神岡區社南里中山路八五一巷五一弄三三號 | 符合之產業類別: 29機械設備製造業,25金屬製品製造業 | 登記編號: 99636004 | 統一編號: 13078796 (統編相關) |
旭邦醫療器材有限公司 臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 | 符合之產業類別: 22塑膠製品製造業,33其他製造業 | 登記編號: 99713189 | 統一編號: 13078796 (統編相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 14 筆)
“旭邦”柔得多標準型氣切管(矽膠材質型) | 英文品名: “Vitaltec”Rota-Trach Standard Tracheostomy Tube (Silicone) | 許可證字號: 衛署醫器製字第003127號 | 有效日期: 2015/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 旭邦工業有限公司 (統編相關) |
“旭邦”柔得多標準型氣切管(一次使用型) | 英文品名: “Vitaltec”Rota-Trach Standard Tracheostomy Tube (Disposable) | 許可證字號: 衛署醫器製字第003142號 | 有效日期: 2025/11/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原101年11月1日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原107年1月2... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 旭邦醫療器材股份有限公司 (統編相關) |
“旭暘”拋棄式喉頭罩 (滅菌) | 英文品名: “Vital-Seal”Laryngeal Mask Airway (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001374號 | 有效日期: 2021/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 旭邦醫療器材股份有限公司 (統編相關) |
“艾爾卡福特”一次使用型喉頭鏡葉片 (滅菌) | 英文品名: “Aircraft” Disposable Laryngoscope Blade (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004696號 | 有效日期: 2023/07/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 旭邦醫療器材有限公司 (統編相關) |
“旭邦”密閉式抽痰管 (滅菌) | 英文品名: “VITALTEC” Vital-Cath Closed Suction Systems (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002567號 | 有效日期: 2024/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 旭邦醫療器材股份有限公司 (名稱相關) |
“旭邦”密閉式抽痰管 (滅菌) | 英文品名: “VITALTEC” Vital-Cath Closed Suction Systems (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002567號 | 有效日期: 20240819 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 旭邦醫療器材股份有限公司 (名稱相關) |
"旭暘" 密閉式抽痰管 (滅菌) | 英文品名: "C-Bona" Closed Suction Systems (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005780號 | 有效日期: 2025/07/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 旭邦醫療器材股份有限公司 (名稱相關) |
“旭暘”拋棄式喉頭罩 (滅菌) | 英文品名: “Vital-Seal”Laryngeal Mask Airway (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001374號 | 有效日期: 20210517 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 旭邦醫療器材股份有限公司 (名稱相關) |
"旭暘" 密閉式抽痰管 (滅菌) | 英文品名: "C-Bona" Closed Suction Systems (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005780號 | 有效日期: 20250729 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 旭邦醫療器材股份有限公司 (名稱相關) |
“旭邦”柔得多內管型氣切管 | 英文品名: “Vitaltec”Rota-Trach Inner Cannula Tracheostomy Tube | 許可證字號: 衛署醫器製字第003761號 | 有效日期: 2027/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原101年8月20日仿單標籤核定本收回作廢)。中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原105年1月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 旭邦醫療器材股份有限公司 (名稱相關) |
“旭邦”柔得多幼兒型氣切管 | 英文品名: “Vitaltec” Rota-Trach Pediatric Tracheostomy Tube | 許可證字號: 衛部醫器製字第004535號 | 有效日期: 2029/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 旭邦醫療器材股份有限公司 (名稱相關) |
“旭邦”柔得多標準型氣切管(一次使用型) | 英文品名: “Vitaltec”Rota-Trach Standard Tracheostomy Tube (Disposable) | 許可證字號: 衛署醫器製字第003142號 | 有效日期: 20251119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原101年11月1日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原107年1月2... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 旭邦醫療器材股份有限公司 (地址相關) |
“旭邦”柔得多內管型氣切管 | 英文品名: “Vitaltec”Rota-Trach Inner Cannula Tracheostomy Tube | 許可證字號: 衛署醫器製字第003761號 | 有效日期: 20220803 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原101年8月20日仿單標籤核定本收回作廢)。中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原105年1月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 旭邦醫療器材股份有限公司 (地址相關) |
“旭邦”柔得多幼兒型氣切管 | 英文品名: “Vitaltec” Rota-Trach Pediatric Tracheostomy Tube | 許可證字號: 衛部醫器製字第004535號 | 有效日期: 20240224 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 旭邦醫療器材股份有限公司 (地址相關) |
“旭邦”柔得多標準型氣切管(矽膠材質型) 英文品名: “Vitaltec”Rota-Trach Standard Tracheostomy Tube (Silicone) | 許可證字號: 衛署醫器製字第003127號 | 有效日期: 2015/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 旭邦工業有限公司 (統編相關) |
“旭邦”柔得多標準型氣切管(一次使用型) 英文品名: “Vitaltec”Rota-Trach Standard Tracheostomy Tube (Disposable) | 許可證字號: 衛署醫器製字第003142號 | 有效日期: 2025/11/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原101年11月1日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原107年1月2... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 旭邦醫療器材股份有限公司 (統編相關) |
“旭暘”拋棄式喉頭罩 (滅菌) 英文品名: “Vital-Seal”Laryngeal Mask Airway (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001374號 | 有效日期: 2021/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 旭邦醫療器材股份有限公司 (統編相關) |
“艾爾卡福特”一次使用型喉頭鏡葉片 (滅菌) 英文品名: “Aircraft” Disposable Laryngoscope Blade (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004696號 | 有效日期: 2023/07/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 旭邦醫療器材有限公司 (統編相關) |
“旭邦”密閉式抽痰管 (滅菌) 英文品名: “VITALTEC” Vital-Cath Closed Suction Systems (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002567號 | 有效日期: 2024/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 旭邦醫療器材股份有限公司 (名稱相關) |
“旭邦”密閉式抽痰管 (滅菌) 英文品名: “VITALTEC” Vital-Cath Closed Suction Systems (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002567號 | 有效日期: 20240819 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 旭邦醫療器材股份有限公司 (名稱相關) |
"旭暘" 密閉式抽痰管 (滅菌) 英文品名: "C-Bona" Closed Suction Systems (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005780號 | 有效日期: 2025/07/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 旭邦醫療器材股份有限公司 (名稱相關) |
“旭暘”拋棄式喉頭罩 (滅菌) 英文品名: “Vital-Seal”Laryngeal Mask Airway (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001374號 | 有效日期: 20210517 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 旭邦醫療器材股份有限公司 (名稱相關) |
"旭暘" 密閉式抽痰管 (滅菌) 英文品名: "C-Bona" Closed Suction Systems (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005780號 | 有效日期: 20250729 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 旭邦醫療器材股份有限公司 (名稱相關) |
“旭邦”柔得多內管型氣切管 英文品名: “Vitaltec”Rota-Trach Inner Cannula Tracheostomy Tube | 許可證字號: 衛署醫器製字第003761號 | 有效日期: 2027/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原101年8月20日仿單標籤核定本收回作廢)。中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原105年1月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 旭邦醫療器材股份有限公司 (名稱相關) |
“旭邦”柔得多幼兒型氣切管 英文品名: “Vitaltec” Rota-Trach Pediatric Tracheostomy Tube | 許可證字號: 衛部醫器製字第004535號 | 有效日期: 2029/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 旭邦醫療器材股份有限公司 (名稱相關) |
“旭邦”柔得多標準型氣切管(一次使用型) 英文品名: “Vitaltec”Rota-Trach Standard Tracheostomy Tube (Disposable) | 許可證字號: 衛署醫器製字第003142號 | 有效日期: 20251119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原101年11月1日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原107年1月2... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 旭邦醫療器材股份有限公司 (地址相關) |
“旭邦”柔得多內管型氣切管 英文品名: “Vitaltec”Rota-Trach Inner Cannula Tracheostomy Tube | 許可證字號: 衛署醫器製字第003761號 | 有效日期: 20220803 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原101年8月20日仿單標籤核定本收回作廢)。中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原105年1月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 旭邦醫療器材股份有限公司 (地址相關) |
“旭邦”柔得多幼兒型氣切管 英文品名: “Vitaltec” Rota-Trach Pediatric Tracheostomy Tube | 許可證字號: 衛部醫器製字第004535號 | 有效日期: 20240224 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 旭邦醫療器材股份有限公司 (地址相關) |
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臺中市后里區后里里泉州路 - 店家公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
晶翳科技股份有限公司 統編: 90141641 | 臺中市后里區后里里泉州路23-10號3樓 | 吳玉娜 | 核准設立 |
盛利精密科技有限公司 統編: 93792576 | 臺中市后里區后里里泉州路23-11號2樓 | 鄭仁凱 | 核准設立 |
中國檢驗科技股份有限公司后里分公司 統編: 28354215 | 臺中市后里區后里里13鄰三豐路324―5號1樓 | 許建福 | 核准設立 |
宏國實業有限公司 統編: 54739292 | 臺中市后里區后里里泉州路23―3號 | 呂錦源 | 核准設立 |
如益實業股份有限公司后里廠 統編: 87070241 | 臺中市后里區后里里泉州路15-5號 | ||
后興工業有限公司 統編: 84606951 | 臺中市后里區后里里泉州路十九號 | 撤銷 (085年11月30日 建三管字 第085378054號) | |
泓將鞋業股份有限公司 統編: 23063511 | 臺中市后里區后里里泉州路二三之二號 | 廢止 (文號: 2006-2-24 經授中字 第0953465404號) | |
駿宇興業有限公司 統編: 28324661 | 臺中市后里區后里里泉州路21―7號 | 解散 (文號: 2009-11-11 經授中字 第0983342868號) |
公司商業名稱: 晶翳科技股份有限公司 地址: 臺中市后里區后里里泉州路23-10號3樓 | 統編: 90141641 | 負責人: 吳玉娜 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 盛利精密科技有限公司 地址: 臺中市后里區后里里泉州路23-11號2樓 | 統編: 93792576 | 負責人: 鄭仁凱 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 中國檢驗科技股份有限公司后里分公司 地址: 臺中市后里區后里里13鄰三豐路324―5號1樓 | 統編: 28354215 | 負責人: 許建福 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 宏國實業有限公司 地址: 臺中市后里區后里里泉州路23―3號 | 統編: 54739292 | 負責人: 呂錦源 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 如益實業股份有限公司后里廠 地址: 臺中市后里區后里里泉州路15-5號 | 統編: 87070241 |
公司商業名稱: 后興工業有限公司 地址: 臺中市后里區后里里泉州路十九號 | 統編: 84606951 | 狀態: 撤銷 (085年11月30日 建三管字 第085378054號) |
公司商業名稱: 泓將鞋業股份有限公司 地址: 臺中市后里區后里里泉州路二三之二號 | 統編: 23063511 | 狀態: 廢止 (文號: 2006-2-24 經授中字 第0953465404號) |
公司商業名稱: 駿宇興業有限公司 地址: 臺中市后里區后里里泉州路21―7號 | 統編: 28324661 | 狀態: 解散 (文號: 2009-11-11 經授中字 第0983342868號) |