旭邦醫療器材股份有限公司
公司登記 @ 臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號

旭邦醫療器材股份有限公司的電話是 04-25580886 , 傳真是 04-25568632 , 地址位於臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號. 成立時間於日期: 2002-04-29 登記設立. 公司代表人 張地利 將此公司店家的種類登記為公司登記. 旭邦醫療器材股份有限公司的統一編號為 13078796.

旭邦醫療器材股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記

統一編號13078796
公司名稱旭邦醫療器材股份有限公司
公司地址臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號
電話號碼04-25580886
聯絡傳真04-25568632
資本額總額104630000
核准設立日期2002-04-29
最後核准變更日期2023-11-07
登記機關名稱臺中市政府
公司狀態核准設立
代表人/創辦人/員工張地利
登記種類公司登記

旭邦醫療器材股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記

營業人名稱旭邦醫療器材股份有限公司
統一編號13078796
營業地址臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號
電話號碼04-25580886
聯絡傳真04-25568632
使用統一發票
設立日期2002-04-29
資本額(元)102000000

所營事業資料 @ 旭邦醫療器材股份有限公司

C805030, 塑膠日用品製造業, F401010, 國際貿易業, CQ01010, 模具製造業, F106020, 日常用品批發業, F206020, 日常用品零售業, F106030, 模具批發業, F206030, 模具零售業, CF01011, 醫療器材製造業, F108031, 醫療器材批發業, F208031, 醫療器材零售業, ZZ99999, 除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務

行業代號/行業分類名稱 @ 旭邦醫療器材股份有限公司

220911, 塑膠日用品製造, 251211, 塑膠成型模具製造, 332900, 其他醫療器材及用品製造

旭邦醫療器材股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果

公司名稱地址負責人狀態
旭利國際股份有限公司
統編: 83120425
臺中市后里區內東路357-1號張地利核准設立
旭邦醫療器材股份有限公司
統編: 13078796
臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號張地利核准設立
公司商業名稱: 旭利國際股份有限公司

地址: 臺中市后里區內東路357-1號 | 統編: 83120425 | 負責人: 張地利 | 狀態: 核准設立

公司商業名稱: 旭邦醫療器材股份有限公司

地址: 臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 | 統編: 13078796 | 負責人: 張地利 | 狀態: 核准設立

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旭邦醫療器材股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料

日期公司名稱公司所在地代表人資本額(元)
@ 102年12月公司變更登記
2013-12-09
旭邦工業有限公司臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號張地利32000000
@ 103年05月公司變更登記
2014-05-05
旭邦醫療器材有限公司臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號張地利32000000
@ 105年02月公司變更登記
2016-02-02
旭邦醫療器材有限公司臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號張地利52000000
@ 105年04月公司變更登記
2016-04-19
旭邦醫療器材有限公司臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號張地利52000000
@ 108年12月公司變更登記
2019-12-20
旭邦醫療器材股份有限公司臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號張地利52000000
@ 109年10月公司變更登記
2020-10-22
旭邦醫療器材股份有限公司臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號張地利53750000
@ 110年01月公司變更登記
2021-01-12
旭邦醫療器材股份有限公司臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號張地利53750000
@ 110年10月公司變更登記
2021-10-14
旭邦醫療器材股份有限公司臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號張地利53750000
@ 110年12月公司變更登記
2021-12-29
旭邦醫療器材股份有限公司臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號張地利68750000
@ 111年11月公司變更登記
2022-11-21
旭邦醫療器材股份有限公司臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號張地利102000000
@ 112年01月公司變更登記
2023-01-10
旭邦醫療器材股份有限公司臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號張地利103410000
@ 112年08月公司變更登記
2023-08-23
旭邦醫療器材股份有限公司臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號張地利103410000
@ 112年11月公司變更登記
2023-11-07
旭邦醫療器材股份有限公司臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號張地利104630000
@ 102年12月公司變更登記
核准變更日期: 2013-12-09 | 公司名稱: 旭邦工業有限公司 | 公司所在地: 臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 | 代表人: 張地利 | 資本額: 32000000
@ 103年05月公司變更登記
核准變更日期: 2014-05-05 | 公司名稱: 旭邦醫療器材有限公司 | 公司所在地: 臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 | 代表人: 張地利 | 資本額: 32000000
@ 105年02月公司變更登記
核准變更日期: 2016-02-02 | 公司名稱: 旭邦醫療器材有限公司 | 公司所在地: 臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 | 代表人: 張地利 | 資本額: 52000000
@ 105年04月公司變更登記
核准變更日期: 2016-04-19 | 公司名稱: 旭邦醫療器材有限公司 | 公司所在地: 臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 | 代表人: 張地利 | 資本額: 52000000
@ 108年12月公司變更登記
核准變更日期: 2019-12-20 | 公司名稱: 旭邦醫療器材股份有限公司 | 公司所在地: 臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 | 代表人: 張地利 | 資本額: 52000000
@ 109年10月公司變更登記
核准變更日期: 2020-10-22 | 公司名稱: 旭邦醫療器材股份有限公司 | 公司所在地: 臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 | 代表人: 張地利 | 資本額: 53750000
@ 110年01月公司變更登記
核准變更日期: 2021-01-12 | 公司名稱: 旭邦醫療器材股份有限公司 | 公司所在地: 臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 | 代表人: 張地利 | 資本額: 53750000
@ 110年10月公司變更登記
核准變更日期: 2021-10-14 | 公司名稱: 旭邦醫療器材股份有限公司 | 公司所在地: 臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 | 代表人: 張地利 | 資本額: 53750000
@ 110年12月公司變更登記
核准變更日期: 2021-12-29 | 公司名稱: 旭邦醫療器材股份有限公司 | 公司所在地: 臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 | 代表人: 張地利 | 資本額: 68750000
@ 111年11月公司變更登記
核准變更日期: 2022-11-21 | 公司名稱: 旭邦醫療器材股份有限公司 | 公司所在地: 臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 | 代表人: 張地利 | 資本額: 102000000
@ 112年01月公司變更登記
核准變更日期: 2023-01-10 | 公司名稱: 旭邦醫療器材股份有限公司 | 公司所在地: 臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 | 代表人: 張地利 | 資本額: 103410000
@ 112年08月公司變更登記
核准變更日期: 2023-08-23 | 公司名稱: 旭邦醫療器材股份有限公司 | 公司所在地: 臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 | 代表人: 張地利 | 資本額: 103410000
@ 112年11月公司變更登記
核准變更日期: 2023-11-07 | 公司名稱: 旭邦醫療器材股份有限公司 | 公司所在地: 臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 | 代表人: 張地利 | 資本額: 104630000

出進口廠商登記資料 - 旭邦醫療器材股份有限公司

統一編號13078796
原始登記日期20020606
核發日期20230221
廠商中文名稱旭邦醫療器材股份有限公司
廠商英文名稱VITALTEC CORPORATION
中文營業地址臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號
英文營業地址No. 12, Lane 4-30, Chyuan-Zhou Rd., Hou-Li Dist., Taichung City 42142, Taiwa
代表人張O利
電話號碼04-25580886
傳真號碼04-25568632
進口資格
出口資格

統一編號

13078796

原始登記日期

20020606

核發日期

20230221

廠商中文名稱

旭邦醫療器材股份有限公司

廠商英文名稱

VITALTEC CORPORATION

中文營業地址

臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號

英文營業地址

No. 12, Lane 4-30, Chyuan-Zhou Rd., Hou-Li Dist., Taichung City 42142, Taiwa

代表人

張O利

電話號碼

04-25580886

傳真號碼

04-25568632

進口資格

出口資格

登記工廠名錄 - 旭邦醫療器材股份有限公司

工廠名稱旭邦醫療器材股份有限公司
工廠登記編號99713189
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號
工廠市鎮鄉村里臺中市后里區后里里
工廠負責人姓名張地利
統一編號13078796
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0980312
工廠登記狀態生產中
產業類別22塑膠製品製造業、33其他製造業
主要產品220塑膠製品、332醫療器材及用品

工廠名稱

旭邦醫療器材股份有限公司

工廠登記編號

99713189

工廠設立許可案號

(空)

工廠地址

臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號

工廠市鎮鄉村里

臺中市后里區后里里

工廠負責人姓名

張地利

統一編號

13078796

工廠組織型態

股份有限公司

工廠設立核准日期

(空)

工廠登記核准日期

0980312

工廠登記狀態

生產中

產業類別

22塑膠製品製造業、33其他製造業

主要產品

220塑膠製品、332醫療器材及用品

臺中市工廠廠商名冊 - 旭邦醫療器材股份有限公司 (以下 2 項)

[1]
設立案號8510006115760
登記編號99636004
工廠名稱旭邦工業有限公司神岡廠
工廠地址臺中市神岡區社南里中山路八五一巷五一弄三三號
統一編號13078796
鄉鎮名稱神岡區社南里
登記核准日期850524
符合之產業類別29機械設備製造業,25金屬製品製造業

設立案號

8510006115760

登記編號

99636004

工廠名稱

旭邦工業有限公司神岡廠

工廠地址

臺中市神岡區社南里中山路八五一巷五一弄三三號

統一編號

13078796

鄉鎮名稱

神岡區社南里

登記核准日期

850524

符合之產業類別

29機械設備製造業,25金屬製品製造業

[2]
設立案號9810006600091
登記編號99713189
工廠名稱旭邦醫療器材有限公司
工廠地址臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號
統一編號13078796
鄉鎮名稱后里區后里里
登記核准日期980312
符合之產業類別22塑膠製品製造業,33其他製造業

設立案號

9810006600091

登記編號

99713189

工廠名稱

旭邦醫療器材有限公司

工廠地址

臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號

統一編號

13078796

鄉鎮名稱

后里區后里里

登記核准日期

980312

符合之產業類別

22塑膠製品製造業,33其他製造業

醫療器材許可證資料集 - 旭邦醫療器材股份有限公司 (以下 20 項)

[1]
許可證字號衛部醫器輸字第030100號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/02/22
發證日期2018/02/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603010001
中文品名“旭邦”吸入用生理食鹽水
英文品名“Vitaltec” Sodium Chloride Inhalation Solution,USP (0.9% NaCl)
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5630 噴霧器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格R0159,以下空白.
限制項目輸 入
申請商名稱旭邦醫療器材有限公司
申請商地址臺中市后里區泉州路4之30巷12號
申請商統一編號13078796
製造商名稱Smiths Medical ASD, Inc.
製造廠廠址330 Corporate Woods Parkway, Vernon Hills, IL 60061-3107, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2018/03/15
製造許可登錄編號QSD9159

許可證字號

衛部醫器輸字第030100號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/02/22

發證日期

2018/02/22

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05603010001

中文品名

“旭邦”吸入用生理食鹽水

英文品名

“Vitaltec” Sodium Chloride Inhalation Solution,USP (0.9% NaCl)

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

D 麻醉學科用裝置

醫器次類別一

D5630 噴霧器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

R0159,以下空白.

限制項目

輸 入

申請商名稱

旭邦醫療器材有限公司

申請商地址

臺中市后里區泉州路4之30巷12號

申請商統一編號

13078796

製造商名稱

Smiths Medical ASD, Inc.

製造廠廠址

330 Corporate Woods Parkway, Vernon Hills, IL 60061-3107, U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2018/03/15

製造許可登錄編號

QSD9159

[2]
許可證字號衛部醫器輸字第030100號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230222
發證日期20180222
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603010001
中文品名“旭邦”吸入用生理食鹽水
英文品名“Vitaltec” Sodium Chloride Inhalation Solution,USP (0.9% NaCl)
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5630 噴霧器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格R0159,以下空白.
限制項目輸 入
申請商名稱旭邦醫療器材有限公司
申請商地址臺中市后里區泉州路4之30巷12號
申請商統一編號13078796
製造商名稱Smiths Medical ASD, Inc.
製造廠廠址330 Corporate Woods Parkway, Vernon Hills, IL 60061-3107, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20180315
製造許可登錄編號QSD9159

許可證字號

衛部醫器輸字第030100號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20230222

發證日期

20180222

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05603010001

中文品名

“旭邦”吸入用生理食鹽水

英文品名

“Vitaltec” Sodium Chloride Inhalation Solution,USP (0.9% NaCl)

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

D 麻醉學科用裝置

醫器次類別一

D5630 噴霧器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

R0159,以下空白.

限制項目

輸 入

申請商名稱

旭邦醫療器材有限公司

申請商地址

臺中市后里區泉州路4之30巷12號

申請商統一編號

13078796

製造商名稱

Smiths Medical ASD, Inc.

製造廠廠址

330 Corporate Woods Parkway, Vernon Hills, IL 60061-3107, U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

20180315

製造許可登錄編號

QSD9159

[3]
許可證字號衛署醫器製壹字第001694號
註銷狀態已註銷
註銷日期2011/11/25
註銷理由逾期展延
有效日期2011/11/02
發證日期2006/11/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“旭邦”交替式壓力氣墊床 (未滅菌)
英文品名“Vitaltec”Alternating Pressure Air Flotation Mattress (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5550 交替式壓力氣墊床
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱旭邦工業有限公司
申請商地址台中市后里區后里村泉州路4之30巷12號
申請商統一編號13078796
製造商名稱旭邦工業有限公司
製造廠廠址台中市后里區后里村泉州路4之30巷12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2011/11/28
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第001694號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2011/11/25

註銷理由

逾期展延

有效日期

2011/11/02

發證日期

2006/11/02

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“旭邦”交替式壓力氣墊床 (未滅菌)

英文品名

“Vitaltec”Alternating Pressure Air Flotation Mattress (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J5550 交替式壓力氣墊床

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產

申請商名稱

旭邦工業有限公司

申請商地址

台中市后里區后里村泉州路4之30巷12號

申請商統一編號

13078796

製造商名稱

旭邦工業有限公司

製造廠廠址

台中市后里區后里村泉州路4之30巷12號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2011/11/28

製造許可登錄編號

(空)

[4]
許可證字號衛署醫器製壹字第001694號
註銷狀態已註銷
註銷日期20111125
註銷理由逾期展延
有效日期20111102
發證日期20061102
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“旭邦”交替式壓力氣墊床 (未滅菌)
英文品名“Vitaltec”Alternating Pressure Air Flotation Mattress (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5550 交替式壓力氣墊床
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱旭邦工業有限公司
申請商地址台中市后里區后里村泉州路4之30巷12號
申請商統一編號13078796
製造商名稱旭邦工業有限公司
製造廠廠址台中市后里區后里村泉州路4之30巷12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20111128
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第001694號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20111125

註銷理由

逾期展延

有效日期

20111102

發證日期

20061102

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“旭邦”交替式壓力氣墊床 (未滅菌)

英文品名

“Vitaltec”Alternating Pressure Air Flotation Mattress (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J5550 交替式壓力氣墊床

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產

申請商名稱

旭邦工業有限公司

申請商地址

台中市后里區后里村泉州路4之30巷12號

申請商統一編號

13078796

製造商名稱

旭邦工業有限公司

製造廠廠址

台中市后里區后里村泉州路4之30巷12號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20111128

製造許可登錄編號

(空)

[5]
許可證字號衛部醫器製壹字第009427號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/10
發證日期2022/01/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“艾爾卡福特” 麦格拉斯一次使用型喉頭鏡葉片(滅菌)
英文品名“Aircraft” McGrath Disposable Laryngoscope Blade (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉科學
醫器次類別一D5540 硬式喉頭鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱旭邦醫療器材股份有限公司
申請商地址臺中市后里區泉州路4之30巷12號
申請商統一編號13078796
製造商名稱AIRCRAFT MEDICAL LTD
製造廠廠址9-10 SAINT ANDREW SQUARE, EDINBURGH, EH2 2AF, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程委託製造者
異動日期2022/04/06
製造許可登錄編號GMP0679

許可證字號

衛部醫器製壹字第009427號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/01/10

發證日期

2022/01/10

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“艾爾卡福特” 麦格拉斯一次使用型喉頭鏡葉片(滅菌)

英文品名

“Aircraft” McGrath Disposable Laryngoscope Blade (Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

D 麻醉科學

醫器次類別一

D5540 硬式喉頭鏡

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產;;委託製造;;GMP

申請商名稱

旭邦醫療器材股份有限公司

申請商地址

臺中市后里區泉州路4之30巷12號

申請商統一編號

13078796

製造商名稱

AIRCRAFT MEDICAL LTD

製造廠廠址

9-10 SAINT ANDREW SQUARE, EDINBURGH, EH2 2AF, UNITED KINGDOM

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

GB

製程

委託製造者

異動日期

2022/04/06

製造許可登錄編號

GMP0679

[6]
許可證字號衛署醫器製字第003127號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/10/23
註銷理由自請註銷
有效日期2015/10/25
發證日期2010/10/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500312708
中文品名“旭邦”柔得多標準型氣切管(矽膠材質型)
英文品名“Vitaltec”Rota-Trach Standard Tracheostomy Tube (Silicone)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5800 氣切管及其氣囊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產
申請商名稱旭邦工業有限公司
申請商地址台中市后里區后里村泉州路4之30巷12號
申請商統一編號13078796
製造商名稱旭邦工業有限公司
製造廠廠址台中市后里區后里村泉州路4之30巷12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/10/26
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製字第003127號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2015/10/23

註銷理由

自請註銷

有效日期

2015/10/25

發證日期

2010/10/25

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHY00500312708

中文品名

“旭邦”柔得多標準型氣切管(矽膠材質型)

英文品名

“Vitaltec”Rota-Trach Standard Tracheostomy Tube (Silicone)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

D 麻醉學科用裝置

醫器次類別一

D5800 氣切管及其氣囊

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

國 產

申請商名稱

旭邦工業有限公司

申請商地址

台中市后里區后里村泉州路4之30巷12號

申請商統一編號

13078796

製造商名稱

旭邦工業有限公司

製造廠廠址

台中市后里區后里村泉州路4之30巷12號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2015/10/26

製造許可登錄編號

(空)

[7]
許可證字號衛署醫器製字第003127號
註銷狀態已註銷
註銷日期20151023
註銷理由自請註銷
有效日期20151025
發證日期20101025
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500312708
中文品名“旭邦”柔得多標準型氣切管(矽膠材質型)
英文品名“Vitaltec”Rota-Trach Standard Tracheostomy Tube (Silicone)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5800 氣切管及其氣囊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產
申請商名稱旭邦工業有限公司
申請商地址台中市后里區后里村泉州路4之30巷12號
申請商統一編號13078796
製造商名稱旭邦工業有限公司
製造廠廠址台中市后里區后里村泉州路4之30巷12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20151026
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製字第003127號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20151023

註銷理由

自請註銷

有效日期

20151025

發證日期

20101025

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHY00500312708

中文品名

“旭邦”柔得多標準型氣切管(矽膠材質型)

英文品名

“Vitaltec”Rota-Trach Standard Tracheostomy Tube (Silicone)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

D 麻醉學科用裝置

醫器次類別一

D5800 氣切管及其氣囊

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

國 產

申請商名稱

旭邦工業有限公司

申請商地址

台中市后里區后里村泉州路4之30巷12號

申請商統一編號

13078796

製造商名稱

旭邦工業有限公司

製造廠廠址

台中市后里區后里村泉州路4之30巷12號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20151026

製造許可登錄編號

(空)

[8]
許可證字號衛署醫器製壹字第003858號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/11/25
發證日期2011/11/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“旭邦”交替式壓力氣墊床 (未滅菌)
英文品名“Vitaltec”Alternating Pressure Air Flotation Mattress (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5550 交替式壓力氣墊床
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱旭邦工業有限公司
申請商地址台中市后里區后里村泉州路4之30巷12號
申請商統一編號13078796
製造商名稱旭邦工業有限公司
製造廠廠址台中市后里區后里村泉州路4之30巷12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/09/20
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第003858號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/08/14

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2016/11/25

發證日期

2011/11/25

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“旭邦”交替式壓力氣墊床 (未滅菌)

英文品名

“Vitaltec”Alternating Pressure Air Flotation Mattress (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J5550 交替式壓力氣墊床

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

國 產

申請商名稱

旭邦工業有限公司

申請商地址

台中市后里區后里村泉州路4之30巷12號

申請商統一編號

13078796

製造商名稱

旭邦工業有限公司

製造廠廠址

台中市后里區后里村泉州路4之30巷12號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2018/09/20

製造許可登錄編號

(空)

[9]
許可證字號衛署醫器製壹字第003858號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180814
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20161125
發證日期20111125
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“旭邦”交替式壓力氣墊床 (未滅菌)
英文品名“Vitaltec”Alternating Pressure Air Flotation Mattress (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5550 交替式壓力氣墊床
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱旭邦工業有限公司
申請商地址台中市后里區后里村泉州路4之30巷12號
申請商統一編號13078796
製造商名稱旭邦工業有限公司
製造廠廠址台中市后里區后里村泉州路4之30巷12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180920
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第003858號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20180814

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20161125

發證日期

20111125

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“旭邦”交替式壓力氣墊床 (未滅菌)

英文品名

“Vitaltec”Alternating Pressure Air Flotation Mattress (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J5550 交替式壓力氣墊床

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

國 產

申請商名稱

旭邦工業有限公司

申請商地址

台中市后里區后里村泉州路4之30巷12號

申請商統一編號

13078796

製造商名稱

旭邦工業有限公司

製造廠廠址

台中市后里區后里村泉州路4之30巷12號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20180920

製造許可登錄編號

(空)

[10]
許可證字號衛署醫器製壹字第001764號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/07/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/01/12
發證日期2007/01/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“旭邦”口腔空氣導管 (未滅菌)
英文品名“Vitaltec”Oral Airway (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5110 口咽氣道管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱旭邦工業有限公司
申請商地址台中市后里區后里村泉州路4之30巷12號
申請商統一編號13078796
製造商名稱旭邦工業有限公司
製造廠廠址台中市后里區義里村甲后路108巷2之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/07/28
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第001764號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2014/07/25

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2012/01/12

發證日期

2007/01/12

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“旭邦”口腔空氣導管 (未滅菌)

英文品名

“Vitaltec”Oral Airway (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

D 麻醉學科用裝置

醫器次類別一

D5110 口咽氣道管

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產

申請商名稱

旭邦工業有限公司

申請商地址

台中市后里區后里村泉州路4之30巷12號

申請商統一編號

13078796

製造商名稱

旭邦工業有限公司

製造廠廠址

台中市后里區義里村甲后路108巷2之1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2014/07/28

製造許可登錄編號

(空)

[11]
許可證字號衛署醫器製壹字第001764號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140725
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20120112
發證日期20070112
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“旭邦”口腔空氣導管 (未滅菌)
英文品名“Vitaltec”Oral Airway (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5110 口咽氣道管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱旭邦工業有限公司
申請商地址台中市后里區后里村泉州路4之30巷12號
申請商統一編號13078796
製造商名稱旭邦工業有限公司
製造廠廠址台中市后里區義里村甲后路108巷2之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20140728
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第001764號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20140725

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20120112

發證日期

20070112

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“旭邦”口腔空氣導管 (未滅菌)

英文品名

“Vitaltec”Oral Airway (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

D 麻醉學科用裝置

醫器次類別一

D5110 口咽氣道管

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產

申請商名稱

旭邦工業有限公司

申請商地址

台中市后里區后里村泉州路4之30巷12號

申請商統一編號

13078796

製造商名稱

旭邦工業有限公司

製造廠廠址

台中市后里區義里村甲后路108巷2之1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20140728

製造許可登錄編號

(空)

[12]
許可證字號衛部醫器製字第004535號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/24
發證日期2014/02/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“旭邦”柔得多幼兒型氣切管
英文品名“Vitaltec” Rota-Trach Pediatric Tracheostomy Tube
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5800 氣切管及其氣囊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產
申請商名稱旭邦醫療器材股份有限公司
申請商地址臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號
申請商統一編號13078796
製造商名稱旭邦醫療器材股份有限公司
製造廠廠址台中市后里區后里里泉州路4之30巷12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/12
製造許可登錄編號GMP0679

許可證字號

衛部醫器製字第004535號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/02/24

發證日期

2014/02/24

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“旭邦”柔得多幼兒型氣切管

英文品名

“Vitaltec” Rota-Trach Pediatric Tracheostomy Tube

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

D 麻醉學科用裝置

醫器次類別一

D5800 氣切管及其氣囊

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

國 產

申請商名稱

旭邦醫療器材股份有限公司

申請商地址

臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號

申請商統一編號

13078796

製造商名稱

旭邦醫療器材股份有限公司

製造廠廠址

台中市后里區后里里泉州路4之30巷12號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/10/12

製造許可登錄編號

GMP0679

[13]
許可證字號衛部醫器製字第004535號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240224
發證日期20140224
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“旭邦”柔得多幼兒型氣切管
英文品名“Vitaltec” Rota-Trach Pediatric Tracheostomy Tube
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5800 氣切管及其氣囊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產
申請商名稱旭邦醫療器材股份有限公司
申請商地址臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號
申請商統一編號13078796
製造商名稱旭邦醫療器材股份有限公司
製造廠廠址台中市后里區后里里泉州路4之30巷12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200518
製造許可登錄編號GMP0679

許可證字號

衛部醫器製字第004535號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20240224

發證日期

20140224

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“旭邦”柔得多幼兒型氣切管

英文品名

“Vitaltec” Rota-Trach Pediatric Tracheostomy Tube

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

D 麻醉學科用裝置

醫器次類別一

D5800 氣切管及其氣囊

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

國 產

申請商名稱

旭邦醫療器材股份有限公司

申請商地址

臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號

申請商統一編號

13078796

製造商名稱

旭邦醫療器材股份有限公司

製造廠廠址

台中市后里區后里里泉州路4之30巷12號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20200518

製造許可登錄編號

GMP0679

[14]
許可證字號衛部醫器製壹字第009449號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/24
發證日期2022/01/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“柯維恩” 麦格拉斯一次使用型喉頭鏡葉片 (滅菌)
英文品名“Covidien” McGrath Disposable Laryngoscope Blade (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉科學
醫器次類別一D5540 硬式喉頭鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱旭邦醫療器材股份有限公司
申請商地址臺中市后里區泉州路4之30巷12號
申請商統一編號13078796
製造商名稱COVIDIEN LLC
製造廠廠址15 HAMPSHIRE ST MANSFIELD, MA 02048 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程委託製造者
異動日期2022/03/07
製造許可登錄編號GMP0679

許可證字號

衛部醫器製壹字第009449號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/01/24

發證日期

2022/01/24

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“柯維恩” 麦格拉斯一次使用型喉頭鏡葉片 (滅菌)

英文品名

“Covidien” McGrath Disposable Laryngoscope Blade (Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

D 麻醉科學

醫器次類別一

D5540 硬式喉頭鏡

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產;;委託製造;;GMP

申請商名稱

旭邦醫療器材股份有限公司

申請商地址

臺中市后里區泉州路4之30巷12號

申請商統一編號

13078796

製造商名稱

COVIDIEN LLC

製造廠廠址

15 HAMPSHIRE ST MANSFIELD, MA 02048 USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

委託製造者

異動日期

2022/03/07

製造許可登錄編號

GMP0679

[15]
許可證字號衛署醫器製壹字第002567號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/19
發證日期2009/08/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300256702
中文品名“旭邦”密閉式抽痰管 (滅菌)
英文品名“VITALTEC” Vital-Cath Closed Suction Systems (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D6810 氣管支氣管抽吸導管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱旭邦醫療器材股份有限公司
申請商地址臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號
申請商統一編號13078796
製造商名稱旭邦醫療器材股份有限公司
製造廠廠址台中市后里區后里村泉州路4之30巷12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/05/11
製造許可登錄編號GMP0679

許可證字號

衛署醫器製壹字第002567號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/08/19

發證日期

2009/08/19

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHY04300256702

中文品名

“旭邦”密閉式抽痰管 (滅菌)

英文品名

“VITALTEC” Vital-Cath Closed Suction Systems (Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

D 麻醉學科用裝置

醫器次類別一

D6810 氣管支氣管抽吸導管

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

國 產;;GMP

申請商名稱

旭邦醫療器材股份有限公司

申請商地址

臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號

申請商統一編號

13078796

製造商名稱

旭邦醫療器材股份有限公司

製造廠廠址

台中市后里區后里村泉州路4之30巷12號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2020/05/11

製造許可登錄編號

GMP0679

[16]
許可證字號衛署醫器製壹字第002567號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240819
發證日期20090819
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300256702
中文品名“旭邦”密閉式抽痰管 (滅菌)
英文品名“VITALTEC” Vital-Cath Closed Suction Systems (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D6810 氣管支氣管抽吸導管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱旭邦醫療器材股份有限公司
申請商地址臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號
申請商統一編號13078796
製造商名稱旭邦醫療器材股份有限公司
製造廠廠址台中市后里區后里村泉州路4之30巷12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200511
製造許可登錄編號GMP0679

許可證字號

衛署醫器製壹字第002567號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20240819

發證日期

20090819

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHY04300256702

中文品名

“旭邦”密閉式抽痰管 (滅菌)

英文品名

“VITALTEC” Vital-Cath Closed Suction Systems (Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

D 麻醉學科用裝置

醫器次類別一

D6810 氣管支氣管抽吸導管

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

國 產;;GMP

申請商名稱

旭邦醫療器材股份有限公司

申請商地址

臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號

申請商統一編號

13078796

製造商名稱

旭邦醫療器材股份有限公司

製造廠廠址

台中市后里區后里村泉州路4之30巷12號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20200511

製造許可登錄編號

GMP0679

[17]
許可證字號衛署醫器製壹字第004696號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/04/08
註銷理由自請註銷
有效日期2023/07/02
發證日期2013/07/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“艾爾卡福特”一次使用型喉頭鏡葉片 (滅菌)
英文品名“Aircraft” Disposable Laryngoscope Blade (Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5540 硬式喉頭鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱旭邦醫療器材有限公司
申請商地址台中市后里區后里里泉州路4之30巷12號
申請商統一編號13078796
製造商名稱旭邦醫療器材有限公司
製造廠廠址台中市后里區后里里泉州路4之30巷12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/10
製造許可登錄編號GMP0679

許可證字號

衛署醫器製壹字第004696號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2019/04/08

註銷理由

自請註銷

有效日期

2023/07/02

發證日期

2013/07/02

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“艾爾卡福特”一次使用型喉頭鏡葉片 (滅菌)

英文品名

“Aircraft” Disposable Laryngoscope Blade (Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

D 麻醉學科用裝置

醫器次類別一

D5540 硬式喉頭鏡

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產;;GMP

申請商名稱

旭邦醫療器材有限公司

申請商地址

台中市后里區后里里泉州路4之30巷12號

申請商統一編號

13078796

製造商名稱

旭邦醫療器材有限公司

製造廠廠址

台中市后里區后里里泉州路4之30巷12號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2019/04/10

製造許可登錄編號

GMP0679

[18]
許可證字號衛署醫器製壹字第004696號
註銷狀態已註銷
註銷日期20190408
註銷理由自請註銷
有效日期20230702
發證日期20130702
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“艾爾卡福特”一次使用型喉頭鏡葉片 (滅菌)
英文品名“Aircraft” Disposable Laryngoscope Blade (Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5540 硬式喉頭鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱旭邦醫療器材有限公司
申請商地址台中市后里區后里里泉州路4之30巷12號
申請商統一編號13078796
製造商名稱旭邦醫療器材有限公司
製造廠廠址台中市后里區后里里泉州路4之30巷12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190410
製造許可登錄編號GMP0679

許可證字號

衛署醫器製壹字第004696號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20190408

註銷理由

自請註銷

有效日期

20230702

發證日期

20130702

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“艾爾卡福特”一次使用型喉頭鏡葉片 (滅菌)

英文品名

“Aircraft” Disposable Laryngoscope Blade (Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

D 麻醉學科用裝置

醫器次類別一

D5540 硬式喉頭鏡

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產;;GMP

申請商名稱

旭邦醫療器材有限公司

申請商地址

台中市后里區后里里泉州路4之30巷12號

申請商統一編號

13078796

製造商名稱

旭邦醫療器材有限公司

製造廠廠址

台中市后里區后里里泉州路4之30巷12號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20190410

製造許可登錄編號

GMP0679

[19]
許可證字號衛部醫器製壹字第005366號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/26
發證日期2014/08/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名歐普樂 喉罩 (滅菌)
英文品名OroPharyngeal Airway Cap(OPLAC) Laryngeal Mask (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5110 口咽氣道管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱旭邦醫療器材股份有限公司
申請商地址臺中市后里區泉州路4之30巷12號
申請商統一編號13078796
製造商名稱旭邦醫療器材股份有限公司
製造廠廠址台中市后里區泉州路4之30巷12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/12/24
製造許可登錄編號GMP0679

許可證字號

衛部醫器製壹字第005366號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/08/26

發證日期

2014/08/26

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

歐普樂 喉罩 (滅菌)

英文品名

OroPharyngeal Airway Cap(OPLAC) Laryngeal Mask (Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

D 麻醉學科用裝置

醫器次類別一

D5110 口咽氣道管

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產;;GMP

申請商名稱

旭邦醫療器材股份有限公司

申請商地址

臺中市后里區泉州路4之30巷12號

申請商統一編號

13078796

製造商名稱

旭邦醫療器材股份有限公司

製造廠廠址

台中市后里區泉州路4之30巷12號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2021/12/24

製造許可登錄編號

GMP0679

[20]
許可證字號衛部醫器製壹字第005366號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240826
發證日期20140826
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名歐普樂 喉罩 (滅菌)
英文品名OroPharyngeal Airway Cap(OPLAC) Laryngeal Mask (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5110 口咽氣道管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱旭邦醫療器材股份有限公司
申請商地址臺中市后里區泉州路4之30巷12號
申請商統一編號13078796
製造商名稱旭邦醫療器材股份有限公司
製造廠廠址台中市后里區泉州路4之30巷12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20211224
製造許可登錄編號GMP0679

許可證字號

衛部醫器製壹字第005366號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20240826

發證日期

20140826

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

歐普樂 喉罩 (滅菌)

英文品名

OroPharyngeal Airway Cap(OPLAC) Laryngeal Mask (Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

D 麻醉學科用裝置

醫器次類別一

D5110 口咽氣道管

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產;;GMP

申請商名稱

旭邦醫療器材股份有限公司

申請商地址

臺中市后里區泉州路4之30巷12號

申請商統一編號

13078796

製造商名稱

旭邦醫療器材股份有限公司

製造廠廠址

台中市后里區泉州路4之30巷12號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20211224

製造許可登錄編號

GMP0679

食品業者登錄資料集 - 旭邦醫療器材股份有限公司

公司或商業登記名稱旭邦醫療器材股份有限公司
公司統一編號13078796
業者地址台中市后里區后里里泉州路4之30巷12號
食品業者登錄字號B-113078796-00000-0
登錄項目公司/商業登記

公司或商業登記名稱

旭邦醫療器材股份有限公司

公司統一編號

13078796

業者地址

台中市后里區后里里泉州路4之30巷12號

食品業者登錄字號

B-113078796-00000-0

登錄項目

公司/商業登記

出進口廠商登記資料的政府開放資料

(以下顯示 1 筆)

旭邦醫療器材股份有限公司

統一編號: 13078796 | 電話號碼: 04-25580886 | 臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號

(統編相關)
旭邦醫療器材股份有限公司

統一編號: 13078796 | 電話號碼: 04-25580886 | 臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號

(統編相關)

登記工廠名錄的政府開放資料

(以下顯示 1 筆)

旭邦醫療器材股份有限公司

主要產品: 220塑膠製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 13078796 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號

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旭邦醫療器材股份有限公司

主要產品: 220塑膠製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 13078796 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號

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臺中市工廠廠商名冊的政府開放資料

(以下顯示 2 筆)

旭邦工業有限公司神岡廠

臺中市神岡區社南里中山路八五一巷五一弄三三號 | 符合之產業類別: 29機械設備製造業,25金屬製品製造業 | 登記編號: 99636004 | 統一編號: 13078796

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旭邦醫療器材有限公司

臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 | 符合之產業類別: 22塑膠製品製造業,33其他製造業 | 登記編號: 99713189 | 統一編號: 13078796

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旭邦工業有限公司神岡廠

臺中市神岡區社南里中山路八五一巷五一弄三三號 | 符合之產業類別: 29機械設備製造業,25金屬製品製造業 | 登記編號: 99636004 | 統一編號: 13078796

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旭邦醫療器材有限公司

臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 | 符合之產業類別: 22塑膠製品製造業,33其他製造業 | 登記編號: 99713189 | 統一編號: 13078796

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醫療器材許可證資料集的政府開放資料

(以下顯示 14 筆)

“旭邦”柔得多標準型氣切管(矽膠材質型)

英文品名: “Vitaltec”Rota-Trach Standard Tracheostomy Tube (Silicone) | 許可證字號: 衛署醫器製字第003127號 | 有效日期: 2015/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 旭邦工業有限公司

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“旭邦”柔得多標準型氣切管(一次使用型)

英文品名: “Vitaltec”Rota-Trach Standard Tracheostomy Tube (Disposable) | 許可證字號: 衛署醫器製字第003142號 | 有效日期: 2025/11/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原101年11月1日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原107年1月2... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 旭邦醫療器材股份有限公司

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“旭暘”拋棄式喉頭罩 (滅菌)

英文品名: “Vital-Seal”Laryngeal Mask Airway (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001374號 | 有效日期: 2021/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 旭邦醫療器材股份有限公司

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“艾爾卡福特”一次使用型喉頭鏡葉片 (滅菌)

英文品名: “Aircraft” Disposable Laryngoscope Blade (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004696號 | 有效日期: 2023/07/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 旭邦醫療器材有限公司

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“旭邦”密閉式抽痰管 (滅菌)

英文品名: “VITALTEC” Vital-Cath Closed Suction Systems (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002567號 | 有效日期: 2024/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 旭邦醫療器材股份有限公司

(名稱相關)
“旭邦”密閉式抽痰管 (滅菌)

英文品名: “VITALTEC” Vital-Cath Closed Suction Systems (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002567號 | 有效日期: 20240819 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 旭邦醫療器材股份有限公司

(名稱相關)
"旭暘" 密閉式抽痰管 (滅菌)

英文品名: "C-Bona" Closed Suction Systems (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005780號 | 有效日期: 2025/07/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 旭邦醫療器材股份有限公司

(名稱相關)
“旭暘”拋棄式喉頭罩 (滅菌)

英文品名: “Vital-Seal”Laryngeal Mask Airway (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001374號 | 有效日期: 20210517 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 旭邦醫療器材股份有限公司

(名稱相關)
"旭暘" 密閉式抽痰管 (滅菌)

英文品名: "C-Bona" Closed Suction Systems (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005780號 | 有效日期: 20250729 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 旭邦醫療器材股份有限公司

(名稱相關)
“旭邦”柔得多內管型氣切管

英文品名: “Vitaltec”Rota-Trach Inner Cannula Tracheostomy Tube | 許可證字號: 衛署醫器製字第003761號 | 有效日期: 2027/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原101年8月20日仿單標籤核定本收回作廢)。中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原105年1月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 旭邦醫療器材股份有限公司

(名稱相關)
“旭邦”柔得多幼兒型氣切管

英文品名: “Vitaltec” Rota-Trach Pediatric Tracheostomy Tube | 許可證字號: 衛部醫器製字第004535號 | 有效日期: 2029/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 旭邦醫療器材股份有限公司

(名稱相關)
“旭邦”柔得多標準型氣切管(一次使用型)

英文品名: “Vitaltec”Rota-Trach Standard Tracheostomy Tube (Disposable) | 許可證字號: 衛署醫器製字第003142號 | 有效日期: 20251119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原101年11月1日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原107年1月2... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 旭邦醫療器材股份有限公司

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“旭邦”柔得多內管型氣切管

英文品名: “Vitaltec”Rota-Trach Inner Cannula Tracheostomy Tube | 許可證字號: 衛署醫器製字第003761號 | 有效日期: 20220803 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原101年8月20日仿單標籤核定本收回作廢)。中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原105年1月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 旭邦醫療器材股份有限公司

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“旭邦”柔得多幼兒型氣切管

英文品名: “Vitaltec” Rota-Trach Pediatric Tracheostomy Tube | 許可證字號: 衛部醫器製字第004535號 | 有效日期: 20240224 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 旭邦醫療器材股份有限公司

(地址相關)
“旭邦”柔得多標準型氣切管(矽膠材質型)

英文品名: “Vitaltec”Rota-Trach Standard Tracheostomy Tube (Silicone) | 許可證字號: 衛署醫器製字第003127號 | 有效日期: 2015/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 旭邦工業有限公司

(統編相關)
“旭邦”柔得多標準型氣切管(一次使用型)

英文品名: “Vitaltec”Rota-Trach Standard Tracheostomy Tube (Disposable) | 許可證字號: 衛署醫器製字第003142號 | 有效日期: 2025/11/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原101年11月1日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原107年1月2... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 旭邦醫療器材股份有限公司

(統編相關)
“旭暘”拋棄式喉頭罩 (滅菌)

英文品名: “Vital-Seal”Laryngeal Mask Airway (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001374號 | 有效日期: 2021/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 旭邦醫療器材股份有限公司

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“艾爾卡福特”一次使用型喉頭鏡葉片 (滅菌)

英文品名: “Aircraft” Disposable Laryngoscope Blade (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004696號 | 有效日期: 2023/07/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 旭邦醫療器材有限公司

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“旭邦”密閉式抽痰管 (滅菌)

英文品名: “VITALTEC” Vital-Cath Closed Suction Systems (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002567號 | 有效日期: 2024/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 旭邦醫療器材股份有限公司

(名稱相關)
“旭邦”密閉式抽痰管 (滅菌)

英文品名: “VITALTEC” Vital-Cath Closed Suction Systems (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002567號 | 有效日期: 20240819 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 旭邦醫療器材股份有限公司

(名稱相關)
"旭暘" 密閉式抽痰管 (滅菌)

英文品名: "C-Bona" Closed Suction Systems (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005780號 | 有效日期: 2025/07/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 旭邦醫療器材股份有限公司

(名稱相關)
“旭暘”拋棄式喉頭罩 (滅菌)

英文品名: “Vital-Seal”Laryngeal Mask Airway (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001374號 | 有效日期: 20210517 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 旭邦醫療器材股份有限公司

(名稱相關)
"旭暘" 密閉式抽痰管 (滅菌)

英文品名: "C-Bona" Closed Suction Systems (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005780號 | 有效日期: 20250729 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 旭邦醫療器材股份有限公司

(名稱相關)
“旭邦”柔得多內管型氣切管

英文品名: “Vitaltec”Rota-Trach Inner Cannula Tracheostomy Tube | 許可證字號: 衛署醫器製字第003761號 | 有效日期: 2027/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原101年8月20日仿單標籤核定本收回作廢)。中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原105年1月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 旭邦醫療器材股份有限公司

(名稱相關)
“旭邦”柔得多幼兒型氣切管

英文品名: “Vitaltec” Rota-Trach Pediatric Tracheostomy Tube | 許可證字號: 衛部醫器製字第004535號 | 有效日期: 2029/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 旭邦醫療器材股份有限公司

(名稱相關)
“旭邦”柔得多標準型氣切管(一次使用型)

英文品名: “Vitaltec”Rota-Trach Standard Tracheostomy Tube (Disposable) | 許可證字號: 衛署醫器製字第003142號 | 有效日期: 20251119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原101年11月1日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原107年1月2... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 旭邦醫療器材股份有限公司

(地址相關)
“旭邦”柔得多內管型氣切管

英文品名: “Vitaltec”Rota-Trach Inner Cannula Tracheostomy Tube | 許可證字號: 衛署醫器製字第003761號 | 有效日期: 20220803 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原101年8月20日仿單標籤核定本收回作廢)。中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原105年1月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 旭邦醫療器材股份有限公司

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“旭邦”柔得多幼兒型氣切管

英文品名: “Vitaltec” Rota-Trach Pediatric Tracheostomy Tube | 許可證字號: 衛部醫器製字第004535號 | 有效日期: 20240224 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 旭邦醫療器材股份有限公司

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公司名稱地址負責人狀態
晶翳科技股份有限公司
統編: 90141641
臺中市后里區后里里泉州路23-10號3樓吳玉娜核准設立
盛利精密科技有限公司
統編: 93792576
臺中市后里區后里里泉州路23-11號2樓鄭仁凱核准設立
中國檢驗科技股份有限公司后里分公司
統編: 28354215
臺中市后里區后里里13鄰三豐路324―5號1樓許建福核准設立
宏國實業有限公司
統編: 54739292
臺中市后里區后里里泉州路23―3號呂錦源核准設立
如益實業股份有限公司后里廠
統編: 87070241
臺中市后里區后里里泉州路15-5號
后興工業有限公司
統編: 84606951
臺中市后里區后里里泉州路十九號撤銷 (085年11月30日 建三管字 第085378054號)
泓將鞋業股份有限公司
統編: 23063511
臺中市后里區后里里泉州路二三之二號廢止 (文號: 2006-2-24 經授中字 第0953465404號)
駿宇興業有限公司
統編: 28324661
臺中市后里區后里里泉州路21―7號解散 (文號: 2009-11-11 經授中字 第0983342868號)
公司商業名稱: 晶翳科技股份有限公司

地址: 臺中市后里區后里里泉州路23-10號3樓 | 統編: 90141641 | 負責人: 吳玉娜 | 狀態: 核准設立

公司商業名稱: 盛利精密科技有限公司

地址: 臺中市后里區后里里泉州路23-11號2樓 | 統編: 93792576 | 負責人: 鄭仁凱 | 狀態: 核准設立

公司商業名稱: 中國檢驗科技股份有限公司后里分公司

地址: 臺中市后里區后里里13鄰三豐路324―5號1樓 | 統編: 28354215 | 負責人: 許建福 | 狀態: 核准設立

公司商業名稱: 宏國實業有限公司

地址: 臺中市后里區后里里泉州路23―3號 | 統編: 54739292 | 負責人: 呂錦源 | 狀態: 核准設立

公司商業名稱: 如益實業股份有限公司后里廠

地址: 臺中市后里區后里里泉州路15-5號 | 統編: 87070241

公司商業名稱: 后興工業有限公司

地址: 臺中市后里區后里里泉州路十九號 | 統編: 84606951 | 狀態: 撤銷 (085年11月30日 建三管字 第085378054號)

公司商業名稱: 泓將鞋業股份有限公司

地址: 臺中市后里區后里里泉州路二三之二號 | 統編: 23063511 | 狀態: 廢止 (文號: 2006-2-24 經授中字 第0953465404號)

公司商業名稱: 駿宇興業有限公司

地址: 臺中市后里區后里里泉州路21―7號 | 統編: 28324661 | 狀態: 解散 (文號: 2009-11-11 經授中字 第0983342868號)

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旭邦醫療器材股份有限公司的地址位於:
臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號
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雲上互動科技有限公司
統編: 82918438
臺北市信義區興雅里忠孝東路五段1―1號9樓
錩盛實業股份有限公司
統編: 83167878
新北市新莊區中港里幸福路670巷2弄11號10樓
佳蘭食品企業股份有限公司
統編: 43137322
臺北市內湖區湖元里新湖一路36巷36號3樓
興農股份有限公司芬園營業所
統編: 59363225
彰化縣芬園鄉竹林村5鄰彰南路4段358號
虎亞極限休閒用品店
統編: 97924465
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公司商業名稱: 雲上互動科技有限公司

地址: 臺北市信義區興雅里忠孝東路五段1―1號9樓 | 統編: 82918438

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地址: 新北市新莊區中港里幸福路670巷2弄11號10樓 | 統編: 83167878

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地址: 臺北市內湖區湖元里新湖一路36巷36號3樓 | 統編: 43137322

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地址: 彰化縣芬園鄉竹林村5鄰彰南路4段358號 | 統編: 59363225

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