集宇企業股份有限公司
公司登記 @ 臺北市內湖區新湖二路191巷17號
集宇企業股份有限公司的電話是 02-8792-7690 , 傳真是 02-87923232 , 地址位於臺北市內湖區新湖二路191巷17號. 英文名稱或別名是ADEPT GENERAL CORP.. 成立時間於日期: 2002-01-10 登記設立. 公司代表人 高子媖 將此公司店家的種類登記為公司登記. 集宇企業股份有限公司的統一編號為 12976407.
集宇企業股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
統一編號 | 12976407 |
公司名稱 | 集宇企業股份有限公司 |
公司名稱2 | ADEPT GENERAL CORP. |
公司地址 | 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 |
電話號碼 | 02-8792-7690 |
聯絡傳真 | 02-87923232 |
資本額總額 | 100000000 |
實收資本額 | 20000000 |
核准設立日期 | 2002-01-10 |
最後核准變更日期 | 2023-10-27 |
登記機關名稱 | 臺北市政府 |
公司狀態 | 核准設立 |
代表人/創辦人/員工 | 高子媖 |
登記種類 | 公司登記 |
集宇企業股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
營業人名稱 | 集宇企業股份有限公司 |
統一編號 | 12976407 |
營業地址 | 臺北市內湖區湖元里新湖二路191巷17號 |
電話號碼 | 02-8792-7690 |
聯絡傳真 | 02-87923232 |
使用統一發票 | 是 |
設立日期 | 2002-01-15 |
資本額(元) | 100000000 |
所營事業資料 @ 集宇企業股份有限公司
F108021, 西藥批發業, F108031, 醫療器材批發業, F113010, 機械批發業, F113020, 電器批發業, F113050, 電腦及事務性機器設備批發業, F113070, 電信器材批發業, F113110, 電池批發業, F114030, 汽、機車零件配備批發業, F119010, 電子材料批發業, F207990, 其他化學製品零售業, F208021, 西藥零售業, F208031, 醫療器材零售業, F213010, 電器零售業, F213030, 電腦及事務性機器設備零售業, F213060, 電信器材零售業, F213080, 機械器具零售業, F213110, 電池零售業, F214030, 汽、機車零件配備零售業, F219010, 電子材料零售業, F401010, 國際貿易業, JE01010, 租賃業, CD01030, 汽車及其零件製造業, JA01010, 汽車修理業, EZ05010, 儀器、儀表安裝工程業, F114010, 汽車批發業, F114020, 機車批發業, F214010, 汽車零售業, F214020, 機車零售業, ZZ99999, 除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 集宇企業股份有限公司
464915, 醫療機械設備批發, 484311, 汽車零件、汽車百貨零售, 465311, 汽車零件、汽車百貨批發
與集宇企業股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
集宇企業股份有限公司 統編: 12976407 | 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 | 高子媖 | 核准設立 |
公司商業名稱: 集宇企業股份有限公司 地址: 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 | 統編: 12976407 | 負責人: 高子媖 | 狀態: 核准設立 |
集宇企業股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
@ 102年03月公司變更登記 2013-03-28 | 集宇企業股份有限公司 | 臺北市松山區健康路208號1樓 | 高子? | 20000000 |
@ 102年04月公司變更登記 2013-04-18 | 集宇企業股份有限公司 | 臺北市松山區健康路208號1樓 | 高子媖 | 20000000 |
@ 104年02月公司變更登記 2015-02-05 | 集宇企業股份有限公司 | 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 | 高子媖 | 20000000 |
@ 105年08月公司變更登記 2016-08-31 | 集宇企業股份有限公司 | 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 | 高子媖 | 20000000 |
@ 105年12月公司變更登記 2016-12-01 | 集宇企業股份有限公司 | 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 | 高子媖 | 20000000 |
@ 106年05月公司變更登記 2017-05-09 | 集宇企業股份有限公司 | 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 | 高子媖 | 20000000 |
@ 106年07月公司變更登記 2017-07-06 | 集宇企業股份有限公司 | 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 | 高子媖 | 20000000 |
@ 106年08月公司變更登記 2017-08-11 | 集宇企業股份有限公司 | 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 | 高子媖 | 20000000 |
@ 107年10月公司變更登記 2018-10-09 | 集宇企業股份有限公司 | 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 | 高子媖 | 50000000 |
@ 107年11月公司變更登記 2018-11-21 | 集宇企業股份有限公司 | 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 | 高子媖 | 50000000 |
@ 108年05月公司變更登記 2019-05-14 | 集宇企業股份有限公司 | 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 | 高子媖 | 50000000 |
@ 109年01月公司變更登記 2020-01-16 | 集宇企業股份有限公司 | 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 | 高子媖 | 50000000 |
@ 110年01月公司變更登記 2021-01-07 | 集宇企業股份有限公司 | 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 | 高子媖 | 50000000 |
@ 110年10月公司變更登記 2021-10-22 | 集宇企業股份有限公司 | 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 | 高子媖 | 80000000 |
@ 110年11月公司變更登記 2021-11-29 | 集宇企業股份有限公司 | 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 | 高子媖 | 80000000 |
@ 111年10月公司變更登記 2022-10-25 | 集宇企業股份有限公司 | 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 | 高子媖 | 100000000 |
@ 112年10月公司變更登記 2023-10-27 | 集宇企業股份有限公司 | 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 | 高子媖 | 100000000 |
@ 102年03月公司變更登記 核准變更日期: 2013-03-28 | 公司名稱: 集宇企業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區健康路208號1樓 | 代表人: 高子? | 資本額: 20000000 |
@ 102年04月公司變更登記 核准變更日期: 2013-04-18 | 公司名稱: 集宇企業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區健康路208號1樓 | 代表人: 高子媖 | 資本額: 20000000 |
@ 104年02月公司變更登記 核准變更日期: 2015-02-05 | 公司名稱: 集宇企業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 | 代表人: 高子媖 | 資本額: 20000000 |
@ 105年08月公司變更登記 核准變更日期: 2016-08-31 | 公司名稱: 集宇企業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 | 代表人: 高子媖 | 資本額: 20000000 |
@ 105年12月公司變更登記 核准變更日期: 2016-12-01 | 公司名稱: 集宇企業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 | 代表人: 高子媖 | 資本額: 20000000 |
@ 106年05月公司變更登記 核准變更日期: 2017-05-09 | 公司名稱: 集宇企業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 | 代表人: 高子媖 | 資本額: 20000000 |
@ 106年07月公司變更登記 核准變更日期: 2017-07-06 | 公司名稱: 集宇企業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 | 代表人: 高子媖 | 資本額: 20000000 |
@ 106年08月公司變更登記 核准變更日期: 2017-08-11 | 公司名稱: 集宇企業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 | 代表人: 高子媖 | 資本額: 20000000 |
@ 107年10月公司變更登記 核准變更日期: 2018-10-09 | 公司名稱: 集宇企業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 | 代表人: 高子媖 | 資本額: 50000000 |
@ 107年11月公司變更登記 核准變更日期: 2018-11-21 | 公司名稱: 集宇企業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 | 代表人: 高子媖 | 資本額: 50000000 |
@ 108年05月公司變更登記 核准變更日期: 2019-05-14 | 公司名稱: 集宇企業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 | 代表人: 高子媖 | 資本額: 50000000 |
@ 109年01月公司變更登記 核准變更日期: 2020-01-16 | 公司名稱: 集宇企業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 | 代表人: 高子媖 | 資本額: 50000000 |
@ 110年01月公司變更登記 核准變更日期: 2021-01-07 | 公司名稱: 集宇企業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 | 代表人: 高子媖 | 資本額: 50000000 |
@ 110年10月公司變更登記 核准變更日期: 2021-10-22 | 公司名稱: 集宇企業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 | 代表人: 高子媖 | 資本額: 80000000 |
@ 110年11月公司變更登記 核准變更日期: 2021-11-29 | 公司名稱: 集宇企業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 | 代表人: 高子媖 | 資本額: 80000000 |
@ 111年10月公司變更登記 核准變更日期: 2022-10-25 | 公司名稱: 集宇企業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 | 代表人: 高子媖 | 資本額: 100000000 |
@ 112年10月公司變更登記 核准變更日期: 2023-10-27 | 公司名稱: 集宇企業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 | 代表人: 高子媖 | 資本額: 100000000 |
出進口廠商登記資料 - 集宇企業股份有限公司
統一編號 | 12976407 |
原始登記日期 | 20020121 |
核發日期 | 20221026 |
廠商中文名稱 | 集宇企業股份有限公司 |
廠商英文名稱 | ADEPT GENERAL CORP. |
中文營業地址 | 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 |
英文營業地址 | No. 17, Ln. 191, Xinhu 2nd Rd., Neihu Dist., Taipei City 114065, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 高O媖 |
電話號碼 | 02-87919292 |
傳真號碼 | 02-87923232 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號12976407 |
原始登記日期20020121 |
核發日期20221026 |
廠商中文名稱集宇企業股份有限公司 |
廠商英文名稱ADEPT GENERAL CORP. |
中文營業地址臺北市內湖區新湖二路191巷17號 |
英文營業地址No. 17, Ln. 191, Xinhu 2nd Rd., Neihu Dist., Taipei City 114065, Taiwan (R.O.C.) |
代表人高O媖 |
電話號碼02-87919292 |
傳真號碼02-87923232 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 集宇企業股份有限公司 (以下 20 項)
[1]許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002754號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/10/26 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2011/03/01 |
發證日期 | 2006/03/01 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400275402 |
中文品名 | 費諾骨折牽引器 |
英文品名 | FERNO Traction Splint |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O5925 牽引用附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如附冊共1頁 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 集宇企業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市松山區健康路208號1樓 |
申請商統一編號 | 12976407 |
製造商名稱 | FERNO-WASHINGTON, INC. |
製造廠廠址 | 70 WEIL WAY, WILMINGTON, OH 45177, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/10/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第002754號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/10/26 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2011/03/01 |
發證日期2006/03/01 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400275402 |
中文品名費諾骨折牽引器 |
英文品名FERNO Traction Splint |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O5925 牽引用附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如附冊共1頁 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱集宇企業股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區健康路208號1樓 |
申請商統一編號12976407 |
製造商名稱FERNO-WASHINGTON, INC. |
製造廠廠址70 WEIL WAY, WILMINGTON, OH 45177, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2012/10/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002754號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20121026 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20110301 |
發證日期 | 20060301 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400275402 |
中文品名 | 費諾骨折牽引器 |
英文品名 | FERNO Traction Splint |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O5925 牽引用附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如附冊共1頁 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 集宇企業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市松山區健康路208號1樓 |
申請商統一編號 | 12976407 |
製造商名稱 | FERNO-WASHINGTON, INC. |
製造廠廠址 | 70 WEIL WAY, WILMINGTON, OH 45177, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20121030 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第002754號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20121026 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20110301 |
發證日期20060301 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400275402 |
中文品名費諾骨折牽引器 |
英文品名FERNO Traction Splint |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O5925 牽引用附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如附冊共1頁 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱集宇企業股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區健康路208號1樓 |
申請商統一編號12976407 |
製造商名稱FERNO-WASHINGTON, INC. |
製造廠廠址70 WEIL WAY, WILMINGTON, OH 45177, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20121030 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001012號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/10/26 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2011/03/07 |
發證日期 | 2006/03/07 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHY04300101201 |
中文品名 | 「萊奇」骨折固定板組 (未滅菌) |
英文品名 | LifeWATCH Splint Set (non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | LVS100、LVS200、LVS300、LVS400、LVS500、LVS600、LVS1000、LVS6000以下空白 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 集宇企業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市松山區健康路208號1樓 |
申請商統一編號 | 12976407 |
製造商名稱 | 華德國際股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市五股工業區五工路145號3樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/10/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第001012號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/10/26 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2011/03/07 |
發證日期2006/03/07 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHY04300101201 |
中文品名「萊奇」骨折固定板組 (未滅菌) |
英文品名LifeWATCH Splint Set (non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格LVS100、LVS200、LVS300、LVS400、LVS500、LVS600、LVS1000、LVS6000以下空白 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱集宇企業股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區健康路208號1樓 |
申請商統一編號12976407 |
製造商名稱華德國際股份有限公司 |
製造廠廠址新北市五股工業區五工路145號3樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2012/10/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001012號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20121026 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20110307 |
發證日期 | 20060307 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHY04300101201 |
中文品名 | 「萊奇」骨折固定板組 (未滅菌) |
英文品名 | LifeWATCH Splint Set (non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | LVS100、LVS200、LVS300、LVS400、LVS500、LVS600、LVS1000、LVS6000以下空白 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 集宇企業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市松山區健康路208號1樓 |
申請商統一編號 | 12976407 |
製造商名稱 | 華德國際股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市五股工業區五工路145號3樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20121030 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第001012號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20121026 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20110307 |
發證日期20060307 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHY04300101201 |
中文品名「萊奇」骨折固定板組 (未滅菌) |
英文品名LifeWATCH Splint Set (non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格LVS100、LVS200、LVS300、LVS400、LVS500、LVS600、LVS1000、LVS6000以下空白 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱集宇企業股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區健康路208號1樓 |
申請商統一編號12976407 |
製造商名稱華德國際股份有限公司 |
製造廠廠址新北市五股工業區五工路145號3樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20121030 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018527號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2022/11/21 |
發證日期 | 2017/11/21 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401852707 |
中文品名 | "哈威爾" 抽氣式骨折固定板 (未滅菌) |
英文品名 | "Hartwell" Evac-U-Splint Systems (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「膨脹式四肢用夾板(I.3900)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I3900 膨脹式四肢用夾板 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 集宇企業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 |
申請商統一編號 | 12976407 |
製造商名稱 | HARTWELL MEDICAL CORPORATION |
製造廠廠址 | 6354 CORTE DEL ABETO, SUITE F, CARLSBAD, CA 92011, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2017/11/23 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第018527號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2022/11/21 |
發證日期2017/11/21 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401852707 |
中文品名"哈威爾" 抽氣式骨折固定板 (未滅菌) |
英文品名"Hartwell" Evac-U-Splint Systems (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「膨脹式四肢用夾板(I.3900)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I3900 膨脹式四肢用夾板 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱集宇企業股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區新湖二路191巷17號 |
申請商統一編號12976407 |
製造商名稱HARTWELL MEDICAL CORPORATION |
製造廠廠址6354 CORTE DEL ABETO, SUITE F, CARLSBAD, CA 92011, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2017/11/23 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018527號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20221121 |
發證日期 | 20171121 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401852707 |
中文品名 | "哈威爾" 抽氣式骨折固定板 (未滅菌) |
英文品名 | "Hartwell" Evac-U-Splint Systems (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「膨脹式四肢用夾板(I.3900)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I3900 膨脹式四肢用夾板 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 集宇企業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 |
申請商統一編號 | 12976407 |
製造商名稱 | HARTWELL MEDICAL CORPORATION |
製造廠廠址 | 6354 CORTE DEL ABETO, SUITE F, CARLSBAD, CA 92011, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20171123 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第018527號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20221121 |
發證日期20171121 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401852707 |
中文品名"哈威爾" 抽氣式骨折固定板 (未滅菌) |
英文品名"Hartwell" Evac-U-Splint Systems (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「膨脹式四肢用夾板(I.3900)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I3900 膨脹式四肢用夾板 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱集宇企業股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區新湖二路191巷17號 |
申請商統一編號12976407 |
製造商名稱HARTWELL MEDICAL CORPORATION |
製造廠廠址6354 CORTE DEL ABETO, SUITE F, CARLSBAD, CA 92011, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20171123 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第008565號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/08/31 |
發證日期 | 2020/08/31 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | "萊奇" 面部防護罩 (未滅菌) |
英文品名 | "LifeWATCH" Face Shield (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4040 醫療用衣物 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 集宇企業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 |
申請商統一編號 | 12976407 |
製造商名稱 | 集宇企業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | 委託製造者 |
異動日期 | 2020/09/16 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製壹字第008565號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/08/31 |
發證日期2020/08/31 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名"萊奇" 面部防護罩 (未滅菌) |
英文品名"LifeWATCH" Face Shield (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4040 醫療用衣物 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱集宇企業股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區新湖二路191巷17號 |
申請商統一編號12976407 |
製造商名稱集宇企業股份有限公司 |
製造廠廠址臺北市內湖區新湖二路191巷17號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程委託製造者 |
異動日期2020/09/16 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第008565號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250831 |
發證日期 | 20200831 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | "萊奇" 面部防護罩 (未滅菌) |
英文品名 | "LifeWATCH" Face Shield (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4040 醫療用衣物 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 集宇企業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 |
申請商統一編號 | 12976407 |
製造商名稱 | 集宇企業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | 委託製造者 |
異動日期 | 20200916 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製壹字第008565號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20250831 |
發證日期20200831 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名"萊奇" 面部防護罩 (未滅菌) |
英文品名"LifeWATCH" Face Shield (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4040 醫療用衣物 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱集宇企業股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區新湖二路191巷17號 |
申請商統一編號12976407 |
製造商名稱集宇企業股份有限公司 |
製造廠廠址臺北市內湖區新湖二路191巷17號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程委託製造者 |
異動日期20200916 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002854號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/10/26 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2011/03/08 |
發證日期 | 2006/03/08 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400285406 |
中文品名 | "費諾" 籃式擔架(未滅菌) |
英文品名 | "FERNO" Basket Stretcher (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J6785 手動病患輸送裝置 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Model 71 Basket StretcherModel 71-M One-piece Basket StretcherModel 71-S Basket StretcherAdvantage Plastic Basket Stretcher, 以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 集宇企業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市松山區健康路208號1樓 |
申請商統一編號 | 12976407 |
製造商名稱 | FERNO-WASHINGTON, INC. |
製造廠廠址 | 70 WEIL WAY, WILMINGTON, OH 45177, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/10/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第002854號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/10/26 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2011/03/08 |
發證日期2006/03/08 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400285406 |
中文品名"費諾" 籃式擔架(未滅菌) |
英文品名"FERNO" Basket Stretcher (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J6785 手動病患輸送裝置 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Model 71 Basket StretcherModel 71-M One-piece Basket StretcherModel 71-S Basket StretcherAdvantage Plastic Basket Stretcher, 以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱集宇企業股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區健康路208號1樓 |
申請商統一編號12976407 |
製造商名稱FERNO-WASHINGTON, INC. |
製造廠廠址70 WEIL WAY, WILMINGTON, OH 45177, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2012/10/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002854號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20121026 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20110308 |
發證日期 | 20060308 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400285406 |
中文品名 | "費諾" 籃式擔架(未滅菌) |
英文品名 | "FERNO" Basket Stretcher (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J6785 手動病患輸送裝置 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Model 71 Basket StretcherModel 71-M One-piece Basket StretcherModel 71-S Basket StretcherAdvantage Plastic Basket Stretcher, 以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 集宇企業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市松山區健康路208號1樓 |
申請商統一編號 | 12976407 |
製造商名稱 | FERNO-WASHINGTON, INC. |
製造廠廠址 | 70 WEIL WAY, WILMINGTON, OH 45177, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20121030 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第002854號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20121026 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20110308 |
發證日期20060308 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400285406 |
中文品名"費諾" 籃式擔架(未滅菌) |
英文品名"FERNO" Basket Stretcher (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J6785 手動病患輸送裝置 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Model 71 Basket StretcherModel 71-M One-piece Basket StretcherModel 71-S Basket StretcherAdvantage Plastic Basket Stretcher, 以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱集宇企業股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區健康路208號1樓 |
申請商統一編號12976407 |
製造商名稱FERNO-WASHINGTON, INC. |
製造廠廠址70 WEIL WAY, WILMINGTON, OH 45177, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20121030 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002855號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/10/26 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2011/03/08 |
發證日期 | 2006/03/08 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400285508 |
中文品名 | "費諾" 擔架床(未滅菌) |
英文品名 | "FERNO" Cot (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J6910 輪式擔床 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如附冊共1頁 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 集宇企業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市松山區健康路208號1樓 |
申請商統一編號 | 12976407 |
製造商名稱 | FERNO-WASHINGTON, INC. |
製造廠廠址 | 70 WEIL WAY, WILMINGTON, OH 45177, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/10/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第002855號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/10/26 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2011/03/08 |
發證日期2006/03/08 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400285508 |
中文品名"費諾" 擔架床(未滅菌) |
英文品名"FERNO" Cot (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J6910 輪式擔床 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如附冊共1頁 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱集宇企業股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區健康路208號1樓 |
申請商統一編號12976407 |
製造商名稱FERNO-WASHINGTON, INC. |
製造廠廠址70 WEIL WAY, WILMINGTON, OH 45177, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2012/10/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002855號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20121026 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20110308 |
發證日期 | 20060308 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400285508 |
中文品名 | "費諾" 擔架床(未滅菌) |
英文品名 | "FERNO" Cot (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J6910 輪式擔床 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如附冊共1頁 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 集宇企業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市松山區健康路208號1樓 |
申請商統一編號 | 12976407 |
製造商名稱 | FERNO-WASHINGTON, INC. |
製造廠廠址 | 70 WEIL WAY, WILMINGTON, OH 45177, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20121030 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第002855號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20121026 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20110308 |
發證日期20060308 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400285508 |
中文品名"費諾" 擔架床(未滅菌) |
英文品名"FERNO" Cot (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J6910 輪式擔床 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如附冊共1頁 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱集宇企業股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區健康路208號1樓 |
申請商統一編號12976407 |
製造商名稱FERNO-WASHINGTON, INC. |
製造廠廠址70 WEIL WAY, WILMINGTON, OH 45177, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20121030 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003219號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/10/26 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2011/03/28 |
發證日期 | 2006/03/28 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400321901 |
中文品名 | "福適克" 急救繃帶 |
英文品名 | First Care Emergency Bandage |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | FCP-01, FCP-02, FCP-03, FCP-04, FCP-05, FCP-06, FCP-07, FCP-08, FCP-09, FCP-10,以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 集宇企業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市松山區健康路208號1樓 |
申請商統一編號 | 12976407 |
製造商名稱 | FIRST CARE PRODUCTS LTD. |
製造廠廠址 | 3050 POST OAK BLVD, SUITE 1710 HOUSTON, TX 77056, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/10/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第003219號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/10/26 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2011/03/28 |
發證日期2006/03/28 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400321901 |
中文品名"福適克" 急救繃帶 |
英文品名First Care Emergency Bandage |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格FCP-01, FCP-02, FCP-03, FCP-04, FCP-05, FCP-06, FCP-07, FCP-08, FCP-09, FCP-10,以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱集宇企業股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區健康路208號1樓 |
申請商統一編號12976407 |
製造商名稱FIRST CARE PRODUCTS LTD. |
製造廠廠址3050 POST OAK BLVD, SUITE 1710 HOUSTON, TX 77056, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2012/10/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003219號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20121026 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20110328 |
發證日期 | 20060328 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400321901 |
中文品名 | "福適克" 急救繃帶 |
英文品名 | First Care Emergency Bandage |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | FCP-01, FCP-02, FCP-03, FCP-04, FCP-05, FCP-06, FCP-07, FCP-08, FCP-09, FCP-10,以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 集宇企業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市松山區健康路208號1樓 |
申請商統一編號 | 12976407 |
製造商名稱 | FIRST CARE PRODUCTS LTD. |
製造廠廠址 | 3050 POST OAK BLVD, SUITE 1710 HOUSTON, TX 77056, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20121030 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第003219號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20121026 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20110328 |
發證日期20060328 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400321901 |
中文品名"福適克" 急救繃帶 |
英文品名First Care Emergency Bandage |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格FCP-01, FCP-02, FCP-03, FCP-04, FCP-05, FCP-06, FCP-07, FCP-08, FCP-09, FCP-10,以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱集宇企業股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區健康路208號1樓 |
申請商統一編號12976407 |
製造商名稱FIRST CARE PRODUCTS LTD. |
製造廠廠址3050 POST OAK BLVD, SUITE 1710 HOUSTON, TX 77056, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20121030 |
製造許可登錄編號(空) |
[15]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006090號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2014/05/05 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2012/08/16 |
發證日期 | 2007/08/16 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400609001 |
中文品名 | “撒凡”手提式擔架 (未滅菌) |
英文品名 | “SAVER”Stretcher (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J6900 手提式擔架 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 集宇企業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市松山區健康路208號1樓 |
申請商統一編號 | 12976407 |
製造商名稱 | SAVER MANUFACTURING S.R.O. |
製造廠廠址 | 913 07 BOSACA 890, SLOVAK REPUBLIC |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | SK |
製程 | (空) |
異動日期 | 2014/05/14 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第006090號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2014/05/05 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2012/08/16 |
發證日期2007/08/16 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400609001 |
中文品名“撒凡”手提式擔架 (未滅菌) |
英文品名“SAVER”Stretcher (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J6900 手提式擔架 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱集宇企業股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區健康路208號1樓 |
申請商統一編號12976407 |
製造商名稱SAVER MANUFACTURING S.R.O. |
製造廠廠址913 07 BOSACA 890, SLOVAK REPUBLIC |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別SK |
製程(空) |
異動日期2014/05/14 |
製造許可登錄編號(空) |
[16]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006090號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20140505 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20120816 |
發證日期 | 20070816 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400609001 |
中文品名 | “撒凡”手提式擔架 (未滅菌) |
英文品名 | “SAVER”Stretcher (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J6900 手提式擔架 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 集宇企業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市松山區健康路208號1樓 |
申請商統一編號 | 12976407 |
製造商名稱 | SAVER MANUFACTURING S.R.O. |
製造廠廠址 | 913 07 BOSACA 890, SLOVAK REPUBLIC |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | SK |
製程 | (空) |
異動日期 | 20140514 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第006090號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20140505 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20120816 |
發證日期20070816 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400609001 |
中文品名“撒凡”手提式擔架 (未滅菌) |
英文品名“SAVER”Stretcher (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J6900 手提式擔架 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱集宇企業股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區健康路208號1樓 |
申請商統一編號12976407 |
製造商名稱SAVER MANUFACTURING S.R.O. |
製造廠廠址913 07 BOSACA 890, SLOVAK REPUBLIC |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別SK |
製程(空) |
異動日期20140514 |
製造許可登錄編號(空) |
[17]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002839號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/10/26 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2011/03/08 |
發證日期 | 2006/03/08 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400283900 |
中文品名 | "爾利得" 長背板 |
英文品名 | "AHP" Backboard |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O3490 軀幹裝具 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | L712000, L715000, L716000, L718000, L712010, L715010, L716010, L718010, L712020, L715020, L716020, L718020, L730008-HVG, L730008-RED, L740008-HVG, L740008-BLU, L740008-RED, L700, L701, L702, L484, L484S, 以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 集宇企業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市松山區健康路208號1樓 |
申請商統一編號 | 12976407 |
製造商名稱 | ALLIED HEALTHCARE PRODUCTS INC. |
製造廠廠址 | 1720 SUBLETTE AVE., ST. LOUIS, MO. 63110, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/10/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第002839號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/10/26 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2011/03/08 |
發證日期2006/03/08 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400283900 |
中文品名"爾利得" 長背板 |
英文品名"AHP" Backboard |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3490 軀幹裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格L712000, L715000, L716000, L718000, L712010, L715010, L716010, L718010, L712020, L715020, L716020, L718020, L730008-HVG, L730008-RED, L740008-HVG, L740008-BLU, L740008-RED, L700, L701, L702, L484, L484S, 以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱集宇企業股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區健康路208號1樓 |
申請商統一編號12976407 |
製造商名稱ALLIED HEALTHCARE PRODUCTS INC. |
製造廠廠址1720 SUBLETTE AVE., ST. LOUIS, MO. 63110, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2012/10/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[18]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002839號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20121026 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20110308 |
發證日期 | 20060308 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400283900 |
中文品名 | "爾利得" 長背板 |
英文品名 | "AHP" Backboard |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O3490 軀幹裝具 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | L712000, L715000, L716000, L718000, L712010, L715010, L716010, L718010, L712020, L715020, L716020, L718020, L730008-HVG, L730008-RED, L740008-HVG, L740008-BLU, L740008-RED, L700, L701, L702, L484, L484S, 以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 集宇企業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市松山區健康路208號1樓 |
申請商統一編號 | 12976407 |
製造商名稱 | ALLIED HEALTHCARE PRODUCTS INC. |
製造廠廠址 | 1720 SUBLETTE AVE., ST. LOUIS, MO. 63110, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20121030 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第002839號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20121026 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20110308 |
發證日期20060308 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400283900 |
中文品名"爾利得" 長背板 |
英文品名"AHP" Backboard |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3490 軀幹裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格L712000, L715000, L716000, L718000, L712010, L715010, L716010, L718010, L712020, L715020, L716020, L718020, L730008-HVG, L730008-RED, L740008-HVG, L740008-BLU, L740008-RED, L700, L701, L702, L484, L484S, 以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱集宇企業股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區健康路208號1樓 |
申請商統一編號12976407 |
製造商名稱ALLIED HEALTHCARE PRODUCTS INC. |
製造廠廠址1720 SUBLETTE AVE., ST. LOUIS, MO. 63110, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20121030 |
製造許可登錄編號(空) |
[19]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002841號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/10/26 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2011/03/08 |
發證日期 | 2006/03/08 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400284100 |
中文品名 | "費諾" 鏟式擔架 |
英文品名 | "FERNO" Scoop Stretcher |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J6785 手動病患輸送裝置 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 65 Scoop Stretcher65 Pin Scoop Stretcher65 EXL Scoop Stretcher, 以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 集宇企業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市松山區健康路208號1樓 |
申請商統一編號 | 12976407 |
製造商名稱 | FERNO-WASHINGTON, INC. |
製造廠廠址 | 70 WEIL WAY, WILMINGTON, OH 45177, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/10/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第002841號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/10/26 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2011/03/08 |
發證日期2006/03/08 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400284100 |
中文品名"費諾" 鏟式擔架 |
英文品名"FERNO" Scoop Stretcher |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J6785 手動病患輸送裝置 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格65 Scoop Stretcher65 Pin Scoop Stretcher65 EXL Scoop Stretcher, 以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱集宇企業股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區健康路208號1樓 |
申請商統一編號12976407 |
製造商名稱FERNO-WASHINGTON, INC. |
製造廠廠址70 WEIL WAY, WILMINGTON, OH 45177, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2012/10/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[20]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002841號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20121026 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20110308 |
發證日期 | 20060308 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400284100 |
中文品名 | "費諾" 鏟式擔架 |
英文品名 | "FERNO" Scoop Stretcher |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J6785 手動病患輸送裝置 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 65 Scoop Stretcher65 Pin Scoop Stretcher65 EXL Scoop Stretcher, 以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 集宇企業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市松山區健康路208號1樓 |
申請商統一編號 | 12976407 |
製造商名稱 | FERNO-WASHINGTON, INC. |
製造廠廠址 | 70 WEIL WAY, WILMINGTON, OH 45177, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20121030 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第002841號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20121026 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20110308 |
發證日期20060308 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400284100 |
中文品名"費諾" 鏟式擔架 |
英文品名"FERNO" Scoop Stretcher |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J6785 手動病患輸送裝置 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格65 Scoop Stretcher65 Pin Scoop Stretcher65 EXL Scoop Stretcher, 以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱集宇企業股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區健康路208號1樓 |
申請商統一編號12976407 |
製造商名稱FERNO-WASHINGTON, INC. |
製造廠廠址70 WEIL WAY, WILMINGTON, OH 45177, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20121030 |
製造許可登錄編號(空) |
食品業者登錄資料集 - 集宇企業股份有限公司
公司或商業登記名稱 | 集宇企業股份有限公司 |
公司統一編號 | 12976407 |
業者地址 | 台北市內湖區新湖二路191巷17號 |
食品業者登錄字號 | A-112976407-00000-4 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱集宇企業股份有限公司 |
公司統一編號12976407 |
業者地址台北市內湖區新湖二路191巷17號 |
食品業者登錄字號A-112976407-00000-4 |
登錄項目公司/商業登記 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
集宇企業股份有限公司 | 統一編號: 12976407 | 電話號碼: 02-87919292 | 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 (統編相關) |
集宇企業股份有限公司 統一編號: 12976407 | 電話號碼: 02-87919292 | 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 (統編相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
集宇企業股份有限公司 | 公司統一編號: 12976407 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區新湖二路191巷17號 | 食品業者登錄字號: A-112976407-00000-4 (統編相關) |
集宇企業股份有限公司 公司統一編號: 12976407 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區新湖二路191巷17號 | 食品業者登錄字號: A-112976407-00000-4 (統編相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 15 筆)
"萊奇"非充氣式止血帶(未滅菌) | 英文品名: "LifeWATCH" Nonpneumatic Tourniquet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004496號 | 有效日期: 2018/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 (統編相關) |
「萊奇」骨折固定板組 (未滅菌) | 英文品名: LifeWATCH Splint Set (non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001012號 | 有效日期: 2011/03/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LVS100、LVS200、LVS300、LVS400、LVS500、LVS600、LVS1000、LVS6000以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 (統編相關) |
“代那美”病患搬運墊 (未滅菌) | 英文品名: “DYNA MED”Transfer sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005860號 | 有效日期: 2012/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 (統編相關) |
“集宇”冷敷包 (未滅菌) | 英文品名: “AGC”Cold Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002152號 | 有效日期: 2018/06/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 (統編相關) |
“瑞斯可”手提式擔架 (未滅菌) | 英文品名: “Rescue”Stretcher (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007780號 | 有效日期: 2019/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 (統編相關) |
"薩姆" 固定裝具(未滅菌) | 英文品名: "SAM" Splint(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003143號 | 有效日期: 2016/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SAM SPLINTSoft Shell SplintSAM SlingSAM OnScene GuideBlist-O-Ban, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 (統編相關) |
萊奇固定裝具(未滅菌) | 英文品名: Life WATCH Immobilization System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001017號 | 有效日期: 2011/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LIE1000, LIE2000, 以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 (名稱相關) |
"萊奇" 面部防護罩 (未滅菌) | 英文品名: "LifeWATCH" Face Shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008565號 | 有效日期: 2025/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 (名稱相關) |
"萊奇" 面部防護罩 (未滅菌) | 英文品名: "LifeWATCH" Face Shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008565號 | 有效日期: 20250831 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 (名稱相關) |
"萊奇" 軀幹裝具 (未滅菌) | 英文品名: "LifeWATCH" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006190號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 (名稱相關) |
“集宇”冷敷包 (未滅菌) | 英文品名: “AGC”Cold Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002152號 | 有效日期: 20180603 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191120 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 (名稱相關) |
萊奇固定裝具(未滅菌) | 英文品名: Life WATCH Immobilization System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001017號 | 有效日期: 20110308 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LIE1000, LIE2000, 以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 (名稱相關) |
萊奇 手動病患輸送裝置 (未滅菌) | 英文品名: LifeWATCH Manual patient transfer device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00090號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 (名稱相關) |
"萊奇" 固定裝具(未滅菌) | 英文品名: "Lifewatch" Immobilization System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003381號 | 有效日期: 2016/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 (地址相關) |
"萊奇" 軀幹裝具(未滅菌) | 英文品名: "LifeWATCH" TRUNCAL ORTHOSIS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003411號 | 有效日期: 2016/04/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 (地址相關) |
"萊奇"非充氣式止血帶(未滅菌) 英文品名: "LifeWATCH" Nonpneumatic Tourniquet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004496號 | 有效日期: 2018/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 (統編相關) |
「萊奇」骨折固定板組 (未滅菌) 英文品名: LifeWATCH Splint Set (non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001012號 | 有效日期: 2011/03/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LVS100、LVS200、LVS300、LVS400、LVS500、LVS600、LVS1000、LVS6000以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 (統編相關) |
“代那美”病患搬運墊 (未滅菌) 英文品名: “DYNA MED”Transfer sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005860號 | 有效日期: 2012/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 (統編相關) |
“集宇”冷敷包 (未滅菌) 英文品名: “AGC”Cold Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002152號 | 有效日期: 2018/06/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 (統編相關) |
“瑞斯可”手提式擔架 (未滅菌) 英文品名: “Rescue”Stretcher (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007780號 | 有效日期: 2019/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 (統編相關) |
"薩姆" 固定裝具(未滅菌) 英文品名: "SAM" Splint(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003143號 | 有效日期: 2016/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SAM SPLINTSoft Shell SplintSAM SlingSAM OnScene GuideBlist-O-Ban, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 (統編相關) |
萊奇固定裝具(未滅菌) 英文品名: Life WATCH Immobilization System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001017號 | 有效日期: 2011/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LIE1000, LIE2000, 以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 (名稱相關) |
"萊奇" 面部防護罩 (未滅菌) 英文品名: "LifeWATCH" Face Shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008565號 | 有效日期: 2025/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 (名稱相關) |
"萊奇" 面部防護罩 (未滅菌) 英文品名: "LifeWATCH" Face Shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008565號 | 有效日期: 20250831 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 (名稱相關) |
"萊奇" 軀幹裝具 (未滅菌) 英文品名: "LifeWATCH" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006190號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 (名稱相關) |
“集宇”冷敷包 (未滅菌) 英文品名: “AGC”Cold Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002152號 | 有效日期: 20180603 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191120 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 (名稱相關) |
萊奇固定裝具(未滅菌) 英文品名: Life WATCH Immobilization System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001017號 | 有效日期: 20110308 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LIE1000, LIE2000, 以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 (名稱相關) |
萊奇 手動病患輸送裝置 (未滅菌) 英文品名: LifeWATCH Manual patient transfer device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00090號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 (名稱相關) |
"萊奇" 固定裝具(未滅菌) 英文品名: "Lifewatch" Immobilization System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003381號 | 有效日期: 2016/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 (地址相關) |
"萊奇" 軀幹裝具(未滅菌) 英文品名: "LifeWATCH" TRUNCAL ORTHOSIS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003411號 | 有效日期: 2016/04/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 (地址相關) |
集宇企業 於黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
集宇企業股份有限公司 |
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中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
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臺北市內湖區新湖二路 - 店家公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
全家便利商店(股)公司新湖分公司 統編: 80033221 | 臺北市內湖區湖元里新湖二路250巷8號 | 葉榮廷 | 核准設立 |
永頂工程有限公司 統編: 53521964 | 臺北市內湖區湖元里新湖二路28號4樓 | 陳陸民 | 核准設立 |
彰化商業銀行股份有限公司新湖分公司 統編: 28414311 | 臺北市內湖區湖元里新湖二路180號 | 吳晋昇 | 核准設立 |
合作金庫商業銀行股份有限公司新湖分公司 統編: 28971202 | 臺北市內湖區湖元里新湖二路255號及257號 | 劉碧雲 | 核准設立 |
百岳登山體育用品有限公司新湖分公司 統編: 54192808 | 臺北市內湖區湖元里新湖二路8號4樓 | 林啟文 | 核准設立 |
利他傳媒股份有限公司 統編: 24962694 | 臺北市內湖區湖元里新湖二路128號4樓之1 | 張文澤 | 核准設立 |
宏益舞台特效有限公司 統編: 22735884 | 臺北市內湖區湖元里新湖二路164號 | 張明益 | 核准設立 |
玩美工程有限公司 統編: 24550715 | 臺北市內湖區湖元里新湖二路172號1樓 | 王漢文 | 核准設立 |
公司商業名稱: 全家便利商店(股)公司新湖分公司 地址: 臺北市內湖區湖元里新湖二路250巷8號 | 統編: 80033221 | 負責人: 葉榮廷 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 永頂工程有限公司 地址: 臺北市內湖區湖元里新湖二路28號4樓 | 統編: 53521964 | 負責人: 陳陸民 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 彰化商業銀行股份有限公司新湖分公司 地址: 臺北市內湖區湖元里新湖二路180號 | 統編: 28414311 | 負責人: 吳晋昇 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 合作金庫商業銀行股份有限公司新湖分公司 地址: 臺北市內湖區湖元里新湖二路255號及257號 | 統編: 28971202 | 負責人: 劉碧雲 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 百岳登山體育用品有限公司新湖分公司 地址: 臺北市內湖區湖元里新湖二路8號4樓 | 統編: 54192808 | 負責人: 林啟文 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 利他傳媒股份有限公司 地址: 臺北市內湖區湖元里新湖二路128號4樓之1 | 統編: 24962694 | 負責人: 張文澤 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 宏益舞台特效有限公司 地址: 臺北市內湖區湖元里新湖二路164號 | 統編: 22735884 | 負責人: 張明益 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 玩美工程有限公司 地址: 臺北市內湖區湖元里新湖二路172號1樓 | 統編: 24550715 | 負責人: 王漢文 | 狀態: 核准設立 |