威茂股份有限公司
公司登記 @ 臺北市南港區園區街3號10樓之5
威茂股份有限公司的電話是 07-522-7192 , 傳真是 02-2655-7858 , 地址位於臺北市南港區園區街3號10樓之5. 英文名稱或別名是WELMORE CO., LTD.. 成立時間於日期: 2001-12-07 登記設立. 公司代表人 陳富鈐 將此公司店家的種類登記為公司登記. 威茂股份有限公司的統一編號為 12966029.
威茂股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
統一編號 | 12966029 |
公司名稱 | 威茂股份有限公司 |
公司名稱2 | WELMORE CO., LTD. |
公司地址 | 臺北市南港區園區街3號10樓之5 |
電話號碼 | 07-522-7192 |
聯絡傳真 | 02-2655-7858 |
資本額總額 | 125000000 |
實收資本額 | 95000000 |
核准設立日期 | 2001-12-07 |
最後核准變更日期 | 2023-11-30 |
登記機關名稱 | 臺北市政府 |
公司狀態 | 核准設立 |
代表人/創辦人/員工 | 陳富鈐 |
登記種類 | 公司登記 |
威茂股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
營業人名稱 | 威茂股份有限公司 |
統一編號 | 12966029 |
營業地址 | 臺北市南港區三重里園區街3號10樓之5 |
電話號碼 | 07-522-7192 |
聯絡傳真 | 02-2655-7858 |
使用統一發票 | 是 |
設立日期 | 2001-12-12 |
資本額(元) | 125000000 |
所營事業資料 @ 威茂股份有限公司
I103030, 醫院管理顧問業, I103010, 企業經營管理顧問業。, F107120, 精密化學材料批發業。, F207120, 精密化學材料零售業。, I104010, 營養諮詢顧問業。, IG01010, 生物技術服務業, IC01010, 藥品檢驗業, JZ99110, 瘦身美容業, F601010, 智慧財產權業。, I601010, 租賃業。, I199990, 其他顧問服務業(醫藥生產技術諮詢顧問、老人福利機構、護理機構管理諮詢顧問業務), F108031, 醫療器材批發業。, F208031, 醫療器材零售業。, F113030, 精密儀器批發業。, F213040, 精密儀器零售業。, F108011, 中藥批發業。, F208011, 中藥零售業。, F108021, 西藥批發業。, F208021, 西藥零售業, F108040, 化粧品批發業。, F208040, 化粧品零售業。, ZZ99999, 除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 威茂股份有限公司
464499, 其他辦公用機械器具批發, 462099, 其他化學原材料及其製品批發, 457113, 醫療耗材批發, 457199, 其他藥品及醫療用品批發
與威茂股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
威茂股份有限公司 統編: 12966029 | 臺北市南港區園區街3號10樓之5 | 陳富鈐 | 核准設立 |
公司商業名稱: 威茂股份有限公司 地址: 臺北市南港區園區街3號10樓之5 | 統編: 12966029 | 負責人: 陳富鈐 | 狀態: 核准設立 |
威茂股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
@ 102年04月公司變更登記 2013-04-23 | 威茂股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3號10樓之5 | 陳富鈐 | 95000000 |
@ 103年06月公司變更登記 2014-06-11 | 威茂股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3號10樓之5 | 陳富鈐 | 95000000 |
@ 103年08月公司變更登記 2014-08-22 | 威茂股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3號10樓之5 | 陳富鈐 | 95000000 |
@ 104年01月公司變更登記 2015-01-08 | 威茂股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3號10樓之5 | 陳富鈐 | 95000000 |
@ 105年06月公司變更登記 2016-06-23 | 威茂股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3號10樓之5 | 陳富鈐 | 95000000 |
@ 106年06月公司變更登記 2017-06-07 | 威茂股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3號10樓之5 | 陳富鈐 | 95000000 |
@ 109年06月公司變更登記 2020-06-09 | 威茂股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3號10樓之5 | 陳富鈐 | 95000000 |
@ 111年05月公司變更登記 2022-05-02 | 威茂股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3號10樓之5 | 陳富鈐 | 95000000 |
@ 111年10月公司變更登記 2022-10-17 | 威茂股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3號10樓之5 | 陳富鈐 | 95000000 |
@ 112年05月公司變更登記 2023-05-16 | 威茂股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3號10樓之5 | 陳富鈐 | 95000000 |
@ 112年11月公司變更登記 2023-11-30 | 威茂股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3號10樓之5 | 陳富鈐 | 125000000 |
@ 102年04月公司變更登記 核准變更日期: 2013-04-23 | 公司名稱: 威茂股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號10樓之5 | 代表人: 陳富鈐 | 資本額: 95000000 |
@ 103年06月公司變更登記 核准變更日期: 2014-06-11 | 公司名稱: 威茂股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號10樓之5 | 代表人: 陳富鈐 | 資本額: 95000000 |
@ 103年08月公司變更登記 核准變更日期: 2014-08-22 | 公司名稱: 威茂股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號10樓之5 | 代表人: 陳富鈐 | 資本額: 95000000 |
@ 104年01月公司變更登記 核准變更日期: 2015-01-08 | 公司名稱: 威茂股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號10樓之5 | 代表人: 陳富鈐 | 資本額: 95000000 |
@ 105年06月公司變更登記 核准變更日期: 2016-06-23 | 公司名稱: 威茂股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號10樓之5 | 代表人: 陳富鈐 | 資本額: 95000000 |
@ 106年06月公司變更登記 核准變更日期: 2017-06-07 | 公司名稱: 威茂股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號10樓之5 | 代表人: 陳富鈐 | 資本額: 95000000 |
@ 109年06月公司變更登記 核准變更日期: 2020-06-09 | 公司名稱: 威茂股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號10樓之5 | 代表人: 陳富鈐 | 資本額: 95000000 |
@ 111年05月公司變更登記 核准變更日期: 2022-05-02 | 公司名稱: 威茂股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號10樓之5 | 代表人: 陳富鈐 | 資本額: 95000000 |
@ 111年10月公司變更登記 核准變更日期: 2022-10-17 | 公司名稱: 威茂股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號10樓之5 | 代表人: 陳富鈐 | 資本額: 95000000 |
@ 112年05月公司變更登記 核准變更日期: 2023-05-16 | 公司名稱: 威茂股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號10樓之5 | 代表人: 陳富鈐 | 資本額: 95000000 |
@ 112年11月公司變更登記 核准變更日期: 2023-11-30 | 公司名稱: 威茂股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號10樓之5 | 代表人: 陳富鈐 | 資本額: 125000000 |
出進口廠商登記資料 - 威茂股份有限公司
統一編號 | 12966029 |
原始登記日期 | 20011224 |
核發日期 | 20240219 |
廠商中文名稱 | 威茂股份有限公司 |
廠商英文名稱 | WELMORE CO., LTD. |
中文營業地址 | 臺北市南港區園區街3號10樓之5 |
英文營業地址 | 10 F.-5, No. 3, Park St., Nangang Dist., Taipei City 115603, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 陳O鈐 |
電話號碼 | 02-2655-7868 |
傳真號碼 | 02-2655-7858 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號12966029 |
原始登記日期20011224 |
核發日期20240219 |
廠商中文名稱威茂股份有限公司 |
廠商英文名稱WELMORE CO., LTD. |
中文營業地址臺北市南港區園區街3號10樓之5 |
英文營業地址10 F.-5, No. 3, Park St., Nangang Dist., Taipei City 115603, Taiwan (R.O.C.) |
代表人陳O鈐 |
電話號碼02-2655-7868 |
傳真號碼02-2655-7858 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 威茂股份有限公司 (以下 20 項)
[1]許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002376號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/22 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2020/04/23 |
發證日期 | 2015/04/23 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09600237605 |
中文品名 | "埃爾頓" 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件 (未滅菌) |
英文品名 | "ALTON" Manual gastroenterology-urology surgical instrument and accessories (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | H4730 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 威茂股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區園區街3號10樓之5 |
申請商統一編號 | 12966029 |
製造商名稱 | ALTON (SHANGHAI) MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD |
製造廠廠址 | LINGSHI RD, 693-JIA, SHANGHAI, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/29 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002376號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/06/22 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2020/04/23 |
發證日期2015/04/23 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09600237605 |
中文品名"埃爾頓" 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件 (未滅菌) |
英文品名"ALTON" Manual gastroenterology-urology surgical instrument and accessories (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一H4730 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱威茂股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3號10樓之5 |
申請商統一編號12966029 |
製造商名稱ALTON (SHANGHAI) MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD |
製造廠廠址LINGSHI RD, 693-JIA, SHANGHAI, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2022/06/29 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002376號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20200423 |
發證日期 | 20150423 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09600237605 |
中文品名 | "埃爾頓" 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件 (未滅菌) |
英文品名 | "ALTON" Manual gastroenterology-urology surgical instrument and accessories (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件(H.4730)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | H4730 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 威茂股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區園區街3號10樓之5 |
申請商統一編號 | 12966029 |
製造商名稱 | ALTON (SHANGHAI) MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD |
製造廠廠址 | LINGSHI RD, 693-JIA, SHANGHAI, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20150429 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002376號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20200423 |
發證日期20150423 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09600237605 |
中文品名"埃爾頓" 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件 (未滅菌) |
英文品名"ALTON" Manual gastroenterology-urology surgical instrument and accessories (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件(H.4730)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一H4730 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱威茂股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3號10樓之5 |
申請商統一編號12966029 |
製造商名稱ALTON (SHANGHAI) MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD |
製造廠廠址LINGSHI RD, 693-JIA, SHANGHAI, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20150429 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002181號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/11/09 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2010/12/01 |
發證日期 | 2005/12/01 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400218107 |
中文品名 | "富士能" 內視鏡轉接器 |
英文品名 | "Fujinon" Module |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | H1500 內視鏡及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | EM-200, EM-400, EM-2200, EM-4400, 以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 威茂股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市南港區園區街三號一0樓之五 |
申請商統一編號 | 12966029 |
製造商名稱 | FUJINON CORPORATION |
製造廠廠址 | 1-324 UETAKE, KITA-KU, SAITAMA CITY, SAITAMA 331-9624, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/11/19 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第002181號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/11/09 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2010/12/01 |
發證日期2005/12/01 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400218107 |
中文品名"富士能" 內視鏡轉接器 |
英文品名"Fujinon" Module |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一H1500 內視鏡及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格EM-200, EM-400, EM-2200, EM-4400, 以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱威茂股份有限公司 |
申請商地址臺北市南港區園區街三號一0樓之五 |
申請商統一編號12966029 |
製造商名稱FUJINON CORPORATION |
製造廠廠址1-324 UETAKE, KITA-KU, SAITAMA CITY, SAITAMA 331-9624, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2012/11/19 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002181號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20121109 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20101201 |
發證日期 | 20051201 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400218107 |
中文品名 | "富士能" 內視鏡轉接器 |
英文品名 | "Fujinon" Module |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | H1500 內視鏡及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | EM-200, EM-400, EM-2200, EM-4400, 以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 威茂股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市南港區園區街三號一0樓之五 |
申請商統一編號 | 12966029 |
製造商名稱 | FUJINON CORPORATION |
製造廠廠址 | 1-324 UETAKE, KITA-KU, SAITAMA CITY, SAITAMA 331-9624, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20121119 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第002181號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20121109 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20101201 |
發證日期20051201 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400218107 |
中文品名"富士能" 內視鏡轉接器 |
英文品名"Fujinon" Module |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一H1500 內視鏡及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格EM-200, EM-400, EM-2200, EM-4400, 以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱威茂股份有限公司 |
申請商地址臺北市南港區園區街三號一0樓之五 |
申請商統一編號12966029 |
製造商名稱FUJINON CORPORATION |
製造廠廠址1-324 UETAKE, KITA-KU, SAITAMA CITY, SAITAMA 331-9624, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20121119 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第013578號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/22 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2020/11/17 |
發證日期 | 2005/11/17 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601357802 |
中文品名 | "富士能" 支氣管鏡 |
英文品名 | "Fujinon" Video Bronchoscope |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一 | G4680 支氣管鏡(軟式或硬式)及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | EB-270S, EB-270T, EB-270P,EB-470S, EB-470T, EB-470P, 以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 威茂股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區園區街3號10樓之5 |
申請商統一編號 | 12966029 |
製造商名稱 | FUJINON MITO CORPORATION |
製造廠廠址 | 4112 TONO, HITACHIOMIYA CITY, IBARAKI 319-2224, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/29 |
製造許可登錄編號 | QSD1504 |
許可證字號衛署醫器輸字第013578號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/06/22 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2020/11/17 |
發證日期2005/11/17 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601357802 |
中文品名"富士能" 支氣管鏡 |
英文品名"Fujinon" Video Bronchoscope |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一G4680 支氣管鏡(軟式或硬式)及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格EB-270S, EB-270T, EB-270P,EB-470S, EB-470T, EB-470P, 以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱威茂股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3號10樓之5 |
申請商統一編號12966029 |
製造商名稱FUJINON MITO CORPORATION |
製造廠廠址4112 TONO, HITACHIOMIYA CITY, IBARAKI 319-2224, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2022/06/29 |
製造許可登錄編號QSD1504 |
[6]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第013578號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20201117 |
發證日期 | 20051117 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601357802 |
中文品名 | "富士能" 支氣管鏡 |
英文品名 | "Fujinon" Video Bronchoscope |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一 | G4680 支氣管鏡(軟式或硬式)及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | EB-270S, EB-270T, EB-270P,EB-470S, EB-470T, EB-470P, 以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 威茂股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區園區街3號10樓之5 |
申請商統一編號 | 12966029 |
製造商名稱 | FUJINON MITO CORPORATION |
製造廠廠址 | 4112 TONO, HITACHIOMIYA CITY, IBARAKI 319-2224, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20150908 |
製造許可登錄編號 | QSD1504 |
許可證字號衛署醫器輸字第013578號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20201117 |
發證日期20051117 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601357802 |
中文品名"富士能" 支氣管鏡 |
英文品名"Fujinon" Video Bronchoscope |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一G4680 支氣管鏡(軟式或硬式)及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格EB-270S, EB-270T, EB-270P,EB-470S, EB-470T, EB-470P, 以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱威茂股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3號10樓之5 |
申請商統一編號12966029 |
製造商名稱FUJINON MITO CORPORATION |
製造廠廠址4112 TONO, HITACHIOMIYA CITY, IBARAKI 319-2224, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20150908 |
製造許可登錄編號QSD1504 |
[7]
許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001362號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/05/18 |
發證日期 | 2022/05/18 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA09200136209 |
中文品名 | “創想”一次性止血夾 |
英文品名 | “Chuangxiang” Single Use Hemocli |
效能 | 詳如核定之中文說明書 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病科學及泌尿科學 |
醫器次類別一 | H1500 內視鏡及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 威茂股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區園區街3號10樓之5 |
申請商統一編號 | 12966029 |
製造商名稱 | ZHEJIANG CHUANGXIANG MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD. |
製造廠廠址 | 301B, NO. 22, XINYAN ROAD, YUHANG ECONOMIC AND TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, YUHANG DISTRICT, 311100 HANGZHOU, ZHEJIANG, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/06 |
製造許可登錄編號 | QSD13091 |
許可證字號衛部醫器陸輸字第001362號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/05/18 |
發證日期2022/05/18 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA09200136209 |
中文品名“創想”一次性止血夾 |
英文品名“Chuangxiang” Single Use Hemocli |
效能詳如核定之中文說明書 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一H 胃腸病科學及泌尿科學 |
醫器次類別一H1500 內視鏡及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如核定之中文說明書 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱威茂股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3號10樓之5 |
申請商統一編號12966029 |
製造商名稱ZHEJIANG CHUANGXIANG MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD. |
製造廠廠址301B, NO. 22, XINYAN ROAD, YUHANG ECONOMIC AND TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, YUHANG DISTRICT, 311100 HANGZHOU, ZHEJIANG, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2022/06/06 |
製造許可登錄編號QSD13091 |
[8]
許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001219號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/05/23 |
發證日期 | 2021/05/23 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA09200121904 |
中文品名 | “尚賢”單次止血夾 |
英文品名 | “Shangxian” Disposable Hemostasis Cli |
效能 | 詳如核定之中文說明書 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | H1500 內視鏡及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 威茂股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區園區街3號10樓之5 |
申請商統一編號 | 12966029 |
製造商名稱 | Shangxian Minimal Invasive Inc. |
製造廠廠址 | 1st Floor, Block B2-2 China medicine innovation park, Mulan Road, Hi-tech development zone, 117004 Benxi, Liaoning, China |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/06/10 |
製造許可登錄編號 | QSD12182 |
許可證字號衛部醫器陸輸字第001219號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/05/23 |
發證日期2021/05/23 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA09200121904 |
中文品名“尚賢”單次止血夾 |
英文品名“Shangxian” Disposable Hemostasis Cli |
效能詳如核定之中文說明書 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一H1500 內視鏡及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如核定之中文說明書 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱威茂股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3號10樓之5 |
申請商統一編號12966029 |
製造商名稱Shangxian Minimal Invasive Inc. |
製造廠廠址1st Floor, Block B2-2 China medicine innovation park, Mulan Road, Hi-tech development zone, 117004 Benxi, Liaoning, China |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2021/06/10 |
製造許可登錄編號QSD12182 |
[9]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第013931號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/11/09 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2011/02/06 |
發證日期 | 2006/02/06 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00601393102 |
中文品名 | "富士能"超音波探頭組 |
英文品名 | "FUJINON" SONOPROBE SYSTEM FRONT-LOADING PROBE |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | PL 1726B-7.5,PL 1926B-7.5,PL 2226B-7.5, PL26-7.5AD, BP-1A,BP-1M,BP-1L,以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 威茂股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區園區街3號10樓之5 |
申請商統一編號 | 12966029 |
製造商名稱 | FUJINON SANO CORPORATION |
製造廠廠址 | 700 KONAKA, SANO CITY, TOCHIGI 327-0001, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/11/19 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第013931號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/11/09 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2011/02/06 |
發證日期2006/02/06 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00601393102 |
中文品名"富士能"超音波探頭組 |
英文品名"FUJINON" SONOPROBE SYSTEM FRONT-LOADING PROBE |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格PL 1726B-7.5,PL 1926B-7.5,PL 2226B-7.5, PL26-7.5AD, BP-1A,BP-1M,BP-1L,以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱威茂股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3號10樓之5 |
申請商統一編號12966029 |
製造商名稱FUJINON SANO CORPORATION |
製造廠廠址700 KONAKA, SANO CITY, TOCHIGI 327-0001, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2012/11/19 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第013931號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20121109 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20110206 |
發證日期 | 20060206 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00601393102 |
中文品名 | "富士能"超音波探頭組 |
英文品名 | "FUJINON" SONOPROBE SYSTEM FRONT-LOADING PROBE |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | PL 1726B-7.5,PL 1926B-7.5,PL 2226B-7.5, PL26-7.5AD, BP-1A,BP-1M,BP-1L,以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 威茂股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區園區街3號10樓之5 |
申請商統一編號 | 12966029 |
製造商名稱 | FUJINON SANO CORPORATION |
製造廠廠址 | 700 KONAKA, SANO CITY, TOCHIGI 327-0001, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20121119 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第013931號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20121109 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20110206 |
發證日期20060206 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00601393102 |
中文品名"富士能"超音波探頭組 |
英文品名"FUJINON" SONOPROBE SYSTEM FRONT-LOADING PROBE |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格PL 1726B-7.5,PL 1926B-7.5,PL 2226B-7.5, PL26-7.5AD, BP-1A,BP-1M,BP-1L,以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱威茂股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3號10樓之5 |
申請商統一編號12966029 |
製造商名稱FUJINON SANO CORPORATION |
製造廠廠址700 KONAKA, SANO CITY, TOCHIGI 327-0001, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20121119 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010583號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/08/13 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2016/07/15 |
發證日期 | 2011/07/15 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401058300 |
中文品名 | "富士能" 腸胃科-泌尿科生檢器械 (未滅菌) |
英文品名 | "FUJINON" Gastroenterology-urology biopsy instrument (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 活體組織夾的套子以及非電動的活體組織夾。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 威茂股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區園區街3號10樓之5 |
申請商統一編號 | 12966029 |
製造商名稱 | FUNJNON SANO CORPORATION |
製造廠廠址 | 700 KONAKA-CHO,SANO CITY,TOCHIGI 327-0001,JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/08/12 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第010583號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/08/13 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2016/07/15 |
發證日期2011/07/15 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401058300 |
中文品名"富士能" 腸胃科-泌尿科生檢器械 (未滅菌) |
英文品名"FUJINON" Gastroenterology-urology biopsy instrument (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格活體組織夾的套子以及非電動的活體組織夾。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱威茂股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3號10樓之5 |
申請商統一編號12966029 |
製造商名稱FUNJNON SANO CORPORATION |
製造廠廠址700 KONAKA-CHO,SANO CITY,TOCHIGI 327-0001,JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2019/08/12 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010583號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180813 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 20160715 |
發證日期 | 20110715 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401058300 |
中文品名 | "富士能" 腸胃科-泌尿科生檢器械 (未滅菌) |
英文品名 | "FUJINON" Gastroenterology-urology biopsy instrument (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 活體組織夾的套子以及非電動的活體組織夾。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 威茂股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區園區街3號10樓之5 |
申請商統一編號 | 12966029 |
製造商名稱 | FUNJNON SANO CORPORATION |
製造廠廠址 | 700 KONAKA-CHO,SANO CITY,TOCHIGI 327-0001,JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190812 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第010583號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180813 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期20160715 |
發證日期20110715 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401058300 |
中文品名"富士能" 腸胃科-泌尿科生檢器械 (未滅菌) |
英文品名"FUJINON" Gastroenterology-urology biopsy instrument (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格活體組織夾的套子以及非電動的活體組織夾。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱威茂股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3號10樓之5 |
申請商統一編號12966029 |
製造商名稱FUNJNON SANO CORPORATION |
製造廠廠址700 KONAKA-CHO,SANO CITY,TOCHIGI 327-0001,JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20190812 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001218號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/05/10 |
發證日期 | 2021/05/10 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA09200121802 |
中文品名 | “尚賢”單次止血夾及作動裝置 |
英文品名 | “Shangxian” Disposable Hemostasis Clips and Delivery System |
效能 | 詳如核定之中文說明書 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | H1500 內視鏡及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 威茂股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區園區街3號10樓之5 |
申請商統一編號 | 12966029 |
製造商名稱 | Shangxian Minimal Invasive Inc. |
製造廠廠址 | 1st Floor, Block B2-2 China medicine innovation park, Mulan Road, Hi-tech development zone, 117004 Benxi, Liaoning, China |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/05/25 |
製造許可登錄編號 | QSD12182 |
許可證字號衛部醫器陸輸字第001218號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/05/10 |
發證日期2021/05/10 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA09200121802 |
中文品名“尚賢”單次止血夾及作動裝置 |
英文品名“Shangxian” Disposable Hemostasis Clips and Delivery System |
效能詳如核定之中文說明書 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一H1500 內視鏡及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如核定之中文說明書 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱威茂股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3號10樓之5 |
申請商統一編號12966029 |
製造商名稱Shangxian Minimal Invasive Inc. |
製造廠廠址1st Floor, Block B2-2 China medicine innovation park, Mulan Road, Hi-tech development zone, 117004 Benxi, Liaoning, China |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2021/05/25 |
製造許可登錄編號QSD12182 |
[14]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第016896號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/08/15 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2021/07/21 |
發證日期 | 2006/07/21 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601689602 |
中文品名 | "富士能"電子式內視鏡 |
英文品名 | "FUJINON"VIDEO IMAGE ENDOSCOPES |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | H1500 內視鏡及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | EG-530N,以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 威茂股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區園區街3號10樓之5 |
申請商統一編號 | 12966029 |
製造商名稱 | FUJIFILM CORPORATION |
製造廠廠址 | 26-30, NISHAZABU 2-CHOME, MINATO-KU, TOKYO 106-8620, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | 總公司 |
異動日期 | 2023/10/11 |
製造許可登錄編號 | QSD1504 |
許可證字號衛署醫器輸字第016896號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/08/15 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2021/07/21 |
發證日期2006/07/21 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601689602 |
中文品名"富士能"電子式內視鏡 |
英文品名"FUJINON"VIDEO IMAGE ENDOSCOPES |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一H1500 內視鏡及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格EG-530N,以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱威茂股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3號10樓之5 |
申請商統一編號12966029 |
製造商名稱FUJIFILM CORPORATION |
製造廠廠址26-30, NISHAZABU 2-CHOME, MINATO-KU, TOKYO 106-8620, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程總公司 |
異動日期2023/10/11 |
製造許可登錄編號QSD1504 |
[15]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第016896號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20210721 |
發證日期 | 20060721 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601689602 |
中文品名 | "富士能"電子式內視鏡 |
英文品名 | "FUJINON"VIDEO IMAGE ENDOSCOPES |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | H1500 內視鏡及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | EG-530N,以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 威茂股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區園區街3號10樓之5 |
申請商統一編號 | 12966029 |
製造商名稱 | FUJIFILM CORPORATION |
製造廠廠址 | 26-30, NISHAZABU 2-CHOME, MINATO-KU, TOKYO 106-8620, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | 總公司 |
異動日期 | 20160319 |
製造許可登錄編號 | QSD1504 |
許可證字號衛署醫器輸字第016896號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20210721 |
發證日期20060721 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601689602 |
中文品名"富士能"電子式內視鏡 |
英文品名"FUJINON"VIDEO IMAGE ENDOSCOPES |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一H1500 內視鏡及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格EG-530N,以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱威茂股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3號10樓之5 |
申請商統一編號12966029 |
製造商名稱FUJIFILM CORPORATION |
製造廠廠址26-30, NISHAZABU 2-CHOME, MINATO-KU, TOKYO 106-8620, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程總公司 |
異動日期20160319 |
製造許可登錄編號QSD1504 |
[16]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第013928號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/08/16 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2021/02/06 |
發證日期 | 2006/02/06 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601392800 |
中文品名 | "富士能"超音波系統 |
英文品名 | "FUJINON" SONOPROBE SYSTEM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | SP702,以下空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱 | 威茂股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區園區街3號10樓之5 |
申請商統一編號 | 12966029 |
製造商名稱 | FUJIFILM CORPORATION |
製造廠廠址 | 26-30, NISHIAZABU 2-CHOME, MINATO-KU, TOKYO 106-8620, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | 委託製造者 |
異動日期 | 2023/10/05 |
製造許可登錄編號 | QSD1678 |
許可證字號衛署醫器輸字第013928號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/08/16 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2021/02/06 |
發證日期2006/02/06 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601392800 |
中文品名"富士能"超音波系統 |
英文品名"FUJINON" SONOPROBE SYSTEM |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格SP702,以下空白 |
限制項目輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱威茂股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3號10樓之5 |
申請商統一編號12966029 |
製造商名稱FUJIFILM CORPORATION |
製造廠廠址26-30, NISHIAZABU 2-CHOME, MINATO-KU, TOKYO 106-8620, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程委託製造者 |
異動日期2023/10/05 |
製造許可登錄編號QSD1678 |
[17]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第013928號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20210206 |
發證日期 | 20060206 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601392800 |
中文品名 | "富士能"超音波系統 |
英文品名 | "FUJINON" SONOPROBE SYSTEM |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | SP702,以下空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱 | 威茂股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區園區街3號10樓之5 |
申請商統一編號 | 12966029 |
製造商名稱 | FUJIFILM CORPORATION |
製造廠廠址 | 26-30, NISHIAZABU 2-CHOME, MINATO-KU, TOKYO 106-8620, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | 委託製造者 |
異動日期 | 20151221 |
製造許可登錄編號 | QSD1678 |
許可證字號衛署醫器輸字第013928號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20210206 |
發證日期20060206 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601392800 |
中文品名"富士能"超音波系統 |
英文品名"FUJINON" SONOPROBE SYSTEM |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格SP702,以下空白 |
限制項目輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱威茂股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3號10樓之5 |
申請商統一編號12966029 |
製造商名稱FUJIFILM CORPORATION |
製造廠廠址26-30, NISHIAZABU 2-CHOME, MINATO-KU, TOKYO 106-8620, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程委託製造者 |
異動日期20151221 |
製造許可登錄編號QSD1678 |
[18]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016449號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/08/15 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2021/04/26 |
發證日期 | 2016/04/26 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401644903 |
中文品名 | "富士" 腸胃科-泌尿科生檢器械 (未滅菌) |
英文品名 | "FUJIFILM" Gastroenterology-urology biopsy instrument (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 活體組織夾的套子以及非電動的活體組織夾,以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 威茂股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區園區街3號10樓之5 |
申請商統一編號 | 12966029 |
製造商名稱 | FUJIFILM CORPORATION |
製造廠廠址 | 26-30, NISHIAZABU 2-CHOME, MINATO-KU, TOKYO 106-8620, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/10/11 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第016449號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/08/15 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2021/04/26 |
發證日期2016/04/26 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401644903 |
中文品名"富士" 腸胃科-泌尿科生檢器械 (未滅菌) |
英文品名"FUJIFILM" Gastroenterology-urology biopsy instrument (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格活體組織夾的套子以及非電動的活體組織夾,以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱威茂股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3號10樓之5 |
申請商統一編號12966029 |
製造商名稱FUJIFILM CORPORATION |
製造廠廠址26-30, NISHIAZABU 2-CHOME, MINATO-KU, TOKYO 106-8620, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2023/10/11 |
製造許可登錄編號(空) |
[19]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016449號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20210426 |
發證日期 | 20160426 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401644903 |
中文品名 | "富士" 腸胃科-泌尿科生檢器械 (未滅菌) |
英文品名 | "FUJIFILM" Gastroenterology-urology biopsy instrument (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「腸胃科-泌尿科生檢器械(H.1075)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 活體組織夾的套子以及非電動的活體組織夾,以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 威茂股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區園區街3號10樓之5 |
申請商統一編號 | 12966029 |
製造商名稱 | FUJIFILM CORPORATION |
製造廠廠址 | 26-30, NISHIAZABU 2-CHOME, MINATO-KU, TOKYO 106-8620, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20160429 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第016449號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20210426 |
發證日期20160426 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401644903 |
中文品名"富士" 腸胃科-泌尿科生檢器械 (未滅菌) |
英文品名"FUJIFILM" Gastroenterology-urology biopsy instrument (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「腸胃科-泌尿科生檢器械(H.1075)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格活體組織夾的套子以及非電動的活體組織夾,以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱威茂股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3號10樓之5 |
申請商統一編號12966029 |
製造商名稱FUJIFILM CORPORATION |
製造廠廠址26-30, NISHIAZABU 2-CHOME, MINATO-KU, TOKYO 106-8620, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20160429 |
製造許可登錄編號(空) |
[20]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第017705號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/01/19 |
發證日期 | 2007/01/19 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601770500 |
中文品名 | "朝陽"內視鏡清洗消毒機 |
英文品名 | "CHO YANG"Endoscope washer & Disinfector |
效能 | 詳見中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J6991 醫療器材清洗裝置 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | CYW-100,CYW-201,CYW-501,以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 威茂股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區園區街3號10樓之5 |
申請商統一編號 | 12966029 |
製造商名稱 | CHO YANG MEDICAL INDUSTRY LTD. |
製造廠廠址 | 5Fl, Joongil Eines Platz III, 519, Dunchon-daero, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, 13216 Korea |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/08/17 |
製造許可登錄編號 | QSD12479 |
許可證字號衛署醫器輸字第017705號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/01/19 |
發證日期2007/01/19 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601770500 |
中文品名"朝陽"內視鏡清洗消毒機 |
英文品名"CHO YANG"Endoscope washer & Disinfector |
效能詳見中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J6991 醫療器材清洗裝置 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格CYW-100,CYW-201,CYW-501,以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱威茂股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3號10樓之5 |
申請商統一編號12966029 |
製造商名稱CHO YANG MEDICAL INDUSTRY LTD. |
製造廠廠址5Fl, Joongil Eines Platz III, 519, Dunchon-daero, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, 13216 Korea |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期2021/08/17 |
製造許可登錄編號QSD12479 |
食品業者登錄資料集 - 威茂股份有限公司
公司或商業登記名稱 | 威茂股份有限公司 |
公司統一編號 | 12966029 |
業者地址 | 台北市南港區園區街3號10樓之5 |
食品業者登錄字號 | A-112966029-00000-3 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱威茂股份有限公司 |
公司統一編號12966029 |
業者地址台北市南港區園區街3號10樓之5 |
食品業者登錄字號A-112966029-00000-3 |
登錄項目公司/商業登記 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 7 筆)
威茂股份有限公司 | 統一編號: 12966029 | 電話號碼: 02-2655-7868 | 臺北市南港區園區街3號10樓之5 (統編相關) |
威茂企業股份有限公司 | 統一編號: 59277586 | 電話號碼: 07-5555706 | 高雄市鼓山區昌盛路336號4樓 (名稱相關) |
威茂國際股份有限公司 | 統一編號: 25062586 | 電話號碼: 04-22759648 | 臺中市太平區建興里儀東路132巷6號 (名稱相關) |
威茂興企業有限公司 | 統一編號: 28616533 | 電話號碼: 07-822-2888 | 高雄市鳳山區忠誠路90號1樓 (名稱相關) |
威茂工業股份有限公司 | 統一編號: 43855553 | 電話號碼: 02-23665765 | 桃園市八德區介壽路二段252巷71弄95之1號 (名稱相關) |
佰研生化科技股份有限公司 | 統一編號: 16313696 | 電話號碼: 02-26557166 | 臺北市南港區園區街3號10樓之6 (地址相關) |
明欣生物科技股份有限公司 | 統一編號: 16318279 | 電話號碼: 02-2653-1019 | 臺北市南港區園區街3號10樓之3 (地址相關) |
威茂股份有限公司 統一編號: 12966029 | 電話號碼: 02-2655-7868 | 臺北市南港區園區街3號10樓之5 (統編相關) |
威茂企業股份有限公司 統一編號: 59277586 | 電話號碼: 07-5555706 | 高雄市鼓山區昌盛路336號4樓 (名稱相關) |
威茂國際股份有限公司 統一編號: 25062586 | 電話號碼: 04-22759648 | 臺中市太平區建興里儀東路132巷6號 (名稱相關) |
威茂興企業有限公司 統一編號: 28616533 | 電話號碼: 07-822-2888 | 高雄市鳳山區忠誠路90號1樓 (名稱相關) |
威茂工業股份有限公司 統一編號: 43855553 | 電話號碼: 02-23665765 | 桃園市八德區介壽路二段252巷71弄95之1號 (名稱相關) |
佰研生化科技股份有限公司 統一編號: 16313696 | 電話號碼: 02-26557166 | 臺北市南港區園區街3號10樓之6 (地址相關) |
明欣生物科技股份有限公司 統一編號: 16318279 | 電話號碼: 02-2653-1019 | 臺北市南港區園區街3號10樓之3 (地址相關) |
於臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
威茂股份有限公司 | 統編: 12966029 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3號10樓之5 (統編相關) |
威茂股份有限公司 統編: 12966029 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3號10樓之5 (統編相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 7 筆)
"富士能" 內視鏡轉接器 | 英文品名: "Fujinon" Module | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002181號 | 有效日期: 2010/12/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EM-200, EM-400, EM-2200, EM-4400, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威茂股份有限公司 (統編相關) |
"安得視" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌) | 英文品名: "NDS" MEDICAL IMAGE STORAGE DEVICE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011672號 | 有效日期: 2022/05/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威茂股份有限公司 (統編相關) |
"富士能"內視鏡主機 | 英文品名: "FUJINON" LIGHT SOURCE AND PROCESSING UNIT FOR ENDOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013834號 | 有效日期: 2020/12/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EPX-2200,VP-402,XL-402,VP-4400,XL-4400,以下空白。註銷規格:VP-402,XL-402。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威茂股份有限公司 (統編相關) |
"艾柏"電刀 | 英文品名: "ERBE"ELECTROSURGICAL UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014437號 | 有效日期: 2011/05/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ICC50,ICC80,ICC200,ICC300H,ICC350,APC300,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威茂股份有限公司 (統編相關) |
"富士能"光纖式內視鏡 | 英文品名: "FUJINON" Z-SERIES FIBERSCOPES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013927號 | 有效日期: 2011/02/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FG-1Z,FG-1ZP,FD-1Z,FC-1Z,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威茂股份有限公司 (統編相關) |
"富士能"超音波系統 | 英文品名: "FUJINON" SONOPROBE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013928號 | 有效日期: 2021/02/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP702,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 威茂股份有限公司 (統編相關) |
“必恩”拋棄式息肉切除器 | 英文品名: “BMA” Disposable Polypectomy Snare | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035815號 | 有效日期: 2027/08/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BM1023024-A、BM1523024-A、BM2023024-A、BM2523024-A、BM1023024-R、BM1523024-R、BM2023024-R、BM2523024-R | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威茂股份有限公司 (地址相關) |
"富士能" 內視鏡轉接器 英文品名: "Fujinon" Module | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002181號 | 有效日期: 2010/12/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EM-200, EM-400, EM-2200, EM-4400, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威茂股份有限公司 (統編相關) |
"安得視" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌) 英文品名: "NDS" MEDICAL IMAGE STORAGE DEVICE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011672號 | 有效日期: 2022/05/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威茂股份有限公司 (統編相關) |
"富士能"內視鏡主機 英文品名: "FUJINON" LIGHT SOURCE AND PROCESSING UNIT FOR ENDOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013834號 | 有效日期: 2020/12/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EPX-2200,VP-402,XL-402,VP-4400,XL-4400,以下空白。註銷規格:VP-402,XL-402。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威茂股份有限公司 (統編相關) |
"艾柏"電刀 英文品名: "ERBE"ELECTROSURGICAL UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014437號 | 有效日期: 2011/05/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ICC50,ICC80,ICC200,ICC300H,ICC350,APC300,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威茂股份有限公司 (統編相關) |
"富士能"光纖式內視鏡 英文品名: "FUJINON" Z-SERIES FIBERSCOPES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013927號 | 有效日期: 2011/02/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FG-1Z,FG-1ZP,FD-1Z,FC-1Z,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威茂股份有限公司 (統編相關) |
"富士能"超音波系統 英文品名: "FUJINON" SONOPROBE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013928號 | 有效日期: 2021/02/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP702,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 威茂股份有限公司 (統編相關) |
“必恩”拋棄式息肉切除器 英文品名: “BMA” Disposable Polypectomy Snare | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035815號 | 有效日期: 2027/08/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BM1023024-A、BM1523024-A、BM2023024-A、BM2523024-A、BM1023024-R、BM1523024-R、BM2023024-R、BM2523024-R | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威茂股份有限公司 (地址相關) |
於臺北市生技廠商企業名錄的政府開放資料
(以下顯示 3 筆)
威健股份有限公司 | 公司電話: 02-2655-7868 | 主要經營項目: 基因分析檢測服務及代理銷售基因檢測試劑耗材與臨床醫療儀器 | 統一編號: 80158777 | 臺北市南港區園區街3號12樓 (姓名相關) |
威茂股份有限公司 | 公司電話: 02-2655-7868 | 主要經營項目: 醫療器材之銷售及售後維修服務 | 統一編號: 12966029 | 臺北市南港區園區街3號10樓之5 (姓名相關) |
永信藥品工業股份有限公司-臺北研究中心 | 公司電話: 02-2785-8975 | 主要經營項目: 原料藥 | 統一編號: 56065601 | 臺北市南港區園區街3號10樓之8 (地址相關) |
威健股份有限公司 公司電話: 02-2655-7868 | 主要經營項目: 基因分析檢測服務及代理銷售基因檢測試劑耗材與臨床醫療儀器 | 統一編號: 80158777 | 臺北市南港區園區街3號12樓 (姓名相關) |
威茂股份有限公司 公司電話: 02-2655-7868 | 主要經營項目: 醫療器材之銷售及售後維修服務 | 統一編號: 12966029 | 臺北市南港區園區街3號10樓之5 (姓名相關) |
永信藥品工業股份有限公司-臺北研究中心 公司電話: 02-2785-8975 | 主要經營項目: 原料藥 | 統一編號: 56065601 | 臺北市南港區園區街3號10樓之8 (地址相關) |
於藥局基本資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
威健股份有限公司 | 電話: 26557868 | 地址鄉鎮市區: 南港區 | 機構狀態: 開業 | 是否為健保特約藥局: N | 負責人姓名: 陳富鈐 (姓名相關) |
威健股份有限公司 電話: 26557868 | 地址鄉鎮市區: 南港區 | 機構狀態: 開業 | 是否為健保特約藥局: N | 負責人姓名: 陳富鈐 (姓名相關) |
於糧商資訊系統的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
佰研生化科技股份有限公司 | 糧商電話號碼: (02)26557166 | 稻米、麵粉 | 買賣(零售、批發)、輸出輸入 | 臺北市南港區園區街3號10樓之6 (地址相關) |
佰研生化科技股份有限公司 糧商電話號碼: (02)26557166 | 稻米、麵粉 | 買賣(零售、批發)、輸出輸入 | 臺北市南港區園區街3號10樓之6 (地址相關) |
於經濟部能源署_合格電器承裝業資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
以諾工程技術顧問有限公司 | 電話: 27606670#14 | 登記級別: 甲級 | 所聘雇專業人員數量: 4 | 臺北市南港區園區街3號10樓之2 (地址相關) |
以諾工程技術顧問有限公司 電話: 27606670#14 | 登記級別: 甲級 | 所聘雇專業人員數量: 4 | 臺北市南港區園區街3號10樓之2 (地址相關) |
於臺灣有機農業資訊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
寰宇生物科技股份有限公司 | 電話: 02-27835000 | 驗證狀態: 結束 | 產品品項: 根莖菜、瓜菜、短期葉菜、花菜、果菜、大漿果、其他 | 證書效期: 2019/01/19 | 臺北市南港區園區街3號10樓之2 (地址相關) |
寰宇生物科技股份有限公司 電話: 02-27835000 | 驗證狀態: 結束 | 產品品項: 根莖菜、瓜菜、短期葉菜、花菜、果菜、大漿果、其他 | 證書效期: 2019/01/19 | 臺北市南港區園區街3號10樓之2 (地址相關) |
威茂 於黃頁資料
(以下顯示 5 筆)
威茂工業股份有限公司 |
威茂機械電料五金公司 |
威茂國際貿易有限公司 |
威茂股份有限公司 |
威茂股份有限公司 |
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臺北市南港區園區街 - 店家公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
威盛投資股份有限公司 統編: 53309267 | 臺北市南港區三重里園區街3-2號10樓之2 | 朱美容 | 解散 (核准解散日期: 2022-05-20) |
耀德生物技術股份有限公司 統編: 53437018 | 臺北市南港區三重里園區街3號17樓 | 王天帝 | 核准設立 |
紘昀有限公司 統編: 53525032 | 臺北市南港區三重里園區街6-8號 | 李蕙錚 | 核准設立 |
美思科技股份有限公司 統編: 53564132 | 臺北市南港區三重里園區街3號9樓之1 | 葉麗貞 | 核准設立 |
威緒傳媒股份有限公司 統編: 53565511 | 臺北市南港區三重里園區街3之2號7樓之3 | 熊祖聖 | 核准設立 |
新加坡商鈦坦科技股份有限公司台灣分公司 統編: 53670366 | 臺北市南港區三重里園區街3―1號11樓之1 | 李境展 | 核准設立 |
三十而立有限公司 統編: 53765665 | 臺北市南港區三重里園區街46號 | 陳品先 | 核准設立 |
寶蒂亞企業有限公司 統編: 53769819 | 臺北市南港區三重里園區街8號12樓之6 | 翁家涓 | 核准設立 |
公司商業名稱: 威盛投資股份有限公司 地址: 臺北市南港區三重里園區街3-2號10樓之2 | 統編: 53309267 | 負責人: 朱美容 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-05-20) |
公司商業名稱: 耀德生物技術股份有限公司 地址: 臺北市南港區三重里園區街3號17樓 | 統編: 53437018 | 負責人: 王天帝 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 紘昀有限公司 地址: 臺北市南港區三重里園區街6-8號 | 統編: 53525032 | 負責人: 李蕙錚 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 美思科技股份有限公司 地址: 臺北市南港區三重里園區街3號9樓之1 | 統編: 53564132 | 負責人: 葉麗貞 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 威緒傳媒股份有限公司 地址: 臺北市南港區三重里園區街3之2號7樓之3 | 統編: 53565511 | 負責人: 熊祖聖 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 新加坡商鈦坦科技股份有限公司台灣分公司 地址: 臺北市南港區三重里園區街3―1號11樓之1 | 統編: 53670366 | 負責人: 李境展 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 三十而立有限公司 地址: 臺北市南港區三重里園區街46號 | 統編: 53765665 | 負責人: 陳品先 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 寶蒂亞企業有限公司 地址: 臺北市南港區三重里園區街8號12樓之6 | 統編: 53769819 | 負責人: 翁家涓 | 狀態: 核准設立 |