科司美有限公司
公司登記 @ 臺北市中山區新生北路3段42號2樓
科司美有限公司的電話是 02-2585-6833 , 傳真是 02-2585-4560 , 地址位於臺北市中山區新生北路3段42號2樓. 成立時間於日期: 2001-09-25 登記設立. 公司代表人 黃裕欽 將此公司店家的種類登記為公司登記. 科司美有限公司的統一編號為 12948487.
科司美有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 12948487 |
| 公司名稱 | 科司美有限公司 |
| 公司地址 | 臺北市中山區新生北路3段42號2樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2585-6833 |
| 聯絡傳真 | 02-2585-4560 |
| 資本額總額 | 3000000 |
| 核准設立日期 | 2001-09-25 |
| 最後核准變更日期 | 2020-05-08 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 解散 (核准解散日期: 2023-11-13) |
| 代表人/創辦人/員工 | 黃裕欽 |
| 登記種類 | 公司登記 |
科司美有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 科司美有限公司 |
| 統一編號 | 12948487 |
| 營業地址 | 臺北市中山區恆安里新生北路３段４２號２樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2585-6833 |
| 聯絡傳真 | 02-2585-4560 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 2001-11-10 |
| 資本額(元) | 1000000 |
所營事業資料 @ 科司美有限公司
F108031, 醫療器材批發業, F208031, 醫療器材零售業, F401010, 國際貿易業
行業代號/行業分類名稱 @ 科司美有限公司
與科司美有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 陽太商行 統編: 13581901 | 臺南市東區崇成里崇道路48號1樓（僅供辦公室使用） | 黃裕欽 | 核准停業 - 合夥 |
| 旺昇機車行 統編: 20223107 | 高雄市鳳山區老爺里凱旋路２３１號１Ｆ | 黃裕欽 | 核准設立 - 獨資 |
| 船承企業社 統編: 25830257 | 嘉義縣阿里山鄉樂野村樂野２３９號一樓 | 黃裕欽 | 核准設立 - 獨資 |
| 彩弘企業社 統編: 26974766 | 臺中市大雅區四德里學府路1-5號1樓 | 黃裕欽 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1050868527) |
| 大凡印刷股份有限公司 統編: 29134675 | 新北市中和區中正路880號 | 黃裕欽 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 陽太商行 地址: 臺南市東區崇成里崇道路48號1樓（僅供辦公室使用） | 統編: 13581901 | 負責人: 黃裕欽 | 狀態: 核准停業 - 合夥 |
| 公司商業名稱: 旺昇機車行 地址: 高雄市鳳山區老爺里凱旋路２３１號１Ｆ | 統編: 20223107 | 負責人: 黃裕欽 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 船承企業社 地址: 嘉義縣阿里山鄉樂野村樂野２３９號一樓 | 統編: 25830257 | 負責人: 黃裕欽 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 彩弘企業社 地址: 臺中市大雅區四德里學府路1-5號1樓 | 統編: 26974766 | 負責人: 黃裕欽 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1050868527) |
| 公司商業名稱: 大凡印刷股份有限公司 地址: 新北市中和區中正路880號 | 統編: 29134675 | 負責人: 黃裕欽 | 狀態: 核准設立 |
科司美有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 104年07月公司變更登記 2015-07-16 | 科司美有限公司 | 臺北市中山區新生北路3段42號3樓之1 | 黃裕欽 | 3000000 |
| @ 108年03月公司變更登記 2019-03-20 | 科司美有限公司 | 臺北市中山區新生北路3段42號2樓 | 黃裕欽 | 3000000 |
| @ 108年05月公司變更登記 2019-05-28 | 科司美有限公司 | 臺北市中山區新生北路3段42號2樓 | 黃裕欽 | 3000000 |
| @ 109年05月公司變更登記 2020-05-08 | 科司美有限公司 | 臺北市中山區新生北路3段42號2樓 | 黃裕欽 | 3000000 |
| @ 112年11月公司解散登記 2001-09-25 ~ 2023-11-13 | 科司美有限公司 | 臺北市中山區新生北路3段42號2樓 | 3000000 |
| @ 104年07月公司變更登記 核准變更日期: 2015-07-16 | 公司名稱: 科司美有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區新生北路3段42號3樓之1 | 代表人: 黃裕欽 | 資本額: 3000000 |
| @ 108年03月公司變更登記 核准變更日期: 2019-03-20 | 公司名稱: 科司美有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區新生北路3段42號2樓 | 代表人: 黃裕欽 | 資本額: 3000000 |
| @ 108年05月公司變更登記 核准變更日期: 2019-05-28 | 公司名稱: 科司美有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區新生北路3段42號2樓 | 代表人: 黃裕欽 | 資本額: 3000000 |
| @ 109年05月公司變更登記 核准變更日期: 2020-05-08 | 公司名稱: 科司美有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區新生北路3段42號2樓 | 代表人: 黃裕欽 | 資本額: 3000000 |
| @ 112年11月公司解散登記 核准設立日期: 2001-09-25 | 核准解散日期: 2023-11-13 | 公司名稱: 科司美有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區新生北路3段42號2樓 | 代表人: | 資本額: 3000000 |
出進口廠商登記資料 - 科司美有限公司
| 統一編號 | 12948487 |
| 原始登記日期 | 20011112 |
| 核發日期 | 20231114 |
| 廠商中文名稱 | 科司美有限公司 |
| 廠商英文名稱 | COSMET CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市中山區新生北路3段42號2樓 |
| 英文營業地址 | 2 F., No. 42, Sec. 3, Xinsheng N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10460, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | (空) |
| 電話號碼 | 02-2585-6833 |
| 傳真號碼 | 02-2585-4560 |
| 進口資格 | 無 |
| 出口資格 | 無 |
統一編號12948487 |
原始登記日期20011112 |
核發日期20231114 |
廠商中文名稱科司美有限公司 |
廠商英文名稱COSMET CO., LTD. |
中文營業地址臺北市中山區新生北路3段42號2樓 |
英文營業地址2 F., No. 42, Sec. 3, Xinsheng N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10460, Taiwan (R.O.C.) |
代表人(空) |
電話號碼02-2585-6833 |
傳真號碼02-2585-4560 |
進口資格無 |
出口資格無 |
醫療器材許可證資料集 - 科司美有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第017224號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/10/26 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2016/07/14 |
| 發證日期 | 2006/07/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601722400 |
| 中文品名 | "恩多泰"前額拉皮用固定系統 |
| 英文品名 | "ENDOTINE"FOREHEAD 3.0/3.5 |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | CFD-010-0177,CFD-010-0187,CFD-010-4320,HWS-010-1500,CFD-010-4304,CFD-010-4312,以下空白。註銷規格：CFD-010-4320、HWS-010-1500、CFD-010-4304、CFD-010-4312，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 科司美有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區新生北路３段４２號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 12948487 |
| 製造商名稱 | COAPT SYSTEMS, INC. |
| 製造廠廠址 | 1820 EMBARCADERO ROAD, PALO ALTO, CA 94303 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/10/26 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5245 |
許可證字號衛署醫器輸字第017224號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2015/10/26 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2016/07/14 |
發證日期2006/07/14 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601722400 |
中文品名"恩多泰"前額拉皮用固定系統 |
英文品名"ENDOTINE"FOREHEAD 3.0/3.5 |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一N 骨科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格CFD-010-0177,CFD-010-0187,CFD-010-4320,HWS-010-1500,CFD-010-4304,CFD-010-4312,以下空白。註銷規格：CFD-010-4320、HWS-010-1500、CFD-010-4304、CFD-010-4312，以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱科司美有限公司 |
申請商地址台北市中山區新生北路３段４２號３樓之１ |
申請商統一編號12948487 |
製造商名稱COAPT SYSTEMS, INC. |
製造廠廠址1820 EMBARCADERO ROAD, PALO ALTO, CA 94303 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2015/10/26 |
製造許可登錄編號QSD5245 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第017224號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20151026 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20160714 |
| 發證日期 | 20060714 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601722400 |
| 中文品名 | "恩多泰"前額拉皮用固定系統 |
| 英文品名 | "ENDOTINE"FOREHEAD 3.0/3.5 |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | CFD-010-0177,CFD-010-0187,CFD-010-4320,HWS-010-1500,CFD-010-4304,CFD-010-4312,以下空白。註銷規格：CFD-010-4320、HWS-010-1500、CFD-010-4304、CFD-010-4312，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 科司美有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區新生北路３段４２號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 12948487 |
| 製造商名稱 | COAPT SYSTEMS, INC. |
| 製造廠廠址 | 1820 EMBARCADERO ROAD, PALO ALTO, CA 94303 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20151026 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5245 |
許可證字號衛署醫器輸字第017224號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20151026 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期20160714 |
發證日期20060714 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601722400 |
中文品名"恩多泰"前額拉皮用固定系統 |
英文品名"ENDOTINE"FOREHEAD 3.0/3.5 |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一N 骨科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格CFD-010-0177,CFD-010-0187,CFD-010-4320,HWS-010-1500,CFD-010-4304,CFD-010-4312,以下空白。註銷規格：CFD-010-4320、HWS-010-1500、CFD-010-4304、CFD-010-4312，以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱科司美有限公司 |
申請商地址台北市中山區新生北路３段４２號３樓之１ |
申請商統一編號12948487 |
製造商名稱COAPT SYSTEMS, INC. |
製造廠廠址1820 EMBARCADERO ROAD, PALO ALTO, CA 94303 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20151026 |
製造許可登錄編號QSD5245 |
[3]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016013號 |
| 註銷狀態 | 已廢止 |
| 註銷日期 | 2023/11/23 |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/24 |
| 發證日期 | 2015/12/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401601305 |
| 中文品名 | "耐而美" 納士比吸鼻器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "NeilMed" Naspira nasal oral aspirator (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6960 灌洗注射筒 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 科司美有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區新生北路三段42號2樓 |
| 申請商統一編號 | 12948487 |
| 製造商名稱 | NEILMED PHARMACEUTICALS, INC. |
| 製造廠廠址 | 601 AVIATION BLVD. SANTA ROSA, CA95403, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/24 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第016013號 |
註銷狀態已廢止 |
註銷日期2023/11/23 |
註銷理由(空) |
有效日期2025/12/24 |
發證日期2015/12/24 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401601305 |
中文品名"耐而美" 納士比吸鼻器 (未滅菌) |
英文品名"NeilMed" Naspira nasal oral aspirator (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J6960 灌洗注射筒 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱科司美有限公司 |
申請商地址台北市中山區新生北路三段42號2樓 |
申請商統一編號12948487 |
製造商名稱NEILMED PHARMACEUTICALS, INC. |
製造廠廠址601 AVIATION BLVD. SANTA ROSA, CA95403, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2023/11/24 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016013號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251224 |
| 發證日期 | 20151224 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401601305 |
| 中文品名 | "耐而美" 納士比吸鼻器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "NeilMed" Naspira nasal oral aspirator (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6960 灌洗注射筒 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 科司美有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區新生北路三段42號2樓 |
| 申請商統一編號 | 12948487 |
| 製造商名稱 | NEILMED PHARMACEUTICALS, INC. |
| 製造廠廠址 | 601 AVIATION BLVD. SANTA ROSA, CA95403, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201202 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第016013號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20251224 |
發證日期20151224 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401601305 |
中文品名"耐而美" 納士比吸鼻器 (未滅菌) |
英文品名"NeilMed" Naspira nasal oral aspirator (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J6960 灌洗注射筒 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱科司美有限公司 |
申請商地址台北市中山區新生北路三段42號2樓 |
申請商統一編號12948487 |
製造商名稱NEILMED PHARMACEUTICALS, INC. |
製造廠廠址601 AVIATION BLVD. SANTA ROSA, CA95403, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20201202 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005794號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/04/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2012/04/26 |
| 發證日期 | 2007/04/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400579403 |
| 中文品名 | “雅得大”水循環式冷敷包 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Aqueduct”AqueCool Water Circulating Cold Pack (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5720 醫療用水循環式冷熱敷包 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 科司美有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區新生北路３段４２號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 12948487 |
| 製造商名稱 | AQUEDUCT MEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 665 THIRD STREET, SUITE 20, SAN FRANCISCO, CA 94107, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/05/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第005794號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2014/04/30 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2012/04/26 |
發證日期2007/04/26 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400579403 |
中文品名“雅得大”水循環式冷敷包 (未滅菌) |
英文品名“Aqueduct”AqueCool Water Circulating Cold Pack (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O5720 醫療用水循環式冷熱敷包 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱科司美有限公司 |
申請商地址台北市中山區新生北路３段４２號３樓之１ |
申請商統一編號12948487 |
製造商名稱AQUEDUCT MEDICAL, INC. |
製造廠廠址665 THIRD STREET, SUITE 20, SAN FRANCISCO, CA 94107, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2014/05/12 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005794號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20140430 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20120426 |
| 發證日期 | 20070426 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400579403 |
| 中文品名 | “雅得大”水循環式冷敷包 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Aqueduct”AqueCool Water Circulating Cold Pack (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5720 醫療用水循環式冷熱敷包 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 科司美有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區新生北路３段４２號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 12948487 |
| 製造商名稱 | AQUEDUCT MEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 665 THIRD STREET, SUITE 20, SAN FRANCISCO, CA 94107, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140512 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第005794號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20140430 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20120426 |
發證日期20070426 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400579403 |
中文品名“雅得大”水循環式冷敷包 (未滅菌) |
英文品名“Aqueduct”AqueCool Water Circulating Cold Pack (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O5720 醫療用水循環式冷熱敷包 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱科司美有限公司 |
申請商地址台北市中山區新生北路３段４２號３樓之１ |
申請商統一編號12948487 |
製造商名稱AQUEDUCT MEDICAL, INC. |
製造廠廠址665 THIRD STREET, SUITE 20, SAN FRANCISCO, CA 94107, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20140512 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第000621號 |
| 註銷狀態 | 已廢止 |
| 註銷日期 | 2023/11/21 |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/09/28 |
| 發證日期 | 2005/09/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400062102 |
| 中文品名 | "波麗凱尼" 那梭波鼻用敷料 (滅菌) |
| 英文品名 | "Polyganics"NasoPore Nasal Dressing (Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G4780 鼻腔內固定物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 科司美有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區新生北路三段42號2樓 |
| 申請商統一編號 | 12948487 |
| 製造商名稱 | POLYGANICS BV |
| 製造廠廠址 | ROZENBURGLAAN 15A, 9727 DL GRONINGEN, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/22 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6380 |
許可證字號衛署醫器輸壹字第000621號 |
註銷狀態已廢止 |
註銷日期2023/11/21 |
註銷理由(空) |
有效日期2025/09/28 |
發證日期2005/09/28 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400062102 |
中文品名"波麗凱尼" 那梭波鼻用敷料 (滅菌) |
英文品名"Polyganics"NasoPore Nasal Dressing (Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一G4780 鼻腔內固定物 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱科司美有限公司 |
申請商地址台北市中山區新生北路三段42號2樓 |
申請商統一編號12948487 |
製造商名稱POLYGANICS BV |
製造廠廠址ROZENBURGLAAN 15A, 9727 DL GRONINGEN, THE NETHERLANDS |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別NL |
製程(空) |
異動日期2023/11/22 |
製造許可登錄編號QSD6380 |
[8]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第000621號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250928 |
| 發證日期 | 20050928 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400062102 |
| 中文品名 | "波麗凱尼" 那梭波鼻用敷料 (滅菌) |
| 英文品名 | "Polyganics"NasoPore Nasal Dressing (Sterile) |
| 效能 | 用於控制鼻內的出血。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G4780 鼻腔內固定夾板 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 科司美有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區新生北路三段42號2樓 |
| 申請商統一編號 | 12948487 |
| 製造商名稱 | POLYGANICS BV |
| 製造廠廠址 | ROZENBURGLAAN 15A, 9727 DL GRONINGEN, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200423 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6380 |
許可證字號衛署醫器輸壹字第000621號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20250928 |
發證日期20050928 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400062102 |
中文品名"波麗凱尼" 那梭波鼻用敷料 (滅菌) |
英文品名"Polyganics"NasoPore Nasal Dressing (Sterile) |
效能用於控制鼻內的出血。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一G4780 鼻腔內固定夾板 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱科司美有限公司 |
申請商地址台北市中山區新生北路三段42號2樓 |
申請商統一編號12948487 |
製造商名稱POLYGANICS BV |
製造廠廠址ROZENBURGLAAN 15A, 9727 DL GRONINGEN, THE NETHERLANDS |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別NL |
製程(空) |
異動日期20200423 |
製造許可登錄編號QSD6380 |
[9]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016138號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/08/15 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2021/02/02 |
| 發證日期 | 2016/02/02 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401613802 |
| 中文品名 | "宜諾娃" 手術用頭燈 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Enova" Operating headlamp (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4335 手術用頭燈 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 電池供電式裝置，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 科司美有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區新生北路三段42號2樓 |
| 申請商統一編號 | 12948487 |
| 製造商名稱 | ENOVA ILLUMINATION, LLC |
| 製造廠廠址 | 1839 BUERKLE RD. SAINT PAUL, MN 55110, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/11 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第016138號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/08/15 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2021/02/02 |
發證日期2016/02/02 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401613802 |
中文品名"宜諾娃" 手術用頭燈 (未滅菌) |
英文品名"Enova" Operating headlamp (Non-sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M4335 手術用頭燈 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格電池供電式裝置，以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱科司美有限公司 |
申請商地址台北市中山區新生北路三段42號2樓 |
申請商統一編號12948487 |
製造商名稱ENOVA ILLUMINATION, LLC |
製造廠廠址1839 BUERKLE RD. SAINT PAUL, MN 55110, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2023/10/11 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016138號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210202 |
| 發證日期 | 20160202 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401613802 |
| 中文品名 | "宜諾娃" 手術用頭燈 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Enova" Operating headlamp (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4335 手術用頭燈 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 電池供電式裝置，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 科司美有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區新生北路三段42號2樓 |
| 申請商統一編號 | 12948487 |
| 製造商名稱 | ENOVA ILLUMINATION, LLC |
| 製造廠廠址 | 1839 BUERKLE RD. SAINT PAUL, MN 55110, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190307 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第016138號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20210202 |
發證日期20160202 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401613802 |
中文品名"宜諾娃" 手術用頭燈 (未滅菌) |
英文品名"Enova" Operating headlamp (Non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M4335 手術用頭燈 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格電池供電式裝置，以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱科司美有限公司 |
申請商地址台北市中山區新生北路三段42號2樓 |
申請商統一編號12948487 |
製造商名稱ENOVA ILLUMINATION, LLC |
製造廠廠址1839 BUERKLE RD. SAINT PAUL, MN 55110, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20190307 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008985號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/13 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2015/07/12 |
| 發證日期 | 2010/07/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400898502 |
| 中文品名 | “耐而美”動力式鼻沖洗器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “NEILMED”Powered Nasal Irrigator (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5550 動力式鼻沖洗器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 科司美有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區新生北路三段42號2樓 |
| 申請商統一編號 | 12948487 |
| 製造商名稱 | NEILMED PHARMACEUTICALS, INC. |
| 製造廠廠址 | 601 AVIATION BLVD. SANTA ROSA, CA95403, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第008985號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/08/13 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2015/07/12 |
發證日期2010/07/12 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400898502 |
中文品名“耐而美”動力式鼻沖洗器 (未滅菌) |
英文品名“NEILMED”Powered Nasal Irrigator (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一G5550 動力式鼻沖洗器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱科司美有限公司 |
申請商地址台北市中山區新生北路三段42號2樓 |
申請商統一編號12948487 |
製造商名稱NEILMED PHARMACEUTICALS, INC. |
製造廠廠址601 AVIATION BLVD. SANTA ROSA, CA95403, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2019/08/12 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008985號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180813 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20150712 |
| 發證日期 | 20100712 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400898502 |
| 中文品名 | “耐而美”動力式鼻沖洗器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “NEILMED”Powered Nasal Irrigator (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5550 動力式鼻沖洗器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 科司美有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區新生北路三段42號2樓 |
| 申請商統一編號 | 12948487 |
| 製造商名稱 | NEILMED PHARMACEUTICALS, INC. |
| 製造廠廠址 | 601 AVIATION BLVD. SANTA ROSA, CA95403, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190812 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第008985號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180813 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期20150712 |
發證日期20100712 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400898502 |
中文品名“耐而美”動力式鼻沖洗器 (未滅菌) |
英文品名“NEILMED”Powered Nasal Irrigator (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一G5550 動力式鼻沖洗器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱科司美有限公司 |
申請商地址台北市中山區新生北路三段42號2樓 |
申請商統一編號12948487 |
製造商名稱NEILMED PHARMACEUTICALS, INC. |
製造廠廠址601 AVIATION BLVD. SANTA ROSA, CA95403, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20190812 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005984號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/04/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2012/07/06 |
| 發證日期 | 2007/07/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400598408 |
| 中文品名 | “科波特”分離器 (已滅菌) |
| 英文品名 | “Coapt”SurgiWire Incisionless Dissector (Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 科司美有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區新生北路３段４２號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 12948487 |
| 製造商名稱 | COAPT SYSTEMS, INC. |
| 製造廠廠址 | 1820 EMBARCADERO ROAD, PALO ALTO, CA 94303 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/05/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第005984號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2014/04/30 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2012/07/06 |
發證日期2007/07/06 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400598408 |
中文品名“科波特”分離器 (已滅菌) |
英文品名“Coapt”SurgiWire Incisionless Dissector (Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱科司美有限公司 |
申請商地址台北市中山區新生北路３段４２號３樓之１ |
申請商統一編號12948487 |
製造商名稱COAPT SYSTEMS, INC. |
製造廠廠址1820 EMBARCADERO ROAD, PALO ALTO, CA 94303 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2014/05/12 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005984號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20140430 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20120706 |
| 發證日期 | 20070706 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400598408 |
| 中文品名 | “科波特”分離器 (已滅菌) |
| 英文品名 | “Coapt”SurgiWire Incisionless Dissector (Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 科司美有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區新生北路３段４２號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 12948487 |
| 製造商名稱 | COAPT SYSTEMS, INC. |
| 製造廠廠址 | 1820 EMBARCADERO ROAD, PALO ALTO, CA 94303 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140512 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第005984號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20140430 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20120706 |
發證日期20070706 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400598408 |
中文品名“科波特”分離器 (已滅菌) |
英文品名“Coapt”SurgiWire Incisionless Dissector (Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱科司美有限公司 |
申請商地址台北市中山區新生北路３段４２號３樓之１ |
申請商統一編號12948487 |
製造商名稱COAPT SYSTEMS, INC. |
製造廠廠址1820 EMBARCADERO ROAD, PALO ALTO, CA 94303 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20140512 |
製造許可登錄編號(空) |
[15]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006777號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/11/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2013/06/02 |
| 發證日期 | 2008/06/02 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400677708 |
| 中文品名 | “克寧雷梭”一般手術用手動式器械(未滅菌) |
| 英文品名 | “Clinical Resolution”Manual surgical instrument for general use(non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 科司美有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區新生北路３段４２號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 12948487 |
| 製造商名稱 | CLINICAL RESOLUTION LABORATORY, INC. |
| 製造廠廠址 | 3255 WILSHIRE BLVD., SUITE 1708 LOS ANGELES, CA90010, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/11/28 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第006777號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2016/11/15 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2013/06/02 |
發證日期2008/06/02 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400677708 |
中文品名“克寧雷梭”一般手術用手動式器械(未滅菌) |
英文品名“Clinical Resolution”Manual surgical instrument for general use(non-sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱科司美有限公司 |
申請商地址台北市中山區新生北路３段４２號３樓之１ |
申請商統一編號12948487 |
製造商名稱CLINICAL RESOLUTION LABORATORY, INC. |
製造廠廠址3255 WILSHIRE BLVD., SUITE 1708 LOS ANGELES, CA90010, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2016/11/28 |
製造許可登錄編號(空) |
[16]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006777號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20161115 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20130602 |
| 發證日期 | 20080602 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400677708 |
| 中文品名 | “克寧雷梭”一般手術用手動式器械(未滅菌) |
| 英文品名 | “Clinical Resolution”Manual surgical instrument for general use(non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 科司美有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區新生北路３段４２號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 12948487 |
| 製造商名稱 | CLINICAL RESOLUTION LABORATORY, INC. |
| 製造廠廠址 | 3255 WILSHIRE BLVD., SUITE 1708 LOS ANGELES, CA90010, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20161128 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第006777號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20161115 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期20130602 |
發證日期20080602 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400677708 |
中文品名“克寧雷梭”一般手術用手動式器械(未滅菌) |
英文品名“Clinical Resolution”Manual surgical instrument for general use(non-sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱科司美有限公司 |
申請商地址台北市中山區新生北路３段４２號３樓之１ |
申請商統一編號12948487 |
製造商名稱CLINICAL RESOLUTION LABORATORY, INC. |
製造廠廠址3255 WILSHIRE BLVD., SUITE 1708 LOS ANGELES, CA90010, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20161128 |
製造許可登錄編號(空) |
[17]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009732號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/13 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2015/12/22 |
| 發證日期 | 2010/12/22 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400973201 |
| 中文品名 | "耐而美" 塞那靈動力式鼻沖洗器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "NEILMED" SINUS RINSE POWERED NASAL IRRIGATOR (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5550 動力式鼻沖洗器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 科司美有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區新生北路三段42號2樓 |
| 申請商統一編號 | 12948487 |
| 製造商名稱 | NEILMED PHARMACEUTICALS, INC. |
| 製造廠廠址 | 601 AVIATION BLVD. SANTA ROSA, CA95403, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第009732號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/08/13 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2015/12/22 |
發證日期2010/12/22 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400973201 |
中文品名"耐而美" 塞那靈動力式鼻沖洗器 (未滅菌) |
英文品名"NEILMED" SINUS RINSE POWERED NASAL IRRIGATOR (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一G5550 動力式鼻沖洗器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱科司美有限公司 |
申請商地址台北市中山區新生北路三段42號2樓 |
申請商統一編號12948487 |
製造商名稱NEILMED PHARMACEUTICALS, INC. |
製造廠廠址601 AVIATION BLVD. SANTA ROSA, CA95403, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2019/08/12 |
製造許可登錄編號(空) |
[18]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009732號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180813 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20151222 |
| 發證日期 | 20101222 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400973201 |
| 中文品名 | "耐而美" 塞那靈動力式鼻沖洗器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "NEILMED" SINUS RINSE POWERED NASAL IRRIGATOR (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5550 動力式鼻沖洗器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 科司美有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區新生北路三段42號2樓 |
| 申請商統一編號 | 12948487 |
| 製造商名稱 | NEILMED PHARMACEUTICALS, INC. |
| 製造廠廠址 | 601 AVIATION BLVD. SANTA ROSA, CA95403, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190812 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第009732號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180813 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期20151222 |
發證日期20101222 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400973201 |
中文品名"耐而美" 塞那靈動力式鼻沖洗器 (未滅菌) |
英文品名"NEILMED" SINUS RINSE POWERED NASAL IRRIGATOR (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一G5550 動力式鼻沖洗器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱科司美有限公司 |
申請商地址台北市中山區新生北路三段42號2樓 |
申請商統一編號12948487 |
製造商名稱NEILMED PHARMACEUTICALS, INC. |
製造廠廠址601 AVIATION BLVD. SANTA ROSA, CA95403, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20190812 |
製造許可登錄編號(空) |
[19]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第017219號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/10/26 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2016/07/13 |
| 發證日期 | 2006/07/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601721904 |
| 中文品名 | "恩多泰" 面頰拉皮手術軟組織固定物 |
| 英文品名 | "Endotine" Midface ST 4.5 |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | CFD-060-0197 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 科司美有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區新生北路３段４２號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 12948487 |
| 製造商名稱 | COAPT SYSTEMS, INC. |
| 製造廠廠址 | 1820 EMBARCADERO ROAD, PALO ALTO, CA 94303 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/10/26 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5245 |
許可證字號衛署醫器輸字第017219號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2015/10/26 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2016/07/13 |
發證日期2006/07/13 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601721904 |
中文品名"恩多泰" 面頰拉皮手術軟組織固定物 |
英文品名"Endotine" Midface ST 4.5 |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格CFD-060-0197 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱科司美有限公司 |
申請商地址臺北市中山區新生北路３段４２號３樓之１ |
申請商統一編號12948487 |
製造商名稱COAPT SYSTEMS, INC. |
製造廠廠址1820 EMBARCADERO ROAD, PALO ALTO, CA 94303 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2015/10/26 |
製造許可登錄編號QSD5245 |
[20]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第017219號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20151026 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20160713 |
| 發證日期 | 20060713 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601721904 |
| 中文品名 | "恩多泰" 面頰拉皮手術軟組織固定物 |
| 英文品名 | "Endotine" Midface ST 4.5 |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | CFD-060-0197 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 科司美有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區新生北路３段４２號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 12948487 |
| 製造商名稱 | COAPT SYSTEMS, INC. |
| 製造廠廠址 | 1820 EMBARCADERO ROAD, PALO ALTO, CA 94303 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20151026 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5245 |
許可證字號衛署醫器輸字第017219號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20151026 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期20160713 |
發證日期20060713 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601721904 |
中文品名"恩多泰" 面頰拉皮手術軟組織固定物 |
英文品名"Endotine" Midface ST 4.5 |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格CFD-060-0197 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱科司美有限公司 |
申請商地址臺北市中山區新生北路３段４２號３樓之１ |
申請商統一編號12948487 |
製造商名稱COAPT SYSTEMS, INC. |
製造廠廠址1820 EMBARCADERO ROAD, PALO ALTO, CA 94303 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20151026 |
製造許可登錄編號QSD5245 |
食品業者登錄資料集 - 科司美有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 科司美有限公司 |
| 公司統一編號 | 12948487 |
| 業者地址 | 台北市中山區新生北路3段42號2樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-112948487-00000-1 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱科司美有限公司 |
公司統一編號12948487 |
業者地址台北市中山區新生北路3段42號2樓 |
食品業者登錄字號A-112948487-00000-1 |
登錄項目公司/商業登記 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 6 筆)
| 科司美有限公司 | 統一編號: 12948487 | 電話號碼: 02-2585-6833 | 臺北市中山區新生北路3段42號2樓 (統編相關) |
| 威司美有限公司 | 統一編號: 55758056 | 電話號碼: 02-25856833 | 臺北市中山區新生北路3段42號2樓之1 (地址相關) |
| 博暘科技有限公司 | 統一編號: 80637833 | 電話號碼: 02-29861023 | 臺北市中山區新生北路3段42號2樓 (地址相關) |
| 海鷹科技有限公司 | 統一編號: 24940257 | 電話號碼: 02-25861132 | 臺北市中山區新生北路3段42號2樓 (地址相關) |
| 杏美有限公司 | 統一編號: 53909403 | 電話號碼: 02-25856833 | 臺北市中山區新生北路3段42號2樓 (地址相關) |
| 美麗康有限公司 | 統一編號: 90896730 | 電話號碼: 02-86721018 | 臺北市中山區新生北路3段42號2樓之1 (地址相關) |
| 科司美有限公司 統一編號: 12948487 | 電話號碼: 02-2585-6833 | 臺北市中山區新生北路3段42號2樓 (統編相關) |
| 威司美有限公司 統一編號: 55758056 | 電話號碼: 02-25856833 | 臺北市中山區新生北路3段42號2樓之1 (地址相關) |
| 博暘科技有限公司 統一編號: 80637833 | 電話號碼: 02-29861023 | 臺北市中山區新生北路3段42號2樓 (地址相關) |
| 海鷹科技有限公司 統一編號: 24940257 | 電話號碼: 02-25861132 | 臺北市中山區新生北路3段42號2樓 (地址相關) |
| 杏美有限公司 統一編號: 53909403 | 電話號碼: 02-25856833 | 臺北市中山區新生北路3段42號2樓 (地址相關) |
| 美麗康有限公司 統一編號: 90896730 | 電話號碼: 02-86721018 | 臺北市中山區新生北路3段42號2樓之1 (地址相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
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| 科司美有限公司 | 公司統一編號: 12948487 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區新生北路3段42號2樓 | 食品業者登錄字號: A-112948487-00000-1 (統編相關) |
| 科司美有限公司 公司統一編號: 12948487 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區新生北路3段42號2樓 | 食品業者登錄字號: A-112948487-00000-1 (統編相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
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| “邁克愛爾”恩多泰前額拉皮用固定系統 | 英文品名: “MicroAire” Endotine Forehead Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023696號 | 有效日期: 2017/07/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 22202, 22102, CFD-010-4320 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科司美有限公司 (統編相關) |
| “邁克愛爾”恩多泰面頰拉皮手術軟組織固定物 | 英文品名: “MicroAire” Endotine Midface ST 4.5 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023702號 | 有效日期: 2017/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CFD-060-0197 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科司美有限公司 (統編相關) |
| "波麗凱尼" 那梭波鼻用敷料 (滅菌) | 英文品名: "Polyganics"NasoPore Nasal Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000621號 | 有效日期: 2025/09/28 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/11/21 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科司美有限公司 (統編相關) |
| "宜諾娃" 手術用頭燈 (未滅菌) | 英文品名: "Enova" Operating headlamp (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016138號 | 有效日期: 2021/02/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式裝置，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科司美有限公司 (統編相關) |
| “雅得大”水循環式冷敷包 (未滅菌) | 英文品名: “Aqueduct”AqueCool Water Circulating Cold Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005794號 | 有效日期: 2012/04/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科司美有限公司 (統編相關) |
| “科波特”一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: “Coapt”Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005012號 | 有效日期: 2016/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科司美有限公司 (統編相關) |
| "耐而美" 塞那靈兒童用洗鼻器 (未滅菌) | 英文品名: "NEILMED" SINUS RINSE PEDIATRIC (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017725號 | 有效日期: 2022/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/04 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科司美有限公司 (名稱相關) |
| “耐而美”塞那靈洗鼻器 (未滅菌) | 英文品名: “NEILMED”SINUS RINSE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011579號 | 有效日期: 2022/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/04 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科司美有限公司 (名稱相關) |
| "耐而美" 塞那靈動力式鼻沖洗器 (未滅菌) | 英文品名: "NEILMED" SINUS RINSE POWERED NASAL IRRIGATOR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009732號 | 有效日期: 2015/12/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科司美有限公司 (名稱相關) |
| “耐而美”動力式鼻沖洗器 (未滅菌) | 英文品名: “NEILMED”Powered Nasal Irrigator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008985號 | 有效日期: 2015/07/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科司美有限公司 (名稱相關) |
| “耐而美”塞諾特動力式洗鼻器 (未滅菌) | 英文品名: “NeilMed” Sinugator (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013822號 | 有效日期: 2019/01/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科司美有限公司 (名稱相關) |
| “耐而美”那提波洗鼻器（未滅菌） | 英文品名: “NeilMed”NasaFlo NetiPot Nasal Irrigator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009882號 | 有效日期: 2016/01/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科司美有限公司 (名稱相關) |
| “耐而美”那提波洗鼻器（未滅菌） | 英文品名: “NeilMed”NasaFlo NetiPot Nasal Irrigator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009882號 | 有效日期: 20160131 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180813 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科司美有限公司 (名稱相關) |
| “耐而美”塞那靈洗鼻器 (未滅菌) | 英文品名: “NEILMED”SINUS RINSE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011579號 | 有效日期: 20220410 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科司美有限公司 (名稱相關) |
| “益他眠”睡眠生理監測儀 | 英文品名: “Itamar” Sleep Apnea Diagnostic System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030928號 | 有效日期: 2023/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Watch-PAT200U以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏盈有限公司 (地址相關) |
| “益他眠”睡眠生理監測儀 | 英文品名: “Itamar” Sleep Apnea Diagnostic System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030928號 | 有效日期: 20230622 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Watch-PAT200U以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏盈有限公司 (地址相關) |
| “邁克愛爾”恩多泰前額拉皮用固定系統 英文品名: “MicroAire” Endotine Forehead Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023696號 | 有效日期: 2017/07/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 22202, 22102, CFD-010-4320 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科司美有限公司 (統編相關) |
| “邁克愛爾”恩多泰面頰拉皮手術軟組織固定物 英文品名: “MicroAire” Endotine Midface ST 4.5 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023702號 | 有效日期: 2017/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CFD-060-0197 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科司美有限公司 (統編相關) |
| "波麗凱尼" 那梭波鼻用敷料 (滅菌) 英文品名: "Polyganics"NasoPore Nasal Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000621號 | 有效日期: 2025/09/28 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/11/21 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科司美有限公司 (統編相關) |
| "宜諾娃" 手術用頭燈 (未滅菌) 英文品名: "Enova" Operating headlamp (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016138號 | 有效日期: 2021/02/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式裝置，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科司美有限公司 (統編相關) |
| “雅得大”水循環式冷敷包 (未滅菌) 英文品名: “Aqueduct”AqueCool Water Circulating Cold Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005794號 | 有效日期: 2012/04/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科司美有限公司 (統編相關) |
| “科波特”一般手術用手動式器械 (未滅菌) 英文品名: “Coapt”Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005012號 | 有效日期: 2016/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科司美有限公司 (統編相關) |
| "耐而美" 塞那靈兒童用洗鼻器 (未滅菌) 英文品名: "NEILMED" SINUS RINSE PEDIATRIC (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017725號 | 有效日期: 2022/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/04 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科司美有限公司 (名稱相關) |
| “耐而美”塞那靈洗鼻器 (未滅菌) 英文品名: “NEILMED”SINUS RINSE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011579號 | 有效日期: 2022/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/04 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科司美有限公司 (名稱相關) |
| "耐而美" 塞那靈動力式鼻沖洗器 (未滅菌) 英文品名: "NEILMED" SINUS RINSE POWERED NASAL IRRIGATOR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009732號 | 有效日期: 2015/12/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科司美有限公司 (名稱相關) |
| “耐而美”動力式鼻沖洗器 (未滅菌) 英文品名: “NEILMED”Powered Nasal Irrigator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008985號 | 有效日期: 2015/07/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科司美有限公司 (名稱相關) |
| “耐而美”塞諾特動力式洗鼻器 (未滅菌) 英文品名: “NeilMed” Sinugator (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013822號 | 有效日期: 2019/01/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科司美有限公司 (名稱相關) |
| “耐而美”那提波洗鼻器（未滅菌） 英文品名: “NeilMed”NasaFlo NetiPot Nasal Irrigator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009882號 | 有效日期: 2016/01/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科司美有限公司 (名稱相關) |
| “耐而美”那提波洗鼻器（未滅菌） 英文品名: “NeilMed”NasaFlo NetiPot Nasal Irrigator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009882號 | 有效日期: 20160131 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180813 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科司美有限公司 (名稱相關) |
| “耐而美”塞那靈洗鼻器 (未滅菌) 英文品名: “NEILMED”SINUS RINSE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011579號 | 有效日期: 20220410 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科司美有限公司 (名稱相關) |
| “益他眠”睡眠生理監測儀 英文品名: “Itamar” Sleep Apnea Diagnostic System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030928號 | 有效日期: 2023/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Watch-PAT200U以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏盈有限公司 (地址相關) |
| “益他眠”睡眠生理監測儀 英文品名: “Itamar” Sleep Apnea Diagnostic System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030928號 | 有效日期: 20230622 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Watch-PAT200U以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏盈有限公司 (地址相關) |
於建築師開業登記資訊的政府開放資料
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| 黃裕欽建築師事務所 | 事務所所在地: 新北市板橋區館前西路140號 | 建築師姓名: 黃裕欽 | 開業證號: 建開證字第H000616號 (姓名相關) |
| 黃裕欽建築師事務所 事務所所在地: 新北市板橋區館前西路140號 | 建築師姓名: 黃裕欽 | 開業證號: 建開證字第H000616號 (姓名相關) |
於文化部公共藝術的政府開放資料
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| 點點滴滴Dribs and Dra | 黃河 Ho Huang | 臺北市 | 場域: 學校 | 112臺北市北投區明德路365號 水療中心右側 國立臺北護理學院National Taipei College of Nursing (姓名相關) |
| 點點滴滴Dribs and Dra 黃河 Ho Huang | 臺北市 | 場域: 學校 | 112臺北市北投區明德路365號 水療中心右側 國立臺北護理學院National Taipei College of Nursing (姓名相關) |
於全國宗教資訊系統資料-寺廟的政府開放資料
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| 財團法人承天武聖廟 | 電話: 02-27353788 | 地址: 臺北市信義區黎安里臥龍街477之12號 | 主祀神祇: 關聖帝君 | 教別: 道教 | 負責人: 黃裕欽 | 其他: (姓名相關) |
| 財團法人承天武聖廟 電話: 02-27353788 | 地址: 臺北市信義區黎安里臥龍街477之12號 | 主祀神祇: 關聖帝君 | 教別: 道教 | 負責人: 黃裕欽 | 其他: (姓名相關) |
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臺北市中山區新生北路 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 仁崇安蔘藥行 統編: 77484144 | 臺北市中山區新生北路２段１３７巷５１號１樓 | 詹昆穎 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1094111423) |
| 詠大文具印刷有限公司 統編: 86138285 | 臺北市中山區中原里新生北路２段２１巷７號１樓 | 曾安萍 | 核准設立 |
| 翔笙工程行 統編: 88225790 | 臺北市中山區中原里新生北路２段３１―１號９樓之７ | 翁翬 | 列入廢止中 - 獨資 |
| 購市集科技有限公司 統編: 54274982 | 臺北市中山區新庄里新生北路３段４１號 | 潘信有 | 核准設立 |
| 麗緻管理顧問股份有限公司 統編: 86139398 | 臺北市中山區新福里新生北路３段３巷５６號２樓 | 徐儷萍 | 核准設立 |
| 伊特諾網路傳媒有限公司 統編: 50866204 | 臺北市中山區中原里新生北路２段３１之１號９樓之７ | 黃群勇 | 核准設立 |
| 昕展網路科技有限公司 統編: 83106562 | 臺北市中山區中原里新生北路２段３１之１號１１樓之６ | 黃馨玥 | 核准設立 |
| 綺美開發股份有限公司 統編: 53779056 | 臺北市中山區中原里新生北路２段２９號２樓 | 林雅正 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 仁崇安蔘藥行 地址: 臺北市中山區新生北路２段１３７巷５１號１樓 | 統編: 77484144 | 負責人: 詹昆穎 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1094111423) |
| 公司商業名稱: 詠大文具印刷有限公司 地址: 臺北市中山區中原里新生北路２段２１巷７號１樓 | 統編: 86138285 | 負責人: 曾安萍 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 翔笙工程行 地址: 臺北市中山區中原里新生北路２段３１―１號９樓之７ | 統編: 88225790 | 負責人: 翁翬 | 狀態: 列入廢止中 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 購市集科技有限公司 地址: 臺北市中山區新庄里新生北路３段４１號 | 統編: 54274982 | 負責人: 潘信有 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 麗緻管理顧問股份有限公司 地址: 臺北市中山區新福里新生北路３段３巷５６號２樓 | 統編: 86139398 | 負責人: 徐儷萍 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 伊特諾網路傳媒有限公司 地址: 臺北市中山區中原里新生北路２段３１之１號９樓之７ | 統編: 50866204 | 負責人: 黃群勇 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 昕展網路科技有限公司 地址: 臺北市中山區中原里新生北路２段３１之１號１１樓之６ | 統編: 83106562 | 負責人: 黃馨玥 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 綺美開發股份有限公司 地址: 臺北市中山區中原里新生北路２段２９號２樓 | 統編: 53779056 | 負責人: 林雅正 | 狀態: 核准設立 |