九帛企業有限公司
公司登記 @ 臺中市西屯區漢成六街46號地下1樓之2
九帛企業有限公司的電話是 04-23786351 , 傳真是 04-23787802 , 地址位於臺中市西屯區漢成六街46號地下1樓之2. 成立時間於日期: 2001-07-27 登記設立. 公司代表人 曾富榮 將此公司店家的種類登記為公司登記. 九帛企業有限公司的統一編號為 12844552.
九帛企業有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 12844552 |
| 公司名稱 | 九帛企業有限公司 |
| 公司地址 | 臺中市西屯區漢成六街46號地下1樓之2 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 04-23786351 |
| 聯絡傳真 | 04-23787802 |
| 資本額總額 | 5000000 |
| 核准設立日期 | 2001-07-27 |
| 最後核准變更日期 | 2021-05-07 |
| 登記機關名稱 | 臺南市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 曾富榮 |
| 登記種類 | 公司登記 |
九帛企業有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 九帛企業有限公司 |
| 統一編號 | 12844552 |
| 營業地址 | 臺中市西屯區何源里漢成六街４６號地下１樓之２ [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 04-23786351 |
| 聯絡傳真 | 04-23787802 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 2001-09-04 |
| 資本額(元) | 5000000 |
所營事業資料 @ 九帛企業有限公司
F106010, 五金批發業, F108031, 醫療器材批發業, F401010, 國際貿易業, F208031, 醫療器材零售業。, F401021, 電信管制射頻器材輸入業。, I103030, 醫院管理顧問業。, I601010, 租賃業。
行業代號/行業分類名稱 @ 九帛企業有限公司
464915, 醫療機械設備批發, 702099, 其他管理顧問
與九帛企業有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 服杏企業有限公司 統編: 16033127 | 臺中市西屯區長安路1段29巷16弄17號2樓 | 曾富榮 | 核准設立 |
| 丹克企業有限公司 統編: 27717652 | 臺中市西屯區何仁里長安路一段29巷16弄17號5樓 | 曾富榮 | 核准設立 |
| 髮堡二館 統編: 40990268 | 新竹市東區軍功里光復路二段360號二樓 | 曾富榮 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1050001514) |
| 永在發彩券行 統編: 48793563 | 臺北市中正區南昌路1段90號 | 張曾富榮 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1030000884) |
| 華興碾米工廠分店 統編: 49320402 | 苗栗縣通霄鎮通東里17鄰信義38號 | 曾富榮 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1031001516) |
| 公司商業名稱: 服杏企業有限公司 地址: 臺中市西屯區長安路1段29巷16弄17號2樓 | 統編: 16033127 | 負責人: 曾富榮 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 丹克企業有限公司 地址: 臺中市西屯區何仁里長安路一段29巷16弄17號5樓 | 統編: 27717652 | 負責人: 曾富榮 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 髮堡二館 地址: 新竹市東區軍功里光復路二段360號二樓 | 統編: 40990268 | 負責人: 曾富榮 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1050001514) |
| 公司商業名稱: 永在發彩券行 地址: 臺北市中正區南昌路1段90號 | 統編: 48793563 | 負責人: 張曾富榮 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1030000884) |
| 公司商業名稱: 華興碾米工廠分店 地址: 苗栗縣通霄鎮通東里17鄰信義38號 | 統編: 49320402 | 負責人: 曾富榮 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1031001516) |
九帛企業有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 105年05月公司變更登記 2016-05-25 | 九帛企業有限公司 | 臺南市北區東豐路427號1樓 | 曾富榮 | 5000000 |
| @ 108年12月公司變更登記 2019-12-10 | 九帛企業有限公司 | 臺南市北區東豐路427號1樓 | 曾富榮 | 5000000 |
| @ 110年05月公司變更登記 2021-05-07 | 九帛企業有限公司 | 臺中市西屯區漢成六街46號地下1樓之2 | 曾富榮 | 5000000 |
| @ 105年05月公司變更登記 核准變更日期: 2016-05-25 | 公司名稱: 九帛企業有限公司 | 公司所在地: 臺南市北區東豐路427號1樓 | 代表人: 曾富榮 | 資本額: 5000000 |
| @ 108年12月公司變更登記 核准變更日期: 2019-12-10 | 公司名稱: 九帛企業有限公司 | 公司所在地: 臺南市北區東豐路427號1樓 | 代表人: 曾富榮 | 資本額: 5000000 |
| @ 110年05月公司變更登記 核准變更日期: 2021-05-07 | 公司名稱: 九帛企業有限公司 | 公司所在地: 臺中市西屯區漢成六街46號地下1樓之2 | 代表人: 曾富榮 | 資本額: 5000000 |
出進口廠商登記資料 - 九帛企業有限公司
| 統一編號 | 12844552 |
| 原始登記日期 | 20010907 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 九帛企業有限公司 |
| 廠商英文名稱 | PIEZOMED INTERNATIONAL INC. |
| 中文營業地址 | 臺中市西屯區漢成六街46號地下1樓之2 |
| 英文營業地址 | 1F.-2, No. 46, Hancheng 6th St., Xitun Dist., Taichung City 40751, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 曾O榮 |
| 電話號碼 | 04-23786351 |
| 傳真號碼 | 04-23787802 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號12844552 |
原始登記日期20010907 |
核發日期20210815 |
廠商中文名稱九帛企業有限公司 |
廠商英文名稱PIEZOMED INTERNATIONAL INC. |
中文營業地址臺中市西屯區漢成六街46號地下1樓之2 |
英文營業地址1F.-2, No. 46, Hancheng 6th St., Xitun Dist., Taichung City 40751, Taiwan (R.O.C.) |
代表人曾O榮 |
電話號碼04-23786351 |
傳真號碼04-23787802 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 九帛企業有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第011772號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/09/14 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/08/22 |
| 發證日期 | 2005/08/22 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601177201 |
| 中文品名 | 美莫賽近接放射治療導管組 |
| 英文品名 | MAMMOSITE RADIATION THERAPY SYSTEM AND AFTERLOADER ACCESSORIES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 2456,2056,9010,9011,9012,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 九帛企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西區民生路142-1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 12844552 |
| 製造商名稱 | PROXIMA THERAPEUTICS, INC. |
| 製造廠廠址 | 2555 MARCONI DRIVE, SUITE 220, ALPHARETTA, GEORGIA 30005-2066, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/10/02 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第011772號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/09/14 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2010/08/22 |
發證日期2005/08/22 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00601177201 |
中文品名美莫賽近接放射治療導管組 |
英文品名MAMMOSITE RADIATION THERAPY SYSTEM AND AFTERLOADER ACCESSORIES |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格2456,2056,9010,9011,9012,以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱九帛企業有限公司 |
申請商地址台中市西區民生路142-1號3樓 |
申請商統一編號12844552 |
製造商名稱PROXIMA THERAPEUTICS, INC. |
製造廠廠址2555 MARCONI DRIVE, SUITE 220, ALPHARETTA, GEORGIA 30005-2066, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2012/10/02 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第011772號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20120914 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20100822 |
| 發證日期 | 20050822 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601177201 |
| 中文品名 | 美莫賽近接放射治療導管組 |
| 英文品名 | MAMMOSITE RADIATION THERAPY SYSTEM AND AFTERLOADER ACCESSORIES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 2456,2056,9010,9011,9012,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 九帛企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西區民生路142-1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 12844552 |
| 製造商名稱 | PROXIMA THERAPEUTICS, INC. |
| 製造廠廠址 | 2555 MARCONI DRIVE, SUITE 220, ALPHARETTA, GEORGIA 30005-2066, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121002 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第011772號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20120914 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20100822 |
發證日期20050822 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00601177201 |
中文品名美莫賽近接放射治療導管組 |
英文品名MAMMOSITE RADIATION THERAPY SYSTEM AND AFTERLOADER ACCESSORIES |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格2456,2056,9010,9011,9012,以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱九帛企業有限公司 |
申請商地址台中市西區民生路142-1號3樓 |
申請商統一編號12844552 |
製造商名稱PROXIMA THERAPEUTICS, INC. |
製造廠廠址2555 MARCONI DRIVE, SUITE 220, ALPHARETTA, GEORGIA 30005-2066, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20121002 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030138號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/08/28 |
| 發證日期 | 2017/08/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603013800 |
| 中文品名 | “李察偉夫”體外震波碎石機 |
| 英文品名 | “Richard Wolf” Extracorporeal Shock Wave Lithotripter |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H5990 體外震波碎石器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Piezolith 3000plus。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 九帛企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區漢成六街46號地下1樓之2 |
| 申請商統一編號 | 12844552 |
| 製造商名稱 | RICHARD WOLF GMBH |
| 製造廠廠址 | PFORZHEIMER STRABE 32, D-75438 KNITTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/16 |
| 製造許可登錄編號 | QSD0589 |
許可證字號衛部醫器輸字第030138號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/08/28 |
發證日期2017/08/28 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603013800 |
中文品名“李察偉夫”體外震波碎石機 |
英文品名“Richard Wolf” Extracorporeal Shock Wave Lithotripter |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一H5990 體外震波碎石器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Piezolith 3000plus。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱九帛企業有限公司 |
申請商地址臺中市西屯區漢成六街46號地下1樓之2 |
申請商統一編號12844552 |
製造商名稱RICHARD WOLF GMBH |
製造廠廠址PFORZHEIMER STRABE 32, D-75438 KNITTLINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2023/05/16 |
製造許可登錄編號QSD0589 |
[4]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030138號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20270828 |
| 發證日期 | 20170828 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603013800 |
| 中文品名 | “李察偉夫”體外震波碎石機 |
| 英文品名 | “Richard Wolf” Extracorporeal Shock Wave Lithotripter |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H5990 體外震波碎石器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Piezolith 3000plus。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 九帛企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市北區東豐路427號1樓 |
| 申請商統一編號 | 12844552 |
| 製造商名稱 | RICHARD WOLF GMBH |
| 製造廠廠址 | PFORZHEIMER STRABE 32, D-75438 KNITTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220330 |
| 製造許可登錄編號 | QSD0589 |
許可證字號衛部醫器輸字第030138號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20270828 |
發證日期20170828 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603013800 |
中文品名“李察偉夫”體外震波碎石機 |
英文品名“Richard Wolf” Extracorporeal Shock Wave Lithotripter |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一H5990 體外震波碎石器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Piezolith 3000plus。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱九帛企業有限公司 |
申請商地址台南市北區東豐路427號1樓 |
申請商統一編號12844552 |
製造商名稱RICHARD WOLF GMBH |
製造廠廠址PFORZHEIMER STRABE 32, D-75438 KNITTLINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20220330 |
製造許可登錄編號QSD0589 |
[5]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018444號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/10/24 |
| 發證日期 | 2017/10/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401844403 |
| 中文品名 | "大新" 外科顯微鏡及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "DSE" Surgical microscope and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4700 外科顯微鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 九帛企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區漢成六街46號地下1樓之2 |
| 申請商統一編號 | 12844552 |
| 製造商名稱 | DAESHIN ENTERPRISE |
| 製造廠廠址 | #401, 402, ，Woolim e-Biz Center, 28, Digital-ro 33-gil, Guro-Gu, Seoul, Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/16 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第018444號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/10/24 |
發證日期2017/10/24 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401844403 |
中文品名"大新" 外科顯微鏡及其附件 (未滅菌) |
英文品名"DSE" Surgical microscope and accessories (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4700 外科顯微鏡及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱九帛企業有限公司 |
申請商地址臺中市西屯區漢成六街46號地下1樓之2 |
申請商統一編號12844552 |
製造商名稱DAESHIN ENTERPRISE |
製造廠廠址#401, 402, ，Woolim e-Biz Center, 28, Digital-ro 33-gil, Guro-Gu, Seoul, Korea |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期2023/05/16 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018444號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20221024 |
| 發證日期 | 20171024 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401844403 |
| 中文品名 | "大新" 外科顯微鏡及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "DSE" Surgical microscope and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4700 外科顯微鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 九帛企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市北區東豐路427號1樓 |
| 申請商統一編號 | 12844552 |
| 製造商名稱 | DAESHIN ENTERPRISE |
| 製造廠廠址 | #401, 402, ，Woolim e-Biz Center, 28, Digital-ro 33-gil, Guro-Gu, Seoul, Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171027 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第018444號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20221024 |
發證日期20171024 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401844403 |
中文品名"大新" 外科顯微鏡及其附件 (未滅菌) |
英文品名"DSE" Surgical microscope and accessories (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4700 外科顯微鏡及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱九帛企業有限公司 |
申請商地址台南市北區東豐路427號1樓 |
申請商統一編號12844552 |
製造商名稱DAESHIN ENTERPRISE |
製造廠廠址#401, 402, ，Woolim e-Biz Center, 28, Digital-ro 33-gil, Guro-Gu, Seoul, Korea |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期20171027 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第024350號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/20 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/12/19 |
| 發證日期 | 2012/12/19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602435006 |
| 中文品名 | “大新”電刀系統 |
| 英文品名 | “DSE” ELECTROSURGICAL UNIT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | DS-10R |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 九帛企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市北區東豐路427號1樓 |
| 申請商統一編號 | 12844552 |
| 製造商名稱 | DAESHIN ENTERPRISE |
| 製造廠廠址 | #402, WOOLIM E-BIZ CENTER, 170-5 GURO-DONG, GURO-GU, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/26 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6627 |
許可證字號衛署醫器輸字第024350號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/11/20 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2017/12/19 |
發證日期2012/12/19 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00602435006 |
中文品名“大新”電刀系統 |
英文品名“DSE” ELECTROSURGICAL UNIT |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格DS-10R |
限制項目輸 入 |
申請商名稱九帛企業有限公司 |
申請商地址台南市北區東豐路427號1樓 |
申請商統一編號12844552 |
製造商名稱DAESHIN ENTERPRISE |
製造廠廠址#402, WOOLIM E-BIZ CENTER, 170-5 GURO-DONG, GURO-GU, SEOUL, KOREA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期2019/11/26 |
製造許可登錄編號QSD6627 |
[8]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第024350號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191120 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20171219 |
| 發證日期 | 20121219 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602435006 |
| 中文品名 | “大新”電刀系統 |
| 英文品名 | “DSE” ELECTROSURGICAL UNIT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | DS-10R |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 九帛企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市北區東豐路427號1樓 |
| 申請商統一編號 | 12844552 |
| 製造商名稱 | DAESHIN ENTERPRISE |
| 製造廠廠址 | #402, WOOLIM E-BIZ CENTER, 170-5 GURO-DONG, GURO-GU, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191126 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6627 |
許可證字號衛署醫器輸字第024350號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20191120 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20171219 |
發證日期20121219 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00602435006 |
中文品名“大新”電刀系統 |
英文品名“DSE” ELECTROSURGICAL UNIT |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格DS-10R |
限制項目輸 入 |
申請商名稱九帛企業有限公司 |
申請商地址台南市北區東豐路427號1樓 |
申請商統一編號12844552 |
製造商名稱DAESHIN ENTERPRISE |
製造廠廠址#402, WOOLIM E-BIZ CENTER, 170-5 GURO-DONG, GURO-GU, SEOUL, KOREA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期20191126 |
製造許可登錄編號QSD6627 |
[9]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第016647號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/14 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/06/07 |
| 發證日期 | 2006/06/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601664707 |
| 中文品名 | "大新"Q開關式釹雅克雷射系統 |
| 英文品名 | "DSE"Q-SWITCHED ND：YAG LASER SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | DS-1200Q,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 九帛企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市北區東豐路427號1樓 |
| 申請商統一編號 | 12844552 |
| 製造商名稱 | DAESHIN ENTERPRISE |
| 製造廠廠址 | #402, Woolim e-Biz Center, 170-5, Guro-Dong, Guro-Gu, Seoul, Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/09/20 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2279 |
許可證字號衛署醫器輸字第016647號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/08/14 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2016/06/07 |
發證日期2006/06/07 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601664707 |
中文品名"大新"Q開關式釹雅克雷射系統 |
英文品名"DSE"Q-SWITCHED ND：YAG LASER SYSTEM |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格DS-1200Q,以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱九帛企業有限公司 |
申請商地址台南市北區東豐路427號1樓 |
申請商統一編號12844552 |
製造商名稱DAESHIN ENTERPRISE |
製造廠廠址#402, Woolim e-Biz Center, 170-5, Guro-Dong, Guro-Gu, Seoul, Korea |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期2018/09/20 |
製造許可登錄編號QSD2279 |
[10]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第016647號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180814 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160607 |
| 發證日期 | 20060607 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601664707 |
| 中文品名 | "大新"Q開關式釹雅克雷射系統 |
| 英文品名 | "DSE"Q-SWITCHED ND：YAG LASER SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | DS-1200Q,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 九帛企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市北區東豐路427號1樓 |
| 申請商統一編號 | 12844552 |
| 製造商名稱 | DAESHIN ENTERPRISE |
| 製造廠廠址 | #402, Woolim e-Biz Center, 170-5, Guro-Dong, Guro-Gu, Seoul, Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180920 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2279 |
許可證字號衛署醫器輸字第016647號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180814 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20160607 |
發證日期20060607 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601664707 |
中文品名"大新"Q開關式釹雅克雷射系統 |
英文品名"DSE"Q-SWITCHED ND：YAG LASER SYSTEM |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格DS-1200Q,以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱九帛企業有限公司 |
申請商地址台南市北區東豐路427號1樓 |
申請商統一編號12844552 |
製造商名稱DAESHIN ENTERPRISE |
製造廠廠址#402, Woolim e-Biz Center, 170-5, Guro-Dong, Guro-Gu, Seoul, Korea |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期20180920 |
製造許可登錄編號QSD2279 |
[11]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018519號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/11/16 |
| 發證日期 | 2017/11/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401851908 |
| 中文品名 | "堤比斯" 外科顯微鏡及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "TTI" Surgical microscope and accessories (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4700 外科顯微鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 九帛企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區漢成六街46號地下1樓之2 |
| 申請商統一編號 | 12844552 |
| 製造商名稱 | TTI MEDICAL |
| 製造廠廠址 | 220 PORTER DRIVE, SUITE 120, SAN RAMON, CA 94583, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/16 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第018519號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/11/16 |
發證日期2017/11/16 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401851908 |
中文品名"堤比斯" 外科顯微鏡及其附件 (未滅菌) |
英文品名"TTI" Surgical microscope and accessories (Non-sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4700 外科顯微鏡及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱九帛企業有限公司 |
申請商地址臺中市西屯區漢成六街46號地下1樓之2 |
申請商統一編號12844552 |
製造商名稱TTI MEDICAL |
製造廠廠址220 PORTER DRIVE, SUITE 120, SAN RAMON, CA 94583, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2023/05/16 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018519號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20221116 |
| 發證日期 | 20171116 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401851908 |
| 中文品名 | "堤比斯" 外科顯微鏡及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "TTI" Surgical microscope and accessories (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4700 外科顯微鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 九帛企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市北區東豐路427號1樓 |
| 申請商統一編號 | 12844552 |
| 製造商名稱 | TTI MEDICAL |
| 製造廠廠址 | 220 PORTER DRIVE, SUITE 120, SAN RAMON, CA 94583, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171120 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第018519號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20221116 |
發證日期20171116 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401851908 |
中文品名"堤比斯" 外科顯微鏡及其附件 (未滅菌) |
英文品名"TTI" Surgical microscope and accessories (Non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4700 外科顯微鏡及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱九帛企業有限公司 |
申請商地址台南市北區東豐路427號1樓 |
申請商統一編號12844552 |
製造商名稱TTI MEDICAL |
製造廠廠址220 PORTER DRIVE, SUITE 120, SAN RAMON, CA 94583, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20171120 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第031539號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/10/01 |
| 發證日期 | 2018/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS5603153905 |
| 中文品名 | “塔克尼克”X光系統 |
| 英文品名 | “Technix” X-Ray System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1620 連續或間斷式透視X光機 |
| 醫器主類別二 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別二 | P1720 移動式X光系統 |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | TCA6R、TCA6S、TCA6R Litho、TCA 6S Litho以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 九帛企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區漢成六街46號地下1樓之2 |
| 申請商統一編號 | 12844552 |
| 製造商名稱 | TECHNIX S. P. A. |
| 製造廠廠址 | VIA E. FERMI 45, 24050 GRASSOBBIO (BG), ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/17 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9037 |
許可證字號衛部醫器輸字第031539號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/10/01 |
發證日期2018/10/01 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHAS5603153905 |
中文品名“塔克尼克”X光系統 |
英文品名“Technix” X-Ray System |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P1620 連續或間斷式透視X光機 |
醫器主類別二P 放射學科用裝置 |
醫器次類別二P1720 移動式X光系統 |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格TCA6R、TCA6S、TCA6R Litho、TCA 6S Litho以下空白 |
限制項目輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
申請商名稱九帛企業有限公司 |
申請商地址臺中市西屯區漢成六街46號地下1樓之2 |
申請商統一編號12844552 |
製造商名稱TECHNIX S. P. A. |
製造廠廠址VIA E. FERMI 45, 24050 GRASSOBBIO (BG), ITALY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2023/08/17 |
製造許可登錄編號QSD9037 |
[14]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第031539號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231001 |
| 發證日期 | 20181001 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS5603153905 |
| 中文品名 | “塔克尼克”X光系統 |
| 英文品名 | “Technix” X-Ray System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1620 連續或間斷式透視X光機 |
| 醫器主類別二 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別二 | P1720 移動式X光系統 |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | TCA6R、TCA6S、TCA6R Litho、TCA 6S Litho以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 九帛企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市北區東豐路427號1樓 |
| 申請商統一編號 | 12844552 |
| 製造商名稱 | TECHNIX S. P. A. |
| 製造廠廠址 | VIA E. FERMI 45, 24050 GRASSOBBIO (BG), ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20181122 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9037 |
許可證字號衛部醫器輸字第031539號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20231001 |
發證日期20181001 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHAS5603153905 |
中文品名“塔克尼克”X光系統 |
英文品名“Technix” X-Ray System |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P1620 連續或間斷式透視X光機 |
醫器主類別二P 放射學科用裝置 |
醫器次類別二P1720 移動式X光系統 |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格TCA6R、TCA6S、TCA6R Litho、TCA 6S Litho以下空白 |
限制項目輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
申請商名稱九帛企業有限公司 |
申請商地址台南市北區東豐路427號1樓 |
申請商統一編號12844552 |
製造商名稱TECHNIX S. P. A. |
製造廠廠址VIA E. FERMI 45, 24050 GRASSOBBIO (BG), ITALY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期20181122 |
製造許可登錄編號QSD9037 |
[15]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第010300號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/12 |
| 發證日期 | 2003/05/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS0601030002 |
| 中文品名 | "李察偉夫" 體外震波碎石機 |
| 英文品名 | "RICHARD WOLF" EXTRACORPOREAL SHOCK WAVE LITHOTRIPTER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本, 以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑）;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 九帛企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區漢成六街46號地下1樓之2 |
| 申請商統一編號 | 12844552 |
| 製造商名稱 | RICHARD WOLF GMBH |
| 製造廠廠址 | PFORZHEIMER STRABE 32, D-75438 KNITTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/16 |
| 製造許可登錄編號 | QSD0589 |
許可證字號衛署醫器輸字第010300號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/05/12 |
發證日期2003/05/12 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHAS0601030002 |
中文品名"李察偉夫" 體外震波碎石機 |
英文品名"RICHARD WOLF" EXTRACORPOREAL SHOCK WAVE LITHOTRIPTER |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本, 以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 |
限制項目輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑）;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
申請商名稱九帛企業有限公司 |
申請商地址臺中市西屯區漢成六街46號地下1樓之2 |
申請商統一編號12844552 |
製造商名稱RICHARD WOLF GMBH |
製造廠廠址PFORZHEIMER STRABE 32, D-75438 KNITTLINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2023/05/16 |
製造許可登錄編號QSD0589 |
[16]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第010300號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230512 |
| 發證日期 | 20030512 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS0601030002 |
| 中文品名 | "李察偉夫" 體外震波碎石機 |
| 英文品名 | "RICHARD WOLF" EXTRACORPOREAL SHOCK WAVE LITHOTRIPTER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本, 以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑）;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 九帛企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市北區東豐路427號1樓 |
| 申請商統一編號 | 12844552 |
| 製造商名稱 | RICHARD WOLF GMBH |
| 製造廠廠址 | PFORZHEIMER STRABE 32, D-75438 KNITTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171214 |
| 製造許可登錄編號 | QSD0589 |
許可證字號衛署醫器輸字第010300號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230512 |
發證日期20030512 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHAS0601030002 |
中文品名"李察偉夫" 體外震波碎石機 |
英文品名"RICHARD WOLF" EXTRACORPOREAL SHOCK WAVE LITHOTRIPTER |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本, 以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 |
限制項目輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑）;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
申請商名稱九帛企業有限公司 |
申請商地址台南市北區東豐路427號1樓 |
申請商統一編號12844552 |
製造商名稱RICHARD WOLF GMBH |
製造廠廠址PFORZHEIMER STRABE 32, D-75438 KNITTLINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20171214 |
製造許可登錄編號QSD0589 |
[17]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014412號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/08/06 |
| 發證日期 | 2014/08/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401441209 |
| 中文品名 | "李察偉夫"電動外科手術檯及其附件(未滅菌) |
| 英文品名 | "Richard Wolf" Operating Tables and Accessories (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4960 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 九帛企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區漢成六街46號地下1樓之2 |
| 申請商統一編號 | 12844552 |
| 製造商名稱 | RICHARD WOLF GMBH |
| 製造廠廠址 | PFORZHEIMER STRABE 32, D-75438 KNITTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/20 |
| 製造許可登錄編號 | QSD0589 |
許可證字號衛部醫器輸壹字第014412號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/08/06 |
發證日期2014/08/06 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401441209 |
中文品名"李察偉夫"電動外科手術檯及其附件(未滅菌) |
英文品名"Richard Wolf" Operating Tables and Accessories (Non-sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4960 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱九帛企業有限公司 |
申請商地址臺中市西屯區漢成六街46號地下1樓之2 |
申請商統一編號12844552 |
製造商名稱RICHARD WOLF GMBH |
製造廠廠址PFORZHEIMER STRABE 32, D-75438 KNITTLINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2024/03/20 |
製造許可登錄編號QSD0589 |
[18]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014412號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240806 |
| 發證日期 | 20140806 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401441209 |
| 中文品名 | "李察偉夫"電動外科手術檯及其附件(未滅菌) |
| 英文品名 | "Richard Wolf" Operating Tables and Accessories (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4960 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 九帛企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市北區東豐路427號1樓 |
| 申請商統一編號 | 12844552 |
| 製造商名稱 | RICHARD WOLF GMBH |
| 製造廠廠址 | PFORZHEIMER STRABE 32, D-75438 KNITTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190322 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第014412號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240806 |
發證日期20140806 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401441209 |
中文品名"李察偉夫"電動外科手術檯及其附件(未滅菌) |
英文品名"Richard Wolf" Operating Tables and Accessories (Non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4960 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱九帛企業有限公司 |
申請商地址台南市北區東豐路427號1樓 |
申請商統一編號12844552 |
製造商名稱RICHARD WOLF GMBH |
製造廠廠址PFORZHEIMER STRABE 32, D-75438 KNITTLINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20190322 |
製造許可登錄編號(空) |
[19]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第010771號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/07/22 |
| 發證日期 | 2004/07/22 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601077104 |
| 中文品名 | "李察偉夫" 體外震波治療機 |
| 英文品名 | "RICHARD WOLF" EXTRACORPOREAL SHOCK WAVE THERAPY |
| 效能 | 足底筋膜炎--PLANTAR FASCIITIS。肩鈣化性或非鈣化性肌腱炎TENDINITIS CALCAREA (CALCIFIED TENDONITIS)、肘上髁炎(網球肘--EPICONDYLITIS (TENNIS AND GOLF ELBOW)、骨折癒合不全(假性關節症)--PSEUDARTHROSIS(NON-UNIONS)。新增效能：詳如中文仿單核定本(原102.12.5核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。增加效能：慢性骨盆腔疼痛症候群(原105.10.21核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N0001 骨科用體外震波系統 |
| 醫器主類別二 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別二 | H9999 其他 |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | PIEZOSON 100, PIEZOSON 300。PIEZOSON 100 PLUS。PIEZOWAVE。增加規格：PiezoWave 2，以下空白。註銷規格：PIEZOSON 100, PIEZOSON 300，以下空白。增加規格：FB10G6，以下空白。註銷規格(共1項): Piezoson 100 plus，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原106年11月28日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原108年8月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。增加規格：詳如核定之中文說明書。以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 九帛企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區漢成六街46號地下1樓之2 |
| 申請商統一編號 | 12844552 |
| 製造商名稱 | RICHARD WOLF GMBH |
| 製造廠廠址 | PFORZHEIMER STRABE 32, D-75438 KNITTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/16 |
| 製造許可登錄編號 | QSD0919 |
許可證字號衛署醫器輸字第010771號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/07/22 |
發證日期2004/07/22 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA00601077104 |
中文品名"李察偉夫" 體外震波治療機 |
英文品名"RICHARD WOLF" EXTRACORPOREAL SHOCK WAVE THERAPY |
效能足底筋膜炎--PLANTAR FASCIITIS。肩鈣化性或非鈣化性肌腱炎TENDINITIS CALCAREA (CALCIFIED TENDONITIS)、肘上髁炎(網球肘--EPICONDYLITIS (TENNIS AND GOLF ELBOW)、骨折癒合不全(假性關節症)--PSEUDARTHROSIS(NON-UNIONS)。新增效能：詳如中文仿單核定本(原102.12.5核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。增加效能：慢性骨盆腔疼痛症候群(原105.10.21核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一N 骨科用裝置 |
醫器次類別一N0001 骨科用體外震波系統 |
醫器主類別二H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別二H9999 其他 |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格PIEZOSON 100, PIEZOSON 300。PIEZOSON 100 PLUS。PIEZOWAVE。增加規格：PiezoWave 2，以下空白。註銷規格：PIEZOSON 100, PIEZOSON 300，以下空白。增加規格：FB10G6，以下空白。註銷規格(共1項): Piezoson 100 plus，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原106年11月28日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原108年8月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。增加規格：詳如核定之中文說明書。以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱九帛企業有限公司 |
申請商地址臺中市西屯區漢成六街46號地下1樓之2 |
申請商統一編號12844552 |
製造商名稱RICHARD WOLF GMBH |
製造廠廠址PFORZHEIMER STRABE 32, D-75438 KNITTLINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2023/05/16 |
製造許可登錄編號QSD0919 |
[20]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第010771號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240722 |
| 發證日期 | 20040722 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601077104 |
| 中文品名 | "李察偉夫" 體外震波治療機 |
| 英文品名 | "RICHARD WOLF" EXTRACORPOREAL SHOCK WAVE THERAPY |
| 效能 | 足底筋膜炎--PLANTAR FASCIITIS。肩鈣化性或非鈣化性肌腱炎TENDINITIS CALCAREA (CALCIFIED TENDONITIS)、肘上髁炎(網球肘--EPICONDYLITIS (TENNIS AND GOLF ELBOW)、骨折癒合不全(假性關節症)--PSEUDARTHROSIS(NON-UNIONS)。新增效能：詳如中文仿單核定本(原102.12.5核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。增加效能：慢性骨盆腔疼痛症候群(原105.10.21核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N0001 骨科用體外震波系統 |
| 醫器主類別二 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別二 | H9999 其他 |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | PIEZOSON 100, PIEZOSON 300。PIEZOSON 100 PLUS。PIEZOWAVE。增加規格：PiezoWave 2，以下空白。註銷規格：PIEZOSON 100, PIEZOSON 300，以下空白。增加規格：FB10G6，以下空白。註銷規格(共1項): Piezoson 100 plus，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原106年11月28日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原108年8月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 九帛企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市北區東豐路427號1樓 |
| 申請商統一編號 | 12844552 |
| 製造商名稱 | RICHARD WOLF GMBH |
| 製造廠廠址 | PFORZHEIMER STRABE 32, D-75438 KNITTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20211227 |
| 製造許可登錄編號 | QSD0919 |
許可證字號衛署醫器輸字第010771號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240722 |
發證日期20040722 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA00601077104 |
中文品名"李察偉夫" 體外震波治療機 |
英文品名"RICHARD WOLF" EXTRACORPOREAL SHOCK WAVE THERAPY |
效能足底筋膜炎--PLANTAR FASCIITIS。肩鈣化性或非鈣化性肌腱炎TENDINITIS CALCAREA (CALCIFIED TENDONITIS)、肘上髁炎(網球肘--EPICONDYLITIS (TENNIS AND GOLF ELBOW)、骨折癒合不全(假性關節症)--PSEUDARTHROSIS(NON-UNIONS)。新增效能：詳如中文仿單核定本(原102.12.5核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。增加效能：慢性骨盆腔疼痛症候群(原105.10.21核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一N 骨科用裝置 |
醫器次類別一N0001 骨科用體外震波系統 |
醫器主類別二H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別二H9999 其他 |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格PIEZOSON 100, PIEZOSON 300。PIEZOSON 100 PLUS。PIEZOWAVE。增加規格：PiezoWave 2，以下空白。註銷規格：PIEZOSON 100, PIEZOSON 300，以下空白。增加規格：FB10G6，以下空白。註銷規格(共1項): Piezoson 100 plus，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原106年11月28日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原108年8月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱九帛企業有限公司 |
申請商地址台南市北區東豐路427號1樓 |
申請商統一編號12844552 |
製造商名稱RICHARD WOLF GMBH |
製造廠廠址PFORZHEIMER STRABE 32, D-75438 KNITTLINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20211227 |
製造許可登錄編號QSD0919 |
食品業者登錄資料集 - 九帛企業有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 九帛企業有限公司 |
| 公司統一編號 | 12844552 |
| 業者地址 | 台中市西屯區漢成六街46號地下1樓之2 |
| 食品業者登錄字號 | B-112844552-00000-0 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱九帛企業有限公司 |
公司統一編號12844552 |
業者地址台中市西屯區漢成六街46號地下1樓之2 |
食品業者登錄字號B-112844552-00000-0 |
登錄項目公司/商業登記 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 九帛企業有限公司 | 統一編號: 12844552 | 電話號碼: 04-23786351 | 臺中市西屯區漢成六街46號地下1樓之2 (統編相關) |
| 九帛企業有限公司 統一編號: 12844552 | 電話號碼: 04-23786351 | 臺中市西屯區漢成六街46號地下1樓之2 (統編相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 10 筆)
| “大新”電刀系統 | 英文品名: “DSE” ELECTROSURGICAL UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024350號 | 有效日期: 2017/12/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DS-10R | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 九帛企業有限公司 (統編相關) |
| "李察偉夫" 體外震波治療機 | 英文品名: "RICHARD WOLF" EXTRACORPOREAL SHOCK WAVE THERAPY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010771號 | 有效日期: 2024/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 足底筋膜炎--PLANTAR FASCIITIS。肩鈣化性或非鈣化性肌腱炎TENDINITIS CALCAREA (CALCIFIED TENDONITIS)、肘上髁炎(網球肘--EPICONDYLI... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PIEZOSON 100, PIEZOSON 300。PIEZOSON 100 PLUS。PIEZOWAVE。增加規格：PiezoWave 2，以下空白。註銷規格：PIEZOSON 100, PIEZ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 九帛企業有限公司 (統編相關) |
| “李察偉夫”體外震波碎石機 | 英文品名: “Richard Wolf” Extracorporeal Shock Wave Lithotripter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030138號 | 有效日期: 2027/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Piezolith 3000plus。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 九帛企業有限公司 (統編相關) |
| 美莫賽近接放射治療導管組 | 英文品名: MAMMOSITE RADIATION THERAPY SYSTEM AND AFTERLOADER ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011772號 | 有效日期: 2010/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/09/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2456,2056,9010,9011,9012,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 九帛企業有限公司 (統編相關) |
| “塔克尼克”診斷用X光球管套組件 (未滅菌) | 英文品名: “TECHNIX”Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007708號 | 有效日期: 2024/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 九帛企業有限公司 (統編相關) |
| "堤比斯" 外科顯微鏡及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "TTI" Surgical microscope and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018519號 | 有效日期: 2027/11/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 九帛企業有限公司 (統編相關) |
| “塔克尼克”X光系統 | 英文品名: “Technix” X-Ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031539號 | 有效日期: 2028/10/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TCA6R、TCA6S、TCA6R Litho、TCA 6S Litho以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 九帛企業有限公司 (統編相關) |
| "李察偉夫" 體外震波碎石機 | 英文品名: "RICHARD WOLF" EXTRACORPOREAL SHOCK WAVE LITHOTRIPTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010300號 | 有效日期: 2028/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本, 以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑）;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 九帛企業有限公司 (地址相關) |
| "愛恩德" 診斷用X光球管套組件(未滅菌) | 英文品名: "IMD" Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023385號 | 有效日期: 2029/01/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;GMP | 申請商名稱: 九帛企業有限公司 (地址相關) |
| "大新"二氧化碳雷射手術儀 | 英文品名: "DSE"SURGICAL CO2 LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016648號 | 有效日期: 2026/06/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DS-40U。DS-10U。MX7000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 九帛企業有限公司 (地址相關) |
| “大新”電刀系統 英文品名: “DSE” ELECTROSURGICAL UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024350號 | 有效日期: 2017/12/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DS-10R | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 九帛企業有限公司 (統編相關) |
| "李察偉夫" 體外震波治療機 英文品名: "RICHARD WOLF" EXTRACORPOREAL SHOCK WAVE THERAPY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010771號 | 有效日期: 2024/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 足底筋膜炎--PLANTAR FASCIITIS。肩鈣化性或非鈣化性肌腱炎TENDINITIS CALCAREA (CALCIFIED TENDONITIS)、肘上髁炎(網球肘--EPICONDYLI... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PIEZOSON 100, PIEZOSON 300。PIEZOSON 100 PLUS。PIEZOWAVE。增加規格：PiezoWave 2，以下空白。註銷規格：PIEZOSON 100, PIEZ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 九帛企業有限公司 (統編相關) |
| “李察偉夫”體外震波碎石機 英文品名: “Richard Wolf” Extracorporeal Shock Wave Lithotripter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030138號 | 有效日期: 2027/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Piezolith 3000plus。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 九帛企業有限公司 (統編相關) |
| 美莫賽近接放射治療導管組 英文品名: MAMMOSITE RADIATION THERAPY SYSTEM AND AFTERLOADER ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011772號 | 有效日期: 2010/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/09/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2456,2056,9010,9011,9012,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 九帛企業有限公司 (統編相關) |
| “塔克尼克”診斷用X光球管套組件 (未滅菌) 英文品名: “TECHNIX”Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007708號 | 有效日期: 2024/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 九帛企業有限公司 (統編相關) |
| "堤比斯" 外科顯微鏡及其附件 (未滅菌) 英文品名: "TTI" Surgical microscope and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018519號 | 有效日期: 2027/11/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 九帛企業有限公司 (統編相關) |
| “塔克尼克”X光系統 英文品名: “Technix” X-Ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031539號 | 有效日期: 2028/10/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TCA6R、TCA6S、TCA6R Litho、TCA 6S Litho以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 九帛企業有限公司 (統編相關) |
| "李察偉夫" 體外震波碎石機 英文品名: "RICHARD WOLF" EXTRACORPOREAL SHOCK WAVE LITHOTRIPTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010300號 | 有效日期: 2028/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本, 以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑）;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 九帛企業有限公司 (地址相關) |
| "愛恩德" 診斷用X光球管套組件(未滅菌) 英文品名: "IMD" Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023385號 | 有效日期: 2029/01/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;GMP | 申請商名稱: 九帛企業有限公司 (地址相關) |
| "大新"二氧化碳雷射手術儀 英文品名: "DSE"SURGICAL CO2 LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016648號 | 有效日期: 2026/06/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DS-40U。DS-10U。MX7000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 九帛企業有限公司 (地址相關) |
於醫療器材商資料集的政府開放資料
(以下顯示 5 筆)
| 九帛企業有限公司 | 電話: 04-23281093 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺中市西區民生路142-1號3樓 (名稱相關) |
| 九帛企業有限公司 | 電話: 0232347191 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市中和區自治街四十號三樓 (名稱相關) |
| 九帛企業有限公司 | 電話: 0232347191 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市中和區自治街四十號三樓 (名稱相關) |
| 九帛企業有限公司 | 電話: 04-23787601 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺中市西屯區漢成六街46號地下1樓之2 (名稱相關) |
| 九帛企業有限公司 | 電話: 04-23787601 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺南市北區東豐路427號1樓 (名稱相關) |
| 九帛企業有限公司 電話: 04-23281093 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺中市西區民生路142-1號3樓 (名稱相關) |
| 九帛企業有限公司 電話: 0232347191 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市中和區自治街四十號三樓 (名稱相關) |
| 九帛企業有限公司 電話: 0232347191 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市中和區自治街四十號三樓 (名稱相關) |
| 九帛企業有限公司 電話: 04-23787601 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺中市西屯區漢成六街46號地下1樓之2 (名稱相關) |
| 九帛企業有限公司 電話: 04-23787601 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺南市北區東豐路427號1樓 (名稱相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 九帛企業有限公司 | 公司統一編號: 12844552 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市西屯區漢成六街46號地下1樓之2 | 食品業者登錄字號: B-112844552-00000-0 (名稱相關) |
| 九帛企業有限公司 公司統一編號: 12844552 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市西屯區漢成六街46號地下1樓之2 | 食品業者登錄字號: B-112844552-00000-0 (名稱相關) |
於全國性人民團體名冊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 台灣屏東地母至尊文化協會 | 團體會址: 屏東縣內埔鄉龍泉村原勝路9號 | 成立日期: 1111216 | 理事長: 曾富榮 (姓名相關) |
| 台灣屏東地母至尊文化協會 團體會址: 屏東縣內埔鄉龍泉村原勝路9號 | 成立日期: 1111216 | 理事長: 曾富榮 (姓名相關) |
相關分類與縣市
布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品批發業 ■ 家具、寢具、廚房器具、裝設品批發業 ■ 五金批發業 ■ 日常用品批發業 ■ 模具批發業 ■ 水器材料批發業 ■ 陶瓷玻璃器皿批發業 ■ 寵物食品及其用品批發業 ■ 祭祀用品批發業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
臺中市西屯區漢成六街 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 開餵坊 統編: 87145812 | 臺中市西屯區何源里漢成六街３８號１樓 | 曹容榕 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1110877379) |
| 葳立機電消防工程行 統編: 93360676 | 臺中市西屯區何源里漢成六街１６號１樓 | 詹志文 | 核准設立 - 合夥 |
| 小林企劃有限公司 統編: 94020704 | 臺中市西屯區何源里漢成六街４６號４樓之５ | 林亞萱 | 核准設立 |
| 誠藝車體工藝商行 統編: 88512553 | 臺中市西屯區何仁里文心路３段１７４―１號 | 許桂誠 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1108618576) |
| 寶力營造有限公司 統編: 97330317 | 臺中市西屯區何源里漢成六街５－５號４樓 | 陳秀如 | 核准設立 |
| 承諒國際貿易有限公司 統編: 80434041 | 臺中市西屯區何源里漢成六街五十六號一樓 | 廢止 (文號: 2007-9-20 經授中字 第0963519127號) | |
| 順成油漆工程有限公司 統編: 80087083 | 臺中市西屯區漢成六街三四號一樓 | 廢止 (文號: 2008-12-4 經授中字 第0973526298號) | |
| 富成全球行銷有限公司 統編: 24847153 | 臺中市西屯區何源里漢成六街46號地下一樓之2 | 宋慰萱 | 解散 |
| 公司商業名稱: 開餵坊 地址: 臺中市西屯區何源里漢成六街３８號１樓 | 統編: 87145812 | 負責人: 曹容榕 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1110877379) |
| 公司商業名稱: 葳立機電消防工程行 地址: 臺中市西屯區何源里漢成六街１６號１樓 | 統編: 93360676 | 負責人: 詹志文 | 狀態: 核准設立 - 合夥 |
| 公司商業名稱: 小林企劃有限公司 地址: 臺中市西屯區何源里漢成六街４６號４樓之５ | 統編: 94020704 | 負責人: 林亞萱 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 誠藝車體工藝商行 地址: 臺中市西屯區何仁里文心路３段１７４―１號 | 統編: 88512553 | 負責人: 許桂誠 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1108618576) |
| 公司商業名稱: 寶力營造有限公司 地址: 臺中市西屯區何源里漢成六街５－５號４樓 | 統編: 97330317 | 負責人: 陳秀如 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 承諒國際貿易有限公司 地址: 臺中市西屯區何源里漢成六街五十六號一樓 | 統編: 80434041 | 狀態: 廢止 (文號: 2007-9-20 經授中字 第0963519127號) |
| 公司商業名稱: 順成油漆工程有限公司 地址: 臺中市西屯區漢成六街三四號一樓 | 統編: 80087083 | 狀態: 廢止 (文號: 2008-12-4 經授中字 第0973526298號) |
| 公司商業名稱: 富成全球行銷有限公司 地址: 臺中市西屯區何源里漢成六街46號地下一樓之2 | 統編: 24847153 | 負責人: 宋慰萱 | 狀態: 解散 |