安頡儀器有限公司
公司登記 @ 臺北市中山區民權西路27號5樓之2
安頡儀器有限公司的電話是 02-25866286 , 傳真是 02-25872576 , 地址位於臺北市中山區民權西路27號5樓之2. 成立時間於日期: 1985-07-27 登記設立. 公司代表人 游進益 將此公司店家的種類登記為公司登記. 安頡儀器有限公司的統一編號為 12565354.
安頡儀器有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
統一編號 | 12565354 |
公司名稱 | 安頡儀器有限公司 |
公司地址 | 臺北市中山區民權西路27號5樓之2 |
電話號碼 | 02-25866286 |
聯絡傳真 | 02-25872576 |
資本額總額 | 12000000 |
核准設立日期 | 1985-07-27 |
最後核准變更日期 | 2020-08-20 |
登記機關名稱 | 臺北市政府 |
公司狀態 | 核准設立 |
代表人/創辦人/員工 | 游進益 |
登記種類 | 公司登記 |
安頡儀器有限公司的財政部營業(稅籍)登記
營業人名稱 | 安頡儀器有限公司 |
統一編號 | 12565354 |
營業地址 | 臺北市中山區集英里民權西路27號5樓之2 |
電話號碼 | 02-25866286 |
聯絡傳真 | 02-25872576 |
使用統一發票 | 是 |
設立日期 | 1985-08-13 |
資本額(元) | 12000000 |
所營事業資料 @ 安頡儀器有限公司
各種醫療儀器及化學科學光學理化工業事務之儀器進出口買賣業務, 有關前項產品代理國內外廠商報價投標及經銷業務, 除許可業務外, 得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 安頡儀器有限公司
451099, 其他商品批發經紀, 457113, 醫療耗材批發
與安頡儀器有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
富益農產行 統編: 14427934 | 臺中市潭子區聚興里豐興路一段一巷三號一樓 | 游進益 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090876707) |
信益電機行 統編: 43650019 | 桃園縣桃園市東門里朝陽路36巷6號 | 游進益 | 核准設立 - 獨資 |
安頡儀器有限公司 統編: 12565354 | 臺北市中山區民權西路27號5樓之2 | 游進益 | 核准設立 |
南興印刷品企業社 統編: 10482250 | 嘉義縣布袋鎮西安里過溝西勢151之2號 | 游進益 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1039301439) |
順鎰實業社 統編: 10668657 | 宜蘭縣冬山鄉鹿埔村松樹路203號一樓 | 游進益 | 核准設立 - 合夥 |
公司商業名稱: 富益農產行 地址: 臺中市潭子區聚興里豐興路一段一巷三號一樓 | 統編: 14427934 | 負責人: 游進益 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090876707) |
公司商業名稱: 信益電機行 地址: 桃園縣桃園市東門里朝陽路36巷6號 | 統編: 43650019 | 負責人: 游進益 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
公司商業名稱: 安頡儀器有限公司 地址: 臺北市中山區民權西路27號5樓之2 | 統編: 12565354 | 負責人: 游進益 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 南興印刷品企業社 地址: 嘉義縣布袋鎮西安里過溝西勢151之2號 | 統編: 10482250 | 負責人: 游進益 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1039301439) |
公司商業名稱: 順鎰實業社 地址: 宜蘭縣冬山鄉鹿埔村松樹路203號一樓 | 統編: 10668657 | 負責人: 游進益 | 狀態: 核准設立 - 合夥 |
安頡儀器有限公司商業登記或公司登記歷史資料
日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
@ 104年03月公司變更登記 2015-03-09 | 安頡儀器有限公司 | 臺北市中山區民權西路27號5樓之2 | 游進益 | 1660000 |
@ 105年07月公司變更登記 2016-07-07 | 安頡儀器有限公司 | 臺北市中山區民權西路27號5樓之2 | 游進益 | 1660000 |
@ 109年08月公司變更登記 2020-08-20 | 安頡儀器有限公司 | 臺北市中山區民權西路27號5樓之2 | 游進益 | 12000000 |
@ 104年03月公司變更登記 核准變更日期: 2015-03-09 | 公司名稱: 安頡儀器有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區民權西路27號5樓之2 | 代表人: 游進益 | 資本額: 1660000 |
@ 105年07月公司變更登記 核准變更日期: 2016-07-07 | 公司名稱: 安頡儀器有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區民權西路27號5樓之2 | 代表人: 游進益 | 資本額: 1660000 |
@ 109年08月公司變更登記 核准變更日期: 2020-08-20 | 公司名稱: 安頡儀器有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區民權西路27號5樓之2 | 代表人: 游進益 | 資本額: 12000000 |
出進口廠商登記資料 - 安頡儀器有限公司
統一編號 | 12565354 |
原始登記日期 | 20000607 |
核發日期 | 20210813 |
廠商中文名稱 | 安頡儀器有限公司 |
廠商英文名稱 | ANGEL MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD. |
中文營業地址 | 臺北市中山區民權西路27號5樓之2 |
英文營業地址 | 5F.-2, No. 27, Minquan W. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10452, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 游O益 |
電話號碼 | 02-25866286 |
傳真號碼 | 02-25872576 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號12565354 |
原始登記日期20000607 |
核發日期20210813 |
廠商中文名稱安頡儀器有限公司 |
廠商英文名稱ANGEL MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD. |
中文營業地址臺北市中山區民權西路27號5樓之2 |
英文營業地址5F.-2, No. 27, Minquan W. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10452, Taiwan (R.O.C.) |
代表人游O益 |
電話號碼02-25866286 |
傳真號碼02-25872576 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 安頡儀器有限公司 (以下 20 項)
[1]許可證字號 | 衛署醫器輸字第021304號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/06/25 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2015/08/09 |
發證日期 | 2010/08/09 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602130400 |
中文品名 | “匹克”電刀主機 |
英文品名 | “PEAK” Generator |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | PS100-100以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安頡儀器有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
申請商統一編號 | 12565354 |
製造商名稱 | PEAK SURGICAL, INC. |
製造廠廠址 | 2464 EMBARCADERO WAY PALO ALTO, CA 94303, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/07/13 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第021304號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/06/25 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2015/08/09 |
發證日期2010/08/09 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00602130400 |
中文品名“匹克”電刀主機 |
英文品名“PEAK” Generator |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格PS100-100以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱安頡儀器有限公司 |
申請商地址台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
申請商統一編號12565354 |
製造商名稱PEAK SURGICAL, INC. |
製造廠廠址2464 EMBARCADERO WAY PALO ALTO, CA 94303, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2018/07/13 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第021304號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180625 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20150809 |
發證日期 | 20100809 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602130400 |
中文品名 | “匹克”電刀主機 |
英文品名 | “PEAK” Generator |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | PS100-100以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安頡儀器有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
申請商統一編號 | 12565354 |
製造商名稱 | PEAK SURGICAL, INC. |
製造廠廠址 | 2464 EMBARCADERO WAY PALO ALTO, CA 94303, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180713 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第021304號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180625 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20150809 |
發證日期20100809 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00602130400 |
中文品名“匹克”電刀主機 |
英文品名“PEAK” Generator |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格PS100-100以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱安頡儀器有限公司 |
申請商地址台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
申請商統一編號12565354 |
製造商名稱PEAK SURGICAL, INC. |
製造廠廠址2464 EMBARCADERO WAY PALO ALTO, CA 94303, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20180713 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007140號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2016/12/14 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2013/10/17 |
發證日期 | 2008/10/17 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400714005 |
中文品名 | “別克 & 別克”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名 | “Black & Black” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安頡儀器有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
申請商統一編號 | 12565354 |
製造商名稱 | BLACK & BLACK SURGICAL, INC. |
製造廠廠址 | 4896 N. ROYAL ATLANTA DRIVE, SUITE 302. TUCKER, GA 30084, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2016/12/15 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第007140號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2016/12/14 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期2013/10/17 |
發證日期2008/10/17 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400714005 |
中文品名“別克 & 別克”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名“Black & Black” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱安頡儀器有限公司 |
申請商地址台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
申請商統一編號12565354 |
製造商名稱BLACK & BLACK SURGICAL, INC. |
製造廠廠址4896 N. ROYAL ATLANTA DRIVE, SUITE 302. TUCKER, GA 30084, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2016/12/15 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007140號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20161214 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 20131017 |
發證日期 | 20081017 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400714005 |
中文品名 | “別克 & 別克”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名 | “Black & Black” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安頡儀器有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
申請商統一編號 | 12565354 |
製造商名稱 | BLACK & BLACK SURGICAL, INC. |
製造廠廠址 | 4896 N. ROYAL ATLANTA DRIVE, SUITE 302. TUCKER, GA 30084, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20161215 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第007140號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20161214 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期20131017 |
發證日期20081017 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400714005 |
中文品名“別克 & 別克”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名“Black & Black” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱安頡儀器有限公司 |
申請商地址台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
申請商統一編號12565354 |
製造商名稱BLACK & BLACK SURGICAL, INC. |
製造廠廠址4896 N. ROYAL ATLANTA DRIVE, SUITE 302. TUCKER, GA 30084, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20161215 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
許可證字號 | 衛部醫器輸字第031931號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/12/20 |
發證日期 | 2018/12/20 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603193100 |
中文品名 | “英特格爾”麥克法蘭斯電刀器械及附件 |
英文品名 | “Integra” MicroFrance Electrosurgical Instruments and Accessorie |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安頡儀器有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
申請商統一編號 | 12565354 |
製造商名稱 | INTEGRA MICROFRANCE SAS |
製造廠廠址 | LE PAVILLON 03160 SAINT AUBIN LE MONIAL FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FRANCE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/01/08 |
製造許可登錄編號 | QSD8859 |
許可證字號衛部醫器輸字第031931號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/12/20 |
發證日期2018/12/20 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603193100 |
中文品名“英特格爾”麥克法蘭斯電刀器械及附件 |
英文品名“Integra” MicroFrance Electrosurgical Instruments and Accessorie |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱安頡儀器有限公司 |
申請商地址台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
申請商統一編號12565354 |
製造商名稱INTEGRA MICROFRANCE SAS |
製造廠廠址LE PAVILLON 03160 SAINT AUBIN LE MONIAL FRANCE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FRANCE |
製程(空) |
異動日期2019/01/08 |
製造許可登錄編號QSD8859 |
[6]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015788號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/10/27 |
發證日期 | 2015/10/27 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401578807 |
中文品名 | "英特格爾-麥可法蘭斯""耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌) |
英文品名 | "Integra- MicroFrance" Ear, nose and throat manual surgical instrument (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一 | G4420 耳鼻喉手動式外科器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安頡儀器有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
申請商統一編號 | 12565354 |
製造商名稱 | INTEGRA MICROFRANCE SAS |
製造廠廠址 | LE PAVILLON 03160 SAINT AUBIN LE MONIAL FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/05/19 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第015788號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/10/27 |
發證日期2015/10/27 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401578807 |
中文品名"英特格爾-麥可法蘭斯""耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌) |
英文品名"Integra- MicroFrance" Ear, nose and throat manual surgical instrument (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一G4420 耳鼻喉手動式外科器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱安頡儀器有限公司 |
申請商地址台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
申請商統一編號12565354 |
製造商名稱INTEGRA MICROFRANCE SAS |
製造廠廠址LE PAVILLON 03160 SAINT AUBIN LE MONIAL FRANCE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程(空) |
異動日期2020/05/19 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015788號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20251027 |
發證日期 | 20151027 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401578807 |
中文品名 | "英特格爾-麥可法蘭斯""耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌) |
英文品名 | "Integra- MicroFrance" Ear, nose and throat manual surgical instrument (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一 | G4420 耳鼻喉手動式外科器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安頡儀器有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
申請商統一編號 | 12565354 |
製造商名稱 | INTEGRA MICROFRANCE SAS |
製造廠廠址 | LE PAVILLON 03160 SAINT AUBIN LE MONIAL FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200519 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第015788號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20251027 |
發證日期20151027 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401578807 |
中文品名"英特格爾-麥可法蘭斯""耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌) |
英文品名"Integra- MicroFrance" Ear, nose and throat manual surgical instrument (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一G4420 耳鼻喉手動式外科器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱安頡儀器有限公司 |
申請商地址台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
申請商統一編號12565354 |
製造商名稱INTEGRA MICROFRANCE SAS |
製造廠廠址LE PAVILLON 03160 SAINT AUBIN LE MONIAL FRANCE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程(空) |
異動日期20200519 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第004392號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/10/08 |
註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期 | 1991/09/17 |
發證日期 | 1986/09/17 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600439200 |
中文品名 | 耳用通氣管 |
英文品名 | "TREACE" VENT TUBES |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0399 其他 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | MODEL:TYTAN SOFT TPE ARMSTRONG PTEE VENTILATION |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安頡儀器有限公司 |
申請商地址 | 台北巿中山區民權西路11號10F-1 |
申請商統一編號 | 12565354 |
製造商名稱 | TREACE MEDICAL, INC. |
製造廠廠址 | 2896 SOUTHWAY DRIVE MEMPHIS TENNESSEE 38118 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第004392號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1999/10/08 |
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期1991/09/17 |
發證日期1986/09/17 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600439200 |
中文品名耳用通氣管 |
英文品名"TREACE" VENT TUBES |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0399 其他 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格MODEL:TYTAN SOFT TPE ARMSTRONG PTEE VENTILATION |
限制項目輸 入 |
申請商名稱安頡儀器有限公司 |
申請商地址台北巿中山區民權西路11號10F-1 |
申請商統一編號12565354 |
製造商名稱TREACE MEDICAL, INC. |
製造廠廠址2896 SOUTHWAY DRIVE MEMPHIS TENNESSEE 38118 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第004392號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19991008 |
註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期 | 19910917 |
發證日期 | 19860917 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600439200 |
中文品名 | 耳用通氣管 |
英文品名 | "TREACE" VENT TUBES |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0399 其他 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | MODEL:TYTAN SOFT TPE ARMSTRONG PTEE VENTILATION |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安頡儀器有限公司 |
申請商地址 | 台北巿中山區民權西路11號10F-1 |
申請商統一編號 | 12565354 |
製造商名稱 | TREACE MEDICAL, INC. |
製造廠廠址 | 2896 SOUTHWAY DRIVE MEMPHIS TENNESSEE 38118 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第004392號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19991008 |
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期19910917 |
發證日期19860917 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600439200 |
中文品名耳用通氣管 |
英文品名"TREACE" VENT TUBES |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0399 其他 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格MODEL:TYTAN SOFT TPE ARMSTRONG PTEE VENTILATION |
限制項目輸 入 |
申請商名稱安頡儀器有限公司 |
申請商地址台北巿中山區民權西路11號10F-1 |
申請商統一編號12565354 |
製造商名稱TREACE MEDICAL, INC. |
製造廠廠址2896 SOUTHWAY DRIVE MEMPHIS TENNESSEE 38118 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017095號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/10/18 |
發證日期 | 2016/10/18 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401709502 |
中文品名 | "英特格爾" 耳鼻喉手動式外科器械 (滅菌) |
英文品名 | "Integra" Ear, nose, and throat manual surgical instrument (Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一 | G4420 耳鼻喉手動式外科器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
申請商名稱 | 安頡儀器有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
申請商統一編號 | 12565354 |
製造商名稱 | INTEGRA YORK PA, INC. |
製造廠廠址 | 589 DAVIES DRIVE YORK, PA 17402 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/05/31 |
製造許可登錄編號 | QSD9623 |
許可證字號衛部醫器輸壹字第017095號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/10/18 |
發證日期2016/10/18 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401709502 |
中文品名"英特格爾" 耳鼻喉手動式外科器械 (滅菌) |
英文品名"Integra" Ear, nose, and throat manual surgical instrument (Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一G4420 耳鼻喉手動式外科器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱安頡儀器有限公司 |
申請商地址台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
申請商統一編號12565354 |
製造商名稱INTEGRA YORK PA, INC. |
製造廠廠址589 DAVIES DRIVE YORK, PA 17402 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2021/05/31 |
製造許可登錄編號QSD9623 |
[11]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017095號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20261018 |
發證日期 | 20161018 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401709502 |
中文品名 | "英特格爾" 耳鼻喉手動式外科器械 (滅菌) |
英文品名 | "Integra" Ear, nose, and throat manual surgical instrument (Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一 | G4420 耳鼻喉手動式外科器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
申請商名稱 | 安頡儀器有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
申請商統一編號 | 12565354 |
製造商名稱 | INTEGRA YORK PA, INC. |
製造廠廠址 | 589 DAVIES DRIVE YORK, PA 17402 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210531 |
製造許可登錄編號 | QSD9623 |
許可證字號衛部醫器輸壹字第017095號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20261018 |
發證日期20161018 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401709502 |
中文品名"英特格爾" 耳鼻喉手動式外科器械 (滅菌) |
英文品名"Integra" Ear, nose, and throat manual surgical instrument (Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一G4420 耳鼻喉手動式外科器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱安頡儀器有限公司 |
申請商地址台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
申請商統一編號12565354 |
製造商名稱INTEGRA YORK PA, INC. |
製造廠廠址589 DAVIES DRIVE YORK, PA 17402 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20210531 |
製造許可登錄編號QSD9623 |
[12]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004142號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/12/03 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2011/04/21 |
發證日期 | 2006/04/21 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400414207 |
中文品名 | "博司" 耳鼻喉及整形外科器械(未滅菌) |
英文品名 | "Boss" ENT/plastic Instruments (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安頡儀器有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民權西路11號10F-1 |
申請商統一編號 | 12565354 |
製造商名稱 | BOSS INSTRUMENTS, INC. |
製造廠廠址 | 1838, ELM HILL PIKE, SUITE 119, NASHVILLE, TENNESSEE 37210 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/12/05 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第004142號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/12/03 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2011/04/21 |
發證日期2006/04/21 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400414207 |
中文品名"博司" 耳鼻喉及整形外科器械(未滅菌) |
英文品名"Boss" ENT/plastic Instruments (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱安頡儀器有限公司 |
申請商地址台北市中山區民權西路11號10F-1 |
申請商統一編號12565354 |
製造商名稱BOSS INSTRUMENTS, INC. |
製造廠廠址1838, ELM HILL PIKE, SUITE 119, NASHVILLE, TENNESSEE 37210 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2012/12/05 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004142號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20121203 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20110421 |
發證日期 | 20060421 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400414207 |
中文品名 | "博司" 耳鼻喉及整形外科器械(未滅菌) |
英文品名 | "Boss" ENT/plastic Instruments (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安頡儀器有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民權西路11號10F-1 |
申請商統一編號 | 12565354 |
製造商名稱 | BOSS INSTRUMENTS, INC. |
製造廠廠址 | 1838, ELM HILL PIKE, SUITE 119, NASHVILLE, TENNESSEE 37210 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20121205 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第004142號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20121203 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20110421 |
發證日期20060421 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400414207 |
中文品名"博司" 耳鼻喉及整形外科器械(未滅菌) |
英文品名"Boss" ENT/plastic Instruments (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱安頡儀器有限公司 |
申請商地址台北市中山區民權西路11號10F-1 |
申請商統一編號12565354 |
製造商名稱BOSS INSTRUMENTS, INC. |
製造廠廠址1838, ELM HILL PIKE, SUITE 119, NASHVILLE, TENNESSEE 37210 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20121205 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002724號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/12/03 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2011/02/23 |
發證日期 | 2006/02/23 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400272406 |
中文品名 | "美帝鐵克" 耳鏡 |
英文品名 | "MEDI-TECH" Otoscopy |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一 | G4770 耳鏡 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如附冊共1頁 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安頡儀器有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民權西路11號10F-1 |
申請商統一編號 | 12565354 |
製造商名稱 | BLAZEJEWSKI MEDI-TECH |
製造廠廠址 | ELZSTRABE 2, D-79350 SEXAU, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/12/05 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第002724號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/12/03 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2011/02/23 |
發證日期2006/02/23 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400272406 |
中文品名"美帝鐵克" 耳鏡 |
英文品名"MEDI-TECH" Otoscopy |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一G4770 耳鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如附冊共1頁 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱安頡儀器有限公司 |
申請商地址台北市中山區民權西路11號10F-1 |
申請商統一編號12565354 |
製造商名稱BLAZEJEWSKI MEDI-TECH |
製造廠廠址ELZSTRABE 2, D-79350 SEXAU, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2012/12/05 |
製造許可登錄編號(空) |
[15]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002724號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20121203 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20110223 |
發證日期 | 20060223 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400272406 |
中文品名 | "美帝鐵克" 耳鏡 |
英文品名 | "MEDI-TECH" Otoscopy |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一 | G4770 耳鏡 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如附冊共1頁 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安頡儀器有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民權西路11號10F-1 |
申請商統一編號 | 12565354 |
製造商名稱 | BLAZEJEWSKI MEDI-TECH |
製造廠廠址 | ELZSTRABE 2, D-79350 SEXAU, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20121205 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第002724號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20121203 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20110223 |
發證日期20060223 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400272406 |
中文品名"美帝鐵克" 耳鏡 |
英文品名"MEDI-TECH" Otoscopy |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一G4770 耳鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如附冊共1頁 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱安頡儀器有限公司 |
申請商地址台北市中山區民權西路11號10F-1 |
申請商統一編號12565354 |
製造商名稱BLAZEJEWSKI MEDI-TECH |
製造廠廠址ELZSTRABE 2, D-79350 SEXAU, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20121205 |
製造許可登錄編號(空) |
[16]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008408號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2017/03/29 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2019/12/22 |
發證日期 | 2009/12/22 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400840800 |
中文品名 | “多美德”成形牙齒定位器 (未滅菌) |
英文品名 | “Tomed”SomnoGaurd Performed tooth positioner (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F5525 成形牙齒定位器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安頡儀器有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
申請商統一編號 | 12565354 |
製造商名稱 | TOMED DR. TOUSSAINT GMBH |
製造廠廠址 | WIESENSTR. 4, D-64625 BENSHEIM, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2017/03/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第008408號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2017/03/29 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2019/12/22 |
發證日期2009/12/22 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400840800 |
中文品名“多美德”成形牙齒定位器 (未滅菌) |
英文品名“Tomed”SomnoGaurd Performed tooth positioner (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F5525 成形牙齒定位器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱安頡儀器有限公司 |
申請商地址台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
申請商統一編號12565354 |
製造商名稱TOMED DR. TOUSSAINT GMBH |
製造廠廠址WIESENSTR. 4, D-64625 BENSHEIM, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2017/03/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[17]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008408號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20170329 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 20191222 |
發證日期 | 20091222 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400840800 |
中文品名 | “多美德”成形牙齒定位器 (未滅菌) |
英文品名 | “Tomed”SomnoGaurd Performed tooth positioner (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F5525 成形牙齒定位器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安頡儀器有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
申請商統一編號 | 12565354 |
製造商名稱 | TOMED DR. TOUSSAINT GMBH |
製造廠廠址 | WIESENSTR. 4, D-64625 BENSHEIM, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20170330 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第008408號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20170329 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期20191222 |
發證日期20091222 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400840800 |
中文品名“多美德”成形牙齒定位器 (未滅菌) |
英文品名“Tomed”SomnoGaurd Performed tooth positioner (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F5525 成形牙齒定位器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱安頡儀器有限公司 |
申請商地址台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
申請商統一編號12565354 |
製造商名稱TOMED DR. TOUSSAINT GMBH |
製造廠廠址WIESENSTR. 4, D-64625 BENSHEIM, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20170330 |
製造許可登錄編號(空) |
[18]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004227號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/06/25 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2016/04/26 |
發證日期 | 2006/04/26 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400422702 |
中文品名 | "攝譜樂"外科手術用照相機及其附件(未滅菌) |
英文品名 | "SOPRO" Surgical camera and accessories (Non-sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4160 外科手術用照相機及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安頡儀器有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
申請商統一編號 | 12565354 |
製造商名稱 | SOPRO |
製造廠廠址 | ZAC ATHELIA IV, AVENUE DES GENEVRIERS, 13705 LA CIOTAT CEDEX, FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/07/13 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第004227號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/06/25 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2016/04/26 |
發證日期2006/04/26 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400422702 |
中文品名"攝譜樂"外科手術用照相機及其附件(未滅菌) |
英文品名"SOPRO" Surgical camera and accessories (Non-sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4160 外科手術用照相機及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱安頡儀器有限公司 |
申請商地址台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
申請商統一編號12565354 |
製造商名稱SOPRO |
製造廠廠址ZAC ATHELIA IV, AVENUE DES GENEVRIERS, 13705 LA CIOTAT CEDEX, FRANCE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程(空) |
異動日期2018/07/13 |
製造許可登錄編號(空) |
[19]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004227號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180625 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20160426 |
發證日期 | 20060426 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400422702 |
中文品名 | "攝譜樂"外科手術用照相機及其附件(未滅菌) |
英文品名 | "SOPRO" Surgical camera and accessories (Non-sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4160 外科手術用照相機及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安頡儀器有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
申請商統一編號 | 12565354 |
製造商名稱 | SOPRO |
製造廠廠址 | ZAC ATHELIA IV, AVENUE DES GENEVRIERS, 13705 LA CIOTAT CEDEX, FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180713 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第004227號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180625 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20160426 |
發證日期20060426 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400422702 |
中文品名"攝譜樂"外科手術用照相機及其附件(未滅菌) |
英文品名"SOPRO" Surgical camera and accessories (Non-sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4160 外科手術用照相機及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱安頡儀器有限公司 |
申請商地址台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
申請商統一編號12565354 |
製造商名稱SOPRO |
製造廠廠址ZAC ATHELIA IV, AVENUE DES GENEVRIERS, 13705 LA CIOTAT CEDEX, FRANCE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程(空) |
異動日期20180713 |
製造許可登錄編號(空) |
[20]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015895號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/16 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期未申請展延 |
有效日期 | 2020/11/25 |
發證日期 | 2015/11/25 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401589508 |
中文品名 | "英特格爾" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名 | "Integra" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安頡儀器有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
申請商統一編號 | 12565354 |
製造商名稱 | INTEGRA YORK PA, INC. |
製造廠廠址 | 589 DAVIES DRIVE YORK, PA 17402 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/09/01 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第015895號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/06/16 |
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延 |
有效日期2020/11/25 |
發證日期2015/11/25 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401589508 |
中文品名"英特格爾" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名"Integra" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱安頡儀器有限公司 |
申請商地址台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
申請商統一編號12565354 |
製造商名稱INTEGRA YORK PA, INC. |
製造廠廠址589 DAVIES DRIVE YORK, PA 17402 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2022/09/01 |
製造許可登錄編號(空) |
食品業者登錄資料集 - 安頡儀器有限公司
公司或商業登記名稱 | 安頡儀器有限公司 |
公司統一編號 | 12565354 |
業者地址 | 台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
食品業者登錄字號 | A-112565354-00000-9 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱安頡儀器有限公司 |
公司統一編號12565354 |
業者地址台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
食品業者登錄字號A-112565354-00000-9 |
登錄項目公司/商業登記 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 8 筆)
安頡儀器有限公司 | 統一編號: 12565354 | 電話號碼: 02-25866286 | 臺北市中山區民權西路27號5樓之2 (統編相關) |
宜德醫材股份有限公司 | 統一編號: 22744856 | 電話號碼: 02-2591-4167 | 臺北市中山區民權西路27號7樓之1 (地址相關) |
台灣松屋餐飲股份有限公司 | 統一編號: 55841908 | 電話號碼: 02-25111086 | 臺北市中山區民權西路27號6樓之1 (地址相關) |
兆景貿易股份有限公司 | 統一編號: 12120058 | 電話號碼: 02-25943820 | 臺北市中山區民權西路27號11樓之3 (地址相關) |
艾城國際貿易有限公司 | 統一編號: 12283257 | 電話號碼: 02-25947769 | 臺北市中山區民權西路27號8樓之2 (地址相關) |
新加坡商創新亞太餐飲有限公司台灣分公司 | 統一編號: 58330423 | 電話號碼: 02-25976607 | 臺北市中山區民權西路27號12樓之1 (地址相關) |
華鵲生化科技股份有限公司 | 統一編號: 13165270 | 電話號碼: 2598-3166 | 臺北市中山區民權西路27號6樓之2 (地址相關) |
南河貿易股份有限公司 | 統一編號: 15248304 | 電話號碼: 02-25981091 | 臺北市中山區民權西路27號5樓之1 (地址相關) |
安頡儀器有限公司 統一編號: 12565354 | 電話號碼: 02-25866286 | 臺北市中山區民權西路27號5樓之2 (統編相關) |
宜德醫材股份有限公司 統一編號: 22744856 | 電話號碼: 02-2591-4167 | 臺北市中山區民權西路27號7樓之1 (地址相關) |
台灣松屋餐飲股份有限公司 統一編號: 55841908 | 電話號碼: 02-25111086 | 臺北市中山區民權西路27號6樓之1 (地址相關) |
兆景貿易股份有限公司 統一編號: 12120058 | 電話號碼: 02-25943820 | 臺北市中山區民權西路27號11樓之3 (地址相關) |
艾城國際貿易有限公司 統一編號: 12283257 | 電話號碼: 02-25947769 | 臺北市中山區民權西路27號8樓之2 (地址相關) |
新加坡商創新亞太餐飲有限公司台灣分公司 統一編號: 58330423 | 電話號碼: 02-25976607 | 臺北市中山區民權西路27號12樓之1 (地址相關) |
華鵲生化科技股份有限公司 統一編號: 13165270 | 電話號碼: 2598-3166 | 臺北市中山區民權西路27號6樓之2 (地址相關) |
南河貿易股份有限公司 統一編號: 15248304 | 電話號碼: 02-25981091 | 臺北市中山區民權西路27號5樓之1 (地址相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 13 筆)
“匹克”電刀主機 | 英文品名: “PEAK” Generator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021304號 | 有效日期: 2015/08/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PS100-100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 (統編相關) |
“英特格爾”麥克法蘭斯電刀器械及附件 | 英文品名: “Integra” MicroFrance Electrosurgical Instruments and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031931號 | 有效日期: 2023/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 (統編相關) |
“美帝鐵克”外科手術用照相機及其附件 (未滅菌) | 英文品名: “MEDI-TECH” Surgical camera and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007287號 | 有效日期: 2018/12/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 (統編相關) |
"富泰棒"顯微手術器械(未滅菌) | 英文品名: "Futaba" Microsurgical Instruments (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004305號 | 有效日期: 2021/05/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「顯微手術器械(K.4525)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 (統編相關) |
"登弗"一般手術用手動式器械(未滅菌) | 英文品名: "Dufner" Manual surgical instrument for general use (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004306號 | 有效日期: 2021/05/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 效能 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 (統編相關) |
“世界醫學”耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌) | 英文品名: “W.O.M ”ENT Fiberoptic Light Source and Carrier (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004307號 | 有效日期: 2011/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 (統編相關) |
“世界醫學”外科手術用照相機及其附件(未滅菌) | 英文品名: “W.O.M”Surgical Camera and Accessories(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004308號 | 有效日期: 2011/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 (統編相關) |
“奧普林特”雷諾希斯鼻檢查儀 | 英文品名: “Otopront” RHINO-SYS Rhinometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029146號 | 有效日期: 2021/12/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/11/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RHINO-SYS以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 (名稱相關) |
“奧普林特”雷諾希斯鼻檢查儀 | 英文品名: “Otopront”RHINO-SYS Rhinometer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022817號 | 有效日期: 2016/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Rhino-base, Rhino-acoustic,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 (名稱相關) |
“奧普林特”雷諾希斯鼻檢查儀 | 英文品名: “Otopront” RHINO-SYS Rhinometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029146號 | 有效日期: 20211219 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20211118 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RHINO-SYS以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 (名稱相關) |
“奧普林特”雷諾希斯鼻檢查儀 | 英文品名: “Otopront”RHINO-SYS Rhinometer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022817號 | 有效日期: 20160920 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180625 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Rhino-base, Rhino-acoustic,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 (名稱相關) |
“安普拉”一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: “Apollo”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011262號 | 有效日期: 2017/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 (名稱相關) |
“安普拉”一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: “Apollo”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011262號 | 有效日期: 20170103 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191118 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 (名稱相關) |
“匹克”電刀主機 英文品名: “PEAK” Generator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021304號 | 有效日期: 2015/08/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PS100-100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 (統編相關) |
“英特格爾”麥克法蘭斯電刀器械及附件 英文品名: “Integra” MicroFrance Electrosurgical Instruments and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031931號 | 有效日期: 2023/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 (統編相關) |
“美帝鐵克”外科手術用照相機及其附件 (未滅菌) 英文品名: “MEDI-TECH” Surgical camera and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007287號 | 有效日期: 2018/12/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 (統編相關) |
"富泰棒"顯微手術器械(未滅菌) 英文品名: "Futaba" Microsurgical Instruments (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004305號 | 有效日期: 2021/05/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「顯微手術器械(K.4525)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 (統編相關) |
"登弗"一般手術用手動式器械(未滅菌) 英文品名: "Dufner" Manual surgical instrument for general use (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004306號 | 有效日期: 2021/05/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 效能 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 (統編相關) |
“世界醫學”耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌) 英文品名: “W.O.M ”ENT Fiberoptic Light Source and Carrier (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004307號 | 有效日期: 2011/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 (統編相關) |
“世界醫學”外科手術用照相機及其附件(未滅菌) 英文品名: “W.O.M”Surgical Camera and Accessories(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004308號 | 有效日期: 2011/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 (統編相關) |
“奧普林特”雷諾希斯鼻檢查儀 英文品名: “Otopront” RHINO-SYS Rhinometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029146號 | 有效日期: 2021/12/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/11/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RHINO-SYS以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 (名稱相關) |
“奧普林特”雷諾希斯鼻檢查儀 英文品名: “Otopront”RHINO-SYS Rhinometer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022817號 | 有效日期: 2016/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Rhino-base, Rhino-acoustic,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 (名稱相關) |
“奧普林特”雷諾希斯鼻檢查儀 英文品名: “Otopront” RHINO-SYS Rhinometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029146號 | 有效日期: 20211219 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20211118 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RHINO-SYS以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 (名稱相關) |
“奧普林特”雷諾希斯鼻檢查儀 英文品名: “Otopront”RHINO-SYS Rhinometer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022817號 | 有效日期: 20160920 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180625 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Rhino-base, Rhino-acoustic,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 (名稱相關) |
“安普拉”一般手術用手動式器械 (未滅菌) 英文品名: “Apollo”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011262號 | 有效日期: 2017/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 (名稱相關) |
“安普拉”一般手術用手動式器械 (未滅菌) 英文品名: “Apollo”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011262號 | 有效日期: 20170103 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191118 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 (名稱相關) |
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欣鋼倉儲設備有限公司 統編: 82880778 | 臺北市中山區集英里民權西路73號3樓 | 謝岳生 | 核准設立 |
漢今環保系統股份有限公司 統編: 82916570 | 臺北市中山區集英里民權西路11號3樓之2 | 劉年華 | 核准設立 |
英屬維京群島商雅富股份有限公司台灣分公司 統編: 82948123 | 臺北市中山區民權西路70號11樓 | 洪美銀 | 核准登記 |
三合生化科技股份有限公司 統編: 82953716 | 臺北市中山區集英里民權西路27號7樓之1 | 林宇軒 | 核准設立 |
台悅投資有限公司 統編: 83033294 | 臺北市中山區集英里民權西路11號12樓之2 | 劉上瑜 | 核准設立 |
派好適能股份有限公司 統編: 83056319 | 臺北市中山區集英里民權西路9巷9號 | 邱佩芬 | 核准設立 |
菁之宇國際有限公司 統編: 83122789 | 臺北市中山區集英里民權西路79號3樓 | 林晏如 | 解散 (核准解散日期: 2021-05-06) |
晶鑽佳品股份有限公司 統編: 83138109 | 臺北市中山區集英里民權西路11號 | 陳俊宏 | 核准設立 |
公司商業名稱: 欣鋼倉儲設備有限公司 地址: 臺北市中山區集英里民權西路73號3樓 | 統編: 82880778 | 負責人: 謝岳生 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 漢今環保系統股份有限公司 地址: 臺北市中山區集英里民權西路11號3樓之2 | 統編: 82916570 | 負責人: 劉年華 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 英屬維京群島商雅富股份有限公司台灣分公司 地址: 臺北市中山區民權西路70號11樓 | 統編: 82948123 | 負責人: 洪美銀 | 狀態: 核准登記 |
公司商業名稱: 三合生化科技股份有限公司 地址: 臺北市中山區集英里民權西路27號7樓之1 | 統編: 82953716 | 負責人: 林宇軒 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 台悅投資有限公司 地址: 臺北市中山區集英里民權西路11號12樓之2 | 統編: 83033294 | 負責人: 劉上瑜 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 派好適能股份有限公司 地址: 臺北市中山區集英里民權西路9巷9號 | 統編: 83056319 | 負責人: 邱佩芬 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 菁之宇國際有限公司 地址: 臺北市中山區集英里民權西路79號3樓 | 統編: 83122789 | 負責人: 林晏如 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2021-05-06) |
公司商業名稱: 晶鑽佳品股份有限公司 地址: 臺北市中山區集英里民權西路11號 | 統編: 83138109 | 負責人: 陳俊宏 | 狀態: 核准設立 |