台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
公司登記 @ 臺北市中山區民生東路3段2號12樓
台灣百靈佳殷格翰股份有限公司的電話是 02-2503-2636 , 傳真是 02-25051041 , 地址位於臺北市中山區民生東路3段2號12樓. 成立時間於日期: 1983-11-05 登記設立. 公司代表人 邱建誌 將此公司店家的種類登記為公司登記. 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司的統一編號為 12469866.
台灣百靈佳殷格翰股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 12469866 |
| 公司名稱 | 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
| 公司地址 | 臺北市中山區民生東路3段2號12樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2503-2636 |
| 聯絡傳真 | 02-25051041 |
| 資本額總額 | 300000000 |
| 實收資本額 | 115691200 |
| 核准設立日期 | 1983-11-05 |
| 最後核准變更日期 | 2024-01-10 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 邱建誌 |
| 登記種類 | 公司登記 |
台灣百靈佳殷格翰股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
| 統一編號 | 12469866 |
| 營業地址 | 臺北市中山區朱馥里民生東路３段２號１２樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2503-2636 |
| 聯絡傳真 | 02-25051041 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1983-12-02 |
| 資本額(元) | 115691200 |
所營事業資料 @ 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
F108021, 西藥批發業, F208021, 西藥零售業, F107990, 其他化學製品批發業, F207990, 其他化學製品零售業, C802041, 西藥製造業, F401010, 國際貿易業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
200211, 人用西藥製造, 462099, 其他化學原材料及其製品批發, 451099, 其他商品批發經紀, 457112, 西藥批發
與台灣百靈佳殷格翰股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 英藝文化藝術有限公司 統編: 50909689 | 桃園市平鎮區平南里長沙街46巷40弄14號 | 邱建誌 | 核准設立 |
| 銘洋水電材料有限公司 統編: 86344118 | 臺中市豐原區東勢里博愛街273號 | 邱建誌 | 核准設立 |
| 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 統編: 12469866 | 臺北市中山區民生東路3段2號12樓 | 邱建誌 | 核准設立 |
| 宇宙光遙控模型玩具 統編: 49998282 | 宜蘭縣五結鄉五結村五結路二段三九七號一樓 | 邱建誌 | 歇業 - 獨資 |
| 金谷山銀樓有限公司 統編: 69589074 | 臺南市中西區衞民街92號1樓 | 邱建誌 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 英藝文化藝術有限公司 地址: 桃園市平鎮區平南里長沙街46巷40弄14號 | 統編: 50909689 | 負責人: 邱建誌 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 銘洋水電材料有限公司 地址: 臺中市豐原區東勢里博愛街273號 | 統編: 86344118 | 負責人: 邱建誌 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓 | 統編: 12469866 | 負責人: 邱建誌 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 宇宙光遙控模型玩具 地址: 宜蘭縣五結鄉五結村五結路二段三九七號一樓 | 統編: 49998282 | 負責人: 邱建誌 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 金谷山銀樓有限公司 地址: 臺南市中西區衞民街92號1樓 | 統編: 69589074 | 負責人: 邱建誌 | 狀態: 核准設立 |
台灣百靈佳殷格翰股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 102年09月公司變更登記 2013-09-05 | 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 臺北市中山區民生東路3段49、51號12樓 | 穆古斯(Augusto Muench) | 150000000 |
| @ 103年04月公司變更登記 2014-04-14 | 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 臺北市中山區民生東路3段49、51號12樓 | 潘大為(David Preston) | 150000000 |
| @ 104年05月公司變更登記 2015-05-08 | 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 臺北市中山區民生東路3段49、51號12樓 | 潘大為(David Preston ) | 150000000 |
| @ 105年05月公司變更登記 2016-05-09 | 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 臺北市中山區民生東路3段49、51號12樓 | 潘大為(David Preston ) | 150000000 |
| @ 105年07月公司變更登記 2016-07-18 | 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 臺北市中山區民生東路3段49、51號12樓 | 潘大為(David Preston ) | 150000000 |
| @ 105年12月公司變更登記 2016-12-15 | 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 臺北市中山區民生東路3段49、51號12樓 | 邱建誌 | 150000000 |
| @ 107年05月公司變更登記 2018-05-18 | 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 臺北市中山區民生東路3段49、51號12樓 | 邱建誌 | 150000000 |
| @ 107年12月公司變更登記 2018-12-13 | 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 臺北市中山區民生東路3段2號12樓 | 邱建誌 | 115691200 |
| @ 108年07月公司變更登記 2019-07-15 | 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 臺北市中山區民生東路3段2號12樓 | 邱建誌 | 115691200 |
| @ 110年08月公司變更登記 2021-08-24 | 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 臺北市中山區民生東路3段2號12樓 | 邱建誌 | 115691200 |
| @ 111年05月公司變更登記 2022-05-23 | 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 臺北市中山區民生東路3段2號12樓 | 邱建誌 | 115691200 |
| @ 112年06月公司變更登記 2023-06-02 | 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 臺北市中山區民生東路3段2號12樓 | 邱建誌 | 115691200 |
| @ 113年01月公司變更登記 2024-01-10 | 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 臺北市中山區民生東路3段2號12樓 | 邱建誌 | 115691200 |
| @ 102年09月公司變更登記 核准變更日期: 2013-09-05 | 公司名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路3段49、51號12樓 | 代表人: 穆古斯(Augusto Muench) | 資本額: 150000000 |
| @ 103年04月公司變更登記 核准變更日期: 2014-04-14 | 公司名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路3段49、51號12樓 | 代表人: 潘大為(David Preston) | 資本額: 150000000 |
| @ 104年05月公司變更登記 核准變更日期: 2015-05-08 | 公司名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路3段49、51號12樓 | 代表人: 潘大為(David Preston ) | 資本額: 150000000 |
| @ 105年05月公司變更登記 核准變更日期: 2016-05-09 | 公司名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路3段49、51號12樓 | 代表人: 潘大為(David Preston ) | 資本額: 150000000 |
| @ 105年07月公司變更登記 核准變更日期: 2016-07-18 | 公司名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路3段49、51號12樓 | 代表人: 潘大為(David Preston ) | 資本額: 150000000 |
| @ 105年12月公司變更登記 核准變更日期: 2016-12-15 | 公司名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路3段49、51號12樓 | 代表人: 邱建誌 | 資本額: 150000000 |
| @ 107年05月公司變更登記 核准變更日期: 2018-05-18 | 公司名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路3段49、51號12樓 | 代表人: 邱建誌 | 資本額: 150000000 |
| @ 107年12月公司變更登記 核准變更日期: 2018-12-13 | 公司名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓 | 代表人: 邱建誌 | 資本額: 115691200 |
| @ 108年07月公司變更登記 核准變更日期: 2019-07-15 | 公司名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓 | 代表人: 邱建誌 | 資本額: 115691200 |
| @ 110年08月公司變更登記 核准變更日期: 2021-08-24 | 公司名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓 | 代表人: 邱建誌 | 資本額: 115691200 |
| @ 111年05月公司變更登記 核准變更日期: 2022-05-23 | 公司名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓 | 代表人: 邱建誌 | 資本額: 115691200 |
| @ 112年06月公司變更登記 核准變更日期: 2023-06-02 | 公司名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓 | 代表人: 邱建誌 | 資本額: 115691200 |
| @ 113年01月公司變更登記 核准變更日期: 2024-01-10 | 公司名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓 | 代表人: 邱建誌 | 資本額: 115691200 |
出進口廠商登記資料 - 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
| 統一編號 | 12469866 |
| 原始登記日期 | 19860604 |
| 核發日期 | 20230527 |
| 廠商中文名稱 | 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | BOEHRINGER INGELHEIM TAIWAN LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市中山區民生東路3段2號12樓 |
| 英文營業地址 | 12 F., No. 2, Sec. 3, Minsheng E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104511, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 邱O誌 |
| 電話號碼 | 02-25032636 |
| 傳真號碼 | 02-25051041 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號12469866 |
原始登記日期19860604 |
核發日期20230527 |
廠商中文名稱台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
廠商英文名稱BOEHRINGER INGELHEIM TAIWAN LTD. |
中文營業地址臺北市中山區民生東路3段2號12樓 |
英文營業地址12 F., No. 2, Sec. 3, Minsheng E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104511, Taiwan (R.O.C.) |
代表人邱O誌 |
電話號碼02-25032636 |
傳真號碼02-25051041 |
進口資格有 |
出口資格有 |
全部藥品許可證資料集 - 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004604號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1993/03/09 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1992/03/16 |
| 發證日期 | 1976/09/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02002008 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200460406 |
| 中文品名 | 脈寬樂錠 |
| 英文品名 | VASCULAT TABLETS |
| 適應症 | 末梢血管循環障害引起的症狀（血栓症續發的症候群、閉塞性血栓性血管炎、特發性壞疽、雷諾氏病） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BAMETHAN SULFATE |
| 申請商名稱 | 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路三段４９？５１號１２Ｆ |
| 申請商統一編號 | 12469866 |
| 製造商名稱 | BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. |
| 製造廠廠址 | BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第004604號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1993/03/09 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期1992/03/16 |
發證日期1976/09/07 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02002008 |
通關簽審文件編號DHA00200460406 |
中文品名脈寬樂錠 |
英文品名VASCULAT TABLETS |
適應症末梢血管循環障害引起的症狀（血栓症續發的症候群、閉塞性血栓性血管炎、特發性壞疽、雷諾氏病） |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BAMETHAN SULFATE |
申請商名稱臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
申請商地址台北巿民生東路三段４９？５１號１２Ｆ |
申請商統一編號12469866 |
製造商名稱BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. |
製造廠廠址BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第026031號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/17 |
| 發證日期 | 2013/05/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202603107 |
| 中文品名 | 妥復克膜衣錠20毫克 |
| 英文品名 | Giotrif Film-Coated Tablets 20 mg |
| 適應症 | GIOTRIF適用於具有EGFRTK突變之局部晚期或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)患者之第一線治療。GIOTRIF適用於在含鉑類化學治療期間或之後惡化的局部晚期或轉移性之鱗狀組織非小細胞肺癌(NSCLC)患者。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Afatinib dimaleate |
| 申請商名稱 | 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號12樓 |
| 申請商統一編號 | 12469866 |
| 製造商名稱 | BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG. |
| 製造廠廠址 | BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/13 |
| 用法用量 | 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第026031號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/05/17 |
發證日期2013/05/17 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202603107 |
中文品名妥復克膜衣錠20毫克 |
英文品名Giotrif Film-Coated Tablets 20 mg |
適應症GIOTRIF適用於具有EGFRTK突變之局部晚期或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)患者之第一線治療。GIOTRIF適用於在含鉑類化學治療期間或之後惡化的局部晚期或轉移性之鱗狀組織非小細胞肺癌(NSCLC)患者。 |
劑型膜衣錠 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Afatinib dimaleate |
申請商名稱台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號12樓 |
申請商統一編號12469866 |
製造商名稱BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG. |
製造廠廠址BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2023/11/13 |
用法用量詳如仿單。 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005678號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/07/21 |
| 註銷理由 | 證別變更;;產地變更 |
| 有效日期 | 1987/05/11 |
| 發證日期 | 1978/05/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200567801 |
| 中文品名 | 脈序律膠囊１００公絲 |
| 英文品名 | MEXITIL CAPSULES 100MG |
| 適應症 | 心室律不整及異位搏動之治療或預防 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEXILETINE HCL |
| 申請商名稱 | 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路三段４９？５１號１２Ｆ |
| 申請商統一編號 | 12469866 |
| 製造商名稱 | BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. |
| 製造廠廠址 | BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第005678號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1986/07/21 |
註銷理由證別變更;;產地變更 |
有效日期1987/05/11 |
發證日期1978/05/11 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200567801 |
中文品名脈序律膠囊１００公絲 |
英文品名MEXITIL CAPSULES 100MG |
適應症心室律不整及異位搏動之治療或預防 |
劑型膠囊劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MEXILETINE HCL |
申請商名稱臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
申請商地址台北巿民生東路三段４９？５１號１２Ｆ |
申請商統一編號12469866 |
製造商名稱BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. |
製造廠廠址BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[4]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第028452號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/02/09 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/01/30 |
| 發證日期 | 1986/01/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102845201 |
| 中文品名 | 補斯可胖糖衣錠１０公絲（東莨菪/） |
| 英文品名 | BUSCOPAN S.C. TABLETS 10MG (HYOSCINE-N-BUTYL BROMIDE) |
| 適應症 | 胃腸痙攣及運動亢進、膽管痙攣及其運動障礙、尿路痙攣、女性生殖器之痙攣症狀。 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) |
| 申請商名稱 | 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段49、51號12樓 |
| 申請商統一編號 | 12469866 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/02/09 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第028452號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2017/02/09 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2015/01/30 |
發證日期1986/01/30 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102845201 |
中文品名補斯可胖糖衣錠１０公絲（東莨菪/） |
英文品名BUSCOPAN S.C. TABLETS 10MG (HYOSCINE-N-BUTYL BROMIDE) |
適應症胃腸痙攣及運動亢進、膽管痙攣及其運動障礙、尿路痙攣、女性生殖器之痙攣症狀。 |
劑型糖衣錠 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) |
申請商名稱臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區民生東路三段49、51號12樓 |
申請商統一編號12469866 |
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2017/02/09 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝 |
[5]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023281號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/09/21 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2006/09/13 |
| 發證日期 | 2001/09/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202328102 |
| 中文品名 | 樂伯克錠 １．５公絲 |
| 英文品名 | MIRAPEX TABLETS 1.5MG |
| 適應症 | 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PRAMIPEXOL HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路三段４９？５１號１２Ｆ |
| 申請商統一編號 | 12469866 |
| 製造商名稱 | PHARMACIA & UPJOHN CARIBE,INC. |
| 製造廠廠址 | HIGHWAY NO.2 KM60 ARECIBO, PUERTO RICOPO BOX 11307 BARCELONETA PUERTO RICO (HEADQUARTER) 7000 PORTAGE READ KALAMAZOO MICHIGAN U.S.A |
| 製造廠公司地址 | PO BOX 11307 BARCELONETA PUERTO RICO (HEADQUARTER) 7000 PORTAGE READ KALAMAZOO MICHIGAN U.S.A |
| 製造廠國別 | PR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/09/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第023281號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2010/09/21 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2006/09/13 |
發證日期2001/09/13 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202328102 |
中文品名樂伯克錠 １．５公絲 |
英文品名MIRAPEX TABLETS 1.5MG |
適應症治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀。 |
劑型錠劑 |
包裝盒裝;;瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PRAMIPEXOL HYDROCHLORIDE |
申請商名稱臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
申請商地址台北巿民生東路三段４９？５１號１２Ｆ |
申請商統一編號12469866 |
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN CARIBE,INC. |
製造廠廠址HIGHWAY NO.2 KM60 ARECIBO, PUERTO RICOPO BOX 11307 BARCELONETA PUERTO RICO (HEADQUARTER) 7000 PORTAGE READ KALAMAZOO MICHIGAN U.S.A |
製造廠公司地址PO BOX 11307 BARCELONETA PUERTO RICO (HEADQUARTER) 7000 PORTAGE READ KALAMAZOO MICHIGAN U.S.A |
製造廠國別PR |
製程(空) |
異動日期2010/09/27 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝 |
[6]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020391號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/09/21 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2004/04/08 |
| 發證日期 | 1994/04/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202039107 |
| 中文品名 | 備勞喘吸入用膠囊２００微公克 |
| 英文品名 | BEROTEC 200MCG INHALETS CAPSULES |
| 適應症 | 下列支氣管痙攣疾患之預防和治療：支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙。 |
| 劑型 | 吸入用膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝附吸入器 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FENOTEROL HYDROBROMIDE |
| 申請商名稱 | 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路三段４９？５１號１２Ｆ |
| 申請商統一編號 | 12469866 |
| 製造商名稱 | BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH |
| 製造廠廠址 | BLANKINGELHEIM AM RHEIN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | INGELHEIM AM RHEIN GERMANY |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2010/09/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝附吸入器 |
許可證字號衛署藥輸字第020391號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2010/09/21 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2004/04/08 |
發證日期1994/04/08 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202039107 |
中文品名備勞喘吸入用膠囊２００微公克 |
英文品名BEROTEC 200MCG INHALETS CAPSULES |
適應症下列支氣管痙攣疾患之預防和治療：支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙。 |
劑型吸入用膠囊劑 |
包裝盒裝附吸入器 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述FENOTEROL HYDROBROMIDE |
申請商名稱臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
申請商地址台北巿民生東路三段４９？５１號１２Ｆ |
申請商統一編號12469866 |
製造商名稱BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH |
製造廠廠址BLANKINGELHEIM AM RHEIN GERMANY |
製造廠公司地址INGELHEIM AM RHEIN GERMANY |
製造廠國別DE |
製程許可證持有者 |
異動日期2010/09/27 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝附吸入器 |
[7]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005677號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/09/21 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2003/05/11 |
| 發證日期 | 1978/05/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200567702 |
| 中文品名 | 脈序律膠囊２００公絲 |
| 英文品名 | MEXITIL CAPSULES 200MG |
| 適應症 | 心室性不整律 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEXILETINE HCL |
| 申請商名稱 | 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路三段４９？５１號１２Ｆ |
| 申請商統一編號 | 12469866 |
| 製造商名稱 | BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH |
| 製造廠廠址 | BLANKINGELHEIM AM RHEIN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | INGELHEIM AM RHEIN GERMANY |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2010/09/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第005677號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2010/09/21 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2003/05/11 |
發證日期1978/05/11 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200567702 |
中文品名脈序律膠囊２００公絲 |
英文品名MEXITIL CAPSULES 200MG |
適應症心室性不整律 |
劑型膠囊劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MEXILETINE HCL |
申請商名稱臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
申請商地址台北巿民生東路三段４９？５１號１２Ｆ |
申請商統一編號12469866 |
製造商名稱BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH |
製造廠廠址BLANKINGELHEIM AM RHEIN GERMANY |
製造廠公司地址INGELHEIM AM RHEIN GERMANY |
製造廠國別DE |
製程許可證持有者 |
異動日期2010/09/27 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[8]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017370號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/08/08 |
| 發證日期 | 1989/08/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201737002 |
| 中文品名 | 脈序律長效膠囊３６０公絲 |
| 英文品名 | MEXITIL PERLONGETS CAPSULES |
| 適應症 | 心室性不整律 |
| 劑型 | 持續性藥效膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEXILETINE HCL |
| 申請商名稱 | 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路三段４９？５１號１２Ｆ |
| 申請商統一編號 | 12469866 |
| 製造商名稱 | BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. |
| 製造廠廠址 | BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第017370號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2005/06/15 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1999/08/08 |
發證日期1989/08/08 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201737002 |
中文品名脈序律長效膠囊３６０公絲 |
英文品名MEXITIL PERLONGETS CAPSULES |
適應症心室性不整律 |
劑型持續性藥效膠囊劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MEXILETINE HCL |
申請商名稱臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
申請商地址台北巿民生東路三段４９？５１號１２Ｆ |
申請商統一編號12469866 |
製造商名稱BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. |
製造廠廠址BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2005/08/10 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[9]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023649號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/02/06 |
| 發證日期 | 2003/02/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202364909 |
| 中文品名 | 複必康平錠80/12.5毫克 |
| 英文品名 | MICARDIS PLUS TABLETS 80/12.5 MG |
| 適應症 | 原發性高血壓、無法單獨以TELMISARTAN或HYDROCHLORTHIAZIDE得到適當血壓控制的病患。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TELMISARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
| 申請商名稱 | 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號12樓 |
| 申請商統一編號 | 12469866 |
| 製造商名稱 | BOEHRINGER INGELHEIM HELLAS SINGLE MEMBER S.A. |
| 製造廠廠址 | 5TH KM PAIANIA-MARKOPOULO, KOROPI ATTIKI, 19441, GREECE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GR |
| 製程 | 成品及包裝廠 |
| 異動日期 | 2023/11/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第023649號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/02/06 |
發證日期2003/02/06 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202364909 |
中文品名複必康平錠80/12.5毫克 |
英文品名MICARDIS PLUS TABLETS 80/12.5 MG |
適應症原發性高血壓、無法單獨以TELMISARTAN或HYDROCHLORTHIAZIDE得到適當血壓控制的病患。 |
劑型錠劑 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TELMISARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
申請商名稱台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號12樓 |
申請商統一編號12469866 |
製造商名稱BOEHRINGER INGELHEIM HELLAS SINGLE MEMBER S.A. |
製造廠廠址5TH KM PAIANIA-MARKOPOULO, KOROPI ATTIKI, 19441, GREECE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GR |
製程成品及包裝廠 |
異動日期2023/11/13 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
[10]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029011號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/02/08 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2008/07/05 |
| 發證日期 | 1986/07/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102901102 |
| 中文品名 | 備勞喘液５公絲/公撮（菲諾特洛氫溴酸鹽） |
| 英文品名 | BEROTEC SOLUTION 5MG/ML (FENOTEROL HYDROBROMIDE) |
| 適應症 | 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療：支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FENOTEROL HYDROBROMIDE |
| 申請商名稱 | 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段49、51號12樓 |
| 申請商統一編號 | 12469866 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/03/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第029011號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2010/02/08 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期2008/07/05 |
發證日期1986/07/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102901102 |
中文品名備勞喘液５公絲/公撮（菲諾特洛氫溴酸鹽） |
英文品名BEROTEC SOLUTION 5MG/ML (FENOTEROL HYDROBROMIDE) |
適應症下列支氣管痙攣疾患之預防與治療：支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙 |
劑型內服液劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述FENOTEROL HYDROBROMIDE |
申請商名稱臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區民生東路三段49、51號12樓 |
申請商統一編號12469866 |
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2010/03/05 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[11]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026569號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/08/25 |
| 發證日期 | 2015/08/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202656906 |
| 中文品名 | 抑肺纖軟膠囊100毫克 |
| 英文品名 | Ofev Soft Capsules 100mg |
| 適應症 | 1、特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis)：適用於治療特發性肺纖維化(IPF)。2、與全身性硬化症有關之間質性肺病：適用於減緩與全身性硬化症有關之間質性肺病（SSc-ILD）病人的肺功能下降速度。3、慢性漸進性纖維化間質性肺病(PF-ILD)。 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | ALU/ALU blister 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Nintedanib ethanesulfonate |
| 申請商名稱 | 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號12樓 |
| 申請商統一編號 | 12469866 |
| 製造商名稱 | BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH |
| 製造廠廠址 | INGELHEIM AM RHEIN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2020/09/29 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU/ALU blister 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第026569號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/08/25 |
發證日期2015/08/25 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202656906 |
中文品名抑肺纖軟膠囊100毫克 |
英文品名Ofev Soft Capsules 100mg |
適應症1、特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis)：適用於治療特發性肺纖維化(IPF)。2、與全身性硬化症有關之間質性肺病：適用於減緩與全身性硬化症有關之間質性肺病（SSc-ILD）病人的肺功能下降速度。3、慢性漸進性纖維化間質性肺病(PF-ILD)。 |
劑型軟膠囊劑 |
包裝ALU/ALU blister 鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Nintedanib ethanesulfonate |
申請商名稱台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號12樓 |
申請商統一編號12469866 |
製造商名稱BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH |
製造廠廠址INGELHEIM AM RHEIN GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程許可證持有者 |
異動日期2020/09/29 |
用法用量詳如仿單 |
包裝與國際條碼ALU/ALU blister 鋁箔盒裝 |
[12]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036262號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/02/08 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2008/04/12 |
| 發證日期 | 1993/04/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103626202 |
| 中文品名 | 備勞喘１００定量噴霧液（菲諾特洛氫溴酸鹽） |
| 英文品名 | BEROTEC100 METERED DOSE INHALER (FENOTEROL HYDROBROMIDE) |
| 適應症 | 下列支氣管痙攣疾患之預防和治療：支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙。 |
| 劑型 | 噴霧劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FENOTEROL HYDROBROMIDE |
| 申請商名稱 | 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段49、51號12樓 |
| 申請商統一編號 | 12469866 |
| 製造商名稱 | 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/03/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第036262號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2010/02/08 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期2008/04/12 |
發證日期1993/04/12 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103626202 |
中文品名備勞喘１００定量噴霧液（菲諾特洛氫溴酸鹽） |
英文品名BEROTEC100 METERED DOSE INHALER (FENOTEROL HYDROBROMIDE) |
適應症下列支氣管痙攣疾患之預防和治療：支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙。 |
劑型噴霧劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述FENOTEROL HYDROBROMIDE |
申請商名稱臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區民生東路三段49、51號12樓 |
申請商統一編號12469866 |
製造商名稱臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2010/03/05 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[13]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004608號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1993/03/09 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1991/02/26 |
| 發證日期 | 1976/09/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02001994 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200460801 |
| 中文品名 | 康腦維錠 |
| 英文品名 | CATOVIT TABLETS |
| 適應症 | 重病、大手術或分娩後回復期間之疲勞 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) |
| 申請商名稱 | 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路三段４９？５１號１２Ｆ |
| 申請商統一編號 | 12469866 |
| 製造商名稱 | BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. |
| 製造廠廠址 | BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第004608號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1993/03/09 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期1991/02/26 |
發證日期1976/09/07 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02001994 |
通關簽審文件編號DHA00200460801 |
中文品名康腦維錠 |
英文品名CATOVIT TABLETS |
適應症重病、大手術或分娩後回復期間之疲勞 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) |
申請商名稱臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
申請商地址台北巿民生東路三段４９？５１號１２Ｆ |
申請商統一編號12469866 |
製造商名稱BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. |
製造廠廠址BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[14]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023424號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/09/21 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2007/05/03 |
| 發證日期 | 2002/05/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202342401 |
| 中文品名 | 樂可舒珍珠軟膠囊2.5公絲 |
| 英文品名 | DULCOLAX PEARLS SOFT GELATINE CAPSULES 2.5MG |
| 適應症 | 便秘。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM PICOSULPHATE H2O;;SODIUM PICOSULPHAE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路三段４９?５１號１２Ｆ |
| 申請商統一編號 | 12469866 |
| 製造商名稱 | R.P. SCHERER S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA NETTUNENSE KM20 100 04011 APRILIA (LATINA), ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/09/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第023424號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2010/09/21 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2007/05/03 |
發證日期2002/05/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202342401 |
中文品名樂可舒珍珠軟膠囊2.5公絲 |
英文品名DULCOLAX PEARLS SOFT GELATINE CAPSULES 2.5MG |
適應症便秘。 |
劑型膠囊劑 |
包裝玻璃瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SODIUM PICOSULPHATE H2O;;SODIUM PICOSULPHAE ANHYDROUS |
申請商名稱臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
申請商地址台北巿民生東路三段４９?５１號１２Ｆ |
申請商統一編號12469866 |
製造商名稱R.P. SCHERER S.P.A. |
製造廠廠址VIA NETTUNENSE KM20 100 04011 APRILIA (LATINA), ITALY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2010/09/27 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼玻璃瓶裝 |
[15]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025447號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2020/01/31 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2021/09/14 |
| 發證日期 | 2011/09/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202544707 |
| 中文品名 | 倍必康平錠80/10毫克 |
| 英文品名 | Twynsta Tablets 80/10 mg |
| 適應症 | 治療高血壓，此複方藥品不適用於起始治療。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TELMISARTAN;;AMLODIPINE BESILATE |
| 申請商名稱 | 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號12樓 |
| 申請商統一編號 | 12469866 |
| 製造商名稱 | BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | BINGER STRASSE 173, D-55216 INGELHEIM AM RHEIN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | 顆粒製造廠 |
| 異動日期 | 2020/02/05 |
| 用法用量 | 每日口服一錠。(請詳見藥品仿單) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第025447號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2020/01/31 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2021/09/14 |
發證日期2011/09/14 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202544707 |
中文品名倍必康平錠80/10毫克 |
英文品名Twynsta Tablets 80/10 mg |
適應症治療高血壓，此複方藥品不適用於起始治療。 |
劑型錠劑 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TELMISARTAN;;AMLODIPINE BESILATE |
申請商名稱台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號12樓 |
申請商統一編號12469866 |
製造商名稱BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG |
製造廠廠址BINGER STRASSE 173, D-55216 INGELHEIM AM RHEIN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程顆粒製造廠 |
異動日期2020/02/05 |
用法用量每日口服一錠。(請詳見藥品仿單) |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
[16]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022384號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/05/13 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2024/01/26 |
| 發證日期 | 1999/01/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202238407 |
| 中文品名 | 衛滋錠２００毫克 |
| 英文品名 | VIRAMUNE TABLETS 200MG |
| 適應症 | 與其他藥物併用、治療免疫缺陷逐漸惡化或嚴重ＨＩＶ－１感染之成年病患。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NEVIRAPINE |
| 申請商名稱 | 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號12樓 |
| 申請商統一編號 | 12469866 |
| 製造商名稱 | BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS A.E. |
| 製造廠廠址 | 5TH KM,PAIANIA-MARKOPOULO,194 00 KOROPI, GREECE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第022384號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/05/13 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2024/01/26 |
發證日期1999/01/26 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202238407 |
中文品名衛滋錠２００毫克 |
英文品名VIRAMUNE TABLETS 200MG |
適應症與其他藥物併用、治療免疫缺陷逐漸惡化或嚴重ＨＩＶ－１感染之成年病患。 |
劑型錠劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NEVIRAPINE |
申請商名稱台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號12樓 |
申請商統一編號12469866 |
製造商名稱BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS A.E. |
製造廠廠址5TH KM,PAIANIA-MARKOPOULO,194 00 KOROPI, GREECE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GR |
製程(空) |
異動日期2022/05/13 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[17]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031103號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/02/08 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2008/10/08 |
| 發證日期 | 1988/10/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103110309 |
| 中文品名 | 歐胃來膠漿 |
| 英文品名 | OBIRA GEL |
| 適應症 | 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多 |
| 劑型 | 內服凝膠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE ) |
| 申請商名稱 | 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段49、51號12樓 |
| 申請商統一編號 | 12469866 |
| 製造商名稱 | 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/03/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第031103號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2010/02/08 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期2008/10/08 |
發證日期1988/10/08 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103110309 |
中文品名歐胃來膠漿 |
英文品名OBIRA GEL |
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多 |
劑型內服凝膠劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE ) |
申請商名稱臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區民生東路三段49、51號12樓 |
申請商統一編號12469866 |
製造商名稱臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2010/03/05 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[18]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023756號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/06/20 |
| 發證日期 | 2003/06/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202375600 |
| 中文品名 | 骨敏捷注射液 15公絲/1.5公撮 |
| 英文品名 | MOBIC INJECTION 15MG/1.5ML |
| 適應症 | 用於類風濕性關節炎及骨關節炎之短期及急性之症狀治療。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MELOXICAM |
| 申請商名稱 | 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號12樓 |
| 申請商統一編號 | 12469866 |
| 製造商名稱 | BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA S.A. |
| 製造廠廠址 | PRAT DE LA RIBA, 50, 08174 SANT CUGAT DEL VALLES (BARCELONA), SPAIN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第023756號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/06/20 |
發證日期2003/06/20 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202375600 |
中文品名骨敏捷注射液 15公絲/1.5公撮 |
英文品名MOBIC INJECTION 15MG/1.5ML |
適應症用於類風濕性關節炎及骨關節炎之短期及急性之症狀治療。 |
劑型注射劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MELOXICAM |
申請商名稱台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號12樓 |
申請商統一編號12469866 |
製造商名稱BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA S.A. |
製造廠廠址PRAT DE LA RIBA, 50, 08174 SANT CUGAT DEL VALLES (BARCELONA), SPAIN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別ES |
製程(空) |
異動日期2023/11/13 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[19]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044074號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/02/09 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/10/31 |
| 發證日期 | 2000/10/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104407400 |
| 中文品名 | 冠喘衛定量噴霧液 |
| 英文品名 | COMBIVENT METERED AEROSOL |
| 適應症 | 支氣管痙攣併發中度到重度之慢性阻塞性肺疾病，需一種以上支氣管擴張劑治療者。 |
| 劑型 | 口腔氣化噴霧劑 |
| 包裝 | 鋁罐瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg);;SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) |
| 申請商名稱 | 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段49、51號12樓 |
| 申請商統一編號 | 12469866 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/02/09 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁罐瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第044074號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2017/02/09 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2015/10/31 |
發證日期2000/10/31 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104407400 |
中文品名冠喘衛定量噴霧液 |
英文品名COMBIVENT METERED AEROSOL |
適應症支氣管痙攣併發中度到重度之慢性阻塞性肺疾病，需一種以上支氣管擴張劑治療者。 |
劑型口腔氣化噴霧劑 |
包裝鋁罐瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg);;SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) |
申請商名稱臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區民生東路三段49、51號12樓 |
申請商統一編號12469866 |
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2017/02/09 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁罐瓶裝 |
[20]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025253號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/08/16 |
| 發證日期 | 2010/08/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202525307 |
| 中文品名 | 樂伯克持續性藥效錠0.75毫克 |
| 英文品名 | Mirapex 0.75mg prolonged-release tablet |
| 適應症 | 治療巴金森氏症的徵候及症狀 |
| 劑型 | 持續性藥效錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) |
| 申請商名稱 | 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號12樓 |
| 申請商統一編號 | 12469866 |
| 製造商名稱 | Rottendorf Pharma GmbH |
| 製造廠廠址 | Am Fleigendahl 3, 59320 Ennigerloh, Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | 包裝及分裝 |
| 異動日期 | 2023/03/24 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第025253號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/08/16 |
發證日期2010/08/16 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202525307 |
中文品名樂伯克持續性藥效錠0.75毫克 |
英文品名Mirapex 0.75mg prolonged-release tablet |
適應症治療巴金森氏症的徵候及症狀 |
劑型持續性藥效錠 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) |
申請商名稱台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號12樓 |
申請商統一編號12469866 |
製造商名稱Rottendorf Pharma GmbH |
製造廠廠址Am Fleigendahl 3, 59320 Ennigerloh, Germany |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程包裝及分裝 |
異動日期2023/03/24 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
食品業者登錄資料集 - 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 12469866 |
| 業者地址 | 台北市中山區民生東路3段2號12樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-112469866-00000-0 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
公司統一編號12469866 |
業者地址台北市中山區民生東路3段2號12樓 |
食品業者登錄字號A-112469866-00000-0 |
登錄項目公司/商業登記 |
未註銷藥品許可證資料集 - 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署藥輸字第026031號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/17 |
| 發證日期 | 2013/05/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202603107 |
| 中文品名 | 妥復克膜衣錠20毫克 |
| 英文品名 | Giotrif Film-Coated Tablets 20 mg |
| 適應症 | GIOTRIF適用於具有EGFRTK突變之局部晚期或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)患者之第一線治療。GIOTRIF適用於在含鉑類化學治療期間或之後惡化的局部晚期或轉移性之鱗狀組織非小細胞肺癌(NSCLC)患者。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Afatinib dimaleate |
| 申請商名稱 | 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號12樓 |
| 申請商統一編號 | 12469866 |
| 製造商名稱 | BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG. |
| 製造廠廠址 | BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/13 |
| 用法用量 | 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4716675040581, |
許可證字號衛署藥輸字第026031號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/05/17 |
發證日期2013/05/17 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202603107 |
中文品名妥復克膜衣錠20毫克 |
英文品名Giotrif Film-Coated Tablets 20 mg |
適應症GIOTRIF適用於具有EGFRTK突變之局部晚期或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)患者之第一線治療。GIOTRIF適用於在含鉑類化學治療期間或之後惡化的局部晚期或轉移性之鱗狀組織非小細胞肺癌(NSCLC)患者。 |
劑型膜衣錠 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Afatinib dimaleate |
申請商名稱台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號12樓 |
申請商統一編號12469866 |
製造商名稱BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG. |
製造廠廠址BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2023/11/13 |
用法用量詳如仿單。 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4716675040581, |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023649號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/02/06 |
| 發證日期 | 2003/02/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202364909 |
| 中文品名 | 複必康平錠80/12.5毫克 |
| 英文品名 | MICARDIS PLUS TABLETS 80/12.5 MG |
| 適應症 | 原發性高血壓、無法單獨以TELMISARTAN或HYDROCHLORTHIAZIDE得到適當血壓控制的病患。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TELMISARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
| 申請商名稱 | 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號12樓 |
| 申請商統一編號 | 12469866 |
| 製造商名稱 | BOEHRINGER INGELHEIM HELLAS SINGLE MEMBER S.A. |
| 製造廠廠址 | 5TH KM PAIANIA-MARKOPOULO, KOROPI ATTIKI, 19441, GREECE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GR |
| 製程 | 成品及包裝廠 |
| 異動日期 | 2023/11/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4716675350130, |
許可證字號衛署藥輸字第023649號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/02/06 |
發證日期2003/02/06 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202364909 |
中文品名複必康平錠80/12.5毫克 |
英文品名MICARDIS PLUS TABLETS 80/12.5 MG |
適應症原發性高血壓、無法單獨以TELMISARTAN或HYDROCHLORTHIAZIDE得到適當血壓控制的病患。 |
劑型錠劑 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TELMISARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
申請商名稱台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號12樓 |
申請商統一編號12469866 |
製造商名稱BOEHRINGER INGELHEIM HELLAS SINGLE MEMBER S.A. |
製造廠廠址5TH KM PAIANIA-MARKOPOULO, KOROPI ATTIKI, 19441, GREECE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GR |
製程成品及包裝廠 |
異動日期2023/11/13 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4716675350130, |
[3]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026569號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/08/25 |
| 發證日期 | 2015/08/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202656906 |
| 中文品名 | 抑肺纖軟膠囊100毫克 |
| 英文品名 | Ofev Soft Capsules 100mg |
| 適應症 | 1、特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis)：適用於治療特發性肺纖維化(IPF)。2、與全身性硬化症有關之間質性肺病：適用於減緩與全身性硬化症有關之間質性肺病（SSc-ILD）病人的肺功能下降速度。3、慢性漸進性纖維化間質性肺病(PF-ILD)。 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | ALU/ALU blister 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Nintedanib ethanesulfonate |
| 申請商名稱 | 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號12樓 |
| 申請商統一編號 | 12469866 |
| 製造商名稱 | BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH |
| 製造廠廠址 | INGELHEIM AM RHEIN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2020/09/29 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU/ALU blister 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第026569號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/08/25 |
發證日期2015/08/25 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202656906 |
中文品名抑肺纖軟膠囊100毫克 |
英文品名Ofev Soft Capsules 100mg |
適應症1、特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis)：適用於治療特發性肺纖維化(IPF)。2、與全身性硬化症有關之間質性肺病：適用於減緩與全身性硬化症有關之間質性肺病（SSc-ILD）病人的肺功能下降速度。3、慢性漸進性纖維化間質性肺病(PF-ILD)。 |
劑型軟膠囊劑 |
包裝ALU/ALU blister 鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Nintedanib ethanesulfonate |
申請商名稱台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號12樓 |
申請商統一編號12469866 |
製造商名稱BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH |
製造廠廠址INGELHEIM AM RHEIN GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程許可證持有者 |
異動日期2020/09/29 |
用法用量詳如仿單 |
包裝與國際條碼ALU/ALU blister 鋁箔盒裝 |
[4]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022384號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240126 |
| 發證日期 | 19990126 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202238407 |
| 中文品名 | 衛滋錠２００毫克 |
| 英文品名 | VIRAMUNE TABLETS 200MG |
| 適應症 | 與其他藥物併用、治療免疫缺陷逐漸惡化或嚴重ＨＩＶ－１感染之成年病患。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NEVIRAPINE |
| 申請商名稱 | 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號12樓 |
| 申請商統一編號 | 12469866 |
| 製造商名稱 | BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS A.E. |
| 製造廠廠址 | 5TH KM,PAIANIA-MARKOPOULO,194 00 KOROPI, GREECE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200213 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝::,,4716675601478, |
許可證字號衛署藥輸字第022384號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240126 |
發證日期19990126 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202238407 |
中文品名衛滋錠２００毫克 |
英文品名VIRAMUNE TABLETS 200MG |
適應症與其他藥物併用、治療免疫缺陷逐漸惡化或嚴重ＨＩＶ－１感染之成年病患。 |
劑型錠劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NEVIRAPINE |
申請商名稱台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號12樓 |
申請商統一編號12469866 |
製造商名稱BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS A.E. |
製造廠廠址5TH KM,PAIANIA-MARKOPOULO,194 00 KOROPI, GREECE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GR |
製程(空) |
異動日期20200213 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝::,,4716675601478, |
[5]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023756號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/06/20 |
| 發證日期 | 2003/06/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202375600 |
| 中文品名 | 骨敏捷注射液 15公絲/1.5公撮 |
| 英文品名 | MOBIC INJECTION 15MG/1.5ML |
| 適應症 | 用於類風濕性關節炎及骨關節炎之短期及急性之症狀治療。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MELOXICAM |
| 申請商名稱 | 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號12樓 |
| 申請商統一編號 | 12469866 |
| 製造商名稱 | BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA S.A. |
| 製造廠廠址 | PRAT DE LA RIBA, 50, 08174 SANT CUGAT DEL VALLES (BARCELONA), SPAIN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝::4716675732103, |
許可證字號衛署藥輸字第023756號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/06/20 |
發證日期2003/06/20 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202375600 |
中文品名骨敏捷注射液 15公絲/1.5公撮 |
英文品名MOBIC INJECTION 15MG/1.5ML |
適應症用於類風濕性關節炎及骨關節炎之短期及急性之症狀治療。 |
劑型注射劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MELOXICAM |
申請商名稱台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號12樓 |
申請商統一編號12469866 |
製造商名稱BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA S.A. |
製造廠廠址PRAT DE LA RIBA, 50, 08174 SANT CUGAT DEL VALLES (BARCELONA), SPAIN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別ES |
製程(空) |
異動日期2023/11/13 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝::4716675732103, |
[6]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025253號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/08/16 |
| 發證日期 | 2010/08/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202525307 |
| 中文品名 | 樂伯克持續性藥效錠0.75毫克 |
| 英文品名 | Mirapex 0.75mg prolonged-release tablet |
| 適應症 | 治療巴金森氏症的徵候及症狀 |
| 劑型 | 持續性藥效錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) |
| 申請商名稱 | 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號12樓 |
| 申請商統一編號 | 12469866 |
| 製造商名稱 | Rottendorf Pharma GmbH |
| 製造廠廠址 | Am Fleigendahl 3, 59320 Ennigerloh, Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | 包裝及分裝 |
| 異動日期 | 2023/03/24 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4716675704018, |
許可證字號衛署藥輸字第025253號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/08/16 |
發證日期2010/08/16 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202525307 |
中文品名樂伯克持續性藥效錠0.75毫克 |
英文品名Mirapex 0.75mg prolonged-release tablet |
適應症治療巴金森氏症的徵候及症狀 |
劑型持續性藥效錠 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) |
申請商名稱台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號12樓 |
申請商統一編號12469866 |
製造商名稱Rottendorf Pharma GmbH |
製造廠廠址Am Fleigendahl 3, 59320 Ennigerloh, Germany |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程包裝及分裝 |
異動日期2023/03/24 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4716675704018, |
[7]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025033號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/18 |
| 發證日期 | 2009/05/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202503306 |
| 中文品名 | 適喘樂舒沛噴吸入劑 2.5 微公克 |
| 英文品名 | Spiriva Respimat 2.5mcg, Solution for Inhalatio |
| 適應症 | 慢性阻塞性肺疾(包括慢性支氣管炎及肺氣腫)之維持治療及降低惡化。適用於已接受吸入性皮質類固醇合併其他控制型藥物仍未控制症狀之6歲及以上的嚴重持續性氣喘病人，作為維持性支氣管擴張劑附加治療。 |
| 劑型 | 口腔吸入劑 |
| 包裝 | 鋁罐裝;;吸入器 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TIOTROPIUM |
| 申請商名稱 | 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號12樓 |
| 申請商統一編號 | 12469866 |
| 製造商名稱 | BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH |
| 製造廠廠址 | BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2024/02/16 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁罐裝::4716675036065,4716675036065,;;吸入器::4716675036065,4716675036065, |
許可證字號衛署藥輸字第025033號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/05/18 |
發證日期2009/05/18 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202503306 |
中文品名適喘樂舒沛噴吸入劑 2.5 微公克 |
英文品名Spiriva Respimat 2.5mcg, Solution for Inhalatio |
適應症慢性阻塞性肺疾(包括慢性支氣管炎及肺氣腫)之維持治療及降低惡化。適用於已接受吸入性皮質類固醇合併其他控制型藥物仍未控制症狀之6歲及以上的嚴重持續性氣喘病人，作為維持性支氣管擴張劑附加治療。 |
劑型口腔吸入劑 |
包裝鋁罐裝;;吸入器 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TIOTROPIUM |
申請商名稱台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號12樓 |
申請商統一編號12469866 |
製造商名稱BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH |
製造廠廠址BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程許可證持有者 |
異動日期2024/02/16 |
用法用量詳見仿單。 |
包裝與國際條碼鋁罐裝::4716675036065,4716675036065,;;吸入器::4716675036065,4716675036065, |
[8]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026568號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/08/25 |
| 發證日期 | 2015/08/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202656804 |
| 中文品名 | 抑肺纖軟膠囊150毫克 |
| 英文品名 | Ofev Soft Capsules 150mg |
| 適應症 | 1、特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis)：適用於治療特發性肺纖維化(IPF)。2、與全身性硬化症有關之間質性肺病：適用於減緩與全身性硬化症有關之間質性肺病（SSc-ILD）病人的肺功能下降速度。3、慢性漸進性纖維化間質性肺病(PF-ILD)。 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | ALU/ALU blister 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Nintedanib ethanesulfonate |
| 申請商名稱 | 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號12樓 |
| 申請商統一編號 | 12469866 |
| 製造商名稱 | BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH |
| 製造廠廠址 | INGELHEIM AM RHEIN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2022/02/14 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU/ALU blister 鋁箔盒裝::4716675067311, |
許可證字號衛部藥輸字第026568號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/08/25 |
發證日期2015/08/25 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202656804 |
中文品名抑肺纖軟膠囊150毫克 |
英文品名Ofev Soft Capsules 150mg |
適應症1、特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis)：適用於治療特發性肺纖維化(IPF)。2、與全身性硬化症有關之間質性肺病：適用於減緩與全身性硬化症有關之間質性肺病（SSc-ILD）病人的肺功能下降速度。3、慢性漸進性纖維化間質性肺病(PF-ILD)。 |
劑型軟膠囊劑 |
包裝ALU/ALU blister 鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Nintedanib ethanesulfonate |
申請商名稱台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號12樓 |
申請商統一編號12469866 |
製造商名稱BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH |
製造廠廠址INGELHEIM AM RHEIN GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程許可證持有者 |
異動日期2022/02/14 |
用法用量詳如仿單 |
包裝與國際條碼ALU/ALU blister 鋁箔盒裝::4716675067311, |
[9]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025458號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/07/13 |
| 發證日期 | 2011/07/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202545802 |
| 中文品名 | 普栓達膠囊150毫克 |
| 英文品名 | Pradaxa Capsules 150 mg |
| 適應症 | 1. 用於靜脈血栓高危險群病人，以預防其於接受下肢重大骨科手術後之靜脈血栓栓塞症 (VTE)。2. 預防非瓣膜性心房纖維顫動病人發生中風與全身性栓塞。3. 治療成人急性深層靜脈血栓 (DVT) 及/或肺栓塞 (PE)。4. 預防成人再發性深層靜脈血栓 (DVT) 及/或肺栓塞 (PE)。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DABIGATRAN ETEXILATE MESILATE |
| 申請商名稱 | 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號12樓 |
| 申請商統一編號 | 12469866 |
| 製造商名稱 | BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH |
| 製造廠廠址 | BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2021/11/05 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4716675506469, |
許可證字號衛署藥輸字第025458號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/07/13 |
發證日期2011/07/13 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202545802 |
中文品名普栓達膠囊150毫克 |
英文品名Pradaxa Capsules 150 mg |
適應症1. 用於靜脈血栓高危險群病人，以預防其於接受下肢重大骨科手術後之靜脈血栓栓塞症 (VTE)。2. 預防非瓣膜性心房纖維顫動病人發生中風與全身性栓塞。3. 治療成人急性深層靜脈血栓 (DVT) 及/或肺栓塞 (PE)。4. 預防成人再發性深層靜脈血栓 (DVT) 及/或肺栓塞 (PE)。 |
劑型膠囊劑 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DABIGATRAN ETEXILATE MESILATE |
申請商名稱台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號12樓 |
申請商統一編號12469866 |
製造商名稱BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH |
製造廠廠址BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程許可證持有者 |
異動日期2021/11/05 |
用法用量詳見仿單。 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4716675506469, |
[10]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023654號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/02/12 |
| 發證日期 | 2003/02/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202365402 |
| 中文品名 | 複必康平錠 40/12.5 毫克 |
| 英文品名 | MICARDIS PLUS TABLETS 40/12.5MG |
| 適應症 | 原發性高血壓、無法單獨以TELMISARTAN或HYDROCHLORTHIAZIDE得到適當血壓控制的病患。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TELMISARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
| 申請商名稱 | 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號12樓 |
| 申請商統一編號 | 12469866 |
| 製造商名稱 | BOEHRINGER INGELHEIM HELLAS SINGLE MEMBER S.A. |
| 製造廠廠址 | 5TH KM PAIANIA-MARKOPOULO, KOROPI ATTIKI, 19441, GREECE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GR |
| 製程 | 成品及包裝廠 |
| 異動日期 | 2023/11/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4716675301378, |
許可證字號衛署藥輸字第023654號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/02/12 |
發證日期2003/02/12 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202365402 |
中文品名複必康平錠 40/12.5 毫克 |
英文品名MICARDIS PLUS TABLETS 40/12.5MG |
適應症原發性高血壓、無法單獨以TELMISARTAN或HYDROCHLORTHIAZIDE得到適當血壓控制的病患。 |
劑型錠劑 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TELMISARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
申請商名稱台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號12樓 |
申請商統一編號12469866 |
製造商名稱BOEHRINGER INGELHEIM HELLAS SINGLE MEMBER S.A. |
製造廠廠址5TH KM PAIANIA-MARKOPOULO, KOROPI ATTIKI, 19441, GREECE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GR |
製程成品及包裝廠 |
異動日期2023/11/13 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4716675301378, |
[11]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025459號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/07/13 |
| 發證日期 | 2011/07/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202545901 |
| 中文品名 | 普栓達膠囊110毫克 |
| 英文品名 | Pradaxa Capsules 110 mg |
| 適應症 | 1. 用於靜脈血栓高危險群病人，以預防其於接受下肢重大骨科手術後之靜脈血栓栓塞症 (VTE)。2. 預防非瓣膜性心房纖維顫動病人發生中風與全身性栓塞。3. 治療成人急性深層靜脈血栓 (DVT) 及/或肺栓塞 (PE) 。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DABIGATRAN ETEXILATE MESILATE |
| 申請商名稱 | 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號12樓 |
| 申請商統一編號 | 12469866 |
| 製造商名稱 | BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH |
| 製造廠廠址 | BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2022/06/15 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4716675520649, |
許可證字號衛署藥輸字第025459號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/07/13 |
發證日期2011/07/13 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202545901 |
中文品名普栓達膠囊110毫克 |
英文品名Pradaxa Capsules 110 mg |
適應症1. 用於靜脈血栓高危險群病人，以預防其於接受下肢重大骨科手術後之靜脈血栓栓塞症 (VTE)。2. 預防非瓣膜性心房纖維顫動病人發生中風與全身性栓塞。3. 治療成人急性深層靜脈血栓 (DVT) 及/或肺栓塞 (PE) 。 |
劑型膠囊劑 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DABIGATRAN ETEXILATE MESILATE |
申請商名稱台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號12樓 |
申請商統一編號12469866 |
製造商名稱BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH |
製造廠廠址BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程許可證持有者 |
異動日期2022/06/15 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4716675520649, |
[12]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025746號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/07/03 |
| 發證日期 | 2012/07/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202574604 |
| 中文品名 | 骨敏捷(R)錠7.5毫克(希臘廠) |
| 英文品名 | Mobic (R) Tablets 7.5mg |
| 適應症 | 類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。幼年型類風濕性關節炎(JRA)病患(體重≥ 60公斤)之症狀治療。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MELOXICAM |
| 申請商名稱 | 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號12樓 |
| 申請商統一編號 | 12469866 |
| 製造商名稱 | BOEHRINGER INGELHEIM HELLAS SINGLE MEMBER S.A. |
| 製造廠廠址 | 5TH KM PAIANIA-MARKOPOULO, KOROPI ATTIKI, 19441, GREECE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/01 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4716675021450, |
許可證字號衛署藥輸字第025746號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/07/03 |
發證日期2012/07/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202574604 |
中文品名骨敏捷(R)錠7.5毫克(希臘廠) |
英文品名Mobic (R) Tablets 7.5mg |
適應症類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。幼年型類風濕性關節炎(JRA)病患(體重≥ 60公斤)之症狀治療。 |
劑型錠劑 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MELOXICAM |
申請商名稱台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號12樓 |
申請商統一編號12469866 |
製造商名稱BOEHRINGER INGELHEIM HELLAS SINGLE MEMBER S.A. |
製造廠廠址5TH KM PAIANIA-MARKOPOULO, KOROPI ATTIKI, 19441, GREECE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GR |
製程(空) |
異動日期2022/07/01 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4716675021450, |
[13]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026292號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/05 |
| 發證日期 | 2014/05/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202629202 |
| 中文品名 | 適維樂舒沛噴吸入劑2.5微公克 |
| 英文品名 | Striverdi Respimat 2.5 microgram Solution for Inhalatio |
| 適應症 | 慢性阻塞性肺疾(COPD)之長期維持治療 |
| 劑型 | 口腔吸入劑 |
| 包裝 | 100毫升以下鋁罐附一個舒沛噴吸入器 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Olodaterol |
| 申請商名稱 | 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號12樓 |
| 申請商統一編號 | 12469866 |
| 製造商名稱 | BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG. |
| 製造廠廠址 | BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/08 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 100毫升以下鋁罐附一個舒沛噴吸入器::4716675306977, |
許可證字號衛部藥輸字第026292號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/05/05 |
發證日期2014/05/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202629202 |
中文品名適維樂舒沛噴吸入劑2.5微公克 |
英文品名Striverdi Respimat 2.5 microgram Solution for Inhalatio |
適應症慢性阻塞性肺疾(COPD)之長期維持治療 |
劑型口腔吸入劑 |
包裝100毫升以下鋁罐附一個舒沛噴吸入器 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Olodaterol |
申請商名稱台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號12樓 |
申請商統一編號12469866 |
製造商名稱BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG. |
製造廠廠址BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2024/01/08 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼100毫升以下鋁罐附一個舒沛噴吸入器::4716675306977, |
[14]
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001041號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/21 |
| 發證日期 | 2017/03/21 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA06000104101 |
| 中文品名 | 達栓普注射液/輸注液 |
| 英文品名 | Praxbind Solution for injection/infusio |
| 適應症 | Praxbind屬於一種專一性的dabigatran反轉作用劑，適用於接受普栓達(Pradaxa)治療而需要快速反轉dabigatran抗凝血作用的成人病患：1.供緊急手術/緊急程序(urgent procedures)使用。2.於威脅生命或控制不良的出血時使用。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Idarucizuma |
| 申請商名稱 | 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號12樓 |
| 申請商統一編號 | 12469866 |
| 製造商名稱 | BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH |
| 製造廠廠址 | INGELHEIM AM RHEIN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2023/11/13 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛部菌疫輸字第001041號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/03/21 |
發證日期2017/03/21 |
許可證種類菌 疫 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA06000104101 |
中文品名達栓普注射液/輸注液 |
英文品名Praxbind Solution for injection/infusio |
適應症Praxbind屬於一種專一性的dabigatran反轉作用劑，適用於接受普栓達(Pradaxa)治療而需要快速反轉dabigatran抗凝血作用的成人病患：1.供緊急手術/緊急程序(urgent procedures)使用。2.於威脅生命或控制不良的出血時使用。 |
劑型注射劑 |
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Idarucizuma |
申請商名稱台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號12樓 |
申請商統一編號12469866 |
製造商名稱BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH |
製造廠廠址INGELHEIM AM RHEIN GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程許可證持有者 |
異動日期2023/11/13 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝 |
[15]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025258號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/08/24 |
| 發證日期 | 2010/08/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202525804 |
| 中文品名 | 樂伯克持續性藥效錠0.375毫克 |
| 英文品名 | Mirapex 0.375mg prolonged-release tablet |
| 適應症 | 治療巴金森氏症的徵候及症狀 |
| 劑型 | 持續性藥效錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) |
| 申請商名稱 | 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號12樓 |
| 申請商統一編號 | 12469866 |
| 製造商名稱 | Rottendorf Pharma GmbH |
| 製造廠廠址 | Am Fleigendahl 3, 59320 Ennigerloh, Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | 包裝及分裝 |
| 異動日期 | 2024/03/14 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4716675703011, |
許可證字號衛署藥輸字第025258號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/08/24 |
發證日期2010/08/24 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202525804 |
中文品名樂伯克持續性藥效錠0.375毫克 |
英文品名Mirapex 0.375mg prolonged-release tablet |
適應症治療巴金森氏症的徵候及症狀 |
劑型持續性藥效錠 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) |
申請商名稱台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號12樓 |
申請商統一編號12469866 |
製造商名稱Rottendorf Pharma GmbH |
製造廠廠址Am Fleigendahl 3, 59320 Ennigerloh, Germany |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程包裝及分裝 |
異動日期2024/03/14 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4716675703011, |
[16]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第026032號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/17 |
| 發證日期 | 2013/05/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202603209 |
| 中文品名 | 妥復克膜衣錠30毫克 |
| 英文品名 | Giotrif Film-Coated Tablets 30 mg |
| 適應症 | GIOTRIF適用於具有EGFRTK突變之局部晚期或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)患者之第一線治療。GIOTRIF適用於在含鉑類化學治療期間或之後惡化的局部晚期或轉移性之鱗狀組織非小細胞肺癌(NSCLC)患者。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Afatinib dimaleate |
| 申請商名稱 | 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號12樓 |
| 申請商統一編號 | 12469866 |
| 製造商名稱 | BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG. |
| 製造廠廠址 | BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/13 |
| 用法用量 | 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4716675040574, |
許可證字號衛署藥輸字第026032號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/05/17 |
發證日期2013/05/17 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202603209 |
中文品名妥復克膜衣錠30毫克 |
英文品名Giotrif Film-Coated Tablets 30 mg |
適應症GIOTRIF適用於具有EGFRTK突變之局部晚期或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)患者之第一線治療。GIOTRIF適用於在含鉑類化學治療期間或之後惡化的局部晚期或轉移性之鱗狀組織非小細胞肺癌(NSCLC)患者。 |
劑型膜衣錠 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Afatinib dimaleate |
申請商名稱台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號12樓 |
申請商統一編號12469866 |
製造商名稱BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG. |
製造廠廠址BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2023/11/13 |
用法用量詳如仿單。 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4716675040574, |
[17]
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001210號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/29 |
| 發證日期 | 2022/12/29 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA06000121008 |
| 中文品名 | 希蓓麗活靜脈輸注液 |
| 英文品名 | Spevigo solution for infusio |
| 適應症 | 治療全身型膿疱性乾癬發作之成人病人 |
| 劑型 | 注射液劑 |
| 包裝 | 盒裝;;玻璃小瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Spesolima |
| 申請商名稱 | 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號12樓 |
| 申請商統一編號 | 12469866 |
| 製造商名稱 | BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | BINGER STRASSE 173, D-55216 INGELHEIM AM RHEIN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | 公司 |
| 異動日期 | 2023/01/17 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;玻璃小瓶裝 |
許可證字號衛部菌疫輸字第001210號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/12/29 |
發證日期2022/12/29 |
許可證種類菌 疫 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA06000121008 |
中文品名希蓓麗活靜脈輸注液 |
英文品名Spevigo solution for infusio |
適應症治療全身型膿疱性乾癬發作之成人病人 |
劑型注射液劑 |
包裝盒裝;;玻璃小瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Spesolima |
申請商名稱台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號12樓 |
申請商統一編號12469866 |
製造商名稱BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG |
製造廠廠址BINGER STRASSE 173, D-55216 INGELHEIM AM RHEIN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程公司 |
異動日期2023/01/17 |
用法用量詳見仿單。 |
包裝與國際條碼盒裝;;玻璃小瓶裝 |
[18]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025713號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/30 |
| 發證日期 | 2012/05/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | 戀多眠(R)錠0.25毫克 (法國廠) |
| 英文品名 | Lendormin (R) 0.25mg Tablet |
| 適應症 | 失眠症的治療。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | BROTIZOLAM |
| 申請商名稱 | 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號12樓 |
| 申請商統一編號 | 12469866 |
| 製造商名稱 | DELPHARM REIMS |
| 製造廠廠址 | 10 RUE COLONEL CHARBONNEAUX, 51100 REIMS, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/31 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4716675101565,4716675101565, |
許可證字號衛署藥輸字第025713號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/05/30 |
發證日期2012/05/30 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號ull |
中文品名戀多眠(R)錠0.25毫克 (法國廠) |
英文品名Lendormin (R) 0.25mg Tablet |
適應症失眠症的治療。 |
劑型錠劑 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別第四級管制藥品 |
主成分略述BROTIZOLAM |
申請商名稱台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號12樓 |
申請商統一編號12469866 |
製造商名稱DELPHARM REIMS |
製造廠廠址10 RUE COLONEL CHARBONNEAUX, 51100 REIMS, FRANCE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程(空) |
異動日期2022/03/31 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4716675101565,4716675101565, |
[19]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026406號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/23 |
| 發證日期 | 2014/10/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202640604 |
| 中文品名 | 恩排糖膜衣錠10毫克 |
| 英文品名 | Jardiance 10mg Film-Coated Tablet |
| 適應症 | 1、第二型糖尿病：(1)血糖控制：用於成人及10歲以上小兒之第二型糖尿病病人。(2)預防心血管事件:用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病的成人病人時，可降低心血管原因死亡的風險。2、心臟衰竭：用於紐約心臟學會(NYHA)第二級至第四級的心臟衰竭成年病人，可：降低心血管死亡和心臟衰竭住院風險。減緩預估腎絲球過濾率(eGFR)下降。3、慢性腎臟病：適用於患有慢性腎臟病的成人病人，以降低以下風險：(1)腎臟疾病惡化（預估腎絲球過濾率 (eGFR) 持續降低、末期腎臟疾病或腎臟死亡）或心血管死亡。(2)全因性住院。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | ALU-PVC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Empagliflozi |
| 申請商名稱 | 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號12樓 |
| 申請商統一編號 | 12469866 |
| 製造商名稱 | Rottendorf Pharma GmbH |
| 製造廠廠址 | Am Fleigendahl 3, 59320 Ennigerloh, Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | 分包裝廠 |
| 異動日期 | 2023/12/04 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-PVC鋁箔盒裝::4716675140946, |
許可證字號衛部藥輸字第026406號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/10/23 |
發證日期2014/10/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202640604 |
中文品名恩排糖膜衣錠10毫克 |
英文品名Jardiance 10mg Film-Coated Tablet |
適應症1、第二型糖尿病：(1)血糖控制：用於成人及10歲以上小兒之第二型糖尿病病人。(2)預防心血管事件:用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病的成人病人時，可降低心血管原因死亡的風險。2、心臟衰竭：用於紐約心臟學會(NYHA)第二級至第四級的心臟衰竭成年病人，可：降低心血管死亡和心臟衰竭住院風險。減緩預估腎絲球過濾率(eGFR)下降。3、慢性腎臟病：適用於患有慢性腎臟病的成人病人，以降低以下風險：(1)腎臟疾病惡化（預估腎絲球過濾率 (eGFR) 持續降低、末期腎臟疾病或腎臟死亡）或心血管死亡。(2)全因性住院。 |
劑型膜衣錠 |
包裝ALU-PVC鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Empagliflozi |
申請商名稱台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號12樓 |
申請商統一編號12469866 |
製造商名稱Rottendorf Pharma GmbH |
製造廠廠址Am Fleigendahl 3, 59320 Ennigerloh, Germany |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程分包裝廠 |
異動日期2023/12/04 |
用法用量詳見仿單。 |
包裝與國際條碼ALU-PVC鋁箔盒裝::4716675140946, |
[20]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025446號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/09/14 |
| 發證日期 | 2011/09/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202544605 |
| 中文品名 | 倍必康平錠80/5毫克 |
| 英文品名 | Twynsta Tablets 80/5mg |
| 適應症 | 治療高血壓，此複方藥品不適用於起始治療。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TELMISARTAN;;AMLODIPINE BESILATE |
| 申請商名稱 | 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號12樓 |
| 申請商統一編號 | 12469866 |
| 製造商名稱 | M/S CIPLA LTD. |
| 製造廠廠址 | PLOT NO. L-139 TO L-146, VERNA INDUSTRIAL ESTATE, VERNA, SALCETTE, GOA, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/29 |
| 用法用量 | 每日口服一錠。(請詳見藥品仿單) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4716675035723, |
許可證字號衛署藥輸字第025446號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/09/14 |
發證日期2011/09/14 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202544605 |
中文品名倍必康平錠80/5毫克 |
英文品名Twynsta Tablets 80/5mg |
適應症治療高血壓，此複方藥品不適用於起始治療。 |
劑型錠劑 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TELMISARTAN;;AMLODIPINE BESILATE |
申請商名稱台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號12樓 |
申請商統一編號12469866 |
製造商名稱M/S CIPLA LTD. |
製造廠廠址PLOT NO. L-139 TO L-146, VERNA INDUSTRIAL ESTATE, VERNA, SALCETTE, GOA, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2022/12/29 |
用法用量每日口服一錠。(請詳見藥品仿單) |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4716675035723, |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 統一編號: 12469866 | 電話號碼: 02-25032636 | 臺北市中山區民生東路3段2號12樓 (統編相關) |
| 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 統一編號: 12469866 | 電話號碼: 02-25032636 | 臺北市中山區民生東路3段2號12樓 (統編相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 公司統一編號: 12469866 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區民生東路3段2號12樓 | 食品業者登錄字號: A-112469866-00000-0 (統編相關) |
| 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 公司統一編號: 12469866 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區民生東路3段2號12樓 | 食品業者登錄字號: A-112469866-00000-0 (統編相關) |
於全部藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 6 筆)
| 複合補斯可胖注射液 | 英文品名: BUSCOPAN COMPOSITUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石疝痛、腎疝痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE);;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. (統編相關) |
| 愛喘定錠 | 英文品名: ALEUDRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOPROTERENOL SULFATE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. (統編相關) |
| 備勞喘定量噴霧液 | 英文品名: BEROTEC METERED AEROSOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第004621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/08 | 註銷理由: 證別變更;;產地變更 | 有效日期: 1988/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療：支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫及伴支氣管痙攣之肺支氣管障礙 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. (統編相關) |
| 備勞喘錠 | 英文品名: BEROTEC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/27 | 註銷理由: 證別變更;;產地變更 | 有效日期: 1988/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療：支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴支氣管痙攣之肺支氣管障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. (統編相關) |
| 降保適錠０．１５公絲 | 英文品名: CATAPRES TABLETS 0.15MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第004623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. (統編相關) |
| 喘樂克定量噴霧液 | 英文品名: ALUPENT METERED AEROSOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第004624號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘 ＊＊ＡＩＮＳ： | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. (統編相關) |
| 複合補斯可胖注射液 英文品名: BUSCOPAN COMPOSITUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石疝痛、腎疝痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE);;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. (統編相關) |
| 愛喘定錠 英文品名: ALEUDRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOPROTERENOL SULFATE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. (統編相關) |
| 備勞喘定量噴霧液 英文品名: BEROTEC METERED AEROSOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第004621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/08 | 註銷理由: 證別變更;;產地變更 | 有效日期: 1988/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療：支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫及伴支氣管痙攣之肺支氣管障礙 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. (統編相關) |
| 備勞喘錠 英文品名: BEROTEC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/27 | 註銷理由: 證別變更;;產地變更 | 有效日期: 1988/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療：支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴支氣管痙攣之肺支氣管障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. (統編相關) |
| 降保適錠０．１５公絲 英文品名: CATAPRES TABLETS 0.15MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第004623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. (統編相關) |
| 喘樂克定量噴霧液 英文品名: ALUPENT METERED AEROSOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第004624號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘 ＊＊ＡＩＮＳ： | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. (統編相關) |
於動物用藥資訊的政府開放資料
(以下顯示 12 筆)
| 百靈佳豬環狀病毒感染症基因重組不活化疫苗 | 動物用藥品英文名稱: INGELVAC CIRCOFLEX | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 100 DOSES/100 ML/BOTTLE，250 DOSES/250 ML/BOTTLE，50 DOSES/50 ML/BOTTLE | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 業者地址: 台北市民生東路三段四九號、五一號12樓 (名稱相關) |
| 百靈佳雞新城病、傳染性支氣管炎、產卵下降症不活化混合疫苗 | 動物用藥品英文名稱: VOLVAC ND+IB+EDS KV | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 1000DOSES/500ML/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓 (名稱相關) |
| 百靈佳豬放線桿菌胸膜肺炎不活化菌苗 | 動物用藥品英文名稱: INGELVAC H | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 25DOSES/50ML/瓶，50DOSES/100ML/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓 (名稱相關) |
| 百靈佳雞新城病不活化疫苗(濃縮) | 動物用藥品英文名稱: VOLVAC ND CONC. KV | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 2500DOSE/500ML/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓 (名稱相關) |
| 百靈佳豬生殖與呼吸綜合症活毒疫苗 | 動物用藥品英文名稱: INGELVAC PRRS MLV | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: 10DOSE/VIAL，50DOSE/VIAL | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓 (名稱相關) |
| 百靈佳雞新城病、傳染性鼻炎混合不活化疫苗 | 動物用藥品英文名稱: VOLVAC AC PLUS+ND KV | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 1000 劑量/500ML/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路三段2號12樓 (名稱相關) |
| 犬美達心5.0嚼錠 | 動物用藥品英文名稱: VETMEDIN 5.0MG CHEWABLE TABLETS | 劑型: 錠劑 | 包裝: 50錠 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 業者地址: 台北市民生東路三段四九號、五一號12樓 (名稱相關) |
| 純粹貓瘟、鼻氣管炎、披衣菌活毒、基因改造貓白血病、卡里西病不活化混合疫苗 | 動物用藥品英文名稱: PUREVAX RCPCH FELV | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: 1劑量/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓 (名稱相關) |
| 純粹貓狂犬病基因改造活毒疫苗 | 動物用藥品英文名稱: PUREVAX RABIES | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 1DOSE/ML/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓 (地址相關) |
| 精選雞傳染性喉頭氣管炎活毒疫苗 | 動物用藥品英文名稱: LT-BLEN | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: 1000劑量/瓶，5000劑量/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓 (地址相關) |
| 腎比達口服液 | 動物用藥品英文名稱: SEMINTRA 4MG/ML ORAL SOLUTION FOR CATS | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 100ML，30ML | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓 (地址相關) |
| 新城寧雞新城病活毒疫苗(VG/GA-AVINEW 株) | 動物用藥品英文名稱: AVINEW | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: 1000劑量/瓶，2000劑量/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓 (地址相關) |
| 百靈佳豬環狀病毒感染症基因重組不活化疫苗 動物用藥品英文名稱: INGELVAC CIRCOFLEX | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 100 DOSES/100 ML/BOTTLE，250 DOSES/250 ML/BOTTLE，50 DOSES/50 ML/BOTTLE | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 業者地址: 台北市民生東路三段四九號、五一號12樓 (名稱相關) |
| 百靈佳雞新城病、傳染性支氣管炎、產卵下降症不活化混合疫苗 動物用藥品英文名稱: VOLVAC ND+IB+EDS KV | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 1000DOSES/500ML/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓 (名稱相關) |
| 百靈佳豬放線桿菌胸膜肺炎不活化菌苗 動物用藥品英文名稱: INGELVAC H | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 25DOSES/50ML/瓶，50DOSES/100ML/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓 (名稱相關) |
| 百靈佳雞新城病不活化疫苗(濃縮) 動物用藥品英文名稱: VOLVAC ND CONC. KV | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 2500DOSE/500ML/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓 (名稱相關) |
| 百靈佳豬生殖與呼吸綜合症活毒疫苗 動物用藥品英文名稱: INGELVAC PRRS MLV | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: 10DOSE/VIAL，50DOSE/VIAL | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓 (名稱相關) |
| 百靈佳雞新城病、傳染性鼻炎混合不活化疫苗 動物用藥品英文名稱: VOLVAC AC PLUS+ND KV | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 1000 劑量/500ML/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路三段2號12樓 (名稱相關) |
| 犬美達心5.0嚼錠 動物用藥品英文名稱: VETMEDIN 5.0MG CHEWABLE TABLETS | 劑型: 錠劑 | 包裝: 50錠 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 業者地址: 台北市民生東路三段四九號、五一號12樓 (名稱相關) |
| 純粹貓瘟、鼻氣管炎、披衣菌活毒、基因改造貓白血病、卡里西病不活化混合疫苗 動物用藥品英文名稱: PUREVAX RCPCH FELV | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: 1劑量/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓 (名稱相關) |
| 純粹貓狂犬病基因改造活毒疫苗 動物用藥品英文名稱: PUREVAX RABIES | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 1DOSE/ML/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓 (地址相關) |
| 精選雞傳染性喉頭氣管炎活毒疫苗 動物用藥品英文名稱: LT-BLEN | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: 1000劑量/瓶，5000劑量/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓 (地址相關) |
| 腎比達口服液 動物用藥品英文名稱: SEMINTRA 4MG/ML ORAL SOLUTION FOR CATS | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 100ML，30ML | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓 (地址相關) |
| 新城寧雞新城病活毒疫苗(VG/GA-AVINEW 株) 動物用藥品英文名稱: AVINEW | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: 1000劑量/瓶，2000劑量/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓 (地址相關) |
於經濟部產業技術司–專利資料集的政府開放資料
(以下顯示 5 筆)
| 線性滑動組合及龍門構型加工機 | 核准國家: 中華民國 | 執行單位: 工研院院本部 | 產出年度: 103 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 工研院環境建構總計畫 | 專利發明人: 陳世昌 ,張煌權 ,邱建誌 ,黃郁翔 | 證書號碼: I428200 (姓名相關) |
| 進給驅動機構及其連接組件 | 核准國家: 中國大陸 | 執行單位: 工研院機械所 | 產出年度: 102 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 工研院中分院區域研發計畫-新世代智能工廠控制系統發展計畫 | 專利發明人: 歐峰銘 ,王仁傑 ,陳世昌 ,邱建誌 ,劉義晃 | 證書號碼: ZL200910173549.X (姓名相關) |
| 進給驅動機構及其連接組件 | 核准國家: 中華民國 | 執行單位: 工研院機械所 | 產出年度: 102 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 工研院中分院區域研發計畫-新世代智能工廠控制系統發展計畫 | 專利發明人: 歐峰銘 ,王仁傑 ,陳世昌 ,邱建誌 ,劉義晃 | 證書號碼: I394905 (姓名相關) |
| 進給驅動機構及其連接組件 | 核准國家: 美國 | 執行單位: 工研院機械所 | 產出年度: 102 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 工研院中分院區域研發計畫-新世代智能工廠控制系統發展計畫 | 專利發明人: 歐峰銘 ,王仁傑 ,陳世昌 ,邱建誌 ,劉義晃 | 證書號碼: 8,397,594 (姓名相關) |
| 諧波齒輪減速機及其波形產生器 | 核准國家: 中華民國 | 執行單位: 工研院機械所 | 產出年度: 103 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 智慧自動化系統關鍵技術開發計畫 | 專利發明人: 邱建誌 ,蕭錫鴻 ,彭達仁 | 證書號碼: I444549 (姓名相關) |
| 線性滑動組合及龍門構型加工機 核准國家: 中華民國 | 執行單位: 工研院院本部 | 產出年度: 103 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 工研院環境建構總計畫 | 專利發明人: 陳世昌 ,張煌權 ,邱建誌 ,黃郁翔 | 證書號碼: I428200 (姓名相關) |
| 進給驅動機構及其連接組件 核准國家: 中國大陸 | 執行單位: 工研院機械所 | 產出年度: 102 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 工研院中分院區域研發計畫-新世代智能工廠控制系統發展計畫 | 專利發明人: 歐峰銘 ,王仁傑 ,陳世昌 ,邱建誌 ,劉義晃 | 證書號碼: ZL200910173549.X (姓名相關) |
| 進給驅動機構及其連接組件 核准國家: 中華民國 | 執行單位: 工研院機械所 | 產出年度: 102 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 工研院中分院區域研發計畫-新世代智能工廠控制系統發展計畫 | 專利發明人: 歐峰銘 ,王仁傑 ,陳世昌 ,邱建誌 ,劉義晃 | 證書號碼: I394905 (姓名相關) |
| 進給驅動機構及其連接組件 核准國家: 美國 | 執行單位: 工研院機械所 | 產出年度: 102 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 工研院中分院區域研發計畫-新世代智能工廠控制系統發展計畫 | 專利發明人: 歐峰銘 ,王仁傑 ,陳世昌 ,邱建誌 ,劉義晃 | 證書號碼: 8,397,594 (姓名相關) |
| 諧波齒輪減速機及其波形產生器 核准國家: 中華民國 | 執行單位: 工研院機械所 | 產出年度: 103 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 智慧自動化系統關鍵技術開發計畫 | 專利發明人: 邱建誌 ,蕭錫鴻 ,彭達仁 | 證書號碼: I444549 (姓名相關) |
於臺北市生技廠商企業名錄的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 公司電話: 02-2503-2636 | 主要經營項目: 藥品行銷：糖尿病、癌症、心臟血管系統、呼吸系統、中樞神經系統，以及動物保健用藥 | 統一編號: 12469866 | 臺北市中山區民生東路3段2號12樓 (姓名相關) |
| 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 公司電話: 02-2503-2636 | 主要經營項目: 藥品行銷：糖尿病、癌症、心臟血管系統、呼吸系統、中樞神經系統，以及動物保健用藥 | 統一編號: 12469866 | 臺北市中山區民生東路3段2號12樓 (姓名相關) |
台灣百靈佳殷格翰 於黃頁資料
(以下顯示 3 筆)
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臺北市中山區民生東路 - 店家公司
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| 頤陞有限公司 統編: 93558733 | 臺北市中山區聚盛里民生東路１段２９號５樓之５ | 吳柏毅 | 核准設立 |
| 思睿股份有限公司 統編: 93753406 | 臺北市中山區民生東路１段５８號９樓之１ | 簡士翔 | 核准設立 |
| 新錩生醫有限公司 統編: 94268819 | 臺北市中山區新生里民權東路２段２６號５樓之６ | 趙玟淇 | 核准設立 |
| 廣旭建設股份有限公司 統編: 54332511 | 臺北市中山區江山里民生東路３段２９號１１樓 | 顏良原 | 核准設立 |
| 華久實業股份有限公司 統編: 27317678 | 臺北市中山區江山里民生東路３段７７號９樓 | 苗華久 | 核准設立 |
| 金鑽號事業有限公司 統編: 27980442 | 臺北市中山區江山里民生東路三段２１號８樓 | 尤國璋 | 核准設立 |
| 福興開發建設有限公司 統編: 54647385 | 臺北市中山區江山里民生東路３段５７號１０樓 | 劉世偉 | 核准設立 |
| 利冠地產開發有限公司 統編: 80147857 | 臺北市中山區江山里民生東路３段２７號７樓 | 翁瑞林 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 頤陞有限公司 地址: 臺北市中山區聚盛里民生東路１段２９號５樓之５ | 統編: 93558733 | 負責人: 吳柏毅 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 思睿股份有限公司 地址: 臺北市中山區民生東路１段５８號９樓之１ | 統編: 93753406 | 負責人: 簡士翔 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 新錩生醫有限公司 地址: 臺北市中山區新生里民權東路２段２６號５樓之６ | 統編: 94268819 | 負責人: 趙玟淇 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 廣旭建設股份有限公司 地址: 臺北市中山區江山里民生東路３段２９號１１樓 | 統編: 54332511 | 負責人: 顏良原 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 華久實業股份有限公司 地址: 臺北市中山區江山里民生東路３段７７號９樓 | 統編: 27317678 | 負責人: 苗華久 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 金鑽號事業有限公司 地址: 臺北市中山區江山里民生東路三段２１號８樓 | 統編: 27980442 | 負責人: 尤國璋 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 福興開發建設有限公司 地址: 臺北市中山區江山里民生東路３段５７號１０樓 | 統編: 54647385 | 負責人: 劉世偉 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 利冠地產開發有限公司 地址: 臺北市中山區江山里民生東路３段２７號７樓 | 統編: 80147857 | 負責人: 翁瑞林 | 狀態: 核准設立 |