佳德興業股份有限公司
公司登記 @ 臺北市中山區復興北路440號1樓
佳德興業股份有限公司的電話是 02-2502-8554 , 地址位於臺北市中山區復興北路440號1樓. 成立時間於日期: 1981-04-04 登記設立. 公司代表人 邱孝次 將此公司店家的種類登記為公司登記. 佳德興業股份有限公司的統一編號為 12322189.
佳德興業股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 12322189 |
| 公司名稱 | 佳德興業股份有限公司 |
| 公司地址 | 臺北市中山區復興北路440號1樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2502-8554 |
| 資本額總額 | 18000000 |
| 實收資本額 | 18000000 |
| 核准設立日期 | 1981-04-04 |
| 最後核准變更日期 | 2021-02-05 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 邱孝次 |
| 登記種類 | 公司登記 |
佳德興業股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 佳德興業股份有限公司 |
| 統一編號 | 12322189 |
| 營業地址 | 臺北市中山區復興北路４４０號１樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2502-8554 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1981-04-07 |
| 資本額(元) | 18000000 |
所營事業資料 @ 佳德興業股份有限公司
西藥及各種醫療器材、漁產品之買賣業務, 前項有關之進出口業務及代理國內外廠商產品報價投標銷售業務(期貨買賣, 除外)及有關同業間對外保證業務, 上項有關業務之經營及投資
行業代號/行業分類名稱 @ 佳德興業股份有限公司
451099, 其他商品批發經紀, 457112, 西藥批發, 475112, 西藥零售
與佳德興業股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 錦盟實業有限公司 統編: 04326628 | 臺北市大同區環河北路2段237巷8號1樓 | 邱孝次 | 解散 (核准解散日期: 2019-12-04) |
| 佳德興業股份有限公司 統編: 12322189 | 臺北市中山區復興北路440號1樓 | 邱孝次 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 錦盟實業有限公司 地址: 臺北市大同區環河北路2段237巷8號1樓 | 統編: 04326628 | 負責人: 邱孝次 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-12-04) |
| 公司商業名稱: 佳德興業股份有限公司 地址: 臺北市中山區復興北路440號1樓 | 統編: 12322189 | 負責人: 邱孝次 | 狀態: 核准設立 |
佳德興業股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 107年02月公司變更登記 2018-02-14 | 佳德興業股份有限公司 | 臺北市中山區復興北路440號1樓 | 邱孝次 | 18000000 |
| @ 107年08月公司變更登記 2018-08-09 | 佳德興業股份有限公司 | 臺北市中山區復興北路440號1樓 | 邱孝次 | 18000000 |
| @ 110年02月公司變更登記 2021-02-05 | 佳德興業股份有限公司 | 臺北市中山區復興北路440號1樓 | 邱孝次 | 18000000 |
| @ 107年02月公司變更登記 核准變更日期: 2018-02-14 | 公司名稱: 佳德興業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區復興北路440號1樓 | 代表人: 邱孝次 | 資本額: 18000000 |
| @ 107年08月公司變更登記 核准變更日期: 2018-08-09 | 公司名稱: 佳德興業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區復興北路440號1樓 | 代表人: 邱孝次 | 資本額: 18000000 |
| @ 110年02月公司變更登記 核准變更日期: 2021-02-05 | 公司名稱: 佳德興業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區復興北路440號1樓 | 代表人: 邱孝次 | 資本額: 18000000 |
出進口廠商登記資料 - 佳德興業股份有限公司
| 統一編號 | 12322189 |
| 原始登記日期 | 19820316 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 佳德興業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | KARDER TRADING CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市中山區復興北路440號1樓 |
| 英文營業地址 | 1 F., No. 440, Fuxing N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10476, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 邱O次 |
| 電話號碼 | 02-25028554 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號12322189 |
原始登記日期19820316 |
核發日期20210815 |
廠商中文名稱佳德興業股份有限公司 |
廠商英文名稱KARDER TRADING CO., LTD. |
中文營業地址臺北市中山區復興北路440號1樓 |
英文營業地址1 F., No. 440, Fuxing N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10476, Taiwan (R.O.C.) |
代表人邱O次 |
電話號碼02-25028554 |
傳真號碼(空) |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 佳德興業股份有限公司 (以下 4 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008260號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2004/02/09 |
| 發證日期 | 1997/05/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600826000 |
| 中文品名 | 滴寶輸注器 |
| 英文品名 | "MITSUYA"DIB CATHETER K-PCA SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1300 輸血輸液用器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 佳德興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興北路４４０號１樓 |
| 申請商統一編號 | 12322189 |
| 製造商名稱 | MITSUYA MEDICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 4-17 TAKEFUCHI HIGASHI, YAO-SHI, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/12/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第008260號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/11/30 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2004/02/09 |
發證日期1997/05/12 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600826000 |
中文品名滴寶輸注器 |
英文品名"MITSUYA"DIB CATHETER K-PCA SYSTEM |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1300 輸血輸液用器具 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱佳德興業股份有限公司 |
申請商地址台北市復興北路４４０號１樓 |
申請商統一編號12322189 |
製造商名稱MITSUYA MEDICAL CO., LTD. |
製造廠廠址4-17 TAKEFUCHI HIGASHI, YAO-SHI, OSAKA, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2012/12/07 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008260號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121130 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20040209 |
| 發證日期 | 19970512 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600826000 |
| 中文品名 | 滴寶輸注器 |
| 英文品名 | "MITSUYA"DIB CATHETER K-PCA SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1300 輸血輸液用器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 佳德興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興北路４４０號１樓 |
| 申請商統一編號 | 12322189 |
| 製造商名稱 | MITSUYA MEDICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 4-17 TAKEFUCHI HIGASHI, YAO-SHI, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121207 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第008260號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20121130 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20040209 |
發證日期19970512 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600826000 |
中文品名滴寶輸注器 |
英文品名"MITSUYA"DIB CATHETER K-PCA SYSTEM |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1300 輸血輸液用器具 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱佳德興業股份有限公司 |
申請商地址台北市復興北路４４０號１樓 |
申請商統一編號12322189 |
製造商名稱MITSUYA MEDICAL CO., LTD. |
製造廠廠址4-17 TAKEFUCHI HIGASHI, YAO-SHI, OSAKA, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20121207 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007347號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2004/02/09 |
| 發證日期 | 1994/11/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600734707 |
| 中文品名 | 滴寶輸注器 |
| 英文品名 | "MITSUYA" DIB CATHETER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1399 其他輸血、輸液用器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 佳德興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興北路４４０號１樓 |
| 申請商統一編號 | 12322189 |
| 製造商名稱 | MITSUYA MEDICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 4-17 TAKEFUCHI HIGASHI, YAO-SHI, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/12/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第007347號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/11/30 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2004/02/09 |
發證日期1994/11/16 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600734707 |
中文品名滴寶輸注器 |
英文品名"MITSUYA" DIB CATHETER |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1399 其他輸血、輸液用器具 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如仿單標籤核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱佳德興業股份有限公司 |
申請商地址台北市復興北路４４０號１樓 |
申請商統一編號12322189 |
製造商名稱MITSUYA MEDICAL CO., LTD. |
製造廠廠址4-17 TAKEFUCHI HIGASHI, YAO-SHI, OSAKA, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2012/12/07 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007347號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121130 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20040209 |
| 發證日期 | 19941116 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600734707 |
| 中文品名 | 滴寶輸注器 |
| 英文品名 | "MITSUYA" DIB CATHETER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1399 其他輸血、輸液用器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 佳德興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興北路４４０號１樓 |
| 申請商統一編號 | 12322189 |
| 製造商名稱 | MITSUYA MEDICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 4-17 TAKEFUCHI HIGASHI, YAO-SHI, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121207 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第007347號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20121130 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20040209 |
發證日期19941116 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600734707 |
中文品名滴寶輸注器 |
英文品名"MITSUYA" DIB CATHETER |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1399 其他輸血、輸液用器具 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如仿單標籤核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱佳德興業股份有限公司 |
申請商地址台北市復興北路４４０號１樓 |
申請商統一編號12322189 |
製造商名稱MITSUYA MEDICAL CO., LTD. |
製造廠廠址4-17 TAKEFUCHI HIGASHI, YAO-SHI, OSAKA, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20121207 |
製造許可登錄編號(空) |
全部藥品許可證資料集 - 佳德興業股份有限公司 (以下 17 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019646號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/12/31 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2003/06/19 |
| 發證日期 | 1992/12/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02001787 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201964601 |
| 中文品名 | 理研胃腸藥三層錠 |
| 英文品名 | RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS |
| 適應症 | 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 |
| 劑型 | 多層錠 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;BIODIASTASE;;DEHYDROCHOLIC ACID;;SCOPOLIA EXTRACT |
| 申請商名稱 | 佳德興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興北路４４０號１樓 |
| 申請商統一編號 | 12322189 |
| 製造商名稱 | RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 4-18, 2-CHOME, HONMACHI, SHIBUYA-KU,TOKYO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/12/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第019646號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2013/12/31 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2003/06/19 |
發證日期1992/12/10 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02001787 |
通關簽審文件編號DHA00201964601 |
中文品名理研胃腸藥三層錠 |
英文品名RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS |
適應症胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 |
劑型多層錠 |
包裝盒裝;;瓶裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;BIODIASTASE;;DEHYDROCHOLIC ACID;;SCOPOLIA EXTRACT |
申請商名稱佳德興業股份有限公司 |
申請商地址台北市復興北路４４０號１樓 |
申請商統一編號12322189 |
製造商名稱RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. |
製造廠廠址4-18, 2-CHOME, HONMACHI, SHIBUYA-KU,TOKYO |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2013/12/31 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018963號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/06/01 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/06/10 |
| 發證日期 | 1991/12/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02001790 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201896308 |
| 中文品名 | 小兒用維兒達健細粒 |
| 英文品名 | INFANT BIOLASTASE FINE GRANULE |
| 適應症 | 消化不良、消化不良引起之胃腸疾患、整腸消化機能減退或障礙 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;BIODIASTASE 2000;;LACTOMIN |
| 申請商名稱 | 佳德興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興北路４４０號１樓 |
| 申請商統一編號 | 12322189 |
| 製造商名稱 | YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 8-11,YOSHIDAHIGASHISAKAE-CHO,TSUBAME-SHI,NIIGATA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-5-1, NISHIKOBARIDAI,NISHI-KU,NIIGATA-SHI,NIIGATA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/06/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第018963號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2016/06/01 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2013/06/10 |
發證日期1991/12/27 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02001790 |
通關簽審文件編號DHA00201896308 |
中文品名小兒用維兒達健細粒 |
英文品名INFANT BIOLASTASE FINE GRANULE |
適應症消化不良、消化不良引起之胃腸疾患、整腸消化機能減退或障礙 |
劑型內服顆粒劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;BIODIASTASE 2000;;LACTOMIN |
申請商名稱佳德興業股份有限公司 |
申請商地址台北市復興北路４４０號１樓 |
申請商統一編號12322189 |
製造商名稱YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. |
製造廠廠址8-11,YOSHIDAHIGASHISAKAE-CHO,TSUBAME-SHI,NIIGATA,JAPAN |
製造廠公司地址2-5-1, NISHIKOBARIDAI,NISHI-KU,NIIGATA-SHI,NIIGATA,JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2016/06/01 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第050221號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/06/10 |
| 發證日期 | 2009/07/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105022109 |
| 中文品名 | 利撒爾感冒膠囊 |
| 英文品名 | Risal Cold Capsule |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 佳德興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興北路４４０號１樓 |
| 申請商統一編號 | 12322189 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口182-1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/05/18 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第050221號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/06/10 |
發證日期2009/07/08 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105022109 |
中文品名利撒爾感冒膠囊 |
英文品名Risal Cold Capsule |
適應症緩解感冒之各種症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 |
劑型膠囊劑 |
包裝PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS |
申請商名稱佳德興業股份有限公司 |
申請商地址台北市復興北路４４０號１樓 |
申請商統一編號12322189 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182-1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2018/05/18 |
用法用量詳見仿單。 |
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝 |
[4]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016189號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/09/29 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2003/07/23 |
| 發證日期 | 1987/12/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02001862 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201618900 |
| 中文品名 | 胃光粉 |
| 英文品名 | HOMELIGHT POWDER |
| 適應症 | 胃酸過多、胃痛、消化不良、嘔吐 |
| 劑型 | 散劑 |
| 包裝 | 袋裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BIODIASMINE;;HYDROTALCITE;;SCOPOLIA EXTRACT |
| 申請商名稱 | 佳德興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興北路４４０號１樓 |
| 申請商統一編號 | 12322189 |
| 製造商名稱 | RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 4-18, 2-CHOME, HONMACHI, SHIBUYA-KU,TOKYO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/10/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 袋裝 |
許可證字號衛署藥輸字第016189號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2010/09/29 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2003/07/23 |
發證日期1987/12/02 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02001862 |
通關簽審文件編號DHA00201618900 |
中文品名胃光粉 |
英文品名HOMELIGHT POWDER |
適應症胃酸過多、胃痛、消化不良、嘔吐 |
劑型散劑 |
包裝袋裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BIODIASMINE;;HYDROTALCITE;;SCOPOLIA EXTRACT |
申請商名稱佳德興業股份有限公司 |
申請商地址台北巿復興北路４４０號１樓 |
申請商統一編號12322189 |
製造商名稱RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. |
製造廠廠址4-18, 2-CHOME, HONMACHI, SHIBUYA-KU,TOKYO |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2010/10/05 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼袋裝 |
[5]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015272號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/07/10 |
| 註銷理由 | 產地變更 |
| 有效日期 | 2013/06/10 |
| 發證日期 | 1998/05/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02001892 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201527205 |
| 中文品名 | 妙治源錠 |
| 英文品名 | BIODIASGENE TABLETS |
| 適應症 | 消化不良、腹部膨滿感 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BIODIASMINE |
| 申請商名稱 | 佳德興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興北路４４０號１樓 |
| 申請商統一編號 | 12322189 |
| 製造商名稱 | YOSHIDA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 8-11,YOSHIDAHIGASHISAKAE-CHO,TSUBAME-SHI,NIIGATA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-5-1 NISHIKOBARIDAI,NISHI-KU,NIIGATA-SHI,NIIGATA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2009/07/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第015272號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2009/07/10 |
註銷理由產地變更 |
有效日期2013/06/10 |
發證日期1998/05/14 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02001892 |
通關簽審文件編號DHA00201527205 |
中文品名妙治源錠 |
英文品名BIODIASGENE TABLETS |
適應症消化不良、腹部膨滿感 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BIODIASMINE |
申請商名稱佳德興業股份有限公司 |
申請商地址台北巿復興北路４４０號１樓 |
申請商統一編號12322189 |
製造商名稱YOSHIDA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD. |
製造廠廠址8-11,YOSHIDAHIGASHISAKAE-CHO,TSUBAME-SHI,NIIGATA,JAPAN |
製造廠公司地址2-5-1 NISHIKOBARIDAI,NISHI-KU,NIIGATA-SHI,NIIGATA,JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2009/07/16 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[6]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015327號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1994/05/11 |
| 註銷理由 | 主成分變更 |
| 有效日期 | 1993/06/10 |
| 發證日期 | 1986/08/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02008736 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201532704 |
| 中文品名 | 克力淨錠 |
| 英文品名 | GLIRETIN TABLETS |
| 適應症 | 蕁麻疹、濕疹、接觸性皮膚炎、過敏性鼻炎 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 佳德興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興北路４４０號１樓 |
| 申請商統一編號 | 12322189 |
| 製造商名稱 | RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 4-18, 2-CHOME, HONMACHI, SHIBUYA-KU,TOKYO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第015327號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1994/05/11 |
註銷理由主成分變更 |
有效日期1993/06/10 |
發證日期1986/08/18 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02008736 |
通關簽審文件編號DHA00201532704 |
中文品名克力淨錠 |
英文品名GLIRETIN TABLETS |
適應症蕁麻疹、濕疹、接觸性皮膚炎、過敏性鼻炎 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
申請商名稱佳德興業股份有限公司 |
申請商地址台北巿復興北路４４０號１樓 |
申請商統一編號12322189 |
製造商名稱RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. |
製造廠廠址4-18, 2-CHOME, HONMACHI, SHIBUYA-KU,TOKYO |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[7]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020227號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2003/07/31 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2003/06/10 |
| 發證日期 | 1993/12/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02015327 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202022707 |
| 中文品名 | 克力淨錠 |
| 英文品名 | GLIRETIN TABLETS |
| 適應症 | 急性或過敏性鼻炎伴生之諸症狀（打噴嚏、流鼻水、鼻塞、）之緩解。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 佳德興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興北路４４０號１樓 |
| 申請商統一編號 | 12322189 |
| 製造商名稱 | RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 4-18, 2-CHOME, HONMACHI, SHIBUYA-KU,TOKYO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第020227號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2003/07/31 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2003/06/10 |
發證日期1993/12/29 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02015327 |
通關簽審文件編號DHA00202022707 |
中文品名克力淨錠 |
英文品名GLIRETIN TABLETS |
適應症急性或過敏性鼻炎伴生之諸症狀（打噴嚏、流鼻水、鼻塞、）之緩解。 |
劑型錠劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
申請商名稱佳德興業股份有限公司 |
申請商地址台北巿復興北路４４０號１樓 |
申請商統一編號12322189 |
製造商名稱RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. |
製造廠廠址4-18, 2-CHOME, HONMACHI, SHIBUYA-KU,TOKYO |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[8]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019623號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/09/29 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2003/06/15 |
| 發證日期 | 1992/11/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02001786 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201962302 |
| 中文品名 | 理研惠多Ｅ膠囊１００公絲 |
| 英文品名 | RIKEFIGHT E 100MG CAPSULES |
| 適應症 | 習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症、末梢血管循環障礙 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOCOPHEROL ACETATE |
| 申請商名稱 | 佳德興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興北路４４０號１樓 |
| 申請商統一編號 | 12322189 |
| 製造商名稱 | RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 4-18, 2-CHOME, HONMACHI, SHIBUYA-KU,TOKYO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/10/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第019623號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2010/09/29 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2003/06/15 |
發證日期1992/11/27 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02001786 |
通關簽審文件編號DHA00201962302 |
中文品名理研惠多Ｅ膠囊１００公絲 |
英文品名RIKEFIGHT E 100MG CAPSULES |
適應症習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症、末梢血管循環障礙 |
劑型軟膠囊劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE |
申請商名稱佳德興業股份有限公司 |
申請商地址台北巿復興北路４４０號１樓 |
申請商統一編號12322189 |
製造商名稱RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. |
製造廠廠址4-18, 2-CHOME, HONMACHI, SHIBUYA-KU,TOKYO |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2010/10/05 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[9]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013452號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/11/18 |
| 註銷理由 | 證別變更 |
| 有效日期 | 2013/06/10 |
| 發證日期 | 1998/05/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02008737 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201345200 |
| 中文品名 | 利撒爾感冒膠囊 |
| 英文品名 | RISAL COLD CAPSULES |
| 適應症 | 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTATO STARCH (SOLANI STARCH);;MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) |
| 申請商名稱 | 佳德興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興北路４４０號１樓 |
| 申請商統一編號 | 12322189 |
| 製造商名稱 | YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 8-11,YOSHIDAHIGASHISAKAE-CHO,TSUBAME-SHI,NIIGATA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-5-1, NISHIKOBARIDAI, NISHI-KU, NIIGATA-SHI,NIIGATA, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2009/11/26 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第013452號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2009/11/18 |
註銷理由證別變更 |
有效日期2013/06/10 |
發證日期1998/05/20 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02008737 |
通關簽審文件編號DHA00201345200 |
中文品名利撒爾感冒膠囊 |
英文品名RISAL COLD CAPSULES |
適應症感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 |
劑型膠囊劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTATO STARCH (SOLANI STARCH);;MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) |
申請商名稱佳德興業股份有限公司 |
申請商地址台北巿復興北路４４０號１樓 |
申請商統一編號12322189 |
製造商名稱YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. |
製造廠廠址8-11,YOSHIDAHIGASHISAKAE-CHO,TSUBAME-SHI,NIIGATA,JAPAN |
製造廠公司地址2-5-1, NISHIKOBARIDAI, NISHI-KU, NIIGATA-SHI,NIIGATA, JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2009/11/26 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[10]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012798號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/05/27 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;包裝變更 |
| 有效日期 | 1987/06/10 |
| 發證日期 | 1984/06/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02001897 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201279802 |
| 中文品名 | 壓咳達錠 |
| 英文品名 | AGOTARL H TABLETS |
| 適應症 | 鎮咳、袪痰 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TIPEPIDINE HIBENZATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 佳德興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興北路４４０號１樓 |
| 申請商統一編號 | 12322189 |
| 製造商名稱 | RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 4-18, 2-CHOME, HONMACHI, SHIBUYA-KU,TOKYO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第012798號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1986/05/27 |
註銷理由中文品名變更;;包裝變更 |
有效日期1987/06/10 |
發證日期1984/06/21 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02001897 |
通關簽審文件編號DHA00201279802 |
中文品名壓咳達錠 |
英文品名AGOTARL H TABLETS |
適應症鎮咳、袪痰 |
劑型錠劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TIPEPIDINE HIBENZATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS |
申請商名稱佳德興業股份有限公司 |
申請商地址台北巿復興北路４４０號１樓 |
申請商統一編號12322189 |
製造商名稱RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. |
製造廠廠址4-18, 2-CHOME, HONMACHI, SHIBUYA-KU,TOKYO |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[11]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008578號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/06/01 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/06/15 |
| 發證日期 | 1998/05/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02007600 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200857802 |
| 中文品名 | 固形淺田涼錠 |
| 英文品名 | KOKEI ASADA AME COOL |
| 適應症 | 咳嗽、氣喘、支氣管炎、咽頭炎 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鐵罐裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PLATYCODON EXTRACT;;EPHEDRA EXTRACT;;GINSENG EXTRACT;;IPECAUANHA EXTRACT |
| 申請商名稱 | 佳德興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興北路４４０號１樓 |
| 申請商統一編號 | 12322189 |
| 製造商名稱 | ASADA AME CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | MURAYAMA FACTORY: 5-29-7. KUMEGAWA-CHO. HIGASHI-MURAYAMA CITY TOKYO. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/06/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鐵罐裝 |
許可證字號衛署藥輸字第008578號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2016/06/01 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2013/06/15 |
發證日期1998/05/14 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02007600 |
通關簽審文件編號DHA00200857802 |
中文品名固形淺田涼錠 |
英文品名KOKEI ASADA AME COOL |
適應症咳嗽、氣喘、支氣管炎、咽頭炎 |
劑型錠劑 |
包裝鐵罐裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PLATYCODON EXTRACT;;EPHEDRA EXTRACT;;GINSENG EXTRACT;;IPECAUANHA EXTRACT |
申請商名稱佳德興業股份有限公司 |
申請商地址台北市復興北路４４０號１樓 |
申請商統一編號12322189 |
製造商名稱ASADA AME CO., LTD. |
製造廠廠址MURAYAMA FACTORY: 5-29-7. KUMEGAWA-CHO. HIGASHI-MURAYAMA CITY TOKYO. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2016/06/01 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鐵罐裝 |
[12]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008736號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/10/15 |
| 註銷理由 | 包裝變更;;主成分變更;;適應症變更 |
| 有效日期 | 1987/06/10 |
| 發證日期 | 1981/06/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02001605 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200873604 |
| 中文品名 | 克力淨錠 |
| 英文品名 | GLIRETIN TABLETS |
| 適應症 | 過敏性鼻炎、濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RUTIN;;PANTOTHENATE CALCIUM |
| 申請商名稱 | 佳德興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興北路４４０號１樓 |
| 申請商統一編號 | 12322189 |
| 製造商名稱 | RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 4-18, 2-CHOME, HONMACHI, SHIBUYA-KU,TOKYO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第008736號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1986/10/15 |
註銷理由包裝變更;;主成分變更;;適應症變更 |
有效日期1987/06/10 |
發證日期1981/06/24 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02001605 |
通關簽審文件編號DHA00200873604 |
中文品名克力淨錠 |
英文品名GLIRETIN TABLETS |
適應症過敏性鼻炎、濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RUTIN;;PANTOTHENATE CALCIUM |
申請商名稱佳德興業股份有限公司 |
申請商地址台北巿復興北路４４０號１樓 |
申請商統一編號12322189 |
製造商名稱RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. |
製造廠廠址4-18, 2-CHOME, HONMACHI, SHIBUYA-KU,TOKYO |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[13]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008577號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/06/01 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/06/10 |
| 發證日期 | 1998/05/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02007601 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200857700 |
| 中文品名 | 固形淺田錠 |
| 英文品名 | KOKEI ASADA AME |
| 適應症 | 咳嗽、氣喘、支氣管炎、咽頭炎 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PLATYCODON EXTRACT;;EPHEDRA EXTRACT;;GINSENG EXTRACT;;IPECAUANHA EXTRACT |
| 申請商名稱 | 佳德興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興北路４４０號１樓 |
| 申請商統一編號 | 12322189 |
| 製造商名稱 | ASADA AME CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | MURAYAMA FACTORY: 5-29-7. KUMEGAWA-CHO. HIGASHI-MURAYAMA CITY TOKYO. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/06/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第008577號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2016/06/01 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2013/06/10 |
發證日期1998/05/14 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02007601 |
通關簽審文件編號DHA00200857700 |
中文品名固形淺田錠 |
英文品名KOKEI ASADA AME |
適應症咳嗽、氣喘、支氣管炎、咽頭炎 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PLATYCODON EXTRACT;;EPHEDRA EXTRACT;;GINSENG EXTRACT;;IPECAUANHA EXTRACT |
申請商名稱佳德興業股份有限公司 |
申請商地址台北市復興北路４４０號１樓 |
申請商統一編號12322189 |
製造商名稱ASADA AME CO., LTD. |
製造廠廠址MURAYAMA FACTORY: 5-29-7. KUMEGAWA-CHO. HIGASHI-MURAYAMA CITY TOKYO. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2016/06/01 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[14]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018027號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/12/31 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2010/05/23 |
| 發證日期 | 1990/05/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201802707 |
| 中文品名 | 小兒用理研感冒顆粒 |
| 英文品名 | INFANT RISAL COLD GRANULES |
| 適應症 | 感冒諸症狀（打噴嚏、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 袋裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DIPHENHYDRAMINE TANNATE;;HESPERIDIN (VIT P);;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) |
| 申請商名稱 | 佳德興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興北路４４０號１樓 |
| 申請商統一編號 | 12322189 |
| 製造商名稱 | YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/12/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 袋裝 |
許可證字號衛署藥輸字第018027號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2013/12/31 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2010/05/23 |
發證日期1990/05/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201802707 |
中文品名小兒用理研感冒顆粒 |
英文品名INFANT RISAL COLD GRANULES |
適應症感冒諸症狀（打噴嚏、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 |
劑型內服顆粒劑 |
包裝袋裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DIPHENHYDRAMINE TANNATE;;HESPERIDIN (VIT P);;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) |
申請商名稱佳德興業股份有限公司 |
申請商地址台北市復興北路４４０號１樓 |
申請商統一編號12322189 |
製造商名稱YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. |
製造廠廠址8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2013/12/31 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼袋裝 |
[15]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014859號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/06/01 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/06/10 |
| 發證日期 | 1998/05/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02012798 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201485906 |
| 中文品名 | 理研咳嗽錠 |
| 英文品名 | AGOTERL H TABLETS |
| 適應症 | 鎮咳、袪痰 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TIPEPIDINE HIBENZATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 佳德興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興北路４４０號１樓 |
| 申請商統一編號 | 12322189 |
| 製造商名稱 | YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 8-11, YOSHIDAHIGASHISAKAE-CHO, TSUBAME-SHI,NIIGATA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-5-1,NISHIKOBARIDAI,NISHI-KU, NIIGATA-SHI,NIIGATA JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/06/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第014859號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2016/06/01 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2013/06/10 |
發證日期1998/05/28 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02012798 |
通關簽審文件編號DHA00201485906 |
中文品名理研咳嗽錠 |
英文品名AGOTERL H TABLETS |
適應症鎮咳、袪痰 |
劑型錠劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TIPEPIDINE HIBENZATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS |
申請商名稱佳德興業股份有限公司 |
申請商地址台北市復興北路４４０號１樓 |
申請商統一編號12322189 |
製造商名稱YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. |
製造廠廠址8-11, YOSHIDAHIGASHISAKAE-CHO, TSUBAME-SHI,NIIGATA, JAPAN |
製造廠公司地址2-5-1,NISHIKOBARIDAI,NISHI-KU, NIIGATA-SHI,NIIGATA JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2016/06/01 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[16]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049813號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/06/10 |
| 發證日期 | 2008/11/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02015272 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104981308 |
| 中文品名 | 妙治源錠 |
| 英文品名 | BIODIASGENE TABLETS |
| 適應症 | 消化不良，腹部膨滿感。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BIODIASMINE F-100 |
| 申請商名稱 | 佳德興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興北路４４０號１樓 |
| 申請商統一編號 | 12322189 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口182-1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/05/18 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第049813號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/06/10 |
發證日期2008/11/25 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02015272 |
通關簽審文件編號DHY00104981308 |
中文品名妙治源錠 |
英文品名BIODIASGENE TABLETS |
適應症消化不良，腹部膨滿感。 |
劑型錠劑 |
包裝玻璃瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BIODIASMINE F-100 |
申請商名稱佳德興業股份有限公司 |
申請商地址台北市復興北路４４０號１樓 |
申請商統一編號12322189 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182-1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2018/05/18 |
用法用量詳見仿單。 |
包裝與國際條碼玻璃瓶裝 |
[17]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045675號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/06/19 |
| 發證日期 | 2003/07/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104567502 |
| 中文品名 | 理研胃腸藥三層錠 |
| 英文品名 | RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS |
| 適應症 | 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;BIODIASTASE;;DEHYDROCHOLIC ACID;;SCOPOLIA EXTRACT |
| 申請商名稱 | 佳德興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興北路４４０號１樓 |
| 申請商統一編號 | 12322189 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第045675號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/06/19 |
發證日期2003/07/22 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104567502 |
中文品名理研胃腸藥三層錠 |
英文品名RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS |
適應症胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣。 |
劑型錠劑 |
包裝玻璃瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;BIODIASTASE;;DEHYDROCHOLIC ACID;;SCOPOLIA EXTRACT |
申請商名稱佳德興業股份有限公司 |
申請商地址台北市復興北路４４０號１樓 |
申請商統一編號12322189 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2018/06/21 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼玻璃瓶裝 |
食品業者登錄資料集 - 佳德興業股份有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 佳德興業股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 12322189 |
| 業者地址 | 台北市中山區復興北路440號1樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-112322189-00000-6 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱佳德興業股份有限公司 |
公司統一編號12322189 |
業者地址台北市中山區復興北路440號1樓 |
食品業者登錄字號A-112322189-00000-6 |
登錄項目公司/商業登記 |
未註銷藥品許可證資料集 - 佳德興業股份有限公司 (以下 3 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署藥製字第050221號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/06/10 |
| 發證日期 | 2009/07/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105022109 |
| 中文品名 | 利撒爾感冒膠囊 |
| 英文品名 | Risal Cold Capsule |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 佳德興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興北路４４０號１樓 |
| 申請商統一編號 | 12322189 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口182-1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/05/18 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝::4710984210031, |
許可證字號衛署藥製字第050221號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/06/10 |
發證日期2009/07/08 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105022109 |
中文品名利撒爾感冒膠囊 |
英文品名Risal Cold Capsule |
適應症緩解感冒之各種症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 |
劑型膠囊劑 |
包裝PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS |
申請商名稱佳德興業股份有限公司 |
申請商地址台北市復興北路４４０號１樓 |
申請商統一編號12322189 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182-1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2018/05/18 |
用法用量詳見仿單。 |
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝::4710984210031, |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049813號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/06/10 |
| 發證日期 | 2008/11/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02015272 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104981308 |
| 中文品名 | 妙治源錠 |
| 英文品名 | BIODIASGENE TABLETS |
| 適應症 | 消化不良，腹部膨滿感。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BIODIASMINE F-100 |
| 申請商名稱 | 佳德興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興北路４４０號１樓 |
| 申請商統一編號 | 12322189 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口182-1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/05/18 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝::4710984210024,4710984210024, |
許可證字號衛署藥製字第049813號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/06/10 |
發證日期2008/11/25 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02015272 |
通關簽審文件編號DHY00104981308 |
中文品名妙治源錠 |
英文品名BIODIASGENE TABLETS |
適應症消化不良，腹部膨滿感。 |
劑型錠劑 |
包裝玻璃瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BIODIASMINE F-100 |
申請商名稱佳德興業股份有限公司 |
申請商地址台北市復興北路４４０號１樓 |
申請商統一編號12322189 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182-1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2018/05/18 |
用法用量詳見仿單。 |
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4710984210024,4710984210024, |
[3]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045675號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/06/19 |
| 發證日期 | 2003/07/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104567502 |
| 中文品名 | 理研胃腸藥三層錠 |
| 英文品名 | RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS |
| 適應症 | 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;BIODIASTASE;;DEHYDROCHOLIC ACID;;SCOPOLIA EXTRACT |
| 申請商名稱 | 佳德興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興北路４４０號１樓 |
| 申請商統一編號 | 12322189 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝::4710984210017, |
許可證字號衛署藥製字第045675號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/06/19 |
發證日期2003/07/22 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104567502 |
中文品名理研胃腸藥三層錠 |
英文品名RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS |
適應症胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣。 |
劑型錠劑 |
包裝玻璃瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;BIODIASTASE;;DEHYDROCHOLIC ACID;;SCOPOLIA EXTRACT |
申請商名稱佳德興業股份有限公司 |
申請商地址台北市復興北路４４０號１樓 |
申請商統一編號12322189 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2018/06/21 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4710984210017, |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 佳德興業股份有限公司 | 統一編號: 12322189 | 電話號碼: 02-25028554 | 臺北市中山區復興北路440號1樓 (統編相關) |
| 佳德興業股份有限公司 統一編號: 12322189 | 電話號碼: 02-25028554 | 臺北市中山區復興北路440號1樓 (統編相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 佳德興業股份有限公司 | 公司統一編號: 12322189 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區復興北路440號1樓 | 食品業者登錄字號: A-112322189-00000-6 (統編相關) |
| 佳德興業股份有限公司 公司統一編號: 12322189 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區復興北路440號1樓 | 食品業者登錄字號: A-112322189-00000-6 (統編相關) |
於全部藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 6 筆)
| 理研惠多Ｅ膠囊１００公絲 | 英文品名: RIKEFIGHT E 100MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症、末梢血管循環障礙 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. (統編相關) |
| 理研胃腸藥三層錠 | 英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 | 劑型: 多層錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN C... | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. (統編相關) |
| 固形淺田錠 | 英文品名: KOKEI ASADA AME | 許可證字號: 衛署藥輸字第008577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、氣喘、支氣管炎、咽頭炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PLATYCODON EXTRACT;;EPHEDRA EXTRACT;;GINSENG EXTRACT;;IPECAUANHA EXTRACT | 製造商名稱: ASADA AME CO., LTD. (統編相關) |
| 固形淺田涼錠 | 英文品名: KOKEI ASADA AME COOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第008578號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、氣喘、支氣管炎、咽頭炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PLATYCODON EXTRACT;;EPHEDRA EXTRACT;;GINSENG EXTRACT;;IPECAUANHA EXTRACT | 製造商名稱: ASADA AME CO., LTD. (統編相關) |
| 克力淨錠 | 英文品名: GLIRETIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/07/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性或過敏性鼻炎伴生之諸症狀（打噴嚏、流鼻水、鼻塞、）之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MA... | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. (統編相關) |
| 小兒用維兒達健細粒 | 英文品名: INFANT BIOLASTASE FINE GRANULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、消化不良引起之胃腸疾患、整腸消化機能減退或障礙 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;BIODIASTASE 2000;;LACTOMIN | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. (統編相關) |
| 理研惠多Ｅ膠囊１００公絲 英文品名: RIKEFIGHT E 100MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症、末梢血管循環障礙 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. (統編相關) |
| 理研胃腸藥三層錠 英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 | 劑型: 多層錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN C... | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. (統編相關) |
| 固形淺田錠 英文品名: KOKEI ASADA AME | 許可證字號: 衛署藥輸字第008577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、氣喘、支氣管炎、咽頭炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PLATYCODON EXTRACT;;EPHEDRA EXTRACT;;GINSENG EXTRACT;;IPECAUANHA EXTRACT | 製造商名稱: ASADA AME CO., LTD. (統編相關) |
| 固形淺田涼錠 英文品名: KOKEI ASADA AME COOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第008578號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、氣喘、支氣管炎、咽頭炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PLATYCODON EXTRACT;;EPHEDRA EXTRACT;;GINSENG EXTRACT;;IPECAUANHA EXTRACT | 製造商名稱: ASADA AME CO., LTD. (統編相關) |
| 克力淨錠 英文品名: GLIRETIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/07/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性或過敏性鼻炎伴生之諸症狀（打噴嚏、流鼻水、鼻塞、）之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MA... | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. (統編相關) |
| 小兒用維兒達健細粒 英文品名: INFANT BIOLASTASE FINE GRANULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、消化不良引起之胃腸疾患、整腸消化機能減退或障礙 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;BIODIASTASE 2000;;LACTOMIN | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. (統編相關) |
於醫療器材商資料集的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| 佳德興業股份有限公司 | 電話: 0225028554 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區復興北路４４０號１樓 (名稱相關) |
| 宏崇企業有限公司 | 電話: 0225039427 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區復興北路４４０號１樓 (地址相關) |
| 佳德興業股份有限公司 電話: 0225028554 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區復興北路４４０號１樓 (名稱相關) |
| 宏崇企業有限公司 電話: 0225039427 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區復興北路４４０號１樓 (地址相關) |
佳德興業 於黃頁資料
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佳德興業股份有限公司 |
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| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 善久堂有限公司 統編: 52322621 | 臺北市松山區中正里復興北路３３號８樓之２ | 李承恩 | 核准設立 |
| 優序工作室 統編: 88383312 | 臺北市松山區中正里復興北路１７９號５樓 | 王康序 | 核准設立 - 獨資 |
| 臺灣鵬覇企業有限公司 統編: 04740885 | 臺北市中山區復興北路６２號１０樓 | 張立德 | 核准設立 |
| 索萊科臺灣股份有限公司 統編: 90596760 | 臺北市中山區復興北路１７８號１６樓 | BRANTHOMME ETIENNE,GASTON | 核准設立 |
| 臺灣聯合衛視有限公司 統編: 94237794 | 臺北市中山區力行里復興北路５８號１０樓 | 張秀蘭 | 核准設立 |
| 丞泰企業有限公司 統編: 04950925 | 臺北市中山區復興北路１５６號７樓 | 黎澄汝 | 核准設立 |
| 寶生藥舖 統編: 11293708 | 臺北市中山區江寧里復興北路３８０巷２４之１號１樓 | 沈國禎 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1124112231) |
| 文中資訊股份有限公司 統編: 12563089 | 臺北市中山區復興北路３４４號８樓 | 鄭純慧 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 善久堂有限公司 地址: 臺北市松山區中正里復興北路３３號８樓之２ | 統編: 52322621 | 負責人: 李承恩 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 優序工作室 地址: 臺北市松山區中正里復興北路１７９號５樓 | 統編: 88383312 | 負責人: 王康序 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 臺灣鵬覇企業有限公司 地址: 臺北市中山區復興北路６２號１０樓 | 統編: 04740885 | 負責人: 張立德 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 索萊科臺灣股份有限公司 地址: 臺北市中山區復興北路１７８號１６樓 | 統編: 90596760 | 負責人: BRANTHOMME ETIENNE,GASTON | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 臺灣聯合衛視有限公司 地址: 臺北市中山區力行里復興北路５８號１０樓 | 統編: 94237794 | 負責人: 張秀蘭 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 丞泰企業有限公司 地址: 臺北市中山區復興北路１５６號７樓 | 統編: 04950925 | 負責人: 黎澄汝 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 寶生藥舖 地址: 臺北市中山區江寧里復興北路３８０巷２４之１號１樓 | 統編: 11293708 | 負責人: 沈國禎 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1124112231) |
| 公司商業名稱: 文中資訊股份有限公司 地址: 臺北市中山區復興北路３４４號８樓 | 統編: 12563089 | 負責人: 鄭純慧 | 狀態: 核准設立 |