前茂企業股份有限公司
公司登記 @ 臺北市中山區建國北路2段85號7樓
前茂企業股份有限公司的電話是 02-2509-3453 , 傳真是 02-25091149 , 地址位於臺北市中山區建國北路2段85號7樓. 成立時間於日期: 1981-03-11 登記設立. 公司代表人 章亮華 將此公司店家的種類登記為公司登記. 前茂企業股份有限公司的統一編號為 12318235.
前茂企業股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 12318235 |
| 公司名稱 | 前茂企業股份有限公司 |
| 公司地址 | 臺北市中山區建國北路2段85號7樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2509-3453 |
| 聯絡傳真 | 02-25091149 |
| 資本額總額 | 150000000 |
| 實收資本額 | 150000000 |
| 核准設立日期 | 1981-03-11 |
| 最後核准變更日期 | 2024-04-23 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 章亮華 |
| 登記種類 | 公司登記 |
前茂企業股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 前茂企業股份有限公司 |
| 統一編號 | 12318235 |
| 營業地址 | 臺北市中山區江山里建國北路２段８５號７樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2509-3453 |
| 聯絡傳真 | 02-25091149 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1981-03-01 |
| 資本額(元) | 150000000 |
所營事業資料 @ 前茂企業股份有限公司
F102170, 食品什貨批發業, F104110, 布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品批發業, F106010, 五金批發業, F108031, 醫療器材批發業, F113030, 精密儀器批發業, F113060, 度量衡器批發業, F116010, 照相器材批發業, F203010, 食品什貨、飲料零售業, F204110, 布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品零售業, F206010, 五金零售業, F208031, 醫療器材零售業, F213040, 精密儀器零售業, F213050, 度量衡器零售業, F216010, 照相器材零售業, F401010, 國際貿易業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 前茂企業股份有限公司
457113, 醫療耗材批發, 464915, 醫療機械設備批發, 473217, 帽子零售
與前茂企業股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 前茂企業股份有限公司 統編: 12318235 | 臺北市中山區建國北路2段85號7樓 | 章亮華 | 核准設立 |
| 懷風有限公司 統編: 12970086 | 臺北市信義區松德路171號19樓之4 | 章亮華 | 核准設立 |
| 一東儀器有限公司 統編: 27566774 | 臺北市中山區建國北路2段85號7樓之1 | 章亮華 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 前茂企業股份有限公司 地址: 臺北市中山區建國北路2段85號7樓 | 統編: 12318235 | 負責人: 章亮華 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 懷風有限公司 地址: 臺北市信義區松德路171號19樓之4 | 統編: 12970086 | 負責人: 章亮華 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 一東儀器有限公司 地址: 臺北市中山區建國北路2段85號7樓之1 | 統編: 27566774 | 負責人: 章亮華 | 狀態: 核准設立 |
前茂企業股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 104年01月公司變更登記 2015-01-23 | 前茂企業股份有限公司 | 臺北市中山區建國北路2段85號3樓 | 章亮華 | 150000000 |
| @ 104年03月公司變更登記 2015-03-11 | 前茂企業股份有限公司 | 臺北市中山區建國北路2段85號3樓 | 章亮華 | 150000000 |
| @ 104年11月公司變更登記 2015-11-26 | 前茂企業股份有限公司 | 臺北市中山區建國北路2段85號3樓 | 章亮華 | 150000000 |
| @ 108年02月公司變更登記 2019-02-21 | 前茂企業股份有限公司 | 臺北市中山區建國北路2段85號7樓 | 章亮華 | 150000000 |
| @ 109年05月公司變更登記 2020-05-05 | 前茂企業股份有限公司 | 臺北市中山區建國北路2段85號7樓 | 章亮華 | 150000000 |
| @ 104年01月公司變更登記 核准變更日期: 2015-01-23 | 公司名稱: 前茂企業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區建國北路2段85號3樓 | 代表人: 章亮華 | 資本額: 150000000 |
| @ 104年03月公司變更登記 核准變更日期: 2015-03-11 | 公司名稱: 前茂企業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區建國北路2段85號3樓 | 代表人: 章亮華 | 資本額: 150000000 |
| @ 104年11月公司變更登記 核准變更日期: 2015-11-26 | 公司名稱: 前茂企業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區建國北路2段85號3樓 | 代表人: 章亮華 | 資本額: 150000000 |
| @ 108年02月公司變更登記 核准變更日期: 2019-02-21 | 公司名稱: 前茂企業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區建國北路2段85號7樓 | 代表人: 章亮華 | 資本額: 150000000 |
| @ 109年05月公司變更登記 核准變更日期: 2020-05-05 | 公司名稱: 前茂企業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區建國北路2段85號7樓 | 代表人: 章亮華 | 資本額: 150000000 |
出進口廠商登記資料 - 前茂企業股份有限公司
| 統一編號 | 12318235 |
| 原始登記日期 | 19820228 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 前茂企業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | CEMMA MEDICAL CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市中山區建國北路2段85號7樓 |
| 英文營業地址 | 7 F., No. 85, Sec. 2, Jianguo N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10438, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 章O華 |
| 電話號碼 | 02-25093453 |
| 傳真號碼 | 02-25091149 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號12318235 |
原始登記日期19820228 |
核發日期20210815 |
廠商中文名稱前茂企業股份有限公司 |
廠商英文名稱CEMMA MEDICAL CO., LTD. |
中文營業地址臺北市中山區建國北路2段85號7樓 |
英文營業地址7 F., No. 85, Sec. 2, Jianguo N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10438, Taiwan (R.O.C.) |
代表人章O華 |
電話號碼02-25093453 |
傳真號碼02-25091149 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 前茂企業股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第010159號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/12/18 |
| 發證日期 | 2002/12/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601015903 |
| 中文品名 | "普生" 血壓監視套組 |
| 英文品名 | "PULSION" PCCO MONITROING KIT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | PV8115,PV8103,PV8115CVP,PV4046。註銷規格：PV8003, PV8010, PV8015,以下空白。新增規格：PV8215、PV8215CVP、PV8215-2、PV8615、PV8203。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 前茂企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區建國北路二段８５號7樓 |
| 申請商統一編號 | 12318235 |
| 製造商名稱 | PULSION MEDICAL SYSTEMS SE |
| 製造廠廠址 | HANS-RIEDL-STRABE 17, 85622, FELDKIRCHEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GERMANY |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/11 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7133 |
許可證字號衛署醫器輸字第010159號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2022/12/18 |
發證日期2002/12/18 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601015903 |
中文品名"普生" 血壓監視套組 |
英文品名"PULSION" PCCO MONITROING KIT |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格PV8115,PV8103,PV8115CVP,PV4046。註銷規格：PV8003, PV8010, PV8015,以下空白。新增規格：PV8215、PV8215CVP、PV8215-2、PV8615、PV8203。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱前茂企業股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區建國北路二段８５號7樓 |
申請商統一編號12318235 |
製造商名稱PULSION MEDICAL SYSTEMS SE |
製造廠廠址HANS-RIEDL-STRABE 17, 85622, FELDKIRCHEN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GERMANY |
製程(空) |
異動日期2019/11/11 |
製造許可登錄編號QSD7133 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001451號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/09 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/10/30 |
| 發證日期 | 2005/10/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400145105 |
| 中文品名 | "史密斯"保德士胸腔引流系統 |
| 英文品名 | "Smiths'Portex Chest Drainage System |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4200 導入/引流導管及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附件 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 前茂企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市建國北路二段８５號３樓 |
| 申請商統一編號 | 12318235 |
| 製造商名稱 | SMITHS MEDICAL INTERNATIONAL LTD. |
| 製造廠廠址 | BOUNDARY ROAD, HYTHE, KENT, CT21 6JL, UK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第001451號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/11/09 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2010/10/30 |
發證日期2005/10/30 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400145105 |
中文品名"史密斯"保德士胸腔引流系統 |
英文品名"Smiths'Portex Chest Drainage System |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4200 導入/引流導管及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如附件 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱前茂企業股份有限公司 |
申請商地址台北市建國北路二段８５號３樓 |
申請商統一編號12318235 |
製造商名稱SMITHS MEDICAL INTERNATIONAL LTD. |
製造廠廠址BOUNDARY ROAD, HYTHE, KENT, CT21 6JL, UK |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期2012/11/20 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001451號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121109 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20101030 |
| 發證日期 | 20051030 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400145105 |
| 中文品名 | "史密斯"保德士胸腔引流系統 |
| 英文品名 | "Smiths'Portex Chest Drainage System |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4200 導入/引流導管及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附件 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 前茂企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市建國北路二段８５號３樓 |
| 申請商統一編號 | 12318235 |
| 製造商名稱 | SMITHS MEDICAL INTERNATIONAL LTD. |
| 製造廠廠址 | BOUNDARY ROAD, HYTHE, KENT, CT21 6JL, UK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121120 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第001451號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20121109 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20101030 |
發證日期20051030 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400145105 |
中文品名"史密斯"保德士胸腔引流系統 |
英文品名"Smiths'Portex Chest Drainage System |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4200 導入/引流導管及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如附件 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱前茂企業股份有限公司 |
申請商地址台北市建國北路二段８５號３樓 |
申請商統一編號12318235 |
製造商名稱SMITHS MEDICAL INTERNATIONAL LTD. |
製造廠廠址BOUNDARY ROAD, HYTHE, KENT, CT21 6JL, UK |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期20121120 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005572號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/07/17 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2009/02/09 |
| 發證日期 | 1989/04/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600557204 |
| 中文品名 | "亞諾" 肺動脤順流導管 |
| 英文品名 | "ARROW" BALLOON THERMODILUTION CATHETERS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0606 熱稀釋導管 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本。註銷規格:AI-07067-S,AI-07368-S,AI-07385-H,AH-05075-H。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 前茂企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿建國北路二段８５號３樓 |
| 申請商統一編號 | 12318235 |
| 製造商名稱 | ARROW INTERNATIONAL INC. |
| 製造廠廠址 | 2 BERRY DRIVE MT. HOLLY, NJ 08060, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2009/11/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第005572號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2009/07/17 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2009/02/09 |
發證日期1989/04/25 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600557204 |
中文品名"亞諾" 肺動脤順流導管 |
英文品名"ARROW" BALLOON THERMODILUTION CATHETERS |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0606 熱稀釋導管 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本。註銷規格:AI-07067-S,AI-07368-S,AI-07385-H,AH-05075-H。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱前茂企業股份有限公司 |
申請商地址台北巿建國北路二段８５號３樓 |
申請商統一編號12318235 |
製造商名稱ARROW INTERNATIONAL INC. |
製造廠廠址2 BERRY DRIVE MT. HOLLY, NJ 08060, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2009/11/06 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005572號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20090717 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20090209 |
| 發證日期 | 19890425 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600557204 |
| 中文品名 | "亞諾" 肺動脤順流導管 |
| 英文品名 | "ARROW" BALLOON THERMODILUTION CATHETERS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0606 熱稀釋導管 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本。註銷規格:AI-07067-S,AI-07368-S,AI-07385-H,AH-05075-H。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 前茂企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿建國北路二段８５號３樓 |
| 申請商統一編號 | 12318235 |
| 製造商名稱 | ARROW INTERNATIONAL INC. |
| 製造廠廠址 | 2 BERRY DRIVE MT. HOLLY, NJ 08060, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20091106 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第005572號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20090717 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期20090209 |
發證日期19890425 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600557204 |
中文品名"亞諾" 肺動脤順流導管 |
英文品名"ARROW" BALLOON THERMODILUTION CATHETERS |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0606 熱稀釋導管 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本。註銷規格:AI-07067-S,AI-07368-S,AI-07385-H,AH-05075-H。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱前茂企業股份有限公司 |
申請商地址台北巿建國北路二段８５號３樓 |
申請商統一編號12318235 |
製造商名稱ARROW INTERNATIONAL INC. |
製造廠廠址2 BERRY DRIVE MT. HOLLY, NJ 08060, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20091106 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008438號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/03/03 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2002/11/03 |
| 發證日期 | 1997/11/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600843802 |
| 中文品名 | 瑞迪恩中央靜脈注射導管 〝美帝康〞 |
| 英文品名 | RADIANT CENTRAL VEIN CATHETERIZATION "MEDCOMP" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1305 靜脈注射延長管 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 前茂企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿建國北路二段８５號３樓 |
| 申請商統一編號 | 12318235 |
| 製造商名稱 | MEDICAL COMPONENTS INC. |
| 製造廠廠址 | 1499 DELP DRIVE HARLEYSVILLE PA 19438 USA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/03/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第008438號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2005/03/03 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2002/11/03 |
發證日期1997/11/03 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600843802 |
中文品名瑞迪恩中央靜脈注射導管 〝美帝康〞 |
英文品名RADIANT CENTRAL VEIN CATHETERIZATION "MEDCOMP" |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1305 靜脈注射延長管 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱前茂企業股份有限公司 |
申請商地址台北巿建國北路二段８５號３樓 |
申請商統一編號12318235 |
製造商名稱MEDICAL COMPONENTS INC. |
製造廠廠址1499 DELP DRIVE HARLEYSVILLE PA 19438 USA. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2005/03/03 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008438號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20050303 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20021103 |
| 發證日期 | 19971103 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600843802 |
| 中文品名 | 瑞迪恩中央靜脈注射導管 〝美帝康〞 |
| 英文品名 | RADIANT CENTRAL VEIN CATHETERIZATION "MEDCOMP" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1305 靜脈注射延長管 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 前茂企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿建國北路二段８５號３樓 |
| 申請商統一編號 | 12318235 |
| 製造商名稱 | MEDICAL COMPONENTS INC. |
| 製造廠廠址 | 1499 DELP DRIVE HARLEYSVILLE PA 19438 USA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20050303 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第008438號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20050303 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期20021103 |
發證日期19971103 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600843802 |
中文品名瑞迪恩中央靜脈注射導管 〝美帝康〞 |
英文品名RADIANT CENTRAL VEIN CATHETERIZATION "MEDCOMP" |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1305 靜脈注射延長管 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱前茂企業股份有限公司 |
申請商地址台北巿建國北路二段８５號３樓 |
申請商統一編號12318235 |
製造商名稱MEDICAL COMPONENTS INC. |
製造廠廠址1499 DELP DRIVE HARLEYSVILLE PA 19438 USA. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20050303 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第009173號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/07/21 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2009/02/09 |
| 發證日期 | 1999/05/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600917300 |
| 中文品名 | "亞諾" 皮下留置組附導引器 |
| 英文品名 | IMPLANTABLE INFUSION PORTS WITH INTRODUCER KITS "ARROW" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格:AP-06527。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 前茂企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿建國北路二段８５號３樓 |
| 申請商統一編號 | 12318235 |
| 製造商名稱 | ARROW INTERNATIONAL INC. |
| 製造廠廠址 | 2 BERRY DRIVE MT. HOLLY, NJ 08060, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/05/17 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第009173號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2009/07/21 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2009/02/09 |
發證日期1999/05/27 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600917300 |
中文品名"亞諾" 皮下留置組附導引器 |
英文品名IMPLANTABLE INFUSION PORTS WITH INTRODUCER KITS "ARROW" |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格:AP-06527。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱前茂企業股份有限公司 |
申請商地址台北巿建國北路二段８５號３樓 |
申請商統一編號12318235 |
製造商名稱ARROW INTERNATIONAL INC. |
製造廠廠址2 BERRY DRIVE MT. HOLLY, NJ 08060, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2012/05/17 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第009173號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20090721 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20090209 |
| 發證日期 | 19990527 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600917300 |
| 中文品名 | "亞諾" 皮下留置組附導引器 |
| 英文品名 | IMPLANTABLE INFUSION PORTS WITH INTRODUCER KITS "ARROW" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格:AP-06527。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 前茂企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿建國北路二段８５號３樓 |
| 申請商統一編號 | 12318235 |
| 製造商名稱 | ARROW INTERNATIONAL INC. |
| 製造廠廠址 | 2 BERRY DRIVE MT. HOLLY, NJ 08060, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20120517 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第009173號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20090721 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期20090209 |
發證日期19990527 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600917300 |
中文品名"亞諾" 皮下留置組附導引器 |
英文品名IMPLANTABLE INFUSION PORTS WITH INTRODUCER KITS "ARROW" |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格:AP-06527。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱前茂企業股份有限公司 |
申請商地址台北巿建國北路二段８５號３樓 |
申請商統一編號12318235 |
製造商名稱ARROW INTERNATIONAL INC. |
製造廠廠址2 BERRY DRIVE MT. HOLLY, NJ 08060, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20120517 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007440號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/06/19 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2009/02/09 |
| 發證日期 | 1995/03/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600744000 |
| 中文品名 | 化學治療用皮下留置裝置 |
| 英文品名 | "HDC" CHEMO-PORT SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格：700-05-13,700-06-16,700-06-17,735-06-11,700-06-13。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 前茂企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿建國北路二段８５號３樓 |
| 申請商統一編號 | 12318235 |
| 製造商名稱 | HDC CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 2551 CASEY AVE. MOUNTAIN VIEW, CA 94043 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2009/11/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第007440號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2009/06/19 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2009/02/09 |
發證日期1995/03/01 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600744000 |
中文品名化學治療用皮下留置裝置 |
英文品名"HDC" CHEMO-PORT SYSTEM |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格：700-05-13,700-06-16,700-06-17,735-06-11,700-06-13。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱前茂企業股份有限公司 |
申請商地址台北巿建國北路二段８５號３樓 |
申請商統一編號12318235 |
製造商名稱HDC CORPORATION |
製造廠廠址2551 CASEY AVE. MOUNTAIN VIEW, CA 94043 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2009/11/06 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007440號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20090619 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20090209 |
| 發證日期 | 19950301 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600744000 |
| 中文品名 | 化學治療用皮下留置裝置 |
| 英文品名 | "HDC" CHEMO-PORT SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格：700-05-13,700-06-16,700-06-17,735-06-11,700-06-13。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 前茂企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿建國北路二段８５號３樓 |
| 申請商統一編號 | 12318235 |
| 製造商名稱 | HDC CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 2551 CASEY AVE. MOUNTAIN VIEW, CA 94043 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20091106 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第007440號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20090619 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期20090209 |
發證日期19950301 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600744000 |
中文品名化學治療用皮下留置裝置 |
英文品名"HDC" CHEMO-PORT SYSTEM |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格：700-05-13,700-06-16,700-06-17,735-06-11,700-06-13。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱前茂企業股份有限公司 |
申請商地址台北巿建國北路二段８５號３樓 |
申請商統一編號12318235 |
製造商名稱HDC CORPORATION |
製造廠廠址2551 CASEY AVE. MOUNTAIN VIEW, CA 94043 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20091106 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008874號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/05/11 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2008/10/14 |
| 發證日期 | 1998/10/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600887409 |
| 中文品名 | "亞諾" 主動脈內氣球幫浦 |
| 英文品名 | INTRA-AORTIC BALLOON PUMP "ARROW" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0699 其他重症室及心臟監護 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | KAAT II PLUS，ACAT 1 PLUS。IAP-0400,IAP-0435,IAP-0500,IAP-0535。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 前茂企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿建國北路二段８５號３樓 |
| 申請商統一編號 | 12318235 |
| 製造商名稱 | ARROW INTERNATIONAL INC. |
| 製造廠廠址 | 9 PLYMOUTH STREET EVERETT MA 02149 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2009/11/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第008874號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2009/05/11 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2008/10/14 |
發證日期1998/10/14 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600887409 |
中文品名"亞諾" 主動脈內氣球幫浦 |
英文品名INTRA-AORTIC BALLOON PUMP "ARROW" |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0699 其他重症室及心臟監護 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格KAAT II PLUS，ACAT 1 PLUS。IAP-0400,IAP-0435,IAP-0500,IAP-0535。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱前茂企業股份有限公司 |
申請商地址台北巿建國北路二段８５號３樓 |
申請商統一編號12318235 |
製造商名稱ARROW INTERNATIONAL INC. |
製造廠廠址9 PLYMOUTH STREET EVERETT MA 02149 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2009/11/06 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008874號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20090511 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20081014 |
| 發證日期 | 19981014 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600887409 |
| 中文品名 | "亞諾" 主動脈內氣球幫浦 |
| 英文品名 | INTRA-AORTIC BALLOON PUMP "ARROW" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0699 其他重症室及心臟監護 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | KAAT II PLUS，ACAT 1 PLUS。IAP-0400,IAP-0435,IAP-0500,IAP-0535。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 前茂企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿建國北路二段８５號３樓 |
| 申請商統一編號 | 12318235 |
| 製造商名稱 | ARROW INTERNATIONAL INC. |
| 製造廠廠址 | 9 PLYMOUTH STREET EVERETT MA 02149 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20091106 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第008874號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20090511 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期20081014 |
發證日期19981014 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600887409 |
中文品名"亞諾" 主動脈內氣球幫浦 |
英文品名INTRA-AORTIC BALLOON PUMP "ARROW" |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0699 其他重症室及心臟監護 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格KAAT II PLUS，ACAT 1 PLUS。IAP-0400,IAP-0435,IAP-0500,IAP-0535。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱前茂企業股份有限公司 |
申請商地址台北巿建國北路二段８５號３樓 |
申請商統一編號12318235 |
製造商名稱ARROW INTERNATIONAL INC. |
製造廠廠址9 PLYMOUTH STREET EVERETT MA 02149 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20091106 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第021589號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/08/05 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2020/10/22 |
| 發證日期 | 2010/10/22 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602158900 |
| 中文品名 | “普生”血液動力監視系統與配件 |
| 英文品名 | “PULSION” PiCCO2 Hemodynamic Monitoring System and Accessorie |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1435 單功能已程式設定之診斷性電腦 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格：PC3015。以下空白。註銷規格：PV2014L50LGWN。增加規格：詳如中文仿單核定本。原99年11月10日及102年01月07日標籤仿單核定本回收作廢。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 前茂企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區建國北路二段８５號7樓 |
| 申請商統一編號 | 12318235 |
| 製造商名稱 | PULSION MEDICAL SYSTEMS SE |
| 製造廠廠址 | HANS-RIEDL-STRABE 17, 85622, FELDKIRCHEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/20 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7133 |
許可證字號衛署醫器輸字第021589號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/08/05 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2020/10/22 |
發證日期2010/10/22 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00602158900 |
中文品名“普生”血液動力監視系統與配件 |
英文品名“PULSION” PiCCO2 Hemodynamic Monitoring System and Accessorie |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E1435 單功能已程式設定之診斷性電腦 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格：PC3015。以下空白。註銷規格：PV2014L50LGWN。增加規格：詳如中文仿單核定本。原99年11月10日及102年01月07日標籤仿單核定本回收作廢。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱前茂企業股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區建國北路二段８５號7樓 |
申請商統一編號12318235 |
製造商名稱PULSION MEDICAL SYSTEMS SE |
製造廠廠址HANS-RIEDL-STRABE 17, 85622, FELDKIRCHEN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2022/09/20 |
製造許可登錄編號QSD7133 |
[15]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第021589號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20201022 |
| 發證日期 | 20101022 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602158900 |
| 中文品名 | “普生”血液動力監視系統與配件 |
| 英文品名 | “PULSION” PiCCO2 Hemodynamic Monitoring System and Accessorie |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1435 單功能已程式設定之診斷性電腦 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格：PC3015。以下空白。註銷規格：PV2014L50LGWN。增加規格：詳如中文仿單核定本。原99年11月10日及102年01月07日標籤仿單核定本回收作廢。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 前茂企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區建國北路二段８５號7樓 |
| 申請商統一編號 | 12318235 |
| 製造商名稱 | PULSION MEDICAL SYSTEMS SE |
| 製造廠廠址 | HANS-RIEDL-STRABE 17, 85622, FELDKIRCHEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191108 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7133 |
許可證字號衛署醫器輸字第021589號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20201022 |
發證日期20101022 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00602158900 |
中文品名“普生”血液動力監視系統與配件 |
英文品名“PULSION” PiCCO2 Hemodynamic Monitoring System and Accessorie |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E1435 單功能已程式設定之診斷性電腦 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格：PC3015。以下空白。註銷規格：PV2014L50LGWN。增加規格：詳如中文仿單核定本。原99年11月10日及102年01月07日標籤仿單核定本回收作廢。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱前茂企業股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區建國北路二段８５號7樓 |
申請商統一編號12318235 |
製造商名稱PULSION MEDICAL SYSTEMS SE |
製造廠廠址HANS-RIEDL-STRABE 17, 85622, FELDKIRCHEN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20191108 |
製造許可登錄編號QSD7133 |
[16]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007152號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/01/09 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/10/21 |
| 發證日期 | 2008/10/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400715202 |
| 中文品名 | “斐瑞頌”格萊索電子影像喉頭鏡系統 (滅菌) |
| 英文品名 | “Verathon”GlideScope Video Laryngoscope System (Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5540 硬式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別二 | D5790 氣管內管探針 |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 硬式喉頭鏡及氣管內管探針之醫療器材組合。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 前茂企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市建國北路二段８５號３樓 |
| 申請商統一編號 | 12318235 |
| 製造商名稱 | VERATHON MEDICAL (CANADA) ULC |
| 製造廠廠址 | 4224 MANOR STREET, BURNABY, BRITISH COLUMBIA, V5G 1B2, CANADA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/10/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第007152號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2017/01/09 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2013/10/21 |
發證日期2008/10/21 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400715202 |
中文品名“斐瑞頌”格萊索電子影像喉頭鏡系統 (滅菌) |
英文品名“Verathon”GlideScope Video Laryngoscope System (Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D5540 硬式喉頭鏡 |
醫器主類別二D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別二D5790 氣管內管探針 |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格硬式喉頭鏡及氣管內管探針之醫療器材組合。 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱前茂企業股份有限公司 |
申請商地址台北市建國北路二段８５號３樓 |
申請商統一編號12318235 |
製造商名稱VERATHON MEDICAL (CANADA) ULC |
製造廠廠址4224 MANOR STREET, BURNABY, BRITISH COLUMBIA, V5G 1B2, CANADA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CA |
製程(空) |
異動日期2017/10/18 |
製造許可登錄編號(空) |
[17]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007152號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20170109 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20131021 |
| 發證日期 | 20081021 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400715202 |
| 中文品名 | “斐瑞頌”格萊索電子影像喉頭鏡系統 (滅菌) |
| 英文品名 | “Verathon”GlideScope Video Laryngoscope System (Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5540 硬式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別二 | D5790 氣管內管探針 |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 硬式喉頭鏡及氣管內管探針之醫療器材組合。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 前茂企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市建國北路二段８５號３樓 |
| 申請商統一編號 | 12318235 |
| 製造商名稱 | VERATHON MEDICAL (CANADA) ULC |
| 製造廠廠址 | 4224 MANOR STREET, BURNABY, BRITISH COLUMBIA, V5G 1B2, CANADA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171018 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第007152號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20170109 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20131021 |
發證日期20081021 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400715202 |
中文品名“斐瑞頌”格萊索電子影像喉頭鏡系統 (滅菌) |
英文品名“Verathon”GlideScope Video Laryngoscope System (Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D5540 硬式喉頭鏡 |
醫器主類別二D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別二D5790 氣管內管探針 |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格硬式喉頭鏡及氣管內管探針之醫療器材組合。 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱前茂企業股份有限公司 |
申請商地址台北市建國北路二段８５號３樓 |
申請商統一編號12318235 |
製造商名稱VERATHON MEDICAL (CANADA) ULC |
製造廠廠址4224 MANOR STREET, BURNABY, BRITISH COLUMBIA, V5G 1B2, CANADA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CA |
製程(空) |
異動日期20171018 |
製造許可登錄編號(空) |
[18]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第011834號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/10/08 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2010/09/07 |
| 發證日期 | 2005/09/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601183407 |
| 中文品名 | "史密斯" 胚胎移植導管 |
| 英文品名 | "SMITHS" WALLACE EMBRYO REPLACEMENT CATHETER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | L6110 輔助生殖導管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 前茂企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿建國北路二段８５號３樓 |
| 申請商統一編號 | 12318235 |
| 製造商名稱 | SMITHS MEDICAL INTERNATIONAL LTD. |
| 製造廠廠址 | BOUNDARY ROAD, HYTHE, KENT, CT21 6JL, UK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/10/11 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第011834號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2010/10/08 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2010/09/07 |
發證日期2005/09/07 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00601183407 |
中文品名"史密斯" 胚胎移植導管 |
英文品名"SMITHS" WALLACE EMBRYO REPLACEMENT CATHETER |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一L6110 輔助生殖導管 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱前茂企業股份有限公司 |
申請商地址台北巿建國北路二段８５號３樓 |
申請商統一編號12318235 |
製造商名稱SMITHS MEDICAL INTERNATIONAL LTD. |
製造廠廠址BOUNDARY ROAD, HYTHE, KENT, CT21 6JL, UK |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期2010/10/11 |
製造許可登錄編號(空) |
[19]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第011834號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20101008 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20100907 |
| 發證日期 | 20050907 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601183407 |
| 中文品名 | "史密斯" 胚胎移植導管 |
| 英文品名 | "SMITHS" WALLACE EMBRYO REPLACEMENT CATHETER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | L6110 輔助生殖導管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 前茂企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿建國北路二段８５號３樓 |
| 申請商統一編號 | 12318235 |
| 製造商名稱 | SMITHS MEDICAL INTERNATIONAL LTD. |
| 製造廠廠址 | BOUNDARY ROAD, HYTHE, KENT, CT21 6JL, UK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20101011 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第011834號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20101008 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期20100907 |
發證日期20050907 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00601183407 |
中文品名"史密斯" 胚胎移植導管 |
英文品名"SMITHS" WALLACE EMBRYO REPLACEMENT CATHETER |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一L6110 輔助生殖導管 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱前茂企業股份有限公司 |
申請商地址台北巿建國北路二段８５號３樓 |
申請商統一編號12318235 |
製造商名稱SMITHS MEDICAL INTERNATIONAL LTD. |
製造廠廠址BOUNDARY ROAD, HYTHE, KENT, CT21 6JL, UK |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期20101011 |
製造許可登錄編號(空) |
[20]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020671號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/09 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2015/03/15 |
| 發證日期 | 2010/03/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602067106 |
| 中文品名 | “期茂”血管攝影導管 |
| 英文品名 | “Kimal” Cardiac Catheter |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1200 診斷用血管內導管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 前茂企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市建國北路二段８５號３樓 |
| 申請商統一編號 | 12318235 |
| 製造商名稱 | KIMAL PLC |
| 製造廠廠址 | ARUNDEL ROAD, UXBRIDGE, MIDDLESEX, UB8 2SA, UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第020671號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/08/09 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2015/03/15 |
發證日期2010/03/15 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00602067106 |
中文品名“期茂”血管攝影導管 |
英文品名“Kimal” Cardiac Catheter |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E1200 診斷用血管內導管 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱前茂企業股份有限公司 |
申請商地址台北市建國北路二段８５號３樓 |
申請商統一編號12318235 |
製造商名稱KIMAL PLC |
製造廠廠址ARUNDEL ROAD, UXBRIDGE, MIDDLESEX, UB8 2SA, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期2019/08/12 |
製造許可登錄編號(空) |
食品業者登錄資料集 - 前茂企業股份有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 前茂企業股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 12318235 |
| 業者地址 | 台北市中山區建國北路2段85號7樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-112318235-00000-3 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱前茂企業股份有限公司 |
公司統一編號12318235 |
業者地址台北市中山區建國北路2段85號7樓 |
食品業者登錄字號A-112318235-00000-3 |
登錄項目公司/商業登記 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 前茂企業股份有限公司 | 統一編號: 12318235 | 電話號碼: 02-25093453 | 臺北市中山區建國北路2段85號7樓 (統編相關) |
| 前茂企業股份有限公司 統一編號: 12318235 | 電話號碼: 02-25093453 | 臺北市中山區建國北路2段85號7樓 (統編相關) |
於僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 前茂企業股份有限公司 | 統一編號: 12318235 | 核准日期: 20150114 (統編相關) |
| 前茂企業股份有限公司 統一編號: 12318235 | 核准日期: 20150114 (統編相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 20 筆)
| "亞諾" 肺動脤順流導管 | 英文品名: "ARROW" BALLOON THERMODILUTION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005572號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本。註銷規格:AI-07067-S,AI-07368-S,AI-07385-H,AH-05075-H。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 (統編相關) |
| "亞諾" 皮膜鞘導引器組合箱 | 英文品名: "ARROW"PERCUTANEOUS SHEATH INTRODUCER SYSTEM WITH CATH-GARD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002493號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AK-09801。AK09601，AI09600，AI09700，SI09808，SI09880。詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：SI-05600E,SI-057... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 (統編相關) |
| "亞諾" 中央靜脈導管穿刺組 | 英文品名: "ARROW"CENTRAL VEIN CATHETERIZATION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002494號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CS-04300，CS-04400，AK-04400，CS-15851-E，CS-13851-E，詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格：CV-40014-AG,CV-40016-AG,AK... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 (統編相關) |
| “旭發” 導引導管 | 英文品名: “Surefire” Guiding Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027229號 | 有效日期: 2020/03/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SGC-5065-Axis,SGC-5065-Cobra1,SGC-5065-Sim1,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 (統編相關) |
| “亞諾”心律調整導管 | 英文品名: “ARROW” Pacing Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022307號 | 有效日期: 2016/05/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 (統編相關) |
| “斐瑞頌”格萊索電子影像喉頭鏡系統(未滅菌) | 英文品名: “Verathon” GlideScope Video Laryngoscope System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005859號 | 有效日期: 2012/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 硬式喉頭鏡及氣管內管探針之醫療器材組合。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 (統編相關) |
| “期茂”血管攝影導管 | 英文品名: “Kimal” Cardiac Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020671號 | 有效日期: 2015/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 (名稱相關) |
| “期茂”導引鞘組 | 英文品名: “Kimal” AngioGATE Introducer Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021150號 | 有效日期: 2015/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 (名稱相關) |
| “期茂”親水性導引線 | 英文品名: “Kimal” AngioFLEX Hydrophilic Guidewire | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021007號 | 有效日期: 2015/05/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 (名稱相關) |
| “期茂”導引鞘組 | 英文品名: “Kimal” AngioGATE Introducer Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021150號 | 有效日期: 20150622 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 (名稱相關) |
| “期茂”親水性導引線 | 英文品名: “Kimal” AngioFLEX Hydrophilic Guidewire | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021007號 | 有效日期: 20150510 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 (名稱相關) |
| “期茂”血管攝影導管 | 英文品名: “Kimal” Cardiac Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020671號 | 有效日期: 20150315 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 (名稱相關) |
| “美德康”多腔中央靜脈輸液導管與配件 | 英文品名: “MedComp” Multi-Cath Catheter Set and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021156號 | 有效日期: 20250623 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷型號：詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 景年國際有限公司 (地址相關) |
| “美德康”長期矽質血液透析導管與配件 | 英文品名: “MedComp” Hemo-Cath Long Term dialysis Catheters and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021732號 | 有效日期: 20251123 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:HCT10-C，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 景年國際有限公司 (地址相關) |
| “美德康”短期血液透析導管與配件 | 英文品名: “Medcomp” Short-Term Hemodialysis Catheters and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031934號 | 有效日期: 20231224 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：DFXL144MTE，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 景年國際有限公司 (地址相關) |
| “美德康”矽質血液透析導管與配件 | 英文品名: “MedComp” Silicone Double Lumen Catheters and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021473號 | 有效日期: 20250917 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 景年國際有限公司 (地址相關) |
| “美德康”週邊置入中央靜脈導管組 | 英文品名: “MedComp”Vascu-PICC PERIPHERALLY INSERTED CENTRAL VEIN ACCESS CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022920號 | 有效日期: 20261110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷型號：詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 景年國際有限公司 (地址相關) |
| “美德康”普羅福斯植入式輸液座與導管組 | 英文品名: “MedComp” Pro-Fuse and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020549號 | 有效日期: 20250122 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格: MRCTT96001、MRCTT80001、 MRCTT96801、MRCTT80801、MRCTT80041、 MRCTT66041、MRCTT50041、MRCTT8... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 景年國際有限公司 (地址相關) |
| “美德康”週邊置入中央靜脈導管組 | 英文品名: “Medcomp” PRO-PICC CT Peripherally Inserted Central Vein Access Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033348號 | 有效日期: 20250413 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 景年國際有限公司 (地址相關) |
| “美德康”中央靜脈導管與配件 | 英文品名: “MedComp” Central Venous Catheters and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021580號 | 有效日期: 20251018 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：MR190703-C、MR190803-C、MR190903-C、MR191003-C及MR191303-C。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 景年國際有限公司 (地址相關) |
| "亞諾" 肺動脤順流導管 英文品名: "ARROW" BALLOON THERMODILUTION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005572號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本。註銷規格:AI-07067-S,AI-07368-S,AI-07385-H,AH-05075-H。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 (統編相關) |
| "亞諾" 皮膜鞘導引器組合箱 英文品名: "ARROW"PERCUTANEOUS SHEATH INTRODUCER SYSTEM WITH CATH-GARD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002493號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AK-09801。AK09601，AI09600，AI09700，SI09808，SI09880。詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：SI-05600E,SI-057... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 (統編相關) |
| "亞諾" 中央靜脈導管穿刺組 英文品名: "ARROW"CENTRAL VEIN CATHETERIZATION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002494號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CS-04300，CS-04400，AK-04400，CS-15851-E，CS-13851-E，詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格：CV-40014-AG,CV-40016-AG,AK... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 (統編相關) |
| “旭發” 導引導管 英文品名: “Surefire” Guiding Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027229號 | 有效日期: 2020/03/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SGC-5065-Axis,SGC-5065-Cobra1,SGC-5065-Sim1,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 (統編相關) |
| “亞諾”心律調整導管 英文品名: “ARROW” Pacing Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022307號 | 有效日期: 2016/05/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 (統編相關) |
| “斐瑞頌”格萊索電子影像喉頭鏡系統(未滅菌) 英文品名: “Verathon” GlideScope Video Laryngoscope System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005859號 | 有效日期: 2012/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 硬式喉頭鏡及氣管內管探針之醫療器材組合。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 (統編相關) |
| “期茂”血管攝影導管 英文品名: “Kimal” Cardiac Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020671號 | 有效日期: 2015/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 (名稱相關) |
| “期茂”導引鞘組 英文品名: “Kimal” AngioGATE Introducer Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021150號 | 有效日期: 2015/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 (名稱相關) |
| “期茂”親水性導引線 英文品名: “Kimal” AngioFLEX Hydrophilic Guidewire | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021007號 | 有效日期: 2015/05/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 (名稱相關) |
| “期茂”導引鞘組 英文品名: “Kimal” AngioGATE Introducer Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021150號 | 有效日期: 20150622 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 (名稱相關) |
| “期茂”親水性導引線 英文品名: “Kimal” AngioFLEX Hydrophilic Guidewire | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021007號 | 有效日期: 20150510 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 (名稱相關) |
| “期茂”血管攝影導管 英文品名: “Kimal” Cardiac Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020671號 | 有效日期: 20150315 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 (名稱相關) |
| “美德康”多腔中央靜脈輸液導管與配件 英文品名: “MedComp” Multi-Cath Catheter Set and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021156號 | 有效日期: 20250623 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷型號：詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 景年國際有限公司 (地址相關) |
| “美德康”長期矽質血液透析導管與配件 英文品名: “MedComp” Hemo-Cath Long Term dialysis Catheters and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021732號 | 有效日期: 20251123 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:HCT10-C，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 景年國際有限公司 (地址相關) |
| “美德康”短期血液透析導管與配件 英文品名: “Medcomp” Short-Term Hemodialysis Catheters and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031934號 | 有效日期: 20231224 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：DFXL144MTE，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 景年國際有限公司 (地址相關) |
| “美德康”矽質血液透析導管與配件 英文品名: “MedComp” Silicone Double Lumen Catheters and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021473號 | 有效日期: 20250917 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 景年國際有限公司 (地址相關) |
| “美德康”週邊置入中央靜脈導管組 英文品名: “MedComp”Vascu-PICC PERIPHERALLY INSERTED CENTRAL VEIN ACCESS CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022920號 | 有效日期: 20261110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷型號：詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 景年國際有限公司 (地址相關) |
| “美德康”普羅福斯植入式輸液座與導管組 英文品名: “MedComp” Pro-Fuse and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020549號 | 有效日期: 20250122 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格: MRCTT96001、MRCTT80001、 MRCTT96801、MRCTT80801、MRCTT80041、 MRCTT66041、MRCTT50041、MRCTT8... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 景年國際有限公司 (地址相關) |
| “美德康”週邊置入中央靜脈導管組 英文品名: “Medcomp” PRO-PICC CT Peripherally Inserted Central Vein Access Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033348號 | 有效日期: 20250413 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 景年國際有限公司 (地址相關) |
| “美德康”中央靜脈導管與配件 英文品名: “MedComp” Central Venous Catheters and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021580號 | 有效日期: 20251018 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：MR190703-C、MR190803-C、MR190903-C、MR191003-C及MR191303-C。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 景年國際有限公司 (地址相關) |
於醫療器材商資料集的政府開放資料
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| 前茂企業股份有限公司 | 電話: 25093453、25092845 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區建國北路二段85號7樓 (名稱相關) |
| 前茂企業股份有限公司 電話: 25093453、25092845 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區建國北路二段85號7樓 (名稱相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
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| 前茂企業股份有限公司 | 公司統一編號: 12318235 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區建國北路2段85號7樓 | 食品業者登錄字號: A-112318235-00000-3 (名稱相關) |
| 前茂企業股份有限公司 公司統一編號: 12318235 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區建國北路2段85號7樓 | 食品業者登錄字號: A-112318235-00000-3 (名稱相關) |
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前茂企業股份有限公司 |
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臺北市中山區建國北路 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 特宏有限公司 統編: 83469058 | 臺北市中山區行孝里建國北路３段１２９號 | 賴英蘭 | 核准設立 |
| 小薇嚴選生鮮有限公司 統編: 83469156 | 臺北市中山區中央里建國北路２段９２號地下 | 林嘉慧 | 核准設立 |
| 電才陸海股份有限公司 統編: 83475072 | 臺北市中山區中央里建國北路２段６６號３樓之３ | 上村浩貴 | 解散 (核准解散日期: 2024-01-17) |
| 冠鴻勝業股份有限公司 統編: 83684346 | 臺北市中山區中央里建國北路２段８８號１１樓 | 李治賢 | 核准設立 |
| 惠靖實業有限公司 統編: 84125638 | 臺北市中山區中央里建國北路２段９４號１１樓 | 核准設立 | |
| 全威運通有限公司 統編: 84293867 | 臺北市中山區中央里建國北路２段９２號７樓 | 李金泉 | 核准設立 |
| 丞發有限公司 統編: 84749769 | 臺北市中山區中央里建國北路２段９４號９樓 | 蕭献堂 | 核准設立 |
| 弘邑有限公司 統編: 84772162 | 臺北市中山區建國北路３段４４號 | 薛振翔 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 特宏有限公司 地址: 臺北市中山區行孝里建國北路３段１２９號 | 統編: 83469058 | 負責人: 賴英蘭 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 小薇嚴選生鮮有限公司 地址: 臺北市中山區中央里建國北路２段９２號地下 | 統編: 83469156 | 負責人: 林嘉慧 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 電才陸海股份有限公司 地址: 臺北市中山區中央里建國北路２段６６號３樓之３ | 統編: 83475072 | 負責人: 上村浩貴 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2024-01-17) |
| 公司商業名稱: 冠鴻勝業股份有限公司 地址: 臺北市中山區中央里建國北路２段８８號１１樓 | 統編: 83684346 | 負責人: 李治賢 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 惠靖實業有限公司 地址: 臺北市中山區中央里建國北路２段９４號１１樓 | 統編: 84125638 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 全威運通有限公司 地址: 臺北市中山區中央里建國北路２段９２號７樓 | 統編: 84293867 | 負責人: 李金泉 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 丞發有限公司 地址: 臺北市中山區中央里建國北路２段９４號９樓 | 統編: 84749769 | 負責人: 蕭献堂 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 弘邑有限公司 地址: 臺北市中山區建國北路３段４４號 | 統編: 84772162 | 負責人: 薛振翔 | 狀態: 核准設立 |