厚德福企業有限公司
公司登記 @ 桃園市楊梅區萬大路185號 (1樓)

厚德福企業有限公司的電話是 02-2370-5356 , 地址位於桃園市楊梅區萬大路185號 (1樓). 成立時間於日期: 1980-05-07 登記設立. 公司代表人 林芳鈴 將此公司店家的種類登記為公司登記. 厚德福企業有限公司的統一編號為 12276636.

厚德福企業有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記

統一編號12276636
公司名稱厚德福企業有限公司
公司地址桃園市楊梅區萬大路185號 (1樓)
電話號碼02-2370-5356
資本額總額5000000
核准設立日期1980-05-07
最後核准變更日期2022-02-24
登記機關名稱臺北市政府
公司狀態核准設立
代表人/創辦人/員工林芳鈴
登記種類公司登記

厚德福企業有限公司的財政部營業(稅籍)登記

營業人名稱厚德福企業有限公司
統一編號12276636
營業地址桃園市楊梅區瑞塘里萬大路185號1樓
電話號碼02-2370-5356
使用統一發票
設立日期1980-05-01
資本額(元)5000000

所營事業資料 @ 厚德福企業有限公司

F113010, 機械批發業, F113020, 電器批發業, F213010, 電器零售業, F218010, 資訊軟體零售業, F219010, 電子材料零售業, F108031, 醫療器材批發業, F113030, 精密儀器批發業, F113050, 電腦及事務性機器設備批發業, F119010, 電子材料批發業, F208031, 醫療器材零售業, F213030, 電腦及事務性機器設備零售業, F213040, 精密儀器零售業, F401010, 國際貿易業, ZZ99999, 除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務

行業代號/行業分類名稱 @ 厚德福企業有限公司

464211, 電子器材、電子設備批發, 451011, 農產品批發市場經營

厚德福企業有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果

公司名稱地址負責人狀態
??籉L刷品設計社
統編: 78870643
新北市樹林區3興7巷?7?7號5樓林芳鈴歇業 - 獨資
厚德福企業有限公司
統編: 12276636
桃園市楊梅區萬大路185號 (1樓)林芳鈴核准設立
新寶山禮儀社
統編: 14613493
南投縣中寮鄉永福村永平路四二五之二號林芳鈴歇業 - 獨資 (核准文號: 1090001204)
明德生機有限公司
統編: 28834382
臺北市松山區新中街9-1號林芳鈴核准設立
有田種菜手作小舖
統編: 41394078
新北市中和區民享街251之6號3樓林芳鈴歇業 - 獨資 (核准文號: 1088111046)
公司商業名稱: ??籉L刷品設計社

地址: 新北市樹林區3興7巷?7?7號5樓 | 統編: 78870643 | 負責人: 林芳鈴 | 狀態: 歇業 - 獨資

公司商業名稱: 厚德福企業有限公司

地址: 桃園市楊梅區萬大路185號 (1樓) | 統編: 12276636 | 負責人: 林芳鈴 | 狀態: 核准設立

公司商業名稱: 新寶山禮儀社

地址: 南投縣中寮鄉永福村永平路四二五之二號 | 統編: 14613493 | 負責人: 林芳鈴 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1090001204)

公司商業名稱: 明德生機有限公司

地址: 臺北市松山區新中街9-1號 | 統編: 28834382 | 負責人: 林芳鈴 | 狀態: 核准設立

公司商業名稱: 有田種菜手作小舖

地址: 新北市中和區民享街251之6號3樓 | 統編: 41394078 | 負責人: 林芳鈴 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1088111046)

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厚德福企業有限公司商業登記或公司登記歷史資料

日期公司名稱公司所在地代表人資本額(元)
@ 102年12月公司變更登記
2013-12-05
厚德福企業有限公司臺北市中正區懷寧街62號6樓之4黃世俊5000000
@ 104年01月公司變更登記
2015-01-15
厚德福企業有限公司臺北市中正區懷寧街62號6樓之4黃世俊5000000
@ 105年07月公司變更登記
2016-07-15
厚德福企業有限公司臺北市中正區懷寧街62號6樓之4黃世俊5000000
@ 106年06月公司變更登記
2017-06-27
厚德福企業有限公司臺北市中正區漢口街1段110號7樓之5黃世俊5000000
@ 107年05月公司變更登記
2018-05-25
厚德福企業有限公司臺北市中正區博愛路25號8樓之5黃世俊5000000
@ 109年06月公司變更登記
2020-06-11
厚德福企業有限公司新竹縣竹北市三民路85號1樓林芳鈴5000000
@ 110年08月公司變更登記
2021-08-03
厚德福企業有限公司新竹縣竹北市三民路85號1樓林芳鈴5000000
@ 111年02月公司變更登記
2022-02-24
厚德福企業有限公司桃園市楊梅區萬大路185號 (1樓)林芳鈴5000000
@ 102年12月公司變更登記
核准變更日期: 2013-12-05 | 公司名稱: 厚德福企業有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區懷寧街62號6樓之4 | 代表人: 黃世俊 | 資本額: 5000000
@ 104年01月公司變更登記
核准變更日期: 2015-01-15 | 公司名稱: 厚德福企業有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區懷寧街62號6樓之4 | 代表人: 黃世俊 | 資本額: 5000000
@ 105年07月公司變更登記
核准變更日期: 2016-07-15 | 公司名稱: 厚德福企業有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區懷寧街62號6樓之4 | 代表人: 黃世俊 | 資本額: 5000000
@ 106年06月公司變更登記
核准變更日期: 2017-06-27 | 公司名稱: 厚德福企業有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區漢口街1段110號7樓之5 | 代表人: 黃世俊 | 資本額: 5000000
@ 107年05月公司變更登記
核准變更日期: 2018-05-25 | 公司名稱: 厚德福企業有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區博愛路25號8樓之5 | 代表人: 黃世俊 | 資本額: 5000000
@ 109年06月公司變更登記
核准變更日期: 2020-06-11 | 公司名稱: 厚德福企業有限公司 | 公司所在地: 新竹縣竹北市三民路85號1樓 | 代表人: 林芳鈴 | 資本額: 5000000
@ 110年08月公司變更登記
核准變更日期: 2021-08-03 | 公司名稱: 厚德福企業有限公司 | 公司所在地: 新竹縣竹北市三民路85號1樓 | 代表人: 林芳鈴 | 資本額: 5000000
@ 111年02月公司變更登記
核准變更日期: 2022-02-24 | 公司名稱: 厚德福企業有限公司 | 公司所在地: 桃園市楊梅區萬大路185號 (1樓) | 代表人: 林芳鈴 | 資本額: 5000000

出進口廠商登記資料 - 厚德福企業有限公司

統一編號12276636
原始登記日期19880430
核發日期20220226
廠商中文名稱厚德福企業有限公司
廠商英文名稱HOLD-FULL INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址桃園市楊梅區萬大路185號 (1樓)
英文營業地址1 F., No. 185, Wanda Rd., Yangmei Dist., Taoyuan City 32659, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O鈴
電話號碼0970249885
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格

統一編號

12276636

原始登記日期

19880430

核發日期

20220226

廠商中文名稱

厚德福企業有限公司

廠商英文名稱

HOLD-FULL INTERNATIONAL CO., LTD.

中文營業地址

桃園市楊梅區萬大路185號 (1樓)

英文營業地址

1 F., No. 185, Wanda Rd., Yangmei Dist., Taoyuan City 32659, Taiwan (R.O.C.)

代表人

林O鈴

電話號碼

0970249885

傳真號碼

(空)

進口資格

出口資格

醫療器材許可證資料集 - 厚德福企業有限公司 (以下 20 項)

[1]
許可證字號衛署醫器輸字第002886號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/02/10
發證日期1984/02/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600288602
中文品名人工尿道整修材料
英文品名"MEC" SURGITEK DOUBLE-J URETERAL STENT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ALL SILICONE
限制項目輸 入
申請商名稱厚德福企業有限公司
申請商地址台北巿信義路四段267號6樓
申請商統一編號12276636
製造商名稱MEDICAL ENGINEERING CORPORATION.
製造廠廠址3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第002886號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/08/24

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1991/02/10

發證日期

1984/02/10

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600288602

中文品名

人工尿道整修材料

英文品名

"MEC" SURGITEK DOUBLE-J URETERAL STENT

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0399 其他

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ALL SILICONE

限制項目

輸 入

申請商名稱

厚德福企業有限公司

申請商地址

台北巿信義路四段267號6樓

申請商統一編號

12276636

製造商名稱

MEDICAL ENGINEERING CORPORATION.

製造廠廠址

3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

[2]
許可證字號衛署醫器輸字第002886號
註銷狀態已註銷
註銷日期20000824
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19910210
發證日期19840210
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600288602
中文品名人工尿道整修材料
英文品名"MEC" SURGITEK DOUBLE-J URETERAL STENT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ALL SILICONE
限制項目輸 入
申請商名稱厚德福企業有限公司
申請商地址台北巿信義路四段267號6樓
申請商統一編號12276636
製造商名稱MEDICAL ENGINEERING CORPORATION.
製造廠廠址3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第002886號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20000824

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

19910210

發證日期

19840210

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600288602

中文品名

人工尿道整修材料

英文品名

"MEC" SURGITEK DOUBLE-J URETERAL STENT

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0399 其他

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ALL SILICONE

限制項目

輸 入

申請商名稱

厚德福企業有限公司

申請商地址

台北巿信義路四段267號6樓

申請商統一編號

12276636

製造商名稱

MEDICAL ENGINEERING CORPORATION.

製造廠廠址

3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

[3]
許可證字號衛署醫器輸字第008105號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/03/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/12/20
發證日期1996/12/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600810501
中文品名骨盆底治療系統
英文品名"HOLLISTER"PELVIC FLOOR THERAPY SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1800 物理診療用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PRS 9300                                PRS 9500                                MICROGYN II以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱厚德福企業有限公司
申請商地址台北巿信義路四段267號6樓
申請商統一編號12276636
製造商名稱HOLLISTER INCORPORATED
製造廠廠址2000 HOLLISTER DRIVE,LEBERTYVILLE,ILLINOIS 60048,USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2005/03/17
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第008105號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/03/11

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2001/12/20

發證日期

1996/12/20

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600810501

中文品名

骨盆底治療系統

英文品名

"HOLLISTER"PELVIC FLOOR THERAPY SYSTEM

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1800 物理診療用器具

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

PRS 9300                                PRS 9500                                MICROGYN II以下空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

厚德福企業有限公司

申請商地址

台北巿信義路四段267號6樓

申請商統一編號

12276636

製造商名稱

HOLLISTER INCORPORATED

製造廠廠址

2000 HOLLISTER DRIVE,LEBERTYVILLE,ILLINOIS 60048,USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2005/03/17

製造許可登錄編號

(空)

[4]
許可證字號衛署醫器輸字第008105號
註銷狀態已註銷
註銷日期20050311
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20011220
發證日期19961220
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600810501
中文品名骨盆底治療系統
英文品名"HOLLISTER"PELVIC FLOOR THERAPY SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1800 物理診療用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PRS 9300                                PRS 9500                                MICROGYN II以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱厚德福企業有限公司
申請商地址台北巿信義路四段267號6樓
申請商統一編號12276636
製造商名稱HOLLISTER INCORPORATED
製造廠廠址2000 HOLLISTER DRIVE,LEBERTYVILLE,ILLINOIS 60048,USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20050317
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第008105號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20050311

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

20011220

發證日期

19961220

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600810501

中文品名

骨盆底治療系統

英文品名

"HOLLISTER"PELVIC FLOOR THERAPY SYSTEM

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1800 物理診療用器具

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

PRS 9300                                PRS 9500                                MICROGYN II以下空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

厚德福企業有限公司

申請商地址

台北巿信義路四段267號6樓

申請商統一編號

12276636

製造商名稱

HOLLISTER INCORPORATED

製造廠廠址

2000 HOLLISTER DRIVE,LEBERTYVILLE,ILLINOIS 60048,USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

20050317

製造許可登錄編號

(空)

[5]
許可證字號衛署醫器輸字第002608號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/09/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1988/07/06
發證日期1983/07/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600260800
中文品名人工輸尿道
英文品名"MEC"SURGITEK URINARY DIVERSION STENT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0325 其他人工器官
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱厚德福企業有限公司
申請商地址台北巿信義路四段267號6樓
申請商統一編號12276636
製造商名稱MEDICAL ENGINEERING CORPORATION.
製造廠廠址3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第002608號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/09/14

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1988/07/06

發證日期

1983/07/06

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600260800

中文品名

人工輸尿道

英文品名

"MEC"SURGITEK URINARY DIVERSION STENT

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0325 其他人工器官

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

輸 入

申請商名稱

厚德福企業有限公司

申請商地址

台北巿信義路四段267號6樓

申請商統一編號

12276636

製造商名稱

MEDICAL ENGINEERING CORPORATION.

製造廠廠址

3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

[6]
許可證字號衛署醫器輸字第002608號
註銷狀態已註銷
註銷日期19880914
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19880706
發證日期19830706
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600260800
中文品名人工輸尿道
英文品名"MEC"SURGITEK URINARY DIVERSION STENT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0325 其他人工器官
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱厚德福企業有限公司
申請商地址台北巿信義路四段267號6樓
申請商統一編號12276636
製造商名稱MEDICAL ENGINEERING CORPORATION.
製造廠廠址3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第002608號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19880914

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

19880706

發證日期

19830706

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600260800

中文品名

人工輸尿道

英文品名

"MEC"SURGITEK URINARY DIVERSION STENT

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0325 其他人工器官

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

輸 入

申請商名稱

厚德福企業有限公司

申請商地址

台北巿信義路四段267號6樓

申請商統一編號

12276636

製造商名稱

MEDICAL ENGINEERING CORPORATION.

製造廠廠址

3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

[7]
許可證字號衛署醫器輸字第005199號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/10/13
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;醫療器材規格變更
有效日期1998/05/25
發證日期1988/05/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600519908
中文品名杜勒斯人工蔭莖
英文品名"DACOMED" DURAPHASE PENILE PROSTHESIS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0318 人工陰莖
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標纖核定本
限制項目輸 入
申請商名稱厚德福企業有限公司
申請商地址台北巿信義路四段267號6樓
申請商統一編號12276636
製造商名稱DACOMED CORPORATION
製造廠廠址1701 EAST 79TH STREET, MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55420
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第005199號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1994/10/13

註銷理由

中文品名變更;;英文品名變更;;醫療器材規格變更

有效日期

1998/05/25

發證日期

1988/05/25

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600519908

中文品名

杜勒斯人工蔭莖

英文品名

"DACOMED" DURAPHASE PENILE PROSTHESIS

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0318 人工陰莖

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如仿單標纖核定本

限制項目

輸 入

申請商名稱

厚德福企業有限公司

申請商地址

台北巿信義路四段267號6樓

申請商統一編號

12276636

製造商名稱

DACOMED CORPORATION

製造廠廠址

1701 EAST 79TH STREET, MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55420

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

[8]
許可證字號衛署醫器輸字第005199號
註銷狀態已註銷
註銷日期19941013
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;醫療器材規格變更
有效日期19980525
發證日期19880525
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600519908
中文品名杜勒斯人工蔭莖
英文品名"DACOMED" DURAPHASE PENILE PROSTHESIS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0318 人工陰莖
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標纖核定本
限制項目輸 入
申請商名稱厚德福企業有限公司
申請商地址台北巿信義路四段267號6樓
申請商統一編號12276636
製造商名稱DACOMED CORPORATION
製造廠廠址1701 EAST 79TH STREET, MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55420
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第005199號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19941013

註銷理由

中文品名變更;;英文品名變更;;醫療器材規格變更

有效日期

19980525

發證日期

19880525

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600519908

中文品名

杜勒斯人工蔭莖

英文品名

"DACOMED" DURAPHASE PENILE PROSTHESIS

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0318 人工陰莖

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如仿單標纖核定本

限制項目

輸 入

申請商名稱

厚德福企業有限公司

申請商地址

台北巿信義路四段267號6樓

申請商統一編號

12276636

製造商名稱

DACOMED CORPORATION

製造廠廠址

1701 EAST 79TH STREET, MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55420

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

[9]
許可證字號衛署醫器輸字第006282號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1996/04/22
發證日期1991/04/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600628200
中文品名陰莖膨脹硬度功能檢查儀
英文品名"SURGITEK" AMBULATORY RIGIDITY TUMESCENCE MONITOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1299 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ART-1000
限制項目輸 入
申請商名稱厚德福企業有限公司
申請商地址台北巿信義路四段267號6樓
申請商統一編號12276636
製造商名稱MEDICAL ENGINEERING CORPORATION.
製造廠廠址3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第006282號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/08/24

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1996/04/22

發證日期

1991/04/22

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600628200

中文品名

陰莖膨脹硬度功能檢查儀

英文品名

"SURGITEK" AMBULATORY RIGIDITY TUMESCENCE MONITOR

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1299 其他

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ART-1000

限制項目

輸 入

申請商名稱

厚德福企業有限公司

申請商地址

台北巿信義路四段267號6樓

申請商統一編號

12276636

製造商名稱

MEDICAL ENGINEERING CORPORATION.

製造廠廠址

3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

[10]
許可證字號衛署醫器輸字第006282號
註銷狀態已註銷
註銷日期20000824
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19960422
發證日期19910422
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600628200
中文品名陰莖膨脹硬度功能檢查儀
英文品名"SURGITEK" AMBULATORY RIGIDITY TUMESCENCE MONITOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1299 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ART-1000
限制項目輸 入
申請商名稱厚德福企業有限公司
申請商地址台北巿信義路四段267號6樓
申請商統一編號12276636
製造商名稱MEDICAL ENGINEERING CORPORATION.
製造廠廠址3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第006282號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20000824

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

19960422

發證日期

19910422

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600628200

中文品名

陰莖膨脹硬度功能檢查儀

英文品名

"SURGITEK" AMBULATORY RIGIDITY TUMESCENCE MONITOR

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1299 其他

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ART-1000

限制項目

輸 入

申請商名稱

厚德福企業有限公司

申請商地址

台北巿信義路四段267號6樓

申請商統一編號

12276636

製造商名稱

MEDICAL ENGINEERING CORPORATION.

製造廠廠址

3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

[11]
許可證字號衛署醫器輸壹字第002758號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/03/01
發證日期2006/03/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400275800
中文品名"萊博瑞" 尿路動力測量系統及配件(未滅菌)
英文品名"Laborie" Urodynamic System And Accessories(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H1620 尿液動力測量系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Aquarius, Aquarius TT, Avanti, Bonito, Delphis, Delphis B, Dorado, Solenette, Triton, 以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱厚德福企業有限公司
申請商地址台北市中正區博愛路25號8樓之5
申請商統一編號12276636
製造商名稱LABORIE MEDICAL TECHNOLOGIES INC.
製造廠廠址6415 NORTHWEST DRIVE, UNIT 10, MISSISSAUGA, ONTARIO, L4V 1X1, CANADA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號QSD2575

許可證字號

衛署醫器輸壹字第002758號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/04/25

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2016/03/01

發證日期

2006/03/01

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400275800

中文品名

"萊博瑞" 尿路動力測量系統及配件(未滅菌)

英文品名

"Laborie" Urodynamic System And Accessories(Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一

H1620 尿液動力測量系統

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

Aquarius, Aquarius TT, Avanti, Bonito, Delphis, Delphis B, Dorado, Solenette, Triton, 以下空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

厚德福企業有限公司

申請商地址

台北市中正區博愛路25號8樓之5

申請商統一編號

12276636

製造商名稱

LABORIE MEDICAL TECHNOLOGIES INC.

製造廠廠址

6415 NORTHWEST DRIVE, UNIT 10, MISSISSAUGA, ONTARIO, L4V 1X1, CANADA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CA

製程

(空)

異動日期

2018/06/13

製造許可登錄編號

QSD2575

[12]
許可證字號衛署醫器輸壹字第002758號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180425
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20160301
發證日期20060301
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400275800
中文品名"萊博瑞" 尿路動力測量系統及配件(未滅菌)
英文品名"Laborie" Urodynamic System And Accessories(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H1620 尿液動力測量系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Aquarius, Aquarius TT, Avanti, Bonito, Delphis, Delphis B, Dorado, Solenette, Triton, 以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱厚德福企業有限公司
申請商地址台北市中正區博愛路25號8樓之5
申請商統一編號12276636
製造商名稱LABORIE MEDICAL TECHNOLOGIES INC.
製造廠廠址6415 NORTHWEST DRIVE, UNIT 10, MISSISSAUGA, ONTARIO, L4V 1X1, CANADA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期20180613
製造許可登錄編號QSD2575

許可證字號

衛署醫器輸壹字第002758號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20180425

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20160301

發證日期

20060301

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400275800

中文品名

"萊博瑞" 尿路動力測量系統及配件(未滅菌)

英文品名

"Laborie" Urodynamic System And Accessories(Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一

H1620 尿液動力測量系統

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

Aquarius, Aquarius TT, Avanti, Bonito, Delphis, Delphis B, Dorado, Solenette, Triton, 以下空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

厚德福企業有限公司

申請商地址

台北市中正區博愛路25號8樓之5

申請商統一編號

12276636

製造商名稱

LABORIE MEDICAL TECHNOLOGIES INC.

製造廠廠址

6415 NORTHWEST DRIVE, UNIT 10, MISSISSAUGA, ONTARIO, L4V 1X1, CANADA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CA

製程

(空)

異動日期

20180613

製造許可登錄編號

QSD2575

[13]
許可證字號衛署醫器輸字第007287號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/09/11
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;醫療器材規格變更;;製造廠名稱變更
有效日期1998/05/25
發證日期1994/09/13
許可證種類醫 器
舊證字號06005199
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600728702
中文品名人工陰莖
英文品名"DACOMED" PENILE PROSTHESIS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DURAPHASE,DURA-II.以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱厚德福企業有限公司
申請商地址台北巿信義路四段267號6樓
申請商統一編號12276636
製造商名稱DACOMED CORPORATION
製造廠廠址1701 EAST 79TH STREET, MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55420
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第007287號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1998/09/11

註銷理由

中文品名變更;;英文品名變更;;醫療器材規格變更;;製造廠名稱變更

有效日期

1998/05/25

發證日期

1994/09/13

許可證種類

醫 器

舊證字號

06005199

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600728702

中文品名

人工陰莖

英文品名

"DACOMED" PENILE PROSTHESIS

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0399 其他人工機能代用器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

DURAPHASE,DURA-II.以下空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

厚德福企業有限公司

申請商地址

台北巿信義路四段267號6樓

申請商統一編號

12276636

製造商名稱

DACOMED CORPORATION

製造廠廠址

1701 EAST 79TH STREET, MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55420

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

[14]
許可證字號衛署醫器輸字第007287號
註銷狀態已註銷
註銷日期19980911
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;醫療器材規格變更;;製造廠名稱變更
有效日期19980525
發證日期19940913
許可證種類醫 器
舊證字號06005199
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600728702
中文品名人工陰莖
英文品名"DACOMED" PENILE PROSTHESIS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DURAPHASE,DURA-II.以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱厚德福企業有限公司
申請商地址台北巿信義路四段267號6樓
申請商統一編號12276636
製造商名稱DACOMED CORPORATION
製造廠廠址1701 EAST 79TH STREET, MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55420
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第007287號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19980911

註銷理由

中文品名變更;;英文品名變更;;醫療器材規格變更;;製造廠名稱變更

有效日期

19980525

發證日期

19940913

許可證種類

醫 器

舊證字號

06005199

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600728702

中文品名

人工陰莖

英文品名

"DACOMED" PENILE PROSTHESIS

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0399 其他人工機能代用器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

DURAPHASE,DURA-II.以下空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

厚德福企業有限公司

申請商地址

台北巿信義路四段267號6樓

申請商統一編號

12276636

製造商名稱

DACOMED CORPORATION

製造廠廠址

1701 EAST 79TH STREET, MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55420

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

[15]
許可證字號衛署醫器輸字第008754號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2003/05/25
發證日期1998/07/02
許可證種類醫 器
舊證字號06007287
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600875402
中文品名人工陰莖
英文品名PENILE PROSTHESIS "IMAGYN"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DURA-II
限制項目輸 入
申請商名稱厚德福企業有限公司
申請商地址台北巿信義路四段339號4樓之1
申請商統一編號12276636
製造商名稱IMAGYN MEDICAL TECHNOLOGIES INC.
製造廠廠址3050 REDHILL AVE COSTA MESA CA 92626 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2007/07/24
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第008754號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2007/07/17

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2003/05/25

發證日期

1998/07/02

許可證種類

醫 器

舊證字號

06007287

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600875402

中文品名

人工陰莖

英文品名

PENILE PROSTHESIS "IMAGYN"

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0399 其他人工機能代用器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

DURA-II

限制項目

輸 入

申請商名稱

厚德福企業有限公司

申請商地址

台北巿信義路四段339號4樓之1

申請商統一編號

12276636

製造商名稱

IMAGYN MEDICAL TECHNOLOGIES INC.

製造廠廠址

3050 REDHILL AVE COSTA MESA CA 92626 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2007/07/24

製造許可登錄編號

(空)

[16]
許可證字號衛署醫器輸字第008754號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070717
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20030525
發證日期19980702
許可證種類醫 器
舊證字號06007287
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600875402
中文品名人工陰莖
英文品名PENILE PROSTHESIS "IMAGYN"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DURA-II
限制項目輸 入
申請商名稱厚德福企業有限公司
申請商地址台北巿信義路四段339號4樓之1
申請商統一編號12276636
製造商名稱IMAGYN MEDICAL TECHNOLOGIES INC.
製造廠廠址3050 REDHILL AVE COSTA MESA CA 92626 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20070724
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第008754號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20070717

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20030525

發證日期

19980702

許可證種類

醫 器

舊證字號

06007287

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600875402

中文品名

人工陰莖

英文品名

PENILE PROSTHESIS "IMAGYN"

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0399 其他人工機能代用器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

DURA-II

限制項目

輸 入

申請商名稱

厚德福企業有限公司

申請商地址

台北巿信義路四段339號4樓之1

申請商統一編號

12276636

製造商名稱

IMAGYN MEDICAL TECHNOLOGIES INC.

製造廠廠址

3050 REDHILL AVE COSTA MESA CA 92626 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

20070724

製造許可登錄編號

(空)

[17]
許可證字號衛署醫器輸字第006491號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/03/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/11/02
發證日期1991/11/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600649109
中文品名週邊神經刺激器
英文品名" LIFE-TECH " PERIPHERAL NERVE STIMULATORS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1299 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格APM,MS-1,MS-II,NS-3A,NS-3CC,NS-2CA,NL-I.
限制項目輸 入
申請商名稱厚德福企業有限公司
申請商地址台北巿信義路四段267號6樓
申請商統一編號12276636
製造商名稱LIFE-TECH, INC.
製造廠廠址10920 KINGHURST HOUSTON, TEXAS 77036
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2005/03/17
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第006491號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/03/11

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2001/11/02

發證日期

1991/11/02

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600649109

中文品名

週邊神經刺激器

英文品名

" LIFE-TECH " PERIPHERAL NERVE STIMULATORS

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1299 其他

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

APM,MS-1,MS-II,NS-3A,NS-3CC,NS-2CA,NL-I.

限制項目

輸 入

申請商名稱

厚德福企業有限公司

申請商地址

台北巿信義路四段267號6樓

申請商統一編號

12276636

製造商名稱

LIFE-TECH, INC.

製造廠廠址

10920 KINGHURST HOUSTON, TEXAS 77036

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2005/03/17

製造許可登錄編號

(空)

[18]
許可證字號衛署醫器輸字第006491號
註銷狀態已註銷
註銷日期20050311
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20011102
發證日期19911102
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600649109
中文品名週邊神經刺激器
英文品名" LIFE-TECH " PERIPHERAL NERVE STIMULATORS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1299 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格APM,MS-1,MS-II,NS-3A,NS-3CC,NS-2CA,NL-I.
限制項目輸 入
申請商名稱厚德福企業有限公司
申請商地址台北巿信義路四段267號6樓
申請商統一編號12276636
製造商名稱LIFE-TECH, INC.
製造廠廠址10920 KINGHURST HOUSTON, TEXAS 77036
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20050317
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第006491號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20050311

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

20011102

發證日期

19911102

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600649109

中文品名

週邊神經刺激器

英文品名

" LIFE-TECH " PERIPHERAL NERVE STIMULATORS

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1299 其他

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

APM,MS-1,MS-II,NS-3A,NS-3CC,NS-2CA,NL-I.

限制項目

輸 入

申請商名稱

厚德福企業有限公司

申請商地址

台北巿信義路四段267號6樓

申請商統一編號

12276636

製造商名稱

LIFE-TECH, INC.

製造廠廠址

10920 KINGHURST HOUSTON, TEXAS 77036

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

20050317

製造許可登錄編號

(空)

[19]
許可證字號衛署醫器輸字第002607號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/09/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1988/07/06
發證日期1983/07/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600260708
中文品名人工乳房
英文品名"MEC"SURGITEK MAMMARY IMPLANT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0315 人工乳房
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格BILUMEN,GEL?SALINE HIGH PROFILE ROUND GEL FILLED.
限制項目輸 入
申請商名稱厚德福企業有限公司
申請商地址台北巿信義路四段267號6樓
申請商統一編號12276636
製造商名稱MEDICAL ENGINEERING CORPORATION.
製造廠廠址3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第002607號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/09/14

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1988/07/06

發證日期

1983/07/06

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600260708

中文品名

人工乳房

英文品名

"MEC"SURGITEK MAMMARY IMPLANT

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0315 人工乳房

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

BILUMEN,GEL?SALINE HIGH PROFILE ROUND GEL FILLED.

限制項目

輸 入

申請商名稱

厚德福企業有限公司

申請商地址

台北巿信義路四段267號6樓

申請商統一編號

12276636

製造商名稱

MEDICAL ENGINEERING CORPORATION.

製造廠廠址

3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

[20]
許可證字號衛署醫器輸字第002607號
註銷狀態已註銷
註銷日期19880914
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19880706
發證日期19830706
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600260708
中文品名人工乳房
英文品名"MEC"SURGITEK MAMMARY IMPLANT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0315 人工乳房
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格BILUMEN,GEL?SALINE HIGH PROFILE ROUND GEL FILLED.
限制項目輸 入
申請商名稱厚德福企業有限公司
申請商地址台北巿信義路四段267號6樓
申請商統一編號12276636
製造商名稱MEDICAL ENGINEERING CORPORATION.
製造廠廠址3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第002607號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19880914

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

19880706

發證日期

19830706

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600260708

中文品名

人工乳房

英文品名

"MEC"SURGITEK MAMMARY IMPLANT

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0315 人工乳房

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

BILUMEN,GEL?SALINE HIGH PROFILE ROUND GEL FILLED.

限制項目

輸 入

申請商名稱

厚德福企業有限公司

申請商地址

台北巿信義路四段267號6樓

申請商統一編號

12276636

製造商名稱

MEDICAL ENGINEERING CORPORATION.

製造廠廠址

3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

出進口廠商登記資料的政府開放資料

(以下顯示 2 筆)

厚德福企業有限公司

統一編號: 12276636 | 電話號碼: 0970249885 | 桃園市楊梅區萬大路185號 (1樓)

(統編相關)
權恆國際有限公司

統一編號: 91028105 | 電話號碼: 0972236016 | 桃園市楊梅區萬大路185號 (1樓)

(地址相關)
厚德福企業有限公司

統一編號: 12276636 | 電話號碼: 0970249885 | 桃園市楊梅區萬大路185號 (1樓)

(統編相關)
權恆國際有限公司

統一編號: 91028105 | 電話號碼: 0972236016 | 桃園市楊梅區萬大路185號 (1樓)

(地址相關)

醫療器材許可證資料集的政府開放資料

(以下顯示 7 筆)

週邊神經刺激器

英文品名: " LIFE-TECH " PERIPHERAL NERVE STIMULATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006491號 | 有效日期: 2001/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: APM,MS-1,MS-II,NS-3A,NS-3CC,NS-2CA,NL-I. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司

(統編相關)
瑞基勃起功能檢查儀

英文品名: RIGISCAN PLUS RIGIDITY ASSESSMENT SYSTEM "IMAGYN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008956號 | 有效日期: 2003/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司

(統編相關)
經皮穿刺腎造廔導管組

英文品名: PERCUTANEOUS NEPHROSTOMY CATHETER KIT "CABOT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008379號 | 有效日期: 2002/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司

(統編相關)
瑞基陽痿功能檢診儀

英文品名: "DACOMED" RIGISCAN PENILE RIGIDITY AND TUMESCENCE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005246號 | 有效日期: 1998/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司

(統編相關)
歐尼斯人工陰莖

英文品名: "DACOMED" OMMI PHASE PENILE PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005332號 | 有效日期: 1993/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司

(統編相關)
真空引勃器

英文品名: "DACOMED" CATALYST VACUUM ERECTION DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007388號 | 有效日期: 1999/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CATALYST I,CATALYST II,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司

(統編相關)
施吉特人工陰莖

英文品名: "MEC" SURGITEK INFLATABLE IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005630號 | 有效日期: 1994/06/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UNI-FLATE 1000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司

(統編相關)
週邊神經刺激器

英文品名: " LIFE-TECH " PERIPHERAL NERVE STIMULATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006491號 | 有效日期: 2001/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: APM,MS-1,MS-II,NS-3A,NS-3CC,NS-2CA,NL-I. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司

(統編相關)
瑞基勃起功能檢查儀

英文品名: RIGISCAN PLUS RIGIDITY ASSESSMENT SYSTEM "IMAGYN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008956號 | 有效日期: 2003/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司

(統編相關)
經皮穿刺腎造廔導管組

英文品名: PERCUTANEOUS NEPHROSTOMY CATHETER KIT "CABOT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008379號 | 有效日期: 2002/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司

(統編相關)
瑞基陽痿功能檢診儀

英文品名: "DACOMED" RIGISCAN PENILE RIGIDITY AND TUMESCENCE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005246號 | 有效日期: 1998/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司

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歐尼斯人工陰莖

英文品名: "DACOMED" OMMI PHASE PENILE PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005332號 | 有效日期: 1993/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司

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真空引勃器

英文品名: "DACOMED" CATALYST VACUUM ERECTION DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007388號 | 有效日期: 1999/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CATALYST I,CATALYST II,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司

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施吉特人工陰莖

英文品名: "MEC" SURGITEK INFLATABLE IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005630號 | 有效日期: 1994/06/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UNI-FLATE 1000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司

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組織及團體憑證唯一識別編碼的政府開放資料

(以下顯示 1 筆)

晟心稅務記帳士事務所

OID: 2.16.886.110.90030.100749 | 電話: 03-4819013 | 地址: 桃園市楊梅區萬大路185號1樓 | DN: o=晟心稅務記帳士事務所,l=桃園市,c=TW

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晟心稅務記帳士事務所

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厚德福企業 於黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

厚德福企業有限公司
電話: 02-2370-5356 | 地址: 台北市中正區重慶南路一段46巷13號2樓之5

厚德福企業有限公司
電話: 02-2708-1779 | 地址: 台北市大安區信義路四段265巷12弄1號2樓

公司名稱地址負責人狀態
鴻圖開發有限公司
統編: 84671880
桃園市楊梅區瑞塘里萬大路一一五巷十一號解散 (088年12月10日 經88中字 第088490479號)
百瑩企業有限公司
統編: 84851378
桃園市楊梅區萬大路138巷3號解散 (核准解散日期: 2018-04-30)
昊食小吃店
統編: 85201099
桃園市楊梅區瑞塘里萬大路138巷17號1樓
堡弟鄉下豬
統編: 85232059
桃園市楊梅區瑞塘里萬大路116巷6號
榮順針織有限公司
統編: 86533954
桃園市楊梅區瑞塘里萬大路一五二巷二四號解散 (文號: 1996-4-5 建三己字 第085145002號)
健騏塑膠股份有限公司
統編: 86821012
桃園市楊梅區瑞塘里萬大路一一六巷三一號解散 (文號: 1994-2-4 建三辛字 第083114760號)
冠軒工程有限公司
統編: 86829128
桃園市楊梅區瑞塘里萬大路一五○號一樓解散 (文號: 2005-9-6 經授中字 第0943278304號)
食工坊
統編: 87394678
桃園市楊梅區瑞塘里萬大路138巷27號
公司商業名稱: 鴻圖開發有限公司

地址: 桃園市楊梅區瑞塘里萬大路一一五巷十一號 | 統編: 84671880 | 狀態: 解散 (088年12月10日 經88中字 第088490479號)

公司商業名稱: 百瑩企業有限公司

地址: 桃園市楊梅區萬大路138巷3號 | 統編: 84851378 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2018-04-30)

公司商業名稱: 昊食小吃店

地址: 桃園市楊梅區瑞塘里萬大路138巷17號1樓 | 統編: 85201099

公司商業名稱: 堡弟鄉下豬

地址: 桃園市楊梅區瑞塘里萬大路116巷6號 | 統編: 85232059

公司商業名稱: 榮順針織有限公司

地址: 桃園市楊梅區瑞塘里萬大路一五二巷二四號 | 統編: 86533954 | 狀態: 解散 (文號: 1996-4-5 建三己字 第085145002號)

公司商業名稱: 健騏塑膠股份有限公司

地址: 桃園市楊梅區瑞塘里萬大路一一六巷三一號 | 統編: 86821012 | 狀態: 解散 (文號: 1994-2-4 建三辛字 第083114760號)

公司商業名稱: 冠軒工程有限公司

地址: 桃園市楊梅區瑞塘里萬大路一五○號一樓 | 統編: 86829128 | 狀態: 解散 (文號: 2005-9-6 經授中字 第0943278304號)

公司商業名稱: 食工坊

地址: 桃園市楊梅區瑞塘里萬大路138巷27號 | 統編: 87394678

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