厚德福企業有限公司
公司登記 @ 桃園市楊梅區萬大路185號 (1樓)
厚德福企業有限公司的電話是 02-2370-5356 , 地址位於桃園市楊梅區萬大路185號 (1樓). 成立時間於日期: 1980-05-07 登記設立. 公司代表人 林芳鈴 將此公司店家的種類登記為公司登記. 厚德福企業有限公司的統一編號為 12276636.
厚德福企業有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
統一編號 | 12276636 |
公司名稱 | 厚德福企業有限公司 |
公司地址 | 桃園市楊梅區萬大路185號 (1樓) |
電話號碼 | 02-2370-5356 |
資本額總額 | 5000000 |
核准設立日期 | 1980-05-07 |
最後核准變更日期 | 2022-02-24 |
登記機關名稱 | 臺北市政府 |
公司狀態 | 核准設立 |
代表人/創辦人/員工 | 林芳鈴 |
登記種類 | 公司登記 |
厚德福企業有限公司的財政部營業(稅籍)登記
營業人名稱 | 厚德福企業有限公司 |
統一編號 | 12276636 |
營業地址 | 桃園市楊梅區瑞塘里萬大路185號1樓 |
電話號碼 | 02-2370-5356 |
使用統一發票 | 是 |
設立日期 | 1980-05-01 |
資本額(元) | 5000000 |
所營事業資料 @ 厚德福企業有限公司
F113010, 機械批發業, F113020, 電器批發業, F213010, 電器零售業, F218010, 資訊軟體零售業, F219010, 電子材料零售業, F108031, 醫療器材批發業, F113030, 精密儀器批發業, F113050, 電腦及事務性機器設備批發業, F119010, 電子材料批發業, F208031, 醫療器材零售業, F213030, 電腦及事務性機器設備零售業, F213040, 精密儀器零售業, F401010, 國際貿易業, ZZ99999, 除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 厚德福企業有限公司
464211, 電子器材、電子設備批發, 451011, 農產品批發市場經營
與厚德福企業有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
??籉L刷品設計社 統編: 78870643 | 新北市樹林區3興7巷?7?7號5樓 | 林芳鈴 | 歇業 - 獨資 |
厚德福企業有限公司 統編: 12276636 | 桃園市楊梅區萬大路185號 (1樓) | 林芳鈴 | 核准設立 |
新寶山禮儀社 統編: 14613493 | 南投縣中寮鄉永福村永平路四二五之二號 | 林芳鈴 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1090001204) |
明德生機有限公司 統編: 28834382 | 臺北市松山區新中街9-1號 | 林芳鈴 | 核准設立 |
有田種菜手作小舖 統編: 41394078 | 新北市中和區民享街251之6號3樓 | 林芳鈴 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1088111046) |
公司商業名稱: ??籉L刷品設計社 地址: 新北市樹林區3興7巷?7?7號5樓 | 統編: 78870643 | 負責人: 林芳鈴 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
公司商業名稱: 厚德福企業有限公司 地址: 桃園市楊梅區萬大路185號 (1樓) | 統編: 12276636 | 負責人: 林芳鈴 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 新寶山禮儀社 地址: 南投縣中寮鄉永福村永平路四二五之二號 | 統編: 14613493 | 負責人: 林芳鈴 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1090001204) |
公司商業名稱: 明德生機有限公司 地址: 臺北市松山區新中街9-1號 | 統編: 28834382 | 負責人: 林芳鈴 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 有田種菜手作小舖 地址: 新北市中和區民享街251之6號3樓 | 統編: 41394078 | 負責人: 林芳鈴 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1088111046) |
厚德福企業有限公司商業登記或公司登記歷史資料
日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
@ 102年12月公司變更登記 2013-12-05 | 厚德福企業有限公司 | 臺北市中正區懷寧街62號6樓之4 | 黃世俊 | 5000000 |
@ 104年01月公司變更登記 2015-01-15 | 厚德福企業有限公司 | 臺北市中正區懷寧街62號6樓之4 | 黃世俊 | 5000000 |
@ 105年07月公司變更登記 2016-07-15 | 厚德福企業有限公司 | 臺北市中正區懷寧街62號6樓之4 | 黃世俊 | 5000000 |
@ 106年06月公司變更登記 2017-06-27 | 厚德福企業有限公司 | 臺北市中正區漢口街1段110號7樓之5 | 黃世俊 | 5000000 |
@ 107年05月公司變更登記 2018-05-25 | 厚德福企業有限公司 | 臺北市中正區博愛路25號8樓之5 | 黃世俊 | 5000000 |
@ 109年06月公司變更登記 2020-06-11 | 厚德福企業有限公司 | 新竹縣竹北市三民路85號1樓 | 林芳鈴 | 5000000 |
@ 110年08月公司變更登記 2021-08-03 | 厚德福企業有限公司 | 新竹縣竹北市三民路85號1樓 | 林芳鈴 | 5000000 |
@ 111年02月公司變更登記 2022-02-24 | 厚德福企業有限公司 | 桃園市楊梅區萬大路185號 (1樓) | 林芳鈴 | 5000000 |
@ 102年12月公司變更登記 核准變更日期: 2013-12-05 | 公司名稱: 厚德福企業有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區懷寧街62號6樓之4 | 代表人: 黃世俊 | 資本額: 5000000 |
@ 104年01月公司變更登記 核准變更日期: 2015-01-15 | 公司名稱: 厚德福企業有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區懷寧街62號6樓之4 | 代表人: 黃世俊 | 資本額: 5000000 |
@ 105年07月公司變更登記 核准變更日期: 2016-07-15 | 公司名稱: 厚德福企業有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區懷寧街62號6樓之4 | 代表人: 黃世俊 | 資本額: 5000000 |
@ 106年06月公司變更登記 核准變更日期: 2017-06-27 | 公司名稱: 厚德福企業有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區漢口街1段110號7樓之5 | 代表人: 黃世俊 | 資本額: 5000000 |
@ 107年05月公司變更登記 核准變更日期: 2018-05-25 | 公司名稱: 厚德福企業有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區博愛路25號8樓之5 | 代表人: 黃世俊 | 資本額: 5000000 |
@ 109年06月公司變更登記 核准變更日期: 2020-06-11 | 公司名稱: 厚德福企業有限公司 | 公司所在地: 新竹縣竹北市三民路85號1樓 | 代表人: 林芳鈴 | 資本額: 5000000 |
@ 110年08月公司變更登記 核准變更日期: 2021-08-03 | 公司名稱: 厚德福企業有限公司 | 公司所在地: 新竹縣竹北市三民路85號1樓 | 代表人: 林芳鈴 | 資本額: 5000000 |
@ 111年02月公司變更登記 核准變更日期: 2022-02-24 | 公司名稱: 厚德福企業有限公司 | 公司所在地: 桃園市楊梅區萬大路185號 (1樓) | 代表人: 林芳鈴 | 資本額: 5000000 |
出進口廠商登記資料 - 厚德福企業有限公司
統一編號 | 12276636 |
原始登記日期 | 19880430 |
核發日期 | 20220226 |
廠商中文名稱 | 厚德福企業有限公司 |
廠商英文名稱 | HOLD-FULL INTERNATIONAL CO., LTD. |
中文營業地址 | 桃園市楊梅區萬大路185號 (1樓) |
英文營業地址 | 1 F., No. 185, Wanda Rd., Yangmei Dist., Taoyuan City 32659, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 林O鈴 |
電話號碼 | 0970249885 |
傳真號碼 | (空) |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號12276636 |
原始登記日期19880430 |
核發日期20220226 |
廠商中文名稱厚德福企業有限公司 |
廠商英文名稱HOLD-FULL INTERNATIONAL CO., LTD. |
中文營業地址桃園市楊梅區萬大路185號 (1樓) |
英文營業地址1 F., No. 185, Wanda Rd., Yangmei Dist., Taoyuan City 32659, Taiwan (R.O.C.) |
代表人林O鈴 |
電話號碼0970249885 |
傳真號碼(空) |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 厚德福企業有限公司 (以下 20 項)
[1]許可證字號 | 衛署醫器輸字第002886號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2000/08/24 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1991/02/10 |
發證日期 | 1984/02/10 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600288602 |
中文品名 | 人工尿道整修材料 |
英文品名 | "MEC" SURGITEK DOUBLE-J URETERAL STENT |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0399 其他 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | ALL SILICONE |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
申請商地址 | 台北巿信義路四段267號6樓 |
申請商統一編號 | 12276636 |
製造商名稱 | MEDICAL ENGINEERING CORPORATION. |
製造廠廠址 | 3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第002886號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2000/08/24 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1991/02/10 |
發證日期1984/02/10 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600288602 |
中文品名人工尿道整修材料 |
英文品名"MEC" SURGITEK DOUBLE-J URETERAL STENT |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0399 其他 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ALL SILICONE |
限制項目輸 入 |
申請商名稱厚德福企業有限公司 |
申請商地址台北巿信義路四段267號6樓 |
申請商統一編號12276636 |
製造商名稱MEDICAL ENGINEERING CORPORATION. |
製造廠廠址3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第002886號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20000824 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 19910210 |
發證日期 | 19840210 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600288602 |
中文品名 | 人工尿道整修材料 |
英文品名 | "MEC" SURGITEK DOUBLE-J URETERAL STENT |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0399 其他 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | ALL SILICONE |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
申請商地址 | 台北巿信義路四段267號6樓 |
申請商統一編號 | 12276636 |
製造商名稱 | MEDICAL ENGINEERING CORPORATION. |
製造廠廠址 | 3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第002886號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20000824 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期19910210 |
發證日期19840210 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600288602 |
中文品名人工尿道整修材料 |
英文品名"MEC" SURGITEK DOUBLE-J URETERAL STENT |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0399 其他 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ALL SILICONE |
限制項目輸 入 |
申請商名稱厚德福企業有限公司 |
申請商地址台北巿信義路四段267號6樓 |
申請商統一編號12276636 |
製造商名稱MEDICAL ENGINEERING CORPORATION. |
製造廠廠址3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第008105號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2005/03/11 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2001/12/20 |
發證日期 | 1996/12/20 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600810501 |
中文品名 | 骨盆底治療系統 |
英文品名 | "HOLLISTER"PELVIC FLOOR THERAPY SYSTEM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1800 物理診療用器具 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | PRS 9300 PRS 9500 MICROGYN II以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
申請商地址 | 台北巿信義路四段267號6樓 |
申請商統一編號 | 12276636 |
製造商名稱 | HOLLISTER INCORPORATED |
製造廠廠址 | 2000 HOLLISTER DRIVE,LEBERTYVILLE,ILLINOIS 60048,USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2005/03/17 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第008105號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2005/03/11 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2001/12/20 |
發證日期1996/12/20 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600810501 |
中文品名骨盆底治療系統 |
英文品名"HOLLISTER"PELVIC FLOOR THERAPY SYSTEM |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1800 物理診療用器具 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格PRS 9300 PRS 9500 MICROGYN II以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱厚德福企業有限公司 |
申請商地址台北巿信義路四段267號6樓 |
申請商統一編號12276636 |
製造商名稱HOLLISTER INCORPORATED |
製造廠廠址2000 HOLLISTER DRIVE,LEBERTYVILLE,ILLINOIS 60048,USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2005/03/17 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第008105號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20050311 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 20011220 |
發證日期 | 19961220 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600810501 |
中文品名 | 骨盆底治療系統 |
英文品名 | "HOLLISTER"PELVIC FLOOR THERAPY SYSTEM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1800 物理診療用器具 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | PRS 9300 PRS 9500 MICROGYN II以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
申請商地址 | 台北巿信義路四段267號6樓 |
申請商統一編號 | 12276636 |
製造商名稱 | HOLLISTER INCORPORATED |
製造廠廠址 | 2000 HOLLISTER DRIVE,LEBERTYVILLE,ILLINOIS 60048,USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20050317 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第008105號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20050311 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期20011220 |
發證日期19961220 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600810501 |
中文品名骨盆底治療系統 |
英文品名"HOLLISTER"PELVIC FLOOR THERAPY SYSTEM |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1800 物理診療用器具 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格PRS 9300 PRS 9500 MICROGYN II以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱厚德福企業有限公司 |
申請商地址台北巿信義路四段267號6樓 |
申請商統一編號12276636 |
製造商名稱HOLLISTER INCORPORATED |
製造廠廠址2000 HOLLISTER DRIVE,LEBERTYVILLE,ILLINOIS 60048,USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20050317 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第002608號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1988/09/14 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1988/07/06 |
發證日期 | 1983/07/06 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600260800 |
中文品名 | 人工輸尿道 |
英文品名 | "MEC"SURGITEK URINARY DIVERSION STENT |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0325 其他人工器官 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
申請商地址 | 台北巿信義路四段267號6樓 |
申請商統一編號 | 12276636 |
製造商名稱 | MEDICAL ENGINEERING CORPORATION. |
製造廠廠址 | 3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第002608號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1988/09/14 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1988/07/06 |
發證日期1983/07/06 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600260800 |
中文品名人工輸尿道 |
英文品名"MEC"SURGITEK URINARY DIVERSION STENT |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0325 其他人工器官 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱厚德福企業有限公司 |
申請商地址台北巿信義路四段267號6樓 |
申請商統一編號12276636 |
製造商名稱MEDICAL ENGINEERING CORPORATION. |
製造廠廠址3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第002608號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19880914 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 19880706 |
發證日期 | 19830706 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600260800 |
中文品名 | 人工輸尿道 |
英文品名 | "MEC"SURGITEK URINARY DIVERSION STENT |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0325 其他人工器官 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
申請商地址 | 台北巿信義路四段267號6樓 |
申請商統一編號 | 12276636 |
製造商名稱 | MEDICAL ENGINEERING CORPORATION. |
製造廠廠址 | 3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第002608號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19880914 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期19880706 |
發證日期19830706 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600260800 |
中文品名人工輸尿道 |
英文品名"MEC"SURGITEK URINARY DIVERSION STENT |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0325 其他人工器官 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱厚德福企業有限公司 |
申請商地址台北巿信義路四段267號6樓 |
申請商統一編號12276636 |
製造商名稱MEDICAL ENGINEERING CORPORATION. |
製造廠廠址3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第005199號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1994/10/13 |
註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更;;醫療器材規格變更 |
有效日期 | 1998/05/25 |
發證日期 | 1988/05/25 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600519908 |
中文品名 | 杜勒斯人工蔭莖 |
英文品名 | "DACOMED" DURAPHASE PENILE PROSTHESIS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0318 人工陰莖 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如仿單標纖核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
申請商地址 | 台北巿信義路四段267號6樓 |
申請商統一編號 | 12276636 |
製造商名稱 | DACOMED CORPORATION |
製造廠廠址 | 1701 EAST 79TH STREET, MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55420 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第005199號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1994/10/13 |
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;醫療器材規格變更 |
有效日期1998/05/25 |
發證日期1988/05/25 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600519908 |
中文品名杜勒斯人工蔭莖 |
英文品名"DACOMED" DURAPHASE PENILE PROSTHESIS |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0318 人工陰莖 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如仿單標纖核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱厚德福企業有限公司 |
申請商地址台北巿信義路四段267號6樓 |
申請商統一編號12276636 |
製造商名稱DACOMED CORPORATION |
製造廠廠址1701 EAST 79TH STREET, MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55420 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第005199號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19941013 |
註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更;;醫療器材規格變更 |
有效日期 | 19980525 |
發證日期 | 19880525 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600519908 |
中文品名 | 杜勒斯人工蔭莖 |
英文品名 | "DACOMED" DURAPHASE PENILE PROSTHESIS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0318 人工陰莖 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如仿單標纖核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
申請商地址 | 台北巿信義路四段267號6樓 |
申請商統一編號 | 12276636 |
製造商名稱 | DACOMED CORPORATION |
製造廠廠址 | 1701 EAST 79TH STREET, MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55420 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第005199號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19941013 |
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;醫療器材規格變更 |
有效日期19980525 |
發證日期19880525 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600519908 |
中文品名杜勒斯人工蔭莖 |
英文品名"DACOMED" DURAPHASE PENILE PROSTHESIS |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0318 人工陰莖 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如仿單標纖核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱厚德福企業有限公司 |
申請商地址台北巿信義路四段267號6樓 |
申請商統一編號12276636 |
製造商名稱DACOMED CORPORATION |
製造廠廠址1701 EAST 79TH STREET, MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55420 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第006282號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2000/08/24 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1996/04/22 |
發證日期 | 1991/04/22 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600628200 |
中文品名 | 陰莖膨脹硬度功能檢查儀 |
英文品名 | "SURGITEK" AMBULATORY RIGIDITY TUMESCENCE MONITOR |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1299 其他 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | ART-1000 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
申請商地址 | 台北巿信義路四段267號6樓 |
申請商統一編號 | 12276636 |
製造商名稱 | MEDICAL ENGINEERING CORPORATION. |
製造廠廠址 | 3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第006282號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2000/08/24 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1996/04/22 |
發證日期1991/04/22 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600628200 |
中文品名陰莖膨脹硬度功能檢查儀 |
英文品名"SURGITEK" AMBULATORY RIGIDITY TUMESCENCE MONITOR |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1299 其他 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ART-1000 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱厚德福企業有限公司 |
申請商地址台北巿信義路四段267號6樓 |
申請商統一編號12276636 |
製造商名稱MEDICAL ENGINEERING CORPORATION. |
製造廠廠址3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第006282號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20000824 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 19960422 |
發證日期 | 19910422 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600628200 |
中文品名 | 陰莖膨脹硬度功能檢查儀 |
英文品名 | "SURGITEK" AMBULATORY RIGIDITY TUMESCENCE MONITOR |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1299 其他 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | ART-1000 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
申請商地址 | 台北巿信義路四段267號6樓 |
申請商統一編號 | 12276636 |
製造商名稱 | MEDICAL ENGINEERING CORPORATION. |
製造廠廠址 | 3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第006282號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20000824 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期19960422 |
發證日期19910422 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600628200 |
中文品名陰莖膨脹硬度功能檢查儀 |
英文品名"SURGITEK" AMBULATORY RIGIDITY TUMESCENCE MONITOR |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1299 其他 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ART-1000 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱厚德福企業有限公司 |
申請商地址台北巿信義路四段267號6樓 |
申請商統一編號12276636 |
製造商名稱MEDICAL ENGINEERING CORPORATION. |
製造廠廠址3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002758號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/04/25 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2016/03/01 |
發證日期 | 2006/03/01 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400275800 |
中文品名 | "萊博瑞" 尿路動力測量系統及配件(未滅菌) |
英文品名 | "Laborie" Urodynamic System And Accessories(Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | H1620 尿液動力測量系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Aquarius, Aquarius TT, Avanti, Bonito, Delphis, Delphis B, Dorado, Solenette, Triton, 以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
申請商地址 | 台北市中正區博愛路25號8樓之5 |
申請商統一編號 | 12276636 |
製造商名稱 | LABORIE MEDICAL TECHNOLOGIES INC. |
製造廠廠址 | 6415 NORTHWEST DRIVE, UNIT 10, MISSISSAUGA, ONTARIO, L4V 1X1, CANADA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CA |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/06/13 |
製造許可登錄編號 | QSD2575 |
許可證字號衛署醫器輸壹字第002758號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/04/25 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2016/03/01 |
發證日期2006/03/01 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400275800 |
中文品名"萊博瑞" 尿路動力測量系統及配件(未滅菌) |
英文品名"Laborie" Urodynamic System And Accessories(Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一H1620 尿液動力測量系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Aquarius, Aquarius TT, Avanti, Bonito, Delphis, Delphis B, Dorado, Solenette, Triton, 以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱厚德福企業有限公司 |
申請商地址台北市中正區博愛路25號8樓之5 |
申請商統一編號12276636 |
製造商名稱LABORIE MEDICAL TECHNOLOGIES INC. |
製造廠廠址6415 NORTHWEST DRIVE, UNIT 10, MISSISSAUGA, ONTARIO, L4V 1X1, CANADA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CA |
製程(空) |
異動日期2018/06/13 |
製造許可登錄編號QSD2575 |
[12]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002758號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180425 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20160301 |
發證日期 | 20060301 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400275800 |
中文品名 | "萊博瑞" 尿路動力測量系統及配件(未滅菌) |
英文品名 | "Laborie" Urodynamic System And Accessories(Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | H1620 尿液動力測量系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Aquarius, Aquarius TT, Avanti, Bonito, Delphis, Delphis B, Dorado, Solenette, Triton, 以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
申請商地址 | 台北市中正區博愛路25號8樓之5 |
申請商統一編號 | 12276636 |
製造商名稱 | LABORIE MEDICAL TECHNOLOGIES INC. |
製造廠廠址 | 6415 NORTHWEST DRIVE, UNIT 10, MISSISSAUGA, ONTARIO, L4V 1X1, CANADA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CA |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180613 |
製造許可登錄編號 | QSD2575 |
許可證字號衛署醫器輸壹字第002758號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180425 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20160301 |
發證日期20060301 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400275800 |
中文品名"萊博瑞" 尿路動力測量系統及配件(未滅菌) |
英文品名"Laborie" Urodynamic System And Accessories(Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一H1620 尿液動力測量系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Aquarius, Aquarius TT, Avanti, Bonito, Delphis, Delphis B, Dorado, Solenette, Triton, 以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱厚德福企業有限公司 |
申請商地址台北市中正區博愛路25號8樓之5 |
申請商統一編號12276636 |
製造商名稱LABORIE MEDICAL TECHNOLOGIES INC. |
製造廠廠址6415 NORTHWEST DRIVE, UNIT 10, MISSISSAUGA, ONTARIO, L4V 1X1, CANADA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CA |
製程(空) |
異動日期20180613 |
製造許可登錄編號QSD2575 |
[13]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第007287號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1998/09/11 |
註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更;;醫療器材規格變更;;製造廠名稱變更 |
有效日期 | 1998/05/25 |
發證日期 | 1994/09/13 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | 06005199 |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600728702 |
中文品名 | 人工陰莖 |
英文品名 | "DACOMED" PENILE PROSTHESIS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | DURAPHASE,DURA-II.以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
申請商地址 | 台北巿信義路四段267號6樓 |
申請商統一編號 | 12276636 |
製造商名稱 | DACOMED CORPORATION |
製造廠廠址 | 1701 EAST 79TH STREET, MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55420 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第007287號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1998/09/11 |
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;醫療器材規格變更;;製造廠名稱變更 |
有效日期1998/05/25 |
發證日期1994/09/13 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號06005199 |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600728702 |
中文品名人工陰莖 |
英文品名"DACOMED" PENILE PROSTHESIS |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格DURAPHASE,DURA-II.以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱厚德福企業有限公司 |
申請商地址台北巿信義路四段267號6樓 |
申請商統一編號12276636 |
製造商名稱DACOMED CORPORATION |
製造廠廠址1701 EAST 79TH STREET, MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55420 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第007287號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19980911 |
註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更;;醫療器材規格變更;;製造廠名稱變更 |
有效日期 | 19980525 |
發證日期 | 19940913 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | 06005199 |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600728702 |
中文品名 | 人工陰莖 |
英文品名 | "DACOMED" PENILE PROSTHESIS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | DURAPHASE,DURA-II.以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
申請商地址 | 台北巿信義路四段267號6樓 |
申請商統一編號 | 12276636 |
製造商名稱 | DACOMED CORPORATION |
製造廠廠址 | 1701 EAST 79TH STREET, MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55420 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第007287號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19980911 |
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;醫療器材規格變更;;製造廠名稱變更 |
有效日期19980525 |
發證日期19940913 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號06005199 |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600728702 |
中文品名人工陰莖 |
英文品名"DACOMED" PENILE PROSTHESIS |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格DURAPHASE,DURA-II.以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱厚德福企業有限公司 |
申請商地址台北巿信義路四段267號6樓 |
申請商統一編號12276636 |
製造商名稱DACOMED CORPORATION |
製造廠廠址1701 EAST 79TH STREET, MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55420 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[15]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第008754號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2007/07/17 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2003/05/25 |
發證日期 | 1998/07/02 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | 06007287 |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600875402 |
中文品名 | 人工陰莖 |
英文品名 | PENILE PROSTHESIS "IMAGYN" |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | DURA-II |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
申請商地址 | 台北巿信義路四段339號4樓之1 |
申請商統一編號 | 12276636 |
製造商名稱 | IMAGYN MEDICAL TECHNOLOGIES INC. |
製造廠廠址 | 3050 REDHILL AVE COSTA MESA CA 92626 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2007/07/24 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第008754號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2007/07/17 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2003/05/25 |
發證日期1998/07/02 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號06007287 |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600875402 |
中文品名人工陰莖 |
英文品名PENILE PROSTHESIS "IMAGYN" |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格DURA-II |
限制項目輸 入 |
申請商名稱厚德福企業有限公司 |
申請商地址台北巿信義路四段339號4樓之1 |
申請商統一編號12276636 |
製造商名稱IMAGYN MEDICAL TECHNOLOGIES INC. |
製造廠廠址3050 REDHILL AVE COSTA MESA CA 92626 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2007/07/24 |
製造許可登錄編號(空) |
[16]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第008754號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20070717 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20030525 |
發證日期 | 19980702 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | 06007287 |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600875402 |
中文品名 | 人工陰莖 |
英文品名 | PENILE PROSTHESIS "IMAGYN" |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | DURA-II |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
申請商地址 | 台北巿信義路四段339號4樓之1 |
申請商統一編號 | 12276636 |
製造商名稱 | IMAGYN MEDICAL TECHNOLOGIES INC. |
製造廠廠址 | 3050 REDHILL AVE COSTA MESA CA 92626 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20070724 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第008754號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20070717 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20030525 |
發證日期19980702 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號06007287 |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600875402 |
中文品名人工陰莖 |
英文品名PENILE PROSTHESIS "IMAGYN" |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格DURA-II |
限制項目輸 入 |
申請商名稱厚德福企業有限公司 |
申請商地址台北巿信義路四段339號4樓之1 |
申請商統一編號12276636 |
製造商名稱IMAGYN MEDICAL TECHNOLOGIES INC. |
製造廠廠址3050 REDHILL AVE COSTA MESA CA 92626 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20070724 |
製造許可登錄編號(空) |
[17]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第006491號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2005/03/11 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2001/11/02 |
發證日期 | 1991/11/02 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600649109 |
中文品名 | 週邊神經刺激器 |
英文品名 | " LIFE-TECH " PERIPHERAL NERVE STIMULATORS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1299 其他 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | APM,MS-1,MS-II,NS-3A,NS-3CC,NS-2CA,NL-I. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
申請商地址 | 台北巿信義路四段267號6樓 |
申請商統一編號 | 12276636 |
製造商名稱 | LIFE-TECH, INC. |
製造廠廠址 | 10920 KINGHURST HOUSTON, TEXAS 77036 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2005/03/17 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第006491號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2005/03/11 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2001/11/02 |
發證日期1991/11/02 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600649109 |
中文品名週邊神經刺激器 |
英文品名" LIFE-TECH " PERIPHERAL NERVE STIMULATORS |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1299 其他 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格APM,MS-1,MS-II,NS-3A,NS-3CC,NS-2CA,NL-I. |
限制項目輸 入 |
申請商名稱厚德福企業有限公司 |
申請商地址台北巿信義路四段267號6樓 |
申請商統一編號12276636 |
製造商名稱LIFE-TECH, INC. |
製造廠廠址10920 KINGHURST HOUSTON, TEXAS 77036 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2005/03/17 |
製造許可登錄編號(空) |
[18]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第006491號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20050311 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 20011102 |
發證日期 | 19911102 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600649109 |
中文品名 | 週邊神經刺激器 |
英文品名 | " LIFE-TECH " PERIPHERAL NERVE STIMULATORS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1299 其他 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | APM,MS-1,MS-II,NS-3A,NS-3CC,NS-2CA,NL-I. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
申請商地址 | 台北巿信義路四段267號6樓 |
申請商統一編號 | 12276636 |
製造商名稱 | LIFE-TECH, INC. |
製造廠廠址 | 10920 KINGHURST HOUSTON, TEXAS 77036 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20050317 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第006491號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20050311 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期20011102 |
發證日期19911102 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600649109 |
中文品名週邊神經刺激器 |
英文品名" LIFE-TECH " PERIPHERAL NERVE STIMULATORS |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1299 其他 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格APM,MS-1,MS-II,NS-3A,NS-3CC,NS-2CA,NL-I. |
限制項目輸 入 |
申請商名稱厚德福企業有限公司 |
申請商地址台北巿信義路四段267號6樓 |
申請商統一編號12276636 |
製造商名稱LIFE-TECH, INC. |
製造廠廠址10920 KINGHURST HOUSTON, TEXAS 77036 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20050317 |
製造許可登錄編號(空) |
[19]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第002607號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1988/09/14 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1988/07/06 |
發證日期 | 1983/07/06 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600260708 |
中文品名 | 人工乳房 |
英文品名 | "MEC"SURGITEK MAMMARY IMPLANT |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0315 人工乳房 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | BILUMEN,GEL?SALINE HIGH PROFILE ROUND GEL FILLED. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
申請商地址 | 台北巿信義路四段267號6樓 |
申請商統一編號 | 12276636 |
製造商名稱 | MEDICAL ENGINEERING CORPORATION. |
製造廠廠址 | 3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第002607號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1988/09/14 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1988/07/06 |
發證日期1983/07/06 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600260708 |
中文品名人工乳房 |
英文品名"MEC"SURGITEK MAMMARY IMPLANT |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0315 人工乳房 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格BILUMEN,GEL?SALINE HIGH PROFILE ROUND GEL FILLED. |
限制項目輸 入 |
申請商名稱厚德福企業有限公司 |
申請商地址台北巿信義路四段267號6樓 |
申請商統一編號12276636 |
製造商名稱MEDICAL ENGINEERING CORPORATION. |
製造廠廠址3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[20]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第002607號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19880914 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 19880706 |
發證日期 | 19830706 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600260708 |
中文品名 | 人工乳房 |
英文品名 | "MEC"SURGITEK MAMMARY IMPLANT |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0315 人工乳房 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | BILUMEN,GEL?SALINE HIGH PROFILE ROUND GEL FILLED. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
申請商地址 | 台北巿信義路四段267號6樓 |
申請商統一編號 | 12276636 |
製造商名稱 | MEDICAL ENGINEERING CORPORATION. |
製造廠廠址 | 3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第002607號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19880914 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期19880706 |
發證日期19830706 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600260708 |
中文品名人工乳房 |
英文品名"MEC"SURGITEK MAMMARY IMPLANT |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0315 人工乳房 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格BILUMEN,GEL?SALINE HIGH PROFILE ROUND GEL FILLED. |
限制項目輸 入 |
申請商名稱厚德福企業有限公司 |
申請商地址台北巿信義路四段267號6樓 |
申請商統一編號12276636 |
製造商名稱MEDICAL ENGINEERING CORPORATION. |
製造廠廠址3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
厚德福企業有限公司 | 統一編號: 12276636 | 電話號碼: 0970249885 | 桃園市楊梅區萬大路185號 (1樓) (統編相關) |
權恆國際有限公司 | 統一編號: 91028105 | 電話號碼: 0972236016 | 桃園市楊梅區萬大路185號 (1樓) (地址相關) |
厚德福企業有限公司 統一編號: 12276636 | 電話號碼: 0970249885 | 桃園市楊梅區萬大路185號 (1樓) (統編相關) |
權恆國際有限公司 統一編號: 91028105 | 電話號碼: 0972236016 | 桃園市楊梅區萬大路185號 (1樓) (地址相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 7 筆)
週邊神經刺激器 | 英文品名: " LIFE-TECH " PERIPHERAL NERVE STIMULATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006491號 | 有效日期: 2001/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: APM,MS-1,MS-II,NS-3A,NS-3CC,NS-2CA,NL-I. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 (統編相關) |
瑞基勃起功能檢查儀 | 英文品名: RIGISCAN PLUS RIGIDITY ASSESSMENT SYSTEM "IMAGYN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008956號 | 有效日期: 2003/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 (統編相關) |
經皮穿刺腎造廔導管組 | 英文品名: PERCUTANEOUS NEPHROSTOMY CATHETER KIT "CABOT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008379號 | 有效日期: 2002/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 (統編相關) |
瑞基陽痿功能檢診儀 | 英文品名: "DACOMED" RIGISCAN PENILE RIGIDITY AND TUMESCENCE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005246號 | 有效日期: 1998/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 (統編相關) |
歐尼斯人工陰莖 | 英文品名: "DACOMED" OMMI PHASE PENILE PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005332號 | 有效日期: 1993/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 (統編相關) |
真空引勃器 | 英文品名: "DACOMED" CATALYST VACUUM ERECTION DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007388號 | 有效日期: 1999/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CATALYST I,CATALYST II,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 (統編相關) |
施吉特人工陰莖 | 英文品名: "MEC" SURGITEK INFLATABLE IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005630號 | 有效日期: 1994/06/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UNI-FLATE 1000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 (統編相關) |
週邊神經刺激器 英文品名: " LIFE-TECH " PERIPHERAL NERVE STIMULATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006491號 | 有效日期: 2001/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: APM,MS-1,MS-II,NS-3A,NS-3CC,NS-2CA,NL-I. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 (統編相關) |
瑞基勃起功能檢查儀 英文品名: RIGISCAN PLUS RIGIDITY ASSESSMENT SYSTEM "IMAGYN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008956號 | 有效日期: 2003/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 (統編相關) |
經皮穿刺腎造廔導管組 英文品名: PERCUTANEOUS NEPHROSTOMY CATHETER KIT "CABOT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008379號 | 有效日期: 2002/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 (統編相關) |
瑞基陽痿功能檢診儀 英文品名: "DACOMED" RIGISCAN PENILE RIGIDITY AND TUMESCENCE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005246號 | 有效日期: 1998/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 (統編相關) |
歐尼斯人工陰莖 英文品名: "DACOMED" OMMI PHASE PENILE PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005332號 | 有效日期: 1993/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 (統編相關) |
真空引勃器 英文品名: "DACOMED" CATALYST VACUUM ERECTION DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007388號 | 有效日期: 1999/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CATALYST I,CATALYST II,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 (統編相關) |
施吉特人工陰莖 英文品名: "MEC" SURGITEK INFLATABLE IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005630號 | 有效日期: 1994/06/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UNI-FLATE 1000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 (統編相關) |
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晟心稅務記帳士事務所 | OID: 2.16.886.110.90030.100749 | 電話: 03-4819013 | 地址: 桃園市楊梅區萬大路185號1樓 | DN: o=晟心稅務記帳士事務所,l=桃園市,c=TW (地址相關) |
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公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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鴻圖開發有限公司 統編: 84671880 | 桃園市楊梅區瑞塘里萬大路一一五巷十一號 | 解散 (088年12月10日 經88中字 第088490479號) | |
百瑩企業有限公司 統編: 84851378 | 桃園市楊梅區萬大路138巷3號 | 解散 (核准解散日期: 2018-04-30) | |
昊食小吃店 統編: 85201099 | 桃園市楊梅區瑞塘里萬大路138巷17號1樓 | ||
堡弟鄉下豬 統編: 85232059 | 桃園市楊梅區瑞塘里萬大路116巷6號 | ||
榮順針織有限公司 統編: 86533954 | 桃園市楊梅區瑞塘里萬大路一五二巷二四號 | 解散 (文號: 1996-4-5 建三己字 第085145002號) | |
健騏塑膠股份有限公司 統編: 86821012 | 桃園市楊梅區瑞塘里萬大路一一六巷三一號 | 解散 (文號: 1994-2-4 建三辛字 第083114760號) | |
冠軒工程有限公司 統編: 86829128 | 桃園市楊梅區瑞塘里萬大路一五○號一樓 | 解散 (文號: 2005-9-6 經授中字 第0943278304號) | |
食工坊 統編: 87394678 | 桃園市楊梅區瑞塘里萬大路138巷27號 |
公司商業名稱: 鴻圖開發有限公司 地址: 桃園市楊梅區瑞塘里萬大路一一五巷十一號 | 統編: 84671880 | 狀態: 解散 (088年12月10日 經88中字 第088490479號) |
公司商業名稱: 百瑩企業有限公司 地址: 桃園市楊梅區萬大路138巷3號 | 統編: 84851378 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2018-04-30) |
公司商業名稱: 昊食小吃店 地址: 桃園市楊梅區瑞塘里萬大路138巷17號1樓 | 統編: 85201099 |
公司商業名稱: 堡弟鄉下豬 地址: 桃園市楊梅區瑞塘里萬大路116巷6號 | 統編: 85232059 |
公司商業名稱: 榮順針織有限公司 地址: 桃園市楊梅區瑞塘里萬大路一五二巷二四號 | 統編: 86533954 | 狀態: 解散 (文號: 1996-4-5 建三己字 第085145002號) |
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