台灣舒潔股份有限公司
公司登記 @ 新北市汐止區新台五路1段99號30樓
台灣舒潔股份有限公司的電話是 02-26976618 , 傳真是 02-26976620 , 地址位於新北市汐止區新台五路1段99號30樓. 成立時間於日期: 1979-02-15 登記設立. 公司代表人 王綉子 將此公司店家的種類登記為公司登記. 台灣舒潔股份有限公司的統一編號為 12214040.
台灣舒潔股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
統一編號 | 12214040 |
公司名稱 | 台灣舒潔股份有限公司 |
公司地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號30樓 |
電話號碼 | 02-26976618 |
聯絡傳真 | 02-26976620 |
資本額總額 | 11000000 |
實收資本額 | 20000000 |
核准設立日期 | 1979-02-15 |
最後核准變更日期 | 2023-08-17 |
登記機關名稱 | 臺北市政府 |
公司狀態 | 核准設立 |
代表人/創辦人/員工 | 王綉子 |
登記種類 | 公司登記 |
台灣舒潔股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
營業人名稱 | 台灣舒潔股份有限公司 |
統一編號 | 12214040 |
營業地址 | 新北市汐止區復興里新台五路一段99號三十樓 |
電話號碼 | 02-26976618 |
聯絡傳真 | 02-26976620 |
使用統一發票 | 是 |
設立日期 | 1979-02-01 |
資本額(元) | 11000000 |
所營事業資料 @ 台灣舒潔股份有限公司
F104110, 布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品批發業, CF01011, 醫療器材製造業, F105050, 家具、寢具、廚房器具、裝設品批發業, F102040, 飲料批發業, F106020, 日常用品批發業, F102170, 食品什貨批發業, F108031, 醫療器材批發業, F102180, 酒精批發業, F109070, 文教、樂器、育樂用品批發業, F113020, 電器批發業, F113030, 精密儀器批發業, F113050, 電腦及事務性機器設備批發業, F113060, 度量衡器批發業, F113070, 電信器材批發業, F116010, 照相器材批發業, F119010, 電子材料批發業, F401010, 國際貿易業, I301010, 資訊軟體服務業, I301020, 資料處理服務業, I301030, 電子資訊供應服務業, I501010, 產品設計業, F107990, 其他化學製品批發業, F208031, 醫療器材零售業, C802990, 其他化學製品製造業, CZ99990, 未分類其他工業製品製造業, ZZ99999, 除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 台灣舒潔股份有限公司
461915, 塑膠、橡膠建材製品批發, 451099, 其他商品批發經紀, 464111, 電腦及電腦週邊設備批發, 452000, 綜合商品批發
與台灣舒潔股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
輝綉聯合科技股份有限公司 統編: 35901907 | 新北市汐止區新台五路1段99號30樓 | 王綉子 | 核准設立 |
台灣舒潔股份有限公司 統編: 12214040 | 新北市汐止區新台五路1段99號30樓 | 王綉子 | 核准設立 |
公司商業名稱: 輝綉聯合科技股份有限公司 地址: 新北市汐止區新台五路1段99號30樓 | 統編: 35901907 | 負責人: 王綉子 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 台灣舒潔股份有限公司 地址: 新北市汐止區新台五路1段99號30樓 | 統編: 12214040 | 負責人: 王綉子 | 狀態: 核准設立 |
台灣舒潔股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
@ 103年05月公司變更登記 2014-05-22 | 台灣舒潔股份有限公司 | 臺北市中山區五常街51號2樓 | 王綉子 | 20000000 |
@ 105年08月公司變更登記 2016-08-09 | 台灣舒潔股份有限公司 | 臺北市中山區五常街51號2樓 | 王綉子 | 20000000 |
@ 106年11月公司變更登記 2017-11-06 | 台灣舒潔股份有限公司 | 臺北市中山區五常街51號2樓 | 王綉子 | 20000000 |
@ 109年07月公司變更登記 2020-07-27 | 台灣舒潔股份有限公司 | 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6 | 王綉子 | 20000000 |
@ 109年10月公司變更登記 2020-10-15 | 台灣舒潔股份有限公司 | 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6 | 王綉子 | 20000000 |
@ 111年12月公司變更登記 2022-12-02 | 台灣舒潔股份有限公司 | 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6 | 王綉子 | 11000000 |
@ 112年08月公司變更登記 2023-08-17 | 台灣舒潔股份有限公司 | 新北市汐止區新台五路1段99號30樓 | 王綉子 | 11000000 |
@ 103年05月公司變更登記 核准變更日期: 2014-05-22 | 公司名稱: 台灣舒潔股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區五常街51號2樓 | 代表人: 王綉子 | 資本額: 20000000 |
@ 105年08月公司變更登記 核准變更日期: 2016-08-09 | 公司名稱: 台灣舒潔股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區五常街51號2樓 | 代表人: 王綉子 | 資本額: 20000000 |
@ 106年11月公司變更登記 核准變更日期: 2017-11-06 | 公司名稱: 台灣舒潔股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區五常街51號2樓 | 代表人: 王綉子 | 資本額: 20000000 |
@ 109年07月公司變更登記 核准變更日期: 2020-07-27 | 公司名稱: 台灣舒潔股份有限公司 | 公司所在地: 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6 | 代表人: 王綉子 | 資本額: 20000000 |
@ 109年10月公司變更登記 核准變更日期: 2020-10-15 | 公司名稱: 台灣舒潔股份有限公司 | 公司所在地: 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6 | 代表人: 王綉子 | 資本額: 20000000 |
@ 111年12月公司變更登記 核准變更日期: 2022-12-02 | 公司名稱: 台灣舒潔股份有限公司 | 公司所在地: 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6 | 代表人: 王綉子 | 資本額: 11000000 |
@ 112年08月公司變更登記 核准變更日期: 2023-08-17 | 公司名稱: 台灣舒潔股份有限公司 | 公司所在地: 新北市汐止區新台五路1段99號30樓 | 代表人: 王綉子 | 資本額: 11000000 |
出進口廠商登記資料 - 台灣舒潔股份有限公司
統一編號 | 12214040 |
原始登記日期 | 19820825 |
核發日期 | 20230818 |
廠商中文名稱 | 台灣舒潔股份有限公司 |
廠商英文名稱 | TAIWAN STANCH CO., LTD. |
中文營業地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號30樓 |
英文營業地址 | 30 F., No. 99, Sec. 1, Xintai 5th Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 221416, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 王O子 |
電話號碼 | 02-26976618 |
傳真號碼 | 02-26976620 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號12214040 |
原始登記日期19820825 |
核發日期20230818 |
廠商中文名稱台灣舒潔股份有限公司 |
廠商英文名稱TAIWAN STANCH CO., LTD. |
中文營業地址新北市汐止區新台五路1段99號30樓 |
英文營業地址30 F., No. 99, Sec. 1, Xintai 5th Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 221416, Taiwan (R.O.C.) |
代表人王O子 |
電話號碼02-26976618 |
傳真號碼02-26976620 |
進口資格有 |
出口資格有 |
登記工廠名錄 - 台灣舒潔股份有限公司 (以下 2 項)
[1]工廠名稱 | 台灣舒潔股份有限公司苗栗廠 |
工廠登記編號 | 05000430 |
工廠設立許可案號 | (空) |
工廠地址 | 苗栗縣竹南鎮公義里一鄰口公館一之五號一樓 |
工廠市鎮鄉村里 | 苗栗縣竹南鎮公義里 |
工廠負責人姓名 | 王綉子 |
統一編號 | 12214040 |
工廠組織型態 | 股份有限公司 |
工廠設立核准日期 | (空) |
工廠登記核准日期 | 1070604 |
工廠登記狀態 | 生產中 |
產業類別 | 19其他化學製品製造業 |
主要產品 | 199未分類其他化學製品 |
工廠名稱台灣舒潔股份有限公司苗栗廠 |
工廠登記編號05000430 |
工廠設立許可案號(空) |
工廠地址苗栗縣竹南鎮公義里一鄰口公館一之五號一樓 |
工廠市鎮鄉村里苗栗縣竹南鎮公義里 |
工廠負責人姓名王綉子 |
統一編號12214040 |
工廠組織型態股份有限公司 |
工廠設立核准日期(空) |
工廠登記核准日期1070604 |
工廠登記狀態生產中 |
產業類別19其他化學製品製造業 |
主要產品199未分類其他化學製品 |
[2]
工廠名稱 | 台灣舒潔股份有限公司三重廠 |
工廠登記編號 | 65004477 |
工廠設立許可案號 | (空) |
工廠地址 | 新北市三重區中興里中興北街38巷4之1號1樓、2樓 |
工廠市鎮鄉村里 | 新北市三重區中興里 |
工廠負責人姓名 | 王綉子 |
統一編號 | 12214040 |
工廠組織型態 | 股份有限公司 |
工廠設立核准日期 | (空) |
工廠登記核准日期 | 1041106 |
工廠登記狀態 | 生產中 |
產業類別 | 11紡織業、22塑膠製品製造業、33其他製造業 |
主要產品 | 115紡織品、220塑膠製品、332醫療器材及用品 |
工廠名稱台灣舒潔股份有限公司三重廠 |
工廠登記編號65004477 |
工廠設立許可案號(空) |
工廠地址新北市三重區中興里中興北街38巷4之1號1樓、2樓 |
工廠市鎮鄉村里新北市三重區中興里 |
工廠負責人姓名王綉子 |
統一編號12214040 |
工廠組織型態股份有限公司 |
工廠設立核准日期(空) |
工廠登記核准日期1041106 |
工廠登記狀態生產中 |
產業類別11紡織業、22塑膠製品製造業、33其他製造業 |
主要產品115紡織品、220塑膠製品、332醫療器材及用品 |
醫療器材許可證資料集 - 台灣舒潔股份有限公司 (以下 20 項)
[1]許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007061號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2022/12/25 |
發證日期 | 2017/12/25 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 閃電家族醫療口罩 (未滅菌) |
英文品名 | THE LIGHTINING FAMILY Medical Face Mask (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4040 醫療用衣物 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 台灣舒潔股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓 |
申請商統一編號 | 12214040 |
製造商名稱 | 台灣舒潔股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/01/26 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製壹字第007061號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2022/12/25 |
發證日期2017/12/25 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名閃電家族醫療口罩 (未滅菌) |
英文品名THE LIGHTINING FAMILY Medical Face Mask (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4040 醫療用衣物 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓 |
申請商統一編號12214040 |
製造商名稱台灣舒潔股份有限公司 |
製造廠廠址新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2018/01/26 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007061號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20221225 |
發證日期 | 20171225 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 閃電家族醫療口罩 (未滅菌) |
英文品名 | THE LIGHTINING FAMILY Medical Face Mask (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4040 醫療用衣物 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 台灣舒潔股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓 |
申請商統一編號 | 12214040 |
製造商名稱 | 台灣舒潔股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180126 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製壹字第007061號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20221225 |
發證日期20171225 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名閃電家族醫療口罩 (未滅菌) |
英文品名THE LIGHTINING FAMILY Medical Face Mask (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4040 醫療用衣物 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓 |
申請商統一編號12214040 |
製造商名稱台灣舒潔股份有限公司 |
製造廠廠址新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20180126 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002523號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/08/14 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2014/07/10 |
發證日期 | 2009/07/10 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHY04300252305 |
中文品名 | 菲麗絲矽膠鞋墊 (未滅菌) |
英文品名 | FLEXI-FEET SILICONE INSOLE (NON-STERILE) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 台灣舒潔股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區五常街51號2樓 |
申請商統一編號 | 12214040 |
製造商名稱 | 萊禮企業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市三重區中興北街38巷4號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/09/20 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第002523號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/08/14 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2014/07/10 |
發證日期2009/07/10 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHY04300252305 |
中文品名菲麗絲矽膠鞋墊 (未滅菌) |
英文品名FLEXI-FEET SILICONE INSOLE (NON-STERILE) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3475 肢體裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區五常街51號2樓 |
申請商統一編號12214040 |
製造商名稱萊禮企業股份有限公司 |
製造廠廠址新北市三重區中興北街38巷4號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2018/09/20 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002523號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180814 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20140710 |
發證日期 | 20090710 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHY04300252305 |
中文品名 | 菲麗絲矽膠鞋墊 (未滅菌) |
英文品名 | FLEXI-FEET SILICONE INSOLE (NON-STERILE) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 台灣舒潔股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區五常街51號2樓 |
申請商統一編號 | 12214040 |
製造商名稱 | 萊禮企業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市三重區中興北街38巷4號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180920 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第002523號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180814 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20140710 |
發證日期20090710 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHY04300252305 |
中文品名菲麗絲矽膠鞋墊 (未滅菌) |
英文品名FLEXI-FEET SILICONE INSOLE (NON-STERILE) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3475 肢體裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區五常街51號2樓 |
申請商統一編號12214040 |
製造商名稱萊禮企業股份有限公司 |
製造廠廠址新北市三重區中興北街38巷4號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20180920 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
許可證字號 | 衛部醫器製壹登字第007051號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/11/02 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2023/10/31 |
發證日期 | 2021/10/01 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 閃電家族退熱貼片(未滅菌) |
英文品名 | THE LIGHTINING FAMILY Cooling Patch (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 台灣舒潔股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓 |
申請商統一編號 | 12214040 |
製造商名稱 | 台灣舒潔股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/01/09 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製壹登字第007051號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/11/02 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2023/10/31 |
發證日期2021/10/01 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名閃電家族退熱貼片(未滅菌) |
英文品名THE LIGHTINING FAMILY Cooling Patch (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓 |
申請商統一編號12214040 |
製造商名稱台灣舒潔股份有限公司 |
製造廠廠址新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/01/09 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第a00165號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/10/31 |
發證日期 | 2023/03/30 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA084a0016503 |
中文品名 | 台灣舒潔 退熱貼片 (未滅菌) |
英文品名 | Taiwan Stanch Cooling Gel Patch (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
醫器次類別一 | O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | (空) |
申請商名稱 | 台灣舒潔股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6 |
申請商統一編號 | 12214040 |
製造商名稱 | NEW TAC KASEI CO., LTD. |
製造廠廠址 | 4148 KAMITAKANO TOYONAKA-CHO, MITOYO-CITY, KAGAWA 769-1504, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | Manufactured by |
異動日期 | 2023/03/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹登字第a00165號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/10/31 |
發證日期2023/03/30 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA084a0016503 |
中文品名台灣舒潔 退熱貼片 (未滅菌) |
英文品名Taiwan Stanch Cooling Gel Patch (Non-sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科學 |
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目(空) |
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司 |
申請商地址新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6 |
申請商統一編號12214040 |
製造商名稱NEW TAC KASEI CO., LTD. |
製造廠廠址4148 KAMITAKANO TOYONAKA-CHO, MITOYO-CITY, KAGAWA 769-1504, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程Manufactured by |
異動日期2023/03/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002314號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/22 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2018/12/09 |
發證日期 | 2008/12/09 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHY04300231409 |
中文品名 | “萊禮”口咽氣道管 (未滅菌) |
英文品名 | “R&R”Oropharyngeal airway (Non-sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D5110 口咽氣道管 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 台灣舒潔股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6 |
申請商統一編號 | 12214040 |
製造商名稱 | 新廣業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市神岡區社口村中山路312號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/29 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第002314號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/06/22 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2018/12/09 |
發證日期2008/12/09 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHY04300231409 |
中文品名“萊禮”口咽氣道管 (未滅菌) |
英文品名“R&R”Oropharyngeal airway (Non-sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D5110 口咽氣道管 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司 |
申請商地址新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6 |
申請商統一編號12214040 |
製造商名稱新廣業股份有限公司 |
製造廠廠址台中市神岡區社口村中山路312號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/06/29 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002314號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20181209 |
發證日期 | 20081209 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHY04300231409 |
中文品名 | “萊禮”口咽氣道管 (未滅菌) |
英文品名 | “R&R”Oropharyngeal airway (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D5110 口咽氣道管 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 台灣舒潔股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6 |
申請商統一編號 | 12214040 |
製造商名稱 | 新廣業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市神岡區社口村中山路312號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20201019 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第002314號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20181209 |
發證日期20081209 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHY04300231409 |
中文品名“萊禮”口咽氣道管 (未滅菌) |
英文品名“R&R”Oropharyngeal airway (Non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D5110 口咽氣道管 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司 |
申請商地址新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6 |
申請商統一編號12214040 |
製造商名稱新廣業股份有限公司 |
製造廠廠址台中市神岡區社口村中山路312號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20201019 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第003014號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/07/19 |
發證日期 | 2010/07/19 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 萊潔 三層立體式耳掛口罩 (未滅菌) |
英文品名 | LAITEST Medical face mask (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4040 醫療用衣物 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 台灣舒潔股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6 |
申請商統一編號 | 12214040 |
製造商名稱 | 萊禮生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市三重區中興北街38巷4號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/02/08 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第003014號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/07/19 |
發證日期2010/07/19 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名萊潔 三層立體式耳掛口罩 (未滅菌) |
英文品名LAITEST Medical face mask (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4040 醫療用衣物 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司 |
申請商地址新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6 |
申請商統一編號12214040 |
製造商名稱萊禮生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址新北市三重區中興北街38巷4號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/02/08 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第003014號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250719 |
發證日期 | 20100719 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 萊潔 三層立體式耳掛口罩 (未滅菌) |
英文品名 | LAITEST Medical face mask (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4040 醫療用衣物 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 台灣舒潔股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6 |
申請商統一編號 | 12214040 |
製造商名稱 | 萊禮生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市三重區中興北街38巷4號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20201019 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第003014號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20250719 |
發證日期20100719 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名萊潔 三層立體式耳掛口罩 (未滅菌) |
英文品名LAITEST Medical face mask (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4040 醫療用衣物 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司 |
申請商地址新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6 |
申請商統一編號12214040 |
製造商名稱萊禮生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址新北市三重區中興北街38巷4號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20201019 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第002204號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1990/02/26 |
註銷理由 | 有效期限已屆 |
有效日期 | 1987/08/18 |
發證日期 | 1982/08/18 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600220402 |
中文品名 | 貝克臚內壓測定器 |
英文品名 | "PUDENZ-SCHULTE" BECKER INTRACRANIAL PRESSURE |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1214 壓力診斷裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | CSF LINE,MANIFOLD,DRAINAGE BAG. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣舒潔股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿五常街51號2F |
申請商統一編號 | 12214040 |
製造商名稱 | PUDENZ-SCHULTE MEDICAL RESEARCH CORP. |
製造廠廠址 | 928 GARDEN STREET SANTA BARBARA CALIFORNIA 93101 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第002204號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1990/02/26 |
註銷理由有效期限已屆 |
有效日期1987/08/18 |
發證日期1982/08/18 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600220402 |
中文品名貝克臚內壓測定器 |
英文品名"PUDENZ-SCHULTE" BECKER INTRACRANIAL PRESSURE |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1214 壓力診斷裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格CSF LINE,MANIFOLD,DRAINAGE BAG. |
限制項目輸 入 |
申請商名稱臺灣舒潔股份有限公司 |
申請商地址台北巿五常街51號2F |
申請商統一編號12214040 |
製造商名稱PUDENZ-SCHULTE MEDICAL RESEARCH CORP. |
製造廠廠址928 GARDEN STREET SANTA BARBARA CALIFORNIA 93101 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第002204號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19900226 |
註銷理由 | 有效期限已屆 |
有效日期 | 19870818 |
發證日期 | 19820818 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600220402 |
中文品名 | 貝克臚內壓測定器 |
英文品名 | "PUDENZ-SCHULTE" BECKER INTRACRANIAL PRESSURE |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1214 壓力診斷裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | CSF LINE,MANIFOLD,DRAINAGE BAG. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣舒潔股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿五常街51號2F |
申請商統一編號 | 12214040 |
製造商名稱 | PUDENZ-SCHULTE MEDICAL RESEARCH CORP. |
製造廠廠址 | 928 GARDEN STREET SANTA BARBARA CALIFORNIA 93101 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第002204號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19900226 |
註銷理由有效期限已屆 |
有效日期19870818 |
發證日期19820818 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600220402 |
中文品名貝克臚內壓測定器 |
英文品名"PUDENZ-SCHULTE" BECKER INTRACRANIAL PRESSURE |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1214 壓力診斷裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格CSF LINE,MANIFOLD,DRAINAGE BAG. |
限制項目輸 入 |
申請商名稱臺灣舒潔股份有限公司 |
申請商地址台北巿五常街51號2F |
申請商統一編號12214040 |
製造商名稱PUDENZ-SCHULTE MEDICAL RESEARCH CORP. |
製造廠廠址928 GARDEN STREET SANTA BARBARA CALIFORNIA 93101 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第008284號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/04/21 |
發證日期 | 2020/04/21 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 菲德 活性碳醫療防護口罩 (未滅菌) |
英文品名 | FLEXI-AID ACTIVATED CARBON MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4040 醫療用衣物 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 台灣舒潔股份有限公司三重廠 |
申請商地址 | 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓 |
申請商統一編號 | 12214040 |
製造商名稱 | 台灣舒潔股份有限公司三重廠 |
製造廠廠址 | 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/05/14 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製壹字第008284號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/04/21 |
發證日期2020/04/21 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名菲德 活性碳醫療防護口罩 (未滅菌) |
英文品名FLEXI-AID ACTIVATED CARBON MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4040 醫療用衣物 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司三重廠 |
申請商地址新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓 |
申請商統一編號12214040 |
製造商名稱台灣舒潔股份有限公司三重廠 |
製造廠廠址新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/05/14 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第008284號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250421 |
發證日期 | 20200421 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 菲德 活性碳醫療防護口罩 (未滅菌) |
英文品名 | FLEXI-AID ACTIVATED CARBON MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4040 醫療用衣物 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 台灣舒潔股份有限公司三重廠 |
申請商地址 | 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓 |
申請商統一編號 | 12214040 |
製造商名稱 | 台灣舒潔股份有限公司三重廠 |
製造廠廠址 | 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200514 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製壹字第008284號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20250421 |
發證日期20200421 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名菲德 活性碳醫療防護口罩 (未滅菌) |
英文品名FLEXI-AID ACTIVATED CARBON MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4040 醫療用衣物 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司三重廠 |
申請商地址新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓 |
申請商統一編號12214040 |
製造商名稱台灣舒潔股份有限公司三重廠 |
製造廠廠址新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20200514 |
製造許可登錄編號(空) |
[15]
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第003622號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/10/12 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2021/07/22 |
發證日期 | 2011/07/22 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | R&R 退熱貼片(未滅菌) |
英文品名 | R&R Cooling Gel Sheet (Non-sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 台灣舒潔股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6 |
申請商統一編號 | 12214040 |
製造商名稱 | 萊禮生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市三重區中興北街38巷4號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/01 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第003622號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/10/12 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2021/07/22 |
發證日期2011/07/22 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名R&R 退熱貼片(未滅菌) |
英文品名R&R Cooling Gel Sheet (Non-sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司 |
申請商地址新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6 |
申請商統一編號12214040 |
製造商名稱萊禮生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址新北市三重區中興北街38巷4號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/11/01 |
製造許可登錄編號(空) |
[16]
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第003622號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20210722 |
發證日期 | 20110722 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | R&R 退熱貼片(未滅菌) |
英文品名 | R&R Cooling Gel Sheet (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O5700 醫療用冷敷包 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 台灣舒潔股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6 |
申請商統一編號 | 12214040 |
製造商名稱 | 萊禮生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市三重區中興北街38巷4號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20201019 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第003622號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20210722 |
發證日期20110722 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名R&R 退熱貼片(未滅菌) |
英文品名R&R Cooling Gel Sheet (Non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司 |
申請商地址新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6 |
申請商統一編號12214040 |
製造商名稱萊禮生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址新北市三重區中興北街38巷4號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20201019 |
製造許可登錄編號(空) |
[17]
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第006909號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2022/08/30 |
發證日期 | 2017/08/30 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 菲德 醫療防護口罩 (未滅菌) |
英文品名 | FLEXI-AID MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4040 醫療用衣物 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 台灣舒潔股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓 |
申請商統一編號 | 12214040 |
製造商名稱 | 台灣舒潔股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2017/09/12 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製壹字第006909號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2022/08/30 |
發證日期2017/08/30 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名菲德 醫療防護口罩 (未滅菌) |
英文品名FLEXI-AID MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4040 醫療用衣物 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓 |
申請商統一編號12214040 |
製造商名稱台灣舒潔股份有限公司 |
製造廠廠址新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2017/09/12 |
製造許可登錄編號(空) |
[18]
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第006909號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20220830 |
發證日期 | 20170830 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 菲德 醫療防護口罩 (未滅菌) |
英文品名 | FLEXI-AID MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4040 醫療用衣物 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 台灣舒潔股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓 |
申請商統一編號 | 12214040 |
製造商名稱 | 台灣舒潔股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20170912 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製壹字第006909號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20220830 |
發證日期20170830 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名菲德 醫療防護口罩 (未滅菌) |
英文品名FLEXI-AID MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4040 醫療用衣物 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓 |
申請商統一編號12214040 |
製造商名稱台灣舒潔股份有限公司 |
製造廠廠址新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20170912 |
製造許可登錄編號(空) |
[19]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014206號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/22 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2019/06/04 |
發證日期 | 2014/06/04 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401420606 |
中文品名 | "台灣舒潔" 醫療用濕熱敷包 (未滅菌) |
英文品名 | "TAIWAN STANCH" Moist heat pack (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O5730 醫療用濕熱敷包 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣舒潔股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6 |
申請商統一編號 | 12214040 |
製造商名稱 | ENKAY (INDIA) RUBBER COMPANY PRIVATE LIMITED |
製造廠廠址 | B-3, SMA INDUSTRIAL ESTATE G.T. KAMAL ROAD, DELHI-110033 (INDIA) |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/29 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第014206號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/06/22 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2019/06/04 |
發證日期2014/06/04 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401420606 |
中文品名"台灣舒潔" 醫療用濕熱敷包 (未滅菌) |
英文品名"TAIWAN STANCH" Moist heat pack (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O5730 醫療用濕熱敷包 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司 |
申請商地址新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6 |
申請商統一編號12214040 |
製造商名稱ENKAY (INDIA) RUBBER COMPANY PRIVATE LIMITED |
製造廠廠址B-3, SMA INDUSTRIAL ESTATE G.T. KAMAL ROAD, DELHI-110033 (INDIA) |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2022/06/29 |
製造許可登錄編號(空) |
[20]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014206號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20190604 |
發證日期 | 20140604 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401420606 |
中文品名 | "台灣舒潔" 醫療用濕熱敷包 (未滅菌) |
英文品名 | "TAIWAN STANCH" Moist heat pack (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用濕熱敷包(O.5730)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O5730 醫療用濕熱敷包 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣舒潔股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6 |
申請商統一編號 | 12214040 |
製造商名稱 | ENKAY (INDIA) RUBBER COMPANY PRIVATE LIMITED |
製造廠廠址 | B-3, SMA INDUSTRIAL ESTATE G.T. KAMAL ROAD, DELHI-110033 (INDIA) |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20201019 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第014206號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20190604 |
發證日期20140604 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401420606 |
中文品名"台灣舒潔" 醫療用濕熱敷包 (未滅菌) |
英文品名"TAIWAN STANCH" Moist heat pack (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「醫療用濕熱敷包(O.5730)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O5730 醫療用濕熱敷包 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司 |
申請商地址新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6 |
申請商統一編號12214040 |
製造商名稱ENKAY (INDIA) RUBBER COMPANY PRIVATE LIMITED |
製造廠廠址B-3, SMA INDUSTRIAL ESTATE G.T. KAMAL ROAD, DELHI-110033 (INDIA) |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期20201019 |
製造許可登錄編號(空) |
食品業者登錄資料集 - 台灣舒潔股份有限公司
公司或商業登記名稱 | 台灣舒潔股份有限公司 |
公司統一編號 | 12214040 |
業者地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號30樓 |
食品業者登錄字號 | A-112214040-00000-2 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱台灣舒潔股份有限公司 |
公司統一編號12214040 |
業者地址新北市汐止區新台五路1段99號30樓 |
食品業者登錄字號A-112214040-00000-2 |
登錄項目公司/商業登記 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
台灣舒潔股份有限公司 | 統一編號: 12214040 | 電話號碼: 02-26976618 | 新北市汐止區新台五路1段99號30樓 (統編相關) |
台灣舒潔股份有限公司 統一編號: 12214040 | 電話號碼: 02-26976618 | 新北市汐止區新台五路1段99號30樓 (統編相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
台灣舒潔股份有限公司 | 公司統一編號: 12214040 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市汐止區新台五路1段99號30樓 | 食品業者登錄字號: A-112214040-00000-2 (統編相關) |
台灣舒潔股份有限公司 公司統一編號: 12214040 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市汐止區新台五路1段99號30樓 | 食品業者登錄字號: A-112214040-00000-2 (統編相關) |
於登記工廠名錄的政府開放資料
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台灣舒潔股份有限公司三重廠 | 主要產品: 115紡織品、220塑膠製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 12214040 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區中興里中興北街38巷4之1號1樓、2樓 (統編相關) |
台灣舒潔股份有限公司苗栗廠 | 主要產品: 199未分類其他化學製品 | 統一編號: 12214040 | 工廠登記狀態: 生產中 | 苗栗縣竹南鎮公義里一鄰口公館一之五號一樓 (統編相關) |
萊禮生醫科技股份有限公司 | 主要產品: 193清潔用品及化粧品、210橡膠製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 36272188 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區中興里中興北街38巷4號 (姓名相關) |
台灣舒潔股份有限公司三重廠 主要產品: 115紡織品、220塑膠製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 12214040 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區中興里中興北街38巷4之1號1樓、2樓 (統編相關) |
台灣舒潔股份有限公司苗栗廠 主要產品: 199未分類其他化學製品 | 統一編號: 12214040 | 工廠登記狀態: 生產中 | 苗栗縣竹南鎮公義里一鄰口公館一之五號一樓 (統編相關) |
萊禮生醫科技股份有限公司 主要產品: 193清潔用品及化粧品、210橡膠製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 36272188 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區中興里中興北街38巷4號 (姓名相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
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萊潔 三層立體式耳掛口罩 (未滅菌) | 英文品名: LAITEST Medical face mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003014號 | 有效日期: 2025/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 (統編相關) |
萊潔 醫療口罩 (未滅菌) | 英文品名: LAITEST Medical face mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002971號 | 有效日期: 2025/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 (統編相關) |
“萊潔”醫用活性碳口罩 (未滅菌) | 英文品名: "LAITEST" Medical Activated Carbon Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002974號 | 有效日期: 2025/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 (統編相關) |
“萊禮”充氣凝膠減壓坐墊 (未滅菌) | 英文品名: “R&R”Air Pressure-Relief Cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002134號 | 有效日期: 2018/05/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 (統編相關) |
"台灣舒潔" 交替式壓力氣墊床 (未滅菌) | 英文品名: "TAIWAN STANCH" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002150號 | 有效日期: 2019/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 (名稱相關) |
"台灣舒潔" 醫療用濕熱敷包 (未滅菌) | 英文品名: "TAIWAN STANCH" Moist heat pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014206號 | 有效日期: 2019/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 (名稱相關) |
"台灣舒潔" 退熱貼片 (未滅菌) | 英文品名: "Taiwan Stanch" Cooling Gel Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015976號 | 有效日期: 2020/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 (名稱相關) |
"台灣舒潔" 退熱貼片 (未滅菌) | 英文品名: "Taiwan Stanch" Cooling Gel Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015976號 | 有效日期: 20201215 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 (名稱相關) |
"台灣舒潔" 交替式壓力氣墊床 (未滅菌) | 英文品名: "TAIWAN STANCH" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002150號 | 有效日期: 20190604 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 (名稱相關) |
"台灣舒潔" 醫療用濕熱敷包 (未滅菌) | 英文品名: "TAIWAN STANCH" Moist heat pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014206號 | 有效日期: 20190604 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用濕熱敷包(O.5730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 (名稱相關) |
台灣舒潔 退熱貼片 (未滅菌) | 英文品名: Taiwan Stanch Cooling Gel Patch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00165號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 (名稱相關) |
閃電家族醫療口罩 (未滅菌) | 英文品名: THE LIGHTINING FAMILY Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007061號 | 有效日期: 2022/12/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 (名稱相關) |
宜康靈巧型血糖測試系統 | 英文品名: Ecom Smart Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005185號 | 有效日期: 2019/07/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.宜康靈巧型血糖測試系統:血糖機(型號:Slim)1台、血糖試紙10片、採血筆1支、採血針10支,2.宜康靈巧型血糖測試系統:血糖機(型號:Slim) 1台、採血筆1支,3.宜康靈巧型血糖試紙:25... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 康明美生醫股份有限公司 (地址相關) |
柏克 肢體裝具 (未滅菌) | 英文品名: Farabloc limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006707號 | 有效日期: 2022/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣邦妮有限公司 (地址相關) |
柏克 軀幹裝具 (未滅菌) | 英文品名: Farabloc truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006846號 | 有效日期: 2022/07/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣邦妮有限公司 (地址相關) |
宜康迷你血糖測試系統 | 英文品名: Ecom mini Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005998號 | 有效日期: 2022/06/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可定量檢測指尖、前臂、上臂微血管全血中血糖值,可提供糖尿病患居家個人使用或醫護人員在醫療照護院所使用。不適用於糖尿病診斷及篩選,且不適用於嬰幼兒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.宜康迷你血糖機(型號:GM25)1台、葡萄糖品管液1罐(濃度:中)(選購品)、採血筆1支、採血針10支。2.宜康迷你血糖測試片1罐(50片)。以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 康明美生醫股份有限公司 (地址相關) |
宜康迷你血糖測試系統 | 英文品名: Ecom mini Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005998號 | 有效日期: 20220602 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可定量檢測指尖、前臂、上臂微血管全血中血糖值,可提供糖尿病患居家個人使用或醫護人員在醫療照護院所使用。不適用於糖尿病診斷及篩選,且不適用於嬰幼兒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.宜康迷你血糖機(型號:GM25)1台、葡萄糖品管液1罐(濃度:中)(選購品)、採血筆1支、採血針10支。2.宜康迷你血糖測試片1罐(50片)。以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 康明美生醫股份有限公司 (地址相關) |
宜康靈巧型血糖測試系統 | 英文品名: Ecom Smart Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005185號 | 有效日期: 20190701 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品係定量檢測指尖及前臂微血管全血之血糖值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.宜康靈巧型血糖測試系統:血糖機(型號:Slim)1台、血糖試紙10片、採血筆1支、採血針10支,2.宜康靈巧型血糖測試系統:血糖機(型號:Slim) 1台、採血筆1支,3.宜康靈巧型血糖試紙:25... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 康明美生醫股份有限公司 (地址相關) |
柏克 肢體裝具 (未滅菌) | 英文品名: Farabloc limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006707號 | 有效日期: 20220428 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣邦妮有限公司 (地址相關) |
柏克 軀幹裝具 (未滅菌) | 英文品名: Farabloc truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006846號 | 有效日期: 20220721 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣邦妮有限公司 (地址相關) |
萊潔 三層立體式耳掛口罩 (未滅菌) 英文品名: LAITEST Medical face mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003014號 | 有效日期: 2025/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 (統編相關) |
萊潔 醫療口罩 (未滅菌) 英文品名: LAITEST Medical face mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002971號 | 有效日期: 2025/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 (統編相關) |
“萊潔”醫用活性碳口罩 (未滅菌) 英文品名: "LAITEST" Medical Activated Carbon Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002974號 | 有效日期: 2025/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 (統編相關) |
“萊禮”充氣凝膠減壓坐墊 (未滅菌) 英文品名: “R&R”Air Pressure-Relief Cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002134號 | 有效日期: 2018/05/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 (統編相關) |
"台灣舒潔" 交替式壓力氣墊床 (未滅菌) 英文品名: "TAIWAN STANCH" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002150號 | 有效日期: 2019/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 (名稱相關) |
"台灣舒潔" 醫療用濕熱敷包 (未滅菌) 英文品名: "TAIWAN STANCH" Moist heat pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014206號 | 有效日期: 2019/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 (名稱相關) |
"台灣舒潔" 退熱貼片 (未滅菌) 英文品名: "Taiwan Stanch" Cooling Gel Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015976號 | 有效日期: 2020/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 (名稱相關) |
"台灣舒潔" 退熱貼片 (未滅菌) 英文品名: "Taiwan Stanch" Cooling Gel Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015976號 | 有效日期: 20201215 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 (名稱相關) |
"台灣舒潔" 交替式壓力氣墊床 (未滅菌) 英文品名: "TAIWAN STANCH" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002150號 | 有效日期: 20190604 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 (名稱相關) |
"台灣舒潔" 醫療用濕熱敷包 (未滅菌) 英文品名: "TAIWAN STANCH" Moist heat pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014206號 | 有效日期: 20190604 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用濕熱敷包(O.5730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 (名稱相關) |
台灣舒潔 退熱貼片 (未滅菌) 英文品名: Taiwan Stanch Cooling Gel Patch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00165號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 (名稱相關) |
閃電家族醫療口罩 (未滅菌) 英文品名: THE LIGHTINING FAMILY Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007061號 | 有效日期: 2022/12/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 (名稱相關) |
宜康靈巧型血糖測試系統 英文品名: Ecom Smart Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005185號 | 有效日期: 2019/07/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.宜康靈巧型血糖測試系統:血糖機(型號:Slim)1台、血糖試紙10片、採血筆1支、採血針10支,2.宜康靈巧型血糖測試系統:血糖機(型號:Slim) 1台、採血筆1支,3.宜康靈巧型血糖試紙:25... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 康明美生醫股份有限公司 (地址相關) |
柏克 肢體裝具 (未滅菌) 英文品名: Farabloc limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006707號 | 有效日期: 2022/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣邦妮有限公司 (地址相關) |
柏克 軀幹裝具 (未滅菌) 英文品名: Farabloc truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006846號 | 有效日期: 2022/07/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣邦妮有限公司 (地址相關) |
宜康迷你血糖測試系統 英文品名: Ecom mini Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005998號 | 有效日期: 2022/06/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可定量檢測指尖、前臂、上臂微血管全血中血糖值,可提供糖尿病患居家個人使用或醫護人員在醫療照護院所使用。不適用於糖尿病診斷及篩選,且不適用於嬰幼兒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.宜康迷你血糖機(型號:GM25)1台、葡萄糖品管液1罐(濃度:中)(選購品)、採血筆1支、採血針10支。2.宜康迷你血糖測試片1罐(50片)。以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 康明美生醫股份有限公司 (地址相關) |
宜康迷你血糖測試系統 英文品名: Ecom mini Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005998號 | 有效日期: 20220602 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可定量檢測指尖、前臂、上臂微血管全血中血糖值,可提供糖尿病患居家個人使用或醫護人員在醫療照護院所使用。不適用於糖尿病診斷及篩選,且不適用於嬰幼兒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.宜康迷你血糖機(型號:GM25)1台、葡萄糖品管液1罐(濃度:中)(選購品)、採血筆1支、採血針10支。2.宜康迷你血糖測試片1罐(50片)。以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 康明美生醫股份有限公司 (地址相關) |
宜康靈巧型血糖測試系統 英文品名: Ecom Smart Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005185號 | 有效日期: 20190701 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品係定量檢測指尖及前臂微血管全血之血糖值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.宜康靈巧型血糖測試系統:血糖機(型號:Slim)1台、血糖試紙10片、採血筆1支、採血針10支,2.宜康靈巧型血糖測試系統:血糖機(型號:Slim) 1台、採血筆1支,3.宜康靈巧型血糖試紙:25... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 康明美生醫股份有限公司 (地址相關) |
柏克 肢體裝具 (未滅菌) 英文品名: Farabloc limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006707號 | 有效日期: 20220428 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣邦妮有限公司 (地址相關) |
柏克 軀幹裝具 (未滅菌) 英文品名: Farabloc truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006846號 | 有效日期: 20220721 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣邦妮有限公司 (地址相關) |
於新北市工廠登記清冊v2的政府開放資料
(以下顯示 4 筆)
輝綉聯合科技股份有限公司 | 產品中類: 19其他化學製品製造業 | 廠址: 新北市三重區中興里中興北街87號1樓 | 工廠現況: 歇業 | 主要產品: 199未分類其他化學製品 (姓名相關) |
輝綉聯合科技股份有限公司 | 產品中類: 19化學製品製造業 | 廠址: 新北市三重區中興北街40號1樓 | 工廠現況: 歇業-遷廠 | 主要產品: 199其他化學製品 (姓名相關) |
台灣舒潔股份有限公司三重廠 | 產品中類: 11紡織業 22塑膠製品製造業 33其他製造業 | 廠址: 新北市三重區中興里中興北街38巷4之1號1樓、2樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 115紡織品 220塑膠製品 332醫療器材及用品 (姓名相關) |
萊禮生醫科技股份有限公司 | 產品中類: 19其他化學製品製造業 21橡膠製品製造業 33其他製造業 | 廠址: 新北市三重區中興里中興北街38巷4號 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 193清潔用品及化粧品 210橡膠製品 332醫療器材及用品 (姓名相關) |
輝綉聯合科技股份有限公司 產品中類: 19其他化學製品製造業 | 廠址: 新北市三重區中興里中興北街87號1樓 | 工廠現況: 歇業 | 主要產品: 199未分類其他化學製品 (姓名相關) |
輝綉聯合科技股份有限公司 產品中類: 19化學製品製造業 | 廠址: 新北市三重區中興北街40號1樓 | 工廠現況: 歇業-遷廠 | 主要產品: 199其他化學製品 (姓名相關) |
台灣舒潔股份有限公司三重廠 產品中類: 11紡織業 22塑膠製品製造業 33其他製造業 | 廠址: 新北市三重區中興里中興北街38巷4之1號1樓、2樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 115紡織品 220塑膠製品 332醫療器材及用品 (姓名相關) |
萊禮生醫科技股份有限公司 產品中類: 19其他化學製品製造業 21橡膠製品製造業 33其他製造業 | 廠址: 新北市三重區中興里中興北街38巷4號 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 193清潔用品及化粧品 210橡膠製品 332醫療器材及用品 (姓名相關) |
於臺北市生技廠商企業名錄的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
台灣舒潔股份有限公司 | 公司電話: 02-2502-1879 | 主要經營項目: 消費性醫療用品製造與銷售 | 統一編號: 12214040 | 臺北市中山區五常街51號2樓 (姓名相關) |
台灣舒潔股份有限公司 公司電話: 02-2502-1879 | 主要經營項目: 消費性醫療用品製造與銷售 | 統一編號: 12214040 | 臺北市中山區五常街51號2樓 (姓名相關) |
台灣舒潔 於黃頁資料
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新北市汐止區新台五路 - 店家公司
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老院子烘焙坊 統編: 42228437 | 新北市汐止區新台五路1段79號5樓之5 | 葉秀玲 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1118163918) |
彥儒科技有限公司 統編: 80737919 | 新北市汐止區新昌里新台五路2段85巷20號1樓 | 游碩儒 | 解散 (核准解散日期: 2022-09-05) |
五聯精機有限公司 統編: 22653948 | 新北市汐止區復興里新台五路一段79號十樓之5 | 林育仲 | 核准設立 |
金豪船舶股份有限公司 統編: 52947421 | 新北市汐止區復興里新台五路一段97號三十一樓之12 | 劉建華 | 核准設立 |
日商車信條股份有限公司台灣分公司 統編: 54391095 | 新北市汐止區復興里新台五路一段99號十九樓之2 | 草間康人 | 核准設立 |
撼智物聯科技股份有限公司 統編: 50969406 | 新北市汐止區復興里新台五路一段79號7樓之7 | 陳劍威 | 解散 (核准解散日期: 2019-05-07) |
千懿國際興業有限公司 統編: 90692222 | 新北市汐止區復興里新台五路一段93號二十八樓之8 | 李洺瀧 | 解散 (核准解散日期: 2023-01-16) |
新奕國際開發有限公司 統編: 24305214 | 新北市汐止區復興里新台五路一段79號6樓之7 | 陳佳玫 | 核准設立 |
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公司商業名稱: 彥儒科技有限公司 地址: 新北市汐止區新昌里新台五路2段85巷20號1樓 | 統編: 80737919 | 負責人: 游碩儒 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-09-05) |
公司商業名稱: 五聯精機有限公司 地址: 新北市汐止區復興里新台五路一段79號十樓之5 | 統編: 22653948 | 負責人: 林育仲 | 狀態: 核准設立 |
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公司商業名稱: 日商車信條股份有限公司台灣分公司 地址: 新北市汐止區復興里新台五路一段99號十九樓之2 | 統編: 54391095 | 負責人: 草間康人 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 撼智物聯科技股份有限公司 地址: 新北市汐止區復興里新台五路一段79號7樓之7 | 統編: 50969406 | 負責人: 陳劍威 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-05-07) |
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