日豐隆實業股份有限公司
公司登記 @ 臺北市大安區敦化南路1段313號1樓
日豐隆實業股份有限公司的電話是 02-2362-8946 , 傳真是 02-2363-9189 , 地址位於臺北市大安區敦化南路1段313號1樓. 成立時間於日期: 1978-06-26 登記設立. 公司代表人 馬秀山 將此公司店家的種類登記為公司登記. 日豐隆實業股份有限公司的統一編號為 12178826.
日豐隆實業股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
統一編號 | 12178826 |
公司名稱 | 日豐隆實業股份有限公司 |
公司地址 | 臺北市大安區敦化南路1段313號1樓 |
電話號碼 | 02-2362-8946 |
聯絡傳真 | 02-2363-9189 |
資本額總額 | 26000000 |
實收資本額 | 26000000 |
核准設立日期 | 1978-06-26 |
最後核准變更日期 | 2021-05-26 |
登記機關名稱 | 臺北市政府 |
公司狀態 | 核准設立 |
代表人/創辦人/員工 | 馬秀山 |
登記種類 | 公司登記 |
日豐隆實業股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
營業人名稱 | 日豐隆實業股份有限公司 |
統一編號 | 12178826 |
營業地址 | 臺北市大安區敦安里敦化南路1段313號1樓 |
電話號碼 | 02-2362-8946 |
聯絡傳真 | 02-2363-9189 |
使用統一發票 | 是 |
設立日期 | 1978-07-01 |
資本額(元) | 26000000 |
所營事業資料 @ 日豐隆實業股份有限公司
E603040, 消防安全設備安裝工程業, E604010, 機械安裝業, F108031, 醫療器材批發業, F109070, 文教、樂器、育樂用品批發業, F111090, 建材批發業, F113010, 機械批發業, F113020, 電器批發業, F113030, 精密儀器批發業, F113060, 度量衡器批發業, F114030, 汽、機車零件配備批發業, F208031, 醫療器材零售業, F208050, 乙類成藥零售業, F209060, 文教、樂器、育樂用品零售業, F211010, 建材零售業, F213010, 電器零售業, F213040, 精密儀器零售業, F213050, 度量衡器零售業, F213080, 機械器具零售業, F214030, 汽、機車零件配備零售業, F401010, 國際貿易業, F102170, 食品什貨批發業, ZZ99999, 除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 日豐隆實業股份有限公司
457113, 醫療耗材批發, 457199, 其他藥品及醫療用品批發
與日豐隆實業股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
日豐隆實業股份有限公司 統編: 12178826 | 臺北市大安區敦化南路1段313號1樓 | 馬秀山 | 核准設立 |
高健醫療產品股份有限公司 統編: 86147910 | 新北市新店區中正路501之6號5樓 | 馬秀山 | 核准設立 |
公司商業名稱: 日豐隆實業股份有限公司 地址: 臺北市大安區敦化南路1段313號1樓 | 統編: 12178826 | 負責人: 馬秀山 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 高健醫療產品股份有限公司 地址: 新北市新店區中正路501之6號5樓 | 統編: 86147910 | 負責人: 馬秀山 | 狀態: 核准設立 |
日豐隆實業股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
@ 103年07月公司變更登記 2014-07-07 | 日豐隆實業股份有限公司 | 臺北市大安區新生南路3段2號14樓 | 馬秀山 | 26000000 |
@ 105年01月公司變更登記 2016-01-12 | 日豐隆實業股份有限公司 | 臺北市大安區新生南路3段2號14樓 | 馬秀山 | 26000000 |
@ 105年10月公司變更登記 2016-10-27 | 日豐隆實業股份有限公司 | 臺北市大安區新生南路3段2號14樓 | 馬秀山 | 26000000 |
@ 110年05月公司變更登記 2021-05-26 | 日豐隆實業股份有限公司 | 臺北市大安區敦化南路1段313號1樓 | 馬秀山 | 26000000 |
@ 103年07月公司變更登記 核准變更日期: 2014-07-07 | 公司名稱: 日豐隆實業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區新生南路3段2號14樓 | 代表人: 馬秀山 | 資本額: 26000000 |
@ 105年01月公司變更登記 核准變更日期: 2016-01-12 | 公司名稱: 日豐隆實業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區新生南路3段2號14樓 | 代表人: 馬秀山 | 資本額: 26000000 |
@ 105年10月公司變更登記 核准變更日期: 2016-10-27 | 公司名稱: 日豐隆實業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區新生南路3段2號14樓 | 代表人: 馬秀山 | 資本額: 26000000 |
@ 110年05月公司變更登記 核准變更日期: 2021-05-26 | 公司名稱: 日豐隆實業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區敦化南路1段313號1樓 | 代表人: 馬秀山 | 資本額: 26000000 |
出進口廠商登記資料 - 日豐隆實業股份有限公司
統一編號 | 12178826 |
原始登記日期 | 19811028 |
核發日期 | 20210813 |
廠商中文名稱 | 日豐隆實業股份有限公司 |
廠商英文名稱 | JIH FENG LUNG ENTERPRISES COMPANY LTD. |
中文營業地址 | 臺北市大安區敦化南路1段313號1樓 |
英文營業地址 | 1 F., No. 313, Sec. 1, Dunhua S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10685, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 馬O山 |
電話號碼 | 02-2362-8946 |
傳真號碼 | 02-2363-9189 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號12178826 |
原始登記日期19811028 |
核發日期20210813 |
廠商中文名稱日豐隆實業股份有限公司 |
廠商英文名稱JIH FENG LUNG ENTERPRISES COMPANY LTD. |
中文營業地址臺北市大安區敦化南路1段313號1樓 |
英文營業地址1 F., No. 313, Sec. 1, Dunhua S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10685, Taiwan (R.O.C.) |
代表人馬O山 |
電話號碼02-2362-8946 |
傳真號碼02-2363-9189 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 日豐隆實業股份有限公司 (以下 20 項)
[1]許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017467號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2022/02/03 |
發證日期 | 2017/02/03 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401746700 |
中文品名 | "美壯" 動力式治療檯 (未滅菌) |
英文品名 | "METRON" Powered table (non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O3760 動力式治療檯 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 日豐隆實業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區新生南路三段2號14樓 |
申請商統一編號 | 12178826 |
製造商名稱 | METRON MEDICAL CO., LTD. |
製造廠廠址 | 700/271-272 MOO 1, AMATA NAKORN IND EST TUMBOL BANKAO AMPHUR PANTHONG CHON BURI, THAILAND 20160 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2017/02/07 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第017467號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2022/02/03 |
發證日期2017/02/03 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401746700 |
中文品名"美壯" 動力式治療檯 (未滅菌) |
英文品名"METRON" Powered table (non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3760 動力式治療檯 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱日豐隆實業股份有限公司 |
申請商地址台北市大安區新生南路三段2號14樓 |
申請商統一編號12178826 |
製造商名稱METRON MEDICAL CO., LTD. |
製造廠廠址700/271-272 MOO 1, AMATA NAKORN IND EST TUMBOL BANKAO AMPHUR PANTHONG CHON BURI, THAILAND 20160 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TH |
製程(空) |
異動日期2017/02/07 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017467號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20220203 |
發證日期 | 20170203 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401746700 |
中文品名 | "美壯" 動力式治療檯 (未滅菌) |
英文品名 | "METRON" Powered table (non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O3760 動力式治療檯 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 日豐隆實業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區新生南路三段2號14樓 |
申請商統一編號 | 12178826 |
製造商名稱 | METRON MEDICAL CO., LTD. |
製造廠廠址 | 700/271-272 MOO 1, AMATA NAKORN IND EST TUMBOL BANKAO AMPHUR PANTHONG CHON BURI, THAILAND 20160 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TH |
製程 | (空) |
異動日期 | 20170207 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第017467號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20220203 |
發證日期20170203 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401746700 |
中文品名"美壯" 動力式治療檯 (未滅菌) |
英文品名"METRON" Powered table (non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3760 動力式治療檯 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱日豐隆實業股份有限公司 |
申請商地址台北市大安區新生南路三段2號14樓 |
申請商統一編號12178826 |
製造商名稱METRON MEDICAL CO., LTD. |
製造廠廠址700/271-272 MOO 1, AMATA NAKORN IND EST TUMBOL BANKAO AMPHUR PANTHONG CHON BURI, THAILAND 20160 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TH |
製程(空) |
異動日期20170207 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009053號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/17 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期;;許可證逾有效期未申請展延 |
有效日期 | 2020/08/06 |
發證日期 | 2010/08/06 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400905307 |
中文品名 | "山盟氏 普力斯頓" 連續式被動關節活動器(未滅菌) |
英文品名 | “Sammon Preston”Continuous Passive Motion Device (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O0006 連續式被動關節活動器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 日豐隆實業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區新生南路三段2號14樓 |
申請商統一編號 | 12178826 |
製造商名稱 | SAMMONS PRESTON A PATTERSON MEDICAL COMPANY |
製造廠廠址 | 1000 REMINGTON BLVD, SUITE 210 BOLINGBROOK IL 60440-5117 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/05/22 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第009053號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/06/17 |
註銷理由許可證已逾有效期;;許可證逾有效期未申請展延 |
有效日期2020/08/06 |
發證日期2010/08/06 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400905307 |
中文品名"山盟氏 普力斯頓" 連續式被動關節活動器(未滅菌) |
英文品名“Sammon Preston”Continuous Passive Motion Device (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O0006 連續式被動關節活動器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱日豐隆實業股份有限公司 |
申請商地址台北市大安區新生南路三段2號14樓 |
申請商統一編號12178826 |
製造商名稱SAMMONS PRESTON A PATTERSON MEDICAL COMPANY |
製造廠廠址1000 REMINGTON BLVD, SUITE 210 BOLINGBROOK IL 60440-5117 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2023/05/22 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009053號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20200806 |
發證日期 | 20100806 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400905307 |
中文品名 | "山盟氏 普力斯頓" 連續式被動關節活動器(未滅菌) |
英文品名 | “Sammon Preston”Continuous Passive Motion Device (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「連續式被動關節活動器(O.0006)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O0006 連續式被動關節活動器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 日豐隆實業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區新生南路三段2號14樓 |
申請商統一編號 | 12178826 |
製造商名稱 | SAMMONS PRESTON A PATTERSON MEDICAL COMPANY |
製造廠廠址 | 1000 REMINGTON BLVD, SUITE 210 BOLINGBROOK IL 60440-5117 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20150409 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第009053號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20200806 |
發證日期20100806 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400905307 |
中文品名"山盟氏 普力斯頓" 連續式被動關節活動器(未滅菌) |
英文品名“Sammon Preston”Continuous Passive Motion Device (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「連續式被動關節活動器(O.0006)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O0006 連續式被動關節活動器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱日豐隆實業股份有限公司 |
申請商地址台北市大安區新生南路三段2號14樓 |
申請商統一編號12178826 |
製造商名稱SAMMONS PRESTON A PATTERSON MEDICAL COMPANY |
製造廠廠址1000 REMINGTON BLVD, SUITE 210 BOLINGBROOK IL 60440-5117 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20150409 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第003363號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/10/08 |
註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期 | 1998/11/13 |
發證日期 | 1984/11/13 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600336301 |
中文品名 | 密閉式真空抽吸引流套 |
英文品名 | "ASTRA" CLOSED SYSTEM SUCTION DRAINAGE SET |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0602 引流管 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | BELLOVAC,EXUDRAIN. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 日豐隆實業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿新生南路3段2號14FA室 |
申請商統一編號 | 12178826 |
製造商名稱 | ASTRA TECH AB. |
製造廠廠址 | P. O. BOX 14, S-431 21 MOLNDAL SWEDEN. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | SE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第003363號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1999/10/08 |
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期1998/11/13 |
發證日期1984/11/13 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600336301 |
中文品名密閉式真空抽吸引流套 |
英文品名"ASTRA" CLOSED SYSTEM SUCTION DRAINAGE SET |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0602 引流管 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格BELLOVAC,EXUDRAIN. |
限制項目輸 入 |
申請商名稱日豐隆實業股份有限公司 |
申請商地址台北巿新生南路3段2號14FA室 |
申請商統一編號12178826 |
製造商名稱ASTRA TECH AB. |
製造廠廠址P. O. BOX 14, S-431 21 MOLNDAL SWEDEN. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別SE |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第003363號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19991008 |
註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期 | 19981113 |
發證日期 | 19841113 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600336301 |
中文品名 | 密閉式真空抽吸引流套 |
英文品名 | "ASTRA" CLOSED SYSTEM SUCTION DRAINAGE SET |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0602 引流管 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | BELLOVAC,EXUDRAIN. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 日豐隆實業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿新生南路3段2號14FA室 |
申請商統一編號 | 12178826 |
製造商名稱 | ASTRA TECH AB. |
製造廠廠址 | P. O. BOX 14, S-431 21 MOLNDAL SWEDEN. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | SE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第003363號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19991008 |
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期19981113 |
發證日期19841113 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600336301 |
中文品名密閉式真空抽吸引流套 |
英文品名"ASTRA" CLOSED SYSTEM SUCTION DRAINAGE SET |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0602 引流管 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格BELLOVAC,EXUDRAIN. |
限制項目輸 入 |
申請商名稱日豐隆實業股份有限公司 |
申請商地址台北巿新生南路3段2號14FA室 |
申請商統一編號12178826 |
製造商名稱ASTRA TECH AB. |
製造廠廠址P. O. BOX 14, S-431 21 MOLNDAL SWEDEN. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別SE |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第003537號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/10/08 |
註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期 | 1994/03/12 |
發證日期 | 1985/03/12 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600353705 |
中文品名 | 麥特納引流組套及引流導管 |
英文品名 | "ASTRA" MEDENA SUCTION SETS AND TUBING |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0602 引流管 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | * |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 日豐隆實業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿新生南路3段2號14FA室 |
申請商統一編號 | 12178826 |
製造商名稱 | ASTRA TECH AB. |
製造廠廠址 | P. O. BOX 14, S-431 21 MOLNDAL SWEDEN. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | SE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第003537號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1999/10/08 |
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期1994/03/12 |
發證日期1985/03/12 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600353705 |
中文品名麥特納引流組套及引流導管 |
英文品名"ASTRA" MEDENA SUCTION SETS AND TUBING |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0602 引流管 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格* |
限制項目輸 入 |
申請商名稱日豐隆實業股份有限公司 |
申請商地址台北巿新生南路3段2號14FA室 |
申請商統一編號12178826 |
製造商名稱ASTRA TECH AB. |
製造廠廠址P. O. BOX 14, S-431 21 MOLNDAL SWEDEN. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別SE |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第003537號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19991008 |
註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期 | 19940312 |
發證日期 | 19850312 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600353705 |
中文品名 | 麥特納引流組套及引流導管 |
英文品名 | "ASTRA" MEDENA SUCTION SETS AND TUBING |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0602 引流管 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | * |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 日豐隆實業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿新生南路3段2號14FA室 |
申請商統一編號 | 12178826 |
製造商名稱 | ASTRA TECH AB. |
製造廠廠址 | P. O. BOX 14, S-431 21 MOLNDAL SWEDEN. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | SE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第003537號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19991008 |
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期19940312 |
發證日期19850312 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600353705 |
中文品名麥特納引流組套及引流導管 |
英文品名"ASTRA" MEDENA SUCTION SETS AND TUBING |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0602 引流管 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格* |
限制項目輸 入 |
申請商名稱日豐隆實業股份有限公司 |
申請商地址台北巿新生南路3段2號14FA室 |
申請商統一編號12178826 |
製造商名稱ASTRA TECH AB. |
製造廠廠址P. O. BOX 14, S-431 21 MOLNDAL SWEDEN. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別SE |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017432號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2022/01/19 |
發證日期 | 2017/01/19 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401743204 |
中文品名 | "沛得森美帝可" 動力式治療檯 (未滅菌) |
英文品名 | "PATTERSON MEDICAL" Powered table (non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O3760 動力式治療檯 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 日豐隆實業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區新生南路三段2號14樓 |
申請商統一編號 | 12178826 |
製造商名稱 | PATTERSON MEDICAL |
製造廠廠址 | 28100 TORCH PARKWAY, SUITE 700 WARRENVILLE, IL 60555-3938 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2017/02/02 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第017432號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2022/01/19 |
發證日期2017/01/19 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401743204 |
中文品名"沛得森美帝可" 動力式治療檯 (未滅菌) |
英文品名"PATTERSON MEDICAL" Powered table (non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3760 動力式治療檯 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱日豐隆實業股份有限公司 |
申請商地址台北市大安區新生南路三段2號14樓 |
申請商統一編號12178826 |
製造商名稱PATTERSON MEDICAL |
製造廠廠址28100 TORCH PARKWAY, SUITE 700 WARRENVILLE, IL 60555-3938 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2017/02/02 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017432號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20220119 |
發證日期 | 20170119 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401743204 |
中文品名 | "沛得森美帝可" 動力式治療檯 (未滅菌) |
英文品名 | "PATTERSON MEDICAL" Powered table (non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O3760 動力式治療檯 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 日豐隆實業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區新生南路三段2號14樓 |
申請商統一編號 | 12178826 |
製造商名稱 | PATTERSON MEDICAL |
製造廠廠址 | 28100 TORCH PARKWAY, SUITE 700 WARRENVILLE, IL 60555-3938 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20170202 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第017432號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20220119 |
發證日期20170119 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401743204 |
中文品名"沛得森美帝可" 動力式治療檯 (未滅菌) |
英文品名"PATTERSON MEDICAL" Powered table (non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3760 動力式治療檯 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱日豐隆實業股份有限公司 |
申請商地址台北市大安區新生南路三段2號14樓 |
申請商統一編號12178826 |
製造商名稱PATTERSON MEDICAL |
製造廠廠址28100 TORCH PARKWAY, SUITE 700 WARRENVILLE, IL 60555-3938 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20170202 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017956號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/06/14 |
發證日期 | 2017/06/14 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401795602 |
中文品名 | "普霍門斯黑魯斯" 復健用裝具及配件 (未滅菌) |
英文品名 | "PERFORMANCE HEALTH" Rehabilitation Devices and Accessories (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O3025 義肢及裝具用附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 日豐隆實業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區新生南路三段2號14樓 |
申請商統一編號 | 12178826 |
製造商名稱 | PERFORMANCE HEALTH |
製造廠廠址 | 28100 TORCH PARKWAY, SUITE 700 WARRENVILLE, IL 60555-3938 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/02/24 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第017956號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/06/14 |
發證日期2017/06/14 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401795602 |
中文品名"普霍門斯黑魯斯" 復健用裝具及配件 (未滅菌) |
英文品名"PERFORMANCE HEALTH" Rehabilitation Devices and Accessories (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3025 義肢及裝具用附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱日豐隆實業股份有限公司 |
申請商地址台北市大安區新生南路三段2號14樓 |
申請商統一編號12178826 |
製造商名稱PERFORMANCE HEALTH |
製造廠廠址28100 TORCH PARKWAY, SUITE 700 WARRENVILLE, IL 60555-3938 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2022/02/24 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017956號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20270614 |
發證日期 | 20170614 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401795602 |
中文品名 | "普霍門斯黑魯斯" 復健用裝具及配件 (未滅菌) |
英文品名 | "PERFORMANCE HEALTH" Rehabilitation Devices and Accessories (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O3025 義肢及裝具用附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 日豐隆實業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區新生南路三段2號14樓 |
申請商統一編號 | 12178826 |
製造商名稱 | PERFORMANCE HEALTH |
製造廠廠址 | 28100 TORCH PARKWAY, SUITE 700 WARRENVILLE, IL 60555-3938 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20220224 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第017956號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20270614 |
發證日期20170614 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401795602 |
中文品名"普霍門斯黑魯斯" 復健用裝具及配件 (未滅菌) |
英文品名"PERFORMANCE HEALTH" Rehabilitation Devices and Accessories (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3025 義肢及裝具用附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱日豐隆實業股份有限公司 |
申請商地址台北市大安區新生南路三段2號14樓 |
申請商統一編號12178826 |
製造商名稱PERFORMANCE HEALTH |
製造廠廠址28100 TORCH PARKWAY, SUITE 700 WARRENVILLE, IL 60555-3938 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20220224 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第006247號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/10/31 |
發證日期 | 2021/10/01 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA08400624702 |
中文品名 | “歐菲特”病患固定用低溫熱塑性模材及附件(未滅菌) |
英文品名 | “Orfit”Patient Immobilization Low Temperature Thermoplastics and Accessories (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「非膨脹式四肢用夾板(I.3910)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I3910 非膨脹式四肢用夾板 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 日豐隆實業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區新生南路三段2號14樓 |
申請商統一編號 | 12178826 |
製造商名稱 | ORFIT INDUSTRIES |
製造廠廠址 | VOSVELD 9A, B-2110 WIJNEGEM, BELGIUM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | BE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2017/06/16 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹登字第006247號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/10/31 |
發證日期2021/10/01 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA08400624702 |
中文品名“歐菲特”病患固定用低溫熱塑性模材及附件(未滅菌) |
英文品名“Orfit”Patient Immobilization Low Temperature Thermoplastics and Accessories (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「非膨脹式四肢用夾板(I.3910)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I3910 非膨脹式四肢用夾板 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱日豐隆實業股份有限公司 |
申請商地址台北市大安區新生南路三段2號14樓 |
申請商統一編號12178826 |
製造商名稱ORFIT INDUSTRIES |
製造廠廠址VOSVELD 9A, B-2110 WIJNEGEM, BELGIUM |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別BE |
製程(空) |
異動日期2017/06/16 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015059號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/03/30 |
發證日期 | 2015/03/30 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401505901 |
中文品名 | "佳士" 復健用裝具及配件 (未滅菌) |
英文品名 | "JAS" Rehabilitation Devices and Accessories (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O3025 義肢及裝具用附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 日豐隆實業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區新生南路三段2號14樓 |
申請商統一編號 | 12178826 |
製造商名稱 | JOINT ACTIVE SYSTEMS, INC |
製造廠廠址 | 2600 S RANEY ST EFFINGHAM, IL 62401 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/11/20 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第015059號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/03/30 |
發證日期2015/03/30 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401505901 |
中文品名"佳士" 復健用裝具及配件 (未滅菌) |
英文品名"JAS" Rehabilitation Devices and Accessories (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3025 義肢及裝具用附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱日豐隆實業股份有限公司 |
申請商地址台北市大安區新生南路三段2號14樓 |
申請商統一編號12178826 |
製造商名稱JOINT ACTIVE SYSTEMS, INC |
製造廠廠址2600 S RANEY ST EFFINGHAM, IL 62401 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2019/11/20 |
製造許可登錄編號(空) |
[15]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015059號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250330 |
發證日期 | 20150330 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401505901 |
中文品名 | "佳士" 復健用裝具及配件 (未滅菌) |
英文品名 | "JAS" Rehabilitation Devices and Accessories (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O3025 義肢及裝具用附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 日豐隆實業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區新生南路三段2號14樓 |
申請商統一編號 | 12178826 |
製造商名稱 | JOINT ACTIVE SYSTEMS, INC |
製造廠廠址 | 2600 S RANEY ST EFFINGHAM, IL 62401 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20191120 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第015059號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20250330 |
發證日期20150330 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401505901 |
中文品名"佳士" 復健用裝具及配件 (未滅菌) |
英文品名"JAS" Rehabilitation Devices and Accessories (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3025 義肢及裝具用附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱日豐隆實業股份有限公司 |
申請商地址台北市大安區新生南路三段2號14樓 |
申請商統一編號12178826 |
製造商名稱JOINT ACTIVE SYSTEMS, INC |
製造廠廠址2600 S RANEY ST EFFINGHAM, IL 62401 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20191120 |
製造許可登錄編號(空) |
[16]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011658號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2022/05/03 |
發證日期 | 2012/05/03 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401165807 |
中文品名 | “山盟氏 普力斯頓”復健用裝具及配件(未滅菌) |
英文品名 | “Sammons Preston” Rehabilitation Devices and Accessories (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O3025 義肢及裝具用附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 日豐隆實業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區新生南路三段2號14樓 |
申請商統一編號 | 12178826 |
製造商名稱 | SAMMONS PRESTON A PATTERSON MEDICAL COMPANY |
製造廠廠址 | 1000 REMINGTON BLVD., SUITE 210 BOLINGBROOK, IL 60440-5117, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2016/12/23 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第011658號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2022/05/03 |
發證日期2012/05/03 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401165807 |
中文品名“山盟氏 普力斯頓”復健用裝具及配件(未滅菌) |
英文品名“Sammons Preston” Rehabilitation Devices and Accessories (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3025 義肢及裝具用附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱日豐隆實業股份有限公司 |
申請商地址台北市大安區新生南路三段2號14樓 |
申請商統一編號12178826 |
製造商名稱SAMMONS PRESTON A PATTERSON MEDICAL COMPANY |
製造廠廠址1000 REMINGTON BLVD., SUITE 210 BOLINGBROOK, IL 60440-5117, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2016/12/23 |
製造許可登錄編號(空) |
[17]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011658號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20220503 |
發證日期 | 20120503 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401165807 |
中文品名 | “山盟氏 普力斯頓”復健用裝具及配件(未滅菌) |
英文品名 | “Sammons Preston” Rehabilitation Devices and Accessories (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O3025 義肢及裝具用附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 日豐隆實業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區新生南路三段2號14樓 |
申請商統一編號 | 12178826 |
製造商名稱 | SAMMONS PRESTON A PATTERSON MEDICAL COMPANY |
製造廠廠址 | 1000 REMINGTON BLVD., SUITE 210 BOLINGBROOK, IL 60440-5117, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20161223 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第011658號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20220503 |
發證日期20120503 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401165807 |
中文品名“山盟氏 普力斯頓”復健用裝具及配件(未滅菌) |
英文品名“Sammons Preston” Rehabilitation Devices and Accessories (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3025 義肢及裝具用附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱日豐隆實業股份有限公司 |
申請商地址台北市大安區新生南路三段2號14樓 |
申請商統一編號12178826 |
製造商名稱SAMMONS PRESTON A PATTERSON MEDICAL COMPANY |
製造廠廠址1000 REMINGTON BLVD., SUITE 210 BOLINGBROOK, IL 60440-5117, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20161223 |
製造許可登錄編號(空) |
[18]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009023號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/08/14 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2015/07/30 |
發證日期 | 2010/07/30 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400902301 |
中文品名 | “山盟氏 普力斯頓”病患固定用低溫熱塑性模材及附件(未滅菌) |
英文品名 | “Sammon Preston”Patient Immobilization Low Temperature Thermoplastics and Accessories (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I3910 非膨脹式四肢用夾板 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 日豐隆實業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區新生南路三段2號14樓 |
申請商統一編號 | 12178826 |
製造商名稱 | SAMMONS PRESTON A PATTERSON MEDICAL COMPANY |
製造廠廠址 | 1000 REMINGTON BLVD., SUITE 210 BOLINGBROOK IL 60440-5117 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/09/20 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第009023號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/08/14 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2015/07/30 |
發證日期2010/07/30 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400902301 |
中文品名“山盟氏 普力斯頓”病患固定用低溫熱塑性模材及附件(未滅菌) |
英文品名“Sammon Preston”Patient Immobilization Low Temperature Thermoplastics and Accessories (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I3910 非膨脹式四肢用夾板 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱日豐隆實業股份有限公司 |
申請商地址台北市大安區新生南路三段2號14樓 |
申請商統一編號12178826 |
製造商名稱SAMMONS PRESTON A PATTERSON MEDICAL COMPANY |
製造廠廠址1000 REMINGTON BLVD., SUITE 210 BOLINGBROOK IL 60440-5117 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2018/09/20 |
製造許可登錄編號(空) |
[19]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009023號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180814 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20150730 |
發證日期 | 20100730 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400902301 |
中文品名 | “山盟氏 普力斯頓”病患固定用低溫熱塑性模材及附件(未滅菌) |
英文品名 | “Sammon Preston”Patient Immobilization Low Temperature Thermoplastics and Accessories (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I3910 非膨脹式四肢用夾板 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 日豐隆實業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區新生南路三段2號14樓 |
申請商統一編號 | 12178826 |
製造商名稱 | SAMMONS PRESTON A PATTERSON MEDICAL COMPANY |
製造廠廠址 | 1000 REMINGTON BLVD., SUITE 210 BOLINGBROOK IL 60440-5117 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180920 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第009023號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180814 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20150730 |
發證日期20100730 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400902301 |
中文品名“山盟氏 普力斯頓”病患固定用低溫熱塑性模材及附件(未滅菌) |
英文品名“Sammon Preston”Patient Immobilization Low Temperature Thermoplastics and Accessories (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I3910 非膨脹式四肢用夾板 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱日豐隆實業股份有限公司 |
申請商地址台北市大安區新生南路三段2號14樓 |
申請商統一編號12178826 |
製造商名稱SAMMONS PRESTON A PATTERSON MEDICAL COMPANY |
製造廠廠址1000 REMINGTON BLVD., SUITE 210 BOLINGBROOK IL 60440-5117 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20180920 |
製造許可登錄編號(空) |
[20]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003290號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2013/01/14 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2011/03/30 |
發證日期 | 2006/03/30 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400329004 |
中文品名 | "歐菲特" 四肢用夾板 |
英文品名 | Orfit thermoplastic splint |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I3910 非膨脹式四肢用夾板 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如附冊共1頁。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 日豐隆實業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市新生南路3段2號14FA室 |
申請商統一編號 | 12178826 |
製造商名稱 | ORFIT INDUSTRIES |
製造廠廠址 | VOSVELD 9A, B-2110 WIJNEGEM, BELGIUM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | BE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2013/01/21 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第003290號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2013/01/14 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2011/03/30 |
發證日期2006/03/30 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400329004 |
中文品名"歐菲特" 四肢用夾板 |
英文品名Orfit thermoplastic splint |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I3910 非膨脹式四肢用夾板 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如附冊共1頁。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱日豐隆實業股份有限公司 |
申請商地址台北市新生南路3段2號14FA室 |
申請商統一編號12178826 |
製造商名稱ORFIT INDUSTRIES |
製造廠廠址VOSVELD 9A, B-2110 WIJNEGEM, BELGIUM |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別BE |
製程(空) |
異動日期2013/01/21 |
製造許可登錄編號(空) |
食品業者登錄資料集 - 日豐隆實業股份有限公司
公司或商業登記名稱 | 日豐隆實業股份有限公司 |
公司統一編號 | 12178826 |
業者地址 | 台北市大安區敦化南路1段313號1樓 |
食品業者登錄字號 | A-112178826-00000-3 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱日豐隆實業股份有限公司 |
公司統一編號12178826 |
業者地址台北市大安區敦化南路1段313號1樓 |
食品業者登錄字號A-112178826-00000-3 |
登錄項目公司/商業登記 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 8 筆)
日豐隆實業股份有限公司 | 統一編號: 12178826 | 電話號碼: 02-2362-8946 | 臺北市大安區敦化南路1段313號1樓 (統編相關) |
全功企業股份有限公司 | 統一編號: 04208220 | 電話號碼: 02-27087701 | 臺北市大安區敦化南路1段313號3樓之1 (地址相關) |
升元國際有限公司 | 統一編號: 80275199 | 電話號碼: 02-2216-1581 | 臺北市大安區敦化南路1段313號10樓之1 (地址相關) |
廣維數位股份有限公司 | 統一編號: 80678025 | 電話號碼: 02-82956877 | 臺北市大安區敦化南路1段313號6樓之1 (地址相關) |
祐霖實業股份有限公司 | 統一編號: 30859248 | 電話號碼: 02-27035517 | 臺北市大安區敦化南路1段313號6樓 (地址相關) |
珖藝印花設計股份有限公司 | 統一編號: 42613868 | 電話號碼: 02-22988593 | 臺北市大安區敦化南路1段313號6樓之1 (地址相關) |
荷盛開發國際有限公司 | 統一編號: 53358962 | 電話號碼: 02-27031155 | 臺北市大安區敦化南路1段313號6樓之1 (地址相關) |
小粉商業有限公司 | 統一編號: 83597764 | 電話號碼: 0922265272 | 臺北市大安區敦化南路1段313號7樓 (地址相關) |
日豐隆實業股份有限公司 統一編號: 12178826 | 電話號碼: 02-2362-8946 | 臺北市大安區敦化南路1段313號1樓 (統編相關) |
全功企業股份有限公司 統一編號: 04208220 | 電話號碼: 02-27087701 | 臺北市大安區敦化南路1段313號3樓之1 (地址相關) |
升元國際有限公司 統一編號: 80275199 | 電話號碼: 02-2216-1581 | 臺北市大安區敦化南路1段313號10樓之1 (地址相關) |
廣維數位股份有限公司 統一編號: 80678025 | 電話號碼: 02-82956877 | 臺北市大安區敦化南路1段313號6樓之1 (地址相關) |
祐霖實業股份有限公司 統一編號: 30859248 | 電話號碼: 02-27035517 | 臺北市大安區敦化南路1段313號6樓 (地址相關) |
珖藝印花設計股份有限公司 統一編號: 42613868 | 電話號碼: 02-22988593 | 臺北市大安區敦化南路1段313號6樓之1 (地址相關) |
荷盛開發國際有限公司 統一編號: 53358962 | 電話號碼: 02-27031155 | 臺北市大安區敦化南路1段313號6樓之1 (地址相關) |
小粉商業有限公司 統一編號: 83597764 | 電話號碼: 0922265272 | 臺北市大安區敦化南路1段313號7樓 (地址相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
日豐隆實業股份有限公司 | 公司統一編號: 12178826 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區敦化南路1段313號1樓 | 食品業者登錄字號: A-112178826-00000-3 (統編相關) |
日豐隆實業股份有限公司 公司統一編號: 12178826 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區敦化南路1段313號1樓 | 食品業者登錄字號: A-112178826-00000-3 (統編相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 6 筆)
"山盟氏 普力斯頓" 連續式被動關節活動器(未滅菌) | 英文品名: “Sammon Preston”Continuous Passive Motion Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009053號 | 有效日期: 2020/08/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司 (統編相關) |
"歐菲特" 四肢用夾板 | 英文品名: Orfit thermoplastic splint | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002307號 | 有效日期: 2010/12/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司 (統編相關) |
自可校正錶式血壓計 | 英文品名: "WELCH ALLYN" SPHYGONE ANEROID SPHYGOMOMANOMETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004521號 | 有效日期: 1992/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 40000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司 (統編相關) |
錶式血壓計 | 英文品名: "TYCOS" ANEROID SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005029號 | 有效日期: 1993/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司 (統編相關) |
“山盟氏 普力斯頓”復健用裝具及配件(未滅菌) | 英文品名: “Sammons Preston” Rehabilitation Devices and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011658號 | 有效日期: 2022/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司 (統編相關) |
水銀血壓計 | 英文品名: "TYCOS" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005137號 | 有效日期: 1993/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司 (統編相關) |
"山盟氏 普力斯頓" 連續式被動關節活動器(未滅菌) 英文品名: “Sammon Preston”Continuous Passive Motion Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009053號 | 有效日期: 2020/08/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司 (統編相關) |
"歐菲特" 四肢用夾板 英文品名: Orfit thermoplastic splint | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002307號 | 有效日期: 2010/12/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司 (統編相關) |
自可校正錶式血壓計 英文品名: "WELCH ALLYN" SPHYGONE ANEROID SPHYGOMOMANOMETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004521號 | 有效日期: 1992/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 40000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司 (統編相關) |
錶式血壓計 英文品名: "TYCOS" ANEROID SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005029號 | 有效日期: 1993/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司 (統編相關) |
“山盟氏 普力斯頓”復健用裝具及配件(未滅菌) 英文品名: “Sammons Preston” Rehabilitation Devices and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011658號 | 有效日期: 2022/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司 (統編相關) |
水銀血壓計 英文品名: "TYCOS" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005137號 | 有效日期: 1993/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司 (統編相關) |
日豐隆實業 於黃頁資料
(以下顯示 2 筆)
日豐隆實業股份有限公司 |
日豐隆實業股份有限公司 |
相關分類與縣市
電器承裝業 ■ 電器安裝業 ■ 冷凍空調工程業 ■ 電纜安裝工程業 ■ 電梯安裝工程業 ■ 消防安全設備安裝工程業 ■ 自動控制設備工程業 ■ 交通號誌安裝工程業 ■ 照明設備安裝工程業 ■ 電焊工程業 ■ 冷作工程業 ■ 噴砂工程業 ■ 燃氣熱水器承裝業 ■ 機械安裝業 ■ 電腦設備安裝業 ■ 用電設備檢驗維護業 ■ 太陽熱能設備安裝工程業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
臺北市大安區敦化南路 - 店家公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
翰昕實業股份有限公司 統編: 43740477 | 臺北市大安區敦安里敦化南路1段321號2樓 | 林靜美 | 核准設立 |
憲昕實業股份有限公司 統編: 43741953 | 臺北市大安區敦安里敦化南路1段321號2樓 | 何美靖 | 核准設立 |
宏揚昇有限公司 統編: 50785940 | 臺北市大安區敦安里敦化南路1段337號8樓 | 楊秀芬 | 核准設立 |
柏爵有限公司 統編: 50785961 | 臺北市大安區敦安里敦化南路1段337號8樓 | 胡培玲 | 核准設立 |
錦興實業有限公司 統編: 50786309 | 臺北市大安區敦安里敦化南路1段337號8樓 | 李瓊絲 | 核准設立 |
發條啟動股份有限公司 統編: 52377239 | 臺北市大安區敦安里敦化南路1段339號8樓 | 楊秀芬 | 核准設立 |
合昕實業股份有限公司 統編: 52572866 | 臺北市大安區敦安里敦化南路一段321號2樓 | 黃重信 | 核准設立 |
東和國際聯合發展股份有限公司 統編: 84126849 | 臺北市大安區敦安里敦化南路一段259號6樓 | 彭修煥 | 核准設立 |
公司商業名稱: 翰昕實業股份有限公司 地址: 臺北市大安區敦安里敦化南路1段321號2樓 | 統編: 43740477 | 負責人: 林靜美 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 憲昕實業股份有限公司 地址: 臺北市大安區敦安里敦化南路1段321號2樓 | 統編: 43741953 | 負責人: 何美靖 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 宏揚昇有限公司 地址: 臺北市大安區敦安里敦化南路1段337號8樓 | 統編: 50785940 | 負責人: 楊秀芬 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 柏爵有限公司 地址: 臺北市大安區敦安里敦化南路1段337號8樓 | 統編: 50785961 | 負責人: 胡培玲 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 錦興實業有限公司 地址: 臺北市大安區敦安里敦化南路1段337號8樓 | 統編: 50786309 | 負責人: 李瓊絲 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 發條啟動股份有限公司 地址: 臺北市大安區敦安里敦化南路1段339號8樓 | 統編: 52377239 | 負責人: 楊秀芬 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 合昕實業股份有限公司 地址: 臺北市大安區敦安里敦化南路一段321號2樓 | 統編: 52572866 | 負責人: 黃重信 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 東和國際聯合發展股份有限公司 地址: 臺北市大安區敦安里敦化南路一段259號6樓 | 統編: 84126849 | 負責人: 彭修煥 | 狀態: 核准設立 |