台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
公司登記 @ 臺北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司的電話是 0800-212-171, 02-278-9338, 0800-036-333, 02-2785-9338 , 傳真是 02-2785-1612 , 地址位於臺北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓. 英文名稱或別名是3M TAIWAN LTD.. 成立時間於日期: 1969-07-14 登記設立. 公司代表人 馮天麟Fung, Tin Lun John 將此公司店家的種類登記為公司登記. 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司的統一編號為 11833655.
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
統一編號 | 11833655 |
公司名稱 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
公司名稱2 | 3M TAIWAN LTD. |
公司地址 | 臺北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
電話號碼 | 0800-212-171, 02-278-9338, 0800-036-333, 02-2785-9338 |
聯絡傳真 | 02-2785-1612 |
官方網站 | https://www.3m.com.tw/ |
資本額總額 | 450000000 |
實收資本額 | 388740000 |
核准設立日期 | 1969-07-14 |
最後核准變更日期 | 2024-01-10 |
登記機關名稱 | 臺北市政府 |
公司狀態 | 核准設立 |
代表人/創辦人/員工 | 馮天麟Fung, Tin Lun John |
登記種類 | 公司登記 |
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
營業人名稱 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
統一編號 | 11833655 |
營業地址 | 臺北市南港區三重里經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
電話號碼 | 0800-212-171, 02-278-9338, 0800-036-333, 02-2785-9338 |
聯絡傳真 | 02-2785-1612 |
官方網站 | https://www.3m.com.tw/ |
使用統一發票 | 是 |
設立日期 | 1986-02-05 |
資本額(元) | 388740000 |
所營事業資料 @ 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
C801990, 其他化學材料製造業, C802160, 黏性膠帶製造業, C805020, 塑膠膜、袋製造業, C805050, 工業用塑膠製品製造業, C805990, 其他塑膠製品製造業, CC01020, 電線及電纜製造業, CC01080, 電子零組件製造業, CD01030, 汽車及其零件製造業, CD01040, 機車及其零件製造業, CD01050, 自行車及其零件製造業, CE01030, 光學儀器製造業, CZ99990, 未分類其他工業製品製造業, E599010, 配管工程業, EZ05010, 儀器、儀表安裝工程業, F106020, 日常用品批發業, F106040, 水器材料批發業, F106060, 寵物用品批發業, F107010, 漆料、塗料批發業, F107030, 清潔用品批發業, F107080, 環境用藥批發業, F107170, 工業助劑批發業, F107190, 塑膠膜、袋批發業, F107200, 化學原料批發業, F107990, 其他化學製品批發業, F108021, 西藥批發業, F108031, 醫療器材批發業, F108040, 化粧品批發業, F109070, 文教、樂器、育樂用品批發業, F112040, 石油製品批發業, F113020, 電器批發業, F113030, 精密儀器批發業, F113090, 交通標誌器材批發業, F114030, 汽、機車零件配備批發業, F114040, 自行車及其零件批發業, F114990, 其他交通運輸工具及其零件批發業, F118010, 資訊軟體批發業, F120010, 耐火材料批發業, F199990, 其他批發業, F205040, 家具、寢具、廚房器具、裝設品零售業, F206020, 日常用品零售業, F206040, 水器材料零售業, F206050, 寵物用品零售業, F207010, 漆料、塗料零售業, F207030, 清潔用品零售業, F207080, 環境用藥零售業, F207170, 工業助劑零售業, F207190, 塑膠膜、袋零售業, F207990, 其他化學製品零售業, F208021, 西藥零售業, F208031, 醫療器材零售業, F208040, 化粧品零售業, F209060, 文教、樂器、育樂用品零售業, F212050, 石油製品零售業, F213010, 電器零售業, F214030, 汽、機車零件配備零售業, F214040, 自行車及其零件零售業, F218010, 資訊軟體零售業, F219010, 電子材料零售業, F220010, 耐火材料零售業, F299990, 其他零售業, F399040, 無店面零售業, F401010, 國際貿易業, F401021, 電信管制射頻器材輸入業, I301010, 資訊軟體服務業, I301020, 資料處理服務業, I301030, 電子資訊供應服務業, JE01010, 租賃業, ZZ99999, 除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
199099, 其他未分類化學製品製造, 181099, 其他化學原材料製造, 159913, 塑膠模紙製造
與台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 統編: 11833655 | 臺北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 | 馮天麟Fung, Tin Lun John | 核准設立 |
台灣明尼蘇達光電股份有限公司 統編: 13111388 | 臺南市新市區環東路1段312號 | 馮天麟 Fung, Tin Lun John | 核准設立 |
公司商業名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 地址: 臺北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 | 統編: 11833655 | 負責人: 馮天麟Fung, Tin Lun John | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 台灣明尼蘇達光電股份有限公司 地址: 臺南市新市區環東路1段312號 | 統編: 13111388 | 負責人: 馮天麟 Fung, Tin Lun John | 狀態: 核准設立 |
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台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
@ 102年04月公司變更登記 2013-04-25 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 臺北市大安區敦化南路2段95號6樓至11樓及15樓至16樓 | 金均卓 | 450000000 |
@ 102年06月公司變更登記 2013-06-26 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 臺北市大安區敦化南路2段95號6樓至11樓及15樓至16樓 | 金均卓 | 450000000 |
@ 102年11月公司變更登記 2013-11-05 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 臺北市大安區敦化南路2段95號6樓至11樓及15樓至16樓 | 金均卓 | 450000000 |
@ 103年02月公司變更登記 2014-02-06 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 臺北市大安區敦化南路2段95號6樓至11樓及15樓至16樓 | 吳東陽 | 450000000 |
@ 103年04月公司變更登記 2014-04-28 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 臺北市大安區敦化南路2段95號6樓至11樓及15樓至16樓 | 吳東陽 | 450000000 |
@ 103年07月公司變更登記 2014-07-07 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 臺北市大安區敦化南路2段95號6樓至11樓及15樓至16樓 | 吳東陽 | 450000000 |
@ 104年03月公司變更登記 2015-03-25 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 臺北市大安區敦化南路2段95號6樓至11樓及15樓至16樓 | James W McSheffrey | 450000000 |
@ 104年05月公司變更登記 2015-05-25 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 臺北市大安區敦化南路2段95號6樓至11樓及15樓至16樓 | James W McSheffrey | 450000000 |
@ 104年08月公司變更登記 2015-08-24 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 臺北市大安區敦化南路2段95號6樓至11樓及15樓至16樓 | Denise Robin Rutherford | 450000000 |
@ 105年05月公司變更登記 2016-05-20 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 臺北市大安區敦化南路2段95號6樓至11樓及15樓至16樓 | Denise Robin Rutherford | 450000000 |
@ 105年11月公司變更登記 2016-11-30 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 臺北市大安區敦化南路2段95號6樓至11樓及15樓至16樓 | Stephen Michael Shafer | 450000000 |
@ 106年01月公司變更登記 2017-01-16 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 臺北市大安區敦化南路2段95號6樓至11樓及15樓至16樓 | Stephen Michael Shafer | 450000000 |
@ 107年05月公司變更登記 2018-05-31 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 臺北市大安區敦化南路2段95號6樓至11樓及15樓至16樓 | Stephen Michael Shafer | 450000000 |
@ 108年03月公司變更登記 2019-03-22 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 臺北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 | Stephen Michael Shafer | 450000000 |
@ 108年05月公司變更登記 2019-05-28 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 臺北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 | Maria Veronica Acurio Traverso | 450000000 |
@ 108年07月公司變更登記 2019-07-10 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 臺北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 | Maria Veronica Acurio Traverso | 450000000 |
@ 109年03月公司變更登記 2020-03-18 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 臺北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 | 仝漢霖 | 450000000 |
@ 109年07月公司變更登記 2020-07-10 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 臺北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 | 㒰漢霖 | 450000000 |
@ 110年12月公司變更登記 2021-12-28 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 臺北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 | James Ernest Falteisek | 450000000 |
@ 111年06月公司設立登記 2022-06-17 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 臺北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 | James Ernest Falteisek | 450000000 |
@ 111年06月公司變更登記 2022-06-17 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 臺北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 | James Ernest Falteisek | 450000000 |
@ 112年09月公司變更登記 2023-09-26 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 臺北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 | Aigul Temirova | 450000000 |
@ 112年12月公司變更登記 2023-12-29 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 臺北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 | Aigul Temirova | 388740000 |
@ 113年01月公司變更登記 2024-01-10 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 臺北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 | 馮天麟Fung, Tin Lun John | 388740000 |
@ 102年04月公司變更登記 核准變更日期: 2013-04-25 | 公司名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區敦化南路2段95號6樓至11樓及15樓至16樓 | 代表人: 金均卓 | 資本額: 450000000 |
@ 102年06月公司變更登記 核准變更日期: 2013-06-26 | 公司名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區敦化南路2段95號6樓至11樓及15樓至16樓 | 代表人: 金均卓 | 資本額: 450000000 |
@ 102年11月公司變更登記 核准變更日期: 2013-11-05 | 公司名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區敦化南路2段95號6樓至11樓及15樓至16樓 | 代表人: 金均卓 | 資本額: 450000000 |
@ 103年02月公司變更登記 核准變更日期: 2014-02-06 | 公司名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區敦化南路2段95號6樓至11樓及15樓至16樓 | 代表人: 吳東陽 | 資本額: 450000000 |
@ 103年04月公司變更登記 核准變更日期: 2014-04-28 | 公司名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區敦化南路2段95號6樓至11樓及15樓至16樓 | 代表人: 吳東陽 | 資本額: 450000000 |
@ 103年07月公司變更登記 核准變更日期: 2014-07-07 | 公司名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區敦化南路2段95號6樓至11樓及15樓至16樓 | 代表人: 吳東陽 | 資本額: 450000000 |
@ 104年03月公司變更登記 核准變更日期: 2015-03-25 | 公司名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區敦化南路2段95號6樓至11樓及15樓至16樓 | 代表人: James W McSheffrey | 資本額: 450000000 |
@ 104年05月公司變更登記 核准變更日期: 2015-05-25 | 公司名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區敦化南路2段95號6樓至11樓及15樓至16樓 | 代表人: James W McSheffrey | 資本額: 450000000 |
@ 104年08月公司變更登記 核准變更日期: 2015-08-24 | 公司名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區敦化南路2段95號6樓至11樓及15樓至16樓 | 代表人: Denise Robin Rutherford | 資本額: 450000000 |
@ 105年05月公司變更登記 核准變更日期: 2016-05-20 | 公司名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區敦化南路2段95號6樓至11樓及15樓至16樓 | 代表人: Denise Robin Rutherford | 資本額: 450000000 |
@ 105年11月公司變更登記 核准變更日期: 2016-11-30 | 公司名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區敦化南路2段95號6樓至11樓及15樓至16樓 | 代表人: Stephen Michael Shafer | 資本額: 450000000 |
@ 106年01月公司變更登記 核准變更日期: 2017-01-16 | 公司名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區敦化南路2段95號6樓至11樓及15樓至16樓 | 代表人: Stephen Michael Shafer | 資本額: 450000000 |
@ 107年05月公司變更登記 核准變更日期: 2018-05-31 | 公司名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區敦化南路2段95號6樓至11樓及15樓至16樓 | 代表人: Stephen Michael Shafer | 資本額: 450000000 |
@ 108年03月公司變更登記 核准變更日期: 2019-03-22 | 公司名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 | 代表人: Stephen Michael Shafer | 資本額: 450000000 |
@ 108年05月公司變更登記 核准變更日期: 2019-05-28 | 公司名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 | 代表人: Maria Veronica Acurio Traverso | 資本額: 450000000 |
@ 108年07月公司變更登記 核准變更日期: 2019-07-10 | 公司名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 | 代表人: Maria Veronica Acurio Traverso | 資本額: 450000000 |
@ 109年03月公司變更登記 核准變更日期: 2020-03-18 | 公司名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 | 代表人: 仝漢霖 | 資本額: 450000000 |
@ 109年07月公司變更登記 核准變更日期: 2020-07-10 | 公司名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 | 代表人: 㒰漢霖 | 資本額: 450000000 |
@ 110年12月公司變更登記 核准變更日期: 2021-12-28 | 公司名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 | 代表人: James Ernest Falteisek | 資本額: 450000000 |
@ 111年06月公司設立登記 核准設立日期: 2022-06-17 | 公司名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 | 代表人: James Ernest Falteisek | 資本額: 450000000 |
@ 111年06月公司變更登記 核准變更日期: 2022-06-17 | 公司名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 | 代表人: James Ernest Falteisek | 資本額: 450000000 |
@ 112年09月公司變更登記 核准變更日期: 2023-09-26 | 公司名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 | 代表人: Aigul Temirova | 資本額: 450000000 |
@ 112年12月公司變更登記 核准變更日期: 2023-12-29 | 公司名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 | 代表人: Aigul Temirova | 資本額: 388740000 |
@ 113年01月公司變更登記 核准變更日期: 2024-01-10 | 公司名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 | 代表人: 馮天麟Fung, Tin Lun John | 資本額: 388740000 |
出進口廠商登記資料 - 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
統一編號 | 11833655 |
原始登記日期 | 19780516 |
核發日期 | 20240111 |
廠商中文名稱 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
廠商英文名稱 | 3M TAIWAN LTD. |
中文營業地址 | 臺北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
英文營業地址 | 3F.-5F. 7F., No. 198, Jingmao 2nd Rd., Nangang Dist., Taipei City 115018, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 馮O麟Fung,TinLunJoh |
電話號碼 | 02-27859338 |
傳真號碼 | 02-27851612 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號11833655 |
原始登記日期19780516 |
核發日期20240111 |
廠商中文名稱台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
廠商英文名稱3M TAIWAN LTD. |
中文營業地址臺北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
英文營業地址3F.-5F. 7F., No. 198, Jingmao 2nd Rd., Nangang Dist., Taipei City 115018, Taiwan (R.O.C.) |
代表人馮O麟Fung,TinLunJoh |
電話號碼02-27859338 |
傳真號碼02-27851612 |
進口資格有 |
出口資格有 |
登記工廠名錄 - 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
工廠名稱 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司楊梅廠 |
工廠登記編號 | 99686178 |
工廠設立許可案號 | 07710000279320 |
工廠地址 | 桃園市楊梅區三湖里中山南路800巷66號 |
工廠市鎮鄉村里 | 桃園市楊梅區三湖里 |
工廠負責人姓名 | 姜泰吉 |
統一編號 | 11833655 |
工廠組織型態 | 股份有限公司 |
工廠設立核准日期 | 0771205 |
工廠登記核准日期 | 0820308 |
工廠登記狀態 | 生產中 |
產業類別 | 16印刷及資料儲存媒體複製業、22塑膠製品製造業、28電力設備及配備製造業、29機械設備製造業、25金屬製品製造業、27電腦、電子產品及光學製品製造業、26電子零組件製造業、33其他製造業 |
主要產品 | 160印刷及資料儲存媒體複製、220塑膠製品、283電線及配線器材、291金屬加工用機械設備、293通用機械設備、272通訊傳播設備、275量測、導航、控制設備及鐘錶、262被動電子元件、281發電、輸電及配電機械、289其他電力設備及配備 |
工廠名稱台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司楊梅廠 |
工廠登記編號99686178 |
工廠設立許可案號07710000279320 |
工廠地址桃園市楊梅區三湖里中山南路800巷66號 |
工廠市鎮鄉村里桃園市楊梅區三湖里 |
工廠負責人姓名姜泰吉 |
統一編號11833655 |
工廠組織型態股份有限公司 |
工廠設立核准日期0771205 |
工廠登記核准日期0820308 |
工廠登記狀態生產中 |
產業類別16印刷及資料儲存媒體複製業、22塑膠製品製造業、28電力設備及配備製造業、29機械設備製造業、25金屬製品製造業、27電腦、電子產品及光學製品製造業、26電子零組件製造業、33其他製造業 |
主要產品160印刷及資料儲存媒體複製、220塑膠製品、283電線及配線器材、291金屬加工用機械設備、293通用機械設備、272通訊傳播設備、275量測、導航、控制設備及鐘錶、262被動電子元件、281發電、輸電及配電機械、289其他電力設備及配備 |
醫療器材許可證資料集 - 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 (以下 20 項)
[1]許可證字號 | 衛署醫器輸字第024373號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/01/02 |
發證日期 | 2013/01/02 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602437305 |
中文品名 | 3M菲利萊光固化機 |
英文品名 | 3M ESPE Elipar LED Curing Light |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F6070 聚合用紫外線活化器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 3M Deutschland GmbH |
製造廠廠址 | Carl-Schurz-Str. 1, 41453 Neuss, Germany |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | 總公司 |
異動日期 | 2022/01/13 |
製造許可登錄編號 | QSD4814 |
許可證字號衛署醫器輸字第024373號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/01/02 |
發證日期2013/01/02 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00602437305 |
中文品名3M菲利萊光固化機 |
英文品名3M ESPE Elipar LED Curing Light |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F6070 聚合用紫外線活化器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 |
申請商統一編號11833655 |
製造商名稱3M Deutschland GmbH |
製造廠廠址Carl-Schurz-Str. 1, 41453 Neuss, Germany |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程總公司 |
異動日期2022/01/13 |
製造許可登錄編號QSD4814 |
[2]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第024373號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20230102 |
發證日期 | 20130102 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602437305 |
中文品名 | 3M菲利萊光固化機 |
英文品名 | 3M ESPE Elipar LED Curing Light |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F6070 聚合用紫外線活化器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 3M Deutschland GmbH |
製造廠廠址 | Carl-Schurz-Str. 1, 41453 Neuss, Germany |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | 總公司 |
異動日期 | 20220113 |
製造許可登錄編號 | QSD4814 |
許可證字號衛署醫器輸字第024373號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230102 |
發證日期20130102 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00602437305 |
中文品名3M菲利萊光固化機 |
英文品名3M ESPE Elipar LED Curing Light |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F6070 聚合用紫外線活化器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 |
申請商統一編號11833655 |
製造商名稱3M Deutschland GmbH |
製造廠廠址Carl-Schurz-Str. 1, 41453 Neuss, Germany |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程總公司 |
異動日期20220113 |
製造許可登錄編號QSD4814 |
[3]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第014501號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/05/23 |
發證日期 | 2006/05/23 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601450108 |
中文品名 | 3M 牙科用頭套 |
英文品名 | 3M UNITEK HEADGEAR |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格:322-512,以下空白。註銷規格:444-001、444-002、444-007、444-014、444-020、444-026、444-032、444-080、444-086、444-092、444-098、444-174、444-218、444-290、444-319、444-320、444-325、444-828。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 3M UNITEK CORPORATION |
製造廠廠址 | 2724 SOUTH PECK ROAD, MONROVIA, CA 91016, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/08/28 |
製造許可登錄編號 | QSD2639 |
許可證字號衛署醫器輸字第014501號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/05/23 |
發證日期2006/05/23 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601450108 |
中文品名3M 牙科用頭套 |
英文品名3M UNITEK HEADGEAR |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格:322-512,以下空白。註銷規格:444-001、444-002、444-007、444-014、444-020、444-026、444-032、444-080、444-086、444-092、444-098、444-174、444-218、444-290、444-319、444-320、444-325、444-828。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
申請商統一編號11833655 |
製造商名稱3M UNITEK CORPORATION |
製造廠廠址2724 SOUTH PECK ROAD, MONROVIA, CA 91016, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2023/08/28 |
製造許可登錄編號QSD2639 |
[4]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第014501號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20260523 |
發證日期 | 20060523 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601450108 |
中文品名 | 3M 牙科用頭套 |
英文品名 | 3M UNITEK HEADGEAR |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格:322-512,以下空白。註銷規格:444-001、444-002、444-007、444-014、444-020、444-026、444-032、444-080、444-086、444-092、444-098、444-174、444-218、444-290、444-319、444-320、444-325、444-828。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 3M UNITEK CORPORATION |
製造廠廠址 | 2724 SOUTH PECK ROAD, MONROVIA, CA 91016, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20220113 |
製造許可登錄編號 | QSD2639 |
許可證字號衛署醫器輸字第014501號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20260523 |
發證日期20060523 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601450108 |
中文品名3M 牙科用頭套 |
英文品名3M UNITEK HEADGEAR |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格:322-512,以下空白。註銷規格:444-001、444-002、444-007、444-014、444-020、444-026、444-032、444-080、444-086、444-092、444-098、444-174、444-218、444-290、444-319、444-320、444-325、444-828。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 |
申請商統一編號11833655 |
製造商名稱3M UNITEK CORPORATION |
製造廠廠址2724 SOUTH PECK ROAD, MONROVIA, CA 91016, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20220113 |
製造許可登錄編號QSD2639 |
[5]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018976號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/04/18 |
發證日期 | 2018/04/18 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401897600 |
中文品名 | 3M 藍色繃帶(滅菌) |
英文品名 | 3M Nexcare Neon Bandage (Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 3M THAILAND LIMITED |
製造廠廠址 | 53/1 SOI SUKHAPIBAN 2, TAMBOL, RAHAENG, AMPHUR LARDLOOMKAEW, PATHUMTHANI 12140, THAILAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TH |
製程 | Manufactured by |
異動日期 | 2022/01/13 |
製造許可登錄編號 | QSD3730 |
許可證字號衛部醫器輸壹字第018976號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/04/18 |
發證日期2018/04/18 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401897600 |
中文品名3M 藍色繃帶(滅菌) |
英文品名3M Nexcare Neon Bandage (Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 |
申請商統一編號11833655 |
製造商名稱3M THAILAND LIMITED |
製造廠廠址53/1 SOI SUKHAPIBAN 2, TAMBOL, RAHAENG, AMPHUR LARDLOOMKAEW, PATHUMTHANI 12140, THAILAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TH |
製程Manufactured by |
異動日期2022/01/13 |
製造許可登錄編號QSD3730 |
[6]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018976號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20230418 |
發證日期 | 20180418 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401897600 |
中文品名 | 3M 藍色繃帶(滅菌) |
英文品名 | 3M Nexcare Neon Bandage (Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 3M THAILAND LIMITED |
製造廠廠址 | 53/1 SOI SUKHAPIBAN 2, TAMBOL, RAHAENG, AMPHUR LARDLOOMKAEW, PATHUMTHANI 12140, THAILAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TH |
製程 | Manufactured by |
異動日期 | 20220113 |
製造許可登錄編號 | QSD3730 |
許可證字號衛部醫器輸壹字第018976號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230418 |
發證日期20180418 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401897600 |
中文品名3M 藍色繃帶(滅菌) |
英文品名3M Nexcare Neon Bandage (Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 |
申請商統一編號11833655 |
製造商名稱3M THAILAND LIMITED |
製造廠廠址53/1 SOI SUKHAPIBAN 2, TAMBOL, RAHAENG, AMPHUR LARDLOOMKAEW, PATHUMTHANI 12140, THAILAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TH |
製程Manufactured by |
異動日期20220113 |
製造許可登錄編號QSD3730 |
[7]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第005625號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/11/17 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1991/11/27 |
發證日期 | 1989/06/19 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | 06004472 |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600562502 |
中文品名 | 人工耳蝸植入器 |
英文品名 | "3M" COCHLEAR IMPLANT SYSTEM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0321 人工耳朵 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | MODEL 7700-7800 SERIES. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿仁愛路三段136號13F |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 3M HEALTH CARE PRODUCTS |
製造廠廠址 | 3M CENTER, ST PAUL, MINNESOTA 55144 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/11/23 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第005625號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/11/17 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1991/11/27 |
發證日期1989/06/19 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號06004472 |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600562502 |
中文品名人工耳蝸植入器 |
英文品名"3M" COCHLEAR IMPLANT SYSTEM |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0321 人工耳朵 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格MODEL 7700-7800 SERIES. |
限制項目輸 入 |
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址台北巿仁愛路三段136號13F |
申請商統一編號11833655 |
製造商名稱3M HEALTH CARE PRODUCTS |
製造廠廠址3M CENTER, ST PAUL, MINNESOTA 55144 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2004/11/23 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第005625號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20041117 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 19911127 |
發證日期 | 19890619 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | 06004472 |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600562502 |
中文品名 | 人工耳蝸植入器 |
英文品名 | "3M" COCHLEAR IMPLANT SYSTEM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0321 人工耳朵 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | MODEL 7700-7800 SERIES. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿仁愛路三段136號13F |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 3M HEALTH CARE PRODUCTS |
製造廠廠址 | 3M CENTER, ST PAUL, MINNESOTA 55144 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20041123 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第005625號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20041117 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期19911127 |
發證日期19890619 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號06004472 |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600562502 |
中文品名人工耳蝸植入器 |
英文品名"3M" COCHLEAR IMPLANT SYSTEM |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0321 人工耳朵 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格MODEL 7700-7800 SERIES. |
限制項目輸 入 |
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址台北巿仁愛路三段136號13F |
申請商統一編號11833655 |
製造商名稱3M HEALTH CARE PRODUCTS |
製造廠廠址3M CENTER, ST PAUL, MINNESOTA 55144 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20041123 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第017426號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/11/19 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2011/11/13 |
發證日期 | 2006/11/13 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601742609 |
中文品名 | 3M凱特光固化玻璃離子體填補材料 |
英文品名 | 3M Ketac N100 Light-Curing Nano-ionomer Restorative System |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3690 樹脂牙材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 3M ESPE DENTAL PRODUCTSS DIVISION |
製造廠廠址 | 2111 MC GAW AVENUE IRVINE, CA 92614, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/11/19 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第017426號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/11/19 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2011/11/13 |
發證日期2006/11/13 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601742609 |
中文品名3M凱特光固化玻璃離子體填補材料 |
英文品名3M Ketac N100 Light-Curing Nano-ionomer Restorative System |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3690 樹脂牙材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址台北市大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓 |
申請商統一編號11833655 |
製造商名稱3M ESPE DENTAL PRODUCTSS DIVISION |
製造廠廠址2111 MC GAW AVENUE IRVINE, CA 92614, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2012/11/19 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第017426號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20121119 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20111113 |
發證日期 | 20061113 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601742609 |
中文品名 | 3M凱特光固化玻璃離子體填補材料 |
英文品名 | 3M Ketac N100 Light-Curing Nano-ionomer Restorative System |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3690 樹脂牙材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 3M ESPE DENTAL PRODUCTSS DIVISION |
製造廠廠址 | 2111 MC GAW AVENUE IRVINE, CA 92614, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20121119 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第017426號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20121119 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20111113 |
發證日期20061113 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601742609 |
中文品名3M凱特光固化玻璃離子體填補材料 |
英文品名3M Ketac N100 Light-Curing Nano-ionomer Restorative System |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3690 樹脂牙材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址台北市大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓 |
申請商統一編號11833655 |
製造商名稱3M ESPE DENTAL PRODUCTSS DIVISION |
製造廠廠址2111 MC GAW AVENUE IRVINE, CA 92614, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20121119 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015469號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/22 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2020/07/16 |
發證日期 | 2015/07/16 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401546904 |
中文品名 | 3M 標準型醫用口罩 (未滅菌) |
英文品名 | 3M Nexcare Earloop Mask (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4040 醫療用衣物 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 3M CONSUMER HEALTH CARE |
製造廠廠址 | ST. PAUL, MN 55144-1000, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | 委託製造者 |
異動日期 | 2022/06/28 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第015469號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/06/22 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2020/07/16 |
發證日期2015/07/16 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401546904 |
中文品名3M 標準型醫用口罩 (未滅菌) |
英文品名3M Nexcare Earloop Mask (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4040 醫療用衣物 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 |
申請商統一編號11833655 |
製造商名稱3M CONSUMER HEALTH CARE |
製造廠廠址ST. PAUL, MN 55144-1000, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程委託製造者 |
異動日期2022/06/28 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015469號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20200716 |
發證日期 | 20150716 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401546904 |
中文品名 | 3M 標準型醫用口罩 (未滅菌) |
英文品名 | 3M Nexcare Earloop Mask (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4040 醫療用衣物 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 3M CONSUMER HEALTH CARE |
製造廠廠址 | ST. PAUL, MN 55144-1000, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | 委託製造者 |
異動日期 | 20220113 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第015469號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20200716 |
發證日期20150716 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401546904 |
中文品名3M 標準型醫用口罩 (未滅菌) |
英文品名3M Nexcare Earloop Mask (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4040 醫療用衣物 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 |
申請商統一編號11833655 |
製造商名稱3M CONSUMER HEALTH CARE |
製造廠廠址ST. PAUL, MN 55144-1000, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程委託製造者 |
異動日期20220113 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第000107號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/04/25 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2015/05/26 |
發證日期 | 2005/05/26 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400010701 |
中文品名 | 3M LITTMANN 聽診器 (未滅菌) |
英文品名 | 3M LITTMANN STETHOSCOPE (NON-STERILE) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E1875 聽診器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 3M COMPANY, 3M CAMBRIDGE PLANT |
製造廠廠址 | 23 BAY STATE ROAD, CAMBRIDGE, MA 02138, U.S.A. |
製造廠公司地址 | 3M HEALTH CARE ST. PAUL, MN 55144-1000, U.S.A. |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/06/13 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第000107號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/04/25 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2015/05/26 |
發證日期2005/05/26 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400010701 |
中文品名3M LITTMANN 聽診器 (未滅菌) |
英文品名3M LITTMANN STETHOSCOPE (NON-STERILE) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E1875 聽診器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址台北市大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓 |
申請商統一編號11833655 |
製造商名稱3M COMPANY, 3M CAMBRIDGE PLANT |
製造廠廠址23 BAY STATE ROAD, CAMBRIDGE, MA 02138, U.S.A. |
製造廠公司地址3M HEALTH CARE ST. PAUL, MN 55144-1000, U.S.A. |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2018/06/13 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第000107號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180425 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20150526 |
發證日期 | 20050526 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400010701 |
中文品名 | 3M LITTMANN 聽診器 (未滅菌) |
英文品名 | 3M LITTMANN STETHOSCOPE (NON-STERILE) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E1875 聽診器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 3M COMPANY, 3M CAMBRIDGE PLANT |
製造廠廠址 | 23 BAY STATE ROAD, CAMBRIDGE, MA 02138, U.S.A. |
製造廠公司地址 | 3M HEALTH CARE ST. PAUL, MN 55144-1000, U.S.A. |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180613 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第000107號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180425 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20150526 |
發證日期20050526 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400010701 |
中文品名3M LITTMANN 聽診器 (未滅菌) |
英文品名3M LITTMANN STETHOSCOPE (NON-STERILE) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E1875 聽診器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址台北市大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓 |
申請商統一編號11833655 |
製造商名稱3M COMPANY, 3M CAMBRIDGE PLANT |
製造廠廠址23 BAY STATE ROAD, CAMBRIDGE, MA 02138, U.S.A. |
製造廠公司地址3M HEALTH CARE ST. PAUL, MN 55144-1000, U.S.A. |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20180613 |
製造許可登錄編號(空) |
[15]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007793號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/05/19 |
註銷理由 | 許可證逾有效期未申請展延 |
有效日期 | 2019/06/05 |
發證日期 | 2009/06/05 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400779301 |
中文品名 | 3M 柔軟傷口敷料 (滅菌) |
英文品名 | 3M Soft Cloth Dressing with Pad (Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱 | 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 3M THAILAND LTD. |
製造廠廠址 | 53/1 SOI SUKHAPIBAN 2, TAMBOL, RAHAENG, AMPHUR LARDLOOMKAEW, PATHUMTHANI 12140, THAILAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/05/25 |
製造許可登錄編號 | QSD3730 |
許可證字號衛署醫器輸壹字第007793號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/05/19 |
註銷理由許可證逾有效期未申請展延 |
有效日期2019/06/05 |
發證日期2009/06/05 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400779301 |
中文品名3M 柔軟傷口敷料 (滅菌) |
英文品名3M Soft Cloth Dressing with Pad (Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 |
申請商統一編號11833655 |
製造商名稱3M THAILAND LTD. |
製造廠廠址53/1 SOI SUKHAPIBAN 2, TAMBOL, RAHAENG, AMPHUR LARDLOOMKAEW, PATHUMTHANI 12140, THAILAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TH |
製程(空) |
異動日期2022/05/25 |
製造許可登錄編號QSD3730 |
[16]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007793號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20190605 |
發證日期 | 20090605 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400779301 |
中文品名 | 3M 柔軟傷口敷料 (滅菌) |
英文品名 | 3M Soft Cloth Dressing with Pad (Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱 | 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 3M THAILAND LTD. |
製造廠廠址 | 53/1 SOI SUKHAPIBAN 2, TAMBOL, RAHAENG, AMPHUR LARDLOOMKAEW, PATHUMTHANI 12140, THAILAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TH |
製程 | (空) |
異動日期 | 20220113 |
製造許可登錄編號 | QSD3730 |
許可證字號衛署醫器輸壹字第007793號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20190605 |
發證日期20090605 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400779301 |
中文品名3M 柔軟傷口敷料 (滅菌) |
英文品名3M Soft Cloth Dressing with Pad (Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 |
申請商統一編號11833655 |
製造商名稱3M THAILAND LTD. |
製造廠廠址53/1 SOI SUKHAPIBAN 2, TAMBOL, RAHAENG, AMPHUR LARDLOOMKAEW, PATHUMTHANI 12140, THAILAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TH |
製程(空) |
異動日期20220113 |
製造許可登錄編號QSD3730 |
[17]
許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002946號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/07/21 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2021/12/29 |
發證日期 | 2016/12/29 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09600294607 |
中文品名 | 3M 愛護佳醫療設施表面清潔溼巾 (未滅菌) |
英文品名 | 3M Avagard Environmental Surface Wipe (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J6890 一般醫療器材用消毒劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 |
申請商名稱 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | YINJING MEDICAL TECHNOLOGY (SHANGHAI) CO., LTD. |
製造廠廠址 | NO.586 YUANXI RD, NANHUI INDUSTRY PARK, SHANGHAI 201300, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | Manufactured by |
異動日期 | 2023/07/24 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002946號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/07/21 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2021/12/29 |
發證日期2016/12/29 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09600294607 |
中文品名3M 愛護佳醫療設施表面清潔溼巾 (未滅菌) |
英文品名3M Avagard Environmental Surface Wipe (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J6890 一般醫療器材用消毒劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 |
申請商名稱台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 |
申請商統一編號11833655 |
製造商名稱YINJING MEDICAL TECHNOLOGY (SHANGHAI) CO., LTD. |
製造廠廠址NO.586 YUANXI RD, NANHUI INDUSTRY PARK, SHANGHAI 201300, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程Manufactured by |
異動日期2023/07/24 |
製造許可登錄編號(空) |
[18]
許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002946號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20211229 |
發證日期 | 20161229 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09600294607 |
中文品名 | 3M 愛護佳醫療設施表面清潔溼巾 (未滅菌) |
英文品名 | 3M Avagard Environmental Surface Wipe (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J6890 一般醫療器械用消毒劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 |
申請商名稱 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | YINJING MEDICAL TECHNOLOGY (SHANGHAI) CO., LTD. |
製造廠廠址 | NO.586 YUANXI RD, NANHUI INDUSTRY PARK, SHANGHAI 201300, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | Manufactured by |
異動日期 | 20220113 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002946號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20211229 |
發證日期20161229 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09600294607 |
中文品名3M 愛護佳醫療設施表面清潔溼巾 (未滅菌) |
英文品名3M Avagard Environmental Surface Wipe (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J6890 一般醫療器械用消毒劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 |
申請商名稱台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 |
申請商統一編號11833655 |
製造商名稱YINJING MEDICAL TECHNOLOGY (SHANGHAI) CO., LTD. |
製造廠廠址NO.586 YUANXI RD, NANHUI INDUSTRY PARK, SHANGHAI 201300, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程Manufactured by |
異動日期20220113 |
製造許可登錄編號(空) |
[19]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013419號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/09/13 |
發證日期 | 2013/09/13 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401341905 |
中文品名 | 3M 金屬矯正器 (未滅菌) |
英文品名 | 3M Unitek Metal Brackets (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F5410 牙科矯正裝置及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 3M DO BRASIL LTDA. |
製造廠廠址 | AV. GERASSINA TAVARES, 750, JD. YOLANDA, SAO JOSE DO RIO PRETO, SAO PAULO, 15061, BRAZIL |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | BR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/08/28 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第013419號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/09/13 |
發證日期2013/09/13 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401341905 |
中文品名3M 金屬矯正器 (未滅菌) |
英文品名3M Unitek Metal Brackets (Non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F5410 牙科矯正裝置及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
申請商統一編號11833655 |
製造商名稱3M DO BRASIL LTDA. |
製造廠廠址AV. GERASSINA TAVARES, 750, JD. YOLANDA, SAO JOSE DO RIO PRETO, SAO PAULO, 15061, BRAZIL |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別BR |
製程(空) |
異動日期2023/08/28 |
製造許可登錄編號(空) |
[20]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013419號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20230913 |
發證日期 | 20130913 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401341905 |
中文品名 | 3M 金屬矯正器 (未滅菌) |
英文品名 | 3M Unitek Metal Brackets (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F5410 牙科矯正裝置及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 3M DO BRASIL LTDA. |
製造廠廠址 | AV. GERASSINA TAVARES, 750, JD. YOLANDA, SAO JOSE DO RIO PRETO, SAO PAULO, 15061, BRAZIL |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | BR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20220113 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第013419號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230913 |
發證日期20130913 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401341905 |
中文品名3M 金屬矯正器 (未滅菌) |
英文品名3M Unitek Metal Brackets (Non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F5410 牙科矯正裝置及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 |
申請商統一編號11833655 |
製造商名稱3M DO BRASIL LTDA. |
製造廠廠址AV. GERASSINA TAVARES, 750, JD. YOLANDA, SAO JOSE DO RIO PRETO, SAO PAULO, 15061, BRAZIL |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別BR |
製程(空) |
異動日期20220113 |
製造許可登錄編號(空) |
全部藥品許可證資料集 - 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 (以下 15 項)
[1]許可證字號 | 衛署藥輸字第024281號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/08/01 |
發證日期 | 2005/08/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202428107 |
中文品名 | 優必士得新佛特注射劑4% |
英文品名 | UBISTESIN FORTE 4% |
適應症 | 牙科用麻醉劑 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 玻璃瓶裝;;瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;L-EPINEPHRINE HCL |
申請商名稱 | 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 3M Deutschland GmbH |
製造廠廠址 | ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/08/28 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝;;瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第024281號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/08/01 |
發證日期2005/08/01 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202428107 |
中文品名優必士得新佛特注射劑4% |
英文品名UBISTESIN FORTE 4% |
適應症牙科用麻醉劑 |
劑型注射劑 |
包裝玻璃瓶裝;;瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;L-EPINEPHRINE HCL |
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
申請商統一編號11833655 |
製造商名稱3M Deutschland GmbH |
製造廠廠址ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2023/08/28 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;瓶裝 |
[2]
許可證字號 | 衛署藥製字第027761號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2008/08/05 |
註銷理由 | 以醫療器材列管;;未展延而逾期者 |
有效日期 | 2008/07/31 |
發證日期 | 1984/07/31 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102776106 |
中文品名 | 固塔瑞消毒液(戊二醛2%) |
英文品名 | 3M Glutarex Disinfecting And Sterilizing Solution (GLUTARALDEHYDE 2%) |
適應症 | 醫療器材之殺菌消毒 |
劑型 | 外用液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE) |
申請商名稱 | 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
製造廠廠址 | 桃園市平鎮區興隆路266號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2008/08/07 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第027761號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2008/08/05 |
註銷理由以醫療器材列管;;未展延而逾期者 |
有效日期2008/07/31 |
發證日期1984/07/31 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102776106 |
中文品名固塔瑞消毒液(戊二醛2%) |
英文品名3M Glutarex Disinfecting And Sterilizing Solution (GLUTARALDEHYDE 2%) |
適應症醫療器材之殺菌消毒 |
劑型外用液劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE) |
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址台北巿大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓 |
申請商統一編號11833655 |
製造商名稱寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
製造廠廠址桃園市平鎮區興隆路266號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2008/08/07 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[3]
許可證字號 | 衛署藥輸字第022940號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/07/14 |
發證日期 | 2000/07/14 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202294001 |
中文品名 | 美力威士得新注射劑 |
英文品名 | MEPIVASTESIN INJECTION SOLUTION |
適應症 | 牙科用麻醉劑。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶;;支裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | MEPIVACAINE HCL |
申請商名稱 | 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 3M DEUTSCHLAND GMBH |
製造廠廠址 | ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/08/28 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶;;支裝 |
許可證字號衛署藥輸字第022940號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/07/14 |
發證日期2000/07/14 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202294001 |
中文品名美力威士得新注射劑 |
英文品名MEPIVASTESIN INJECTION SOLUTION |
適應症牙科用麻醉劑。 |
劑型注射劑 |
包裝小瓶;;支裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MEPIVACAINE HCL |
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
申請商統一編號11833655 |
製造商名稱3M DEUTSCHLAND GMBH |
製造廠廠址ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2023/08/28 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶;;支裝 |
[4]
許可證字號 | 衛署藥輸字第018356號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/05/24 |
註銷理由 | 原廠停製本藥;;自請註銷 |
有效日期 | 2005/12/03 |
發證日期 | 1990/12/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201835600 |
中文品名 | 爾喘寧200吸入劑 |
英文品名 | RESPOLIN 200 INHALER "3M" |
適應症 | 支氣管痙攣 |
劑型 | 口腔吸入劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) |
申請商名稱 | 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿仁愛路三段136號13F |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD |
製造廠廠址 | THORNLEIGN, N.S.W. 2120 9-15 CHILVERS ROAD SYDNEY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AU |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/05/27 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第018356號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/05/24 |
註銷理由原廠停製本藥;;自請註銷 |
有效日期2005/12/03 |
發證日期1990/12/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201835600 |
中文品名爾喘寧200吸入劑 |
英文品名RESPOLIN 200 INHALER "3M" |
適應症支氣管痙攣 |
劑型口腔吸入劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) |
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址台北巿仁愛路三段136號13F |
申請商統一編號11833655 |
製造商名稱3M PHARMACEUTICALS PTY LTD |
製造廠廠址THORNLEIGN, N.S.W. 2120 9-15 CHILVERS ROAD SYDNEY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AU |
製程(空) |
異動日期2004/05/27 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[5]
許可證字號 | 衛署藥輸字第021117號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2010/05/31 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2005/12/22 |
發證日期 | 1995/12/22 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202111705 |
中文品名 | 安貼穿皮吸收系統0.2公絲/小時 |
英文品名 | MINITRAN TRANSDERMAL DELIVERY SYSTEM 0.2MG/HR |
適應症 | 預防及治療冠狀動脈疾病引起之狹心症發作 |
劑型 | 穿皮貼片劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NITROGLYCERIN |
申請商名稱 | 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 3M PHARMACEUTICALS |
製造廠廠址 | 19901 NORDHOFF STREET NORTHRIDGE, CA U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/05/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第021117號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2010/05/31 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期2005/12/22 |
發證日期1995/12/22 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202111705 |
中文品名安貼穿皮吸收系統0.2公絲/小時 |
英文品名MINITRAN TRANSDERMAL DELIVERY SYSTEM 0.2MG/HR |
適應症預防及治療冠狀動脈疾病引起之狹心症發作 |
劑型穿皮貼片劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NITROGLYCERIN |
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址台北巿大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓 |
申請商統一編號11833655 |
製造商名稱3M PHARMACEUTICALS |
製造廠廠址19901 NORDHOFF STREET NORTHRIDGE, CA U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2010/05/31 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[6]
許可證字號 | 衛署藥輸字第024723號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/10/22 |
發證日期 | 2007/10/22 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202472300 |
中文品名 | 3M 快速乾式刷手液 |
英文品名 | 3M Avagard |
適應症 | 外科手術之手部殺菌及一般醫護人員之手部殺菌。 |
劑型 | 乳劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) |
申請商名稱 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 3M HEALTH CARE |
製造廠廠址 | ST. PAUL, 55144-1000, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/08/28 |
用法用量 | 外科刷手用途:使用前請清潔雙手及指甲並使其乾燥。建議於每天第一次使用時,以nail stick清潔指甲縫隙。按壓一次刷手液(約2ml)到左手的手掌心。將右手的指尖浸入左手刷手液中,並確保指縫完全接觸到液體。以右手將左手掌中剩餘刷手液均勻塗抹於左手掌及手臂,並往上延展直到超過手肘。再按壓一次到右手的手掌心,並重複上述步驟,將右手掌手臂塗抹均勻直到超過手肘。按壓第三次到任一手掌心,再將雙手的手腕部位均勻塗抹一遍。待乾燥後再穿戴手套。一般醫護人員之手部殺菌:使用前請清潔雙手及指甲並使其乾燥。按壓一次(約2ml)到一手的手掌心。均勻塗抹於雙手,手腕,特別注意手指間的空隙及指甲縫隙。等待期自然乾燥,不需擦乾。 |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第024723號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/10/22 |
發證日期2007/10/22 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202472300 |
中文品名3M 快速乾式刷手液 |
英文品名3M Avagard |
適應症外科手術之手部殺菌及一般醫護人員之手部殺菌。 |
劑型乳劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) |
申請商名稱台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
申請商統一編號11833655 |
製造商名稱3M HEALTH CARE |
製造廠廠址ST. PAUL, 55144-1000, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2023/08/28 |
用法用量外科刷手用途:使用前請清潔雙手及指甲並使其乾燥。建議於每天第一次使用時,以nail stick清潔指甲縫隙。按壓一次刷手液(約2ml)到左手的手掌心。將右手的指尖浸入左手刷手液中,並確保指縫完全接觸到液體。以右手將左手掌中剩餘刷手液均勻塗抹於左手掌及手臂,並往上延展直到超過手肘。再按壓一次到右手的手掌心,並重複上述步驟,將右手掌手臂塗抹均勻直到超過手肘。按壓第三次到任一手掌心,再將雙手的手腕部位均勻塗抹一遍。待乾燥後再穿戴手套。一般醫護人員之手部殺菌:使用前請清潔雙手及指甲並使其乾燥。按壓一次(約2ml)到一手的手掌心。均勻塗抹於雙手,手腕,特別注意手指間的空隙及指甲縫隙。等待期自然乾燥,不需擦乾。 |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[7]
許可證字號 | 衛署藥輸字第024737號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/11/02 |
發證日期 | 2007/11/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202473701 |
中文品名 | 3M 保濕乾洗手液 |
英文品名 | 3M Avagard D |
適應症 | 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 |
劑型 | 乳劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 乙類成藥 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ALCOHOL (ETHYL ALCOHOL, 190 PROOF) |
申請商名稱 | 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 3M HEALTH CARE |
製造廠廠址 | ST. PAUL, MN55144-1000, U.S.A |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/08/28 |
用法用量 | 如仿單。 |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第024737號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/11/02 |
發證日期2007/11/02 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202473701 |
中文品名3M 保濕乾洗手液 |
英文品名3M Avagard D |
適應症肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 |
劑型乳劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別乙類成藥 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ALCOHOL (ETHYL ALCOHOL, 190 PROOF) |
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
申請商統一編號11833655 |
製造商名稱3M HEALTH CARE |
製造廠廠址ST. PAUL, MN55144-1000, U.S.A |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2023/08/28 |
用法用量如仿單。 |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[8]
許可證字號 | 衛署藥輸字第024980號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/02/24 |
發證日期 | 2009/02/24 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202498007 |
中文品名 | 3M 外用皮膚消毒劑 |
英文品名 | 3M DuraPrep Surgical Solutio |
適應症 | 病患手術前皮膚的消毒:1.用作手術前皮膚的消毒。2.幫助降低引起皮膚感染的細菌量。 |
劑型 | 液劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | IODINE;;ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) |
申請商名稱 | 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 3M Company |
製造廠廠址 | 5400 Paris Road, Columbia, Missouri 65202 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | 分包裝廠 |
異動日期 | 2023/08/28 |
用法用量 | 限單一使用。 |
包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號衛署藥輸字第024980號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/02/24 |
發證日期2009/02/24 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202498007 |
中文品名3M 外用皮膚消毒劑 |
英文品名3M DuraPrep Surgical Solutio |
適應症病患手術前皮膚的消毒:1.用作手術前皮膚的消毒。2.幫助降低引起皮膚感染的細菌量。 |
劑型液劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述IODINE;;ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) |
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
申請商統一編號11833655 |
製造商名稱3M Company |
製造廠廠址5400 Paris Road, Columbia, Missouri 65202 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程分包裝廠 |
異動日期2023/08/28 |
用法用量限單一使用。 |
包裝與國際條碼安瓿 |
[9]
許可證字號 | 衛署藥輸字第020595號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/05/24 |
註銷理由 | 原廠停製本藥;;自請註銷 |
有效日期 | 2007/03/12 |
發證日期 | 1994/09/08 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02019131 |
通關簽審文件編號 | DHA00202059500 |
中文品名 | 爾喘寧100MCG/DOSE自動吸入劑 |
英文品名 | RESPOLIN IN THE AUTOHALER INHALATION DEVICE 100MCG/DOSE |
適應症 | 預防及緩解氣喘或呼吸道引起的支氣管痙攣。 |
劑型 | 口腔氣化噴霧劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) |
申請商名稱 | 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿仁愛路三段136號13F |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD |
製造廠廠址 | THORNLEIGN, N.S.W. 2120 9-15 CHILVERS ROAD SYDNEY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AU |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/05/27 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第020595號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/05/24 |
註銷理由原廠停製本藥;;自請註銷 |
有效日期2007/03/12 |
發證日期1994/09/08 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02019131 |
通關簽審文件編號DHA00202059500 |
中文品名爾喘寧100MCG/DOSE自動吸入劑 |
英文品名RESPOLIN IN THE AUTOHALER INHALATION DEVICE 100MCG/DOSE |
適應症預防及緩解氣喘或呼吸道引起的支氣管痙攣。 |
劑型口腔氣化噴霧劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) |
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址台北巿仁愛路三段136號13F |
申請商統一編號11833655 |
製造商名稱3M PHARMACEUTICALS PTY LTD |
製造廠廠址THORNLEIGN, N.S.W. 2120 9-15 CHILVERS ROAD SYDNEY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AU |
製程(空) |
異動日期2004/05/27 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[10]
許可證字號 | 衛署藥輸字第024286號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/08/18 |
發證日期 | 2005/08/18 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202428604 |
中文品名 | 優必士得新注射劑4% |
英文品名 | UBISTESIN 4% |
適應症 | 牙科用麻醉劑 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 玻璃瓶裝;;鋁罐裝;;罐裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;L-EPINEPHRINE HCL |
申請商名稱 | 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 3M Deutschland GmbH |
製造廠廠址 | ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/08/28 |
用法用量 | 如仿單 |
包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝;;鋁罐裝;;罐裝 |
許可證字號衛署藥輸字第024286號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/08/18 |
發證日期2005/08/18 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202428604 |
中文品名優必士得新注射劑4% |
英文品名UBISTESIN 4% |
適應症牙科用麻醉劑 |
劑型注射劑 |
包裝玻璃瓶裝;;鋁罐裝;;罐裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;L-EPINEPHRINE HCL |
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
申請商統一編號11833655 |
製造商名稱3M Deutschland GmbH |
製造廠廠址ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2023/08/28 |
用法用量如仿單 |
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;鋁罐裝;;罐裝 |
[11]
許可證字號 | 衛署藥輸字第018302號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/05/24 |
註銷理由 | 原廠停製本藥;;自請註銷 |
有效日期 | 2005/10/09 |
發證日期 | 1990/10/09 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201830203 |
中文品名 | 爾喘寧400吸入劑 |
英文品名 | RESPOLIN 400 INHALER "3M" |
適應症 | 支氣管痙攣 |
劑型 | 口腔吸入劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SALBUTAMOL (SULFATE) |
申請商名稱 | 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿仁愛路三段136號13F |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD |
製造廠廠址 | THORNLEIGN, N.S.W. 2120 9-15 CHILVERS ROAD SYDNEY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AU |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/05/27 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第018302號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/05/24 |
註銷理由原廠停製本藥;;自請註銷 |
有效日期2005/10/09 |
發證日期1990/10/09 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201830203 |
中文品名爾喘寧400吸入劑 |
英文品名RESPOLIN 400 INHALER "3M" |
適應症支氣管痙攣 |
劑型口腔吸入劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SALBUTAMOL (SULFATE) |
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址台北巿仁愛路三段136號13F |
申請商統一編號11833655 |
製造商名稱3M PHARMACEUTICALS PTY LTD |
製造廠廠址THORNLEIGN, N.S.W. 2120 9-15 CHILVERS ROAD SYDNEY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AU |
製程(空) |
異動日期2004/05/27 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[12]
許可證字號 | 衛署藥輸字第019131號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1994/09/16 |
註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更 |
有效日期 | 1997/03/12 |
發證日期 | 1992/03/12 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201913107 |
中文品名 | 爾喘寧400單位自動吸入劑 |
英文品名 | RESPOLIN 400 DOSE AUTOHALER AEROSOL "3M" |
適應症 | 預防及緩解氣喘或呼吸道引起的支氣管痙攣。 |
劑型 | 口腔氣化噴霧劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) |
申請商名稱 | 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿仁愛路三段136號13F |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD |
製造廠廠址 | THORNLEIGN, N.S.W. 2120 9-15 CHILVERS ROAD SYDNEY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AU |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第019131號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1994/09/16 |
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更 |
有效日期1997/03/12 |
發證日期1992/03/12 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201913107 |
中文品名爾喘寧400單位自動吸入劑 |
英文品名RESPOLIN 400 DOSE AUTOHALER AEROSOL "3M" |
適應症預防及緩解氣喘或呼吸道引起的支氣管痙攣。 |
劑型口腔氣化噴霧劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) |
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址台北巿仁愛路三段136號13F |
申請商統一編號11833655 |
製造商名稱3M PHARMACEUTICALS PTY LTD |
製造廠廠址THORNLEIGN, N.S.W. 2120 9-15 CHILVERS ROAD SYDNEY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AU |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[13]
許可證字號 | 衛署藥製字第056627號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2017/02/02 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2016/06/16 |
發證日期 | 2011/06/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00105662702 |
中文品名 | 3M 手部殺菌液 |
英文品名 | 3M 9250 Antiseptic Hand Ru |
適應症 | 一般外用消毒劑,可當作初步傷口處理。 |
劑型 | 溶液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION |
申請商名稱 | 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
製造廠廠址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2017/02/02 |
用法用量 | 塗於患部 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第056627號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2017/02/02 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2016/06/16 |
發證日期2011/06/16 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105662702 |
中文品名3M 手部殺菌液 |
英文品名3M 9250 Antiseptic Hand Ru |
適應症一般外用消毒劑,可當作初步傷口處理。 |
劑型溶液劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION |
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址台北市大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓 |
申請商統一編號11833655 |
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2017/02/02 |
用法用量塗於患部 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[14]
許可證字號 | 衛署藥輸字第022713號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/12/21 |
發證日期 | 1999/12/21 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202271300 |
中文品名 | 熱利士得新-艾注射劑 |
英文品名 | XYLESTESIN-A |
適應症 | 局部麻醉。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶;;罐裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE HCL |
申請商名稱 | 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 3M Deutschland GmbH |
製造廠廠址 | ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/08/28 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶;;罐裝 |
許可證字號衛署藥輸字第022713號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/12/21 |
發證日期1999/12/21 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202271300 |
中文品名熱利士得新-艾注射劑 |
英文品名XYLESTESIN-A |
適應症局部麻醉。 |
劑型注射劑 |
包裝小瓶;;罐裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE HCL |
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
申請商統一編號11833655 |
製造商名稱3M Deutschland GmbH |
製造廠廠址ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2023/08/28 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶;;罐裝 |
[15]
許可證字號 | 衛署藥輸字第021116號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2010/05/31 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2005/12/22 |
發證日期 | 1995/12/22 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202111603 |
中文品名 | 安貼穿皮吸收系統0.4公絲/小時 |
英文品名 | MINITRAN TRANSDERMAL DELIVERY SYSTEM 0.4MG/HR |
適應症 | 預防及治療冠狀動脈疾病引起之狹心症 |
劑型 | 穿皮貼片劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NITROGLYCERIN |
申請商名稱 | 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 3M PHARMACEUTICALS |
製造廠廠址 | 19901 NORDHOFF STREET NORTHRIDGE, CA U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/05/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第021116號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2010/05/31 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期2005/12/22 |
發證日期1995/12/22 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202111603 |
中文品名安貼穿皮吸收系統0.4公絲/小時 |
英文品名MINITRAN TRANSDERMAL DELIVERY SYSTEM 0.4MG/HR |
適應症預防及治療冠狀動脈疾病引起之狹心症 |
劑型穿皮貼片劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NITROGLYCERIN |
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址台北巿大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓 |
申請商統一編號11833655 |
製造商名稱3M PHARMACEUTICALS |
製造廠廠址19901 NORDHOFF STREET NORTHRIDGE, CA U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2010/05/31 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
食品業者登錄資料集 - 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
公司或商業登記名稱 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
公司統一編號 | 11833655 |
業者地址 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
食品業者登錄字號 | A-111833655-00000-0 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
公司統一編號11833655 |
業者地址台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
食品業者登錄字號A-111833655-00000-0 |
登錄項目公司/商業登記 |
未註銷藥品許可證資料集 - 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 (以下 7 項)
[1]許可證字號 | 衛署藥輸字第024281號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/08/01 |
發證日期 | 2005/08/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202428107 |
中文品名 | 優必士得新佛特注射劑4% |
英文品名 | UBISTESIN FORTE 4% |
適應症 | 牙科用麻醉劑 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 玻璃瓶裝;;瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;L-EPINEPHRINE HCL |
申請商名稱 | 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 3M Deutschland GmbH |
製造廠廠址 | ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/08/28 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝;;瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第024281號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/08/01 |
發證日期2005/08/01 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202428107 |
中文品名優必士得新佛特注射劑4% |
英文品名UBISTESIN FORTE 4% |
適應症牙科用麻醉劑 |
劑型注射劑 |
包裝玻璃瓶裝;;瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;L-EPINEPHRINE HCL |
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
申請商統一編號11833655 |
製造商名稱3M Deutschland GmbH |
製造廠廠址ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2023/08/28 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;瓶裝 |
[2]
許可證字號 | 衛署藥輸字第022940號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/07/14 |
發證日期 | 2000/07/14 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202294001 |
中文品名 | 美力威士得新注射劑 |
英文品名 | MEPIVASTESIN INJECTION SOLUTION |
適應症 | 牙科用麻醉劑。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶;;支裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | MEPIVACAINE HCL |
申請商名稱 | 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 3M DEUTSCHLAND GMBH |
製造廠廠址 | ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/08/28 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶;;支裝 |
許可證字號衛署藥輸字第022940號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/07/14 |
發證日期2000/07/14 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202294001 |
中文品名美力威士得新注射劑 |
英文品名MEPIVASTESIN INJECTION SOLUTION |
適應症牙科用麻醉劑。 |
劑型注射劑 |
包裝小瓶;;支裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MEPIVACAINE HCL |
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
申請商統一編號11833655 |
製造商名稱3M DEUTSCHLAND GMBH |
製造廠廠址ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2023/08/28 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶;;支裝 |
[3]
許可證字號 | 衛署藥輸字第024723號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/10/22 |
發證日期 | 2007/10/22 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202472300 |
中文品名 | 3M 快速乾式刷手液 |
英文品名 | 3M Avagard |
適應症 | 外科手術之手部殺菌及一般醫護人員之手部殺菌。 |
劑型 | 乳劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) |
申請商名稱 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 3M HEALTH CARE |
製造廠廠址 | ST. PAUL, 55144-1000, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/08/28 |
用法用量 | 外科刷手用途:使用前請清潔雙手及指甲並使其乾燥。建議於每天第一次使用時,以nail stick清潔指甲縫隙。按壓一次刷手液(約2ml)到左手的手掌心。將右手的指尖浸入左手刷手液中,並確保指縫完全接觸到液體。以右手將左手掌中剩餘刷手液均勻塗抹於左手掌及手臂,並往上延展直到超過手肘。再按壓一次到右手的手掌心,並重複上述步驟,將右手掌手臂塗抹均勻直到超過手肘。按壓第三次到任一手掌心,再將雙手的手腕部位均勻塗抹一遍。待乾燥後再穿戴手套。一般醫護人員之手部殺菌:使用前請清潔雙手及指甲並使其乾燥。按壓一次(約2ml)到一手的手掌心。均勻塗抹於雙手,手腕,特別注意手指間的空隙及指甲縫隙。等待期自然乾燥,不需擦乾。 |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第024723號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/10/22 |
發證日期2007/10/22 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202472300 |
中文品名3M 快速乾式刷手液 |
英文品名3M Avagard |
適應症外科手術之手部殺菌及一般醫護人員之手部殺菌。 |
劑型乳劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) |
申請商名稱台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
申請商統一編號11833655 |
製造商名稱3M HEALTH CARE |
製造廠廠址ST. PAUL, 55144-1000, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2023/08/28 |
用法用量外科刷手用途:使用前請清潔雙手及指甲並使其乾燥。建議於每天第一次使用時,以nail stick清潔指甲縫隙。按壓一次刷手液(約2ml)到左手的手掌心。將右手的指尖浸入左手刷手液中,並確保指縫完全接觸到液體。以右手將左手掌中剩餘刷手液均勻塗抹於左手掌及手臂,並往上延展直到超過手肘。再按壓一次到右手的手掌心,並重複上述步驟,將右手掌手臂塗抹均勻直到超過手肘。按壓第三次到任一手掌心,再將雙手的手腕部位均勻塗抹一遍。待乾燥後再穿戴手套。一般醫護人員之手部殺菌:使用前請清潔雙手及指甲並使其乾燥。按壓一次(約2ml)到一手的手掌心。均勻塗抹於雙手,手腕,特別注意手指間的空隙及指甲縫隙。等待期自然乾燥,不需擦乾。 |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[4]
許可證字號 | 衛署藥輸字第024737號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/11/02 |
發證日期 | 2007/11/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202473701 |
中文品名 | 3M 保濕乾洗手液 |
英文品名 | 3M Avagard D |
適應症 | 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 |
劑型 | 乳劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 乙類成藥 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ALCOHOL (ETHYL ALCOHOL, 190 PROOF) |
申請商名稱 | 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 3M HEALTH CARE |
製造廠廠址 | ST. PAUL, MN55144-1000, U.S.A |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/08/28 |
用法用量 | 如仿單。 |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第024737號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/11/02 |
發證日期2007/11/02 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202473701 |
中文品名3M 保濕乾洗手液 |
英文品名3M Avagard D |
適應症肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 |
劑型乳劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別乙類成藥 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ALCOHOL (ETHYL ALCOHOL, 190 PROOF) |
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
申請商統一編號11833655 |
製造商名稱3M HEALTH CARE |
製造廠廠址ST. PAUL, MN55144-1000, U.S.A |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2023/08/28 |
用法用量如仿單。 |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[5]
許可證字號 | 衛署藥輸字第024980號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/02/24 |
發證日期 | 2009/02/24 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202498007 |
中文品名 | 3M 外用皮膚消毒劑 |
英文品名 | 3M DuraPrep Surgical Solutio |
適應症 | 病患手術前皮膚的消毒:1.用作手術前皮膚的消毒。2.幫助降低引起皮膚感染的細菌量。 |
劑型 | 液劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | IODINE;;ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) |
申請商名稱 | 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 3M Company |
製造廠廠址 | 5400 Paris Road, Columbia, Missouri 65202 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | 分包裝廠 |
異動日期 | 2023/08/28 |
用法用量 | 限單一使用。 |
包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號衛署藥輸字第024980號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/02/24 |
發證日期2009/02/24 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202498007 |
中文品名3M 外用皮膚消毒劑 |
英文品名3M DuraPrep Surgical Solutio |
適應症病患手術前皮膚的消毒:1.用作手術前皮膚的消毒。2.幫助降低引起皮膚感染的細菌量。 |
劑型液劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述IODINE;;ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) |
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
申請商統一編號11833655 |
製造商名稱3M Company |
製造廠廠址5400 Paris Road, Columbia, Missouri 65202 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程分包裝廠 |
異動日期2023/08/28 |
用法用量限單一使用。 |
包裝與國際條碼安瓿 |
[6]
許可證字號 | 衛署藥輸字第024286號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/08/18 |
發證日期 | 2005/08/18 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202428604 |
中文品名 | 優必士得新注射劑4% |
英文品名 | UBISTESIN 4% |
適應症 | 牙科用麻醉劑 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 玻璃瓶裝;;鋁罐裝;;罐裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;L-EPINEPHRINE HCL |
申請商名稱 | 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 3M Deutschland GmbH |
製造廠廠址 | ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/08/28 |
用法用量 | 如仿單 |
包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝;;鋁罐裝;;罐裝 |
許可證字號衛署藥輸字第024286號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/08/18 |
發證日期2005/08/18 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202428604 |
中文品名優必士得新注射劑4% |
英文品名UBISTESIN 4% |
適應症牙科用麻醉劑 |
劑型注射劑 |
包裝玻璃瓶裝;;鋁罐裝;;罐裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;L-EPINEPHRINE HCL |
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
申請商統一編號11833655 |
製造商名稱3M Deutschland GmbH |
製造廠廠址ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2023/08/28 |
用法用量如仿單 |
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;鋁罐裝;;罐裝 |
[7]
許可證字號 | 衛署藥輸字第022713號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/12/21 |
發證日期 | 1999/12/21 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202271300 |
中文品名 | 熱利士得新-艾注射劑 |
英文品名 | XYLESTESIN-A |
適應症 | 局部麻醉。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶;;罐裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE HCL |
申請商名稱 | 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 3M Deutschland GmbH |
製造廠廠址 | ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/08/28 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶::,,,,;;罐裝::,,,, |
許可證字號衛署藥輸字第022713號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/12/21 |
發證日期1999/12/21 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202271300 |
中文品名熱利士得新-艾注射劑 |
英文品名XYLESTESIN-A |
適應症局部麻醉。 |
劑型注射劑 |
包裝小瓶;;罐裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE HCL |
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
申請商統一編號11833655 |
製造商名稱3M Deutschland GmbH |
製造廠廠址ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2023/08/28 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶::,,,,;;罐裝::,,,, |
特定用途化粧品許可證資料集 - 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 (以下 5 項)
[1]許可證字號 | 衛署粧製字第004859號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/06/30 |
發證日期 | 2008/09/10 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00700485905 |
中文品名 | 3M Nexcare 抗痘凝露 |
英文品名 | 3M Nexcare Acne Gel |
用途 | 預防面皰粉刺、軟化角質。 |
劑型 | 凝膠劑 |
包裝 | 軟管裝;;盒裝 |
化粧品類別 | 皮膚柔軟劑 |
主成分略述 | SALICYLIC ACID |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 聿新生物科技股份有限公司新竹科學園區分公司三廠 |
製造廠廠址 | 新竹市科學工業園區工業東四路20號1樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/08/28 |
許可證字號衛署粧製字第004859號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/06/30 |
發證日期2008/09/10 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00700485905 |
中文品名3M Nexcare 抗痘凝露 |
英文品名3M Nexcare Acne Gel |
用途預防面皰粉刺、軟化角質。 |
劑型凝膠劑 |
包裝軟管裝;;盒裝 |
化粧品類別皮膚柔軟劑 |
主成分略述SALICYLIC ACID |
限制項目國 產 |
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
申請商統一編號11833655 |
製造商名稱聿新生物科技股份有限公司新竹科學園區分公司三廠 |
製造廠廠址新竹市科學工業園區工業東四路20號1樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/08/28 |
[2]
許可證字號 | 衛署粧輸字第019876號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/10/12 |
註銷理由 | 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 |
有效日期 | 2021/11/28 |
發證日期 | 2012/11/28 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00801987601 |
中文品名 | 3M牙齒美白凝膠系列 |
英文品名 | 3M White & Brite Tooth Whitening System |
用途 | 美白牙齒。 |
劑型 | 凝膠劑 |
包裝 | 注射針筒;;附外盒 |
化粧品類別 | 美白牙齒用品 |
主成分略述 | CARBAMIDE PEROXIDE;;CARBAMIDE PEROXIDE |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 3M ESPE Dental Product |
製造廠廠址 | 2111 McGaw Avenue Irvine, CA 92614, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/10/17 |
許可證字號衛署粧輸字第019876號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/10/12 |
註銷理由依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 |
有效日期2021/11/28 |
發證日期2012/11/28 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00801987601 |
中文品名3M牙齒美白凝膠系列 |
英文品名3M White & Brite Tooth Whitening System |
用途美白牙齒。 |
劑型凝膠劑 |
包裝注射針筒;;附外盒 |
化粧品類別美白牙齒用品 |
主成分略述CARBAMIDE PEROXIDE;;CARBAMIDE PEROXIDE |
限制項目輸 入 |
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
申請商統一編號11833655 |
製造商名稱3M ESPE Dental Product |
製造廠廠址2111 McGaw Avenue Irvine, CA 92614, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2023/10/17 |
[3]
許可證字號 | 衛署粧製字第006426號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2019/11/18 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2018/03/04 |
發證日期 | 2013/03/04 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 3M Nexcare 保濕防曬乳SPF30★★★★ |
英文品名 | 3M Nexcare UV SUN SCREEN SPF30★★★★ |
用途 | 防曬、隔離。 |
劑型 | 乳劑 |
包裝 | 瓶裝附吊卡 |
化粧品類別 | 防晒乳液 |
主成分略述 | OCTINOXATE;;OCTOCRYLENE;;2-PHENYLBENZIMIDAZOLE 5-SULFONIC ACID;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 榮美生技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市蘆竹區內厝村大豐街10號、油管路1段432號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/11/27 |
許可證字號衛署粧製字第006426號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/11/18 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2018/03/04 |
發證日期2013/03/04 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名3M Nexcare 保濕防曬乳SPF30★★★★ |
英文品名3M Nexcare UV SUN SCREEN SPF30★★★★ |
用途防曬、隔離。 |
劑型乳劑 |
包裝瓶裝附吊卡 |
化粧品類別防晒乳液 |
主成分略述OCTINOXATE;;OCTOCRYLENE;;2-PHENYLBENZIMIDAZOLE 5-SULFONIC ACID;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE |
限制項目國 產 |
申請商名稱台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 |
申請商統一編號11833655 |
製造商名稱榮美生技股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市蘆竹區內厝村大豐街10號、油管路1段432號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/11/27 |
[4]
許可證字號 | 衛署粧製字第006428號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2022/03/18 |
發證日期 | 2013/03/18 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 3M Nexcare 艷陽專用防曬乳 SPF50★★★★, 3M Nexcare 戶外專用防曬乳 SPF50★★★★ |
英文品名 | 3M Nexcare UV SUN SCREEN SPF50★★★★ |
用途 | 防曬、隔離。 |
劑型 | 乳劑 |
包裝 | 瓶裝附吊卡 |
化粧品類別 | 防晒乳液 |
主成分略述 | DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OCTINOXATE (ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE);;OCTOCRYLENE;;2-PHENYLBENZIMIDAZOLE 5-SULFONIC ACID |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 榮美生技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市蘆竹區內厝村大豐街10號、油管路1段432號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/08/28 |
許可證字號衛署粧製字第006428號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2022/03/18 |
發證日期2013/03/18 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名3M Nexcare 艷陽專用防曬乳 SPF50★★★★, 3M Nexcare 戶外專用防曬乳 SPF50★★★★ |
英文品名3M Nexcare UV SUN SCREEN SPF50★★★★ |
用途防曬、隔離。 |
劑型乳劑 |
包裝瓶裝附吊卡 |
化粧品類別防晒乳液 |
主成分略述DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OCTINOXATE (ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE);;OCTOCRYLENE;;2-PHENYLBENZIMIDAZOLE 5-SULFONIC ACID |
限制項目國 產 |
申請商名稱台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
申請商統一編號11833655 |
製造商名稱榮美生技股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市蘆竹區內厝村大豐街10號、油管路1段432號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/08/28 |
[5]
許可證字號 | 衛部粧製字第007383號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/22 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2020/11/13 |
發證日期 | 2015/11/13 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 3M Nexcare艷陽專用防曬噴霧SPF50★★★★, 3M Nexcare戶外專用防曬噴霧SPF50★★★★ |
英文品名 | 3M Nexcare SUNSCREEN BODY SPRAY SPF50★★★★ |
用途 | 防曬、隔離 |
劑型 | 噴霧劑 |
包裝 | 瓶裝附吊卡 |
化粧品類別 | 防晒化粧用品 |
主成分略述 | HOMOMETHYL SALICYLATE (HOMOSALATE);;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OCTOCRYLENE;;METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE |
限制項目 | (空) |
申請商名稱 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 榮美生技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市蘆竹區內厝村大豐街10號、油管路1段432號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/29 |
許可證字號衛部粧製字第007383號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/06/22 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2020/11/13 |
發證日期2015/11/13 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名3M Nexcare艷陽專用防曬噴霧SPF50★★★★, 3M Nexcare戶外專用防曬噴霧SPF50★★★★ |
英文品名3M Nexcare SUNSCREEN BODY SPRAY SPF50★★★★ |
用途防曬、隔離 |
劑型噴霧劑 |
包裝瓶裝附吊卡 |
化粧品類別防晒化粧用品 |
主成分略述HOMOMETHYL SALICYLATE (HOMOSALATE);;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OCTOCRYLENE;;METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE |
限制項目(空) |
申請商名稱台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 |
申請商統一編號11833655 |
製造商名稱榮美生技股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市蘆竹區內厝村大豐街10號、油管路1段432號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/06/29 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 統一編號: 11833655 | 電話號碼: 02-27859338 | 臺北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 (統編相關) |
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 統一編號: 11833655 | 電話號碼: 02-27859338 | 臺北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 (統編相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 公司統一編號: 11833655 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 | 食品業者登錄字號: A-111833655-00000-0 (統編相關) |
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 公司統一編號: 11833655 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 | 食品業者登錄字號: A-111833655-00000-0 (統編相關) |
於登記工廠名錄的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司楊梅廠 | 主要產品: 160印刷及資料儲存媒體複製、220塑膠製品、283電線及配線器材、291金屬加工用機械設備、293通用機械設備、272通訊傳播設備、275量測、導航、控制設備及鐘錶、262被動電子元件、281發電、... | 統一編號: 11833655 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市楊梅區三湖里中山南路800巷66號 (統編相關) |
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司楊梅廠 主要產品: 160印刷及資料儲存媒體複製、220塑膠製品、283電線及配線器材、291金屬加工用機械設備、293通用機械設備、272通訊傳播設備、275量測、導航、控制設備及鐘錶、262被動電子元件、281發電、... | 統一編號: 11833655 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市楊梅區三湖里中山南路800巷66號 (統編相關) |
於僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 統一編號: 11833655 | 核准日期: 19690605 (統編相關) |
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 統一編號: 11833655 | 核准日期: 19690605 (統編相關) |
於全部藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 4 筆)
熱利士得新-艾注射劑 | 英文品名: XYLESTESIN-A | 許可證字號: 衛署藥輸字第022713號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE HCL | 製造商名稱: 3M Deutschland GmbH (統編相關) |
爾喘寧200吸入劑 | 英文品名: RESPOLIN 200 INHALER "3M" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/24 | 註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷 | 有效日期: 2005/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管痙攣 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD (統編相關) |
固塔瑞消毒液(戊二醛2%) | 英文品名: 3M Glutarex Disinfecting And Sterilizing Solution (GLUTARALDEHYDE 2%) | 許可證字號: 衛署藥製字第027761號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/08/05 | 註銷理由: 以醫療器材列管;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫療器材之殺菌消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE) | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 (統編相關) |
爾喘寧400吸入劑 | 英文品名: RESPOLIN 400 INHALER "3M" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/24 | 註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷 | 有效日期: 2005/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管痙攣 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD (統編相關) |
熱利士得新-艾注射劑 英文品名: XYLESTESIN-A | 許可證字號: 衛署藥輸字第022713號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE HCL | 製造商名稱: 3M Deutschland GmbH (統編相關) |
爾喘寧200吸入劑 英文品名: RESPOLIN 200 INHALER "3M" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/24 | 註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷 | 有效日期: 2005/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管痙攣 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD (統編相關) |
固塔瑞消毒液(戊二醛2%) 英文品名: 3M Glutarex Disinfecting And Sterilizing Solution (GLUTARALDEHYDE 2%) | 許可證字號: 衛署藥製字第027761號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/08/05 | 註銷理由: 以醫療器材列管;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫療器材之殺菌消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE) | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 (統編相關) |
爾喘寧400吸入劑 英文品名: RESPOLIN 400 INHALER "3M" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/24 | 註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷 | 有效日期: 2005/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管痙攣 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD (統編相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 7 筆)
3M 自黏彈性繃帶 (未滅菌) | 英文品名: 3M Coban Self-Adherent Wrap (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005330號 | 有效日期: 2021/11/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 (名稱相關) |
3M Nexcare 自黏彈性繃帶 (未滅菌) | 英文品名: 3M Nexcare Coban Self-Adherent Wrap (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016107號 | 有效日期: 20260125 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 (名稱相關) |
"賽祿通" 表皮取皮套組 (滅菌) | 英文品名: "CelluTome" Epidermal Harvesting System (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016741號 | 有效日期: 2026/07/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 (名稱相關) |
奧塔沖灌洗負壓治療系統敷料與配件 | 英文品名: V.A.C. VeraFlo Dressing System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034784號 | 有效日期: 2026/10/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 (名稱相關) |
“佩威家”術後傷口照護系統 | 英文品名: Prevena PLUS Incision Management System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034975號 | 有效日期: 2026/10/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 (名稱相關) |
3M護理保健包 | 英文品名: 3M Nexcare First Aid Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006040號 | 有效日期: 2028/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及註銷規格:詳如核定之中文說明書(原107年7月26日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.10.20。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 (名稱相關) |
3M護理小幫手 | 英文品名: 3M Nexcare First Aid Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006042號 | 有效日期: 2028/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及註銷規格:詳如核定之中文說明書(原107年7月27日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.10.20。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 (名稱相關) |
3M 自黏彈性繃帶 (未滅菌) 英文品名: 3M Coban Self-Adherent Wrap (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005330號 | 有效日期: 2021/11/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 (名稱相關) |
3M Nexcare 自黏彈性繃帶 (未滅菌) 英文品名: 3M Nexcare Coban Self-Adherent Wrap (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016107號 | 有效日期: 20260125 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 (名稱相關) |
"賽祿通" 表皮取皮套組 (滅菌) 英文品名: "CelluTome" Epidermal Harvesting System (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016741號 | 有效日期: 2026/07/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 (名稱相關) |
奧塔沖灌洗負壓治療系統敷料與配件 英文品名: V.A.C. VeraFlo Dressing System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034784號 | 有效日期: 2026/10/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 (名稱相關) |
“佩威家”術後傷口照護系統 英文品名: Prevena PLUS Incision Management System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034975號 | 有效日期: 2026/10/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 (名稱相關) |
3M護理保健包 英文品名: 3M Nexcare First Aid Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006040號 | 有效日期: 2028/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及註銷規格:詳如核定之中文說明書(原107年7月26日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.10.20。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 (名稱相關) |
3M護理小幫手 英文品名: 3M Nexcare First Aid Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006042號 | 有效日期: 2028/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及註銷規格:詳如核定之中文說明書(原107年7月27日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.10.20。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 (名稱相關) |
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