台灣東洋藥品工業股份有限公司
公司登記 @ 臺北市南港區園區街3-1號3樓
台灣東洋藥品工業股份有限公司的電話是 02-2545-3105 , 傳真是 2652-5982 , 地址位於臺北市南港區園區街3-1號3樓. 成立時間於日期: 1960-07-22 登記設立. 公司代表人 林全 將此公司店家的種類登記為公司登記. 台灣東洋藥品工業股份有限公司的統一編號為 11821341.
台灣東洋藥品工業股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 11821341 |
| 公司名稱 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 公司地址 | 臺北市南港區園區街3-1號3樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2545-3105 |
| 聯絡傳真 | 2652-5982 |
| 資本額總額 | 2486499590 |
| 實收資本額 | 2486499590 |
| 核准設立日期 | 1960-07-22 |
| 最後核准變更日期 | 2023-06-12 |
| 登記機關名稱 | 經濟部商業司 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 林全 |
| 登記種類 | 公司登記 |
台灣東洋藥品工業股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 統一編號 | 11821341 |
| 營業地址 | 臺北市南港區三重里園區街３―１號３樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2545-3105 |
| 聯絡傳真 | 2652-5982 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1978-06-01 |
| 資本額(元) | 2486499590 |
所營事業資料 @ 台灣東洋藥品工業股份有限公司
C801010, 基本化學工業, C802041, 西藥製造業, C802060, 動物用藥製造業, C802070, 農藥製造業, C802080, 環境用藥製造業, C802100, 化粧品製造業, C804020, 工業用橡膠製品製造業, C804990, 其他橡膠製品製造業, C901020, 玻璃及玻璃製品製造業, CF01011, 醫療器材製造業, F102170, 食品什貨批發業, F108021, 西藥批發業, F108031, 醫療器材批發業, F203010, 食品什貨、飲料零售業, F208021, 西藥零售業, F208031, 醫療器材零售業, IG01010, 生物技術服務業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 台灣東洋藥品工業股份有限公司
200211, 人用西藥製造, 193299, 其他化粧品製造
與台灣東洋藥品工業股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 元閎有限公司 統編: 24204763 | 臺南市歸仁區六甲里中正南路１段１０６７巷１號１樓 | 林全泰 | 核准設立 |
| 佳成裝潢工程有限公司 統編: 24860839 | 彰化縣埤頭鄉平原村平原路203巷12號1樓 | 林全慶 | 核准設立 |
| 和盟不動產 統編: 25728561 | 高雄市湖內區保生路497號１樓 | 林全利 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11262370600) |
| 安之拉精品專賣店 統編: 26347695 | 臺北市大安區大安路1段47號1樓 | 林全源 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1056012462) |
| 立棋興業有限公司 統編: 28124489 | 臺中市大里區大元里環中東路七段32號1樓 | 林全德 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 元閎有限公司 地址: 臺南市歸仁區六甲里中正南路１段１０６７巷１號１樓 | 統編: 24204763 | 負責人: 林全泰 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 佳成裝潢工程有限公司 地址: 彰化縣埤頭鄉平原村平原路203巷12號1樓 | 統編: 24860839 | 負責人: 林全慶 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 和盟不動產 地址: 高雄市湖內區保生路497號１樓 | 統編: 25728561 | 負責人: 林全利 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11262370600) |
| 公司商業名稱: 安之拉精品專賣店 地址: 臺北市大安區大安路1段47號1樓 | 統編: 26347695 | 負責人: 林全源 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1056012462) |
| 公司商業名稱: 立棋興業有限公司 地址: 臺中市大里區大元里環中東路七段32號1樓 | 統編: 28124489 | 負責人: 林全德 | 狀態: 核准設立 |
台灣東洋藥品工業股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 102年07月公司變更登記 2013-07-15 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3-1號3樓 | 林榮錦 | 2139912880 |
| @ 102年09月公司變更登記 2013-09-10 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3-1號3樓 | 林榮錦 | 2330365130 |
| @ 103年07月公司變更登記 2014-07-07 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3-1號3樓 | 蕭英鈞 | 2330365130 |
| @ 103年09月公司變更登記 2014-09-05 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3-1號3樓 | 蕭英鈞 | 2486499590 |
| @ 104年07月公司變更登記 2015-07-13 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3-1號3樓 | 蕭英鈞 | 2486499590 |
| @ 104年09月公司變更登記 2015-09-08 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3-1號3樓 | 蕭英鈞 | 2486499590 |
| @ 105年05月公司變更登記 2016-05-24 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3-1號3樓 | 蕭英鈞 | 2486499590 |
| @ 105年07月公司變更登記 2016-07-20 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3-1號3樓 | 蕭英鈞 | 2486499590 |
| @ 106年06月公司變更登記 2017-06-23 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3-1號3樓 | 蕭英鈞 | 2486499590 |
| @ 106年12月公司變更登記 2017-12-22 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3-1號3樓 | 蕭英鈞 | 2486499590 |
| @ 107年01月公司變更登記 2018-01-23 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3-1號3樓 | 林全 | 2486499590 |
| @ 107年12月公司變更登記 2018-12-10 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3-1號3樓 | 林全 | 2486499590 |
| @ 108年04月公司變更登記 2019-04-11 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3-1號3樓 | 林全 | 2486499590 |
| @ 109年07月公司變更登記 2020-07-21 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3-1號3樓 | 林全 | 2486499590 |
| @ 110年09月公司變更登記 2021-09-10 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3-1號3樓 | 林全 | 2486499590 |
| @ 110年10月公司變更登記 2021-10-26 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3-1號3樓 | 林全 | 2486499590 |
| @ 111年05月公司變更登記 2022-05-02 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3-1號3樓 | 林全 | 2486499590 |
| @ 111年06月公司設立登記 2022-06-09 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3-1號3樓 | 林全 | 2486499590 |
| @ 111年06月公司變更登記 2022-06-09 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3-1號3樓 | 林全 | 2486499590 |
| @ 112年06月公司變更登記 2023-06-12 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3-1號3樓 | 林全 | 2486499590 |
| @ 102年07月公司變更登記 核准變更日期: 2013-07-15 | 公司名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3-1號3樓 | 代表人: 林榮錦 | 資本額: 2139912880 |
| @ 102年09月公司變更登記 核准變更日期: 2013-09-10 | 公司名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3-1號3樓 | 代表人: 林榮錦 | 資本額: 2330365130 |
| @ 103年07月公司變更登記 核准變更日期: 2014-07-07 | 公司名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3-1號3樓 | 代表人: 蕭英鈞 | 資本額: 2330365130 |
| @ 103年09月公司變更登記 核准變更日期: 2014-09-05 | 公司名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3-1號3樓 | 代表人: 蕭英鈞 | 資本額: 2486499590 |
| @ 104年07月公司變更登記 核准變更日期: 2015-07-13 | 公司名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3-1號3樓 | 代表人: 蕭英鈞 | 資本額: 2486499590 |
| @ 104年09月公司變更登記 核准變更日期: 2015-09-08 | 公司名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3-1號3樓 | 代表人: 蕭英鈞 | 資本額: 2486499590 |
| @ 105年05月公司變更登記 核准變更日期: 2016-05-24 | 公司名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3-1號3樓 | 代表人: 蕭英鈞 | 資本額: 2486499590 |
| @ 105年07月公司變更登記 核准變更日期: 2016-07-20 | 公司名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3-1號3樓 | 代表人: 蕭英鈞 | 資本額: 2486499590 |
| @ 106年06月公司變更登記 核准變更日期: 2017-06-23 | 公司名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3-1號3樓 | 代表人: 蕭英鈞 | 資本額: 2486499590 |
| @ 106年12月公司變更登記 核准變更日期: 2017-12-22 | 公司名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3-1號3樓 | 代表人: 蕭英鈞 | 資本額: 2486499590 |
| @ 107年01月公司變更登記 核准變更日期: 2018-01-23 | 公司名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3-1號3樓 | 代表人: 林全 | 資本額: 2486499590 |
| @ 107年12月公司變更登記 核准變更日期: 2018-12-10 | 公司名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3-1號3樓 | 代表人: 林全 | 資本額: 2486499590 |
| @ 108年04月公司變更登記 核准變更日期: 2019-04-11 | 公司名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3-1號3樓 | 代表人: 林全 | 資本額: 2486499590 |
| @ 109年07月公司變更登記 核准變更日期: 2020-07-21 | 公司名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3-1號3樓 | 代表人: 林全 | 資本額: 2486499590 |
| @ 110年09月公司變更登記 核准變更日期: 2021-09-10 | 公司名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3-1號3樓 | 代表人: 林全 | 資本額: 2486499590 |
| @ 110年10月公司變更登記 核准變更日期: 2021-10-26 | 公司名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3-1號3樓 | 代表人: 林全 | 資本額: 2486499590 |
| @ 111年05月公司變更登記 核准變更日期: 2022-05-02 | 公司名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3-1號3樓 | 代表人: 林全 | 資本額: 2486499590 |
| @ 111年06月公司設立登記 核准設立日期: 2022-06-09 | 公司名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3-1號3樓 | 代表人: 林全 | 資本額: 2486499590 |
| @ 111年06月公司變更登記 核准變更日期: 2022-06-09 | 公司名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3-1號3樓 | 代表人: 林全 | 資本額: 2486499590 |
| @ 112年06月公司變更登記 核准變更日期: 2023-06-12 | 公司名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3-1號3樓 | 代表人: 林全 | 資本額: 2486499590 |
上櫃公司基本資料 - 台灣東洋藥品工業股份有限公司
| 出表日期 | 1130419 |
| 公司代號 | 4105 |
| 公司名稱 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 公司簡稱 | 東洋 |
| 外國企業註冊地國 | － |
| 產業別 | 22 |
| 住址 | 台北市南港區園區街3-1號3樓 |
| 營利事業統一編號 | 11821341 |
| 董事長 | 林全 |
| 總經理 | 侯靜蘭 |
| 發言人 | 蔣永民 |
| 發言人職稱 | 財務長 |
| 代理發言人 | 殷為瑩 |
| 總機電話 | 26525999 |
| 成立日期 | 19600722 |
| 上市日期 | 20010927 |
| 普通股每股面額 | 新台幣 10.0000元 |
| 實收資本額 | 2486499590 |
| 私募股數 | 0 |
| 特別股 | 0 |
| 編制財務報表類型 | 1 |
| 股票過戶機構 | 群益金鼎證券股份有限公司 |
| 過戶電話 | (02)2702-3999 |
| 過戶地址 | 台北市敦化南路二段97號地下二樓 |
| 簽證會計師事務所 | 安侯建業聯合會計師事務所 |
| 簽證會計師1 | 韓沂璉 |
| 簽證會計師2 | 張淑瑩 |
| 英文簡稱 | TTY |
| 英文通訊地址 | 3F., No.3-1, Park St., Nangang Dist.,Taipei,Taiwan,R.O.C. |
| 傳真機號碼 | 2652-5982 |
| 電子郵件信箱 | ir@tty.com.tw |
| 網址 | www.tty.com.tw |
| 已發行普通股數或TDR原股發行股數 | 248649959 |
出表日期1130419 |
公司代號4105 |
公司名稱台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
公司簡稱東洋 |
外國企業註冊地國－ |
產業別22 |
住址台北市南港區園區街3-1號3樓 |
營利事業統一編號11821341 |
董事長林全 |
總經理侯靜蘭 |
發言人蔣永民 |
發言人職稱財務長 |
代理發言人殷為瑩 |
總機電話26525999 |
成立日期19600722 |
上市日期20010927 |
普通股每股面額新台幣 10.0000元 |
實收資本額2486499590 |
私募股數0 |
特別股0 |
編制財務報表類型1 |
股票過戶機構群益金鼎證券股份有限公司 |
過戶電話(02)2702-3999 |
過戶地址台北市敦化南路二段97號地下二樓 |
簽證會計師事務所安侯建業聯合會計師事務所 |
簽證會計師1韓沂璉 |
簽證會計師2張淑瑩 |
英文簡稱TTY |
英文通訊地址3F., No.3-1, Park St., Nangang Dist.,Taipei,Taiwan,R.O.C. |
傳真機號碼2652-5982 |
電子郵件信箱ir@tty.com.tw |
網址www.tty.com.tw |
已發行普通股數或TDR原股發行股數248649959 |
出進口廠商登記資料 - 台灣東洋藥品工業股份有限公司
| 統一編號 | 11821341 |
| 原始登記日期 | 19741231 |
| 核發日期 | 20230613 |
| 廠商中文名稱 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | TTY BIOPHARM COMPANY LIMITED |
| 中文營業地址 | 臺北市南港區園區街3-1號3樓 |
| 英文營業地址 | 3 F., No. 3-1, Yuanqu St., Nangang Dist., Taipei City 115603, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 林O |
| 電話號碼 | 02-26525999 |
| 傳真號碼 | 02-26525982 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號11821341 |
原始登記日期19741231 |
核發日期20230613 |
廠商中文名稱台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
廠商英文名稱TTY BIOPHARM COMPANY LIMITED |
中文營業地址臺北市南港區園區街3-1號3樓 |
英文營業地址3 F., No. 3-1, Yuanqu St., Nangang Dist., Taipei City 115603, Taiwan (R.O.C.) |
代表人林O |
電話號碼02-26525999 |
傳真號碼02-26525982 |
進口資格有 |
出口資格有 |
登記工廠名錄 - 台灣東洋藥品工業股份有限公司 (以下 3 項)
[1]| 工廠名稱 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
| 工廠登記編號 | 17000005 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 基隆市七堵區六堵里工建西路5號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 基隆市七堵區六堵里 |
| 工廠負責人姓名 | 林全 |
| 統一編號 | 11821341 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 0991231 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品 |
工廠名稱台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
工廠登記編號17000005 |
工廠設立許可案號(空) |
工廠地址基隆市七堵區六堵里工建西路5號 |
工廠市鎮鄉村里基隆市七堵區六堵里 |
工廠負責人姓名林全 |
統一編號11821341 |
工廠組織型態股份有限公司 |
工廠設立核准日期(空) |
工廠登記核准日期0991231 |
工廠登記狀態生產中 |
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業 |
主要產品200藥品及醫用化學製品 |
[2]
| 工廠名稱 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 工廠登記編號 | 63022047 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 臺北市內湖區湖元里行善路一一八號五樓、五樓之一、五樓之二、五樓之三及一二四號五樓、五樓之一、五樓之二、五樓之三 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 臺北市內湖區湖元里 |
| 工廠負責人姓名 | 林全 |
| 統一編號 | 11821341 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 0961213 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品 |
工廠名稱台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
工廠登記編號63022047 |
工廠設立許可案號(空) |
工廠地址臺北市內湖區湖元里行善路一一八號五樓、五樓之一、五樓之二、五樓之三及一二四號五樓、五樓之一、五樓之二、五樓之三 |
工廠市鎮鄉村里臺北市內湖區湖元里 |
工廠負責人姓名林全 |
統一編號11821341 |
工廠組織型態股份有限公司 |
工廠設立核准日期(空) |
工廠登記核准日期0961213 |
工廠登記狀態生產中 |
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業 |
主要產品200藥品及醫用化學製品 |
[3]
| 工廠名稱 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
| 工廠登記編號 | 99621137 |
| 工廠設立許可案號 | 05810000000568 |
| 工廠地址 | 桃園市中壢區忠義里中華路1段838號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 桃園市中壢區忠義里 |
| 工廠負責人姓名 | 林全 |
| 統一編號 | 11821341 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | 0580101 |
| 工廠登記核准日期 | 0580923 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業、33其他製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 |
工廠名稱台灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
工廠登記編號99621137 |
工廠設立許可案號05810000000568 |
工廠地址桃園市中壢區忠義里中華路1段838號 |
工廠市鎮鄉村里桃園市中壢區忠義里 |
工廠負責人姓名林全 |
統一編號11821341 |
工廠組織型態股份有限公司 |
工廠設立核准日期0580101 |
工廠登記核准日期0580923 |
工廠登記狀態生產中 |
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業、33其他製造業 |
主要產品200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 |
醫療器材許可證資料集 - 台灣東洋藥品工業股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000337號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/09/17 |
| 註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期 | 1989/09/24 |
| 發證日期 | 1986/09/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 05000244 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500033704 |
| 中文品名 | 普碘Ｒ－棉墊（Ｒ） |
| 英文品名 | "U-JET"(R) POVIDONE IODINE-R SWAB |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2810 棉墊 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | POVIDONE-IODINE |
| 醫器規格 | ２．２ＣＭ￠． ＊＊ＥＡＣＨ ＣＭ＊ＣＭ ＯＦ ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ ＰＡＤ （１００％ ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ ＣＬＯＴＨ） ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＰＯＶＩＤＯＮＥ ＩＯＤＩＮＥ＝４２．６ＭＧ |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１７０號４樓之３ |
| 申請商統一編號 | 11821341 |
| 製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區中華路一段８３８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製字第000337號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1991/09/17 |
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期1989/09/24 |
發證日期1986/09/24 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號05000244 |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHY00500033704 |
中文品名普碘Ｒ－棉墊（Ｒ） |
英文品名"U-JET"(R) POVIDONE IODINE-R SWAB |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一2810 棉墊 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述POVIDONE-IODINE |
醫器規格２．２ＣＭ￠． ＊＊ＥＡＣＨ ＣＭ＊ＣＭ ＯＦ ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ ＰＡＤ （１００％ ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ ＣＬＯＴＨ） ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＰＯＶＩＤＯＮＥ ＩＯＤＩＮＥ＝４２．６ＭＧ |
限制項目國 產 |
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段１７０號４樓之３ |
申請商統一編號11821341 |
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址桃園市中壢區中華路一段８３８號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000337號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19910917 |
| 註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期 | 19890924 |
| 發證日期 | 19860924 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 05000244 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500033704 |
| 中文品名 | 普碘Ｒ－棉墊（Ｒ） |
| 英文品名 | "U-JET"(R) POVIDONE IODINE-R SWAB |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2810 棉墊 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | POVIDONE-IODINE |
| 醫器規格 | ２．２ＣＭ￠． ＊＊ＥＡＣＨ ＣＭ＊ＣＭ ＯＦ ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ ＰＡＤ （１００％ ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ ＣＬＯＴＨ） ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＰＯＶＩＤＯＮＥ ＩＯＤＩＮＥ＝４２．６ＭＧ |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１７０號４樓之３ |
| 申請商統一編號 | 11821341 |
| 製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區中華路一段８３８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製字第000337號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19910917 |
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期19890924 |
發證日期19860924 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號05000244 |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHY00500033704 |
中文品名普碘Ｒ－棉墊（Ｒ） |
英文品名"U-JET"(R) POVIDONE IODINE-R SWAB |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一2810 棉墊 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述POVIDONE-IODINE |
醫器規格２．２ＣＭ￠． ＊＊ＥＡＣＨ ＣＭ＊ＣＭ ＯＦ ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ ＰＡＤ （１００％ ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ ＣＬＯＴＨ） ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＰＯＶＩＤＯＮＥ ＩＯＤＩＮＥ＝４２．６ＭＧ |
限制項目國 產 |
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段１７０號４樓之３ |
申請商統一編號11821341 |
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址桃園市中壢區中華路一段８３８號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000246號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/09/26 |
| 註銷理由 | 主成分變更 |
| 有效日期 | 1989/09/24 |
| 發證日期 | 1984/09/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500024601 |
| 中文品名 | 黃藥水棉墊 |
| 英文品名 | "U-JET"RIVANOL SWAB |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2810 棉墊 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | ETHACRIDINE;;EACH PIECE CONTAINS:;;ETHACRIDINE |
| 醫器規格 | ＊＊ＥＡＣＨ ＰＩＥＣＥ ２、７ＣＭ＊３、５ＣＭ ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ ＰＡＤ（１００％ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ）．．９．４５ＣＭ２，（ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ ＣＬＯＴＨ）．ＥＡＣＨ ＰＩＥＣＥ ２、２ＣＭ０ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ ＰＡＤ （１００％ ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ）、、３、８ＣＭ２、（ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ ＣＬＯＴＨ） |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１７０號４樓之３ |
| 申請商統一編號 | 11821341 |
| 製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區中華路一段８３８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製字第000246號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1986/09/26 |
註銷理由主成分變更 |
有效日期1989/09/24 |
發證日期1984/09/24 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHY00500024601 |
中文品名黃藥水棉墊 |
英文品名"U-JET"RIVANOL SWAB |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一2810 棉墊 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述ETHACRIDINE;;EACH PIECE CONTAINS:;;ETHACRIDINE |
醫器規格＊＊ＥＡＣＨ ＰＩＥＣＥ ２、７ＣＭ＊３、５ＣＭ ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ ＰＡＤ（１００％ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ）．．９．４５ＣＭ２，（ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ ＣＬＯＴＨ）．ＥＡＣＨ ＰＩＥＣＥ ２、２ＣＭ０ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ ＰＡＤ （１００％ ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ）、、３、８ＣＭ２、（ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ ＣＬＯＴＨ） |
限制項目國 產 |
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段１７０號４樓之３ |
申請商統一編號11821341 |
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址桃園市中壢區中華路一段８３８號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000246號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19860926 |
| 註銷理由 | 主成分變更 |
| 有效日期 | 19890924 |
| 發證日期 | 19840924 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500024601 |
| 中文品名 | 黃藥水棉墊 |
| 英文品名 | "U-JET"RIVANOL SWAB |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2810 棉墊 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | ETHACRIDINE;;EACH PIECE CONTAINS:;;ETHACRIDINE |
| 醫器規格 | ＊＊ＥＡＣＨ ＰＩＥＣＥ ２、７ＣＭ＊３、５ＣＭ ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ ＰＡＤ（１００％ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ）．．９．４５ＣＭ２，（ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ ＣＬＯＴＨ）．ＥＡＣＨ ＰＩＥＣＥ ２、２ＣＭ０ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ ＰＡＤ （１００％ ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ）、、３、８ＣＭ２、（ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ ＣＬＯＴＨ） |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１７０號４樓之３ |
| 申請商統一編號 | 11821341 |
| 製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區中華路一段８３８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製字第000246號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19860926 |
註銷理由主成分變更 |
有效日期19890924 |
發證日期19840924 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHY00500024601 |
中文品名黃藥水棉墊 |
英文品名"U-JET"RIVANOL SWAB |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一2810 棉墊 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述ETHACRIDINE;;EACH PIECE CONTAINS:;;ETHACRIDINE |
醫器規格＊＊ＥＡＣＨ ＰＩＥＣＥ ２、７ＣＭ＊３、５ＣＭ ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ ＰＡＤ（１００％ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ）．．９．４５ＣＭ２，（ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ ＣＬＯＴＨ）．ＥＡＣＨ ＰＩＥＣＥ ２、２ＣＭ０ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ ＰＡＤ （１００％ ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ）、、３、８ＣＭ２、（ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ ＣＬＯＴＨ） |
限制項目國 產 |
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段１７０號４樓之３ |
申請商統一編號11821341 |
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址桃園市中壢區中華路一段８３８號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000243號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/09/26 |
| 註銷理由 | 主成分變更 |
| 有效日期 | 1989/09/24 |
| 發證日期 | 1984/09/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500024308 |
| 中文品名 | 紫藥水棉墊 |
| 英文品名 | "U-JEI"GENTIAN VIOLET SWAB |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2810 棉墊 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | GENTIAN VIOLET;;EACH PIECE CONTAINS:;;GENTIAN VIOLET |
| 醫器規格 | ＊＊ＥＡＣＨ ＰＩＥＣＥ ２、７ＣＭ＊３、５ＣＭ ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＡＢＳＯＲＢＥＮＴＰＡＤ（１００％ ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ）、、９、４５ＣＭ２、（ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ ＣＬＯＴＨ）．ＥＡＣＨ ＰＩＥＣＥ ２、２ＣＭ０ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ ＰＡＤ（１００％ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ）、、３、８ＣＭ２，（ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ ＣＬＯＴＨ） |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１７０號４樓之３ |
| 申請商統一編號 | 11821341 |
| 製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區中華路一段８３８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製字第000243號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1986/09/26 |
註銷理由主成分變更 |
有效日期1989/09/24 |
發證日期1984/09/24 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHY00500024308 |
中文品名紫藥水棉墊 |
英文品名"U-JEI"GENTIAN VIOLET SWAB |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一2810 棉墊 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述GENTIAN VIOLET;;EACH PIECE CONTAINS:;;GENTIAN VIOLET |
醫器規格＊＊ＥＡＣＨ ＰＩＥＣＥ ２、７ＣＭ＊３、５ＣＭ ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＡＢＳＯＲＢＥＮＴＰＡＤ（１００％ ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ）、、９、４５ＣＭ２、（ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ ＣＬＯＴＨ）．ＥＡＣＨ ＰＩＥＣＥ ２、２ＣＭ０ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ ＰＡＤ（１００％ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ）、、３、８ＣＭ２，（ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ ＣＬＯＴＨ） |
限制項目國 產 |
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段１７０號４樓之３ |
申請商統一編號11821341 |
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址桃園市中壢區中華路一段８３８號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000243號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19860926 |
| 註銷理由 | 主成分變更 |
| 有效日期 | 19890924 |
| 發證日期 | 19840924 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500024308 |
| 中文品名 | 紫藥水棉墊 |
| 英文品名 | "U-JEI"GENTIAN VIOLET SWAB |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2810 棉墊 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | GENTIAN VIOLET;;EACH PIECE CONTAINS:;;GENTIAN VIOLET |
| 醫器規格 | ＊＊ＥＡＣＨ ＰＩＥＣＥ ２、７ＣＭ＊３、５ＣＭ ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＡＢＳＯＲＢＥＮＴＰＡＤ（１００％ ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ）、、９、４５ＣＭ２、（ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ ＣＬＯＴＨ）．ＥＡＣＨ ＰＩＥＣＥ ２、２ＣＭ０ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ ＰＡＤ（１００％ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ）、、３、８ＣＭ２，（ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ ＣＬＯＴＨ） |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１７０號４樓之３ |
| 申請商統一編號 | 11821341 |
| 製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區中華路一段８３８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製字第000243號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19860926 |
註銷理由主成分變更 |
有效日期19890924 |
發證日期19840924 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHY00500024308 |
中文品名紫藥水棉墊 |
英文品名"U-JEI"GENTIAN VIOLET SWAB |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一2810 棉墊 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述GENTIAN VIOLET;;EACH PIECE CONTAINS:;;GENTIAN VIOLET |
醫器規格＊＊ＥＡＣＨ ＰＩＥＣＥ ２、７ＣＭ＊３、５ＣＭ ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＡＢＳＯＲＢＥＮＴＰＡＤ（１００％ ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ）、、９、４５ＣＭ２、（ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ ＣＬＯＴＨ）．ＥＡＣＨ ＰＩＥＣＥ ２、２ＣＭ０ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ ＰＡＤ（１００％ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ）、、３、８ＣＭ２，（ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ ＣＬＯＴＨ） |
限制項目國 產 |
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段１７０號４樓之３ |
申請商統一編號11821341 |
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址桃園市中壢區中華路一段８３８號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000334號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/09/17 |
| 註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期 | 1989/09/24 |
| 發證日期 | 1986/09/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 05000243 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500033401 |
| 中文品名 | 紫藥水－棉墊（Ｒ） |
| 英文品名 | "U-JET"(R) GENTIAN VIOLET-R SWAB |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2810 棉墊 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | GENTIAN VIOLET |
| 醫器規格 | ２．２ＣＭ￠． ＊＊ＥＡＣＨ ＣＭ＊ＣＭ ＯＦ ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ ＰＡＤ （１００％ ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ ＣＬＯＴＨ） ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＧＥＮＴＩＡＮ ＶＩＯＬＥＴ＝４．２６ＭＧ |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１７０號４樓之３ |
| 申請商統一編號 | 11821341 |
| 製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區中華路一段８３８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製字第000334號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1991/09/17 |
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期1989/09/24 |
發證日期1986/09/24 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號05000243 |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHY00500033401 |
中文品名紫藥水－棉墊（Ｒ） |
英文品名"U-JET"(R) GENTIAN VIOLET-R SWAB |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一2810 棉墊 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述GENTIAN VIOLET |
醫器規格２．２ＣＭ￠． ＊＊ＥＡＣＨ ＣＭ＊ＣＭ ＯＦ ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ ＰＡＤ （１００％ ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ ＣＬＯＴＨ） ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＧＥＮＴＩＡＮ ＶＩＯＬＥＴ＝４．２６ＭＧ |
限制項目國 產 |
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段１７０號４樓之３ |
申請商統一編號11821341 |
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址桃園市中壢區中華路一段８３８號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000334號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19910917 |
| 註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期 | 19890924 |
| 發證日期 | 19860924 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 05000243 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500033401 |
| 中文品名 | 紫藥水－棉墊（Ｒ） |
| 英文品名 | "U-JET"(R) GENTIAN VIOLET-R SWAB |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2810 棉墊 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | GENTIAN VIOLET |
| 醫器規格 | ２．２ＣＭ￠． ＊＊ＥＡＣＨ ＣＭ＊ＣＭ ＯＦ ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ ＰＡＤ （１００％ ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ ＣＬＯＴＨ） ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＧＥＮＴＩＡＮ ＶＩＯＬＥＴ＝４．２６ＭＧ |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１７０號４樓之３ |
| 申請商統一編號 | 11821341 |
| 製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區中華路一段８３８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製字第000334號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19910917 |
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期19890924 |
發證日期19860924 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號05000243 |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHY00500033401 |
中文品名紫藥水－棉墊（Ｒ） |
英文品名"U-JET"(R) GENTIAN VIOLET-R SWAB |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一2810 棉墊 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述GENTIAN VIOLET |
醫器規格２．２ＣＭ￠． ＊＊ＥＡＣＨ ＣＭ＊ＣＭ ＯＦ ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ ＰＡＤ （１００％ ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ ＣＬＯＴＨ） ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＧＥＮＴＩＡＮ ＶＩＯＬＥＴ＝４．２６ＭＧ |
限制項目國 產 |
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段１７０號４樓之３ |
申請商統一編號11821341 |
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址桃園市中壢區中華路一段８３８號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000280號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/09/17 |
| 註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期 | 1990/06/17 |
| 發證日期 | 1985/06/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500028001 |
| 中文品名 | 酒精棉墊 |
| 英文品名 | "U-JET" ALCOHOL SWAB |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2810 棉墊 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED);;ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED) |
| 醫器規格 | ２．７ＣＭ＊７．０ＣＭ，２．２ＣＭ＊ＣＭ ＊＊ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ ＰＡＤ（１００％ ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ）（ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ ＣＬＯＴＨ）：１８．９ＣＭ＊ＣＭ，３．８ＣＭ＊ＣＭ |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１７０號４樓之３ |
| 申請商統一編號 | 11821341 |
| 製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區中華路一段８３８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製字第000280號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1991/09/17 |
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期1990/06/17 |
發證日期1985/06/17 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHY00500028001 |
中文品名酒精棉墊 |
英文品名"U-JET" ALCOHOL SWAB |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一2810 棉墊 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED);;ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED) |
醫器規格２．７ＣＭ＊７．０ＣＭ，２．２ＣＭ＊ＣＭ ＊＊ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ ＰＡＤ（１００％ ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ）（ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ ＣＬＯＴＨ）：１８．９ＣＭ＊ＣＭ，３．８ＣＭ＊ＣＭ |
限制項目國 產 |
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段１７０號４樓之３ |
申請商統一編號11821341 |
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址桃園市中壢區中華路一段８３８號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000280號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19910917 |
| 註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期 | 19900617 |
| 發證日期 | 19850617 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500028001 |
| 中文品名 | 酒精棉墊 |
| 英文品名 | "U-JET" ALCOHOL SWAB |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2810 棉墊 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED);;ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED) |
| 醫器規格 | ２．７ＣＭ＊７．０ＣＭ，２．２ＣＭ＊ＣＭ ＊＊ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ ＰＡＤ（１００％ ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ）（ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ ＣＬＯＴＨ）：１８．９ＣＭ＊ＣＭ，３．８ＣＭ＊ＣＭ |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１７０號４樓之３ |
| 申請商統一編號 | 11821341 |
| 製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區中華路一段８３８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製字第000280號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19910917 |
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期19900617 |
發證日期19850617 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHY00500028001 |
中文品名酒精棉墊 |
英文品名"U-JET" ALCOHOL SWAB |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一2810 棉墊 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED);;ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED) |
醫器規格２．７ＣＭ＊７．０ＣＭ，２．２ＣＭ＊ＣＭ ＊＊ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ ＰＡＤ（１００％ ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ）（ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ ＣＬＯＴＨ）：１８．９ＣＭ＊ＣＭ，３．８ＣＭ＊ＣＭ |
限制項目國 產 |
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段１７０號４樓之３ |
申請商統一編號11821341 |
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址桃園市中壢區中華路一段８３８號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000338號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/09/17 |
| 註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期 | 1989/09/24 |
| 發證日期 | 1986/09/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 05000246 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500033806 |
| 中文品名 | 黃藥水Ｒ－棉墊（Ｒ） |
| 英文品名 | "U-JET"(R) RIVANOL-R SWAB |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2810 棉墊 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | ETHACRIDINE |
| 醫器規格 | ２．２ＣＭ￠． ＊＊ＥＡＣＨ ＣＭ＊ＣＭ ＯＦ ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ ＰＡＤ （１００％ ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ ＣＬＯＴＨ） ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＲＩＶＡＮＯＬ＝０．４５ＭＧ |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１７０號４樓之３ |
| 申請商統一編號 | 11821341 |
| 製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區中華路一段８３８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製字第000338號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1991/09/17 |
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期1989/09/24 |
發證日期1986/09/24 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號05000246 |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHY00500033806 |
中文品名黃藥水Ｒ－棉墊（Ｒ） |
英文品名"U-JET"(R) RIVANOL-R SWAB |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一2810 棉墊 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述ETHACRIDINE |
醫器規格２．２ＣＭ￠． ＊＊ＥＡＣＨ ＣＭ＊ＣＭ ＯＦ ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ ＰＡＤ （１００％ ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ ＣＬＯＴＨ） ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＲＩＶＡＮＯＬ＝０．４５ＭＧ |
限制項目國 產 |
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段１７０號４樓之３ |
申請商統一編號11821341 |
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址桃園市中壢區中華路一段８３８號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000338號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19910917 |
| 註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期 | 19890924 |
| 發證日期 | 19860924 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 05000246 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500033806 |
| 中文品名 | 黃藥水Ｒ－棉墊（Ｒ） |
| 英文品名 | "U-JET"(R) RIVANOL-R SWAB |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2810 棉墊 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | ETHACRIDINE |
| 醫器規格 | ２．２ＣＭ￠． ＊＊ＥＡＣＨ ＣＭ＊ＣＭ ＯＦ ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ ＰＡＤ （１００％ ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ ＣＬＯＴＨ） ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＲＩＶＡＮＯＬ＝０．４５ＭＧ |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１７０號４樓之３ |
| 申請商統一編號 | 11821341 |
| 製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區中華路一段８３８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製字第000338號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19910917 |
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期19890924 |
發證日期19860924 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號05000246 |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHY00500033806 |
中文品名黃藥水Ｒ－棉墊（Ｒ） |
英文品名"U-JET"(R) RIVANOL-R SWAB |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一2810 棉墊 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述ETHACRIDINE |
醫器規格２．２ＣＭ￠． ＊＊ＥＡＣＨ ＣＭ＊ＣＭ ＯＦ ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ ＰＡＤ （１００％ ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ ＣＬＯＴＨ） ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＲＩＶＡＮＯＬ＝０．４５ＭＧ |
限制項目國 產 |
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段１７０號４樓之３ |
申請商統一編號11821341 |
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址桃園市中壢區中華路一段８３８號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第028807號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/09/07 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2026/12/02 |
| 發證日期 | 2016/12/02 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602880702 |
| 中文品名 | 敷平堤口用液劑 |
| 英文品名 | Episil Oral Liquid |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4490 可吸收性止血劑及敷料 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(原105年12月13日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更：詳如中文說明書(原108年9月27日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 11821341 |
| 製造商名稱 | Camurus AB |
| 製造廠廠址 | Ideon Science Park, SE-223 70 Lund, Ideongatan 1A, SE-223 62 Lund (Sweden) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/08 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8153 |
許可證字號衛部醫器輸字第028807號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/09/07 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2026/12/02 |
發證日期2016/12/02 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05602880702 |
中文品名敷平堤口用液劑 |
英文品名Episil Oral Liquid |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4490 可吸收性止血劑及敷料 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(原105年12月13日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更：詳如中文說明書(原108年9月27日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3之1號3樓 |
申請商統一編號11821341 |
製造商名稱Camurus AB |
製造廠廠址Ideon Science Park, SE-223 70 Lund, Ideongatan 1A, SE-223 62 Lund (Sweden) |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別SE |
製程(空) |
異動日期2022/09/08 |
製造許可登錄編號QSD8153 |
[14]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第028807號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20261202 |
| 發證日期 | 20161202 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602880702 |
| 中文品名 | 敷平堤口用液劑 |
| 英文品名 | Episil Oral Liquid |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4490 可吸收性止血劑及敷料 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(原105年12月13日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更：詳如中文說明書(原108年9月27日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 11821341 |
| 製造商名稱 | Camurus AB |
| 製造廠廠址 | Ideon Science Park, Sölvegatan 41A, SE-223 70 Lund, Swede |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210907 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8153 |
許可證字號衛部醫器輸字第028807號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20261202 |
發證日期20161202 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05602880702 |
中文品名敷平堤口用液劑 |
英文品名Episil Oral Liquid |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4490 可吸收性止血劑及敷料 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(原105年12月13日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更：詳如中文說明書(原108年9月27日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3之1號3樓 |
申請商統一編號11821341 |
製造商名稱Camurus AB |
製造廠廠址Ideon Science Park, Sölvegatan 41A, SE-223 70 Lund, Swede |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別SE |
製程(空) |
異動日期20210907 |
製造許可登錄編號QSD8153 |
[15]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000333號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/09/17 |
| 註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期 | 1989/09/24 |
| 發證日期 | 1986/09/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 05000242 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500033309 |
| 中文品名 | 紅藥水棉墊（Ｒ） |
| 英文品名 | "U-JET"(R) MERCUROCHROME SWAB |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2810 棉墊 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | MERBROMIN |
| 醫器規格 | ２．７ＣＭ＊７．０ＣＭ．＊＊ＥＡＣＨ ＣＭ＊ＣＭ ＯＦ ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ ＰＡＤ （１００％ ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ ＣＬＯＴＨ） ＣＯＮＴＡＩＮＳ： |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１７０號４樓之３ |
| 申請商統一編號 | 11821341 |
| 製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區中華路一段８３８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製字第000333號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1991/09/17 |
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期1989/09/24 |
發證日期1986/09/23 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號05000242 |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHY00500033309 |
中文品名紅藥水棉墊（Ｒ） |
英文品名"U-JET"(R) MERCUROCHROME SWAB |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一2810 棉墊 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述MERBROMIN |
醫器規格２．７ＣＭ＊７．０ＣＭ．＊＊ＥＡＣＨ ＣＭ＊ＣＭ ＯＦ ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ ＰＡＤ （１００％ ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ ＣＬＯＴＨ） ＣＯＮＴＡＩＮＳ： |
限制項目國 產 |
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段１７０號４樓之３ |
申請商統一編號11821341 |
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址桃園市中壢區中華路一段８３８號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[16]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000333號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19910917 |
| 註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期 | 19890924 |
| 發證日期 | 19860923 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 05000242 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500033309 |
| 中文品名 | 紅藥水棉墊（Ｒ） |
| 英文品名 | "U-JET"(R) MERCUROCHROME SWAB |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2810 棉墊 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | MERBROMIN |
| 醫器規格 | ２．７ＣＭ＊７．０ＣＭ．＊＊ＥＡＣＨ ＣＭ＊ＣＭ ＯＦ ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ ＰＡＤ （１００％ ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ ＣＬＯＴＨ） ＣＯＮＴＡＩＮＳ： |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１７０號４樓之３ |
| 申請商統一編號 | 11821341 |
| 製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區中華路一段８３８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製字第000333號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19910917 |
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期19890924 |
發證日期19860923 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號05000242 |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHY00500033309 |
中文品名紅藥水棉墊（Ｒ） |
英文品名"U-JET"(R) MERCUROCHROME SWAB |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一2810 棉墊 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述MERBROMIN |
醫器規格２．７ＣＭ＊７．０ＣＭ．＊＊ＥＡＣＨ ＣＭ＊ＣＭ ＯＦ ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ ＰＡＤ （１００％ ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ ＣＬＯＴＨ） ＣＯＮＴＡＩＮＳ： |
限制項目國 產 |
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段１７０號４樓之３ |
申請商統一編號11821341 |
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址桃園市中壢區中華路一段８３８號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[17]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000336號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/09/17 |
| 註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期 | 1989/09/24 |
| 發證日期 | 1986/09/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 05000244 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500033602 |
| 中文品名 | 普碘棉墊（Ｒ） |
| 英文品名 | "U-JET"(R) POVIDONE IODINE SWAB |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2810 棉墊 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | POVIDONE-IODINE |
| 醫器規格 | ２．７ＣＭ＊７．０ＣＭ．＊＊ＥＡＣＨ ＣＭ＊ＣＭ ＯＦ ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ ＰＡＤ （１００％ ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ ＣＬＯＴＨ） ＣＯＮＴＡＩＮＳ： |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１７０號４樓之３ |
| 申請商統一編號 | 11821341 |
| 製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區中華路一段８３８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製字第000336號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1991/09/17 |
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期1989/09/24 |
發證日期1986/09/24 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號05000244 |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHY00500033602 |
中文品名普碘棉墊（Ｒ） |
英文品名"U-JET"(R) POVIDONE IODINE SWAB |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一2810 棉墊 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述POVIDONE-IODINE |
醫器規格２．７ＣＭ＊７．０ＣＭ．＊＊ＥＡＣＨ ＣＭ＊ＣＭ ＯＦ ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ ＰＡＤ （１００％ ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ ＣＬＯＴＨ） ＣＯＮＴＡＩＮＳ： |
限制項目國 產 |
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段１７０號４樓之３ |
申請商統一編號11821341 |
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址桃園市中壢區中華路一段８３８號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[18]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000336號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19910917 |
| 註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期 | 19890924 |
| 發證日期 | 19860924 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 05000244 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500033602 |
| 中文品名 | 普碘棉墊（Ｒ） |
| 英文品名 | "U-JET"(R) POVIDONE IODINE SWAB |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2810 棉墊 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | POVIDONE-IODINE |
| 醫器規格 | ２．７ＣＭ＊７．０ＣＭ．＊＊ＥＡＣＨ ＣＭ＊ＣＭ ＯＦ ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ ＰＡＤ （１００％ ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ ＣＬＯＴＨ） ＣＯＮＴＡＩＮＳ： |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１７０號４樓之３ |
| 申請商統一編號 | 11821341 |
| 製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區中華路一段８３８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製字第000336號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19910917 |
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期19890924 |
發證日期19860924 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號05000244 |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHY00500033602 |
中文品名普碘棉墊（Ｒ） |
英文品名"U-JET"(R) POVIDONE IODINE SWAB |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一2810 棉墊 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述POVIDONE-IODINE |
醫器規格２．７ＣＭ＊７．０ＣＭ．＊＊ＥＡＣＨ ＣＭ＊ＣＭ ＯＦ ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ ＰＡＤ （１００％ ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ ＣＬＯＴＨ） ＣＯＮＴＡＩＮＳ： |
限制項目國 產 |
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段１７０號４樓之３ |
申請商統一編號11821341 |
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址桃園市中壢區中華路一段８３８號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[19]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000242號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/09/26 |
| 註銷理由 | 主成分變更 |
| 有效日期 | 1989/09/24 |
| 發證日期 | 1984/09/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500024206 |
| 中文品名 | 紅藥水棉墊 |
| 英文品名 | "U-JET"MERCUROCHROME SWAB |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2810 棉墊 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | MERBROMIN;;EACH PIECE CONTAINS:;;MERBROMIN |
| 醫器規格 | ＊＊ＥＡＣＨ ＰＩＥＣＥ２、７ＣＭ＊３、５ＣＭ ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ ＰＡＤ（１００％ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ）、、９、４５ＣＭ２、（ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ ＣＬＯＴＨ）．ＥＡＣＨ ＰＩＥＣＥ２、２ＣＭ０ ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ ＰＡＤ（１００％ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ）、、３、８ＣＭ２、（ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ ＣＬＯＴＨ） |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１７０號４樓之３ |
| 申請商統一編號 | 11821341 |
| 製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區中華路一段８３８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製字第000242號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1986/09/26 |
註銷理由主成分變更 |
有效日期1989/09/24 |
發證日期1984/09/24 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHY00500024206 |
中文品名紅藥水棉墊 |
英文品名"U-JET"MERCUROCHROME SWAB |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一2810 棉墊 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述MERBROMIN;;EACH PIECE CONTAINS:;;MERBROMIN |
醫器規格＊＊ＥＡＣＨ ＰＩＥＣＥ２、７ＣＭ＊３、５ＣＭ ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ ＰＡＤ（１００％ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ）、、９、４５ＣＭ２、（ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ ＣＬＯＴＨ）．ＥＡＣＨ ＰＩＥＣＥ２、２ＣＭ０ ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ ＰＡＤ（１００％ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ）、、３、８ＣＭ２、（ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ ＣＬＯＴＨ） |
限制項目國 產 |
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段１７０號４樓之３ |
申請商統一編號11821341 |
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址桃園市中壢區中華路一段８３８號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[20]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000242號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19860926 |
| 註銷理由 | 主成分變更 |
| 有效日期 | 19890924 |
| 發證日期 | 19840924 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500024206 |
| 中文品名 | 紅藥水棉墊 |
| 英文品名 | "U-JET"MERCUROCHROME SWAB |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2810 棉墊 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | MERBROMIN;;EACH PIECE CONTAINS:;;MERBROMIN |
| 醫器規格 | ＊＊ＥＡＣＨ ＰＩＥＣＥ２、７ＣＭ＊３、５ＣＭ ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ ＰＡＤ（１００％ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ）、、９、４５ＣＭ２、（ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ ＣＬＯＴＨ）．ＥＡＣＨ ＰＩＥＣＥ２、２ＣＭ０ ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ ＰＡＤ（１００％ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ）、、３、８ＣＭ２、（ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ ＣＬＯＴＨ） |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１７０號４樓之３ |
| 申請商統一編號 | 11821341 |
| 製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區中華路一段８３８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製字第000242號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19860926 |
註銷理由主成分變更 |
有效日期19890924 |
發證日期19840924 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHY00500024206 |
中文品名紅藥水棉墊 |
英文品名"U-JET"MERCUROCHROME SWAB |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一2810 棉墊 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述MERBROMIN;;EACH PIECE CONTAINS:;;MERBROMIN |
醫器規格＊＊ＥＡＣＨ ＰＩＥＣＥ２、７ＣＭ＊３、５ＣＭ ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ ＰＡＤ（１００％ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ）、、９、４５ＣＭ２、（ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ ＣＬＯＴＨ）．ＥＡＣＨ ＰＩＥＣＥ２、２ＣＭ０ ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ ＰＡＤ（１００％ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ）、、３、８ＣＭ２、（ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ ＣＬＯＴＨ） |
限制項目國 產 |
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段１７０號４樓之３ |
申請商統一編號11821341 |
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址桃園市中壢區中華路一段８３８號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
全部藥品許可證資料集 - 台灣東洋藥品工業股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署藥製字第029350號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/12/28 |
| 註銷理由 | 中文品名變更 |
| 有效日期 | 1992/01/07 |
| 發證日期 | 1987/01/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102935008 |
| 中文品名 | 癒胃安咀嚼錠（亥卓達西） |
| 英文品名 | HITAPAN CHEW TABLETS (HYDROTALCITE) |
| 適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、急慢性胃炎 |
| 劑型 | 咀嚼錠 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE 4H2O |
| 申請商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１７０號４樓之３ |
| 申請商統一編號 | 11821341 |
| 製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 中壢巿中華路一段８３８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第029350號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1990/12/28 |
註銷理由中文品名變更 |
有效日期1992/01/07 |
發證日期1987/01/07 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102935008 |
中文品名癒胃安咀嚼錠（亥卓達西） |
英文品名HITAPAN CHEW TABLETS (HYDROTALCITE) |
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、急慢性胃炎 |
劑型咀嚼錠 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE 4H2O |
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段１７０號４樓之３ |
申請商統一編號11821341 |
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址中壢巿中華路一段８３８號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036311號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1995/04/18 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1998/05/25 |
| 發證日期 | 1993/04/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01003758 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103631102 |
| 中文品名 | 泛吐治糖衣錠５公絲（美托拉麥） |
| 英文品名 | PANTOMIDE S.C. TABLET 5MG "TAIWAN TUNG YANG" (METOCLOPRAMIDE) |
| 適應症 | 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METOCLOPRAMIDE HCL |
| 申請商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１７０號４樓之３ |
| 申請商統一編號 | 11821341 |
| 製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 中壢巿中華路一段８３８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第036311號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1995/04/18 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期1998/05/25 |
發證日期1993/04/22 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號01003758 |
通關簽審文件編號DHY00103631102 |
中文品名泛吐治糖衣錠５公絲（美托拉麥） |
英文品名PANTOMIDE S.C. TABLET 5MG "TAIWAN TUNG YANG" (METOCLOPRAMIDE) |
適應症預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常 |
劑型糖衣錠 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述METOCLOPRAMIDE HCL |
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段１７０號４樓之３ |
申請商統一編號11821341 |
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址中壢巿中華路一段８３８號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036649號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/12/30 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 1998/05/25 |
| 發證日期 | 1993/08/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01007452 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103664900 |
| 中文品名 | 抵癬藥液 |
| 英文品名 | DESANE SOLUTION |
| 適應症 | 頑癬、錢癬、顏面白癬、頭部白癬、腳癬、汗泡狀白癬、灰指甲、？球風及黴菌性皮膚搔癢症 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THYMOL;;SALICYLIC ACID;;RESORCINOL (RESORCIN);;METHYL SALICYLATE |
| 申請商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１７０號４樓之３ |
| 申請商統一編號 | 11821341 |
| 製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 中壢巿中華路一段８３８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/01/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第036649號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2009/12/30 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期1998/05/25 |
發證日期1993/08/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號01007452 |
通關簽審文件編號DHY00103664900 |
中文品名抵癬藥液 |
英文品名DESANE SOLUTION |
適應症頑癬、錢癬、顏面白癬、頭部白癬、腳癬、汗泡狀白癬、灰指甲、？球風及黴菌性皮膚搔癢症 |
劑型外用液劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述THYMOL;;SALICYLIC ACID;;RESORCINOL (RESORCIN);;METHYL SALICYLATE |
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段１７０號４樓之３ |
申請商統一編號11821341 |
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址中壢巿中華路一段８３８號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2010/01/20 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[4]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005361號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/03 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/09/15 |
| 發證日期 | 1977/09/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200536101 |
| 中文品名 | 肺恩提注射劑 |
| 英文品名 | TUBERACTIN INJECTION 1G |
| 適應症 | 肺結核 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ENVIOMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路３段１７０號４樓之３ |
| 申請商統一編號 | 11821341 |
| 製造商名稱 | ASAHI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 61 AZA-IKEDA,OAZA-FUKUDA,MIYOSHI-CHO,NISHI-KAMO-GUN,AICHI-KEN,JAPAN.2-6,DOJIMAHAMA,1-CHOME,KITA-KU,OSAKA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-6,DOJIMAHAMA,1-CHOME,KITA-KU,OSAKA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號衛署藥輸字第005361號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2005/06/03 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1999/09/15 |
發證日期1977/09/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200536101 |
中文品名肺恩提注射劑 |
英文品名TUBERACTIN INJECTION 1G |
適應症肺結核 |
劑型乾粉注射劑 |
包裝小瓶 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ENVIOMYCIN (SULFATE) |
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路３段１７０號４樓之３ |
申請商統一編號11821341 |
製造商名稱ASAHI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. |
製造廠廠址61 AZA-IKEDA,OAZA-FUKUDA,MIYOSHI-CHO,NISHI-KAMO-GUN,AICHI-KEN,JAPAN.2-6,DOJIMAHAMA,1-CHOME,KITA-KU,OSAKA,JAPAN |
製造廠公司地址2-6,DOJIMAHAMA,1-CHOME,KITA-KU,OSAKA,JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2005/08/19 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶 |
[5]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034510號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2001/01/09 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2001/11/05 |
| 發證日期 | 1991/11/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103451001 |
| 中文品名 | 特利通膜衣錠 |
| 英文品名 | MAXIMUM STRENGTH DRISTAN CAPLETS |
| 適應症 | 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、頭痛、發燒）之緩解。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL |
| 申請商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１７０號４樓之３ |
| 申請商統一編號 | 11821341 |
| 製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 中壢巿中華路一段８３８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第034510號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2001/01/09 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2001/11/05 |
發證日期1991/11/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103451001 |
中文品名特利通膜衣錠 |
英文品名MAXIMUM STRENGTH DRISTAN CAPLETS |
適應症感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、頭痛、發燒）之緩解。 |
劑型膜衣錠 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL |
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段１７０號４樓之３ |
申請商統一編號11821341 |
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址中壢巿中華路一段８３８號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝 |
[6]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047882號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/03/14 |
| 發證日期 | 2006/03/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104788204 |
| 中文品名 | 汰杉注射劑 |
| 英文品名 | Tyxan Injectio |
| 適應症 | 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、頭頸癌、胃腺癌。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶;;盒裝;;小瓶;;小瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DOCETAXEL;;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;WATER FOR INJECTION |
| 申請商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 11821341 |
| 製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區中華路一段８３８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/29 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶;;盒裝;;小瓶;;小瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第047882號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/03/14 |
發證日期2006/03/14 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104788204 |
中文品名汰杉注射劑 |
英文品名Tyxan Injectio |
適應症乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、頭頸癌、胃腺癌。 |
劑型注射劑 |
包裝小瓶;;盒裝;;小瓶;;小瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DOCETAXEL;;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;WATER FOR INJECTION |
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3之1號3樓 |
申請商統一編號11821341 |
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址桃園市中壢區中華路一段８３８號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/08/29 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝;;小瓶;;小瓶裝 |
[7]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047539號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/09/21 |
| 發證日期 | 2005/09/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104753904 |
| 中文品名 | 安納柔膜衣錠 |
| 英文品名 | ANAZO F.C. TABLETS |
| 適應症 | 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實，除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxifen 2-3年之停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期乳癌。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ANASTROZOLE |
| 申請商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 11821341 |
| 製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
| 製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/29 |
| 用法用量 | 如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第047539號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/09/21 |
發證日期2005/09/21 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104753904 |
中文品名安納柔膜衣錠 |
英文品名ANAZO F.C. TABLETS |
適應症治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實，除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxifen 2-3年之停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期乳癌。 |
劑型膜衣錠 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ANASTROZOLE |
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3之1號3樓 |
申請商統一編號11821341 |
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/08/29 |
用法用量如仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[8]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016706號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/03 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/06/27 |
| 發證日期 | 1988/06/27 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201670604 |
| 中文品名 | 配妥西菲林 |
| 英文品名 | PENTOXIFYLLINE |
| 適應症 | 血管擴張劑 |
| 劑型 | 粉劑 |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PENTOXIFYLLINE |
| 申請商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路３段１７０號４樓之３ |
| 申請商統一編號 | 11821341 |
| 製造商名稱 | ASAHI KASEI COPORATION |
| 製造廠廠址 | 632 MIFUKU, OHITO-MACHI, TAGATA-GUN SHIZUOKA-KEN JAPAN2-6, 1-CHOME, DOJIMA-HAMA, KITA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-6, 1-CHOME, DOJIMA-HAMA, KITA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
許可證字號衛署藥輸字第016706號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2005/06/03 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1998/06/27 |
發證日期1988/06/27 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號00000000 |
通關簽審文件編號DHA00201670604 |
中文品名配妥西菲林 |
英文品名PENTOXIFYLLINE |
適應症血管擴張劑 |
劑型粉劑 |
包裝０．５公斤以上 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PENTOXIFYLLINE |
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路３段１７０號４樓之３ |
申請商統一編號11821341 |
製造商名稱ASAHI KASEI COPORATION |
製造廠廠址632 MIFUKU, OHITO-MACHI, TAGATA-GUN SHIZUOKA-KEN JAPAN2-6, 1-CHOME, DOJIMA-HAMA, KITA-KU, OSAKA, JAPAN |
製造廠公司地址2-6, 1-CHOME, DOJIMA-HAMA, KITA-KU, OSAKA, JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2005/08/19 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼０．５公斤以上 |
[9]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025243號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/08/05 |
| 發證日期 | 2010/08/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202524304 |
| 中文品名 | 愛斯萬膠囊20毫克 |
| 英文品名 | TS-1 CAPSULES 20MG |
| 適應症 | 適應症變更：胃癌： 胃癌術後輔助性化療，用於罹患TNM Stage II (排除TI)、IIIA或IIIB胃癌且接受過胃癌根除性手術之成年病人。 適用於治療無法切除之晚期胃癌。 胰臟癌：適用於治療局部晚期或轉移性胰臟癌病人。 大腸直腸癌：與Irinotecan合併使用於已使用含有Oxaliplatin化學療法失敗之轉移性大腸直腸癌病人。 晚期非小細胞肺癌：適用於對含鉑之化學療法治療失敗的局部晚期或轉移性之非小細胞肺癌。 膽道癌: 與Gemcitabine合併使用治療晚期或復發之膽道癌。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TEGAFUR (FTORAFUR);;GIMERACIL;;OTERACIL POTASSIUM |
| 申請商名稱 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 11821341 |
| 製造商名稱 | TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. (TOKUSHIMA PLANT) |
| 製造廠廠址 | 224-15,AZA-EBISUNO,HIRAISHI,KAWAUCHI-CHO,TOKUSHIMA-SHI,TOKUSHIMA,771-0194, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-27 KANDA NISHIKI-CHO,CHIYODA-KU,TOKYO,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/23 |
| 用法用量 | 見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第025243號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/08/05 |
發證日期2010/08/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202524304 |
中文品名愛斯萬膠囊20毫克 |
英文品名TS-1 CAPSULES 20MG |
適應症適應症變更：胃癌： 胃癌術後輔助性化療，用於罹患TNM Stage II (排除TI)、IIIA或IIIB胃癌且接受過胃癌根除性手術之成年病人。 適用於治療無法切除之晚期胃癌。 胰臟癌：適用於治療局部晚期或轉移性胰臟癌病人。 大腸直腸癌：與Irinotecan合併使用於已使用含有Oxaliplatin化學療法失敗之轉移性大腸直腸癌病人。 晚期非小細胞肺癌：適用於對含鉑之化學療法治療失敗的局部晚期或轉移性之非小細胞肺癌。 膽道癌: 與Gemcitabine合併使用治療晚期或復發之膽道癌。 |
劑型膠囊劑 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TEGAFUR (FTORAFUR);;GIMERACIL;;OTERACIL POTASSIUM |
申請商名稱台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3之1號3樓 |
申請商統一編號11821341 |
製造商名稱TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. (TOKUSHIMA PLANT) |
製造廠廠址224-15,AZA-EBISUNO,HIRAISHI,KAWAUCHI-CHO,TOKUSHIMA-SHI,TOKUSHIMA,771-0194, JAPAN |
製造廠公司地址1-27 KANDA NISHIKI-CHO,CHIYODA-KU,TOKYO,JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2022/08/23 |
用法用量見仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
[10]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037577號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/12 |
| 發證日期 | 1994/05/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | "台灣東洋" 易舒錠0.25毫克（氟二氮平） |
| 英文品名 | ERA TABLET 0.25MG (FLUDIAZEPAM) "T.T.Y." |
| 適應症 | 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | FLUDIAZEPAM |
| 申請商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 11821341 |
| 製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
| 製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/29 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第037577號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/05/12 |
發證日期1994/05/12 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號ull |
中文品名"台灣東洋" 易舒錠0.25毫克（氟二氮平） |
英文品名ERA TABLET 0.25MG (FLUDIAZEPAM) "T.T.Y." |
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 |
劑型錠劑 |
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別第四級管制藥品 |
主成分略述FLUDIAZEPAM |
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3之1號3樓 |
申請商統一編號11821341 |
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/08/29 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
[11]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036712號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2003/02/20 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2003/05/08 |
| 發證日期 | 1993/09/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01017377 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103671207 |
| 中文品名 | 舒咳膠囊 |
| 英文品名 | DETUSSIN CAPSULE "T.T.Y" |
| 適應症 | 鎮咳、袪痰（感冒、支氣管炎、咽頭炎、支氣管擴張等所引起之咳嗽、喀痰） |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) |
| 申請商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１７０號４樓之３ |
| 申請商統一編號 | 11821341 |
| 製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 中壢巿中華路一段８３８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第036712號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2003/02/20 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2003/05/08 |
發證日期1993/09/02 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號01017377 |
通關簽審文件編號DHY00103671207 |
中文品名舒咳膠囊 |
英文品名DETUSSIN CAPSULE "T.T.Y" |
適應症鎮咳、袪痰（感冒、支氣管炎、咽頭炎、支氣管擴張等所引起之咳嗽、喀痰） |
劑型膠囊劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) |
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段１７０號４樓之３ |
申請商統一編號11821341 |
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址中壢巿中華路一段８３８號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[12]
| 許可證字號 | 內衛藥製字第012010號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/12/30 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 1999/05/25 |
| 發證日期 | 1970/10/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201201002 |
| 中文品名 | 卡利脈膠囊０．２５公絲 |
| 英文品名 | CARIMIDE CAPSULES 0.25MG |
| 適應症 | 惡性貧血及其他隨伴之神經系疾患 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
| 申請商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１７０號４樓之３ |
| 申請商統一編號 | 11821341 |
| 製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 中壢巿中華路一段８３８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/01/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號內衛藥製字第012010號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2009/12/30 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期1999/05/25 |
發證日期1970/10/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號00000000 |
通關簽審文件編號DHY01201201002 |
中文品名卡利脈膠囊０．２５公絲 |
英文品名CARIMIDE CAPSULES 0.25MG |
適應症惡性貧血及其他隨伴之神經系疾患 |
劑型膠囊劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段１７０號４樓之３ |
申請商統一編號11821341 |
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址中壢巿中華路一段８３８號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2010/01/20 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[13]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039650號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/12/30 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2000/12/23 |
| 發證日期 | 1995/12/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103965000 |
| 中文品名 | 迪黴素注射劑１公克（西福斯汀） |
| 英文品名 | DEFOCIN INJECTION 1GM (CEFOXITIN) "TTY" |
| 適應症 | 葡萄球菌、鍵球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CEFOXITIN (SODIUM) |
| 申請商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１７０號４樓之３ |
| 申請商統一編號 | 11821341 |
| 製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 中壢巿中華路一段８３８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/01/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第039650號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2009/12/30 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期2000/12/23 |
發證日期1995/12/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103965000 |
中文品名迪黴素注射劑１公克（西福斯汀） |
英文品名DEFOCIN INJECTION 1GM (CEFOXITIN) "TTY" |
適應症葡萄球菌、鍵球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
劑型乾粉注射劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CEFOXITIN (SODIUM) |
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段１７０號４樓之３ |
申請商統一編號11821341 |
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址中壢巿中華路一段８３８號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2010/01/20 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝 |
[14]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024961號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1982/03/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102496102 |
| 中文品名 | 〝台灣東洋〞克痢黴素注射劑200萬單位（可麗基美壽） |
| 英文品名 | T.T.Y. COLIMYCIN INJECTION 2000000 U (COLISTIN METHANESULFONATE) |
| 適應症 | 限用於一般抗生素無效，且具多重抗藥性之革蘭氏陰性菌之嚴重感染。 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | STERILE SODIUM COLISTIN METHANESULFONATE |
| 申請商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 11821341 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號衛署藥製字第024961號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/05/25 |
發證日期1982/03/01 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102496102 |
中文品名〝台灣東洋〞克痢黴素注射劑200萬單位（可麗基美壽） |
英文品名T.T.Y. COLIMYCIN INJECTION 2000000 U (COLISTIN METHANESULFONATE) |
適應症限用於一般抗生素無效，且具多重抗藥性之革蘭氏陰性菌之嚴重感染。 |
劑型乾粉注射劑 |
包裝小瓶 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述STERILE SODIUM COLISTIN METHANESULFONATE |
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3之1號3樓 |
申請商統一編號11821341 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/04/08 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶 |
[15]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042503號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2003/05/13 |
| 註銷理由 | 分段委託國外製造改換衛署藥輸許可證 |
| 有效日期 | 2003/08/05 |
| 發證日期 | 1998/08/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104250300 |
| 中文品名 | 保甘錠 |
| 英文品名 | PROHEPARUM DRAGEES |
| 適應症 | 營養補給。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP包裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CYSTEINE;;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%) |
| 申請商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１７０號４樓之３ |
| 申請商統一編號 | 11821341 |
| 製造商名稱 | NORDMARK ARZNEIMITTEL GMBH |
| 製造廠廠址 | D-25436 UETERSEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2003/02/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP包裝 |
許可證字號衛署藥製字第042503號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2003/05/13 |
註銷理由分段委託國外製造改換衛署藥輸許可證 |
有效日期2003/08/05 |
發證日期1998/08/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104250300 |
中文品名保甘錠 |
英文品名PROHEPARUM DRAGEES |
適應症營養補給。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;PTP包裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CYSTEINE;;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%) |
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段１７０號４樓之３ |
申請商統一編號11821341 |
製造商名稱NORDMARK ARZNEIMITTEL GMBH |
製造廠廠址D-25436 UETERSEN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2003/02/18 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP包裝 |
[16]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036219號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2001/01/09 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2003/05/25 |
| 發證日期 | 1993/03/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01010843 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103621901 |
| 中文品名 | 達吉錠 |
| 英文品名 | DIMEGEL TABLESTS |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良及解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) |
| 申請商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１７０號４樓之３ |
| 申請商統一編號 | 11821341 |
| 製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 中壢巿中華路一段８３８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第036219號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2001/01/09 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2003/05/25 |
發證日期1993/03/12 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號01010843 |
通關簽審文件編號DHY00103621901 |
中文品名達吉錠 |
英文品名DIMEGEL TABLESTS |
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良及解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) |
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段１７０號４樓之３ |
申請商統一編號11821341 |
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址中壢巿中華路一段８３８號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝 |
[17]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041444號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/03/05 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2002/06/28 |
| 發證日期 | 1997/06/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHYS0104144400 |
| 中文品名 | 希弗汀注射劑０．５公克（西福汀） |
| 英文品名 | CEFTIN INTRAVENOUS 0.5GM (CEFOTIAM)"TTY" |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CEFOTIAM |
| 申請商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路３段１７０號４樓之３ |
| 申請商統一編號 | 11821341 |
| 製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 中壢巿中華路一段８３８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/03/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第041444號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2010/03/05 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期2002/06/28 |
發證日期1997/06/28 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHYS0104144400 |
中文品名希弗汀注射劑０．５公克（西福汀） |
英文品名CEFTIN INTRAVENOUS 0.5GM (CEFOTIAM)"TTY" |
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 |
劑型注射劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CEFOTIAM |
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路３段１７０號４樓之３ |
申請商統一編號11821341 |
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址中壢巿中華路一段８３８號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2010/03/10 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[18]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036309號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/12/30 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 1998/05/25 |
| 發證日期 | 1993/04/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12014163 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103630902 |
| 中文品名 | 敵喉炎糖錠 |
| 英文品名 | DEQUALIN TROCHE |
| 適應症 | 喉頭炎、扁桃腺炎、口腔炎 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEQUALINIUM CHLORIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) |
| 申請商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１７０號４樓之３ |
| 申請商統一編號 | 11821341 |
| 製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 中壢巿中華路一段８３８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/01/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第036309號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2009/12/30 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期1998/05/25 |
發證日期1993/04/22 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號12014163 |
通關簽審文件編號DHY00103630902 |
中文品名敵喉炎糖錠 |
英文品名DEQUALIN TROCHE |
適應症喉頭炎、扁桃腺炎、口腔炎 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DEQUALINIUM CHLORIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) |
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段１７０號４樓之３ |
申請商統一編號11821341 |
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址中壢巿中華路一段８３８號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2010/01/20 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝 |
[19]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044036號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/12/30 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2005/10/18 |
| 發證日期 | 2000/10/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104403602 |
| 中文品名 | 愛快醒膠囊３０公絲〝台灣東洋〞 |
| 英文品名 | ACRINE CAPSULES 30MG "TTY" |
| 適應症 | 輕度─中度阿滋海默氏病之癡呆（失智）症狀。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TACRINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１７０號４樓之３ |
| 申請商統一編號 | 11821341 |
| 製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 中壢巿中華路一段８３８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/01/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第044036號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2009/12/30 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期2005/10/18 |
發證日期2000/10/18 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104403602 |
中文品名愛快醒膠囊３０公絲〝台灣東洋〞 |
英文品名ACRINE CAPSULES 30MG "TTY" |
適應症輕度─中度阿滋海默氏病之癡呆（失智）症狀。 |
劑型膠囊劑 |
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TACRINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段１７０號４樓之３ |
申請商統一編號11821341 |
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址中壢巿中華路一段８３８號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2010/01/20 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
[20]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第050033號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/03/09 |
| 發證日期 | 2009/03/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105003308 |
| 中文品名 | 胃逆舒口服懸浮液 |
| 英文品名 | Alginos Oral Suspensio |
| 適應症 | 緩解胃酸及膽汁反流入食道中所產生之疼痛。 |
| 劑型 | 懸液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALGINATE SODIUM;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE |
| 申請商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 11821341 |
| 製造商名稱 | 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉新竹工業區實踐路2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | 成品製造、一級包裝、二級包裝 |
| 異動日期 | 2024/01/05 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第050033號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/03/09 |
發證日期2009/03/09 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105003308 |
中文品名胃逆舒口服懸浮液 |
英文品名Alginos Oral Suspensio |
適應症緩解胃酸及膽汁反流入食道中所產生之疼痛。 |
劑型懸液劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ALGINATE SODIUM;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE |
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3之1號3樓 |
申請商統一編號11821341 |
製造商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區實踐路2號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程成品製造、一級包裝、二級包裝 |
異動日期2024/01/05 |
用法用量詳見仿單。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
食品業者登錄資料集 - 台灣東洋藥品工業股份有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 11821341 |
| 業者地址 | 台北市南港區園區街3-1號3樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-111821341-00000-9 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
公司統一編號11821341 |
業者地址台北市南港區園區街3-1號3樓 |
食品業者登錄字號A-111821341-00000-9 |
登錄項目公司/商業登記 |
未註銷藥品許可證資料集 - 台灣東洋藥品工業股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署藥製字第047882號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/03/14 |
| 發證日期 | 2006/03/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104788204 |
| 中文品名 | 汰杉注射劑 |
| 英文品名 | Tyxan Injectio |
| 適應症 | 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、頭頸癌、胃腺癌。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶;;盒裝;;小瓶;;小瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DOCETAXEL;;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;WATER FOR INJECTION |
| 申請商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 11821341 |
| 製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區中華路一段８３８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/29 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶::4710836251755,4710836251762,;;盒裝::4710836251755,4710836251762,;;小瓶::4710836251755,4710836251762,;;小瓶裝::4710836251755,4710836251762, |
許可證字號衛署藥製字第047882號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/03/14 |
發證日期2006/03/14 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104788204 |
中文品名汰杉注射劑 |
英文品名Tyxan Injectio |
適應症乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、頭頸癌、胃腺癌。 |
劑型注射劑 |
包裝小瓶;;盒裝;;小瓶;;小瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DOCETAXEL;;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;WATER FOR INJECTION |
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3之1號3樓 |
申請商統一編號11821341 |
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址桃園市中壢區中華路一段８３８號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/08/29 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼小瓶::4710836251755,4710836251762,;;盒裝::4710836251755,4710836251762,;;小瓶::4710836251755,4710836251762,;;小瓶裝::4710836251755,4710836251762, |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047539號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/09/21 |
| 發證日期 | 2005/09/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104753904 |
| 中文品名 | 安納柔膜衣錠 |
| 英文品名 | ANAZO F.C. TABLETS |
| 適應症 | 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實，除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxifen 2-3年之停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期乳癌。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ANASTROZOLE |
| 申請商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 11821341 |
| 製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
| 製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/29 |
| 用法用量 | 如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4710836251359,;;鋁箔盒裝::4710836251359, |
許可證字號衛署藥製字第047539號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/09/21 |
發證日期2005/09/21 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104753904 |
中文品名安納柔膜衣錠 |
英文品名ANAZO F.C. TABLETS |
適應症治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實，除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxifen 2-3年之停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期乳癌。 |
劑型膜衣錠 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ANASTROZOLE |
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3之1號3樓 |
申請商統一編號11821341 |
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/08/29 |
用法用量如仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710836251359,;;鋁箔盒裝::4710836251359, |
[3]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025243號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/08/05 |
| 發證日期 | 2010/08/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202524304 |
| 中文品名 | 愛斯萬膠囊20毫克 |
| 英文品名 | TS-1 CAPSULES 20MG |
| 適應症 | 適應症變更：胃癌： 胃癌術後輔助性化療，用於罹患TNM Stage II (排除TI)、IIIA或IIIB胃癌且接受過胃癌根除性手術之成年病人。 適用於治療無法切除之晚期胃癌。 胰臟癌：適用於治療局部晚期或轉移性胰臟癌病人。 大腸直腸癌：與Irinotecan合併使用於已使用含有Oxaliplatin化學療法失敗之轉移性大腸直腸癌病人。 晚期非小細胞肺癌：適用於對含鉑之化學療法治療失敗的局部晚期或轉移性之非小細胞肺癌。 膽道癌: 與Gemcitabine合併使用治療晚期或復發之膽道癌。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TEGAFUR (FTORAFUR);;GIMERACIL;;OTERACIL POTASSIUM |
| 申請商名稱 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 11821341 |
| 製造商名稱 | TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. (TOKUSHIMA PLANT) |
| 製造廠廠址 | 224-15,AZA-EBISUNO,HIRAISHI,KAWAUCHI-CHO,TOKUSHIMA-SHI,TOKUSHIMA,771-0194, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-27 KANDA NISHIKI-CHO,CHIYODA-KU,TOKYO,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/23 |
| 用法用量 | 見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4710836252349, |
許可證字號衛署藥輸字第025243號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/08/05 |
發證日期2010/08/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202524304 |
中文品名愛斯萬膠囊20毫克 |
英文品名TS-1 CAPSULES 20MG |
適應症適應症變更：胃癌： 胃癌術後輔助性化療，用於罹患TNM Stage II (排除TI)、IIIA或IIIB胃癌且接受過胃癌根除性手術之成年病人。 適用於治療無法切除之晚期胃癌。 胰臟癌：適用於治療局部晚期或轉移性胰臟癌病人。 大腸直腸癌：與Irinotecan合併使用於已使用含有Oxaliplatin化學療法失敗之轉移性大腸直腸癌病人。 晚期非小細胞肺癌：適用於對含鉑之化學療法治療失敗的局部晚期或轉移性之非小細胞肺癌。 膽道癌: 與Gemcitabine合併使用治療晚期或復發之膽道癌。 |
劑型膠囊劑 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TEGAFUR (FTORAFUR);;GIMERACIL;;OTERACIL POTASSIUM |
申請商名稱台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3之1號3樓 |
申請商統一編號11821341 |
製造商名稱TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. (TOKUSHIMA PLANT) |
製造廠廠址224-15,AZA-EBISUNO,HIRAISHI,KAWAUCHI-CHO,TOKUSHIMA-SHI,TOKUSHIMA,771-0194, JAPAN |
製造廠公司地址1-27 KANDA NISHIKI-CHO,CHIYODA-KU,TOKYO,JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2022/08/23 |
用法用量見仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4710836252349, |
[4]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037577號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/12 |
| 發證日期 | 1994/05/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | "台灣東洋" 易舒錠0.25毫克（氟二氮平） |
| 英文品名 | ERA TABLET 0.25MG (FLUDIAZEPAM) "T.T.Y." |
| 適應症 | 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | FLUDIAZEPAM |
| 申請商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 11821341 |
| 製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
| 製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/29 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::,,4710836250987,,,;;塑膠瓶裝::,,4710836250987,,, |
許可證字號衛署藥製字第037577號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/05/12 |
發證日期1994/05/12 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號ull |
中文品名"台灣東洋" 易舒錠0.25毫克（氟二氮平） |
英文品名ERA TABLET 0.25MG (FLUDIAZEPAM) "T.T.Y." |
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 |
劑型錠劑 |
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別第四級管制藥品 |
主成分略述FLUDIAZEPAM |
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3之1號3樓 |
申請商統一編號11821341 |
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/08/29 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::,,4710836250987,,,;;塑膠瓶裝::,,4710836250987,,, |
[5]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024961號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1982/03/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102496102 |
| 中文品名 | 〝台灣東洋〞克痢黴素注射劑200萬單位（可麗基美壽） |
| 英文品名 | T.T.Y. COLIMYCIN INJECTION 2000000 U (COLISTIN METHANESULFONATE) |
| 適應症 | 限用於一般抗生素無效，且具多重抗藥性之革蘭氏陰性菌之嚴重感染。 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | STERILE SODIUM COLISTIN METHANESULFONATE |
| 申請商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 11821341 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶::4710836251434, |
許可證字號衛署藥製字第024961號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/05/25 |
發證日期1982/03/01 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102496102 |
中文品名〝台灣東洋〞克痢黴素注射劑200萬單位（可麗基美壽） |
英文品名T.T.Y. COLIMYCIN INJECTION 2000000 U (COLISTIN METHANESULFONATE) |
適應症限用於一般抗生素無效，且具多重抗藥性之革蘭氏陰性菌之嚴重感染。 |
劑型乾粉注射劑 |
包裝小瓶 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述STERILE SODIUM COLISTIN METHANESULFONATE |
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3之1號3樓 |
申請商統一編號11821341 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/04/08 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶::4710836251434, |
[6]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第050033號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/03/09 |
| 發證日期 | 2009/03/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105003308 |
| 中文品名 | 胃逆舒口服懸浮液 |
| 英文品名 | Alginos Oral Suspensio |
| 適應症 | 緩解胃酸及膽汁反流入食道中所產生之疼痛。 |
| 劑型 | 懸液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALGINATE SODIUM;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE |
| 申請商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 11821341 |
| 製造商名稱 | 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉新竹工業區實踐路2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | 成品製造、一級包裝、二級包裝 |
| 異動日期 | 2024/01/05 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4710836251953, |
許可證字號衛署藥製字第050033號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/03/09 |
發證日期2009/03/09 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105003308 |
中文品名胃逆舒口服懸浮液 |
英文品名Alginos Oral Suspensio |
適應症緩解胃酸及膽汁反流入食道中所產生之疼痛。 |
劑型懸液劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ALGINATE SODIUM;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE |
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3之1號3樓 |
申請商統一編號11821341 |
製造商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區實踐路2號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程成品製造、一級包裝、二級包裝 |
異動日期2024/01/05 |
用法用量詳見仿單。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710836251953, |
[7]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044508號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/07/03 |
| 發證日期 | 2001/07/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104450804 |
| 中文品名 | 歐力普注射劑 |
| 英文品名 | OXALIP INJECTION |
| 適應症 | 和5-fluorouracil (5-FU)及folinic acid (FA)併用，作為第三期結腸癌(Duke’s C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。治療轉移性結腸直腸癌。Oxaliplatin和fluoropyrimidine類藥物併用可用於局部晚期及復發/轉移性胃癌之治療。與5-fluorouracil、leucovorin及irinotecan合併治療(FOLFIRINOX)，作為轉移性胰臟癌之第一線治療藥物。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 盒裝;;玻璃小瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OXALIPLATIN |
| 申請商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 11821341 |
| 製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區中華路一段８３８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/29 |
| 用法用量 | 本藥限由醫師使用。劑量限成人使用Oxaliplatin使用於手術後輔助療法的建議劑量為85 mg/m2，以靜脈途徑給藥，每2週給藥一次，持續12個療程(6個月)。Oxaliplatin使用於治療轉移性結腸直腸癌的建議劑量為85 mg/m2，以靜脈途徑給藥，每2週給藥一次。Oxaliplatin使用於治療局部晚期及復發性/轉移性胃癌的建議劑量為每3週130 mg/m2（在治療期的第一天及第八天給予65 mg/m2，或是治療期的第一天給予130mg/m2），以靜脈途徑給藥。劑量應依病人耐受性來調整(請參考【警語及注意事項】欄)。當oxaliplatin 和 fluoropyrimidines 併用時，應在給與fluoropyrimidine (例如5-fluorouracil) 前先給與oxaliplatin。Oxaliplatin一般以250~500ml的 5%葡萄糖注射液(50mg/ml)稀釋至濃度介於0.2 mg/ml及0.70 mg/ml之間；而後以持續2~6小時點滴給藥。在臨床使用上，以oxaliplatin 85 mg/m2的劑量投與時，0.70 mg/ml為最高稀釋濃度。通常oxaliplatin和5-fluorouracil併用，以靜脈點滴給藥。每兩週重複給藥一次的治療，其5-FU的給藥方式亦可以bolus dose合併靜脈點滴給藥。FOLFIRINOX：以靜脈途徑給藥，先投予oxaliplatin（85mg/m2）2小時，接著投予leucovorin（400mg/m2）2小時，leucovorin開始投予30分鐘後，透過Y型管合併投予irinotecan（180mg/m2）90分鐘，並立即以IV bolus投予fluorouracil（400mg/m2），接著持續輸注fluorouracil（2400mg/m2）46小時，每2週為一個治療週期，共6個月。 |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝::4710836251083,4710836251090,;;玻璃小瓶裝::4710836251083,4710836251090, |
許可證字號衛署藥製字第044508號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/07/03 |
發證日期2001/07/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104450804 |
中文品名歐力普注射劑 |
英文品名OXALIP INJECTION |
適應症和5-fluorouracil (5-FU)及folinic acid (FA)併用，作為第三期結腸癌(Duke’s C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。治療轉移性結腸直腸癌。Oxaliplatin和fluoropyrimidine類藥物併用可用於局部晚期及復發/轉移性胃癌之治療。與5-fluorouracil、leucovorin及irinotecan合併治療(FOLFIRINOX)，作為轉移性胰臟癌之第一線治療藥物。 |
劑型注射劑 |
包裝盒裝;;玻璃小瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述OXALIPLATIN |
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3之1號3樓 |
申請商統一編號11821341 |
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址桃園市中壢區中華路一段８３８號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/08/29 |
用法用量本藥限由醫師使用。劑量限成人使用Oxaliplatin使用於手術後輔助療法的建議劑量為85 mg/m2，以靜脈途徑給藥，每2週給藥一次，持續12個療程(6個月)。Oxaliplatin使用於治療轉移性結腸直腸癌的建議劑量為85 mg/m2，以靜脈途徑給藥，每2週給藥一次。Oxaliplatin使用於治療局部晚期及復發性/轉移性胃癌的建議劑量為每3週130 mg/m2（在治療期的第一天及第八天給予65 mg/m2，或是治療期的第一天給予130mg/m2），以靜脈途徑給藥。劑量應依病人耐受性來調整(請參考【警語及注意事項】欄)。當oxaliplatin 和 fluoropyrimidines 併用時，應在給與fluoropyrimidine (例如5-fluorouracil) 前先給與oxaliplatin。Oxaliplatin一般以250~500ml的 5%葡萄糖注射液(50mg/ml)稀釋至濃度介於0.2 mg/ml及0.70 mg/ml之間；而後以持續2~6小時點滴給藥。在臨床使用上，以oxaliplatin 85 mg/m2的劑量投與時，0.70 mg/ml為最高稀釋濃度。通常oxaliplatin和5-fluorouracil併用，以靜脈點滴給藥。每兩週重複給藥一次的治療，其5-FU的給藥方式亦可以bolus dose合併靜脈點滴給藥。FOLFIRINOX：以靜脈途徑給藥，先投予oxaliplatin（85mg/m2）2小時，接著投予leucovorin（400mg/m2）2小時，leucovorin開始投予30分鐘後，透過Y型管合併投予irinotecan（180mg/m2）90分鐘，並立即以IV bolus投予fluorouracil（400mg/m2），接著持續輸注fluorouracil（2400mg/m2）46小時，每2週為一個治療週期，共6個月。 |
包裝與國際條碼盒裝::4710836251083,4710836251090,;;玻璃小瓶裝::4710836251083,4710836251090, |
[8]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048589號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/02/26 |
| 發證日期 | 2012/11/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104858901 |
| 中文品名 | 嘔速停靜脈注射劑 |
| 英文品名 | Otril I.V. Injectio |
| 適應症 | 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 盒裝;;玻璃小瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 11821341 |
| 製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
| 製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/29 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝::4710836251656,;;玻璃小瓶裝::4710836251656, |
許可證字號衛署藥製字第048589號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/02/26 |
發證日期2012/11/01 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104858901 |
中文品名嘔速停靜脈注射劑 |
英文品名Otril I.V. Injectio |
適應症預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。 |
劑型注射劑 |
包裝盒裝;;玻璃小瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GRANISETRON HYDROCHLORIDE |
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3之1號3樓 |
申請商統一編號11821341 |
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/08/29 |
用法用量詳如仿單 |
包裝與國際條碼盒裝::4710836251656,;;玻璃小瓶裝::4710836251656, |
[9]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057992號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/05 |
| 發證日期 | 2013/07/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105799204 |
| 中文品名 | 立博黴微脂粒凍晶乾粉注射劑 |
| 英文品名 | Lipo-AB for Injectio |
| 適應症 | 1.骨髓移植後併發腎毒性出現侵入性黴菌感染。2.腎功能不全之麴菌屬、念珠菌屬或囊球菌屬類的菌種感染病患。3.治療感染囊球菌菌腦膜炎的HIV患者。4.治療麴菌屬、念珠菌屬或是囊球菌屬類的菌種感染，或是無法用Amphotericin B deoxycholate治療的病患，或是腎功能不全或無法耐受Amphotericin B deoxycholate所產生的毒性之病患。5.治療臟器的利時曼氏病。在免疫不全且患有臟器的利時曼氏病之患者使用Amphotericin B Liposome for Injection治療，在初期寄生蟲清除後仍有高復發率。6.對發燒的重度嗜中性白血球缺乏症患者可能罹患黴菌感染症之經驗療法。 |
| 劑型 | 凍晶乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMPHOTERICIN B |
| 申請商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 11821341 |
| 製造商名稱 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北市內湖區行善路124號5樓、5樓之1、5樓之2、5樓之3 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/14 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶裝::4710836252691, |
許可證字號衛署藥製字第057992號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/07/05 |
發證日期2013/07/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105799204 |
中文品名立博黴微脂粒凍晶乾粉注射劑 |
英文品名Lipo-AB for Injectio |
適應症1.骨髓移植後併發腎毒性出現侵入性黴菌感染。2.腎功能不全之麴菌屬、念珠菌屬或囊球菌屬類的菌種感染病患。3.治療感染囊球菌菌腦膜炎的HIV患者。4.治療麴菌屬、念珠菌屬或是囊球菌屬類的菌種感染，或是無法用Amphotericin B deoxycholate治療的病患，或是腎功能不全或無法耐受Amphotericin B deoxycholate所產生的毒性之病患。5.治療臟器的利時曼氏病。在免疫不全且患有臟器的利時曼氏病之患者使用Amphotericin B Liposome for Injection治療，在初期寄生蟲清除後仍有高復發率。6.對發燒的重度嗜中性白血球缺乏症患者可能罹患黴菌感染症之經驗療法。 |
劑型凍晶乾粉注射劑 |
包裝小瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述AMPHOTERICIN B |
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3之1號3樓 |
申請商統一編號11821341 |
製造商名稱台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址台北市內湖區行善路124號5樓、5樓之1、5樓之2、5樓之3 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/02/14 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼小瓶裝::4710836252691, |
[10]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058580號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/20 |
| 發證日期 | 2015/01/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105858005 |
| 中文品名 | 派癌休注射劑 |
| 英文品名 | Pexeda Injectio |
| 適應症 | 1.併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受4個週期含鉑藥物的第一線化療後疾病並未惡化之維持療法。3.單一藥物是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第二線治療用藥。4.與pembrolizumab及含鉑化學療法併用，做為轉移性，不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常之非鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。5.與cisplatin併用於治療惡性肋膜間質細胞瘤。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Pemetrexed disodium 2.5 hydrate |
| 申請商名稱 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 11821341 |
| 製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區中華路一段８３８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/02 |
| 用法用量 | 詳見仿單【用法用量】 |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶裝::4710836252806,4710836252813,;;小瓶裝::4710836252806,4710836252813,;;盒裝::4710836252806,4710836252813, |
許可證字號衛部藥製字第058580號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/01/20 |
發證日期2015/01/20 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05105858005 |
中文品名派癌休注射劑 |
英文品名Pexeda Injectio |
適應症1.併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受4個週期含鉑藥物的第一線化療後疾病並未惡化之維持療法。3.單一藥物是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第二線治療用藥。4.與pembrolizumab及含鉑化學療法併用，做為轉移性，不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常之非鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。5.與cisplatin併用於治療惡性肋膜間質細胞瘤。 |
劑型注射劑 |
包裝小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Pemetrexed disodium 2.5 hydrate |
申請商名稱台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3之1號3樓 |
申請商統一編號11821341 |
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址桃園市中壢區中華路一段８３８號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/03/02 |
用法用量詳見仿單【用法用量】 |
包裝與國際條碼小瓶裝::4710836252806,4710836252813,;;小瓶裝::4710836252806,4710836252813,;;盒裝::4710836252806,4710836252813, |
[11]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048426號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/11/29 |
| 發證日期 | 2013/02/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104842609 |
| 中文品名 | 芙琳亞 注射液 10毫克/毫升 |
| 英文品名 | Folina Injection 10mg/ml |
| 適應症 | 葉酸拮抗劑(如 Methotrexate)過量之解毒劑。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LEUCOVORIN CALCIUM (ANHYDRIDE) |
| 申請商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 11821341 |
| 製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
| 製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/29 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶::4710836251731,4710836252646,;;盒裝::4710836251731,4710836252646, |
許可證字號衛署藥製字第048426號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/11/29 |
發證日期2013/02/22 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104842609 |
中文品名芙琳亞 注射液 10毫克/毫升 |
英文品名Folina Injection 10mg/ml |
適應症葉酸拮抗劑(如 Methotrexate)過量之解毒劑。 |
劑型注射劑 |
包裝小瓶;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LEUCOVORIN CALCIUM (ANHYDRIDE) |
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3之1號3樓 |
申請商統一編號11821341 |
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/08/29 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼小瓶::4710836251731,4710836252646,;;盒裝::4710836251731,4710836252646, |
[12]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041037號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/09/18 |
| 發證日期 | 1998/09/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104103702 |
| 中文品名 | 力得微脂體注射劑2毫克/毫升（鹽酸杜薩魯比辛） |
| 英文品名 | LIPO-DOX LIPOSOME INJECTION 2MG/ML(DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE) |
| 適應症 | 用於治療CD4數量低下( |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 盒裝;;小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE(LIPOSOME) |
| 申請商名稱 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 11821341 |
| 製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區中華路一段８３８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/03 |
| 用法用量 | 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝::4710836250338,;;小瓶::4710836250338, |
許可證字號衛署藥製字第041037號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/09/18 |
發證日期1998/09/18 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104103702 |
中文品名力得微脂體注射劑2毫克/毫升（鹽酸杜薩魯比辛） |
英文品名LIPO-DOX LIPOSOME INJECTION 2MG/ML(DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE) |
適應症用於治療CD4數量低下( |
劑型注射劑 |
包裝盒裝;;小瓶 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE(LIPOSOME) |
申請商名稱台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3之1號3樓 |
申請商統一編號11821341 |
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址桃園市中壢區中華路一段８３８號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/05/03 |
用法用量詳如仿單。 |
包裝與國際條碼盒裝::4710836250338,;;小瓶::4710836250338, |
[13]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第061506號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/09/04 |
| 發證日期 | 2023/09/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106150603 |
| 中文品名 | 克痢黴素凍晶注射劑 |
| 英文品名 | Colimycin Lyo Injectio |
| 適應症 | 限用於一般抗生素無效，且具多重抗藥性之革蘭氏陰性菌之嚴重感染。 |
| 劑型 | 凍晶乾燥注射劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | STERILE SODIUM COLISTIN METHANESULFONATE |
| 申請商名稱 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區園區街3之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 11821341 |
| 製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
| 製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛部藥製字第061506號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/09/04 |
發證日期2023/09/04 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05106150603 |
中文品名克痢黴素凍晶注射劑 |
英文品名Colimycin Lyo Injectio |
適應症限用於一般抗生素無效，且具多重抗藥性之革蘭氏陰性菌之嚴重感染。 |
劑型凍晶乾燥注射劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述STERILE SODIUM COLISTIN METHANESULFONATE |
申請商名稱台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
申請商地址臺北市南港區園區街3之1號3樓 |
申請商統一編號11821341 |
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/10/12 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[14]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027370號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/01/09 |
| 發證日期 | 2018/01/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202737001 |
| 中文品名 | "友待" 凍晶注射劑1毫克 |
| 英文品名 | Yondelis® powder for concentrate for solution for infusion 1mg |
| 適應症 | 適用於治療患有無法切除或轉移性脂肪肉瘤(liposarcoma)或平滑肌肉瘤(leiomyosarcoma)，且曾接受一種含anthracycline療程的病人。 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Trabectedi |
| 申請商名稱 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 11821341 |
| 製造商名稱 | BAXTER ONCOLOGY GMBH |
| 製造廠廠址 | KANTSTRASSE 2, D-33790 HALLE, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | KANTSTRASSE 2, D-33790 HALLE, GERMANY |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/22 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝::4712780100318, |
許可證字號衛部藥輸字第027370號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/01/09 |
發證日期2018/01/09 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202737001 |
中文品名"友待" 凍晶注射劑1毫克 |
英文品名Yondelis® powder for concentrate for solution for infusion 1mg |
適應症適用於治療患有無法切除或轉移性脂肪肉瘤(liposarcoma)或平滑肌肉瘤(leiomyosarcoma)，且曾接受一種含anthracycline療程的病人。 |
劑型凍晶注射劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Trabectedi |
申請商名稱台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3之1號3樓 |
申請商統一編號11821341 |
製造商名稱BAXTER ONCOLOGY GMBH |
製造廠廠址KANTSTRASSE 2, D-33790 HALLE, GERMANY |
製造廠公司地址KANTSTRASSE 2, D-33790 HALLE, GERMANY |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2022/09/22 |
用法用量詳如仿單 |
包裝與國際條碼盒裝::4712780100318, |
[15]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第061086號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/24 |
| 發證日期 | 2022/03/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106108607 |
| 中文品名 | 骨立卓濃縮注射劑5毫克/6.25毫升 |
| 英文品名 | Bongain 5 mg/6.25 mL Concentrate for Solution for Infusio |
| 適應症 | 1. 治療骨佩吉特氏病 (Paget's disease of bone)。」2. 治療停經後婦女的骨質疏鬆症，以降低發生髖關節、脊椎與非脊椎性骨折的機率，並增加骨密度。3. 男性骨質疏鬆症之治療，以增加骨密度。4. 適用於治療及預防男性與女性因類固醇引起之骨質疏鬆症；這些病患為剛開始使用或持續使用每日劑量相當於7.5 mg prednisolone或更高劑量的全身性類固醇，且預期將持續使用類固醇至少12個月者。5. 預防停經後婦女的骨質疏鬆症。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE |
| 申請商名稱 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 11821341 |
| 製造商名稱 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | 公司 |
| 異動日期 | 2022/04/12 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛部藥製字第061086號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/03/24 |
發證日期2022/03/24 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05106108607 |
中文品名骨立卓濃縮注射劑5毫克/6.25毫升 |
英文品名Bongain 5 mg/6.25 mL Concentrate for Solution for Infusio |
適應症1. 治療骨佩吉特氏病 (Paget's disease of bone)。」2. 治療停經後婦女的骨質疏鬆症，以降低發生髖關節、脊椎與非脊椎性骨折的機率，並增加骨密度。3. 男性骨質疏鬆症之治療，以增加骨密度。4. 適用於治療及預防男性與女性因類固醇引起之骨質疏鬆症；這些病患為剛開始使用或持續使用每日劑量相當於7.5 mg prednisolone或更高劑量的全身性類固醇，且預期將持續使用類固醇至少12個月者。5. 預防停經後婦女的骨質疏鬆症。 |
劑型注射劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE |
申請商名稱台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3之1號3樓 |
申請商統一編號11821341 |
製造商名稱台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址台北市南港區園區街3之1號3樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程公司 |
異動日期2022/04/12 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼盒裝 |
[16]
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001230號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/03/03 |
| 發證日期 | 2023/03/03 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA06000123001 |
| 中文品名 | 輔流安四價流感疫苗 |
| 英文品名 | FLUAD TETRA Suspension for Injectio |
| 適應症 | 適用於65歲以上成人之主動免疫接種，預防此疫苗所涵蓋之兩種A型及兩種B型流感病毒所引起的流行性感冒。 |
| 劑型 | 滅菌懸液注射劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09-like strain (A/Victoria/4897/2022, IVR-238);;A/Darwin/9/2021 (H3N2) - like strain (A/Darwin/6/2021, IVR-227);;B/Austria/1359417/2021 - like strain (B/Austria/1359417/2021, BVR-26);;B/Phuket/3073/2013-like virus (B/Phuket/3073/2013, BVR-1B) |
| 申請商名稱 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區園區街3之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 11821341 |
| 製造商名稱 | Seqirus Vaccines Limited |
| 製造廠廠址 | Gaskill Road, Speke, Liverpool, L24 9GR, United Kingdom |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | 原料藥及成品製造廠 |
| 異動日期 | 2023/09/19 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛部菌疫輸字第001230號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/03/03 |
發證日期2023/03/03 |
許可證種類菌 疫 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA06000123001 |
中文品名輔流安四價流感疫苗 |
英文品名FLUAD TETRA Suspension for Injectio |
適應症適用於65歲以上成人之主動免疫接種，預防此疫苗所涵蓋之兩種A型及兩種B型流感病毒所引起的流行性感冒。 |
劑型滅菌懸液注射劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09-like strain (A/Victoria/4897/2022, IVR-238);;A/Darwin/9/2021 (H3N2) - like strain (A/Darwin/6/2021, IVR-227);;B/Austria/1359417/2021 - like strain (B/Austria/1359417/2021, BVR-26);;B/Phuket/3073/2013-like virus (B/Phuket/3073/2013, BVR-1B) |
申請商名稱台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
申請商地址臺北市南港區園區街3之1號3樓 |
申請商統一編號11821341 |
製造商名稱Seqirus Vaccines Limited |
製造廠廠址Gaskill Road, Speke, Liverpool, L24 9GR, United Kingdom |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程原料藥及成品製造廠 |
異動日期2023/09/19 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼盒裝 |
[17]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003715號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1973/11/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100371506 |
| 中文品名 | "台灣東洋"樂黴素靜脈注射劑４００毫克 |
| 英文品名 | LEUCOMYCIN INTRAVENOUS INJECTION 400MG "Taiwan Tung Yang" |
| 適應症 | 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LEUCOMYCIN TARTRATE |
| 申請商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 11821341 |
| 製造商名稱 | 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第003715號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/05/25 |
發證日期1973/11/21 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號00000000 |
通關簽審文件編號DHY00100371506 |
中文品名"台灣東洋"樂黴素靜脈注射劑４００毫克 |
英文品名LEUCOMYCIN INTRAVENOUS INJECTION 400MG "Taiwan Tung Yang" |
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 |
劑型乾粉注射劑 |
包裝小瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LEUCOMYCIN TARTRATE |
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3之1號3樓 |
申請商統一編號11821341 |
製造商名稱台裕化學製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/12/18 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶裝 |
[18]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028063號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/23 |
| 發證日期 | 2021/04/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202806300 |
| 中文品名 | 達伯坦錠4.5毫克 |
| 英文品名 | PEMAZYRE Tablets 4.5 mg |
| 適應症 | 適用於成人接受過全身性藥物治療、腫瘤具有FGFR2融合或重排、不可手術切除的局部晚期或轉移性膽管癌。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | emigatini |
| 申請商名稱 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 11821341 |
| 製造商名稱 | LONZA TAMPA LLC |
| 製造廠廠址 | 4910 SAVARESE CIR, TAMPA, FLORIDA (FL) 33634, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 成品及包裝廠 |
| 異動日期 | 2023/09/08 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第028063號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/04/23 |
發證日期2021/04/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202806300 |
中文品名達伯坦錠4.5毫克 |
英文品名PEMAZYRE Tablets 4.5 mg |
適應症適用於成人接受過全身性藥物治療、腫瘤具有FGFR2融合或重排、不可手術切除的局部晚期或轉移性膽管癌。 |
劑型錠劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述emigatini |
申請商名稱台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3之1號3樓 |
申請商統一編號11821341 |
製造商名稱LONZA TAMPA LLC |
製造廠廠址4910 SAVARESE CIR, TAMPA, FLORIDA (FL) 33634, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程成品及包裝廠 |
異動日期2023/09/08 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼盒裝 |
[19]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043869號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/20 |
| 發證日期 | 2000/07/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104386905 |
| 中文品名 | 〝臺灣東洋〞抑酶靈注射劑５００毫克 |
| 英文品名 | MAXTAM INJECTION 500MG (SULBACTAM SODIUM) "TTY" |
| 適應症 | ＭＡＸＴＡＭ為一 ＢＡＴＡ－ＬＡＣＴＡＭＡＳＥ抑制劑，必須與ＡＭＰＩＣＩＬＬＩＮ併用，適用於治療中度至嚴重細菌感染。 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 注射瓶;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULBACTAM ( AS SODIUM) |
| 申請商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 11821341 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/29 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 注射瓶::,,,,4710836250574,;;盒裝::,,,,4710836250574, |
許可證字號衛署藥製字第043869號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/07/20 |
發證日期2000/07/20 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104386905 |
中文品名〝臺灣東洋〞抑酶靈注射劑５００毫克 |
英文品名MAXTAM INJECTION 500MG (SULBACTAM SODIUM) "TTY" |
適應症ＭＡＸＴＡＭ為一 ＢＡＴＡ－ＬＡＣＴＡＭＡＳＥ抑制劑，必須與ＡＭＰＩＣＩＬＬＩＮ併用，適用於治療中度至嚴重細菌感染。 |
劑型乾粉注射劑 |
包裝注射瓶;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SULBACTAM ( AS SODIUM) |
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3之1號3樓 |
申請商統一編號11821341 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/08/29 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼注射瓶::,,,,4710836250574,;;盒裝::,,,,4710836250574, |
[20]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059664號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/04/10 |
| 發證日期 | 2017/04/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105966403 |
| 中文品名 | 瑞伏駭膠囊25毫克 |
| 英文品名 | Leavdo Capsules 25mg |
| 適應症 | 1.1 多發性骨髓瘤 Lenalidomide與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)成年病人。Lenalidomide單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤病人。 1.2 骨髓增生不良症候群 在其他治療方式不佳的情況下，Lenalidomide可單獨用於治療IPSS分級為低或中度(Intermediate -1)風險且單獨伴隨染色體5q缺失之骨髓增生不良症候群(MDS)所導致的輸血依賴型貧血之成人病人。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LENALIDOMIDE |
| 申請商名稱 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 11821341 |
| 製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區中華路一段８３８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/01/07 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥製字第059664號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/04/10 |
發證日期2017/04/10 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05105966403 |
中文品名瑞伏駭膠囊25毫克 |
英文品名Leavdo Capsules 25mg |
適應症1.1 多發性骨髓瘤 Lenalidomide與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)成年病人。Lenalidomide單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤病人。 1.2 骨髓增生不良症候群 在其他治療方式不佳的情況下，Lenalidomide可單獨用於治療IPSS分級為低或中度(Intermediate -1)風險且單獨伴隨染色體5q缺失之骨髓增生不良症候群(MDS)所導致的輸血依賴型貧血之成人病人。 |
劑型膠囊劑 |
包裝PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LENALIDOMIDE |
申請商名稱台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3之1號3樓 |
申請商統一編號11821341 |
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址桃園市中壢區中華路一段８３８號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/01/07 |
用法用量詳如仿單 |
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝 |
特定用途化粧品許可證資料集 - 台灣東洋藥品工業股份有限公司 (以下 3 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署粧輸字第000518號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/07/28 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/11/26 |
| 發證日期 | 1987/11/26 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800051802 |
| 中文品名 | 德柔絲洗髮精 |
| 英文品名 | DENOREX MEDICATED SHAMPOO LIQUID "MOUNTAIN FRESH" |
| 用途 | 去頭皮屑、止頭皮癢 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 化粧品類別 | 洗髮精 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路３段１７０號４樓之３ |
| 申請商統一編號 | 11821341 |
| 製造商名稱 | WHITEHALL LABORATORIES |
| 製造廠廠址 | 1919 SUPERIOR STREET ELKHART, INDIANA, 46515, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/07/29 |
許可證字號衛署粧輸字第000518號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/07/28 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1992/11/26 |
發證日期1987/11/26 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00800051802 |
中文品名德柔絲洗髮精 |
英文品名DENOREX MEDICATED SHAMPOO LIQUID "MOUNTAIN FRESH" |
用途去頭皮屑、止頭皮癢 |
劑型液劑 |
包裝瓶裝 |
化粧品類別洗髮精 |
主成分略述(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路３段１７０號４樓之３ |
申請商統一編號11821341 |
製造商名稱WHITEHALL LABORATORIES |
製造廠廠址1919 SUPERIOR STREET ELKHART, INDIANA, 46515, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2004/07/29 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第000522號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/07/28 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/12/14 |
| 發證日期 | 1989/12/15 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800052206 |
| 中文品名 | 丹柔麗洗髮潤絲精 |
| 英文品名 | DENOREX MEDICATED SHAMPOO LIQUID AND CONDITIONER |
| 用途 | 去頭皮屑，止頭皮癢，滋潤頭髮 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 化粧品類別 | 其他洗髮用化粧品 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路３段１７０號４樓之３ |
| 申請商統一編號 | 11821341 |
| 製造商名稱 | WHITEHALL LABORATORIES, INC. |
| 製造廠廠址 | 1919 SUPER ST. ELKHART, INDIANA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/07/29 |
許可證字號衛署粧輸字第000522號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/07/28 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1992/12/14 |
發證日期1989/12/15 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00800052206 |
中文品名丹柔麗洗髮潤絲精 |
英文品名DENOREX MEDICATED SHAMPOO LIQUID AND CONDITIONER |
用途去頭皮屑，止頭皮癢，滋潤頭髮 |
劑型液劑 |
包裝瓶裝 |
化粧品類別其他洗髮用化粧品 |
主成分略述(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路３段１７０號４樓之３ |
申請商統一編號11821341 |
製造商名稱WHITEHALL LABORATORIES, INC. |
製造廠廠址1919 SUPER ST. ELKHART, INDIANA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2004/07/29 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第000494號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/07/28 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/09/21 |
| 發證日期 | 1989/07/03 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800049401 |
| 中文品名 | 顏如媢乳液 |
| 英文品名 | YOUTH GARDE MOISTURIZER |
| 用途 | 滋潤皮膚、防止日曬 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 化粧品類別 | 其他面霜乳液 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路３段１７０號４樓之３ |
| 申請商統一編號 | 11821341 |
| 製造商名稱 | WHITEHALL LABORATORIES, INC. |
| 製造廠廠址 | 1000 SOUTH GRAND STREET, HAMMONTON NJ 08037 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/07/29 |
許可證字號衛署粧輸字第000494號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/07/28 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1992/09/21 |
發證日期1989/07/03 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00800049401 |
中文品名顏如媢乳液 |
英文品名YOUTH GARDE MOISTURIZER |
用途滋潤皮膚、防止日曬 |
劑型液劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
化粧品類別其他面霜乳液 |
主成分略述(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路３段１７０號４樓之３ |
申請商統一編號11821341 |
製造商名稱WHITEHALL LABORATORIES, INC. |
製造廠廠址1000 SOUTH GRAND STREET, HAMMONTON NJ 08037 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2004/07/29 |
上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 台灣東洋藥品工業股份有限公司 (以下 7 項)
[1]| 國內投資人 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 統一編號 | 11821341 |
| 核准日期 | 20081119 |
| 大陸投資事業 | 江蘇東揚醫藥科技有限公司 |
| 大陸事業地址 | 泰州市藥城大道1號 |
| 大陸業別 | 西藥製造業 |
國內投資人台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
統一編號11821341 |
核准日期20081119 |
大陸投資事業江蘇東揚醫藥科技有限公司 |
大陸事業地址泰州市藥城大道1號 |
大陸業別西藥製造業 |
[2]
| 國內投資人 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 統一編號 | 11821341 |
| 核准日期 | 20091208 |
| 大陸投資事業 | 浙江東迪醫藥科技有限公司 |
| 大陸事業地址 | 嘉興港區東方大道一號501室 |
| 大陸業別 | 藥品及醫療用品零售業 |
國內投資人台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
統一編號11821341 |
核准日期20091208 |
大陸投資事業浙江東迪醫藥科技有限公司 |
大陸事業地址嘉興港區東方大道一號501室 |
大陸業別藥品及醫療用品零售業 |
[3]
| 國內投資人 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 統一編號 | 11821341 |
| 核准日期 | 20100225 |
| 大陸投資事業 | 東源生物醫藥科技（上海）有限公司 |
| 大陸事業地址 | 東區蔡倫路720弄1號樓3324室 |
| 大陸業別 | 管理顧問業 |
國內投資人台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
統一編號11821341 |
核准日期20100225 |
大陸投資事業東源生物醫藥科技（上海）有限公司 |
大陸事業地址東區蔡倫路720弄1號樓3324室 |
大陸業別管理顧問業 |
[4]
| 國內投資人 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 統一編號 | 11821341 |
| 核准日期 | 20130829 |
| 大陸投資事業 | 成都蜀裕藥業有限公司 |
| 大陸事業地址 | 成都市金牛區二環路西三段133號3幢713-717號 |
| 大陸業別 | 藥品及醫療用品批發業 |
國內投資人台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
統一編號11821341 |
核准日期20130829 |
大陸投資事業成都蜀裕藥業有限公司 |
大陸事業地址成都市金牛區二環路西三段133號3幢713-717號 |
大陸業別藥品及醫療用品批發業 |
[5]
| 國內投資人 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 統一編號 | 11821341 |
| 核准日期 | 20020726 |
| 大陸投資事業 | 上海旭東海普藥業有限公司 |
| 大陸事業地址 | 上海市浦東金橋區金滬路879號 |
| 大陸業別 | 藥品及醫療用品零售業 |
國內投資人台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
統一編號11821341 |
核准日期20020726 |
大陸投資事業上海旭東海普藥業有限公司 |
大陸事業地址上海市浦東金橋區金滬路879號 |
大陸業別藥品及醫療用品零售業 |
[6]
| 國內投資人 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 統一編號 | 11821341 |
| 核准日期 | 20100817 |
| 大陸投資事業 | 東曜藥業有限公司 |
| 大陸事業地址 | 蘇州工業園區翠園路151號301-302 |
| 大陸業別 | 生物藥品製造業 |
國內投資人台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
統一編號11821341 |
核准日期20100817 |
大陸投資事業東曜藥業有限公司 |
大陸事業地址蘇州工業園區翠園路151號301-302 |
大陸業別生物藥品製造業 |
[7]
| 國內投資人 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 統一編號 | 11821341 |
| 核准日期 | 20041215 |
| 大陸投資事業 | 榮港生技醫藥科技（北京）有限公司 |
| 大陸事業地址 | 北京市朝陽區八里庄西里1號遠洋天地61號樓904室 |
| 大陸業別 | 未分類其他醫療保健服務業 |
國內投資人台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
統一編號11821341 |
核准日期20041215 |
大陸投資事業榮港生技醫藥科技（北京）有限公司 |
大陸事業地址北京市朝陽區八里庄西里1號遠洋天地61號樓904室 |
大陸業別未分類其他醫療保健服務業 |
上市櫃公司對外投資事業名錄 - 台灣東洋藥品工業股份有限公司 (以下 8 項)
[1]| 國別 | 土耳其 |
| 業別 | 化粧品製造業 |
| 對外投資事業名稱(中文) | TTY BIOPHARM TURKEY SAGLIK URUNLERI SANAYI VE TICARET LIMITED SIRKETI |
| 對外投資事業名稱(英文) | TTY BIOPHARM TURKEY SAGLIK URUNLERI SANAYI VE TICARET LIMITED SIRKETI |
| 國外電話 | (空) |
| 國外傳真 | (空) |
| 對外事業地址 | 臺北市園區街3-1號3樓 |
| 國內投資人 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 國內負責人 | 林榮錦 |
| 國內電話 | 02-2655-7118 |
| 國內傳真 | 02-25090463 |
| 國內地址 | 臺北市園區街3-1號3樓 |
| 統一編號 | 11821341 |
| 主要營業項目 | 進出口、製造及銷售醫療保健、生物技術、醫療、化學化妝品 |
| 核准記錄 | (空) |
| 核准日期 | 20211201 |
| 17: | (空) |
| 18: | (空) |
國別土耳其 |
業別化粧品製造業 |
對外投資事業名稱(中文)TTY BIOPHARM TURKEY SAGLIK URUNLERI SANAYI VE TICARET LIMITED SIRKETI |
對外投資事業名稱(英文)TTY BIOPHARM TURKEY SAGLIK URUNLERI SANAYI VE TICARET LIMITED SIRKETI |
國外電話(空) |
國外傳真(空) |
對外事業地址臺北市園區街3-1號3樓 |
國內投資人台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
國內負責人林榮錦 |
國內電話02-2655-7118 |
國內傳真02-25090463 |
國內地址臺北市園區街3-1號3樓 |
統一編號11821341 |
主要營業項目進出口、製造及銷售醫療保健、生物技術、醫療、化學化妝品 |
核准記錄(空) |
核准日期20211201 |
17:(空) |
18:(空) |
[2]
| 國別 | 香港 |
| 業別 | 投資顧問業 |
| 對外投資事業名稱(中文) | 東源國際醫藥股份有限公司 |
| 對外投資事業名稱(英文) | TOT BIOPHARM INTERNATIONAL COMPANY LIMITED |
| 國外電話 | (空) |
| 國外傳真 | (空) |
| 對外事業地址 | 臺北市園區街3-1號3樓 |
| 國內投資人 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 國內負責人 | 林榮錦 |
| 國內電話 | 02-2655-7118 |
| 國內傳真 | 02-25090463 |
| 國內地址 | 臺北市園區街3-1號3樓 |
| 統一編號 | 11821341 |
| 主要營業項目 | 投資控股 |
| 核准記錄 | (空) |
| 核准日期 | 20140418 |
| 17: | (空) |
| 18: | (空) |
國別香港 |
業別投資顧問業 |
對外投資事業名稱(中文)東源國際醫藥股份有限公司 |
對外投資事業名稱(英文)TOT BIOPHARM INTERNATIONAL COMPANY LIMITED |
國外電話(空) |
國外傳真(空) |
對外事業地址臺北市園區街3-1號3樓 |
國內投資人台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
國內負責人林榮錦 |
國內電話02-2655-7118 |
國內傳真02-25090463 |
國內地址臺北市園區街3-1號3樓 |
統一編號11821341 |
主要營業項目投資控股 |
核准記錄(空) |
核准日期20140418 |
17:(空) |
18:(空) |
[3]
| 國別 | 美國 |
| 業別 | 西藥製造業 |
| 對外投資事業名稱(中文) | NUTRIGEN SDN BHD |
| 對外投資事業名稱(英文) | NUTRIGEN SDN BHD |
| 國外電話 | (空) |
| 國外傳真 | (空) |
| 對外事業地址 | 臺北市園區街3-1號3樓 |
| 國內投資人 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 國內負責人 | 林榮錦 |
| 國內電話 | 02-2655-7118 |
| 國內傳真 | 02-25090463 |
| 國內地址 | 臺北市園區街3-1號3樓 |
| 統一編號 | 11821341 |
| 主要營業項目 | 經營各種化學藥品、動植物藥品及其他品之代理、製造、出售、批發、零售等業務。 |
| 核准記錄 | (空) |
| 核准日期 | 19971229 |
| 17: | (空) |
| 18: | (空) |
國別美國 |
業別西藥製造業 |
對外投資事業名稱(中文)NUTRIGEN SDN BHD |
對外投資事業名稱(英文)NUTRIGEN SDN BHD |
國外電話(空) |
國外傳真(空) |
對外事業地址臺北市園區街3-1號3樓 |
國內投資人台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
國內負責人林榮錦 |
國內電話02-2655-7118 |
國內傳真02-25090463 |
國內地址臺北市園區街3-1號3樓 |
統一編號11821341 |
主要營業項目經營各種化學藥品、動植物藥品及其他品之代理、製造、出售、批發、零售等業務。 |
核准記錄(空) |
核准日期19971229 |
17:(空) |
18:(空) |
[4]
| 國別 | 菲律賓 |
| 業別 | 藥品及醫療用品批發業 |
| 對外投資事業名稱(中文) | AMERICAN TAIWAN BIOPHARMA PHILS., INC. |
| 對外投資事業名稱(英文) | AMERICAN TAIWAN BIOPHARMA PHILS., INC. |
| 國外電話 | -3014 |
| 國外傳真 | -7137 |
| 對外事業地址 | 臺北市園區街3-1號3樓 |
| 國內投資人 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 國內負責人 | 林榮錦 |
| 國內電話 | 02-2655-7118 |
| 國內傳真 | 02-25090463 |
| 國內地址 | 臺北市園區街3-1號3樓 |
| 統一編號 | 11821341 |
| 主要營業項目 | 藥品進出口 |
| 核准記錄 | (空) |
| 核准日期 | 20140522 |
| 17: | (空) |
| 18: | (空) |
國別菲律賓 |
業別藥品及醫療用品批發業 |
對外投資事業名稱(中文)AMERICAN TAIWAN BIOPHARMA PHILS., INC. |
對外投資事業名稱(英文)AMERICAN TAIWAN BIOPHARMA PHILS., INC. |
國外電話-3014 |
國外傳真-7137 |
對外事業地址臺北市園區街3-1號3樓 |
國內投資人台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
國內負責人林榮錦 |
國內電話02-2655-7118 |
國內傳真02-25090463 |
國內地址臺北市園區街3-1號3樓 |
統一編號11821341 |
主要營業項目藥品進出口 |
核准記錄(空) |
核准日期20140522 |
17:(空) |
18:(空) |
[5]
| 國別 | 泰國 |
| 業別 | 積體電路製造業 |
| 對外投資事業名稱(中文) | AMERICAN TAIWAN BIOPHARM CO.,LTD |
| 對外投資事業名稱(英文) | AMERICAN TAIWAN BIOPHARM CO.,LTD |
| 國外電話 | 26626518730 |
| 國外傳真 | 26626518732 |
| 對外事業地址 | 臺北市園區街3-1號3樓 |
| 國內投資人 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 國內負責人 | 林榮錦 |
| 國內電話 | 02-2655-7118 |
| 國內傳真 | 02-25090463 |
| 國內地址 | 臺北市園區街3-1號3樓 |
| 統一編號 | 11821341 |
| 主要營業項目 | 各種化學藥品、動植物藥品及其他藥品之代理、製造、出售、批發、零售等業務 |
| 核准記錄 | (空) |
| 核准日期 | 20010517 |
| 17: | (空) |
| 18: | (空) |
國別泰國 |
業別積體電路製造業 |
對外投資事業名稱(中文)AMERICAN TAIWAN BIOPHARM CO.,LTD |
對外投資事業名稱(英文)AMERICAN TAIWAN BIOPHARM CO.,LTD |
國外電話26626518730 |
國外傳真26626518732 |
對外事業地址臺北市園區街3-1號3樓 |
國內投資人台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
國內負責人林榮錦 |
國內電話02-2655-7118 |
國內傳真02-25090463 |
國內地址臺北市園區街3-1號3樓 |
統一編號11821341 |
主要營業項目各種化學藥品、動植物藥品及其他藥品之代理、製造、出售、批發、零售等業務 |
核准記錄(空) |
核准日期20010517 |
17:(空) |
18:(空) |
[6]
| 國別 | 香港 |
| 業別 | 藥品及醫療用品零售業 |
| 對外投資事業名稱(中文) | GLIGIO INTERNATIONAL LIMITED |
| 對外投資事業名稱(英文) | GLIGIO INTERNATIONAL LIMITED |
| 國外電話 | (空) |
| 國外傳真 | (空) |
| 對外事業地址 | 臺北市園區街3-1號3樓 |
| 國內投資人 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 國內負責人 | 林榮錦 |
| 國內電話 | 02-2655-7118 |
| 國內傳真 | 02-25090463 |
| 國內地址 | 臺北市園區街3-1號3樓 |
| 統一編號 | 11821341 |
| 主要營業項目 | 藥品買賣 |
| 核准記錄 | (空) |
| 核准日期 | 20090605 |
| 17: | (空) |
| 18: | (空) |
國別香港 |
業別藥品及醫療用品零售業 |
對外投資事業名稱(中文)GLIGIO INTERNATIONAL LIMITED |
對外投資事業名稱(英文)GLIGIO INTERNATIONAL LIMITED |
國外電話(空) |
國外傳真(空) |
對外事業地址臺北市園區街3-1號3樓 |
國內投資人台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
國內負責人林榮錦 |
國內電話02-2655-7118 |
國內傳真02-25090463 |
國內地址臺北市園區街3-1號3樓 |
統一編號11821341 |
主要營業項目藥品買賣 |
核准記錄(空) |
核准日期20090605 |
17:(空) |
18:(空) |
[7]
| 國別 | 香港 |
| 業別 | 其他不能歸類之行業 |
| 對外投資事業名稱(中文) | 台灣東洋國際股份有限公司 |
| 對外投資事業名稱(英文) | TAIWAN TUNG YANG INTERNATIONAL CO., LTD. |
| 國外電話 | (空) |
| 國外傳真 | (空) |
| 對外事業地址 | 臺北市園區街3-1號3樓 |
| 國內投資人 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 國內負責人 | 林榮錦 |
| 國內電話 | 02-2655-7118 |
| 國內傳真 | 02-25090463 |
| 國內地址 | 臺北市園區街3-1號3樓 |
| 統一編號 | 11821341 |
| 主要營業項目 | 從事進出口批發零售業務及國際投資業務 |
| 核准記錄 | (空) |
| 核准日期 | 19930218 |
| 17: | (空) |
| 18: | (空) |
國別香港 |
業別其他不能歸類之行業 |
對外投資事業名稱(中文)台灣東洋國際股份有限公司 |
對外投資事業名稱(英文)TAIWAN TUNG YANG INTERNATIONAL CO., LTD. |
國外電話(空) |
國外傳真(空) |
對外事業地址臺北市園區街3-1號3樓 |
國內投資人台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
國內負責人林榮錦 |
國內電話02-2655-7118 |
國內傳真02-25090463 |
國內地址臺北市園區街3-1號3樓 |
統一編號11821341 |
主要營業項目從事進出口批發零售業務及國際投資業務 |
核准記錄(空) |
核准日期19930218 |
17:(空) |
18:(空) |
[8]
| 國別 | 菲律賓 |
| 業別 | 藥品及醫療用品批發業 |
| 對外投資事業名稱(中文) | AMERICAN TAIWAN BIOPHARMA PHILIS INC |
| 對外投資事業名稱(英文) | AMERICAN TAIWAN BIOPHARMA PHILIS INC |
| 國外電話 | 632 634-3012 |
| 國外傳真 | 632 634-7135 |
| 對外事業地址 | 臺北市園區街3-1號3樓 |
| 國內投資人 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 國內負責人 | 林榮錦 |
| 國內電話 | 02-2655-7118 |
| 國內傳真 | 02-25090463 |
| 國內地址 | 臺北市園區街3-1號3樓 |
| 統一編號 | 11821341 |
| 主要營業項目 | 藥品進出口 |
| 核准記錄 | (空) |
| 核准日期 | 20031201 |
| 17: | (空) |
| 18: | (空) |
國別菲律賓 |
業別藥品及醫療用品批發業 |
對外投資事業名稱(中文)AMERICAN TAIWAN BIOPHARMA PHILIS INC |
對外投資事業名稱(英文)AMERICAN TAIWAN BIOPHARMA PHILIS INC |
國外電話632 634-3012 |
國外傳真632 634-7135 |
對外事業地址臺北市園區街3-1號3樓 |
國內投資人台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
國內負責人林榮錦 |
國內電話02-2655-7118 |
國內傳真02-25090463 |
國內地址臺北市園區街3-1號3樓 |
統一編號11821341 |
主要營業項目藥品進出口 |
核准記錄(空) |
核准日期20031201 |
17:(空) |
18:(空) |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 11821341 | 電話號碼: 02-26525999 | 臺北市南港區園區街3-1號3樓 (統編相關) |
| 台灣東洋藥品工業股份有限公司 統一編號: 11821341 | 電話號碼: 02-26525999 | 臺北市南港區園區街3-1號3樓 (統編相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 公司統一編號: 11821341 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市南港區園區街3-1號3樓 | 食品業者登錄字號: A-111821341-00000-9 (統編相關) |
| 台灣東洋藥品工業股份有限公司 公司統一編號: 11821341 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市南港區園區街3-1號3樓 | 食品業者登錄字號: A-111821341-00000-9 (統編相關) |
於登記工廠名錄的政府開放資料
(以下顯示 3 筆)
| 台灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 11821341 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區忠義里中華路1段838號 (統編相關) |
| 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 11821341 | 工廠登記狀態: 生產中 | 基隆市七堵區六堵里工建西路5號 (統編相關) |
| 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 11821341 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺北市內湖區湖元里行善路一一八號五樓、五樓之一、五樓之二、五樓之三及一二四號五樓、五樓之一、五樓之二、五樓之三 (統編相關) |
| 台灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 11821341 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區忠義里中華路1段838號 (統編相關) |
| 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 11821341 | 工廠登記狀態: 生產中 | 基隆市七堵區六堵里工建西路5號 (統編相關) |
| 台灣東洋藥品工業股份有限公司 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 11821341 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺北市內湖區湖元里行善路一一八號五樓、五樓之一、五樓之二、五樓之三及一二四號五樓、五樓之一、五樓之二、五樓之三 (統編相關) |
於上市櫃公司對外投資事業名錄的政府開放資料
(以下顯示 6 筆)
| AMERICAN TAIWAN BIOPHARM CO.,LTD | 國別: 泰國 | 對外投資事業名稱(英文): AMERICAN TAIWAN BIOPHARM CO.,LTD | 核准日期: 20010517 | 業別: 積體電路製造業 | 主要營業項目: 各種化學藥品、動植物藥品及其他藥品之代理、製造、出售、批發、零售等業務 | 統一編號: 11821341 | 對外事業地址: 臺北市園區街3-1號3樓 | 國外電話: 26626518730 | 國內地址: 臺北市園區街3-1號3樓 | 國內電話: 02-2655-7118 (統編相關) |
| AMERICAN TAIWAN BIOPHARMA PHILIS INC | 國別: 菲律賓 | 對外投資事業名稱(英文): AMERICAN TAIWAN BIOPHARMA PHILIS INC | 核准日期: 20031201 | 業別: 藥品及醫療用品批發業 | 主要營業項目: 藥品進出口 | 統一編號: 11821341 | 對外事業地址: 臺北市園區街3-1號3樓 | 國外電話: 632 634-3012 | 國內地址: 臺北市園區街3-1號3樓 | 國內電話: 02-2655-7118 (統編相關) |
| GLIGIO INTERNATIONAL LIMITED | 國別: 香港 | 對外投資事業名稱(英文): GLIGIO INTERNATIONAL LIMITED | 核准日期: 20090605 | 業別: 藥品及醫療用品零售業 | 主要營業項目: 藥品買賣 | 統一編號: 11821341 | 對外事業地址: 臺北市園區街3-1號3樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市園區街3-1號3樓 | 國內電話: 02-2655-7118 (統編相關) |
| 昱泉國際(香港)股份有限公司 | 國別: 香港 | 對外投資事業名稱(英文): INTERSERV INTERNATIONAL (HK) CO., LIMITED | 核准日期: 20160907 | 業別: 電腦及其週邊設備、軟體批發業 | 主要營業項目: 經營遊戲代理、授權及營運業務 | 統一編號: 23296194 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3-2號11樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3-2號11樓之1 | 國內電話: (地址相關) |
| SERCOMM BRITAIN LIMITED | 國別: 英國 | 對外投資事業名稱(英文): SERCOMM BRITAIN LIMITED | 核准日期: 20191030 | 業別: 商業、資訊及專業管理教育服務業 | 主要營業項目: 電腦資訊產品之當地市場諮詢與客戶服務業務 | 統一編號: 86690573 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3-1號8樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3-1號8樓 | 國內電話: 02-26553988 (地址相關) |
| SERNET TECHNOLOGY MEXICO, SOCIEDAD DE RESPONSABILIDAD LIMITADA DE CAPITAL VARIABLE. | 國別: 墨西哥 | 對外投資事業名稱(英文): SERNET TECHNOLOGY MEXICO, SOCIEDAD DE RESPONSABILIDAD LIMITADA DE CAPITAL VARIABLE. | 核准日期: 20200812 | 業別: 電腦系統整合服務業 | 主要營業項目: 電腦資訊產品之當地市場諮詢與客戶服務業務 | 統一編號: 86690573 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3-1號8樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3-1號8樓 | 國內電話: 02-26553988 (地址相關) |
| AMERICAN TAIWAN BIOPHARM CO.,LTD 國別: 泰國 | 對外投資事業名稱(英文): AMERICAN TAIWAN BIOPHARM CO.,LTD | 核准日期: 20010517 | 業別: 積體電路製造業 | 主要營業項目: 各種化學藥品、動植物藥品及其他藥品之代理、製造、出售、批發、零售等業務 | 統一編號: 11821341 | 對外事業地址: 臺北市園區街3-1號3樓 | 國外電話: 26626518730 | 國內地址: 臺北市園區街3-1號3樓 | 國內電話: 02-2655-7118 (統編相關) |
| AMERICAN TAIWAN BIOPHARMA PHILIS INC 國別: 菲律賓 | 對外投資事業名稱(英文): AMERICAN TAIWAN BIOPHARMA PHILIS INC | 核准日期: 20031201 | 業別: 藥品及醫療用品批發業 | 主要營業項目: 藥品進出口 | 統一編號: 11821341 | 對外事業地址: 臺北市園區街3-1號3樓 | 國外電話: 632 634-3012 | 國內地址: 臺北市園區街3-1號3樓 | 國內電話: 02-2655-7118 (統編相關) |
| GLIGIO INTERNATIONAL LIMITED 國別: 香港 | 對外投資事業名稱(英文): GLIGIO INTERNATIONAL LIMITED | 核准日期: 20090605 | 業別: 藥品及醫療用品零售業 | 主要營業項目: 藥品買賣 | 統一編號: 11821341 | 對外事業地址: 臺北市園區街3-1號3樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市園區街3-1號3樓 | 國內電話: 02-2655-7118 (統編相關) |
| 昱泉國際(香港)股份有限公司 國別: 香港 | 對外投資事業名稱(英文): INTERSERV INTERNATIONAL (HK) CO., LIMITED | 核准日期: 20160907 | 業別: 電腦及其週邊設備、軟體批發業 | 主要營業項目: 經營遊戲代理、授權及營運業務 | 統一編號: 23296194 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3-2號11樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3-2號11樓之1 | 國內電話: (地址相關) |
| SERCOMM BRITAIN LIMITED 國別: 英國 | 對外投資事業名稱(英文): SERCOMM BRITAIN LIMITED | 核准日期: 20191030 | 業別: 商業、資訊及專業管理教育服務業 | 主要營業項目: 電腦資訊產品之當地市場諮詢與客戶服務業務 | 統一編號: 86690573 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3-1號8樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3-1號8樓 | 國內電話: 02-26553988 (地址相關) |
| SERNET TECHNOLOGY MEXICO, SOCIEDAD DE RESPONSABILIDAD LIMITADA DE CAPITAL VARIABLE. 國別: 墨西哥 | 對外投資事業名稱(英文): SERNET TECHNOLOGY MEXICO, SOCIEDAD DE RESPONSABILIDAD LIMITADA DE CAPITAL VARIABLE. | 核准日期: 20200812 | 業別: 電腦系統整合服務業 | 主要營業項目: 電腦資訊產品之當地市場諮詢與客戶服務業務 | 統一編號: 86690573 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3-1號8樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3-1號8樓 | 國內電話: 02-26553988 (地址相關) |
於全部藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 4 筆)
| 滋骨加強咀嚼錠 | 英文品名: BIO-CAL PLUS Chewable Tablet | 許可證字號: 衛部藥製字第058237號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防鈣質與維生素D缺乏症，如骨質疏鬆症 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;CHOL... | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 (名稱相關) |
| 胃逆舒 清涼 咀嚼錠 | 英文品名: Alginos Fresh Chewable Tablet | 許可證字號: 衛部藥製字第060365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解因胃酸及膽汁逆流入食道中所產生之疼痛。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALGINATE SODIUM;;CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 (名稱相關) |
| 壓諾本錠 | 英文品名: Amlobentrel Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第057325號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適合用於起始治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 (名稱相關) |
| 宜克黴落靜脈注射液 10 毫克/毫升 | 英文品名: Itranox IV injection 10 mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第050129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療下列菌種之一所致之全身性黴菌感染:(1)麴菌病、(2)念珠菌病、(3)隱球菌病(包括隱球菌腦膜炎)，對於罹患隱球菌病的免疫功能不全病人及中樞神經系統罹患隱球菌病的病人，僅得在第一線治療無法使用或無... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ITRACONAZOLE | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 (名稱相關) |
| 滋骨加強咀嚼錠 英文品名: BIO-CAL PLUS Chewable Tablet | 許可證字號: 衛部藥製字第058237號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防鈣質與維生素D缺乏症，如骨質疏鬆症 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;CHOL... | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 (名稱相關) |
| 胃逆舒 清涼 咀嚼錠 英文品名: Alginos Fresh Chewable Tablet | 許可證字號: 衛部藥製字第060365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解因胃酸及膽汁逆流入食道中所產生之疼痛。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALGINATE SODIUM;;CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 (名稱相關) |
| 壓諾本錠 英文品名: Amlobentrel Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第057325號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適合用於起始治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 (名稱相關) |
| 宜克黴落靜脈注射液 10 毫克/毫升 英文品名: Itranox IV injection 10 mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第050129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療下列菌種之一所致之全身性黴菌感染:(1)麴菌病、(2)念珠菌病、(3)隱球菌病(包括隱球菌腦膜炎)，對於罹患隱球菌病的免疫功能不全病人及中樞神經系統罹患隱球菌病的病人，僅得在第一線治療無法使用或無... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ITRACONAZOLE | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 (名稱相關) |
於未註銷藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 4 筆)
| 滋骨加強咀嚼錠 | 英文品名: BIO-CAL PLUS Chewable Tablet | 適應症: 預防鈣質與維生素D缺乏症，如骨質疏鬆症 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;CHOL... | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/21 (名稱相關) |
| 胃逆舒 清涼 咀嚼錠 | 英文品名: Alginos Fresh Chewable Tablet | 適應症: 緩解因胃酸及膽汁逆流入食道中所產生之疼痛。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALGINATE SODIUM;;CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/04 (名稱相關) |
| 壓諾本錠 | 英文品名: Amlobentrel Tablet | 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適合用於起始治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/10 (名稱相關) |
| 宜克黴落靜脈注射液 10 毫克/毫升 | 英文品名: Itranox IV injection 10 mg/ml | 適應症: 治療下列菌種之一所致之全身性黴菌感染:(1)麴菌病、(2)念珠菌病、(3)隱球菌病(包括隱球菌腦膜炎)，對於罹患隱球菌病的免疫功能不全病人及中樞神經系統罹患隱球菌病的病人，僅得在第一線治療無法使用或無... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝附等支數之雙向停止活栓及線內濾膜的延長線;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ITRACONAZOLE | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/11 (名稱相關) |
| 滋骨加強咀嚼錠 英文品名: BIO-CAL PLUS Chewable Tablet | 適應症: 預防鈣質與維生素D缺乏症，如骨質疏鬆症 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;CHOL... | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/21 (名稱相關) |
| 胃逆舒 清涼 咀嚼錠 英文品名: Alginos Fresh Chewable Tablet | 適應症: 緩解因胃酸及膽汁逆流入食道中所產生之疼痛。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALGINATE SODIUM;;CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/04 (名稱相關) |
| 壓諾本錠 英文品名: Amlobentrel Tablet | 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適合用於起始治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/10 (名稱相關) |
| 宜克黴落靜脈注射液 10 毫克/毫升 英文品名: Itranox IV injection 10 mg/ml | 適應症: 治療下列菌種之一所致之全身性黴菌感染:(1)麴菌病、(2)念珠菌病、(3)隱球菌病(包括隱球菌腦膜炎)，對於罹患隱球菌病的免疫功能不全病人及中樞神經系統罹患隱球菌病的病人，僅得在第一線治療無法使用或無... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝附等支數之雙向停止活栓及線內濾膜的延長線;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ITRACONAZOLE | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/11 (名稱相關) |
於講座資訊的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| 【一館一展】台灣人寫真發源地─ 再現林寫真館特展講座(第一場：攝影概念與作品欣賞) | (中華民國)林全秀 | 活動起始日期: 2023/12/09 | 活動結束日期: 2023/12/09 | 折扣資訊: (姓名相關) |
| 【一館一展】台灣人寫真發源地─ 再現林寫真館特展講座(第二場：從心理學觀點談攝影與作品欣賞) | (中華民國)林全秀 | 活動起始日期: 2024/03/23 | 活動結束日期: 2024/03/23 | 折扣資訊: (姓名相關) |
| 【一館一展】台灣人寫真發源地─ 再現林寫真館特展講座(第一場：攝影概念與作品欣賞) (中華民國)林全秀 | 活動起始日期: 2023/12/09 | 活動結束日期: 2023/12/09 | 折扣資訊: (姓名相關) |
| 【一館一展】台灣人寫真發源地─ 再現林寫真館特展講座(第二場：從心理學觀點談攝影與作品欣賞) (中華民國)林全秀 | 活動起始日期: 2024/03/23 | 活動結束日期: 2024/03/23 | 折扣資訊: (姓名相關) |
於藝文活動-所有類別的政府開放資料
(以下顯示 3 筆)
| 【一館一展】台灣人寫真發源地─ 再現林寫真館特展講座(第一場：攝影概念與作品欣賞) | (中華民國)林全秀 | 活動起始日期: 2023/12/09 | 活動結束日期: 2023/12/09 | 折扣資訊: (姓名相關) |
| 【一館一展】台灣人寫真發源地─ 再現林寫真館特展講座(第二場：從心理學觀點談攝影與作品欣賞) | (中華民國)林全秀 | 活動起始日期: 2024/03/23 | 活動結束日期: 2024/03/23 | 折扣資訊: (姓名相關) |
| 特展「光的書寫」： 歲月的印痕~林權助攝影展 | (中華民國)臺中市立圖書館中區分館、林權助紀念基金會 | 活動起始日期: 2023/05/02 | 活動結束日期: 2023/12/31 | 折扣資訊: (姓名相關) |
| 【一館一展】台灣人寫真發源地─ 再現林寫真館特展講座(第一場：攝影概念與作品欣賞) (中華民國)林全秀 | 活動起始日期: 2023/12/09 | 活動結束日期: 2023/12/09 | 折扣資訊: (姓名相關) |
| 【一館一展】台灣人寫真發源地─ 再現林寫真館特展講座(第二場：從心理學觀點談攝影與作品欣賞) (中華民國)林全秀 | 活動起始日期: 2024/03/23 | 活動結束日期: 2024/03/23 | 折扣資訊: (姓名相關) |
| 特展「光的書寫」： 歲月的印痕~林權助攝影展 (中華民國)臺中市立圖書館中區分館、林權助紀念基金會 | 活動起始日期: 2023/05/02 | 活動結束日期: 2023/12/31 | 折扣資訊: (姓名相關) |
於景點 - 觀光資訊資料庫的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| 紅樹林自然保留區 | 開放時間: 全年開放 | | 電話: 886-3-9545114 | 地址: 新北市251淡水區紅樹林 (姓名相關) |
| 萬里長城步道（含二百崁、三百崁、四百崁步道）(百果山登山步道) | 開放時間: 全天開放 | 綠野森呼吸 | 電話: 886-4-8347171 | 地址: 彰化縣員林市員南路 (姓名相關) |
| 紅樹林自然保留區 開放時間: 全年開放 | | 電話: 886-3-9545114 | 地址: 新北市251淡水區紅樹林 (姓名相關) |
| 萬里長城步道（含二百崁、三百崁、四百崁步道）(百果山登山步道) 開放時間: 全天開放 | 綠野森呼吸 | 電話: 886-4-8347171 | 地址: 彰化縣員林市員南路 (姓名相關) |
於展覽資訊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 特展「光的書寫」： 歲月的印痕~林權助攝影展 | (中華民國)臺中市立圖書館中區分館、林權助紀念基金會 | 活動起始日期: 2023/05/02 | 活動結束日期: 2023/12/31 | 折扣資訊: (姓名相關) |
| 特展「光的書寫」： 歲月的印痕~林權助攝影展 (中華民國)臺中市立圖書館中區分館、林權助紀念基金會 | 活動起始日期: 2023/05/02 | 活動結束日期: 2023/12/31 | 折扣資訊: (姓名相關) |
於台灣就業通網站職缺清單的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 約僱職務代理人 | 職務小類別名稱: 行政助理 | 職務性質: 全職 | 工作地點: 台北市南港區 | 工作經驗: 無 | 核薪方式: 月薪 | 公司名稱: 經濟部產業園區管理局臺北分局 | 應徵截止日期: 20231219 | 職缺更新日期: 20231213 (地址相關) |
| 約僱職務代理人 職務小類別名稱: 行政助理 | 職務性質: 全職 | 工作地點: 台北市南港區 | 工作經驗: 無 | 核薪方式: 月薪 | 公司名稱: 經濟部產業園區管理局臺北分局 | 應徵截止日期: 20231219 | 職缺更新日期: 20231213 (地址相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
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| 美思醫療減壓床墊(未滅菌) | 英文品名: Cognito Health Advantage Mattress Series(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009070號 | 有效日期: 2026/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美思科技股份有限公司 (地址相關) |
| “博晟” 血小板濃縮器 | 英文品名: “BioGend” Platelet-Rich Plasma Concentrate Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第007261號 | 有效日期: 2027/02/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於患者身上抽取的血液，經由離心程序製備成自體血小板濃厚液(Platelet-Rich Plasma, PRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3PC001，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司 (地址相關) |
| 醫士博 醫療用床墊 (未滅菌) | 英文品名: Sensable Care Medical Mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006653號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美思科技股份有限公司 (地址相關) |
| 美思醫療減壓床墊(未滅菌) | 英文品名: Cognito Health Advantage Mattress Series(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第009070號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美思科技股份有限公司 (地址相關) |
| 美思醫療減壓床墊(未滅菌) 英文品名: Cognito Health Advantage Mattress Series(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009070號 | 有效日期: 2026/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美思科技股份有限公司 (地址相關) |
| “博晟” 血小板濃縮器 英文品名: “BioGend” Platelet-Rich Plasma Concentrate Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第007261號 | 有效日期: 2027/02/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於患者身上抽取的血液，經由離心程序製備成自體血小板濃厚液(Platelet-Rich Plasma, PRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3PC001，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司 (地址相關) |
| 醫士博 醫療用床墊 (未滅菌) 英文品名: Sensable Care Medical Mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006653號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美思科技股份有限公司 (地址相關) |
| 美思醫療減壓床墊(未滅菌) 英文品名: Cognito Health Advantage Mattress Series(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第009070號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美思科技股份有限公司 (地址相關) |
台灣東洋藥品工業 於黃頁資料
(以下顯示 5 筆)
台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
台灣東洋藥品工業(台北分公司) |
台灣東洋藥品工業股份有限公司台北分公司 |
台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
相關分類與縣市
基本化學工業 ■ 石油化工原料製造業 ■ 精密化學材料製造業 ■ 合成橡膠製造業 ■ 食用酒精製造業 ■ 非食用酒精製造業 ■ 合成樹脂及塑膠製造業 ■ 肥料製造業 ■ 人造纖維製造業 ■ 其他化學材料製造業
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臺北市南港區園區街 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 德商富士通科技資訊有限公司 統編: 70800455 | 臺北市南港區園區街3號9樓之3 | 強恩.娃古納 | 核准設立 |
| 樂利股份有限公司二期營業所 統編: 72936773 | 臺北市南港區三重里園區街３號２樓之９ | ||
| 蜜可頌食品股份有限公司二期營業所 統編: 72936794 | 臺北市南港區三重里園區街３號２樓之９ | ||
| 社團法人台灣敏捷協會 統編: 72955996 | 臺北市南港區三重里園區街３―１號１１樓之１ | ||
| 常嚐鮮食坊 統編: 73711745 | 臺北市南港區園區街３號 | ||
| 中華天牧差傳門訓協會 統編: 77207134 | 臺北市南港區三重里園區街３號１０樓之２ | ||
| 陳仕食堂 統編: 78732662 | 臺北市南港區三重里園區街６號 | ||
| 力騰科技股份有限公司 統編: 80244491 | 臺北市南港區園區街３號５樓之３ | 解散 (文號: 2006-2-20 府建商字 第09573058710號) |
| 公司商業名稱: 德商富士通科技資訊有限公司 地址: 臺北市南港區園區街3號9樓之3 | 統編: 70800455 | 負責人: 強恩.娃古納 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 樂利股份有限公司二期營業所 地址: 臺北市南港區三重里園區街３號２樓之９ | 統編: 72936773 |
| 公司商業名稱: 蜜可頌食品股份有限公司二期營業所 地址: 臺北市南港區三重里園區街３號２樓之９ | 統編: 72936794 |
| 公司商業名稱: 社團法人台灣敏捷協會 地址: 臺北市南港區三重里園區街３―１號１１樓之１ | 統編: 72955996 |
| 公司商業名稱: 常嚐鮮食坊 地址: 臺北市南港區園區街３號 | 統編: 73711745 |
| 公司商業名稱: 中華天牧差傳門訓協會 地址: 臺北市南港區三重里園區街３號１０樓之２ | 統編: 77207134 |
| 公司商業名稱: 陳仕食堂 地址: 臺北市南港區三重里園區街６號 | 統編: 78732662 |
| 公司商業名稱: 力騰科技股份有限公司 地址: 臺北市南港區園區街３號５樓之３ | 統編: 80244491 | 狀態: 解散 (文號: 2006-2-20 府建商字 第09573058710號) |