英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司
公司登記 @ 臺北市中山區南京東路三段200號8、9樓
英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司的電話是 04-2461-3076 , 傳真是 02-27112224 , 地址位於臺北市中山區南京東路三段200號8、9樓. 英文名稱或別名是GETZ BROS & CO. (BVI. 成立時間於日期: 1970-04-28 登記設立. 公司代表人 吳易騰 將此公司店家的種類登記為公司登記. 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司的統一編號為 11733804.
英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 11733804 |
| 公司名稱 | 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司 |
| 公司名稱2 | GETZ BROS & CO. (BVI |
| 公司地址 | 臺北市中山區南京東路三段200號8、9樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 04-2461-3076 |
| 聯絡傳真 | 02-27112224 |
| 資本額總額 | 10000000 |
| 核准設立日期 | 1970-04-28 |
| 最後核准變更日期 | 2022-02-21 |
| 登記機關名稱 | 經濟部中部辦公室 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 吳易騰 |
| 登記種類 | 公司登記 |
英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 |
| 統一編號 | 11733804 |
| 營業地址 | 臺北市中山區南京東路３段２００號８，９樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 04-2461-3076 |
| 聯絡傳真 | 02-27112224 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1961-09-01 |
| 資本額(元) | 10000000 |
所營事業資料 @ 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司
F108031, 醫療器材批發業, F208031, 醫療器材零售業, F108021, 西藥批發業, F208021, 西藥零售業, F113030, 精密儀器批發業, F213040, 精密儀器零售業, F113060, 度量衡器批發業, F213050, 度量衡器零售業, F401010, 國際貿易業, CZ99990, 未分類其他工業製品製造業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司
451099, 其他商品批發經紀, 464999, 未分類其他機械器具批發
與英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司 統編: 11733804 | 臺北市中山區南京東路三段200號8、9樓 | 吳易騰 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司 地址: 臺北市中山區南京東路三段200號8、9樓 | 統編: 11733804 | 負責人: 吳易騰 | 狀態: 核准設立 |
英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 105年05月公司變更登記 2016-05-02 | 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司 | 臺北市南京東路三段二００號八、九樓 | 吳易騰 | 10000000 |
| @ 111年02月公司變更登記 2022-02-21 | 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司 | 臺北市中山區南京東路三段200號8、9樓 | 吳易騰 | 10000000 |
| @ 105年05月公司變更登記 核准變更日期: 2016-05-02 | 公司名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南京東路三段二００號八、九樓 | 代表人: 吳易騰 | 資本額: 10000000 |
| @ 111年02月公司變更登記 核准變更日期: 2022-02-21 | 公司名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路三段200號8、9樓 | 代表人: 吳易騰 | 資本額: 10000000 |
出進口廠商登記資料 - 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司
| 統一編號 | 11733804 |
| 原始登記日期 | 19761009 |
| 核發日期 | 20220222 |
| 廠商中文名稱 | 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 |
| 廠商英文名稱 | GETZ BROS & CO. (BVI), INC., TAIWAN BRANCH |
| 中文營業地址 | 臺北市中山區南京東路三段200號8、9樓 |
| 英文營業地址 | 9 F., No. 200, Sec. 3, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10488, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 吳O騰Wu,Yi-Teng |
| 電話號碼 | 02-27212511 |
| 傳真號碼 | 02-27112224 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號11733804 |
原始登記日期19761009 |
核發日期20220222 |
廠商中文名稱英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 |
廠商英文名稱GETZ BROS & CO. (BVI), INC., TAIWAN BRANCH |
中文營業地址臺北市中山區南京東路三段200號8、9樓 |
英文營業地址9 F., No. 200, Sec. 3, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10488, Taiwan (R.O.C.) |
代表人吳O騰Wu,Yi-Teng |
電話號碼02-27212511 |
傳真號碼02-27112224 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011693號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/05/11 |
| 發證日期 | 2012/05/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401169309 |
| 中文品名 | "柯斯堤" 液晶靜脈定位器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Christie" VeinViewer Locator (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「液晶靜脈定位器(J.6970)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6970 液晶靜脈定位器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路3段200號8、9樓 |
| 申請商統一編號 | 11733804 |
| 製造商名稱 | CHRISTIE MEDICAL HOLDINGS, INC. |
| 製造廠廠址 | 3175 LENOX PARK BOULEVARD, SUITE 200, MEMPHIS TN, 38115, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/04 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第011693號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2022/05/11 |
發證日期2012/05/11 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401169309 |
中文品名"柯斯堤" 液晶靜脈定位器 (未滅菌) |
英文品名"Christie" VeinViewer Locator (Non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「液晶靜脈定位器(J.6970)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J6970 液晶靜脈定位器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址臺北市中山區南京東路3段200號8、9樓 |
申請商統一編號11733804 |
製造商名稱CHRISTIE MEDICAL HOLDINGS, INC. |
製造廠廠址3175 LENOX PARK BOULEVARD, SUITE 200, MEMPHIS TN, 38115, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2022/03/04 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011693號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220511 |
| 發證日期 | 20120511 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401169309 |
| 中文品名 | "柯斯堤" 液晶靜脈定位器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Christie" VeinViewer Locator (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「液晶靜脈定位器(J.6970)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6970 液晶靜脈定位器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路3段200號8、9樓 |
| 申請商統一編號 | 11733804 |
| 製造商名稱 | CHRISTIE MEDICAL HOLDINGS, INC. |
| 製造廠廠址 | 3175 LENOX PARK BOULEVARD, SUITE 200, MEMPHIS TN, 38115, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220304 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第011693號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20220511 |
發證日期20120511 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401169309 |
中文品名"柯斯堤" 液晶靜脈定位器 (未滅菌) |
英文品名"Christie" VeinViewer Locator (Non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「液晶靜脈定位器(J.6970)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J6970 液晶靜脈定位器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址臺北市中山區南京東路3段200號8、9樓 |
申請商統一編號11733804 |
製造商名稱CHRISTIE MEDICAL HOLDINGS, INC. |
製造廠廠址3175 LENOX PARK BOULEVARD, SUITE 200, MEMPHIS TN, 38115, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20220304 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第031028號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/04/12 |
| 發證日期 | 2018/04/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603102801 |
| 中文品名 | “吉恩司”二極體雷射 |
| 英文品名 | “G.N.S” neoV Diode Laser Family |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。新增規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原107.5.16核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢）。以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路3段200號8、9樓 |
| 申請商統一編號 | 11733804 |
| 製造商名稱 | G.N.S neoLaser Ltd |
| 製造廠廠址 | 7 HaEshel Street, Caesarea, 3088900 ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/09 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11952 |
許可證字號衛部醫器輸字第031028號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/04/12 |
發證日期2018/04/12 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603102801 |
中文品名“吉恩司”二極體雷射 |
英文品名“G.N.S” neoV Diode Laser Family |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。新增規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原107.5.16核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢）。以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址臺北市中山區南京東路3段200號8、9樓 |
申請商統一編號11733804 |
製造商名稱G.N.S neoLaser Ltd |
製造廠廠址7 HaEshel Street, Caesarea, 3088900 ISRAEL |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IL |
製程(空) |
異動日期2023/02/09 |
製造許可登錄編號QSD11952 |
[4]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007537號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/08/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2004/02/09 |
| 發證日期 | 1995/07/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600753702 |
| 中文品名 | 菲利斯電力及吸煙系統 |
| 英文品名 | "UTAH" FINESSE ELECTROSURGICAL GENERATOR AND SMOKE EVACUATION SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1999 其他醫療用凝固器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路三段２００號８、９樓 |
| 申請商統一編號 | 11733804 |
| 製造商名稱 | UTAH MEDICAL PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址 | 7043 SOUTH 300 WEST MIDVALE, UTAH 84047-1048 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/09/04 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第007537號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2007/08/30 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2004/02/09 |
發證日期1995/07/08 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600753702 |
中文品名菲利斯電力及吸煙系統 |
英文品名"UTAH" FINESSE ELECTROSURGICAL GENERATOR AND SMOKE EVACUATION SYSTEM |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1999 其他醫療用凝固器具 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如仿單標籤核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司 |
申請商地址台北巿南京東路三段２００號８、９樓 |
申請商統一編號11733804 |
製造商名稱UTAH MEDICAL PRODUCTS, INC. |
製造廠廠址7043 SOUTH 300 WEST MIDVALE, UTAH 84047-1048 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2007/09/04 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007537號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20070830 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20040209 |
| 發證日期 | 19950708 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600753702 |
| 中文品名 | 菲利斯電力及吸煙系統 |
| 英文品名 | "UTAH" FINESSE ELECTROSURGICAL GENERATOR AND SMOKE EVACUATION SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1999 其他醫療用凝固器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路三段２００號８、９樓 |
| 申請商統一編號 | 11733804 |
| 製造商名稱 | UTAH MEDICAL PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址 | 7043 SOUTH 300 WEST MIDVALE, UTAH 84047-1048 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20070904 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第007537號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20070830 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20040209 |
發證日期19950708 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600753702 |
中文品名菲利斯電力及吸煙系統 |
英文品名"UTAH" FINESSE ELECTROSURGICAL GENERATOR AND SMOKE EVACUATION SYSTEM |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1999 其他醫療用凝固器具 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如仿單標籤核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司 |
申請商地址台北巿南京東路三段２００號８、９樓 |
申請商統一編號11733804 |
製造商名稱UTAH MEDICAL PRODUCTS, INC. |
製造廠廠址7043 SOUTH 300 WEST MIDVALE, UTAH 84047-1048 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20070904 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第034612號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/26 |
| 發證日期 | 2022/05/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603461209 |
| 中文品名 | “紐綸鑧”放射影像分析軟體 |
| 英文品名 | “NeuroQuant”Radiological Image Analysis Software |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科學 |
| 醫器次類別一 | P2050 醫學影像管理和處理系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | NeuroQuant以下空白規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年6月21日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路3段200號8、9樓 |
| 申請商統一編號 | 11733804 |
| 製造商名稱 | CorTechs Labs, Inc. |
| 製造廠廠址 | 5060 Shoreham Pl., Suite 240, San Diego, CA 92122, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/01/05 |
| 製造許可登錄編號 | QSD13728 |
許可證字號衛部醫器輸字第034612號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/05/26 |
發證日期2022/05/26 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603461209 |
中文品名“紐綸鑧”放射影像分析軟體 |
英文品名“NeuroQuant”Radiological Image Analysis Software |
效能詳如核定之中文說明書 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科學 |
醫器次類別一P2050 醫學影像管理和處理系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格NeuroQuant以下空白規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年6月21日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址臺北市中山區南京東路3段200號8、9樓 |
申請商統一編號11733804 |
製造商名稱CorTechs Labs, Inc. |
製造廠廠址5060 Shoreham Pl., Suite 240, San Diego, CA 92122, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2023/01/05 |
製造許可登錄編號QSD13728 |
[7]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008166號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/08/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2002/12/13 |
| 發證日期 | 1997/12/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600816608 |
| 中文品名 | 肺補片（生物血管） |
| 英文品名 | PERI-STRIPS SLEEVE/STRIP CONFIGURATION "BIO-VASCULAR" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0300 人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路三段２００號８、９樓 |
| 申請商統一編號 | 11733804 |
| 製造商名稱 | BIO-VASCULAR, INC. |
| 製造廠廠址 | 2575 UNIVERSITY AVENUE SAINT PAUL MINNESOTA 55114-1024 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/09/04 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第008166號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2007/08/30 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2002/12/13 |
發證日期1997/12/13 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600816608 |
中文品名肺補片（生物血管） |
英文品名PERI-STRIPS SLEEVE/STRIP CONFIGURATION "BIO-VASCULAR" |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0300 人工機能代用器 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司 |
申請商地址台北巿南京東路三段２００號８、９樓 |
申請商統一編號11733804 |
製造商名稱BIO-VASCULAR, INC. |
製造廠廠址2575 UNIVERSITY AVENUE SAINT PAUL MINNESOTA 55114-1024 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2007/09/04 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008166號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20070830 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20021213 |
| 發證日期 | 19971213 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600816608 |
| 中文品名 | 肺補片（生物血管） |
| 英文品名 | PERI-STRIPS SLEEVE/STRIP CONFIGURATION "BIO-VASCULAR" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0300 人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路三段２００號８、９樓 |
| 申請商統一編號 | 11733804 |
| 製造商名稱 | BIO-VASCULAR, INC. |
| 製造廠廠址 | 2575 UNIVERSITY AVENUE SAINT PAUL MINNESOTA 55114-1024 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20070904 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第008166號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20070830 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20021213 |
發證日期19971213 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600816608 |
中文品名肺補片（生物血管） |
英文品名PERI-STRIPS SLEEVE/STRIP CONFIGURATION "BIO-VASCULAR" |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0300 人工機能代用器 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司 |
申請商地址台北巿南京東路三段２００號８、９樓 |
申請商統一編號11733804 |
製造商名稱BIO-VASCULAR, INC. |
製造廠廠址2575 UNIVERSITY AVENUE SAINT PAUL MINNESOTA 55114-1024 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20070904 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008079號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/08/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2001/11/25 |
| 發證日期 | 1996/11/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600807900 |
| 中文品名 | 心臟節律器 |
| 英文品名 | "PACESETTER" PULSE GENERATORS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路三段２００號８、９樓 |
| 申請商統一編號 | 11733804 |
| 製造商名稱 | PACESETTER AB |
| 製造廠廠址 | S-171 95 SOLNA SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/09/04 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第008079號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2007/08/30 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2001/11/25 |
發證日期1996/11/25 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600807900 |
中文品名心臟節律器 |
英文品名"PACESETTER" PULSE GENERATORS |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司 |
申請商地址台北巿南京東路三段２００號８、９樓 |
申請商統一編號11733804 |
製造商名稱PACESETTER AB |
製造廠廠址S-171 95 SOLNA SWEDEN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別SE |
製程(空) |
異動日期2007/09/04 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008079號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20070830 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20011125 |
| 發證日期 | 19961125 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600807900 |
| 中文品名 | 心臟節律器 |
| 英文品名 | "PACESETTER" PULSE GENERATORS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路三段２００號８、９樓 |
| 申請商統一編號 | 11733804 |
| 製造商名稱 | PACESETTER AB |
| 製造廠廠址 | S-171 95 SOLNA SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20070904 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第008079號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20070830 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20011125 |
發證日期19961125 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600807900 |
中文品名心臟節律器 |
英文品名"PACESETTER" PULSE GENERATORS |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司 |
申請商地址台北巿南京東路三段２００號８、９樓 |
申請商統一編號11733804 |
製造商名稱PACESETTER AB |
製造廠廠址S-171 95 SOLNA SWEDEN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別SE |
製程(空) |
異動日期20070904 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030717號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/01/29 |
| 發證日期 | 2018/01/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603071703 |
| 中文品名 | “畢歐芙”顯微血管夾 |
| 英文品名 | “BIOVER” Microvascular Clam |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E4450 血管夾 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | TKS-1, TKS-2, TKM-1,TKM-2, TKL-1, TKL-2, TKFV-1, TKFV-2, TKSV-1, TKSV-2, TKMV-1, TKMV-2, TKLV-1, TKLV-2以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路3段200號8、9樓 |
| 申請商統一編號 | 11733804 |
| 製造商名稱 | BIOVER AG |
| 製造廠廠址 | Muliweg 2 6052 Hergiswil, Switzerland |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/14 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9794 |
許可證字號衛部醫器輸字第030717號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/01/29 |
發證日期2018/01/29 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603071703 |
中文品名“畢歐芙”顯微血管夾 |
英文品名“BIOVER” Microvascular Clam |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E4450 血管夾 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格TKS-1, TKS-2, TKM-1,TKM-2, TKL-1, TKL-2, TKFV-1, TKFV-2, TKSV-1, TKSV-2, TKMV-1, TKMV-2, TKLV-1, TKLV-2以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址臺北市中山區南京東路3段200號8、9樓 |
申請商統一編號11733804 |
製造商名稱BIOVER AG |
製造廠廠址Muliweg 2 6052 Hergiswil, Switzerland |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CH |
製程(空) |
異動日期2022/09/14 |
製造許可登錄編號QSD9794 |
[12]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030717號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230129 |
| 發證日期 | 20180129 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603071703 |
| 中文品名 | “畢歐芙”顯微血管夾 |
| 英文品名 | “BIOVER” Microvascular Clam |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E4450 血管夾 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | TKS-1, TKS-2, TKM-1,TKM-2, TKL-1, TKL-2, TKFV-1, TKFV-2, TKSV-1, TKSV-2, TKMV-1, TKMV-2, TKLV-1, TKLV-2以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路3段200號8、9樓 |
| 申請商統一編號 | 11733804 |
| 製造商名稱 | BIOVER AG |
| 製造廠廠址 | Müliweg 2 6052 Hergiswil, Switzerland |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220304 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9794 |
許可證字號衛部醫器輸字第030717號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230129 |
發證日期20180129 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603071703 |
中文品名“畢歐芙”顯微血管夾 |
英文品名“BIOVER” Microvascular Clam |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E4450 血管夾 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格TKS-1, TKS-2, TKM-1,TKM-2, TKL-1, TKL-2, TKFV-1, TKFV-2, TKSV-1, TKSV-2, TKMV-1, TKMV-2, TKLV-1, TKLV-2以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址臺北市中山區南京東路3段200號8、9樓 |
申請商統一編號11733804 |
製造商名稱BIOVER AG |
製造廠廠址Müliweg 2 6052 Hergiswil, Switzerland |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CH |
製程(空) |
異動日期20220304 |
製造許可登錄編號QSD9794 |
[13]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007615號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/08/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2000/09/11 |
| 發證日期 | 1995/09/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600761506 |
| 中文品名 | 冠狀動脈擴張導管 |
| 英文品名 | "ATLANTIS" PTCA CATHETER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0699 其他中症室及心臟監護 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路三段２００號８、９樓 |
| 申請商統一編號 | 11733804 |
| 製造商名稱 | ATLANTIS CATHETER COMPANY |
| 製造廠廠址 | MERVUE INDUSTRIAL ESTATE GALWAY IRELAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/09/04 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第007615號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2007/08/30 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2000/09/11 |
發證日期1995/09/11 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600761506 |
中文品名冠狀動脈擴張導管 |
英文品名"ATLANTIS" PTCA CATHETER |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0699 其他中症室及心臟監護 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司 |
申請商地址台北巿南京東路三段２００號８、９樓 |
申請商統一編號11733804 |
製造商名稱ATLANTIS CATHETER COMPANY |
製造廠廠址MERVUE INDUSTRIAL ESTATE GALWAY IRELAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IE |
製程(空) |
異動日期2007/09/04 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007615號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20070830 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20000911 |
| 發證日期 | 19950911 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600761506 |
| 中文品名 | 冠狀動脈擴張導管 |
| 英文品名 | "ATLANTIS" PTCA CATHETER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0699 其他中症室及心臟監護 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路三段２００號８、９樓 |
| 申請商統一編號 | 11733804 |
| 製造商名稱 | ATLANTIS CATHETER COMPANY |
| 製造廠廠址 | MERVUE INDUSTRIAL ESTATE GALWAY IRELAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20070904 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第007615號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20070830 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20000911 |
發證日期19950911 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600761506 |
中文品名冠狀動脈擴張導管 |
英文品名"ATLANTIS" PTCA CATHETER |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0699 其他中症室及心臟監護 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司 |
申請商地址台北巿南京東路三段２００號８、９樓 |
申請商統一編號11733804 |
製造商名稱ATLANTIS CATHETER COMPANY |
製造廠廠址MERVUE INDUSTRIAL ESTATE GALWAY IRELAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IE |
製程(空) |
異動日期20070904 |
製造許可登錄編號(空) |
[15]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027126號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/06 |
| 發證日期 | 2015/03/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602712609 |
| 中文品名 | “汎克萊爾”導管 |
| 英文品名 | “Vein CLEAR” Catheter |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | VVT-4510, VVT-4515, VVT-4520, VVT-4530, VVT-60, VVT-70, VVT-90。仿單、標籤變更及新增規格：詳如中文仿單核定本(原104年4月15日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路3段200號8、9樓 |
| 申請商統一編號 | 11733804 |
| 製造商名稱 | RF Medical Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | #502~507, 511, 601, World Meridian, 254, Beotkkot-ro, Geumcheon-gu, Seoul, Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/10/20 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11643 |
許可證字號衛部醫器輸字第027126號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/03/06 |
發證日期2015/03/06 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05602712609 |
中文品名“汎克萊爾”導管 |
英文品名“Vein CLEAR” Catheter |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格VVT-4510, VVT-4515, VVT-4520, VVT-4530, VVT-60, VVT-70, VVT-90。仿單、標籤變更及新增規格：詳如中文仿單核定本(原104年4月15日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址臺北市中山區南京東路3段200號8、9樓 |
申請商統一編號11733804 |
製造商名稱RF Medical Co., Ltd. |
製造廠廠址#502~507, 511, 601, World Meridian, 254, Beotkkot-ro, Geumcheon-gu, Seoul, Korea |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期2022/10/20 |
製造許可登錄編號QSD11643 |
[16]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008103號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/08/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2001/12/20 |
| 發證日期 | 1996/12/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600810300 |
| 中文品名 | 雙腔心臟節律器 |
| 英文品名 | "PECESETTER" DUAL-CHAMBER CARGIAC PULSE GENERATORS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0300 人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＳＹＮＣＨＮＯＮＹ ＩＩＩ ２０２８Ｌ， ２０２９Ｍ？Ｓ ＰＡＲＡＧＯＮ ＩＩＩ ２３０４Ｌ，２３１４Ｌ ２３１５Ｍ？Ｓ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路三段２００號８、９樓 |
| 申請商統一編號 | 11733804 |
| 製造商名稱 | PACESETTER INC. |
| 製造廠廠址 | 15900 VALLEY VIEW COURT SYLMAR CA 91342-3577 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/09/04 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第008103號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2007/08/30 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2001/12/20 |
發證日期1996/12/20 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600810300 |
中文品名雙腔心臟節律器 |
英文品名"PECESETTER" DUAL-CHAMBER CARGIAC PULSE GENERATORS |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0300 人工機能代用器 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＳＹＮＣＨＮＯＮＹ ＩＩＩ ２０２８Ｌ， ２０２９Ｍ？Ｓ ＰＡＲＡＧＯＮ ＩＩＩ ２３０４Ｌ，２３１４Ｌ ２３１５Ｍ？Ｓ |
限制項目輸 入 |
申請商名稱瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司 |
申請商地址台北巿南京東路三段２００號８、９樓 |
申請商統一編號11733804 |
製造商名稱PACESETTER INC. |
製造廠廠址15900 VALLEY VIEW COURT SYLMAR CA 91342-3577 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2007/09/04 |
製造許可登錄編號(空) |
[17]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008103號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20070830 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20011220 |
| 發證日期 | 19961220 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600810300 |
| 中文品名 | 雙腔心臟節律器 |
| 英文品名 | "PECESETTER" DUAL-CHAMBER CARGIAC PULSE GENERATORS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0300 人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＳＹＮＣＨＮＯＮＹ ＩＩＩ ２０２８Ｌ， ２０２９Ｍ？Ｓ ＰＡＲＡＧＯＮ ＩＩＩ ２３０４Ｌ，２３１４Ｌ ２３１５Ｍ？Ｓ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路三段２００號８、９樓 |
| 申請商統一編號 | 11733804 |
| 製造商名稱 | PACESETTER INC. |
| 製造廠廠址 | 15900 VALLEY VIEW COURT SYLMAR CA 91342-3577 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20070904 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第008103號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20070830 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20011220 |
發證日期19961220 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600810300 |
中文品名雙腔心臟節律器 |
英文品名"PECESETTER" DUAL-CHAMBER CARGIAC PULSE GENERATORS |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0300 人工機能代用器 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＳＹＮＣＨＮＯＮＹ ＩＩＩ ２０２８Ｌ， ２０２９Ｍ？Ｓ ＰＡＲＡＧＯＮ ＩＩＩ ２３０４Ｌ，２３１４Ｌ ２３１５Ｍ？Ｓ |
限制項目輸 入 |
申請商名稱瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司 |
申請商地址台北巿南京東路三段２００號８、９樓 |
申請商統一編號11733804 |
製造商名稱PACESETTER INC. |
製造廠廠址15900 VALLEY VIEW COURT SYLMAR CA 91342-3577 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20070904 |
製造許可登錄編號(空) |
[18]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021087號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/11 |
| 發證日期 | 2019/12/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402108702 |
| 中文品名 | "吉恩司" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "G. N. S" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路3段200號8、9樓 |
| 申請商統一編號 | 11733804 |
| 製造商名稱 | G.N.S neoLaser Ltd |
| 製造廠廠址 | 7 HaEshel Street, Caesarea, 3088900 ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/04 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第021087號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/12/11 |
發證日期2019/12/11 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402108702 |
中文品名"吉恩司" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名"G. N. S" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址臺北市中山區南京東路3段200號8、9樓 |
申請商統一編號11733804 |
製造商名稱G.N.S neoLaser Ltd |
製造廠廠址7 HaEshel Street, Caesarea, 3088900 ISRAEL |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IL |
製程(空) |
異動日期2022/03/04 |
製造許可登錄編號(空) |
[19]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008976號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/08/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2003/12/18 |
| 發證日期 | 1998/12/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600897604 |
| 中文品名 | 泰利心律調節器 |
| 英文品名 | TELECTRONICS TEMPO PACEMAKERS "ST. JUDE" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＤＲ２１０２，Ｄ２９０２；ＶＲ１１０２，Ｖ１９０２以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路三段２００號８、９樓 |
| 申請商統一編號 | 11733804 |
| 製造商名稱 | ST. JUDE MEDICAL |
| 製造廠廠址 | 15900 VALLEY VIEW COURT SYLMAR CA 91392-9221 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/09/04 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第008976號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2007/08/30 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2003/12/18 |
發證日期1998/12/18 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600897604 |
中文品名泰利心律調節器 |
英文品名TELECTRONICS TEMPO PACEMAKERS "ST. JUDE" |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＤＲ２１０２，Ｄ２９０２；ＶＲ１１０２，Ｖ１９０２以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司 |
申請商地址台北巿南京東路三段２００號８、９樓 |
申請商統一編號11733804 |
製造商名稱ST. JUDE MEDICAL |
製造廠廠址15900 VALLEY VIEW COURT SYLMAR CA 91392-9221 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2007/09/04 |
製造許可登錄編號(空) |
[20]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008976號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20070830 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20031218 |
| 發證日期 | 19981218 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600897604 |
| 中文品名 | 泰利心律調節器 |
| 英文品名 | TELECTRONICS TEMPO PACEMAKERS "ST. JUDE" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＤＲ２１０２，Ｄ２９０２；ＶＲ１１０２，Ｖ１９０２以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路三段２００號８、９樓 |
| 申請商統一編號 | 11733804 |
| 製造商名稱 | ST. JUDE MEDICAL |
| 製造廠廠址 | 15900 VALLEY VIEW COURT SYLMAR CA 91392-9221 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20070904 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第008976號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20070830 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20031218 |
發證日期19981218 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600897604 |
中文品名泰利心律調節器 |
英文品名TELECTRONICS TEMPO PACEMAKERS "ST. JUDE" |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＤＲ２１０２，Ｄ２９０２；ＶＲ１１０２，Ｖ１９０２以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司 |
申請商地址台北巿南京東路三段２００號８、９樓 |
申請商統一編號11733804 |
製造商名稱ST. JUDE MEDICAL |
製造廠廠址15900 VALLEY VIEW COURT SYLMAR CA 91392-9221 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20070904 |
製造許可登錄編號(空) |
全部藥品許可證資料集 - 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司 (以下 8 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020159號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1995/05/06 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1998/11/03 |
| 發證日期 | 1993/11/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202015903 |
| 中文品名 | 維克命軟膠囊 |
| 英文品名 | SCOTT'S VYKMIN FORTIFIED CAPSULES |
| 適應症 | 發育不良、熱性消耗性疾患之輔助治療、營養補給、虛弱體質、妊娠婦之營養補給。 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;FERROUS SULFATE;;CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;POTASSIUM IODIDE;;POTASSIUM MOLYBDENUM;;MANGANESE SULFATE;;ZINC SULFATE;;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ALPHA- |
| 申請商名稱 | 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路三段２００號８、９樓 |
| 申請商統一編號 | 11733804 |
| 製造商名稱 | MANUFACTURER:R.P. SCHERER LTD. |
| 製造廠廠址 | FRANKLAND ROAD, BLAGROVE, SWINDOW, WILTSHIRE SN5 3RS U.K. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第020159號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1995/05/06 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期1998/11/03 |
發證日期1993/11/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202015903 |
中文品名維克命軟膠囊 |
英文品名SCOTT'S VYKMIN FORTIFIED CAPSULES |
適應症發育不良、熱性消耗性疾患之輔助治療、營養補給、虛弱體質、妊娠婦之營養補給。 |
劑型軟膠囊劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;FERROUS SULFATE;;CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;POTASSIUM IODIDE;;POTASSIUM MOLYBDENUM;;MANGANESE SULFATE;;ZINC SULFATE;;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ALPHA- |
申請商名稱瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司 |
申請商地址台北巿南京東路三段２００號８、９樓 |
申請商統一編號11733804 |
製造商名稱MANUFACTURER:R.P. SCHERER LTD. |
製造廠廠址FRANKLAND ROAD, BLAGROVE, SWINDOW, WILTSHIRE SN5 3RS U.K. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016198號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/10/20 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1993/12/14 |
| 發證日期 | 1987/12/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02010707 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201619801 |
| 中文品名 | 歐可喜面皰洗液５％ |
| 英文品名 | OXY-5 LOTION |
| 適應症 | 尋常性痤瘡 |
| 劑型 | 洗劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENZOYL PEROXIDE (HYDROUS) |
| 申請商名稱 | 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路三段２００號８、９樓 |
| 申請商統一編號 | 11733804 |
| 製造商名稱 | STEVENS-CHEM INDUSTRIES (NEW ZEALAND) LTD. |
| 製造廠廠址 | 46-48 BEN LOMOND CRESCENT PAKURANGE, AUCKLAND. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NZ |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第016198號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1992/10/20 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期1993/12/14 |
發證日期1987/12/02 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02010707 |
通關簽審文件編號DHA00201619801 |
中文品名歐可喜面皰洗液５％ |
英文品名OXY-5 LOTION |
適應症尋常性痤瘡 |
劑型洗劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BENZOYL PEROXIDE (HYDROUS) |
申請商名稱瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司 |
申請商地址台北巿南京東路三段２００號８、９樓 |
申請商統一編號11733804 |
製造商名稱STEVENS-CHEM INDUSTRIES (NEW ZEALAND) LTD. |
製造廠廠址46-48 BEN LOMOND CRESCENT PAKURANGE, AUCKLAND. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別NZ |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016200號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/03 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1994/08/02 |
| 發證日期 | 1987/12/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02011667 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201620001 |
| 中文品名 | 歐可喜潔膚洗劑 |
| 英文品名 | OXY WASH 10% |
| 適應症 | 尋常性痤瘡 |
| 劑型 | 洗劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENZOYL PEROXIDE |
| 申請商名稱 | 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路三段２００號８、９樓 |
| 申請商統一編號 | 11733804 |
| 製造商名稱 | STEVENS-CHEM INDUSTRIES (NEW ZEALAND) LTD. |
| 製造廠廠址 | 46-48 BEN LOMOND CRESCENT PAKURANGE, AUCKLAND. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NZ |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第016200號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2005/06/03 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1994/08/02 |
發證日期1987/12/04 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02011667 |
通關簽審文件編號DHA00201620001 |
中文品名歐可喜潔膚洗劑 |
英文品名OXY WASH 10% |
適應症尋常性痤瘡 |
劑型洗劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BENZOYL PEROXIDE |
申請商名稱瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司 |
申請商地址台北巿南京東路三段２００號８、９樓 |
申請商統一編號11733804 |
製造商名稱STEVENS-CHEM INDUSTRIES (NEW ZEALAND) LTD. |
製造廠廠址46-48 BEN LOMOND CRESCENT PAKURANGE, AUCKLAND. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別NZ |
製程(空) |
異動日期2005/08/19 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[4]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010905號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/03 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/02/21 |
| 發證日期 | 1983/02/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201090506 |
| 中文品名 | 維克命軟膠囊 |
| 英文品名 | SCOTT'S VYKMIN FORTIFIED CAPSULES |
| 適應症 | 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;FERROUS SULFATE;;POTASSIUM MOLYBDENUM;;MANGANESE SULFATE;;POTASSIUM SULFATE;;POTASSIUM IODIDE;;ZINC SULFATE;;CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;VEGETABLE OIL;;FAT MIX;;LECITHIN(LECITHOL);;VITAMIN A;;VITAMIN D;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- |
| 申請商名稱 | 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路三段２００號８、９樓 |
| 申請商統一編號 | 11733804 |
| 製造商名稱 | SCOTT & BOWNE LTD. |
| 製造廠廠址 | BEECHAM HOUSE, BRENTFORD, MIDDLESEX |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第010905號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2005/06/03 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1992/02/21 |
發證日期1983/02/21 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201090506 |
中文品名維克命軟膠囊 |
英文品名SCOTT'S VYKMIN FORTIFIED CAPSULES |
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 |
劑型軟膠囊劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;FERROUS SULFATE;;POTASSIUM MOLYBDENUM;;MANGANESE SULFATE;;POTASSIUM SULFATE;;POTASSIUM IODIDE;;ZINC SULFATE;;CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;VEGETABLE OIL;;FAT MIX;;LECITHIN(LECITHOL);;VITAMIN A;;VITAMIN D;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- |
申請商名稱瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司 |
申請商地址台北巿南京東路三段２００號８、９樓 |
申請商統一編號11733804 |
製造商名稱SCOTT & BOWNE LTD. |
製造廠廠址BEECHAM HOUSE, BRENTFORD, MIDDLESEX |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期2005/08/19 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[5]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019578號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1994/03/04 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1997/11/05 |
| 發證日期 | 1992/11/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201957800 |
| 中文品名 | 歐可喜面皰洗液１０％ |
| 英文品名 | OXY-10 LOTION |
| 適應症 | 尋常性痤瘡。 |
| 劑型 | 洗劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENZOYL PEROXIDE HYDROUS |
| 申請商名稱 | 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路三段２００號８、９樓 |
| 申請商統一編號 | 11733804 |
| 製造商名稱 | STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE |
| 製造廠廠址 | 103 GUL CIRCLE JURONG, SINGAPORE 629589 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SG |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第019578號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1994/03/04 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期1997/11/05 |
發證日期1992/11/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201957800 |
中文品名歐可喜面皰洗液１０％ |
英文品名OXY-10 LOTION |
適應症尋常性痤瘡。 |
劑型洗劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BENZOYL PEROXIDE HYDROUS |
申請商名稱瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司 |
申請商地址台北巿南京東路三段２００號８、９樓 |
申請商統一編號11733804 |
製造商名稱STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE |
製造廠廠址103 GUL CIRCLE JURONG, SINGAPORE 629589 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別SG |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[6]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016199號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/12/12 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1993/12/14 |
| 發證日期 | 1987/12/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02010708 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201619900 |
| 中文品名 | 歐可喜面皰洗液１０％ |
| 英文品名 | OXY-10 LOTION |
| 適應症 | 尋常性痤瘡 |
| 劑型 | 洗劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENZOYL PEROXIDE (HYDROUS) |
| 申請商名稱 | 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路三段２００號８、９樓 |
| 申請商統一編號 | 11733804 |
| 製造商名稱 | STEVENS-CHEM INDUSTRIES (NEW ZEALAND) LTD. |
| 製造廠廠址 | 46-48 BEN LOMOND CRESCENT PAKURANGE, AUCKLAND. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NZ |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第016199號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1992/12/12 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期1993/12/14 |
發證日期1987/12/02 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02010708 |
通關簽審文件編號DHA00201619900 |
中文品名歐可喜面皰洗液１０％ |
英文品名OXY-10 LOTION |
適應症尋常性痤瘡 |
劑型洗劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BENZOYL PEROXIDE (HYDROUS) |
申請商名稱瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司 |
申請商地址台北巿南京東路三段２００號８、９樓 |
申請商統一編號11733804 |
製造商名稱STEVENS-CHEM INDUSTRIES (NEW ZEALAND) LTD. |
製造廠廠址46-48 BEN LOMOND CRESCENT PAKURANGE, AUCKLAND. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別NZ |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[7]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019487號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1994/03/04 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1997/09/10 |
| 發證日期 | 1992/09/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201948707 |
| 中文品名 | 歐可喜面皰洗液５％ |
| 英文品名 | OXY-5 LOTION |
| 適應症 | 尋常性痤瘡ｏ |
| 劑型 | 洗劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENZOYL PEROXIDE HYDROUS |
| 申請商名稱 | 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路三段２００號８、９樓 |
| 申請商統一編號 | 11733804 |
| 製造商名稱 | STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE |
| 製造廠廠址 | 103 GUL CIRCLE JURONG, SINGAPORE 629589 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SG |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第019487號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1994/03/04 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期1997/09/10 |
發證日期1992/09/10 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201948707 |
中文品名歐可喜面皰洗液５％ |
英文品名OXY-5 LOTION |
適應症尋常性痤瘡ｏ |
劑型洗劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BENZOYL PEROXIDE HYDROUS |
申請商名稱瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司 |
申請商地址台北巿南京東路三段２００號８、９樓 |
申請商統一編號11733804 |
製造商名稱STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE |
製造廠廠址103 GUL CIRCLE JURONG, SINGAPORE 629589 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別SG |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[8]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012108號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1994/03/11 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1992/12/31 |
| 發證日期 | 1983/12/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201210803 |
| 中文品名 | 司各脫乳白/魚肝油 |
| 英文品名 | SCOTT'S EMULSION |
| 適應症 | 維他命Ａ、Ｄ缺乏症 |
| 劑型 | 內服乳劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VITAMIN A (COD LIVER OIL);;VITAMIN D (COD LIVER OIL);;POTASSIUM SORBATE |
| 申請商名稱 | 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路三段２００號８、９樓 |
| 申請商統一編號 | 11733804 |
| 製造商名稱 | SCOTT & BOWNE LTD. |
| 製造廠廠址 | BEECHAM HOUSE, BRENTFORD, MIDDLESEX |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第012108號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1994/03/11 |
註銷理由有效期間已屆未能補件 |
有效日期1992/12/31 |
發證日期1983/12/31 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201210803 |
中文品名司各脫乳白/魚肝油 |
英文品名SCOTT'S EMULSION |
適應症維他命Ａ、Ｄ缺乏症 |
劑型內服乳劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述VITAMIN A (COD LIVER OIL);;VITAMIN D (COD LIVER OIL);;POTASSIUM SORBATE |
申請商名稱瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司 |
申請商地址台北巿南京東路三段２００號８、９樓 |
申請商統一編號11733804 |
製造商名稱SCOTT & BOWNE LTD. |
製造廠廠址BEECHAM HOUSE, BRENTFORD, MIDDLESEX |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
食品業者登錄資料集 - 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 11733804 |
| 業者地址 | 台北市中山區南京東路三段200號8、9樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-111733804-00000-5 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司 |
公司統一編號11733804 |
業者地址台北市中山區南京東路三段200號8、9樓 |
食品業者登錄字號A-111733804-00000-5 |
登錄項目公司/商業登記 |
特定用途化粧品許可證資料集 - 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司 (以下 2 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署粧輸字第000262號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/07/13 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1991/05/01 |
| 發證日期 | 1986/05/01 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800026206 |
| 中文品名 | 珍柔面霜 |
| 英文品名 | JERGENS ALL PURPOSE FACE CREAM |
| 用途 | 清潔皮膚、柔軟滋潤肌膚 |
| 劑型 | 霜劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 化粧品類別 | 其他面霜乳液 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路三段２００號８、９樓 |
| 申請商統一編號 | 11733804 |
| 製造商名稱 | THE ANDREW JERGENS COMPANY |
| 製造廠廠址 | (空) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/07/15 |
許可證字號衛署粧輸字第000262號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/07/13 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1991/05/01 |
發證日期1986/05/01 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00800026206 |
中文品名珍柔面霜 |
英文品名JERGENS ALL PURPOSE FACE CREAM |
用途清潔皮膚、柔軟滋潤肌膚 |
劑型霜劑 |
包裝軟管裝 |
化粧品類別其他面霜乳液 |
主成分略述(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司 |
申請商地址台北巿南京東路三段２００號８、９樓 |
申請商統一編號11733804 |
製造商名稱THE ANDREW JERGENS COMPANY |
製造廠廠址(空) |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2004/07/15 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第000250號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/07/13 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1991/02/25 |
| 發證日期 | 1986/02/25 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800025002 |
| 中文品名 | 珍柔乳液（乾性皮膚用） |
| 英文品名 | JERGENS LOTION FOR EXTRA DRY SKIN |
| 用途 | 滋潤皮膚 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝 |
| 化粧品類別 | 其他面霜乳液 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路三段２００號８、９樓 |
| 申請商統一編號 | 11733804 |
| 製造商名稱 | THE ANDREW JERGENS COMPANY |
| 製造廠廠址 | (空) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/07/15 |
許可證字號衛署粧輸字第000250號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/07/13 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1991/02/25 |
發證日期1986/02/25 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00800025002 |
中文品名珍柔乳液（乾性皮膚用） |
英文品名JERGENS LOTION FOR EXTRA DRY SKIN |
用途滋潤皮膚 |
劑型液劑 |
包裝塑膠容器裝 |
化粧品類別其他面霜乳液 |
主成分略述(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司 |
申請商地址台北巿南京東路三段２００號８、９樓 |
申請商統一編號11733804 |
製造商名稱THE ANDREW JERGENS COMPANY |
製造廠廠址(空) |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2004/07/15 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 | 統一編號: 11733804 | 電話號碼: 02-27212511 | 臺北市中山區南京東路三段200號8、9樓 (統編相關) |
| 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 統一編號: 11733804 | 電話號碼: 02-27212511 | 臺北市中山區南京東路三段200號8、9樓 (統編相關) |
於全部藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 7 筆)
| 歐可喜面皰洗液１０％ | 英文品名: OXY-10 LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019578號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1997/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE HYDROUS | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE (統編相關) |
| 歐可喜面皰洗液５％ | 英文品名: OXY-5 LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE (HYDROUS) | 製造商名稱: STEVENS-CHEM INDUSTRIES (NEW ZEALAND) LTD. (統編相關) |
| 歐可喜面皰洗液１０％ | 英文品名: OXY-10 LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE (HYDROUS) | 製造商名稱: STEVENS-CHEM INDUSTRIES (NEW ZEALAND) LTD. (統編相關) |
| 歐可喜潔膚洗劑 | 英文品名: OXY WASH 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第016200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STEVENS-CHEM INDUSTRIES (NEW ZEALAND) LTD. (統編相關) |
| 歐可喜面皰洗液５％ | 英文品名: OXY-5 LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1997/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡ｏ | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE HYDROUS | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE (統編相關) |
| 維克命軟膠囊 | 英文品名: SCOTT'S VYKMIN FORTIFIED CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010905號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID... | 製造商名稱: SCOTT & BOWNE LTD. (統編相關) |
| 維克命軟膠囊 | 英文品名: SCOTT'S VYKMIN FORTIFIED CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、熱性消耗性疾患之輔助治療、營養補給、虛弱體質、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTI... | 製造商名稱: MANUFACTURER:R.P. SCHERER LTD. (統編相關) |
| 歐可喜面皰洗液１０％ 英文品名: OXY-10 LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019578號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1997/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE HYDROUS | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE (統編相關) |
| 歐可喜面皰洗液５％ 英文品名: OXY-5 LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE (HYDROUS) | 製造商名稱: STEVENS-CHEM INDUSTRIES (NEW ZEALAND) LTD. (統編相關) |
| 歐可喜面皰洗液１０％ 英文品名: OXY-10 LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE (HYDROUS) | 製造商名稱: STEVENS-CHEM INDUSTRIES (NEW ZEALAND) LTD. (統編相關) |
| 歐可喜潔膚洗劑 英文品名: OXY WASH 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第016200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STEVENS-CHEM INDUSTRIES (NEW ZEALAND) LTD. (統編相關) |
| 歐可喜面皰洗液５％ 英文品名: OXY-5 LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1997/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡ｏ | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE HYDROUS | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE (統編相關) |
| 維克命軟膠囊 英文品名: SCOTT'S VYKMIN FORTIFIED CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010905號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID... | 製造商名稱: SCOTT & BOWNE LTD. (統編相關) |
| 維克命軟膠囊 英文品名: SCOTT'S VYKMIN FORTIFIED CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、熱性消耗性疾患之輔助治療、營養補給、虛弱體質、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTI... | 製造商名稱: MANUFACTURER:R.P. SCHERER LTD. (統編相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 11 筆)
| “采葳科”歐維迅艾克斯腹部人工血管覆膜支架系統 | 英文品名: “TriVascular” Ovation iX abdominal stent graft system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031620號 | 有效日期: 2024/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/12/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 (名稱相關) |
| “采葳科”歐維迅艾克斯腹部人工血管覆膜支架系統 | 英文品名: “TriVascular” Ovation iX abdominal stent graft system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031620號 | 有效日期: 20241216 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20201225 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」;;安全監視 | 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 (名稱相關) |
| 〝生技英諾〞貝索手術用牽引器 (未滅菌) | 英文品名: 〝SURGICAL INNOVATIONS 〞EndoFlex Pretzel Retractor (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011306號 | 有效日期: 2017/01/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 (名稱相關) |
| 〝生技英諾〞貝索手術用牽引器 (未滅菌) | 英文品名: 〝SURGICAL INNOVATIONS 〞EndoFlex Pretzel Retractor (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011306號 | 有效日期: 20170118 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 (名稱相關) |
| “吉恩司”二極體雷射 | 英文品名: “G.N.S” neoV Diode Laser Family | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031028號 | 有效日期: 2028/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原107.5.16核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 (名稱相關) |
| "吉恩司" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "G. N. S" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021087號 | 有效日期: 2024/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 (名稱相關) |
| "維納斯" 法睿靜脈抽除用器械 (未滅菌) | 英文品名: "VNUS" VarEx Phlebectomy Devices (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002478號 | 有效日期: 2011/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VPH-M1R, VPH-M2R, VPH-M3R, VPH-M4R, VPH-M1L, VPH-M2L, VPH-M3L, VPH-M4L, VPH-R1R, VPH-R2R, VPH-R1L, V... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 (名稱相關) |
| “司諾維思”神經環管 | 英文品名: “Synovis” GEM Neurotube | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026199號 | 有效日期: 2024/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GEM0240NT | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 (名稱相關) |
| “日本來富恩”喜路尼爾人工血管 | 英文品名: “Japan Lifeline” J Graft SHIELD NEO | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032302號 | 有效日期: 2024/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 (地址相關) |
| “安多羅”腹主動脈瘤支架暨輸送治療系統 | 英文品名: “ENDOLOGIX” AFX Endovascular AAA System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031613號 | 有效日期: 2024/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/12/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 (地址相關) |
| “安多羅”腹主動脈瘤支架暨輸送治療系統 | 英文品名: “ENDOLOGIX” AFX Endovascular AAA System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031613號 | 有效日期: 20240621 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20201218 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」;;安全監視 | 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 (地址相關) |
| “采葳科”歐維迅艾克斯腹部人工血管覆膜支架系統 英文品名: “TriVascular” Ovation iX abdominal stent graft system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031620號 | 有效日期: 2024/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/12/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 (名稱相關) |
| “采葳科”歐維迅艾克斯腹部人工血管覆膜支架系統 英文品名: “TriVascular” Ovation iX abdominal stent graft system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031620號 | 有效日期: 20241216 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20201225 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」;;安全監視 | 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 (名稱相關) |
| 〝生技英諾〞貝索手術用牽引器 (未滅菌) 英文品名: 〝SURGICAL INNOVATIONS 〞EndoFlex Pretzel Retractor (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011306號 | 有效日期: 2017/01/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 (名稱相關) |
| 〝生技英諾〞貝索手術用牽引器 (未滅菌) 英文品名: 〝SURGICAL INNOVATIONS 〞EndoFlex Pretzel Retractor (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011306號 | 有效日期: 20170118 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 (名稱相關) |
| “吉恩司”二極體雷射 英文品名: “G.N.S” neoV Diode Laser Family | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031028號 | 有效日期: 2028/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原107.5.16核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 (名稱相關) |
| "吉恩司" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 英文品名: "G. N. S" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021087號 | 有效日期: 2024/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 (名稱相關) |
| "維納斯" 法睿靜脈抽除用器械 (未滅菌) 英文品名: "VNUS" VarEx Phlebectomy Devices (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002478號 | 有效日期: 2011/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VPH-M1R, VPH-M2R, VPH-M3R, VPH-M4R, VPH-M1L, VPH-M2L, VPH-M3L, VPH-M4L, VPH-R1R, VPH-R2R, VPH-R1L, V... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 (名稱相關) |
| “司諾維思”神經環管 英文品名: “Synovis” GEM Neurotube | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026199號 | 有效日期: 2024/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GEM0240NT | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 (名稱相關) |
| “日本來富恩”喜路尼爾人工血管 英文品名: “Japan Lifeline” J Graft SHIELD NEO | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032302號 | 有效日期: 2024/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 (地址相關) |
| “安多羅”腹主動脈瘤支架暨輸送治療系統 英文品名: “ENDOLOGIX” AFX Endovascular AAA System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031613號 | 有效日期: 2024/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/12/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 (地址相關) |
| “安多羅”腹主動脈瘤支架暨輸送治療系統 英文品名: “ENDOLOGIX” AFX Endovascular AAA System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031613號 | 有效日期: 20240621 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20201218 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」;;安全監視 | 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 (地址相關) |
於組織及團體憑證唯一識別編碼的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 眾勤聯合會計師事務所 | OID: 2.16.886.110.90003.104737 | 電話: 02-27716088 | 地址: 臺北市中山區南京東路三段200號7樓 | DN: o=眾勤聯合會計師事務所,l=臺北市,c=TW (地址相關) |
| 眾勤聯合會計師事務所 OID: 2.16.886.110.90003.104737 | 電話: 02-27716088 | 地址: 臺北市中山區南京東路三段200號7樓 | DN: o=眾勤聯合會計師事務所,l=臺北市,c=TW (地址相關) |
於醫療器材商資料集的政府開放資料
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| 芙蘭蒂生物科技股份有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區南京東路三段200號7樓 (地址相關) |
| 芙蘭蒂生物科技股份有限公司 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區南京東路三段200號7樓 (地址相關) |
英屬維京群島商吉時洋行 於黃頁資料
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英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 |
英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 |
相關分類與縣市
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
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臺北市中山區南京東路 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 福山資產管理股份有限公司 統編: 83744978 | 臺北市中山區興亞里南京東路２段６號９樓 | 顏慶齡 | 核准設立 |
| 萬得紅阿里山酒廠有限公司 統編: 85035825 | 臺北市中山區康樂里南京東路一段２５號８樓之２ | 黃偉華 | 解散 (核准解散日期: 2021-06-23) |
| 明山多維有限公司 統編: 85046554 | 臺北市中山區康樂里南京東路１段２５號１０樓之３ | 敬海林KING HOI LAM DAVID | 解散 (核准解散日期: 2022-06-21) |
| 大屯山生機農莊 統編: 88329280 | 臺北市中山區力行里南京東路３段１１８號９樓 | 李廣緣 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1124106977) |
| 山海青見影像股份有限公司 統編: 90410407 | 臺北市中山區南京東路２段１５０號９樓 | 劉欣宇 | 核准設立 |
| 雋山財富管理顧問股份有限公司 統編: 90770211 | 臺北市中山區朱園里南京東路２段１５０號１１樓 | 陳宣仲 | 核准設立 |
| 村山生技有限公司 統編: 90828662 | 臺北市中山區南京東路１段２５號８樓之２ | 林于衆 | 核准設立 |
| 台灣青山特殊鋼股份有限公司 統編: 93522341 | 臺北市中山區南京東路１段１５號３樓 | 小御門猛 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 福山資產管理股份有限公司 地址: 臺北市中山區興亞里南京東路２段６號９樓 | 統編: 83744978 | 負責人: 顏慶齡 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 萬得紅阿里山酒廠有限公司 地址: 臺北市中山區康樂里南京東路一段２５號８樓之２ | 統編: 85035825 | 負責人: 黃偉華 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2021-06-23) |
| 公司商業名稱: 明山多維有限公司 地址: 臺北市中山區康樂里南京東路１段２５號１０樓之３ | 統編: 85046554 | 負責人: 敬海林KING HOI LAM DAVID | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-06-21) |
| 公司商業名稱: 大屯山生機農莊 地址: 臺北市中山區力行里南京東路３段１１８號９樓 | 統編: 88329280 | 負責人: 李廣緣 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1124106977) |
| 公司商業名稱: 山海青見影像股份有限公司 地址: 臺北市中山區南京東路２段１５０號９樓 | 統編: 90410407 | 負責人: 劉欣宇 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 雋山財富管理顧問股份有限公司 地址: 臺北市中山區朱園里南京東路２段１５０號１１樓 | 統編: 90770211 | 負責人: 陳宣仲 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 村山生技有限公司 地址: 臺北市中山區南京東路１段２５號８樓之２ | 統編: 90828662 | 負責人: 林于衆 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 台灣青山特殊鋼股份有限公司 地址: 臺北市中山區南京東路１段１５號３樓 | 統編: 93522341 | 負責人: 小御門猛 | 狀態: 核准設立 |