明惠貿易股份有限公司
公司登記 @ 臺北市中山區中山北路2段26巷10號1樓
明惠貿易股份有限公司的電話是 02-2563-2138 , 傳真是 02-25111353 , 地址位於臺北市中山區中山北路2段26巷10號1樓. 成立時間於日期: 1966-04-23 登記設立. 公司代表人 陳曜震 將此公司店家的種類登記為公司登記. 明惠貿易股份有限公司的統一編號為 11322197.
明惠貿易股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 11322197 |
| 公司名稱 | 明惠貿易股份有限公司 |
| 公司地址 | 臺北市中山區中山北路2段26巷10號1樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2563-2138 |
| 聯絡傳真 | 02-25111353 |
| 資本額總額 | 20000000 |
| 實收資本額 | 20000000 |
| 核准設立日期 | 1966-04-23 |
| 最後核准變更日期 | 2020-05-20 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 陳曜震 |
| 登記種類 | 公司登記 |
明惠貿易股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 明惠貿易股份有限公司 |
| 統一編號 | 11322197 |
| 營業地址 | 臺北市中山區民安里中山北路２段２６巷１０號１樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2563-2138 |
| 聯絡傳真 | 02-25111353 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1978-09-01 |
| 資本額(元) | 2000000 |
所營事業資料 @ 明惠貿易股份有限公司
進出口貿易業務, 代理國內外廠商產品報價投標及經銷業務, 醫療器材有關業務之輸入及零售, 輸入度量衡器及計量器、圓規、注射筒、量杯、量瓶、量筒、秤比重計, 天平氣量計體溫計血壓計溫度計壓力計氣壓表
行業代號/行業分類名稱 @ 明惠貿易股份有限公司
與明惠貿易股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 明惠貿易股份有限公司 統編: 11322197 | 臺北市中山區中山北路2段26巷10號1樓 | 陳曜震 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 明惠貿易股份有限公司 地址: 臺北市中山區中山北路2段26巷10號1樓 | 統編: 11322197 | 負責人: 陳曜震 | 狀態: 核准設立 |
明惠貿易股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 104年10月公司變更登記 2015-10-22 | 明惠貿易股份有限公司 | 臺北市中山區中山北路2段26巷10號1樓 | 陳曜震 | 20000000 |
| @ 105年06月公司變更登記 2016-06-03 | 明惠貿易股份有限公司 | 臺北市中山區中山北路2段26巷10號1樓 | 陳曜震 | 20000000 |
| @ 109年05月公司變更登記 2020-05-20 | 明惠貿易股份有限公司 | 臺北市中山區中山北路2段26巷10號1樓 | 陳曜震 | 20000000 |
| @ 111年06月公司設立登記 2022-06-30 | 明惠貿易股份有限公司 | 臺北市中山區中山北路2段26巷10號1樓 | 陳曜震 | 20000000 |
| @ 111年06月公司變更登記 2022-06-30 | 明惠貿易股份有限公司 | 臺北市中山區中山北路2段26巷10號1樓 | 陳曜震 | 20000000 |
| @ 104年10月公司變更登記 核准變更日期: 2015-10-22 | 公司名稱: 明惠貿易股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區中山北路2段26巷10號1樓 | 代表人: 陳曜震 | 資本額: 20000000 |
| @ 105年06月公司變更登記 核准變更日期: 2016-06-03 | 公司名稱: 明惠貿易股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區中山北路2段26巷10號1樓 | 代表人: 陳曜震 | 資本額: 20000000 |
| @ 109年05月公司變更登記 核准變更日期: 2020-05-20 | 公司名稱: 明惠貿易股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區中山北路2段26巷10號1樓 | 代表人: 陳曜震 | 資本額: 20000000 |
| @ 111年06月公司設立登記 核准設立日期: 2022-06-30 | 公司名稱: 明惠貿易股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區中山北路2段26巷10號1樓 | 代表人: 陳曜震 | 資本額: 20000000 |
| @ 111年06月公司變更登記 核准變更日期: 2022-06-30 | 公司名稱: 明惠貿易股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區中山北路2段26巷10號1樓 | 代表人: 陳曜震 | 資本額: 20000000 |
出進口廠商登記資料 - 明惠貿易股份有限公司
| 統一編號 | 11322197 |
| 原始登記日期 | 19680301 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 明惠貿易股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | MING HWAY TRADING CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市中山區中山北路2段26巷10號1樓 |
| 英文營業地址 | 1 F., No. 10, Ln. 26, Sec. 2, Zhongshan N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10445, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 陳O震 |
| 電話號碼 | 02-25632138 |
| 傳真號碼 | 02-25111353 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號11322197 |
原始登記日期19680301 |
核發日期20210815 |
廠商中文名稱明惠貿易股份有限公司 |
廠商英文名稱MING HWAY TRADING CO., LTD. |
中文營業地址臺北市中山區中山北路2段26巷10號1樓 |
英文營業地址1 F., No. 10, Ln. 26, Sec. 2, Zhongshan N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10445, Taiwan (R.O.C.) |
代表人陳O震 |
電話號碼02-25632138 |
傳真號碼02-25111353 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 明惠貿易股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002651號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/11/14 |
| 註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期 | 1988/07/26 |
| 發證日期 | 1983/07/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600265101 |
| 中文品名 | 餵食管 |
| 英文品名 | "WILLY RUSCH" FEEDING TUBE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0605 餵食管 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明惠貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿中山北路二段２６巷１０號 |
| 申請商統一編號 | 11322197 |
| 製造商名稱 | WILLY RUSCH AG |
| 製造廠廠址 | P.O. BOX 1180 D-71385 KERNEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第002651號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1986/11/14 |
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期1988/07/26 |
發證日期1983/07/26 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600265101 |
中文品名餵食管 |
英文品名"WILLY RUSCH" FEEDING TUBE |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0605 餵食管 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱明惠貿易有限公司 |
申請商地址台北巿中山北路二段２６巷１０號 |
申請商統一編號11322197 |
製造商名稱WILLY RUSCH AG |
製造廠廠址P.O. BOX 1180 D-71385 KERNEN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002651號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19861114 |
| 註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期 | 19880726 |
| 發證日期 | 19830726 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600265101 |
| 中文品名 | 餵食管 |
| 英文品名 | "WILLY RUSCH" FEEDING TUBE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0605 餵食管 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明惠貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿中山北路二段２６巷１０號 |
| 申請商統一編號 | 11322197 |
| 製造商名稱 | WILLY RUSCH AG |
| 製造廠廠址 | P.O. BOX 1180 D-71385 KERNEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第002651號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19861114 |
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期19880726 |
發證日期19830726 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600265101 |
中文品名餵食管 |
英文品名"WILLY RUSCH" FEEDING TUBE |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0605 餵食管 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱明惠貿易有限公司 |
申請商地址台北巿中山北路二段２６巷１０號 |
申請商統一編號11322197 |
製造商名稱WILLY RUSCH AG |
製造廠廠址P.O. BOX 1180 D-71385 KERNEN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002684號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/08/15 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1989/11/09 |
| 發證日期 | 1983/08/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600268400 |
| 中文品名 | 表皮敷料 |
| 英文品名 | "GENETIC" PORCINE CUTANEOUS DRESSING (PORCINE SKIN) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2812 外科用通氣（或透明） |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | １ ＳＱＵＡＲＥ ＦＯＯＴ ＲＯＬＬ （３〝＊４８〞） １？２ ＳＱＵＡＲＥ ＦＯＯＴ ＲＯＬＬ （３〝＊２４〞） １？４ ＳＱＵＡＲＥ ＦＯＯＴ ＲＯＬＬ （３〝＊１２〞）ＰＡＴＣＨＥＳ （ＴＥＮ ＰＡＣ）（３〝＊４〞） １？２ ＳＨＥＥＴＳ （９〝＊８〞） ＳＨＥＥＴＳ （９〝＊１５〞） |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明惠貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿中山北路二段２６巷１０號 |
| 申請商統一編號 | 11322197 |
| 製造商名稱 | GENETIC LABORATORIES INC. |
| 製造廠廠址 | 1385 CENTENNIAL DRIVE ST. PAUL, MINNESOTA 55113 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第002684號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1990/08/15 |
註銷理由有效期間已屆未能補件 |
有效日期1989/11/09 |
發證日期1983/08/12 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600268400 |
中文品名表皮敷料 |
英文品名"GENETIC" PORCINE CUTANEOUS DRESSING (PORCINE SKIN) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一2812 外科用通氣（或透明） |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格１ ＳＱＵＡＲＥ ＦＯＯＴ ＲＯＬＬ （３〝＊４８〞） １？２ ＳＱＵＡＲＥ ＦＯＯＴ ＲＯＬＬ （３〝＊２４〞） １？４ ＳＱＵＡＲＥ ＦＯＯＴ ＲＯＬＬ （３〝＊１２〞）ＰＡＴＣＨＥＳ （ＴＥＮ ＰＡＣ）（３〝＊４〞） １？２ ＳＨＥＥＴＳ （９〝＊８〞） ＳＨＥＥＴＳ （９〝＊１５〞） |
限制項目輸 入 |
申請商名稱明惠貿易有限公司 |
申請商地址台北巿中山北路二段２６巷１０號 |
申請商統一編號11322197 |
製造商名稱GENETIC LABORATORIES INC. |
製造廠廠址1385 CENTENNIAL DRIVE ST. PAUL, MINNESOTA 55113 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002684號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900815 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 19891109 |
| 發證日期 | 19830812 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600268400 |
| 中文品名 | 表皮敷料 |
| 英文品名 | "GENETIC" PORCINE CUTANEOUS DRESSING (PORCINE SKIN) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2812 外科用通氣（或透明） |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | １ ＳＱＵＡＲＥ ＦＯＯＴ ＲＯＬＬ （３〝＊４８〞） １？２ ＳＱＵＡＲＥ ＦＯＯＴ ＲＯＬＬ （３〝＊２４〞） １？４ ＳＱＵＡＲＥ ＦＯＯＴ ＲＯＬＬ （３〝＊１２〞）ＰＡＴＣＨＥＳ （ＴＥＮ ＰＡＣ）（３〝＊４〞） １？２ ＳＨＥＥＴＳ （９〝＊８〞） ＳＨＥＥＴＳ （９〝＊１５〞） |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明惠貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿中山北路二段２６巷１０號 |
| 申請商統一編號 | 11322197 |
| 製造商名稱 | GENETIC LABORATORIES INC. |
| 製造廠廠址 | 1385 CENTENNIAL DRIVE ST. PAUL, MINNESOTA 55113 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第002684號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19900815 |
註銷理由有效期間已屆未能補件 |
有效日期19891109 |
發證日期19830812 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600268400 |
中文品名表皮敷料 |
英文品名"GENETIC" PORCINE CUTANEOUS DRESSING (PORCINE SKIN) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一2812 外科用通氣（或透明） |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格１ ＳＱＵＡＲＥ ＦＯＯＴ ＲＯＬＬ （３〝＊４８〞） １？２ ＳＱＵＡＲＥ ＦＯＯＴ ＲＯＬＬ （３〝＊２４〞） １？４ ＳＱＵＡＲＥ ＦＯＯＴ ＲＯＬＬ （３〝＊１２〞）ＰＡＴＣＨＥＳ （ＴＥＮ ＰＡＣ）（３〝＊４〞） １？２ ＳＨＥＥＴＳ （９〝＊８〞） ＳＨＥＥＴＳ （９〝＊１５〞） |
限制項目輸 入 |
申請商名稱明惠貿易有限公司 |
申請商地址台北巿中山北路二段２６巷１０號 |
申請商統一編號11322197 |
製造商名稱GENETIC LABORATORIES INC. |
製造廠廠址1385 CENTENNIAL DRIVE ST. PAUL, MINNESOTA 55113 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002331號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1989/03/16 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1987/10/21 |
| 發證日期 | 1982/10/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600233106 |
| 中文品名 | 氣管內管 |
| 英文品名 | "BIVONA" ENDOTRACHEAL TUBES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0204 氣管內管 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＡＩＲＥ？ＣＵＦ，ＦＯＭＥ？ＣＵＦ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明惠貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿中山北路二段２６巷１０號 |
| 申請商統一編號 | 11322197 |
| 製造商名稱 | BIVONA SURGICAL INSTRUMENTS INC. |
| 製造廠廠址 | 5700 WEST 23RD AVE. GARY INDIANA 46406 USA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第002331號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1989/03/16 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期1987/10/21 |
發證日期1982/10/21 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600233106 |
中文品名氣管內管 |
英文品名"BIVONA" ENDOTRACHEAL TUBES |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0204 氣管內管 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＡＩＲＥ？ＣＵＦ，ＦＯＭＥ？ＣＵＦ． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱明惠貿易有限公司 |
申請商地址台北巿中山北路二段２６巷１０號 |
申請商統一編號11322197 |
製造商名稱BIVONA SURGICAL INSTRUMENTS INC. |
製造廠廠址5700 WEST 23RD AVE. GARY INDIANA 46406 USA. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002331號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19890316 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 19871021 |
| 發證日期 | 19821021 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600233106 |
| 中文品名 | 氣管內管 |
| 英文品名 | "BIVONA" ENDOTRACHEAL TUBES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0204 氣管內管 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＡＩＲＥ？ＣＵＦ，ＦＯＭＥ？ＣＵＦ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明惠貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿中山北路二段２６巷１０號 |
| 申請商統一編號 | 11322197 |
| 製造商名稱 | BIVONA SURGICAL INSTRUMENTS INC. |
| 製造廠廠址 | 5700 WEST 23RD AVE. GARY INDIANA 46406 USA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第002331號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19890316 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期19871021 |
發證日期19821021 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600233106 |
中文品名氣管內管 |
英文品名"BIVONA" ENDOTRACHEAL TUBES |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0204 氣管內管 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＡＩＲＥ？ＣＵＦ，ＦＯＭＥ？ＣＵＦ． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱明惠貿易有限公司 |
申請商地址台北巿中山北路二段２６巷１０號 |
申請商統一編號11322197 |
製造商名稱BIVONA SURGICAL INSTRUMENTS INC. |
製造廠廠址5700 WEST 23RD AVE. GARY INDIANA 46406 USA. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007223號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/07/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2004/02/09 |
| 發證日期 | 1994/06/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600722302 |
| 中文品名 | 臉部植入物 |
| 英文品名 | "CUI" SOLID SILICONE FACIAL PROSTHESES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＧＣＦ，ＧＣＭ，ＷＣＰ，ＥＣＰ，ＣＣＰ，ＡＣＰ ＤＣＰ，ＦＳＭ，ＳＭＦ，ＳＭＳ，ＳＭＬ，ＳＭＲ，以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明惠貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿中山北路二段２６巷１０號 |
| 申請商統一編號 | 11322197 |
| 製造商名稱 | CUI CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 1160 MARK AVENUE CARPINTERIA, CALIFORNIA 93013 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/09/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第007223號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2007/07/30 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2004/02/09 |
發證日期1994/06/07 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600722302 |
中文品名臉部植入物 |
英文品名"CUI" SOLID SILICONE FACIAL PROSTHESES |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0399 其他 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＧＣＦ，ＧＣＭ，ＷＣＰ，ＥＣＰ，ＣＣＰ，ＡＣＰ ＤＣＰ，ＦＳＭ，ＳＭＦ，ＳＭＳ，ＳＭＬ，ＳＭＲ，以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱明惠貿易有限公司 |
申請商地址台北巿中山北路二段２６巷１０號 |
申請商統一編號11322197 |
製造商名稱CUI CORPORATION |
製造廠廠址1160 MARK AVENUE CARPINTERIA, CALIFORNIA 93013 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2007/09/03 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007223號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20070730 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20040209 |
| 發證日期 | 19940607 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600722302 |
| 中文品名 | 臉部植入物 |
| 英文品名 | "CUI" SOLID SILICONE FACIAL PROSTHESES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＧＣＦ，ＧＣＭ，ＷＣＰ，ＥＣＰ，ＣＣＰ，ＡＣＰ ＤＣＰ，ＦＳＭ，ＳＭＦ，ＳＭＳ，ＳＭＬ，ＳＭＲ，以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明惠貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿中山北路二段２６巷１０號 |
| 申請商統一編號 | 11322197 |
| 製造商名稱 | CUI CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 1160 MARK AVENUE CARPINTERIA, CALIFORNIA 93013 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20070903 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第007223號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20070730 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20040209 |
發證日期19940607 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600722302 |
中文品名臉部植入物 |
英文品名"CUI" SOLID SILICONE FACIAL PROSTHESES |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0399 其他 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＧＣＦ，ＧＣＭ，ＷＣＰ，ＥＣＰ，ＣＣＰ，ＡＣＰ ＤＣＰ，ＦＳＭ，ＳＭＦ，ＳＭＳ，ＳＭＬ，ＳＭＲ，以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱明惠貿易有限公司 |
申請商地址台北巿中山北路二段２６巷１０號 |
申請商統一編號11322197 |
製造商名稱CUI CORPORATION |
製造廠廠址1160 MARK AVENUE CARPINTERIA, CALIFORNIA 93013 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20070903 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004278號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/04/08 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期 | 1991/06/06 |
| 發證日期 | 1986/06/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600427802 |
| 中文品名 | 中央靜脈壓監測套 |
| 英文品名 | "AVON" C.V.P. MANOMETER SET |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1315 中心靜脈壓套 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明惠貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿中山北路二段２６巷１０號 |
| 申請商統一編號 | 11322197 |
| 製造商名稱 | AVON MEDICALS LIMITED |
| 製造廠廠址 | MOONS MOAT DRIVE,MOONS MOAT INDUSTRIAL ESTATE,REDDITCH,WORCESTERSHIRE B98 9HA ENGLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第004278號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1988/04/08 |
註銷理由移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 |
有效日期1991/06/06 |
發證日期1986/06/06 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600427802 |
中文品名中央靜脈壓監測套 |
英文品名"AVON" C.V.P. MANOMETER SET |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1315 中心靜脈壓套 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱明惠貿易有限公司 |
申請商地址台北巿中山北路二段２６巷１０號 |
申請商統一編號11322197 |
製造商名稱AVON MEDICALS LIMITED |
製造廠廠址MOONS MOAT DRIVE,MOONS MOAT INDUSTRIAL ESTATE,REDDITCH,WORCESTERSHIRE B98 9HA ENGLAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004278號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19880408 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期 | 19910606 |
| 發證日期 | 19860606 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600427802 |
| 中文品名 | 中央靜脈壓監測套 |
| 英文品名 | "AVON" C.V.P. MANOMETER SET |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1315 中心靜脈壓套 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明惠貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿中山北路二段２６巷１０號 |
| 申請商統一編號 | 11322197 |
| 製造商名稱 | AVON MEDICALS LIMITED |
| 製造廠廠址 | MOONS MOAT DRIVE,MOONS MOAT INDUSTRIAL ESTATE,REDDITCH,WORCESTERSHIRE B98 9HA ENGLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第004278號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19880408 |
註銷理由移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 |
有效日期19910606 |
發證日期19860606 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600427802 |
中文品名中央靜脈壓監測套 |
英文品名"AVON" C.V.P. MANOMETER SET |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1315 中心靜脈壓套 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱明惠貿易有限公司 |
申請商地址台北巿中山北路二段２６巷１０號 |
申請商統一編號11322197 |
製造商名稱AVON MEDICALS LIMITED |
製造廠廠址MOONS MOAT DRIVE,MOONS MOAT INDUSTRIAL ESTATE,REDDITCH,WORCESTERSHIRE B98 9HA ENGLAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004138號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/11/01 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 1991/01/31 |
| 發證日期 | 1986/01/31 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600413809 |
| 中文品名 | 經皮穿刺腎造/管套 |
| 英文品名 | "VAN-TEC" PERCUTANEOUS NEPHROSTOMY SET |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1499 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明惠貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿中山北路二段２６巷１０號 |
| 申請商統一編號 | 11322197 |
| 製造商名稱 | VAN-TEC INCORPORATED |
| 製造廠廠址 | 60 WEST MARKET STREET,SPENCER INDIANA 47460 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第004138號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1999/11/01 |
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期1991/01/31 |
發證日期1986/01/31 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600413809 |
中文品名經皮穿刺腎造/管套 |
英文品名"VAN-TEC" PERCUTANEOUS NEPHROSTOMY SET |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1499 其他 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱明惠貿易有限公司 |
申請商地址台北巿中山北路二段２６巷１０號 |
申請商統一編號11322197 |
製造商名稱VAN-TEC INCORPORATED |
製造廠廠址60 WEST MARKET STREET,SPENCER INDIANA 47460 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004138號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991101 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19910131 |
| 發證日期 | 19860131 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600413809 |
| 中文品名 | 經皮穿刺腎造/管套 |
| 英文品名 | "VAN-TEC" PERCUTANEOUS NEPHROSTOMY SET |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1499 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明惠貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿中山北路二段２６巷１０號 |
| 申請商統一編號 | 11322197 |
| 製造商名稱 | VAN-TEC INCORPORATED |
| 製造廠廠址 | 60 WEST MARKET STREET,SPENCER INDIANA 47460 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第004138號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19991101 |
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期19910131 |
發證日期19860131 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600413809 |
中文品名經皮穿刺腎造/管套 |
英文品名"VAN-TEC" PERCUTANEOUS NEPHROSTOMY SET |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1499 其他 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱明惠貿易有限公司 |
申請商地址台北巿中山北路二段２６巷１０號 |
申請商統一編號11322197 |
製造商名稱VAN-TEC INCORPORATED |
製造廠廠址60 WEST MARKET STREET,SPENCER INDIANA 47460 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002532號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/11/14 |
| 註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期 | 1988/05/09 |
| 發證日期 | 1983/05/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600253203 |
| 中文品名 | 邊羅士式引流管 |
| 英文品名 | "FUJI" PENROSE DRAIN TUBE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0602 引流管 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Ａ，Ｂ，Ｆ，Ｍ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明惠貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿中山北路二段２６巷１０號 |
| 申請商統一編號 | 11322197 |
| 製造商名稱 | FUJI SYSTEMS CORPORATION |
| 製造廠廠址 | NO. 31-25, YUSHIMA 2-CHOME, BUNKYO-KU, TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第002532號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1986/11/14 |
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期1988/05/09 |
發證日期1983/05/09 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600253203 |
中文品名邊羅士式引流管 |
英文品名"FUJI" PENROSE DRAIN TUBE |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0602 引流管 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Ａ，Ｂ，Ｆ，Ｍ． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱明惠貿易有限公司 |
申請商地址台北巿中山北路二段２６巷１０號 |
申請商統一編號11322197 |
製造商名稱FUJI SYSTEMS CORPORATION |
製造廠廠址NO. 31-25, YUSHIMA 2-CHOME, BUNKYO-KU, TOKYO JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002532號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19861114 |
| 註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期 | 19880509 |
| 發證日期 | 19830509 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600253203 |
| 中文品名 | 邊羅士式引流管 |
| 英文品名 | "FUJI" PENROSE DRAIN TUBE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0602 引流管 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Ａ，Ｂ，Ｆ，Ｍ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明惠貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿中山北路二段２６巷１０號 |
| 申請商統一編號 | 11322197 |
| 製造商名稱 | FUJI SYSTEMS CORPORATION |
| 製造廠廠址 | NO. 31-25, YUSHIMA 2-CHOME, BUNKYO-KU, TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第002532號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19861114 |
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期19880509 |
發證日期19830509 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600253203 |
中文品名邊羅士式引流管 |
英文品名"FUJI" PENROSE DRAIN TUBE |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0602 引流管 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Ａ，Ｂ，Ｆ，Ｍ． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱明惠貿易有限公司 |
申請商地址台北巿中山北路二段２６巷１０號 |
申請商統一編號11322197 |
製造商名稱FUJI SYSTEMS CORPORATION |
製造廠廠址NO. 31-25, YUSHIMA 2-CHOME, BUNKYO-KU, TOKYO JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[15]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021315號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/24 |
| 發證日期 | 2020/02/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402131502 |
| 中文品名 | “沙巴瓦” 石膏棉捲（未滅菌） |
| 英文品名 | “Sabharwal's” Orthopaedic Cast Padding（Non-Sterile） |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3025 義肢及裝具用附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明惠貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山北路二段２６巷１０號 |
| 申請商統一編號 | 11322197 |
| 製造商名稱 | DR. SABHARWAL’S MANUFACTURING LABS. LTD. |
| 製造廠廠址 | PLOT NO.9, BHAWANIPUR, KANPUR – 209217, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/03/11 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第021315號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/02/24 |
發證日期2020/02/24 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402131502 |
中文品名“沙巴瓦” 石膏棉捲（未滅菌） |
英文品名“Sabharwal's” Orthopaedic Cast Padding（Non-Sterile） |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3025 義肢及裝具用附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱明惠貿易股份有限公司 |
申請商地址台北市中山北路二段２６巷１０號 |
申請商統一編號11322197 |
製造商名稱DR. SABHARWAL’S MANUFACTURING LABS. LTD. |
製造廠廠址PLOT NO.9, BHAWANIPUR, KANPUR – 209217, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2020/03/11 |
製造許可登錄編號(空) |
[16]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021315號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250224 |
| 發證日期 | 20200224 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402131502 |
| 中文品名 | “沙巴瓦” 石膏棉捲（未滅菌） |
| 英文品名 | “Sabharwal's” Orthopaedic Cast Padding（Non-Sterile） |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3025 義肢及裝具用附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明惠貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山北路二段２６巷１０號 |
| 申請商統一編號 | 11322197 |
| 製造商名稱 | DR. SABHARWAL’S MANUFACTURING LABS. LTD. |
| 製造廠廠址 | PLOT NO.9, BHAWANIPUR, KANPUR – 209217, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200311 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第021315號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20250224 |
發證日期20200224 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402131502 |
中文品名“沙巴瓦” 石膏棉捲（未滅菌） |
英文品名“Sabharwal's” Orthopaedic Cast Padding（Non-Sterile） |
效能限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3025 義肢及裝具用附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱明惠貿易股份有限公司 |
申請商地址台北市中山北路二段２６巷１０號 |
申請商統一編號11322197 |
製造商名稱DR. SABHARWAL’S MANUFACTURING LABS. LTD. |
製造廠廠址PLOT NO.9, BHAWANIPUR, KANPUR – 209217, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期20200311 |
製造許可登錄編號(空) |
[17]
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000477號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/01/11 |
| 發證日期 | 2013/01/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04200047702 |
| 中文品名 | “青島世運”導尿管 |
| 英文品名 | “Qingdao Sewoon” Foley Catheter |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H5130 泌尿導管及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102.1.31核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)。註銷規格：1116-024、1116-026及1116-030。規格變更：詳如仿單標籤核定本(原106.5.25之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。增加規格及效期變更：詳如中文仿單核定本。（原106.11.09之仿單、標籤核定本予以回收作廢，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 明惠貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山北路二段２６巷１０號 |
| 申請商統一編號 | 11322197 |
| 製造商名稱 | Qingdao Sewoon Medical Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | Konggang Industrial Area, Shuangyuan Road West, Liuting Street, Chengyang District, Qingdao, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/03/29 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6524 |
許可證字號衛署醫器陸輸字第000477號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/01/11 |
發證日期2013/01/11 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA04200047702 |
中文品名“青島世運”導尿管 |
英文品名“Qingdao Sewoon” Foley Catheter |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一H5130 泌尿導管及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102.1.31核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)。註銷規格：1116-024、1116-026及1116-030。規格變更：詳如仿單標籤核定本(原106.5.25之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。增加規格及效期變更：詳如中文仿單核定本。（原106.11.09之仿單、標籤核定本予以回收作廢，以下空白。 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱明惠貿易股份有限公司 |
申請商地址台北市中山北路二段２６巷１０號 |
申請商統一編號11322197 |
製造商名稱Qingdao Sewoon Medical Co., Ltd. |
製造廠廠址Konggang Industrial Area, Shuangyuan Road West, Liuting Street, Chengyang District, Qingdao, China |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2018/03/29 |
製造許可登錄編號QSD6524 |
[18]
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000477號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230111 |
| 發證日期 | 20130111 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04200047702 |
| 中文品名 | “青島世運”導尿管 |
| 英文品名 | “Qingdao Sewoon” Foley Catheter |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H5130 泌尿導管及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102.1.31核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)。註銷規格：1116-024、1116-026及1116-030。規格變更：詳如仿單標籤核定本(原106.5.25之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。增加規格及效期變更：詳如中文仿單核定本。（原106.11.09之仿單、標籤核定本予以回收作廢，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 明惠貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山北路二段２６巷１０號 |
| 申請商統一編號 | 11322197 |
| 製造商名稱 | Qingdao Sewoon Medical Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | Konggang Industrial Area, Shuangyuan Road West, Liuting Street, Chengyang District, Qingdao, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180329 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6524 |
許可證字號衛署醫器陸輸字第000477號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230111 |
發證日期20130111 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA04200047702 |
中文品名“青島世運”導尿管 |
英文品名“Qingdao Sewoon” Foley Catheter |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一H5130 泌尿導管及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102.1.31核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)。註銷規格：1116-024、1116-026及1116-030。規格變更：詳如仿單標籤核定本(原106.5.25之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。增加規格及效期變更：詳如中文仿單核定本。（原106.11.09之仿單、標籤核定本予以回收作廢，以下空白。 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱明惠貿易股份有限公司 |
申請商地址台北市中山北路二段２６巷１０號 |
申請商統一編號11322197 |
製造商名稱Qingdao Sewoon Medical Co., Ltd. |
製造廠廠址Konggang Industrial Area, Shuangyuan Road West, Liuting Street, Chengyang District, Qingdao, China |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20180329 |
製造許可登錄編號QSD6524 |
[19]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002399號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/26 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1987/12/16 |
| 發證日期 | 1982/12/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600239901 |
| 中文品名 | 套管針導管 |
| 英文品名 | "DEKNATEL" TROCAR CATHETER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1406 穿刺套針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明惠貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿中山北路二段２６巷１０號 |
| 申請商統一編號 | 11322197 |
| 製造商名稱 | DEKNATEL DIVISION OF HOWMEDICA INC. |
| 製造廠廠址 | 110 JERICHO TURNPIKE, P.O. BOX 570 FLORAL PARK N.Y. 11002-9990 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第002399號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1990/02/26 |
註銷理由有效期限已屆 |
有效日期1987/12/16 |
發證日期1982/12/16 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600239901 |
中文品名套管針導管 |
英文品名"DEKNATEL" TROCAR CATHETER |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1406 穿刺套針 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱明惠貿易有限公司 |
申請商地址台北巿中山北路二段２６巷１０號 |
申請商統一編號11322197 |
製造商名稱DEKNATEL DIVISION OF HOWMEDICA INC. |
製造廠廠址110 JERICHO TURNPIKE, P.O. BOX 570 FLORAL PARK N.Y. 11002-9990 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[20]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002399號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900226 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 19871216 |
| 發證日期 | 19821216 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600239901 |
| 中文品名 | 套管針導管 |
| 英文品名 | "DEKNATEL" TROCAR CATHETER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1406 穿刺套針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明惠貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿中山北路二段２６巷１０號 |
| 申請商統一編號 | 11322197 |
| 製造商名稱 | DEKNATEL DIVISION OF HOWMEDICA INC. |
| 製造廠廠址 | 110 JERICHO TURNPIKE, P.O. BOX 570 FLORAL PARK N.Y. 11002-9990 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第002399號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19900226 |
註銷理由有效期限已屆 |
有效日期19871216 |
發證日期19821216 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600239901 |
中文品名套管針導管 |
英文品名"DEKNATEL" TROCAR CATHETER |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1406 穿刺套針 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱明惠貿易有限公司 |
申請商地址台北巿中山北路二段２６巷１０號 |
申請商統一編號11322197 |
製造商名稱DEKNATEL DIVISION OF HOWMEDICA INC. |
製造廠廠址110 JERICHO TURNPIKE, P.O. BOX 570 FLORAL PARK N.Y. 11002-9990 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
食品業者登錄資料集 - 明惠貿易股份有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 明惠貿易股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 11322197 |
| 業者地址 | 台北市中山區中山北路2段26巷10號1樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-111322197-00000-4 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱明惠貿易股份有限公司 |
公司統一編號11322197 |
業者地址台北市中山區中山北路2段26巷10號1樓 |
食品業者登錄字號A-111322197-00000-4 |
登錄項目公司/商業登記 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 3 筆)
| 明惠貿易股份有限公司 | 統一編號: 11322197 | 電話號碼: 02-25632138 | 臺北市中山區中山北路2段26巷10號1樓 (統編相關) |
| 三綱企業股份有限公司 | 統一編號: 11070919 | 電話號碼: 02-25632138 | 臺北市中山區中山北路2段26巷10號1樓 (地址相關) |
| 怡登國際股份有限公司 | 統一編號: 22742858 | 電話號碼: 02-25632138 | 臺北市中山區中山北路2段26巷10號4樓 (地址相關) |
| 明惠貿易股份有限公司 統一編號: 11322197 | 電話號碼: 02-25632138 | 臺北市中山區中山北路2段26巷10號1樓 (統編相關) |
| 三綱企業股份有限公司 統一編號: 11070919 | 電話號碼: 02-25632138 | 臺北市中山區中山北路2段26巷10號1樓 (地址相關) |
| 怡登國際股份有限公司 統一編號: 22742858 | 電話號碼: 02-25632138 | 臺北市中山區中山北路2段26巷10號4樓 (地址相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 明惠貿易股份有限公司 | 公司統一編號: 11322197 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區中山北路2段26巷10號1樓 | 食品業者登錄字號: A-111322197-00000-4 (統編相關) |
| 明惠貿易股份有限公司 公司統一編號: 11322197 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區中山北路2段26巷10號1樓 | 食品業者登錄字號: A-111322197-00000-4 (統編相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 9 筆)
| "摩理卡" 蘇打石灰(未滅菌) | 英文品名: "MOLECULAR" SOFNOLIME CARBON DIOXIDE ABSORBENT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000297號 | 有效日期: 2025/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於去除呼吸管路中氣體的二氧化碳。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易股份有限公司 (統編相關) |
| 希克曼式皮下植入塞 | 英文品名: "DAVOL" HICKMAN SUBCUTANEOUS PORTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005609號 | 有效日期: 1999/05/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司 (統編相關) |
| “英瑟”氧氣面罩及其附件 (未滅菌) | 英文品名: “Intersurgical”Oxygen Mask and Accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005278號 | 有效日期: 2011/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易股份有限公司 (統編相關) |
| “英瑟”氣道連接器 (未滅菌) | 英文品名: “Intersurgical”Catheter Mounts (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005283號 | 有效日期: 2011/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易股份有限公司 (統編相關) |
| 巴克氏內植腸胃管 | 英文品名: "IHP"BAKER TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002466號 | 有效日期: 1990/02/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＩＮＴＥＳＴＩＮＡＬ，ＪＥＪＵＮＯＳＴＯＭＹ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司 (統編相關) |
| 硬膜導管 | 英文品名: "EVERETT" EPIDURAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002482號 | 有效日期: 1988/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司 (統編相關) |
| 表皮敷料 | 英文品名: "GENETIC" PORCINE CUTANEOUS DRESSING (PORCINE SKIN) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002684號 | 有效日期: 1989/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １ ＳＱＵＡＲＥ ＦＯＯＴ ＲＯＬＬ （３〝＊４８〞） １？２ ＳＱＵＡＲＥ ＦＯＯＴ ＲＯＬＬ （３〝＊２４〞） １？４ ＳＱＵＡＲＥ ＦＯＯＴ ＲＯＬＬ （３〝＊１２〞）ＰＡＴＣＨＥＳ （ＴＥＮ ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司 (名稱相關) |
| "波西" 黃膽眼罩(未滅菌) | 英文品名: "Posey" Phototherapy Eye Protectors(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001434號 | 有效日期: 20201030 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於光學療法過程中，用以覆蓋及保護嬰兒眼睛的不透明器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為：空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易股份有限公司 (名稱相關) |
| 表皮敷料 | 英文品名: "GENETIC" PORCINE CUTANEOUS DRESSING (PORCINE SKIN) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002684號 | 有效日期: 19891109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900815 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １ ＳＱＵＡＲＥ ＦＯＯＴ ＲＯＬＬ （３〝＊４８〞） １？２ ＳＱＵＡＲＥ ＦＯＯＴ ＲＯＬＬ （３〝＊２４〞） １？４ ＳＱＵＡＲＥ ＦＯＯＴ ＲＯＬＬ （３〝＊１２〞）ＰＡＴＣＨＥＳ （ＴＥＮ ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司 (名稱相關) |
| "摩理卡" 蘇打石灰(未滅菌) 英文品名: "MOLECULAR" SOFNOLIME CARBON DIOXIDE ABSORBENT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000297號 | 有效日期: 2025/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於去除呼吸管路中氣體的二氧化碳。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易股份有限公司 (統編相關) |
| 希克曼式皮下植入塞 英文品名: "DAVOL" HICKMAN SUBCUTANEOUS PORTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005609號 | 有效日期: 1999/05/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司 (統編相關) |
| “英瑟”氧氣面罩及其附件 (未滅菌) 英文品名: “Intersurgical”Oxygen Mask and Accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005278號 | 有效日期: 2011/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易股份有限公司 (統編相關) |
| “英瑟”氣道連接器 (未滅菌) 英文品名: “Intersurgical”Catheter Mounts (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005283號 | 有效日期: 2011/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易股份有限公司 (統編相關) |
| 巴克氏內植腸胃管 英文品名: "IHP"BAKER TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002466號 | 有效日期: 1990/02/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＩＮＴＥＳＴＩＮＡＬ，ＪＥＪＵＮＯＳＴＯＭＹ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司 (統編相關) |
| 硬膜導管 英文品名: "EVERETT" EPIDURAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002482號 | 有效日期: 1988/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司 (統編相關) |
| 表皮敷料 英文品名: "GENETIC" PORCINE CUTANEOUS DRESSING (PORCINE SKIN) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002684號 | 有效日期: 1989/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １ ＳＱＵＡＲＥ ＦＯＯＴ ＲＯＬＬ （３〝＊４８〞） １？２ ＳＱＵＡＲＥ ＦＯＯＴ ＲＯＬＬ （３〝＊２４〞） １？４ ＳＱＵＡＲＥ ＦＯＯＴ ＲＯＬＬ （３〝＊１２〞）ＰＡＴＣＨＥＳ （ＴＥＮ ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司 (名稱相關) |
| "波西" 黃膽眼罩(未滅菌) 英文品名: "Posey" Phototherapy Eye Protectors(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001434號 | 有效日期: 20201030 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於光學療法過程中，用以覆蓋及保護嬰兒眼睛的不透明器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為：空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易股份有限公司 (名稱相關) |
| 表皮敷料 英文品名: "GENETIC" PORCINE CUTANEOUS DRESSING (PORCINE SKIN) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002684號 | 有效日期: 19891109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900815 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １ ＳＱＵＡＲＥ ＦＯＯＴ ＲＯＬＬ （３〝＊４８〞） １？２ ＳＱＵＡＲＥ ＦＯＯＴ ＲＯＬＬ （３〝＊２４〞） １？４ ＳＱＵＡＲＥ ＦＯＯＴ ＲＯＬＬ （３〝＊１２〞）ＰＡＴＣＨＥＳ （ＴＥＮ ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司 (名稱相關) |
於醫療器材商資料集的政府開放資料
(以下顯示 3 筆)
| 怡登國際股份有限公司 | 電話: 0225632354 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區中山北路二段２６巷１０號４樓 (地址相關) |
| 明恩行 | 電話: 0225632138 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區中山北路二段２６巷１０號４樓 (地址相關) |
| 三怡國際有限公司 | 電話: 25632138 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區中山北路二段26巷10號1樓 (地址相關) |
| 怡登國際股份有限公司 電話: 0225632354 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區中山北路二段２６巷１０號４樓 (地址相關) |
| 明恩行 電話: 0225632138 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區中山北路二段２６巷１０號４樓 (地址相關) |
| 三怡國際有限公司 電話: 25632138 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區中山北路二段26巷10號1樓 (地址相關) |
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明惠貿易股份有限公司 |
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臺北市中山區中山北路 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 凱基國際股份有公司 統編: 55751791 | 臺北市中山區圓山里中山北路３段４９號５樓之４ | 陳佩熙 | 核准設立 |
| 桔本股份有限公司 統編: 55856887 | 臺北市中山區圓山里中山北路３段４９號４樓之２ | 蔣佩如 | 核准設立 |
| 加碼國際有限公司 統編: 55942928 | 臺北市中山區圓山里中山北路３段４９號７樓之５ | 林克明 | 解散 (核准解散日期: 2019-11-05) |
| 愛寶寶星球有限公司 統編: 62233009 | 臺北市中山區圓山里０１３鄰中山北路３段５３號８樓之３ | 李承謙 | 核准設立 |
| 麗揚旅行社有限公司 統編: 70457179 | 臺北市中山區圓山里中山北路３段４９號７樓之５ | 陳玟卉 | 核准設立 |
| 維鎧投資有限公司 統編: 82887456 | 臺北市中山區圓山里中山北路３段５７號３樓 | 張紹寧 | 核准設立 |
| 永晏有限公司 統編: 83154917 | 臺北市中山區集英里中山北路２段１１２號１０樓之５ | 董麗婷 | 核准設立 |
| 台裕精密科技股份有限公司 統編: 83170178 | 臺北市中山區圓山里中山北路３段５７號６樓 | 周世杰 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 凱基國際股份有公司 地址: 臺北市中山區圓山里中山北路３段４９號５樓之４ | 統編: 55751791 | 負責人: 陳佩熙 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 桔本股份有限公司 地址: 臺北市中山區圓山里中山北路３段４９號４樓之２ | 統編: 55856887 | 負責人: 蔣佩如 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 加碼國際有限公司 地址: 臺北市中山區圓山里中山北路３段４９號７樓之５ | 統編: 55942928 | 負責人: 林克明 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-11-05) |
| 公司商業名稱: 愛寶寶星球有限公司 地址: 臺北市中山區圓山里０１３鄰中山北路３段５３號８樓之３ | 統編: 62233009 | 負責人: 李承謙 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 麗揚旅行社有限公司 地址: 臺北市中山區圓山里中山北路３段４９號７樓之５ | 統編: 70457179 | 負責人: 陳玟卉 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 維鎧投資有限公司 地址: 臺北市中山區圓山里中山北路３段５７號３樓 | 統編: 82887456 | 負責人: 張紹寧 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 永晏有限公司 地址: 臺北市中山區集英里中山北路２段１１２號１０樓之５ | 統編: 83154917 | 負責人: 董麗婷 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 台裕精密科技股份有限公司 地址: 臺北市中山區圓山里中山北路３段５７號６樓 | 統編: 83170178 | 負責人: 周世杰 | 狀態: 核准設立 |