大明產業股份有限公司
公司登記 @ 臺北市大同區長安西路106號4樓之3
大明產業股份有限公司的電話是 02-2555-4713 , 傳真是 02-25596191 , 地址位於臺北市大同區長安西路106號4樓之3. 成立時間於日期: 1960-10-14 登記設立. 公司代表人 方仁寬 將此公司店家的種類登記為公司登記. 大明產業股份有限公司的統一編號為 11037709.
大明產業股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 11037709 |
| 公司名稱 | 大明產業股份有限公司 |
| 公司地址 | 臺北市大同區長安西路106號4樓之3 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2555-4713 |
| 聯絡傳真 | 02-25596191 |
| 資本額總額 | 34000000 |
| 實收資本額 | 34000000 |
| 核准設立日期 | 1960-10-14 |
| 最後核准變更日期 | 2021-02-04 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 方仁寬 |
| 登記種類 | 公司登記 |
大明產業股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 大明產業股份有限公司 |
| 統一編號 | 11037709 |
| 營業地址 | 臺北市大同區建明里長安西路１０６號４樓之３ [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2555-4713 |
| 聯絡傳真 | 02-25596191 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1975-12-01 |
| 資本額(元) | 34000000 |
所營事業資料 @ 大明產業股份有限公司
各項生產事業之投資及巧克力糖菓餅干酒類之進出口買賣業務, 製造西藥暨動物用藥品、飼料及飼料添加物、農藥計量器之進出口業務, 及買賣, 醫療器材之販賣及進口貿易, 兼營有關進出口貿易及其代理, 有關進出口貿易對外之保證
行業代號/行業分類名稱 @ 大明產業股份有限公司
與大明產業股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 宗仁企業有限公司 統編: 14057910 | 臺北市大同區長安西路106號4樓之3 | 方仁寬 | 核准設立 |
| 明治製菓製藥股份有限公司 統編: 11008280 | 臺北市大同區長安西路106號4樓之3 | 方仁寬 | 核准設立 |
| 大明產業股份有限公司 統編: 11037709 | 臺北市大同區長安西路106號4樓之3 | 方仁寬 | 核准設立 |
| 環太智能股份有限公司 統編: 82834515 | 臺北市大同區長安西路106號4樓之3 | 方仁寬 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 宗仁企業有限公司 地址: 臺北市大同區長安西路106號4樓之3 | 統編: 14057910 | 負責人: 方仁寬 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 明治製菓製藥股份有限公司 地址: 臺北市大同區長安西路106號4樓之3 | 統編: 11008280 | 負責人: 方仁寬 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 大明產業股份有限公司 地址: 臺北市大同區長安西路106號4樓之3 | 統編: 11037709 | 負責人: 方仁寬 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 環太智能股份有限公司 地址: 臺北市大同區長安西路106號4樓之3 | 統編: 82834515 | 負責人: 方仁寬 | 狀態: 核准設立 |
大明產業股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 110年01月公司變更登記 2021-01-25 | 大明產業股份有限公司 | 臺北市大同區長安西路106號4樓之3 | 方仁寬 | 34000000 |
| @ 110年02月公司變更登記 2021-02-04 | 大明產業股份有限公司 | 臺北市大同區長安西路106號4樓之3 | 方仁寬 | 34000000 |
| @ 110年01月公司變更登記 核准變更日期: 2021-01-25 | 公司名稱: 大明產業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大同區長安西路106號4樓之3 | 代表人: 方仁寬 | 資本額: 34000000 |
| @ 110年02月公司變更登記 核准變更日期: 2021-02-04 | 公司名稱: 大明產業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大同區長安西路106號4樓之3 | 代表人: 方仁寬 | 資本額: 34000000 |
出進口廠商登記資料 - 大明產業股份有限公司
| 統一編號 | 11037709 |
| 原始登記日期 | 19781122 |
| 核發日期 | 20210813 |
| 廠商中文名稱 | 大明產業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | TAH MIN TRADING CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市大同區長安西路106號4樓之3 |
| 英文營業地址 | 4F.-3, No. 106, Chang’an W. Rd., Datong Dist., Taipei City 10351, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 方O寬 |
| 電話號碼 | 02-25555353 |
| 傳真號碼 | 02-25596191 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號11037709 |
原始登記日期19781122 |
核發日期20210813 |
廠商中文名稱大明產業股份有限公司 |
廠商英文名稱TAH MIN TRADING CO., LTD. |
中文營業地址臺北市大同區長安西路106號4樓之3 |
英文營業地址4F.-3, No. 106, Chang’an W. Rd., Datong Dist., Taipei City 10351, Taiwan (R.O.C.) |
代表人方O寬 |
電話號碼02-25555353 |
傳真號碼02-25596191 |
進口資格有 |
出口資格有 |
全部藥品許可證資料集 - 大明產業股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012510號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/12/31 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2003/03/19 |
| 發證日期 | 1984/03/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201251006 |
| 中文品名 | 好順黴素注射劑１公克 〝明治〞 |
| 英文品名 | FOSMICIN-S FOR INJECTION 1GM "MEIJI" |
| 適應症 | 綠膿菌、變形菌、沙雷氏菌、葡萄球菌、大腸菌等具有感受性細菌所引起之下列感染症（敗血症、支氣管炎、細支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、腎盂炎、膀胱炎） |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FOSFOMYCIN (SODIUM) |
| 申請商名稱 | 大明產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三 |
| 申請商統一編號 | 11037709 |
| 製造商名稱 | MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT) |
| 製造廠廠址 | ODAWARA PLANT 1056, AZA-KAMIKAWARA, KAMONOMIYA, ODAWARA-SHI, KANAGAWA, JAPAN.4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/12/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號衛署藥輸字第012510號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2013/12/31 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2003/03/19 |
發證日期1984/03/19 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201251006 |
中文品名好順黴素注射劑１公克 〝明治〞 |
英文品名FOSMICIN-S FOR INJECTION 1GM "MEIJI" |
適應症綠膿菌、變形菌、沙雷氏菌、葡萄球菌、大腸菌等具有感受性細菌所引起之下列感染症（敗血症、支氣管炎、細支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、腎盂炎、膀胱炎） |
劑型乾粉注射劑 |
包裝小瓶 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述FOSFOMYCIN (SODIUM) |
申請商名稱大明產業股份有限公司 |
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三 |
申請商統一編號11037709 |
製造商名稱MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT) |
製造廠廠址ODAWARA PLANT 1056, AZA-KAMIKAWARA, KAMONOMIYA, ODAWARA-SHI, KANAGAWA, JAPAN.4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN |
製造廠公司地址4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2013/12/31 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012350號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/06/05 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1999/03/13 |
| 發證日期 | 1994/04/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13008373 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201235000 |
| 中文品名 | 冠榮黴素 |
| 英文品名 | KANENDOMYCIN FOR INJECTION |
| 適應症 | 由葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、綠膿菌所引起之感染症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KANAMYCIN B (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 大明產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三 |
| 申請商統一編號 | 11037709 |
| 製造商名稱 | MEIJI SEIKA KAISHA LTD. |
| 製造廠廠址 | 4-16 KYOBASHI, 2-CHOME CHUO-KU, TOKYO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶;;盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第012350號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2000/06/05 |
註銷理由有效期間已屆未能補件 |
有效日期1999/03/13 |
發證日期1994/04/24 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號13008373 |
通關簽審文件編號DHA00201235000 |
中文品名冠榮黴素 |
英文品名KANENDOMYCIN FOR INJECTION |
適應症由葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、綠膿菌所引起之感染症 |
劑型注射劑 |
包裝小瓶;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述KANAMYCIN B (SULFATE) |
申請商名稱大明產業股份有限公司 |
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三 |
申請商統一編號11037709 |
製造商名稱MEIJI SEIKA KAISHA LTD. |
製造廠廠址4-16 KYOBASHI, 2-CHOME CHUO-KU, TOKYO |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015357號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/25 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/09/12 |
| 發證日期 | 1986/09/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201535700 |
| 中文品名 | 照如發泡錠 |
| 英文品名 | ZORU PILLS |
| 適應症 | 胃及十二指腸透視、攝影之造影輔助劑 |
| 劑型 | 發泡錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TARTARIC ACID;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GLYCERIN FATTY ACID ESTER |
| 申請商名稱 | 大明產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三 |
| 申請商統一編號 | 11037709 |
| 製造商名稱 | MARUISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 3-5 2-CHOME FUSHIMI-MACHI, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第015357號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1999/10/25 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1998/09/12 |
發證日期1986/09/12 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201535700 |
中文品名照如發泡錠 |
英文品名ZORU PILLS |
適應症胃及十二指腸透視、攝影之造影輔助劑 |
劑型發泡錠 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TARTARIC ACID;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GLYCERIN FATTY ACID ESTER |
申請商名稱大明產業股份有限公司 |
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三 |
申請商統一編號11037709 |
製造商名稱MARUISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址3-5 2-CHOME FUSHIMI-MACHI, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[4]
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第005580號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/06/20 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;賦形劑變更;;適應症變更;;內政部許可證展延 |
| 有效日期 | 1985/07/18 |
| 發證日期 | 1970/07/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17008000 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300558001 |
| 中文品名 | 克耐黴素膠囊 |
| 英文品名 | KANAMYCIN CAPSULES "MEIJI" |
| 適應症 | 大腸菌、葡萄球菌其他對克耐黴素具有感受性菌所引起之感染症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KANAMYCIN SULFATE |
| 申請商名稱 | 大明產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三 |
| 申請商統一編號 | 11037709 |
| 製造商名稱 | MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT) |
| 製造廠廠址 | ODAWARA PLANT 1056, AZA-KAMIKAWARA, KAMONOMIYA, ODAWARA-SHI, KANAGAWA, JAPAN.4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;瓶裝 |
許可證字號內衛藥輸字第005580號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1986/06/20 |
註銷理由中文品名變更;;賦形劑變更;;適應症變更;;內政部許可證展延 |
有效日期1985/07/18 |
發證日期1970/07/18 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號17008000 |
通關簽審文件編號DHA01300558001 |
中文品名克耐黴素膠囊 |
英文品名KANAMYCIN CAPSULES "MEIJI" |
適應症大腸菌、葡萄球菌其他對克耐黴素具有感受性菌所引起之感染症 |
劑型膠囊劑 |
包裝盒裝;;瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述KANAMYCIN SULFATE |
申請商名稱大明產業股份有限公司 |
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三 |
申請商統一編號11037709 |
製造商名稱MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT) |
製造廠廠址ODAWARA PLANT 1056, AZA-KAMIKAWARA, KAMONOMIYA, ODAWARA-SHI, KANAGAWA, JAPAN.4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN |
製造廠公司地址4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝 |
[5]
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第006134號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/05/06 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;適應症變更;;內政部許可證展延 |
| 有效日期 | 1985/07/31 |
| 發證日期 | 1970/07/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17005565 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300613409 |
| 中文品名 | 克耐黴素 |
| 英文品名 | KANAMYCIN SULFATE "MEIJI" |
| 適應症 | 氣道感染症、尿路感染症、細菌性赤痢、手術感染預防 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KANAMYCIN SULFATE |
| 申請商名稱 | 大明產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三 |
| 申請商統一編號 | 11037709 |
| 製造商名稱 | MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT) |
| 製造廠廠址 | ODAWARA PLANT 1056, AZA-KAMIKAWARA, KAMONOMIYA, ODAWARA-SHI, KANAGAWA, JAPAN.4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號內衛藥輸字第006134號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1986/05/06 |
註銷理由中文品名變更;;適應症變更;;內政部許可證展延 |
有效日期1985/07/31 |
發證日期1970/07/31 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號17005565 |
通關簽審文件編號DHA01300613409 |
中文品名克耐黴素 |
英文品名KANAMYCIN SULFATE "MEIJI" |
適應症氣道感染症、尿路感染症、細菌性赤痢、手術感染預防 |
劑型乾粉注射劑 |
包裝小瓶 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述KANAMYCIN SULFATE |
申請商名稱大明產業股份有限公司 |
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三 |
申請商統一編號11037709 |
製造商名稱MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT) |
製造廠廠址ODAWARA PLANT 1056, AZA-KAMIKAWARA, KAMONOMIYA, ODAWARA-SHI, KANAGAWA, JAPAN.4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN |
製造廠公司地址4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶 |
[6]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第001988號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/25 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1991/07/07 |
| 發證日期 | 1973/02/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02000555 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200198809 |
| 中文品名 | 治歐拉注射液 |
| 英文品名 | THIOLA INJECTION |
| 適應症 | 急性蕁麻疹、全身性濕疹、多型滲出性紅斑 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MERCAPTOPROPIONYL 2-N-GLYCINE |
| 申請商名稱 | 大明產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三 |
| 申請商統一編號 | 11037709 |
| 製造商名稱 | SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) |
| 製造廠廠址 | 2-14,AZA SHIKINAMI,SHIO-MACHI,HAKUI-GUN,ISHIKAWA PREFECTURE 929-1494,JAPAN9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號衛署藥輸字第001988號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1999/10/25 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1991/07/07 |
發證日期1973/02/28 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02000555 |
通關簽審文件編號DHA00200198809 |
中文品名治歐拉注射液 |
英文品名THIOLA INJECTION |
適應症急性蕁麻疹、全身性濕疹、多型滲出性紅斑 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MERCAPTOPROPIONYL 2-N-GLYCINE |
申請商名稱大明產業股份有限公司 |
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三 |
申請商統一編號11037709 |
製造商名稱SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) |
製造廠廠址2-14,AZA SHIKINAMI,SHIO-MACHI,HAKUI-GUN,ISHIKAWA PREFECTURE 929-1494,JAPAN9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN |
製造廠公司地址9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿 |
[7]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005723號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/25 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/06/06 |
| 發證日期 | 1978/06/06 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200572306 |
| 中文品名 | 虎雷黴素硫酸鹽 |
| 英文品名 | FRADIOMYCIN SULFATE |
| 適應症 | 革蘭氏陽性、陰性菌之感染症 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NEOMYCIN SULFATE |
| 申請商名稱 | 大明產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三 |
| 申請商統一編號 | 11037709 |
| 製造商名稱 | MEIJI SEIKA, KAISHA LTD. (YODOGAWA FACTORY) |
| 製造廠廠址 | 2-6-10 TAKESHIMA, NISHIYODOGAWA-KU, OSAKA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號衛署藥輸字第005723號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1999/10/25 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1998/06/06 |
發證日期1978/06/06 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200572306 |
中文品名虎雷黴素硫酸鹽 |
英文品名FRADIOMYCIN SULFATE |
適應症革蘭氏陽性、陰性菌之感染症 |
劑型（粉） |
包裝(空) |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NEOMYCIN SULFATE |
申請商名稱大明產業股份有限公司 |
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三 |
申請商統一編號11037709 |
製造商名稱MEIJI SEIKA, KAISHA LTD. (YODOGAWA FACTORY) |
製造廠廠址2-6-10 TAKESHIMA, NISHIYODOGAWA-KU, OSAKA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼(空) |
[8]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011472號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/12/31 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2004/07/02 |
| 發證日期 | 1983/07/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201147206 |
| 中文品名 | 爽平朗點眼液１％ |
| 英文品名 | SANPILO 1% |
| 適應症 | 縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PILOCARPINE HCL |
| 申請商名稱 | 大明產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三 |
| 申請商統一編號 | 11037709 |
| 製造商名稱 | SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) |
| 製造廠廠址 | 2-14,AZA SHIKINAMI,SHIO-MACHI,HAKUI-GUN,ISHIKAWA PREFECTURE 929-1494,JAPAN9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/12/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第011472號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2013/12/31 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2004/07/02 |
發證日期1983/07/02 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201147206 |
中文品名爽平朗點眼液１％ |
英文品名SANPILO 1% |
適應症縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓 |
劑型點眼液劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PILOCARPINE HCL |
申請商名稱大明產業股份有限公司 |
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三 |
申請商統一編號11037709 |
製造商名稱SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) |
製造廠廠址2-14,AZA SHIKINAMI,SHIO-MACHI,HAKUI-GUN,ISHIKAWA PREFECTURE 929-1494,JAPAN9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN |
製造廠公司地址9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2013/12/31 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[9]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第001986號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/11/08 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1987/03/02 |
| 發證日期 | 1973/02/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02000550 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200198605 |
| 中文品名 | 巴寶散 |
| 英文品名 | PARPON POWDER |
| 適應症 | 鎮痛、鎮痙 |
| 劑型 | 散劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENACTYZINE HCL |
| 申請商名稱 | 大明產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三 |
| 申請商統一編號 | 11037709 |
| 製造商名稱 | MITA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 2, SHIMOSHINJO-CHO HIGASHI YODOGAWA-KU, OSAKA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第001986號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1988/11/08 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1987/03/02 |
發證日期1973/02/28 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02000550 |
通關簽審文件編號DHA00200198605 |
中文品名巴寶散 |
英文品名PARPON POWDER |
適應症鎮痛、鎮痙 |
劑型散劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BENACTYZINE HCL |
申請商名稱大明產業股份有限公司 |
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三 |
申請商統一編號11037709 |
製造商名稱MITA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址2, SHIMOSHINJO-CHO HIGASHI YODOGAWA-KU, OSAKA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[10]
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第005575號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/11/08 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/07/18 |
| 發證日期 | 1970/07/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17004833 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300557508 |
| 中文品名 | 奧萌粉末 |
| 英文品名 | WORMIN POWDER |
| 適應症 | 十二指腸蟲症 |
| 劑型 | 散劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 調劑專用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BROMONAPHTHOL (1-BROMO-NAPHTHOL-2) |
| 申請商名稱 | 大明產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三 |
| 申請商統一編號 | 11037709 |
| 製造商名稱 | TOYAMA CHEMICAL (INDUSTRY) LTD. |
| 製造廠廠址 | 4-1,2-CHOME,SHIMO OKUI,TOYAMA CITY,TOYAMA PERFECTURE,JAPAN2-5,3-CHOME NISHISHIN JUKU SHINJUKU-KU TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-5,3-CHOME NISHISHIN JUKU SHINJUKU-KU TOKYO JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號內衛藥輸字第005575號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1988/11/08 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1985/07/18 |
發證日期1970/07/18 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號17004833 |
通關簽審文件編號DHA01300557508 |
中文品名奧萌粉末 |
英文品名WORMIN POWDER |
適應症十二指腸蟲症 |
劑型散劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別調劑專用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BROMONAPHTHOL (1-BROMO-NAPHTHOL-2) |
申請商名稱大明產業股份有限公司 |
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三 |
申請商統一編號11037709 |
製造商名稱TOYAMA CHEMICAL (INDUSTRY) LTD. |
製造廠廠址4-1,2-CHOME,SHIMO OKUI,TOYAMA CITY,TOYAMA PERFECTURE,JAPAN2-5,3-CHOME NISHISHIN JUKU SHINJUKU-KU TOKYO JAPAN |
製造廠公司地址2-5,3-CHOME NISHISHIN JUKU SHINJUKU-KU TOKYO JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[11]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011481號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/07/04 |
| 發證日期 | 1983/07/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201148107 |
| 中文品名 | 爽平朗４％點眼液 |
| 英文品名 | SANPILO 4% |
| 適應症 | 縮瞳劑用於控劑青光眼之眼壓內壓 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PILOCARPINE HCL |
| 申請商名稱 | 大明產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三 |
| 申請商統一編號 | 11037709 |
| 製造商名稱 | SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) |
| 製造廠廠址 | 2-14,AZA SHIKINAMI,SHIO-MACHI,HAKUI-GUN,ISHIKAWA PREFECTURE 929-1494,JAPAN9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第011481號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2000/10/20 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1999/07/04 |
發證日期1983/07/04 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201148107 |
中文品名爽平朗４％點眼液 |
英文品名SANPILO 4% |
適應症縮瞳劑用於控劑青光眼之眼壓內壓 |
劑型點眼液劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PILOCARPINE HCL |
申請商名稱大明產業股份有限公司 |
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三 |
申請商統一編號11037709 |
製造商名稱SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) |
製造廠廠址2-14,AZA SHIKINAMI,SHIO-MACHI,HAKUI-GUN,ISHIKAWA PREFECTURE 929-1494,JAPAN9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN |
製造廠公司地址9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[12]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014143號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/10/16 |
| 註銷理由 | 為藥品安全性起見 |
| 有效日期 | 1991/07/15 |
| 發證日期 | 1985/08/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13005209 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201414302 |
| 中文品名 | 康定益糖衣錠 |
| 英文品名 | POTASSIUM CHLORIDE TABLETS |
| 適應症 | 氯化鉀鹽補給 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | POTASSIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 大明產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三 |
| 申請商統一編號 | 11037709 |
| 製造商名稱 | MARUISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 3-5 2-CHOME FUSHIMI-MACHI, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第014143號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1991/10/16 |
註銷理由為藥品安全性起見 |
有效日期1991/07/15 |
發證日期1985/08/19 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號13005209 |
通關簽審文件編號DHA00201414302 |
中文品名康定益糖衣錠 |
英文品名POTASSIUM CHLORIDE TABLETS |
適應症氯化鉀鹽補給 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述POTASSIUM CHLORIDE |
申請商名稱大明產業股份有限公司 |
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三 |
申請商統一編號11037709 |
製造商名稱MARUISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址3-5 2-CHOME FUSHIMI-MACHI, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[13]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012349號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/25 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/03/13 |
| 發證日期 | 1984/03/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13008372 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201234902 |
| 中文品名 | 克耐黴素 |
| 英文品名 | KANAMYCIN SULFATE "MEIJI" |
| 適應症 | 氣道感染症、尿路感染症、細菌性赤痢、手術感染預防 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KANAMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 大明產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三 |
| 申請商統一編號 | 11037709 |
| 製造商名稱 | MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT) |
| 製造廠廠址 | ODAWARA PLANT 1056, AZA-KAMIKAWARA, KAMONOMIYA, ODAWARA-SHI, KANAGAWA, JAPAN.4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號衛署藥輸字第012349號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1999/10/25 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1992/03/13 |
發證日期1984/03/01 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號13008372 |
通關簽審文件編號DHA00201234902 |
中文品名克耐黴素 |
英文品名KANAMYCIN SULFATE "MEIJI" |
適應症氣道感染症、尿路感染症、細菌性赤痢、手術感染預防 |
劑型乾粉注射劑 |
包裝小瓶 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述KANAMYCIN (SULFATE) |
申請商名稱大明產業股份有限公司 |
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三 |
申請商統一編號11037709 |
製造商名稱MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT) |
製造廠廠址ODAWARA PLANT 1056, AZA-KAMIKAWARA, KAMONOMIYA, ODAWARA-SHI, KANAGAWA, JAPAN.4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN |
製造廠公司地址4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶 |
[14]
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第003344號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/11/08 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1983/06/16 |
| 發證日期 | 1970/06/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17009302 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300334405 |
| 中文品名 | 新安知他命注射液 |
| 英文品名 | NEO-ANTITAMIN INJECTION |
| 適應症 | 頭痛、神經痛、四季感冒、鼻炎、支氣管炎、喉頭炎、神經痛、腰痛、外傷痛 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 申請商名稱 | 大明產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三 |
| 申請商統一編號 | 11037709 |
| 製造商名稱 | TOYAMA CHEMICAL (INDUSTRY) LTD. |
| 製造廠廠址 | 4-1,2-CHOME,SHIMO OKUI,TOYAMA CITY,TOYAMA PERFECTURE,JAPAN2-5,3-CHOME NISHISHIN JUKU SHINJUKU-KU TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-5,3-CHOME NISHISHIN JUKU SHINJUKU-KU TOKYO JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號內衛藥輸字第003344號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1988/11/08 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1983/06/16 |
發證日期1970/06/16 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號17009302 |
通關簽審文件編號DHA01300334405 |
中文品名新安知他命注射液 |
英文品名NEO-ANTITAMIN INJECTION |
適應症頭痛、神經痛、四季感冒、鼻炎、支氣管炎、喉頭炎、神經痛、腰痛、外傷痛 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
申請商名稱大明產業股份有限公司 |
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三 |
申請商統一編號11037709 |
製造商名稱TOYAMA CHEMICAL (INDUSTRY) LTD. |
製造廠廠址4-1,2-CHOME,SHIMO OKUI,TOYAMA CITY,TOYAMA PERFECTURE,JAPAN2-5,3-CHOME NISHISHIN JUKU SHINJUKU-KU TOKYO JAPAN |
製造廠公司地址2-5,3-CHOME NISHISHIN JUKU SHINJUKU-KU TOKYO JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿 |
[15]
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第003332號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/11/08 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/06/16 |
| 發證日期 | 1970/06/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17009150 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300333201 |
| 中文品名 | 速祿必靈針２５％ |
| 英文品名 | SULPYRIN INJECTION 25% |
| 適應症 | 感冒、解熱、神經痛、坐骨神經痛、筋炎、腰痛、頭痛、其他各種疼痛 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) |
| 申請商名稱 | 大明產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三 |
| 申請商統一編號 | 11037709 |
| 製造商名稱 | MARUISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 3-5 2-CHOME FUSHIMI-MACHI, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號內衛藥輸字第003332號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1988/11/08 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1985/06/16 |
發證日期1970/06/16 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號17009150 |
通關簽審文件編號DHA01300333201 |
中文品名速祿必靈針２５％ |
英文品名SULPYRIN INJECTION 25% |
適應症感冒、解熱、神經痛、坐骨神經痛、筋炎、腰痛、頭痛、其他各種疼痛 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) |
申請商名稱大明產業股份有限公司 |
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三 |
申請商統一編號11037709 |
製造商名稱MARUISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址3-5 2-CHOME FUSHIMI-MACHI, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿 |
[16]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019444號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2002/12/20 |
| 註銷理由 | 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 |
| 有效日期 | 2002/08/25 |
| 發證日期 | 1992/08/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201944402 |
| 中文品名 | 待明必信靜脈凍晶注射劑１０公絲 |
| 英文品名 | DOXORUBICIN MEIJI FOR I.V. INJECTION 10MG |
| 適應症 | 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細 胞瘤、乳癌、肺癌。 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DOXORUBICIN HCL |
| 申請商名稱 | 大明產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三 |
| 申請商統一編號 | 11037709 |
| 製造商名稱 | DONG-A PHARMACEUTICAL CO., LTD. (ANYANG FACTORY) |
| 製造廠廠址 | 410 SUKSU-DONG ANYANG KYUNGGI-DO KOREA252,YONGDU-DONG,DONGDAEMUN-KU,SEOUL,KOREA |
| 製造廠公司地址 | 252,YONGDU-DONG,DONGDAEMUN-KU,SEOUL,KOREA |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號衛署藥輸字第019444號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2002/12/20 |
註銷理由未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 |
有效日期2002/08/25 |
發證日期1992/08/25 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201944402 |
中文品名待明必信靜脈凍晶注射劑１０公絲 |
英文品名DOXORUBICIN MEIJI FOR I.V. INJECTION 10MG |
適應症急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細 胞瘤、乳癌、肺癌。 |
劑型凍晶注射劑 |
包裝小瓶 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DOXORUBICIN HCL |
申請商名稱大明產業股份有限公司 |
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三 |
申請商統一編號11037709 |
製造商名稱DONG-A PHARMACEUTICAL CO., LTD. (ANYANG FACTORY) |
製造廠廠址410 SUKSU-DONG ANYANG KYUNGGI-DO KOREA252,YONGDU-DONG,DONGDAEMUN-KU,SEOUL,KOREA |
製造廠公司地址252,YONGDU-DONG,DONGDAEMUN-KU,SEOUL,KOREA |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶 |
[17]
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第006003號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/11/08 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/07/30 |
| 發證日期 | 1970/07/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17009111 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300600307 |
| 中文品名 | 奧萌顆粒 |
| 英文品名 | WORMIN GRANULES |
| 適應症 | 驅除十二指腸蟲 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BROMONAPHTHOL (1-BROMO-NAPHTHOL-2) |
| 申請商名稱 | 大明產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三 |
| 申請商統一編號 | 11037709 |
| 製造商名稱 | TOYAMA CHEMICAL (INDUSTRY) LTD. |
| 製造廠廠址 | 4-1,2-CHOME,SHIMO OKUI,TOYAMA CITY,TOYAMA PERFECTURE,JAPAN2-5,3-CHOME NISHISHIN JUKU SHINJUKU-KU TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-5,3-CHOME NISHISHIN JUKU SHINJUKU-KU TOKYO JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;瓶裝 |
許可證字號內衛藥輸字第006003號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1988/11/08 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1985/07/30 |
發證日期1970/07/30 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號17009111 |
通關簽審文件編號DHA01300600307 |
中文品名奧萌顆粒 |
英文品名WORMIN GRANULES |
適應症驅除十二指腸蟲 |
劑型內服顆粒劑 |
包裝盒裝;;瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BROMONAPHTHOL (1-BROMO-NAPHTHOL-2) |
申請商名稱大明產業股份有限公司 |
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三 |
申請商統一編號11037709 |
製造商名稱TOYAMA CHEMICAL (INDUSTRY) LTD. |
製造廠廠址4-1,2-CHOME,SHIMO OKUI,TOYAMA CITY,TOYAMA PERFECTURE,JAPAN2-5,3-CHOME NISHISHIN JUKU SHINJUKU-KU TOKYO JAPAN |
製造廠公司地址2-5,3-CHOME NISHISHIN JUKU SHINJUKU-KU TOKYO JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝 |
[18]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007634號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/25 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/04/16 |
| 發證日期 | 1987/11/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02001974 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200763404 |
| 中文品名 | 諾膜明點眼液 |
| 英文品名 | NEUBORMITIN EYE DROPS |
| 適應症 | 結膜炎、角膜炎、流行性角膜炎 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;BORIC ACID;;BENZALKONIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 大明產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三 |
| 申請商統一編號 | 11037709 |
| 製造商名稱 | SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) |
| 製造廠廠址 | 2-14,AZA SHIKINAMI,SHIO-MACHI,HAKUI-GUN,ISHIKAWA PREFECTURE 929-1494,JAPAN9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第007634號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1999/10/25 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1992/04/16 |
發證日期1987/11/20 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02001974 |
通關簽審文件編號DHA00200763404 |
中文品名諾膜明點眼液 |
英文品名NEUBORMITIN EYE DROPS |
適應症結膜炎、角膜炎、流行性角膜炎 |
劑型點眼液劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;BORIC ACID;;BENZALKONIUM CHLORIDE |
申請商名稱大明產業股份有限公司 |
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三 |
申請商統一編號11037709 |
製造商名稱SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) |
製造廠廠址2-14,AZA SHIKINAMI,SHIO-MACHI,HAKUI-GUN,ISHIKAWA PREFECTURE 929-1494,JAPAN9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN |
製造廠公司地址9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[19]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第001977號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/11/08 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/04/25 |
| 發證日期 | 1973/02/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02000559 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200197704 |
| 中文品名 | 聖萊茵片１０公絲 |
| 英文品名 | SANRINE TABLETS 10MG |
| 適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、膽石痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) |
| 申請商名稱 | 大明產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三 |
| 申請商統一編號 | 11037709 |
| 製造商名稱 | SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) |
| 製造廠廠址 | 2-14,AZA SHIKINAMI,SHIO-MACHI,HAKUI-GUN,ISHIKAWA PREFECTURE 929-1494,JAPAN9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第001977號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1990/11/08 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1985/04/25 |
發證日期1973/02/28 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02000559 |
通關簽審文件編號DHA00200197704 |
中文品名聖萊茵片１０公絲 |
英文品名SANRINE TABLETS 10MG |
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、膽石痛 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) |
申請商名稱大明產業股份有限公司 |
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三 |
申請商統一編號11037709 |
製造商名稱SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) |
製造廠廠址2-14,AZA SHIKINAMI,SHIO-MACHI,HAKUI-GUN,ISHIKAWA PREFECTURE 929-1494,JAPAN9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN |
製造廠公司地址9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[20]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003057號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/12/31 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2003/02/14 |
| 發證日期 | 1974/10/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02002564 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200305701 |
| 中文品名 | 治歐拉錠 |
| 英文品名 | THIOLA TABLET |
| 適應症 | 由金屬中毒所引起之蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MERCAPTOPROPIONYL 2-N-GLYCINE |
| 申請商名稱 | 大明產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三 |
| 申請商統一編號 | 11037709 |
| 製造商名稱 | SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) |
| 製造廠廠址 | 2-14,AZA SHIKINAMI,SHIO-MACHI,HAKUI-GUN,ISHIKAWA PREFECTURE 929-1494,JAPAN9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/12/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第003057號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2013/12/31 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2003/02/14 |
發證日期1974/10/08 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02002564 |
通關簽審文件編號DHA00200305701 |
中文品名治歐拉錠 |
英文品名THIOLA TABLET |
適應症由金屬中毒所引起之蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MERCAPTOPROPIONYL 2-N-GLYCINE |
申請商名稱大明產業股份有限公司 |
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三 |
申請商統一編號11037709 |
製造商名稱SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) |
製造廠廠址2-14,AZA SHIKINAMI,SHIO-MACHI,HAKUI-GUN,ISHIKAWA PREFECTURE 929-1494,JAPAN9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN |
製造廠公司地址9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2013/12/31 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 7 筆)
| 大明產業股份有限公司 | 統一編號: 11037709 | 電話號碼: 02-25555353 | 臺北市大同區長安西路106號4樓之3 (統編相關) |
| 台灣國泰安財金教育股份有限公司 | 統一編號: 27430382 | 電話號碼: 02-25550590 | 臺北市大同區長安西路106號8樓之1 (地址相關) |
| 匯大國際貿易有限公司 | 統一編號: 04437737 | 電話號碼: 02-25523998 | 臺北市大同區長安西路106號8樓之3 (地址相關) |
| 聯臺貿易股份有限公司 | 統一編號: 12276875 | 電話號碼: 02-25523998 | 臺北市大同區長安西路106號8樓之2 (地址相關) |
| 兆震國際貿易有限公司 | 統一編號: 50781796 | 電話號碼: 02-2555-5250 | 臺北市大同區長安西路106號6樓之5 (地址相關) |
| 兆震生物科技有限公司 | 統一編號: 83183841 | 電話號碼: 02-25555250 | 臺北市大同區長安西路106號6樓之5 (地址相關) |
| 兆元生物科技股份有限公司 | 統一編號: 91077533 | 電話號碼: 02-25555250 | 臺北市大同區長安西路106號6樓之5 (地址相關) |
| 大明產業股份有限公司 統一編號: 11037709 | 電話號碼: 02-25555353 | 臺北市大同區長安西路106號4樓之3 (統編相關) |
| 台灣國泰安財金教育股份有限公司 統一編號: 27430382 | 電話號碼: 02-25550590 | 臺北市大同區長安西路106號8樓之1 (地址相關) |
| 匯大國際貿易有限公司 統一編號: 04437737 | 電話號碼: 02-25523998 | 臺北市大同區長安西路106號8樓之3 (地址相關) |
| 聯臺貿易股份有限公司 統一編號: 12276875 | 電話號碼: 02-25523998 | 臺北市大同區長安西路106號8樓之2 (地址相關) |
| 兆震國際貿易有限公司 統一編號: 50781796 | 電話號碼: 02-2555-5250 | 臺北市大同區長安西路106號6樓之5 (地址相關) |
| 兆震生物科技有限公司 統一編號: 83183841 | 電話號碼: 02-25555250 | 臺北市大同區長安西路106號6樓之5 (地址相關) |
| 兆元生物科技股份有限公司 統一編號: 91077533 | 電話號碼: 02-25555250 | 臺北市大同區長安西路106號6樓之5 (地址相關) |
於僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 大明產業股份有限公司 | 統一編號: 11037709 | 核准日期: 20010402 (統編相關) |
| 大明產業股份有限公司 統一編號: 11037709 | 核准日期: 20010402 (統編相關) |
於全部藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 11 筆)
| 全黴素注射液 | 英文品名: DIBEKACIN INJECTION "MEIJI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、變形菌、肺炎桿菌、大腸菌、黃色葡萄球菌等所引起之下記感染症：敗血症、膿腫、癤、癤腫症、蜂巢織炎、扁桃腺炎、手術後感染症、肺炎、支氣管炎、腹膜炎、腎臟腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、中耳炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIBEKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT) (統編相關) |
| 全黴素注射劑１００公絲 | 英文品名: DIBEKACIN FOR INJECTION 100MG "MEIJI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005673號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、變形菌、肺炎桿菌、大腸菌、黃色葡萄菌等所引起的下記感染症：敗血症、膿腫、癤、癤腫症、蜂巢織炎、扁桃腺炎、手術後感染症、肺炎、支氣管炎、腹膜炎、腎臟腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、中耳炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIBEKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT) (統編相關) |
| 全黴素注射劑５０公絲 | 英文品名: DIBEKACIN FOR INJECTION 50MG "MEIJI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005674號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、變形菌、肺炎桿菌、大腸菌、黃色葡萄球菌所引起的下記感染症：敗血症、膿腫、癤、癤腫症、蜂巢織炎、扁桃腺炎、手術後感染症、肺炎、支氣管炎、腹膜炎、腎臟腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、中耳炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIBEKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT) (統編相關) |
| 苯甲基青黴素鉀 | 英文品名: PENICILLIN G POTASSIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第005722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎球菌、髓膜炎菌感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) | 製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT) (統編相關) |
| 虎雷黴素硫酸鹽 | 英文品名: FRADIOMYCIN SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005723號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: MEIJI SEIKA, KAISHA LTD. (YODOGAWA FACTORY) (統編相關) |
| 胺基去氧克耐黴素硫酸鹽 | 英文品名: AMINODEOXY KANAMYCIN SULFATE (BEKANAMYCIN SULFATE) "M-EIJI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KANAMYCIN B SULFATE (BEKANAMYCIN SULFATE) | 製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT) (統編相關) |
| 好順黴素注射劑１公克 〝明治〞 | 英文品名: FOSMICIN-S FOR INJECTION 1GM "MEIJI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第012510號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 綠膿菌、變形菌、沙雷氏菌、葡萄球菌、大腸菌等具有感受性細菌所引起之下列感染症（敗血症、支氣管炎、細支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、腎盂炎、膀胱炎） | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOSFOMYCIN (SODIUM) | 製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT) (名稱相關) |
| 待明必信靜脈凍晶注射劑１０公絲 | 英文品名: DOXORUBICIN MEIJI FOR I.V. INJECTION 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019444號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2002/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細 胞瘤、乳癌、肺癌。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOXORUBICIN HCL | 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO., LTD. (ANYANG FACTORY) (名稱相關) |
| 諾膜明點眼液 | 英文品名: NEUBORMITIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、流行性角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;BORIC ACID;;BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) (名稱相關) |
| 硫酸康絲菌素注射劑１公克 〝明治〞 | 英文品名: KANAMYCIN SULFATE FOR INJECTION "MEIJI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014913號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE | 製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT) (名稱相關) |
| 麥角新/片 | 英文品名: ERGOMETRINE TABLETS "SANTEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001981號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胎盤娩出後之子宮弛緩、胎盤剝離後之出血、子宮退縮不全、子宮內惡露停滯、第三期陣痛微弱、婦產科領域之出血、正常分娩時防止出血多量 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) (名稱相關) |
| 全黴素注射液 英文品名: DIBEKACIN INJECTION "MEIJI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、變形菌、肺炎桿菌、大腸菌、黃色葡萄球菌等所引起之下記感染症：敗血症、膿腫、癤、癤腫症、蜂巢織炎、扁桃腺炎、手術後感染症、肺炎、支氣管炎、腹膜炎、腎臟腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、中耳炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIBEKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT) (統編相關) |
| 全黴素注射劑１００公絲 英文品名: DIBEKACIN FOR INJECTION 100MG "MEIJI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005673號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、變形菌、肺炎桿菌、大腸菌、黃色葡萄菌等所引起的下記感染症：敗血症、膿腫、癤、癤腫症、蜂巢織炎、扁桃腺炎、手術後感染症、肺炎、支氣管炎、腹膜炎、腎臟腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、中耳炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIBEKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT) (統編相關) |
| 全黴素注射劑５０公絲 英文品名: DIBEKACIN FOR INJECTION 50MG "MEIJI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005674號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、變形菌、肺炎桿菌、大腸菌、黃色葡萄球菌所引起的下記感染症：敗血症、膿腫、癤、癤腫症、蜂巢織炎、扁桃腺炎、手術後感染症、肺炎、支氣管炎、腹膜炎、腎臟腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、中耳炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIBEKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT) (統編相關) |
| 苯甲基青黴素鉀 英文品名: PENICILLIN G POTASSIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第005722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎球菌、髓膜炎菌感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) | 製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT) (統編相關) |
| 虎雷黴素硫酸鹽 英文品名: FRADIOMYCIN SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005723號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: MEIJI SEIKA, KAISHA LTD. (YODOGAWA FACTORY) (統編相關) |
| 胺基去氧克耐黴素硫酸鹽 英文品名: AMINODEOXY KANAMYCIN SULFATE (BEKANAMYCIN SULFATE) "M-EIJI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KANAMYCIN B SULFATE (BEKANAMYCIN SULFATE) | 製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT) (統編相關) |
| 好順黴素注射劑１公克 〝明治〞 英文品名: FOSMICIN-S FOR INJECTION 1GM "MEIJI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第012510號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 綠膿菌、變形菌、沙雷氏菌、葡萄球菌、大腸菌等具有感受性細菌所引起之下列感染症（敗血症、支氣管炎、細支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、腎盂炎、膀胱炎） | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOSFOMYCIN (SODIUM) | 製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT) (名稱相關) |
| 待明必信靜脈凍晶注射劑１０公絲 英文品名: DOXORUBICIN MEIJI FOR I.V. INJECTION 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019444號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2002/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細 胞瘤、乳癌、肺癌。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOXORUBICIN HCL | 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO., LTD. (ANYANG FACTORY) (名稱相關) |
| 諾膜明點眼液 英文品名: NEUBORMITIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、流行性角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;BORIC ACID;;BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) (名稱相關) |
| 硫酸康絲菌素注射劑１公克 〝明治〞 英文品名: KANAMYCIN SULFATE FOR INJECTION "MEIJI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014913號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE | 製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT) (名稱相關) |
| 麥角新/片 英文品名: ERGOMETRINE TABLETS "SANTEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001981號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胎盤娩出後之子宮弛緩、胎盤剝離後之出血、子宮退縮不全、子宮內惡露停滯、第三期陣痛微弱、婦產科領域之出血、正常分娩時防止出血多量 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) (名稱相關) |
於醫療器材商資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 大明產業股份有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大同區長安西路一○六號四樓之三 (名稱相關) |
| 大明產業股份有限公司 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大同區長安西路一○六號四樓之三 (名稱相關) |
於健保用藥品項查詢項目檔的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| DOXORUBICIN MEIJI FOR I.V. INJECTION 10MG | 藥品中文名稱: 待明必信靜脈凍晶注射劑１０公絲 | 參考價: 760.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 大明產業股份有限公司 | 藥品代號: B019444229 (名稱相關) |
| DOXORUBICIN MEIJI FOR I.V. INJECTION 10MG | 藥品中文名稱: 待明必信靜脈凍晶注射劑１０公絲 | 參考價: 701.57 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 大明產業股份有限公司 | 藥品代號: B019444229 (名稱相關) |
| DOXORUBICIN MEIJI FOR I.V. INJECTION 10MG 藥品中文名稱: 待明必信靜脈凍晶注射劑１０公絲 | 參考價: 760.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 大明產業股份有限公司 | 藥品代號: B019444229 (名稱相關) |
| DOXORUBICIN MEIJI FOR I.V. INJECTION 10MG 藥品中文名稱: 待明必信靜脈凍晶注射劑１０公絲 | 參考價: 701.57 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 大明產業股份有限公司 | 藥品代號: B019444229 (名稱相關) |
於全國性人民團體名冊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 台灣入境旅遊協會 | 團體會址: 臺北市大同區長安西路106號7樓之5_會址異動於106年8月18日報內政部同意備查 | 成立日期: 1050810 | 理事長: 王全玉 (地址相關) |
| 台灣入境旅遊協會 團體會址: 臺北市大同區長安西路106號7樓之5_會址異動於106年8月18日報內政部同意備查 | 成立日期: 1050810 | 理事長: 王全玉 (地址相關) |
大明產業 於黃頁資料
(以下顯示 3 筆)
大明產業股份有限公司 |
大明產業股份有限公司 |
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臺北市大同區長安西路 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 喬芝亞企業有限公司 統編: 54362900 | 臺北市大同區建明里長安西路５２―１號捷運地下街南段Ａ７號店舖 | 劉振嬌 | 核准設立 |
| 香港商思碼顧問有限公司台灣分公司 統編: 54369782 | 臺北市大同區長安西路２５１號３樓 | 張梅瑛 | 核准設立 |
| 億田國際顧問有限公司 統編: 54642017 | 臺北市大同區建明里長安西路１０６號１０樓 | 彭學進 | 核准設立 |
| 禧躍有限公司 統編: 54643682 | 臺北市大同區建功里長安西路１４５巷２４號 | 李詳彬 | 解散 (核准解散日期: 2019-01-14) |
| 禾昌投資有限公司 統編: 54653061 | 臺北市大同區建明里長安西路８２號５樓 | 蘇世寬 | 核准設立 |
| 東卯有限公司 統編: 54670884 | 臺北市大同區建明里長安西路１３８巷３弄９號 | 郭江松 | 核准設立 |
| 東昇醫療器材有限公司 統編: 54681019 | 臺北市大同區建功里長安西路３０６號４樓之３ | 蘇樑榮 | 核准設立 |
| 宇立科技有限公司 統編: 54684212 | 臺北市大同區建功里長安西路２０５號５樓之９ | 王沐學 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 喬芝亞企業有限公司 地址: 臺北市大同區建明里長安西路５２―１號捷運地下街南段Ａ７號店舖 | 統編: 54362900 | 負責人: 劉振嬌 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 香港商思碼顧問有限公司台灣分公司 地址: 臺北市大同區長安西路２５１號３樓 | 統編: 54369782 | 負責人: 張梅瑛 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 億田國際顧問有限公司 地址: 臺北市大同區建明里長安西路１０６號１０樓 | 統編: 54642017 | 負責人: 彭學進 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 禧躍有限公司 地址: 臺北市大同區建功里長安西路１４５巷２４號 | 統編: 54643682 | 負責人: 李詳彬 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-01-14) |
| 公司商業名稱: 禾昌投資有限公司 地址: 臺北市大同區建明里長安西路８２號５樓 | 統編: 54653061 | 負責人: 蘇世寬 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 東卯有限公司 地址: 臺北市大同區建明里長安西路１３８巷３弄９號 | 統編: 54670884 | 負責人: 郭江松 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 東昇醫療器材有限公司 地址: 臺北市大同區建功里長安西路３０６號４樓之３ | 統編: 54681019 | 負責人: 蘇樑榮 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 宇立科技有限公司 地址: 臺北市大同區建功里長安西路２０５號５樓之９ | 統編: 54684212 | 負責人: 王沐學 | 狀態: 核准設立 |