海伸有限公司
公司登記 @ 臺北市大安區新生南路1段165巷35號之3
海伸有限公司的電話是 02-2205-4443 , 傳真是 02-27013446 , 地址位於臺北市大安區新生南路1段165巷35號之3. 成立時間於日期: 1984-08-27 登記設立. 公司代表人 王盈翔 將此公司店家的種類登記為公司登記. 海伸有限公司的統一編號為 09452686.
海伸有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 09452686 |
| 公司名稱 | 海伸有限公司 |
| 公司地址 | 臺北市大安區新生南路1段165巷35號之3 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2205-4443 |
| 聯絡傳真 | 02-27013446 |
| 資本額總額 | 20000000 |
| 核准設立日期 | 1984-08-27 |
| 最後核准變更日期 | 2022-12-27 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 王盈翔 |
| 登記種類 | 公司登記 |
海伸有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 海伸有限公司 |
| 統一編號 | 09452686 |
| 營業地址 | 臺北市大安區新生南路１段１６５巷３５之３號 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2205-4443 |
| 聯絡傳真 | 02-27013446 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1984-08-29 |
| 資本額(元) | 20000000 |
所營事業資料 @ 海伸有限公司
一般進出口貿易業務︹期貨除外︺︹許可業務除外︺, 健身運動器材︹腰帶、護具︺塑膠製品︹刮鬍刀、手電筒︺之製造加工, 及買賣, 醫療器材︹腰帶護具等︺之製造加工及買賣業務, 前各項有關業務之經營與轉投資
行業代號/行業分類名稱 @ 海伸有限公司
與海伸有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 戰略王資訊站 統編: 17942878 | 宜蘭縣羅東鎮開元里中正路九八號一樓 | 王盈翔 | 歇業 - 獨資 |
| 海伸有限公司 統編: 09452686 | 臺北市大安區新生南路1段165巷35號之3 | 王盈翔 | 核准設立 |
| 饗痴麵線 統編: 82434341 | 臺中市西屯區福恩里工業區一路９８之１０號１樓 | 王盈翔 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1070877677) |
| 皎羽企業社 統編: 82690974 | 高雄市楠梓區惠楠里楠梓新路139號一樓 | 王盈翔 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 11160542800) |
| 京城商業銀行股份有限公司北高雄分公司 統編: 89406849 | 高雄市左營區博愛二路150號1樓 | 王盈翔 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 戰略王資訊站 地址: 宜蘭縣羅東鎮開元里中正路九八號一樓 | 統編: 17942878 | 負責人: 王盈翔 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 海伸有限公司 地址: 臺北市大安區新生南路1段165巷35號之3 | 統編: 09452686 | 負責人: 王盈翔 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 饗痴麵線 地址: 臺中市西屯區福恩里工業區一路９８之１０號１樓 | 統編: 82434341 | 負責人: 王盈翔 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1070877677) |
| 公司商業名稱: 皎羽企業社 地址: 高雄市楠梓區惠楠里楠梓新路139號一樓 | 統編: 82690974 | 負責人: 王盈翔 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 11160542800) |
| 公司商業名稱: 京城商業銀行股份有限公司北高雄分公司 地址: 高雄市左營區博愛二路150號1樓 | 統編: 89406849 | 負責人: 王盈翔 | 狀態: 核准設立 |
海伸有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 105年06月公司變更登記 2016-06-07 | 海伸有限公司 | 臺北市大安區新生南路1段165巷35號之3 | 趙嘉昌 | 20000000 |
| @ 107年09月公司變更登記 2018-09-18 | 海伸有限公司 | 臺北市大安區新生南路1段165巷35號之3 | 王盈翔 | 20000000 |
| @ 110年01月公司變更登記 2021-01-04 | 海伸有限公司 | 臺北市大安區新生南路1段165巷35號之3 | 王盈翔 | 20000000 |
| @ 111年12月公司變更登記 2022-12-27 | 海伸有限公司 | 臺北市大安區新生南路1段165巷35號之3 | 王盈翔 | 20000000 |
| @ 105年06月公司變更登記 核准變更日期: 2016-06-07 | 公司名稱: 海伸有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區新生南路1段165巷35號之3 | 代表人: 趙嘉昌 | 資本額: 20000000 |
| @ 107年09月公司變更登記 核准變更日期: 2018-09-18 | 公司名稱: 海伸有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區新生南路1段165巷35號之3 | 代表人: 王盈翔 | 資本額: 20000000 |
| @ 110年01月公司變更登記 核准變更日期: 2021-01-04 | 公司名稱: 海伸有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區新生南路1段165巷35號之3 | 代表人: 王盈翔 | 資本額: 20000000 |
| @ 111年12月公司變更登記 核准變更日期: 2022-12-27 | 公司名稱: 海伸有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區新生南路1段165巷35號之3 | 代表人: 王盈翔 | 資本額: 20000000 |
出進口廠商登記資料 - 海伸有限公司
| 統一編號 | 09452686 |
| 原始登記日期 | 19840920 |
| 核發日期 | 20221228 |
| 廠商中文名稱 | 海伸有限公司 |
| 廠商英文名稱 | HUNTEX CORPORATION |
| 中文營業地址 | 臺北市大安區新生南路1段165巷35號之3 |
| 英文營業地址 | No. 35-3, Ln. 165, Sec. 1, Xinsheng S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 106090, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 王O翔 |
| 電話號碼 | 02-27081337 |
| 傳真號碼 | 02-27013446 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號09452686 |
原始登記日期19840920 |
核發日期20221228 |
廠商中文名稱海伸有限公司 |
廠商英文名稱HUNTEX CORPORATION |
中文營業地址臺北市大安區新生南路1段165巷35號之3 |
英文營業地址No. 35-3, Ln. 165, Sec. 1, Xinsheng S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 106090, Taiwan (R.O.C.) |
代表人王O翔 |
電話號碼02-27081337 |
傳真號碼02-27013446 |
進口資格有 |
出口資格有 |
登記工廠名錄 - 海伸有限公司
| 工廠名稱 | 海伸有限公司 |
| 工廠登記編號 | 99618447 |
| 工廠設立許可案號 | 08110000081387 |
| 工廠地址 | 新北市樹林區保安里樹新路一二三號一樓 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 新北市樹林區保安里 |
| 工廠負責人姓名 | 王盈翔 |
| 統一編號 | 09452686 |
| 工廠組織型態 | 有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | 0810226 |
| 工廠登記核准日期 | 0810512 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 33其他製造業 |
| 主要產品 | 332醫療器材及用品 |
工廠名稱海伸有限公司 |
工廠登記編號99618447 |
工廠設立許可案號08110000081387 |
工廠地址新北市樹林區保安里樹新路一二三號一樓 |
工廠市鎮鄉村里新北市樹林區保安里 |
工廠負責人姓名王盈翔 |
統一編號09452686 |
工廠組織型態有限公司 |
工廠設立核准日期0810226 |
工廠登記核准日期0810512 |
工廠登記狀態生產中 |
產業類別33其他製造業 |
主要產品332醫療器材及用品 |
醫療器材許可證資料集 - 海伸有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000454號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2025/10/25 |
| 發證日期 | 2005/10/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300045402 |
| 中文品名 | “海伸” 簡易型牽引組合（未滅菌） |
| 英文品名 | “Huntex” Traction Set （Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N5850 非動力式骨科牽引器及配件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | RHEF100,RHEF200,以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 海伸有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區新生南路一段165巷35之3號 |
| 申請商統一編號 | 09452686 |
| 製造商名稱 | 海伸有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市樹林區樹新路123號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/10/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第000454號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期(空) |
註銷理由轉為登錄字號 |
有效日期2025/10/25 |
發證日期2005/10/25 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHY04300045402 |
中文品名“海伸” 簡易型牽引組合（未滅菌） |
英文品名“Huntex” Traction Set （Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一N 骨科用裝置 |
醫器次類別一N5850 非動力式骨科牽引器及配件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格RHEF100,RHEF200,以下空白。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱海伸有限公司 |
申請商地址臺北市大安區新生南路一段165巷35之3號 |
申請商統一編號09452686 |
製造商名稱海伸有限公司 |
製造廠廠址新北市樹林區樹新路123號1樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/10/13 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000454號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20251025 |
| 發證日期 | 20051025 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300045402 |
| 中文品名 | “海伸” 簡易型牽引組合（未滅菌） |
| 英文品名 | “Huntex” Traction Set （Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N5850 非動力式骨科牽引器及配件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | RHEF100,RHEF200,以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 海伸有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區新生南路一段165巷35之3號 |
| 申請商統一編號 | 09452686 |
| 製造商名稱 | 海伸有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市樹林區樹新路123號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201013 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第000454號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期(空) |
註銷理由轉為登錄字號 |
有效日期20251025 |
發證日期20051025 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHY04300045402 |
中文品名“海伸” 簡易型牽引組合（未滅菌） |
英文品名“Huntex” Traction Set （Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一N 骨科用裝置 |
醫器次類別一N5850 非動力式骨科牽引器及配件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格RHEF100,RHEF200,以下空白。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱海伸有限公司 |
申請商地址臺北市大安區新生南路一段165巷35之3號 |
申請商統一編號09452686 |
製造商名稱海伸有限公司 |
製造廠廠址新北市樹林區樹新路123號1樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20201013 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000835號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/27 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/12/16 |
| 發證日期 | 2005/12/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300083501 |
| 中文品名 | 麥其達手部護具 |
| 英文品名 | MAKIDA ARM SUPPORT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | RWRE50R、RWRE50L、RFNF100、RFNF200、ROTT200 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 海伸有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區新生南路一段１６５巷３５號之３ |
| 申請商統一編號 | 09452686 |
| 製造商名稱 | 海伸有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市樹林區樹新路123號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/28 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第000835號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/11/27 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2010/12/16 |
發證日期2005/12/16 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHY04300083501 |
中文品名麥其達手部護具 |
英文品名MAKIDA ARM SUPPORT |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3475 肢體裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格RWRE50R、RWRE50L、RFNF100、RFNF200、ROTT200 |
限制項目國 產 |
申請商名稱海伸有限公司 |
申請商地址臺北市大安區新生南路一段１６５巷３５號之３ |
申請商統一編號09452686 |
製造商名稱海伸有限公司 |
製造廠廠址新北市樹林區樹新路123號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2012/11/28 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000835號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121127 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20101216 |
| 發證日期 | 20051216 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300083501 |
| 中文品名 | 麥其達手部護具 |
| 英文品名 | MAKIDA ARM SUPPORT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | RWRE50R、RWRE50L、RFNF100、RFNF200、ROTT200 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 海伸有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區新生南路一段１６５巷３５號之３ |
| 申請商統一編號 | 09452686 |
| 製造商名稱 | 海伸有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市樹林區樹新路123號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121128 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第000835號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20121127 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20101216 |
發證日期20051216 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHY04300083501 |
中文品名麥其達手部護具 |
英文品名MAKIDA ARM SUPPORT |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3475 肢體裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格RWRE50R、RWRE50L、RFNF100、RFNF200、ROTT200 |
限制項目國 產 |
申請商名稱海伸有限公司 |
申請商地址臺北市大安區新生南路一段１６５巷３５號之３ |
申請商統一編號09452686 |
製造商名稱海伸有限公司 |
製造廠廠址新北市樹林區樹新路123號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20121128 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹登字第000854號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY08300085402 |
| 中文品名 | "MAKIDA" 四肢護具 (未滅菌) |
| 英文品名 | "MAKIDA" LIMBS SUPPORT (Non-Sterile) |
| 效能 | 肢體裝具是載在上肢或下肢，用來支撐，矯正或防止變形，及為了功能改善而整直身體結構所用之醫用器材。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | HTHE310, STH0140, HCAE310, SCA0140, SELE120, HOTT111, HOTT311, HOTT510, HELP100。RANP100, RKNF110, RWRN611, RKNN600, RKNF120, SELT310, ROTT100, RKNF130, RWRE20R, ROTT110, RANV100, ROTT210。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 海伸有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區新生南路一段165巷35之3號 |
| 申請商統一編號 | 09452686 |
| 製造商名稱 | 海伸有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市樹林區樹新路123號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/10/16 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製壹登字第000854號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/10/31 |
發證日期2021/10/01 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHY08300085402 |
中文品名"MAKIDA" 四肢護具 (未滅菌) |
英文品名"MAKIDA" LIMBS SUPPORT (Non-Sterile) |
效能肢體裝具是載在上肢或下肢，用來支撐，矯正或防止變形，及為了功能改善而整直身體結構所用之醫用器材。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3475 肢體裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格HTHE310, STH0140, HCAE310, SCA0140, SELE120, HOTT111, HOTT311, HOTT510, HELP100。RANP100, RKNF110, RWRN611, RKNN600, RKNF120, SELT310, ROTT100, RKNF130, RWRE20R, ROTT110, RANV100, ROTT210。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱海伸有限公司 |
申請商地址臺北市大安區新生南路一段165巷35之3號 |
申請商統一編號09452686 |
製造商名稱海伸有限公司 |
製造廠廠址新北市樹林區樹新路123號1樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/10/16 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000919號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/27 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/01/04 |
| 發證日期 | 2006/01/04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300091907 |
| 中文品名 | "MAKIDA" 急救用骨折固定組合 (未滅菌) |
| 英文品名 | "MAKIDA" Fracture Kit (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | EBC-6600 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 海伸有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區新生南路一段１６５巷３５號之３ |
| 申請商統一編號 | 09452686 |
| 製造商名稱 | 海伸有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市樹林區樹新路123號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/28 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第000919號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/11/27 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2011/01/04 |
發證日期2006/01/04 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHY04300091907 |
中文品名"MAKIDA" 急救用骨折固定組合 (未滅菌) |
英文品名"MAKIDA" Fracture Kit (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3475 肢體裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格EBC-6600 |
限制項目國 產 |
申請商名稱海伸有限公司 |
申請商地址臺北市大安區新生南路一段１６５巷３５號之３ |
申請商統一編號09452686 |
製造商名稱海伸有限公司 |
製造廠廠址新北市樹林區樹新路123號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2012/11/28 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000919號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121127 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110104 |
| 發證日期 | 20060104 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300091907 |
| 中文品名 | "MAKIDA" 急救用骨折固定組合 (未滅菌) |
| 英文品名 | "MAKIDA" Fracture Kit (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | EBC-6600 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 海伸有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區新生南路一段１６５巷３５號之３ |
| 申請商統一編號 | 09452686 |
| 製造商名稱 | 海伸有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市樹林區樹新路123號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121128 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第000919號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20121127 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20110104 |
發證日期20060104 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHY04300091907 |
中文品名"MAKIDA" 急救用骨折固定組合 (未滅菌) |
英文品名"MAKIDA" Fracture Kit (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3475 肢體裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格EBC-6600 |
限制項目國 產 |
申請商名稱海伸有限公司 |
申請商地址臺北市大安區新生南路一段１６５巷３５號之３ |
申請商統一編號09452686 |
製造商名稱海伸有限公司 |
製造廠廠址新北市樹林區樹新路123號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20121128 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000853號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/09/18 |
| 註銷理由 | 不以醫療器材管理 |
| 有效日期 | 2015/12/26 |
| 發證日期 | 2005/12/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300085303 |
| 中文品名 | "MAKIDA" 保護性約束帶 (未滅菌) |
| 英文品名 | "MAKIDA" Protective Restraint (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6760 保護性限制帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | HPAT100, HPAT200, HPAT220, HOTF100, HTHF100, HRBF100, HWAT200, HWAT300。HRBF110, HWAT230。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 海伸有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區新生南路一段１６５巷３５號之３ |
| 申請商統一編號 | 09452686 |
| 製造商名稱 | 海伸有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市樹林區樹新路123號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/09/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第000853號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2015/09/18 |
註銷理由不以醫療器材管理 |
有效日期2015/12/26 |
發證日期2005/12/26 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHY04300085303 |
中文品名"MAKIDA" 保護性約束帶 (未滅菌) |
英文品名"MAKIDA" Protective Restraint (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J6760 保護性限制帶 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格HPAT100, HPAT200, HPAT220, HOTF100, HTHF100, HRBF100, HWAT200, HWAT300。HRBF110, HWAT230。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱海伸有限公司 |
申請商地址臺北市大安區新生南路一段１６５巷３５號之３ |
申請商統一編號09452686 |
製造商名稱海伸有限公司 |
製造廠廠址新北市樹林區樹新路123號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2015/09/18 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000853號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20150918 |
| 註銷理由 | 不以醫療器材管理 |
| 有效日期 | 20151226 |
| 發證日期 | 20051226 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300085303 |
| 中文品名 | "MAKIDA" 保護性約束帶 (未滅菌) |
| 英文品名 | "MAKIDA" Protective Restraint (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6760 保護性限制帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | HPAT100, HPAT200, HPAT220, HOTF100, HTHF100, HRBF100, HWAT200, HWAT300。HRBF110, HWAT230。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 海伸有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區新生南路一段１６５巷３５號之３ |
| 申請商統一編號 | 09452686 |
| 製造商名稱 | 海伸有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市樹林區樹新路123號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150918 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第000853號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20150918 |
註銷理由不以醫療器材管理 |
有效日期20151226 |
發證日期20051226 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHY04300085303 |
中文品名"MAKIDA" 保護性約束帶 (未滅菌) |
英文品名"MAKIDA" Protective Restraint (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J6760 保護性限制帶 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格HPAT100, HPAT200, HPAT220, HOTF100, HTHF100, HRBF100, HWAT200, HWAT300。HRBF110, HWAT230。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱海伸有限公司 |
申請商地址臺北市大安區新生南路一段１６５巷３５號之３ |
申請商統一編號09452686 |
製造商名稱海伸有限公司 |
製造廠廠址新北市樹林區樹新路123號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20150918 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹登字第000441號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | MAKIDA 軀幹裝具 (未滅菌) |
| 英文品名 | MAKIDA Truncal Orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | 用來支持或固定骨折、用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | RCEP110, RCEP120, RCEP130, RCET100, RCEF100, HCEF100, 以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 海伸有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區新生南路一段165巷35之3號 |
| 申請商統一編號 | 09452686 |
| 製造商名稱 | 海伸有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市樹林區樹新路123號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/10/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製壹登字第000441號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/10/31 |
發證日期2021/10/01 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名MAKIDA 軀幹裝具 (未滅菌) |
英文品名MAKIDA Truncal Orthosis (Non-Sterile) |
效能用來支持或固定骨折、用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3490 軀幹裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格RCEP110, RCEP120, RCEP130, RCET100, RCEF100, HCEF100, 以下空白。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱海伸有限公司 |
申請商地址臺北市大安區新生南路一段165巷35之3號 |
申請商統一編號09452686 |
製造商名稱海伸有限公司 |
製造廠廠址新北市樹林區樹新路123號1樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/10/12 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000451號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2025/10/25 |
| 發證日期 | 2005/10/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300045109 |
| 中文品名 | MAKIDA 醫療用束帶 (未滅菌) |
| 英文品名 | MAKIDA Therapeutic Medical Binder (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5160 醫療用束帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | HWAE900, MWAE920, MWAE810, MWAE820, RWAE210, RWAE220, RWAE230, HWAE220, HWAE320, HWAE420, HWAF100, HRBE400, HWAE500, 以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 海伸有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區新生南路一段165巷35之3號 |
| 申請商統一編號 | 09452686 |
| 製造商名稱 | 海伸有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市樹林區樹新路123號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/10/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第000451號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期(空) |
註銷理由轉為登錄字號 |
有效日期2025/10/25 |
發證日期2005/10/25 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHY04300045109 |
中文品名MAKIDA 醫療用束帶 (未滅菌) |
英文品名MAKIDA Therapeutic Medical Binder (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5160 醫療用束帶 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格HWAE900, MWAE920, MWAE810, MWAE820, RWAE210, RWAE220, RWAE230, HWAE220, HWAE320, HWAE420, HWAF100, HRBE400, HWAE500, 以下空白。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱海伸有限公司 |
申請商地址臺北市大安區新生南路一段165巷35之3號 |
申請商統一編號09452686 |
製造商名稱海伸有限公司 |
製造廠廠址新北市樹林區樹新路123號1樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/10/12 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000451號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20251025 |
| 發證日期 | 20051025 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300045109 |
| 中文品名 | MAKIDA 醫療用束帶 (未滅菌) |
| 英文品名 | MAKIDA Therapeutic Medical Binder (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5160 醫療用束帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | HWAE900, MWAE920, MWAE810, MWAE820, RWAE210, RWAE220, RWAE230, HWAE220, HWAE320, HWAE420, HWAF100, HRBE400, HWAE500, 以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 海伸有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區新生南路一段165巷35之3號 |
| 申請商統一編號 | 09452686 |
| 製造商名稱 | 海伸有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市樹林區樹新路123號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201012 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第000451號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期(空) |
註銷理由轉為登錄字號 |
有效日期20251025 |
發證日期20051025 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHY04300045109 |
中文品名MAKIDA 醫療用束帶 (未滅菌) |
英文品名MAKIDA Therapeutic Medical Binder (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5160 醫療用束帶 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格HWAE900, MWAE920, MWAE810, MWAE820, RWAE210, RWAE220, RWAE230, HWAE220, HWAE320, HWAE420, HWAF100, HRBE400, HWAE500, 以下空白。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱海伸有限公司 |
申請商地址臺北市大安區新生南路一段165巷35之3號 |
申請商統一編號09452686 |
製造商名稱海伸有限公司 |
製造廠廠址新北市樹林區樹新路123號1樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20201012 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000388號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/17 |
| 發證日期 | 2005/10/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300038802 |
| 中文品名 | MAKIDA 止血帶(未滅菌) |
| 英文品名 | MAKIDA Tourniquet (Non-Sterile) |
| 效能 | 用以綁緊患者四肢以減少血液循環。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I5900 非充氣式止血帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | HELE600; HELE610; HELE620; HELE630,以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 海伸有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區新生南路一段165巷35之3號 |
| 申請商統一編號 | 09452686 |
| 製造商名稱 | 海伸有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市樹林區樹新路123號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/10/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第000388號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/10/17 |
發證日期2005/10/17 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHY04300038802 |
中文品名MAKIDA 止血帶(未滅菌) |
英文品名MAKIDA Tourniquet (Non-Sterile) |
效能用以綁緊患者四肢以減少血液循環。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I5900 非充氣式止血帶 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格HELE600; HELE610; HELE620; HELE630,以下空白。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱海伸有限公司 |
申請商地址臺北市大安區新生南路一段165巷35之3號 |
申請商統一編號09452686 |
製造商名稱海伸有限公司 |
製造廠廠址新北市樹林區樹新路123號1樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/10/13 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000388號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251017 |
| 發證日期 | 20051017 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300038802 |
| 中文品名 | MAKIDA 止血帶(未滅菌) |
| 英文品名 | MAKIDA Tourniquet (Non-Sterile) |
| 效能 | 用以綁緊患者四肢以減少血液循環。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I5900 非充氣式止血帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | HELE600; HELE610; HELE620; HELE630,以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 海伸有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區新生南路一段165巷35之3號 |
| 申請商統一編號 | 09452686 |
| 製造商名稱 | 海伸有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市樹林區樹新路123號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201013 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第000388號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20251017 |
發證日期20051017 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHY04300038802 |
中文品名MAKIDA 止血帶(未滅菌) |
英文品名MAKIDA Tourniquet (Non-Sterile) |
效能用以綁緊患者四肢以減少血液循環。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I5900 非充氣式止血帶 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格HELE600; HELE610; HELE620; HELE630,以下空白。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱海伸有限公司 |
申請商地址臺北市大安區新生南路一段165巷35之3號 |
申請商統一編號09452686 |
製造商名稱海伸有限公司 |
製造廠廠址新北市樹林區樹新路123號1樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20201013 |
製造許可登錄編號(空) |
[15]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000855號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/27 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/12/26 |
| 發證日期 | 2005/12/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300085507 |
| 中文品名 | "MAKIDA" 護肩背帶 |
| 英文品名 | "MAKIDA" Shoulder & Clavicle Support |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 1.HRBE210、2.HRBE220、3.HSHF100、4.HCLE300、5.HCLT100。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 海伸有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區新生南路一段１６５巷３５號之３ |
| 申請商統一編號 | 09452686 |
| 製造商名稱 | 海伸有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市樹林區樹新路123號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/28 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第000855號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/11/27 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2010/12/26 |
發證日期2005/12/26 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHY04300085507 |
中文品名"MAKIDA" 護肩背帶 |
英文品名"MAKIDA" Shoulder & Clavicle Support |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3490 軀幹裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格1.HRBE210、2.HRBE220、3.HSHF100、4.HCLE300、5.HCLT100。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱海伸有限公司 |
申請商地址臺北市大安區新生南路一段１６５巷３５號之３ |
申請商統一編號09452686 |
製造商名稱海伸有限公司 |
製造廠廠址新北市樹林區樹新路123號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2012/11/28 |
製造許可登錄編號(空) |
[16]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000855號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121127 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20101226 |
| 發證日期 | 20051226 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300085507 |
| 中文品名 | "MAKIDA" 護肩背帶 |
| 英文品名 | "MAKIDA" Shoulder & Clavicle Support |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 1.HRBE210、2.HRBE220、3.HSHF100、4.HCLE300、5.HCLT100。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 海伸有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區新生南路一段１６５巷３５號之３ |
| 申請商統一編號 | 09452686 |
| 製造商名稱 | 海伸有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市樹林區樹新路123號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121128 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第000855號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20121127 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20101226 |
發證日期20051226 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHY04300085507 |
中文品名"MAKIDA" 護肩背帶 |
英文品名"MAKIDA" Shoulder & Clavicle Support |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3490 軀幹裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格1.HRBE210、2.HRBE220、3.HSHF100、4.HCLE300、5.HCLT100。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱海伸有限公司 |
申請商地址臺北市大安區新生南路一段１６５巷３５號之３ |
申請商統一編號09452686 |
製造商名稱海伸有限公司 |
製造廠廠址新北市樹林區樹新路123號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20121128 |
製造許可登錄編號(空) |
[17]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002141號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/19 |
| 發證日期 | 2014/05/19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600214104 |
| 中文品名 | MAKIDA 石膏鞋 (未滅菌) |
| 英文品名 | MAKIDA DELUXE CAST BOOT (NON-STERILE) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3025 義肢及裝具用附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 海伸有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區新生南路一段165巷35之3號 |
| 申請商統一編號 | 09452686 |
| 製造商名稱 | JIANXING SHOE CO., LTD |
| 製造廠廠址 | SUNSHAN INDUSTRIAL, ESTATE SHAPING TWON, HESHAN, GUANGDONG PROVINCE, 529700, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002141號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/05/19 |
發證日期2014/05/19 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09600214104 |
中文品名MAKIDA 石膏鞋 (未滅菌) |
英文品名MAKIDA DELUXE CAST BOOT (NON-STERILE) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3025 義肢及裝具用附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱海伸有限公司 |
申請商地址臺北市大安區新生南路一段165巷35之3號 |
申請商統一編號09452686 |
製造商名稱JIANXING SHOE CO., LTD |
製造廠廠址SUNSHAN INDUSTRIAL, ESTATE SHAPING TWON, HESHAN, GUANGDONG PROVINCE, 529700, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2019/05/21 |
製造許可登錄編號(空) |
[18]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002141號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240519 |
| 發證日期 | 20140519 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600214104 |
| 中文品名 | MAKIDA 石膏鞋 (未滅菌) |
| 英文品名 | MAKIDA DELUXE CAST BOOT (NON-STERILE) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3025 義肢及裝具用附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 海伸有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區新生南路一段165巷35之3號 |
| 申請商統一編號 | 09452686 |
| 製造商名稱 | JIANXING SHOE CO., LTD |
| 製造廠廠址 | SUNSHAN INDUSTRIAL, ESTATE SHAPING TWON, HESHAN, GUANGDONG PROVINCE, 529700, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190521 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002141號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240519 |
發證日期20140519 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09600214104 |
中文品名MAKIDA 石膏鞋 (未滅菌) |
英文品名MAKIDA DELUXE CAST BOOT (NON-STERILE) |
效能限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3025 義肢及裝具用附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱海伸有限公司 |
申請商地址臺北市大安區新生南路一段165巷35之3號 |
申請商統一編號09452686 |
製造商名稱JIANXING SHOE CO., LTD |
製造廠廠址SUNSHAN INDUSTRIAL, ESTATE SHAPING TWON, HESHAN, GUANGDONG PROVINCE, 529700, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20190521 |
製造許可登錄編號(空) |
[19]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000948號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/01/18 |
| 發證日期 | 2006/01/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300094801 |
| 中文品名 | MAKIDA 彈性繃帶 (未滅菌) |
| 英文品名 | MAKIDA ELASTIC BANDAGE SUPPORT (NON-STERILE) |
| 效能 | 彈性繃帶是一種由長而平的布條或具彈性物質之管子所組成用來支撐及壓縮患者身体部位的器材，本產品不適用於嚴重燒燙傷(三級)、免縫(可取代外科縫線)、或添加藥品(如抗生素)、或生物性製劑(如生長激素)、或動物來源之材料。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5075 彈性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 1.HKNE120 2.SKN020 3.HKNE500 4.HKNE510 5.SKNE100 6.SKN0140 7.SKNE4008.HANE220 9.HANE500 10.SANE100 11.SAN0140 12.SAN0141 13.SAN5140 14.SANE40015.HPAE200 16.HWRE120 17.HWRE500 18.HWRE510 19.SWRE400 20.HELE500 21.SELE100 22.SEL0140 23.SELE400 24.SELE410 25.SKN012 26.HARE221 27.HOTE20028.HOTE300 29.HOTE400 30.HOTE500 31.HKNE100 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 海伸有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區新生南路一段165巷35之3號 |
| 申請商統一編號 | 09452686 |
| 製造商名稱 | 海伸有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市樹林區樹新路123號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/10/15 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第000948號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/01/18 |
發證日期2006/01/18 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHY04300094801 |
中文品名MAKIDA 彈性繃帶 (未滅菌) |
英文品名MAKIDA ELASTIC BANDAGE SUPPORT (NON-STERILE) |
效能彈性繃帶是一種由長而平的布條或具彈性物質之管子所組成用來支撐及壓縮患者身体部位的器材，本產品不適用於嚴重燒燙傷(三級)、免縫(可取代外科縫線)、或添加藥品(如抗生素)、或生物性製劑(如生長激素)、或動物來源之材料。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5075 彈性繃帶 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格1.HKNE120 2.SKN020 3.HKNE500 4.HKNE510 5.SKNE100 6.SKN0140 7.SKNE4008.HANE220 9.HANE500 10.SANE100 11.SAN0140 12.SAN0141 13.SAN5140 14.SANE40015.HPAE200 16.HWRE120 17.HWRE500 18.HWRE510 19.SWRE400 20.HELE500 21.SELE100 22.SEL0140 23.SELE400 24.SELE410 25.SKN012 26.HARE221 27.HOTE20028.HOTE300 29.HOTE400 30.HOTE500 31.HKNE100 |
限制項目國 產 |
申請商名稱海伸有限公司 |
申請商地址臺北市大安區新生南路一段165巷35之3號 |
申請商統一編號09452686 |
製造商名稱海伸有限公司 |
製造廠廠址新北市樹林區樹新路123號1樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/10/15 |
製造許可登錄編號(空) |
[20]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000948號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260118 |
| 發證日期 | 20060118 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300094801 |
| 中文品名 | MAKIDA 彈性繃帶 (未滅菌) |
| 英文品名 | MAKIDA ELASTIC BANDAGE SUPPORT (NON-STERILE) |
| 效能 | 彈性繃帶是一種由長而平的布條或具彈性物質之管子所組成用來支撐及壓縮患者身体部位的器材，本產品不適用於嚴重燒燙傷(三級)、免縫(可取代外科縫線)、或添加藥品(如抗生素)、或生物性製劑(如生長激素)、或動物來源之材料。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5075 彈性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 1.HKNE120 2.SKN020 3.HKNE500 4.HKNE510 5.SKNE100 6.SKN0140 7.SKNE4008.HANE220 9.HANE500 10.SANE100 11.SAN0140 12.SAN0141 13.SAN5140 14.SANE40015.HPAE200 16.HWRE120 17.HWRE500 18.HWRE510 19.SWRE400 20.HELE500 21.SELE100 22.SEL0140 23.SELE400 24.SELE410 25.SKN012 26.HARE221 27.HOTE20028.HOTE300 29.HOTE400 30.HOTE500 31.HKNE100 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 海伸有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區新生南路一段165巷35之3號 |
| 申請商統一編號 | 09452686 |
| 製造商名稱 | 海伸有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市樹林區樹新路123號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201015 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第000948號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20260118 |
發證日期20060118 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHY04300094801 |
中文品名MAKIDA 彈性繃帶 (未滅菌) |
英文品名MAKIDA ELASTIC BANDAGE SUPPORT (NON-STERILE) |
效能彈性繃帶是一種由長而平的布條或具彈性物質之管子所組成用來支撐及壓縮患者身体部位的器材，本產品不適用於嚴重燒燙傷(三級)、免縫(可取代外科縫線)、或添加藥品(如抗生素)、或生物性製劑(如生長激素)、或動物來源之材料。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5075 彈性繃帶 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格1.HKNE120 2.SKN020 3.HKNE500 4.HKNE510 5.SKNE100 6.SKN0140 7.SKNE4008.HANE220 9.HANE500 10.SANE100 11.SAN0140 12.SAN0141 13.SAN5140 14.SANE40015.HPAE200 16.HWRE120 17.HWRE500 18.HWRE510 19.SWRE400 20.HELE500 21.SELE100 22.SEL0140 23.SELE400 24.SELE410 25.SKN012 26.HARE221 27.HOTE20028.HOTE300 29.HOTE400 30.HOTE500 31.HKNE100 |
限制項目國 產 |
申請商名稱海伸有限公司 |
申請商地址臺北市大安區新生南路一段165巷35之3號 |
申請商統一編號09452686 |
製造商名稱海伸有限公司 |
製造廠廠址新北市樹林區樹新路123號1樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20201015 |
製造許可登錄編號(空) |
食品業者登錄資料集 - 海伸有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 海伸有限公司 |
| 公司統一編號 | 09452686 |
| 業者地址 | 台北市大安區新生南路1段165巷35號之3 |
| 食品業者登錄字號 | A-109452686-00000-8 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱海伸有限公司 |
公司統一編號09452686 |
業者地址台北市大安區新生南路1段165巷35號之3 |
食品業者登錄字號A-109452686-00000-8 |
登錄項目公司/商業登記 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 海伸有限公司 | 統一編號: 09452686 | 電話號碼: 02-27081337 | 臺北市大安區新生南路1段165巷35號之3 (統編相關) |
| 海伸有限公司 統一編號: 09452686 | 電話號碼: 02-27081337 | 臺北市大安區新生南路1段165巷35號之3 (統編相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 海伸有限公司 | 公司統一編號: 09452686 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區新生南路1段165巷35號之3 | 食品業者登錄字號: A-109452686-00000-8 (統編相關) |
| 海伸有限公司 公司統一編號: 09452686 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區新生南路1段165巷35號之3 | 食品業者登錄字號: A-109452686-00000-8 (統編相關) |
於登記工廠名錄的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 海伸有限公司 | 主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 09452686 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市樹林區保安里樹新路一二三號一樓 (統編相關) |
| 海伸有限公司 主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 09452686 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市樹林區保安里樹新路一二三號一樓 (統編相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 14 筆)
| "麥其達" 矽膠足部護具 (未滅菌) | 英文品名: "MAKIDA" SILICONE FOOT CARE PRODUCTS (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001009號 | 有效日期: 2011/03/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HFOS200、HFOS100、HFOS101、HFOS120、HFOS121、HFOS140、HFOS130、HFOS131、HFOS110、HFOS820R、HFOS820L、HFOS310、HF... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司 (統編相關) |
| MAKIDA 軀幹裝具 (未滅菌) | 英文品名: MAKIDA Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000441號 | 有效日期: 2025/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RCEP110, RCEP120, RCEP130, RCET100, RCEF100, HCEF100, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司 (統編相關) |
| MAKIDA 醫療用束帶 (未滅菌) | 英文品名: MAKIDA Therapeutic Medical Binder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000451號 | 有效日期: 2025/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HWAE900, MWAE920, MWAE810, MWAE820, RWAE210, RWAE220, RWAE230, HWAE220, HWAE320, HWAE420, HWAF100, H... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司 (統編相關) |
| “海伸” 簡易型牽引組合（未滅菌） | 英文品名: “Huntex” Traction Set （Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000454號 | 有效日期: 2025/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RHEF100,RHEF200,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司 (統編相關) |
| “海伸”醫療彈性襪 (未滅菌) | 英文品名: “HUNTEX” Medical Support Stocking (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001858號 | 有效日期: 2017/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司 (統編相關) |
| “海伸”醫療彈性襪 (未滅菌) | 英文品名: “HUNTEX” Medical Support Stocking (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001858號 | 有效日期: 20170502 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司 (名稱相關) |
| “海伸” 簡易型牽引組合（未滅菌） | 英文品名: “Huntex” Traction Set （Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第000454號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 非動力式骨科牽引器及配件是由如繩索，滑車或重錘等非電力式牽引附件組成的架構，作為在治療中對骨骼系統施以治療拉力之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RHEF100,RHEF200,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司 (名稱相關) |
| “海伸” 簡易型牽引組合（未滅菌） | 英文品名: “Huntex” Traction Set （Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000454號 | 有效日期: 20251025 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RHEF100,RHEF200,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司 (名稱相關) |
| "MAKIDA" 急救用骨折固定組合 (未滅菌) | 英文品名: "MAKIDA" Fracture Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000919號 | 有效日期: 2011/01/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EBC-6600 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司 (地址相關) |
| 麥其達手部護具 | 英文品名: MAKIDA ARM SUPPORT | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000835號 | 有效日期: 2010/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RWRE50R、RWRE50L、RFNF100、RFNF200、ROTT200 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司 (地址相關) |
| "MAKIDA" 保護性約束帶 (未滅菌) | 英文品名: "MAKIDA" Protective Restraint (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000853號 | 有效日期: 2015/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/09/18 | 註銷理由: 不以醫療器材管理 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HPAT100, HPAT200, HPAT220, HOTF100, HTHF100, HRBF100, HWAT200, HWAT300。HRBF110, HWAT230。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司 (地址相關) |
| "MAKIDA" 護肩背帶 | 英文品名: "MAKIDA" Shoulder & Clavicle Support | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000855號 | 有效日期: 2010/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.HRBE210、2.HRBE220、3.HSHF100、4.HCLE300、5.HCLT100。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司 (地址相關) |
| 麥其達手部護具 | 英文品名: MAKIDA ARM SUPPORT | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000835號 | 有效日期: 20101216 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RWRE50R、RWRE50L、RFNF100、RFNF200、ROTT200 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司 (地址相關) |
| "MAKIDA" 保護性約束帶 (未滅菌) | 英文品名: "MAKIDA" Protective Restraint (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000853號 | 有效日期: 20151226 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150918 | 註銷理由: 不以醫療器材管理 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HPAT100, HPAT200, HPAT220, HOTF100, HTHF100, HRBF100, HWAT200, HWAT300。HRBF110, HWAT230。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司 (地址相關) |
| "麥其達" 矽膠足部護具 (未滅菌) 英文品名: "MAKIDA" SILICONE FOOT CARE PRODUCTS (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001009號 | 有效日期: 2011/03/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HFOS200、HFOS100、HFOS101、HFOS120、HFOS121、HFOS140、HFOS130、HFOS131、HFOS110、HFOS820R、HFOS820L、HFOS310、HF... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司 (統編相關) |
| MAKIDA 軀幹裝具 (未滅菌) 英文品名: MAKIDA Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000441號 | 有效日期: 2025/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RCEP110, RCEP120, RCEP130, RCET100, RCEF100, HCEF100, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司 (統編相關) |
| MAKIDA 醫療用束帶 (未滅菌) 英文品名: MAKIDA Therapeutic Medical Binder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000451號 | 有效日期: 2025/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HWAE900, MWAE920, MWAE810, MWAE820, RWAE210, RWAE220, RWAE230, HWAE220, HWAE320, HWAE420, HWAF100, H... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司 (統編相關) |
| “海伸” 簡易型牽引組合（未滅菌） 英文品名: “Huntex” Traction Set （Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000454號 | 有效日期: 2025/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RHEF100,RHEF200,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司 (統編相關) |
| “海伸”醫療彈性襪 (未滅菌) 英文品名: “HUNTEX” Medical Support Stocking (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001858號 | 有效日期: 2017/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司 (統編相關) |
| “海伸”醫療彈性襪 (未滅菌) 英文品名: “HUNTEX” Medical Support Stocking (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001858號 | 有效日期: 20170502 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司 (名稱相關) |
| “海伸” 簡易型牽引組合（未滅菌） 英文品名: “Huntex” Traction Set （Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第000454號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 非動力式骨科牽引器及配件是由如繩索，滑車或重錘等非電力式牽引附件組成的架構，作為在治療中對骨骼系統施以治療拉力之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RHEF100,RHEF200,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司 (名稱相關) |
| “海伸” 簡易型牽引組合（未滅菌） 英文品名: “Huntex” Traction Set （Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000454號 | 有效日期: 20251025 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RHEF100,RHEF200,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司 (名稱相關) |
| "MAKIDA" 急救用骨折固定組合 (未滅菌) 英文品名: "MAKIDA" Fracture Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000919號 | 有效日期: 2011/01/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EBC-6600 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司 (地址相關) |
| 麥其達手部護具 英文品名: MAKIDA ARM SUPPORT | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000835號 | 有效日期: 2010/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RWRE50R、RWRE50L、RFNF100、RFNF200、ROTT200 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司 (地址相關) |
| "MAKIDA" 保護性約束帶 (未滅菌) 英文品名: "MAKIDA" Protective Restraint (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000853號 | 有效日期: 2015/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/09/18 | 註銷理由: 不以醫療器材管理 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HPAT100, HPAT200, HPAT220, HOTF100, HTHF100, HRBF100, HWAT200, HWAT300。HRBF110, HWAT230。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司 (地址相關) |
| "MAKIDA" 護肩背帶 英文品名: "MAKIDA" Shoulder & Clavicle Support | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000855號 | 有效日期: 2010/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.HRBE210、2.HRBE220、3.HSHF100、4.HCLE300、5.HCLT100。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司 (地址相關) |
| 麥其達手部護具 英文品名: MAKIDA ARM SUPPORT | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000835號 | 有效日期: 20101216 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RWRE50R、RWRE50L、RFNF100、RFNF200、ROTT200 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司 (地址相關) |
| "MAKIDA" 保護性約束帶 (未滅菌) 英文品名: "MAKIDA" Protective Restraint (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000853號 | 有效日期: 20151226 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150918 | 註銷理由: 不以醫療器材管理 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HPAT100, HPAT200, HPAT220, HOTF100, HTHF100, HRBF100, HWAT200, HWAT300。HRBF110, HWAT230。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司 (地址相關) |
於新北市工廠登記清冊v2的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 海伸有限公司 | 產品中類: 33其他製造業 | 廠址: 新北市樹林區保安里樹新路一二三號一樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 332醫療器材及用品 (姓名相關) |
| 海伸有限公司 產品中類: 33其他製造業 | 廠址: 新北市樹林區保安里樹新路一二三號一樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 332醫療器材及用品 (姓名相關) |
於國民記憶庫故事資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 為偏鄉孩子們義診 | 敍述者: | 上傳者: 國家廣播文物館管理者 | 故事類別: 家庭/家族,愛 | 敍述的主要人物: | 發佈日期: 2014/06/03 | 故事摘要: 王盈翔是嘉義長庚紀念醫院小兒科主任，負責院內感染控制。他認為當小兒科醫生是福氣，將病患視為自己的子女般關心、照顧，和病童家屬也成了朋友。有感於雲嘉沿海偏遠地區醫療資源較為匱乏，他義不容辭前往為孩子們義... (姓名相關) |
| 為偏鄉孩子們義診 敍述者: | 上傳者: 國家廣播文物館管理者 | 故事類別: 家庭/家族,愛 | 敍述的主要人物: | 發佈日期: 2014/06/03 | 故事摘要: 王盈翔是嘉義長庚紀念醫院小兒科主任，負責院內感染控制。他認為當小兒科醫生是福氣，將病患視為自己的子女般關心、照顧，和病童家屬也成了朋友。有感於雲嘉沿海偏遠地區醫療資源較為匱乏，他義不容辭前往為孩子們義... (姓名相關) |
於金融機構基本資料查詢的政府開放資料
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| 京城商業銀行中正分行 | 電話: 07-2352929 | 總機構代號: 054 | 機構代號: 0540777 | 負責人: 王盈翔 | 地址: 高雄市新興區七賢一路176號1、2樓 (姓名相關) |
| 京城商業銀行中正分行 電話: 07-2352929 | 總機構代號: 054 | 機構代號: 0540777 | 負責人: 王盈翔 | 地址: 高雄市新興區七賢一路176號1、2樓 (姓名相關) |
海伸 於黃頁資料
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海伸有限公司 |
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臺北市大安區新生南路 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 安心食品服務股份有限公司新生南路分公司 統編: 23929769 | 臺北市大安區新生南路１段１６１－１及１６１－２號 | 高順興 | 核准設立 |
| 臺灣新光商業銀行股份有限公司新生南路分公司 統編: 16842176 | 臺北市大安區民輝里新生南路１段９９號１樓２樓及１０１號１樓 | 沙勝毅 | 核准設立 |
| 摩曼頓企業股份有限公司新生南店分公司 統編: 54911482 | 臺北市大安區大學里新生南路３段９２號１樓、２樓及地下室 | 林世堂 | 核准設立 |
| 建國新能源科技股份有限公司 統編: 93789328 | 臺北市大安區民炤里新生南路１段１５７巷３２號１樓 | 戴鳳儀 | 核准設立 |
| 大家好清潔行 統編: 38579733 | 臺北市大安區龍坡里新生南路３段２號１０樓 | 曾英傑 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1046004402) |
| 南山人壽保險股份有限公司台北大安分公司 統編: 70786587 | 臺北市大安區民炤里新生南路１段１３７―４號 | 張遠賓 | 核准設立 |
| 和德昌股份有限公司新生南路分公司 統編: 23527580 | 臺北市大安區新生南路３段８８之１至８８之３號８８號Ｂ１ | 李昌霖 | 核准設立 |
| 全家便利商店股份有限公司新生南路分公司 統編: 23930554 | 臺北市大安區新生南路一段１６３號１樓 | 葉榮廷 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 安心食品服務股份有限公司新生南路分公司 地址: 臺北市大安區新生南路１段１６１－１及１６１－２號 | 統編: 23929769 | 負責人: 高順興 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 臺灣新光商業銀行股份有限公司新生南路分公司 地址: 臺北市大安區民輝里新生南路１段９９號１樓２樓及１０１號１樓 | 統編: 16842176 | 負責人: 沙勝毅 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 摩曼頓企業股份有限公司新生南店分公司 地址: 臺北市大安區大學里新生南路３段９２號１樓、２樓及地下室 | 統編: 54911482 | 負責人: 林世堂 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 建國新能源科技股份有限公司 地址: 臺北市大安區民炤里新生南路１段１５７巷３２號１樓 | 統編: 93789328 | 負責人: 戴鳳儀 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 大家好清潔行 地址: 臺北市大安區龍坡里新生南路３段２號１０樓 | 統編: 38579733 | 負責人: 曾英傑 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1046004402) |
| 公司商業名稱: 南山人壽保險股份有限公司台北大安分公司 地址: 臺北市大安區民炤里新生南路１段１３７―４號 | 統編: 70786587 | 負責人: 張遠賓 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 和德昌股份有限公司新生南路分公司 地址: 臺北市大安區新生南路３段８８之１至８８之３號８８號Ｂ１ | 統編: 23527580 | 負責人: 李昌霖 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 全家便利商店股份有限公司新生南路分公司 地址: 臺北市大安區新生南路一段１６３號１樓 | 統編: 23930554 | 負責人: 葉榮廷 | 狀態: 核准設立 |