祥全兄弟貿易有限公司
公司登記 @ 臺北市大同區長安西路303號4樓之2
祥全兄弟貿易有限公司的電話是 0800-221-092 , 地址位於臺北市大同區長安西路303號4樓之2. 成立時間於日期: 1965-04-08 登記設立. 公司代表人 盧正祥 將此公司店家的種類登記為公司登記. 祥全兄弟貿易有限公司的統一編號為 07342811.
祥全兄弟貿易有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 07342811 |
| 公司名稱 | 祥全兄弟貿易有限公司 |
| 公司地址 | 臺北市大同區長安西路303號4樓之2 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 0800-221-092 |
| 資本額總額 | 12600000 |
| 核准設立日期 | 1965-04-08 |
| 最後核准變更日期 | 2021-05-06 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 解散 (核准解散日期: 2022-12-05) |
| 代表人/創辦人/員工 | 盧正祥 |
| 登記種類 | 公司登記 |
祥全兄弟貿易有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 祥全兄弟貿易有限公司 |
| 統一編號 | 07342811 |
| 營業地址 | 臺北市大同區長安西路３０３號４樓之２ [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 0800-221-092 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1971-06-01 |
| 資本額(元) | 12600000 |
所營事業資料 @ 祥全兄弟貿易有限公司
進出口貿易及有關西藥買賣, 代理國內外廠商報價投標經銷業務, 就進出口業務對外保證, 前各項有關附屬業務之經營及投資
行業代號/行業分類名稱 @ 祥全兄弟貿易有限公司
451099, 其他商品批發經紀, 454999, 未分類其他食品批發, 472999, 未分類其他食品、飲料及菸草製品零售, 457112, 西藥批發
與祥全兄弟貿易有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 祥全兄弟貿易有限公司 統編: 07342811 | 臺北市大同區長安西路303號4樓之2 | 盧正祥 | 解散 (核准解散日期: 2022-12-05) |
| 祥暉工程行 統編: 49968935 | 桃園市八德區大漢里義勇街126巷1弄3號1樓 | 盧正祥 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1069001903) |
| 玨韌工業有限公司 統編: 83034250 | 彰化縣彰化市向陽里崙平南路248巷46號1樓 | 盧正祥 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 祥全兄弟貿易有限公司 地址: 臺北市大同區長安西路303號4樓之2 | 統編: 07342811 | 負責人: 盧正祥 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-12-05) |
| 公司商業名稱: 祥暉工程行 地址: 桃園市八德區大漢里義勇街126巷1弄3號1樓 | 統編: 49968935 | 負責人: 盧正祥 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1069001903) |
| 公司商業名稱: 玨韌工業有限公司 地址: 彰化縣彰化市向陽里崙平南路248巷46號1樓 | 統編: 83034250 | 負責人: 盧正祥 | 狀態: 核准設立 |
祥全兄弟貿易有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 109年06月公司變更登記 2020-06-04 | 祥全兄弟貿易有限公司 | 臺北市大同區長安西路303號4樓之2 | 盧正祥 | 12600000 |
| @ 110年04月公司變更登記 2021-04-15 | 祥全兄弟貿易有限公司 | 臺北市大同區長安西路303號4樓之2 | 盧正祥 | 12600000 |
| @ 110年05月公司變更登記 2021-05-06 | 祥全兄弟貿易有限公司 | 臺北市大同區長安西路303號4樓之2 | 盧正祥 | 12600000 |
| @ 111年12月公司解散登記 1965-04-08 ~ 2022-12-05 | 祥全兄弟貿易有限公司 | 臺北市大同區長安西路303號4樓之2 | 12600000 |
| @ 109年06月公司變更登記 核准變更日期: 2020-06-04 | 公司名稱: 祥全兄弟貿易有限公司 | 公司所在地: 臺北市大同區長安西路303號4樓之2 | 代表人: 盧正祥 | 資本額: 12600000 |
| @ 110年04月公司變更登記 核准變更日期: 2021-04-15 | 公司名稱: 祥全兄弟貿易有限公司 | 公司所在地: 臺北市大同區長安西路303號4樓之2 | 代表人: 盧正祥 | 資本額: 12600000 |
| @ 110年05月公司變更登記 核准變更日期: 2021-05-06 | 公司名稱: 祥全兄弟貿易有限公司 | 公司所在地: 臺北市大同區長安西路303號4樓之2 | 代表人: 盧正祥 | 資本額: 12600000 |
| @ 111年12月公司解散登記 核准設立日期: 1965-04-08 | 核准解散日期: 2022-12-05 | 公司名稱: 祥全兄弟貿易有限公司 | 公司所在地: 臺北市大同區長安西路303號4樓之2 | 代表人: | 資本額: 12600000 |
出進口廠商登記資料 - 祥全兄弟貿易有限公司
| 統一編號 | 07342811 |
| 原始登記日期 | 19721215 |
| 核發日期 | 20221206 |
| 廠商中文名稱 | 祥全兄弟貿易有限公司 |
| 廠商英文名稱 | SHIANG CHUAN BROTHER TRADING CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市大同區長安西路303號4樓之2 |
| 英文營業地址 | 4 F.-2, No. 303, Chang’an W. Rd., Datong Dist., Taipei City 103002, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | (空) |
| 電話號碼 | 02-25118561 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 無 |
| 出口資格 | 無 |
統一編號07342811 |
原始登記日期19721215 |
核發日期20221206 |
廠商中文名稱祥全兄弟貿易有限公司 |
廠商英文名稱SHIANG CHUAN BROTHER TRADING CO., LTD. |
中文營業地址臺北市大同區長安西路303號4樓之2 |
英文營業地址4 F.-2, No. 303, Chang’an W. Rd., Datong Dist., Taipei City 103002, Taiwan (R.O.C.) |
代表人(空) |
電話號碼02-25118561 |
傳真號碼(空) |
進口資格無 |
出口資格無 |
全部藥品許可證資料集 - 祥全兄弟貿易有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008027號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/06/03 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/01/05 |
| 發證日期 | 1981/01/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200802701 |
| 中文品名 | 尿利普洛膠囊 |
| 英文品名 | URIPROS CAPSULES |
| 適應症 | 前列腺肥大引起之排尿障礙、殘尿及殘尿感、頻尿 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLUTAMIC ACID L-;;L-ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) |
| 申請商名稱 | 祥全兄弟貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市長安西路３０３號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 07342811 |
| 製造商名稱 | KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 5-19 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 5-15 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, 919-0603 JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/06/03 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第008027號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2016/06/03 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2014/01/05 |
發證日期1981/01/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200802701 |
中文品名尿利普洛膠囊 |
英文品名URIPROS CAPSULES |
適應症前列腺肥大引起之排尿障礙、殘尿及殘尿感、頻尿 |
劑型膠囊劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GLUTAMIC ACID L-;;L-ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) |
申請商名稱祥全兄弟貿易有限公司 |
申請商地址台北市長安西路３０３號４Ｆ之２ |
申請商統一編號07342811 |
製造商名稱KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
製造廠廠址5-19 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, JAPAN |
製造廠公司地址5-15 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, 919-0603 JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2016/06/03 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013950號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/09/04 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/07/24 |
| 發證日期 | 1985/07/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13005969 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201395000 |
| 中文品名 | 康納黴素注射劑 |
| 英文品名 | KANAMYCIN SULFATE FOR INJECTION |
| 適應症 | 對結核菌、葡萄菌、大腸菌、綠膿菌、變形菌、淋菌、赤痢菌、肺炎球菌等所引起之感染症 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KANAMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 祥全兄弟貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安西路３０３號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 07342811 |
| 製造商名稱 | E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA |
| 製造廠廠址 | PRINZREGENTENSTR 79 , 81675 MUENCHEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶;;盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第013950號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2000/09/04 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1998/07/24 |
發證日期1985/07/24 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號13005969 |
通關簽審文件編號DHA00201395000 |
中文品名康納黴素注射劑 |
英文品名KANAMYCIN SULFATE FOR INJECTION |
適應症對結核菌、葡萄菌、大腸菌、綠膿菌、變形菌、淋菌、赤痢菌、肺炎球菌等所引起之感染症 |
劑型乾粉注射劑 |
包裝小瓶;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述KANAMYCIN (SULFATE) |
申請商名稱祥全兄弟貿易有限公司 |
申請商地址台北巿長安西路３０３號４Ｆ之２ |
申請商統一編號07342811 |
製造商名稱E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA |
製造廠廠址PRINZREGENTENSTR 79 , 81675 MUENCHEN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017598號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/01/19 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2019/11/06 |
| 發證日期 | 1989/11/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02003776 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201759806 |
| 中文品名 | 艾利舒錠 |
| 英文品名 | ALKIXA TABLETS 100mg |
| 適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) |
| 申請商名稱 | 祥全兄弟貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市長安西路３０３號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 07342811 |
| 製造商名稱 | KOBAYASHI KAKO CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 5-15 Yachi Awara-city Fukuiken, 919-0603 Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/01/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第017598號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/01/19 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2019/11/06 |
發證日期1989/11/17 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02003776 |
通關簽審文件編號DHA00201759806 |
中文品名艾利舒錠 |
英文品名ALKIXA TABLETS 100mg |
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍 |
劑型錠劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) |
申請商名稱祥全兄弟貿易有限公司 |
申請商地址台北市長安西路３０３號４Ｆ之２ |
申請商統一編號07342811 |
製造商名稱KOBAYASHI KAKO CO., LTD. |
製造廠廠址5-15 Yachi Awara-city Fukuiken, 919-0603 Japa |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2022/01/19 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[4]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016084號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1996/12/02 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商）;;製造廠地址變更 |
| 有效日期 | 1999/10/14 |
| 發證日期 | 1987/10/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201608409 |
| 中文品名 | 擦而樂凝膠 |
| 英文品名 | TRAUMON GEL |
| 適應症 | 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節周圍炎、坐骨神經痛、腱鞘炎 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ETOFENAMATE |
| 申請商名稱 | 祥全兄弟貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安西路３０３號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 07342811 |
| 製造商名稱 | TROPONWERKE GMBH & CO., KG |
| 製造廠廠址 | BERLINER ST 156 5000 KOLN 80 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 軟管裝 |
許可證字號衛署藥輸字第016084號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1996/12/02 |
註銷理由移轉（申請商）;;製造廠地址變更 |
有效日期1999/10/14 |
發證日期1987/10/14 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201608409 |
中文品名擦而樂凝膠 |
英文品名TRAUMON GEL |
適應症肌肉性風濕症、上腕肩胛關節周圍炎、坐骨神經痛、腱鞘炎 |
劑型外用凝膠劑 |
包裝軟管裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ETOFENAMATE |
申請商名稱祥全兄弟貿易有限公司 |
申請商地址台北巿長安西路３０３號４Ｆ之２ |
申請商統一編號07342811 |
製造商名稱TROPONWERKE GMBH & CO., KG |
製造廠廠址BERLINER ST 156 5000 KOLN 80 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼軟管裝 |
[5]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020835號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/06/17 |
| 註銷理由 | 未依公告執行BA/BE試驗 |
| 有效日期 | 2005/02/24 |
| 發證日期 | 1995/02/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202083504 |
| 中文品名 | 默喀錠 |
| 英文品名 | MUCOKIL TABLETS |
| 適應症 | 祛痰 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMBROXOL HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 祥全兄弟貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安西路３０３號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 07342811 |
| 製造商名稱 | KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/06/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第020835號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/06/17 |
註銷理由未依公告執行BA/BE試驗 |
有效日期2005/02/24 |
發證日期1995/02/24 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202083504 |
中文品名默喀錠 |
英文品名MUCOKIL TABLETS |
適應症祛痰 |
劑型錠劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述AMBROXOL HYDROCHLORIDE |
申請商名稱祥全兄弟貿易有限公司 |
申請商地址台北巿長安西路３０３號４Ｆ之２ |
申請商統一編號07342811 |
製造商名稱KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
製造廠廠址(P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
製造廠公司地址(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2004/06/21 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[6]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014207號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/09/04 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/09/02 |
| 發證日期 | 1985/09/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201420702 |
| 中文品名 | 達爾爽軟膏 |
| 英文品名 | DERXAM OINTMENT |
| 適應症 | 急性濕疹、椄觸性皮膚炎、帶狀？疹 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BUFEXAMAC |
| 申請商名稱 | 祥全兄弟貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安西路３０３號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 07342811 |
| 製造商名稱 | KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 軟管裝 |
許可證字號衛署藥輸字第014207號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2000/09/04 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1992/09/02 |
發證日期1985/09/02 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201420702 |
中文品名達爾爽軟膏 |
英文品名DERXAM OINTMENT |
適應症急性濕疹、椄觸性皮膚炎、帶狀？疹 |
劑型軟膏劑 |
包裝軟管裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BUFEXAMAC |
申請商名稱祥全兄弟貿易有限公司 |
申請商地址台北巿長安西路３０３號４Ｆ之２ |
申請商統一編號07342811 |
製造商名稱KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
製造廠廠址(P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
製造廠公司地址(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼軟管裝 |
[7]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021454號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/01/19 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2021/12/04 |
| 發證日期 | 1996/12/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202145400 |
| 中文品名 | 泰而健錠 |
| 英文品名 | TIOGAM TABLETS 200mg |
| 適應症 | 消炎、鎮痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TIAPROFENIC ACID |
| 申請商名稱 | 祥全兄弟貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市長安西路３０３號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 07342811 |
| 製造商名稱 | KOBAYASHI KAKO CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 5-15 Yachi Awara-city Fukuiken, 919-0603 Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/01/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第021454號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/01/19 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2021/12/04 |
發證日期1996/12/04 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202145400 |
中文品名泰而健錠 |
英文品名TIOGAM TABLETS 200mg |
適應症消炎、鎮痛 |
劑型錠劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TIAPROFENIC ACID |
申請商名稱祥全兄弟貿易有限公司 |
申請商地址台北市長安西路３０３號４Ｆ之２ |
申請商統一編號07342811 |
製造商名稱KOBAYASHI KAKO CO., LTD. |
製造廠廠址5-15 Yachi Awara-city Fukuiken, 919-0603 Japa |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2022/01/19 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[8]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017563號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/06/03 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/12/10 |
| 發證日期 | 1989/10/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02004908 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201756300 |
| 中文品名 | 肌舒能注射液 |
| 英文品名 | MIOPANOL INJECTION 2MG |
| 適應症 | 變形性脊椎症、脊椎分離、椎間板脫腸、頸肩腕症、變形性關節炎引起之肌肉異常、緊張及痙攣 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PRIDINOL METHANESULFONATE |
| 申請商名稱 | 祥全兄弟貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市長安西路３０３號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 07342811 |
| 製造商名稱 | KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 5-19 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 5-15 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, 919-0603 JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/06/03 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號衛署藥輸字第017563號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2016/06/03 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2013/12/10 |
發證日期1989/10/24 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02004908 |
通關簽審文件編號DHA00201756300 |
中文品名肌舒能注射液 |
英文品名MIOPANOL INJECTION 2MG |
適應症變形性脊椎症、脊椎分離、椎間板脫腸、頸肩腕症、變形性關節炎引起之肌肉異常、緊張及痙攣 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PRIDINOL METHANESULFONATE |
申請商名稱祥全兄弟貿易有限公司 |
申請商地址台北市長安西路３０３號４Ｆ之２ |
申請商統一編號07342811 |
製造商名稱KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
製造廠廠址5-19 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, JAPAN |
製造廠公司地址5-15 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, 919-0603 JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2016/06/03 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿 |
[9]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024370號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/11/28 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2011/01/26 |
| 發證日期 | 2006/01/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202437006 |
| 中文品名 | 安舒庇寧錠 |
| 英文品名 | ASPIRIN Tablets 100 「KN」 |
| 適應症 | 男性短暫性缺血性發作，預防心肌梗塞，預防血栓性栓塞症。 |
| 劑型 | 腸溶膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ASPIRIN |
| 申請商名稱 | 祥全兄弟貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區長安西路３０３號４樓之２ |
| 申請商統一編號 | 07342811 |
| 製造商名稱 | KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 5-19 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 5-15 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, 919-0603 JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/11/28 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第024370號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2013/11/28 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2011/01/26 |
發證日期2006/01/26 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202437006 |
中文品名安舒庇寧錠 |
英文品名ASPIRIN Tablets 100 「KN」 |
適應症男性短暫性缺血性發作，預防心肌梗塞，預防血栓性栓塞症。 |
劑型腸溶膜衣錠 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ASPIRIN |
申請商名稱祥全兄弟貿易有限公司 |
申請商地址台北市大同區長安西路３０３號４樓之２ |
申請商統一編號07342811 |
製造商名稱KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
製造廠廠址5-19 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, JAPAN |
製造廠公司地址5-15 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, 919-0603 JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2013/11/28 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
[10]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015574號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/05/31 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2004/01/06 |
| 發證日期 | 1987/01/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201557408 |
| 中文品名 | 利血暢錠 |
| 英文品名 | NICOMORAN TABLETS |
| 適應症 | 高脂質血症、末梢血管循環障礙 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NICOMOL |
| 申請商名稱 | 祥全兄弟貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安西路３０３號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 07342811 |
| 製造商名稱 | KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/05/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第015574號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2010/05/31 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期2004/01/06 |
發證日期1987/01/06 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201557408 |
中文品名利血暢錠 |
英文品名NICOMORAN TABLETS |
適應症高脂質血症、末梢血管循環障礙 |
劑型錠劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NICOMOL |
申請商名稱祥全兄弟貿易有限公司 |
申請商地址台北巿長安西路３０３號４Ｆ之２ |
申請商統一編號07342811 |
製造商名稱KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
製造廠廠址(P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
製造廠公司地址(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2010/05/31 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[11]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017353號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/05/31 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2004/11/06 |
| 發證日期 | 1989/07/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02003777 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201735302 |
| 中文品名 | 艾利舒顆粒 |
| 英文品名 | ALKIXA GRANULES |
| 適應症 | 胃、十二指腸潰瘍、慢、急性胃炎 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) |
| 申請商名稱 | 祥全兄弟貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安西路３０３號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 07342811 |
| 製造商名稱 | KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 5-19 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 5-15 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, 919-0603 JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/05/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第017353號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2010/05/31 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期2004/11/06 |
發證日期1989/07/25 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02003777 |
通關簽審文件編號DHA00201735302 |
中文品名艾利舒顆粒 |
英文品名ALKIXA GRANULES |
適應症胃、十二指腸潰瘍、慢、急性胃炎 |
劑型內服顆粒劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) |
申請商名稱祥全兄弟貿易有限公司 |
申請商地址台北巿長安西路３０３號４Ｆ之２ |
申請商統一編號07342811 |
製造商名稱KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
製造廠廠址5-19 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, JAPAN |
製造廠公司地址5-15 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, 919-0603 JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2010/05/31 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[12]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024696號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/01/19 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2022/09/12 |
| 發證日期 | 2007/09/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202469600 |
| 中文品名 | 樂服敏鐵膜衣錠 |
| 英文品名 | FENELMIN Tablets 50mg |
| 適應症 | 缺鐵性貧血。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM FERROUS CITRATE |
| 申請商名稱 | 祥全兄弟貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區長安西路３０３號４樓之２ |
| 申請商統一編號 | 07342811 |
| 製造商名稱 | KOBAYASHI KAKO CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 5-15 Yachi Awara-city Fukuiken, 919-0603 Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/01/19 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第024696號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/01/19 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2022/09/12 |
發證日期2007/09/12 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202469600 |
中文品名樂服敏鐵膜衣錠 |
英文品名FENELMIN Tablets 50mg |
適應症缺鐵性貧血。 |
劑型膜衣錠 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SODIUM FERROUS CITRATE |
申請商名稱祥全兄弟貿易有限公司 |
申請商地址台北市大同區長安西路３０３號４樓之２ |
申請商統一編號07342811 |
製造商名稱KOBAYASHI KAKO CO., LTD. |
製造廠廠址5-15 Yachi Awara-city Fukuiken, 919-0603 Japa |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2022/01/19 |
用法用量詳見仿單。 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
[13]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010275號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/09/04 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/07/01 |
| 發證日期 | 1982/07/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201027502 |
| 中文品名 | 樂在斯糖衣錠 |
| 英文品名 | DOUZABOX TABLETS |
| 適應症 | 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、皮膚炎、維他命Ｂ１Ｂ６Ｂ１２缺乏症 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
| 申請商名稱 | 祥全兄弟貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安西路３０３號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 07342811 |
| 製造商名稱 | E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA |
| 製造廠廠址 | PRINZREGENTENSTR 79 , 81675 MUENCHEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第010275號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2000/09/04 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1998/07/01 |
發證日期1982/07/01 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201027502 |
中文品名樂在斯糖衣錠 |
英文品名DOUZABOX TABLETS |
適應症神經炎、多發性神經炎、腳氣病、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、皮膚炎、維他命Ｂ１Ｂ６Ｂ１２缺乏症 |
劑型糖衣錠 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
申請商名稱祥全兄弟貿易有限公司 |
申請商地址台北巿長安西路３０３號４Ｆ之２ |
申請商統一編號07342811 |
製造商名稱E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA |
製造廠廠址PRINZREGENTENSTR 79 , 81675 MUENCHEN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[14]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013216號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/09/04 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/07/06 |
| 發證日期 | 1985/01/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02000657 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201321601 |
| 中文品名 | 利旺血膠囊 |
| 英文品名 | LIVERON-V CAPSULES |
| 適應症 | 鐵缺乏性貧血、維他命Ｂ群缺乏症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FERROUS SULFATE;;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) |
| 申請商名稱 | 祥全兄弟貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安西路３０３號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 07342811 |
| 製造商名稱 | E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA |
| 製造廠廠址 | PRINZREGENTENSTR 79 , 81675 MUENCHEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第013216號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2000/09/04 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1998/07/06 |
發證日期1985/01/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02000657 |
通關簽審文件編號DHA00201321601 |
中文品名利旺血膠囊 |
英文品名LIVERON-V CAPSULES |
適應症鐵缺乏性貧血、維他命Ｂ群缺乏症 |
劑型膠囊劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述FERROUS SULFATE;;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) |
申請商名稱祥全兄弟貿易有限公司 |
申請商地址台北巿長安西路３０３號４Ｆ之２ |
申請商統一編號07342811 |
製造商名稱E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA |
製造廠廠址PRINZREGENTENSTR 79 , 81675 MUENCHEN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[15]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023689號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/06/03 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/03/31 |
| 發證日期 | 2003/03/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202368908 |
| 中文品名 | 百樂可錠 |
| 英文品名 | PARACOL TABLETS |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 祥全兄弟貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市長安西路３０３號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 07342811 |
| 製造商名稱 | KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 5-19 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 5-15 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, 919-0603 JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/06/03 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第023689號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2016/06/03 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2013/03/31 |
發證日期2003/03/31 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202368908 |
中文品名百樂可錠 |
英文品名PARACOL TABLETS |
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 |
劑型錠劑 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
申請商名稱祥全兄弟貿易有限公司 |
申請商地址台北市長安西路３０３號４Ｆ之２ |
申請商統一編號07342811 |
製造商名稱KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
製造廠廠址5-19 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, JAPAN |
製造廠公司地址5-15 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, 919-0603 JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2016/06/03 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
[16]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017597號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/11/28 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2009/07/15 |
| 發證日期 | 1989/11/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02003594 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201759704 |
| 中文品名 | "小林" 安邁膠囊２５０公絲 |
| 英文品名 | ARMAI CAPSULES 250MG |
| 適應症 | 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THIAMPHENICOL |
| 申請商名稱 | 祥全兄弟貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市長安西路３０３號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 07342811 |
| 製造商名稱 | KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 5-19 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 5-15 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, 919-0603 JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/11/28 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第017597號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2013/11/28 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2009/07/15 |
發證日期1989/11/17 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02003594 |
通關簽審文件編號DHA00201759704 |
中文品名"小林" 安邁膠囊２５０公絲 |
英文品名ARMAI CAPSULES 250MG |
適應症葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 |
劑型膠囊劑 |
包裝盒裝;;瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述THIAMPHENICOL |
申請商名稱祥全兄弟貿易有限公司 |
申請商地址台北市長安西路３０３號４Ｆ之２ |
申請商統一編號07342811 |
製造商名稱KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
製造廠廠址5-19 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, JAPAN |
製造廠公司地址5-15 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, 919-0603 JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2013/11/28 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝 |
[17]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015110號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/06/03 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/03/31 |
| 發證日期 | 1998/04/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02007045 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201511005 |
| 中文品名 | 燐酸庇里多克薩爾錠３０公絲 〝小林化工〞 |
| 英文品名 | PYRIDOXAL PHOSPHATE TABLETS 30 |
| 適應症 | 娠妊引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE |
| 申請商名稱 | 祥全兄弟貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市長安西路３０３號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 07342811 |
| 製造商名稱 | KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 5-19 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 5-15 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, 919-0603 JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/06/03 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第015110號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2016/06/03 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2013/03/31 |
發證日期1998/04/22 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02007045 |
通關簽審文件編號DHA00201511005 |
中文品名燐酸庇里多克薩爾錠３０公絲 〝小林化工〞 |
英文品名PYRIDOXAL PHOSPHATE TABLETS 30 |
適應症娠妊引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 |
劑型錠劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE |
申請商名稱祥全兄弟貿易有限公司 |
申請商地址台北市長安西路３０３號４Ｆ之２ |
申請商統一編號07342811 |
製造商名稱KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
製造廠廠址5-19 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, JAPAN |
製造廠公司地址5-15 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, 919-0603 JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2016/06/03 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[18]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010380號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/09/04 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/03/02 |
| 發證日期 | 1982/07/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13008087 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201038009 |
| 中文品名 | 益力克四環素膠囊２５０公絲 |
| 英文品名 | OXYTETRACYCLINE HCL 250MG CAPSULES |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OXYTETRACYCLINE (HCL) |
| 申請商名稱 | 祥全兄弟貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安西路３０３號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 07342811 |
| 製造商名稱 | E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA |
| 製造廠廠址 | PRINZREGENTENSTR 79 , 81675 MUENCHEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第010380號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2000/09/04 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1999/03/02 |
發證日期1982/07/26 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號13008087 |
通關簽審文件編號DHA00201038009 |
中文品名益力克四環素膠囊２５０公絲 |
英文品名OXYTETRACYCLINE HCL 250MG CAPSULES |
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、其他具有感受性細菌引起之感染症 |
劑型膠囊劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述OXYTETRACYCLINE (HCL) |
申請商名稱祥全兄弟貿易有限公司 |
申請商地址台北巿長安西路３０３號４Ｆ之２ |
申請商統一編號07342811 |
製造商名稱E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA |
製造廠廠址PRINZREGENTENSTR 79 , 81675 MUENCHEN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[19]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007549號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/09/04 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1991/09/01 |
| 發證日期 | 1980/09/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200754900 |
| 中文品名 | 宜給新栓劑５０公絲 |
| 英文品名 | IGECIN SUPPOSITORY 50 |
| 適應症 | 手術後的炎症及腫脹的緩解、慢性關節風濕病、變形性關節炎的消炎、鎮痛、解熱 |
| 劑型 | 栓劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
| 申請商名稱 | 祥全兄弟貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安西路３０３號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 07342811 |
| 製造商名稱 | KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第007549號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2000/09/04 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1991/09/01 |
發證日期1980/09/01 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200754900 |
中文品名宜給新栓劑５０公絲 |
英文品名IGECIN SUPPOSITORY 50 |
適應症手術後的炎症及腫脹的緩解、慢性關節風濕病、變形性關節炎的消炎、鎮痛、解熱 |
劑型栓劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
申請商名稱祥全兄弟貿易有限公司 |
申請商地址台北巿長安西路３０３號４Ｆ之２ |
申請商統一編號07342811 |
製造商名稱KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
製造廠廠址(P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
製造廠公司地址(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[20]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017498號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/09/04 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/04/09 |
| 發證日期 | 1989/10/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02004189 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201749802 |
| 中文品名 | 爽膽錠２５０公絲 |
| 英文品名 | NEODECHOL TABLETS 250MG |
| 適應症 | 膽汁分泌排出障礙疾患（膽石症、膽囊炎、膽道炎）膽囊及膽道造影時促進造影效果 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OSALMID |
| 申請商名稱 | 祥全兄弟貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安西路３０３號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 07342811 |
| 製造商名稱 | KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第017498號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2000/09/04 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1993/04/09 |
發證日期1989/10/20 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02004189 |
通關簽審文件編號DHA00201749802 |
中文品名爽膽錠２５０公絲 |
英文品名NEODECHOL TABLETS 250MG |
適應症膽汁分泌排出障礙疾患（膽石症、膽囊炎、膽道炎）膽囊及膽道造影時促進造影效果 |
劑型錠劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述OSALMID |
申請商名稱祥全兄弟貿易有限公司 |
申請商地址台北巿長安西路３０３號４Ｆ之２ |
申請商統一編號07342811 |
製造商名稱KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
製造廠廠址(P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
製造廠公司地址(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
食品業者登錄資料集 - 祥全兄弟貿易有限公司 (以下 2 項)
[1]| 公司或商業登記名稱 | 祥全兄弟貿易有限公司 |
| 公司統一編號 | 07342811 |
| 業者地址 | 台北市大同區長安西路303號4樓之2 |
| 食品業者登錄字號 | A-107342811-00000-4 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱祥全兄弟貿易有限公司 |
公司統一編號07342811 |
業者地址台北市大同區長安西路303號4樓之2 |
食品業者登錄字號A-107342811-00000-4 |
登錄項目公司/商業登記 |
[2]
| 公司或商業登記名稱 | 祥全兄弟貿易有限公司 |
| 公司統一編號 | 07342811 |
| 業者地址 | 台北市大同區長安西路303號4樓之2 |
| 食品業者登錄字號 | A-107342811-00001-5 |
| 登錄項目 | 販售場所 |
公司或商業登記名稱祥全兄弟貿易有限公司 |
公司統一編號07342811 |
業者地址台北市大同區長安西路303號4樓之2 |
食品業者登錄字號A-107342811-00001-5 |
登錄項目販售場所 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 8 筆)
| 祥全兄弟貿易有限公司 | 統一編號: 07342811 | 電話號碼: 02-25118561 | 臺北市大同區長安西路303號4樓之2 (統編相關) |
| 桃源紡織股份有限公司 | 統一編號: 07330809 | 電話號碼: 02-25597697 | 臺北市大同區長安西路303號7樓之1 (地址相關) |
| 悅弘有限公司 | 統一編號: 23919832 | 電話號碼: 02-25522112 | 臺北市大同區長安西路303號5樓之5 (地址相關) |
| 杰律貿易有限公司 | 統一編號: 84759463 | 電話號碼: 02-25554622 | 臺北市大同區長安西路303號4樓之4 (地址相關) |
| 慶一國際有限公司 | 統一編號: 89607424 | 電話號碼: 02-25554622 | 臺北市大同區長安西路303號4樓之4 (地址相關) |
| 威生實業有限公司 | 統一編號: 35271008 | 電話號碼: 02-25325264 | 臺北市大同區長安西路303號11樓之1 (地址相關) |
| 沛森企業有限公司 | 統一編號: 53738632 | 電話號碼: 02-25522928 | 臺北市大同區長安西路303號10樓之1 (地址相關) |
| 方圓智展有限公司 | 統一編號: 42637735 | 電話號碼: 02-27688121 | 臺北市大同區長安西路303號11樓之2 (地址相關) |
| 祥全兄弟貿易有限公司 統一編號: 07342811 | 電話號碼: 02-25118561 | 臺北市大同區長安西路303號4樓之2 (統編相關) |
| 桃源紡織股份有限公司 統一編號: 07330809 | 電話號碼: 02-25597697 | 臺北市大同區長安西路303號7樓之1 (地址相關) |
| 悅弘有限公司 統一編號: 23919832 | 電話號碼: 02-25522112 | 臺北市大同區長安西路303號5樓之5 (地址相關) |
| 杰律貿易有限公司 統一編號: 84759463 | 電話號碼: 02-25554622 | 臺北市大同區長安西路303號4樓之4 (地址相關) |
| 慶一國際有限公司 統一編號: 89607424 | 電話號碼: 02-25554622 | 臺北市大同區長安西路303號4樓之4 (地址相關) |
| 威生實業有限公司 統一編號: 35271008 | 電話號碼: 02-25325264 | 臺北市大同區長安西路303號11樓之1 (地址相關) |
| 沛森企業有限公司 統一編號: 53738632 | 電話號碼: 02-25522928 | 臺北市大同區長安西路303號10樓之1 (地址相關) |
| 方圓智展有限公司 統一編號: 42637735 | 電話號碼: 02-27688121 | 臺北市大同區長安西路303號11樓之2 (地址相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| 祥全兄弟貿易有限公司 | 公司統一編號: 07342811 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大同區長安西路303號4樓之2 | 食品業者登錄字號: A-107342811-00000-4 (統編相關) |
| 祥全兄弟貿易有限公司 | 公司統一編號: 07342811 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市大同區長安西路303號4樓之2 | 食品業者登錄字號: A-107342811-00001-5 (統編相關) |
| 祥全兄弟貿易有限公司 公司統一編號: 07342811 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大同區長安西路303號4樓之2 | 食品業者登錄字號: A-107342811-00000-4 (統編相關) |
| 祥全兄弟貿易有限公司 公司統一編號: 07342811 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市大同區長安西路303號4樓之2 | 食品業者登錄字號: A-107342811-00001-5 (統編相關) |
於全部藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 7 筆)
| 利心諾注射液 | 英文品名: RUPENOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性挾心症之治療可能有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. (統編相關) |
| 可低脂能膠囊 | 英文品名: COLEBRON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. (統編相關) |
| 利心諾糖衣錠２５公絲 | 英文品名: RUPENOL TABLETS 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性狹心症可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. (統編相關) |
| 維生素Ｂ１２注射液１０００微克 | 英文品名: VITAMIN B12 INJECTIONS 1000 "KOBAYASHI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO., LTD. (統編相關) |
| 綠寶靜脈注射液 | 英文品名: LYPOARAN I.V. INJECTION 25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第022676號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/06/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO., LTD. (統編相關) |
| 易佈妥糖衣錠１００公絲 | 英文品名: IPUTES TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007360號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕病、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO., LTD. (名稱相關) |
| 易立明眼藥膚１％ | 英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE EYE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第001760號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於對眼睛的細菌感染（如角膜炎、結膜炎） | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA (名稱相關) |
| 利心諾注射液 英文品名: RUPENOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性挾心症之治療可能有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. (統編相關) |
| 可低脂能膠囊 英文品名: COLEBRON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. (統編相關) |
| 利心諾糖衣錠２５公絲 英文品名: RUPENOL TABLETS 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性狹心症可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. (統編相關) |
| 維生素Ｂ１２注射液１０００微克 英文品名: VITAMIN B12 INJECTIONS 1000 "KOBAYASHI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO., LTD. (統編相關) |
| 綠寶靜脈注射液 英文品名: LYPOARAN I.V. INJECTION 25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第022676號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/06/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO., LTD. (統編相關) |
| 易佈妥糖衣錠１００公絲 英文品名: IPUTES TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007360號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕病、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO., LTD. (名稱相關) |
| 易立明眼藥膚１％ 英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE EYE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第001760號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於對眼睛的細菌感染（如角膜炎、結膜炎） | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA (名稱相關) |
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| 祥全兄弟貿易有限公司 | 藥商地址: 台北市大同區長安西路303號4樓之2 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入 (名稱相關) |
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