班友投資股份有限公司
公司登記 @ 新北市新店區北新路3段207號3樓
班友投資股份有限公司地址位於新北市新店區北新路3段207號3樓. 成立時間於日期: 1974-07-04 登記設立. 公司代表人 謝德夫 將此公司店家的種類登記為公司登記. 班友投資股份有限公司的統一編號為 04943896.
班友投資股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 04943896 |
| 公司名稱 | 班友投資股份有限公司 |
| 公司地址 | 新北市新店區北新路3段207號3樓 [ @ 地圖 ] |
| 資本額總額 | 48420000 |
| 實收資本額 | 80700000 |
| 核准設立日期 | 1974-07-04 |
| 最後核准變更日期 | 2023-06-13 |
| 登記機關名稱 | 新北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 謝德夫 |
| 登記種類 | 公司登記 |
班友投資股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 班友投資股份有限公司 |
| 統一編號 | 04943896 |
| 營業地址 | 新北市新店區復興里北新路３段２０７號３樓 [ @ 地圖 ] |
| 使用統一發票 | 否 |
| 設立日期 | 1974-07-01 |
| 資本額(元) | 48420000 |
所營事業資料 @ 班友投資股份有限公司
行業代號/行業分類名稱 @ 班友投資股份有限公司
與班友投資股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 新醫藥週刊雜誌社 統編: 01462107 | 新北市新店區北新路3段207號3樓 | 謝德夫 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1098133105) |
| 班友投資股份有限公司 統編: 04943896 | 新北市新店區北新路3段207號3樓 | 謝德夫 | 核准設立 |
| 順天本草股份有限公司 統編: 80183889 | 新北市新店區北新路3段205之1號3樓 | 謝德夫 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 新醫藥週刊雜誌社 地址: 新北市新店區北新路3段207號3樓 | 統編: 01462107 | 負責人: 謝德夫 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1098133105) |
| 公司商業名稱: 班友投資股份有限公司 地址: 新北市新店區北新路3段207號3樓 | 統編: 04943896 | 負責人: 謝德夫 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 順天本草股份有限公司 地址: 新北市新店區北新路3段205之1號3樓 | 統編: 80183889 | 負責人: 謝德夫 | 狀態: 核准設立 |
班友投資股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 102年05月公司變更登記 2013-05-17 | 班友投資股份有限公司 | 新北市新店區北新路3段207號3樓 | 沈重光 | 80700000 |
| @ 102年07月公司變更登記 2013-07-12 | 班友投資股份有限公司 | 新北市新店區北新路3段207號3樓 | 謝德夫 | 80700000 |
| @ 105年07月公司變更登記 2016-07-25 | 班友投資股份有限公司 | 新北市新店區北新路3段207號3樓 | 謝德夫 | 80700000 |
| @ 105年12月公司變更登記 2016-12-21 | 班友投資股份有限公司 | 新北市新店區北新路3段207號3樓 | 謝德夫 | 80700000 |
| @ 106年01月公司變更登記 2017-01-20 | 班友投資股份有限公司 | 新北市新店區北新路3段207號3樓 | 謝德夫 | 80700000 |
| @ 108年07月公司變更登記 2019-07-16 | 班友投資股份有限公司 | 新北市新店區北新路3段207號3樓 | 謝德夫 | 80700000 |
| @ 110年01月公司變更登記 2021-01-15 | 班友投資股份有限公司 | 新北市新店區北新路3段207號3樓 | 謝德夫 | 80700000 |
| @ 110年10月公司變更登記 2021-10-13 | 班友投資股份有限公司 | 新北市新店區北新路3段207號3樓 | 謝德夫 | 48420000 |
| @ 111年07月公司變更登記 2022-07-11 | 班友投資股份有限公司 | 新北市新店區北新路3段207號3樓 | 謝德夫 | 48420000 |
| @ 112年05月公司變更登記 2023-05-11 | 班友投資股份有限公司 | 新北市新店區北新路3段207號3樓 | 謝德夫 | 48420000 |
| @ 112年06月公司變更登記 2023-06-13 | 班友投資股份有限公司 | 新北市新店區北新路3段207號3樓 | 謝德夫 | 48420000 |
| @ 102年05月公司變更登記 核准變更日期: 2013-05-17 | 公司名稱: 班友投資股份有限公司 | 公司所在地: 新北市新店區北新路3段207號3樓 | 代表人: 沈重光 | 資本額: 80700000 |
| @ 102年07月公司變更登記 核准變更日期: 2013-07-12 | 公司名稱: 班友投資股份有限公司 | 公司所在地: 新北市新店區北新路3段207號3樓 | 代表人: 謝德夫 | 資本額: 80700000 |
| @ 105年07月公司變更登記 核准變更日期: 2016-07-25 | 公司名稱: 班友投資股份有限公司 | 公司所在地: 新北市新店區北新路3段207號3樓 | 代表人: 謝德夫 | 資本額: 80700000 |
| @ 105年12月公司變更登記 核准變更日期: 2016-12-21 | 公司名稱: 班友投資股份有限公司 | 公司所在地: 新北市新店區北新路3段207號3樓 | 代表人: 謝德夫 | 資本額: 80700000 |
| @ 106年01月公司變更登記 核准變更日期: 2017-01-20 | 公司名稱: 班友投資股份有限公司 | 公司所在地: 新北市新店區北新路3段207號3樓 | 代表人: 謝德夫 | 資本額: 80700000 |
| @ 108年07月公司變更登記 核准變更日期: 2019-07-16 | 公司名稱: 班友投資股份有限公司 | 公司所在地: 新北市新店區北新路3段207號3樓 | 代表人: 謝德夫 | 資本額: 80700000 |
| @ 110年01月公司變更登記 核准變更日期: 2021-01-15 | 公司名稱: 班友投資股份有限公司 | 公司所在地: 新北市新店區北新路3段207號3樓 | 代表人: 謝德夫 | 資本額: 80700000 |
| @ 110年10月公司變更登記 核准變更日期: 2021-10-13 | 公司名稱: 班友投資股份有限公司 | 公司所在地: 新北市新店區北新路3段207號3樓 | 代表人: 謝德夫 | 資本額: 48420000 |
| @ 111年07月公司變更登記 核准變更日期: 2022-07-11 | 公司名稱: 班友投資股份有限公司 | 公司所在地: 新北市新店區北新路3段207號3樓 | 代表人: 謝德夫 | 資本額: 48420000 |
| @ 112年05月公司變更登記 核准變更日期: 2023-05-11 | 公司名稱: 班友投資股份有限公司 | 公司所在地: 新北市新店區北新路3段207號3樓 | 代表人: 謝德夫 | 資本額: 48420000 |
| @ 112年06月公司變更登記 核准變更日期: 2023-06-13 | 公司名稱: 班友投資股份有限公司 | 公司所在地: 新北市新店區北新路3段207號3樓 | 代表人: 謝德夫 | 資本額: 48420000 |
醫療器材許可證資料集 - 班友投資股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第001998號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/26 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1987/05/11 |
| 發證日期 | 1982/05/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600199805 |
| 中文品名 | 沙普能二氧化碳雷射器 |
| 英文品名 | "LASER" SHARPLAN CO2 SURGICAL LASER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2103 二氧化碳雷射儀 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＳＨＡＲＰＬＡＮ：７３３，７４３，７２３，７２０． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | LASER INDUSTRIES LIMITED |
| 製造廠廠址 | ATIDIM INDUSTRIAL PARK NEVE SHARET TEL AVIV 61131 ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第001998號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1990/02/26 |
註銷理由有效期限已屆 |
有效日期1987/05/11 |
發證日期1982/05/11 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600199805 |
中文品名沙普能二氧化碳雷射器 |
英文品名"LASER" SHARPLAN CO2 SURGICAL LASER |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一2103 二氧化碳雷射儀 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＳＨＡＲＰＬＡＮ：７３３，７４３，７２３，７２０． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱班友實業有限公司 |
申請商地址台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
申請商統一編號04943896 |
製造商名稱LASER INDUSTRIES LIMITED |
製造廠廠址ATIDIM INDUSTRIAL PARK NEVE SHARET TEL AVIV 61131 ISRAEL |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IL |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第001998號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900226 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 19870511 |
| 發證日期 | 19820511 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600199805 |
| 中文品名 | 沙普能二氧化碳雷射器 |
| 英文品名 | "LASER" SHARPLAN CO2 SURGICAL LASER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2103 二氧化碳雷射儀 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＳＨＡＲＰＬＡＮ：７３３，７４３，７２３，７２０． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | LASER INDUSTRIES LIMITED |
| 製造廠廠址 | ATIDIM INDUSTRIAL PARK NEVE SHARET TEL AVIV 61131 ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第001998號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19900226 |
註銷理由有效期限已屆 |
有效日期19870511 |
發證日期19820511 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600199805 |
中文品名沙普能二氧化碳雷射器 |
英文品名"LASER" SHARPLAN CO2 SURGICAL LASER |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一2103 二氧化碳雷射儀 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＳＨＡＲＰＬＡＮ：７３３，７４３，７２３，７２０． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱班友實業有限公司 |
申請商地址台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
申請商統一編號04943896 |
製造商名稱LASER INDUSTRIES LIMITED |
製造廠廠址ATIDIM INDUSTRIAL PARK NEVE SHARET TEL AVIV 61131 ISRAEL |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IL |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002042號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/26 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1987/06/09 |
| 發證日期 | 1982/06/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600204202 |
| 中文品名 | 肺功能測試器 |
| 英文品名 | "MEDIX" SPIROMETER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0212 肺活量計 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ２１０，２１１ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | MEDIX MEDICAL ELECTRONICS (1978) LTD. |
| 製造廠廠址 | INDUSTRIAL ZONE A NES-ZIONA 70400 ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第002042號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1990/02/26 |
註銷理由有效期限已屆 |
有效日期1987/06/09 |
發證日期1982/06/09 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600204202 |
中文品名肺功能測試器 |
英文品名"MEDIX" SPIROMETER |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0212 肺活量計 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格２１０，２１１ |
限制項目輸 入 |
申請商名稱班友實業有限公司 |
申請商地址台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
申請商統一編號04943896 |
製造商名稱MEDIX MEDICAL ELECTRONICS (1978) LTD. |
製造廠廠址INDUSTRIAL ZONE A NES-ZIONA 70400 ISRAEL |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IL |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002042號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900226 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 19870609 |
| 發證日期 | 19820609 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600204202 |
| 中文品名 | 肺功能測試器 |
| 英文品名 | "MEDIX" SPIROMETER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0212 肺活量計 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ２１０，２１１ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | MEDIX MEDICAL ELECTRONICS (1978) LTD. |
| 製造廠廠址 | INDUSTRIAL ZONE A NES-ZIONA 70400 ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第002042號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19900226 |
註銷理由有效期限已屆 |
有效日期19870609 |
發證日期19820609 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600204202 |
中文品名肺功能測試器 |
英文品名"MEDIX" SPIROMETER |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0212 肺活量計 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格２１０，２１１ |
限制項目輸 入 |
申請商名稱班友實業有限公司 |
申請商地址台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
申請商統一編號04943896 |
製造商名稱MEDIX MEDICAL ELECTRONICS (1978) LTD. |
製造廠廠址INDUSTRIAL ZONE A NES-ZIONA 70400 ISRAEL |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IL |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002052號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/26 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1987/06/09 |
| 發證日期 | 1982/06/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600205202 |
| 中文品名 | 注射筒驅動器 |
| 英文品名 | "MEDIX" SYRINGE DRIVER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1313 點滴量控制器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ２０９ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | MEDIX MEDICAL ELECTRONICS (1978) LTD. |
| 製造廠廠址 | INDUSTRIAL ZONE A NES-ZIONA 70400 ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第002052號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1990/02/26 |
註銷理由有效期限已屆 |
有效日期1987/06/09 |
發證日期1982/06/09 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600205202 |
中文品名注射筒驅動器 |
英文品名"MEDIX" SYRINGE DRIVER |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1313 點滴量控制器 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格２０９ |
限制項目輸 入 |
申請商名稱班友實業有限公司 |
申請商地址台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
申請商統一編號04943896 |
製造商名稱MEDIX MEDICAL ELECTRONICS (1978) LTD. |
製造廠廠址INDUSTRIAL ZONE A NES-ZIONA 70400 ISRAEL |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IL |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002052號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900226 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 19870609 |
| 發證日期 | 19820609 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600205202 |
| 中文品名 | 注射筒驅動器 |
| 英文品名 | "MEDIX" SYRINGE DRIVER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1313 點滴量控制器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ２０９ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | MEDIX MEDICAL ELECTRONICS (1978) LTD. |
| 製造廠廠址 | INDUSTRIAL ZONE A NES-ZIONA 70400 ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第002052號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19900226 |
註銷理由有效期限已屆 |
有效日期19870609 |
發證日期19820609 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600205202 |
中文品名注射筒驅動器 |
英文品名"MEDIX" SYRINGE DRIVER |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1313 點滴量控制器 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格２０９ |
限制項目輸 入 |
申請商名稱班友實業有限公司 |
申請商地址台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
申請商統一編號04943896 |
製造商名稱MEDIX MEDICAL ELECTRONICS (1978) LTD. |
製造廠廠址INDUSTRIAL ZONE A NES-ZIONA 70400 ISRAEL |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IL |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002048號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/26 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1987/06/09 |
| 發證日期 | 1982/06/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600204801 |
| 中文品名 | 早產兒監視器 |
| 英文品名 | "MEDIX" APNEA MONITOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0615 胎兒監護系統 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | １００． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | MEDIX MEDICAL ELECTRONICS (1978) LTD. |
| 製造廠廠址 | INDUSTRIAL ZONE A NES-ZIONA 70400 ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第002048號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1990/02/26 |
註銷理由有效期限已屆 |
有效日期1987/06/09 |
發證日期1982/06/09 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600204801 |
中文品名早產兒監視器 |
英文品名"MEDIX" APNEA MONITOR |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0615 胎兒監護系統 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格１００． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱班友實業有限公司 |
申請商地址台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
申請商統一編號04943896 |
製造商名稱MEDIX MEDICAL ELECTRONICS (1978) LTD. |
製造廠廠址INDUSTRIAL ZONE A NES-ZIONA 70400 ISRAEL |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IL |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002048號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900226 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 19870609 |
| 發證日期 | 19820609 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600204801 |
| 中文品名 | 早產兒監視器 |
| 英文品名 | "MEDIX" APNEA MONITOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0615 胎兒監護系統 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | １００． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | MEDIX MEDICAL ELECTRONICS (1978) LTD. |
| 製造廠廠址 | INDUSTRIAL ZONE A NES-ZIONA 70400 ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第002048號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19900226 |
註銷理由有效期限已屆 |
有效日期19870609 |
發證日期19820609 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600204801 |
中文品名早產兒監視器 |
英文品名"MEDIX" APNEA MONITOR |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0615 胎兒監護系統 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格１００． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱班友實業有限公司 |
申請商地址台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
申請商統一編號04943896 |
製造商名稱MEDIX MEDICAL ELECTRONICS (1978) LTD. |
製造廠廠址INDUSTRIAL ZONE A NES-ZIONA 70400 ISRAEL |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IL |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002773號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/08/17 |
| 註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期 | 1987/07/09 |
| 發證日期 | 1983/10/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 02010293 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600277302 |
| 中文品名 | 彈性紗捲 |
| 英文品名 | "KAWASHIMA" ELASTIC BANDAGE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2806 彈性繃帶 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ５．ＯＣＭ＊４．５Ｍ， ７．５ＣＭ＊４．５Ｍ， ９．ＯＣＭ＊４．５Ｍ． ２０ＲＯＬＬ？ＢＯＸ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | KAWASHIMA HOTAI CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 3816 SHINOHARA-CHO HAMAMATSU CITY, SHIZUOKA PREFECTURE JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第002773號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1987/08/17 |
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期1987/07/09 |
發證日期1983/10/26 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號02010293 |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600277302 |
中文品名彈性紗捲 |
英文品名"KAWASHIMA" ELASTIC BANDAGE |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一2806 彈性繃帶 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格５．ＯＣＭ＊４．５Ｍ， ７．５ＣＭ＊４．５Ｍ， ９．ＯＣＭ＊４．５Ｍ． ２０ＲＯＬＬ？ＢＯＸ． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱班友實業有限公司 |
申請商地址台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
申請商統一編號04943896 |
製造商名稱KAWASHIMA HOTAI CO. LTD. |
製造廠廠址3816 SHINOHARA-CHO HAMAMATSU CITY, SHIZUOKA PREFECTURE JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002773號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19870817 |
| 註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期 | 19870709 |
| 發證日期 | 19831026 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 02010293 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600277302 |
| 中文品名 | 彈性紗捲 |
| 英文品名 | "KAWASHIMA" ELASTIC BANDAGE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2806 彈性繃帶 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ５．ＯＣＭ＊４．５Ｍ， ７．５ＣＭ＊４．５Ｍ， ９．ＯＣＭ＊４．５Ｍ． ２０ＲＯＬＬ？ＢＯＸ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | KAWASHIMA HOTAI CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 3816 SHINOHARA-CHO HAMAMATSU CITY, SHIZUOKA PREFECTURE JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第002773號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19870817 |
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期19870709 |
發證日期19831026 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號02010293 |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600277302 |
中文品名彈性紗捲 |
英文品名"KAWASHIMA" ELASTIC BANDAGE |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一2806 彈性繃帶 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格５．ＯＣＭ＊４．５Ｍ， ７．５ＣＭ＊４．５Ｍ， ９．ＯＣＭ＊４．５Ｍ． ２０ＲＯＬＬ？ＢＯＸ． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱班友實業有限公司 |
申請商地址台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
申請商統一編號04943896 |
製造商名稱KAWASHIMA HOTAI CO. LTD. |
製造廠廠址3816 SHINOHARA-CHO HAMAMATSU CITY, SHIZUOKA PREFECTURE JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002045號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/26 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1987/06/09 |
| 發證日期 | 1982/06/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600204505 |
| 中文品名 | 呼吸量監視器 |
| 英文品名 | "MEDIX" TIDAL VOLUME MONITOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0217 呼吸監視器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | １５０． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | MEDIX MEDICAL ELECTRONICS (1978) LTD. |
| 製造廠廠址 | INDUSTRIAL ZONE A NES-ZIONA 70400 ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第002045號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1990/02/26 |
註銷理由有效期限已屆 |
有效日期1987/06/09 |
發證日期1982/06/09 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600204505 |
中文品名呼吸量監視器 |
英文品名"MEDIX" TIDAL VOLUME MONITOR |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0217 呼吸監視器 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格１５０． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱班友實業有限公司 |
申請商地址台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
申請商統一編號04943896 |
製造商名稱MEDIX MEDICAL ELECTRONICS (1978) LTD. |
製造廠廠址INDUSTRIAL ZONE A NES-ZIONA 70400 ISRAEL |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IL |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002045號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900226 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 19870609 |
| 發證日期 | 19820609 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600204505 |
| 中文品名 | 呼吸量監視器 |
| 英文品名 | "MEDIX" TIDAL VOLUME MONITOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0217 呼吸監視器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | １５０． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | MEDIX MEDICAL ELECTRONICS (1978) LTD. |
| 製造廠廠址 | INDUSTRIAL ZONE A NES-ZIONA 70400 ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第002045號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19900226 |
註銷理由有效期限已屆 |
有效日期19870609 |
發證日期19820609 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600204505 |
中文品名呼吸量監視器 |
英文品名"MEDIX" TIDAL VOLUME MONITOR |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0217 呼吸監視器 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格１５０． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱班友實業有限公司 |
申請商地址台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
申請商統一編號04943896 |
製造商名稱MEDIX MEDICAL ELECTRONICS (1978) LTD. |
製造廠廠址INDUSTRIAL ZONE A NES-ZIONA 70400 ISRAEL |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IL |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006898號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/08/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2000/02/05 |
| 發證日期 | 1993/05/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600689800 |
| 中文品名 | 杜宜式穿刺針 |
| 英文品名 | "PORTEX" TUOHY NEEDLES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1499 其他醫療用穿刺或器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | PORTEX LIMITED |
| 製造廠廠址 | HYTHE KENT CT21 6JL ENGLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/09/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第006898號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2007/08/28 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2000/02/05 |
發證日期1993/05/07 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600689800 |
中文品名杜宜式穿刺針 |
英文品名"PORTEX" TUOHY NEEDLES |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1499 其他醫療用穿刺或器具 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如仿單標籤核定本。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱班友實業有限公司 |
申請商地址台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
申請商統一編號04943896 |
製造商名稱PORTEX LIMITED |
製造廠廠址HYTHE KENT CT21 6JL ENGLAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期2007/09/03 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006898號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20070828 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20000205 |
| 發證日期 | 19930507 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600689800 |
| 中文品名 | 杜宜式穿刺針 |
| 英文品名 | "PORTEX" TUOHY NEEDLES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1499 其他醫療用穿刺或器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | PORTEX LIMITED |
| 製造廠廠址 | HYTHE KENT CT21 6JL ENGLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20070903 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第006898號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20070828 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20000205 |
發證日期19930507 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600689800 |
中文品名杜宜式穿刺針 |
英文品名"PORTEX" TUOHY NEEDLES |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1499 其他醫療用穿刺或器具 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如仿單標籤核定本。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱班友實業有限公司 |
申請商地址台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
申請商統一編號04943896 |
製造商名稱PORTEX LIMITED |
製造廠廠址HYTHE KENT CT21 6JL ENGLAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期20070903 |
製造許可登錄編號(空) |
[15]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004356號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/08/24 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1991/08/20 |
| 發證日期 | 1986/08/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600435606 |
| 中文品名 | 麻醉機 |
| 英文品名 | "OHMEDA" ANESTHESIA MACHINES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0101 麻醉器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＢＯＹＬＥ ２０００，ＢＯＹＬＥ ＩＮＴＥＲＮＡＴＩＯＮＡＬ ＩＩ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | OHMEDA. |
| 製造廠廠址 | ELIZABETH WAY, HARLOW, ESSEX CM19 5AB, |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第004356號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2000/08/24 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1991/08/20 |
發證日期1986/08/20 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600435606 |
中文品名麻醉機 |
英文品名"OHMEDA" ANESTHESIA MACHINES |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0101 麻醉器 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＢＯＹＬＥ ２０００，ＢＯＹＬＥ ＩＮＴＥＲＮＡＴＩＯＮＡＬ ＩＩ． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱班友實業有限公司 |
申請商地址台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
申請商統一編號04943896 |
製造商名稱OHMEDA. |
製造廠廠址ELIZABETH WAY, HARLOW, ESSEX CM19 5AB, |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[16]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004356號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20000824 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19910820 |
| 發證日期 | 19860820 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600435606 |
| 中文品名 | 麻醉機 |
| 英文品名 | "OHMEDA" ANESTHESIA MACHINES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0101 麻醉器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＢＯＹＬＥ ２０００，ＢＯＹＬＥ ＩＮＴＥＲＮＡＴＩＯＮＡＬ ＩＩ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | OHMEDA. |
| 製造廠廠址 | ELIZABETH WAY, HARLOW, ESSEX CM19 5AB, |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第004356號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20000824 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期19910820 |
發證日期19860820 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600435606 |
中文品名麻醉機 |
英文品名"OHMEDA" ANESTHESIA MACHINES |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0101 麻醉器 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＢＯＹＬＥ ２０００，ＢＯＹＬＥ ＩＮＴＥＲＮＡＴＩＯＮＡＬ ＩＩ． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱班友實業有限公司 |
申請商地址台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
申請商統一編號04943896 |
製造商名稱OHMEDA. |
製造廠廠址ELIZABETH WAY, HARLOW, ESSEX CM19 5AB, |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[17]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第001999號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/26 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1987/05/11 |
| 發證日期 | 1982/05/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600199907 |
| 中文品名 | 心率監視系統 |
| 英文品名 | "C.O.M." COMPULSE SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0805 心電圖監視器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | C.O.M. SCIENTIFIC INDUSTRIES LTD. |
| 製造廠廠址 | ESHKOL TOWER HAIFA P.O.BOX 9292. HAIFA 31092. ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第001999號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1990/02/26 |
註銷理由有效期限已屆 |
有效日期1987/05/11 |
發證日期1982/05/11 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600199907 |
中文品名心率監視系統 |
英文品名"C.O.M." COMPULSE SYSTEM |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0805 心電圖監視器 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱班友實業有限公司 |
申請商地址台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
申請商統一編號04943896 |
製造商名稱C.O.M. SCIENTIFIC INDUSTRIES LTD. |
製造廠廠址ESHKOL TOWER HAIFA P.O.BOX 9292. HAIFA 31092. ISRAEL |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IL |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[18]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第001999號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900226 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 19870511 |
| 發證日期 | 19820511 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600199907 |
| 中文品名 | 心率監視系統 |
| 英文品名 | "C.O.M." COMPULSE SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0805 心電圖監視器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | C.O.M. SCIENTIFIC INDUSTRIES LTD. |
| 製造廠廠址 | ESHKOL TOWER HAIFA P.O.BOX 9292. HAIFA 31092. ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第001999號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19900226 |
註銷理由有效期限已屆 |
有效日期19870511 |
發證日期19820511 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600199907 |
中文品名心率監視系統 |
英文品名"C.O.M." COMPULSE SYSTEM |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0805 心電圖監視器 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱班友實業有限公司 |
申請商地址台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
申請商統一編號04943896 |
製造商名稱C.O.M. SCIENTIFIC INDUSTRIES LTD. |
製造廠廠址ESHKOL TOWER HAIFA P.O.BOX 9292. HAIFA 31092. ISRAEL |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IL |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[19]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002051號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/26 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1987/06/09 |
| 發證日期 | 1982/06/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600205100 |
| 中文品名 | 點滴量控制器 |
| 英文品名 | "MEDIX" INFUSION PUMP |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1313 點滴量控制器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ２００，２０１， |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | MEDIX MEDICAL ELECTRONICS (1978) LTD. |
| 製造廠廠址 | INDUSTRIAL ZONE A NES-ZIONA 70400 ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第002051號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1990/02/26 |
註銷理由有效期限已屆 |
有效日期1987/06/09 |
發證日期1982/06/09 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600205100 |
中文品名點滴量控制器 |
英文品名"MEDIX" INFUSION PUMP |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1313 點滴量控制器 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格２００，２０１， |
限制項目輸 入 |
申請商名稱班友實業有限公司 |
申請商地址台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
申請商統一編號04943896 |
製造商名稱MEDIX MEDICAL ELECTRONICS (1978) LTD. |
製造廠廠址INDUSTRIAL ZONE A NES-ZIONA 70400 ISRAEL |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IL |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[20]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002051號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900226 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 19870609 |
| 發證日期 | 19820609 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600205100 |
| 中文品名 | 點滴量控制器 |
| 英文品名 | "MEDIX" INFUSION PUMP |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1313 點滴量控制器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ２００，２０１， |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | MEDIX MEDICAL ELECTRONICS (1978) LTD. |
| 製造廠廠址 | INDUSTRIAL ZONE A NES-ZIONA 70400 ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第002051號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19900226 |
註銷理由有效期限已屆 |
有效日期19870609 |
發證日期19820609 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600205100 |
中文品名點滴量控制器 |
英文品名"MEDIX" INFUSION PUMP |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1313 點滴量控制器 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格２００，２０１， |
限制項目輸 入 |
申請商名稱班友實業有限公司 |
申請商地址台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
申請商統一編號04943896 |
製造商名稱MEDIX MEDICAL ELECTRONICS (1978) LTD. |
製造廠廠址INDUSTRIAL ZONE A NES-ZIONA 70400 ISRAEL |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IL |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
全部藥品許可證資料集 - 班友投資股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012877號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/07/19 |
| 發證日期 | 1984/07/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201287701 |
| 中文品名 | 皇黴素注射液２５０公絲/公撮 |
| 英文品名 | AMI-P INJECTION |
| 適應症 | 革蘭氏陰性菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMIKACIN (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | PROMESA . LABORATORIES . |
| 製造廠廠址 | ARTURO SORIA, 228 MADRID-33 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號衛署藥輸字第012877號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2000/10/16 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1998/07/19 |
發證日期1984/07/19 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201287701 |
中文品名皇黴素注射液２５０公絲/公撮 |
英文品名AMI-P INJECTION |
適應症革蘭氏陰性菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
劑型注射劑 |
包裝小瓶 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述AMIKACIN (SULFATE) |
申請商名稱班友實業有限公司 |
申請商地址台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
申請商統一編號04943896 |
製造商名稱PROMESA . LABORATORIES . |
製造廠廠址ARTURO SORIA, 228 MADRID-33 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別ES |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015600號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/01/09 |
| 發證日期 | 1987/01/09 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201560009 |
| 中文品名 | 乳黃膠 |
| 英文品名 | XANTHAN GUM |
| 適應症 | 乳化劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | XANTHAN GUM |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | MARION MERRELL DOW INC. |
| 製造廠廠址 | 10236 BUNKER RIDGE ROAD, KANSAS CITY, MISSOURI |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
許可證字號衛署藥輸字第015600號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2000/10/16 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1992/01/09 |
發證日期1987/01/09 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201560009 |
中文品名乳黃膠 |
英文品名XANTHAN GUM |
適應症乳化劑 |
劑型（粉） |
包裝０．５公斤以上 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述XANTHAN GUM |
申請商名稱班友實業有限公司 |
申請商地址台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
申請商統一編號04943896 |
製造商名稱MARION MERRELL DOW INC. |
製造廠廠址10236 BUNKER RIDGE ROAD, KANSAS CITY, MISSOURI |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼０．５公斤以上 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013271號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1994/11/01 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1999/02/04 |
| 發證日期 | 1985/02/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201327106 |
| 中文品名 | 必可通頭皮水 |
| 英文品名 | BETACORTEN SCALP APPLICATION |
| 適應症 | 治療頭皮部嚴重發炎 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BETAMETHASONE (17-VALERATE) |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | TRIMA MAABAROT LTD. |
| 製造廠廠址 | KIBBUTZ MAABAROT POST MAABAROT 40230 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第013271號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1994/11/01 |
註銷理由中文品名變更;;移轉（申請商） |
有效日期1999/02/04 |
發證日期1985/02/04 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201327106 |
中文品名必可通頭皮水 |
英文品名BETACORTEN SCALP APPLICATION |
適應症治療頭皮部嚴重發炎 |
劑型外用液劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BETAMETHASONE (17-VALERATE) |
申請商名稱班友實業有限公司 |
申請商地址台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
申請商統一編號04943896 |
製造商名稱TRIMA MAABAROT LTD. |
製造廠廠址KIBBUTZ MAABAROT POST MAABAROT 40230 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IL |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[4]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018150號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1995/07/31 |
| 發證日期 | 1990/07/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201815006 |
| 中文品名 | 得喜黴素注射劑１公克、３公克 |
| 英文品名 | TICILLIN FOR INJECTION 1G, 3G (TICARCILLIN) |
| 適應症 | 綠膿桿菌、大腸桿菌、變形桿菌屬及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TICARCILLIN DISODIUM;;TICARCILLIN DISODIUM |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | COMMONWEATH SERUM LAB |
| 製造廠廠址 | MELBOURNE 45 POPLAR ROAD, PARKVILLE, VICTORIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號衛署藥輸字第018150號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2000/10/16 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1995/07/31 |
發證日期1990/07/31 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201815006 |
中文品名得喜黴素注射劑１公克、３公克 |
英文品名TICILLIN FOR INJECTION 1G, 3G (TICARCILLIN) |
適應症綠膿桿菌、大腸桿菌、變形桿菌屬及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
劑型注射劑 |
包裝小瓶 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TICARCILLIN DISODIUM;;TICARCILLIN DISODIUM |
申請商名稱班友實業有限公司 |
申請商地址台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
申請商統一編號04943896 |
製造商名稱COMMONWEATH SERUM LAB |
製造廠廠址MELBOURNE 45 POPLAR ROAD, PARKVILLE, VICTORIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AU |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶 |
[5]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011445號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/07/06 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1988/06/21 |
| 發證日期 | 1983/06/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201144503 |
| 中文品名 | 福特來膠囊 |
| 英文品名 | FTORAL CAPSULES |
| 適應症 | 抗惡性腫瘍 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TEGAFUR (FTORAFUR) |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES |
| 製造廠廠址 | HATRUFA STREET INDUSTRIAL ZONE, P.O.B. 8077, NETANYA, ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第011445號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1988/07/06 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期1988/06/21 |
發證日期1983/06/21 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201144503 |
中文品名福特來膠囊 |
英文品名FTORAL CAPSULES |
適應症抗惡性腫瘍 |
劑型膠囊劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TEGAFUR (FTORAFUR) |
申請商名稱班友實業有限公司 |
申請商地址台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
申請商統一編號04943896 |
製造商名稱ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES |
製造廠廠址HATRUFA STREET INDUSTRIAL ZONE, P.O.B. 8077, NETANYA, ISRAEL |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IL |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[6]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015136號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/05/30 |
| 發證日期 | 1986/05/30 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201513600 |
| 中文品名 | 乾燥碳酸鎂氫氧化鋁 |
| 英文品名 | ALUMINUM HYDROXIDE-MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIED GEL |
| 適應症 | 制酸劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | MARION MERRELL DOW INC. |
| 製造廠廠址 | 10236 BUNKER RIDGE ROAD, KANSAS CITY, MISSOURI |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
許可證字號衛署藥輸字第015136號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2000/10/16 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1993/05/30 |
發證日期1986/05/30 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201513600 |
中文品名乾燥碳酸鎂氫氧化鋁 |
英文品名ALUMINUM HYDROXIDE-MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIED GEL |
適應症制酸劑 |
劑型（粉） |
包裝０．５公斤以上 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL |
申請商名稱班友實業有限公司 |
申請商地址台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
申請商統一編號04943896 |
製造商名稱MARION MERRELL DOW INC. |
製造廠廠址10236 BUNKER RIDGE ROAD, KANSAS CITY, MISSOURI |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼０．５公斤以上 |
[7]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014504號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/11/19 |
| 發證日期 | 1985/11/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201450408 |
| 中文品名 | 賜康樂錠 |
| 英文品名 | SUCRALATE TABLETS |
| 適應症 | 胃潰瘍及十二指腸潰瘍 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES |
| 製造廠廠址 | HATRUFA STREET INDUSTRIAL ZONE, P.O.B. 8077, NETANYA, ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第014504號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2000/10/16 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1992/11/19 |
發證日期1985/11/19 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201450408 |
中文品名賜康樂錠 |
英文品名SUCRALATE TABLETS |
適應症胃潰瘍及十二指腸潰瘍 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) |
申請商名稱班友實業有限公司 |
申請商地址台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
申請商統一編號04943896 |
製造商名稱ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES |
製造廠廠址HATRUFA STREET INDUSTRIAL ZONE, P.O.B. 8077, NETANYA, ISRAEL |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IL |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[8]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012904號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1991/08/07 |
| 發證日期 | 1984/08/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201290401 |
| 中文品名 | 恩氟烷吸入劑 |
| 英文品名 | ALYRANE TM (ENFLURANE) |
| 適應症 | 吸入性全身麻醉劑 |
| 劑型 | 鼻用吸入劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ENFLURANE |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | OHIO MEDICAL ANESTHETICS |
| 製造廠廠址 | 1177 MARQUETTE ST. N.E. CLEVELAND OHIO 44114 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第012904號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2000/10/16 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1991/08/07 |
發證日期1984/08/07 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201290401 |
中文品名恩氟烷吸入劑 |
英文品名ALYRANE TM (ENFLURANE) |
適應症吸入性全身麻醉劑 |
劑型鼻用吸入劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ENFLURANE |
申請商名稱班友實業有限公司 |
申請商地址台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
申請商統一編號04943896 |
製造商名稱OHIO MEDICAL ANESTHETICS |
製造廠廠址1177 MARQUETTE ST. N.E. CLEVELAND OHIO 44114 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[9]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016148號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1993/01/15 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1992/11/09 |
| 發證日期 | 1987/11/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201614809 |
| 中文品名 | 恩隆注射液 |
| 英文品名 | ENLON INJECTION |
| 適應症 | 診斷重症肌無力症、非毀極化神經肌肉阻斷劑之拮抗劑 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | EDROPHONIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | TAYLOR PHARMACEUTICALS |
| 製造廠廠址 | 1222 WEST GRAND AVENNE, DECATUR, ILLINOIS 62525, |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號衛署藥輸字第016148號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1993/01/15 |
註銷理由有效期間已屆未能補件 |
有效日期1992/11/09 |
發證日期1987/11/09 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201614809 |
中文品名恩隆注射液 |
英文品名ENLON INJECTION |
適應症診斷重症肌無力症、非毀極化神經肌肉阻斷劑之拮抗劑 |
劑型注射劑 |
包裝小瓶 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述EDROPHONIUM CHLORIDE |
申請商名稱班友實業有限公司 |
申請商地址台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
申請商統一編號04943896 |
製造商名稱TAYLOR PHARMACEUTICALS |
製造廠廠址1222 WEST GRAND AVENNE, DECATUR, ILLINOIS 62525, |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶 |
[10]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011474號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/07/06 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1988/07/02 |
| 發證日期 | 1983/07/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201147400 |
| 中文品名 | 欣欣優膠囊１０公絲 |
| 英文品名 | CCNU 10MG CAPSULES |
| 適應症 | 抗惡性腫瘍劑 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LOMUSTINE |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES |
| 製造廠廠址 | HATRUFA STREET INDUSTRIAL ZONE, P.O.B. 8077, NETANYA, ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第011474號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1988/07/06 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期1988/07/02 |
發證日期1983/07/02 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201147400 |
中文品名欣欣優膠囊１０公絲 |
英文品名CCNU 10MG CAPSULES |
適應症抗惡性腫瘍劑 |
劑型膠囊劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LOMUSTINE |
申請商名稱班友實業有限公司 |
申請商地址台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
申請商統一編號04943896 |
製造商名稱ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES |
製造廠廠址HATRUFA STREET INDUSTRIAL ZONE, P.O.B. 8077, NETANYA, ISRAEL |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IL |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[11]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012009號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/12/05 |
| 發證日期 | 1983/12/05 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201200901 |
| 中文品名 | 瑪珠粉 |
| 英文品名 | OYSTER SHELL POWDER |
| 適應症 | 鈣質補給劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OYSTER SHELL |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | MARION MERRELL DOW INC. |
| 製造廠廠址 | 10236 BUNKER RIDGE ROAD, KANSAS CITY, MISSOURI |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號衛署藥輸字第012009號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2000/10/16 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1999/12/05 |
發證日期1983/12/05 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201200901 |
中文品名瑪珠粉 |
英文品名OYSTER SHELL POWDER |
適應症鈣質補給劑 |
劑型（粉） |
包裝(空) |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述OYSTER SHELL |
申請商名稱班友實業有限公司 |
申請商地址台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
申請商統一編號04943896 |
製造商名稱MARION MERRELL DOW INC. |
製造廠廠址10236 BUNKER RIDGE ROAD, KANSAS CITY, MISSOURI |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼(空) |
[12]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016592號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/05/25 |
| 發證日期 | 1988/05/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201659202 |
| 中文品名 | 治狹能注射液 |
| 英文品名 | NITROGLYCERIN TARO INJECTION |
| 適應症 | 手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或β阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NITROGLYCERIN SOLUTION |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | TARO PHARMACEUTICAL IND. LTD. |
| 製造廠廠址 | 14 HAKITOR STREET, HAIFA BAY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號衛署藥輸字第016592號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2000/10/16 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1993/05/25 |
發證日期1988/05/25 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201659202 |
中文品名治狹能注射液 |
英文品名NITROGLYCERIN TARO INJECTION |
適應症手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或β阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NITROGLYCERIN SOLUTION |
申請商名稱班友實業有限公司 |
申請商地址台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
申請商統一編號04943896 |
製造商名稱TARO PHARMACEUTICAL IND. LTD. |
製造廠廠址14 HAKITOR STREET, HAIFA BAY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IL |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿 |
[13]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011805號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/04/14 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1988/09/23 |
| 發證日期 | 1983/09/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201180507 |
| 中文品名 | 必利成注射劑 |
| 英文品名 | VINCRISTINE INJECTION 1MG |
| 適應症 | 白血病、淋巴腫瘤 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 小瓶附溶液 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VINCRISTINE SULFATE |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES |
| 製造廠廠址 | HATRUFA STREET INDUSTRIAL ZONE, P.O.B. 8077, NETANYA, ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶附溶液 |
許可證字號衛署藥輸字第011805號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1988/04/14 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期1988/09/23 |
發證日期1983/09/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201180507 |
中文品名必利成注射劑 |
英文品名VINCRISTINE INJECTION 1MG |
適應症白血病、淋巴腫瘤 |
劑型凍晶注射劑 |
包裝小瓶附溶液 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述VINCRISTINE SULFATE |
申請商名稱班友實業有限公司 |
申請商地址台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
申請商統一編號04943896 |
製造商名稱ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES |
製造廠廠址HATRUFA STREET INDUSTRIAL ZONE, P.O.B. 8077, NETANYA, ISRAEL |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IL |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶附溶液 |
[14]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012993號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1991/09/08 |
| 發證日期 | 1984/09/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201299300 |
| 中文品名 | 異氟烷液 |
| 英文品名 | AERRANE TM (ISOFLURANE) |
| 適應症 | 吸入性全身麻醉 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ISOFLURANE |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | OHIO MEDICAL ANESTHETICS |
| 製造廠廠址 | 1177 MARQUETTE ST. N.E. CLEVELAND OHIO 44114 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第012993號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2000/10/16 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1991/09/08 |
發證日期1984/09/08 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201299300 |
中文品名異氟烷液 |
英文品名AERRANE TM (ISOFLURANE) |
適應症吸入性全身麻醉 |
劑型液劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ISOFLURANE |
申請商名稱班友實業有限公司 |
申請商地址台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
申請商統一編號04943896 |
製造商名稱OHIO MEDICAL ANESTHETICS |
製造廠廠址1177 MARQUETTE ST. N.E. CLEVELAND OHIO 44114 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[15]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014839號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/04/14 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1991/02/26 |
| 發證日期 | 1986/02/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201483900 |
| 中文品名 | 福特來注射液 |
| 英文品名 | FTORAL INJECTION |
| 適應症 | 抗惡性腫瘍 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TEGAFUR (FTORAFUR) |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES |
| 製造廠廠址 | HATRUFA STREET INDUSTRIAL ZONE, P.O.B. 8077, NETANYA, ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號衛署藥輸字第014839號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1988/04/14 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期1991/02/26 |
發證日期1986/02/26 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201483900 |
中文品名福特來注射液 |
英文品名FTORAL INJECTION |
適應症抗惡性腫瘍 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TEGAFUR (FTORAFUR) |
申請商名稱班友實業有限公司 |
申請商地址台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
申請商統一編號04943896 |
製造商名稱ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES |
製造廠廠址HATRUFA STREET INDUSTRIAL ZONE, P.O.B. 8077, NETANYA, ISRAEL |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IL |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿 |
[16]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014257號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/04/14 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1990/09/09 |
| 發證日期 | 1985/09/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201425704 |
| 中文品名 | 如凱律凍晶注射劑 |
| 英文品名 | LEUCOVORIN 50MG LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION |
| 適應症 | 對抗葉酸拮抗劑 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FOLINATE ( AS CALCIUM) |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES |
| 製造廠廠址 | HATRUFA STREET INDUSTRIAL ZONE, P.O.B. 8077, NETANYA, ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號衛署藥輸字第014257號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1988/04/14 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期1990/09/09 |
發證日期1985/09/09 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201425704 |
中文品名如凱律凍晶注射劑 |
英文品名LEUCOVORIN 50MG LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION |
適應症對抗葉酸拮抗劑 |
劑型凍晶注射劑 |
包裝小瓶 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述FOLINATE ( AS CALCIUM) |
申請商名稱班友實業有限公司 |
申請商地址台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
申請商統一編號04943896 |
製造商名稱ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES |
製造廠廠址HATRUFA STREET INDUSTRIAL ZONE, P.O.B. 8077, NETANYA, ISRAEL |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IL |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶 |
[17]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009854號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1998/06/15 |
| 註銷理由 | 商號名稱變更;;製造廠地址變更 |
| 有效日期 | 1999/03/10 |
| 發證日期 | 1982/03/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02008282 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200985402 |
| 中文品名 | 脫癬能軟膏 |
| 英文品名 | TOPISALEN OINTMENT |
| 適應症 | 慢性濕疹、神經性皮膚炎、扁平紅色苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、牛皮癬 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SALICYLIC ACID;;FLUMETHASONE PIVALATE |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | TRIMA MAABAROT LTD. |
| 製造廠廠址 | KIBBUTZ MAABAROT POST MAABAROT 40230 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 軟管裝 |
許可證字號衛署藥輸字第009854號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1998/06/15 |
註銷理由商號名稱變更;;製造廠地址變更 |
有效日期1999/03/10 |
發證日期1982/03/04 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02008282 |
通關簽審文件編號DHA00200985402 |
中文品名脫癬能軟膏 |
英文品名TOPISALEN OINTMENT |
適應症慢性濕疹、神經性皮膚炎、扁平紅色苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、牛皮癬 |
劑型軟膏劑 |
包裝軟管裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SALICYLIC ACID;;FLUMETHASONE PIVALATE |
申請商名稱班友實業有限公司 |
申請商地址台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
申請商統一編號04943896 |
製造商名稱TRIMA MAABAROT LTD. |
製造廠廠址KIBBUTZ MAABAROT POST MAABAROT 40230 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IL |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼軟管裝 |
[18]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011558號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/04/14 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1988/07/18 |
| 發證日期 | 1983/07/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201155803 |
| 中文品名 | 壓保淨注射劑 |
| 英文品名 | ABIPLATIN INJECTION |
| 適應症 | 抗惡性腫瘍劑 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CISPLATIN (CIS-DDPDDP) |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES |
| 製造廠廠址 | HATRUFA STREET INDUSTRIAL ZONE, P.O.B. 8077, NETANYA, ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號衛署藥輸字第011558號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1988/04/14 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期1988/07/18 |
發證日期1983/07/18 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201155803 |
中文品名壓保淨注射劑 |
英文品名ABIPLATIN INJECTION |
適應症抗惡性腫瘍劑 |
劑型乾粉注射劑 |
包裝小瓶 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CISPLATIN (CIS-DDPDDP) |
申請商名稱班友實業有限公司 |
申請商地址台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
申請商統一編號04943896 |
製造商名稱ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES |
製造廠廠址HATRUFA STREET INDUSTRIAL ZONE, P.O.B. 8077, NETANYA, ISRAEL |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IL |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶 |
[19]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019678號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1997/12/28 |
| 發證日期 | 1992/12/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201967801 |
| 中文品名 | 必立舒錠 |
| 英文品名 | TRISORALEN TABLETS |
| 適應症 | 尋常性白斑症。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TRIOXSALEN |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | ICN PHARMACEUTICAL INC. |
| 製造廠廠址 | 705 EAST MULBERRY STREET,P.O.BOX 31 BRYAN OHIO 43506 USA3300 HYLAND AVENUE COSTA MESA,CALIFORNIA 92626,USA |
| 製造廠公司地址 | 3300 HYLAND AVENUE COSTA MESA,CALIFORNIA 92626,USA |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第019678號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2000/10/16 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1997/12/28 |
發證日期1992/12/28 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201967801 |
中文品名必立舒錠 |
英文品名TRISORALEN TABLETS |
適應症尋常性白斑症。 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TRIOXSALEN |
申請商名稱班友實業有限公司 |
申請商地址台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
申請商統一編號04943896 |
製造商名稱ICN PHARMACEUTICAL INC. |
製造廠廠址705 EAST MULBERRY STREET,P.O.BOX 31 BRYAN OHIO 43506 USA3300 HYLAND AVENUE COSTA MESA,CALIFORNIA 92626,USA |
製造廠公司地址3300 HYLAND AVENUE COSTA MESA,CALIFORNIA 92626,USA |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[20]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013862號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/04/14 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1990/07/19 |
| 發證日期 | 1985/07/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201386203 |
| 中文品名 | 壓保淨注射液 |
| 英文品名 | ABIPLATIN 0.5MG/ML |
| 適應症 | 抗惡性腫瘍劑 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CISPLATIN (CIS-DDPDDP) |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES |
| 製造廠廠址 | HATRUFA STREET INDUSTRIAL ZONE, P.O.B. 8077, NETANYA, ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號衛署藥輸字第013862號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1988/04/14 |
註銷理由中文品名變更;;移轉（申請商） |
有效日期1990/07/19 |
發證日期1985/07/19 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201386203 |
中文品名壓保淨注射液 |
英文品名ABIPLATIN 0.5MG/ML |
適應症抗惡性腫瘍劑 |
劑型注射劑 |
包裝小瓶 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CISPLATIN (CIS-DDPDDP) |
申請商名稱班友實業有限公司 |
申請商地址台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
申請商統一編號04943896 |
製造商名稱ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES |
製造廠廠址HATRUFA STREET INDUSTRIAL ZONE, P.O.B. 8077, NETANYA, ISRAEL |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IL |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶 |
特定用途化粧品許可證資料集 - 班友投資股份有限公司 (以下 11 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署粧輸字第001880號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1998/06/08 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1999/05/11 |
| 發證日期 | 1994/05/11 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800188001 |
| 中文品名 | 伊莎德美防晒乳液（ＳＰＦ－６） |
| 英文品名 | SOLAR MIST |
| 用途 | 防晒。 |
| 劑型 | 乳液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 化粧品類別 | 乳液 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | DERMALOGICA INC. |
| 製造廠廠址 | EI SEGUNDO, CA 90245 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
許可證字號衛署粧輸字第001880號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1998/06/08 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期1999/05/11 |
發證日期1994/05/11 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00800188001 |
中文品名伊莎德美防晒乳液（ＳＰＦ－６） |
英文品名SOLAR MIST |
用途防晒。 |
劑型乳液劑 |
包裝瓶裝 |
化粧品類別乳液 |
主成分略述(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱班友實業有限公司 |
申請商地址台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
申請商統一編號04943896 |
製造商名稱DERMALOGICA INC. |
製造廠廠址EI SEGUNDO, CA 90245 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第000876號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/12/14 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1994/10/09 |
| 發證日期 | 1989/10/09 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800087602 |
| 中文品名 | 晶瑩防晒膏 |
| 英文品名 | FALDING SUNSPARKLE |
| 用途 | 防晒劑 |
| 劑型 | 固形 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 化粧品類別 | 防晒面霜 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | FAULDING FAMILY HEALTH |
| 製造廠廠址 | 129 DEW STREET THEBARTON S.A. 5031 AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
許可證字號衛署粧輸字第000876號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2000/12/14 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1994/10/09 |
發證日期1989/10/09 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00800087602 |
中文品名晶瑩防晒膏 |
英文品名FALDING SUNSPARKLE |
用途防晒劑 |
劑型固形 |
包裝瓶裝 |
化粧品類別防晒面霜 |
主成分略述(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱班友實業有限公司 |
申請商地址台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
申請商統一編號04943896 |
製造商名稱FAULDING FAMILY HEALTH |
製造廠廠址129 DEW STREET THEBARTON S.A. 5031 AUSTRALIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AU |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第001908號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1998/06/08 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1999/06/15 |
| 發證日期 | 1994/06/15 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800190807 |
| 中文品名 | 伊莎德美防曬乳液 |
| 英文品名 | SOLAR BLOCK |
| 用途 | 隔絕並防禦陽光的傷害 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 化粧品類別 | 其他面霜乳液 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | DERMALOGICA INC. |
| 製造廠廠址 | EI SEGUNDO, CA 90245 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
許可證字號衛署粧輸字第001908號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1998/06/08 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期1999/06/15 |
發證日期1994/06/15 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00800190807 |
中文品名伊莎德美防曬乳液 |
英文品名SOLAR BLOCK |
用途隔絕並防禦陽光的傷害 |
劑型(空) |
包裝瓶裝 |
化粧品類別其他面霜乳液 |
主成分略述(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱班友實業有限公司 |
申請商地址台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
申請商統一編號04943896 |
製造商名稱DERMALOGICA INC. |
製造廠廠址EI SEGUNDO, CA 90245 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
[4]
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第000683號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/12/14 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/09/02 |
| 發證日期 | 1988/09/02 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800068304 |
| 中文品名 | 克儷淨２５０液皂 |
| 英文品名 | KLENZ AIDS 250 (VIRONOX-9) LIQUID SOAP |
| 用途 | 手部、臉部及身體各部皮膚之清潔 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝 |
| 化粧品類別 | 其他香皂 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | VIRO RESEARCH INTERNATIONAL INC. |
| 製造廠廠址 | LAGUNA BEACH CA 92652 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
許可證字號衛署粧輸字第000683號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2000/12/14 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1993/09/02 |
發證日期1988/09/02 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00800068304 |
中文品名克儷淨２５０液皂 |
英文品名KLENZ AIDS 250 (VIRONOX-9) LIQUID SOAP |
用途手部、臉部及身體各部皮膚之清潔 |
劑型液劑 |
包裝塑膠容器裝 |
化粧品類別其他香皂 |
主成分略述(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱班友實業有限公司 |
申請商地址台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
申請商統一編號04943896 |
製造商名稱VIRO RESEARCH INTERNATIONAL INC. |
製造廠廠址LAGUNA BEACH CA 92652 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
[5]
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第000973號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/07/13 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1995/05/29 |
| 發證日期 | 1990/05/29 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800097300 |
| 中文品名 | 飄柔洗髮精（本草香） |
| 英文品名 | MULTI-TAR PLUS HERBAL SHAMPOO |
| 用途 | 清潔頭髮、去頭皮屑、止頭皮癢 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 化粧品類別 | 洗髮精 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | ICN CANADA LTD. |
| 製造廠廠址 | 1956 BOURDON ST. MONTREAL QUEBEC CANADA. H4M 1V1. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/07/15 |
許可證字號衛署粧輸字第000973號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/07/13 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1995/05/29 |
發證日期1990/05/29 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00800097300 |
中文品名飄柔洗髮精（本草香） |
英文品名MULTI-TAR PLUS HERBAL SHAMPOO |
用途清潔頭髮、去頭皮屑、止頭皮癢 |
劑型液劑 |
包裝瓶裝 |
化粧品類別洗髮精 |
主成分略述(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱班友實業有限公司 |
申請商地址台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
申請商統一編號04943896 |
製造商名稱ICN CANADA LTD. |
製造廠廠址1956 BOURDON ST. MONTREAL QUEBEC CANADA. H4M 1V1. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CA |
製程(空) |
異動日期2004/07/15 |
[6]
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第001911號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1998/06/08 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1999/06/15 |
| 發證日期 | 1994/06/15 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800191109 |
| 中文品名 | 伊莎德美防晒乳液ＳＰＦ－１０ |
| 英文品名 | SOLAR MILK |
| 用途 | 滋潤肌膚、防晒。 |
| 劑型 | 乳劑（面霜） |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 化粧品類別 | 剃鬚乳液 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | DERMALOGICA INC. |
| 製造廠廠址 | EI SEGUNDO, CA 90245 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
許可證字號衛署粧輸字第001911號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1998/06/08 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期1999/06/15 |
發證日期1994/06/15 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00800191109 |
中文品名伊莎德美防晒乳液ＳＰＦ－１０ |
英文品名SOLAR MILK |
用途滋潤肌膚、防晒。 |
劑型乳劑（面霜） |
包裝瓶裝 |
化粧品類別剃鬚乳液 |
主成分略述(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱班友實業有限公司 |
申請商地址台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
申請商統一編號04943896 |
製造商名稱DERMALOGICA INC. |
製造廠廠址EI SEGUNDO, CA 90245 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
[7]
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第000972號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/07/13 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1995/05/29 |
| 發證日期 | 1990/05/29 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800097201 |
| 中文品名 | 飄柔洗髮精（柔潤型） |
| 英文品名 | MULTI-TAR PLUS MILD SHAMPOO |
| 用途 | 清潔頭髮、去頭皮屑、止頭皮癢 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 化粧品類別 | 洗髮精 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | ICN CANADA LTD. |
| 製造廠廠址 | 1956 BOURDON ST. MONTREAL QUEBEC CANADA. H4M 1V1. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/07/15 |
許可證字號衛署粧輸字第000972號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/07/13 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1995/05/29 |
發證日期1990/05/29 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00800097201 |
中文品名飄柔洗髮精（柔潤型） |
英文品名MULTI-TAR PLUS MILD SHAMPOO |
用途清潔頭髮、去頭皮屑、止頭皮癢 |
劑型液劑 |
包裝瓶裝 |
化粧品類別洗髮精 |
主成分略述(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱班友實業有限公司 |
申請商地址台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
申請商統一編號04943896 |
製造商名稱ICN CANADA LTD. |
製造廠廠址1956 BOURDON ST. MONTREAL QUEBEC CANADA. H4M 1V1. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CA |
製程(空) |
異動日期2004/07/15 |
[8]
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第000971號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/12/14 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1995/05/29 |
| 發證日期 | 1990/05/29 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800097109 |
| 中文品名 | 飄柔潤髮液 |
| 英文品名 | HAIR & SCALP CREAM RINSE |
| 用途 | 去頭皮屑、止頭皮癢、潤髮 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 化粧品類別 | 其他洗髮用化粧品 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | ICN CANADA LTD. |
| 製造廠廠址 | 1956 BOURDON ST. MONTREAL QUEBEC CANADA. H4M 1V1. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
許可證字號衛署粧輸字第000971號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2000/12/14 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1995/05/29 |
發證日期1990/05/29 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00800097109 |
中文品名飄柔潤髮液 |
英文品名HAIR & SCALP CREAM RINSE |
用途去頭皮屑、止頭皮癢、潤髮 |
劑型液劑 |
包裝瓶裝 |
化粧品類別其他洗髮用化粧品 |
主成分略述(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱班友實業有限公司 |
申請商地址台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
申請商統一編號04943896 |
製造商名稱ICN CANADA LTD. |
製造廠廠址1956 BOURDON ST. MONTREAL QUEBEC CANADA. H4M 1V1. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CA |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
[9]
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第001912號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1998/06/08 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1999/06/15 |
| 發證日期 | 1994/06/15 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800191201 |
| 中文品名 | 伊莎德美防曬唇膏 |
| 英文品名 | SOLAR SHIELD |
| 用途 | 滋潤、保護唇部肌膚、防止晒傷。 |
| 劑型 | 固形 |
| 包裝 | 管裝 |
| 化粧品類別 | 其他唇膏 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | DERMALOGICA INC. |
| 製造廠廠址 | EI SEGUNDO, CA 90245 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
許可證字號衛署粧輸字第001912號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1998/06/08 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期1999/06/15 |
發證日期1994/06/15 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00800191201 |
中文品名伊莎德美防曬唇膏 |
英文品名SOLAR SHIELD |
用途滋潤、保護唇部肌膚、防止晒傷。 |
劑型固形 |
包裝管裝 |
化粧品類別其他唇膏 |
主成分略述(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱班友實業有限公司 |
申請商地址台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
申請商統一編號04943896 |
製造商名稱DERMALOGICA INC. |
製造廠廠址EI SEGUNDO, CA 90245 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
[10]
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第000737號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/12/14 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1994/01/10 |
| 發證日期 | 1989/01/10 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800073701 |
| 中文品名 | 寶爾爽巧環美膚油 |
| 英文品名 | HANDYTAN SUNTAN LOTION SPF-15 |
| 用途 | 防曬 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝 |
| 化粧品類別 | 防晒油 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | SOLADYNE PACIFIC CORPORATION |
| 製造廠廠址 | THE FINANCIAL CENTER-SUITE 500, 24022 CALLE DE LA PLAIA LAGUNA HILLS, CA. U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
許可證字號衛署粧輸字第000737號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2000/12/14 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1994/01/10 |
發證日期1989/01/10 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00800073701 |
中文品名寶爾爽巧環美膚油 |
英文品名HANDYTAN SUNTAN LOTION SPF-15 |
用途防曬 |
劑型液劑 |
包裝塑膠容器裝 |
化粧品類別防晒油 |
主成分略述(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱班友實業有限公司 |
申請商地址台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
申請商統一編號04943896 |
製造商名稱SOLADYNE PACIFIC CORPORATION |
製造廠廠址THE FINANCIAL CENTER-SUITE 500, 24022 CALLE DE LA PLAIA LAGUNA HILLS, CA. U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
[11]
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第000974號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/12/14 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1995/05/29 |
| 發證日期 | 1990/05/29 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800097402 |
| 中文品名 | 飄柔洗髮精 |
| 英文品名 | MULTI-TAR PLUS SHAMPOO |
| 用途 | 清潔頭髮、去頭皮屑、止頭皮癢 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 化粧品類別 | 洗髮精 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | ICN CANADA LTD. |
| 製造廠廠址 | 1956 BOURDON ST. MONTREAL QUEBEC CANADA. H4M 1V1. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
許可證字號衛署粧輸字第000974號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2000/12/14 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1995/05/29 |
發證日期1990/05/29 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00800097402 |
中文品名飄柔洗髮精 |
英文品名MULTI-TAR PLUS SHAMPOO |
用途清潔頭髮、去頭皮屑、止頭皮癢 |
劑型液劑 |
包裝瓶裝 |
化粧品類別洗髮精 |
主成分略述(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱班友實業有限公司 |
申請商地址台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
申請商統一編號04943896 |
製造商名稱ICN CANADA LTD. |
製造廠廠址1956 BOURDON ST. MONTREAL QUEBEC CANADA. H4M 1V1. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CA |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
於全部藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 8 筆)
| 必立舒錠 | 英文品名: TRISORALEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性白斑症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIOXSALEN | 製造商名稱: ICN PHARMACEUTICAL INC. (統編相關) |
| 聖妥黴素注射液８０公絲/公撮 | 英文品名: GENTOBIC 80 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014575號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES (統編相關) |
| 乳黃膠 | 英文品名: XANTHAN GUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第015600號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 乳化劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: XANTHAN GUM | 製造商名稱: MARION MERRELL DOW INC. (統編相關) |
| 復立興注射液 | 英文品名: FLEXIN INJECTIONS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑之輔助治療劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: TARO PHARMACEUTICAL IND. LTD. (統編相關) |
| 海藻酸鈉 | 英文品名: SODIUM ALGINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015579號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 懸濁劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALGIN | 製造商名稱: MARION MERRELL DOW INC. (統編相關) |
| 撲蘭黴素注射液 | 英文品名: GENTAPROMES INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006589號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: PROMESA . LABORATORIES . (統編相關) |
| 必利成注射劑 | 英文品名: VINCRISTINE INJECTION 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011805號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白血病、淋巴腫瘤 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES (統編相關) |
| 使立復乳膏 | 英文品名: SILVADENE CREAM (R) | 許可證字號: 衛署藥輸字第012972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 火傷、燙傷、防止其傷處的化膿 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER | 製造商名稱: MARION MERRELL DOW INC. (統編相關) |
| 必立舒錠 英文品名: TRISORALEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性白斑症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIOXSALEN | 製造商名稱: ICN PHARMACEUTICAL INC. (統編相關) |
| 聖妥黴素注射液８０公絲/公撮 英文品名: GENTOBIC 80 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014575號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES (統編相關) |
| 乳黃膠 英文品名: XANTHAN GUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第015600號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 乳化劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: XANTHAN GUM | 製造商名稱: MARION MERRELL DOW INC. (統編相關) |
| 復立興注射液 英文品名: FLEXIN INJECTIONS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑之輔助治療劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: TARO PHARMACEUTICAL IND. LTD. (統編相關) |
| 海藻酸鈉 英文品名: SODIUM ALGINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015579號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 懸濁劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALGIN | 製造商名稱: MARION MERRELL DOW INC. (統編相關) |
| 撲蘭黴素注射液 英文品名: GENTAPROMES INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006589號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: PROMESA . LABORATORIES . (統編相關) |
| 必利成注射劑 英文品名: VINCRISTINE INJECTION 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011805號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白血病、淋巴腫瘤 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES (統編相關) |
| 使立復乳膏 英文品名: SILVADENE CREAM (R) | 許可證字號: 衛署藥輸字第012972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 火傷、燙傷、防止其傷處的化膿 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER | 製造商名稱: MARION MERRELL DOW INC. (統編相關) |
於上市公司持股逾 10% 大股東名單的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 班友投資股份有限公司 | 公司名稱: 寶齡富錦 | 公司代號: 1760 | 出表日期: 1130325 (名稱相關) |
| 班友投資股份有限公司 公司名稱: 寶齡富錦 | 公司代號: 1760 | 出表日期: 1130325 (名稱相關) |
於登記工廠名錄的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 順天本草股份有限公司彰化廠 | 主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 80183889 | 工廠登記狀態: 生產中 | 彰化縣鹿港鎮海埔里工業東三路10-2號 (姓名相關) |
| 順天本草股份有限公司彰化廠 主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 80183889 | 工廠登記狀態: 生產中 | 彰化縣鹿港鎮海埔里工業東三路10-2號 (姓名相關) |
於保健食品產業服務網的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 順天生物科技股份有限公司 | 電話: 02-82278111 | 產品: 檢驗分析之服務性產品 | 地址: 台北縣中和市連城路268號4樓之1 | 種類: 廠商自行提供資料 (姓名相關) |
| 順天生物科技股份有限公司 電話: 02-82278111 | 產品: 檢驗分析之服務性產品 | 地址: 台北縣中和市連城路268號4樓之1 | 種類: 廠商自行提供資料 (姓名相關) |
於特定用途化粧品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 蜜妮紅嫩瑩白防曬隔離乳液 | 英文品名: BORE PINK WHITE UV MILKY LOTION | 用途: 防曬、防止黑斑、雀斑。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 花王（台灣）股份有限公司 | 有效日期: 2008/06/20 (地址相關) |
| 蜜妮紅嫩瑩白防曬隔離乳液 英文品名: BORE PINK WHITE UV MILKY LOTION | 用途: 防曬、防止黑斑、雀斑。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 花王（台灣）股份有限公司 | 有效日期: 2008/06/20 (地址相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 5 筆)
| “曲克”蘭尼思胸主動脈瘤支架 | 英文品名: “Cook” Zenith TX2 TAA Endovascular Graft with Pro-Form | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021390號 | 有效日期: 2025/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品適用於治療患者胸主動脈降部具有適合進行血管內修復的血管形態的動脈粥樣硬化性動脈瘤、有症狀的急性或慢性主動脈夾層(剝離)、假性破裂(contained ruptures）、逐漸增大和/或引起遠端缺... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司 (地址相關) |
| “曲克”蘭尼思胸主動脈瘤支架 | 英文品名: “Cook” Zenith TX2 TAA Endovascular Graft with Pro-Form | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021390號 | 有效日期: 20251020 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品適用於治療患者胸主動脈降部具有適合進行血管內修復的血管形態的動脈粥樣硬化性動脈瘤、有症狀的急性或慢性主動脈夾層(剝離)、假性破裂(contained ruptures）、逐漸增大和/或引起遠端缺... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司 (地址相關) |
| “曲克”蘭尼思腹主動脈瘤支架暨輸送導引系統 | 英文品名: “Cook” Zenith Flex AAA Endovascular Graft with Z-Trak Introduction System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020707號 | 有效日期: 2025/05/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 該產品適用於對型態上適合進行血管內修復的腹主動脈瘤或主-髂動脈瘤患者進行血管內治療，包括： ？符合所需輸送系統的要求，具備足夠的髂動脈／股動脈接近空間； ？腎動脈以下主動脈段靠近動脈瘤但未受動脈瘤侵襲... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司 (地址相關) |
| “曲克”蘭尼思腹主動脈瘤支架暨輸送導引系統 | 英文品名: “Cook” Zenith Flex AAA Endovascular Graft with Z-Trak Introduction System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020707號 | 有效日期: 20250520 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 該產品適用於對型態上適合進行血管內修復的腹主動脈瘤或主-髂動脈瘤患者進行血管內治療，包括： ？符合所需輸送系統的要求，具備足夠的髂動脈／股動脈接近空間； ？腎動脈以下主動脈段靠近動脈瘤但未受動脈瘤侵襲... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司 (地址相關) |
| “曲克”賀寇李斯帶導線三段擴張氣球 | 英文品名: “COOK” Hercules Wire Guided 3-stage Dilation Balloo | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021604號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBD-W-8-9-10, HBD-W-10-11-12, HBD-W-12-13.5-15, HBD-W-15-16.5-18, HBD-W-18-19-20以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司 (地址相關) |
| “曲克”蘭尼思胸主動脈瘤支架 英文品名: “Cook” Zenith TX2 TAA Endovascular Graft with Pro-Form | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021390號 | 有效日期: 2025/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品適用於治療患者胸主動脈降部具有適合進行血管內修復的血管形態的動脈粥樣硬化性動脈瘤、有症狀的急性或慢性主動脈夾層(剝離)、假性破裂(contained ruptures）、逐漸增大和/或引起遠端缺... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司 (地址相關) |
| “曲克”蘭尼思胸主動脈瘤支架 英文品名: “Cook” Zenith TX2 TAA Endovascular Graft with Pro-Form | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021390號 | 有效日期: 20251020 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品適用於治療患者胸主動脈降部具有適合進行血管內修復的血管形態的動脈粥樣硬化性動脈瘤、有症狀的急性或慢性主動脈夾層(剝離)、假性破裂(contained ruptures）、逐漸增大和/或引起遠端缺... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司 (地址相關) |
| “曲克”蘭尼思腹主動脈瘤支架暨輸送導引系統 英文品名: “Cook” Zenith Flex AAA Endovascular Graft with Z-Trak Introduction System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020707號 | 有效日期: 2025/05/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 該產品適用於對型態上適合進行血管內修復的腹主動脈瘤或主-髂動脈瘤患者進行血管內治療，包括： ？符合所需輸送系統的要求，具備足夠的髂動脈／股動脈接近空間； ？腎動脈以下主動脈段靠近動脈瘤但未受動脈瘤侵襲... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司 (地址相關) |
| “曲克”蘭尼思腹主動脈瘤支架暨輸送導引系統 英文品名: “Cook” Zenith Flex AAA Endovascular Graft with Z-Trak Introduction System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020707號 | 有效日期: 20250520 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 該產品適用於對型態上適合進行血管內修復的腹主動脈瘤或主-髂動脈瘤患者進行血管內治療，包括： ？符合所需輸送系統的要求，具備足夠的髂動脈／股動脈接近空間； ？腎動脈以下主動脈段靠近動脈瘤但未受動脈瘤侵襲... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司 (地址相關) |
| “曲克”賀寇李斯帶導線三段擴張氣球 英文品名: “COOK” Hercules Wire Guided 3-stage Dilation Balloo | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021604號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBD-W-8-9-10, HBD-W-10-11-12, HBD-W-12-13.5-15, HBD-W-15-16.5-18, HBD-W-18-19-20以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司 (地址相關) |
於上櫃公司基本資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 捷波資訊股份有限公司 | 總機電話: (02)8913-2711 | 公司代號: 6161 | 產業別: 25 | 營利事業統一編號: 22178466 | 住址: 新北市新店區北新路三段207號9樓 | 董事長: 莊永順 | 成立日期: 19860804 | 出表日期: 1130418 (地址相關) |
| 捷波資訊股份有限公司 總機電話: (02)8913-2711 | 公司代號: 6161 | 產業別: 25 | 營利事業統一編號: 22178466 | 住址: 新北市新店區北新路三段207號9樓 | 董事長: 莊永順 | 成立日期: 19860804 | 出表日期: 1130418 (地址相關) |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 台灣曲克股份有限公司 | 統一編號: 23162792 | 電話號碼: 02-66281800 | 新北市新店區北新路3段207號11樓及207之1號11樓 (地址相關) |
| 台灣曲克股份有限公司 統一編號: 23162792 | 電話號碼: 02-66281800 | 新北市新店區北新路3段207號11樓及207之1號11樓 (地址相關) |
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新北市新店區北新路 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 港淇投注店 統編: 09988793 | 新北市新店區青潭里北宜路２段３３號１樓 | 藍文港 | 歇業／撤銷 - 獨資 |
| 郵局口小吃店 統編: 14266183 | 新北市新店區國校里北宜路１段１５４號（１樓） | 蔡玫代 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1078117714) |
| 派對王會場佈置商店 統編: 14322707 | 新北市新店區員潭里北宜路２段４２１巷２弄３３號３樓 | 郭志松 | 廢止 - 合夥 |
| 嘉樂西點麵包店 統編: 14655198 | 新北市新店區北宜路２段２３５號 | 江益昌 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1118146194) |
| 金城商店 統編: 20029504 | 新北市新店區北宜路１段１３６號１樓 | 呂金木 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1118164115) |
| 聖巴黎工坊 統編: 26213963 | 新北市新店區張南里北宜路１段１２號 | 李俊和 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1055230500) |
| 不一羊一碗小羊肉 統編: 26711271 | 新北市新店區國校里北宜路１段１９６―１號 | 許家寶 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1108176275) |
| 能仁八方雲集小吃店 統編: 26774269 | 新北市新店區張南里北宜路１段３０號 | 林俊隆 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1108169782) |
| 公司商業名稱: 港淇投注店 地址: 新北市新店區青潭里北宜路２段３３號１樓 | 統編: 09988793 | 負責人: 藍文港 | 狀態: 歇業／撤銷 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 郵局口小吃店 地址: 新北市新店區國校里北宜路１段１５４號（１樓） | 統編: 14266183 | 負責人: 蔡玫代 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1078117714) |
| 公司商業名稱: 派對王會場佈置商店 地址: 新北市新店區員潭里北宜路２段４２１巷２弄３３號３樓 | 統編: 14322707 | 負責人: 郭志松 | 狀態: 廢止 - 合夥 |
| 公司商業名稱: 嘉樂西點麵包店 地址: 新北市新店區北宜路２段２３５號 | 統編: 14655198 | 負責人: 江益昌 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1118146194) |
| 公司商業名稱: 金城商店 地址: 新北市新店區北宜路１段１３６號１樓 | 統編: 20029504 | 負責人: 呂金木 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1118164115) |
| 公司商業名稱: 聖巴黎工坊 地址: 新北市新店區張南里北宜路１段１２號 | 統編: 26213963 | 負責人: 李俊和 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1055230500) |
| 公司商業名稱: 不一羊一碗小羊肉 地址: 新北市新店區國校里北宜路１段１９６―１號 | 統編: 26711271 | 負責人: 許家寶 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1108176275) |
| 公司商業名稱: 能仁八方雲集小吃店 地址: 新北市新店區張南里北宜路１段３０號 | 統編: 26774269 | 負責人: 林俊隆 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1108169782) |