商登貿易有限公司
公司登記 @ 臺中市西區臺灣大道二段186號13樓之1
商登貿易有限公司的電話是 02-8228-0861 , 傳真是 04-23262700 , 地址位於臺中市西區臺灣大道二段186號13樓之1. 成立時間於日期: 1975-05-06 登記設立. 公司代表人 李孟瀅 將此公司店家的種類登記為公司登記. 商登貿易有限公司的統一編號為 04852662.
商登貿易有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 04852662 |
| 公司名稱 | 商登貿易有限公司 |
| 公司地址 | 臺中市西區臺灣大道二段186號13樓之1 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-8228-0861 |
| 聯絡傳真 | 04-23262700 |
| 資本額總額 | 19000000 |
| 核准設立日期 | 1975-05-06 |
| 最後核准變更日期 | 2022-03-10 |
| 登記機關名稱 | 臺中市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 李孟瀅 |
| 登記種類 | 公司登記 |
商登貿易有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 商登貿易有限公司 |
| 統一編號 | 04852662 |
| 營業地址 | 臺中市西區民龍里００１鄰臺灣大道２段１８６號１３樓之１ [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-8228-0861 |
| 聯絡傳真 | 04-23262700 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1975-05-01 |
| 資本額(元) | 19000000 |
所營事業資料 @ 商登貿易有限公司
F104110, 布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品批發業, F107030, 清潔用品批發業, F105050, 家具、寢具、廚房器具、裝設品批發業, F106020, 日常用品批發業, F109070, 文教、樂器、育樂用品批發業, F102170, 食品什貨批發業, F110010, 鐘錶批發業, F113050, 電腦及事務性機器設備批發業, F110020, 眼鏡批發業, F399040, 無店面零售業, F215010, 首飾及貴金屬零售業, F213030, 電腦及事務性機器設備零售業, F210020, 眼鏡零售業, F213010, 電器零售業, F113020, 電器批發業, F115010, 首飾及貴金屬批發業, F204110, 布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品零售業, F206020, 日常用品零售業, F205040, 家具、寢具、廚房器具、裝設品零售業, F207030, 清潔用品零售業, F108021, 西藥批發業, F108031, 醫療器材批發業, F208021, 西藥零售業, F208031, 醫療器材零售業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 商登貿易有限公司
464915, 醫療機械設備批發, 475112, 西藥零售, 456700, 清潔用品批發, 455111, 絲織、麻織、棉織、毛織品批發
與商登貿易有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 商登貿易有限公司 統編: 04852662 | 臺中市西區臺灣大道二段186號13樓之1 | 李孟瀅 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 商登貿易有限公司 地址: 臺中市西區臺灣大道二段186號13樓之1 | 統編: 04852662 | 負責人: 李孟瀅 | 狀態: 核准設立 |
商登貿易有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 103年05月公司變更登記 2014-05-26 | 商登貿易有限公司 | 臺中市西區台中港路1段152號13樓之1 | 林麗雪 | 19000000 |
| @ 104年07月公司變更登記 2015-07-03 | 商登貿易有限公司 | 臺中市西區臺灣大道二段186號13樓之1 | 林麗雪 | 19000000 |
| @ 105年06月公司變更登記 2016-06-14 | 商登貿易有限公司 | 臺中市西區臺灣大道二段186號13樓之1 | 林麗雪 | 19000000 |
| @ 108年01月公司變更登記 2019-01-21 | 商登貿易有限公司 | 臺中市西區臺灣大道二段186號13樓之1 | 林麗雪 | 19000000 |
| @ 111年03月公司變更登記 2022-03-10 | 商登貿易有限公司 | 臺中市西區臺灣大道二段186號13樓之1 | 李孟瀅 | 19000000 |
| @ 103年05月公司變更登記 核准變更日期: 2014-05-26 | 公司名稱: 商登貿易有限公司 | 公司所在地: 臺中市西區台中港路1段152號13樓之1 | 代表人: 林麗雪 | 資本額: 19000000 |
| @ 104年07月公司變更登記 核准變更日期: 2015-07-03 | 公司名稱: 商登貿易有限公司 | 公司所在地: 臺中市西區臺灣大道二段186號13樓之1 | 代表人: 林麗雪 | 資本額: 19000000 |
| @ 105年06月公司變更登記 核准變更日期: 2016-06-14 | 公司名稱: 商登貿易有限公司 | 公司所在地: 臺中市西區臺灣大道二段186號13樓之1 | 代表人: 林麗雪 | 資本額: 19000000 |
| @ 108年01月公司變更登記 核准變更日期: 2019-01-21 | 公司名稱: 商登貿易有限公司 | 公司所在地: 臺中市西區臺灣大道二段186號13樓之1 | 代表人: 林麗雪 | 資本額: 19000000 |
| @ 111年03月公司變更登記 核准變更日期: 2022-03-10 | 公司名稱: 商登貿易有限公司 | 公司所在地: 臺中市西區臺灣大道二段186號13樓之1 | 代表人: 李孟瀅 | 資本額: 19000000 |
出進口廠商登記資料 - 商登貿易有限公司
| 統一編號 | 04852662 |
| 原始登記日期 | 19830321 |
| 核發日期 | 20221011 |
| 廠商中文名稱 | 商登貿易有限公司 |
| 廠商英文名稱 | SUNDENT CORPORATION |
| 中文營業地址 | 臺中市西區臺灣大道二段186號13樓之1 |
| 英文營業地址 | 13 F.-1, No. 186, Sec. 2, Taiwan Blvd., West Dist., Taichung City 40354, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 李O瀅 |
| 電話號碼 | 04-23266660 |
| 傳真號碼 | 04-23262700 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號04852662 |
原始登記日期19830321 |
核發日期20221011 |
廠商中文名稱商登貿易有限公司 |
廠商英文名稱SUNDENT CORPORATION |
中文營業地址臺中市西區臺灣大道二段186號13樓之1 |
英文營業地址13 F.-1, No. 186, Sec. 2, Taiwan Blvd., West Dist., Taichung City 40354, Taiwan (R.O.C.) |
代表人李O瀅 |
電話號碼04-23266660 |
傳真號碼04-23262700 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 商登貿易有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002914號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/08/15 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2021/11/23 |
| 發證日期 | 2016/11/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600291407 |
| 中文品名 | “商登” 牙科用圓頭銼 (未滅菌) |
| 英文品名 | “SUNDENT” DENTAL BUR (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3240 牙科用鑽針 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號 | 04852662 |
| 製造商名稱 | GUANGZHOU SWORD DENTAL EQUIPMENT AND MATERIAL CO.. LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.92 OF GANGKOU ROAD, PANYU DISTRICT GUANGZHOU CITY GUANGDONG PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/11 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002914號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/08/15 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2021/11/23 |
發證日期2016/11/23 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09600291407 |
中文品名“商登” 牙科用圓頭銼 (未滅菌) |
英文品名“SUNDENT” DENTAL BUR (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3240 牙科用鑽針 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱商登貿易有限公司 |
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
申請商統一編號04852662 |
製造商名稱GUANGZHOU SWORD DENTAL EQUIPMENT AND MATERIAL CO.. LTD. |
製造廠廠址NO.92 OF GANGKOU ROAD, PANYU DISTRICT GUANGZHOU CITY GUANGDONG PROVINCE, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2023/10/11 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002914號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20211123 |
| 發證日期 | 20161123 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600291407 |
| 中文品名 | “商登” 牙科用圓頭銼 (未滅菌) |
| 英文品名 | “SUNDENT” DENTAL BUR (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3240 牙科用圓頭銼 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號 | 04852662 |
| 製造商名稱 | GUANGZHOU SWORD DENTAL EQUIPMENT AND MATERIAL CO.. LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.92 OF GANGKOU ROAD, PANYU DISTRICT GUANGZHOU CITY GUANGDONG PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20161124 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002914號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20211123 |
發證日期20161123 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09600291407 |
中文品名“商登” 牙科用圓頭銼 (未滅菌) |
英文品名“SUNDENT” DENTAL BUR (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3240 牙科用圓頭銼 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱商登貿易有限公司 |
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
申請商統一編號04852662 |
製造商名稱GUANGZHOU SWORD DENTAL EQUIPMENT AND MATERIAL CO.. LTD. |
製造廠廠址NO.92 OF GANGKOU ROAD, PANYU DISTRICT GUANGZHOU CITY GUANGDONG PROVINCE, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20161124 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030393號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/11/10 |
| 發證日期 | 2017/11/10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603039303 |
| 中文品名 | “密西”牙科用樹脂黏著劑 |
| 英文品名 | “BC Plus” Single Component Bonding Agent |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3200 樹脂牙黏劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | BC Plu |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號 | 04852662 |
| 製造商名稱 | VERICOM CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/29 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8743 |
許可證字號衛部醫器輸字第030393號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/11/10 |
發證日期2017/11/10 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603039303 |
中文品名“密西”牙科用樹脂黏著劑 |
英文品名“BC Plus” Single Component Bonding Agent |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3200 樹脂牙黏劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格BC Plu |
限制項目輸 入 |
申請商名稱商登貿易有限公司 |
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
申請商統一編號04852662 |
製造商名稱VERICOM CO., LTD. |
製造廠廠址48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, KOREA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期2022/07/29 |
製造許可登錄編號QSD8743 |
[4]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030393號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20221110 |
| 發證日期 | 20171110 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603039303 |
| 中文品名 | “密西”牙科用樹脂黏著劑 |
| 英文品名 | “BC Plus” Single Component Bonding Agent |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3200 樹脂牙黏劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | BC Plu |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號 | 04852662 |
| 製造商名稱 | VERICOM CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171124 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8743 |
許可證字號衛部醫器輸字第030393號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20221110 |
發證日期20171110 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603039303 |
中文品名“密西”牙科用樹脂黏著劑 |
英文品名“BC Plus” Single Component Bonding Agent |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3200 樹脂牙黏劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格BC Plu |
限制項目輸 入 |
申請商名稱商登貿易有限公司 |
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
申請商統一編號04852662 |
製造商名稱VERICOM CO., LTD. |
製造廠廠址48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, KOREA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期20171124 |
製造許可登錄編號QSD8743 |
[5]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第032709號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/06/28 |
| 發證日期 | 2019/06/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603270901 |
| 中文品名 | “葳爾路”根管封填材 |
| 英文品名 | “Well-Root ST” Root canal sealing material |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3820 根管充填樹脂 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Well-Root ST Type C,Well-Root ST Type E,Well-Root ST Type F |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號 | 04852662 |
| 製造商名稱 | VERICOM CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/05 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8743 |
許可證字號衛部醫器輸字第032709號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/06/28 |
發證日期2019/06/28 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603270901 |
中文品名“葳爾路”根管封填材 |
英文品名“Well-Root ST” Root canal sealing material |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3820 根管充填樹脂 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Well-Root ST Type C,Well-Root ST Type E,Well-Root ST Type F |
限制項目輸 入 |
申請商名稱商登貿易有限公司 |
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
申請商統一編號04852662 |
製造商名稱VERICOM CO., LTD. |
製造廠廠址48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, KOREA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期2024/02/05 |
製造許可登錄編號QSD8743 |
[6]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第032709號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240628 |
| 發證日期 | 20190628 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603270901 |
| 中文品名 | “葳爾路”根管封填材 |
| 英文品名 | “Well-Root ST” Root canal sealing material |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3820 根管充填樹脂 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Well-Root ST Type C,Well-Root ST Type E,Well-Root ST Type F |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號 | 04852662 |
| 製造商名稱 | VERICOM CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190712 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8743 |
許可證字號衛部醫器輸字第032709號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240628 |
發證日期20190628 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603270901 |
中文品名“葳爾路”根管封填材 |
英文品名“Well-Root ST” Root canal sealing material |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3820 根管充填樹脂 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Well-Root ST Type C,Well-Root ST Type E,Well-Root ST Type F |
限制項目輸 入 |
申請商名稱商登貿易有限公司 |
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
申請商統一編號04852662 |
製造商名稱VERICOM CO., LTD. |
製造廠廠址48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, KOREA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期20190712 |
製造許可登錄編號QSD8743 |
[7]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017788號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/04 |
| 發證日期 | 2017/05/04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401778804 |
| 中文品名 | "葳爾康" 根管擴大材 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Vericom" EDTA Root Canal Preparator (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號 | 04852662 |
| 製造商名稱 | VERICOM CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, 200-944, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/11/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第017788號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/05/04 |
發證日期2017/05/04 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401778804 |
中文品名"葳爾康" 根管擴大材 (未滅菌) |
英文品名"Vericom" EDTA Root Canal Preparator (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱商登貿易有限公司 |
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
申請商統一編號04852662 |
製造商名稱VERICOM CO., LTD. |
製造廠廠址48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, 200-944, KOREA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期2021/11/18 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017788號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20270504 |
| 發證日期 | 20170504 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401778804 |
| 中文品名 | "葳爾康" 根管擴大材 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Vericom" EDTA Root Canal Preparator (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號 | 04852662 |
| 製造商名稱 | VERICOM CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, 200-944, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20211118 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第017788號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20270504 |
發證日期20170504 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401778804 |
中文品名"葳爾康" 根管擴大材 (未滅菌) |
英文品名"Vericom" EDTA Root Canal Preparator (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱商登貿易有限公司 |
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
申請商統一編號04852662 |
製造商名稱VERICOM CO., LTD. |
製造廠廠址48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, 200-944, KOREA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期20211118 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007508號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/09/26 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/02/23 |
| 發證日期 | 2009/02/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400750802 |
| 中文品名 | “海潔”丹特一般醫療器械消毒劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Hygitech” Dento-Viractis GENERAL PURPOSE DISINFECTANT (non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6890 一般醫療器材用消毒劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號 | 04852662 |
| 製造商名稱 | HYGITECH |
| 製造廠廠址 | 25 RUE BLEUE 75009 PARIS FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/10/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第007508號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2016/09/26 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2014/02/23 |
發證日期2009/02/23 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400750802 |
中文品名“海潔”丹特一般醫療器械消毒劑 (未滅菌) |
英文品名“Hygitech” Dento-Viractis GENERAL PURPOSE DISINFECTANT (non-sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J6890 一般醫療器材用消毒劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱商登貿易有限公司 |
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
申請商統一編號04852662 |
製造商名稱HYGITECH |
製造廠廠址25 RUE BLEUE 75009 PARIS FRANCE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程(空) |
異動日期2016/10/12 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007508號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20160926 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20140223 |
| 發證日期 | 20090223 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400750802 |
| 中文品名 | “海潔”丹特一般醫療器械消毒劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Hygitech” Dento-Viractis GENERAL PURPOSE DISINFECTANT (non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6890 一般醫療器械用消毒劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號 | 04852662 |
| 製造商名稱 | HYGITECH |
| 製造廠廠址 | 25 RUE BLEUE 75009 PARIS FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20161012 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第007508號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20160926 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20140223 |
發證日期20090223 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400750802 |
中文品名“海潔”丹特一般醫療器械消毒劑 (未滅菌) |
英文品名“Hygitech” Dento-Viractis GENERAL PURPOSE DISINFECTANT (non-sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J6890 一般醫療器械用消毒劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱商登貿易有限公司 |
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
申請商統一編號04852662 |
製造商名稱HYGITECH |
製造廠廠址25 RUE BLEUE 75009 PARIS FRANCE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程(空) |
異動日期20161012 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022696號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/11/10 |
| 發證日期 | 2021/11/10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402269606 |
| 中文品名 | “歐崧” 牙科用鑽石器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Osung” Dental Diamond Instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F4535 牙科用鑽石器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號 | 04852662 |
| 製造商名稱 | OSUNG MND CO., LTD |
| 製造廠廠址 | 57, HWANGGEUM-RO, 109 BEON-GIL, YANGCHON-EUP, GIMPO-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/12/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第022696號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/11/10 |
發證日期2021/11/10 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402269606 |
中文品名“歐崧” 牙科用鑽石器械 (未滅菌) |
英文品名“Osung” Dental Diamond Instrument (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科學 |
醫器次類別一F4535 牙科用鑽石器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱商登貿易有限公司 |
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
申請商統一編號04852662 |
製造商名稱OSUNG MND CO., LTD |
製造廠廠址57, HWANGGEUM-RO, 109 BEON-GIL, YANGCHON-EUP, GIMPO-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期2021/12/06 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006799號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/20 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2018/06/12 |
| 發證日期 | 2008/06/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400679905 |
| 中文品名 | “法基恩”超編織排齦線(未滅菌) |
| 英文品名 | “FGM”Proretract Gingival Retraction Cord (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號 | 04852662 |
| 製造商名稱 | FGM PRODUTOS ODONTOLOGICOS |
| 製造廠廠址 | AV. EDGAR NELSON MEISTER, 474 89219-501-JOINVILLE - (SC) - BRAZIL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/25 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第006799號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/11/20 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2018/06/12 |
發證日期2008/06/12 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400679905 |
中文品名“法基恩”超編織排齦線(未滅菌) |
英文品名“FGM”Proretract Gingival Retraction Cord (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱商登貿易有限公司 |
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
申請商統一編號04852662 |
製造商名稱FGM PRODUTOS ODONTOLOGICOS |
製造廠廠址AV. EDGAR NELSON MEISTER, 474 89219-501-JOINVILLE - (SC) - BRAZIL |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別BR |
製程(空) |
異動日期2019/11/25 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006799號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191120 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20180612 |
| 發證日期 | 20080612 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400679905 |
| 中文品名 | “法基恩”超編織排齦線(未滅菌) |
| 英文品名 | “FGM”Proretract Gingival Retraction Cord (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號 | 04852662 |
| 製造商名稱 | FGM PRODUTOS ODONTOLOGICOS |
| 製造廠廠址 | AV. EDGAR NELSON MEISTER, 474 89219-501-JOINVILLE - (SC) - BRAZIL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191125 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第006799號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20191120 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20180612 |
發證日期20080612 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400679905 |
中文品名“法基恩”超編織排齦線(未滅菌) |
英文品名“FGM”Proretract Gingival Retraction Cord (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱商登貿易有限公司 |
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
申請商統一編號04852662 |
製造商名稱FGM PRODUTOS ODONTOLOGICOS |
製造廠廠址AV. EDGAR NELSON MEISTER, 474 89219-501-JOINVILLE - (SC) - BRAZIL |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別BR |
製程(空) |
異動日期20191125 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008907號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/05/21 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/06/15 |
| 發證日期 | 2010/06/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400890705 |
| 中文品名 | “福馬”牙科用X光片 (未滅菌) |
| 英文品名 | “FOMA” Dental X-ray Film (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1840 放射線影片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號 | 04852662 |
| 製造商名稱 | FOMA BOHEMIA LTD. |
| 製造廠廠址 | JANA KRUSINKY 1604, 501 04, HRADEC KRALOVE, CZECH REPUBLIC |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CZ |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/05/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第008907號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/05/21 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2015/06/15 |
發證日期2010/06/15 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400890705 |
中文品名“福馬”牙科用X光片 (未滅菌) |
英文品名“FOMA” Dental X-ray Film (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P1840 放射線影片 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱商登貿易有限公司 |
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
申請商統一編號04852662 |
製造商名稱FOMA BOHEMIA LTD. |
製造廠廠址JANA KRUSINKY 1604, 501 04, HRADEC KRALOVE, CZECH REPUBLIC |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CZ |
製程(空) |
異動日期2018/05/21 |
製造許可登錄編號(空) |
[15]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008907號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180521 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20150615 |
| 發證日期 | 20100615 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400890705 |
| 中文品名 | “福馬”牙科用X光片 (未滅菌) |
| 英文品名 | “FOMA” Dental X-ray Film (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1840 放射線影片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號 | 04852662 |
| 製造商名稱 | FOMA BOHEMIA LTD. |
| 製造廠廠址 | JANA KRUSINKY 1604, 501 04, HRADEC KRALOVE, CZECH REPUBLIC |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CZ |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180521 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第008907號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180521 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20150615 |
發證日期20100615 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400890705 |
中文品名“福馬”牙科用X光片 (未滅菌) |
英文品名“FOMA” Dental X-ray Film (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P1840 放射線影片 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱商登貿易有限公司 |
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
申請商統一編號04852662 |
製造商名稱FOMA BOHEMIA LTD. |
製造廠廠址JANA KRUSINKY 1604, 501 04, HRADEC KRALOVE, CZECH REPUBLIC |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CZ |
製程(空) |
異動日期20180521 |
製造許可登錄編號(空) |
[16]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第035155號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/12/25 |
| 發證日期 | 2021/12/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603515502 |
| 中文品名 | 邁天臨時光固化牙冠和牙橋材料 |
| 英文品名 | Mazic D Temp Light Cured Crown & Bridge Material |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F3770 暫時性牙冠及牙橋樹脂 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號 | 04852662 |
| 製造商名稱 | VERICOM CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/01/06 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8743 |
許可證字號衛部醫器輸字第035155號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/12/25 |
發證日期2021/12/25 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603515502 |
中文品名邁天臨時光固化牙冠和牙橋材料 |
英文品名Mazic D Temp Light Cured Crown & Bridge Material |
效能詳如核定之中文說明書 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科學 |
醫器次類別一F3770 暫時性牙冠及牙橋樹脂 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如核定之中文說明書 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱商登貿易有限公司 |
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
申請商統一編號04852662 |
製造商名稱VERICOM CO., LTD. |
製造廠廠址48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, KOREA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期2022/01/06 |
製造許可登錄編號QSD8743 |
[17]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003116號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/06/22 |
| 發證日期 | 2017/06/22 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600311600 |
| 中文品名 | "思邁爾" 假牙清潔錠 (未滅菌) |
| 英文品名 | Dr. Smile Denture Cleaning Tablets (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3520 不需處方之假牙清潔劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號 | 04852662 |
| 製造商名稱 | ANHUI GREENLAND BIOTECH CO., LTD |
| 製造廠廠址 | NO.5 KAIYUAN RD, HUAISHANG DISTRICT, MOHEKOU INDUSTRIAL ZONE, BENGBU, ANHUI,CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/30 |
| 製造許可登錄編號 | QSD50196 |
許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003116號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/06/22 |
發證日期2017/06/22 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09600311600 |
中文品名"思邁爾" 假牙清潔錠 (未滅菌) |
英文品名Dr. Smile Denture Cleaning Tablets (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3520 不需處方之假牙清潔劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱商登貿易有限公司 |
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
申請商統一編號04852662 |
製造商名稱ANHUI GREENLAND BIOTECH CO., LTD |
製造廠廠址NO.5 KAIYUAN RD, HUAISHANG DISTRICT, MOHEKOU INDUSTRIAL ZONE, BENGBU, ANHUI,CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2022/05/30 |
製造許可登錄編號QSD50196 |
[18]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003116號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220622 |
| 發證日期 | 20170622 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600311600 |
| 中文品名 | "思邁爾" 假牙清潔錠 (未滅菌) |
| 英文品名 | Dr. Smile Denture Cleaning Tablets (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3520 不需處方之假牙清潔劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號 | 04852662 |
| 製造商名稱 | ANHUI GREENLAND BIOTECH CO., LTD |
| 製造廠廠址 | NO.5 KAIYUAN RD, HUAISHANG DISTRICT, MOHEKOU INDUSTRIAL ZONE, BENGBU, ANHUI,CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170627 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003116號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20220622 |
發證日期20170622 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09600311600 |
中文品名"思邁爾" 假牙清潔錠 (未滅菌) |
英文品名Dr. Smile Denture Cleaning Tablets (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3520 不需處方之假牙清潔劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱商登貿易有限公司 |
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
申請商統一編號04852662 |
製造商名稱ANHUI GREENLAND BIOTECH CO., LTD |
製造廠廠址NO.5 KAIYUAN RD, HUAISHANG DISTRICT, MOHEKOU INDUSTRIAL ZONE, BENGBU, ANHUI,CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20170627 |
製造許可登錄編號(空) |
[19]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010554號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/07/08 |
| 發證日期 | 2011/07/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401055403 |
| 中文品名 | "雅米哥"牙科手用器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "AMIGO" Dental hand instrument(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號 | 04852662 |
| 製造商名稱 | AMIGO COMMERCIAL WAYS |
| 製造廠廠址 | P.O. BOX 271, KARIM PURA ROAD, SIALKOT-51310-PAKISTAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/01/28 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第010554號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/07/08 |
發證日期2011/07/08 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401055403 |
中文品名"雅米哥"牙科手用器械(未滅菌) |
英文品名"AMIGO" Dental hand instrument(Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱商登貿易有限公司 |
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
申請商統一編號04852662 |
製造商名稱AMIGO COMMERCIAL WAYS |
製造廠廠址P.O. BOX 271, KARIM PURA ROAD, SIALKOT-51310-PAKISTAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別PK |
製程(空) |
異動日期2021/01/28 |
製造許可登錄編號(空) |
[20]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010554號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260708 |
| 發證日期 | 20110708 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401055403 |
| 中文品名 | "雅米哥"牙科手用器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "AMIGO" Dental hand instrument(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號 | 04852662 |
| 製造商名稱 | AMIGO COMMERCIAL WAYS |
| 製造廠廠址 | P.O. BOX 271, KARIM PURA ROAD, SIALKOT-51310-PAKISTAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210128 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第010554號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20260708 |
發證日期20110708 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401055403 |
中文品名"雅米哥"牙科手用器械(未滅菌) |
英文品名"AMIGO" Dental hand instrument(Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱商登貿易有限公司 |
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
申請商統一編號04852662 |
製造商名稱AMIGO COMMERCIAL WAYS |
製造廠廠址P.O. BOX 271, KARIM PURA ROAD, SIALKOT-51310-PAKISTAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別PK |
製程(空) |
異動日期20210128 |
製造許可登錄編號(空) |
全部藥品許可證資料集 - 商登貿易有限公司 (以下 4 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022646號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/05/31 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2004/10/20 |
| 發證日期 | 1999/10/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202264601 |
| 中文品名 | 奧妥卡因５０注射劑 |
| 英文品名 | OCTOCAINE 50 INJECTION |
| 適應症 | 牙科局部麻醉劑。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) |
| 申請商名稱 | 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣中和市連城路258號12樓之4 |
| 申請商統一編號 | 04852662 |
| 製造商名稱 | NOVOCOL PHARMACEUTICAL OF CANADA INC. |
| 製造廠廠址 | 25 WOLSELEY COURT CAMBRIDGE ONTARIO N1R 6X3 CANADA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/05/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶;;盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第022646號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2010/05/31 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期2004/10/20 |
發證日期1999/10/20 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202264601 |
中文品名奧妥卡因５０注射劑 |
英文品名OCTOCAINE 50 INJECTION |
適應症牙科局部麻醉劑。 |
劑型注射劑 |
包裝小瓶;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) |
申請商名稱商登貿易有限公司 |
申請商地址台北縣中和市連城路258號12樓之4 |
申請商統一編號04852662 |
製造商名稱NOVOCOL PHARMACEUTICAL OF CANADA INC. |
製造廠廠址25 WOLSELEY COURT CAMBRIDGE ONTARIO N1R 6X3 CANADA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CA |
製程(空) |
異動日期2010/05/31 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024960號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2020/04/16 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2019/01/16 |
| 發證日期 | 2009/01/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202496001 |
| 中文品名 | 西優卡因注射劑 |
| 英文品名 | Ziacaine 2% Special, solution for injectio |
| 適應症 | 牙科局部麻醉。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由牙醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE;;ADRENALINE TARTRATE |
| 申請商名稱 | 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號 | 04852662 |
| 製造商名稱 | ATO ZIZINE LABORATOIRES |
| 製造廠廠址 | 103-105 Avenue Beaurepaire, 94100 Saint-Maur-des-Fosses, France |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2020/04/21 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第024960號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2020/04/16 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2019/01/16 |
發證日期2009/01/16 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202496001 |
中文品名西優卡因注射劑 |
英文品名Ziacaine 2% Special, solution for injectio |
適應症牙科局部麻醉。 |
劑型注射劑 |
包裝玻璃瓶裝;;盒裝 |
藥品類別限由牙醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE;;ADRENALINE TARTRATE |
申請商名稱商登貿易有限公司 |
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
申請商統一編號04852662 |
製造商名稱ATO ZIZINE LABORATOIRES |
製造廠廠址103-105 Avenue Beaurepaire, 94100 Saint-Maur-des-Fosses, France |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程許可證持有者 |
異動日期2020/04/21 |
用法用量詳見仿單。 |
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;盒裝 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022645號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/05/31 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2004/10/20 |
| 發證日期 | 1999/10/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202264509 |
| 中文品名 | 奧妥卡因１００注射劑 |
| 英文品名 | OCTOCAINE 100 INJECTION |
| 適應症 | 牙科局部麻醉劑。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) |
| 申請商名稱 | 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣中和市連城路258號12樓之4 |
| 申請商統一編號 | 04852662 |
| 製造商名稱 | NOVOCOL PHARMACEUTICAL OF CANADA INC. |
| 製造廠廠址 | 25 WOLSELEY COURT CAMBRIDGE ONTARIO N1R 6X3 CANADA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/05/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶;;盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第022645號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2010/05/31 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期2004/10/20 |
發證日期1999/10/20 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202264509 |
中文品名奧妥卡因１００注射劑 |
英文品名OCTOCAINE 100 INJECTION |
適應症牙科局部麻醉劑。 |
劑型注射劑 |
包裝小瓶;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) |
申請商名稱商登貿易有限公司 |
申請商地址台北縣中和市連城路258號12樓之4 |
申請商統一編號04852662 |
製造商名稱NOVOCOL PHARMACEUTICAL OF CANADA INC. |
製造廠廠址25 WOLSELEY COURT CAMBRIDGE ONTARIO N1R 6X3 CANADA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CA |
製程(空) |
異動日期2010/05/31 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝 |
[4]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023027號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/23 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2020/10/23 |
| 發證日期 | 2000/10/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202302701 |
| 中文品名 | 立度卡因表面麻醉劑〝商登〞 |
| 英文品名 | ZIACAINE |
| 適應症 | 牙科表面局部麻醉劑 |
| 劑型 | 口腔噴液劑 |
| 包裝 | 玻璃容器裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE |
| 申請商名稱 | 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號 | 04852662 |
| 製造商名稱 | ATO ZIZINE |
| 製造廠廠址 | 103-105 Avenue Beaurepaire, 94100 Saint-Maur-des-Fosses, France |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2022/06/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃容器裝 |
許可證字號衛署藥輸字第023027號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/06/23 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2020/10/23 |
發證日期2000/10/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202302701 |
中文品名立度卡因表面麻醉劑〝商登〞 |
英文品名ZIACAINE |
適應症牙科表面局部麻醉劑 |
劑型口腔噴液劑 |
包裝玻璃容器裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LIDOCAINE |
申請商名稱商登貿易有限公司 |
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
申請商統一編號04852662 |
製造商名稱ATO ZIZINE |
製造廠廠址103-105 Avenue Beaurepaire, 94100 Saint-Maur-des-Fosses, France |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程許可證持有者 |
異動日期2022/06/23 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼玻璃容器裝 |
食品業者登錄資料集 - 商登貿易有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 商登貿易有限公司 |
| 公司統一編號 | 04852662 |
| 業者地址 | 台中市西區臺灣大道二段186號13樓之1 |
| 食品業者登錄字號 | B-104852662-00000-2 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱商登貿易有限公司 |
公司統一編號04852662 |
業者地址台中市西區臺灣大道二段186號13樓之1 |
食品業者登錄字號B-104852662-00000-2 |
登錄項目公司/商業登記 |
未註銷藥品許可證資料集 - 商登貿易有限公司
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023027號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2020/10/23 |
| 發證日期 | 2000/10/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202302701 |
| 中文品名 | 立度卡因表面麻醉劑〝商登〞 |
| 英文品名 | ZIACAINE |
| 適應症 | 牙科表面局部麻醉劑 |
| 劑型 | 口腔噴液劑 |
| 包裝 | 玻璃容器裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE |
| 申請商名稱 | 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號 | 04852662 |
| 製造商名稱 | ATO ZIZINE |
| 製造廠廠址 | 103-105 Avenue Beaurepaire, 94100 Saint-Maur-des-Fosses, France |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2016/07/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃容器裝 |
許可證字號衛署藥輸字第023027號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2020/10/23 |
發證日期2000/10/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202302701 |
中文品名立度卡因表面麻醉劑〝商登〞 |
英文品名ZIACAINE |
適應症牙科表面局部麻醉劑 |
劑型口腔噴液劑 |
包裝玻璃容器裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LIDOCAINE |
申請商名稱商登貿易有限公司 |
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
申請商統一編號04852662 |
製造商名稱ATO ZIZINE |
製造廠廠址103-105 Avenue Beaurepaire, 94100 Saint-Maur-des-Fosses, France |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程許可證持有者 |
異動日期2016/07/20 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼玻璃容器裝 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 商登貿易有限公司 | 統一編號: 04852662 | 電話號碼: 04-23266660 | 臺中市西區臺灣大道二段186號13樓之1 (統編相關) |
| 商登貿易有限公司 統一編號: 04852662 | 電話號碼: 04-23266660 | 臺中市西區臺灣大道二段186號13樓之1 (統編相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 商登貿易有限公司 | 公司統一編號: 04852662 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市西區臺灣大道二段186號13樓之1 | 食品業者登錄字號: B-104852662-00000-2 (統編相關) |
| 商登貿易有限公司 公司統一編號: 04852662 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市西區臺灣大道二段186號13樓之1 | 食品業者登錄字號: B-104852662-00000-2 (統編相關) |
於全部藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 4 筆)
| 立度卡因表面麻醉劑〝商登〞 | 英文品名: ZIACAINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023027號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科表面局部麻醉劑 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: ATO ZIZINE (統編相關) |
| 奧妥卡因１００注射劑 | 英文品名: OCTOCAINE 100 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科局部麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: NOVOCOL PHARMACEUTICAL OF CANADA INC. (統編相關) |
| 奧妥卡因５０注射劑 | 英文品名: OCTOCAINE 50 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科局部麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: NOVOCOL PHARMACEUTICAL OF CANADA INC. (統編相關) |
| 西優卡因注射劑 | 英文品名: Ziacaine 2% Special, solution for injectio | 許可證字號: 衛署藥輸字第024960號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE;;ADRENALINE TARTRATE | 製造商名稱: ATO ZIZINE LABORATOIRES (統編相關) |
| 立度卡因表面麻醉劑〝商登〞 英文品名: ZIACAINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023027號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科表面局部麻醉劑 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: ATO ZIZINE (統編相關) |
| 奧妥卡因１００注射劑 英文品名: OCTOCAINE 100 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科局部麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: NOVOCOL PHARMACEUTICAL OF CANADA INC. (統編相關) |
| 奧妥卡因５０注射劑 英文品名: OCTOCAINE 50 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科局部麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: NOVOCOL PHARMACEUTICAL OF CANADA INC. (統編相關) |
| 西優卡因注射劑 英文品名: Ziacaine 2% Special, solution for injectio | 許可證字號: 衛署藥輸字第024960號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE;;ADRENALINE TARTRATE | 製造商名稱: ATO ZIZINE LABORATOIRES (統編相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 12 筆)
| “葳爾路”根管封填材 | 英文品名: “Well-Root ST” Root canal sealing material | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032709號 | 有效日期: 2029/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Well-Root ST Type C,Well-Root ST Type E,Well-Root ST Type F | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司 (統編相關) |
| SG 橡皮障及其附件 | 英文品名: SG Dental Dams and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003995號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SG-Latex Dental Dams. Powdered、SG-Latex dental Dams. Powdered-Free、SG-Non-Latex Dental Dams、36片盒裝、52... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司 (統編相關) |
| 登飛易酸牙科用酸蝕劑 | 英文品名: DenFil Etchant-37 etching Gel | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023255號 | 有效日期: 2027/02/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DenFil Etchant-37 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司 (名稱相關) |
| 登飛易酸牙科用酸蝕劑 | 英文品名: DenFil Etchant-37 etching Gel | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023255號 | 有效日期: 20270214 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DenFil Etchant-37 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司 (名稱相關) |
| 商登 飛登病理腊塊急速冷凍劑 | 英文品名: Sundent Friz-Dent Wax Hardener | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006782號 | 有效日期: 2013/06/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司 (名稱相關) |
| "商登" 橡皮障及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "Sundent" Dental Dams and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016369號 | 有效日期: 2026/04/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司 (名稱相關) |
| "商登" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "Sundent" Abrasive Device and Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004349號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司 (名稱相關) |
| "商登" 橡皮障及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "Sundent" Dental Dams and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016369號 | 有效日期: 20260408 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司 (名稱相關) |
| 商登 飛登病理腊塊急速冷凍劑 | 英文品名: Sundent Friz-Dent Wax Hardener | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006782號 | 有效日期: 20130603 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150616 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司 (名稱相關) |
| "商登" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "Sundent" Abrasive Device and Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第004349號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司 (名稱相關) |
| "拉菲爾" 牙科手用器械(未滅菌) | 英文品名: "RAPHAEL" DENTAL HAND INSTRUMENT(NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022891號 | 有效日期: 2027/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司 (地址相關) |
| “艾恩萊” 病患檢查用手套(無粉) (未滅菌) | 英文品名: “Innolatex” Patient Examination Gloves (Powder-free) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023198號 | 有效日期: 2028/08/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 商登貿易有限公司 (地址相關) |
| “葳爾路”根管封填材 英文品名: “Well-Root ST” Root canal sealing material | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032709號 | 有效日期: 2029/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Well-Root ST Type C,Well-Root ST Type E,Well-Root ST Type F | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司 (統編相關) |
| SG 橡皮障及其附件 英文品名: SG Dental Dams and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003995號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SG-Latex Dental Dams. Powdered、SG-Latex dental Dams. Powdered-Free、SG-Non-Latex Dental Dams、36片盒裝、52... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司 (統編相關) |
| 登飛易酸牙科用酸蝕劑 英文品名: DenFil Etchant-37 etching Gel | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023255號 | 有效日期: 2027/02/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DenFil Etchant-37 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司 (名稱相關) |
| 登飛易酸牙科用酸蝕劑 英文品名: DenFil Etchant-37 etching Gel | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023255號 | 有效日期: 20270214 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DenFil Etchant-37 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司 (名稱相關) |
| 商登 飛登病理腊塊急速冷凍劑 英文品名: Sundent Friz-Dent Wax Hardener | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006782號 | 有效日期: 2013/06/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司 (名稱相關) |
| "商登" 橡皮障及其附件 (未滅菌) 英文品名: "Sundent" Dental Dams and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016369號 | 有效日期: 2026/04/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司 (名稱相關) |
| "商登" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) 英文品名: "Sundent" Abrasive Device and Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004349號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司 (名稱相關) |
| "商登" 橡皮障及其附件 (未滅菌) 英文品名: "Sundent" Dental Dams and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016369號 | 有效日期: 20260408 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司 (名稱相關) |
| 商登 飛登病理腊塊急速冷凍劑 英文品名: Sundent Friz-Dent Wax Hardener | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006782號 | 有效日期: 20130603 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150616 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司 (名稱相關) |
| "商登" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) 英文品名: "Sundent" Abrasive Device and Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第004349號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司 (名稱相關) |
| "拉菲爾" 牙科手用器械(未滅菌) 英文品名: "RAPHAEL" DENTAL HAND INSTRUMENT(NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022891號 | 有效日期: 2027/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司 (地址相關) |
| “艾恩萊” 病患檢查用手套(無粉) (未滅菌) 英文品名: “Innolatex” Patient Examination Gloves (Powder-free) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023198號 | 有效日期: 2028/08/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 商登貿易有限公司 (地址相關) |
於醫療器材商資料集的政府開放資料
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| 商登貿易有限公司 | 電話: 04-23266660 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺中市西區臺灣大道二段186號13樓之1 (地址相關) |
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| 王品餐飲股份有限公司西堤台中東海分公司 統編: 53012053 | 臺中市西屯區福林里００１鄰臺灣大道４段１０３８號 | 鄭禮籐 | 廢止 |
| 興中肉舖 統編: 69386676 | 臺南市中西區南廠里郡西路３５號（台南市保安公有零售市場第１０４６號） | 呂富雄 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1120045185) |
| 全聯實業股份有限公司台南西和分公司 統編: 54912665 | 臺南市中西區西和里西和路１０６號 | 蔡玫真 | 核准設立 |
| 統一超商股份有限公司台中市第五六四分公司 統編: 54913003 | 臺中市西屯區西平里西安街２７５號１樓 | 陳文杰 | 核准設立 |
| 全家便利商店股份有限公司台中市第五八四分公司 統編: 51318796 | 臺中市西屯區逢福里福星路６０１號、６０１之１號及西屯區慶和街１號 | 薛東都 | 核准設立 |
| 苗立國際藥業股份有限公司 統編: 90534104 | 臺中市西區民龍里臺灣大道２段２８５號１２樓之１ | 陳昱瑄 | 解散 (核准解散日期: 2023-01-04) |
| 威秀影城股份有限公司台南中西區分公司 統編: 24814569 | 臺南市中西區中山路１６６號１１、１２、１３樓 | 吳明憲 | 核准設立 |
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