彰森貿易有限公司
公司登記 @ 高雄市三民區建國三路495號7樓之8
彰森貿易有限公司的電話是 07-281-6976 , 傳真是 07-2816976 , 地址位於高雄市三民區建國三路495號7樓之8. 成立時間於日期: 1975-01-08 登記設立. 公司代表人 林福傳 將此公司店家的種類登記為公司登記. 彰森貿易有限公司的統一編號為 04545454.
彰森貿易有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 04545454 |
| 公司名稱 | 彰森貿易有限公司 |
| 公司地址 | 高雄市三民區建國三路495號7樓之8 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 07-281-6976 |
| 聯絡傳真 | 07-2816976 |
| 資本額總額 | 5000000 |
| 核准設立日期 | 1975-01-08 |
| 最後核准變更日期 | 2012-05-01 |
| 登記機關名稱 | 高雄市政府經濟發展局 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 林福傳 |
| 登記種類 | 公司登記 |
彰森貿易有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 彰森貿易有限公司 |
| 統一編號 | 04545454 |
| 營業地址 | 高雄市三民區立德里建國三路４９５號７樓之８ [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 07-281-6976 |
| 聯絡傳真 | 07-2816976 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1975-11-01 |
| 資本額(元) | 5000000 |
所營事業資料 @ 彰森貿易有限公司
一西藥之進出口貿易業務., 二塑膠製品、紡織品、五金製品、電器機械零製品、食品製品、手工藝品等買賣業, 務., 三上述有關進出口貿易., 四國內外有關廠商產品代理經銷業務., 五科學儀器及醫療儀器、工業儀器及配件︹度量衡及特許業務除外︺電腦及其週邊, 設備配件、五金機械零件等買賣及進出口業務︹不得從事現場操作及不得經營電, 動玩具︺.
行業代號/行業分類名稱 @ 彰森貿易有限公司
457112, 西藥批發, 471999, 未分類其他綜合商品零售, 454999, 未分類其他食品批發
與彰森貿易有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 彰森貿易有限公司 統編: 04545454 | 高雄市三民區建國三路495號7樓之8 | 林福傳 | 核准設立 |
| 光明水泥瓦製造廠 統編: 47152421 | 新竹市東區育賢里東門街８０號 | 林福傳 | 歇業 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 彰森貿易有限公司 地址: 高雄市三民區建國三路495號7樓之8 | 統編: 04545454 | 負責人: 林福傳 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 光明水泥瓦製造廠 地址: 新竹市東區育賢里東門街８０號 | 統編: 47152421 | 負責人: 林福傳 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
出進口廠商登記資料 - 彰森貿易有限公司
| 統一編號 | 04545454 |
| 原始登記日期 | 19781019 |
| 核發日期 | 20210812 |
| 廠商中文名稱 | 彰森貿易有限公司 |
| 廠商英文名稱 | CHAO CHERNG TRADING CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 高雄市三民區建國三路495號7樓之8 |
| 英文營業地址 | 7 F.-8, No. 495, Jianguo 3rd Rd., Sanmin Dist., Kaohsiung City 80748, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 林O傳 |
| 電話號碼 | 07-2816976 |
| 傳真號碼 | 07-2816976 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號04545454 |
原始登記日期19781019 |
核發日期20210812 |
廠商中文名稱彰森貿易有限公司 |
廠商英文名稱CHAO CHERNG TRADING CO., LTD. |
中文營業地址高雄市三民區建國三路495號7樓之8 |
英文營業地址7 F.-8, No. 495, Jianguo 3rd Rd., Sanmin Dist., Kaohsiung City 80748, Taiwan (R.O.C.) |
代表人林O傳 |
電話號碼07-2816976 |
傳真號碼07-2816976 |
進口資格有 |
出口資格有 |
全部藥品許可證資料集 - 彰森貿易有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016506號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/12/23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/09/24 |
| 發證日期 | 1988/04/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02009281 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201650609 |
| 中文品名 | 其士得注射液 |
| 英文品名 | NEWTOL 5% (W/V) |
| 適應症 | 糖尿病與糖尿病狀態時之水份與能量補給 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | XYLITOL |
| 申請商名稱 | 彰森貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿建國三路２９６號 |
| 申請商統一編號 | 04545454 |
| 製造商名稱 | B.BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
| 製造廠廠址 | 1091-2, TAJINO-AZA-NAKAUCHIDE,TOMIOKA,370-23 JAPAN39-12, SENGOKU 3-CHOME, BUNKYO-KU,TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 39-12, SENGOKU 3-CHOME, BUNKYO-KU,TOKYO JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/12/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第016506號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/12/23 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1992/09/24 |
發證日期1988/04/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02009281 |
通關簽審文件編號DHA00201650609 |
中文品名其士得注射液 |
英文品名NEWTOL 5% (W/V) |
適應症糖尿病與糖尿病狀態時之水份與能量補給 |
劑型注射劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述XYLITOL |
申請商名稱彰森貿易有限公司 |
申請商地址高雄巿建國三路２９６號 |
申請商統一編號04545454 |
製造商名稱B.BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
製造廠廠址1091-2, TAJINO-AZA-NAKAUCHIDE,TOMIOKA,370-23 JAPAN39-12, SENGOKU 3-CHOME, BUNKYO-KU,TOKYO JAPAN |
製造廠公司地址39-12, SENGOKU 3-CHOME, BUNKYO-KU,TOKYO JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2004/12/27 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016132號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/03/08 |
| 註銷理由 | 檢附資料與規定不符 |
| 有效日期 | 2003/09/29 |
| 發證日期 | 1987/11/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02013040 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201613207 |
| 中文品名 | 克耐黴素注射劑 |
| 英文品名 | KANAMYCIN SULPHATE INJECTION |
| 適應症 | 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KANAMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 彰森貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿建國三路２９６號 |
| 申請商統一編號 | 04545454 |
| 製造商名稱 | ROTEXMEDICA GMBH |
| 製造廠廠址 | BUNSENSTRABE 4, D-22946 TRITTAU GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/03/22 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號衛署藥輸字第016132號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/03/08 |
註銷理由檢附資料與規定不符 |
有效日期2003/09/29 |
發證日期1987/11/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02013040 |
通關簽審文件編號DHA00201613207 |
中文品名克耐黴素注射劑 |
英文品名KANAMYCIN SULPHATE INJECTION |
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 |
劑型乾粉注射劑 |
包裝小瓶 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述KANAMYCIN (SULFATE) |
申請商名稱彰森貿易有限公司 |
申請商地址高雄巿建國三路２９６號 |
申請商統一編號04545454 |
製造商名稱ROTEXMEDICA GMBH |
製造廠廠址BUNSENSTRABE 4, D-22946 TRITTAU GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2004/03/22 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016135號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/12/23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/12/07 |
| 發證日期 | 1987/11/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02009550 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201613500 |
| 中文品名 | 美得寧錠 |
| 英文品名 | METHAGLEEN TABLETS |
| 適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃運動亢進症伴隨之胃障害 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PROPANTHELINE BROMIDE;;CHLOROPHYLL COPPER;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM OXIDE (MG. TRISILICATE);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC |
| 申請商名稱 | 彰森貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿建國三路２９６號 |
| 申請商統一編號 | 04545454 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
| 製造廠廠址 | 1091-2, TAJINO-AZA-NAKAUCHIDE, TOMIOKA, 370-2338-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 38-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/12/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第016135號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/12/23 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1992/12/07 |
發證日期1987/11/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02009550 |
通關簽審文件編號DHA00201613500 |
中文品名美得寧錠 |
英文品名METHAGLEEN TABLETS |
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃運動亢進症伴隨之胃障害 |
劑型錠劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PROPANTHELINE BROMIDE;;CHLOROPHYLL COPPER;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM OXIDE (MG. TRISILICATE);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC |
申請商名稱彰森貿易有限公司 |
申請商地址高雄巿建國三路２９６號 |
申請商統一編號04545454 |
製造商名稱B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
製造廠廠址1091-2, TAJINO-AZA-NAKAUCHIDE, TOMIOKA, 370-2338-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN |
製造廠公司地址38-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2004/12/27 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[4]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016125號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/12/23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/04/30 |
| 發證日期 | 1987/11/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02008421 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201612500 |
| 中文品名 | 德士糖注射液５％ |
| 英文品名 | XYLITOL 5% (W/V) "DELTA-PHARMA" |
| 適應症 | 糖尿病及糖尿病狀態時水分、能量之補給 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | XYLITOL |
| 申請商名稱 | 彰森貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿建國三路２９６號 |
| 申請商統一編號 | 04545454 |
| 製造商名稱 | DELTA-PHARMA GMBH. |
| 製造廠廠址 | 7417 PFULLINGEN/WURTT |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/12/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第016125號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/12/23 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1992/04/30 |
發證日期1987/11/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02008421 |
通關簽審文件編號DHA00201612500 |
中文品名德士糖注射液５％ |
英文品名XYLITOL 5% (W/V) "DELTA-PHARMA" |
適應症糖尿病及糖尿病狀態時水分、能量之補給 |
劑型注射劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述XYLITOL |
申請商名稱彰森貿易有限公司 |
申請商地址高雄巿建國三路２９６號 |
申請商統一編號04545454 |
製造商名稱DELTA-PHARMA GMBH. |
製造廠廠址7417 PFULLINGEN/WURTT |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2004/12/27 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[5]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016124號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/12/23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/08/20 |
| 發證日期 | 1987/11/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02009089 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201612408 |
| 中文品名 | 滅痔能糖衣錠 |
| 英文品名 | ANTIMORINE-B TABLETS |
| 適應症 | 便秘、內痔、外痔、靜脈瘤症狀之緩解 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THIAMINE MONONITRATE;;PHENOLPHTHALEIN;;SENNA FOLIA;;SULFUR;;POTASSIUM BITARTRATE |
| 申請商名稱 | 彰森貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿建國三路２９６號 |
| 申請商統一編號 | 04545454 |
| 製造商名稱 | ROTEXMEDICA GMBH KORNERSTRASSE |
| 製造廠廠址 | 34 2000 HAMBURG 60 P.O.BOX 60220 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/12/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第016124號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/12/23 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1992/08/20 |
發證日期1987/11/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02009089 |
通關簽審文件編號DHA00201612408 |
中文品名滅痔能糖衣錠 |
英文品名ANTIMORINE-B TABLETS |
適應症便秘、內痔、外痔、靜脈瘤症狀之緩解 |
劑型糖衣錠 |
包裝盒裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述THIAMINE MONONITRATE;;PHENOLPHTHALEIN;;SENNA FOLIA;;SULFUR;;POTASSIUM BITARTRATE |
申請商名稱彰森貿易有限公司 |
申請商地址高雄巿建國三路２９６號 |
申請商統一編號04545454 |
製造商名稱ROTEXMEDICA GMBH KORNERSTRASSE |
製造廠廠址34 2000 HAMBURG 60 P.O.BOX 60220 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2004/12/27 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[6]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016508號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1995/05/20 |
| 註銷理由 | 逾期展延 |
| 有效日期 | 1991/04/28 |
| 發證日期 | 1988/04/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02010059 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201650800 |
| 中文品名 | 氨基注射劑２０公絲 |
| 英文品名 | ALITIRASE FOR INJECTION 20MG |
| 適應症 | 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;安瓿附溶液 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) |
| 申請商名稱 | 彰森貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿建國三路２９６號 |
| 申請商統一編號 | 04545454 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
| 製造廠廠址 | 1091-2, TAJINO-AZA-NAKAUCHIDE, TOMIOKA, 370-2338-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 38-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿;;安瓿附溶液 |
許可證字號衛署藥輸字第016508號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1995/05/20 |
註銷理由逾期展延 |
有效日期1991/04/28 |
發證日期1988/04/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02010059 |
通關簽審文件編號DHA00201650800 |
中文品名氨基注射劑２０公絲 |
英文品名ALITIRASE FOR INJECTION 20MG |
適應症神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 |
劑型乾粉注射劑 |
包裝安瓿;;安瓿附溶液 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) |
申請商名稱彰森貿易有限公司 |
申請商地址高雄巿建國三路２９６號 |
申請商統一編號04545454 |
製造商名稱B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
製造廠廠址1091-2, TAJINO-AZA-NAKAUCHIDE, TOMIOKA, 370-2338-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN |
製造廠公司地址38-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿;;安瓿附溶液 |
[7]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016144號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/12/23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/01/08 |
| 發證日期 | 1987/11/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02009637 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201614401 |
| 中文品名 | 蒙治肝注射劑２００公絲 |
| 英文品名 | MOHATHION INJECTION 200MG |
| 適應症 | 維護肝臟正常功能、過敏性疾患 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 安瓿附溶液 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLUTATHIONE |
| 申請商名稱 | 彰森貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿建國三路２９６號 |
| 申請商統一編號 | 04545454 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
| 製造廠廠址 | 1091-2, TAJINO-AZA-NAKAUCHIDE, TOMIOKA, 370-2338-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 38-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/12/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿附溶液 |
許可證字號衛署藥輸字第016144號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/12/23 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1993/01/08 |
發證日期1987/11/09 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02009637 |
通關簽審文件編號DHA00201614401 |
中文品名蒙治肝注射劑２００公絲 |
英文品名MOHATHION INJECTION 200MG |
適應症維護肝臟正常功能、過敏性疾患 |
劑型乾粉注射劑 |
包裝安瓿附溶液 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GLUTATHIONE |
申請商名稱彰森貿易有限公司 |
申請商地址高雄巿建國三路２９６號 |
申請商統一編號04545454 |
製造商名稱B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
製造廠廠址1091-2, TAJINO-AZA-NAKAUCHIDE, TOMIOKA, 370-2338-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN |
製造廠公司地址38-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2004/12/27 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿附溶液 |
[8]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016302號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/12/23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/09/08 |
| 發證日期 | 1988/02/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02009214 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201630206 |
| 中文品名 | 德達滿通注射液 |
| 英文品名 | DELTAPLASMAT M 40 10% MIT 10% MANNIT KALIUMFREI |
| 適應症 | 利尿、腦水腫、降顱內壓、降眼壓 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXTRAN 40;;SODIUM CHLORIDE;;D-MANNITOL ;;SODIUM ACETATE;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE) |
| 申請商名稱 | 彰森貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿建國三路２９６號 |
| 申請商統一編號 | 04545454 |
| 製造商名稱 | DELTA-PHARMA GMBH. |
| 製造廠廠址 | 7417 PFULLINGEN/WURTT |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/12/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第016302號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/12/23 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1992/09/08 |
發證日期1988/02/09 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02009214 |
通關簽審文件編號DHA00201630206 |
中文品名德達滿通注射液 |
英文品名DELTAPLASMAT M 40 10% MIT 10% MANNIT KALIUMFREI |
適應症利尿、腦水腫、降顱內壓、降眼壓 |
劑型注射劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DEXTRAN 40;;SODIUM CHLORIDE;;D-MANNITOL ;;SODIUM ACETATE;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE) |
申請商名稱彰森貿易有限公司 |
申請商地址高雄巿建國三路２９６號 |
申請商統一編號04545454 |
製造商名稱DELTA-PHARMA GMBH. |
製造廠廠址7417 PFULLINGEN/WURTT |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2004/12/27 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[9]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016131號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/12/23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/12/27 |
| 發證日期 | 1987/11/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02013195 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201613105 |
| 中文品名 | 青黴素Ｇ注射劑１０，０００，０００國際單位 |
| 英文品名 | PENICILLIN G SODIUM INJECTION 10,000,000 I.U. |
| 適應症 | 需大劑量之心內膜炎及敗血症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) |
| 申請商名稱 | 彰森貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿建國三路２９６號 |
| 申請商統一編號 | 04545454 |
| 製造商名稱 | ROTEXMEDICA GMBH |
| 製造廠廠址 | BUNSENSTRABE 4, D-22946 TRITTAU GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/12/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號衛署藥輸字第016131號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/12/23 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1998/12/27 |
發證日期1987/11/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02013195 |
通關簽審文件編號DHA00201613105 |
中文品名青黴素Ｇ注射劑１０，０００，０００國際單位 |
英文品名PENICILLIN G SODIUM INJECTION 10,000,000 I.U. |
適應症需大劑量之心內膜炎及敗血症 |
劑型注射劑 |
包裝小瓶 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) |
申請商名稱彰森貿易有限公司 |
申請商地址高雄巿建國三路２９６號 |
申請商統一編號04545454 |
製造商名稱ROTEXMEDICA GMBH |
製造廠廠址BUNSENSTRABE 4, D-22946 TRITTAU GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2004/12/27 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶 |
[10]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016143號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/12/23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/03/15 |
| 發證日期 | 1987/11/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02009894 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201614302 |
| 中文品名 | 斷寧酸膠囊 |
| 英文品名 | TRANEXAMIC ACID CAPSULES "MOHAN" |
| 適應症 | 全身及局部出血或出血性疾病 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TRANEXAMIC ACID |
| 申請商名稱 | 彰森貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿建國三路２９６號 |
| 申請商統一編號 | 04545454 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
| 製造廠廠址 | 1091-2, TAJINO-AZA-NAKAUCHIDE, TOMIOKA, 370-2338-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 38-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/12/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第016143號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/12/23 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1993/03/15 |
發證日期1987/11/09 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02009894 |
通關簽審文件編號DHA00201614302 |
中文品名斷寧酸膠囊 |
英文品名TRANEXAMIC ACID CAPSULES "MOHAN" |
適應症全身及局部出血或出血性疾病 |
劑型膠囊劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TRANEXAMIC ACID |
申請商名稱彰森貿易有限公司 |
申請商地址高雄巿建國三路２９６號 |
申請商統一編號04545454 |
製造商名稱B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
製造廠廠址1091-2, TAJINO-AZA-NAKAUCHIDE, TOMIOKA, 370-2338-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN |
製造廠公司地址38-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2004/12/27 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[11]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016127號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/12/23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/01/18 |
| 發證日期 | 1987/11/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02009712 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201612701 |
| 中文品名 | 速休克注射劑 |
| 英文品名 | SUCCORT |
| 適應症 | 急性副腎皮質機能不全、喘息狀態、休克狀態之急救、各種急性中毒（藥物、自家中毒等）急性過敏症、各種過敏性疾患 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶附溶液 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) |
| 申請商名稱 | 彰森貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿建國三路２９６號 |
| 申請商統一編號 | 04545454 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
| 製造廠廠址 | 1091-2, TAJINO-AZA-NAKAUCHIDE, TOMIOKA, 370-2338-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 38-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/12/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶附溶液 |
許可證字號衛署藥輸字第016127號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/12/23 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1993/01/18 |
發證日期1987/11/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02009712 |
通關簽審文件編號DHA00201612701 |
中文品名速休克注射劑 |
英文品名SUCCORT |
適應症急性副腎皮質機能不全、喘息狀態、休克狀態之急救、各種急性中毒（藥物、自家中毒等）急性過敏症、各種過敏性疾患 |
劑型乾粉注射劑 |
包裝小瓶附溶液 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) |
申請商名稱彰森貿易有限公司 |
申請商地址高雄巿建國三路２９６號 |
申請商統一編號04545454 |
製造商名稱B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
製造廠廠址1091-2, TAJINO-AZA-NAKAUCHIDE, TOMIOKA, 370-2338-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN |
製造廠公司地址38-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2004/12/27 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶附溶液 |
[12]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016142號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1995/05/09 |
| 註銷理由 | 逾期展延 |
| 有效日期 | 1990/09/01 |
| 發證日期 | 1987/11/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02009155 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201614200 |
| 中文品名 | 來縮酵素錠３０公絲 |
| 英文品名 | LYSOZYME CHLORIDE TABLETS 30MG "MOHAN" |
| 適應症 | 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨之喀痰喀出困難、小手術之術中術後出血（齒科、泌尿科領域） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LYSOZYME CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 彰森貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿建國三路２９６號 |
| 申請商統一編號 | 04545454 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
| 製造廠廠址 | 1091-2, TAJINO-AZA-NAKAUCHIDE, TOMIOKA, 370-2338-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 38-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第016142號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1995/05/09 |
註銷理由逾期展延 |
有效日期1990/09/01 |
發證日期1987/11/09 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02009155 |
通關簽審文件編號DHA00201614200 |
中文品名來縮酵素錠３０公絲 |
英文品名LYSOZYME CHLORIDE TABLETS 30MG "MOHAN" |
適應症慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨之喀痰喀出困難、小手術之術中術後出血（齒科、泌尿科領域） |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LYSOZYME CHLORIDE |
申請商名稱彰森貿易有限公司 |
申請商地址高雄巿建國三路２９６號 |
申請商統一編號04545454 |
製造商名稱B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
製造廠廠址1091-2, TAJINO-AZA-NAKAUCHIDE, TOMIOKA, 370-2338-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN |
製造廠公司地址38-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[13]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016128號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/12/23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/08/31 |
| 發證日期 | 1987/11/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02009121 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201612803 |
| 中文品名 | 德達血補注射液 |
| 英文品名 | DELTAPLASMAT (R) M70 6% (W/V) |
| 適應症 | 體液或體內電解質不足之補充 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXTRAN 70;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE) |
| 申請商名稱 | 彰森貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿建國三路２９６號 |
| 申請商統一編號 | 04545454 |
| 製造商名稱 | DELTA-PHARMA GMBH. |
| 製造廠廠址 | 7417 PFULLINGEN/WURTT |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/12/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第016128號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/12/23 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1992/08/31 |
發證日期1987/11/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02009121 |
通關簽審文件編號DHA00201612803 |
中文品名德達血補注射液 |
英文品名DELTAPLASMAT (R) M70 6% (W/V) |
適應症體液或體內電解質不足之補充 |
劑型注射劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DEXTRAN 70;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE) |
申請商名稱彰森貿易有限公司 |
申請商地址高雄巿建國三路２９６號 |
申請商統一編號04545454 |
製造商名稱DELTA-PHARMA GMBH. |
製造廠廠址7417 PFULLINGEN/WURTT |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2004/12/27 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[14]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016129號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/12/23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/02/25 |
| 發證日期 | 1987/11/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02013312 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201612905 |
| 中文品名 | 維他命Ｂ１２注射液１０００微克/公撮 |
| 英文品名 | VITIMIN B12 1,000MCG/ml "ROTEXMEDICA" |
| 適應症 | 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
| 申請商名稱 | 彰森貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿建國三路２９６號 |
| 申請商統一編號 | 04545454 |
| 製造商名稱 | ROTEXMEDICA GMBH |
| 製造廠廠址 | BUNSENSTRABE 4, D-22946 TRITTAU GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/12/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿;;小瓶 |
許可證字號衛署藥輸字第016129號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/12/23 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1992/02/25 |
發證日期1987/11/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02013312 |
通關簽審文件編號DHA00201612905 |
中文品名維他命Ｂ１２注射液１０００微克/公撮 |
英文品名VITIMIN B12 1,000MCG/ml "ROTEXMEDICA" |
適應症惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿;;小瓶 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
申請商名稱彰森貿易有限公司 |
申請商地址高雄巿建國三路２９６號 |
申請商統一編號04545454 |
製造商名稱ROTEXMEDICA GMBH |
製造廠廠址BUNSENSTRABE 4, D-22946 TRITTAU GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2004/12/27 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿;;小瓶 |
[15]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016133號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/12/23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/10/24 |
| 發證日期 | 1987/11/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02011895 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201613309 |
| 中文品名 | 愛樂定注射液 |
| 英文品名 | ERNADIN |
| 適應症 | 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLUTAMIC ACID L-;;CYSTINE L-;;ARGININE L- (HCL);;L-PHENYLALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ISOLEUCINE;;L-HISTIDINE;;LYSINE L- (HCL);;L-METHIONINE;;L-TYROSINE;;L-LEUCINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;SODIUM ION;;CHLORIDE ION |
| 申請商名稱 | 彰森貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿建國三路２９６號 |
| 申請商統一編號 | 04545454 |
| 製造商名稱 | LABORATORIES ERN. S.A. |
| 製造廠廠址 | CALLE PEDRO IV. 499 BARCE-LONA (20) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/12/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第016133號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/12/23 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1992/10/24 |
發證日期1987/11/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02011895 |
通關簽審文件編號DHA00201613309 |
中文品名愛樂定注射液 |
英文品名ERNADIN |
適應症不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 |
劑型注射劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GLUTAMIC ACID L-;;CYSTINE L-;;ARGININE L- (HCL);;L-PHENYLALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ISOLEUCINE;;L-HISTIDINE;;LYSINE L- (HCL);;L-METHIONINE;;L-TYROSINE;;L-LEUCINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;SODIUM ION;;CHLORIDE ION |
申請商名稱彰森貿易有限公司 |
申請商地址高雄巿建國三路２９６號 |
申請商統一編號04545454 |
製造商名稱LABORATORIES ERN. S.A. |
製造廠廠址CALLE PEDRO IV. 499 BARCE-LONA (20) |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別ES |
製程(空) |
異動日期2004/12/27 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[16]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016134號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/12/23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/12/01 |
| 發證日期 | 1987/11/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02011982 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201613401 |
| 中文品名 | 康脈得注射液 |
| 英文品名 | COMBINED L-AMINO ACID BASIC SOLUTION 1.5% W/V |
| 適應症 | 不能攝取適當食物之患者之補助治療、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;GLUTAMIC ACID L-;;L-PROLINE;;L-ALANINE;;L-ASPARTIC ACID;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;SORBITOL;;XYLITOL;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;SODIUM CARBONATE MONOHYDRATE;;SODIUM GLYCEROPHOSPHATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;MALIC ACID DL-;;ZINC-D,L-HYDROGENASPARTATE;;COPPER(II)-D,L-HYDROGEN-ASPARTATE |
| 申請商名稱 | 彰森貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿建國三路２９６號 |
| 申請商統一編號 | 04545454 |
| 製造商名稱 | KLEMENZ GMBH & CO. |
| 製造廠廠址 | D-7417 PFULLINGEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/12/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第016134號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/12/23 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1992/12/01 |
發證日期1987/11/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02011982 |
通關簽審文件編號DHA00201613401 |
中文品名康脈得注射液 |
英文品名COMBINED L-AMINO ACID BASIC SOLUTION 1.5% W/V |
適應症不能攝取適當食物之患者之補助治療、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 |
劑型注射劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;GLUTAMIC ACID L-;;L-PROLINE;;L-ALANINE;;L-ASPARTIC ACID;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;SORBITOL;;XYLITOL;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;SODIUM CARBONATE MONOHYDRATE;;SODIUM GLYCEROPHOSPHATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;MALIC ACID DL-;;ZINC-D,L-HYDROGENASPARTATE;;COPPER(II)-D,L-HYDROGEN-ASPARTATE |
申請商名稱彰森貿易有限公司 |
申請商地址高雄巿建國三路２９６號 |
申請商統一編號04545454 |
製造商名稱KLEMENZ GMBH & CO. |
製造廠廠址D-7417 PFULLINGEN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2004/12/27 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[17]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016254號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/12/23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/12/27 |
| 發證日期 | 1988/01/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02012088 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201625408 |
| 中文品名 | 喜巴胺美舒注射液 |
| 英文品名 | HEP-AMINSOLUT (R) L 5/600 |
| 適應症 | 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 注射瓶附安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-PROLINE;;L-ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;SODIUM ACETATE;;POTASSIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;MALIC ACID L-;;ASPARTATE ZINC-BIS HYDROGEN DL-;;SORBITOL;;XYLITOL;;EACH SOLVENT CONTAINS;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL |
| 申請商名稱 | 彰森貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿建國三路２９６號 |
| 申請商統一編號 | 04545454 |
| 製造商名稱 | KLEMENZ GMBH & CO. |
| 製造廠廠址 | D-7417 PFULLINGEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/12/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 注射瓶附安瓿 |
許可證字號衛署藥輸字第016254號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/12/23 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1992/12/27 |
發證日期1988/01/08 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02012088 |
通關簽審文件編號DHA00201625408 |
中文品名喜巴胺美舒注射液 |
英文品名HEP-AMINSOLUT (R) L 5/600 |
適應症不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 |
劑型注射劑 |
包裝注射瓶附安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-PROLINE;;L-ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;SODIUM ACETATE;;POTASSIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;MALIC ACID L-;;ASPARTATE ZINC-BIS HYDROGEN DL-;;SORBITOL;;XYLITOL;;EACH SOLVENT CONTAINS;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL |
申請商名稱彰森貿易有限公司 |
申請商地址高雄巿建國三路２９６號 |
申請商統一編號04545454 |
製造商名稱KLEMENZ GMBH & CO. |
製造廠廠址D-7417 PFULLINGEN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2004/12/27 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼注射瓶附安瓿 |
[18]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016136號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/12/23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/06/03 |
| 發證日期 | 1987/11/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02010184 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201613602 |
| 中文品名 | 氟基之注射液５０公絲 |
| 英文品名 | ALITIRASE INJECTION 50MG |
| 適應症 | 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶附溶液 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) |
| 申請商名稱 | 彰森貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿建國三路２９６號 |
| 申請商統一編號 | 04545454 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
| 製造廠廠址 | 1091-2, TAJINO-AZA-NAKAUCHIDE, TOMIOKA, 370-2338-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 38-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/12/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶附溶液 |
許可證字號衛署藥輸字第016136號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/12/23 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1993/06/03 |
發證日期1987/11/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02010184 |
通關簽審文件編號DHA00201613602 |
中文品名氟基之注射液５０公絲 |
英文品名ALITIRASE INJECTION 50MG |
適應症神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 |
劑型乾粉注射劑 |
包裝小瓶附溶液 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) |
申請商名稱彰森貿易有限公司 |
申請商地址高雄巿建國三路２９６號 |
申請商統一編號04545454 |
製造商名稱B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
製造廠廠址1091-2, TAJINO-AZA-NAKAUCHIDE, TOMIOKA, 370-2338-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN |
製造廠公司地址38-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2004/12/27 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶附溶液 |
[19]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016126號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/12/23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/06/04 |
| 發證日期 | 1987/11/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02010198 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201612602 |
| 中文品名 | 安力寧注射液６％ |
| 英文品名 | L-ARGININ HYDROCHLORIDE 6% (W/V) "DELTA-PHARMA" |
| 適應症 | 鹼中毒、低氯血症、高氨血症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ARGININE HCL L- |
| 申請商名稱 | 彰森貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿建國三路２９６號 |
| 申請商統一編號 | 04545454 |
| 製造商名稱 | DELTA-PHARMA GMBH. |
| 製造廠廠址 | 7417 PFULLINGEN/WURTT |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/12/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第016126號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/12/23 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1993/06/04 |
發證日期1987/11/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02010198 |
通關簽審文件編號DHA00201612602 |
中文品名安力寧注射液６％ |
英文品名L-ARGININ HYDROCHLORIDE 6% (W/V) "DELTA-PHARMA" |
適應症鹼中毒、低氯血症、高氨血症 |
劑型注射劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ARGININE HCL L- |
申請商名稱彰森貿易有限公司 |
申請商地址高雄巿建國三路２９６號 |
申請商統一編號04545454 |
製造商名稱DELTA-PHARMA GMBH. |
製造廠廠址7417 PFULLINGEN/WURTT |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2004/12/27 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[20]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016130號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1994/07/08 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1993/02/24 |
| 發證日期 | 1987/11/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02014836 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201613003 |
| 中文品名 | 奧起新注射劑 |
| 英文品名 | OXYTOCIN INJECTION 10 I.U. |
| 適應症 | 分娩子宮收縮之誘導 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OXYTOCIN |
| 申請商名稱 | 彰森貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿建國三路２９６號 |
| 申請商統一編號 | 04545454 |
| 製造商名稱 | ROTEXMEDICA GMBH |
| 製造廠廠址 | BUNSENSTRABE 4, D-22946 TRITTAU GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號衛署藥輸字第016130號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1994/07/08 |
註銷理由有效期間已屆未能補件 |
有效日期1993/02/24 |
發證日期1987/11/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02014836 |
通關簽審文件編號DHA00201613003 |
中文品名奧起新注射劑 |
英文品名OXYTOCIN INJECTION 10 I.U. |
適應症分娩子宮收縮之誘導 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述OXYTOCIN |
申請商名稱彰森貿易有限公司 |
申請商地址高雄巿建國三路２９６號 |
申請商統一編號04545454 |
製造商名稱ROTEXMEDICA GMBH |
製造廠廠址BUNSENSTRABE 4, D-22946 TRITTAU GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| 彰森貿易有限公司 | 統一編號: 04545454 | 電話號碼: 07-2816976 | 高雄市三民區建國三路495號7樓之8 (統編相關) |
| 廣昭鑫事業股份有限公司 | 統一編號: 28617131 | 電話號碼: 07-3454425 | 高雄市三民區建國三路495號10樓之2 (地址相關) |
| 彰森貿易有限公司 統一編號: 04545454 | 電話號碼: 07-2816976 | 高雄市三民區建國三路495號7樓之8 (統編相關) |
| 廣昭鑫事業股份有限公司 統一編號: 28617131 | 電話號碼: 07-3454425 | 高雄市三民區建國三路495號10樓之2 (地址相關) |
於全部藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 7 筆)
| 其士得注射液 | 英文品名: NEWTOL 5% (W/V) | 許可證字號: 衛署藥輸字第016506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病與糖尿病狀態時之水份與能量補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: B.BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. (統編相關) |
| 氨基注射劑２０公絲 | 英文品名: ALITIRASE FOR INJECTION 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016508號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/20 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1991/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. (統編相關) |
| 喜巴胺美舒注射液 | 英文品名: HEP-AMINSOLUT (R) L 5/600 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREO... | 製造商名稱: KLEMENZ GMBH & CO. (統編相關) |
| 康脈得注射液 | 英文品名: COMBINED L-AMINO ACID BASIC SOLUTION 1.5% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第016134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREO... | 製造商名稱: KLEMENZ GMBH & CO. (統編相關) |
| 美得寧錠 | 英文品名: METHAGLEEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃運動亢進症伴隨之胃障害 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;CHLOROPHYLL COPPER;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM OXIDE (MG. TRISILICA... | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. (統編相關) |
| 氟基之注射液５０公絲 | 英文品名: ALITIRASE INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016136號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. (統編相關) |
| 來縮酵素錠３０公絲 | 英文品名: LYSOZYME CHLORIDE TABLETS 30MG "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/09 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1990/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨之喀痰喀出困難、小手術之術中術後出血（齒科、泌尿科領域） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. (統編相關) |
| 其士得注射液 英文品名: NEWTOL 5% (W/V) | 許可證字號: 衛署藥輸字第016506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病與糖尿病狀態時之水份與能量補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: B.BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. (統編相關) |
| 氨基注射劑２０公絲 英文品名: ALITIRASE FOR INJECTION 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016508號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/20 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1991/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. (統編相關) |
| 喜巴胺美舒注射液 英文品名: HEP-AMINSOLUT (R) L 5/600 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREO... | 製造商名稱: KLEMENZ GMBH & CO. (統編相關) |
| 康脈得注射液 英文品名: COMBINED L-AMINO ACID BASIC SOLUTION 1.5% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第016134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREO... | 製造商名稱: KLEMENZ GMBH & CO. (統編相關) |
| 美得寧錠 英文品名: METHAGLEEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃運動亢進症伴隨之胃障害 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;CHLOROPHYLL COPPER;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM OXIDE (MG. TRISILICA... | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. (統編相關) |
| 氟基之注射液５０公絲 英文品名: ALITIRASE INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016136號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. (統編相關) |
| 來縮酵素錠３０公絲 英文品名: LYSOZYME CHLORIDE TABLETS 30MG "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/09 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1990/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨之喀痰喀出困難、小手術之術中術後出血（齒科、泌尿科領域） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. (統編相關) |
於財政部高雄國稅局記帳及報稅代理人名冊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 林淑華 | 事務所名稱: 林淑華記帳及報稅代理人事務所 | 執業地址: 高雄市三民區建國三路４９５號７樓之３ | 登錄字號: 財高國稅登字第980744號 (地址相關) |
| 林淑華 事務所名稱: 林淑華記帳及報稅代理人事務所 | 執業地址: 高雄市三民區建國三路４９５號７樓之３ | 登錄字號: 財高國稅登字第980744號 (地址相關) |
於組織及團體憑證唯一識別編碼的政府開放資料
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| 高雄市儀器商業同業公會 | OID: 2.16.886.103.90029.100577 | 電話: 07-2011611 | 地址: 高雄市三民區建國三路495號4樓之1 | DN: o=儀器商業同業公會,l=高雄市,c=TW (地址相關) |
| 新古典室內樂團 | OID: 2.16.886.119.90029.100635 | 電話: 0928-759811 | 地址: 高雄市三民區建國三路495號9樓之3 | DN: o=新古典室內樂團,l=高雄市,c=TW (地址相關) |
| 高雄市儀器商業同業公會 OID: 2.16.886.103.90029.100577 | 電話: 07-2011611 | 地址: 高雄市三民區建國三路495號4樓之1 | DN: o=儀器商業同業公會,l=高雄市,c=TW (地址相關) |
| 新古典室內樂團 OID: 2.16.886.119.90029.100635 | 電話: 0928-759811 | 地址: 高雄市三民區建國三路495號9樓之3 | DN: o=新古典室內樂團,l=高雄市,c=TW (地址相關) |
於醫療器材商資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 彰森貿易有限公司 | 電話: 07-2717311 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 高雄市三民區建國三路495號7樓之8 (地址相關) |
| 彰森貿易有限公司 電話: 07-2717311 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 高雄市三民區建國三路495號7樓之8 (地址相關) |
彰森貿易 於黃頁資料
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彰森貿易有限公司 |
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高雄市三民區建國三路 - 店家公司
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| 弘運物產開發有限公司 統編: 29021314 | 高雄市三民區千歲里建國三路４３９號３樓 | 郭羽荃 | 核准設立 |
| 上泰水電工程行 統編: 29392440 | 高雄市三民區千歲里建國三路４３９號３樓 | 王恩惠 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 11062634400) |
| 皇品營造工程股份有限公司 統編: 35162043 | 高雄市三民區港西里建國三路１１１號１５樓之１ | 邵永添 | 核准設立 |
| 東川口美食館 統編: 36912044 | 高雄市三民區港西里建國三路５９號１樓 | 尤美雲 | 核准設立 - 獨資 |
| 手搖搖企業行 統編: 38667074 | 高雄市三民區港西里建國三路７３號１樓 | 張簡寶琳 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 11161480800) |
| 聖輪車業行 統編: 38728656 | 高雄市三民區興德里建國三路２７７巷１７號 | 沈秀枝 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10361273700) |
| 飛陽流行服飾店 統編: 38729037 | 高雄市三民區港西里建國三路３號１樓 | 黃碧慧 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10361288100) |
| 田心水果行 統編: 41290720 | 高雄市三民區興德里建國三路２４１號 | 曾嘉興 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 11061473600) |
| 公司商業名稱: 弘運物產開發有限公司 地址: 高雄市三民區千歲里建國三路４３９號３樓 | 統編: 29021314 | 負責人: 郭羽荃 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 上泰水電工程行 地址: 高雄市三民區千歲里建國三路４３９號３樓 | 統編: 29392440 | 負責人: 王恩惠 | 狀態: 核准設立 - 合夥 (核准文號: 11062634400) |
| 公司商業名稱: 皇品營造工程股份有限公司 地址: 高雄市三民區港西里建國三路１１１號１５樓之１ | 統編: 35162043 | 負責人: 邵永添 | 狀態: 核准設立 |
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