武昌貿易有限公司
公司登記 @ 臺北市中山區南京西路13號8樓
武昌貿易有限公司的電話是 02-2511-8732 , 傳真是 02-25361772 , 地址位於臺北市中山區南京西路13號8樓. 成立時間於日期: 1974-03-22 登記設立. 公司代表人 羅月暇 將此公司店家的種類登記為公司登記. 武昌貿易有限公司的統一編號為 04408775.
武昌貿易有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 04408775 |
| 公司名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 公司地址 | 臺北市中山區南京西路13號8樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2511-8732 |
| 聯絡傳真 | 02-25361772 |
| 官方網站 | www.fuchon.com.tw |
| 官方信箱 | twfuchon@ms21.hinet.net |
| 資本額總額 | 5000000 |
| 核准設立日期 | 1974-03-22 |
| 最後核准變更日期 | 2016-05-18 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 羅月暇 |
| 登記種類 | 公司登記 |
武昌貿易有限公司的財政部營業(稅籍)登記
所營事業資料 @ 武昌貿易有限公司
F112040, 石油製品批發業, F212050, 石油製品零售業, F102020, 食用油脂批發業, F107041, 農藥批發業, F207041, 農藥零售業, F107050, 肥料批發業, F207050, 肥料零售業, F401010, 國際貿易業, F401181, 度量衡器輸入業, F108021, 西藥批發業, F208021, 西藥零售業, F108031, 醫療器材批發業, F208031, 醫療器材零售業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務, F102170, 食品什貨批發業, F203010, 食品什貨、飲料零售業, F106060, 寵物食品及其用品批發業, F206050, 寵物食品及其用品零售業, F107070, 動物用藥品批發業, F207070, 動物用藥零售業, F108011, 中藥批發業, F208011, 中藥零售業, F108040, 化粧品批發業, F208040, 化粧品零售業
行業代號/行業分類名稱 @ 武昌貿易有限公司
457112, 西藥批發, 457111, 中藥批發, 457113, 醫療耗材批發, 469922, 寵物用品批發
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|
武昌貿易有限公司
統編: 04408775 | 臺北市中山區南京西路13號8樓 | 羅月暇 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 武昌貿易有限公司 地址: 臺北市中山區南京西路13號8樓 | 統編: 04408775 | 負責人: 羅月暇 | 狀態: 核准設立 |
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武昌貿易有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|
@ 105年05月公司變更登記
2016-05-18 | 武昌貿易有限公司 | 臺北市中山區南京西路13號8樓 | 羅月暇 | 5000000 |
@ 105年05月公司變更登記
核准變更日期: 2016-05-18 | 公司名稱: 武昌貿易有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區南京西路13號8樓 | 代表人: 羅月暇 | 資本額: 5000000 |
出進口廠商登記資料 - 武昌貿易有限公司
| 統一編號 | 04408775 |
| 原始登記日期 | 19790806 |
| 核發日期 | 20210813 |
| 廠商中文名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 廠商英文名稱 | TAIWAN FU CHON INTERNATIONAL TRADING CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市中山區南京西路13號8樓 |
| 英文營業地址 | 8 F., No. 13, Nanjing W. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10444, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 羅O暇 |
| 電話號碼 | 02-25219097 |
| 傳真號碼 | 02-25361772 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號04408775 |
原始登記日期19790806 |
核發日期20210813 |
廠商中文名稱武昌貿易有限公司 |
廠商英文名稱TAIWAN FU CHON INTERNATIONAL TRADING CO., LTD. |
中文營業地址臺北市中山區南京西路13號8樓 |
英文營業地址8 F., No. 13, Nanjing W. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10444, Taiwan (R.O.C.) |
代表人羅O暇 |
電話號碼02-25219097 |
傳真號碼02-25361772 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 武昌貿易有限公司 (以下 6 項)
[1]| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013247號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/07/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2018/07/29 |
| 發證日期 | 2013/07/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401324702 |
| 中文品名 | “歐普科”淚液試紙 (滅菌) |
| 英文品名 | “Optitech”Schirmer Tear Test Strips (Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M1800 Schirmer試紙 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南京西路１３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | TARUN ENTERPRISES |
| 製造廠廠址 | 8/8, STRACHY ROAD, ALLAHABAD-211 001, UTTAR PRADESH, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7469 |
許可證字號衛部醫器輸壹字第013247號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/07/15 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2018/07/29 |
發證日期2013/07/29 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401324702 |
中文品名“歐普科”淚液試紙 (滅菌) |
英文品名“Optitech”Schirmer Tear Test Strips (Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M1800 Schirmer試紙 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱武昌貿易有限公司 |
申請商地址台北市南京西路１３號８樓 |
申請商統一編號04408775 |
製造商名稱TARUN ENTERPRISES |
製造廠廠址8/8, STRACHY ROAD, ALLAHABAD-211 001, UTTAR PRADESH, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2022/11/22 |
製造許可登錄編號QSD7469 |
[2]| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013247號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20180729 |
| 發證日期 | 20130729 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401324702 |
| 中文品名 | “歐普科”淚液試紙 (滅菌) |
| 英文品名 | “Optitech”Schirmer Tear Test Strips (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M1800 Schirmer試紙 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南京西路１３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | TARUN ENTERPRISES |
| 製造廠廠址 | 8/8, STRACHY ROAD, ALLAHABAD-211 001, UTTAR PRADESH, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20130812 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7469 |
許可證字號衛部醫器輸壹字第013247號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20180729 |
發證日期20130729 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401324702 |
中文品名“歐普科”淚液試紙 (滅菌) |
英文品名“Optitech”Schirmer Tear Test Strips (Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M1800 Schirmer試紙 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱武昌貿易有限公司 |
申請商地址台北市南京西路１３號８樓 |
申請商統一編號04408775 |
製造商名稱TARUN ENTERPRISES |
製造廠廠址8/8, STRACHY ROAD, ALLAHABAD-211 001, UTTAR PRADESH, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期20130812 |
製造許可登錄編號QSD7469 |
[3]| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006876號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/08 |
| 發證日期 | 2008/07/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400687600 |
| 中文品名 | “芙立康”疤痕凝膠 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Froika”Scar Gel (non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京西路13號(8樓) |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | FROIMED Single Member P.C. |
| 製造廠廠址 | 77 Mitromara Street, 13678 Athens, Greece |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/10 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第006876號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/07/08 |
發證日期2008/07/08 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400687600 |
中文品名“芙立康”疤痕凝膠 (未滅菌) |
英文品名“Froika”Scar Gel (non-sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱武昌貿易有限公司 |
申請商地址臺北市中山區南京西路13號(8樓) |
申請商統一編號04408775 |
製造商名稱FROIMED Single Member P.C. |
製造廠廠址77 Mitromara Street, 13678 Athens, Greece |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GR |
製程(空) |
異動日期2023/03/10 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006876號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230708 |
| 發證日期 | 20080708 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400687600 |
| 中文品名 | “芙立康”疤痕凝膠 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Froika”Scar Gel (non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4025 矽膠片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南京西路１３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | FROIMED Single Member P.C. |
| 製造廠廠址 | 77 Mitromara Street, 13678 Athens, Greece |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180223 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第006876號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230708 |
發證日期20080708 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400687600 |
中文品名“芙立康”疤痕凝膠 (未滅菌) |
英文品名“Froika”Scar Gel (non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4025 矽膠片 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱武昌貿易有限公司 |
申請商地址台北市南京西路１３號８樓 |
申請商統一編號04408775 |
製造商名稱FROIMED Single Member P.C. |
製造廠廠址77 Mitromara Street, 13678 Athens, Greece |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GR |
製程(空) |
異動日期20180223 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019481號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/10 |
| 發證日期 | 2018/08/10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401948101 |
| 中文品名 | 芙立康立欣疤痕凝膠 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Froika” Scar Gel Extra (non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京西路13號(8樓) |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | FROIMED Single Member P.C. |
| 製造廠廠址 | 77 Mitromara Street, 13678 Athens, Greece |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/10 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第019481號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/08/10 |
發證日期2018/08/10 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401948101 |
中文品名芙立康立欣疤痕凝膠 (未滅菌) |
英文品名“Froika” Scar Gel Extra (non-sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱武昌貿易有限公司 |
申請商地址臺北市中山區南京西路13號(8樓) |
申請商統一編號04408775 |
製造商名稱FROIMED Single Member P.C. |
製造廠廠址77 Mitromara Street, 13678 Athens, Greece |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GR |
製程(空) |
異動日期2023/03/10 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019481號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230810 |
| 發證日期 | 20180810 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401948101 |
| 中文品名 | 芙立康立欣疤痕凝膠 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Froika” Scar Gel Extra (non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京西路13號(實際營業地址：8樓) |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | FROIMED Single Member P.C. |
| 製造廠廠址 | 77 Mitromara Street, 13678 Athens, Greece |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180906 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第019481號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230810 |
發證日期20180810 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401948101 |
中文品名芙立康立欣疤痕凝膠 (未滅菌) |
英文品名“Froika” Scar Gel Extra (non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱武昌貿易有限公司 |
申請商地址臺北市中山區南京西路13號(實際營業地址：8樓) |
申請商統一編號04408775 |
製造商名稱FROIMED Single Member P.C. |
製造廠廠址77 Mitromara Street, 13678 Athens, Greece |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GR |
製程(空) |
異動日期20180906 |
製造許可登錄編號(空) |
全部藥品許可證資料集 - 武昌貿易有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009490號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/01/21 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1986/11/23 |
| 發證日期 | 1981/11/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200949003 |
| 中文品名 | 愛寧鼻膠囊 |
| 英文品名 | AMUTILE CAPSULES |
| 適應症 | 鼻炎、過敏性鼻炎 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;LYSOZYME (CHLORIDE);;DIPHENYLPYRALINE HCL;;SILICIC ACID LIGHT ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第009490號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1986/01/21 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期1986/11/23 |
發證日期1981/11/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200949003 |
中文品名愛寧鼻膠囊 |
英文品名AMUTILE CAPSULES |
適應症鼻炎、過敏性鼻炎 |
劑型膠囊劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;LYSOZYME (CHLORIDE);;DIPHENYLPYRALINE HCL;;SILICIC ACID LIGHT ANHYDROUS |
申請商名稱武昌貿易有限公司 |
申請商地址台北巿南京西路１３號８樓 |
申請商統一編號04408775 |
製造商名稱YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. |
製造廠廠址8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN |
製造廠公司地址2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[2]| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012900號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/06/01 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/08/01 |
| 發證日期 | 1984/08/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201290006 |
| 中文品名 | 健明舒眼藥水 |
| 英文品名 | GENTAMYTREX OPHTIOLE |
| 適應症 | 眼部感染症、如細菌性結膜炎、角膜炎、瞼緣炎、淚囊炎、角膜潰瘍 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GENTAMICIN (AS SULFATE);;BENZALKONIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南京西路１３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
| 製造廠廠址 | BRUNSBUTTELER DAMM 165-173 13581 BERLIN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/06/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第012900號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2016/06/01 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2013/08/01 |
發證日期1984/08/01 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201290006 |
中文品名健明舒眼藥水 |
英文品名GENTAMYTREX OPHTIOLE |
適應症眼部感染症、如細菌性結膜炎、角膜炎、瞼緣炎、淚囊炎、角膜潰瘍 |
劑型點眼液劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GENTAMICIN (AS SULFATE);;BENZALKONIUM CHLORIDE |
申請商名稱武昌貿易有限公司 |
申請商地址台北市南京西路１３號８樓 |
申請商統一編號04408775 |
製造商名稱DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
製造廠廠址BRUNSBUTTELER DAMM 165-173 13581 BERLIN GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2016/06/01 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[3]| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009004號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/01/17 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1986/07/29 |
| 發證日期 | 1981/07/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200900407 |
| 中文品名 | 安痔軟膏 |
| 英文品名 | IDOLIN OINTMENT |
| 適應症 | 下記場合症狀之緩和：痔出血、肛門周圍炎、裂痔、切痔、肛門搔癢 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PROCAINE HCL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;DIPHENHYDRAMINE |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 軟管裝;;罐裝 |
許可證字號衛署藥輸字第009004號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1986/01/17 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期1986/07/29 |
發證日期1981/07/29 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200900407 |
中文品名安痔軟膏 |
英文品名IDOLIN OINTMENT |
適應症下記場合症狀之緩和：痔出血、肛門周圍炎、裂痔、切痔、肛門搔癢 |
劑型軟膏劑 |
包裝軟管裝;;罐裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PROCAINE HCL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;DIPHENHYDRAMINE |
申請商名稱武昌貿易有限公司 |
申請商地址台北巿南京西路１３號８樓 |
申請商統一編號04408775 |
製造商名稱YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. |
製造廠廠址8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN |
製造廠公司地址2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼軟管裝;;罐裝 |
[4]| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021044號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/12/31 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2008/10/06 |
| 發證日期 | 1995/09/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02007669 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202104404 |
| 中文品名 | 維我百達膠囊 |
| 英文品名 | VIVIOPTAL CAPSULES |
| 適應症 | 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之輔助治療、妊娠婦之營養補給。 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VITAMIN A;;VITAMIN B1 (NITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL);;BIOTIN;;PROCAINE HCL;;FOLIC ACID;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;OROTIC ACID (VIT B13);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;RUTIN;;ETHYL LINOLEATE;;LECITHIN SOYBEAN;;CHOLINE HYDROGEN TARTRATE;;LYSINE L- HCL H2O;;HEMATOPORPHYRIN;;ADENOSINE;;INTRINSIC FACTOR |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | R.P. SCHERER GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | GAMMELSBACHER STRABE 2 69412 EBERBACH / BADEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/01/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第021044號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2009/12/31 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期2008/10/06 |
發證日期1995/09/12 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02007669 |
通關簽審文件編號DHA00202104404 |
中文品名維我百達膠囊 |
英文品名VIVIOPTAL CAPSULES |
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之輔助治療、妊娠婦之營養補給。 |
劑型軟膠囊劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述VITAMIN A;;VITAMIN B1 (NITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL);;BIOTIN;;PROCAINE HCL;;FOLIC ACID;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;OROTIC ACID (VIT B13);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;RUTIN;;ETHYL LINOLEATE;;LECITHIN SOYBEAN;;CHOLINE HYDROGEN TARTRATE;;LYSINE L- HCL H2O;;HEMATOPORPHYRIN;;ADENOSINE;;INTRINSIC FACTOR |
申請商名稱武昌貿易有限公司 |
申請商地址台北巿南京西路１３號８樓 |
申請商統一編號04408775 |
製造商名稱R.P. SCHERER GMBH & CO. KG |
製造廠廠址GAMMELSBACHER STRABE 2 69412 EBERBACH / BADEN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2010/01/23 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[5]| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009727號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/05/19 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2005/01/29 |
| 發證日期 | 1982/01/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200972708 |
| 中文品名 | 亞敏諾軟膠囊 |
| 英文品名 | BOCK-AMINO CAPSULES |
| 適應症 | 多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THIAMINE MONONITRATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;GLUTAMIC ACID;;LECITHIN(LECITHOL) |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | BANNER PHARMACAPS INC. |
| 製造廠廠址 | 20730 DEARBORN ST. CHATSWORTH CALIFORNIA 91313-2157 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/05/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第009727號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/05/19 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2005/01/29 |
發證日期1982/01/29 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200972708 |
中文品名亞敏諾軟膠囊 |
英文品名BOCK-AMINO CAPSULES |
適應症多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 |
劑型軟膠囊劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述THIAMINE MONONITRATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;GLUTAMIC ACID;;LECITHIN(LECITHOL) |
申請商名稱武昌貿易有限公司 |
申請商地址台北巿南京西路１３號８樓 |
申請商統一編號04408775 |
製造商名稱BANNER PHARMACAPS INC. |
製造廠廠址20730 DEARBORN ST. CHATSWORTH CALIFORNIA 91313-2157 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2004/05/21 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[6]| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024330號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/29 |
| 發證日期 | 2005/11/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202433007 |
| 中文品名 | 淚保舒眼用凝膠 |
| 英文品名 | Liposic eye gel |
| 適應症 | 乾眼症。 |
| 劑型 | 眼用凝膠劑 |
| 包裝 | 鋁軟管 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARBOMER (CARBOXYPOLYMETHYLENE) |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京西路13號(8樓) |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
| 製造廠廠址 | BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/31 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁軟管 |
許可證字號衛署藥輸字第024330號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/11/29 |
發證日期2005/11/29 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202433007 |
中文品名淚保舒眼用凝膠 |
英文品名Liposic eye gel |
適應症乾眼症。 |
劑型眼用凝膠劑 |
包裝鋁軟管 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CARBOMER (CARBOXYPOLYMETHYLENE) |
申請商名稱武昌貿易有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京西路13號(8樓) |
申請商統一編號04408775 |
製造商名稱DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
製造廠廠址BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2024/01/31 |
用法用量請詳閱說明書。 |
包裝與國際條碼鋁軟管 |
[7]| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022682號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/01/24 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2009/11/18 |
| 發證日期 | 1999/11/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202268202 |
| 中文品名 | 諾明青眼用滴劑 |
| 英文品名 | NORMOGLAUCON STERILE EYE DROPS |
| 適應症 | 青光眼（適用於單獨使用ＰＩＬＯＣＡＲＰＩＮＥ或ＢＥＴＡ－ＲＥＣＥＰＴＯＲＢＬＯＣＫＥＲ仍無法適當控制眼壓時）。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 滴瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PILOCARPINE HCL;;METIPRANOLOL HYDROCHLORISE |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南京西路１３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
| 製造廠廠址 | BRUNSBUTTELER DAMM 165-173 13581 BERLIN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/01/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 滴瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第022682號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2014/01/24 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2009/11/18 |
發證日期1999/11/18 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202268202 |
中文品名諾明青眼用滴劑 |
英文品名NORMOGLAUCON STERILE EYE DROPS |
適應症青光眼（適用於單獨使用ＰＩＬＯＣＡＲＰＩＮＥ或ＢＥＴＡ－ＲＥＣＥＰＴＯＲＢＬＯＣＫＥＲ仍無法適當控制眼壓時）。 |
劑型點眼液劑 |
包裝滴瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PILOCARPINE HCL;;METIPRANOLOL HYDROCHLORISE |
申請商名稱武昌貿易有限公司 |
申請商地址台北市南京西路１３號８樓 |
申請商統一編號04408775 |
製造商名稱DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
製造廠廠址BRUNSBUTTELER DAMM 165-173 13581 BERLIN GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2014/01/24 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼滴瓶裝 |
[8]| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009733號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/01/21 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1987/02/01 |
| 發證日期 | 1982/02/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200973303 |
| 中文品名 | 達羅明顆粒 |
| 英文品名 | DYROMIN GRANULES |
| 適應症 | 胃酸過多、消化不良、促進消化、胃痛、胃炎 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 袋裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE;;AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE);;DIASTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;SCOPOLAMINE METHOBROMIDE;;DEHYDROCHOLIC ACID;;PANTOTHENATE CALCIUM;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;THIAMINE NITRATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;GLUCURONOLACTONE;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;FENNEL OIL;;CLOVE OIL;;GLYCYRRHETATE AMMONIUM;;L-MENTHOL |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 袋裝 |
許可證字號衛署藥輸字第009733號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1986/01/21 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期1987/02/01 |
發證日期1982/02/01 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200973303 |
中文品名達羅明顆粒 |
英文品名DYROMIN GRANULES |
適應症胃酸過多、消化不良、促進消化、胃痛、胃炎 |
劑型內服顆粒劑 |
包裝袋裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE;;AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE);;DIASTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;SCOPOLAMINE METHOBROMIDE;;DEHYDROCHOLIC ACID;;PANTOTHENATE CALCIUM;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;THIAMINE NITRATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;GLUCURONOLACTONE;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;FENNEL OIL;;CLOVE OIL;;GLYCYRRHETATE AMMONIUM;;L-MENTHOL |
申請商名稱武昌貿易有限公司 |
申請商地址台北巿南京西路１３號８樓 |
申請商統一編號04408775 |
製造商名稱YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. |
製造廠廠址8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN |
製造廠公司地址2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼袋裝 |
[9]| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020121號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/10/07 |
| 發證日期 | 2018/05/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202012104 |
| 中文品名 | 唯敏準眼用液劑 |
| 英文品名 | VIVIDRIN EYE DROPS |
| 適應症 | 過敏性結膜炎。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠滴瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京西路13號(8樓) |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
| 製造廠廠址 | BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠滴瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第020121號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/10/07 |
發證日期2018/05/10 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202012104 |
中文品名唯敏準眼用液劑 |
英文品名VIVIDRIN EYE DROPS |
適應症過敏性結膜炎。 |
劑型點眼液劑 |
包裝塑膠滴瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) |
申請商名稱武昌貿易有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京西路13號(8樓) |
申請商統一編號04408775 |
製造商名稱DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
製造廠廠址BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2024/01/31 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠滴瓶裝 |
[10]| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009710號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/01/17 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1987/01/18 |
| 發證日期 | 1982/01/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200971004 |
| 中文品名 | 益膚寧乳膏 |
| 英文品名 | HOIPP DEXA CREAM |
| 適應症 | 濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、蕁麻疹、凍傷 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXAMETHASONE;;CROTAMITON;;PYRIDOXINE DIPALMITATE |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 軟管裝;;瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第009710號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1986/01/17 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期1987/01/18 |
發證日期1982/01/18 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200971004 |
中文品名益膚寧乳膏 |
英文品名HOIPP DEXA CREAM |
適應症濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、蕁麻疹、凍傷 |
劑型乳膏劑 |
包裝軟管裝;;瓶裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DEXAMETHASONE;;CROTAMITON;;PYRIDOXINE DIPALMITATE |
申請商名稱武昌貿易有限公司 |
申請商地址台北巿南京西路１３號８樓 |
申請商統一編號04408775 |
製造商名稱YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. |
製造廠廠址8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN |
製造廠公司地址2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼軟管裝;;瓶裝 |
[11]| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009157號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1984/12/31 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 有效日期 | 1986/09/01 |
| 發證日期 | 1981/09/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200915706 |
| 中文品名 | 維美鈣錠 |
| 英文品名 | Y.P. CALCIUM TABLETS |
| 適應症 | 妊娠授乳婦之骨齒脆弱防止、下記場合之骨齒發育促進、虛弱體質、腺病質 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CALCIUM GLUCONATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第009157號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1984/12/31 |
註銷理由安用科更新資料 |
有效日期1986/09/01 |
發證日期1981/09/01 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200915706 |
中文品名維美鈣錠 |
英文品名Y.P. CALCIUM TABLETS |
適應症妊娠授乳婦之骨齒脆弱防止、下記場合之骨齒發育促進、虛弱體質、腺病質 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CALCIUM GLUCONATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC |
申請商名稱武昌貿易有限公司 |
申請商地址台北巿南京西路１３號８樓 |
申請商統一編號04408775 |
製造商名稱YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. |
製造廠廠址8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN |
製造廠公司地址2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[12]| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021277號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/06/21 |
| 發證日期 | 2006/06/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202127701 |
| 中文品名 | 維蒂斯眼用凝膠 |
| 英文品名 | Vidisic Gel |
| 適應症 | 乾眼症。 |
| 劑型 | 眼用凝膠劑 |
| 包裝 | 滴管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARBOMER (CARBOXYPOLYMETHYLENE) |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京西路13號(8樓) |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
| 製造廠廠址 | BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/31 |
| 用法用量 | 白天及睡前約使用3-5次，若有需要可增加使用次數，每次一滴點於結膜囊內，使用時隱形眼鏡需取下。 |
| 包裝與國際條碼 | 滴管裝 |
許可證字號衛署藥輸字第021277號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/06/21 |
發證日期2006/06/28 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202127701 |
中文品名維蒂斯眼用凝膠 |
英文品名Vidisic Gel |
適應症乾眼症。 |
劑型眼用凝膠劑 |
包裝滴管裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CARBOMER (CARBOXYPOLYMETHYLENE) |
申請商名稱武昌貿易有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京西路13號(8樓) |
申請商統一編號04408775 |
製造商名稱DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
製造廠廠址BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2024/01/31 |
用法用量白天及睡前約使用3-5次，若有需要可增加使用次數，每次一滴點於結膜囊內，使用時隱形眼鏡需取下。 |
包裝與國際條碼滴管裝 |
[13]| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009334號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/01/21 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1986/10/06 |
| 發證日期 | 1981/10/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200933402 |
| 中文品名 | 皮膚利糖衣錠 |
| 英文品名 | BENALIN TABLETS |
| 適應症 | 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPHENYLPYRALINE HCL;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;PYRIDOXINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第009334號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1986/01/21 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期1986/10/06 |
發證日期1981/10/06 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200933402 |
中文品名皮膚利糖衣錠 |
英文品名BENALIN TABLETS |
適應症蕁麻疹、濕疹、皮膚炎 |
劑型糖衣錠 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DIPHENYLPYRALINE HCL;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;PYRIDOXINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) |
申請商名稱武昌貿易有限公司 |
申請商地址台北巿南京西路１３號８樓 |
申請商統一編號04408775 |
製造商名稱YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. |
製造廠廠址8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN |
製造廠公司地址2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝 |
[14]| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009941號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/09/21 |
| 註銷理由 | 主成分變更;;移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1991/03/25 |
| 發證日期 | 1982/03/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200994100 |
| 中文品名 | 星胃腸藥寶林顆粒 |
| 英文品名 | HOSHI'S GASTRO INTESTINAL DRUG FOLIN GRANULES |
| 適應症 | 胃痛、胃炎、消化不良、消化促進、胃酸過多 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;DIASTASE BIO-;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GENTIAN POWDER;;COPTIS POWDER;;CLOVE POWDER;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;L-MENTHOL ;;GLYCYRRHIZA POWDER;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;GINSENG POWDER;;CHLOROPHYLL EXTRACT FROM KUMAZASA |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | T.O.C. CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 17-22-7, NISHIGOTANDA, SHINAGAWA-KU TOKYO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第009941號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1990/09/21 |
註銷理由主成分變更;;移轉（申請商） |
有效日期1991/03/25 |
發證日期1982/03/25 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200994100 |
中文品名星胃腸藥寶林顆粒 |
英文品名HOSHI'S GASTRO INTESTINAL DRUG FOLIN GRANULES |
適應症胃痛、胃炎、消化不良、消化促進、胃酸過多 |
劑型內服顆粒劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;DIASTASE BIO-;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GENTIAN POWDER;;COPTIS POWDER;;CLOVE POWDER;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;L-MENTHOL ;;GLYCYRRHIZA POWDER;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;GINSENG POWDER;;CHLOROPHYLL EXTRACT FROM KUMAZASA |
申請商名稱武昌貿易有限公司 |
申請商地址台北巿南京西路１３號８樓 |
申請商統一編號04408775 |
製造商名稱T.O.C. CO., LTD. |
製造廠廠址17-22-7, NISHIGOTANDA, SHINAGAWA-KU TOKYO |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[15]| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018084號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/03/23 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1995/06/23 |
| 發證日期 | 1990/06/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201808406 |
| 中文品名 | 倍他舒眼藥水０．６％ |
| 英文品名 | BETA-OPHTIOLE 0.6% |
| 適應症 | 青光眼 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METIPRANOLOL (HCL) |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
| 製造廠廠址 | BRUNSBUTTELER DAMM 165-173 13581 BERLIN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第018084號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1992/03/23 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期1995/06/23 |
發證日期1990/06/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201808406 |
中文品名倍他舒眼藥水０．６％ |
英文品名BETA-OPHTIOLE 0.6% |
適應症青光眼 |
劑型點眼液劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述METIPRANOLOL (HCL) |
申請商名稱武昌貿易有限公司 |
申請商地址台北巿南京西路１３號８樓 |
申請商統一編號04408775 |
製造商名稱DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
製造廠廠址BRUNSBUTTELER DAMM 165-173 13581 BERLIN GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[16]| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009447號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/07/02 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1988/11/18 |
| 發證日期 | 1981/11/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200944702 |
| 中文品名 | 潰納康軟膠囊５０公絲 |
| 英文品名 | GEFARNATE S 50 CAPSULES |
| 適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GEFARNATE |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | TOKAI CAPSULE CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第009447號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1987/07/02 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期1988/11/18 |
發證日期1981/11/18 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200944702 |
中文品名潰納康軟膠囊５０公絲 |
英文品名GEFARNATE S 50 CAPSULES |
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍 |
劑型軟膠囊劑 |
包裝盒裝;;瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GEFARNATE |
申請商名稱武昌貿易有限公司 |
申請商地址台北巿南京西路１３號８樓 |
申請商統一編號04408775 |
製造商名稱TOKAI CAPSULE CO. LTD. |
製造廠廠址168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝 |
[17]| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010186號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/01/17 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1987/06/03 |
| 發證日期 | 1982/06/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201018600 |
| 中文品名 | 好膚軟膏 |
| 英文品名 | HOIPP OINTMENT |
| 適應症 | 濕疹、蕁麻疹、皮膚搔癢症 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDROCORTISONE ACETATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;ZINC OXIDE |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 軟管裝;;瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第010186號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1986/01/17 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期1987/06/03 |
發證日期1982/06/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201018600 |
中文品名好膚軟膏 |
英文品名HOIPP OINTMENT |
適應症濕疹、蕁麻疹、皮膚搔癢症 |
劑型軟膏劑 |
包裝軟管裝;;瓶裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述HYDROCORTISONE ACETATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;ZINC OXIDE |
申請商名稱武昌貿易有限公司 |
申請商地址台北巿南京西路１３號８樓 |
申請商統一編號04408775 |
製造商名稱YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. |
製造廠廠址8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN |
製造廠公司地址2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼軟管裝;;瓶裝 |
[18]| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009335號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/07/02 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1988/10/06 |
| 發證日期 | 1981/10/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200933504 |
| 中文品名 | 多多康軟膠囊 |
| 英文品名 | DAETOCO CAPSULES |
| 適應症 | 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | TOKAI CAPSULE CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第009335號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1987/07/02 |
註銷理由中文品名變更;;移轉（申請商） |
有效日期1988/10/06 |
發證日期1981/10/06 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200933504 |
中文品名多多康軟膠囊 |
英文品名DAETOCO CAPSULES |
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 |
劑型軟膠囊劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- |
申請商名稱武昌貿易有限公司 |
申請商地址台北巿南京西路１３號８樓 |
申請商統一編號04408775 |
製造商名稱TOKAI CAPSULE CO. LTD. |
製造廠廠址168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝 |
[19]| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023681號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/03/25 |
| 發證日期 | 2003/03/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202368105 |
| 中文品名 | 得舒捷眼用凝膠劑 |
| 英文品名 | DEXAGEL EYE DROPS |
| 適應症 | 急性結膜炎、過敏性結膜炎。 |
| 劑型 | 眼用凝膠劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京西路13號(8樓) |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
| 製造廠廠址 | BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 軟管裝 |
許可證字號衛署藥輸字第023681號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/03/25 |
發證日期2003/03/25 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202368105 |
中文品名得舒捷眼用凝膠劑 |
英文品名DEXAGEL EYE DROPS |
適應症急性結膜炎、過敏性結膜炎。 |
劑型眼用凝膠劑 |
包裝軟管裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE |
申請商名稱武昌貿易有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京西路13號(8樓) |
申請商統一編號04408775 |
製造商名稱DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
製造廠廠址BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2024/01/31 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼軟管裝 |
[20]| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009617號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/07/02 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1988/12/21 |
| 發證日期 | 1981/12/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200961701 |
| 中文品名 | 止血康軟膠囊１０公絲 |
| 英文品名 | DINATOPHYON 10S CAPSULES |
| 適應症 | 凝血原過低症引起之各種出血症 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PHYTOMENADIONE(VIT K1) |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | TOKAI CAPSULE CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第009617號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1987/07/02 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期1988/12/21 |
發證日期1981/12/21 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200961701 |
中文品名止血康軟膠囊１０公絲 |
英文品名DINATOPHYON 10S CAPSULES |
適應症凝血原過低症引起之各種出血症 |
劑型軟膠囊劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PHYTOMENADIONE(VIT K1) |
申請商名稱武昌貿易有限公司 |
申請商地址台北巿南京西路１３號８樓 |
申請商統一編號04408775 |
製造商名稱TOKAI CAPSULE CO. LTD. |
製造廠廠址168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝 |
食品業者登錄資料集 - 武昌貿易有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 公司統一編號 | 04408775 |
| 業者地址 | 台北市中山區南京西路13號8樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-104408775-00000-3 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱武昌貿易有限公司 |
公司統一編號04408775 |
業者地址台北市中山區南京西路13號8樓 |
食品業者登錄字號A-104408775-00000-3 |
登錄項目公司/商業登記 |
未註銷藥品許可證資料集 - 武昌貿易有限公司 (以下 7 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024330號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/29 |
| 發證日期 | 2005/11/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202433007 |
| 中文品名 | 淚保舒眼用凝膠 |
| 英文品名 | Liposic eye gel |
| 適應症 | 乾眼症。 |
| 劑型 | 眼用凝膠劑 |
| 包裝 | 鋁軟管 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARBOMER (CARBOXYPOLYMETHYLENE) |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京西路13號(8樓) |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
| 製造廠廠址 | BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/31 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁軟管::5027519008506, |
許可證字號衛署藥輸字第024330號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/11/29 |
發證日期2005/11/29 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202433007 |
中文品名淚保舒眼用凝膠 |
英文品名Liposic eye gel |
適應症乾眼症。 |
劑型眼用凝膠劑 |
包裝鋁軟管 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CARBOMER (CARBOXYPOLYMETHYLENE) |
申請商名稱武昌貿易有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京西路13號(8樓) |
申請商統一編號04408775 |
製造商名稱DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
製造廠廠址BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2024/01/31 |
用法用量請詳閱說明書。 |
包裝與國際條碼鋁軟管::5027519008506, |
[2]| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020121號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/10/07 |
| 發證日期 | 2018/05/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202012104 |
| 中文品名 | 唯敏準眼用液劑 |
| 英文品名 | VIVIDRIN EYE DROPS |
| 適應症 | 過敏性結膜炎。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠滴瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京西路13號(8樓) |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
| 製造廠廠址 | BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠滴瓶裝::,,42064794, |
許可證字號衛署藥輸字第020121號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/10/07 |
發證日期2018/05/10 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202012104 |
中文品名唯敏準眼用液劑 |
英文品名VIVIDRIN EYE DROPS |
適應症過敏性結膜炎。 |
劑型點眼液劑 |
包裝塑膠滴瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) |
申請商名稱武昌貿易有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京西路13號(8樓) |
申請商統一編號04408775 |
製造商名稱DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
製造廠廠址BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2024/01/31 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠滴瓶裝::,,42064794, |
[3]| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021277號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/06/21 |
| 發證日期 | 2006/06/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202127701 |
| 中文品名 | 維蒂斯眼用凝膠 |
| 英文品名 | Vidisic Gel |
| 適應症 | 乾眼症。 |
| 劑型 | 眼用凝膠劑 |
| 包裝 | 滴管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARBOMER (CARBOXYPOLYMETHYLENE) |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京西路13號(8樓) |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
| 製造廠廠址 | BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/31 |
| 用法用量 | 白天及睡前約使用3-5次，若有需要可增加使用次數，每次一滴點於結膜囊內，使用時隱形眼鏡需取下。 |
| 包裝與國際條碼 | 滴管裝::4030571002857, |
許可證字號衛署藥輸字第021277號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/06/21 |
發證日期2006/06/28 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202127701 |
中文品名維蒂斯眼用凝膠 |
英文品名Vidisic Gel |
適應症乾眼症。 |
劑型眼用凝膠劑 |
包裝滴管裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CARBOMER (CARBOXYPOLYMETHYLENE) |
申請商名稱武昌貿易有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京西路13號(8樓) |
申請商統一編號04408775 |
製造商名稱DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
製造廠廠址BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2024/01/31 |
用法用量白天及睡前約使用3-5次，若有需要可增加使用次數，每次一滴點於結膜囊內，使用時隱形眼鏡需取下。 |
包裝與國際條碼滴管裝::4030571002857, |
[4]| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023681號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/03/25 |
| 發證日期 | 2003/03/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202368105 |
| 中文品名 | 得舒捷眼用凝膠劑 |
| 英文品名 | DEXAGEL EYE DROPS |
| 適應症 | 急性結膜炎、過敏性結膜炎。 |
| 劑型 | 眼用凝膠劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京西路13號(8樓) |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
| 製造廠廠址 | BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 軟管裝::PZN-8610100, |
許可證字號衛署藥輸字第023681號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/03/25 |
發證日期2003/03/25 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202368105 |
中文品名得舒捷眼用凝膠劑 |
英文品名DEXAGEL EYE DROPS |
適應症急性結膜炎、過敏性結膜炎。 |
劑型眼用凝膠劑 |
包裝軟管裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE |
申請商名稱武昌貿易有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京西路13號(8樓) |
申請商統一編號04408775 |
製造商名稱DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
製造廠廠址BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2024/01/31 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼軟管裝::PZN-8610100, |
[5]| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020735號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/07 |
| 發證日期 | 2019/12/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202073500 |
| 中文品名 | 愛特淚點眼液 |
| 英文品名 | ARTELAC EYE DROPS |
| 適應症 | 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京西路13號(8樓) |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
| 製造廠廠址 | BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::4030571002840, |
許可證字號衛署藥輸字第020735號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/01/07 |
發證日期2019/12/12 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202073500 |
中文品名愛特淚點眼液 |
英文品名ARTELAC EYE DROPS |
適應症暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 |
劑型點眼液劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) |
申請商名稱武昌貿易有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京西路13號(8樓) |
申請商統一編號04408775 |
製造商名稱DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
製造廠廠址BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2024/01/31 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝::4030571002840, |
[6]| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023228號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/07/13 |
| 發證日期 | 2001/07/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202322801 |
| 中文品名 | "愛特淚"單劑量眼用滴劑0.32% Ｗ/Ｖ |
| 英文品名 | ARTELAC SINGLE DOSE UNIT EYE DROPS |
| 適應症 | 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京西路13號(8樓) |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
| 製造廠廠址 | BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶盒裝::,,4030571002895, |
許可證字號衛署藥輸字第023228號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/07/13 |
發證日期2001/07/13 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202322801 |
中文品名"愛特淚"單劑量眼用滴劑0.32% Ｗ/Ｖ |
英文品名ARTELAC SINGLE DOSE UNIT EYE DROPS |
適應症暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 |
劑型點眼液劑 |
包裝塑膠瓶盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) |
申請商名稱武昌貿易有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京西路13號(8樓) |
申請商統一編號04408775 |
製造商名稱DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
製造廠廠址BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2024/01/31 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶盒裝::,,4030571002895, |
[7]| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021271號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/03/06 |
| 發證日期 | 2019/03/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02021186 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202127102 |
| 中文品名 | 點而明眼用凝膠劑 |
| 英文品名 | CORNEREGEL |
| 適應症 | 結膜炎、角膜炎、麥粒腫、結膜充血 |
| 劑型 | 眼用凝膠劑 |
| 包裝 | 塑膠軟管裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXPANTHENOL |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京西路13號(8樓) |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
| 製造廠廠址 | BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠軟管裝::4713469670214,4711989889321, |
許可證字號衛署藥輸字第021271號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/03/06 |
發證日期2019/03/25 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02021186 |
通關簽審文件編號DHA00202127102 |
中文品名點而明眼用凝膠劑 |
英文品名CORNEREGEL |
適應症結膜炎、角膜炎、麥粒腫、結膜充血 |
劑型眼用凝膠劑 |
包裝塑膠軟管裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DEXPANTHENOL |
申請商名稱武昌貿易有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京西路13號(8樓) |
申請商統一編號04408775 |
製造商名稱DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
製造廠廠址BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2024/01/31 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠軟管裝::4713469670214,4711989889321, |
特定用途化粧品許可證資料集 - 武昌貿易有限公司 (以下 7 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署粧輸字第016047號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/11/11 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/04/30 |
| 發證日期 | 2009/04/30 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00801604702 |
| 中文品名 | 芙立康止汗制臭乳劑 (女用) |
| 英文品名 | Froika Roll-on for Wome |
| 用途 | 止汗制臭。 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 化粧品類別 | 止汗劑 |
| 主成分略述 | ALUMINIUM CHLOROHYDRATE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南京西路１３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | FROIKA P.&N. KOUTSOUKOS S.A. |
| 製造廠廠址 | 36 AGISILAOU ST & 114 ANDREA PAPANDREOU AVE 166 75 ATHENS, GREECE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/11/18 |
許可證字號衛署粧輸字第016047號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2016/11/11 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2014/04/30 |
發證日期2009/04/30 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00801604702 |
中文品名芙立康止汗制臭乳劑 (女用) |
英文品名Froika Roll-on for Wome |
用途止汗制臭。 |
劑型乳劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
化粧品類別止汗劑 |
主成分略述ALUMINIUM CHLOROHYDRATE |
限制項目輸 入 |
申請商名稱武昌貿易有限公司 |
申請商地址台北市南京西路１３號８樓 |
申請商統一編號04408775 |
製造商名稱FROIKA P.&N. KOUTSOUKOS S.A. |
製造廠廠址36 AGISILAOU ST & 114 ANDREA PAPANDREOU AVE 166 75 ATHENS, GREECE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GR |
製程(空) |
異動日期2016/11/18 |
[2]| 許可證字號 | 衛署粧輸字第017671號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/07/27 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/12/06 |
| 發證日期 | 2010/12/06 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00801767102 |
| 中文品名 | 芙立康美白防曬日霜 |
| 英文品名 | FROIKA Anti-Spot Cream |
| 用途 | 防曬、美白滋養肌膚。 |
| 劑型 | 霜劑 |
| 包裝 | 軟管裝;;附外盒 |
| 化粧品類別 | 防晒面霜 |
| 主成分略述 | OCTOCRYLENE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南京西路１３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | FROIKA P.& N. KOUTSOUKOS S.A. |
| 製造廠廠址 | 36 Agisilaou st & 114 Andrea Papandreou Ave 166 75 Athens, Greece |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/11/06 |
許可證字號衛署粧輸字第017671號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/07/27 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2015/12/06 |
發證日期2010/12/06 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00801767102 |
中文品名芙立康美白防曬日霜 |
英文品名FROIKA Anti-Spot Cream |
用途防曬、美白滋養肌膚。 |
劑型霜劑 |
包裝軟管裝;;附外盒 |
化粧品類別防晒面霜 |
主成分略述OCTOCRYLENE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL |
限制項目輸 入 |
申請商名稱武昌貿易有限公司 |
申請商地址台北市南京西路１３號８樓 |
申請商統一編號04408775 |
製造商名稱FROIKA P.& N. KOUTSOUKOS S.A. |
製造廠廠址36 Agisilaou st & 114 Andrea Papandreou Ave 166 75 Athens, Greece |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GR |
製程(空) |
異動日期2018/11/06 |
[3]| 許可證字號 | 衛署粧輸字第016046號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/11/11 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/04/30 |
| 發證日期 | 2009/04/30 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00801604600 |
| 中文品名 | 芙立康止汗乳劑(不含酒精) |
| 英文品名 | Froika Roll-on without alcohol |
| 用途 | 止汗。 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 瓶裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 止汗劑 |
| 主成分略述 | ALUMINIUM CHLOROHYDRATE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南京西路１３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | FROIKA P.&N. KOUTSOUKOS S.A. |
| 製造廠廠址 | 36 AGISILAOU ST & 114 ANDREA PAPANDREOU AVE 166 75 ATHENS, GREECE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/11/18 |
許可證字號衛署粧輸字第016046號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2016/11/11 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2014/04/30 |
發證日期2009/04/30 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00801604600 |
中文品名芙立康止汗乳劑(不含酒精) |
英文品名Froika Roll-on without alcohol |
用途止汗。 |
劑型乳劑 |
包裝瓶裝附外盒 |
化粧品類別止汗劑 |
主成分略述ALUMINIUM CHLOROHYDRATE |
限制項目輸 入 |
申請商名稱武昌貿易有限公司 |
申請商地址台北市南京西路１３號８樓 |
申請商統一編號04408775 |
製造商名稱FROIKA P.&N. KOUTSOUKOS S.A. |
製造廠廠址36 AGISILAOU ST & 114 ANDREA PAPANDREOU AVE 166 75 ATHENS, GREECE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GR |
製程(空) |
異動日期2016/11/18 |
[4]| 許可證字號 | 衛署粧輸字第016048號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/11/11 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/04/30 |
| 發證日期 | 2009/04/30 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00801604801 |
| 中文品名 | 芙立康止汗制臭乳劑 (男用) |
| 英文品名 | Froika Roll-on for Me |
| 用途 | 止汗制臭。 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 化粧品類別 | 止汗劑 |
| 主成分略述 | ALUMINIUM CHLOROHYDRATE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南京西路１３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | FROIKA P.&N. KOUTSOUKOS S.A. |
| 製造廠廠址 | 36 AGISILAOU ST & 114 ANDREA PAPANDREOU AVE 166 75 ATHENS, GREECE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/11/18 |
許可證字號衛署粧輸字第016048號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2016/11/11 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2014/04/30 |
發證日期2009/04/30 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00801604801 |
中文品名芙立康止汗制臭乳劑 (男用) |
英文品名Froika Roll-on for Me |
用途止汗制臭。 |
劑型乳劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
化粧品類別止汗劑 |
主成分略述ALUMINIUM CHLOROHYDRATE |
限制項目輸 入 |
申請商名稱武昌貿易有限公司 |
申請商地址台北市南京西路１３號８樓 |
申請商統一編號04408775 |
製造商名稱FROIKA P.&N. KOUTSOUKOS S.A. |
製造廠廠址36 AGISILAOU ST & 114 ANDREA PAPANDREOU AVE 166 75 ATHENS, GREECE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GR |
製程(空) |
異動日期2016/11/18 |
[5]| 許可證字號 | 衛署粧輸字第002006號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/30 |
| 發證日期 | 1994/08/31 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800200601 |
| 中文品名 | 優得芬止汗噴霧劑 |
| 英文品名 | ODABAN ANTIPERSPIRANT SPRAY |
| 用途 | 足部興腋下除臭 |
| 劑型 | 噴霧劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 化粧品類別 | 腋臭防止劑 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京西路13號(8樓) |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | MDM Healthcare Ltd. |
| 製造廠廠址 | Shady Grove House, Dooleys lane, Wilmslow. SK9 5NX, UK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/31 |
許可證字號衛署粧輸字第002006號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/06/30 |
發證日期1994/08/31 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00800200601 |
中文品名優得芬止汗噴霧劑 |
英文品名ODABAN ANTIPERSPIRANT SPRAY |
用途足部興腋下除臭 |
劑型噴霧劑 |
包裝瓶裝 |
化粧品類別腋臭防止劑 |
主成分略述(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱武昌貿易有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京西路13號(8樓) |
申請商統一編號04408775 |
製造商名稱MDM Healthcare Ltd. |
製造廠廠址Shady Grove House, Dooleys lane, Wilmslow. SK9 5NX, UK |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期2024/01/31 |
[6]| 許可證字號 | 衛署粧輸字第017670號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/07/27 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/12/06 |
| 發證日期 | 2010/12/06 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00801767000 |
| 中文品名 | 芙立康美白防曬手霜 |
| 英文品名 | FROIKA Anti-Spot Hand Cream |
| 用途 | 防曬，美白滋養肌膚。 |
| 劑型 | 霜劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 化粧品類別 | 防晒化粧用品 |
| 主成分略述 | DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE;;METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南京西路１３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | FROIKA P.& N. KOUTSOUKOS S.A. |
| 製造廠廠址 | 36 Agisilaou st & 114 Andrea Papandreou Ave 166 75 Athens, Greece |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/11/06 |
許可證字號衛署粧輸字第017670號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/07/27 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2015/12/06 |
發證日期2010/12/06 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00801767000 |
中文品名芙立康美白防曬手霜 |
英文品名FROIKA Anti-Spot Hand Cream |
用途防曬，美白滋養肌膚。 |
劑型霜劑 |
包裝軟管裝 |
化粧品類別防晒化粧用品 |
主成分略述DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE;;METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL |
限制項目輸 入 |
申請商名稱武昌貿易有限公司 |
申請商地址台北市南京西路１３號８樓 |
申請商統一編號04408775 |
製造商名稱FROIKA P.& N. KOUTSOUKOS S.A. |
製造廠廠址36 Agisilaou st & 114 Andrea Papandreou Ave 166 75 Athens, Greece |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GR |
製程(空) |
異動日期2018/11/06 |
[7]| 許可證字號 | 衛署粧輸字第016045號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/30 |
| 發證日期 | 2009/04/30 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00801604508 |
| 中文品名 | 芙立康止汗噴霧劑 |
| 英文品名 | Froika Antiperspirant Spray |
| 用途 | 止汗。 |
| 劑型 | 噴霧劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;附外盒 |
| 化粧品類別 | 止汗劑 |
| 主成分略述 | ALUMINIUM CHLOROHYDRATE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京西路13號(8樓) |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | FROIMED Single Member P.C. |
| 製造廠廠址 | 77 Mitromara Street, 13678 Athens, Greece |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/31 |
許可證字號衛署粧輸字第016045號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/06/30 |
發證日期2009/04/30 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00801604508 |
中文品名芙立康止汗噴霧劑 |
英文品名Froika Antiperspirant Spray |
用途止汗。 |
劑型噴霧劑 |
包裝瓶裝;;附外盒 |
化粧品類別止汗劑 |
主成分略述ALUMINIUM CHLOROHYDRATE |
限制項目輸 入 |
申請商名稱武昌貿易有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京西路13號(8樓) |
申請商統一編號04408775 |
製造商名稱FROIMED Single Member P.C. |
製造廠廠址77 Mitromara Street, 13678 Athens, Greece |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GR |
製程(空) |
異動日期2024/01/31 |
(以下顯示 2 筆)
| 武昌貿易有限公司 | 統一編號: 04408775 | 電話號碼: 02-25219097 | 臺北市中山區南京西路13號8樓 (統編相關) |
| 威比特科技有限公司 | 統一編號: 28443239 | 電話號碼: 02-25815738 | 臺北市中山區南京西路13號5樓 (地址相關) |
| 武昌貿易有限公司 統一編號: 04408775 | 電話號碼: 02-25219097 | 臺北市中山區南京西路13號8樓 (統編相關) |
| 威比特科技有限公司 統一編號: 28443239 | 電話號碼: 02-25815738 | 臺北市中山區南京西路13號5樓 (地址相關) |
(以下顯示 1 筆)
| 武昌貿易有限公司 | 公司統一編號: 04408775 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區南京西路13號8樓 | 食品業者登錄字號: A-104408775-00000-3 (統編相關) |
| 武昌貿易有限公司 公司統一編號: 04408775 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區南京西路13號8樓 | 食品業者登錄字號: A-104408775-00000-3 (統編相關) |
(以下顯示 7 筆)
| 德傅邁定眼藥水 | 英文品名: TFT OPHTIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濾過性病毒庖疹角膜炎（盤狀角膜炎）及其併發症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUORMETHYL-5-2-DESOXYURIDIN | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH (統編相關) |
| 維我百達膠囊 | 英文品名: VIVIOPTAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之輔助治療、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN B1 (NITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAM... | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG (統編相關) |
| 諾明青眼用滴劑 | 英文品名: NORMOGLAUCON STERILE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼（適用於單獨使用ＰＩＬＯＣＡＲＰＩＮＥ或ＢＥＴＡ－ＲＥＣＥＰＴＯＲＢＬＯＣＫＥＲ仍無法適當控制眼壓時）。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL;;METIPRANOLOL HYDROCHLORISE | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH (統編相關) |
| 泰益胃錠 | 英文品名: DYROMIN A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/12 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃炎、消化不良、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;DIASTASE;;NUX VOMICA EXTRACT POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;MAGN... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. (統編相關) |
| 扶麻寧軟膏 | 英文品名: FUMACHIROLL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 凍傷、皮膚皸裂、刀切傷、濕疹、汗疹、灼傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;DL-CAMPHOR ;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;PYRIDOXINE HCL;... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. (統編相關) |
| 皮膚利糖衣錠 | 英文品名: BENALIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENYLPYRALINE HCL;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;PYRIDOXINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINO... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. (統編相關) |
| 得舒邁點眼膏劑 | 英文品名: DEXAMYTREX EYE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第021903號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＩＣＩＮ易感受性的病菌所引起的眼瞼部感染 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH (名稱相關) |
| 德傅邁定眼藥水 英文品名: TFT OPHTIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濾過性病毒庖疹角膜炎（盤狀角膜炎）及其併發症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUORMETHYL-5-2-DESOXYURIDIN | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH (統編相關) |
| 維我百達膠囊 英文品名: VIVIOPTAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之輔助治療、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN B1 (NITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAM... | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG (統編相關) |
| 諾明青眼用滴劑 英文品名: NORMOGLAUCON STERILE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼（適用於單獨使用ＰＩＬＯＣＡＲＰＩＮＥ或ＢＥＴＡ－ＲＥＣＥＰＴＯＲＢＬＯＣＫＥＲ仍無法適當控制眼壓時）。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL;;METIPRANOLOL HYDROCHLORISE | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH (統編相關) |
| 泰益胃錠 英文品名: DYROMIN A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/12 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃炎、消化不良、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;DIASTASE;;NUX VOMICA EXTRACT POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;MAGN... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. (統編相關) |
| 扶麻寧軟膏 英文品名: FUMACHIROLL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 凍傷、皮膚皸裂、刀切傷、濕疹、汗疹、灼傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;DL-CAMPHOR ;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;PYRIDOXINE HCL;... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. (統編相關) |
| 皮膚利糖衣錠 英文品名: BENALIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENYLPYRALINE HCL;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;PYRIDOXINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINO... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. (統編相關) |
| 得舒邁點眼膏劑 英文品名: DEXAMYTREX EYE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第021903號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＩＣＩＮ易感受性的病菌所引起的眼瞼部感染 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH (名稱相關) |
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| 得舒捷眼用凝膠劑 | 查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 01 23 2019 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 武昌貿易有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 01 4 2019 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 武昌貿易有限公司 (名稱相關) |
| 得舒捷眼用凝膠劑 查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 01 23 2019 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 武昌貿易有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 01 4 2019 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 武昌貿易有限公司 (名稱相關) |
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| 武昌貿易有限公司 | 藥商地址: 台北市中山區南京西路13號(實際營業地址:8樓) | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入 (名稱相關) |
| 武昌貿易有限公司 藥商地址: 台北市中山區南京西路13號(實際營業地址:8樓) | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入 (名稱相關) |
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| 武昌貿易有限公司 | 公司電話: 25219097 | 販賣業許可證: 北市動藥販字0937 | 臺北市中山區南京西路13號8樓 (地址相關) |
| 武昌貿易有限公司 公司電話: 25219097 | 販賣業許可證: 北市動藥販字0937 | 臺北市中山區南京西路13號8樓 (地址相關) |
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| 中華長青藝術養生發展協會 | 團體會址: 臺北市中山區南京西路13號5樓 | 成立日期: 1020720 | 理事長: 孫華 (地址相關) |
| 中華長青藝術養生發展協會 團體會址: 臺北市中山區南京西路13號5樓 | 成立日期: 1020720 | 理事長: 孫華 (地址相關) |
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| “芙立康”疤痕凝膠 (未滅菌) | 英文品名: “Froika”Scar Gel (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006876號 | 有效日期: 2028/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 (地址相關) |
| 芙立康立欣疤痕凝膠 (未滅菌) | 英文品名: “Froika” Scar Gel Extra (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019481號 | 有效日期: 2028/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 (地址相關) |
| “芙立康”疤痕凝膠 (未滅菌) 英文品名: “Froika”Scar Gel (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006876號 | 有效日期: 2028/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 (地址相關) |
| 芙立康立欣疤痕凝膠 (未滅菌) 英文品名: “Froika” Scar Gel Extra (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019481號 | 有效日期: 2028/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 (地址相關) |
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| 武昌貿易有限公司 | 電話: 02-2521-9097 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區南京西路13號(8樓) (地址相關) |
| 武昌貿易有限公司 電話: 02-2521-9097 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區南京西路13號(8樓) (地址相關) |
武昌貿易 於黃頁資料
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武昌貿易有限公司
電話: 02-2511-8732 | 地址: 台北市中山區南京西路13號8樓 |
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|
唯凱服飾行
統編: 14316705 | 臺北市中山區民安里南京西路１２巷１１號１樓 | 高郁書 | 核准設立 - 獨資 |
登峰工程行
統編: 14503643 | 臺北市中山區民安里南京西路１―１號１０樓 | 丁原秀 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1064220253) |
立文印刷有限公司
統編: 15078618 | 臺北市中山區民安里南京西路１―１號６樓 | 蔡文國 | 核准設立 |
肇翊實業有限公司
統編: 16303901 | 臺北市中山區民安里南京西路１―１號１１樓 | | 核准設立 |
全日新股份有限公司
統編: 16541848 | 臺北市中山區民安里南京西路１０號５樓 | 蕭志哲 | 核准設立 |
仕甫實業有限公司
統編: 16580193 | 臺北市中山區民安里南京西路５－１號７樓 | 葉雯嬿 | 核准設立 |
安海國際運通有限公司
統編: 16590642 | 臺北市中山區民安里南京西路１之１號１０樓 | | 核准設立 |
伍谷室內裝修企業有限公司
統編: 16616571 | 臺北市中山區民安里南京西路１―１號６樓 | 張振竹 | 解散 (核准解散日期: 2021-12-06) |
| 公司商業名稱: 唯凱服飾行 地址: 臺北市中山區民安里南京西路１２巷１１號１樓 | 統編: 14316705 | 負責人: 高郁書 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 登峰工程行 地址: 臺北市中山區民安里南京西路１―１號１０樓 | 統編: 14503643 | 負責人: 丁原秀 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1064220253) |
| 公司商業名稱: 立文印刷有限公司 地址: 臺北市中山區民安里南京西路１―１號６樓 | 統編: 15078618 | 負責人: 蔡文國 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 肇翊實業有限公司 地址: 臺北市中山區民安里南京西路１―１號１１樓 | 統編: 16303901 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 全日新股份有限公司 地址: 臺北市中山區民安里南京西路１０號５樓 | 統編: 16541848 | 負責人: 蕭志哲 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 仕甫實業有限公司 地址: 臺北市中山區民安里南京西路５－１號７樓 | 統編: 16580193 | 負責人: 葉雯嬿 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 安海國際運通有限公司 地址: 臺北市中山區民安里南京西路１之１號１０樓 | 統編: 16590642 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 伍谷室內裝修企業有限公司 地址: 臺北市中山區民安里南京西路１―１號６樓 | 統編: 16616571 | 負責人: 張振竹 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2021-12-06) |
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