新和興股份有限公司
公司登記 @ 臺北市中正區開封街1段49號3樓
新和興股份有限公司地址位於臺北市中正區開封街1段49號3樓. 成立時間於日期: 1963-09-05 登記設立. 公司代表人 林錫鍊 將此公司店家的種類登記為公司登記. 新和興股份有限公司的統一編號為 03466608.
新和興股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
統一編號 | 03466608 |
公司名稱 | 新和興股份有限公司 |
公司地址 | 臺北市中正區開封街1段49號3樓 |
資本額總額 | 5100000 |
實收資本額 | 5100000 |
核准設立日期 | 1963-09-05 |
最後核准變更日期 | 2019-01-09 |
登記機關名稱 | 臺北市政府 |
公司狀態 | 解散 (核准解散日期: 2021-01-19) |
代表人/創辦人/員工 | 林錫鍊 |
登記種類 | 公司登記 |
新和興股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
營業人名稱 | 新和興股份有限公司 |
統一編號 | 03466608 |
營業地址 | 臺北市中正區開封街1段49號3樓 |
使用統一發票 | 是 |
設立日期 | 1964-01-01 |
資本額(元) | 5100000 |
所營事業資料 @ 新和興股份有限公司
F108021, 西藥批發業, F208021, 西藥零售業, F101050, 水產品批發業, F201030, 水產品零售業, F101130, 蔬果批發業, F201010, 農產品零售業, F102040, 飲料批發業, F102050, 茶葉批發業, F102170, 食品什貨批發業, F203010, 食品什貨、飲料零售業, F108040, 化粧品批發業, F208040, 化粧品零售業, F401010, 國際貿易業, I101090, 食品顧問業, I102010, 投資顧問業, I103060, 管理顧問業, ZZ99999, 除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 新和興股份有限公司
454399, 其他水產品批發, 451099, 其他商品批發經紀, 702099, 其他管理顧問服務
與新和興股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
新和興股份有限公司 統編: 03466608 | 臺北市中正區開封街1段49號3樓 | 林錫鍊 | 解散 (核准解散日期: 2021-01-19) |
公司商業名稱: 新和興股份有限公司 地址: 臺北市中正區開封街1段49號3樓 | 統編: 03466608 | 負責人: 林錫鍊 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2021-01-19) |
新和興股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
@ 102年07月公司變更登記 2013-07-19 | 新和興股份有限公司 | 臺北市中正區開封街1段49號3樓 | 林錫鍊 | 5100000 |
@ 105年03月公司變更登記 2016-03-28 | 新和興股份有限公司 | 臺北市中正區開封街1段49號3樓 | 林錫鍊 | 5100000 |
@ 108年01月公司變更登記 2019-01-09 | 新和興股份有限公司 | 臺北市中正區開封街1段49號3樓 | 林錫鍊 | 5100000 |
@ 110年01月公司解散登記 1963-09-05 ~ 2021-01-19 | 新和興股份有限公司 | 臺北市中正區開封街1段49號3樓 | 5100000 |
@ 102年07月公司變更登記 核准變更日期: 2013-07-19 | 公司名稱: 新和興股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區開封街1段49號3樓 | 代表人: 林錫鍊 | 資本額: 5100000 |
@ 105年03月公司變更登記 核准變更日期: 2016-03-28 | 公司名稱: 新和興股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區開封街1段49號3樓 | 代表人: 林錫鍊 | 資本額: 5100000 |
@ 108年01月公司變更登記 核准變更日期: 2019-01-09 | 公司名稱: 新和興股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區開封街1段49號3樓 | 代表人: 林錫鍊 | 資本額: 5100000 |
@ 110年01月公司解散登記 核准設立日期: 1963-09-05 | 核准解散日期: 2021-01-19 | 公司名稱: 新和興股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區開封街1段49號3樓 | 代表人: | 資本額: 5100000 |
全部藥品許可證資料集 - 新和興股份有限公司 (以下 20 項)
[1]許可證字號 | 衛署藥輸字第019602號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2005/06/15 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1998/10/23 |
發證日期 | 1992/11/17 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02012036 |
通關簽審文件編號 | DHA00201960207 |
中文品名 | 愛他保寧錠 |
英文品名 | ATABANIN TABLETS |
適應症 | 腸內異常醱酵、急慢性腸加答兒、便秘 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | LACTOMIN;;POTATO STARCH (SOLANI STARCH);;CORN STARCH (EQ TO STARCH MAYDIS)(EQ TO MAIZE STARCH);;LACTOSE (MILK SUGAR);;DEXTRIN;;SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM);;THIAMINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱 | 新和興股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿開封街一段49號 |
申請商統一編號 | 03466608 |
製造商名稱 | NITTO PHARMACEUTICAL IND. LTD. |
製造廠廠址 | 35-3 MINAMIBIRAKI KAMIUENO-CHO MUKO-CITY, KYOTO-PREF |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2005/08/10 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第019602號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2005/06/15 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1998/10/23 |
發證日期1992/11/17 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02012036 |
通關簽審文件編號DHA00201960207 |
中文品名愛他保寧錠 |
英文品名ATABANIN TABLETS |
適應症腸內異常醱酵、急慢性腸加答兒、便秘 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LACTOMIN;;POTATO STARCH (SOLANI STARCH);;CORN STARCH (EQ TO STARCH MAYDIS)(EQ TO MAIZE STARCH);;LACTOSE (MILK SUGAR);;DEXTRIN;;SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM);;THIAMINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱新和興股份有限公司 |
申請商地址台北巿開封街一段49號 |
申請商統一編號03466608 |
製造商名稱NITTO PHARMACEUTICAL IND. LTD. |
製造廠廠址35-3 MINAMIBIRAKI KAMIUENO-CHO MUKO-CITY, KYOTO-PREF |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2005/08/10 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[2]
許可證字號 | 衛署藥輸字第008316號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2005/06/15 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1992/03/26 |
發證日期 | 1981/03/26 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200831608 |
中文品名 | 多利得寧膠囊 |
英文品名 | TRITEREN CAPSULES |
適應症 | 高血壓症(本態性、腎性)心性浮腫(鬱血性心不全)腎性浮腫、肝性浮腫 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TRIAMTERENE |
申請商名稱 | 新和興股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿開封街一段49號 |
申請商統一編號 | 03466608 |
製造商名稱 | SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
製造廠廠址 | 3-45 KURAKAKIUCKI 1-CHOME IBARAKI-CITY OSAKA,JAPAN2-8 DOSHOMACHI 2-CHOME,CHUO-KU,OSAKA 541,JAPAN |
製造廠公司地址 | 2-8 DOSHOMACHI 2-CHOME,CHUO-KU,OSAKA 541,JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2005/08/10 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第008316號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2005/06/15 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1992/03/26 |
發證日期1981/03/26 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200831608 |
中文品名多利得寧膠囊 |
英文品名TRITEREN CAPSULES |
適應症高血壓症(本態性、腎性)心性浮腫(鬱血性心不全)腎性浮腫、肝性浮腫 |
劑型膠囊劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TRIAMTERENE |
申請商名稱新和興股份有限公司 |
申請商地址台北巿開封街一段49號 |
申請商統一編號03466608 |
製造商名稱SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
製造廠廠址3-45 KURAKAKIUCKI 1-CHOME IBARAKI-CITY OSAKA,JAPAN2-8 DOSHOMACHI 2-CHOME,CHUO-KU,OSAKA 541,JAPAN |
製造廠公司地址2-8 DOSHOMACHI 2-CHOME,CHUO-KU,OSAKA 541,JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2005/08/10 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[3]
許可證字號 | 衛署藥輸字第019594號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2005/06/15 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1998/10/23 |
發證日期 | 1992/11/11 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02012230 |
通關簽審文件編號 | DHA00201959408 |
中文品名 | 樂多鳴 |
英文品名 | LACTOMIN (ATABANIN POW.) |
適應症 | 腸內異常醱酵、急慢性腸加答兒、下痢、綠便、消化不良 |
劑型 | 散劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 調劑專用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | LACTOMIN |
申請商名稱 | 新和興股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿開封街一段49號 |
申請商統一編號 | 03466608 |
製造商名稱 | NITTO PHARMACEUTICAL IND. LTD. |
製造廠廠址 | 35-3 MINAMIBIRAKI KAMIUENO-CHO MUKO-CITY, KYOTO-PREF |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2005/08/10 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第019594號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2005/06/15 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1998/10/23 |
發證日期1992/11/11 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02012230 |
通關簽審文件編號DHA00201959408 |
中文品名樂多鳴 |
英文品名LACTOMIN (ATABANIN POW.) |
適應症腸內異常醱酵、急慢性腸加答兒、下痢、綠便、消化不良 |
劑型散劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別調劑專用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LACTOMIN |
申請商名稱新和興股份有限公司 |
申請商地址台北巿開封街一段49號 |
申請商統一編號03466608 |
製造商名稱NITTO PHARMACEUTICAL IND. LTD. |
製造廠廠址35-3 MINAMIBIRAKI KAMIUENO-CHO MUKO-CITY, KYOTO-PREF |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2005/08/10 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[4]
許可證字號 | 衛署藥輸字第006162號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1990/12/04 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1984/01/25 |
發證日期 | 1979/01/25 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200616200 |
中文品名 | 好爾腦腸溶錠 |
英文品名 | HALIDOR ENTERIC COATED TABLETS |
適應症 | 腦動脈硬化症、腦出血後遺症 |
劑型 | 腸溶錠 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE |
申請商名稱 | 新和興股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿開封街一段49號 |
申請商統一編號 | 03466608 |
製造商名稱 | SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
製造廠廠址 | 3-45 KURAKAKIUCKI 1-CHOME IBARAKI-CITY OSAKA,JAPAN2-8 DOSHOMACHI 2-CHOME,CHUO-KU,OSAKA 541,JAPAN |
製造廠公司地址 | 2-8 DOSHOMACHI 2-CHOME,CHUO-KU,OSAKA 541,JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第006162號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1990/12/04 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1984/01/25 |
發證日期1979/01/25 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200616200 |
中文品名好爾腦腸溶錠 |
英文品名HALIDOR ENTERIC COATED TABLETS |
適應症腦動脈硬化症、腦出血後遺症 |
劑型腸溶錠 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE |
申請商名稱新和興股份有限公司 |
申請商地址台北巿開封街一段49號 |
申請商統一編號03466608 |
製造商名稱SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
製造廠廠址3-45 KURAKAKIUCKI 1-CHOME IBARAKI-CITY OSAKA,JAPAN2-8 DOSHOMACHI 2-CHOME,CHUO-KU,OSAKA 541,JAPAN |
製造廠公司地址2-8 DOSHOMACHI 2-CHOME,CHUO-KU,OSAKA 541,JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[5]
許可證字號 | 內衛藥輸字第007353號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1984/12/31 |
註銷理由 | 安用科更新資料 |
有效日期 | 1985/10/23 |
發證日期 | 1970/10/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 17010767 |
通關簽審文件編號 | DHA01300735300 |
中文品名 | 安達通液膏 |
英文品名 | ANDANTOL JELLY |
適應症 | 皮膚搔癢症、濕疹、皮膚炎 |
劑型 | 軟膏劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ISOTHIPENDYL HCL |
申請商名稱 | 新和興股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿開封街一段49號 |
申請商統一編號 | 03466608 |
製造商名稱 | SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
製造廠廠址 | 3-45 KURAKAKIUCKI 1-CHOME IBARAKI-CITY OSAKA,JAPAN2-8 DOSHOMACHI 2-CHOME,CHUO-KU,OSAKA 541,JAPAN |
製造廠公司地址 | 2-8 DOSHOMACHI 2-CHOME,CHUO-KU,OSAKA 541,JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號內衛藥輸字第007353號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1984/12/31 |
註銷理由安用科更新資料 |
有效日期1985/10/23 |
發證日期1970/10/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號17010767 |
通關簽審文件編號DHA01300735300 |
中文品名安達通液膏 |
英文品名ANDANTOL JELLY |
適應症皮膚搔癢症、濕疹、皮膚炎 |
劑型軟膏劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ISOTHIPENDYL HCL |
申請商名稱新和興股份有限公司 |
申請商地址台北巿開封街一段49號 |
申請商統一編號03466608 |
製造商名稱SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
製造廠廠址3-45 KURAKAKIUCKI 1-CHOME IBARAKI-CITY OSAKA,JAPAN2-8 DOSHOMACHI 2-CHOME,CHUO-KU,OSAKA 541,JAPAN |
製造廠公司地址2-8 DOSHOMACHI 2-CHOME,CHUO-KU,OSAKA 541,JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[6]
許可證字號 | 衛署藥輸字第011994號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1996/06/10 |
註銷理由 | 移轉(製造廠);;製造廠地址變更 |
有效日期 | 1998/10/23 |
發證日期 | 1983/12/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 13007348 |
通關簽審文件編號 | DHA00201199400 |
中文品名 | 巴姆 |
英文品名 | PAM INJECTION "SUMITOMO" |
適應症 | 農藥中毒解毒劑 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PRALIDOXIME IODIDE |
申請商名稱 | 新和興股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿開封街一段49號 |
申請商統一編號 | 03466608 |
製造商名稱 | SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
製造廠廠址 | 3-45 KURAKAKIUCKI 1-CHOME IBARAKI-CITY OSAKA,JAPAN2-8 DOSHOMACHI 2-CHOME,CHUO-KU,OSAKA 541,JAPAN |
製造廠公司地址 | 2-8 DOSHOMACHI 2-CHOME,CHUO-KU,OSAKA 541,JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號衛署藥輸字第011994號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1996/06/10 |
註銷理由移轉(製造廠);;製造廠地址變更 |
有效日期1998/10/23 |
發證日期1983/12/01 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號13007348 |
通關簽審文件編號DHA00201199400 |
中文品名巴姆 |
英文品名PAM INJECTION "SUMITOMO" |
適應症農藥中毒解毒劑 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PRALIDOXIME IODIDE |
申請商名稱新和興股份有限公司 |
申請商地址台北巿開封街一段49號 |
申請商統一編號03466608 |
製造商名稱SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
製造廠廠址3-45 KURAKAKIUCKI 1-CHOME IBARAKI-CITY OSAKA,JAPAN2-8 DOSHOMACHI 2-CHOME,CHUO-KU,OSAKA 541,JAPAN |
製造廠公司地址2-8 DOSHOMACHI 2-CHOME,CHUO-KU,OSAKA 541,JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿 |
[7]
許可證字號 | 衛署藥輸字第012070號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2005/06/15 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1998/11/03 |
發證日期 | 1983/12/22 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 13007578 |
通關簽審文件編號 | DHA00201207004 |
中文品名 | 福斯妥錠 |
英文品名 | HUSTOSIL TABLETS |
適應症 | 咳嗽、喀痰 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) |
申請商名稱 | 新和興股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿開封街一段49號 |
申請商統一編號 | 03466608 |
製造商名稱 | KYOTO PHARMACEUTICAL IND. LTD. |
製造廠廠址 | 38, NISHINOKY-TSUKINOWACHO NAKAKYO-KU KYOTO |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2005/08/10 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第012070號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2005/06/15 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1998/11/03 |
發證日期1983/12/22 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號13007578 |
通關簽審文件編號DHA00201207004 |
中文品名福斯妥錠 |
英文品名HUSTOSIL TABLETS |
適應症咳嗽、喀痰 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) |
申請商名稱新和興股份有限公司 |
申請商地址台北巿開封街一段49號 |
申請商統一編號03466608 |
製造商名稱KYOTO PHARMACEUTICAL IND. LTD. |
製造廠廠址38, NISHINOKY-TSUKINOWACHO NAKAKYO-KU KYOTO |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2005/08/10 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[8]
許可證字號 | 內衛藥輸字第000101號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1988/06/06 |
註銷理由 | 評估未獲通過 |
有效日期 | 1985/12/31 |
發證日期 | 1969/02/15 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA01300010103 |
中文品名 | 保賜達力F錠 |
英文品名 | VASTAREL F TAB. |
適應症 | 急慢性冠狀動脈不全症、狹心症、冠狀動脈硬化症 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TRIMETAZIDINE HCL |
申請商名稱 | 新和興股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿開封街一段49號 |
申請商統一編號 | 03466608 |
製造商名稱 | KYOTO PHARMACEUTICAL IND. LTD. |
製造廠廠址 | 38, NISHINOKY-TSUKINOWACHO NAKAKYO-KU KYOTO |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號內衛藥輸字第000101號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1988/06/06 |
註銷理由評估未獲通過 |
有效日期1985/12/31 |
發證日期1969/02/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA01300010103 |
中文品名保賜達力F錠 |
英文品名VASTAREL F TAB. |
適應症急慢性冠狀動脈不全症、狹心症、冠狀動脈硬化症 |
劑型錠劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TRIMETAZIDINE HCL |
申請商名稱新和興股份有限公司 |
申請商地址台北巿開封街一段49號 |
申請商統一編號03466608 |
製造商名稱KYOTO PHARMACEUTICAL IND. LTD. |
製造廠廠址38, NISHINOKY-TSUKINOWACHO NAKAKYO-KU KYOTO |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[9]
許可證字號 | 衛署藥輸字第006384號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1988/09/05 |
註銷理由 | 安用科更新資料 |
有效日期 | 1986/05/16 |
發證日期 | 1919/05/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | ull |
中文品名 | 益利眠錠5公絲 |
英文品名 | ERIMIN TABLETS 5 |
適應症 | 不眠症 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | 第三級管制藥品 |
主成分略述 | NIMETAZEPAM |
申請商名稱 | 新和興股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿開封街一段49號 |
申請商統一編號 | 03466608 |
製造商名稱 | SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
製造廠廠址 | 3-45 KURAKAKIUCKI 1-CHOME IBARAKI-CITY OSAKA,JAPAN2-8 DOSHOMACHI 2-CHOME,CHUO-KU,OSAKA 541,JAPAN |
製造廠公司地址 | 2-8 DOSHOMACHI 2-CHOME,CHUO-KU,OSAKA 541,JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/11/07 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第006384號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1988/09/05 |
註銷理由安用科更新資料 |
有效日期1986/05/16 |
發證日期1919/05/16 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號ull |
中文品名益利眠錠5公絲 |
英文品名ERIMIN TABLETS 5 |
適應症不眠症 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別第三級管制藥品 |
主成分略述NIMETAZEPAM |
申請商名稱新和興股份有限公司 |
申請商地址台北巿開封街一段49號 |
申請商統一編號03466608 |
製造商名稱SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
製造廠廠址3-45 KURAKAKIUCKI 1-CHOME IBARAKI-CITY OSAKA,JAPAN2-8 DOSHOMACHI 2-CHOME,CHUO-KU,OSAKA 541,JAPAN |
製造廠公司地址2-8 DOSHOMACHI 2-CHOME,CHUO-KU,OSAKA 541,JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2012/11/07 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[10]
許可證字號 | 衛署藥輸字第012068號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2010/09/21 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2003/10/23 |
發證日期 | 1983/12/22 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 13007346 |
通關簽審文件編號 | DHA00201206804 |
中文品名 | 得斯保命 |
英文品名 | TESPAMIN INJECTION |
適應症 | 慢性骨髓性白血病、赤血球過多症、抗腫瘍 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TRIETHYLENE THIOPHOSPHORAMIDE |
申請商名稱 | 新和興股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿開封街一段49號 |
申請商統一編號 | 03466608 |
製造商名稱 | SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
製造廠廠址 | 3-45 KURAKAKIUCKI 1-CHOME IBARAKI-CITY OSAKA,JAPAN2-8 DOSHOMACHI 2-CHOME,CHUO-KU,OSAKA 541,JAPAN |
製造廠公司地址 | 2-8 DOSHOMACHI 2-CHOME,CHUO-KU,OSAKA 541,JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/09/27 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號衛署藥輸字第012068號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2010/09/21 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2003/10/23 |
發證日期1983/12/22 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號13007346 |
通關簽審文件編號DHA00201206804 |
中文品名得斯保命 |
英文品名TESPAMIN INJECTION |
適應症慢性骨髓性白血病、赤血球過多症、抗腫瘍 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TRIETHYLENE THIOPHOSPHORAMIDE |
申請商名稱新和興股份有限公司 |
申請商地址台北巿開封街一段49號 |
申請商統一編號03466608 |
製造商名稱SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
製造廠廠址3-45 KURAKAKIUCKI 1-CHOME IBARAKI-CITY OSAKA,JAPAN2-8 DOSHOMACHI 2-CHOME,CHUO-KU,OSAKA 541,JAPAN |
製造廠公司地址2-8 DOSHOMACHI 2-CHOME,CHUO-KU,OSAKA 541,JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2010/09/27 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿 |
[11]
許可證字號 | 衛署藥輸字第010924號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2005/06/15 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1999/02/28 |
發證日期 | 1983/02/28 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201092400 |
中文品名 | 安百利得膜衣錠200公絲 |
英文品名 | ABILIT TABLETS 200MG |
適應症 | 精神分裂症、憂鬱狀態 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SULPIRIDE |
申請商名稱 | 新和興股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿開封街一段49號 |
申請商統一編號 | 03466608 |
製造商名稱 | SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
製造廠廠址 | 3-45 KURAKAKIUCKI 1-CHOME IBARAKI-CITY OSAKA,JAPAN2-8 DOSHOMACHI 2-CHOME,CHUO-KU,OSAKA 541,JAPAN |
製造廠公司地址 | 2-8 DOSHOMACHI 2-CHOME,CHUO-KU,OSAKA 541,JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2005/08/10 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第010924號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2005/06/15 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1999/02/28 |
發證日期1983/02/28 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201092400 |
中文品名安百利得膜衣錠200公絲 |
英文品名ABILIT TABLETS 200MG |
適應症精神分裂症、憂鬱狀態 |
劑型膜衣錠 |
包裝盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SULPIRIDE |
申請商名稱新和興股份有限公司 |
申請商地址台北巿開封街一段49號 |
申請商統一編號03466608 |
製造商名稱SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
製造廠廠址3-45 KURAKAKIUCKI 1-CHOME IBARAKI-CITY OSAKA,JAPAN2-8 DOSHOMACHI 2-CHOME,CHUO-KU,OSAKA 541,JAPAN |
製造廠公司地址2-8 DOSHOMACHI 2-CHOME,CHUO-KU,OSAKA 541,JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2005/08/10 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[12]
許可證字號 | 衛署藥輸字第013393號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2013/11/25 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2009/05/16 |
發證日期 | 1985/04/15 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02006384 |
通關簽審文件編號 | ull |
中文品名 | 愈利眠錠5公絲 |
英文品名 | ERIMIN TABLETS 5MG |
適應症 | 失眠 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | 第三級管制藥品 |
主成分略述 | NIMETAZEPAM |
申請商名稱 | 新和興股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市開封街一段49號 |
申請商統一編號 | 03466608 |
製造商名稱 | DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO., LTD. |
製造廠廠址 | 3-45 KURAKAKIUCHI, 1-CHOME, IBARAKI-SHI, OSAKA, JAPAN |
製造廠公司地址 | 6-8 DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2013/11/25 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第013393號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2013/11/25 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2009/05/16 |
發證日期1985/04/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02006384 |
通關簽審文件編號ull |
中文品名愈利眠錠5公絲 |
英文品名ERIMIN TABLETS 5MG |
適應症失眠 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別第三級管制藥品 |
主成分略述NIMETAZEPAM |
申請商名稱新和興股份有限公司 |
申請商地址台北市開封街一段49號 |
申請商統一編號03466608 |
製造商名稱DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO., LTD. |
製造廠廠址3-45 KURAKAKIUCHI, 1-CHOME, IBARAKI-SHI, OSAKA, JAPAN |
製造廠公司地址6-8 DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2013/11/25 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝 |
[13]
許可證字號 | 衛署藥輸字第012034號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2005/06/15 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1998/10/23 |
發證日期 | 1983/12/15 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 13007353 |
通關簽審文件編號 | DHA00201203400 |
中文品名 | 安達通液膏 |
英文品名 | ANDANTOL JELLY |
適應症 | 皮膚搔癢症、濕疹、皮膚炎 |
劑型 | 乳膏劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ISOTHIPENDYL HCL |
申請商名稱 | 新和興股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿開封街一段49號 |
申請商統一編號 | 03466608 |
製造商名稱 | SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
製造廠廠址 | 3-45, KURAKAKIUCHI, 1-CHOME, IBARAKI-SHI, OSAKA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2005/08/10 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第012034號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2005/06/15 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1998/10/23 |
發證日期1983/12/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號13007353 |
通關簽審文件編號DHA00201203400 |
中文品名安達通液膏 |
英文品名ANDANTOL JELLY |
適應症皮膚搔癢症、濕疹、皮膚炎 |
劑型乳膏劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ISOTHIPENDYL HCL |
申請商名稱新和興股份有限公司 |
申請商地址台北巿開封街一段49號 |
申請商統一編號03466608 |
製造商名稱SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
製造廠廠址3-45, KURAKAKIUCHI, 1-CHOME, IBARAKI-SHI, OSAKA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2005/08/10 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[14]
許可證字號 | 衛署藥輸字第012230號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1992/12/15 |
註銷理由 | 賦形劑變更;;移轉(製造廠) |
有效日期 | 1991/10/23 |
發證日期 | 1984/01/19 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 13007227 |
通關簽審文件編號 | DHA00201223000 |
中文品名 | 樂多鳴 |
英文品名 | LACTOMIN (ATABANIN POW.) |
適應症 | 腸內異常醱酵、急慢性腸加答兒、下痢、綠便、消化不良 |
劑型 | 散劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 調劑專用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | POTATO STARCH (SOLANI STARCH) |
申請商名稱 | 新和興股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿開封街一段49號 |
申請商統一編號 | 03466608 |
製造商名稱 | NITTO PHARMACEUTICAL IND. LTD. |
製造廠廠址 | 35-3 MINAMIBIRAKI KAMIUENO-CHO MUKO-CITY, KYOTO-PREF |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第012230號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1992/12/15 |
註銷理由賦形劑變更;;移轉(製造廠) |
有效日期1991/10/23 |
發證日期1984/01/19 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號13007227 |
通關簽審文件編號DHA00201223000 |
中文品名樂多鳴 |
英文品名LACTOMIN (ATABANIN POW.) |
適應症腸內異常醱酵、急慢性腸加答兒、下痢、綠便、消化不良 |
劑型散劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別調劑專用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述POTATO STARCH (SOLANI STARCH) |
申請商名稱新和興股份有限公司 |
申請商地址台北巿開封街一段49號 |
申請商統一編號03466608 |
製造商名稱NITTO PHARMACEUTICAL IND. LTD. |
製造廠廠址35-3 MINAMIBIRAKI KAMIUENO-CHO MUKO-CITY, KYOTO-PREF |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[15]
許可證字號 | 衛署藥輸字第006383號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1988/09/05 |
註銷理由 | 安用科更新資料 |
有效日期 | 1986/05/16 |
發證日期 | 1979/05/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | ull |
中文品名 | 益利眠錠3公絲 |
英文品名 | ERIMIN TABLETS 3 |
適應症 | 不眠症 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | 第三級管制藥品 |
主成分略述 | NIMETAZEPAM |
申請商名稱 | 新和興股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿開封街一段49號 |
申請商統一編號 | 03466608 |
製造商名稱 | SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
製造廠廠址 | 3-45 KURAKAKIUCKI 1-CHOME IBARAKI-CITY OSAKA,JAPAN2-8 DOSHOMACHI 2-CHOME,CHUO-KU,OSAKA 541,JAPAN |
製造廠公司地址 | 2-8 DOSHOMACHI 2-CHOME,CHUO-KU,OSAKA 541,JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/11/07 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第006383號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1988/09/05 |
註銷理由安用科更新資料 |
有效日期1986/05/16 |
發證日期1979/05/16 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號ull |
中文品名益利眠錠3公絲 |
英文品名ERIMIN TABLETS 3 |
適應症不眠症 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別第三級管制藥品 |
主成分略述NIMETAZEPAM |
申請商名稱新和興股份有限公司 |
申請商地址台北巿開封街一段49號 |
申請商統一編號03466608 |
製造商名稱SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
製造廠廠址3-45 KURAKAKIUCKI 1-CHOME IBARAKI-CITY OSAKA,JAPAN2-8 DOSHOMACHI 2-CHOME,CHUO-KU,OSAKA 541,JAPAN |
製造廠公司地址2-8 DOSHOMACHI 2-CHOME,CHUO-KU,OSAKA 541,JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2012/11/07 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[16]
許可證字號 | 衛署藥輸字第021169號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2010/09/21 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2003/10/23 |
發證日期 | 1996/03/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02011994 |
通關簽審文件編號 | DHA00202116901 |
中文品名 | 巴姆 |
英文品名 | PAM INJECTION "SUMITOMO" |
適應症 | 農藥中毒解毒劑 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PRALIDOXIME IODIDE |
申請商名稱 | 新和興股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿開封街一段49號 |
申請商統一編號 | 03466608 |
製造商名稱 | TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址 | 2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN |
製造廠公司地址 | 2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/09/27 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿;;盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第021169號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2010/09/21 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2003/10/23 |
發證日期1996/03/02 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02011994 |
通關簽審文件編號DHA00202116901 |
中文品名巴姆 |
英文品名PAM INJECTION "SUMITOMO" |
適應症農藥中毒解毒劑 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PRALIDOXIME IODIDE |
申請商名稱新和興股份有限公司 |
申請商地址台北巿開封街一段49號 |
申請商統一編號03466608 |
製造商名稱TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN |
製造廠公司地址2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2010/09/27 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝 |
[17]
許可證字號 | 衛署藥輸字第015361號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2016/05/31 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2013/11/11 |
發證日期 | 1996/03/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02015361 |
通關簽審文件編號 | DHA00201536104 |
中文品名 | 穩得滿乳膏 1% |
英文品名 | INTEBAN CREAM 1% |
適應症 | 暫時緩解局部疼痛 |
劑型 | 乳膏劑 |
包裝 | 軟管裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
申請商名稱 | 新和興股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市開封街一段49號 |
申請商統一編號 | 03466608 |
製造商名稱 | DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO., LTD. |
製造廠廠址 | 3-45 KURAKAKIUCHI, 1-CHOME, IBARAKI-SHI, OSAKA, JAPAN |
製造廠公司地址 | 6-8 DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2016/05/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 軟管裝 |
許可證字號衛署藥輸字第015361號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2016/05/31 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2013/11/11 |
發證日期1996/03/02 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02015361 |
通關簽審文件編號DHA00201536104 |
中文品名穩得滿乳膏 1% |
英文品名INTEBAN CREAM 1% |
適應症暫時緩解局部疼痛 |
劑型乳膏劑 |
包裝軟管裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
申請商名稱新和興股份有限公司 |
申請商地址台北市開封街一段49號 |
申請商統一編號03466608 |
製造商名稱DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO., LTD. |
製造廠廠址3-45 KURAKAKIUCHI, 1-CHOME, IBARAKI-SHI, OSAKA, JAPAN |
製造廠公司地址6-8 DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2016/05/31 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼軟管裝 |
[18]
許可證字號 | 衛署藥輸字第007969號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/09/15 |
註銷理由 | 檢附資料與規定不符 |
有效日期 | 1998/12/18 |
發證日期 | 1980/12/18 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200796909 |
中文品名 | 穩得滿舒比持續性膠囊37.5公絲 |
英文品名 | INTEBAN SP CAPSULES 37.5MG |
適應症 | 下列疾患之鎮痛、解熱、消炎:慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、痛風、腰痛症、神經痛 |
劑型 | 持續性藥效膠囊劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
申請商名稱 | 新和興股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿開封街一段49號 |
申請商統一編號 | 03466608 |
製造商名稱 | SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
製造廠廠址 | 3-45, KURAKAKIUCHI, 1-CHOME, IBARAKI-SHI, OSAKA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第007969號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1999/09/15 |
註銷理由檢附資料與規定不符 |
有效日期1998/12/18 |
發證日期1980/12/18 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200796909 |
中文品名穩得滿舒比持續性膠囊37.5公絲 |
英文品名INTEBAN SP CAPSULES 37.5MG |
適應症下列疾患之鎮痛、解熱、消炎:慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、痛風、腰痛症、神經痛 |
劑型持續性藥效膠囊劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
申請商名稱新和興股份有限公司 |
申請商地址台北巿開封街一段49號 |
申請商統一編號03466608 |
製造商名稱SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
製造廠廠址3-45, KURAKAKIUCHI, 1-CHOME, IBARAKI-SHI, OSAKA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[19]
許可證字號 | 衛署藥輸字第008799號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1984/12/31 |
註銷理由 | 安用科更新資料 |
有效日期 | 1986/06/30 |
發證日期 | 1981/06/30 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200879902 |
中文品名 | 穩得滿軟膏 |
英文品名 | INTEBAN OINTMENT |
適應症 | 下記疾患症狀的鎮痛、消炎:變形性關節症、肩關節周圍炎、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、筋肉痛、外傷後的腫脹、疼痛 |
劑型 | 軟膏劑 |
包裝 | 軟管裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;SODIUM THIOSULFATE |
申請商名稱 | 新和興股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿開封街一段49號 |
申請商統一編號 | 03466608 |
製造商名稱 | SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
製造廠廠址 | 3-45 KURAKAKIUCKI 1-CHOME IBARAKI-CITY OSAKA,JAPAN2-8 DOSHOMACHI 2-CHOME,CHUO-KU,OSAKA 541,JAPAN |
製造廠公司地址 | 2-8 DOSHOMACHI 2-CHOME,CHUO-KU,OSAKA 541,JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 軟管裝 |
許可證字號衛署藥輸字第008799號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1984/12/31 |
註銷理由安用科更新資料 |
有效日期1986/06/30 |
發證日期1981/06/30 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200879902 |
中文品名穩得滿軟膏 |
英文品名INTEBAN OINTMENT |
適應症下記疾患症狀的鎮痛、消炎:變形性關節症、肩關節周圍炎、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、筋肉痛、外傷後的腫脹、疼痛 |
劑型軟膏劑 |
包裝軟管裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;SODIUM THIOSULFATE |
申請商名稱新和興股份有限公司 |
申請商地址台北巿開封街一段49號 |
申請商統一編號03466608 |
製造商名稱SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
製造廠廠址3-45 KURAKAKIUCKI 1-CHOME IBARAKI-CITY OSAKA,JAPAN2-8 DOSHOMACHI 2-CHOME,CHUO-KU,OSAKA 541,JAPAN |
製造廠公司地址2-8 DOSHOMACHI 2-CHOME,CHUO-KU,OSAKA 541,JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼軟管裝 |
[20]
許可證字號 | 衛署藥輸字第012036號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1992/12/15 |
註銷理由 | 賦形劑變更 |
有效日期 | 1991/10/23 |
發證日期 | 1983/12/15 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 13007226 |
通關簽審文件編號 | DHA00201203604 |
中文品名 | 愛他保寧錠 |
英文品名 | ATABANIN TABLETS |
適應症 | 腸內異常醱酵、急慢性腸加答兒、便秘 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ATABANIN;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱 | 新和興股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿開封街一段49號 |
申請商統一編號 | 03466608 |
製造商名稱 | NITTO PHARMACEUTICAL IND. LTD. |
製造廠廠址 | 35-3 MINAMIBIRAKI KAMIUENO-CHO MUKO-CITY, KYOTO-PREF |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第012036號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1992/12/15 |
註銷理由賦形劑變更 |
有效日期1991/10/23 |
發證日期1983/12/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號13007226 |
通關簽審文件編號DHA00201203604 |
中文品名愛他保寧錠 |
英文品名ATABANIN TABLETS |
適應症腸內異常醱酵、急慢性腸加答兒、便秘 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ATABANIN;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱新和興股份有限公司 |
申請商地址台北巿開封街一段49號 |
申請商統一編號03466608 |
製造商名稱NITTO PHARMACEUTICAL IND. LTD. |
製造廠廠址35-3 MINAMIBIRAKI KAMIUENO-CHO MUKO-CITY, KYOTO-PREF |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
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(以下顯示 8 筆)
穩得滿舒比膠囊25公絲 | 英文品名: INTEBAN SP CAPSULES 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第006308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛、解熱、消炎:慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性關節症、變形性脊椎症、痛風、腰痛症、神經痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD. (統編相關) |
益利眠錠3公絲 | 英文品名: ERIMIN TABLETS 3 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/05 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIMETAZEPAM | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD. (統編相關) |
益利眠錠5公絲 | 英文品名: ERIMIN TABLETS 5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006384號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/05 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIMETAZEPAM | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD. (統編相關) |
穩得滿軟膏 | 英文品名: INTEBAN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008799號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患症狀的鎮痛、消炎:變形性關節症、肩關節周圍炎、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、筋肉痛、外傷後的腫脹、疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;SODIUM THIOSULFATE | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD. (統編相關) |
穩得滿栓劑50公絲 | 英文品名: INTEBAN SUPPOSITORY 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第001507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/03/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節炎、解熱、鎮痛 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: KYOTO PHARMACEUTICAL IND. LTD. (統編相關) |
滿利仁M顆粒劑 | 英文品名: MARYGIN-M | 許可證字號: 衛署藥輸字第012999號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ISOPROPAMIDE IODIDE;;MAGNESIUM OXIDE;;MAGNESIUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD. (統編相關) |
樂多鳴 | 英文品名: LACTOMIN (ATABANIN POW.) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸加答兒、下痢、綠便、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: LACTOMIN | 製造商名稱: NITTO PHARMACEUTICAL IND. LTD. (統編相關) |
愛他保寧錠 | 英文品名: ATABANIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸加答兒、便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LACTOMIN;;POTATO STARCH (SOLANI STARCH);;CORN STARCH (EQ TO STARCH MAYDIS)(EQ TO MAIZE STARCH);;LACT... | 製造商名稱: NITTO PHARMACEUTICAL IND. LTD. (統編相關) |
穩得滿舒比膠囊25公絲 英文品名: INTEBAN SP CAPSULES 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第006308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛、解熱、消炎:慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性關節症、變形性脊椎症、痛風、腰痛症、神經痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD. (統編相關) |
益利眠錠3公絲 英文品名: ERIMIN TABLETS 3 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/05 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIMETAZEPAM | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD. (統編相關) |
益利眠錠5公絲 英文品名: ERIMIN TABLETS 5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006384號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/05 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIMETAZEPAM | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD. (統編相關) |
穩得滿軟膏 英文品名: INTEBAN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008799號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患症狀的鎮痛、消炎:變形性關節症、肩關節周圍炎、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、筋肉痛、外傷後的腫脹、疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;SODIUM THIOSULFATE | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD. (統編相關) |
穩得滿栓劑50公絲 英文品名: INTEBAN SUPPOSITORY 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第001507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/03/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節炎、解熱、鎮痛 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: KYOTO PHARMACEUTICAL IND. LTD. (統編相關) |
滿利仁M顆粒劑 英文品名: MARYGIN-M | 許可證字號: 衛署藥輸字第012999號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ISOPROPAMIDE IODIDE;;MAGNESIUM OXIDE;;MAGNESIUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD. (統編相關) |
樂多鳴 英文品名: LACTOMIN (ATABANIN POW.) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸加答兒、下痢、綠便、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: LACTOMIN | 製造商名稱: NITTO PHARMACEUTICAL IND. LTD. (統編相關) |
愛他保寧錠 英文品名: ATABANIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸加答兒、便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LACTOMIN;;POTATO STARCH (SOLANI STARCH);;CORN STARCH (EQ TO STARCH MAYDIS)(EQ TO MAIZE STARCH);;LACT... | 製造商名稱: NITTO PHARMACEUTICAL IND. LTD. (統編相關) |
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日興儀器化學有限公司 統編: 05068751 | 臺北市中正區開封街1段17號1樓 | 廢止 (文號: 2011-10-26 府產業商字 第10037346400號) | |
上航塑膠模具有限公司 統編: 05070476 | 臺北市中正區開封街8號之1、2樓 | 鄭明輝 | 核准設立 |
方元百貨行 統編: 05076247 | 臺北市中正區開封街3號1樓 | 孫烈剛 | 撤銷 - 獨資 |
雲聲行 統編: 05077787 | 臺北市中正區開封街1段71號1樓 | 方湧 | 歇業 - 獨資 |
金榜圖書有限公司 統編: 05080592 | 臺北市中正區開封街6號 | 解散 (092年06月19日 府建商字 第09212035500號) | |
福修企業社 統編: 05087482 | 臺北市中正區開封街2段32號2樓 | 林修妹 | 撤銷 - 獨資 |
隆恩行 統編: 05087645 | 臺北市中正區開封街2段32號4樓 | 莊華隆 | 撤銷 - 獨資 |
新尚羣理髮廳 統編: 05087758 | 臺北市中正區開封街1段66號地下樓 | 葉秀花 | 歇業 - 獨資 |
公司商業名稱: 日興儀器化學有限公司 地址: 臺北市中正區開封街1段17號1樓 | 統編: 05068751 | 狀態: 廢止 (文號: 2011-10-26 府產業商字 第10037346400號) |
公司商業名稱: 上航塑膠模具有限公司 地址: 臺北市中正區開封街8號之1、2樓 | 統編: 05070476 | 負責人: 鄭明輝 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 方元百貨行 地址: 臺北市中正區開封街3號1樓 | 統編: 05076247 | 負責人: 孫烈剛 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
公司商業名稱: 雲聲行 地址: 臺北市中正區開封街1段71號1樓 | 統編: 05077787 | 負責人: 方湧 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
公司商業名稱: 金榜圖書有限公司 地址: 臺北市中正區開封街6號 | 統編: 05080592 | 狀態: 解散 (092年06月19日 府建商字 第09212035500號) |
公司商業名稱: 福修企業社 地址: 臺北市中正區開封街2段32號2樓 | 統編: 05087482 | 負責人: 林修妹 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
公司商業名稱: 隆恩行 地址: 臺北市中正區開封街2段32號4樓 | 統編: 05087645 | 負責人: 莊華隆 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
公司商業名稱: 新尚羣理髮廳 地址: 臺北市中正區開封街1段66號地下樓 | 統編: 05087758 | 負責人: 葉秀花 | 狀態: 歇業 - 獨資 |