雄恆行股份有限公司
公司登記 @ 臺北市中山區民權東路3段58號8樓
雄恆行股份有限公司的電話是 02-2505-5184 , 傳真是 02-25014292 , 地址位於臺北市中山區民權東路3段58號8樓. 成立時間於日期: 1953-04-22 登記設立. 公司代表人 鄭世偉 將此公司店家的種類登記為公司登記. 雄恆行股份有限公司的統一編號為 03413602.
雄恆行股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 03413602 |
| 公司名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
| 公司地址 | 臺北市中山區民權東路3段58號8樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2505-5184 |
| 聯絡傳真 | 02-25014292 |
| 資本額總額 | 30000000 |
| 實收資本額 | 30000000 |
| 核准設立日期 | 1953-04-22 |
| 最後核准變更日期 | 2021-06-28 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 鄭世偉 |
| 登記種類 | 公司登記 |
雄恆行股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
| 統一編號 | 03413602 |
| 營業地址 | 臺北市中山區民權東路３段５８號８樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2505-5184 |
| 聯絡傳真 | 02-25014292 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1953-01-01 |
| 資本額(元) | 30000000 |
所營事業資料 @ 雄恆行股份有限公司
F108021, 西藥批發業, F108031, 醫療器材批發業, F113060, 度量衡器批發業, F208021, 西藥零售業, F208031, 醫療器材零售業, F213050, 度量衡器零售業, F107070, 動物用藥品批發業, F113030, 精密儀器批發業, F207070, 動物用藥零售業, F213040, 精密儀器零售業, F102170, 食品什貨批發業, F107080, 環境用藥批發業, F113100, 污染防治設備批發業, F203010, 食品什貨、飲料零售業, F207080, 環境用藥零售業, F213100, 污染防治設備零售業, F104110, 布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品批發業, F106020, 日常用品批發業, F107030, 清潔用品批發業, F108040, 化粧品批發業, F204110, 布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品零售業, F206020, 日常用品零售業, F207030, 清潔用品零售業, F208040, 化粧品零售業, F401010, 國際貿易業, I102010, 投資顧問業, I103060, 管理顧問業
行業代號/行業分類名稱 @ 雄恆行股份有限公司
457112, 西藥批發, 451099, 其他商品批發經紀, 457299, 其他化粧品批發
與雄恆行股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 全廉汽車商行 統編: 02412653 | 新北市瑞芳區新北市瑞芳區中山路238號1樓 | 鄭世偉 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1088120969) |
| 雄恆行股份有限公司 統編: 03413602 | 臺北市中山區民權東路3段58號8樓 | 鄭世偉 | 核准設立 |
| 大綜汽車商行 統編: 14602117 | 南投縣埔里鎮東門里四維路5號一樓 | 鄭世偉 | 歇業 - 獨資 |
| 兆宏企業社 統編: 47791779 | 臺南市永康區龍潭里龍橋街88巷28弄2號1樓 | 鄭世偉 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1060021345) |
| 君朗照明有限公司 統編: 53285321 | 基隆市暖暖區源遠路292巷121號6樓 | 鄭世偉 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 全廉汽車商行 地址: 新北市瑞芳區新北市瑞芳區中山路238號1樓 | 統編: 02412653 | 負責人: 鄭世偉 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1088120969) |
| 公司商業名稱: 雄恆行股份有限公司 地址: 臺北市中山區民權東路3段58號8樓 | 統編: 03413602 | 負責人: 鄭世偉 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 大綜汽車商行 地址: 南投縣埔里鎮東門里四維路5號一樓 | 統編: 14602117 | 負責人: 鄭世偉 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 兆宏企業社 地址: 臺南市永康區龍潭里龍橋街88巷28弄2號1樓 | 統編: 47791779 | 負責人: 鄭世偉 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1060021345) |
| 公司商業名稱: 君朗照明有限公司 地址: 基隆市暖暖區源遠路292巷121號6樓 | 統編: 53285321 | 負責人: 鄭世偉 | 狀態: 核准設立 |
雄恆行股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 103年11月公司變更登記 2014-11-24 | 雄恆行股份有限公司 | 臺北市中山區民權東路3段58號8樓 | 鄭世偉 | 30000000 |
| @ 104年03月公司變更登記 2015-03-19 | 雄恆行股份有限公司 | 臺北市中山區民權東路3段58號8樓 | 鄭世偉 | 30000000 |
| @ 105年01月公司變更登記 2016-01-18 | 雄恆行股份有限公司 | 臺北市中山區民權東路3段58號8樓 | 鄭世偉 | 30000000 |
| @ 107年06月公司變更登記 2018-06-08 | 雄恆行股份有限公司 | 臺北市中山區民權東路3段58號8樓 | 鄭世偉 | 30000000 |
| @ 110年06月公司變更登記 2021-06-28 | 雄恆行股份有限公司 | 臺北市中山區民權東路3段58號8樓 | 鄭世偉 | 30000000 |
| @ 103年11月公司變更登記 核准變更日期: 2014-11-24 | 公司名稱: 雄恆行股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區民權東路3段58號8樓 | 代表人: 鄭世偉 | 資本額: 30000000 |
| @ 104年03月公司變更登記 核准變更日期: 2015-03-19 | 公司名稱: 雄恆行股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區民權東路3段58號8樓 | 代表人: 鄭世偉 | 資本額: 30000000 |
| @ 105年01月公司變更登記 核准變更日期: 2016-01-18 | 公司名稱: 雄恆行股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區民權東路3段58號8樓 | 代表人: 鄭世偉 | 資本額: 30000000 |
| @ 107年06月公司變更登記 核准變更日期: 2018-06-08 | 公司名稱: 雄恆行股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區民權東路3段58號8樓 | 代表人: 鄭世偉 | 資本額: 30000000 |
| @ 110年06月公司變更登記 核准變更日期: 2021-06-28 | 公司名稱: 雄恆行股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區民權東路3段58號8樓 | 代表人: 鄭世偉 | 資本額: 30000000 |
出進口廠商登記資料 - 雄恆行股份有限公司
| 統一編號 | 03413602 |
| 原始登記日期 | 19770630 |
| 核發日期 | 20210814 |
| 廠商中文名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | YUNG HUNG HONG |
| 中文營業地址 | 臺北市中山區民權東路3段58號8樓 |
| 英文營業地址 | 8 F., No. 58, Sec. 3, Minquan E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10477, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 鄭O偉 |
| 電話號碼 | 02-25014462 |
| 傳真號碼 | 02-25014292 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號03413602 |
原始登記日期19770630 |
核發日期20210814 |
廠商中文名稱雄恆行股份有限公司 |
廠商英文名稱YUNG HUNG HONG |
中文營業地址臺北市中山區民權東路3段58號8樓 |
英文營業地址8 F., No. 58, Sec. 3, Minquan E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10477, Taiwan (R.O.C.) |
代表人鄭O偉 |
電話號碼02-25014462 |
傳真號碼02-25014292 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 雄恆行股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第000269號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/09/20 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1991/09/17 |
| 發證日期 | 1974/09/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600026904 |
| 中文品名 | 氧氣帳 |
| 英文品名 | OXYGEN TENTS "VICKERS" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0222 氧氣帳 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＯＸＹＭＩＳＴ，ＨＡＦＯＥ ＨＥＡＤ，ＯＸＹＧＥＮＩＳＴ ２． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段５８號八樓 |
| 申請商統一編號 | 03413602 |
| 製造商名稱 | VICKERS MEDICAL |
| 製造廠廠址 | PRIESTLY ROAD BASINGSTOKE HAMPSHIRE RG24 9NP ENGLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第000269號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1991/09/20 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期1991/09/17 |
發證日期1974/09/17 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600026904 |
中文品名氧氣帳 |
英文品名OXYGEN TENTS "VICKERS" |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0222 氧氣帳 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＯＸＹＭＩＳＴ，ＨＡＦＯＥ ＨＥＡＤ，ＯＸＹＧＥＮＩＳＴ ２． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱雄恆行股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段５８號八樓 |
申請商統一編號03413602 |
製造商名稱VICKERS MEDICAL |
製造廠廠址PRIESTLY ROAD BASINGSTOKE HAMPSHIRE RG24 9NP ENGLAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第000269號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19910920 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 19910917 |
| 發證日期 | 19740917 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600026904 |
| 中文品名 | 氧氣帳 |
| 英文品名 | OXYGEN TENTS "VICKERS" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0222 氧氣帳 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＯＸＹＭＩＳＴ，ＨＡＦＯＥ ＨＥＡＤ，ＯＸＹＧＥＮＩＳＴ ２． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段５８號八樓 |
| 申請商統一編號 | 03413602 |
| 製造商名稱 | VICKERS MEDICAL |
| 製造廠廠址 | PRIESTLY ROAD BASINGSTOKE HAMPSHIRE RG24 9NP ENGLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第000269號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19910920 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期19910917 |
發證日期19740917 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600026904 |
中文品名氧氣帳 |
英文品名OXYGEN TENTS "VICKERS" |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0222 氧氣帳 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＯＸＹＭＩＳＴ，ＨＡＦＯＥ ＨＥＡＤ，ＯＸＹＧＥＮＩＳＴ ２． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱雄恆行股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段５８號八樓 |
申請商統一編號03413602 |
製造商名稱VICKERS MEDICAL |
製造廠廠址PRIESTLY ROAD BASINGSTOKE HAMPSHIRE RG24 9NP ENGLAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第000186號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/03/05 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1987/08/22 |
| 發證日期 | 1974/08/22 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600018600 |
| 中文品名 | 血袋（附抽血針管） |
| 英文品名 | CPD BLOOD-PACK UNITS WITH INTEGRAL DONOR TUBE "FENWAL" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1304 血袋（附抽血針管） |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ４５０ＭＬ，ＳＩＮＧＬＥ ＰＡＣＫ；４５０ＭＬ，ＯＮＥ ３００ＭＬ ＴＲＡＮＳＦＥＲ ＰＡＣＫ；４５０ＭＬ，ＴＷＯ ３００ＭＬ ＴＲＡＮＳＦＥＲ ＰＡＣＫ；４５０ＭＬ，ＴＨＲＥＥ３００ＭＬ ＴＲＡＮＳＦＥＲ ＰＡＣＫ；２５０ＭＬ，ＳＩＮＧＬＥ ＰＡＣＫ；５００ＭＬ，ＳＩＮＧＬＥ ＰＡＣＫ；５００ＭＬ，ＯＮＥ ４００ＭＬ ＴＲＡＮＳＦＥＲ ＰＡＣＫ；５００ＭＬ，ＴＷＯ ３００ＭＬ ＴＲＡＮＳＦＥＲ ＰＡＣＫ；５００ＭＬ，ＴＨＲＥＥ １５０ＭＬ ＴＲＡＮＳＦＥＲ ＰＡＣＫ；１５０ＭＬ，ＴＲＡＮＳＦＥＲ ＰＡＣＫ；３００ＭＬ，ＴＲＡＮＳＦＥＲ ＰＡＣＫ；６００ＭＬ ＴＲＡＮＳＦＥＲ ＰＡＣＫ；１０００ＭＬ，ＴＲＡＮＳＦＥＲ ＰＡＣＫ；２０００ＭＬ， ＸＸＸ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段５８號八樓 |
| 申請商統一編號 | 03413602 |
| 製造商名稱 | TRAVENOL FENWAL DIV |
| 製造廠廠址 | 6301 LINCOLN AVENUE MORTON GROVE ILLINOIS 60053 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第000186號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1988/03/05 |
註銷理由有效期間已屆未能補件 |
有效日期1987/08/22 |
發證日期1974/08/22 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600018600 |
中文品名血袋（附抽血針管） |
英文品名CPD BLOOD-PACK UNITS WITH INTEGRAL DONOR TUBE "FENWAL" |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1304 血袋（附抽血針管） |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格４５０ＭＬ，ＳＩＮＧＬＥ ＰＡＣＫ；４５０ＭＬ，ＯＮＥ ３００ＭＬ ＴＲＡＮＳＦＥＲ ＰＡＣＫ；４５０ＭＬ，ＴＷＯ ３００ＭＬ ＴＲＡＮＳＦＥＲ ＰＡＣＫ；４５０ＭＬ，ＴＨＲＥＥ３００ＭＬ ＴＲＡＮＳＦＥＲ ＰＡＣＫ；２５０ＭＬ，ＳＩＮＧＬＥ ＰＡＣＫ；５００ＭＬ，ＳＩＮＧＬＥ ＰＡＣＫ；５００ＭＬ，ＯＮＥ ４００ＭＬ ＴＲＡＮＳＦＥＲ ＰＡＣＫ；５００ＭＬ，ＴＷＯ ３００ＭＬ ＴＲＡＮＳＦＥＲ ＰＡＣＫ；５００ＭＬ，ＴＨＲＥＥ １５０ＭＬ ＴＲＡＮＳＦＥＲ ＰＡＣＫ；１５０ＭＬ，ＴＲＡＮＳＦＥＲ ＰＡＣＫ；３００ＭＬ，ＴＲＡＮＳＦＥＲ ＰＡＣＫ；６００ＭＬ ＴＲＡＮＳＦＥＲ ＰＡＣＫ；１０００ＭＬ，ＴＲＡＮＳＦＥＲ ＰＡＣＫ；２０００ＭＬ， ＸＸＸ |
限制項目輸 入 |
申請商名稱雄恆行股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段５８號八樓 |
申請商統一編號03413602 |
製造商名稱TRAVENOL FENWAL DIV |
製造廠廠址6301 LINCOLN AVENUE MORTON GROVE ILLINOIS 60053 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第000186號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19880305 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 19870822 |
| 發證日期 | 19740822 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600018600 |
| 中文品名 | 血袋（附抽血針管） |
| 英文品名 | CPD BLOOD-PACK UNITS WITH INTEGRAL DONOR TUBE "FENWAL" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1304 血袋（附抽血針管） |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ４５０ＭＬ，ＳＩＮＧＬＥ ＰＡＣＫ；４５０ＭＬ，ＯＮＥ ３００ＭＬ ＴＲＡＮＳＦＥＲ ＰＡＣＫ；４５０ＭＬ，ＴＷＯ ３００ＭＬ ＴＲＡＮＳＦＥＲ ＰＡＣＫ；４５０ＭＬ，ＴＨＲＥＥ３００ＭＬ ＴＲＡＮＳＦＥＲ ＰＡＣＫ；２５０ＭＬ，ＳＩＮＧＬＥ ＰＡＣＫ；５００ＭＬ，ＳＩＮＧＬＥ ＰＡＣＫ；５００ＭＬ，ＯＮＥ ４００ＭＬ ＴＲＡＮＳＦＥＲ ＰＡＣＫ；５００ＭＬ，ＴＷＯ ３００ＭＬ ＴＲＡＮＳＦＥＲ ＰＡＣＫ；５００ＭＬ，ＴＨＲＥＥ １５０ＭＬ ＴＲＡＮＳＦＥＲ ＰＡＣＫ；１５０ＭＬ，ＴＲＡＮＳＦＥＲ ＰＡＣＫ；３００ＭＬ，ＴＲＡＮＳＦＥＲ ＰＡＣＫ；６００ＭＬ ＴＲＡＮＳＦＥＲ ＰＡＣＫ；１０００ＭＬ，ＴＲＡＮＳＦＥＲ ＰＡＣＫ；２０００ＭＬ， ＸＸＸ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段５８號八樓 |
| 申請商統一編號 | 03413602 |
| 製造商名稱 | TRAVENOL FENWAL DIV |
| 製造廠廠址 | 6301 LINCOLN AVENUE MORTON GROVE ILLINOIS 60053 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第000186號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19880305 |
註銷理由有效期間已屆未能補件 |
有效日期19870822 |
發證日期19740822 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600018600 |
中文品名血袋（附抽血針管） |
英文品名CPD BLOOD-PACK UNITS WITH INTEGRAL DONOR TUBE "FENWAL" |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1304 血袋（附抽血針管） |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格４５０ＭＬ，ＳＩＮＧＬＥ ＰＡＣＫ；４５０ＭＬ，ＯＮＥ ３００ＭＬ ＴＲＡＮＳＦＥＲ ＰＡＣＫ；４５０ＭＬ，ＴＷＯ ３００ＭＬ ＴＲＡＮＳＦＥＲ ＰＡＣＫ；４５０ＭＬ，ＴＨＲＥＥ３００ＭＬ ＴＲＡＮＳＦＥＲ ＰＡＣＫ；２５０ＭＬ，ＳＩＮＧＬＥ ＰＡＣＫ；５００ＭＬ，ＳＩＮＧＬＥ ＰＡＣＫ；５００ＭＬ，ＯＮＥ ４００ＭＬ ＴＲＡＮＳＦＥＲ ＰＡＣＫ；５００ＭＬ，ＴＷＯ ３００ＭＬ ＴＲＡＮＳＦＥＲ ＰＡＣＫ；５００ＭＬ，ＴＨＲＥＥ １５０ＭＬ ＴＲＡＮＳＦＥＲ ＰＡＣＫ；１５０ＭＬ，ＴＲＡＮＳＦＥＲ ＰＡＣＫ；３００ＭＬ，ＴＲＡＮＳＦＥＲ ＰＡＣＫ；６００ＭＬ ＴＲＡＮＳＦＥＲ ＰＡＣＫ；１０００ＭＬ，ＴＲＡＮＳＦＥＲ ＰＡＣＫ；２０００ＭＬ， ＸＸＸ |
限制項目輸 入 |
申請商名稱雄恆行股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段５８號八樓 |
申請商統一編號03413602 |
製造商名稱TRAVENOL FENWAL DIV |
製造廠廠址6301 LINCOLN AVENUE MORTON GROVE ILLINOIS 60053 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002122號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/26 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1989/02/26 |
| 發證日期 | 1982/07/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 06000012 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600212200 |
| 中文品名 | 人工骨板 |
| 英文品名 | "HOWMEDICA" BONE PLATES. |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0303 人工骨板 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＩＣＳ ＳＴＡＮＤＡＲＤ，ＳＰＥＣＩＡＬＴＹ 〝Ｔ〞，ＩＣＳ ＳＴＡＮＤＡＲＤ ＣＯＭＰＲＥＳＳＩＯＮ， ＩＣＳ ＵＣＰ，ＵＣＰ ＣＯＭＰＲＥＳＳＩＯＮ，ＭＩＮＩ ＡＮＤ ＳＭＡＬＬ ＦＲＡＧＭＥＮＴ ＩＭＰＬＡＮＴ ＳＥＴ，ＭＩＮＩ ＦＲＡＧＭＥＮＴ ２．０ＭＭ， ＳＭＡＬＬ ＦＲＡＧＭＥＮＴ ３．５ＭＭ， ＣＯＭＰＲＥＳＳＩＯＮ ＨＩＰ ＳＣＲＥＷ ＳＹＳＴＥＭ ＳＩＤＥ ＰＬＡＴＥ ＣＯＭＰＯＮＥＮＴＳ， ＣＯＭＰＲＥＳＳＩＯＮ ＨＩＰ ＳＣＲＥＷ ＳＹＳＴＥＭ ＳＴＡＮＤＡＲＤ ＳＩＤＥ ＰＬＡＴＥ ＣＯＭＰＯＮＥＮＴＳ，ＣＯＭＰＲＥＳＳＩＯＮ ＨＩＰ ＳＣＲＥＷ ＳＹＳＴＥＭ ＳＰＥＣＩＡＬＴＹ ＰＬＡＴＥＳ，ＭＡＳＳＩＥ ＩＩ， ＸＸＸ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段５８號八樓 |
| 申請商統一編號 | 03413602 |
| 製造商名稱 | HOWMEDICA OSTEONICS CORP. |
| 製造廠廠址 | 359 VETERANS BOULEVARD RUTHERFORD NEW JERSEY 07070-2584 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第002122號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1990/02/26 |
註銷理由有效期限已屆 |
有效日期1989/02/26 |
發證日期1982/07/09 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號06000012 |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600212200 |
中文品名人工骨板 |
英文品名"HOWMEDICA" BONE PLATES. |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0303 人工骨板 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＩＣＳ ＳＴＡＮＤＡＲＤ，ＳＰＥＣＩＡＬＴＹ 〝Ｔ〞，ＩＣＳ ＳＴＡＮＤＡＲＤ ＣＯＭＰＲＥＳＳＩＯＮ， ＩＣＳ ＵＣＰ，ＵＣＰ ＣＯＭＰＲＥＳＳＩＯＮ，ＭＩＮＩ ＡＮＤ ＳＭＡＬＬ ＦＲＡＧＭＥＮＴ ＩＭＰＬＡＮＴ ＳＥＴ，ＭＩＮＩ ＦＲＡＧＭＥＮＴ ２．０ＭＭ， ＳＭＡＬＬ ＦＲＡＧＭＥＮＴ ３．５ＭＭ， ＣＯＭＰＲＥＳＳＩＯＮ ＨＩＰ ＳＣＲＥＷ ＳＹＳＴＥＭ ＳＩＤＥ ＰＬＡＴＥ ＣＯＭＰＯＮＥＮＴＳ， ＣＯＭＰＲＥＳＳＩＯＮ ＨＩＰ ＳＣＲＥＷ ＳＹＳＴＥＭ ＳＴＡＮＤＡＲＤ ＳＩＤＥ ＰＬＡＴＥ ＣＯＭＰＯＮＥＮＴＳ，ＣＯＭＰＲＥＳＳＩＯＮ ＨＩＰ ＳＣＲＥＷ ＳＹＳＴＥＭ ＳＰＥＣＩＡＬＴＹ ＰＬＡＴＥＳ，ＭＡＳＳＩＥ ＩＩ， ＸＸＸ |
限制項目輸 入 |
申請商名稱雄恆行股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段５８號八樓 |
申請商統一編號03413602 |
製造商名稱HOWMEDICA OSTEONICS CORP. |
製造廠廠址359 VETERANS BOULEVARD RUTHERFORD NEW JERSEY 07070-2584 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002122號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900226 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 19890226 |
| 發證日期 | 19820709 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 06000012 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600212200 |
| 中文品名 | 人工骨板 |
| 英文品名 | "HOWMEDICA" BONE PLATES. |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0303 人工骨板 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＩＣＳ ＳＴＡＮＤＡＲＤ，ＳＰＥＣＩＡＬＴＹ 〝Ｔ〞，ＩＣＳ ＳＴＡＮＤＡＲＤ ＣＯＭＰＲＥＳＳＩＯＮ， ＩＣＳ ＵＣＰ，ＵＣＰ ＣＯＭＰＲＥＳＳＩＯＮ，ＭＩＮＩ ＡＮＤ ＳＭＡＬＬ ＦＲＡＧＭＥＮＴ ＩＭＰＬＡＮＴ ＳＥＴ，ＭＩＮＩ ＦＲＡＧＭＥＮＴ ２．０ＭＭ， ＳＭＡＬＬ ＦＲＡＧＭＥＮＴ ３．５ＭＭ， ＣＯＭＰＲＥＳＳＩＯＮ ＨＩＰ ＳＣＲＥＷ ＳＹＳＴＥＭ ＳＩＤＥ ＰＬＡＴＥ ＣＯＭＰＯＮＥＮＴＳ， ＣＯＭＰＲＥＳＳＩＯＮ ＨＩＰ ＳＣＲＥＷ ＳＹＳＴＥＭ ＳＴＡＮＤＡＲＤ ＳＩＤＥ ＰＬＡＴＥ ＣＯＭＰＯＮＥＮＴＳ，ＣＯＭＰＲＥＳＳＩＯＮ ＨＩＰ ＳＣＲＥＷ ＳＹＳＴＥＭ ＳＰＥＣＩＡＬＴＹ ＰＬＡＴＥＳ，ＭＡＳＳＩＥ ＩＩ， ＸＸＸ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段５８號八樓 |
| 申請商統一編號 | 03413602 |
| 製造商名稱 | HOWMEDICA OSTEONICS CORP. |
| 製造廠廠址 | 359 VETERANS BOULEVARD RUTHERFORD NEW JERSEY 07070-2584 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第002122號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19900226 |
註銷理由有效期限已屆 |
有效日期19890226 |
發證日期19820709 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號06000012 |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600212200 |
中文品名人工骨板 |
英文品名"HOWMEDICA" BONE PLATES. |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0303 人工骨板 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＩＣＳ ＳＴＡＮＤＡＲＤ，ＳＰＥＣＩＡＬＴＹ 〝Ｔ〞，ＩＣＳ ＳＴＡＮＤＡＲＤ ＣＯＭＰＲＥＳＳＩＯＮ， ＩＣＳ ＵＣＰ，ＵＣＰ ＣＯＭＰＲＥＳＳＩＯＮ，ＭＩＮＩ ＡＮＤ ＳＭＡＬＬ ＦＲＡＧＭＥＮＴ ＩＭＰＬＡＮＴ ＳＥＴ，ＭＩＮＩ ＦＲＡＧＭＥＮＴ ２．０ＭＭ， ＳＭＡＬＬ ＦＲＡＧＭＥＮＴ ３．５ＭＭ， ＣＯＭＰＲＥＳＳＩＯＮ ＨＩＰ ＳＣＲＥＷ ＳＹＳＴＥＭ ＳＩＤＥ ＰＬＡＴＥ ＣＯＭＰＯＮＥＮＴＳ， ＣＯＭＰＲＥＳＳＩＯＮ ＨＩＰ ＳＣＲＥＷ ＳＹＳＴＥＭ ＳＴＡＮＤＡＲＤ ＳＩＤＥ ＰＬＡＴＥ ＣＯＭＰＯＮＥＮＴＳ，ＣＯＭＰＲＥＳＳＩＯＮ ＨＩＰ ＳＣＲＥＷ ＳＹＳＴＥＭ ＳＰＥＣＩＡＬＴＹ ＰＬＡＴＥＳ，ＭＡＳＳＩＥ ＩＩ， ＸＸＸ |
限制項目輸 入 |
申請商名稱雄恆行股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段５８號八樓 |
申請商統一編號03413602 |
製造商名稱HOWMEDICA OSTEONICS CORP. |
製造廠廠址359 VETERANS BOULEVARD RUTHERFORD NEW JERSEY 07070-2584 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004820號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/09/15 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1992/09/08 |
| 發證日期 | 1987/09/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600482005 |
| 中文品名 | 眼科微透熱治療器 |
| 英文品名 | "M.I.R.A." OPHTHALMIC MICRODIATHERMY SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1999 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＭＤ－１０００． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段５８號八樓 |
| 申請商統一編號 | 03413602 |
| 製造商名稱 | MEDICAL INSTRUMENT RESEARCH ASSOCIATES INC. |
| 製造廠廠址 | 87 RUMFORD AVENUE WALTHAM. MASSACHUSETTS 02154 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第004820號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1992/09/15 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期1992/09/08 |
發證日期1987/09/08 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600482005 |
中文品名眼科微透熱治療器 |
英文品名"M.I.R.A." OPHTHALMIC MICRODIATHERMY SYSTEM |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1999 其他 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＭＤ－１０００． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱雄恆行股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段５８號八樓 |
申請商統一編號03413602 |
製造商名稱MEDICAL INSTRUMENT RESEARCH ASSOCIATES INC. |
製造廠廠址87 RUMFORD AVENUE WALTHAM. MASSACHUSETTS 02154 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004820號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19920915 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 19920908 |
| 發證日期 | 19870908 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600482005 |
| 中文品名 | 眼科微透熱治療器 |
| 英文品名 | "M.I.R.A." OPHTHALMIC MICRODIATHERMY SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1999 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＭＤ－１０００． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段５８號八樓 |
| 申請商統一編號 | 03413602 |
| 製造商名稱 | MEDICAL INSTRUMENT RESEARCH ASSOCIATES INC. |
| 製造廠廠址 | 87 RUMFORD AVENUE WALTHAM. MASSACHUSETTS 02154 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第004820號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19920915 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期19920908 |
發證日期19870908 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600482005 |
中文品名眼科微透熱治療器 |
英文品名"M.I.R.A." OPHTHALMIC MICRODIATHERMY SYSTEM |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1999 其他 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＭＤ－１０００． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱雄恆行股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段５８號八樓 |
申請商統一編號03413602 |
製造商名稱MEDICAL INSTRUMENT RESEARCH ASSOCIATES INC. |
製造廠廠址87 RUMFORD AVENUE WALTHAM. MASSACHUSETTS 02154 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004380號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/07/14 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1991/09/12 |
| 發證日期 | 1986/09/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600438003 |
| 中文品名 | 電燒灼器 |
| 英文品名 | "BIRTCHER" HYFRECATOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1905 電燒灼器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＭＯＤＥＬ：７３３． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段５８號八樓 |
| 申請商統一編號 | 03413602 |
| 製造商名稱 | BIRTCHER CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 4501 NORTH ARDEN DRIVE, P.O. BOX 4399 EL MONTE, CALIFORNIA 91734 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第004380號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1992/07/14 |
註銷理由有效期間已屆未能補件 |
有效日期1991/09/12 |
發證日期1986/09/12 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600438003 |
中文品名電燒灼器 |
英文品名"BIRTCHER" HYFRECATOR |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1905 電燒灼器 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＭＯＤＥＬ：７３３． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱雄恆行股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段５８號八樓 |
申請商統一編號03413602 |
製造商名稱BIRTCHER CORPORATION |
製造廠廠址4501 NORTH ARDEN DRIVE, P.O. BOX 4399 EL MONTE, CALIFORNIA 91734 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004380號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19920714 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 19910912 |
| 發證日期 | 19860912 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600438003 |
| 中文品名 | 電燒灼器 |
| 英文品名 | "BIRTCHER" HYFRECATOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1905 電燒灼器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＭＯＤＥＬ：７３３． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段５８號八樓 |
| 申請商統一編號 | 03413602 |
| 製造商名稱 | BIRTCHER CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 4501 NORTH ARDEN DRIVE, P.O. BOX 4399 EL MONTE, CALIFORNIA 91734 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第004380號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19920714 |
註銷理由有效期間已屆未能補件 |
有效日期19910912 |
發證日期19860912 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600438003 |
中文品名電燒灼器 |
英文品名"BIRTCHER" HYFRECATOR |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1905 電燒灼器 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＭＯＤＥＬ：７３３． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱雄恆行股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段５８號八樓 |
申請商統一編號03413602 |
製造商名稱BIRTCHER CORPORATION |
製造廠廠址4501 NORTH ARDEN DRIVE, P.O. BOX 4399 EL MONTE, CALIFORNIA 91734 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第001972號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/10/27 |
| 註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期 | 1987/04/14 |
| 發證日期 | 1982/04/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600197200 |
| 中文品名 | 乙狀結腸窺鏡 |
| 英文品名 | "A.C.M.I" SIGMOIDOSCOPES. |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0903 結腸鏡 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Ｔ？９１Ｓ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段５８號八樓 |
| 申請商統一編號 | 03413602 |
| 製造商名稱 | AMERICAN CYSTOSCOPE MAKERS INC. |
| 製造廠廠址 | 300 STILLWATER AVENUE, STAMFORD. CONNECTICUT, 06902 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第001972號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1986/10/27 |
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期1987/04/14 |
發證日期1982/04/14 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600197200 |
中文品名乙狀結腸窺鏡 |
英文品名"A.C.M.I" SIGMOIDOSCOPES. |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0903 結腸鏡 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Ｔ？９１Ｓ． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱雄恆行股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段５８號八樓 |
申請商統一編號03413602 |
製造商名稱AMERICAN CYSTOSCOPE MAKERS INC. |
製造廠廠址300 STILLWATER AVENUE, STAMFORD. CONNECTICUT, 06902 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第001972號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19861027 |
| 註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期 | 19870414 |
| 發證日期 | 19820414 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600197200 |
| 中文品名 | 乙狀結腸窺鏡 |
| 英文品名 | "A.C.M.I" SIGMOIDOSCOPES. |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0903 結腸鏡 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Ｔ？９１Ｓ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段５８號八樓 |
| 申請商統一編號 | 03413602 |
| 製造商名稱 | AMERICAN CYSTOSCOPE MAKERS INC. |
| 製造廠廠址 | 300 STILLWATER AVENUE, STAMFORD. CONNECTICUT, 06902 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第001972號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19861027 |
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期19870414 |
發證日期19820414 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600197200 |
中文品名乙狀結腸窺鏡 |
英文品名"A.C.M.I" SIGMOIDOSCOPES. |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0903 結腸鏡 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Ｔ？９１Ｓ． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱雄恆行股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段５８號八樓 |
申請商統一編號03413602 |
製造商名稱AMERICAN CYSTOSCOPE MAKERS INC. |
製造廠廠址300 STILLWATER AVENUE, STAMFORD. CONNECTICUT, 06902 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003529號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/08/29 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1990/02/28 |
| 發證日期 | 1985/02/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600352906 |
| 中文品名 | 人工洗腎器 |
| 英文品名 | "LUCAS" HAEMODIALYSIS SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0618 洗腎機 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＬＵＣＡＳ ２１００ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段５８號八樓 |
| 申請商統一編號 | 03413602 |
| 製造商名稱 | LUCAS MEDICAL,BRADLEY ELECTRONICS LIMITED |
| 製造廠廠址 | ELECTRAL HOUSE,NEASDEN LANE LONDON NW10 1RR,ENGLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第003529號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1990/08/29 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期1990/02/28 |
發證日期1985/02/28 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600352906 |
中文品名人工洗腎器 |
英文品名"LUCAS" HAEMODIALYSIS SYSTEM |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0618 洗腎機 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＬＵＣＡＳ ２１００ |
限制項目輸 入 |
申請商名稱雄恆行股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段５８號八樓 |
申請商統一編號03413602 |
製造商名稱LUCAS MEDICAL,BRADLEY ELECTRONICS LIMITED |
製造廠廠址ELECTRAL HOUSE,NEASDEN LANE LONDON NW10 1RR,ENGLAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003529號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900829 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 19900228 |
| 發證日期 | 19850228 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600352906 |
| 中文品名 | 人工洗腎器 |
| 英文品名 | "LUCAS" HAEMODIALYSIS SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0618 洗腎機 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＬＵＣＡＳ ２１００ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段５８號八樓 |
| 申請商統一編號 | 03413602 |
| 製造商名稱 | LUCAS MEDICAL,BRADLEY ELECTRONICS LIMITED |
| 製造廠廠址 | ELECTRAL HOUSE,NEASDEN LANE LONDON NW10 1RR,ENGLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第003529號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19900829 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期19900228 |
發證日期19850228 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600352906 |
中文品名人工洗腎器 |
英文品名"LUCAS" HAEMODIALYSIS SYSTEM |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0618 洗腎機 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＬＵＣＡＳ ２１００ |
限制項目輸 入 |
申請商名稱雄恆行股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段５８號八樓 |
申請商統一編號03413602 |
製造商名稱LUCAS MEDICAL,BRADLEY ELECTRONICS LIMITED |
製造廠廠址ELECTRAL HOUSE,NEASDEN LANE LONDON NW10 1RR,ENGLAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[15]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第000275號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/08/29 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1981/10/07 |
| 發證日期 | 1974/10/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600027502 |
| 中文品名 | 手提式心臟電擊蘇復器 |
| 英文品名 | "M.G." CARDIO PAK PORTABLE DEFIBRILLATOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0699 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＳＥＲＩＥＳ ９３６？Ａ，ＳＥＲＩＥＳ ９３６？Ｓ，ＳＥＲＩＥＳ ９３６？Ｍ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段５８號八樓 |
| 申請商統一編號 | 03413602 |
| 製造商名稱 | MENNEN-MEDICAL INC. |
| 製造廠廠址 | 10123 MAIN STREET CLARENCE NEW. YORK. 14031 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第000275號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1990/08/29 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期1981/10/07 |
發證日期1974/10/07 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600027502 |
中文品名手提式心臟電擊蘇復器 |
英文品名"M.G." CARDIO PAK PORTABLE DEFIBRILLATOR |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0699 其他 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＳＥＲＩＥＳ ９３６？Ａ，ＳＥＲＩＥＳ ９３６？Ｓ，ＳＥＲＩＥＳ ９３６？Ｍ |
限制項目輸 入 |
申請商名稱雄恆行股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段５８號八樓 |
申請商統一編號03413602 |
製造商名稱MENNEN-MEDICAL INC. |
製造廠廠址10123 MAIN STREET CLARENCE NEW. YORK. 14031 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[16]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第000275號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900829 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 19811007 |
| 發證日期 | 19741007 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600027502 |
| 中文品名 | 手提式心臟電擊蘇復器 |
| 英文品名 | "M.G." CARDIO PAK PORTABLE DEFIBRILLATOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0699 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＳＥＲＩＥＳ ９３６？Ａ，ＳＥＲＩＥＳ ９３６？Ｓ，ＳＥＲＩＥＳ ９３６？Ｍ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段５８號八樓 |
| 申請商統一編號 | 03413602 |
| 製造商名稱 | MENNEN-MEDICAL INC. |
| 製造廠廠址 | 10123 MAIN STREET CLARENCE NEW. YORK. 14031 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第000275號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19900829 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期19811007 |
發證日期19741007 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600027502 |
中文品名手提式心臟電擊蘇復器 |
英文品名"M.G." CARDIO PAK PORTABLE DEFIBRILLATOR |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0699 其他 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＳＥＲＩＥＳ ９３６？Ａ，ＳＥＲＩＥＳ ９３６？Ｓ，ＳＥＲＩＥＳ ９３６？Ｍ |
限制項目輸 入 |
申請商名稱雄恆行股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段５８號八樓 |
申請商統一編號03413602 |
製造商名稱MENNEN-MEDICAL INC. |
製造廠廠址10123 MAIN STREET CLARENCE NEW. YORK. 14031 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[17]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第000321號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1997/03/06 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1998/11/05 |
| 發證日期 | 1974/11/05 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600032106 |
| 中文品名 | 注射針（塑膠製一次用） |
| 英文品名 | STERILE DISPOSABLE HYPODERMIC NEEDLES (POLYPROPYLENE LUER LOCK HUB) "MONOJECT" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1001 塑膠注射針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段５８號八樓 |
| 申請商統一編號 | 03413602 |
| 製造商名稱 | SHERWOOD MEDICAL COMPANY. |
| 製造廠廠址 | 2010 INTERNATIONAL SPEEDWAY BLVD DELAND,FLORIDA 32724, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第000321號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1997/03/06 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期1998/11/05 |
發證日期1974/11/05 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600032106 |
中文品名注射針（塑膠製一次用） |
英文品名STERILE DISPOSABLE HYPODERMIC NEEDLES (POLYPROPYLENE LUER LOCK HUB) "MONOJECT" |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1001 塑膠注射針 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱雄恆行股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段５８號八樓 |
申請商統一編號03413602 |
製造商名稱SHERWOOD MEDICAL COMPANY. |
製造廠廠址2010 INTERNATIONAL SPEEDWAY BLVD DELAND,FLORIDA 32724, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[18]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第000321號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19970306 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 19981105 |
| 發證日期 | 19741105 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600032106 |
| 中文品名 | 注射針（塑膠製一次用） |
| 英文品名 | STERILE DISPOSABLE HYPODERMIC NEEDLES (POLYPROPYLENE LUER LOCK HUB) "MONOJECT" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1001 塑膠注射針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段５８號八樓 |
| 申請商統一編號 | 03413602 |
| 製造商名稱 | SHERWOOD MEDICAL COMPANY. |
| 製造廠廠址 | 2010 INTERNATIONAL SPEEDWAY BLVD DELAND,FLORIDA 32724, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第000321號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19970306 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期19981105 |
發證日期19741105 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600032106 |
中文品名注射針（塑膠製一次用） |
英文品名STERILE DISPOSABLE HYPODERMIC NEEDLES (POLYPROPYLENE LUER LOCK HUB) "MONOJECT" |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1001 塑膠注射針 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱雄恆行股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段５８號八樓 |
申請商統一編號03413602 |
製造商名稱SHERWOOD MEDICAL COMPANY. |
製造廠廠址2010 INTERNATIONAL SPEEDWAY BLVD DELAND,FLORIDA 32724, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[19]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006605號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1995/12/08 |
| 註銷理由 | 自請註銷;;有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1993/09/01 |
| 發證日期 | 1992/03/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 06005336 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600660501 |
| 中文品名 | 股骨用套管螺絲系統 |
| 英文品名 | "ORTHOMET" CANNULATED PLUS HIP SCREW SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0302 人工骨螺絲 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段５８號八樓 |
| 申請商統一編號 | 03413602 |
| 製造商名稱 | ORTHOMET, INC. |
| 製造廠廠址 | 6301 CECILIA CIRCLE. MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55435 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第006605號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1995/12/08 |
註銷理由自請註銷;;有效期限已屆 |
有效日期1993/09/01 |
發證日期1992/03/27 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號06005336 |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600660501 |
中文品名股骨用套管螺絲系統 |
英文品名"ORTHOMET" CANNULATED PLUS HIP SCREW SYSTEM |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0302 人工骨螺絲 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如仿單標籤核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱雄恆行股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段５８號八樓 |
申請商統一編號03413602 |
製造商名稱ORTHOMET, INC. |
製造廠廠址6301 CECILIA CIRCLE. MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55435 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[20]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006605號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19951208 |
| 註銷理由 | 自請註銷;;有效期限已屆 |
| 有效日期 | 19930901 |
| 發證日期 | 19920327 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 06005336 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600660501 |
| 中文品名 | 股骨用套管螺絲系統 |
| 英文品名 | "ORTHOMET" CANNULATED PLUS HIP SCREW SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0302 人工骨螺絲 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段５８號八樓 |
| 申請商統一編號 | 03413602 |
| 製造商名稱 | ORTHOMET, INC. |
| 製造廠廠址 | 6301 CECILIA CIRCLE. MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55435 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第006605號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19951208 |
註銷理由自請註銷;;有效期限已屆 |
有效日期19930901 |
發證日期19920327 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號06005336 |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600660501 |
中文品名股骨用套管螺絲系統 |
英文品名"ORTHOMET" CANNULATED PLUS HIP SCREW SYSTEM |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0302 人工骨螺絲 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如仿單標籤核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱雄恆行股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段５８號八樓 |
申請商統一編號03413602 |
製造商名稱ORTHOMET, INC. |
製造廠廠址6301 CECILIA CIRCLE. MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55435 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
全部藥品許可證資料集 - 雄恆行股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006441號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/07 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1990/07/06 |
| 發證日期 | 1979/07/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200644101 |
| 中文品名 | 西力欣１．５公克注射劑 |
| 英文品名 | ZINACEF 1.5GM INJECTION "GLAXO" |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CEFUROXIME (SODIUM) |
| 申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段５８號八樓 |
| 申請商統一編號 | 03413602 |
| 製造商名稱 | GLAXO OPERATIONS UK LIMITED |
| 製造廠廠址 | GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
| 製造廠公司地址 | GREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號衛署藥輸字第006441號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1990/02/07 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期1990/07/06 |
發證日期1979/07/06 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200644101 |
中文品名西力欣１．５公克注射劑 |
英文品名ZINACEF 1.5GM INJECTION "GLAXO" |
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
劑型注射劑 |
包裝小瓶 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CEFUROXIME (SODIUM) |
申請商名稱雄恆行股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段５８號八樓 |
申請商統一編號03413602 |
製造商名稱GLAXO OPERATIONS UK LIMITED |
製造廠廠址GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
製造廠公司地址GREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014147號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/03/24 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1991/07/31 |
| 發證日期 | 1985/08/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13006186 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201414700 |
| 中文品名 | 斯可樂盼注射劑 |
| 英文品名 | SECLOPEN INJECTION |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE);;PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) |
| 申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段５８號八樓 |
| 申請商統一編號 | 03413602 |
| 製造商名稱 | GLAXO OPERATIONS UK LIMITED |
| 製造廠廠址 | GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
| 製造廠公司地址 | GREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號衛署藥輸字第014147號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1990/03/24 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期1991/07/31 |
發證日期1985/08/20 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號13006186 |
通關簽審文件編號DHA00201414700 |
中文品名斯可樂盼注射劑 |
英文品名SECLOPEN INJECTION |
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
劑型注射劑 |
包裝小瓶 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE);;PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) |
申請商名稱雄恆行股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段５８號八樓 |
申請商統一編號03413602 |
製造商名稱GLAXO OPERATIONS UK LIMITED |
製造廠廠址GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
製造廠公司地址GREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶 |
[3]
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第005400號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/03/27 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1985/07/16 |
| 發證日期 | 1970/07/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17002548 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300540002 |
| 中文品名 | 可利斯得盼 |
| 英文品名 | CRYSTAPEN |
| 適應症 | 肺炎、淋病 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) |
| 申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段５８號八樓 |
| 申請商統一編號 | 03413602 |
| 製造商名稱 | GLAXO OPERATIONS UK LIMITED |
| 製造廠廠址 | GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
| 製造廠公司地址 | GREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號內衛藥輸字第005400號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1987/03/27 |
註銷理由有效期間已屆未能補件 |
有效日期1985/07/16 |
發證日期1970/07/16 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號17002548 |
通關簽審文件編號DHA01300540002 |
中文品名可利斯得盼 |
英文品名CRYSTAPEN |
適應症肺炎、淋病 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) |
申請商名稱雄恆行股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段５８號八樓 |
申請商統一編號03413602 |
製造商名稱GLAXO OPERATIONS UK LIMITED |
製造廠廠址GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
製造廠公司地址GREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[4]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005414號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1997/04/03 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1992/10/20 |
| 發證日期 | 1977/10/20 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200541406 |
| 中文品名 | 三矽酸鎂 |
| 英文品名 | MAGNESIUM TRISILICATE "NILA" |
| 適應症 | 制酸劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MAGNESIUM TRISILICATE |
| 申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段５８號八樓 |
| 申請商統一編號 | 03413602 |
| 製造商名稱 | THE NILA PRODUCTS LTD. |
| 製造廠廠址 | 98, DADASAHEB PHALKE ROAD P.O. BOX 5524 BOMBAY-400014 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號衛署藥輸字第005414號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1997/04/03 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期1992/10/20 |
發證日期1977/10/20 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200541406 |
中文品名三矽酸鎂 |
英文品名MAGNESIUM TRISILICATE "NILA" |
適應症制酸劑 |
劑型（粉） |
包裝(空) |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MAGNESIUM TRISILICATE |
申請商名稱雄恆行股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段５８號八樓 |
申請商統一編號03413602 |
製造商名稱THE NILA PRODUCTS LTD. |
製造廠廠址98, DADASAHEB PHALKE ROAD P.O. BOX 5524 BOMBAY-400014 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼(空) |
[5]
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第002418號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/09/26 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;內政部許可證展延 |
| 有效日期 | 1985/06/02 |
| 發證日期 | 1970/06/02 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 17016201 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300241803 |
| 中文品名 | /基青黴素鈉 |
| 英文品名 | PENICILLIN G SODIUM |
| 適應症 | 對青黴素感受性之細菌引起之感染症 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) |
| 申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段５８號八樓 |
| 申請商統一編號 | 03413602 |
| 製造商名稱 | GLAXO OPERATIONS UK LIMITED |
| 製造廠廠址 | GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
| 製造廠公司地址 | GREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號內衛藥輸字第002418號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1985/09/26 |
註銷理由中文品名變更;;內政部許可證展延 |
有效日期1985/06/02 |
發證日期1970/06/02 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號17016201 |
通關簽審文件編號DHA01300241803 |
中文品名/基青黴素鈉 |
英文品名PENICILLIN G SODIUM |
適應症對青黴素感受性之細菌引起之感染症 |
劑型（粉） |
包裝(空) |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) |
申請商名稱雄恆行股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段５８號八樓 |
申請商統一編號03413602 |
製造商名稱GLAXO OPERATIONS UK LIMITED |
製造廠廠址GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
製造廠公司地址GREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼(空) |
[6]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007750號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/09/25 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1984/04/15 |
| 發證日期 | 1980/10/22 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200775006 |
| 中文品名 | 安比西林 |
| 英文品名 | AMPICILLIN ANHYDROUS "GLAXOCHEM" |
| 適應症 | 葡萄菌球、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMPICILLIN ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段５８號八樓 |
| 申請商統一編號 | 03413602 |
| 製造商名稱 | GLAXOCHEM S. P. A. |
| 製造廠廠址 | VIALE LOMBARDIA 5 20092 CINISELLO, BALSAMO MILANO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
許可證字號衛署藥輸字第007750號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1990/09/25 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期1984/04/15 |
發證日期1980/10/22 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200775006 |
中文品名安比西林 |
英文品名AMPICILLIN ANHYDROUS "GLAXOCHEM" |
適應症葡萄菌球、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
劑型（粉） |
包裝０．５公斤以上 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述AMPICILLIN ANHYDROUS |
申請商名稱雄恆行股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段５８號八樓 |
申請商統一編號03413602 |
製造商名稱GLAXOCHEM S. P. A. |
製造廠廠址VIALE LOMBARDIA 5 20092 CINISELLO, BALSAMO MILANO |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼０．５公斤以上 |
[7]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020123號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1995/05/05 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1999/07/06 |
| 發證日期 | 1993/10/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02017285 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202012308 |
| 中文品名 | 華康利造影劑注射液 |
| 英文品名 | VASCORAY,IOTHALAMATE MEGLUMINE 52% AND IOTHALAMATE SODIUM 26% INJECTION USP |
| 適應症 | 尿路Ｘ射線攝影術、血管心臟Ｘ射線檢法、動脈Ｘ光攝影法、選擇性的冠狀動脈Ｘ光攝影法、指或趾靜脈支徑血管Ｘ射線檢法、選擇性腎動脈攝影、電腦局Ｘ部光射線攝影對照加強劑用 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IOTHALAMATE (MEGLUMINE);;IOTHALAMATE (SODIUM) |
| 申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段５８號八樓 |
| 申請商統一編號 | 03413602 |
| 製造商名稱 | MALLINCKRODT CHEMICAL WORKS |
| 製造廠廠址 | ST. LOUIS MISSOURI 63147 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第020123號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1995/05/05 |
註銷理由有效期間已屆未能補件 |
有效日期1999/07/06 |
發證日期1993/10/08 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02017285 |
通關簽審文件編號DHA00202012308 |
中文品名華康利造影劑注射液 |
英文品名VASCORAY,IOTHALAMATE MEGLUMINE 52% AND IOTHALAMATE SODIUM 26% INJECTION USP |
適應症尿路Ｘ射線攝影術、血管心臟Ｘ射線檢法、動脈Ｘ光攝影法、選擇性的冠狀動脈Ｘ光攝影法、指或趾靜脈支徑血管Ｘ射線檢法、選擇性腎動脈攝影、電腦局Ｘ部光射線攝影對照加強劑用 |
劑型注射劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述IOTHALAMATE (MEGLUMINE);;IOTHALAMATE (SODIUM) |
申請商名稱雄恆行股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段５８號八樓 |
申請商統一編號03413602 |
製造商名稱MALLINCKRODT CHEMICAL WORKS |
製造廠廠址ST. LOUIS MISSOURI 63147 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[8]
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第005927號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/09/13 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1985/07/24 |
| 發證日期 | 1970/07/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17008551 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300592700 |
| 中文品名 | 療百寧 |
| 英文品名 | NEOBACRIN OINTMENT |
| 適應症 | 化膿性皮膚感染病 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NEOMYCIN SULFATE;;BACITRACIN ZINC |
| 申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段５８號八樓 |
| 申請商統一編號 | 03413602 |
| 製造商名稱 | GLAXO OPERATIONS UK LIMITED |
| 製造廠廠址 | GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
| 製造廠公司地址 | GREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 軟管裝 |
許可證字號內衛藥輸字第005927號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1985/09/13 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期1985/07/24 |
發證日期1970/07/24 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號17008551 |
通關簽審文件編號DHA01300592700 |
中文品名療百寧 |
英文品名NEOBACRIN OINTMENT |
適應症化膿性皮膚感染病 |
劑型軟膏劑 |
包裝軟管裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NEOMYCIN SULFATE;;BACITRACIN ZINC |
申請商名稱雄恆行股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段５８號八樓 |
申請商統一編號03413602 |
製造商名稱GLAXO OPERATIONS UK LIMITED |
製造廠廠址GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
製造廠公司地址GREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼軟管裝 |
[9]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014126號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/03 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/06/01 |
| 發證日期 | 1985/08/16 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 13002270 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201412602 |
| 中文品名 | 氰鈷銨 |
| 英文品名 | CRYSTALLINE VITAMIN B-12 "GLAXO" |
| 適應症 | 維生素Ｂ１２缺乏症 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
| 申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段５８號八樓 |
| 申請商統一編號 | 03413602 |
| 製造商名稱 | GLAXO OPERATIONS UK LIMITED |
| 製造廠廠址 | GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
| 製造廠公司地址 | GREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
許可證字號衛署藥輸字第014126號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2005/06/03 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1993/06/01 |
發證日期1985/08/16 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號13002270 |
通關簽審文件編號DHA00201412602 |
中文品名氰鈷銨 |
英文品名CRYSTALLINE VITAMIN B-12 "GLAXO" |
適應症維生素Ｂ１２缺乏症 |
劑型（粉） |
包裝０．５公斤以上 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
申請商名稱雄恆行股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段５８號八樓 |
申請商統一編號03413602 |
製造商名稱GLAXO OPERATIONS UK LIMITED |
製造廠廠址GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
製造廠公司地址GREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期2005/08/19 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼０．５公斤以上 |
[10]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020036號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1995/12/29 |
| 註銷理由 | 中文品名變更 |
| 有效日期 | 1999/08/30 |
| 發證日期 | 1993/08/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02014188 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202003600 |
| 中文品名 | 橙化費波吉爾通便劑 |
| 英文品名 | FYBOGEL ORANGE SACHET |
| 適應症 | 通便劑 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 袋裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ISPAGHULA HUSK |
| 申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段５８號八樓 |
| 申請商統一編號 | 03413602 |
| 製造商名稱 | RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED |
| 製造廠廠址 | DANSON LANE, HULL HU8 7DS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 袋裝 |
許可證字號衛署藥輸字第020036號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1995/12/29 |
註銷理由中文品名變更 |
有效日期1999/08/30 |
發證日期1993/08/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02014188 |
通關簽審文件編號DHA00202003600 |
中文品名橙化費波吉爾通便劑 |
英文品名FYBOGEL ORANGE SACHET |
適應症通便劑 |
劑型內服顆粒劑 |
包裝袋裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ISPAGHULA HUSK |
申請商名稱雄恆行股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段５８號八樓 |
申請商統一編號03413602 |
製造商名稱RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED |
製造廠廠址DANSON LANE, HULL HU8 7DS |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼袋裝 |
[11]
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第005611號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/09/17 |
| 註銷理由 | 檢附資料與規定不符 |
| 有效日期 | 1985/07/18 |
| 發證日期 | 1970/07/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17009511 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300561102 |
| 中文品名 | 保他邁針 |
| 英文品名 | PROTAMIDE INJECTION |
| 適應症 | 神經炎、帶狀？疹、脊髓癆與水痘 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PROTASE DENATURED |
| 申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段５８號八樓 |
| 申請商統一編號 | 03413602 |
| 製造商名稱 | SHERMAN LAB. |
| 製造廠廠址 | DETROIT MICH |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號內衛藥輸字第005611號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1988/09/17 |
註銷理由檢附資料與規定不符 |
有效日期1985/07/18 |
發證日期1970/07/18 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號17009511 |
通關簽審文件編號DHA01300561102 |
中文品名保他邁針 |
英文品名PROTAMIDE INJECTION |
適應症神經炎、帶狀？疹、脊髓癆與水痘 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PROTASE DENATURED |
申請商名稱雄恆行股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段５８號八樓 |
申請商統一編號03413602 |
製造商名稱SHERMAN LAB. |
製造廠廠址DETROIT MICH |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿 |
[12]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020046號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1994/03/04 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 |
| 有效日期 | 1995/04/03 |
| 發證日期 | 1993/08/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02017866 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202004603 |
| 中文品名 | 康胃顆粒劑 |
| 英文品名 | COLVEN GRANULES |
| 適應症 | 腸道激躁症候群 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 袋裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ISPAGHULA HUSK;;MEBEVERINE HCL |
| 申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段５８號八樓 |
| 申請商統一編號 | 03413602 |
| 製造商名稱 | RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED |
| 製造廠廠址 | DANSON LANE, HULL HU8 7DS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 袋裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第020046號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1994/03/04 |
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 |
有效日期1995/04/03 |
發證日期1993/08/14 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02017866 |
通關簽審文件編號DHA00202004603 |
中文品名康胃顆粒劑 |
英文品名COLVEN GRANULES |
適應症腸道激躁症候群 |
劑型內服顆粒劑 |
包裝袋裝;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ISPAGHULA HUSK;;MEBEVERINE HCL |
申請商名稱雄恆行股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段５８號八樓 |
申請商統一編號03413602 |
製造商名稱RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED |
製造廠廠址DANSON LANE, HULL HU8 7DS |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼袋裝;;盒裝 |
[13]
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第004922號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/08/09 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;內政部許可證展延 |
| 有效日期 | 1985/07/09 |
| 發證日期 | 1970/07/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17008064 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300492201 |
| 中文品名 | 戴奴息 |
| 英文品名 | DIONOSIL AQUEOUS |
| 適應症 | 支氣管造影劑 |
| 劑型 | 懸液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PROPYLIODONE |
| 申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段５８號八樓 |
| 申請商統一編號 | 03413602 |
| 製造商名稱 | GLAXO OPERATIONS UK LIMITED |
| 製造廠廠址 | GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
| 製造廠公司地址 | GREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號內衛藥輸字第004922號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1985/08/09 |
註銷理由中文品名變更;;內政部許可證展延 |
有效日期1985/07/09 |
發證日期1970/07/09 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號17008064 |
通關簽審文件編號DHA01300492201 |
中文品名戴奴息 |
英文品名DIONOSIL AQUEOUS |
適應症支氣管造影劑 |
劑型懸液劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PROPYLIODONE |
申請商名稱雄恆行股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段５８號八樓 |
申請商統一編號03413602 |
製造商名稱GLAXO OPERATIONS UK LIMITED |
製造廠廠址GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
製造廠公司地址GREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[14]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011458號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/08/28 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1992/07/02 |
| 發證日期 | 1983/07/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201145802 |
| 中文品名 | 造影劑５０注射液 |
| 英文品名 | MD-50,(DIATRIZOATE SODIUM INJECTION USP 50%) "MALLINOKRODT" |
| 適應症 | 排泄性泌尿系攝影末梢血管攝影、主動脈攝影、直接膽管攝影、子宮輸卵管攝影、暨脾及門脈攝影 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIATRIZOATE SODIUM;;EDETATE CALCIUM DISODIUM |
| 申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段５８號八樓 |
| 申請商統一編號 | 03413602 |
| 製造商名稱 | MALLINCKRODT INC. |
| 製造廠廠址 | RALEIGH NORTH CAROLINA 27604 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號衛署藥輸字第011458號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1991/08/28 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期1992/07/02 |
發證日期1983/07/02 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201145802 |
中文品名造影劑５０注射液 |
英文品名MD-50,(DIATRIZOATE SODIUM INJECTION USP 50%) "MALLINOKRODT" |
適應症排泄性泌尿系攝影末梢血管攝影、主動脈攝影、直接膽管攝影、子宮輸卵管攝影、暨脾及門脈攝影 |
劑型注射劑 |
包裝小瓶 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DIATRIZOATE SODIUM;;EDETATE CALCIUM DISODIUM |
申請商名稱雄恆行股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段５８號八樓 |
申請商統一編號03413602 |
製造商名稱MALLINCKRODT INC. |
製造廠廠址RALEIGH NORTH CAROLINA 27604 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶 |
[15]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005465號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/03/24 |
| 註銷理由 | 暫不以藥品列管 |
| 有效日期 | 1988/12/13 |
| 發證日期 | 1977/12/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200546500 |
| 中文品名 | 血清氨基轉化/試驗試劑 |
| 英文品名 | GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV |
| 適應症 | 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 |
| 劑型 | 診斷用試劑 |
| 包裝 | 小瓶;;袋裝 |
| 藥品類別 | 由醫師或檢驗師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-ASPARTIC ACID;;NADIDE (COZYMASE) |
| 申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段５８號八樓 |
| 申請商統一編號 | 03413602 |
| 製造商名稱 | MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS |
| 製造廠廠址 | (空) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶;;袋裝 |
許可證字號衛署藥輸字第005465號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1987/03/24 |
註銷理由暫不以藥品列管 |
有效日期1988/12/13 |
發證日期1977/12/13 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200546500 |
中文品名血清氨基轉化/試驗試劑 |
英文品名GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV |
適應症體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 |
劑型診斷用試劑 |
包裝小瓶;;袋裝 |
藥品類別由醫師或檢驗師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述L-ASPARTIC ACID;;NADIDE (COZYMASE) |
申請商名稱雄恆行股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段５８號八樓 |
申請商統一編號03413602 |
製造商名稱MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS |
製造廠廠址(空) |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶;;袋裝 |
[16]
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第002270號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/09/26 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;內政部許可證展延 |
| 有效日期 | 1985/06/01 |
| 發證日期 | 1970/06/01 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 17011603 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300227000 |
| 中文品名 | 維生素Ｂ１２ |
| 英文品名 | CRYSTALLINE VITAMIN B-12 |
| 適應症 | 抗貧血劑 |
| 劑型 | 原料藥結晶性粉末 |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
| 申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段５８號八樓 |
| 申請商統一編號 | 03413602 |
| 製造商名稱 | GLAXO OPERATIONS UK LIMITED |
| 製造廠廠址 | GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
| 製造廠公司地址 | GREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號內衛藥輸字第002270號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1985/09/26 |
註銷理由中文品名變更;;內政部許可證展延 |
有效日期1985/06/01 |
發證日期1970/06/01 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號17011603 |
通關簽審文件編號DHA01300227000 |
中文品名維生素Ｂ１２ |
英文品名CRYSTALLINE VITAMIN B-12 |
適應症抗貧血劑 |
劑型原料藥結晶性粉末 |
包裝(空) |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
申請商名稱雄恆行股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段５８號八樓 |
申請商統一編號03413602 |
製造商名稱GLAXO OPERATIONS UK LIMITED |
製造廠廠址GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
製造廠公司地址GREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼(空) |
[17]
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第002468號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/12/31 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 有效日期 | 1985/06/02 |
| 發證日期 | 1970/06/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17011846 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300246805 |
| 中文品名 | 低脂片 |
| 英文品名 | DESTROTETRINA |
| 適應症 | 血膽固醇過高症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THYROXINE D- SODIUM |
| 申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段５８號八樓 |
| 申請商統一編號 | 03413602 |
| 製造商名稱 | BRACCO S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA E. FOLLI, 50 (20134) MILAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號內衛藥輸字第002468號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1985/12/31 |
註銷理由安用科更新資料 |
有效日期1985/06/02 |
發證日期1970/06/02 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號17011846 |
通關簽審文件編號DHA01300246805 |
中文品名低脂片 |
英文品名DESTROTETRINA |
適應症血膽固醇過高症 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述THYROXINE D- SODIUM |
申請商名稱雄恆行股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段５８號八樓 |
申請商統一編號03413602 |
製造商名稱BRACCO S.P.A. |
製造廠廠址VIA E. FOLLI, 50 (20134) MILAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝 |
[18]
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第003473號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/10/01 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;內政部許可證展延 |
| 有效日期 | 1985/06/19 |
| 發證日期 | 1970/06/19 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 17016219 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300347303 |
| 中文品名 | /基青黴素普魯卡因 |
| 英文品名 | PROCAINE PENICILLIN G |
| 適應症 | 抗菌劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE) |
| 申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段５８號八樓 |
| 申請商統一編號 | 03413602 |
| 製造商名稱 | GLAXO OPERATIONS UK LIMITED |
| 製造廠廠址 | GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
| 製造廠公司地址 | GREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號內衛藥輸字第003473號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1985/10/01 |
註銷理由中文品名變更;;內政部許可證展延 |
有效日期1985/06/19 |
發證日期1970/06/19 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號17016219 |
通關簽審文件編號DHA01300347303 |
中文品名/基青黴素普魯卡因 |
英文品名PROCAINE PENICILLIN G |
適應症抗菌劑 |
劑型（粉） |
包裝(空) |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE) |
申請商名稱雄恆行股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段５８號八樓 |
申請商統一編號03413602 |
製造商名稱GLAXO OPERATIONS UK LIMITED |
製造廠廠址GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
製造廠公司地址GREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼(空) |
[19]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004927號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/10/02 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1985/12/17 |
| 發證日期 | 1976/12/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200492704 |
| 中文品名 | 西寶療行４公克注射劑 |
| 英文品名 | CEPORACIN 4 GRAM. |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CEPHALOTHIN (SODIUM) |
| 申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段５８號八樓 |
| 申請商統一編號 | 03413602 |
| 製造商名稱 | GLAXO OPERATIONS UK LIMITED |
| 製造廠廠址 | GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
| 製造廠公司地址 | GREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號衛署藥輸字第004927號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1985/10/02 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期1985/12/17 |
發證日期1976/12/17 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200492704 |
中文品名西寶療行４公克注射劑 |
英文品名CEPORACIN 4 GRAM. |
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
劑型乾粉注射劑 |
包裝小瓶 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CEPHALOTHIN (SODIUM) |
申請商名稱雄恆行股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段５８號八樓 |
申請商統一編號03413602 |
製造商名稱GLAXO OPERATIONS UK LIMITED |
製造廠廠址GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
製造廠公司地址GREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶 |
[20]
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000108號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/04/24 |
| 註銷理由 | 包裝變更;;移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1990/08/28 |
| 發證日期 | 1985/09/20 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000010806 |
| 中文品名 | 人體乙型肝炎免疫球蛋白 |
| 英文品名 | HEPATITIS B IMMUNE GLOBULIN (HUMAN) "ABBOTT" |
| 適應症 | 預防Ｂ型肝炎之感染 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IMMUNOGLOBULIN SOLUTION STERILE |
| 申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段５８號八樓 |
| 申請商統一編號 | 03413602 |
| 製造商名稱 | ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.) |
| 製造廠廠址 | ROCKY MOUNT, NORTH CAROLINA, 27802NORTH CHICAGO, ILLINOIS 60064 |
| 製造廠公司地址 | NORTH CHICAGO, ILLINOIS 60064 |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號衛署菌疫輸字第000108號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1990/04/24 |
註銷理由包裝變更;;移轉（申請商） |
有效日期1990/08/28 |
發證日期1985/09/20 |
許可證種類菌 疫 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA01000010806 |
中文品名人體乙型肝炎免疫球蛋白 |
英文品名HEPATITIS B IMMUNE GLOBULIN (HUMAN) "ABBOTT" |
適應症預防Ｂ型肝炎之感染 |
劑型注射劑 |
包裝小瓶 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述IMMUNOGLOBULIN SOLUTION STERILE |
申請商名稱雄恆行股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段５８號八樓 |
申請商統一編號03413602 |
製造商名稱ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.) |
製造廠廠址ROCKY MOUNT, NORTH CAROLINA, 27802NORTH CHICAGO, ILLINOIS 60064 |
製造廠公司地址NORTH CHICAGO, ILLINOIS 60064 |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶 |
食品業者登錄資料集 - 雄恆行股份有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 03413602 |
| 業者地址 | 台北市中山區民權東路3段58號8樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-103413602-00000-7 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱雄恆行股份有限公司 |
公司統一編號03413602 |
業者地址台北市中山區民權東路3段58號8樓 |
食品業者登錄字號A-103413602-00000-7 |
登錄項目公司/商業登記 |
特定用途化粧品許可證資料集 - 雄恆行股份有限公司 (以下 9 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署粧輸字第013915號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/03/21 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2012/03/22 |
| 發證日期 | 2007/03/22 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00801391507 |
| 中文品名 | QV 防晒護脣膏 SPF 20 |
| 英文品名 | QV Lip Balm SPF 20 |
| 用途 | 防晒、護唇。 |
| 劑型 | 膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝;;盒裝 |
| 化粧品類別 | 防晒化粧用品 |
| 主成分略述 | BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市民權東路三段５８號８樓 |
| 申請商統一編號 | 03413602 |
| 製造商名稱 | EGO PHARMACEUTICALS PTY. LTD. |
| 製造廠廠址 | 21-31 MALCOLM ROAD, BRAESIDE VICTORIA 3195, AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/03/21 |
許可證字號衛署粧輸字第013915號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2014/03/21 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2012/03/22 |
發證日期2007/03/22 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00801391507 |
中文品名QV 防晒護脣膏 SPF 20 |
英文品名QV Lip Balm SPF 20 |
用途防晒、護唇。 |
劑型膏劑 |
包裝軟管裝;;盒裝 |
化粧品類別防晒化粧用品 |
主成分略述BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱雄恆行股份有限公司 |
申請商地址台北市民權東路三段５８號８樓 |
申請商統一編號03413602 |
製造商名稱EGO PHARMACEUTICALS PTY. LTD. |
製造廠廠址21-31 MALCOLM ROAD, BRAESIDE VICTORIA 3195, AUSTRALIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AU |
製程(空) |
異動日期2014/03/21 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第013336號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/10/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/07/06 |
| 發證日期 | 2006/07/06 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00801333604 |
| 中文品名 | 意高雙星防曬乳液SPF60敏感性肌膚用 |
| 英文品名 | "EGO" SUNSENSE SUNSENSITIVE CREAM SPF60 |
| 用途 | 防曬。 |
| 劑型 | 乳霜劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 化粧品類別 | 防晒乳液 |
| 主成分略述 | TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市民權東路三段５８號８樓 |
| 申請商統一編號 | 03413602 |
| 製造商名稱 | EGO PHARMACEUTICALS PTY. LTD. |
| 製造廠廠址 | 21-31 MALCOLM ROAD BRAESIDE VICTORIA 319 AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/10/25 |
許可證字號衛署粧輸字第013336號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/10/25 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2011/07/06 |
發證日期2006/07/06 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00801333604 |
中文品名意高雙星防曬乳液SPF60敏感性肌膚用 |
英文品名"EGO" SUNSENSE SUNSENSITIVE CREAM SPF60 |
用途防曬。 |
劑型乳霜劑 |
包裝軟管裝 |
化粧品類別防晒乳液 |
主成分略述TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱雄恆行股份有限公司 |
申請商地址台北市民權東路三段５８號８樓 |
申請商統一編號03413602 |
製造商名稱EGO PHARMACEUTICALS PTY. LTD. |
製造廠廠址21-31 MALCOLM ROAD BRAESIDE VICTORIA 319 AUSTRALIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AU |
製程(空) |
異動日期2012/10/25 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第004229號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/10/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/04/23 |
| 發證日期 | 1998/04/23 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800422902 |
| 中文品名 | 意高防曬護唇油 |
| 英文品名 | Q.V. LIP BALM EMOLIENT WITH SUNSCREEN SPF15"EGO" |
| 用途 | 防曬、滋潤唇部。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 盒裝;;軟管裝 |
| 化粧品類別 | 其他唇膏 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市民權東路三段５８號八樓 |
| 申請商統一編號 | 03413602 |
| 製造商名稱 | EGO PHARMACEUTICALS PTY. LTD. |
| 製造廠廠址 | 21-31 MALCOLM ROAD BRAESIDE VICTORIA 319 AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/10/25 |
許可證字號衛署粧輸字第004229號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/10/25 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2011/04/23 |
發證日期1998/04/23 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00800422902 |
中文品名意高防曬護唇油 |
英文品名Q.V. LIP BALM EMOLIENT WITH SUNSCREEN SPF15"EGO" |
用途防曬、滋潤唇部。 |
劑型軟膏劑 |
包裝盒裝;;軟管裝 |
化粧品類別其他唇膏 |
主成分略述(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱雄恆行股份有限公司 |
申請商地址台北市民權東路三段５８號八樓 |
申請商統一編號03413602 |
製造商名稱EGO PHARMACEUTICALS PTY. LTD. |
製造廠廠址21-31 MALCOLM ROAD BRAESIDE VICTORIA 319 AUSTRALIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AU |
製程(空) |
異動日期2012/10/25 |
[4]
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第006240號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/10/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2009/03/14 |
| 發證日期 | 2000/03/14 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800624000 |
| 中文品名 | 果酸防曬乳霜〝意高〞 |
| 英文品名 | ELUCENT SKIN REFINING DAY CREAM "EGO" |
| 用途 | 防曬、保濕、滋潤肌膚、促進表皮更新。 |
| 劑型 | 乳霜劑 |
| 包裝 | 軟管裝;;盒裝 |
| 化粧品類別 | 防晒化粧用品 |
| 主成分略述 | BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市民權東路三段５８號八樓 |
| 申請商統一編號 | 03413602 |
| 製造商名稱 | EGO PHARMACEUTICALS PTY. LTD. |
| 製造廠廠址 | 21-31 MALCOLM ROAD BRAESIDE VICTORIA 319 AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/10/25 |
許可證字號衛署粧輸字第006240號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/10/25 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2009/03/14 |
發證日期2000/03/14 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00800624000 |
中文品名果酸防曬乳霜〝意高〞 |
英文品名ELUCENT SKIN REFINING DAY CREAM "EGO" |
用途防曬、保濕、滋潤肌膚、促進表皮更新。 |
劑型乳霜劑 |
包裝軟管裝;;盒裝 |
化粧品類別防晒化粧用品 |
主成分略述BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱雄恆行股份有限公司 |
申請商地址台北市民權東路三段５８號八樓 |
申請商統一編號03413602 |
製造商名稱EGO PHARMACEUTICALS PTY. LTD. |
製造廠廠址21-31 MALCOLM ROAD BRAESIDE VICTORIA 319 AUSTRALIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AU |
製程(空) |
異動日期2012/10/25 |
[5]
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第004268號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/12/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2007/05/06 |
| 發證日期 | 1998/05/06 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800426802 |
| 中文品名 | 意高幼兒防曬乳 |
| 英文品名 | SUNSENSE TODDLER MILK "EGO" |
| 用途 | 保護肌膚，防止日晒。 |
| 劑型 | 乳劑（面霜） |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 化粧品類別 | 防晒乳液 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段５８號八樓 |
| 申請商統一編號 | 03413602 |
| 製造商名稱 | EGO PHARMACEUTICALS PTY. LTD. |
| 製造廠廠址 | 21-31 MALCOLM ROAD BRAESIDE VICTORIA 319 AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/01/06 |
許可證字號衛署粧輸字第004268號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2009/12/22 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2007/05/06 |
發證日期1998/05/06 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00800426802 |
中文品名意高幼兒防曬乳 |
英文品名SUNSENSE TODDLER MILK "EGO" |
用途保護肌膚，防止日晒。 |
劑型乳劑（面霜） |
包裝瓶裝;;盒裝 |
化粧品類別防晒乳液 |
主成分略述(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱雄恆行股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段５８號八樓 |
申請商統一編號03413602 |
製造商名稱EGO PHARMACEUTICALS PTY. LTD. |
製造廠廠址21-31 MALCOLM ROAD BRAESIDE VICTORIA 319 AUSTRALIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AU |
製程(空) |
異動日期2010/01/06 |
[6]
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第004228號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/12/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2007/04/23 |
| 發證日期 | 1998/04/23 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800422800 |
| 中文品名 | 意高防曬乳液 |
| 英文品名 | SUNSENSE ULTRA LOTION SPF15 "EGO" |
| 用途 | 防曬、預防日曬後所引起之黑斑、雀斑。 |
| 劑型 | 洗劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝 |
| 化粧品類別 | 防晒乳液 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段５８號八樓 |
| 申請商統一編號 | 03413602 |
| 製造商名稱 | EGO PHARMACEUTICALS PTY. LTD. |
| 製造廠廠址 | 21-31 MALCOLM ROAD BRAESIDE VICTORIA 319 AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/01/06 |
許可證字號衛署粧輸字第004228號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2009/12/22 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2007/04/23 |
發證日期1998/04/23 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00800422800 |
中文品名意高防曬乳液 |
英文品名SUNSENSE ULTRA LOTION SPF15 "EGO" |
用途防曬、預防日曬後所引起之黑斑、雀斑。 |
劑型洗劑 |
包裝塑膠容器裝 |
化粧品類別防晒乳液 |
主成分略述(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱雄恆行股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段５８號八樓 |
申請商統一編號03413602 |
製造商名稱EGO PHARMACEUTICALS PTY. LTD. |
製造廠廠址21-31 MALCOLM ROAD BRAESIDE VICTORIA 319 AUSTRALIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AU |
製程(空) |
異動日期2010/01/06 |
[7]
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第004619號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/12/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2007/08/27 |
| 發證日期 | 1998/08/27 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800461902 |
| 中文品名 | 意高防曬面乳 |
| 英文品名 | SUNSENSE FACE MILK "EGO" |
| 用途 | 保護肌膚、防止日曬。 |
| 劑型 | 乳劑（面霜） |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 化粧品類別 | 防晒乳液 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段５８號八樓 |
| 申請商統一編號 | 03413602 |
| 製造商名稱 | EGO PHARMACEUTICALS PTY. LTD. |
| 製造廠廠址 | 21-31 MALCOLM ROAD BRAESIDE VICTORIA 319 AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/01/06 |
許可證字號衛署粧輸字第004619號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2009/12/22 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2007/08/27 |
發證日期1998/08/27 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00800461902 |
中文品名意高防曬面乳 |
英文品名SUNSENSE FACE MILK "EGO" |
用途保護肌膚、防止日曬。 |
劑型乳劑（面霜） |
包裝瓶裝;;盒裝 |
化粧品類別防晒乳液 |
主成分略述(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱雄恆行股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段５８號八樓 |
申請商統一編號03413602 |
製造商名稱EGO PHARMACEUTICALS PTY. LTD. |
製造廠廠址21-31 MALCOLM ROAD BRAESIDE VICTORIA 319 AUSTRALIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AU |
製程(空) |
異動日期2010/01/06 |
[8]
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第004267號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/12/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2007/05/06 |
| 發證日期 | 1998/09/14 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800426700 |
| 中文品名 | 意高防曬乳霜 |
| 英文品名 | SUNSENSE CREAM "EGO" |
| 用途 | 保護肌膚，防止日晒，預防皮膚老化及起皺紋。 |
| 劑型 | 乳劑（面霜） |
| 包裝 | 軟管裝;;盒裝 |
| 化粧品類別 | 防晒化粧用品 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段５８號八樓 |
| 申請商統一編號 | 03413602 |
| 製造商名稱 | EGO PHARMACEUTICALS PTY. LTD. |
| 製造廠廠址 | 21-31 MALCOLM ROAD BRAESIDE VICTORIA 319 AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/01/06 |
許可證字號衛署粧輸字第004267號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2009/12/22 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2007/05/06 |
發證日期1998/09/14 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00800426700 |
中文品名意高防曬乳霜 |
英文品名SUNSENSE CREAM "EGO" |
用途保護肌膚，防止日晒，預防皮膚老化及起皺紋。 |
劑型乳劑（面霜） |
包裝軟管裝;;盒裝 |
化粧品類別防晒化粧用品 |
主成分略述(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱雄恆行股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段５８號八樓 |
申請商統一編號03413602 |
製造商名稱EGO PHARMACEUTICALS PTY. LTD. |
製造廠廠址21-31 MALCOLM ROAD BRAESIDE VICTORIA 319 AUSTRALIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AU |
製程(空) |
異動日期2010/01/06 |
[9]
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第004620號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/12/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2007/08/27 |
| 發證日期 | 1998/08/27 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800462000 |
| 中文品名 | 意高運動防曬液 |
| 英文品名 | SUNSENSE SPORT "EGO" |
| 用途 | 保護肌膚、防止日曬。 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝 |
| 化粧品類別 | 防晒乳液 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段５８號八樓 |
| 申請商統一編號 | 03413602 |
| 製造商名稱 | EGO PHARMACEUTICALS PTY. LTD. |
| 製造廠廠址 | 21-31 MALCOLM ROAD BRAESIDE VICTORIA 319 AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/02/24 |
許可證字號衛署粧輸字第004620號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2009/12/22 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2007/08/27 |
發證日期1998/08/27 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00800462000 |
中文品名意高運動防曬液 |
英文品名SUNSENSE SPORT "EGO" |
用途保護肌膚、防止日曬。 |
劑型液劑 |
包裝塑膠容器裝 |
化粧品類別防晒乳液 |
主成分略述(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱雄恆行股份有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段５８號八樓 |
申請商統一編號03413602 |
製造商名稱EGO PHARMACEUTICALS PTY. LTD. |
製造廠廠址21-31 MALCOLM ROAD BRAESIDE VICTORIA 319 AUSTRALIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AU |
製程(空) |
異動日期2010/02/24 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 8 筆)
| 雄恆行股份有限公司 | 統一編號: 03413602 | 電話號碼: 02-25014462 | 臺北市中山區民權東路3段58號8樓 (統編相關) |
| 橡達興業股份有限公司 | 統一編號: 22196696 | 電話號碼: 02-25056992 | 臺北市中山區民權東路3段58號7樓之3 (地址相關) |
| 中華價值管理顧問有限公司 | 統一編號: 80186181 | 電話號碼: 02-25044603 | 臺北市中山區民權東路3段58號9樓 (地址相關) |
| 中佑創新股份有限公司 | 統一編號: 97112179 | 電話號碼: 02-85110033 | 臺北市中山區民權東路3段58號7樓 (地址相關) |
| 中華國際通商服務有限公司 | 統一編號: 53092252 | 電話號碼: 02-77022789 | 臺北市中山區民權東路3段58號9樓之1 (地址相關) |
| 中構日建股份有限公司 | 統一編號: 53233801 | 電話號碼: 02-2517-1500 | 臺北市中山區民權東路3段58號10樓 (地址相關) |
| 圓坤國際有限公司 | 統一編號: 54351278 | 電話號碼: 02-25151585#8158 | 臺北市中山區民權東路3段58號15樓之1 (地址相關) |
| 珪昌企業有限公司 | 統一編號: 04482583 | 電話號碼: 02-25030995-7 | 臺北市中山區民權東路3段58號3樓之6 (地址相關) |
| 雄恆行股份有限公司 統一編號: 03413602 | 電話號碼: 02-25014462 | 臺北市中山區民權東路3段58號8樓 (統編相關) |
| 橡達興業股份有限公司 統一編號: 22196696 | 電話號碼: 02-25056992 | 臺北市中山區民權東路3段58號7樓之3 (地址相關) |
| 中華價值管理顧問有限公司 統一編號: 80186181 | 電話號碼: 02-25044603 | 臺北市中山區民權東路3段58號9樓 (地址相關) |
| 中佑創新股份有限公司 統一編號: 97112179 | 電話號碼: 02-85110033 | 臺北市中山區民權東路3段58號7樓 (地址相關) |
| 中華國際通商服務有限公司 統一編號: 53092252 | 電話號碼: 02-77022789 | 臺北市中山區民權東路3段58號9樓之1 (地址相關) |
| 中構日建股份有限公司 統一編號: 53233801 | 電話號碼: 02-2517-1500 | 臺北市中山區民權東路3段58號10樓 (地址相關) |
| 圓坤國際有限公司 統一編號: 54351278 | 電話號碼: 02-25151585#8158 | 臺北市中山區民權東路3段58號15樓之1 (地址相關) |
| 珪昌企業有限公司 統一編號: 04482583 | 電話號碼: 02-25030995-7 | 臺北市中山區民權東路3段58號3樓之6 (地址相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 雄恆行股份有限公司 | 公司統一編號: 03413602 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區民權東路3段58號8樓 | 食品業者登錄字號: A-103413602-00000-7 (統編相關) |
| 雄恆行股份有限公司 公司統一編號: 03413602 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區民權東路3段58號8樓 | 食品業者登錄字號: A-103413602-00000-7 (統編相關) |
於全部藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 14 筆)
| 倍優碘 | 英文品名: POVIDONE-IODINE "MARCUS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/02/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MARCUS RESEARCH LAB. INC. (統編相關) |
| 血清乳酸去氫/素試驗試劑 | 英文品名: GRAN-U-CHEM TM LDH-L (LD)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＬＤＨ－Ｌ（ＬＤ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;NADIDE (COZYMASE);;LITHIUM LACTATE | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS (統編相關) |
| 血清肌酸磷化活性/試驗試劑 | 英文品名: GRAN-U-CHEM TM CPK (CK)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＣＰＫ（ＣＫ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: CREATINOLFOSFATE (CREATINOL-O-PHOSPHATE);;ADENOSINE DIPHOSPHATE;;PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP... | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS (統編相關) |
| 血清氨基轉化/試驗試劑 | 英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV | 許可證字號: 衛署藥輸字第005465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;NADIDE (COZYMASE) | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS (統編相關) |
| 血清麥胺酸丙酮酸氨基移轉/試驗試劑 | 英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGPT (ALT)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;ALANINE DL-;;LACTIC DEHYDROGENASE;;SODIUM ALPHA KETOGLUTARATE | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS (統編相關) |
| 定量噴霧劑 | 英文品名: INHALER "VENTOLIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管痙攣 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED (統編相關) |
| 長效維雄 | 英文品名: CYCLO-TESTOSTERONE IN COTTON SEED OIL | 許可證字號: 內衛藥輸字第005618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性：更年期障礙、生殖機能不全、精力衰退 女性：絕經期諸症、乳癌、生殖器癌、子宮內膜炎、子宮出血、月經痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE 17-BETA- CYPIONATE | 製造商名稱: ALLIED BIOCHEMICAL LAB. (名稱相關) |
| 益世維雄油劑 | 英文品名: TESTOSTERONE PROPIONATE IN SESAME OIL | 許可證字號: 內衛藥輸字第005619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性腺內分泌缺乏症、女性功能性出血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: ALLIED BIOCHEMICAL LAB. (名稱相關) |
| 易使保欣錠５００公絲 | 英文品名: ISOPRINOSINE 500MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005870號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2003/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀泡疹、麻疹症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHISOPRINOL | 製造商名稱: NEWPORT PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (名稱相關) |
| 天然維他命Ｅ軟膠囊２００國際單位 | 英文品名: NATURAL VITAMIN E SOFT CAPSULES 200 I.U. "SEVEN SEAS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產，末梢血行障礙，維他命Ｅ缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-) | 製造商名稱: SEVEN SEAS LIMITED (名稱相關) |
| 西寶療行１公克注射劑 | 英文品名: CEPORACIN 1 GRAM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/07 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸道之感染、泌尿道之感染、軟性組織及皮膚之感染、骨及關節之感染、血液及心臟血管性系統之感染、腹膜炎、腦膜炎 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED (名稱相關) |
| 維他命Ｅ軟膠囊 | 英文品名: SUPER VITAMIN E CAPSULES "SEVEN SEAS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/22 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1991/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: SEVEN SEAS LIMITED (名稱相關) |
| 維他命Ｅ軟膠囊 | 英文品名: SUPER VITAMIN E CAPSULES "SEVEN SEAS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017271號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: SEVEN SEAS LIMITED (名稱相關) |
| 西寶療行２公克注射劑 | 英文品名: CEPORACIN 2 GRAM. | 許可證字號: 衛署藥輸字第004827號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED (名稱相關) |
| 倍優碘 英文品名: POVIDONE-IODINE "MARCUS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/02/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MARCUS RESEARCH LAB. INC. (統編相關) |
| 血清乳酸去氫/素試驗試劑 英文品名: GRAN-U-CHEM TM LDH-L (LD)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＬＤＨ－Ｌ（ＬＤ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;NADIDE (COZYMASE);;LITHIUM LACTATE | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS (統編相關) |
| 血清肌酸磷化活性/試驗試劑 英文品名: GRAN-U-CHEM TM CPK (CK)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＣＰＫ（ＣＫ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: CREATINOLFOSFATE (CREATINOL-O-PHOSPHATE);;ADENOSINE DIPHOSPHATE;;PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP... | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS (統編相關) |
| 血清氨基轉化/試驗試劑 英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV | 許可證字號: 衛署藥輸字第005465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;NADIDE (COZYMASE) | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS (統編相關) |
| 血清麥胺酸丙酮酸氨基移轉/試驗試劑 英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGPT (ALT)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;ALANINE DL-;;LACTIC DEHYDROGENASE;;SODIUM ALPHA KETOGLUTARATE | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS (統編相關) |
| 定量噴霧劑 英文品名: INHALER "VENTOLIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管痙攣 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED (統編相關) |
| 長效維雄 英文品名: CYCLO-TESTOSTERONE IN COTTON SEED OIL | 許可證字號: 內衛藥輸字第005618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性：更年期障礙、生殖機能不全、精力衰退 女性：絕經期諸症、乳癌、生殖器癌、子宮內膜炎、子宮出血、月經痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE 17-BETA- CYPIONATE | 製造商名稱: ALLIED BIOCHEMICAL LAB. (名稱相關) |
| 益世維雄油劑 英文品名: TESTOSTERONE PROPIONATE IN SESAME OIL | 許可證字號: 內衛藥輸字第005619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性腺內分泌缺乏症、女性功能性出血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: ALLIED BIOCHEMICAL LAB. (名稱相關) |
| 易使保欣錠５００公絲 英文品名: ISOPRINOSINE 500MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005870號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2003/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀泡疹、麻疹症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHISOPRINOL | 製造商名稱: NEWPORT PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (名稱相關) |
| 天然維他命Ｅ軟膠囊２００國際單位 英文品名: NATURAL VITAMIN E SOFT CAPSULES 200 I.U. "SEVEN SEAS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產，末梢血行障礙，維他命Ｅ缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-) | 製造商名稱: SEVEN SEAS LIMITED (名稱相關) |
| 西寶療行１公克注射劑 英文品名: CEPORACIN 1 GRAM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/07 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸道之感染、泌尿道之感染、軟性組織及皮膚之感染、骨及關節之感染、血液及心臟血管性系統之感染、腹膜炎、腦膜炎 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED (名稱相關) |
| 維他命Ｅ軟膠囊 英文品名: SUPER VITAMIN E CAPSULES "SEVEN SEAS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/22 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1991/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: SEVEN SEAS LIMITED (名稱相關) |
| 維他命Ｅ軟膠囊 英文品名: SUPER VITAMIN E CAPSULES "SEVEN SEAS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017271號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: SEVEN SEAS LIMITED (名稱相關) |
| 西寶療行２公克注射劑 英文品名: CEPORACIN 2 GRAM. | 許可證字號: 衛署藥輸字第004827號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED (名稱相關) |
於國民記憶庫故事資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 臺東碾米廠的故事 | 敍述者: 臺東縣政府(執行團隊-大昱影像) | 上傳者: 夏倬慧 | 故事類別: 其他 | 敍述的主要人物: | 發佈日期: 2014/12/31 | 故事摘要: 鄭世偉的家族世代在臺東經營碾米廠，至今已有數十年。從小接觸稻米產業，他對臺東市的稻米產業和地貌變遷都有一番觀察和見解，對碾米廠的故事也能信手拈來。 (姓名相關) |
| 臺東碾米廠的故事 敍述者: 臺東縣政府(執行團隊-大昱影像) | 上傳者: 夏倬慧 | 故事類別: 其他 | 敍述的主要人物: | 發佈日期: 2014/12/31 | 故事摘要: 鄭世偉的家族世代在臺東經營碾米廠，至今已有數十年。從小接觸稻米產業，他對臺東市的稻米產業和地貌變遷都有一番觀察和見解，對碾米廠的故事也能信手拈來。 (姓名相關) |
於登記工廠名錄的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 大豐碾米工廠 | 主要產品: 086碾榖、磨粉及澱粉製品 | 統一編號: 93649777 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺東縣臺東市自強里漢口街一二三號 (姓名相關) |
| 大豐碾米工廠 主要產品: 086碾榖、磨粉及澱粉製品 | 統一編號: 93649777 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺東縣臺東市自強里漢口街一二三號 (姓名相關) |
於上市公司基本資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 詠業科技股份有限公司 | 總機電話: 03-4072728 | 公司代號: 6792 | 產業別: 27 | 營利事業統一編號: 22864367 | 住址: 新竹縣關西鎮大同里水坑41號 | 董事長: 蘇開建 | 成立日期: 19880408 | 出表日期: 1130417 (姓名相關) |
| 詠業科技股份有限公司 總機電話: 03-4072728 | 公司代號: 6792 | 產業別: 27 | 營利事業統一編號: 22864367 | 住址: 新竹縣關西鎮大同里水坑41號 | 董事長: 蘇開建 | 成立日期: 19880408 | 出表日期: 1130417 (姓名相關) |
雄恆行 於黃頁資料
(以下顯示 2 筆)
雄恆行股份有限公司 |
雄恆行股份有限公司 |
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臺北市中山區民權東路 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 元祖實業股份有限公司 統編: 09462684 | 臺北市中山區江寧里民權東路３段８４號１樓 | 張秀琬 | 核准設立 |
| 天仁茶業股份有限公司民權東路分公司 統編: 12435711 | 臺北市中山區民權東路２段５８號１樓 | 李文仁 | 核准設立 |
| 偉柏山管理顧問股份有限公司 統編: 90435857 | 臺北市中山區江寧里民權東路３段５８號１４樓、１４樓之１、１４樓之２、１４樓之３ | 陳仲彥 | 解散 (核准解散日期: 2022-09-14) |
| 怡弘興業股份有限公司 統編: 70389807 | 臺北市中山區江寧里民權東路３段７４號４樓之３ | 張筱倩 | 核准設立 |
| 太平洋資產管理股份有限公司 統編: 89929987 | 臺北市中山區下埤里民權東路３段１７號２樓 | 鄭安琪 | 核准設立 |
| 跨境數位行銷有限公司 統編: 90816363 | 臺北市中山區新生里民權東路２段４２號２樓 | 解建新 | 核准設立 |
| 金山電腦有限公司 統編: 86471795 | 臺北市中山區恆安里民權東路１段５５號１１樓 | 劉德宗 | 核准設立 |
| 豐滙國際地產股份有限公司 統編: 52262047 | 臺北市中山區下埤里民權東路３段３５號１１樓 | 陳衍豪 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 元祖實業股份有限公司 地址: 臺北市中山區江寧里民權東路３段８４號１樓 | 統編: 09462684 | 負責人: 張秀琬 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 天仁茶業股份有限公司民權東路分公司 地址: 臺北市中山區民權東路２段５８號１樓 | 統編: 12435711 | 負責人: 李文仁 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 偉柏山管理顧問股份有限公司 地址: 臺北市中山區江寧里民權東路３段５８號１４樓、１４樓之１、１４樓之２、１４樓之３ | 統編: 90435857 | 負責人: 陳仲彥 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-09-14) |
| 公司商業名稱: 怡弘興業股份有限公司 地址: 臺北市中山區江寧里民權東路３段７４號４樓之３ | 統編: 70389807 | 負責人: 張筱倩 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 太平洋資產管理股份有限公司 地址: 臺北市中山區下埤里民權東路３段１７號２樓 | 統編: 89929987 | 負責人: 鄭安琪 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 跨境數位行銷有限公司 地址: 臺北市中山區新生里民權東路２段４２號２樓 | 統編: 90816363 | 負責人: 解建新 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 金山電腦有限公司 地址: 臺北市中山區恆安里民權東路１段５５號１１樓 | 統編: 86471795 | 負責人: 劉德宗 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 豐滙國際地產股份有限公司 地址: 臺北市中山區下埤里民權東路３段３５號１１樓 | 統編: 52262047 | 負責人: 陳衍豪 | 狀態: 核准設立 |