吉發企業股份有限公司
公司登記 @ 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9
吉發企業股份有限公司的電話是 0800-231-956 , 傳真是 02-2361-9879 , 地址位於臺北市中正區愛國西路9號2樓之9. 成立時間於日期: 1968-09-26 登記設立. 公司代表人 戎偉德 將此公司店家的種類登記為公司登記. 吉發企業股份有限公司的統一編號為 03178418.
吉發企業股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
統一編號 | 03178418 |
公司名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
公司地址 | 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 [ @ 地圖 ] |
電話號碼 | 0800-231-956 |
聯絡傳真 | 02-2361-9879 |
資本額總額 | 47500000 |
實收資本額 | 25000000 |
核准設立日期 | 1968-09-26 |
最後核准變更日期 | 2023-07-31 |
登記機關名稱 | 臺北市政府 |
公司狀態 | 核准設立 |
代表人/創辦人/員工 | 戎偉德 |
登記種類 | 公司登記 |
吉發企業股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
營業人名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
統一編號 | 03178418 |
營業地址 | 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 [ @ 地圖 ] |
電話號碼 | 0800-231-956 |
聯絡傳真 | 02-2361-9879 |
使用統一發票 | 是 |
設立日期 | 1969-01-01 |
資本額(元) | 475000000 |
所營事業資料 @ 吉發企業股份有限公司
F102040, 飲料批發業, F102170, 食品什貨批發業, F102180, 酒精批發業, F104110, 布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品批發業, F106010, 五金批發業, F107070, 動物用藥品批發業, F107200, 化學原料批發業, F108021, 西藥批發業, F108031, 醫療器材批發業, F108040, 化粧品批發業, F116010, 照相器材批發業, F203010, 食品什貨、飲料零售業, F203030, 酒精零售業, F204110, 布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品零售業, F206010, 五金零售業, F207070, 動物用藥零售業, F207200, 化學原料零售業, F208021, 西藥零售業, F208031, 醫療器材零售業, F208040, 化粧品零售業, F216010, 照相器材零售業, F401010, 國際貿易業, I101090, 食品顧問業, I103060, 管理顧問業, I501010, 產品設計業, IZ15010, 市場研究及民意調查業, C802041, 西藥製造業, G801010, 倉儲業, ZZ99999, 除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 吉發企業股份有限公司
457112, 西藥批發, 457113, 醫療耗材批發, 530100, 普通倉儲經營, 200211, 人用西藥製造
與吉發企業股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
吉發企業股份有限公司 統編: 03178418 | 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 | 戎偉德 | 核准設立 |
上合貿易股份有限公司 統編: 05016500 | 臺北市中正區愛國西路9號2樓之8 | 戎偉德 | 核准設立 |
公司商業名稱: 吉發企業股份有限公司 地址: 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 | 統編: 03178418 | 負責人: 戎偉德 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 上合貿易股份有限公司 地址: 臺北市中正區愛國西路9號2樓之8 | 統編: 05016500 | 負責人: 戎偉德 | 狀態: 核准設立 |
吉發企業股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
@ 102年06月公司變更登記 2013-06-04 | 吉發企業股份有限公司 | 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 | 戎偉德 | 25000000 |
@ 104年01月公司變更登記 2015-01-07 | 吉發企業股份有限公司 | 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 | 戎偉德 | 25000000 |
@ 104年09月公司變更登記 2015-09-09 | 吉發企業股份有限公司 | 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 | 戎偉德 | 25000000 |
@ 104年12月公司變更登記 2015-12-02 | 吉發企業股份有限公司 | 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 | 戎偉德 | 25000000 |
@ 105年09月公司變更登記 2016-09-21 | 吉發企業股份有限公司 | 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 | 戎偉德 | 25000000 |
@ 106年09月公司變更登記 2017-09-18 | 吉發企業股份有限公司 | 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 | 戎偉德 | 25000000 |
@ 108年04月公司變更登記 2019-04-01 | 吉發企業股份有限公司 | 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 | 戎偉德 | 25000000 |
@ 109年11月公司變更登記 2020-11-06 | 吉發企業股份有限公司 | 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 | 戎偉德 | 47500000 |
@ 111年12月公司變更登記 2022-12-15 | 吉發企業股份有限公司 | 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 | 戎偉德 | 47500000 |
@ 112年07月公司變更登記 2023-07-31 | 吉發企業股份有限公司 | 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 | 戎偉德 | 47500000 |
@ 102年06月公司變更登記 核准變更日期: 2013-06-04 | 公司名稱: 吉發企業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 | 代表人: 戎偉德 | 資本額: 25000000 |
@ 104年01月公司變更登記 核准變更日期: 2015-01-07 | 公司名稱: 吉發企業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 | 代表人: 戎偉德 | 資本額: 25000000 |
@ 104年09月公司變更登記 核准變更日期: 2015-09-09 | 公司名稱: 吉發企業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 | 代表人: 戎偉德 | 資本額: 25000000 |
@ 104年12月公司變更登記 核准變更日期: 2015-12-02 | 公司名稱: 吉發企業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 | 代表人: 戎偉德 | 資本額: 25000000 |
@ 105年09月公司變更登記 核准變更日期: 2016-09-21 | 公司名稱: 吉發企業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 | 代表人: 戎偉德 | 資本額: 25000000 |
@ 106年09月公司變更登記 核准變更日期: 2017-09-18 | 公司名稱: 吉發企業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 | 代表人: 戎偉德 | 資本額: 25000000 |
@ 108年04月公司變更登記 核准變更日期: 2019-04-01 | 公司名稱: 吉發企業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 | 代表人: 戎偉德 | 資本額: 25000000 |
@ 109年11月公司變更登記 核准變更日期: 2020-11-06 | 公司名稱: 吉發企業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 | 代表人: 戎偉德 | 資本額: 47500000 |
@ 111年12月公司變更登記 核准變更日期: 2022-12-15 | 公司名稱: 吉發企業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 | 代表人: 戎偉德 | 資本額: 47500000 |
@ 112年07月公司變更登記 核准變更日期: 2023-07-31 | 公司名稱: 吉發企業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 | 代表人: 戎偉德 | 資本額: 47500000 |
出進口廠商登記資料 - 吉發企業股份有限公司
統一編號 | 03178418 |
原始登記日期 | 19910813 |
核發日期 | 20221216 |
廠商中文名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
廠商英文名稱 | GIRAFFES PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
中文營業地址 | 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 |
英文營業地址 | 2 F.-9, No. 9, Aiguo W. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100006, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 戎O德 |
電話號碼 | 02-2361-3040 |
傳真號碼 | 02-2361-9879 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號03178418 |
原始登記日期19910813 |
核發日期20221216 |
廠商中文名稱吉發企業股份有限公司 |
廠商英文名稱GIRAFFES PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
中文營業地址臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 |
英文營業地址2 F.-9, No. 9, Aiguo W. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100006, Taiwan (R.O.C.) |
代表人戎O德 |
電話號碼02-2361-3040 |
傳真號碼02-2361-9879 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 吉發企業股份有限公司 (以下 20 項)
[1]許可證字號 | 衛部醫器輸字第033205號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/01/10 |
發證日期 | 2020/01/10 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603320504 |
中文品名 | 樂優 注射筒輸注系統 |
英文品名 | Freedom60 Syringe Infusion System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5725 輸液幫浦 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | F10050,以下空白。仿單、標籤及包裝變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原109年2月4日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號 | 03178418 |
製造商名稱 | KORU Medical Systems, Inc. |
製造廠廠址 | 100 Corporate Drive Mahwah, NJ 07430, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/21 |
製造許可登錄編號 | QSD14814 |
許可證字號衛部醫器輸字第033205號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/01/10 |
發證日期2020/01/10 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603320504 |
中文品名樂優 注射筒輸注系統 |
英文品名Freedom60 Syringe Infusion System |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5725 輸液幫浦 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格F10050,以下空白。仿單、標籤及包裝變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原109年2月4日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱吉發企業股份有限公司 |
申請商地址台北市愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號03178418 |
製造商名稱KORU Medical Systems, Inc. |
製造廠廠址100 Corporate Drive Mahwah, NJ 07430, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2023/11/21 |
製造許可登錄編號QSD14814 |
[2]
許可證字號 | 衛部醫器輸字第033205號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250110 |
發證日期 | 20200110 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603320504 |
中文品名 | 樂優 注射筒輸注系統 |
英文品名 | Freedom60 Syringe Infusion System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5725 輸液幫浦 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | F10050,以下空白。仿單、標籤及包裝變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原109年2月4日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號 | 03178418 |
製造商名稱 | Repro-Med Systems, Inc. dba KORU Medical System |
製造廠廠址 | 24 Carpenter Road. Chester, New York 10918, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210420 |
製造許可登錄編號 | QSD11028 |
許可證字號衛部醫器輸字第033205號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20250110 |
發證日期20200110 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603320504 |
中文品名樂優 注射筒輸注系統 |
英文品名Freedom60 Syringe Infusion System |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5725 輸液幫浦 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格F10050,以下空白。仿單、標籤及包裝變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原109年2月4日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱吉發企業股份有限公司 |
申請商地址台北市愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號03178418 |
製造商名稱Repro-Med Systems, Inc. dba KORU Medical System |
製造廠廠址24 Carpenter Road. Chester, New York 10918, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20210420 |
製造許可登錄編號QSD11028 |
[3]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第003020號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/10/05 |
註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期 | 1991/04/24 |
發證日期 | 1984/04/24 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600302007 |
中文品名 | 外科不/鋼縫合線(附針) |
英文品名 | "LOOK"SURGICAL STEEL SUTURE(WITH/WIHOUT NEEDLES) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1609 不鏽鋼縫合線(附針) |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號 | 03178418 |
製造商名稱 | LOOK INC. |
製造廠廠址 | 45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第003020號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1999/10/05 |
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期1991/04/24 |
發證日期1984/04/24 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600302007 |
中文品名外科不/鋼縫合線(附針) |
英文品名"LOOK"SURGICAL STEEL SUTURE(WITH/WIHOUT NEEDLES) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1609 不鏽鋼縫合線(附針) |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱吉發企業股份有限公司 |
申請商地址台北巿愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號03178418 |
製造商名稱LOOK INC. |
製造廠廠址45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第003020號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19991005 |
註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期 | 19910424 |
發證日期 | 19840424 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600302007 |
中文品名 | 外科不/鋼縫合線(附針) |
英文品名 | "LOOK"SURGICAL STEEL SUTURE(WITH/WIHOUT NEEDLES) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1609 不鏽鋼縫合線(附針) |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號 | 03178418 |
製造商名稱 | LOOK INC. |
製造廠廠址 | 45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第003020號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19991005 |
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期19910424 |
發證日期19840424 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600302007 |
中文品名外科不/鋼縫合線(附針) |
英文品名"LOOK"SURGICAL STEEL SUTURE(WITH/WIHOUT NEEDLES) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1609 不鏽鋼縫合線(附針) |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱吉發企業股份有限公司 |
申請商地址台北巿愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號03178418 |
製造商名稱LOOK INC. |
製造廠廠址45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第003024號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1992/07/14 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
有效日期 | 1991/04/24 |
發證日期 | 1984/04/24 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600302402 |
中文品名 | 絲質外科縫合線(附針) |
英文品名 | "LOOK"SILK SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLE) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1610 絲質外科縫合線(附針 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號 | 03178418 |
製造商名稱 | LOOK INC. |
製造廠廠址 | 45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第003024號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1992/07/14 |
註銷理由有效期間已屆未能補件 |
有效日期1991/04/24 |
發證日期1984/04/24 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600302402 |
中文品名絲質外科縫合線(附針) |
英文品名"LOOK"SILK SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLE) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1610 絲質外科縫合線(附針 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱吉發企業股份有限公司 |
申請商地址台北巿愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號03178418 |
製造商名稱LOOK INC. |
製造廠廠址45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第003024號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19920714 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
有效日期 | 19910424 |
發證日期 | 19840424 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600302402 |
中文品名 | 絲質外科縫合線(附針) |
英文品名 | "LOOK"SILK SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLE) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1610 絲質外科縫合線(附針 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號 | 03178418 |
製造商名稱 | LOOK INC. |
製造廠廠址 | 45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第003024號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19920714 |
註銷理由有效期間已屆未能補件 |
有效日期19910424 |
發證日期19840424 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600302402 |
中文品名絲質外科縫合線(附針) |
英文品名"LOOK"SILK SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLE) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1610 絲質外科縫合線(附針 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱吉發企業股份有限公司 |
申請商地址台北巿愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號03178418 |
製造商名稱LOOK INC. |
製造廠廠址45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
許可證字號 | 衛部醫器輸字第032919號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/11/11 |
發證日期 | 2019/11/11 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603291902 |
中文品名 | “瑞普”海福皮下安全注射針組 |
英文品名 | “RMS” High-Flo Subcutaneous Safety Needle Set |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | 5440 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年11月29日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。仿單、標籤及包裝變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原109年2月18日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號 | 03178418 |
製造商名稱 | KORU Medical Systems, Inc. |
製造廠廠址 | 100 Corporate Drive Mahwah, NJ 07430, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/21 |
製造許可登錄編號 | QSD14814 |
許可證字號衛部醫器輸字第032919號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/11/11 |
發證日期2019/11/11 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603291902 |
中文品名“瑞普”海福皮下安全注射針組 |
英文品名“RMS” High-Flo Subcutaneous Safety Needle Set |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一5440 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年11月29日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。仿單、標籤及包裝變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原109年2月18日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱吉發企業股份有限公司 |
申請商地址台北市愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號03178418 |
製造商名稱KORU Medical Systems, Inc. |
製造廠廠址100 Corporate Drive Mahwah, NJ 07430, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2023/11/21 |
製造許可登錄編號QSD14814 |
[8]
許可證字號 | 衛部醫器輸字第032919號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20241111 |
發證日期 | 20191111 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603291902 |
中文品名 | “瑞普”海福皮下安全注射針組 |
英文品名 | “RMS” High-Flo Subcutaneous Safety Needle Set |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | 5440 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年11月29日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。仿單、標籤及包裝變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原109年2月18日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號 | 03178418 |
製造商名稱 | Repro-Med Systems, Inc. dba KORU Medical System |
製造廠廠址 | 24 Carpenter Road Chester, New York 10918 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210420 |
製造許可登錄編號 | QSD11028 |
許可證字號衛部醫器輸字第032919號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20241111 |
發證日期20191111 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603291902 |
中文品名“瑞普”海福皮下安全注射針組 |
英文品名“RMS” High-Flo Subcutaneous Safety Needle Set |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一5440 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年11月29日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。仿單、標籤及包裝變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原109年2月18日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱吉發企業股份有限公司 |
申請商地址台北市愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號03178418 |
製造商名稱Repro-Med Systems, Inc. dba KORU Medical System |
製造廠廠址24 Carpenter Road Chester, New York 10918 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20210420 |
製造許可登錄編號QSD11028 |
[9]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第003021號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1992/07/14 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
有效日期 | 1991/04/24 |
發證日期 | 1984/04/24 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600302109 |
中文品名 | 聚醯胺外科縫合線(附針) |
英文品名 | "LOOK"SURGAMID SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1600 外科用縫合線 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號 | 03178418 |
製造商名稱 | LOOK INC. |
製造廠廠址 | 45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第003021號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1992/07/14 |
註銷理由有效期間已屆未能補件 |
有效日期1991/04/24 |
發證日期1984/04/24 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600302109 |
中文品名聚醯胺外科縫合線(附針) |
英文品名"LOOK"SURGAMID SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1600 外科用縫合線 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱吉發企業股份有限公司 |
申請商地址台北巿愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號03178418 |
製造商名稱LOOK INC. |
製造廠廠址45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第003021號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19920714 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
有效日期 | 19910424 |
發證日期 | 19840424 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600302109 |
中文品名 | 聚醯胺外科縫合線(附針) |
英文品名 | "LOOK"SURGAMID SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1600 外科用縫合線 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號 | 03178418 |
製造商名稱 | LOOK INC. |
製造廠廠址 | 45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第003021號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19920714 |
註銷理由有效期間已屆未能補件 |
有效日期19910424 |
發證日期19840424 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600302109 |
中文品名聚醯胺外科縫合線(附針) |
英文品名"LOOK"SURGAMID SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1600 外科用縫合線 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱吉發企業股份有限公司 |
申請商地址台北巿愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號03178418 |
製造商名稱LOOK INC. |
製造廠廠址45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第003026號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1992/07/14 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
有效日期 | 1991/04/24 |
發證日期 | 1984/04/24 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600302606 |
中文品名 | 外科原腸縫合線(附針) |
英文品名 | "LOOK"PLAIN CATGUT SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1605 外科原腸縫合線(附針 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號 | 03178418 |
製造商名稱 | LOOK INC. |
製造廠廠址 | 45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第003026號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1992/07/14 |
註銷理由有效期間已屆未能補件 |
有效日期1991/04/24 |
發證日期1984/04/24 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600302606 |
中文品名外科原腸縫合線(附針) |
英文品名"LOOK"PLAIN CATGUT SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1605 外科原腸縫合線(附針 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱吉發企業股份有限公司 |
申請商地址台北巿愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號03178418 |
製造商名稱LOOK INC. |
製造廠廠址45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第003026號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19920714 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
有效日期 | 19910424 |
發證日期 | 19840424 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600302606 |
中文品名 | 外科原腸縫合線(附針) |
英文品名 | "LOOK"PLAIN CATGUT SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1605 外科原腸縫合線(附針 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號 | 03178418 |
製造商名稱 | LOOK INC. |
製造廠廠址 | 45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第003026號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19920714 |
註銷理由有效期間已屆未能補件 |
有效日期19910424 |
發證日期19840424 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600302606 |
中文品名外科原腸縫合線(附針) |
英文品名"LOOK"PLAIN CATGUT SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1605 外科原腸縫合線(附針 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱吉發企業股份有限公司 |
申請商地址台北巿愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號03178418 |
製造商名稱LOOK INC. |
製造廠廠址45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009430號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/04/25 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2015/10/29 |
發證日期 | 2010/10/29 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400943001 |
中文品名 | 速銳快速抗體培養基 |
英文品名 | CSL RAM (Rapid Antibody Medium) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
醫器次類別一 | B9600 體外診斷用的強化培養基 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號 | 03178418 |
製造商名稱 | CSL LIMITED |
製造廠廠址 | 45 POPLAR ROAD PARKVILLE VIC 3052 AUSTRALIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AU |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/06/13 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第009430號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/04/25 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2015/10/29 |
發證日期2010/10/29 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400943001 |
中文品名速銳快速抗體培養基 |
英文品名CSL RAM (Rapid Antibody Medium) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置 |
醫器次類別一B9600 體外診斷用的強化培養基 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱吉發企業股份有限公司 |
申請商地址台北市愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號03178418 |
製造商名稱CSL LIMITED |
製造廠廠址45 POPLAR ROAD PARKVILLE VIC 3052 AUSTRALIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AU |
製程(空) |
異動日期2018/06/13 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009430號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180425 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20151029 |
發證日期 | 20101029 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400943001 |
中文品名 | 速銳快速抗體培養基 |
英文品名 | CSL RAM (Rapid Antibody Medium) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
醫器次類別一 | B9600 體外診斷用的強化培養基 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號 | 03178418 |
製造商名稱 | CSL LIMITED |
製造廠廠址 | 45 POPLAR ROAD PARKVILLE VIC 3052 AUSTRALIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AU |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180613 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第009430號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180425 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20151029 |
發證日期20101029 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400943001 |
中文品名速銳快速抗體培養基 |
英文品名CSL RAM (Rapid Antibody Medium) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置 |
醫器次類別一B9600 體外診斷用的強化培養基 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱吉發企業股份有限公司 |
申請商地址台北市愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號03178418 |
製造商名稱CSL LIMITED |
製造廠廠址45 POPLAR ROAD PARKVILLE VIC 3052 AUSTRALIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AU |
製程(空) |
異動日期20180613 |
製造許可登錄編號(空) |
[15]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第005313號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/10/05 |
註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期 | 1993/08/02 |
發證日期 | 1988/08/02 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600531306 |
中文品名 | 皮膚釘合器 |
英文品名 | "MPS" MUSTAP SKIN STAPLER WITH EXCHANGEABLE CARTRIDGES |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1503 縫合器或縫合釘 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號 | 03178418 |
製造商名稱 | MEDICAL PRECISION SPECIALITIES |
製造廠廠址 | STOCKACHER STR. 2, D-7200, TUTTLINGEN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第005313號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1999/10/05 |
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期1993/08/02 |
發證日期1988/08/02 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600531306 |
中文品名皮膚釘合器 |
英文品名"MPS" MUSTAP SKIN STAPLER WITH EXCHANGEABLE CARTRIDGES |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1503 縫合器或縫合釘 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如仿單標籤核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱吉發企業股份有限公司 |
申請商地址台北巿愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號03178418 |
製造商名稱MEDICAL PRECISION SPECIALITIES |
製造廠廠址STOCKACHER STR. 2, D-7200, TUTTLINGEN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[16]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第005313號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19991005 |
註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期 | 19930802 |
發證日期 | 19880802 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600531306 |
中文品名 | 皮膚釘合器 |
英文品名 | "MPS" MUSTAP SKIN STAPLER WITH EXCHANGEABLE CARTRIDGES |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1503 縫合器或縫合釘 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號 | 03178418 |
製造商名稱 | MEDICAL PRECISION SPECIALITIES |
製造廠廠址 | STOCKACHER STR. 2, D-7200, TUTTLINGEN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第005313號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19991005 |
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期19930802 |
發證日期19880802 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600531306 |
中文品名皮膚釘合器 |
英文品名"MPS" MUSTAP SKIN STAPLER WITH EXCHANGEABLE CARTRIDGES |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1503 縫合器或縫合釘 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如仿單標籤核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱吉發企業股份有限公司 |
申請商地址台北巿愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號03178418 |
製造商名稱MEDICAL PRECISION SPECIALITIES |
製造廠廠址STOCKACHER STR. 2, D-7200, TUTTLINGEN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[17]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第003022號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1992/07/14 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
有效日期 | 1991/04/24 |
發證日期 | 1984/04/24 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600302201 |
中文品名 | 尼龍外科縫合線(附針) |
英文品名 | "LOOK"NYLON SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1602 尼龍外科縫合線(附針 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號 | 03178418 |
製造商名稱 | LOOK INC. |
製造廠廠址 | 45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第003022號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1992/07/14 |
註銷理由有效期間已屆未能補件 |
有效日期1991/04/24 |
發證日期1984/04/24 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600302201 |
中文品名尼龍外科縫合線(附針) |
英文品名"LOOK"NYLON SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1602 尼龍外科縫合線(附針 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱吉發企業股份有限公司 |
申請商地址台北巿愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號03178418 |
製造商名稱LOOK INC. |
製造廠廠址45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[18]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第003022號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19920714 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
有效日期 | 19910424 |
發證日期 | 19840424 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600302201 |
中文品名 | 尼龍外科縫合線(附針) |
英文品名 | "LOOK"NYLON SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1602 尼龍外科縫合線(附針 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號 | 03178418 |
製造商名稱 | LOOK INC. |
製造廠廠址 | 45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第003022號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19920714 |
註銷理由有效期間已屆未能補件 |
有效日期19910424 |
發證日期19840424 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600302201 |
中文品名尼龍外科縫合線(附針) |
英文品名"LOOK"NYLON SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1602 尼龍外科縫合線(附針 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱吉發企業股份有限公司 |
申請商地址台北巿愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號03178418 |
製造商名稱LOOK INC. |
製造廠廠址45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[19]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第003019號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1992/07/14 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
有效日期 | 1991/04/24 |
發證日期 | 1984/04/24 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600301909 |
中文品名 | 聚酯外科縫合線(附針) |
英文品名 | "LOOK"POLYVIOLENE SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1604 聚乙烯外科縫合線(附 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號 | 03178418 |
製造商名稱 | LOOK INC. |
製造廠廠址 | 45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第003019號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1992/07/14 |
註銷理由有效期間已屆未能補件 |
有效日期1991/04/24 |
發證日期1984/04/24 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600301909 |
中文品名聚酯外科縫合線(附針) |
英文品名"LOOK"POLYVIOLENE SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1604 聚乙烯外科縫合線(附 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱吉發企業股份有限公司 |
申請商地址台北巿愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號03178418 |
製造商名稱LOOK INC. |
製造廠廠址45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[20]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第003019號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19920714 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
有效日期 | 19910424 |
發證日期 | 19840424 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600301909 |
中文品名 | 聚酯外科縫合線(附針) |
英文品名 | "LOOK"POLYVIOLENE SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1604 聚乙烯外科縫合線(附 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號 | 03178418 |
製造商名稱 | LOOK INC. |
製造廠廠址 | 45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第003019號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19920714 |
註銷理由有效期間已屆未能補件 |
有效日期19910424 |
發證日期19840424 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600301909 |
中文品名聚酯外科縫合線(附針) |
英文品名"LOOK"POLYVIOLENE SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1604 聚乙烯外科縫合線(附 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱吉發企業股份有限公司 |
申請商地址台北巿愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號03178418 |
製造商名稱LOOK INC. |
製造廠廠址45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
全部藥品許可證資料集 - 吉發企業股份有限公司 (以下 20 項)
[1]許可證字號 | 衛署藥輸字第014974號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/06/21 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
有效日期 | 1998/04/03 |
發證日期 | 1986/04/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201497406 |
中文品名 | 優斯特蒙錠90公絲 |
英文品名 | USTIMON 90 TABLETTEN |
適應症 | 冠狀動脈和心肌循環失調 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | HEXOBENDINE 2HCL |
申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號 | 03178418 |
製造商名稱 | NYCOMED AUSTRIA GMBH |
製造廠廠址 | ST. PETER-STRASSE 25 A-4020 LINZ, AUSTRIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第014974號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1999/06/21 |
註銷理由有效期間已屆未能補件 |
有效日期1998/04/03 |
發證日期1986/04/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201497406 |
中文品名優斯特蒙錠90公絲 |
英文品名USTIMON 90 TABLETTEN |
適應症冠狀動脈和心肌循環失調 |
劑型錠劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述HEXOBENDINE 2HCL |
申請商名稱吉發企業股份有限公司 |
申請商地址台北巿愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號03178418 |
製造商名稱NYCOMED AUSTRIA GMBH |
製造廠廠址ST. PETER-STRASSE 25 A-4020 LINZ, AUSTRIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AT |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[2]
許可證字號 | 內衛藥輸字第003650號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1986/01/14 |
註銷理由 | 中文品名變更;;內政部許可證展延 |
有效日期 | 1985/06/22 |
發證日期 | 1970/06/22 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 17013035 |
通關簽審文件編號 | DHA01300365002 |
中文品名 | 綜合止血針 |
英文品名 | IDRO P2 PANEMOSTATICO (HYDRO PZ PANHEMOSTATIC) |
適應症 | 止血 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | VITAMIN C FROM ROSE HIPS;;VITAMIN K ACTIVITY;;SODIUM PANTOTHENATE |
申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號 | 03178418 |
製造商名稱 | MAGGIONI FARMACEUTICI SPA. |
製造廠廠址 | VIA GIUSEPPE COLOMBO, 40 20133 MILANO ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號內衛藥輸字第003650號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1986/01/14 |
註銷理由中文品名變更;;內政部許可證展延 |
有效日期1985/06/22 |
發證日期1970/06/22 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號17013035 |
通關簽審文件編號DHA01300365002 |
中文品名綜合止血針 |
英文品名IDRO P2 PANEMOSTATICO (HYDRO PZ PANHEMOSTATIC) |
適應症止血 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述VITAMIN C FROM ROSE HIPS;;VITAMIN K ACTIVITY;;SODIUM PANTOTHENATE |
申請商名稱吉發企業股份有限公司 |
申請商地址台北巿愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號03178418 |
製造商名稱MAGGIONI FARMACEUTICI SPA. |
製造廠廠址VIA GIUSEPPE COLOMBO, 40 20133 MILANO ITALY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿 |
[3]
許可證字號 | 內衛藥輸字第004649號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1985/09/26 |
註銷理由 | 內政部許可證展延 |
有效日期 | 1985/07/07 |
發證日期 | 1970/07/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA01300464906 |
中文品名 | 西蒙黴素懸濁劑用顆粒 |
英文品名 | CIMETRIN GRANULES FOR SUSPENSION |
適應症 | 呼吸道感染、腸胃道感染、心內膜炎、淋病、梅毒、腦膜炎 |
劑型 | 懸液用顆粒劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) |
申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號 | 03178418 |
製造商名稱 | CIMEX A.G. |
製造廠廠址 | CH-4002 BASEL |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號內衛藥輸字第004649號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1985/09/26 |
註銷理由內政部許可證展延 |
有效日期1985/07/07 |
發證日期1970/07/07 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA01300464906 |
中文品名西蒙黴素懸濁劑用顆粒 |
英文品名CIMETRIN GRANULES FOR SUSPENSION |
適應症呼吸道感染、腸胃道感染、心內膜炎、淋病、梅毒、腦膜炎 |
劑型懸液用顆粒劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) |
申請商名稱吉發企業股份有限公司 |
申請商地址台北巿愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號03178418 |
製造商名稱CIMEX A.G. |
製造廠廠址CH-4002 BASEL |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CH |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[4]
許可證字號 | 內衛藥輸字第002543號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1985/07/01 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1985/06/06 |
發證日期 | 1970/06/06 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 17010883 |
通關簽審文件編號 | DHA01300254306 |
中文品名 | 新奎寧丁片 |
英文品名 | CARDIOQUIN TABLETS |
適應症 | 心律不整 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | QUINIDINE POLYGALACTURONATE MONOHYDRATE |
申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號 | 03178418 |
製造商名稱 | THE PURDUE FREDERICK CO. |
製造廠廠址 | NEW YORK. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號內衛藥輸字第002543號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1985/07/01 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期1985/06/06 |
發證日期1970/06/06 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號17010883 |
通關簽審文件編號DHA01300254306 |
中文品名新奎寧丁片 |
英文品名CARDIOQUIN TABLETS |
適應症心律不整 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述QUINIDINE POLYGALACTURONATE MONOHYDRATE |
申請商名稱吉發企業股份有限公司 |
申請商地址台北巿愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號03178418 |
製造商名稱THE PURDUE FREDERICK CO. |
製造廠廠址NEW YORK. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[5]
許可證字號 | 衛署藥輸字第014124號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1993/04/19 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
有效日期 | 1991/07/07 |
發證日期 | 1985/08/15 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 13004648 |
通關簽審文件編號 | DHA00201412401 |
中文品名 | 西蒙黴素膠囊 |
英文品名 | CIMETRIN CAPSULES |
適應症 | 呼吸道感染症、腸道感染症、心內膜炎、淋病、梅毒 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) |
申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號 | 03178418 |
製造商名稱 | CIMEX A.G. |
製造廠廠址 | CH-4002 BASEL |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第014124號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1993/04/19 |
註銷理由有效期間已屆未能補件 |
有效日期1991/07/07 |
發證日期1985/08/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號13004648 |
通關簽審文件編號DHA00201412401 |
中文品名西蒙黴素膠囊 |
英文品名CIMETRIN CAPSULES |
適應症呼吸道感染症、腸道感染症、心內膜炎、淋病、梅毒 |
劑型膠囊劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) |
申請商名稱吉發企業股份有限公司 |
申請商地址台北巿愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號03178418 |
製造商名稱CIMEX A.G. |
製造廠廠址CH-4002 BASEL |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CH |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[6]
許可證字號 | 內衛藥輸字第004985號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1986/04/15 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
有效日期 | 1985/07/14 |
發證日期 | 1970/07/14 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 17009972 |
通關簽審文件編號 | DHA01300498509 |
中文品名 | 百樂維他 |
英文品名 | PROBAVIT |
適應症 | 維他命缺乏症 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CHOLINE CHLORIDE |
申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號 | 03178418 |
製造商名稱 | POSSEHL PHARM (POSSEHL CHEMIE) |
製造廠廠址 | (空) |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號內衛藥輸字第004985號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1986/04/15 |
註銷理由有效期間已屆未能補件 |
有效日期1985/07/14 |
發證日期1970/07/14 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號17009972 |
通關簽審文件編號DHA01300498509 |
中文品名百樂維他 |
英文品名PROBAVIT |
適應症維他命缺乏症 |
劑型注射劑 |
包裝小瓶 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CHOLINE CHLORIDE |
申請商名稱吉發企業股份有限公司 |
申請商地址台北巿愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號03178418 |
製造商名稱POSSEHL PHARM (POSSEHL CHEMIE) |
製造廠廠址(空) |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶 |
[7]
許可證字號 | 衛署藥輸字第014631號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/10/25 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1989/06/19 |
發證日期 | 1985/12/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 13003437 |
通關簽審文件編號 | DHA00201463102 |
中文品名 | 綜合止血錠 |
英文品名 | IDRO P2 PANEMOSTATICO TABLETS (HYDRO P2 PANHEMOSTATIC TABLETS) |
適應症 | 止血 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN K ACTIVITY;;SULMARIN DISODIUM;;PANTOTHENATE CALCIUM |
申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號 | 03178418 |
製造商名稱 | MAGGIONI FARMACEUTICI SPA. |
製造廠廠址 | VIA GIUSEPPE COLOMBO, 40 20133 MILANO ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第014631號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1999/10/25 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1989/06/19 |
發證日期1985/12/13 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號13003437 |
通關簽審文件編號DHA00201463102 |
中文品名綜合止血錠 |
英文品名IDRO P2 PANEMOSTATICO TABLETS (HYDRO P2 PANHEMOSTATIC TABLETS) |
適應症止血 |
劑型錠劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN K ACTIVITY;;SULMARIN DISODIUM;;PANTOTHENATE CALCIUM |
申請商名稱吉發企業股份有限公司 |
申請商地址台北巿愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號03178418 |
製造商名稱MAGGIONI FARMACEUTICI SPA. |
製造廠廠址VIA GIUSEPPE COLOMBO, 40 20133 MILANO ITALY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[8]
許可證字號 | 衛署藥輸字第012348號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/02/12 |
註銷理由 | 處方變更 |
有效日期 | 1998/06/23 |
發證日期 | 1984/03/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 13003730 |
通關簽審文件編號 | DHA00201234800 |
中文品名 | 補樂輔酵素 |
英文品名 | BIO-BIOL |
適應症 | 維生素新陳代謝失調、維生素缺乏症 |
劑型 | 乾粉注射劑 |
包裝 | 安瓿附溶液 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE;;PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;NADIDE (COZYMASE);;PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP);;COENZYME A;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號 | 03178418 |
製造商名稱 | SCHIAPPARELLI S.P.A. |
製造廠廠址 | CORSO BELGIO 86, 10153 TORINO |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿附溶液 |
許可證字號衛署藥輸字第012348號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1999/02/12 |
註銷理由處方變更 |
有效日期1998/06/23 |
發證日期1984/03/01 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號13003730 |
通關簽審文件編號DHA00201234800 |
中文品名補樂輔酵素 |
英文品名BIO-BIOL |
適應症維生素新陳代謝失調、維生素缺乏症 |
劑型乾粉注射劑 |
包裝安瓿附溶液 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE;;PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;NADIDE (COZYMASE);;PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP);;COENZYME A;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
申請商名稱吉發企業股份有限公司 |
申請商地址台北巿愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號03178418 |
製造商名稱SCHIAPPARELLI S.P.A. |
製造廠廠址CORSO BELGIO 86, 10153 TORINO |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿附溶液 |
[9]
許可證字號 | 內衛藥輸字第004261號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1986/06/16 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
有效日期 | 1985/07/02 |
發證日期 | 1970/07/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 17014700 |
通關簽審文件編號 | DHA01300426106 |
中文品名 | 益斯蒙0、5% |
英文品名 | LYSTHENON MITE 0.5% |
適應症 | 外科手術用于鬆弛肌肉 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE |
申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號 | 03178418 |
製造商名稱 | OSTERRIEICHISCHE STICKSTOFFWERKE AG |
製造廠廠址 | (空) |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號內衛藥輸字第004261號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1986/06/16 |
註銷理由有效期間已屆未能補件 |
有效日期1985/07/02 |
發證日期1970/07/02 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號17014700 |
通關簽審文件編號DHA01300426106 |
中文品名益斯蒙0、5% |
英文品名LYSTHENON MITE 0.5% |
適應症外科手術用于鬆弛肌肉 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE |
申請商名稱吉發企業股份有限公司 |
申請商地址台北巿愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號03178418 |
製造商名稱OSTERRIEICHISCHE STICKSTOFFWERKE AG |
製造廠廠址(空) |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AT |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿 |
[10]
許可證字號 | 內衛藥輸字第004259號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1985/11/08 |
註銷理由 | 內政部許可證展延 |
有效日期 | 1985/07/02 |
發證日期 | 1970/07/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 17016438 |
通關簽審文件編號 | DHA01300425906 |
中文品名 | 益斯特隆片 |
英文品名 | INSTENON DRAGEE |
適應症 | 腦血管血流不足、中風後遺症 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | HEXOBENDINE 2HCL;;ETOFYLLINE;;ETHAMIVAN |
申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號 | 03178418 |
製造商名稱 | NYCOMED AUSTRIA GMBH |
製造廠廠址 | ST. PETER-STRASSE 25 A-4020 LINZ, AUSTRIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號內衛藥輸字第004259號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1985/11/08 |
註銷理由內政部許可證展延 |
有效日期1985/07/02 |
發證日期1970/07/02 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號17016438 |
通關簽審文件編號DHA01300425906 |
中文品名益斯特隆片 |
英文品名INSTENON DRAGEE |
適應症腦血管血流不足、中風後遺症 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述HEXOBENDINE 2HCL;;ETOFYLLINE;;ETHAMIVAN |
申請商名稱吉發企業股份有限公司 |
申請商地址台北巿愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號03178418 |
製造商名稱NYCOMED AUSTRIA GMBH |
製造廠廠址ST. PETER-STRASSE 25 A-4020 LINZ, AUSTRIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AT |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝 |
[11]
許可證字號 | 內衛藥輸字第003884號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1986/04/15 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
有效日期 | 1985/06/24 |
發證日期 | 1970/06/24 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 17016591 |
通關簽審文件編號 | DHA01300388401 |
中文品名 | 痛立止片 |
英文品名 | FIRMALGIL |
適應症 | 痙攣及疼痛 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PHENYRAMIDOL HCL |
申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號 | 03178418 |
製造商名稱 | F. I. R. M. A. S. P. A. |
製造廠廠址 | ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號內衛藥輸字第003884號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1986/04/15 |
註銷理由有效期間已屆未能補件 |
有效日期1985/06/24 |
發證日期1970/06/24 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號17016591 |
通關簽審文件編號DHA01300388401 |
中文品名痛立止片 |
英文品名FIRMALGIL |
適應症痙攣及疼痛 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PHENYRAMIDOL HCL |
申請商名稱吉發企業股份有限公司 |
申請商地址台北巿愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號03178418 |
製造商名稱F. I. R. M. A. S. P. A. |
製造廠廠址ITALY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[12]
許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000356號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1995/01/25 |
註銷理由 | 中文品名變更 |
有效日期 | 1997/10/15 |
發證日期 | 1992/10/15 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA01000035602 |
中文品名 | 人體血凝素第八因子注射劑100IU/ML |
英文品名 | MONOCLATE-P 100 IU/ML |
適應症 | 典型的血友病(甲型血友病)。 |
劑型 | 凍晶注射劑 |
包裝 | 小瓶 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | FACTOR VIII ACTIVITY (ANTI-HEMOPHILIC FACTOR A) |
申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號 | 03178418 |
製造商名稱 | CENTEON L.L.C. |
製造廠廠址 | BOX 511, KANKAKEE I11 60901 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2014/03/10 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號衛署菌疫輸字第000356號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1995/01/25 |
註銷理由中文品名變更 |
有效日期1997/10/15 |
發證日期1992/10/15 |
許可證種類菌 疫 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA01000035602 |
中文品名人體血凝素第八因子注射劑100IU/ML |
英文品名MONOCLATE-P 100 IU/ML |
適應症典型的血友病(甲型血友病)。 |
劑型凍晶注射劑 |
包裝小瓶 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述FACTOR VIII ACTIVITY (ANTI-HEMOPHILIC FACTOR A) |
申請商名稱吉發企業股份有限公司 |
申請商地址台北巿愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號03178418 |
製造商名稱CENTEON L.L.C. |
製造廠廠址BOX 511, KANKAKEE I11 60901 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2014/03/10 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶 |
[13]
許可證字號 | 內衛藥輸字第002819號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1985/09/26 |
註銷理由 | 內政部許可證展延 |
有效日期 | 1985/06/10 |
發證日期 | 1970/06/10 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 17016163 |
通關簽審文件編號 | DHA01300281908 |
中文品名 | 優福尼爾-S |
英文品名 | SPASMO-EUVERNIL |
適應症 | 尿道炎、膀胱炎、腎盂炎 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE);;PHENAZOPYRIDINE HCL |
申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號 | 03178418 |
製造商名稱 | BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH |
製造廠廠址 | DONAUSTAUFER STR. 378 8400 REGENSBURG,GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2016/04/06 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號內衛藥輸字第002819號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1985/09/26 |
註銷理由內政部許可證展延 |
有效日期1985/06/10 |
發證日期1970/06/10 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號17016163 |
通關簽審文件編號DHA01300281908 |
中文品名優福尼爾-S |
英文品名SPASMO-EUVERNIL |
適應症尿道炎、膀胱炎、腎盂炎 |
劑型錠劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE);;PHENAZOPYRIDINE HCL |
申請商名稱吉發企業股份有限公司 |
申請商地址台北巿愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號03178418 |
製造商名稱BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH |
製造廠廠址DONAUSTAUFER STR. 378 8400 REGENSBURG,GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2016/04/06 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[14]
許可證字號 | 內衛藥輸字第000728號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/10/25 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1984/09/15 |
發證日期 | 1969/09/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA01300072808 |
中文品名 | 依斯西林針250MG |
英文品名 | ISTICILLINE INJECTION 250MG |
適應症 | 支氣管炎、肺炎、尿道炎、中耳炎、淋病及一切炎症 |
劑型 | 乾粉注射劑 |
包裝 | 小瓶附溶液 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | AMPICILLIN (SODIUM) |
申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號 | 03178418 |
製造商名稱 | DIANIC LABORATORIES |
製造廠廠址 | DIAMANTOPOULOS NATIONAL RD. NO1 12TH KM ATHENS |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶附溶液 |
許可證字號內衛藥輸字第000728號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1999/10/25 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1984/09/15 |
發證日期1969/09/16 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA01300072808 |
中文品名依斯西林針250MG |
英文品名ISTICILLINE INJECTION 250MG |
適應症支氣管炎、肺炎、尿道炎、中耳炎、淋病及一切炎症 |
劑型乾粉注射劑 |
包裝小瓶附溶液 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述AMPICILLIN (SODIUM) |
申請商名稱吉發企業股份有限公司 |
申請商地址台北巿愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號03178418 |
製造商名稱DIANIC LABORATORIES |
製造廠廠址DIAMANTOPOULOS NATIONAL RD. NO1 12TH KM ATHENS |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GR |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶附溶液 |
[15]
許可證字號 | 內衛藥輸字第003651號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1986/06/16 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
有效日期 | 1985/06/22 |
發證日期 | 1970/06/22 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 17011085 |
通關簽審文件編號 | DHA01300365101 |
中文品名 | 格如明片 |
英文品名 | GLAUMID TABLETS |
適應症 | 青光眼及眼內壓過高 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DICHLORPHENAMIDE |
申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號 | 03178418 |
製造商名稱 | S.I.F.I. SPA (SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA JOINT STOOT COMPANY) |
製造廠廠址 | (空) |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號內衛藥輸字第003651號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1986/06/16 |
註銷理由有效期間已屆未能補件 |
有效日期1985/06/22 |
發證日期1970/06/22 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號17011085 |
通關簽審文件編號DHA01300365101 |
中文品名格如明片 |
英文品名GLAUMID TABLETS |
適應症青光眼及眼內壓過高 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DICHLORPHENAMIDE |
申請商名稱吉發企業股份有限公司 |
申請商地址台北巿愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號03178418 |
製造商名稱S.I.F.I. SPA (SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA JOINT STOOT COMPANY) |
製造廠廠址(空) |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[16]
許可證字號 | 衛署藥輸字第021919號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2015/06/29 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2018/02/28 |
發證日期 | 1997/10/15 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02015697 |
通關簽審文件編號 | DHA00202191902 |
中文品名 | 溶栓酉每凍晶注射劑750,000單位 |
英文品名 | STREPTASE 750,000I.U. LYOPHILIZED FOR INJECTION |
適應症 | 血栓及栓塞之纖維溶解劑。 |
劑型 | 凍晶注射劑 |
包裝 | 盒裝;;小瓶 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | STREPTOKINASE |
申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號 | 03178418 |
製造商名稱 | CSL BEHRING GMBH |
製造廠廠址 | EMIL-VON-BEHRING STRASSE 76,35041 MARBURG GERMANY |
製造廠公司地址 | EMIL-VON-BEHRING-STRASSE 76,35041, MARBURG,GERMANY (P.O. BOX)1230,D-35002 MARBURG, GERMANY |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2015/06/29 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝;;小瓶 |
許可證字號衛署藥輸字第021919號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2015/06/29 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2018/02/28 |
發證日期1997/10/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02015697 |
通關簽審文件編號DHA00202191902 |
中文品名溶栓酉每凍晶注射劑750,000單位 |
英文品名STREPTASE 750,000I.U. LYOPHILIZED FOR INJECTION |
適應症血栓及栓塞之纖維溶解劑。 |
劑型凍晶注射劑 |
包裝盒裝;;小瓶 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述STREPTOKINASE |
申請商名稱吉發企業股份有限公司 |
申請商地址台北市愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號03178418 |
製造商名稱CSL BEHRING GMBH |
製造廠廠址EMIL-VON-BEHRING STRASSE 76,35041 MARBURG GERMANY |
製造廠公司地址EMIL-VON-BEHRING-STRASSE 76,35041, MARBURG,GERMANY (P.O. BOX)1230,D-35002 MARBURG, GERMANY |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2015/06/29 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝;;小瓶 |
[17]
許可證字號 | 內衛藥輸字第002818號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1985/09/26 |
註銷理由 | 內政部許可證展延 |
有效日期 | 1985/06/10 |
發證日期 | 1970/06/10 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 17014250 |
通關簽審文件編號 | DHA01300281806 |
中文品名 | 益痔康塞劑 |
英文品名 | ALCOS-ANAL SUPPOSITORIES |
適應症 | 痔瘡 |
劑型 | 栓劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SODIUM OLETATE;;THESIT(POLIDOCANOL);;CHLOROCARVACROL |
申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號 | 03178418 |
製造商名稱 | BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH |
製造廠廠址 | DONAUSTAUFER STR. 378 8400 REGENSBURG,GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號內衛藥輸字第002818號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1985/09/26 |
註銷理由內政部許可證展延 |
有效日期1985/06/10 |
發證日期1970/06/10 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號17014250 |
通關簽審文件編號DHA01300281806 |
中文品名益痔康塞劑 |
英文品名ALCOS-ANAL SUPPOSITORIES |
適應症痔瘡 |
劑型栓劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SODIUM OLETATE;;THESIT(POLIDOCANOL);;CHLOROCARVACROL |
申請商名稱吉發企業股份有限公司 |
申請商地址台北巿愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號03178418 |
製造商名稱BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH |
製造廠廠址DONAUSTAUFER STR. 378 8400 REGENSBURG,GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[18]
許可證字號 | 衛署藥輸字第011753號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/10/25 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1992/08/31 |
發證日期 | 1983/08/31 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201175301 |
中文品名 | 大奧斯錠 |
英文品名 | DIOCIMEX TABLETS |
適應症 | 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DOXYCYCLINE (HCL) |
申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號 | 03178418 |
製造商名稱 | CIMEX LTD. (CIMEX A.G.) |
製造廠廠址 | STOCKACKERSTRASSE 30 CH-4142 MUNCHENSTEIN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第011753號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1999/10/25 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1992/08/31 |
發證日期1983/08/31 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201175301 |
中文品名大奧斯錠 |
英文品名DIOCIMEX TABLETS |
適應症葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 |
劑型錠劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DOXYCYCLINE (HCL) |
申請商名稱吉發企業股份有限公司 |
申請商地址台北巿愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號03178418 |
製造商名稱CIMEX LTD. (CIMEX A.G.) |
製造廠廠址STOCKACKERSTRASSE 30 CH-4142 MUNCHENSTEIN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CH |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[19]
許可證字號 | 衛署藥輸字第014153號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1987/09/22 |
註銷理由 | 移轉(申請商) |
有效日期 | 1989/06/10 |
發證日期 | 1985/08/21 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 13002818 |
通關簽審文件編號 | DHA00201415305 |
中文品名 | 益痔康栓劑 |
英文品名 | ALCOS-ANAL SUPPOSITORIES |
適應症 | 痔瘡 |
劑型 | 栓劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SODIUM OLETATE;;THESIT(POLIDOCANOL);;CHLOROCARVACROL |
申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號 | 03178418 |
製造商名稱 | BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH |
製造廠廠址 | DONAUSTAUFER STR. 378 8400 REGENSBURG,GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第014153號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1987/09/22 |
註銷理由移轉(申請商) |
有效日期1989/06/10 |
發證日期1985/08/21 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號13002818 |
通關簽審文件編號DHA00201415305 |
中文品名益痔康栓劑 |
英文品名ALCOS-ANAL SUPPOSITORIES |
適應症痔瘡 |
劑型栓劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SODIUM OLETATE;;THESIT(POLIDOCANOL);;CHLOROCARVACROL |
申請商名稱吉發企業股份有限公司 |
申請商地址台北巿愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號03178418 |
製造商名稱BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH |
製造廠廠址DONAUSTAUFER STR. 378 8400 REGENSBURG,GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[20]
許可證字號 | 內衛藥輸字第004262號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1986/06/16 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
有效日期 | 1985/07/02 |
發證日期 | 1970/07/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 17016308 |
通關簽審文件編號 | DHA01300426208 |
中文品名 | 優爾克斯 |
英文品名 | ULTRAX TABLETS |
適應症 | 對磺?藥感受性細菌引起之感染症 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SULFAMETER |
申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號 | 03178418 |
製造商名稱 | OSTERRIEICHISCHE STICKSTOFFWERKE AG |
製造廠廠址 | (空) |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號內衛藥輸字第004262號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1986/06/16 |
註銷理由有效期間已屆未能補件 |
有效日期1985/07/02 |
發證日期1970/07/02 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號17016308 |
通關簽審文件編號DHA01300426208 |
中文品名優爾克斯 |
英文品名ULTRAX TABLETS |
適應症對磺?藥感受性細菌引起之感染症 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SULFAMETER |
申請商名稱吉發企業股份有限公司 |
申請商地址台北巿愛國西路9號2F之9 |
申請商統一編號03178418 |
製造商名稱OSTERRIEICHISCHE STICKSTOFFWERKE AG |
製造廠廠址(空) |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AT |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
食品業者登錄資料集 - 吉發企業股份有限公司
公司或商業登記名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
公司統一編號 | 03178418 |
業者地址 | 台北市中正區愛國西路9號2樓之9 |
食品業者登錄字號 | A-103178418-00000-0 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱吉發企業股份有限公司 |
公司統一編號03178418 |
業者地址台北市中正區愛國西路9號2樓之9 |
食品業者登錄字號A-103178418-00000-0 |
登錄項目公司/商業登記 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
吉發企業股份有限公司 | 統一編號: 03178418 | 電話號碼: 02-2361-3040 | 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 (統編相關) |
吉發企業股份有限公司 統一編號: 03178418 | 電話號碼: 02-2361-3040 | 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 (統編相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
吉發企業股份有限公司 | 公司統一編號: 03178418 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區愛國西路9號2樓之9 | 食品業者登錄字號: A-103178418-00000-0 (統編相關) |
吉發企業社 | 公司統一編號: 91170101 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新竹市東區東勢里忠孝路217號1樓 | 食品業者登錄字號: O-200204933-00000-4 (名稱相關) |
吉發企業股份有限公司 公司統一編號: 03178418 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區愛國西路9號2樓之9 | 食品業者登錄字號: A-103178418-00000-0 (統編相關) |
吉發企業社 公司統一編號: 91170101 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新竹市東區東勢里忠孝路217號1樓 | 食品業者登錄字號: O-200204933-00000-4 (名稱相關) |
於全部藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 7 筆)
益斯蒙注射劑500公絲 | 英文品名: LYSTHENON SICCUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術用于鬆弛肌肉 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH (統編相關) |
益斯特隆錠20公絲 | 英文品名: INSTENON DRAGEE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/11 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1989/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL;;ETOFYLLINE;;ETHAMIVAN | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH (統編相關) |
優福尼爾錠 | 英文品名: EUVERNIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/02 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1989/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH (統編相關) |
日日安避妊綿 | 英文品名: TO-DAY VAGINAL CONTRACEPTIVE SPONGE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015902號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/03/16 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 避孕 **CONTAINS: | 劑型: 嵌入劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NONOXYNOL 9 | 製造商名稱: VLI CORP. (統編相關) |
優斯特蒙錠90公絲 | 英文品名: USTIMON 90 TABLETTEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014974號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/04/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH (統編相關) |
歐爾加林 | 英文品名: ORA-GALLIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第013120號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽汁分泌不足及膽囊炎等 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: 3-CHLOR-PYRIDAZINE-6-MERCAPTO-ACETIC ACID DIETHYLA;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;CELLULASE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH (統編相關) |
特喜達凍晶注射劑 | 英文品名: Demylocan Lyophilized Powder for injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027930號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1) Decitabine適用於治療不適合進行標準誘導化學療法之新診斷出患有原發性或續發性急性骨髓性白血病病患(AML,依據世界衛生組織(WHO)分類)。須符合Poor-or intermediat... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Decitabine | 製造商名稱: Pharmascience Inc. (地址相關) |
益斯蒙注射劑500公絲 英文品名: LYSTHENON SICCUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術用于鬆弛肌肉 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH (統編相關) |
益斯特隆錠20公絲 英文品名: INSTENON DRAGEE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/11 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1989/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL;;ETOFYLLINE;;ETHAMIVAN | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH (統編相關) |
優福尼爾錠 英文品名: EUVERNIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/02 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1989/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH (統編相關) |
日日安避妊綿 英文品名: TO-DAY VAGINAL CONTRACEPTIVE SPONGE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015902號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/03/16 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 避孕 **CONTAINS: | 劑型: 嵌入劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NONOXYNOL 9 | 製造商名稱: VLI CORP. (統編相關) |
優斯特蒙錠90公絲 英文品名: USTIMON 90 TABLETTEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014974號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/04/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH (統編相關) |
歐爾加林 英文品名: ORA-GALLIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第013120號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽汁分泌不足及膽囊炎等 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: 3-CHLOR-PYRIDAZINE-6-MERCAPTO-ACETIC ACID DIETHYLA;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;CELLULASE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH (統編相關) |
特喜達凍晶注射劑 英文品名: Demylocan Lyophilized Powder for injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027930號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1) Decitabine適用於治療不適合進行標準誘導化學療法之新診斷出患有原發性或續發性急性骨髓性白血病病患(AML,依據世界衛生組織(WHO)分類)。須符合Poor-or intermediat... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Decitabine | 製造商名稱: Pharmascience Inc. (地址相關) |
於安衛單位(人員)備查名冊的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
吉發企業股份有限公司 | 登錄日期: 1100408 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 (名稱相關) |
吉發企業股份有限公司 | 登錄日期: 1100408 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 (名稱相關) |
吉發企業股份有限公司 登錄日期: 1100408 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 (名稱相關) |
吉發企業股份有限公司 登錄日期: 1100408 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 (名稱相關) |
於符合PIC/S GDP藥商名單資料集的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
吉發企業股份有限公司中和廠 | 藥商地址: 新北市中和區橋和路116號6樓、6樓之1、6樓之2及6樓之3 | 藥商別: 製造業 | GDP作業內容: 儲存、運輸(均含冷鏈藥品) (名稱相關) |
吉發企業股份有限公司 | 藥商地址: 台北市中正區愛國西路9號2樓之9 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品) (名稱相關) |
吉發企業股份有限公司中和廠 藥商地址: 新北市中和區橋和路116號6樓、6樓之1、6樓之2及6樓之3 | 藥商別: 製造業 | GDP作業內容: 儲存、運輸(均含冷鏈藥品) (名稱相關) |
吉發企業股份有限公司 藥商地址: 台北市中正區愛國西路9號2樓之9 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品) (名稱相關) |
於PIC/S GMP藥廠名單資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
吉發企業股份有限公司中和廠 | 地址: 新北市中和區橋和路116號6樓、6樓之1、6樓之2及6樓之3 | 類別: 物流廠 | 核准劑型: (名稱相關) |
吉發企業股份有限公司中和廠 地址: 新北市中和區橋和路116號6樓、6樓之1、6樓之2及6樓之3 | 類別: 物流廠 | 核准劑型: (名稱相關) |
於醫療器材QMS製造許可資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
醫療器材之貼標及仿單置入作業 | 許可編號: GMP1758 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-13 | 製造廠名稱: 吉發企業股份有限公司中和廠 | 製造廠地址: 新北市中和區橋和路116號6樓、6樓之1、6樓之2及6樓之3 (名稱相關) |
醫療器材之貼標及仿單置入作業 許可編號: GMP1758 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-13 | 製造廠名稱: 吉發企業股份有限公司中和廠 | 製造廠地址: 新北市中和區橋和路116號6樓、6樓之1、6樓之2及6樓之3 (名稱相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
“邁可微”三維立體加強修補編織網 | 英文品名: “MICROVAL” 3D ANATOMICAL REINFORCEMENT IMPLANTS | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035554號 | 有效日期: 2027/05/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 郁曜國際股份有限公司 (地址相關) |
“邁可微”三維立體加強修補編織網 英文品名: “MICROVAL” 3D ANATOMICAL REINFORCEMENT IMPLANTS | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035554號 | 有效日期: 2027/05/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 郁曜國際股份有限公司 (地址相關) |
於未註銷藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
特喜達凍晶注射劑 | 英文品名: Demylocan Lyophilized Powder for injectio | 適應症: (1) Decitabine適用於治療不適合進行標準誘導化學療法之新診斷出患有原發性或續發性急性骨髓性白血病病患(AML,依據世界衛生組織(WHO)分類)。須符合Poor-or intermediat... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Decitabine | 申請商名稱: 曜盟醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/06 (地址相關) |
特喜達凍晶注射劑 英文品名: Demylocan Lyophilized Powder for injectio | 適應症: (1) Decitabine適用於治療不適合進行標準誘導化學療法之新診斷出患有原發性或續發性急性骨髓性白血病病患(AML,依據世界衛生組織(WHO)分類)。須符合Poor-or intermediat... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Decitabine | 申請商名稱: 曜盟醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/06 (地址相關) |
於組織及團體憑證唯一識別編碼的政府開放資料
(以下顯示 4 筆)
臺北市木工業職業工會 | OID: 2.16.886.103.90003.100125 | 電話: 02-23832885 | 地址: 臺北市中正區愛國西路9號6樓之2 | DN: o=木工業職業工會,l=臺北市,c=TW (地址相關) |
臺北市驗光配鏡人員職業工會 | OID: 2.16.886.103.90003.100563 | 電話: 02-23144996 | 地址: 臺北市中正區愛國西路9號4樓之7 | DN: o=驗光配鏡人員職業工會,l=臺北市,c=TW (地址相關) |
台北市鐘錶眼鏡業職業工會 | OID: 2.16.886.103.90003.100183 | 電話: 02-23144996 | 地址: 臺北市中正區愛國西路9號4樓之8 | DN: o=鐘錶眼鏡業職業工會,l=臺北市,c=TW (地址相關) |
台北市蛋商業同業公會 | OID: 2.16.886.103.90003.100597 | 電話: 02-23310725 | 地址: 臺北市中正區愛國西路9號3樓之15 | DN: o=蛋商業同業公會,l=臺北市,c=TW (地址相關) |
臺北市木工業職業工會 OID: 2.16.886.103.90003.100125 | 電話: 02-23832885 | 地址: 臺北市中正區愛國西路9號6樓之2 | DN: o=木工業職業工會,l=臺北市,c=TW (地址相關) |
臺北市驗光配鏡人員職業工會 OID: 2.16.886.103.90003.100563 | 電話: 02-23144996 | 地址: 臺北市中正區愛國西路9號4樓之7 | DN: o=驗光配鏡人員職業工會,l=臺北市,c=TW (地址相關) |
台北市鐘錶眼鏡業職業工會 OID: 2.16.886.103.90003.100183 | 電話: 02-23144996 | 地址: 臺北市中正區愛國西路9號4樓之8 | DN: o=鐘錶眼鏡業職業工會,l=臺北市,c=TW (地址相關) |
台北市蛋商業同業公會 OID: 2.16.886.103.90003.100597 | 電話: 02-23310725 | 地址: 臺北市中正區愛國西路9號3樓之15 | DN: o=蛋商業同業公會,l=臺北市,c=TW (地址相關) |
於工會基本資料檔的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
中華民國網路購物服務人員職業工會全國聯合會 | 電話: (02)23144996 | 理事長: 林政良 (地址相關) |
中華民國網路購物服務人員職業工會全國聯合會 電話: (02)23144996 | 理事長: 林政良 (地址相關) |
吉發企業 於黃頁資料
(以下顯示 4 筆)
吉發企業股份有限公司 |
吉發企業股份有限公司 |
吉發企業社 |
吉發企業社 |
相關分類與縣市
食用油脂批發業 ■ 菸酒批發業 ■ 飲料批發業 ■ 茶葉批發業 ■ 食品什貨批發業 ■ 酒精批發業 ■ 飼料批發業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
臺北市中正區愛國西路 - 店家公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
有限責任台灣區機關勞務勞動合作社 統編: 13853179 | 臺北市中正區愛國西路50之3號3樓 | ||
文輪機車材料行 統編: 01081563 | 臺北市中正區愛國西路7號之4、1樓 | 余福生 | 歇業 - 獨資 |
達摩欣行 統編: 01083788 | 臺北市中正區愛國西路9號3樓之13 | 吳錦蓮 | 撤銷 - 合夥 |
上藝攝影廣告社 統編: 01086716 | 臺北市中正區愛國西路9號3樓之7 | 廖振欽 | 歇業 - 獨資 |
綜合報導雜誌社 統編: 01101343 | 臺北市中正區愛國西路9號6樓11室 | 張源渠 | 撤銷 - 獨資 |
展豪電話資訊服務社 統編: 01106993 | 臺北市中正區愛國西路9號5樓之11 | 胡稻雄 | 撤銷 - 獨資 |
王其昌自營計程車行 統編: 01464724 | 臺北市中正區愛國西路20巷8之1號1樓 | 王其昌 | 撤銷 - 獨資 |
陳津華自營計程車行 統編: 01469853 | 臺北市中正區愛國西路20巷14號 | 陳清華 | 撤銷 - 獨資 |
公司商業名稱: 有限責任台灣區機關勞務勞動合作社 地址: 臺北市中正區愛國西路50之3號3樓 | 統編: 13853179 |
公司商業名稱: 文輪機車材料行 地址: 臺北市中正區愛國西路7號之4、1樓 | 統編: 01081563 | 負責人: 余福生 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
公司商業名稱: 達摩欣行 地址: 臺北市中正區愛國西路9號3樓之13 | 統編: 01083788 | 負責人: 吳錦蓮 | 狀態: 撤銷 - 合夥 |
公司商業名稱: 上藝攝影廣告社 地址: 臺北市中正區愛國西路9號3樓之7 | 統編: 01086716 | 負責人: 廖振欽 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
公司商業名稱: 綜合報導雜誌社 地址: 臺北市中正區愛國西路9號6樓11室 | 統編: 01101343 | 負責人: 張源渠 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
公司商業名稱: 展豪電話資訊服務社 地址: 臺北市中正區愛國西路9號5樓之11 | 統編: 01106993 | 負責人: 胡稻雄 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
公司商業名稱: 王其昌自營計程車行 地址: 臺北市中正區愛國西路20巷8之1號1樓 | 統編: 01464724 | 負責人: 王其昌 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
公司商業名稱: 陳津華自營計程車行 地址: 臺北市中正區愛國西路20巷14號 | 統編: 01469853 | 負責人: 陳清華 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |