吉發企業股份有限公司
公司登記 @ 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9

吉發企業股份有限公司的電話是 0800-231-956 , 傳真是 02-2361-9879 , 地址位於臺北市中正區愛國西路9號2樓之9. 成立時間於日期: 1968-09-26 登記設立. 公司代表人 戎偉德 將此公司店家的種類登記為公司登記. 吉發企業股份有限公司的統一編號為 03178418.

吉發企業股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記

統一編號03178418
公司名稱吉發企業股份有限公司
公司地址臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 [ @ 地圖 ]
電話號碼0800-231-956
聯絡傳真02-2361-9879
資本額總額47500000
實收資本額25000000
核准設立日期1968-09-26
最後核准變更日期2023-07-31
登記機關名稱臺北市政府
公司狀態核准設立
代表人/創辦人/員工戎偉德
登記種類公司登記

吉發企業股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記

營業人名稱吉發企業股份有限公司
統一編號03178418
營業地址臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 [ @ 地圖 ]
電話號碼0800-231-956
聯絡傳真02-2361-9879
使用統一發票
設立日期1969-01-01
資本額(元)475000000

所營事業資料 @ 吉發企業股份有限公司

F102040, 飲料批發業, F102170, 食品什貨批發業, F102180, 酒精批發業, F104110, 布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品批發業, F106010, 五金批發業, F107070, 動物用藥品批發業, F107200, 化學原料批發業, F108021, 西藥批發業, F108031, 醫療器材批發業, F108040, 化粧品批發業, F116010, 照相器材批發業, F203010, 食品什貨、飲料零售業, F203030, 酒精零售業, F204110, 布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品零售業, F206010, 五金零售業, F207070, 動物用藥零售業, F207200, 化學原料零售業, F208021, 西藥零售業, F208031, 醫療器材零售業, F208040, 化粧品零售業, F216010, 照相器材零售業, F401010, 國際貿易業, I101090, 食品顧問業, I103060, 管理顧問業, I501010, 產品設計業, IZ15010, 市場研究及民意調查業, C802041, 西藥製造業, G801010, 倉儲業, ZZ99999, 除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務

行業代號/行業分類名稱 @ 吉發企業股份有限公司

457112, 西藥批發, 457113, 醫療耗材批發, 530100, 普通倉儲經營, 200211, 人用西藥製造

吉發企業股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果

公司名稱地址負責人狀態
吉發企業股份有限公司
統編: 03178418
臺北市中正區愛國西路9號2樓之9戎偉德核准設立
上合貿易股份有限公司
統編: 05016500
臺北市中正區愛國西路9號2樓之8戎偉德核准設立
公司商業名稱: 吉發企業股份有限公司

地址: 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 | 統編: 03178418 | 負責人: 戎偉德 | 狀態: 核准設立

公司商業名稱: 上合貿易股份有限公司

地址: 臺北市中正區愛國西路9號2樓之8 | 統編: 05016500 | 負責人: 戎偉德 | 狀態: 核准設立

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吉發企業股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料

日期公司名稱公司所在地代表人資本額(元)
@ 102年06月公司變更登記
2013-06-04
吉發企業股份有限公司臺北市中正區愛國西路9號2樓之9戎偉德25000000
@ 104年01月公司變更登記
2015-01-07
吉發企業股份有限公司臺北市中正區愛國西路9號2樓之9戎偉德25000000
@ 104年09月公司變更登記
2015-09-09
吉發企業股份有限公司臺北市中正區愛國西路9號2樓之9戎偉德25000000
@ 104年12月公司變更登記
2015-12-02
吉發企業股份有限公司臺北市中正區愛國西路9號2樓之9戎偉德25000000
@ 105年09月公司變更登記
2016-09-21
吉發企業股份有限公司臺北市中正區愛國西路9號2樓之9戎偉德25000000
@ 106年09月公司變更登記
2017-09-18
吉發企業股份有限公司臺北市中正區愛國西路9號2樓之9戎偉德25000000
@ 108年04月公司變更登記
2019-04-01
吉發企業股份有限公司臺北市中正區愛國西路9號2樓之9戎偉德25000000
@ 109年11月公司變更登記
2020-11-06
吉發企業股份有限公司臺北市中正區愛國西路9號2樓之9戎偉德47500000
@ 111年12月公司變更登記
2022-12-15
吉發企業股份有限公司臺北市中正區愛國西路9號2樓之9戎偉德47500000
@ 112年07月公司變更登記
2023-07-31
吉發企業股份有限公司臺北市中正區愛國西路9號2樓之9戎偉德47500000
@ 102年06月公司變更登記
核准變更日期: 2013-06-04 | 公司名稱: 吉發企業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 | 代表人: 戎偉德 | 資本額: 25000000
@ 104年01月公司變更登記
核准變更日期: 2015-01-07 | 公司名稱: 吉發企業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 | 代表人: 戎偉德 | 資本額: 25000000
@ 104年09月公司變更登記
核准變更日期: 2015-09-09 | 公司名稱: 吉發企業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 | 代表人: 戎偉德 | 資本額: 25000000
@ 104年12月公司變更登記
核准變更日期: 2015-12-02 | 公司名稱: 吉發企業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 | 代表人: 戎偉德 | 資本額: 25000000
@ 105年09月公司變更登記
核准變更日期: 2016-09-21 | 公司名稱: 吉發企業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 | 代表人: 戎偉德 | 資本額: 25000000
@ 106年09月公司變更登記
核准變更日期: 2017-09-18 | 公司名稱: 吉發企業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 | 代表人: 戎偉德 | 資本額: 25000000
@ 108年04月公司變更登記
核准變更日期: 2019-04-01 | 公司名稱: 吉發企業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 | 代表人: 戎偉德 | 資本額: 25000000
@ 109年11月公司變更登記
核准變更日期: 2020-11-06 | 公司名稱: 吉發企業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 | 代表人: 戎偉德 | 資本額: 47500000
@ 111年12月公司變更登記
核准變更日期: 2022-12-15 | 公司名稱: 吉發企業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 | 代表人: 戎偉德 | 資本額: 47500000
@ 112年07月公司變更登記
核准變更日期: 2023-07-31 | 公司名稱: 吉發企業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 | 代表人: 戎偉德 | 資本額: 47500000

出進口廠商登記資料 - 吉發企業股份有限公司

統一編號03178418
原始登記日期19910813
核發日期20221216
廠商中文名稱吉發企業股份有限公司
廠商英文名稱GIRAFFES PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
中文營業地址臺北市中正區愛國西路9號2樓之9
英文營業地址2 F.-9, No. 9, Aiguo W. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100006, Taiwan (R.O.C.)
代表人戎O德
電話號碼02-2361-3040
傳真號碼02-2361-9879
進口資格
出口資格

統一編號

03178418

原始登記日期

19910813

核發日期

20221216

廠商中文名稱

吉發企業股份有限公司

廠商英文名稱

GIRAFFES PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

中文營業地址

臺北市中正區愛國西路9號2樓之9

英文營業地址

2 F.-9, No. 9, Aiguo W. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100006, Taiwan (R.O.C.)

代表人

戎O德

電話號碼

02-2361-3040

傳真號碼

02-2361-9879

進口資格

出口資格

醫療器材許可證資料集 - 吉發企業股份有限公司 (以下 20 項)

[1]
許可證字號衛部醫器輸字第033205號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/10
發證日期2020/01/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603320504
中文品名樂優 注射筒輸注系統
英文品名Freedom60 Syringe Infusion System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5725 輸液幫浦
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格F10050,以下空白。仿單、標籤及包裝變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原109年2月4日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北市愛國西路9號2F之9
申請商統一編號03178418
製造商名稱KORU Medical Systems, Inc.
製造廠廠址100 Corporate Drive Mahwah, NJ 07430, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/11/21
製造許可登錄編號QSD14814

許可證字號

衛部醫器輸字第033205號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/01/10

發證日期

2020/01/10

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05603320504

中文品名

樂優 注射筒輸注系統

英文品名

Freedom60 Syringe Infusion System

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J5725 輸液幫浦

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

F10050,以下空白。仿單、標籤及包裝變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原109年2月4日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。

限制項目

輸 入

申請商名稱

吉發企業股份有限公司

申請商地址

台北市愛國西路9號2F之9

申請商統一編號

03178418

製造商名稱

KORU Medical Systems, Inc.

製造廠廠址

100 Corporate Drive Mahwah, NJ 07430, USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2023/11/21

製造許可登錄編號

QSD14814

[2]
許可證字號衛部醫器輸字第033205號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250110
發證日期20200110
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603320504
中文品名樂優 注射筒輸注系統
英文品名Freedom60 Syringe Infusion System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5725 輸液幫浦
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格F10050,以下空白。仿單、標籤及包裝變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原109年2月4日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北市愛國西路9號2F之9
申請商統一編號03178418
製造商名稱Repro-Med Systems, Inc. dba KORU Medical System
製造廠廠址24 Carpenter Road. Chester, New York 10918, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20210420
製造許可登錄編號QSD11028

許可證字號

衛部醫器輸字第033205號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20250110

發證日期

20200110

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05603320504

中文品名

樂優 注射筒輸注系統

英文品名

Freedom60 Syringe Infusion System

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J5725 輸液幫浦

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

F10050,以下空白。仿單、標籤及包裝變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原109年2月4日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。

限制項目

輸 入

申請商名稱

吉發企業股份有限公司

申請商地址

台北市愛國西路9號2F之9

申請商統一編號

03178418

製造商名稱

Repro-Med Systems, Inc. dba KORU Medical System

製造廠廠址

24 Carpenter Road. Chester, New York 10918, USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

20210420

製造許可登錄編號

QSD11028

[3]
許可證字號衛署醫器輸字第003020號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/05
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1991/04/24
發證日期1984/04/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600302007
中文品名外科不/鋼縫合線(附針)
英文品名"LOOK"SURGICAL STEEL SUTURE(WITH/WIHOUT NEEDLES)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1609 不鏽鋼縫合線(附針)
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路9號2F之9
申請商統一編號03178418
製造商名稱LOOK INC.
製造廠廠址45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第003020號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/10/05

註銷理由

未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材

有效日期

1991/04/24

發證日期

1984/04/24

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600302007

中文品名

外科不/鋼縫合線(附針)

英文品名

"LOOK"SURGICAL STEEL SUTURE(WITH/WIHOUT NEEDLES)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1609 不鏽鋼縫合線(附針)

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

輸 入

申請商名稱

吉發企業股份有限公司

申請商地址

台北巿愛國西路9號2F之9

申請商統一編號

03178418

製造商名稱

LOOK INC.

製造廠廠址

45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

[4]
許可證字號衛署醫器輸字第003020號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991005
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19910424
發證日期19840424
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600302007
中文品名外科不/鋼縫合線(附針)
英文品名"LOOK"SURGICAL STEEL SUTURE(WITH/WIHOUT NEEDLES)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1609 不鏽鋼縫合線(附針)
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路9號2F之9
申請商統一編號03178418
製造商名稱LOOK INC.
製造廠廠址45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第003020號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19991005

註銷理由

未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材

有效日期

19910424

發證日期

19840424

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600302007

中文品名

外科不/鋼縫合線(附針)

英文品名

"LOOK"SURGICAL STEEL SUTURE(WITH/WIHOUT NEEDLES)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1609 不鏽鋼縫合線(附針)

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

輸 入

申請商名稱

吉發企業股份有限公司

申請商地址

台北巿愛國西路9號2F之9

申請商統一編號

03178418

製造商名稱

LOOK INC.

製造廠廠址

45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

[5]
許可證字號衛署醫器輸字第003024號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/07/14
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1991/04/24
發證日期1984/04/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600302402
中文品名絲質外科縫合線(附針)
英文品名"LOOK"SILK SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1610 絲質外科縫合線(附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路9號2F之9
申請商統一編號03178418
製造商名稱LOOK INC.
製造廠廠址45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第003024號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1992/07/14

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1991/04/24

發證日期

1984/04/24

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600302402

中文品名

絲質外科縫合線(附針)

英文品名

"LOOK"SILK SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLE)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1610 絲質外科縫合線(附針

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

輸 入

申請商名稱

吉發企業股份有限公司

申請商地址

台北巿愛國西路9號2F之9

申請商統一編號

03178418

製造商名稱

LOOK INC.

製造廠廠址

45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

[6]
許可證字號衛署醫器輸字第003024號
註銷狀態已註銷
註銷日期19920714
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期19910424
發證日期19840424
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600302402
中文品名絲質外科縫合線(附針)
英文品名"LOOK"SILK SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1610 絲質外科縫合線(附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路9號2F之9
申請商統一編號03178418
製造商名稱LOOK INC.
製造廠廠址45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第003024號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19920714

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

19910424

發證日期

19840424

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600302402

中文品名

絲質外科縫合線(附針)

英文品名

"LOOK"SILK SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLE)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1610 絲質外科縫合線(附針

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

輸 入

申請商名稱

吉發企業股份有限公司

申請商地址

台北巿愛國西路9號2F之9

申請商統一編號

03178418

製造商名稱

LOOK INC.

製造廠廠址

45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

[7]
許可證字號衛部醫器輸字第032919號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/11
發證日期2019/11/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603291902
中文品名“瑞普”海福皮下安全注射針組
英文品名“RMS” High-Flo Subcutaneous Safety Needle Set
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一5440
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年11月29日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。仿單、標籤及包裝變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原109年2月18日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北市愛國西路9號2F之9
申請商統一編號03178418
製造商名稱KORU Medical Systems, Inc.
製造廠廠址100 Corporate Drive Mahwah, NJ 07430, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/11/21
製造許可登錄編號QSD14814

許可證字號

衛部醫器輸字第032919號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/11/11

發證日期

2019/11/11

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05603291902

中文品名

“瑞普”海福皮下安全注射針組

英文品名

“RMS” High-Flo Subcutaneous Safety Needle Set

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

5440

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年11月29日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。仿單、標籤及包裝變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原109年2月18日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。

限制項目

輸 入

申請商名稱

吉發企業股份有限公司

申請商地址

台北市愛國西路9號2F之9

申請商統一編號

03178418

製造商名稱

KORU Medical Systems, Inc.

製造廠廠址

100 Corporate Drive Mahwah, NJ 07430, USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2023/11/21

製造許可登錄編號

QSD14814

[8]
許可證字號衛部醫器輸字第032919號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241111
發證日期20191111
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603291902
中文品名“瑞普”海福皮下安全注射針組
英文品名“RMS” High-Flo Subcutaneous Safety Needle Set
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一5440
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年11月29日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。仿單、標籤及包裝變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原109年2月18日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北市愛國西路9號2F之9
申請商統一編號03178418
製造商名稱Repro-Med Systems, Inc. dba KORU Medical System
製造廠廠址24 Carpenter Road Chester, New York 10918 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20210420
製造許可登錄編號QSD11028

許可證字號

衛部醫器輸字第032919號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20241111

發證日期

20191111

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05603291902

中文品名

“瑞普”海福皮下安全注射針組

英文品名

“RMS” High-Flo Subcutaneous Safety Needle Set

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

5440

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年11月29日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。仿單、標籤及包裝變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原109年2月18日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。

限制項目

輸 入

申請商名稱

吉發企業股份有限公司

申請商地址

台北市愛國西路9號2F之9

申請商統一編號

03178418

製造商名稱

Repro-Med Systems, Inc. dba KORU Medical System

製造廠廠址

24 Carpenter Road Chester, New York 10918 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

20210420

製造許可登錄編號

QSD11028

[9]
許可證字號衛署醫器輸字第003021號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/07/14
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1991/04/24
發證日期1984/04/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600302109
中文品名聚醯胺外科縫合線(附針)
英文品名"LOOK"SURGAMID SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1600 外科用縫合線
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路9號2F之9
申請商統一編號03178418
製造商名稱LOOK INC.
製造廠廠址45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第003021號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1992/07/14

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1991/04/24

發證日期

1984/04/24

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600302109

中文品名

聚醯胺外科縫合線(附針)

英文品名

"LOOK"SURGAMID SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1600 外科用縫合線

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

輸 入

申請商名稱

吉發企業股份有限公司

申請商地址

台北巿愛國西路9號2F之9

申請商統一編號

03178418

製造商名稱

LOOK INC.

製造廠廠址

45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

[10]
許可證字號衛署醫器輸字第003021號
註銷狀態已註銷
註銷日期19920714
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期19910424
發證日期19840424
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600302109
中文品名聚醯胺外科縫合線(附針)
英文品名"LOOK"SURGAMID SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1600 外科用縫合線
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路9號2F之9
申請商統一編號03178418
製造商名稱LOOK INC.
製造廠廠址45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第003021號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19920714

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

19910424

發證日期

19840424

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600302109

中文品名

聚醯胺外科縫合線(附針)

英文品名

"LOOK"SURGAMID SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1600 外科用縫合線

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

輸 入

申請商名稱

吉發企業股份有限公司

申請商地址

台北巿愛國西路9號2F之9

申請商統一編號

03178418

製造商名稱

LOOK INC.

製造廠廠址

45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

[11]
許可證字號衛署醫器輸字第003026號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/07/14
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1991/04/24
發證日期1984/04/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600302606
中文品名外科原腸縫合線(附針)
英文品名"LOOK"PLAIN CATGUT SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1605 外科原腸縫合線(附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路9號2F之9
申請商統一編號03178418
製造商名稱LOOK INC.
製造廠廠址45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第003026號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1992/07/14

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1991/04/24

發證日期

1984/04/24

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600302606

中文品名

外科原腸縫合線(附針)

英文品名

"LOOK"PLAIN CATGUT SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1605 外科原腸縫合線(附針

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

輸 入

申請商名稱

吉發企業股份有限公司

申請商地址

台北巿愛國西路9號2F之9

申請商統一編號

03178418

製造商名稱

LOOK INC.

製造廠廠址

45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

[12]
許可證字號衛署醫器輸字第003026號
註銷狀態已註銷
註銷日期19920714
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期19910424
發證日期19840424
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600302606
中文品名外科原腸縫合線(附針)
英文品名"LOOK"PLAIN CATGUT SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1605 外科原腸縫合線(附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路9號2F之9
申請商統一編號03178418
製造商名稱LOOK INC.
製造廠廠址45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第003026號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19920714

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

19910424

發證日期

19840424

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600302606

中文品名

外科原腸縫合線(附針)

英文品名

"LOOK"PLAIN CATGUT SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1605 外科原腸縫合線(附針

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

輸 入

申請商名稱

吉發企業股份有限公司

申請商地址

台北巿愛國西路9號2F之9

申請商統一編號

03178418

製造商名稱

LOOK INC.

製造廠廠址

45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

[13]
許可證字號衛署醫器輸壹字第009430號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/10/29
發證日期2010/10/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400943001
中文品名速銳快速抗體培養基
英文品名CSL RAM (Rapid Antibody Medium)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9600 體外診斷用的強化培養基
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北市愛國西路9號2F之9
申請商統一編號03178418
製造商名稱CSL LIMITED
製造廠廠址45 POPLAR ROAD PARKVILLE VIC 3052 AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第009430號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/04/25

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2015/10/29

發證日期

2010/10/29

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400943001

中文品名

速銳快速抗體培養基

英文品名

CSL RAM (Rapid Antibody Medium)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

B 血液學及病理學裝置

醫器次類別一

B9600 體外診斷用的強化培養基

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

吉發企業股份有限公司

申請商地址

台北市愛國西路9號2F之9

申請商統一編號

03178418

製造商名稱

CSL LIMITED

製造廠廠址

45 POPLAR ROAD PARKVILLE VIC 3052 AUSTRALIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

AU

製程

(空)

異動日期

2018/06/13

製造許可登錄編號

(空)

[14]
許可證字號衛署醫器輸壹字第009430號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180425
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20151029
發證日期20101029
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400943001
中文品名速銳快速抗體培養基
英文品名CSL RAM (Rapid Antibody Medium)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9600 體外診斷用的強化培養基
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北市愛國西路9號2F之9
申請商統一編號03178418
製造商名稱CSL LIMITED
製造廠廠址45 POPLAR ROAD PARKVILLE VIC 3052 AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期20180613
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第009430號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20180425

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20151029

發證日期

20101029

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400943001

中文品名

速銳快速抗體培養基

英文品名

CSL RAM (Rapid Antibody Medium)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

B 血液學及病理學裝置

醫器次類別一

B9600 體外診斷用的強化培養基

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

吉發企業股份有限公司

申請商地址

台北市愛國西路9號2F之9

申請商統一編號

03178418

製造商名稱

CSL LIMITED

製造廠廠址

45 POPLAR ROAD PARKVILLE VIC 3052 AUSTRALIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

AU

製程

(空)

異動日期

20180613

製造許可登錄編號

(空)

[15]
許可證字號衛署醫器輸字第005313號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/05
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1993/08/02
發證日期1988/08/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600531306
中文品名皮膚釘合器
英文品名"MPS" MUSTAP SKIN STAPLER WITH EXCHANGEABLE CARTRIDGES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1503 縫合器或縫合釘
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路9號2F之9
申請商統一編號03178418
製造商名稱MEDICAL PRECISION SPECIALITIES
製造廠廠址STOCKACHER STR. 2, D-7200, TUTTLINGEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第005313號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/10/05

註銷理由

未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材

有效日期

1993/08/02

發證日期

1988/08/02

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600531306

中文品名

皮膚釘合器

英文品名

"MPS" MUSTAP SKIN STAPLER WITH EXCHANGEABLE CARTRIDGES

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1503 縫合器或縫合釘

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如仿單標籤核定本

限制項目

輸 入

申請商名稱

吉發企業股份有限公司

申請商地址

台北巿愛國西路9號2F之9

申請商統一編號

03178418

製造商名稱

MEDICAL PRECISION SPECIALITIES

製造廠廠址

STOCKACHER STR. 2, D-7200, TUTTLINGEN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

[16]
許可證字號衛署醫器輸字第005313號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991005
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19930802
發證日期19880802
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600531306
中文品名皮膚釘合器
英文品名"MPS" MUSTAP SKIN STAPLER WITH EXCHANGEABLE CARTRIDGES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1503 縫合器或縫合釘
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路9號2F之9
申請商統一編號03178418
製造商名稱MEDICAL PRECISION SPECIALITIES
製造廠廠址STOCKACHER STR. 2, D-7200, TUTTLINGEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第005313號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19991005

註銷理由

未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材

有效日期

19930802

發證日期

19880802

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600531306

中文品名

皮膚釘合器

英文品名

"MPS" MUSTAP SKIN STAPLER WITH EXCHANGEABLE CARTRIDGES

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1503 縫合器或縫合釘

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如仿單標籤核定本

限制項目

輸 入

申請商名稱

吉發企業股份有限公司

申請商地址

台北巿愛國西路9號2F之9

申請商統一編號

03178418

製造商名稱

MEDICAL PRECISION SPECIALITIES

製造廠廠址

STOCKACHER STR. 2, D-7200, TUTTLINGEN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

[17]
許可證字號衛署醫器輸字第003022號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/07/14
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1991/04/24
發證日期1984/04/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600302201
中文品名尼龍外科縫合線(附針)
英文品名"LOOK"NYLON SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1602 尼龍外科縫合線(附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路9號2F之9
申請商統一編號03178418
製造商名稱LOOK INC.
製造廠廠址45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第003022號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1992/07/14

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1991/04/24

發證日期

1984/04/24

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600302201

中文品名

尼龍外科縫合線(附針)

英文品名

"LOOK"NYLON SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1602 尼龍外科縫合線(附針

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

輸 入

申請商名稱

吉發企業股份有限公司

申請商地址

台北巿愛國西路9號2F之9

申請商統一編號

03178418

製造商名稱

LOOK INC.

製造廠廠址

45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

[18]
許可證字號衛署醫器輸字第003022號
註銷狀態已註銷
註銷日期19920714
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期19910424
發證日期19840424
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600302201
中文品名尼龍外科縫合線(附針)
英文品名"LOOK"NYLON SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1602 尼龍外科縫合線(附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路9號2F之9
申請商統一編號03178418
製造商名稱LOOK INC.
製造廠廠址45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第003022號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19920714

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

19910424

發證日期

19840424

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600302201

中文品名

尼龍外科縫合線(附針)

英文品名

"LOOK"NYLON SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1602 尼龍外科縫合線(附針

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

輸 入

申請商名稱

吉發企業股份有限公司

申請商地址

台北巿愛國西路9號2F之9

申請商統一編號

03178418

製造商名稱

LOOK INC.

製造廠廠址

45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

[19]
許可證字號衛署醫器輸字第003019號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/07/14
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1991/04/24
發證日期1984/04/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600301909
中文品名聚酯外科縫合線(附針)
英文品名"LOOK"POLYVIOLENE SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1604 聚乙烯外科縫合線(附
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路9號2F之9
申請商統一編號03178418
製造商名稱LOOK INC.
製造廠廠址45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第003019號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1992/07/14

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1991/04/24

發證日期

1984/04/24

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600301909

中文品名

聚酯外科縫合線(附針)

英文品名

"LOOK"POLYVIOLENE SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1604 聚乙烯外科縫合線(附

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

輸 入

申請商名稱

吉發企業股份有限公司

申請商地址

台北巿愛國西路9號2F之9

申請商統一編號

03178418

製造商名稱

LOOK INC.

製造廠廠址

45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

[20]
許可證字號衛署醫器輸字第003019號
註銷狀態已註銷
註銷日期19920714
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期19910424
發證日期19840424
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600301909
中文品名聚酯外科縫合線(附針)
英文品名"LOOK"POLYVIOLENE SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1604 聚乙烯外科縫合線(附
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路9號2F之9
申請商統一編號03178418
製造商名稱LOOK INC.
製造廠廠址45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第003019號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19920714

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

19910424

發證日期

19840424

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600301909

中文品名

聚酯外科縫合線(附針)

英文品名

"LOOK"POLYVIOLENE SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1604 聚乙烯外科縫合線(附

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

輸 入

申請商名稱

吉發企業股份有限公司

申請商地址

台北巿愛國西路9號2F之9

申請商統一編號

03178418

製造商名稱

LOOK INC.

製造廠廠址

45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

全部藥品許可證資料集 - 吉發企業股份有限公司 (以下 20 項)

[1]
許可證字號衛署藥輸字第014974號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/06/21
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1998/04/03
發證日期1986/04/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201497406
中文品名優斯特蒙錠90公絲
英文品名USTIMON 90 TABLETTEN
適應症冠狀動脈和心肌循環失調
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEXOBENDINE 2HCL
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路9號2F之9
申請商統一編號03178418
製造商名稱NYCOMED AUSTRIA GMBH
製造廠廠址ST. PETER-STRASSE 25 A-4020 LINZ, AUSTRIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第014974號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/06/21

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1998/04/03

發證日期

1986/04/03

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201497406

中文品名

優斯特蒙錠90公絲

英文品名

USTIMON 90 TABLETTEN

適應症

冠狀動脈和心肌循環失調

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

HEXOBENDINE 2HCL

申請商名稱

吉發企業股份有限公司

申請商地址

台北巿愛國西路9號2F之9

申請商統一編號

03178418

製造商名稱

NYCOMED AUSTRIA GMBH

製造廠廠址

ST. PETER-STRASSE 25 A-4020 LINZ, AUSTRIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

AT

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝

[2]
許可證字號內衛藥輸字第003650號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/01/14
註銷理由中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期1985/06/22
發證日期1970/06/22
許可證種類製 劑
舊證字號17013035
通關簽審文件編號DHA01300365002
中文品名綜合止血針
英文品名IDRO P2 PANEMOSTATICO (HYDRO PZ PANHEMOSTATIC)
適應症止血
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN C FROM ROSE HIPS;;VITAMIN K ACTIVITY;;SODIUM PANTOTHENATE
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路9號2F之9
申請商統一編號03178418
製造商名稱MAGGIONI FARMACEUTICI SPA.
製造廠廠址VIA GIUSEPPE COLOMBO, 40 20133 MILANO ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿

許可證字號

內衛藥輸字第003650號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1986/01/14

註銷理由

中文品名變更;;內政部許可證展延

有效日期

1985/06/22

發證日期

1970/06/22

許可證種類

製 劑

舊證字號

17013035

通關簽審文件編號

DHA01300365002

中文品名

綜合止血針

英文品名

IDRO P2 PANEMOSTATICO (HYDRO PZ PANHEMOSTATIC)

適應症

止血

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

VITAMIN C FROM ROSE HIPS;;VITAMIN K ACTIVITY;;SODIUM PANTOTHENATE

申請商名稱

吉發企業股份有限公司

申請商地址

台北巿愛國西路9號2F之9

申請商統一編號

03178418

製造商名稱

MAGGIONI FARMACEUTICI SPA.

製造廠廠址

VIA GIUSEPPE COLOMBO, 40 20133 MILANO ITALY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IT

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

安瓿

[3]
許可證字號內衛藥輸字第004649號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/09/26
註銷理由內政部許可證展延
有效日期1985/07/07
發證日期1970/07/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01300464906
中文品名西蒙黴素懸濁劑用顆粒
英文品名CIMETRIN GRANULES FOR SUSPENSION
適應症呼吸道感染、腸胃道感染、心內膜炎、淋病、梅毒、腦膜炎
劑型懸液用顆粒劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN (ESTOLATE)
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路9號2F之9
申請商統一編號03178418
製造商名稱CIMEX A.G.
製造廠廠址CH-4002 BASEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

內衛藥輸字第004649號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1985/09/26

註銷理由

內政部許可證展延

有效日期

1985/07/07

發證日期

1970/07/07

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA01300464906

中文品名

西蒙黴素懸濁劑用顆粒

英文品名

CIMETRIN GRANULES FOR SUSPENSION

適應症

呼吸道感染、腸胃道感染、心內膜炎、淋病、梅毒、腦膜炎

劑型

懸液用顆粒劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ERYTHROMYCIN (ESTOLATE)

申請商名稱

吉發企業股份有限公司

申請商地址

台北巿愛國西路9號2F之9

申請商統一編號

03178418

製造商名稱

CIMEX A.G.

製造廠廠址

CH-4002 BASEL

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CH

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

[4]
許可證字號內衛藥輸字第002543號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/07/01
註銷理由自請註銷
有效日期1985/06/06
發證日期1970/06/06
許可證種類製 劑
舊證字號17010883
通關簽審文件編號DHA01300254306
中文品名新奎寧丁片
英文品名CARDIOQUIN TABLETS
適應症心律不整
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述QUINIDINE POLYGALACTURONATE MONOHYDRATE
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路9號2F之9
申請商統一編號03178418
製造商名稱THE PURDUE FREDERICK CO.
製造廠廠址NEW YORK.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

內衛藥輸字第002543號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1985/07/01

註銷理由

自請註銷

有效日期

1985/06/06

發證日期

1970/06/06

許可證種類

製 劑

舊證字號

17010883

通關簽審文件編號

DHA01300254306

中文品名

新奎寧丁片

英文品名

CARDIOQUIN TABLETS

適應症

心律不整

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

QUINIDINE POLYGALACTURONATE MONOHYDRATE

申請商名稱

吉發企業股份有限公司

申請商地址

台北巿愛國西路9號2F之9

申請商統一編號

03178418

製造商名稱

THE PURDUE FREDERICK CO.

製造廠廠址

NEW YORK.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

[5]
許可證字號衛署藥輸字第014124號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/04/19
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1991/07/07
發證日期1985/08/15
許可證種類製 劑
舊證字號13004648
通關簽審文件編號DHA00201412401
中文品名西蒙黴素膠囊
英文品名CIMETRIN CAPSULES
適應症呼吸道感染症、腸道感染症、心內膜炎、淋病、梅毒
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE)
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路9號2F之9
申請商統一編號03178418
製造商名稱CIMEX A.G.
製造廠廠址CH-4002 BASEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第014124號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1993/04/19

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1991/07/07

發證日期

1985/08/15

許可證種類

製 劑

舊證字號

13004648

通關簽審文件編號

DHA00201412401

中文品名

西蒙黴素膠囊

英文品名

CIMETRIN CAPSULES

適應症

呼吸道感染症、腸道感染症、心內膜炎、淋病、梅毒

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE)

申請商名稱

吉發企業股份有限公司

申請商地址

台北巿愛國西路9號2F之9

申請商統一編號

03178418

製造商名稱

CIMEX A.G.

製造廠廠址

CH-4002 BASEL

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CH

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

[6]
許可證字號內衛藥輸字第004985號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/04/15
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/07/14
發證日期1970/07/14
許可證種類製 劑
舊證字號17009972
通關簽審文件編號DHA01300498509
中文品名百樂維他
英文品名PROBAVIT
適應症維他命缺乏症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CHOLINE CHLORIDE
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路9號2F之9
申請商統一編號03178418
製造商名稱POSSEHL PHARM (POSSEHL CHEMIE)
製造廠廠址(空)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶

許可證字號

內衛藥輸字第004985號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1986/04/15

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1985/07/14

發證日期

1970/07/14

許可證種類

製 劑

舊證字號

17009972

通關簽審文件編號

DHA01300498509

中文品名

百樂維他

英文品名

PROBAVIT

適應症

維他命缺乏症

劑型

注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CHOLINE CHLORIDE

申請商名稱

吉發企業股份有限公司

申請商地址

台北巿愛國西路9號2F之9

申請商統一編號

03178418

製造商名稱

POSSEHL PHARM (POSSEHL CHEMIE)

製造廠廠址

(空)

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

小瓶

[7]
許可證字號衛署藥輸字第014631號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1989/06/19
發證日期1985/12/13
許可證種類製 劑
舊證字號13003437
通關簽審文件編號DHA00201463102
中文品名綜合止血錠
英文品名IDRO P2 PANEMOSTATICO TABLETS (HYDRO P2 PANHEMOSTATIC TABLETS)
適應症止血
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN K ACTIVITY;;SULMARIN DISODIUM;;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路9號2F之9
申請商統一編號03178418
製造商名稱MAGGIONI FARMACEUTICI SPA.
製造廠廠址VIA GIUSEPPE COLOMBO, 40 20133 MILANO ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第014631號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/10/25

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1989/06/19

發證日期

1985/12/13

許可證種類

製 劑

舊證字號

13003437

通關簽審文件編號

DHA00201463102

中文品名

綜合止血錠

英文品名

IDRO P2 PANEMOSTATICO TABLETS (HYDRO P2 PANHEMOSTATIC TABLETS)

適應症

止血

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN K ACTIVITY;;SULMARIN DISODIUM;;PANTOTHENATE CALCIUM

申請商名稱

吉發企業股份有限公司

申請商地址

台北巿愛國西路9號2F之9

申請商統一編號

03178418

製造商名稱

MAGGIONI FARMACEUTICI SPA.

製造廠廠址

VIA GIUSEPPE COLOMBO, 40 20133 MILANO ITALY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IT

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝

[8]
許可證字號衛署藥輸字第012348號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/02/12
註銷理由處方變更
有效日期1998/06/23
發證日期1984/03/01
許可證種類製 劑
舊證字號13003730
通關簽審文件編號DHA00201234800
中文品名補樂輔酵素
英文品名BIO-BIOL
適應症維生素新陳代謝失調、維生素缺乏症
劑型乾粉注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE;;PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;NADIDE (COZYMASE);;PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP);;COENZYME A;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路9號2F之9
申請商統一編號03178418
製造商名稱SCHIAPPARELLI S.P.A.
製造廠廠址CORSO BELGIO 86, 10153 TORINO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液

許可證字號

衛署藥輸字第012348號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/02/12

註銷理由

處方變更

有效日期

1998/06/23

發證日期

1984/03/01

許可證種類

製 劑

舊證字號

13003730

通關簽審文件編號

DHA00201234800

中文品名

補樂輔酵素

英文品名

BIO-BIOL

適應症

維生素新陳代謝失調、維生素缺乏症

劑型

乾粉注射劑

包裝

安瓿附溶液

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE;;PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;NADIDE (COZYMASE);;PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP);;COENZYME A;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)

申請商名稱

吉發企業股份有限公司

申請商地址

台北巿愛國西路9號2F之9

申請商統一編號

03178418

製造商名稱

SCHIAPPARELLI S.P.A.

製造廠廠址

CORSO BELGIO 86, 10153 TORINO

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IT

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

安瓿附溶液

[9]
許可證字號內衛藥輸字第004261號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/06/16
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/07/02
發證日期1970/07/02
許可證種類製 劑
舊證字號17014700
通關簽審文件編號DHA01300426106
中文品名益斯蒙0、5%
英文品名LYSTHENON MITE 0.5%
適應症外科手術用于鬆弛肌肉
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路9號2F之9
申請商統一編號03178418
製造商名稱OSTERRIEICHISCHE STICKSTOFFWERKE AG
製造廠廠址(空)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿

許可證字號

內衛藥輸字第004261號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1986/06/16

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1985/07/02

發證日期

1970/07/02

許可證種類

製 劑

舊證字號

17014700

通關簽審文件編號

DHA01300426106

中文品名

益斯蒙0、5%

英文品名

LYSTHENON MITE 0.5%

適應症

外科手術用于鬆弛肌肉

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE

申請商名稱

吉發企業股份有限公司

申請商地址

台北巿愛國西路9號2F之9

申請商統一編號

03178418

製造商名稱

OSTERRIEICHISCHE STICKSTOFFWERKE AG

製造廠廠址

(空)

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

AT

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

安瓿

[10]
許可證字號內衛藥輸字第004259號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/11/08
註銷理由內政部許可證展延
有效日期1985/07/02
發證日期1970/07/02
許可證種類製 劑
舊證字號17016438
通關簽審文件編號DHA01300425906
中文品名益斯特隆片
英文品名INSTENON DRAGEE
適應症腦血管血流不足、中風後遺症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEXOBENDINE 2HCL;;ETOFYLLINE;;ETHAMIVAN
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路9號2F之9
申請商統一編號03178418
製造商名稱NYCOMED AUSTRIA GMBH
製造廠廠址ST. PETER-STRASSE 25 A-4020 LINZ, AUSTRIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝

許可證字號

內衛藥輸字第004259號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1985/11/08

註銷理由

內政部許可證展延

有效日期

1985/07/02

發證日期

1970/07/02

許可證種類

製 劑

舊證字號

17016438

通關簽審文件編號

DHA01300425906

中文品名

益斯特隆片

英文品名

INSTENON DRAGEE

適應症

腦血管血流不足、中風後遺症

劑型

錠劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

HEXOBENDINE 2HCL;;ETOFYLLINE;;ETHAMIVAN

申請商名稱

吉發企業股份有限公司

申請商地址

台北巿愛國西路9號2F之9

申請商統一編號

03178418

製造商名稱

NYCOMED AUSTRIA GMBH

製造廠廠址

ST. PETER-STRASSE 25 A-4020 LINZ, AUSTRIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

AT

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝;;盒裝

[11]
許可證字號內衛藥輸字第003884號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/04/15
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/06/24
發證日期1970/06/24
許可證種類製 劑
舊證字號17016591
通關簽審文件編號DHA01300388401
中文品名痛立止片
英文品名FIRMALGIL
適應症痙攣及疼痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYRAMIDOL HCL
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路9號2F之9
申請商統一編號03178418
製造商名稱F. I. R. M. A. S. P. A.
製造廠廠址ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

內衛藥輸字第003884號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1986/04/15

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1985/06/24

發證日期

1970/06/24

許可證種類

製 劑

舊證字號

17016591

通關簽審文件編號

DHA01300388401

中文品名

痛立止片

英文品名

FIRMALGIL

適應症

痙攣及疼痛

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PHENYRAMIDOL HCL

申請商名稱

吉發企業股份有限公司

申請商地址

台北巿愛國西路9號2F之9

申請商統一編號

03178418

製造商名稱

F. I. R. M. A. S. P. A.

製造廠廠址

ITALY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IT

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

[12]
許可證字號衛署菌疫輸字第000356號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/01/25
註銷理由中文品名變更
有效日期1997/10/15
發證日期1992/10/15
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000035602
中文品名人體血凝素第八因子注射劑100IU/ML
英文品名MONOCLATE-P 100 IU/ML
適應症典型的血友病(甲型血友病)。
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FACTOR VIII ACTIVITY (ANTI-HEMOPHILIC FACTOR A)
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路9號2F之9
申請商統一編號03178418
製造商名稱CENTEON L.L.C.
製造廠廠址BOX 511, KANKAKEE I11 60901
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2014/03/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶

許可證字號

衛署菌疫輸字第000356號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1995/01/25

註銷理由

中文品名變更

有效日期

1997/10/15

發證日期

1992/10/15

許可證種類

菌 疫

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA01000035602

中文品名

人體血凝素第八因子注射劑100IU/ML

英文品名

MONOCLATE-P 100 IU/ML

適應症

典型的血友病(甲型血友病)。

劑型

凍晶注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FACTOR VIII ACTIVITY (ANTI-HEMOPHILIC FACTOR A)

申請商名稱

吉發企業股份有限公司

申請商地址

台北巿愛國西路9號2F之9

申請商統一編號

03178418

製造商名稱

CENTEON L.L.C.

製造廠廠址

BOX 511, KANKAKEE I11 60901

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2014/03/10

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

小瓶

[13]
許可證字號內衛藥輸字第002819號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/09/26
註銷理由內政部許可證展延
有效日期1985/06/10
發證日期1970/06/10
許可證種類製 劑
舊證字號17016163
通關簽審文件編號DHA01300281908
中文品名優福尼爾-S
英文品名SPASMO-EUVERNIL
適應症尿道炎、膀胱炎、腎盂炎
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE);;PHENAZOPYRIDINE HCL
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路9號2F之9
申請商統一編號03178418
製造商名稱BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH
製造廠廠址DONAUSTAUFER STR. 378 8400 REGENSBURG,GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2016/04/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝

許可證字號

內衛藥輸字第002819號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1985/09/26

註銷理由

內政部許可證展延

有效日期

1985/06/10

發證日期

1970/06/10

許可證種類

製 劑

舊證字號

17016163

通關簽審文件編號

DHA01300281908

中文品名

優福尼爾-S

英文品名

SPASMO-EUVERNIL

適應症

尿道炎、膀胱炎、腎盂炎

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE);;PHENAZOPYRIDINE HCL

申請商名稱

吉發企業股份有限公司

申請商地址

台北巿愛國西路9號2F之9

申請商統一編號

03178418

製造商名稱

BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

製造廠廠址

DONAUSTAUFER STR. 378 8400 REGENSBURG,GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2016/04/06

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝

[14]
許可證字號內衛藥輸字第000728號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1984/09/15
發證日期1969/09/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01300072808
中文品名依斯西林針250MG
英文品名ISTICILLINE INJECTION 250MG
適應症支氣管炎、肺炎、尿道炎、中耳炎、淋病及一切炎症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN (SODIUM)
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路9號2F之9
申請商統一編號03178418
製造商名稱DIANIC LABORATORIES
製造廠廠址DIAMANTOPOULOS NATIONAL RD. NO1 12TH KM ATHENS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液

許可證字號

內衛藥輸字第000728號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/10/25

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1984/09/15

發證日期

1969/09/16

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA01300072808

中文品名

依斯西林針250MG

英文品名

ISTICILLINE INJECTION 250MG

適應症

支氣管炎、肺炎、尿道炎、中耳炎、淋病及一切炎症

劑型

乾粉注射劑

包裝

小瓶附溶液

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

AMPICILLIN (SODIUM)

申請商名稱

吉發企業股份有限公司

申請商地址

台北巿愛國西路9號2F之9

申請商統一編號

03178418

製造商名稱

DIANIC LABORATORIES

製造廠廠址

DIAMANTOPOULOS NATIONAL RD. NO1 12TH KM ATHENS

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

GR

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

小瓶附溶液

[15]
許可證字號內衛藥輸字第003651號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/06/16
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/06/22
發證日期1970/06/22
許可證種類製 劑
舊證字號17011085
通關簽審文件編號DHA01300365101
中文品名格如明片
英文品名GLAUMID TABLETS
適應症青光眼及眼內壓過高
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICHLORPHENAMIDE
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路9號2F之9
申請商統一編號03178418
製造商名稱S.I.F.I. SPA (SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA JOINT STOOT COMPANY)
製造廠廠址(空)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

內衛藥輸字第003651號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1986/06/16

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1985/06/22

發證日期

1970/06/22

許可證種類

製 劑

舊證字號

17011085

通關簽審文件編號

DHA01300365101

中文品名

格如明片

英文品名

GLAUMID TABLETS

適應症

青光眼及眼內壓過高

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DICHLORPHENAMIDE

申請商名稱

吉發企業股份有限公司

申請商地址

台北巿愛國西路9號2F之9

申請商統一編號

03178418

製造商名稱

S.I.F.I. SPA (SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA JOINT STOOT COMPANY)

製造廠廠址

(空)

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IT

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

[16]
許可證字號衛署藥輸字第021919號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/29
註銷理由自請註銷
有效日期2018/02/28
發證日期1997/10/15
許可證種類製 劑
舊證字號02015697
通關簽審文件編號DHA00202191902
中文品名溶栓酉每凍晶注射劑750,000單位
英文品名STREPTASE 750,000I.U. LYOPHILIZED FOR INJECTION
適應症血栓及栓塞之纖維溶解劑。
劑型凍晶注射劑
包裝盒裝;;小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述STREPTOKINASE
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北市愛國西路9號2F之9
申請商統一編號03178418
製造商名稱CSL BEHRING GMBH
製造廠廠址EMIL-VON-BEHRING STRASSE 76,35041 MARBURG GERMANY
製造廠公司地址EMIL-VON-BEHRING-STRASSE 76,35041, MARBURG,GERMANY (P.O. BOX)1230,D-35002 MARBURG, GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2015/06/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;小瓶

許可證字號

衛署藥輸字第021919號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2015/06/29

註銷理由

自請註銷

有效日期

2018/02/28

發證日期

1997/10/15

許可證種類

製 劑

舊證字號

02015697

通關簽審文件編號

DHA00202191902

中文品名

溶栓酉每凍晶注射劑750,000單位

英文品名

STREPTASE 750,000I.U. LYOPHILIZED FOR INJECTION

適應症

血栓及栓塞之纖維溶解劑。

劑型

凍晶注射劑

包裝

盒裝;;小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

STREPTOKINASE

申請商名稱

吉發企業股份有限公司

申請商地址

台北市愛國西路9號2F之9

申請商統一編號

03178418

製造商名稱

CSL BEHRING GMBH

製造廠廠址

EMIL-VON-BEHRING STRASSE 76,35041 MARBURG GERMANY

製造廠公司地址

EMIL-VON-BEHRING-STRASSE 76,35041, MARBURG,GERMANY (P.O. BOX)1230,D-35002 MARBURG, GERMANY

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2015/06/29

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝;;小瓶

[17]
許可證字號內衛藥輸字第002818號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/09/26
註銷理由內政部許可證展延
有效日期1985/06/10
發證日期1970/06/10
許可證種類製 劑
舊證字號17014250
通關簽審文件編號DHA01300281806
中文品名益痔康塞劑
英文品名ALCOS-ANAL SUPPOSITORIES
適應症痔瘡
劑型栓劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM OLETATE;;THESIT(POLIDOCANOL);;CHLOROCARVACROL
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路9號2F之9
申請商統一編號03178418
製造商名稱BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH
製造廠廠址DONAUSTAUFER STR. 378 8400 REGENSBURG,GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝

許可證字號

內衛藥輸字第002818號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1985/09/26

註銷理由

內政部許可證展延

有效日期

1985/06/10

發證日期

1970/06/10

許可證種類

製 劑

舊證字號

17014250

通關簽審文件編號

DHA01300281806

中文品名

益痔康塞劑

英文品名

ALCOS-ANAL SUPPOSITORIES

適應症

痔瘡

劑型

栓劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SODIUM OLETATE;;THESIT(POLIDOCANOL);;CHLOROCARVACROL

申請商名稱

吉發企業股份有限公司

申請商地址

台北巿愛國西路9號2F之9

申請商統一編號

03178418

製造商名稱

BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

製造廠廠址

DONAUSTAUFER STR. 378 8400 REGENSBURG,GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝

[18]
許可證字號衛署藥輸字第011753號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/08/31
發證日期1983/08/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201175301
中文品名大奧斯錠
英文品名DIOCIMEX TABLETS
適應症葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOXYCYCLINE (HCL)
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路9號2F之9
申請商統一編號03178418
製造商名稱CIMEX LTD. (CIMEX A.G.)
製造廠廠址STOCKACKERSTRASSE 30 CH-4142 MUNCHENSTEIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第011753號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/10/25

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1992/08/31

發證日期

1983/08/31

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201175301

中文品名

大奧斯錠

英文品名

DIOCIMEX TABLETS

適應症

葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DOXYCYCLINE (HCL)

申請商名稱

吉發企業股份有限公司

申請商地址

台北巿愛國西路9號2F之9

申請商統一編號

03178418

製造商名稱

CIMEX LTD. (CIMEX A.G.)

製造廠廠址

STOCKACKERSTRASSE 30 CH-4142 MUNCHENSTEIN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CH

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝

[19]
許可證字號衛署藥輸字第014153號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/09/22
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1989/06/10
發證日期1985/08/21
許可證種類製 劑
舊證字號13002818
通關簽審文件編號DHA00201415305
中文品名益痔康栓劑
英文品名ALCOS-ANAL SUPPOSITORIES
適應症痔瘡
劑型栓劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM OLETATE;;THESIT(POLIDOCANOL);;CHLOROCARVACROL
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路9號2F之9
申請商統一編號03178418
製造商名稱BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH
製造廠廠址DONAUSTAUFER STR. 378 8400 REGENSBURG,GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第014153號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1987/09/22

註銷理由

移轉(申請商)

有效日期

1989/06/10

發證日期

1985/08/21

許可證種類

製 劑

舊證字號

13002818

通關簽審文件編號

DHA00201415305

中文品名

益痔康栓劑

英文品名

ALCOS-ANAL SUPPOSITORIES

適應症

痔瘡

劑型

栓劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SODIUM OLETATE;;THESIT(POLIDOCANOL);;CHLOROCARVACROL

申請商名稱

吉發企業股份有限公司

申請商地址

台北巿愛國西路9號2F之9

申請商統一編號

03178418

製造商名稱

BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

製造廠廠址

DONAUSTAUFER STR. 378 8400 REGENSBURG,GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝

[20]
許可證字號內衛藥輸字第004262號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/06/16
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/07/02
發證日期1970/07/02
許可證種類製 劑
舊證字號17016308
通關簽審文件編號DHA01300426208
中文品名優爾克斯
英文品名ULTRAX TABLETS
適應症對磺?藥感受性細菌引起之感染症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMETER
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路9號2F之9
申請商統一編號03178418
製造商名稱OSTERRIEICHISCHE STICKSTOFFWERKE AG
製造廠廠址(空)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

內衛藥輸字第004262號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1986/06/16

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1985/07/02

發證日期

1970/07/02

許可證種類

製 劑

舊證字號

17016308

通關簽審文件編號

DHA01300426208

中文品名

優爾克斯

英文品名

ULTRAX TABLETS

適應症

對磺?藥感受性細菌引起之感染症

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SULFAMETER

申請商名稱

吉發企業股份有限公司

申請商地址

台北巿愛國西路9號2F之9

申請商統一編號

03178418

製造商名稱

OSTERRIEICHISCHE STICKSTOFFWERKE AG

製造廠廠址

(空)

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

AT

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

食品業者登錄資料集 - 吉發企業股份有限公司

公司或商業登記名稱吉發企業股份有限公司
公司統一編號03178418
業者地址台北市中正區愛國西路9號2樓之9
食品業者登錄字號A-103178418-00000-0
登錄項目公司/商業登記

公司或商業登記名稱

吉發企業股份有限公司

公司統一編號

03178418

業者地址

台北市中正區愛國西路9號2樓之9

食品業者登錄字號

A-103178418-00000-0

登錄項目

公司/商業登記

出進口廠商登記資料的政府開放資料

(以下顯示 1 筆)

吉發企業股份有限公司

統一編號: 03178418 | 電話號碼: 02-2361-3040 | 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9

(統編相關)
吉發企業股份有限公司

統一編號: 03178418 | 電話號碼: 02-2361-3040 | 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9

(統編相關)

食品業者登錄資料集的政府開放資料

(以下顯示 2 筆)

吉發企業股份有限公司

公司統一編號: 03178418 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區愛國西路9號2樓之9 | 食品業者登錄字號: A-103178418-00000-0

(統編相關)
吉發企業社

公司統一編號: 91170101 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新竹市東區東勢里忠孝路217號1樓 | 食品業者登錄字號: O-200204933-00000-4

(名稱相關)
吉發企業股份有限公司

公司統一編號: 03178418 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區愛國西路9號2樓之9 | 食品業者登錄字號: A-103178418-00000-0

(統編相關)
吉發企業社

公司統一編號: 91170101 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新竹市東區東勢里忠孝路217號1樓 | 食品業者登錄字號: O-200204933-00000-4

(名稱相關)

全部藥品許可證資料集的政府開放資料

(以下顯示 7 筆)

益斯蒙注射劑500公絲

英文品名: LYSTHENON SICCUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術用于鬆弛肌肉 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

(統編相關)
益斯特隆錠20公絲

英文品名: INSTENON DRAGEE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/11 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1989/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL;;ETOFYLLINE;;ETHAMIVAN | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

(統編相關)
優福尼爾錠

英文品名: EUVERNIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/02 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1989/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

(統編相關)
日日安避妊綿

英文品名: TO-DAY VAGINAL CONTRACEPTIVE SPONGE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015902號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/03/16 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 避孕 **CONTAINS: | 劑型: 嵌入劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NONOXYNOL 9 | 製造商名稱: VLI CORP.

(統編相關)
優斯特蒙錠90公絲

英文品名: USTIMON 90 TABLETTEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014974號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/04/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

(統編相關)
歐爾加林

英文品名: ORA-GALLIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第013120號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽汁分泌不足及膽囊炎等 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: 3-CHLOR-PYRIDAZINE-6-MERCAPTO-ACETIC ACID DIETHYLA;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;CELLULASE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

(統編相關)
特喜達凍晶注射劑

英文品名: Demylocan Lyophilized Powder for injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027930號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1) Decitabine適用於治療不適合進行標準誘導化學療法之新診斷出患有原發性或續發性急性骨髓性白血病病患(AML,依據世界衛生組織(WHO)分類)。須符合Poor-or intermediat... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Decitabine | 製造商名稱: Pharmascience Inc.

(地址相關)
益斯蒙注射劑500公絲

英文品名: LYSTHENON SICCUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術用于鬆弛肌肉 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

(統編相關)
益斯特隆錠20公絲

英文品名: INSTENON DRAGEE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/11 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1989/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL;;ETOFYLLINE;;ETHAMIVAN | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

(統編相關)
優福尼爾錠

英文品名: EUVERNIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/02 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1989/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

(統編相關)
日日安避妊綿

英文品名: TO-DAY VAGINAL CONTRACEPTIVE SPONGE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015902號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/03/16 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 避孕 **CONTAINS: | 劑型: 嵌入劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NONOXYNOL 9 | 製造商名稱: VLI CORP.

(統編相關)
優斯特蒙錠90公絲

英文品名: USTIMON 90 TABLETTEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014974號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/04/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

(統編相關)
歐爾加林

英文品名: ORA-GALLIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第013120號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽汁分泌不足及膽囊炎等 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: 3-CHLOR-PYRIDAZINE-6-MERCAPTO-ACETIC ACID DIETHYLA;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;CELLULASE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

(統編相關)
特喜達凍晶注射劑

英文品名: Demylocan Lyophilized Powder for injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027930號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1) Decitabine適用於治療不適合進行標準誘導化學療法之新診斷出患有原發性或續發性急性骨髓性白血病病患(AML,依據世界衛生組織(WHO)分類)。須符合Poor-or intermediat... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Decitabine | 製造商名稱: Pharmascience Inc.

(地址相關)

安衛單位(人員)備查名冊的政府開放資料

(以下顯示 2 筆)

吉發企業股份有限公司

登錄日期: 1100408 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

(名稱相關)
吉發企業股份有限公司

登錄日期: 1100408 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

(名稱相關)
吉發企業股份有限公司

登錄日期: 1100408 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

(名稱相關)
吉發企業股份有限公司

登錄日期: 1100408 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

(名稱相關)

符合PIC/S GDP藥商名單資料集的政府開放資料

(以下顯示 2 筆)

吉發企業股份有限公司中和廠

藥商地址: 新北市中和區橋和路116號6樓、6樓之1、6樓之2及6樓之3 | 藥商別: 製造業 | GDP作業內容: 儲存、運輸(均含冷鏈藥品)

(名稱相關)
吉發企業股份有限公司

藥商地址: 台北市中正區愛國西路9號2樓之9 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品)

(名稱相關)
吉發企業股份有限公司中和廠

藥商地址: 新北市中和區橋和路116號6樓、6樓之1、6樓之2及6樓之3 | 藥商別: 製造業 | GDP作業內容: 儲存、運輸(均含冷鏈藥品)

(名稱相關)
吉發企業股份有限公司

藥商地址: 台北市中正區愛國西路9號2樓之9 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品)

(名稱相關)

PIC/S GMP藥廠名單資料集的政府開放資料

(以下顯示 1 筆)

吉發企業股份有限公司中和廠

地址: 新北市中和區橋和路116號6樓、6樓之1、6樓之2及6樓之3 | 類別: 物流廠 | 核准劑型:

(名稱相關)
吉發企業股份有限公司中和廠

地址: 新北市中和區橋和路116號6樓、6樓之1、6樓之2及6樓之3 | 類別: 物流廠 | 核准劑型:

(名稱相關)

醫療器材QMS製造許可資料集的政府開放資料

(以下顯示 1 筆)

醫療器材之貼標及仿單置入作業

許可編號: GMP1758 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-13 | 製造廠名稱: 吉發企業股份有限公司中和廠 | 製造廠地址: 新北市中和區橋和路116號6樓、6樓之1、6樓之2及6樓之3

(名稱相關)
醫療器材之貼標及仿單置入作業

許可編號: GMP1758 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-13 | 製造廠名稱: 吉發企業股份有限公司中和廠 | 製造廠地址: 新北市中和區橋和路116號6樓、6樓之1、6樓之2及6樓之3

(名稱相關)

醫療器材許可證資料集的政府開放資料

(以下顯示 1 筆)

“邁可微”三維立體加強修補編織網

英文品名: “MICROVAL” 3D ANATOMICAL REINFORCEMENT IMPLANTS | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035554號 | 有效日期: 2027/05/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 郁曜國際股份有限公司

(地址相關)
“邁可微”三維立體加強修補編織網

英文品名: “MICROVAL” 3D ANATOMICAL REINFORCEMENT IMPLANTS | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035554號 | 有效日期: 2027/05/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 郁曜國際股份有限公司

(地址相關)

未註銷藥品許可證資料集的政府開放資料

(以下顯示 1 筆)

特喜達凍晶注射劑

英文品名: Demylocan Lyophilized Powder for injectio | 適應症: (1) Decitabine適用於治療不適合進行標準誘導化學療法之新診斷出患有原發性或續發性急性骨髓性白血病病患(AML,依據世界衛生組織(WHO)分類)。須符合Poor-or intermediat... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Decitabine | 申請商名稱: 曜盟醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/06

(地址相關)
特喜達凍晶注射劑

英文品名: Demylocan Lyophilized Powder for injectio | 適應症: (1) Decitabine適用於治療不適合進行標準誘導化學療法之新診斷出患有原發性或續發性急性骨髓性白血病病患(AML,依據世界衛生組織(WHO)分類)。須符合Poor-or intermediat... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Decitabine | 申請商名稱: 曜盟醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/06

(地址相關)

組織及團體憑證唯一識別編碼的政府開放資料

(以下顯示 4 筆)

臺北市木工業職業工會

OID: 2.16.886.103.90003.100125 | 電話: 02-23832885 | 地址: 臺北市中正區愛國西路9號6樓之2 | DN: o=木工業職業工會,l=臺北市,c=TW

(地址相關)
臺北市驗光配鏡人員職業工會

OID: 2.16.886.103.90003.100563 | 電話: 02-23144996 | 地址: 臺北市中正區愛國西路9號4樓之7 | DN: o=驗光配鏡人員職業工會,l=臺北市,c=TW

(地址相關)
台北市鐘錶眼鏡業職業工會

OID: 2.16.886.103.90003.100183 | 電話: 02-23144996 | 地址: 臺北市中正區愛國西路9號4樓之8 | DN: o=鐘錶眼鏡業職業工會,l=臺北市,c=TW

(地址相關)
台北市蛋商業同業公會

OID: 2.16.886.103.90003.100597 | 電話: 02-23310725 | 地址: 臺北市中正區愛國西路9號3樓之15 | DN: o=蛋商業同業公會,l=臺北市,c=TW

(地址相關)
臺北市木工業職業工會

OID: 2.16.886.103.90003.100125 | 電話: 02-23832885 | 地址: 臺北市中正區愛國西路9號6樓之2 | DN: o=木工業職業工會,l=臺北市,c=TW

(地址相關)
臺北市驗光配鏡人員職業工會

OID: 2.16.886.103.90003.100563 | 電話: 02-23144996 | 地址: 臺北市中正區愛國西路9號4樓之7 | DN: o=驗光配鏡人員職業工會,l=臺北市,c=TW

(地址相關)
台北市鐘錶眼鏡業職業工會

OID: 2.16.886.103.90003.100183 | 電話: 02-23144996 | 地址: 臺北市中正區愛國西路9號4樓之8 | DN: o=鐘錶眼鏡業職業工會,l=臺北市,c=TW

(地址相關)
台北市蛋商業同業公會

OID: 2.16.886.103.90003.100597 | 電話: 02-23310725 | 地址: 臺北市中正區愛國西路9號3樓之15 | DN: o=蛋商業同業公會,l=臺北市,c=TW

(地址相關)

工會基本資料檔的政府開放資料

(以下顯示 1 筆)

中華民國網路購物服務人員職業工會全國聯合會

電話: (02)23144996 | 理事長: 林政良

(地址相關)
中華民國網路購物服務人員職業工會全國聯合會

電話: (02)23144996 | 理事長: 林政良

(地址相關)

吉發企業 於黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

吉發企業股份有限公司
電話: 0800-231-956 | 地址: 台北市愛國西路9號2樓之9

吉發企業股份有限公司
電話: 02-2314-7950 | 地址: 台北市中正區愛國西路9號2樓之10

吉發企業社
電話: 02-2595-3638 | 地址: 台北市大同區敦煌路164號3樓

吉發企業社
電話: 07-625-7121, 07-625-7123 | 地址: 820 高雄市岡山區民族路2號

公司名稱地址負責人狀態
有限責任台灣區機關勞務勞動合作社
統編: 13853179
臺北市中正區愛國西路50之3號3樓
文輪機車材料行
統編: 01081563
臺北市中正區愛國西路7號之4、1樓余福生歇業 - 獨資
達摩欣行
統編: 01083788
臺北市中正區愛國西路9號3樓之13吳錦蓮撤銷 - 合夥
上藝攝影廣告社
統編: 01086716
臺北市中正區愛國西路9號3樓之7廖振欽歇業 - 獨資
綜合報導雜誌社
統編: 01101343
臺北市中正區愛國西路9號6樓11室張源渠撤銷 - 獨資
展豪電話資訊服務社
統編: 01106993
臺北市中正區愛國西路9號5樓之11胡稻雄撤銷 - 獨資
王其昌自營計程車行
統編: 01464724
臺北市中正區愛國西路20巷8之1號1樓王其昌撤銷 - 獨資
陳津華自營計程車行
統編: 01469853
臺北市中正區愛國西路20巷14號陳清華撤銷 - 獨資
公司商業名稱: 有限責任台灣區機關勞務勞動合作社

地址: 臺北市中正區愛國西路50之3號3樓 | 統編: 13853179

公司商業名稱: 文輪機車材料行

地址: 臺北市中正區愛國西路7號之4、1樓 | 統編: 01081563 | 負責人: 余福生 | 狀態: 歇業 - 獨資

公司商業名稱: 達摩欣行

地址: 臺北市中正區愛國西路9號3樓之13 | 統編: 01083788 | 負責人: 吳錦蓮 | 狀態: 撤銷 - 合夥

公司商業名稱: 上藝攝影廣告社

地址: 臺北市中正區愛國西路9號3樓之7 | 統編: 01086716 | 負責人: 廖振欽 | 狀態: 歇業 - 獨資

公司商業名稱: 綜合報導雜誌社

地址: 臺北市中正區愛國西路9號6樓11室 | 統編: 01101343 | 負責人: 張源渠 | 狀態: 撤銷 - 獨資

公司商業名稱: 展豪電話資訊服務社

地址: 臺北市中正區愛國西路9號5樓之11 | 統編: 01106993 | 負責人: 胡稻雄 | 狀態: 撤銷 - 獨資

公司商業名稱: 王其昌自營計程車行

地址: 臺北市中正區愛國西路20巷8之1號1樓 | 統編: 01464724 | 負責人: 王其昌 | 狀態: 撤銷 - 獨資

公司商業名稱: 陳津華自營計程車行

地址: 臺北市中正區愛國西路20巷14號 | 統編: 01469853 | 負責人: 陳清華 | 狀態: 撤銷 - 獨資

吉發企業股份有限公司的地圖

吉發企業股份有限公司的地址位於:
臺北市中正區愛國西路9號2樓之9
開啟Google地圖視窗,顯示地址臺北市中正區愛國西路9號2樓之9

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公司名稱地址
秉宗有限公司
統編: 54506408
新竹縣新豐鄉新豐村001鄰紅毛23-26號
蕾仕朋實業有限公司
統編: 23936776
高雄市燕巢區東燕里17鄰中民路254號
黛斯蒂有限公司
統編: 22455047
臺北市大安區義安里安和路2段64號19樓
晨楓國際股份有限公司
統編: 70841977
臺北市大安區芳和里基隆路2段273號1樓
星潮播快儲工作室
統編: 88202038
臺北市大安區臨江里基隆路2段112號6樓
公司商業名稱: 秉宗有限公司

地址: 新竹縣新豐鄉新豐村001鄰紅毛23-26號 | 統編: 54506408

公司商業名稱: 蕾仕朋實業有限公司

地址: 高雄市燕巢區東燕里17鄰中民路254號 | 統編: 23936776

公司商業名稱: 黛斯蒂有限公司

地址: 臺北市大安區義安里安和路2段64號19樓 | 統編: 22455047

公司商業名稱: 晨楓國際股份有限公司

地址: 臺北市大安區芳和里基隆路2段273號1樓 | 統編: 70841977

公司商業名稱: 星潮播快儲工作室

地址: 臺北市大安區臨江里基隆路2段112號6樓 | 統編: 88202038