吉如有限公司
公司登記 @ 臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓
吉如有限公司的電話是 02-2396-5643 , 地址位於臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓. 成立時間於日期: 1964-04-03 登記設立. 公司代表人 黃峰淇 將此公司店家的種類登記為公司登記. 吉如有限公司的統一編號為 03163506.
吉如有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 03163506 |
| 公司名稱 | 吉如有限公司 |
| 公司地址 | 臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2396-5643 |
| 資本額總額 | 8948245 |
| 核准設立日期 | 1964-04-03 |
| 最後核准變更日期 | 2022-07-21 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 黃峰淇 |
| 登記種類 | 公司登記 |
吉如有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 吉如有限公司 |
| 統一編號 | 03163506 |
| 營業地址 | 臺北市中正區新生南路１段５０之２號４樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2396-5643 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1964-04-01 |
| 資本額(元) | 8948245 |
所營事業資料 @ 吉如有限公司
各種醫療器材及牙科醫療器材販賣, 西藥之買賣, 輸入販賣度量衡器及計量器, 西藥原料及西藥有關之化工原料之買賣, 代理國內外廠商報價投標經銷業務︹期貨除外︺, 一般進出口貿易業務︹許可業務除外︺, F102160, 輔助食品批發業, F203010, 食品、飲料零售業
行業代號/行業分類名稱 @ 吉如有限公司
475113, 醫療耗材零售, 454920, 保健營養食品批發
與吉如有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 吉如有限公司 統編: 03163506 | 臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓 | 黃峰淇 | 核准設立 |
| 吉如生技有限公司 統編: 53126990 | 臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓 | 黃峰淇 | 解散 (核准解散日期: 2023-04-26) |
| 鷗久國際有限公司 統編: 83550228 | 臺北市中正區新生南路1段50號之2 四樓 | 黃峰淇 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 吉如有限公司 地址: 臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓 | 統編: 03163506 | 負責人: 黃峰淇 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 吉如生技有限公司 地址: 臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓 | 統編: 53126990 | 負責人: 黃峰淇 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-04-26) |
| 公司商業名稱: 鷗久國際有限公司 地址: 臺北市中正區新生南路1段50號之2 四樓 | 統編: 83550228 | 負責人: 黃峰淇 | 狀態: 核准設立 |
吉如有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 103年10月公司變更登記 2014-10-08 | 吉如有限公司 | 臺北市中正區新生南路1段50-2號4樓 | 聶顧吉衡 | 11000000 |
| @ 104年03月公司變更登記 2015-03-16 | 吉如有限公司 | 臺北市中正區新生南路1段50-2號4樓 | 聶顧吉衡 | 13000000 |
| @ 105年12月公司變更登記 2016-12-30 | 吉如有限公司 | 臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓 | 聶顧吉衡 | 13000000 |
| @ 106年10月公司變更登記 2017-10-19 | 吉如有限公司 | 臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓 | 聶顧吉衡 | 16000000 |
| @ 107年07月公司變更登記 2018-07-02 | 吉如有限公司 | 臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓 | 聶顧吉衡 | 17000000 |
| @ 108年01月公司變更登記 2019-01-10 | 吉如有限公司 | 臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓 | 聶顧吉衡 | 17000000 |
| @ 108年04月公司變更登記 2019-04-30 | 吉如有限公司 | 臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓 | 聶顧吉衡 | 8948245 |
| @ 109年09月公司變更登記 2020-09-28 | 吉如有限公司 | 臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓 | 黃峰淇 | 8948245 |
| @ 111年07月公司變更登記 2022-07-21 | 吉如有限公司 | 臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓 | 黃峰淇 | 8948245 |
| @ 103年10月公司變更登記 核准變更日期: 2014-10-08 | 公司名稱: 吉如有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區新生南路1段50-2號4樓 | 代表人: 聶顧吉衡 | 資本額: 11000000 |
| @ 104年03月公司變更登記 核准變更日期: 2015-03-16 | 公司名稱: 吉如有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區新生南路1段50-2號4樓 | 代表人: 聶顧吉衡 | 資本額: 13000000 |
| @ 105年12月公司變更登記 核准變更日期: 2016-12-30 | 公司名稱: 吉如有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓 | 代表人: 聶顧吉衡 | 資本額: 13000000 |
| @ 106年10月公司變更登記 核准變更日期: 2017-10-19 | 公司名稱: 吉如有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓 | 代表人: 聶顧吉衡 | 資本額: 16000000 |
| @ 107年07月公司變更登記 核准變更日期: 2018-07-02 | 公司名稱: 吉如有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓 | 代表人: 聶顧吉衡 | 資本額: 17000000 |
| @ 108年01月公司變更登記 核准變更日期: 2019-01-10 | 公司名稱: 吉如有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓 | 代表人: 聶顧吉衡 | 資本額: 17000000 |
| @ 108年04月公司變更登記 核准變更日期: 2019-04-30 | 公司名稱: 吉如有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓 | 代表人: 聶顧吉衡 | 資本額: 8948245 |
| @ 109年09月公司變更登記 核准變更日期: 2020-09-28 | 公司名稱: 吉如有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓 | 代表人: 黃峰淇 | 資本額: 8948245 |
| @ 111年07月公司變更登記 核准變更日期: 2022-07-21 | 公司名稱: 吉如有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓 | 代表人: 黃峰淇 | 資本額: 8948245 |
出進口廠商登記資料 - 吉如有限公司
| 統一編號 | 03163506 |
| 原始登記日期 | 19721205 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 吉如有限公司 |
| 廠商英文名稱 | KELU TRADING CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓 |
| 英文營業地址 | 4 F., No. 50-2, Sec. 1, Xinsheng S. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10059, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 黃O淇 |
| 電話號碼 | 02-23965643 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號03163506 |
原始登記日期19721205 |
核發日期20210815 |
廠商中文名稱吉如有限公司 |
廠商英文名稱KELU TRADING CO., LTD. |
中文營業地址臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓 |
英文營業地址4 F., No. 50-2, Sec. 1, Xinsheng S. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10059, Taiwan (R.O.C.) |
代表人黃O淇 |
電話號碼02-23965643 |
傳真號碼(空) |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 吉如有限公司 (以下 6 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002752號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/27 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1988/10/07 |
| 發證日期 | 1983/10/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600275204 |
| 中文品名 | 潔莉雅Ｗ衛生套 |
| 英文品名 | "JEX" JELLIA COAT W CONDOM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2701 衛生套 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＬＰ， ＵＳＵ ＵＳＵ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉如有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿新生南路一段５０之２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03163506 |
| 製造商名稱 | JEX CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 4-6 ITOYAMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA N |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第002752號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1990/02/27 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期1988/10/07 |
發證日期1983/10/07 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600275204 |
中文品名潔莉雅Ｗ衛生套 |
英文品名"JEX" JELLIA COAT W CONDOM |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一2701 衛生套 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＬＰ， ＵＳＵ ＵＳＵ． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱吉如有限公司 |
申請商地址台北巿新生南路一段５０之２號４樓 |
申請商統一編號03163506 |
製造商名稱JEX CO., LTD. |
製造廠廠址4-6 ITOYAMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA N |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002752號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900227 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 19881007 |
| 發證日期 | 19831007 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600275204 |
| 中文品名 | 潔莉雅Ｗ衛生套 |
| 英文品名 | "JEX" JELLIA COAT W CONDOM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2701 衛生套 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＬＰ， ＵＳＵ ＵＳＵ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉如有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿新生南路一段５０之２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03163506 |
| 製造商名稱 | JEX CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 4-6 ITOYAMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA N |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第002752號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19900227 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期19881007 |
發證日期19831007 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600275204 |
中文品名潔莉雅Ｗ衛生套 |
英文品名"JEX" JELLIA COAT W CONDOM |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一2701 衛生套 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＬＰ， ＵＳＵ ＵＳＵ． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱吉如有限公司 |
申請商地址台北巿新生南路一段５０之２號４樓 |
申請商統一編號03163506 |
製造商名稱JEX CO., LTD. |
製造廠廠址4-6 ITOYAMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA N |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002882號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/08/24 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/02/10 |
| 發證日期 | 1984/02/10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600288204 |
| 中文品名 | 豪華衛生套 |
| 英文品名 | "NAKANISHI" ALFA CONDOMS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2701 衛生套 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＤＥＬＵＸＥ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉如有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿新生南路一段５０之２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03163506 |
| 製造商名稱 | NAKANISHI RUBBER CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 96, KITAMACHI FUKAI, SAKAI JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第002882號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2000/08/24 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1993/02/10 |
發證日期1984/02/10 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600288204 |
中文品名豪華衛生套 |
英文品名"NAKANISHI" ALFA CONDOMS |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一2701 衛生套 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＤＥＬＵＸＥ |
限制項目輸 入 |
申請商名稱吉如有限公司 |
申請商地址台北巿新生南路一段５０之２號４樓 |
申請商統一編號03163506 |
製造商名稱NAKANISHI RUBBER CO., LTD. |
製造廠廠址96, KITAMACHI FUKAI, SAKAI JAPAN. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002882號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20000824 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19930210 |
| 發證日期 | 19840210 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600288204 |
| 中文品名 | 豪華衛生套 |
| 英文品名 | "NAKANISHI" ALFA CONDOMS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2701 衛生套 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＤＥＬＵＸＥ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉如有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿新生南路一段５０之２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03163506 |
| 製造商名稱 | NAKANISHI RUBBER CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 96, KITAMACHI FUKAI, SAKAI JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第002882號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20000824 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期19930210 |
發證日期19840210 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600288204 |
中文品名豪華衛生套 |
英文品名"NAKANISHI" ALFA CONDOMS |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一2701 衛生套 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＤＥＬＵＸＥ |
限制項目輸 入 |
申請商名稱吉如有限公司 |
申請商地址台北巿新生南路一段５０之２號４樓 |
申請商統一編號03163506 |
製造商名稱NAKANISHI RUBBER CO., LTD. |
製造廠廠址96, KITAMACHI FUKAI, SAKAI JAPAN. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002753號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/08/24 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/10/07 |
| 發證日期 | 1983/10/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600275306 |
| 中文品名 | 舒寶９衛生套 |
| 英文品名 | "KATSUMA" GP-9 CONDOM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2701 衛生套 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＫＯＫＥＳＨＩ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉如有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿新生南路一段５０之２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03163506 |
| 製造商名稱 | KABUSHIKI KAISHA KATSUMA SEISAKU-CHO. |
| 製造廠廠址 | NO. 7-10, 2-CHOME, TATEBA, NANIWA-KU OSAKA CITY, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第002753號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2000/08/24 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1992/10/07 |
發證日期1983/10/07 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600275306 |
中文品名舒寶９衛生套 |
英文品名"KATSUMA" GP-9 CONDOM |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一2701 衛生套 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＫＯＫＥＳＨＩ |
限制項目輸 入 |
申請商名稱吉如有限公司 |
申請商地址台北巿新生南路一段５０之２號４樓 |
申請商統一編號03163506 |
製造商名稱KABUSHIKI KAISHA KATSUMA SEISAKU-CHO. |
製造廠廠址NO. 7-10, 2-CHOME, TATEBA, NANIWA-KU OSAKA CITY, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002753號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20000824 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19921007 |
| 發證日期 | 19831007 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600275306 |
| 中文品名 | 舒寶９衛生套 |
| 英文品名 | "KATSUMA" GP-9 CONDOM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2701 衛生套 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＫＯＫＥＳＨＩ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉如有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿新生南路一段５０之２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03163506 |
| 製造商名稱 | KABUSHIKI KAISHA KATSUMA SEISAKU-CHO. |
| 製造廠廠址 | NO. 7-10, 2-CHOME, TATEBA, NANIWA-KU OSAKA CITY, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第002753號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20000824 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期19921007 |
發證日期19831007 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600275306 |
中文品名舒寶９衛生套 |
英文品名"KATSUMA" GP-9 CONDOM |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一2701 衛生套 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＫＯＫＥＳＨＩ |
限制項目輸 入 |
申請商名稱吉如有限公司 |
申請商地址台北巿新生南路一段５０之２號４樓 |
申請商統一編號03163506 |
製造商名稱KABUSHIKI KAISHA KATSUMA SEISAKU-CHO. |
製造廠廠址NO. 7-10, 2-CHOME, TATEBA, NANIWA-KU OSAKA CITY, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
全部藥品許可證資料集 - 吉如有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 內衛藥輸字第004517號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/07/06 |
| 發證日期 | 1970/07/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17005443 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300451702 |
| 中文品名 | 無敵痛 |
| 英文品名 | MULTIDON TABLETS |
| 適應症 | 疼痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl);;PYRITHYLDION;;CAFFEINE |
| 申請商名稱 | 吉如有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿新生南路一段５０之２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03163506 |
| 製造商名稱 | FERROSAN |
| 製造廠廠址 | MALMO 1 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;罐裝 |
許可證字號內衛藥輸字第004517號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1999/09/22 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1985/07/06 |
發證日期1970/07/06 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號17005443 |
通關簽審文件編號DHA01300451702 |
中文品名無敵痛 |
英文品名MULTIDON TABLETS |
適應症疼痛 |
劑型錠劑 |
包裝盒裝;;罐裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl);;PYRITHYLDION;;CAFFEINE |
申請商名稱吉如有限公司 |
申請商地址台北巿新生南路一段５０之２號４樓 |
申請商統一編號03163506 |
製造商名稱FERROSAN |
製造廠廠址MALMO 1 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別SE |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝;;罐裝 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005458號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/06/25 |
| 發證日期 | 1977/12/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13004113 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200545800 |
| 中文品名 | 肝燐脂注射劑 |
| 英文品名 | HEPARIN 5000 UNITS/ML INJECTION "NOVO" |
| 適應症 | 抗凝血 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HEPARIN SODIUM |
| 申請商名稱 | 吉如有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿新生南路一段５０之２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03163506 |
| 製造商名稱 | NOVO NORDISK A/S |
| 製造廠廠址 | NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號衛署藥輸字第005458號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1999/09/22 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1985/06/25 |
發證日期1977/12/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號13004113 |
通關簽審文件編號DHA00200545800 |
中文品名肝燐脂注射劑 |
英文品名HEPARIN 5000 UNITS/ML INJECTION "NOVO" |
適應症抗凝血 |
劑型注射劑 |
包裝小瓶 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述HEPARIN SODIUM |
申請商名稱吉如有限公司 |
申請商地址台北巿新生南路一段５０之２號４樓 |
申請商統一編號03163506 |
製造商名稱NOVO NORDISK A/S |
製造廠廠址NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DK |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047477號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/12/23 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 2025/08/11 |
| 發證日期 | 2005/08/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104747708 |
| 中文品名 | 治定膠囊300毫克 |
| 英文品名 | GATINE CAPSULES 300MG |
| 適應症 | 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GABAPENTIN |
| 申請商名稱 | 吉如有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市新生南路一段５０之２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03163506 |
| 製造商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市觀音區草漯村大同一路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/23 |
| 用法用量 | 本藥須由醫師處方使用。詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第047477號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/12/23 |
註銷理由公司歇業 |
有效日期2025/08/11 |
發證日期2005/08/11 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104747708 |
中文品名治定膠囊300毫克 |
英文品名GATINE CAPSULES 300MG |
適應症治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。 |
劑型膠囊劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GABAPENTIN |
申請商名稱吉如有限公司 |
申請商地址台北市新生南路一段５０之２號４樓 |
申請商統一編號03163506 |
製造商名稱瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
製造廠廠址桃園市觀音區草漯村大同一路２６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/12/23 |
用法用量本藥須由醫師處方使用。詳如仿單。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[4]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020084號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1995/05/26 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1998/09/11 |
| 發證日期 | 1993/09/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202008401 |
| 中文品名 | 迷你寧錠０．１公絲 |
| 英文品名 | MINIRIN TABLETS 0.1MG |
| 適應症 | 中樞尿崩症。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE |
| 申請商名稱 | 吉如有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿新生南路一段５０之２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03163506 |
| 製造商名稱 | FERRING AB |
| 製造廠廠址 | SOLDATTORPSVAGEN 5 P.O. BOX 30047 S-200 61 LIMHAMN,SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第020084號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1995/05/26 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期1998/09/11 |
發證日期1993/09/11 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202008401 |
中文品名迷你寧錠０．１公絲 |
英文品名MINIRIN TABLETS 0.1MG |
適應症中樞尿崩症。 |
劑型錠劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE |
申請商名稱吉如有限公司 |
申請商地址台北巿新生南路一段５０之２號４樓 |
申請商統一編號03163506 |
製造商名稱FERRING AB |
製造廠廠址SOLDATTORPSVAGEN 5 P.O. BOX 30047 S-200 61 LIMHAMN,SWEDEN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別SE |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[5]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049638號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/12/23 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 2023/09/04 |
| 發證日期 | 2008/09/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104963803 |
| 中文品名 | 治定膠囊 100 毫克 |
| 英文品名 | Gatine Capsules 100 mg |
| 適應症 | 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GABAPENTIN |
| 申請商名稱 | 吉如有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市新生南路一段５０之２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03163506 |
| 製造商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市觀音區草漯村大同一路26號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/23 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第049638號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/12/23 |
註銷理由公司歇業 |
有效日期2023/09/04 |
發證日期2008/09/04 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104963803 |
中文品名治定膠囊 100 毫克 |
英文品名Gatine Capsules 100 mg |
適應症治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。 |
劑型膠囊劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GABAPENTIN |
申請商名稱吉如有限公司 |
申請商地址台北市新生南路一段５０之２號４樓 |
申請商統一編號03163506 |
製造商名稱瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
製造廠廠址桃園市觀音區草漯村大同一路26號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/12/23 |
用法用量詳見仿單。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[6]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013269號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/06/09 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期 | 1992/02/02 |
| 發證日期 | 1983/09/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02011803 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201326906 |
| 中文品名 | 因素林力達注射液１００國際單位/公撮 |
| 英文品名 | INSULIN NORDISK RETARD NPH 100IU/ML |
| 適應症 | 糖尿病 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | INSULIN PROTAMINE |
| 申請商名稱 | 吉如有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿新生南路一段５０之２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03163506 |
| 製造商名稱 | NOVO NORDISK A/S |
| 製造廠廠址 | DK 2820 GENTOFTE.DENMARK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號衛署藥輸字第013269號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1992/06/09 |
註銷理由移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 |
有效日期1992/02/02 |
發證日期1983/09/19 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02011803 |
通關簽審文件編號DHA00201326906 |
中文品名因素林力達注射液１００國際單位/公撮 |
英文品名INSULIN NORDISK RETARD NPH 100IU/ML |
適應症糖尿病 |
劑型注射劑 |
包裝小瓶 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述INSULIN PROTAMINE |
申請商名稱吉如有限公司 |
申請商地址台北巿新生南路一段５０之２號４樓 |
申請商統一編號03163506 |
製造商名稱NOVO NORDISK A/S |
製造廠廠址DK 2820 GENTOFTE.DENMARK |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DK |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶 |
[7]
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第004516號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/11/08 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/07/06 |
| 發證日期 | 1970/07/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17008389 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300451600 |
| 中文品名 | 必康肝針 |
| 英文品名 | BECOPLEX 10ML |
| 適應症 | 貧血、營養不良 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL;;VITAMIN B12 FROM LIVER EXTRACT |
| 申請商名稱 | 吉如有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿新生南路一段５０之２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03163506 |
| 製造商名稱 | FERROSAN A/S |
| 製造廠廠址 | 5, SYDMARKEN, DK-2860 SOEBORG |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號內衛藥輸字第004516號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1988/11/08 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1985/07/06 |
發證日期1970/07/06 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號17008389 |
通關簽審文件編號DHA01300451600 |
中文品名必康肝針 |
英文品名BECOPLEX 10ML |
適應症貧血、營養不良 |
劑型注射劑 |
包裝小瓶 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL;;VITAMIN B12 FROM LIVER EXTRACT |
申請商名稱吉如有限公司 |
申請商地址台北巿新生南路一段５０之２號４樓 |
申請商統一編號03163506 |
製造商名稱FERROSAN A/S |
製造廠廠址5, SYDMARKEN, DK-2860 SOEBORG |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DK |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶 |
[8]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第001707號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/10/12 |
| 發證日期 | 1972/10/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200170701 |
| 中文品名 | 阿米諾舒寧注射液 |
| 英文品名 | SUCCINOLINE INJECTION |
| 適應症 | 肌肉鬆弛劑 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 吉如有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿新生南路一段５０之２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03163506 |
| 製造商名稱 | AMINO SA |
| 製造廠廠址 | NEUENHOF-WETTINGEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第001707號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1999/09/22 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1985/10/12 |
發證日期1972/10/12 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200170701 |
中文品名阿米諾舒寧注射液 |
英文品名SUCCINOLINE INJECTION |
適應症肌肉鬆弛劑 |
劑型注射劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE |
申請商名稱吉如有限公司 |
申請商地址台北巿新生南路一段５０之２號４樓 |
申請商統一編號03163506 |
製造商名稱AMINO SA |
製造廠廠址NEUENHOF-WETTINGEN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CH |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[9]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015339號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/04/27 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期 | 1993/08/26 |
| 發證日期 | 1986/08/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201533901 |
| 中文品名 | 因素來達（人體）注射液１００國際單位 |
| 英文品名 | INSULIN INSULATARD HUMAN 100I.U./ML |
| 適應症 | 糖尿病 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED |
| 申請商名稱 | 吉如有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿新生南路一段５０之２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03163506 |
| 製造商名稱 | NOVO NORDISK A/S |
| 製造廠廠址 | DK 2820 GENTOFTE.DENMARK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號衛署藥輸字第015339號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1992/04/27 |
註銷理由移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 |
有效日期1993/08/26 |
發證日期1986/08/26 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201533901 |
中文品名因素來達（人體）注射液１００國際單位 |
英文品名INSULIN INSULATARD HUMAN 100I.U./ML |
適應症糖尿病 |
劑型注射劑 |
包裝小瓶 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED |
申請商名稱吉如有限公司 |
申請商地址台北巿新生南路一段５０之２號４樓 |
申請商統一編號03163506 |
製造商名稱NOVO NORDISK A/S |
製造廠廠址DK 2820 GENTOFTE.DENMARK |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DK |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶 |
[10]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014265號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/09/20 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1989/06/24 |
| 發證日期 | 1970/06/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13003929 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201426503 |
| 中文品名 | 莫離他補糖衣錠 |
| 英文品名 | MULTI TABLETS |
| 適應症 | 維他命缺乏症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VITAMIN A;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ALPHA-;;VITAMIN K ACTIVITY;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENIC ACID;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;COBALT;;COPPER;;FLUORINE;;IRON;;MAGNESIUM;;MANGANESE;;POTASSIUM;;SODIUM;;ZINC |
| 申請商名稱 | 吉如有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿新生南路一段５０之２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03163506 |
| 製造商名稱 | FERROSAN A/S |
| 製造廠廠址 | 5, SYDMARKEN, DK-2860 SOEBORG |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第014265號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1988/09/20 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期1989/06/24 |
發證日期1970/06/24 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號13003929 |
通關簽審文件編號DHA00201426503 |
中文品名莫離他補糖衣錠 |
英文品名MULTI TABLETS |
適應症維他命缺乏症 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述VITAMIN A;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ALPHA-;;VITAMIN K ACTIVITY;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENIC ACID;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;COBALT;;COPPER;;FLUORINE;;IRON;;MAGNESIUM;;MANGANESE;;POTASSIUM;;SODIUM;;ZINC |
申請商名稱吉如有限公司 |
申請商地址台北巿新生南路一段５０之２號４樓 |
申請商統一編號03163506 |
製造商名稱FERROSAN A/S |
製造廠廠址5, SYDMARKEN, DK-2860 SOEBORG |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DK |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[11]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012045號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1986/09/19 |
| 發證日期 | 1983/12/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13004739 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201204505 |
| 中文品名 | 含鋅魚精蛋白因素林懸浮注射液８０Ｉ．Ｕ．/ＭＬ |
| 英文品名 | PROTAMINE-ZINC-INSULIN LEO 80I.U./ML |
| 適應症 | 糖尿病 |
| 劑型 | 滅菌懸液注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | INSULIN PROTAMINE;;ZINC CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 吉如有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿新生南路一段５０之２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03163506 |
| 製造商名稱 | NORDISK INSULIN LABORATORIUM |
| 製造廠廠址 | GENTOFTE. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號衛署藥輸字第012045號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1999/09/22 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1986/09/19 |
發證日期1983/12/17 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號13004739 |
通關簽審文件編號DHA00201204505 |
中文品名含鋅魚精蛋白因素林懸浮注射液８０Ｉ．Ｕ．/ＭＬ |
英文品名PROTAMINE-ZINC-INSULIN LEO 80I.U./ML |
適應症糖尿病 |
劑型滅菌懸液注射劑 |
包裝小瓶 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述INSULIN PROTAMINE;;ZINC CHLORIDE |
申請商名稱吉如有限公司 |
申請商地址台北巿新生南路一段５０之２號４樓 |
申請商統一編號03163506 |
製造商名稱NORDISK INSULIN LABORATORIUM |
製造廠廠址GENTOFTE. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DK |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶 |
[12]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008093號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1986/01/23 |
| 發證日期 | 1981/01/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200809301 |
| 中文品名 | 肝燐脂注射液１０００國際單位/公撮 |
| 英文品名 | HEPARIN 1000I.U./ML "NOVO" |
| 適應症 | 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HEPARIN SODIUM |
| 申請商名稱 | 吉如有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿新生南路一段５０之２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03163506 |
| 製造商名稱 | NOVO NORDISK A/S |
| 製造廠廠址 | NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號衛署藥輸字第008093號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1999/09/22 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1986/01/23 |
發證日期1981/01/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200809301 |
中文品名肝燐脂注射液１０００國際單位/公撮 |
英文品名HEPARIN 1000I.U./ML "NOVO" |
適應症靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 |
劑型注射劑 |
包裝小瓶 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述HEPARIN SODIUM |
申請商名稱吉如有限公司 |
申請商地址台北巿新生南路一段５０之２號４樓 |
申請商統一編號03163506 |
製造商名稱NOVO NORDISK A/S |
製造廠廠址NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DK |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶 |
[13]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015521號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/05/20 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期 | 1991/11/18 |
| 發證日期 | 1986/11/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201552100 |
| 中文品名 | 密斯它因素林注射液１００國際單位/公撮 |
| 英文品名 | INSULIN MIXTARD NORDISK 100I.U./ML, 10ML/VIAL |
| 適應症 | 糖尿病 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | INSULIN PORK HIGH PURIFIED;;INSULIN PROTAMINE PORK HIGH PURIFIED |
| 申請商名稱 | 吉如有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿新生南路一段５０之２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03163506 |
| 製造商名稱 | NOVO NORDISK A/S |
| 製造廠廠址 | DK 2820 GENTOFTE.DENMARK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;小瓶 |
許可證字號衛署藥輸字第015521號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1992/05/20 |
註銷理由移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 |
有效日期1991/11/18 |
發證日期1986/11/18 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201552100 |
中文品名密斯它因素林注射液１００國際單位/公撮 |
英文品名INSULIN MIXTARD NORDISK 100I.U./ML, 10ML/VIAL |
適應症糖尿病 |
劑型注射劑 |
包裝瓶裝;;小瓶 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述INSULIN PORK HIGH PURIFIED;;INSULIN PROTAMINE PORK HIGH PURIFIED |
申請商名稱吉如有限公司 |
申請商地址台北巿新生南路一段５０之２號４樓 |
申請商統一編號03163506 |
製造商名稱NOVO NORDISK A/S |
製造廠廠址DK 2820 GENTOFTE.DENMARK |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DK |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;小瓶 |
[14]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013674號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/06/19 |
| 發證日期 | 1985/06/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201367402 |
| 中文品名 | 維速眼藥水 |
| 英文品名 | VISGA METHASONE-N EYE DROPS |
| 適應症 | 結膜炎、鞏膜炎、角膜炎、眼瞼炎 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE);;NEOMYCIN SULFATE |
| 申請商名稱 | 吉如有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿新生南路一段５０之２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03163506 |
| 製造商名稱 | RICHARD DANIL & SON LTD |
| 製造廠廠址 | MANSFIELD RD. DERBY DE1 3RE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第013674號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2000/10/16 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1999/06/19 |
發證日期1985/06/19 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201367402 |
中文品名維速眼藥水 |
英文品名VISGA METHASONE-N EYE DROPS |
適應症結膜炎、鞏膜炎、角膜炎、眼瞼炎 |
劑型點眼液劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE);;NEOMYCIN SULFATE |
申請商名稱吉如有限公司 |
申請商地址台北巿新生南路一段５０之２號４樓 |
申請商統一編號03163506 |
製造商名稱RICHARD DANIL & SON LTD |
製造廠廠址MANSFIELD RD. DERBY DE1 3RE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[15]
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第000968號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1983/03/15 |
| 發證日期 | 1970/03/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300096802 |
| 中文品名 | 納普西林４，０００，０００ＩＵ |
| 英文品名 | NAPROCILLIN 4,000,000 IU |
| 適應症 | 肺炎、扁桃腺炎、淋病 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM);;PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE) |
| 申請商名稱 | 吉如有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿新生南路一段５０之２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03163506 |
| 製造商名稱 | NOVO NORDISK A/S |
| 製造廠廠址 | NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號內衛藥輸字第000968號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1999/09/22 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1983/03/15 |
發證日期1970/03/16 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA01300096802 |
中文品名納普西林４，０００，０００ＩＵ |
英文品名NAPROCILLIN 4,000,000 IU |
適應症肺炎、扁桃腺炎、淋病 |
劑型乾粉注射劑 |
包裝小瓶 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM);;PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE) |
申請商名稱吉如有限公司 |
申請商地址台北巿新生南路一段５０之２號４樓 |
申請商統一編號03163506 |
製造商名稱NOVO NORDISK A/S |
製造廠廠址NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DK |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶 |
[16]
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第004508號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/11/08 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/07/06 |
| 發證日期 | 1970/07/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17003450 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300450801 |
| 中文品名 | 白徽素針 |
| 英文品名 | PENILENTE FORTE 1.2 M.U. |
| 適應症 | 扁桃腺炎、肺炎 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM);;PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE);;PENICILLIN G BENZATHINE |
| 申請商名稱 | 吉如有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿新生南路一段５０之２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03163506 |
| 製造商名稱 | NOVO NORDISK A/S |
| 製造廠廠址 | NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號內衛藥輸字第004508號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1988/11/08 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1985/07/06 |
發證日期1970/07/06 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號17003450 |
通關簽審文件編號DHA01300450801 |
中文品名白徽素針 |
英文品名PENILENTE FORTE 1.2 M.U. |
適應症扁桃腺炎、肺炎 |
劑型注射劑 |
包裝小瓶 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM);;PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE);;PENICILLIN G BENZATHINE |
申請商名稱吉如有限公司 |
申請商地址台北巿新生南路一段５０之２號４樓 |
申請商統一編號03163506 |
製造商名稱NOVO NORDISK A/S |
製造廠廠址NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DK |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶 |
[17]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008356號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/06/05 |
| 註銷理由 | 為藥品安全性起見 |
| 有效日期 | 1988/04/18 |
| 發證日期 | 1981/04/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200835607 |
| 中文品名 | 愛都Ａ糖衣錠 |
| 英文品名 | IDO-A TABLETS |
| 適應症 | 夜盲症、乾眼病、維他命Ａ缺乏症 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VITAMIN A ACETATE |
| 申請商名稱 | 吉如有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿新生南路一段５０之２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03163506 |
| 製造商名稱 | FERROSAN A/S |
| 製造廠廠址 | 5, SYDMARKEN, DK-2860 SOEBORG |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第008356號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1986/06/05 |
註銷理由為藥品安全性起見 |
有效日期1988/04/18 |
發證日期1981/04/18 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200835607 |
中文品名愛都Ａ糖衣錠 |
英文品名IDO-A TABLETS |
適應症夜盲症、乾眼病、維他命Ａ缺乏症 |
劑型糖衣錠 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述VITAMIN A ACETATE |
申請商名稱吉如有限公司 |
申請商地址台北巿新生南路一段５０之２號４樓 |
申請商統一編號03163506 |
製造商名稱FERROSAN A/S |
製造廠廠址5, SYDMARKEN, DK-2860 SOEBORG |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DK |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[18]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009650號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/01/09 |
| 發證日期 | 1982/01/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200965002 |
| 中文品名 | 愛都維他命糖衣錠 |
| 英文品名 | IDO MULTI-TABLETS |
| 適應症 | 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性、消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VITAMIN A ACETATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;MOLYBDENUM (AMMONIUM);;IODINE (CUPROUS);;CUPRIC (SULFATE);;IRON (FERROUS FUMARATE);;ZINC (OXIDE);;MANGANESE (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 吉如有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿新生南路一段５０之２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03163506 |
| 製造商名稱 | FERROSAN A/S |
| 製造廠廠址 | 5, SYDMARKEN, DK-2860 SOEBORG |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第009650號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1999/09/22 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1993/01/09 |
發證日期1982/01/09 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200965002 |
中文品名愛都維他命糖衣錠 |
英文品名IDO MULTI-TABLETS |
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性、消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 |
劑型糖衣錠 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述VITAMIN A ACETATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;MOLYBDENUM (AMMONIUM);;IODINE (CUPROUS);;CUPRIC (SULFATE);;IRON (FERROUS FUMARATE);;ZINC (OXIDE);;MANGANESE (SULFATE) |
申請商名稱吉如有限公司 |
申請商地址台北巿新生南路一段５０之２號４樓 |
申請商統一編號03163506 |
製造商名稱FERROSAN A/S |
製造廠廠址5, SYDMARKEN, DK-2860 SOEBORG |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DK |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[19]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044576號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/12/23 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 2021/08/08 |
| 發證日期 | 2001/08/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104457608 |
| 中文品名 | 易捷舒乳膏５％ |
| 英文品名 | ELLA CREAM 5% |
| 適應症 | 使用於下列狀況時之皮膚表面之止痛：１．插針，如靜脈注射導管或抽血前。２．表皮外科處置。３．生殖器黏膜，如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁管裝;;PE塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE;;PRILOCAINE |
| 申請商名稱 | 吉如有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市新生南路一段５０之２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03163506 |
| 製造商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市觀音區草漯村大同一路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁管裝;;PE塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第044576號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/12/23 |
註銷理由公司歇業 |
有效日期2021/08/08 |
發證日期2001/08/08 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104457608 |
中文品名易捷舒乳膏５％ |
英文品名ELLA CREAM 5% |
適應症使用於下列狀況時之皮膚表面之止痛：１．插針，如靜脈注射導管或抽血前。２．表皮外科處置。３．生殖器黏膜，如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 |
劑型乳膏劑 |
包裝鋁管裝;;PE塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LIDOCAINE;;PRILOCAINE |
申請商名稱吉如有限公司 |
申請商地址台北市新生南路一段５０之２號４樓 |
申請商統一編號03163506 |
製造商名稱瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
製造廠廠址桃園市觀音區草漯村大同一路２６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/12/23 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁管裝;;PE塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝 |
[20]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015795號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/05/20 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期 | 1992/04/15 |
| 發證日期 | 1987/04/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201579501 |
| 中文品名 | 密斯它因素林（人體）注射液１００國際單位/公撮 |
| 英文品名 | INSULIN MIXTARD HUMAN 100I.U./ML, 10ML/VIAL |
| 適應症 | 糖尿病 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | INSULIN HUMAN HIGHLY PURIFIED;;INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED |
| 申請商名稱 | 吉如有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿新生南路一段５０之２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03163506 |
| 製造商名稱 | NOVO NORDISK A/S |
| 製造廠廠址 | DK 2820 GENTOFTE.DENMARK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號衛署藥輸字第015795號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1992/05/20 |
註銷理由移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 |
有效日期1992/04/15 |
發證日期1987/04/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201579501 |
中文品名密斯它因素林（人體）注射液１００國際單位/公撮 |
英文品名INSULIN MIXTARD HUMAN 100I.U./ML, 10ML/VIAL |
適應症糖尿病 |
劑型注射劑 |
包裝小瓶 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述INSULIN HUMAN HIGHLY PURIFIED;;INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED |
申請商名稱吉如有限公司 |
申請商地址台北巿新生南路一段５０之２號４樓 |
申請商統一編號03163506 |
製造商名稱NOVO NORDISK A/S |
製造廠廠址DK 2820 GENTOFTE.DENMARK |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DK |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶 |
食品業者登錄資料集 - 吉如有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 吉如有限公司 |
| 公司統一編號 | 03163506 |
| 業者地址 | 台北市中正區新生南路1段50之2號4樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-103163506-00000-2 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱吉如有限公司 |
公司統一編號03163506 |
業者地址台北市中正區新生南路1段50之2號4樓 |
食品業者登錄字號A-103163506-00000-2 |
登錄項目公司/商業登記 |
未註銷藥品許可證資料集 - 吉如有限公司 (以下 3 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署藥製字第047477號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/08/11 |
| 發證日期 | 2005/08/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104747708 |
| 中文品名 | 治定膠囊300毫克 |
| 英文品名 | GATINE CAPSULES 300MG |
| 適應症 | 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GABAPENTIN |
| 申請商名稱 | 吉如有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市新生南路一段５０之２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03163506 |
| 製造商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市觀音區草漯村大同一路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/10/12 |
| 用法用量 | 本藥須由醫師處方使用。詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4716083020465,47160803020465,;;鋁箔盒裝::4716083020465,47160803020465, |
許可證字號衛署藥製字第047477號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/08/11 |
發證日期2005/08/11 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104747708 |
中文品名治定膠囊300毫克 |
英文品名GATINE CAPSULES 300MG |
適應症治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。 |
劑型膠囊劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GABAPENTIN |
申請商名稱吉如有限公司 |
申請商地址台北市新生南路一段５０之２號４樓 |
申請商統一編號03163506 |
製造商名稱瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
製造廠廠址桃園市觀音區草漯村大同一路２６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/10/12 |
用法用量本藥須由醫師處方使用。詳如仿單。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4716083020465,47160803020465,;;鋁箔盒裝::4716083020465,47160803020465, |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049638號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/09/04 |
| 發證日期 | 2008/09/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104963803 |
| 中文品名 | 治定膠囊 100 毫克 |
| 英文品名 | Gatine Capsules 100 mg |
| 適應症 | 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GABAPENTIN |
| 申請商名稱 | 吉如有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市新生南路一段５０之２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03163506 |
| 製造商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市觀音區草漯村大同一路26號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/10/12 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第049638號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/09/04 |
發證日期2008/09/04 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104963803 |
中文品名治定膠囊 100 毫克 |
英文品名Gatine Capsules 100 mg |
適應症治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。 |
劑型膠囊劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GABAPENTIN |
申請商名稱吉如有限公司 |
申請商地址台北市新生南路一段５０之２號４樓 |
申請商統一編號03163506 |
製造商名稱瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
製造廠廠址桃園市觀音區草漯村大同一路26號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/10/12 |
用法用量詳見仿單。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044576號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2021/08/08 |
| 發證日期 | 2001/08/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104457608 |
| 中文品名 | 易捷舒乳膏５％ |
| 英文品名 | ELLA CREAM 5% |
| 適應症 | 使用於下列狀況時之皮膚表面之止痛：１．插針，如靜脈注射導管或抽血前。２．表皮外科處置。３．生殖器黏膜，如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁管裝;;PE塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE;;PRILOCAINE |
| 申請商名稱 | 吉如有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市新生南路一段５０之２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03163506 |
| 製造商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市觀音區草漯村大同一路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/10/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁管裝::4716083050882,4716083050882,;;PE塑膠瓶裝::4716083050882,4716083050882,;;塑膠瓶裝::4716083050882,4716083050882, |
許可證字號衛署藥製字第044576號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2021/08/08 |
發證日期2001/08/08 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104457608 |
中文品名易捷舒乳膏５％ |
英文品名ELLA CREAM 5% |
適應症使用於下列狀況時之皮膚表面之止痛：１．插針，如靜脈注射導管或抽血前。２．表皮外科處置。３．生殖器黏膜，如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 |
劑型乳膏劑 |
包裝鋁管裝;;PE塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LIDOCAINE;;PRILOCAINE |
申請商名稱吉如有限公司 |
申請商地址台北市新生南路一段５０之２號４樓 |
申請商統一編號03163506 |
製造商名稱瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
製造廠廠址桃園市觀音區草漯村大同一路２６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/10/12 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁管裝::4716083050882,4716083050882,;;PE塑膠瓶裝::4716083050882,4716083050882,;;塑膠瓶裝::4716083050882,4716083050882, |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 3 筆)
| 吉如有限公司 | 統一編號: 03163506 | 電話號碼: 02-23965643 | 臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓 (統編相關) |
| 百利企業有限公司 | 統一編號: 15119435 | 電話號碼: 02-23516936 | 臺北市中正區新生南路1段50之1號5樓 (地址相關) |
| 格鏡國際股份有限公司 | 統一編號: 27315453 | 電話號碼: 02-23221755 | 臺北市中正區新生南路1段50之2號5樓 (地址相關) |
| 吉如有限公司 統一編號: 03163506 | 電話號碼: 02-23965643 | 臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓 (統編相關) |
| 百利企業有限公司 統一編號: 15119435 | 電話號碼: 02-23516936 | 臺北市中正區新生南路1段50之1號5樓 (地址相關) |
| 格鏡國際股份有限公司 統一編號: 27315453 | 電話號碼: 02-23221755 | 臺北市中正區新生南路1段50之2號5樓 (地址相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 吉如有限公司 | 公司統一編號: 03163506 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區新生南路1段50之2號4樓 | 食品業者登錄字號: A-103163506-00000-2 (統編相關) |
| 吉如有限公司 公司統一編號: 03163506 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區新生南路1段50之2號4樓 | 食品業者登錄字號: A-103163506-00000-2 (統編相關) |
於全部藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 8 筆)
| 肝燐脂注射劑 | 英文品名: HEPARIN 5000 UNITS/ML INJECTION "NOVO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S (統編相關) |
| 迷你寧注射劑 | 英文品名: MINIRIN DDAVP INJECTION 4UG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第011859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中樞性尿崩症、本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE | 製造商名稱: FERRING AB (統編相關) |
| 可利新注射劑 | 英文品名: GLYPRESSIN 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1999/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FERRING GMBH (統編相關) |
| 過敏錠 | 英文品名: PARADRYL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: (BETA-(DIPHENYLMETHOXY)-ETHYLTRIMETHYLAMMONIUM BR | 製造商名稱: FERROSAN A/S (統編相關) |
| 因素來達注射液８０國際單位/公撮 | 英文品名: INSULIN INSULATARD 80IU, 10ML/VIAL "NORDISK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第012479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN PROTAMINE SULPHATE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S (統編相關) |
| 因素林中性注射液４０ＩＵ/公撮 | 英文品名: INSULIN NORDISK NEUTRAL 40IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第011134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S (統編相關) |
| 易捷舒乳膏５％ | 英文品名: ELLA CREAM 5% | 許可證字號: 衛署藥製字第044576號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/12/23 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2021/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於下列狀況時之皮膚表面之止痛：１．插針，如靜脈注射導管或抽血前。２．表皮外科處置。３．生殖器黏膜，如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE;;PRILOCAINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 (名稱相關) |
| 安吉順膠囊 2.5 公絲 | 英文品名: DINONE CAPSULE 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045413號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/03/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮內膜異位。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GESTRINONE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 (名稱相關) |
| 肝燐脂注射劑 英文品名: HEPARIN 5000 UNITS/ML INJECTION "NOVO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S (統編相關) |
| 迷你寧注射劑 英文品名: MINIRIN DDAVP INJECTION 4UG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第011859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中樞性尿崩症、本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE | 製造商名稱: FERRING AB (統編相關) |
| 可利新注射劑 英文品名: GLYPRESSIN 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1999/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FERRING GMBH (統編相關) |
| 過敏錠 英文品名: PARADRYL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: (BETA-(DIPHENYLMETHOXY)-ETHYLTRIMETHYLAMMONIUM BR | 製造商名稱: FERROSAN A/S (統編相關) |
| 因素來達注射液８０國際單位/公撮 英文品名: INSULIN INSULATARD 80IU, 10ML/VIAL "NORDISK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第012479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN PROTAMINE SULPHATE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S (統編相關) |
| 因素林中性注射液４０ＩＵ/公撮 英文品名: INSULIN NORDISK NEUTRAL 40IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第011134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S (統編相關) |
| 易捷舒乳膏５％ 英文品名: ELLA CREAM 5% | 許可證字號: 衛署藥製字第044576號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/12/23 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2021/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於下列狀況時之皮膚表面之止痛：１．插針，如靜脈注射導管或抽血前。２．表皮外科處置。３．生殖器黏膜，如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE;;PRILOCAINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 (名稱相關) |
| 安吉順膠囊 2.5 公絲 英文品名: DINONE CAPSULE 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045413號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/03/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮內膜異位。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GESTRINONE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 (名稱相關) |
於未註銷藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 易捷舒乳膏５％ | 英文品名: ELLA CREAM 5% | 適應症: 使用於下列狀況時之皮膚表面之止痛：１．插針，如靜脈注射導管或抽血前。２．表皮外科處置。３．生殖器黏膜，如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;PE塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE;;PRILOCAINE | 申請商名稱: 吉如有限公司 | 有效日期: 2021/08/08 (名稱相關) |
| 易捷舒乳膏５％ 英文品名: ELLA CREAM 5% | 適應症: 使用於下列狀況時之皮膚表面之止痛：１．插針，如靜脈注射導管或抽血前。２．表皮外科處置。３．生殖器黏膜，如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;PE塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE;;PRILOCAINE | 申請商名稱: 吉如有限公司 | 有效日期: 2021/08/08 (名稱相關) |
於藥品外觀資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 安吉順膠囊 2.5 公絲 | 英文品名: DINONE CAPSULE 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045413號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色/白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: PU,20 (名稱相關) |
| 安吉順膠囊 2.5 公絲 英文品名: DINONE CAPSULE 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045413號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色/白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: PU,20 (名稱相關) |
於健保用藥品項查詢項目檔的政府開放資料
(以下顯示 4 筆)
| DINONE CAPSULE 2.5MG | 藥品中文名稱: 安吉順膠囊 2.5 公絲 | 參考價: 341.00 | 有效起日: 0921101 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 吉如有限公司 | 藥品代號: A045413100 (名稱相關) |
| DINONE CAPSULE 2.5MG | 藥品中文名稱: 安吉順膠囊 2.5 公絲 | 參考價: 298.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 吉如有限公司 | 藥品代號: A045413100 (名稱相關) |
| DINONE CAPSULE 2.5MG | 藥品中文名稱: 安吉順膠囊 2.5 公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 吉如有限公司 | 藥品代號: A045413100 (名稱相關) |
| DINONE CAPSULE 2.5MG | 藥品中文名稱: 安吉順膠囊 2.5 公絲 | 參考價: 263.00 | 有效起日: 0980901 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 吉如有限公司 | 藥品代號: A050055100 (名稱相關) |
| DINONE CAPSULE 2.5MG 藥品中文名稱: 安吉順膠囊 2.5 公絲 | 參考價: 341.00 | 有效起日: 0921101 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 吉如有限公司 | 藥品代號: A045413100 (名稱相關) |
| DINONE CAPSULE 2.5MG 藥品中文名稱: 安吉順膠囊 2.5 公絲 | 參考價: 298.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 吉如有限公司 | 藥品代號: A045413100 (名稱相關) |
| DINONE CAPSULE 2.5MG 藥品中文名稱: 安吉順膠囊 2.5 公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 吉如有限公司 | 藥品代號: A045413100 (名稱相關) |
| DINONE CAPSULE 2.5MG 藥品中文名稱: 安吉順膠囊 2.5 公絲 | 參考價: 263.00 | 有效起日: 0980901 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 吉如有限公司 | 藥品代號: A050055100 (名稱相關) |
於藥局基本資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 吉如有限公司 | 電話: 0223965643 | 地址鄉鎮市區: 中正區 | 機構狀態: 開業 | 是否為健保特約藥局: N | 負責人姓名: 黃峰淇 (姓名相關) |
| 吉如有限公司 電話: 0223965643 | 地址鄉鎮市區: 中正區 | 機構狀態: 開業 | 是否為健保特約藥局: N | 負責人姓名: 黃峰淇 (姓名相關) |
於醫療機構與人員基本資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 喜樂牙醫診所 | 電話: 02-23939349 | A醫師: 0 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 7 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市中正區新生南路一段50之1號2樓 (地址相關) |
| 喜樂牙醫診所 電話: 02-23939349 | A醫師: 0 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 7 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市中正區新生南路一段50之1號2樓 (地址相關) |
於健保特約醫事機構-診所的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 喜樂牙醫診所 | 電話: (02)23939349 | 牙醫一般診所 | 服務項目: 門診診療 | 臺北市中正區新生南路１段５０之１號２樓 | 醫事機構代碼: 3701183872 (地址相關) |
| 喜樂牙醫診所 電話: (02)23939349 | 牙醫一般診所 | 服務項目: 門診診療 | 臺北市中正區新生南路１段５０之１號２樓 | 醫事機構代碼: 3701183872 (地址相關) |
於全國性人民團體名冊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 中華工商文教資訊交流協會 | 團體會址: 臺北市中正區新生南路1段50之1號1樓_該會於105_4_18函報內政部異動備查 | 成立日期: 0900108 | 理事長: 蕭引鳳 (地址相關) |
| 中華工商文教資訊交流協會 團體會址: 臺北市中正區新生南路1段50之1號1樓_該會於105_4_18函報內政部異動備查 | 成立日期: 0900108 | 理事長: 蕭引鳳 (地址相關) |
於醫療器材商資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 吉如有限公司 | 電話: 02-2581-0163 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓 (地址相關) |
| 吉如有限公司 電話: 02-2581-0163 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓 (地址相關) |
吉如 於黃頁資料
(以下顯示 3 筆)
吉如機車行 |
吉如有限公司 |
吉如有限公司 |
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臺北市中正區新生南路 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 法喜國際有限公司 統編: 50893808 | 臺北市中正區三愛里新生南路１段１３８―１號３樓之１ | 陳國平TJIPTO HARDIANTO | 核准設立 |
| 聯福食品廠股份有限公司 統編: 51944501 | 臺北市中正區三愛里新生南路１段１５８號９樓 | 陳育倫 | 核准設立 |
| 赫利科技有限公司 統編: 52300540 | 臺北市中正區梅花里新生南路一段６號地下二層之１４ | 丁祖培 | 核准設立 |
| 帝品室內裝修設計有限公司 統編: 52419603 | 臺北市中正區三愛里新生南路１段１３８號７樓之１ | 林永森 | 核准設立 |
| 宏啓資訊科技有限公司 統編: 52426724 | 臺北市中正區梅花里新生南路１段６號地下之４ | 廖宜宏 | 核准設立 |
| 明鑫興業有限公司 統編: 52649730 | 臺北市中正區三愛里新生南路１段１５０巷８號１樓 | 邱金玉 | 核准設立 |
| 台灣眾沐材料技術有限公司 統編: 52670748 | 臺北市中正區三愛里新生南路１段１６０巷１―１號６樓 | 張念民 | 解散 (核准解散日期: 2021-02-26) |
| 和康房屋仲介有限公司 統編: 52727159 | 臺北市中正區三愛里新生南路１段１４４―２號 | 陳語喬 | 解散 (核准解散日期: 2021-07-20) |
| 公司商業名稱: 法喜國際有限公司 地址: 臺北市中正區三愛里新生南路１段１３８―１號３樓之１ | 統編: 50893808 | 負責人: 陳國平TJIPTO HARDIANTO | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 聯福食品廠股份有限公司 地址: 臺北市中正區三愛里新生南路１段１５８號９樓 | 統編: 51944501 | 負責人: 陳育倫 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 赫利科技有限公司 地址: 臺北市中正區梅花里新生南路一段６號地下二層之１４ | 統編: 52300540 | 負責人: 丁祖培 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 帝品室內裝修設計有限公司 地址: 臺北市中正區三愛里新生南路１段１３８號７樓之１ | 統編: 52419603 | 負責人: 林永森 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 宏啓資訊科技有限公司 地址: 臺北市中正區梅花里新生南路１段６號地下之４ | 統編: 52426724 | 負責人: 廖宜宏 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 明鑫興業有限公司 地址: 臺北市中正區三愛里新生南路１段１５０巷８號１樓 | 統編: 52649730 | 負責人: 邱金玉 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 台灣眾沐材料技術有限公司 地址: 臺北市中正區三愛里新生南路１段１６０巷１―１號６樓 | 統編: 52670748 | 負責人: 張念民 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2021-02-26) |
| 公司商業名稱: 和康房屋仲介有限公司 地址: 臺北市中正區三愛里新生南路１段１４４―２號 | 統編: 52727159 | 負責人: 陳語喬 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2021-07-20) |