中國化學製藥股份有限公司
公司登記 @ 臺北市中正區襄陽路23號
中國化學製藥股份有限公司的電話是 03-559-9866 , 傳真是 02-23615143 , 地址位於臺北市中正區襄陽路23號. 成立時間於日期: 1952-03-12 登記設立. 公司代表人 王謝怡貞 將此公司店家的種類登記為公司登記. 中國化學製藥股份有限公司的統一編號為 03088802.
中國化學製藥股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 03088802 |
| 公司名稱 | 中國化學製藥股份有限公司 |
| 公司地址 | 臺北市中正區襄陽路23號 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 03-559-9866 |
| 聯絡傳真 | 02-23615143 |
| 資本額總額 | 2980810800 |
| 實收資本額 | 2980810800 |
| 核准設立日期 | 1952-03-12 |
| 最後核准變更日期 | 2021-08-20 |
| 登記機關名稱 | 經濟部商業司 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 王謝怡貞 |
| 登記種類 | 公司登記 |
中國化學製藥股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 中國化學製藥股份有限公司 |
| 統一編號 | 03088802 |
| 營業地址 | 臺北市中正區襄陽路２３號 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 03-559-9866 |
| 聯絡傳真 | 02-23615143 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1952-03-01 |
| 資本額(元) | 2980810000 |
所營事業資料 @ 中國化學製藥股份有限公司
1, 醫藥品、農業工業藥品、農畜藥品、家庭衛生清潔用品等之製造及其買賣。, 2, 個人衛生保健用品（藥性洗髮精、療性洗面乳、洗面皂、藥皂、保健沐浴乳、牙, 膏、牙刷、牙水、牙線、口齒清香噴劑等）、化粧品、藥性化粧品及保養品（除皺, 霜、蓋斑膏、保濕霜、乳液、化粧水等）之製造及其買賣。, 3, 食品工業製品及飼料之製造及其買賣。, 4, 前有關各項製品及其有關機械、器具類之買賣業務與門巿部零售業務。, 5, 化學肥料之代理業務及其買賣。, 6, 代辦業。, 7, 前有關各項之進出口貿易業務。, 8, 醫療儀器之進口、買賣業務。, 9, 委託營造廠商興建營業大樓出租出售業務。, 10, 出版各種雜誌圖書。, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 中國化學製藥股份有限公司
464915, 醫療機械設備批發, 451099, 其他商品批發經紀, 200211, 人用西藥製造, 723000, 綜合研究發展服務
與中國化學製藥股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 中化合成生技股份有限公司 統編: 03088704 | 新北市樹林區東興街1號 | 王謝怡貞 | 核准設立 |
| 中國化學製藥股份有限公司 統編: 03088802 | 臺北市中正區襄陽路23號 | 王謝怡貞 | 核准設立 |
| 互裕股份有限公司 統編: 05705225 | 臺北市中山區敬業一路192號4樓 | 王謝怡貞 | 核准設立 |
| 中化銀髮事業股份有限公司 統編: 27979276 | 臺北市中正區襄陽路23號10樓 | 王謝怡貞 | 核准設立 |
| 台容開發股份有限公司 統編: 47155546 | 臺北市中正區襄陽路23號5樓 | 王謝怡貞 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 中化合成生技股份有限公司 地址: 新北市樹林區東興街1號 | 統編: 03088704 | 負責人: 王謝怡貞 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 中國化學製藥股份有限公司 地址: 臺北市中正區襄陽路23號 | 統編: 03088802 | 負責人: 王謝怡貞 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 互裕股份有限公司 地址: 臺北市中山區敬業一路192號4樓 | 統編: 05705225 | 負責人: 王謝怡貞 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 中化銀髮事業股份有限公司 地址: 臺北市中正區襄陽路23號10樓 | 統編: 27979276 | 負責人: 王謝怡貞 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 台容開發股份有限公司 地址: 臺北市中正區襄陽路23號5樓 | 統編: 47155546 | 負責人: 王謝怡貞 | 狀態: 核准設立 |
中國化學製藥股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 102年08月公司變更登記 2013-08-05 | 中國化學製藥股份有限公司 | 臺北市中正區襄陽路23號 | 王勳聖 | 2980810800 |
| @ 102年09月公司變更登記 2013-09-11 | 中國化學製藥股份有限公司 | 臺北市中正區襄陽路23號 | 王勳聖 | 2980810800 |
| @ 103年06月公司變更登記 2014-06-18 | 中國化學製藥股份有限公司 | 臺北市中正區襄陽路23號 | 王勳聖 | 2980810800 |
| @ 103年09月公司變更登記 2014-09-11 | 中國化學製藥股份有限公司 | 臺北市中正區襄陽路23號 | 王勳聖 | 2980810800 |
| @ 104年04月公司變更登記 2015-04-15 | 中國化學製藥股份有限公司 | 臺北市中正區襄陽路23號 | 王勳聖 | 2980810800 |
| @ 104年06月公司變更登記 2015-06-25 | 中國化學製藥股份有限公司 | 臺北市中正區襄陽路23號 | 王勳聖 | 2980810800 |
| @ 105年06月公司變更登記 2016-06-16 | 中國化學製藥股份有限公司 | 臺北市中正區襄陽路23號 | 王勳聖 | 2980810800 |
| @ 107年12月公司變更登記 2018-12-14 | 中國化學製藥股份有限公司 | 臺北市中正區襄陽路23號 | 王勳聖 | 2980810800 |
| @ 109年02月公司變更登記 2020-02-06 | 中國化學製藥股份有限公司 | 臺北市中正區襄陽路23號 | 王勳聖 | 2980810800 |
| @ 109年09月公司變更登記 2020-09-16 | 中國化學製藥股份有限公司 | 臺北市中正區襄陽路23號 | 王勳聖 | 2980810800 |
| @ 109年11月公司變更登記 2020-11-24 | 中國化學製藥股份有限公司 | 臺北市中正區襄陽路23號 | 王謝怡貞 | 2980810800 |
| @ 110年06月公司變更登記 2021-06-07 | 中國化學製藥股份有限公司 | 臺北市中正區襄陽路23號 | 王謝怡貞 | 2980810800 |
| @ 110年08月公司變更登記 2021-08-20 | 中國化學製藥股份有限公司 | 臺北市中正區襄陽路23號 | 王謝怡貞 | 2980810800 |
| @ 111年06月公司設立登記 2022-06-14 | 中國化學製藥股份有限公司 | 臺北市中正區襄陽路23號 | 王謝怡貞 | 2980810800 |
| @ 111年06月公司變更登記 2022-06-14 | 中國化學製藥股份有限公司 | 臺北市中正區襄陽路23號 | 王謝怡貞 | 2980810800 |
| @ 102年08月公司變更登記 核准變更日期: 2013-08-05 | 公司名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區襄陽路23號 | 代表人: 王勳聖 | 資本額: 2980810800 |
| @ 102年09月公司變更登記 核准變更日期: 2013-09-11 | 公司名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區襄陽路23號 | 代表人: 王勳聖 | 資本額: 2980810800 |
| @ 103年06月公司變更登記 核准變更日期: 2014-06-18 | 公司名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區襄陽路23號 | 代表人: 王勳聖 | 資本額: 2980810800 |
| @ 103年09月公司變更登記 核准變更日期: 2014-09-11 | 公司名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區襄陽路23號 | 代表人: 王勳聖 | 資本額: 2980810800 |
| @ 104年04月公司變更登記 核准變更日期: 2015-04-15 | 公司名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區襄陽路23號 | 代表人: 王勳聖 | 資本額: 2980810800 |
| @ 104年06月公司變更登記 核准變更日期: 2015-06-25 | 公司名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區襄陽路23號 | 代表人: 王勳聖 | 資本額: 2980810800 |
| @ 105年06月公司變更登記 核准變更日期: 2016-06-16 | 公司名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區襄陽路23號 | 代表人: 王勳聖 | 資本額: 2980810800 |
| @ 107年12月公司變更登記 核准變更日期: 2018-12-14 | 公司名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區襄陽路23號 | 代表人: 王勳聖 | 資本額: 2980810800 |
| @ 109年02月公司變更登記 核准變更日期: 2020-02-06 | 公司名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區襄陽路23號 | 代表人: 王勳聖 | 資本額: 2980810800 |
| @ 109年09月公司變更登記 核准變更日期: 2020-09-16 | 公司名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區襄陽路23號 | 代表人: 王勳聖 | 資本額: 2980810800 |
| @ 109年11月公司變更登記 核准變更日期: 2020-11-24 | 公司名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區襄陽路23號 | 代表人: 王謝怡貞 | 資本額: 2980810800 |
| @ 110年06月公司變更登記 核准變更日期: 2021-06-07 | 公司名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區襄陽路23號 | 代表人: 王謝怡貞 | 資本額: 2980810800 |
| @ 110年08月公司變更登記 核准變更日期: 2021-08-20 | 公司名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區襄陽路23號 | 代表人: 王謝怡貞 | 資本額: 2980810800 |
| @ 111年06月公司設立登記 核准設立日期: 2022-06-14 | 公司名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區襄陽路23號 | 代表人: 王謝怡貞 | 資本額: 2980810800 |
| @ 111年06月公司變更登記 核准變更日期: 2022-06-14 | 公司名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區襄陽路23號 | 代表人: 王謝怡貞 | 資本額: 2980810800 |
上市公司基本資料 - 中國化學製藥股份有限公司
| 出表日期 | 1130424 |
| 公司代號 | 1701 |
| 公司名稱 | 中國化學製藥股份有限公司 |
| 公司簡稱 | 中化 |
| 外國企業註冊地國 | － |
| 產業別 | 22 |
| 住址 | 北市中正區襄陽路二十三號 |
| 營利事業統一編號 | 03088802 |
| 董事長 | 王謝怡貞 |
| 總經理 | 吳志庸 |
| 發言人 | 孫蔭南 |
| 發言人職稱 | 副總經理 |
| 代理發言人 | 趙德鋒、黃宜均 |
| 總機電話 | 02-23124200 |
| 成立日期 | 19520312 |
| 上市日期 | 19620209 |
| 普通股每股面額 | 新台幣 10.0000元 |
| 實收資本額 | 2980810800 |
| 私募股數 | 0 |
| 特別股 | 0 |
| 編制財務報表類型 | 1 |
| 股票過戶機構 | 富邦綜合證券(股)公司股務代理部 |
| 過戶電話 | 02-23611300 |
| 過戶地址 | 台北市中正區許昌街17號11樓 |
| 簽證會計師事務所 | 資誠聯合會計師事務所 |
| 簽證會計師1 | 游淑芬 |
| 簽證會計師2 | 林柏全 |
| 英文簡稱 | CCPC |
| 英文通訊地址 | 23, Hsiang Yang Rd.,Taipei, Taiwan, R.O.C. |
| 傳真機號碼 | 02-23615143 |
| 電子郵件信箱 | candy.cheng@ccpc.com.tw |
| 網址 | WWW.CCPC.COM.TW |
| 已發行普通股數或TDR原股發行股數 | 298081080 |
出表日期1130424 |
公司代號1701 |
公司名稱中國化學製藥股份有限公司 |
公司簡稱中化 |
外國企業註冊地國－ |
產業別22 |
住址北市中正區襄陽路二十三號 |
營利事業統一編號03088802 |
董事長王謝怡貞 |
總經理吳志庸 |
發言人孫蔭南 |
發言人職稱副總經理 |
代理發言人趙德鋒、黃宜均 |
總機電話02-23124200 |
成立日期19520312 |
上市日期19620209 |
普通股每股面額新台幣 10.0000元 |
實收資本額2980810800 |
私募股數0 |
特別股0 |
編制財務報表類型1 |
股票過戶機構富邦綜合證券(股)公司股務代理部 |
過戶電話02-23611300 |
過戶地址台北市中正區許昌街17號11樓 |
簽證會計師事務所資誠聯合會計師事務所 |
簽證會計師1游淑芬 |
簽證會計師2林柏全 |
英文簡稱CCPC |
英文通訊地址23, Hsiang Yang Rd.,Taipei, Taiwan, R.O.C. |
傳真機號碼02-23615143 |
電子郵件信箱candy.cheng@ccpc.com.tw |
網址WWW.CCPC.COM.TW |
已發行普通股數或TDR原股發行股數298081080 |
出進口廠商登記資料 - 中國化學製藥股份有限公司
| 統一編號 | 03088802 |
| 原始登記日期 | 19711130 |
| 核發日期 | 20210814 |
| 廠商中文名稱 | 中國化學製藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | CHINA CHEMICAL & PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市中正區襄陽路23號 |
| 英文營業地址 | No. 23, Xiangyang Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10046, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 王O怡貞 |
| 電話號碼 | 02-23124200 |
| 傳真號碼 | 02-23615143 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號03088802 |
原始登記日期19711130 |
核發日期20210814 |
廠商中文名稱中國化學製藥股份有限公司 |
廠商英文名稱CHINA CHEMICAL & PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
中文營業地址臺北市中正區襄陽路23號 |
英文營業地址No. 23, Xiangyang Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10046, Taiwan (R.O.C.) |
代表人王O怡貞 |
電話號碼02-23124200 |
傳真號碼02-23615143 |
進口資格有 |
出口資格有 |
登記工廠名錄 - 中國化學製藥股份有限公司 (以下 7 項)
[1]| 工廠名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐二廠 |
| 工廠登記編號 | 04000138 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 新竹縣新豐鄉上坑村2鄰坑子口182號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 新竹縣新豐鄉上坑村 |
| 工廠負責人姓名 | 王謝怡貞 |
| 統一編號 | 03088802 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 1010207 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品 |
工廠名稱中國化學製藥股份有限公司新豐二廠 |
工廠登記編號04000138 |
工廠設立許可案號(空) |
工廠地址新竹縣新豐鄉上坑村2鄰坑子口182號 |
工廠市鎮鄉村里新竹縣新豐鄉上坑村 |
工廠負責人姓名王謝怡貞 |
統一編號03088802 |
工廠組織型態股份有限公司 |
工廠設立核准日期(空) |
工廠登記核准日期1010207 |
工廠登記狀態生產中 |
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業 |
主要產品200藥品及醫用化學製品 |
[2]
| 工廠名稱 | 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 |
| 工廠登記編號 | 11000031 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 臺南市官田區二鎮里工業西路46號之8 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 臺南市官田區二鎮里 |
| 工廠負責人姓名 | 王謝怡貞 |
| 統一編號 | 03088802 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 0991206 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品 |
工廠名稱中國化學製藥股份有限公司台南三廠 |
工廠登記編號11000031 |
工廠設立許可案號(空) |
工廠地址臺南市官田區二鎮里工業西路46號之8 |
工廠市鎮鄉村里臺南市官田區二鎮里 |
工廠負責人姓名王謝怡貞 |
統一編號03088802 |
工廠組織型態股份有限公司 |
工廠設立核准日期(空) |
工廠登記核准日期0991206 |
工廠登記狀態生產中 |
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業 |
主要產品200藥品及醫用化學製品 |
[3]
| 工廠名稱 | 中國化學製藥股份有限公司台南四廠 |
| 工廠登記編號 | 67002795 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 臺南市官田區二鎮里工業西路46之2號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 臺南市官田區二鎮里 |
| 工廠負責人姓名 | 王謝怡貞 |
| 統一編號 | 03088802 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 1090824 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品 |
工廠名稱中國化學製藥股份有限公司台南四廠 |
工廠登記編號67002795 |
工廠設立許可案號(空) |
工廠地址臺南市官田區二鎮里工業西路46之2號 |
工廠市鎮鄉村里臺南市官田區二鎮里 |
工廠負責人姓名王謝怡貞 |
統一編號03088802 |
工廠組織型態股份有限公司 |
工廠設立核准日期(空) |
工廠登記核准日期1090824 |
工廠登記狀態生產中 |
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業 |
主要產品200藥品及醫用化學製品 |
[4]
| 工廠名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 工廠登記編號 | 99630413 |
| 工廠設立許可案號 | 08610000808366 |
| 工廠地址 | 新竹縣新豐鄉上坑村坑子口１８２之１號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 新竹縣新豐鄉上坑村 |
| 工廠負責人姓名 | 王謝怡貞 |
| 統一編號 | 03088802 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | 0860912 |
| 工廠登記核准日期 | 0860912 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品 |
工廠名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
工廠登記編號99630413 |
工廠設立許可案號08610000808366 |
工廠地址新竹縣新豐鄉上坑村坑子口１８２之１號 |
工廠市鎮鄉村里新竹縣新豐鄉上坑村 |
工廠負責人姓名王謝怡貞 |
統一編號03088802 |
工廠組織型態股份有限公司 |
工廠設立核准日期0860912 |
工廠登記核准日期0860912 |
工廠登記狀態生產中 |
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業 |
主要產品200藥品及醫用化學製品 |
[5]
| 工廠名稱 | 中國化學製藥股份有限公司台南官田工廠 |
| 工廠登記編號 | 99656772 |
| 工廠設立許可案號 | 07610000123849 |
| 工廠地址 | 臺南市官田區二鎮里工業西路46號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 臺南市官田區二鎮里 |
| 工廠負責人姓名 | 王謝怡貞 |
| 統一編號 | 03088802 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | 0760414 |
| 工廠登記核准日期 | 0790702 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品 |
工廠名稱中國化學製藥股份有限公司台南官田工廠 |
工廠登記編號99656772 |
工廠設立許可案號07610000123849 |
工廠地址臺南市官田區二鎮里工業西路46號 |
工廠市鎮鄉村里臺南市官田區二鎮里 |
工廠負責人姓名王謝怡貞 |
統一編號03088802 |
工廠組織型態股份有限公司 |
工廠設立核准日期0760414 |
工廠登記核准日期0790702 |
工廠登記狀態生產中 |
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業 |
主要產品200藥品及醫用化學製品 |
[6]
| 工廠名稱 | 中國化學製藥股份有限公司台南二廠 |
| 工廠登記編號 | 99657318 |
| 工廠設立許可案號 | 07910000336141 |
| 工廠地址 | 臺南市官田區二鎮里工業路39號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 臺南市官田區二鎮里 |
| 工廠負責人姓名 | 王謝怡貞 |
| 統一編號 | 03088802 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | 0791206 |
| 工廠登記核准日期 | 0870930 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品 |
工廠名稱中國化學製藥股份有限公司台南二廠 |
工廠登記編號99657318 |
工廠設立許可案號07910000336141 |
工廠地址臺南市官田區二鎮里工業路39號 |
工廠市鎮鄉村里臺南市官田區二鎮里 |
工廠負責人姓名王謝怡貞 |
統一編號03088802 |
工廠組織型態股份有限公司 |
工廠設立核准日期0791206 |
工廠登記核准日期0870930 |
工廠登記狀態生產中 |
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業 |
主要產品200藥品及醫用化學製品 |
[7]
| 工廠名稱 | 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 |
| 工廠登記編號 | 99669064 |
| 工廠設立許可案號 | 08010000081243 |
| 工廠地址 | 臺中市西屯區協和里工業區十五路10號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 臺中市西屯區協和里 |
| 工廠負責人姓名 | 王謝怡貞 |
| 統一編號 | 03088802 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | 0800327 |
| 工廠登記核准日期 | 0820616 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品 |
工廠名稱中國化學製藥股份有限公司台中工廠 |
工廠登記編號99669064 |
工廠設立許可案號08010000081243 |
工廠地址臺中市西屯區協和里工業區十五路10號 |
工廠市鎮鄉村里臺中市西屯區協和里 |
工廠負責人姓名王謝怡貞 |
統一編號03088802 |
工廠組織型態股份有限公司 |
工廠設立核准日期0800327 |
工廠登記核准日期0820616 |
工廠登記狀態生產中 |
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業 |
主要產品200藥品及醫用化學製品 |
臺中市工廠廠商名冊 - 中國化學製藥股份有限公司
| 設立案號 | 8010000081243 |
| 登記編號 | 99669064 |
| 工廠名稱 | 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 |
| 工廠地址 | 臺中市西屯區協和里工業區十五路10號 |
| 統一編號 | 03088802 |
| 鄉鎮名稱 | 西屯區協和里 |
| 登記核准日期 | 820616 |
| 符合之產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業 |
設立案號8010000081243 |
登記編號99669064 |
工廠名稱中國化學製藥股份有限公司台中工廠 |
工廠地址臺中市西屯區協和里工業區十五路10號 |
統一編號03088802 |
鄉鎮名稱西屯區協和里 |
登記核准日期820616 |
符合之產業類別20藥品及醫用化學製品製造業 |
醫療器材許可證資料集 - 中國化學製藥股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000581號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/01/17 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2004/08/09 |
| 發證日期 | 1994/08/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500058102 |
| 中文品名 | 舒可霖液二號 |
| 英文品名 | SOCLIN NO.2 SOLUTION |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 醫器主類別一 | 1799 其他隱形眼鏡 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | POTASSIUM SORBATE |
| 醫器規格 | １００ＭＬ以下？１２０？２４０？３６０ＭＬ瓶裝 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/01/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製字第000581號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2013/01/17 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2004/08/09 |
發證日期1994/08/09 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHY00500058102 |
中文品名舒可霖液二號 |
英文品名SOCLIN NO.2 SOLUTION |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝瓶裝 |
醫器主類別一1799 其他隱形眼鏡 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述POTASSIUM SORBATE |
醫器規格１００ＭＬ以下？１２０？２４０？３６０ＭＬ瓶裝 |
限制項目國 產 |
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
申請商統一編號03088802 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2013/01/21 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000581號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20130117 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20040809 |
| 發證日期 | 19940809 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500058102 |
| 中文品名 | 舒可霖液二號 |
| 英文品名 | SOCLIN NO.2 SOLUTION |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 醫器主類別一 | 1799 其他隱形眼鏡 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | POTASSIUM SORBATE |
| 醫器規格 | １００ＭＬ以下？１２０？２４０？３６０ＭＬ瓶裝 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20130121 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製字第000581號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20130117 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20040809 |
發證日期19940809 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHY00500058102 |
中文品名舒可霖液二號 |
英文品名SOCLIN NO.2 SOLUTION |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝瓶裝 |
醫器主類別一1799 其他隱形眼鏡 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述POTASSIUM SORBATE |
醫器規格１００ＭＬ以下？１２０？２４０？３６０ＭＬ瓶裝 |
限制項目國 產 |
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
申請商統一編號03088802 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20130121 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000672號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/01/17 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2007/05/12 |
| 發證日期 | 1997/05/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500067205 |
| 中文品名 | 定期消毒劑 |
| 英文品名 | G.N. MONTHLY PROTEIN REMOVER FOR SOFT CONTACT LENS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM PERBORATE |
| 醫器規格 | ０．４公克？包 １０００包以下盒裝、０．２５ＧＭ？包Ｘ１０００包以下盒裝。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/01/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製字第000672號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2013/01/17 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2007/05/12 |
發證日期1997/05/12 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHY00500067205 |
中文品名定期消毒劑 |
英文品名G.N. MONTHLY PROTEIN REMOVER FOR SOFT CONTACT LENS |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述SODIUM PERBORATE |
醫器規格０．４公克？包 １０００包以下盒裝、０．２５ＧＭ？包Ｘ１０００包以下盒裝。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
申請商統一編號03088802 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2013/01/21 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000672號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20130117 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20070512 |
| 發證日期 | 19970512 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500067205 |
| 中文品名 | 定期消毒劑 |
| 英文品名 | G.N. MONTHLY PROTEIN REMOVER FOR SOFT CONTACT LENS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM PERBORATE |
| 醫器規格 | ０．４公克？包 １０００包以下盒裝、０．２５ＧＭ？包Ｘ１０００包以下盒裝。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20130121 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製字第000672號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20130117 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20070512 |
發證日期19970512 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHY00500067205 |
中文品名定期消毒劑 |
英文品名G.N. MONTHLY PROTEIN REMOVER FOR SOFT CONTACT LENS |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述SODIUM PERBORATE |
醫器規格０．４公克？包 １０００包以下盒裝、０．２５ＧＭ？包Ｘ１０００包以下盒裝。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
申請商統一編號03088802 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20130121 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006384號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/08/24 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1996/07/10 |
| 發證日期 | 1991/07/10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600638408 |
| 中文品名 | 心電圖分析儀 |
| 英文品名 | "FUKUDA" ELECTROCARDIOGRAM ANALYZER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0804 心電圖分析儀 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＦＣＰ－２２０１， ＦＣＰ－２１０１， ＦＣＰ－１４５， ＦＣＰ－３２０１， ＦＣＰ－４３０１． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿襄陽路２３號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | FUKUDA DENSHI CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第006384號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2000/08/24 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1996/07/10 |
發證日期1991/07/10 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600638408 |
中文品名心電圖分析儀 |
英文品名"FUKUDA" ELECTROCARDIOGRAM ANALYZER |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0804 心電圖分析儀 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＦＣＰ－２２０１， ＦＣＰ－２１０１， ＦＣＰ－１４５， ＦＣＰ－３２０１， ＦＣＰ－４３０１． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台北巿襄陽路２３號 |
申請商統一編號03088802 |
製造商名稱FUKUDA DENSHI CO. LTD. |
製造廠廠址39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006384號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20000824 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19960710 |
| 發證日期 | 19910710 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600638408 |
| 中文品名 | 心電圖分析儀 |
| 英文品名 | "FUKUDA" ELECTROCARDIOGRAM ANALYZER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0804 心電圖分析儀 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＦＣＰ－２２０１， ＦＣＰ－２１０１， ＦＣＰ－１４５， ＦＣＰ－３２０１， ＦＣＰ－４３０１． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿襄陽路２３號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | FUKUDA DENSHI CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第006384號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20000824 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期19960710 |
發證日期19910710 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600638408 |
中文品名心電圖分析儀 |
英文品名"FUKUDA" ELECTROCARDIOGRAM ANALYZER |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0804 心電圖分析儀 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＦＣＰ－２２０１， ＦＣＰ－２１０１， ＦＣＰ－１４５， ＦＣＰ－３２０１， ＦＣＰ－４３０１． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台北巿襄陽路２３號 |
申請商統一編號03088802 |
製造商名稱FUKUDA DENSHI CO. LTD. |
製造廠廠址39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000590號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/01/17 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2004/11/03 |
| 發證日期 | 1994/11/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500059003 |
| 中文品名 | 宜力視多功效保養液 |
| 英文品名 | CORSICA SENSITIVE EYES MULTI-PURPOSE SOLUTION |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 醫器主類別一 | 1799 其他隱形眼鏡 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE |
| 醫器規格 | １００公撮以下及１２０、２５０、３６０、５００公撮瓶裝 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/01/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製字第000590號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2013/01/17 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2004/11/03 |
發證日期1994/11/03 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHY00500059003 |
中文品名宜力視多功效保養液 |
英文品名CORSICA SENSITIVE EYES MULTI-PURPOSE SOLUTION |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝瓶裝 |
醫器主類別一1799 其他隱形眼鏡 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述SODIUM CHLORIDE |
醫器規格１００公撮以下及１２０、２５０、３６０、５００公撮瓶裝 |
限制項目國 產 |
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
申請商統一編號03088802 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2013/01/21 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000590號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20130117 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20041103 |
| 發證日期 | 19941103 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500059003 |
| 中文品名 | 宜力視多功效保養液 |
| 英文品名 | CORSICA SENSITIVE EYES MULTI-PURPOSE SOLUTION |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 醫器主類別一 | 1799 其他隱形眼鏡 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE |
| 醫器規格 | １００公撮以下及１２０、２５０、３６０、５００公撮瓶裝 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20130121 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製字第000590號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20130117 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20041103 |
發證日期19941103 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHY00500059003 |
中文品名宜力視多功效保養液 |
英文品名CORSICA SENSITIVE EYES MULTI-PURPOSE SOLUTION |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝瓶裝 |
醫器主類別一1799 其他隱形眼鏡 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述SODIUM CHLORIDE |
醫器規格１００公撮以下及１２０、２５０、３６０、５００公撮瓶裝 |
限制項目國 產 |
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
申請商統一編號03088802 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20130121 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000240號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/01/17 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2003/09/20 |
| 發證日期 | 1984/09/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500024002 |
| 中文品名 | 舒可霖液 |
| 英文品名 | "CCP" SOCLIN SOLUTION |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;PLURONIC;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE) |
| 醫器規格 | ２０，３５，４５，７０，１２０ＭＬ，１５ＭＬ． |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/01/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製字第000240號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2013/01/17 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2003/09/20 |
發證日期1984/09/20 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHY00500024002 |
中文品名舒可霖液 |
英文品名"CCP" SOCLIN SOLUTION |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;PLURONIC;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE) |
醫器規格２０，３５，４５，７０，１２０ＭＬ，１５ＭＬ． |
限制項目國 產 |
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
申請商統一編號03088802 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2013/01/21 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000240號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20130117 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20030920 |
| 發證日期 | 19840920 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500024002 |
| 中文品名 | 舒可霖液 |
| 英文品名 | "CCP" SOCLIN SOLUTION |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;PLURONIC;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE) |
| 醫器規格 | ２０，３５，４５，７０，１２０ＭＬ，１５ＭＬ． |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20130121 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製字第000240號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20130117 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20030920 |
發證日期19840920 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHY00500024002 |
中文品名舒可霖液 |
英文品名"CCP" SOCLIN SOLUTION |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;PLURONIC;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE) |
醫器規格２０，３５，４５，７０，１２０ＭＬ，１５ＭＬ． |
限制項目國 產 |
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
申請商統一編號03088802 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20130121 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000537號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/01/17 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2008/01/19 |
| 發證日期 | 1993/04/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500053702 |
| 中文品名 | 宜力視保存液 |
| 英文品名 | CORSICA STORAGE & DISINFECTION SOLUTION |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1799 其他隱形眼鏡 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | １００ＭＬ以下、１２０ＭＬ、２４０ＭＬ、３６０ＭＬ、５００ＭＬ、４５０ＭＬ瓶裝以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/01/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製字第000537號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2013/01/17 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2008/01/19 |
發證日期1993/04/21 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHY00500053702 |
中文品名宜力視保存液 |
英文品名CORSICA STORAGE & DISINFECTION SOLUTION |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1799 其他隱形眼鏡 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格１００ＭＬ以下、１２０ＭＬ、２４０ＭＬ、３６０ＭＬ、５００ＭＬ、４５０ＭＬ瓶裝以下空白。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
申請商統一編號03088802 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2013/01/21 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000537號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20130117 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20080119 |
| 發證日期 | 19930421 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500053702 |
| 中文品名 | 宜力視保存液 |
| 英文品名 | CORSICA STORAGE & DISINFECTION SOLUTION |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1799 其他隱形眼鏡 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | １００ＭＬ以下、１２０ＭＬ、２４０ＭＬ、３６０ＭＬ、５００ＭＬ、４５０ＭＬ瓶裝以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20130121 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製字第000537號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20130117 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20080119 |
發證日期19930421 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHY00500053702 |
中文品名宜力視保存液 |
英文品名CORSICA STORAGE & DISINFECTION SOLUTION |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1799 其他隱形眼鏡 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格１００ＭＬ以下、１２０ＭＬ、２４０ＭＬ、３６０ＭＬ、５００ＭＬ、４５０ＭＬ瓶裝以下空白。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
申請商統一編號03088802 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20130121 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000416號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/01/17 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2003/09/09 |
| 發證日期 | 1988/09/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500041600 |
| 中文品名 | 舒受浸液二號 |
| 英文品名 | SUSOKIN SOLTUION NO.2 |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 醫器主類別一 | 1799 其他隱形眼鏡 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/01/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製字第000416號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2013/01/17 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2003/09/09 |
發證日期1988/09/09 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHY00500041600 |
中文品名舒受浸液二號 |
英文品名SUSOKIN SOLTUION NO.2 |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝瓶裝 |
醫器主類別一1799 其他隱形眼鏡 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述SODIUM CHLORIDE |
醫器規格(空) |
限制項目國 產 |
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
申請商統一編號03088802 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2013/01/21 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000416號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20130117 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20030909 |
| 發證日期 | 19880909 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500041600 |
| 中文品名 | 舒受浸液二號 |
| 英文品名 | SUSOKIN SOLTUION NO.2 |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 醫器主類別一 | 1799 其他隱形眼鏡 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20130121 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製字第000416號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20130117 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20030909 |
發證日期19880909 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHY00500041600 |
中文品名舒受浸液二號 |
英文品名SUSOKIN SOLTUION NO.2 |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝瓶裝 |
醫器主類別一1799 其他隱形眼鏡 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述SODIUM CHLORIDE |
醫器規格(空) |
限制項目國 產 |
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
申請商統一編號03088802 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20130121 |
製造許可登錄編號(空) |
[15]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006364號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/08/24 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1996/06/27 |
| 發證日期 | 1991/06/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600636402 |
| 中文品名 | 心電圖機 |
| 英文品名 | "FUKUDA" ELECTROCARDIOGRAPH |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0801 心電計 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＣＡＲＤＩＭＡＸ ＦＸ－１２１， ＣＡＲＤＩＭＡＸ ＦＸ－２２０１ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿襄陽路２３號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | FUKUDA DENSHI CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第006364號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2000/08/24 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1996/06/27 |
發證日期1991/06/27 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600636402 |
中文品名心電圖機 |
英文品名"FUKUDA" ELECTROCARDIOGRAPH |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0801 心電計 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＣＡＲＤＩＭＡＸ ＦＸ－１２１， ＣＡＲＤＩＭＡＸ ＦＸ－２２０１ |
限制項目輸 入 |
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台北巿襄陽路２３號 |
申請商統一編號03088802 |
製造商名稱FUKUDA DENSHI CO. LTD. |
製造廠廠址39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[16]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006364號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20000824 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19960627 |
| 發證日期 | 19910627 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600636402 |
| 中文品名 | 心電圖機 |
| 英文品名 | "FUKUDA" ELECTROCARDIOGRAPH |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0801 心電計 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＣＡＲＤＩＭＡＸ ＦＸ－１２１， ＣＡＲＤＩＭＡＸ ＦＸ－２２０１ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿襄陽路２３號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | FUKUDA DENSHI CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第006364號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20000824 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期19960627 |
發證日期19910627 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600636402 |
中文品名心電圖機 |
英文品名"FUKUDA" ELECTROCARDIOGRAPH |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0801 心電計 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＣＡＲＤＩＭＡＸ ＦＸ－１２１， ＣＡＲＤＩＭＡＸ ＦＸ－２２０１ |
限制項目輸 入 |
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台北巿襄陽路２３號 |
申請商統一編號03088802 |
製造商名稱FUKUDA DENSHI CO. LTD. |
製造廠廠址39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[17]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000690號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/01/17 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2007/10/17 |
| 發證日期 | 1997/10/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500069007 |
| 中文品名 | 舒滴液２號 |
| 英文品名 | SOFTEAR SOLUTION NO.2 |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | １００ＭＬ以下及１２０ＭＬ塑膠瓶裝 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市襄陽路２３號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/01/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製字第000690號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2013/01/17 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2007/10/17 |
發證日期1997/10/17 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHY00500069007 |
中文品名舒滴液２號 |
英文品名SOFTEAR SOLUTION NO.2 |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格１００ＭＬ以下及１２０ＭＬ塑膠瓶裝 |
限制項目國 產 |
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市襄陽路２３號 |
申請商統一編號03088802 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2013/01/18 |
製造許可登錄編號(空) |
[18]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000690號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20130117 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20071017 |
| 發證日期 | 19971017 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500069007 |
| 中文品名 | 舒滴液２號 |
| 英文品名 | SOFTEAR SOLUTION NO.2 |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | １００ＭＬ以下及１２０ＭＬ塑膠瓶裝 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市襄陽路２３號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20130118 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製字第000690號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20130117 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20071017 |
發證日期19971017 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHY00500069007 |
中文品名舒滴液２號 |
英文品名SOFTEAR SOLUTION NO.2 |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格１００ＭＬ以下及１２０ＭＬ塑膠瓶裝 |
限制項目國 產 |
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市襄陽路２３號 |
申請商統一編號03088802 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20130118 |
製造許可登錄編號(空) |
[19]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第001699號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2021/03/01 |
| 發證日期 | 2006/03/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "中國化學" 無菌真空瓶 |
| 英文品名 | "CCPC" STERILIZED AND VACUUM BOTTLE |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/03/18 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0524 |
許可證字號衛署醫器製字第001699號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2021/03/01 |
發證日期2006/03/01 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名"中國化學" 無菌真空瓶 |
英文品名"CCPC" STERILIZED AND VACUUM BOTTLE |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目國 產 |
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
申請商統一編號03088802 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2016/03/18 |
製造許可登錄編號GMP0524 |
[20]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第001699號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210301 |
| 發證日期 | 20060301 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "中國化學" 無菌真空瓶 |
| 英文品名 | "CCPC" STERILIZED AND VACUUM BOTTLE |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20160318 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0524 |
許可證字號衛署醫器製字第001699號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20210301 |
發證日期20060301 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名"中國化學" 無菌真空瓶 |
英文品名"CCPC" STERILIZED AND VACUUM BOTTLE |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目國 產 |
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
申請商統一編號03088802 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20160318 |
製造許可登錄編號GMP0524 |
全部藥品許可證資料集 - 中國化學製藥股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署藥製字第039163號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/02/09 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/08/15 |
| 發證日期 | 1995/08/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103916302 |
| 中文品名 | 醋酸鈉注射液３２．８％ |
| 英文品名 | SODIUM ACETATE INJECTION 32.8% "C.C.P.C." |
| 適應症 | 用於全靜脈營養輸注液調配 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃容器裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM ACETATE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/02/09 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃容器裝 |
許可證字號衛署藥製字第039163號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2017/02/09 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2015/08/15 |
發證日期1995/08/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103916302 |
中文品名醋酸鈉注射液３２．８％ |
英文品名SODIUM ACETATE INJECTION 32.8% "C.C.P.C." |
適應症用於全靜脈營養輸注液調配 |
劑型注射劑 |
包裝玻璃容器裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SODIUM ACETATE ANHYDROUS |
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
申請商統一編號03088802 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2017/02/09 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼玻璃容器裝 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003525號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/09/13 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2004/05/22 |
| 發證日期 | 1975/05/22 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200352505 |
| 中文品名 | "保利" 奈福吉 |
| 英文品名 | NIFURATEL "POLI" |
| 適應症 | 抗毛滴屬及念珠菌屬劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NIFURATEL |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿襄陽路２３號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | POLI INDUSTRI CHIMICA S.P.A. |
| 製造廠廠址 | PIAZZA AGRIPPAL. 1,20141 MILANO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/09/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號衛署藥輸字第003525號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2010/09/13 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期2004/05/22 |
發證日期1975/05/22 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200352505 |
中文品名"保利" 奈福吉 |
英文品名NIFURATEL "POLI" |
適應症抗毛滴屬及念珠菌屬劑 |
劑型（粉） |
包裝(空) |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NIFURATEL |
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台北巿襄陽路２３號 |
申請商統一編號03088802 |
製造商名稱POLI INDUSTRI CHIMICA S.P.A. |
製造廠廠址PIAZZA AGRIPPAL. 1,20141 MILANO |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2010/09/13 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼(空) |
[3]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014473號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1994/08/02 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1998/07/18 |
| 發證日期 | 1985/11/05 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 13005594 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201447300 |
| 中文品名 | 天然珪酸鋁 |
| 英文品名 | NATURAL ALUMINUM SILICATE |
| 適應症 | 制酸劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM SILICATE |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿襄陽路２３號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | SANKYO CO. LTD. (SHINAGAWA FACTORY) |
| 製造廠廠址 | 2-58, HIROMACHI, 1-CHOME, SHINAGAWA-KU, TOKYO, JAPANNO.5-1, HONCHO 3-CHOME, NIHOBASHI, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | NO.5-1, HONCHO 3-CHOME, NIHOBASHI, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
許可證字號衛署藥輸字第014473號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1994/08/02 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期1998/07/18 |
發證日期1985/11/05 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號13005594 |
通關簽審文件編號DHA00201447300 |
中文品名天然珪酸鋁 |
英文品名NATURAL ALUMINUM SILICATE |
適應症制酸劑 |
劑型（粉） |
包裝０．５公斤以上 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ALUMINUM SILICATE |
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台北巿襄陽路２３號 |
申請商統一編號03088802 |
製造商名稱SANKYO CO. LTD. (SHINAGAWA FACTORY) |
製造廠廠址2-58, HIROMACHI, 1-CHOME, SHINAGAWA-KU, TOKYO, JAPANNO.5-1, HONCHO 3-CHOME, NIHOBASHI, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN |
製造廠公司地址NO.5-1, HONCHO 3-CHOME, NIHOBASHI, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼０．５公斤以上 |
[4]
| 許可證字號 | 內衛成製字第000053號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/30 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/06/30 |
| 發證日期 | 1969/04/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01400005304 |
| 中文品名 | 新阿斯美膠囊 |
| 英文品名 | AMILLIN-S CAPSULES |
| 適應症 | 氣喘、小兒氣喘、支氣管炎、由感冒引起之咳嗽 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 成藥 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NOSCAPINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHOXYPHENAMINE HCL;;DYPHYLLINE |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司樹林工廠 |
| 申請商地址 | 臺北市襄陽路２３號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號內衛成製字第000053號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1999/09/30 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1998/06/30 |
發證日期1969/04/19 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01400005304 |
中文品名新阿斯美膠囊 |
英文品名AMILLIN-S CAPSULES |
適應症氣喘、小兒氣喘、支氣管炎、由感冒引起之咳嗽 |
劑型膠囊劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別成藥 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NOSCAPINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHOXYPHENAMINE HCL;;DYPHYLLINE |
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司樹林工廠 |
申請商地址臺北市襄陽路２３號 |
申請商統一編號03088802 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[5]
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第005598號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/06/24 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;賦形劑變更;;適應症變更;;內政部許可證展延 |
| 有效日期 | 1985/07/18 |
| 發證日期 | 1970/07/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17011046 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300559807 |
| 中文品名 | 力補爾片 |
| 英文品名 | LIVERALL TABLETS |
| 適應症 | 腦卒中後遺症之改善 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE;;CALCIUM GLUCONATE |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿襄陽路２３號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | SANKYO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 173,KOUNOUCHI,NAKAHARA-KAMIJU KU,HIRATSUKA-SHI,KANAGAWA JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號內衛藥輸字第005598號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1986/06/24 |
註銷理由中文品名變更;;賦形劑變更;;適應症變更;;內政部許可證展延 |
有效日期1985/07/18 |
發證日期1970/07/18 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號17011046 |
通關簽審文件編號DHA01300559807 |
中文品名力補爾片 |
英文品名LIVERALL TABLETS |
適應症腦卒中後遺症之改善 |
劑型錠劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE;;CALCIUM GLUCONATE |
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台北巿襄陽路２３號 |
申請商統一編號03088802 |
製造商名稱SANKYO CO. LTD. |
製造廠廠址173,KOUNOUCHI,NAKAHARA-KAMIJU KU,HIRATSUKA-SHI,KANAGAWA JAPAN. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[6]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039021號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/05 |
| 發證日期 | 1995/07/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103902108 |
| 中文品名 | 磷酸鉀注射液 |
| 英文品名 | POTASSIUM PHOSPHATE INJECTION "C.C.P.C" |
| 適應症 | 體內鉀、磷缺乏及不平衡所引起的症狀 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃容器裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC) |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/06/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃容器裝;;瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第039021號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/07/05 |
發證日期1995/07/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103902108 |
中文品名磷酸鉀注射液 |
英文品名POTASSIUM PHOSPHATE INJECTION "C.C.P.C" |
適應症體內鉀、磷缺乏及不平衡所引起的症狀 |
劑型注射劑 |
包裝玻璃容器裝;;瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC) |
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
申請商統一編號03088802 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/06/12 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼玻璃容器裝;;瓶裝 |
[7]
| 許可證字號 | 內衛藥製字第015143號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/11/17 |
| 發證日期 | 1970/11/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17001539 |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201514307 |
| 中文品名 | 補羅汀液 |
| 英文品名 | BROCIN SOLUTION |
| 適應症 | 支氣管炎、氣喘、及其他呼吸器疾病所引起之咳嗽、喀痰 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PRUNUS YEDOEUSIS EXTRACT |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號內衛藥製字第015143號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/11/17 |
發證日期1970/11/17 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號17001539 |
通關簽審文件編號DHY01201514307 |
中文品名補羅汀液 |
英文品名BROCIN SOLUTION |
適應症支氣管炎、氣喘、及其他呼吸器疾病所引起之咳嗽、喀痰 |
劑型內服液劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PRUNUS YEDOEUSIS EXTRACT |
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
申請商統一編號03088802 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/07/07 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[8]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049562號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/09/01 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2018/07/29 |
| 發證日期 | 2008/07/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104956209 |
| 中文品名 | 片妥注射液 10 % |
| 英文品名 | Pentamo Injection 10 % |
| 適應症 | 治療血容減少及休克、治療性血液稀釋(同等血容量稀釋)。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PENTASTARCH;;SODIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口182-1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/09/01 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書後使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第049562號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2016/09/01 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2018/07/29 |
發證日期2008/07/29 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104956209 |
中文品名片妥注射液 10 % |
英文品名Pentamo Injection 10 % |
適應症治療血容減少及休克、治療性血液稀釋(同等血容量稀釋)。 |
劑型注射劑 |
包裝玻璃瓶裝;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PENTASTARCH;;SODIUM CHLORIDE |
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
申請商統一編號03088802 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182-1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2016/09/01 |
用法用量請詳閱說明書後使用。 |
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;盒裝 |
[9]
| 許可證字號 | 內衛藥製字第009687號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/04/26 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1991/09/12 |
| 發證日期 | 1970/09/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200968709 |
| 中文品名 | 甜味片 |
| 英文品名 | SWEET TABLETS |
| 適應症 | 適用於糖尿病患者限制食餌之患者及其他避免攝取蔗糖者 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM) |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司樹林工廠 |
| 申請商地址 | 臺北市襄陽路２３號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號內衛藥製字第009687號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1991/04/26 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期1991/09/12 |
發證日期1970/09/12 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01200968709 |
中文品名甜味片 |
英文品名SWEET TABLETS |
適應症適用於糖尿病患者限制食餌之患者及其他避免攝取蔗糖者 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM) |
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司樹林工廠 |
申請商地址臺北市襄陽路２３號 |
申請商統一編號03088802 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[10]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第000865號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/09/08 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/04/15 |
| 發證日期 | 1972/04/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100086500 |
| 中文品名 | 補爾通注射液１０％ |
| 英文品名 | BLUTON INJECTION 10% "C.C.P." |
| 適應症 | 營養補給劑、治療或預防因脫水過多所引起之組織酸中毒、利尿作用 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXTROSE MONOHYDRATE |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/09/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第000865號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2016/09/08 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2013/04/15 |
發證日期1972/04/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00100086500 |
中文品名補爾通注射液１０％ |
英文品名BLUTON INJECTION 10% "C.C.P." |
適應症營養補給劑、治療或預防因脫水過多所引起之組織酸中毒、利尿作用 |
劑型注射劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DEXTROSE MONOHYDRATE |
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
申請商統一編號03088802 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2016/09/08 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[11]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057343號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/08/29 |
| 發證日期 | 2012/08/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105734306 |
| 中文品名 | 汎穩壓膜衣錠160毫克 |
| 英文品名 | Vosaa F.C. Tablets 160mg |
| 適應症 | 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VALSARTAN |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/19 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書後使用 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第057343號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/08/29 |
發證日期2012/08/29 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105734306 |
中文品名汎穩壓膜衣錠160毫克 |
英文品名Vosaa F.C. Tablets 160mg |
適應症高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 |
劑型膜衣錠 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述VALSARTAN |
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 |
申請商統一編號03088802 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/08/19 |
用法用量請詳閱說明書後使用 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
[12]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039480號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/02 |
| 發證日期 | 1995/11/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103948001 |
| 中文品名 | 鎮定錠小兒用１２０毫克 |
| 英文品名 | TINTEN TABLETS FOR CHILDREN 120MG (ACETAMINOPHEN) |
| 適應症 | 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/28 |
| 用法用量 | 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，6歲以上未滿12歲，每次2~3錠。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減劑量。每24小時內不可超過5次。3歲以上未滿6歲，每次每次1~1.5錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
許可證字號衛署藥製字第039480號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/11/02 |
發證日期1995/11/02 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103948001 |
中文品名鎮定錠小兒用１２０毫克 |
英文品名TINTEN TABLETS FOR CHILDREN 120MG (ACETAMINOPHEN) |
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
申請商統一編號03088802 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/09/28 |
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，6歲以上未滿12歲，每次2~3錠。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減劑量。每24小時內不可超過5次。3歲以上未滿6歲，每次每次1~1.5錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
[13]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003414號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 有效日期 | 1986/08/23 |
| 發證日期 | 1973/08/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100341405 |
| 中文品名 | 安痱液 |
| 英文品名 | ANPRICK LOTION |
| 適應症 | 痱子、嬰兒尿布疹、皮膚縻爛、蟲咬、皮膚搔癢、過敏性皮膚炎、濕疹或其他皮膚感染症 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ZINC OXIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司樹林工廠 |
| 申請商地址 | 臺北市襄陽路２３號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第003414號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期(空) |
註銷理由安用科更新資料 |
有效日期1986/08/23 |
發證日期1973/08/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00100341405 |
中文品名安痱液 |
英文品名ANPRICK LOTION |
適應症痱子、嬰兒尿布疹、皮膚縻爛、蟲咬、皮膚搔癢、過敏性皮膚炎、濕疹或其他皮膚感染症 |
劑型外用液劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ZINC OXIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE |
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司樹林工廠 |
申請商地址臺北市襄陽路２３號 |
申請商統一編號03088802 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[14]
| 許可證字號 | 內衛藥製字第002507號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/03/25 |
| 發證日期 | 1970/03/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17005910 |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200250701 |
| 中文品名 | 心惠寧注射液 |
| 英文品名 | SINPHYLLIN INJECTION |
| 適應症 | 氣喘及支氣管痙攣 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號內衛藥製字第002507號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/03/25 |
發證日期1970/03/25 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號17005910 |
通關簽審文件編號DHY01200250701 |
中文品名心惠寧注射液 |
英文品名SINPHYLLIN INJECTION |
適應症氣喘及支氣管痙攣 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE |
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
申請商統一編號03088802 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/02/14 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿 |
[15]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042857號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/03/18 |
| 發證日期 | 1999/03/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104285706 |
| 中文品名 | 安壓得寧錠5毫克 |
| 英文品名 | AMNDILINE TABLETS 5MG (AMLODIPINE) |
| 適應症 | 高血壓、心絞痛。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMLODIPINE (BESYLATE) |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第042857號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/03/18 |
發證日期1999/03/18 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104285706 |
中文品名安壓得寧錠5毫克 |
英文品名AMNDILINE TABLETS 5MG (AMLODIPINE) |
適應症高血壓、心絞痛。 |
劑型錠劑 |
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述AMLODIPINE (BESYLATE) |
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
申請商統一編號03088802 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/05/10 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
[16]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041018號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/04/07 |
| 發證日期 | 1997/04/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104101801 |
| 中文品名 | 腸溶膜衣錠１００公絲 |
| 英文品名 | NIMAPE TABLETS 100MG(ASPIRIN) |
| 適應症 | 男性短暫性缺血性發作，預防心肌梗塞及心栓性栓塞症。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔袋盒裝;;塑膠容器裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ASPIRIN |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋盒裝;;塑膠容器裝 |
許可證字號衛署藥製字第041018號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/04/07 |
發證日期1997/04/07 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104101801 |
中文品名腸溶膜衣錠１００公絲 |
英文品名NIMAPE TABLETS 100MG(ASPIRIN) |
適應症男性短暫性缺血性發作，預防心肌梗塞及心栓性栓塞症。 |
劑型膜衣錠 |
包裝鋁箔袋盒裝;;塑膠容器裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ASPIRIN |
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
申請商統一編號03088802 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/18 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝;;塑膠容器裝 |
[17]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047658號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/06 |
| 發證日期 | 2005/12/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 利凡凍晶靜脈注射劑500毫克 |
| 英文品名 | Lyo-Vancin for I.V. Injection 500mg |
| 適應症 | 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VANCOMYCIN HCL |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/01/22 |
| 用法用量 | 如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第047658號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/12/06 |
發證日期2005/12/06 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名利凡凍晶靜脈注射劑500毫克 |
英文品名Lyo-Vancin for I.V. Injection 500mg |
適應症葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 |
劑型凍晶注射劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述VANCOMYCIN HCL |
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
申請商統一編號03088802 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/01/22 |
用法用量如仿單。 |
包裝與國際條碼盒裝 |
[18]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022526號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/11/25 |
| 發證日期 | 2003/11/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102252600 |
| 中文品名 | 阿斯美栓劑 |
| 英文品名 | ASMETHOL SUPPOSITORIES "C.C.P." |
| 適應症 | 鎮咳、袪痰（由氣喘、支氣管炎、感冒等引起之咳嗽及喀痰） |
| 劑型 | 栓劑 |
| 包裝 | 塑膠袋紙盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPROPHYLLINE;;EPHEDRINE SULFATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DIPROPHYLLINE;;EPHEDRINE SULFATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠袋紙盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第022526號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/11/25 |
發證日期2003/11/20 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號00000000 |
通關簽審文件編號DHY00102252600 |
中文品名阿斯美栓劑 |
英文品名ASMETHOL SUPPOSITORIES "C.C.P." |
適應症鎮咳、袪痰（由氣喘、支氣管炎、感冒等引起之咳嗽及喀痰） |
劑型栓劑 |
包裝塑膠袋紙盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DIPROPHYLLINE;;EPHEDRINE SULFATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DIPROPHYLLINE;;EPHEDRINE SULFATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) |
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
申請商統一編號03088802 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/07/07 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠袋紙盒裝 |
[19]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026926號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/03/04 |
| 發證日期 | 1983/03/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102692607 |
| 中文品名 | 安喀寶注射液１００公絲/公撮（乙基希賜典） |
| 英文品名 | ENCORE INJECTION 100MG/ML (ACETYLCYSTEINE) |
| 適應症 | 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETYLCYSTEINE |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/02/22 |
| 用法用量 | 增加靜脈注射(Acetaminophen中毒之解毒)：起始劑量：150mg/kg與等量5%葡萄糖水溶液，靜脈灌注15分；隨後劑量：50mg/kg 4小時內灌注；最後劑量：100mg/kg 16小時內灌注。 |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號衛署藥製字第026926號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/03/04 |
發證日期1983/03/04 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102692607 |
中文品名安喀寶注射液１００公絲/公撮（乙基希賜典） |
英文品名ENCORE INJECTION 100MG/ML (ACETYLCYSTEINE) |
適應症減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETYLCYSTEINE |
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
申請商統一編號03088802 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/02/22 |
用法用量增加靜脈注射(Acetaminophen中毒之解毒)：起始劑量：150mg/kg與等量5%葡萄糖水溶液，靜脈灌注15分；隨後劑量：50mg/kg 4小時內灌注；最後劑量：100mg/kg 16小時內灌注。 |
包裝與國際條碼安瓿 |
[20]
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第005607號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/02/25 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延 |
| 有效日期 | 1985/07/18 |
| 發證日期 | 1970/07/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17004345 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300560708 |
| 中文品名 | 彼癆滅片 |
| 英文品名 | PYRAMIDE TABLETS |
| 適應症 | 肺結核 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PYRAZINAMIDE |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿襄陽路２３號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | SANKYO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 173,KOUNOUCHI,NAKAHARA-KAMIJU KU,HIRATSUKA-SHI,KANAGAWA JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號內衛藥輸字第005607號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1986/02/25 |
註銷理由中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延 |
有效日期1985/07/18 |
發證日期1970/07/18 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號17004345 |
通關簽審文件編號DHA01300560708 |
中文品名彼癆滅片 |
英文品名PYRAMIDE TABLETS |
適應症肺結核 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PYRAZINAMIDE |
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台北巿襄陽路２３號 |
申請商統一編號03088802 |
製造商名稱SANKYO CO. LTD. |
製造廠廠址173,KOUNOUCHI,NAKAHARA-KAMIJU KU,HIRATSUKA-SHI,KANAGAWA JAPAN. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
食品業者登錄資料集 - 中國化學製藥股份有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 中國化學製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 03088802 |
| 業者地址 | 台北市中正區襄陽路23號 |
| 食品業者登錄字號 | A-103088802-00000-7 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱中國化學製藥股份有限公司 |
公司統一編號03088802 |
業者地址台北市中正區襄陽路23號 |
食品業者登錄字號A-103088802-00000-7 |
登錄項目公司/商業登記 |
未註銷藥品許可證資料集 - 中國化學製藥股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署藥製字第039021號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/05 |
| 發證日期 | 1995/07/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103902108 |
| 中文品名 | 磷酸鉀注射液 |
| 英文品名 | POTASSIUM PHOSPHATE INJECTION "C.C.P.C" |
| 適應症 | 體內鉀、磷缺乏及不平衡所引起的症狀 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃容器裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC) |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/06/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃容器裝;;瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第039021號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/07/05 |
發證日期1995/07/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103902108 |
中文品名磷酸鉀注射液 |
英文品名POTASSIUM PHOSPHATE INJECTION "C.C.P.C" |
適應症體內鉀、磷缺乏及不平衡所引起的症狀 |
劑型注射劑 |
包裝玻璃容器裝;;瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC) |
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
申請商統一編號03088802 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/06/12 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼玻璃容器裝;;瓶裝 |
[2]
| 許可證字號 | 內衛藥製字第015143號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/11/17 |
| 發證日期 | 1970/11/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17001539 |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201514307 |
| 中文品名 | 補羅汀液 |
| 英文品名 | BROCIN SOLUTION |
| 適應症 | 支氣管炎、氣喘、及其他呼吸器疾病所引起之咳嗽、喀痰 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PRUNUS YEDOEUSIS EXTRACT |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::4710596281580,4710596281634, |
許可證字號內衛藥製字第015143號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/11/17 |
發證日期1970/11/17 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號17001539 |
通關簽審文件編號DHY01201514307 |
中文品名補羅汀液 |
英文品名BROCIN SOLUTION |
適應症支氣管炎、氣喘、及其他呼吸器疾病所引起之咳嗽、喀痰 |
劑型內服液劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PRUNUS YEDOEUSIS EXTRACT |
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
申請商統一編號03088802 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/07/07 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝::4710596281580,4710596281634, |
[3]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057343號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/08/29 |
| 發證日期 | 2012/08/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105734306 |
| 中文品名 | 汎穩壓膜衣錠160毫克 |
| 英文品名 | Vosaa F.C. Tablets 160mg |
| 適應症 | 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VALSARTAN |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/19 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書後使用 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4710596330103,4710596330110, |
許可證字號衛署藥製字第057343號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/08/29 |
發證日期2012/08/29 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105734306 |
中文品名汎穩壓膜衣錠160毫克 |
英文品名Vosaa F.C. Tablets 160mg |
適應症高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 |
劑型膜衣錠 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述VALSARTAN |
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 |
申請商統一編號03088802 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/08/19 |
用法用量請詳閱說明書後使用 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4710596330103,4710596330110, |
[4]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039480號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/02 |
| 發證日期 | 1995/11/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103948001 |
| 中文品名 | 鎮定錠小兒用１２０毫克 |
| 英文品名 | TINTEN TABLETS FOR CHILDREN 120MG (ACETAMINOPHEN) |
| 適應症 | 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/28 |
| 用法用量 | 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，6歲以上未滿12歲，每次2~3錠。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減劑量。每24小時內不可超過5次。3歲以上未滿6歲，每次每次1~1.5錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
許可證字號衛署藥製字第039480號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/11/02 |
發證日期1995/11/02 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103948001 |
中文品名鎮定錠小兒用１２０毫克 |
英文品名TINTEN TABLETS FOR CHILDREN 120MG (ACETAMINOPHEN) |
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
申請商統一編號03088802 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/09/28 |
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，6歲以上未滿12歲，每次2~3錠。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減劑量。每24小時內不可超過5次。3歲以上未滿6歲，每次每次1~1.5錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
[5]
| 許可證字號 | 內衛藥製字第002507號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/03/25 |
| 發證日期 | 1970/03/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17005910 |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200250701 |
| 中文品名 | 心惠寧注射液 |
| 英文品名 | SINPHYLLIN INJECTION |
| 適應症 | 氣喘及支氣管痙攣 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿::4710596128199, |
許可證字號內衛藥製字第002507號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/03/25 |
發證日期1970/03/25 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號17005910 |
通關簽審文件編號DHY01200250701 |
中文品名心惠寧注射液 |
英文品名SINPHYLLIN INJECTION |
適應症氣喘及支氣管痙攣 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE |
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
申請商統一編號03088802 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/02/14 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿::4710596128199, |
[6]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042857號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/03/18 |
| 發證日期 | 1999/03/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104285706 |
| 中文品名 | 安壓得寧錠5毫克 |
| 英文品名 | AMNDILINE TABLETS 5MG (AMLODIPINE) |
| 適應症 | 高血壓、心絞痛。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMLODIPINE (BESYLATE) |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4710596334279,4710596334354,;;塑膠瓶裝::4710596334279,4710596334354, |
許可證字號衛署藥製字第042857號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/03/18 |
發證日期1999/03/18 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104285706 |
中文品名安壓得寧錠5毫克 |
英文品名AMNDILINE TABLETS 5MG (AMLODIPINE) |
適應症高血壓、心絞痛。 |
劑型錠劑 |
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述AMLODIPINE (BESYLATE) |
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
申請商統一編號03088802 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/05/10 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4710596334279,4710596334354,;;塑膠瓶裝::4710596334279,4710596334354, |
[7]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041018號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/04/07 |
| 發證日期 | 1997/04/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104101801 |
| 中文品名 | 腸溶膜衣錠１００公絲 |
| 英文品名 | NIMAPE TABLETS 100MG(ASPIRIN) |
| 適應症 | 男性短暫性缺血性發作，預防心肌梗塞及心栓性栓塞症。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔袋盒裝;;塑膠容器裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ASPIRIN |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋盒裝;;塑膠容器裝 |
許可證字號衛署藥製字第041018號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/04/07 |
發證日期1997/04/07 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104101801 |
中文品名腸溶膜衣錠１００公絲 |
英文品名NIMAPE TABLETS 100MG(ASPIRIN) |
適應症男性短暫性缺血性發作，預防心肌梗塞及心栓性栓塞症。 |
劑型膜衣錠 |
包裝鋁箔袋盒裝;;塑膠容器裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ASPIRIN |
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
申請商統一編號03088802 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/18 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝;;塑膠容器裝 |
[8]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047658號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/06 |
| 發證日期 | 2005/12/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 利凡凍晶靜脈注射劑500毫克 |
| 英文品名 | Lyo-Vancin for I.V. Injection 500mg |
| 適應症 | 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VANCOMYCIN HCL |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/01/22 |
| 用法用量 | 如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝::4710596010456, |
許可證字號衛署藥製字第047658號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/12/06 |
發證日期2005/12/06 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名利凡凍晶靜脈注射劑500毫克 |
英文品名Lyo-Vancin for I.V. Injection 500mg |
適應症葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 |
劑型凍晶注射劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述VANCOMYCIN HCL |
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
申請商統一編號03088802 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/01/22 |
用法用量如仿單。 |
包裝與國際條碼盒裝::4710596010456, |
[9]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022526號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/11/25 |
| 發證日期 | 2003/11/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102252600 |
| 中文品名 | 阿斯美栓劑 |
| 英文品名 | ASMETHOL SUPPOSITORIES "C.C.P." |
| 適應症 | 鎮咳、袪痰（由氣喘、支氣管炎、感冒等引起之咳嗽及喀痰） |
| 劑型 | 栓劑 |
| 包裝 | 塑膠袋紙盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPROPHYLLINE;;EPHEDRINE SULFATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DIPROPHYLLINE;;EPHEDRINE SULFATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠袋紙盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第022526號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/11/25 |
發證日期2003/11/20 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號00000000 |
通關簽審文件編號DHY00102252600 |
中文品名阿斯美栓劑 |
英文品名ASMETHOL SUPPOSITORIES "C.C.P." |
適應症鎮咳、袪痰（由氣喘、支氣管炎、感冒等引起之咳嗽及喀痰） |
劑型栓劑 |
包裝塑膠袋紙盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DIPROPHYLLINE;;EPHEDRINE SULFATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DIPROPHYLLINE;;EPHEDRINE SULFATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) |
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
申請商統一編號03088802 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/07/07 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠袋紙盒裝 |
[10]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026926號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/03/04 |
| 發證日期 | 1983/03/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102692607 |
| 中文品名 | 安喀寶注射液１００公絲/公撮（乙基希賜典） |
| 英文品名 | ENCORE INJECTION 100MG/ML (ACETYLCYSTEINE) |
| 適應症 | 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETYLCYSTEINE |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/02/22 |
| 用法用量 | 增加靜脈注射(Acetaminophen中毒之解毒)：起始劑量：150mg/kg與等量5%葡萄糖水溶液，靜脈灌注15分；隨後劑量：50mg/kg 4小時內灌注；最後劑量：100mg/kg 16小時內灌注。 |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿::4710596283713, |
許可證字號衛署藥製字第026926號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/03/04 |
發證日期1983/03/04 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102692607 |
中文品名安喀寶注射液１００公絲/公撮（乙基希賜典） |
英文品名ENCORE INJECTION 100MG/ML (ACETYLCYSTEINE) |
適應症減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETYLCYSTEINE |
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
申請商統一編號03088802 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/02/22 |
用法用量增加靜脈注射(Acetaminophen中毒之解毒)：起始劑量：150mg/kg與等量5%葡萄糖水溶液，靜脈灌注15分；隨後劑量：50mg/kg 4小時內灌注；最後劑量：100mg/kg 16小時內灌注。 |
包裝與國際條碼安瓿::4710596283713, |
[11]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059395號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/12/09 |
| 發證日期 | 2016/12/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105939502 |
| 中文品名 | 可得寧膜衣錠5/10毫克 |
| 英文品名 | Co-Amndiline F.C. Tablets 5/10mg |
| 適應症 | 治療高血壓。此複方藥品不適合用於起始治療。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMLODIPINE BESYLATE;;BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/01/22 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書後使用 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4710596330189,;;PTP 鋁箔盒裝::4710596330189, |
許可證字號衛部藥製字第059395號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/12/09 |
發證日期2016/12/09 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05105939502 |
中文品名可得寧膜衣錠5/10毫克 |
英文品名Co-Amndiline F.C. Tablets 5/10mg |
適應症治療高血壓。此複方藥品不適合用於起始治療。 |
劑型膜衣錠 |
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述AMLODIPINE BESYLATE;;BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE |
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 |
申請商統一編號03088802 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/01/22 |
用法用量請詳閱說明書後使用 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710596330189,;;PTP 鋁箔盒裝::4710596330189, |
[12]
| 許可證字號 | 內衛藥製字第002812號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/04/18 |
| 發證日期 | 1970/04/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200281203 |
| 中文品名 | 美烈明－Ｈ注射液 |
| 英文品名 | MELERMIN-H INJECTION |
| 適應症 | 急慢性濕疹、落屑性皮膚炎、頭部？糠症、口角糜爛、口內炎、癩皮病樣皮膚炎、小兒濕疹、維他命Ｂ２、Ｂ６缺乏引起之疾患 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;BIOTIN;;PANTHENOL;;METHIONINE DL- |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/01/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿::4710596296560, |
許可證字號內衛藥製字第002812號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/04/18 |
發證日期1970/04/18 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01200281203 |
中文品名美烈明－Ｈ注射液 |
英文品名MELERMIN-H INJECTION |
適應症急慢性濕疹、落屑性皮膚炎、頭部？糠症、口角糜爛、口內炎、癩皮病樣皮膚炎、小兒濕疹、維他命Ｂ２、Ｂ６缺乏引起之疾患 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;BIOTIN;;PANTHENOL;;METHIONINE DL- |
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
申請商統一編號03088802 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/01/31 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿::4710596296560, |
[13]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第016396號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/10 |
| 發證日期 | 1979/01/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01000025 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101639601 |
| 中文品名 | 恩爾康糖衣錠 |
| 英文品名 | ENGRAN S.C. TABLETS |
| 適應症 | 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性及消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VITAMIN A ACETATE;;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CALCIUM;;IRON;;IODINE;;COPPER;;MANGANESE;;ZINC;;MAGNESIUM |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第016396號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/01/10 |
發證日期1979/01/10 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號01000025 |
通關簽審文件編號DHY00101639601 |
中文品名恩爾康糖衣錠 |
英文品名ENGRAN S.C. TABLETS |
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性及消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 |
劑型糖衣錠 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述VITAMIN A ACETATE;;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CALCIUM;;IRON;;IODINE;;COPPER;;MANGANESE;;ZINC;;MAGNESIUM |
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
申請商統一編號03088802 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/01/21 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝 |
[14]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038948號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/06/08 |
| 發證日期 | 1995/06/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103894807 |
| 中文品名 | "中國化學" ５－羥基色氨酸膠囊１００公絲 |
| 英文品名 | 5-HTP CAPSULE 100MG (OXITRIPTAN) "C.C.P.C." |
| 適應症 | 治療ＢＨ４缺乏型苯酮尿症患者 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OXITRIPTAN |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/06/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝::4710596160632, |
許可證字號衛署藥製字第038948號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/06/08 |
發證日期1995/06/08 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103894807 |
中文品名"中國化學" ５－羥基色氨酸膠囊１００公絲 |
英文品名5-HTP CAPSULE 100MG (OXITRIPTAN) "C.C.P.C." |
適應症治療ＢＨ４缺乏型苯酮尿症患者 |
劑型膠囊劑 |
包裝塑膠容器裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述OXITRIPTAN |
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
申請商統一編號03088802 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/06/20 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠容器裝::4710596160632, |
[15]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044274號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/19 |
| 發證日期 | 2001/02/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104427405 |
| 中文品名 | 拔疼錠５０公絲 |
| 英文品名 | URISUE TABLETS 50MG |
| 適應症 | 痛風、高尿酸血症。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENZBROMARONE |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/04/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4710596122050,4710596122043,;;鋁箔盒裝::4710596122050,4710596122043, |
許可證字號衛署藥製字第044274號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/02/19 |
發證日期2001/02/19 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104427405 |
中文品名拔疼錠５０公絲 |
英文品名URISUE TABLETS 50MG |
適應症痛風、高尿酸血症。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BENZBROMARONE |
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
申請商統一編號03088802 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/04/01 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710596122050,4710596122043,;;鋁箔盒裝::4710596122050,4710596122043, |
[16]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037396號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/03/30 |
| 發證日期 | 1994/03/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103739602 |
| 中文品名 | 鎮喘錠２．５毫克（硫酸特必林） |
| 英文品名 | BRANDYL TABLETS 2.5MG (TERBUTALINE SULFATE) "C.C.P.C." |
| 適應症 | 支氣管氣喘、支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管擴張症，及肺氣腫。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TERBUTALINE SULFATE |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4710596281375,4710596285298,;;鋁箔盒裝::4710596281375,4710596285298, |
許可證字號衛署藥製字第037396號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/03/30 |
發證日期1994/03/30 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103739602 |
中文品名鎮喘錠２．５毫克（硫酸特必林） |
英文品名BRANDYL TABLETS 2.5MG (TERBUTALINE SULFATE) "C.C.P.C." |
適應症支氣管氣喘、支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管擴張症，及肺氣腫。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TERBUTALINE SULFATE |
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
申請商統一編號03088802 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/04/10 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710596281375,4710596285298,;;鋁箔盒裝::4710596281375,4710596285298, |
[17]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036105號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/02/01 |
| 發證日期 | 1993/02/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103610502 |
| 中文品名 | 能百鎮持效錠７５０公絲（那普洛仙） |
| 英文品名 | NAPOSIN C.R. TABLETS 750MG (NAPROXEN) |
| 適應症 | 急慢性風濕關節炎、骨關節炎、粘連性脊椎炎、關節周圍炎、上腕肩 甲骨炎及骨骼肌不適之粘液囊炎、腱鞘炎之消炎、鎮痛、解熱。 |
| 劑型 | 持續性藥效錠 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NAPROXEN |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::4710596551041,;;盒裝::4710596551041, |
許可證字號衛署藥製字第036105號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/02/01 |
發證日期1993/02/01 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103610502 |
中文品名能百鎮持效錠７５０公絲（那普洛仙） |
英文品名NAPOSIN C.R. TABLETS 750MG (NAPROXEN) |
適應症急慢性風濕關節炎、骨關節炎、粘連性脊椎炎、關節周圍炎、上腕肩 甲骨炎及骨骼肌不適之粘液囊炎、腱鞘炎之消炎、鎮痛、解熱。 |
劑型持續性藥效錠 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NAPROXEN |
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
申請商統一編號03088802 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/02/20 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝::4710596551041,;;盒裝::4710596551041, |
[18]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057743號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/11/21 |
| 發證日期 | 2012/11/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105774309 |
| 中文品名 | 萬憂停膠囊60毫克 |
| 英文品名 | Duxetine Capsules 60mg |
| 適應症 | 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/10/04 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書後使用 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4710596160083,;;鋁箔盒裝::4710596160083, |
許可證字號衛署藥製字第057743號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/11/21 |
發證日期2012/11/21 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105774309 |
中文品名萬憂停膠囊60毫克 |
英文品名Duxetine Capsules 60mg |
適應症重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 |
劑型膠囊劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DULOXETINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 |
申請商統一編號03088802 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/10/04 |
用法用量請詳閱說明書後使用 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710596160083,;;鋁箔盒裝::4710596160083, |
[19]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057281號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/07/05 |
| 發證日期 | 2012/07/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105728100 |
| 中文品名 | 速潰樂凍晶注射劑40毫克 |
| 英文品名 | Pantyl for I.V. Injection 40mg |
| 適應症 | 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Eillson-Syndrome。 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 注射瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PANTOPRAZOLE SODIUM |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/25 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書後使用 |
| 包裝與國際條碼 | 注射瓶::4710596360018,4710596360018, |
許可證字號衛署藥製字第057281號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/07/05 |
發證日期2012/07/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105728100 |
中文品名速潰樂凍晶注射劑40毫克 |
英文品名Pantyl for I.V. Injection 40mg |
適應症合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Eillson-Syndrome。 |
劑型凍晶注射劑 |
包裝注射瓶 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PANTOPRAZOLE SODIUM |
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 |
申請商統一編號03088802 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/08/25 |
用法用量請詳閱說明書後使用 |
包裝與國際條碼注射瓶::4710596360018,4710596360018, |
[20]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第025449號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/26 |
| 發證日期 | 1982/05/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102544907 |
| 中文品名 | 安命優顆粒 |
| 英文品名 | AMIYU GRANULES |
| 適應症 | 慢性腎不全時氨基酸之補給 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 袋裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE HCL;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;HISTIDINE HCL |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 袋裝::4710596530121,;;瓶裝::4710596530121, |
許可證字號衛署藥製字第025449號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/05/26 |
發證日期1982/05/26 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102544907 |
中文品名安命優顆粒 |
英文品名AMIYU GRANULES |
適應症慢性腎不全時氨基酸之補給 |
劑型內服顆粒劑 |
包裝袋裝;;瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE HCL;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;HISTIDINE HCL |
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
申請商統一編號03088802 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/02/17 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼袋裝::4710596530121,;;瓶裝::4710596530121, |
特定用途化粧品許可證資料集 - 中國化學製藥股份有限公司 (以下 6 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署粧製字第000400號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/03/26 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2007/01/18 |
| 發證日期 | 1992/01/07 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00700040001 |
| 中文品名 | 綠的抗菌沐浴乳（清新綠茶風、陽光佛手柑） |
| 英文品名 | GREEN ANTIBACTERIAL HEALTH BATH |
| 用途 | 清潔、滋潤皮膚、防止面皰。 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;鋁箔裝 |
| 化粧品類別 | 沐浴油（乳） |
| 主成分略述 | TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER) |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司樹林工廠 |
| 申請商地址 | 臺北市襄陽路２３號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 昆言企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市觀音區富林村13鄰工業七路13號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/03/27 |
許可證字號衛署粧製字第000400號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2014/03/26 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2007/01/18 |
發證日期1992/01/07 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00700040001 |
中文品名綠的抗菌沐浴乳（清新綠茶風、陽光佛手柑） |
英文品名GREEN ANTIBACTERIAL HEALTH BATH |
用途清潔、滋潤皮膚、防止面皰。 |
劑型液劑 |
包裝瓶裝;;鋁箔裝 |
化粧品類別沐浴油（乳） |
主成分略述TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER) |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司樹林工廠 |
申請商地址臺北市襄陽路２３號 |
申請商統一編號03088802 |
製造商名稱昆言企業股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市觀音區富林村13鄰工業七路13號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2014/03/27 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署粧製字第000396號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/03/26 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 1999/01/07 |
| 發證日期 | 1986/10/06 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00700039600 |
| 中文品名 | 綠的乳液 |
| 英文品名 | GREEN LOTION |
| 用途 | 潤澤肌膚、防止面庖。 |
| 劑型 | 乳劑（面霜） |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 化粧品類別 | 營養面霜 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司樹林工廠 |
| 申請商地址 | 臺北市襄陽路２３號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司樹林工廠 |
| 製造廠廠址 | 台北樹林鎮長壽街１５號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/03/27 |
許可證字號衛署粧製字第000396號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2014/03/26 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期1999/01/07 |
發證日期1986/10/06 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00700039600 |
中文品名綠的乳液 |
英文品名GREEN LOTION |
用途潤澤肌膚、防止面庖。 |
劑型乳劑（面霜） |
包裝瓶裝 |
化粧品類別營養面霜 |
主成分略述(空) |
限制項目國 產 |
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司樹林工廠 |
申請商地址臺北市襄陽路２３號 |
申請商統一編號03088802 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司樹林工廠 |
製造廠廠址台北樹林鎮長壽街１５號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2014/03/27 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署粧製字第002418號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/12/29 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2006/05/14 |
| 發證日期 | 1997/05/14 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHYS0700241802 |
| 中文品名 | 綠的潔手乳 |
| 英文品名 | GREEN LIQUID SOAP |
| 用途 | 清潔肌膚。 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 化粧品類別 | 護手霜 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿襄陽路２３號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 昆言企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市觀音區富林村13鄰工業七路13號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/01/04 |
許可證字號衛署粧製字第002418號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2009/12/29 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2006/05/14 |
發證日期1997/05/14 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHYS0700241802 |
中文品名綠的潔手乳 |
英文品名GREEN LIQUID SOAP |
用途清潔肌膚。 |
劑型液劑 |
包裝瓶裝 |
化粧品類別護手霜 |
主成分略述(空) |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台北巿襄陽路２３號 |
申請商統一編號03088802 |
製造商名稱昆言企業股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市觀音區富林村13鄰工業七路13號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2010/01/04 |
[4]
| 許可證字號 | 衛部粧製字第007238號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/16 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期未申請展延 |
| 有效日期 | 2020/09/02 |
| 發證日期 | 2015/09/02 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05700723807 |
| 中文品名 | 綠的藥用皂 |
| 英文品名 | Green Medicated Soa |
| 用途 | 軟化角質。 |
| 劑型 | 固狀劑 |
| 包裝 | 袋裝;;附外盒 |
| 化粧品類別 | 皮膚柔軟劑 |
| 主成分略述 | SALICYLIC ACID |
| 限制項目 | (空) |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市襄陽路２３號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 益豐化工廠股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市新店區中正路四維巷2弄8號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/01 |
許可證字號衛部粧製字第007238號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/06/16 |
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延 |
有效日期2020/09/02 |
發證日期2015/09/02 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05700723807 |
中文品名綠的藥用皂 |
英文品名Green Medicated Soa |
用途軟化角質。 |
劑型固狀劑 |
包裝袋裝;;附外盒 |
化粧品類別皮膚柔軟劑 |
主成分略述SALICYLIC ACID |
限制項目(空) |
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市襄陽路２３號 |
申請商統一編號03088802 |
製造商名稱益豐化工廠股份有限公司二廠 |
製造廠廠址新北市新店區中正路四維巷2弄8號1樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/09/01 |
[5]
| 許可證字號 | 衛署粧製字第002419號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/12/29 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2006/05/14 |
| 發證日期 | 1997/05/14 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHYS0700241901 |
| 中文品名 | 洗面乳 |
| 英文品名 | GREEN FOAMING CLEANSER |
| 用途 | 清潔肌膚。 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 化粧品類別 | 其他洗臉用化粧品 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿襄陽路２３號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 昆言企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市觀音區富林村13鄰工業七路13號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/01/04 |
許可證字號衛署粧製字第002419號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2009/12/29 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2006/05/14 |
發證日期1997/05/14 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHYS0700241901 |
中文品名洗面乳 |
英文品名GREEN FOAMING CLEANSER |
用途清潔肌膚。 |
劑型液劑 |
包裝瓶裝 |
化粧品類別其他洗臉用化粧品 |
主成分略述(空) |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台北巿襄陽路２３號 |
申請商統一編號03088802 |
製造商名稱昆言企業股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市觀音區富林村13鄰工業七路13號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2010/01/04 |
[6]
| 許可證字號 | 衛署粧製字第002788號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/27 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2008/12/13 |
| 發證日期 | 1999/12/13 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00700278801 |
| 中文品名 | 綠的潔膚劑 |
| 英文品名 | (空) |
| 用途 | 清潔肌膚、制菌。 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;瓶裝 |
| 化粧品類別 | 其他沐浴用化粧品 |
| 主成分略述 | TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER) |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市襄陽路２３號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 昆言企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市觀音區富林村13鄰工業七路13號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/27 |
許可證字號衛署粧製字第002788號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/11/27 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2008/12/13 |
發證日期1999/12/13 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00700278801 |
中文品名綠的潔膚劑 |
英文品名(空) |
用途清潔肌膚、制菌。 |
劑型液劑 |
包裝瓶裝;;瓶裝 |
化粧品類別其他沐浴用化粧品 |
主成分略述TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER) |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市襄陽路２３號 |
申請商統一編號03088802 |
製造商名稱昆言企業股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市觀音區富林村13鄰工業七路13號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2012/11/27 |
上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 中國化學製藥股份有限公司
| 國內投資人 | 中國化學製藥股份有限公司 |
| 統一編號 | 03088802 |
| 核准日期 | 20051117 |
| 大陸投資事業 | 蘇州中化藥品工業有限公司 |
| 大陸事業地址 | 江蘇省蘇州市金山路80號 |
| 大陸業別 | 原料藥製造業 |
國內投資人中國化學製藥股份有限公司 |
統一編號03088802 |
核准日期20051117 |
大陸投資事業蘇州中化藥品工業有限公司 |
大陸事業地址江蘇省蘇州市金山路80號 |
大陸業別原料藥製造業 |
上市櫃公司對外投資事業名錄 - 中國化學製藥股份有限公司 (以下 2 項)
[1]| 國別 | 庫克群島 |
| 業別 | 汽車零件製造業 |
| 對外投資事業名稱(中文) | 鼎茂國際股份有限公司 |
| 對外投資事業名稱(英文) | TIMPCO INTERNATIONAL CO.,LTD. |
| 國外電話 | (空) |
| 國外傳真 | (空) |
| 對外事業地址 | 臺北市中正區襄陽路23號 |
| 國內投資人 | 中國化學製藥股份有限公司 |
| 國內負責人 | 王謝怡貞 |
| 國內電話 | 02-87121900 |
| 國內傳真 | 02-87121901 |
| 國內地址 | 臺北市中正區襄陽路23號 |
| 統一編號 | 03088802 |
| 主要營業項目 | 國際貿易及投資業務 |
| 核准記錄 | (空) |
| 核准日期 | 20051116 |
| 17: | (空) |
| 18: | (空) |
國別庫克群島 |
業別汽車零件製造業 |
對外投資事業名稱(中文)鼎茂國際股份有限公司 |
對外投資事業名稱(英文)TIMPCO INTERNATIONAL CO.,LTD. |
國外電話(空) |
國外傳真(空) |
對外事業地址臺北市中正區襄陽路23號 |
國內投資人中國化學製藥股份有限公司 |
國內負責人王謝怡貞 |
國內電話02-87121900 |
國內傳真02-87121901 |
國內地址臺北市中正區襄陽路23號 |
統一編號03088802 |
主要營業項目國際貿易及投資業務 |
核准記錄(空) |
核准日期20051116 |
17:(空) |
18:(空) |
[2]
| 國別 | 英屬開曼群島 |
| 業別 | 原料藥製造業 |
| 對外投資事業名稱(中文) | TRIUM THERAPEUTICS CO., LTD. |
| 對外投資事業名稱(英文) | TRIUM THERAPEUTICS CO., LTD. |
| 國外電話 | (空) |
| 國外傳真 | (空) |
| 對外事業地址 | 臺北市中正區襄陽路23號 |
| 國內投資人 | 中國化學製藥股份有限公司 |
| 國內負責人 | 王謝怡貞 |
| 國內電話 | 02-87121900 |
| 國內傳真 | 02-87121901 |
| 國內地址 | 臺北市中正區襄陽路23號 |
| 統一編號 | 03088802 |
| 主要營業項目 | 新藥開發 |
| 核准記錄 | (空) |
| 核准日期 | 20230511 |
| 17: | (空) |
| 18: | (空) |
國別英屬開曼群島 |
業別原料藥製造業 |
對外投資事業名稱(中文)TRIUM THERAPEUTICS CO., LTD. |
對外投資事業名稱(英文)TRIUM THERAPEUTICS CO., LTD. |
國外電話(空) |
國外傳真(空) |
對外事業地址臺北市中正區襄陽路23號 |
國內投資人中國化學製藥股份有限公司 |
國內負責人王謝怡貞 |
國內電話02-87121900 |
國內傳真02-87121901 |
國內地址臺北市中正區襄陽路23號 |
統一編號03088802 |
主要營業項目新藥開發 |
核准記錄(空) |
核准日期20230511 |
17:(空) |
18:(空) |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 5 筆)
| 中國化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 03088802 | 電話號碼: 02-23124200 | 臺北市中正區襄陽路23號 (統編相關) |
| 中化裕民健康事業股份有限公司 | 統一編號: 70761994 | 電話號碼: 02-23124200 | 臺北市中正區襄陽路23號8樓 (地址相關) |
| 中化銀髮事業股份有限公司 | 統一編號: 27979276 | 電話號碼: 02-23124200 | 臺北市中正區襄陽路23號10樓 (地址相關) |
| 台容開發股份有限公司 | 統一編號: 47155546 | 電話號碼: 02-23124200 | 臺北市中正區襄陽路23號5樓 (地址相關) |
| 瑪迦得企業股份有限公司 | 統一編號: 53913820 | 電話號碼: 02-23124200 | 臺北市中正區襄陽路23號2樓 (地址相關) |
| 中國化學製藥股份有限公司 統一編號: 03088802 | 電話號碼: 02-23124200 | 臺北市中正區襄陽路23號 (統編相關) |
| 中化裕民健康事業股份有限公司 統一編號: 70761994 | 電話號碼: 02-23124200 | 臺北市中正區襄陽路23號8樓 (地址相關) |
| 中化銀髮事業股份有限公司 統一編號: 27979276 | 電話號碼: 02-23124200 | 臺北市中正區襄陽路23號10樓 (地址相關) |
| 台容開發股份有限公司 統一編號: 47155546 | 電話號碼: 02-23124200 | 臺北市中正區襄陽路23號5樓 (地址相關) |
| 瑪迦得企業股份有限公司 統一編號: 53913820 | 電話號碼: 02-23124200 | 臺北市中正區襄陽路23號2樓 (地址相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 中國化學製藥股份有限公司 | 公司統一編號: 03088802 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區襄陽路23號 | 食品業者登錄字號: A-103088802-00000-7 (統編相關) |
| 中國化學製藥股份有限公司 公司統一編號: 03088802 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區襄陽路23號 | 食品業者登錄字號: A-103088802-00000-7 (統編相關) |
於登記工廠名錄的政府開放資料
(以下顯示 8 筆)
| 中國化學製藥股份有限公司台南二廠 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市官田區二鎮里工業路39號 (統編相關) |
| 中國化學製藥股份有限公司新豐二廠 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣新豐鄉上坑村2鄰坑子口182號 (統編相關) |
| 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市官田區二鎮里工業西路46號之8 (統編相關) |
| 中國化學製藥股份有限公司台南官田工廠 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市官田區二鎮里工業西路46號 (統編相關) |
| 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市西屯區協和里工業區十五路10號 (統編相關) |
| 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣新豐鄉上坑村坑子口１８２之１號 (統編相關) |
| 台容開發股份有限公司樹林工廠 | 主要產品: 220塑膠製品、283電線及配線器材、259其他金屬製品、293通用機械設備 | 統一編號: 47155546 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市樹林區東山里東興街二六號 (姓名相關) |
| 中化合成生技股份有限公司山佳工廠 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088704 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市樹林區東山里東興街一號 (姓名相關) |
| 中國化學製藥股份有限公司台南二廠 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市官田區二鎮里工業路39號 (統編相關) |
| 中國化學製藥股份有限公司新豐二廠 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣新豐鄉上坑村2鄰坑子口182號 (統編相關) |
| 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市官田區二鎮里工業西路46號之8 (統編相關) |
| 中國化學製藥股份有限公司台南官田工廠 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市官田區二鎮里工業西路46號 (統編相關) |
| 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市西屯區協和里工業區十五路10號 (統編相關) |
| 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣新豐鄉上坑村坑子口１８２之１號 (統編相關) |
| 台容開發股份有限公司樹林工廠 主要產品: 220塑膠製品、283電線及配線器材、259其他金屬製品、293通用機械設備 | 統一編號: 47155546 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市樹林區東山里東興街二六號 (姓名相關) |
| 中化合成生技股份有限公司山佳工廠 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088704 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市樹林區東山里東興街一號 (姓名相關) |
於經濟部產業技術司–可移轉技術資料集的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| 磁振造影對比劑Gd-DTPA-BMA之新產品技術 | 執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 97 | 產出單位: | 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 | 領域: | 技術規格: 本品為靜脈注射液，性狀：微黃或透明澄清液體，酸鹼值 ： 6.0~7.0，主成分含量 ：90~110%，無菌試驗：必須符合，細菌內毒素試驗：≦8.32USP EU/ml，黏度 (cp)：2.8/20℃，... | 潛力預估: 預期上市後為國內同類藥品之首項自製產品，目前國內皆進口藥品市場每年約8千萬元，未來量產上市可具降低成本取代進口效益。 (名稱相關) |
| 磁振造影對比劑Gd-DTPA-BMA之新產品技術 | 執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 96 | 產出單位: | 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 | 領域: | 技術規格: 本品為靜脈注射液，性狀：微黃或透明澄清液體，酸鹼值 ： 6.0~7.0，主成分含量 ：90~110%，無菌試驗：必須符合，細菌內毒素試驗：≦8.32USP EU/ml，黏度 (cp)：2.8/20℃，... | 潛力預估: 預期上市後為國內同類藥品之首項自製產品，目前國內皆進口藥品市場每年約8千萬元，未來量產上市可具降低成本取代進口效益。 (名稱相關) |
| 磁振造影對比劑Gd-DTPA-BMA之新產品技術 執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 97 | 產出單位: | 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 | 領域: | 技術規格: 本品為靜脈注射液，性狀：微黃或透明澄清液體，酸鹼值 ： 6.0~7.0，主成分含量 ：90~110%，無菌試驗：必須符合，細菌內毒素試驗：≦8.32USP EU/ml，黏度 (cp)：2.8/20℃，... | 潛力預估: 預期上市後為國內同類藥品之首項自製產品，目前國內皆進口藥品市場每年約8千萬元，未來量產上市可具降低成本取代進口效益。 (名稱相關) |
| 磁振造影對比劑Gd-DTPA-BMA之新產品技術 執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 96 | 產出單位: | 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 | 領域: | 技術規格: 本品為靜脈注射液，性狀：微黃或透明澄清液體，酸鹼值 ： 6.0~7.0，主成分含量 ：90~110%，無菌試驗：必須符合，細菌內毒素試驗：≦8.32USP EU/ml，黏度 (cp)：2.8/20℃，... | 潛力預估: 預期上市後為國內同類藥品之首項自製產品，目前國內皆進口藥品市場每年約8千萬元，未來量產上市可具降低成本取代進口效益。 (名稱相關) |
於全部藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 3 筆)
| 離憂膜衣錠 10 毫克 | 英文品名: Leeyo F.C. Tablets 10 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049629號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 (名稱相關) |
| 〝中國化學〞骨營膠囊250毫克（硫酸固可沙明） | 英文品名: CUINE CAPSULES 250MG "C.C.P.C"(GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041520號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 (名稱相關) |
| "中國化學製藥"鹽酸吡多辛錠50毫克 | 英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第002533號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素Ｂ６缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 (名稱相關) |
| 離憂膜衣錠 10 毫克 英文品名: Leeyo F.C. Tablets 10 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049629號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 (名稱相關) |
| 〝中國化學〞骨營膠囊250毫克（硫酸固可沙明） 英文品名: CUINE CAPSULES 250MG "C.C.P.C"(GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041520號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 (名稱相關) |
| "中國化學製藥"鹽酸吡多辛錠50毫克 英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第002533號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素Ｂ６缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 (名稱相關) |
於未註銷藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 3 筆)
| 離憂膜衣錠 10 毫克 | 英文品名: Leeyo F.C. Tablets 10 mg | 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/08/29 (名稱相關) |
| 〝中國化學〞骨營膠囊250毫克（硫酸固可沙明） | 英文品名: CUINE CAPSULES 250MG "C.C.P.C"(GLUCOSAMINE SULFATE) | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/08/28 (名稱相關) |
| "中國化學製藥"鹽酸吡多辛錠50毫克 | 英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "C.C.P." | 適應症: 維生素Ｂ６缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/03/25 (名稱相關) |
| 離憂膜衣錠 10 毫克 英文品名: Leeyo F.C. Tablets 10 mg | 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/08/29 (名稱相關) |
| 〝中國化學〞骨營膠囊250毫克（硫酸固可沙明） 英文品名: CUINE CAPSULES 250MG "C.C.P.C"(GLUCOSAMINE SULFATE) | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/08/28 (名稱相關) |
| "中國化學製藥"鹽酸吡多辛錠50毫克 英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "C.C.P." | 適應症: 維生素Ｂ６缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/03/25 (名稱相關) |
於上市公司基本資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 中化合成生技股份有限公司 | 總機電話: 86843318 | 公司代號: 1762 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 03088704 | 住址: 新北市樹林區東興街一號 | 董事長: 王謝怡貞 | 成立日期: 19640519 | 出表日期: 1130424 (姓名相關) |
| 中化合成生技股份有限公司 總機電話: 86843318 | 公司代號: 1762 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 03088704 | 住址: 新北市樹林區東興街一號 | 董事長: 王謝怡貞 | 成立日期: 19640519 | 出表日期: 1130424 (姓名相關) |
於上市櫃公司對外投資事業名錄的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| 鼎茂國際股份有限公司 | 國別: 庫克群島 | 對外投資事業名稱(英文): TIMPCO INTERNATIONAL CO.,LTD. | 核准日期: 20051116 | 業別: 汽車零件製造業 | 主要營業項目: 國際貿易及投資業務 | 統一編號: 03088802 | 對外事業地址: 臺北市中正區襄陽路23號 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市中正區襄陽路23號 | 國內電話: 02-87121900 (地址相關) |
| TRIUM THERAPEUTICS CO., LTD. | 國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): TRIUM THERAPEUTICS CO., LTD. | 核准日期: 20230511 | 業別: 原料藥製造業 | 主要營業項目: 新藥開發 | 統一編號: 03088802 | 對外事業地址: 臺北市中正區襄陽路23號 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市中正區襄陽路23號 | 國內電話: 02-87121900 (地址相關) |
| 鼎茂國際股份有限公司 國別: 庫克群島 | 對外投資事業名稱(英文): TIMPCO INTERNATIONAL CO.,LTD. | 核准日期: 20051116 | 業別: 汽車零件製造業 | 主要營業項目: 國際貿易及投資業務 | 統一編號: 03088802 | 對外事業地址: 臺北市中正區襄陽路23號 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市中正區襄陽路23號 | 國內電話: 02-87121900 (地址相關) |
| TRIUM THERAPEUTICS CO., LTD. 國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): TRIUM THERAPEUTICS CO., LTD. | 核准日期: 20230511 | 業別: 原料藥製造業 | 主要營業項目: 新藥開發 | 統一編號: 03088802 | 對外事業地址: 臺北市中正區襄陽路23號 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市中正區襄陽路23號 | 國內電話: 02-87121900 (地址相關) |
於動物用藥品販賣業者名冊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 中國化學製藥股份有限公司 | 公司電話: 23124200 | 販賣業許可證: 北市動藥販字0015 | 臺北市中正區襄陽路23號 (地址相關) |
| 中國化學製藥股份有限公司 公司電話: 23124200 | 販賣業許可證: 北市動藥販字0015 | 臺北市中正區襄陽路23號 (地址相關) |
中國化學製藥 於黃頁資料
(以下顯示 5 筆)
中國化學製藥股份有限公司台中工廠 |
中國化學製藥股份有限公司 |
中國化學製藥股份有限公司 |
中國化學製藥股份有限公司 |
中國化學製藥股份有限公司宿舍 |
相關分類與縣市
三溫暖業 ■ 攝影業 ■ 仲介服務業 ■ 裁縫服務業 ■ 美容美髮服務業 ■ 喜慶綜合服務業 ■ 瘦身美容業 ■ 一般浴室業 ■ 殯葬設施經營業 ■ 殯葬禮儀服務業 ■ 刻印業 ■ 鎖匙業 ■ 寵物美容服務業 ■ 未分類其他服務業 ■ 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
臺北市中正區襄陽路 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 云成股份有限公司 統編: 94101369 | 臺北市中正區黎明里襄陽路６號１１樓 | 蔡政宏 | 核准設立 |
| 豐依投資股份有限公司 統編: 94174313 | 臺北市中正區襄陽路３號１５樓 | 周忠賢 | 核准設立 |
| 台灣皮博士化粧品有限公司 統編: 97056943 | 臺北市中正區黎明里襄陽路３號５樓之１ | 簡玉梅 | 核准設立 |
| 福來國際有限公司 統編: 97085222 | 臺北市中正區黎明里襄陽路６號９樓 | 章世璋 | 核准設立 |
| 威志企管顧問股份有限公司 統編: 97169735 | 臺北市中正區黎明里襄陽路９號８樓之１ | 吉本康志 | 核准設立 |
| 文健工程顧問有限公司 統編: 97260353 | 臺北市中正區襄陽路１３－４號６樓 | 龔秀欒 | 解散 (核准解散日期: 2020-12-23) |
| 赫司特工程有限公司 統編: 97317047 | 臺北市中正區黎明里襄陽路１３－４號６樓 | 龔秀欒 | 解散 (核准解散日期: 2020-12-15) |
| 豐記股份有限公司 統編: 03610006 | 臺北市中正區懷寧街９０號１０樓 | 蔡經緯 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 云成股份有限公司 地址: 臺北市中正區黎明里襄陽路６號１１樓 | 統編: 94101369 | 負責人: 蔡政宏 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 豐依投資股份有限公司 地址: 臺北市中正區襄陽路３號１５樓 | 統編: 94174313 | 負責人: 周忠賢 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 台灣皮博士化粧品有限公司 地址: 臺北市中正區黎明里襄陽路３號５樓之１ | 統編: 97056943 | 負責人: 簡玉梅 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 福來國際有限公司 地址: 臺北市中正區黎明里襄陽路６號９樓 | 統編: 97085222 | 負責人: 章世璋 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 威志企管顧問股份有限公司 地址: 臺北市中正區黎明里襄陽路９號８樓之１ | 統編: 97169735 | 負責人: 吉本康志 | 狀態: 核准設立 |
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| 公司商業名稱: 赫司特工程有限公司 地址: 臺北市中正區黎明里襄陽路１３－４號６樓 | 統編: 97317047 | 負責人: 龔秀欒 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-12-15) |
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