大陽製藥股份有限公司
公司登記 @ 臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17

大陽製藥股份有限公司的電話是 02-2891-4125 , 傳真是 02-28940576 , 地址位於臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17. 成立時間於日期: 1958-04-09 登記設立. 公司代表人 許米里 將此公司店家的種類登記為公司登記. 大陽製藥股份有限公司的統一編號為 03042004.

大陽製藥股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記

統一編號03042004
公司名稱大陽製藥股份有限公司
公司地址臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17
電話號碼02-2891-4125
聯絡傳真02-28940576
資本額總額29600000
實收資本額105800000
核准設立日期1958-04-09
最後核准變更日期2019-07-03
登記機關名稱臺北市政府
公司狀態核准設立
代表人/創辦人/員工許米里
登記種類公司登記

大陽製藥股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記

營業人名稱大陽製藥股份有限公司
統一編號03042004
營業地址臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17
電話號碼02-2891-4125
聯絡傳真02-28940576
使用統一發票
設立日期1958-04-01
資本額(元)29600000

所營事業資料 @ 大陽製藥股份有限公司

口味兒藥品及其他西藥之製造買賣, 委託營造廠商興建國民住宅及出租、出售, 房屋租售之介紹業務, F401010, 國際貿易業, ZZ99999, 除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務

行業代號/行業分類名稱 @ 大陽製藥股份有限公司

200211, 人用西藥製造, 451099, 其他商品批發經紀

大陽製藥股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果

公司名稱地址負責人狀態
大陽製藥股份有限公司
統編: 03042004
臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17許米里核准設立
大秀貿易有限公司
統編: 03019600
臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17許米里解散 (核准解散日期: 2020-09-17)
大陽化學股份有限公司
統編: 03041906
臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17許米里核准設立
公司商業名稱: 大陽製藥股份有限公司

地址: 臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17 | 統編: 03042004 | 負責人: 許米里 | 狀態: 核准設立

公司商業名稱: 大秀貿易有限公司

地址: 臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17 | 統編: 03019600 | 負責人: 許米里 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-09-17)

公司商業名稱: 大陽化學股份有限公司

地址: 臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17 | 統編: 03041906 | 負責人: 許米里 | 狀態: 核准設立

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大陽製藥股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料

日期公司名稱公司所在地代表人資本額(元)
@ 102年08月公司變更登記
2013-08-12
大陽製藥股份有限公司臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17許米里105800000
@ 105年08月公司變更登記
2016-08-29
大陽製藥股份有限公司臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17許米里105800000
@ 107年05月公司變更登記
2018-05-15
大陽製藥股份有限公司臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17許米里105800000
@ 108年07月公司變更登記
2019-07-03
大陽製藥股份有限公司臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17許米里29600000
@ 102年08月公司變更登記
核准變更日期: 2013-08-12 | 公司名稱: 大陽製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17 | 代表人: 許米里 | 資本額: 105800000
@ 105年08月公司變更登記
核准變更日期: 2016-08-29 | 公司名稱: 大陽製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17 | 代表人: 許米里 | 資本額: 105800000
@ 107年05月公司變更登記
核准變更日期: 2018-05-15 | 公司名稱: 大陽製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17 | 代表人: 許米里 | 資本額: 105800000
@ 108年07月公司變更登記
核准變更日期: 2019-07-03 | 公司名稱: 大陽製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17 | 代表人: 許米里 | 資本額: 29600000

出進口廠商登記資料 - 大陽製藥股份有限公司

統一編號03042004
原始登記日期19741114
核發日期20210814
廠商中文名稱大陽製藥股份有限公司
廠商英文名稱SUN LABORATORIES LTD.
中文營業地址臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17
英文營業地址5 F.-17, No. 121, Sec. 1, Chongqing S. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10045, Taiwan (R.O.C.)
代表人許O里
電話號碼02-28914125
傳真號碼02-28940576
進口資格
出口資格

統一編號

03042004

原始登記日期

19741114

核發日期

20210814

廠商中文名稱

大陽製藥股份有限公司

廠商英文名稱

SUN LABORATORIES LTD.

中文營業地址

臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17

英文營業地址

5 F.-17, No. 121, Sec. 1, Chongqing S. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10045, Taiwan (R.O.C.)

代表人

許O里

電話號碼

02-28914125

傳真號碼

02-28940576

進口資格

出口資格

登記工廠名錄 - 大陽製藥股份有限公司

工廠名稱大陽製藥股份有限公司
工廠登記編號63020427
工廠設立許可案號06063000002443
工廠地址臺北市北投區八仙里大度路一五五號
工廠市鎮鄉村里臺北市北投區八仙里
工廠負責人姓名許米里
統一編號03042004
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0560120
工廠登記核准日期0610224
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品

工廠名稱

大陽製藥股份有限公司

工廠登記編號

63020427

工廠設立許可案號

06063000002443

工廠地址

臺北市北投區八仙里大度路一五五號

工廠市鎮鄉村里

臺北市北投區八仙里

工廠負責人姓名

許米里

統一編號

03042004

工廠組織型態

股份有限公司

工廠設立核准日期

0560120

工廠登記核准日期

0610224

工廠登記狀態

生產中

產業類別

20藥品及醫用化學製品製造業

主要產品

200藥品及醫用化學製品

全部藥品許可證資料集 - 大陽製藥股份有限公司 (以下 19 項)

[1]
許可證字號內衛藥輸字第000501號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/09/09
註銷理由內政部許可證展延
有效日期1985/04/01
發證日期1970/04/01
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01300050106
中文品名克利蘇勞磷酸鈣
英文品名CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
適應症鈣素補給
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北巿大度路155號
申請商統一編號03042004
製造商名稱ARAX CO. LTD.
製造廠廠址NO.1,HANANOKI-CHO,KUSAKABE INAZAWA,AECHI-KEN,492 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

內衛藥輸字第000501號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1985/09/09

註銷理由

內政部許可證展延

有效日期

1985/04/01

發證日期

1970/04/01

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA01300050106

中文品名

克利蘇勞磷酸鈣

英文品名

CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE

適應症

鈣素補給

劑型

(粉)

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE

申請商名稱

大陽製藥股份有限公司

申請商地址

台北巿大度路155號

申請商統一編號

03042004

製造商名稱

ARAX CO. LTD.

製造廠廠址

NO.1,HANANOKI-CHO,KUSAKABE INAZAWA,AECHI-KEN,492 JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

[2]
許可證字號衛署藥製字第028121號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/26
發證日期1985/04/26
許可證種類製 劑
舊證字號01005164
通關簽審文件編號DHY00102812101
中文品名腦新錠
英文品名NORSHIN TABLETS
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS)
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號03042004
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/24
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用。每24小時內不可超過4次。飯後半小時內服用為宜。成人每次2錠,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝

許可證字號

衛署藥製字第028121號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/04/26

發證日期

1985/04/26

許可證種類

製 劑

舊證字號

01005164

通關簽審文件編號

DHY00102812101

中文品名

腦新錠

英文品名

NORSHIN TABLETS

適應症

退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。

劑型

錠劑

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS)

申請商名稱

大陽製藥股份有限公司

申請商地址

台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17

申請商統一編號

03042004

製造商名稱

強生化學製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2019/05/24

用法用量

發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用。每24小時內不可超過4次。飯後半小時內服用為宜。成人每次2錠,12歲以上,適用成人劑量。

包裝與國際條碼

鋁箔盒裝

[3]
許可證字號衛署藥輸字第001375號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/12/21
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/06/29
發證日期1977/06/29
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200137502
中文品名甘草浸膏
英文品名LIQUORICE PASTE USF 562
適應症矯味、健胃、溫和緩下劑
劑型原料藥浸膏劑
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北巿北投區大度路155號
申請商統一編號03042004
製造商名稱BUSH BOAKE ALLEN LTD.
製造廠廠址(空)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2010/12/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第001375號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/12/21

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2004/06/29

發證日期

1977/06/29

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200137502

中文品名

甘草浸膏

英文品名

LIQUORICE PASTE USF 562

適應症

矯味、健胃、溫和緩下劑

劑型

原料藥浸膏劑

包裝

(空)

藥品類別

自用製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GLYCYRRHIZA EXTRACT

申請商名稱

大陽製藥股份有限公司

申請商地址

台北巿北投區大度路155號

申請商統一編號

03042004

製造商名稱

BUSH BOAKE ALLEN LTD.

製造廠廠址

(空)

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

GB

製程

(空)

異動日期

2010/12/21

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

[4]
許可證字號衛署藥輸字第013967號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/04/06
發證日期1985/07/30
許可證種類原料藥
舊證字號13001061
通關簽審文件編號DHA00201396704
中文品名汽巴止勞粉劑
英文品名ACETAMINOPHEN (ZIBATIIL)
適應症鎮痛
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北巿大度路155號
申請商統一編號03042004
製造商名稱ARAX CO. LTD.
製造廠廠址NO.1,HANANOKI-CHO,KUSAKABE INAZAWA,AECHI-KEN,492 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上

許可證字號

衛署藥輸字第013967號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1993/04/06

發證日期

1985/07/30

許可證種類

原料藥

舊證字號

13001061

通關簽審文件編號

DHA00201396704

中文品名

汽巴止勞粉劑

英文品名

ACETAMINOPHEN (ZIBATIIL)

適應症

鎮痛

劑型

(粉)

包裝

0.5公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)

申請商名稱

大陽製藥股份有限公司

申請商地址

台北巿大度路155號

申請商統一編號

03042004

製造商名稱

ARAX CO. LTD.

製造廠廠址

NO.1,HANANOKI-CHO,KUSAKABE INAZAWA,AECHI-KEN,492 JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

0.5公斤以上

[5]
許可證字號內衛藥製字第006006號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/08/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/07/18
發證日期1970/07/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200600609
中文品名金牌大學目藥
英文品名GOLD DAIGAKU EYE LOTION
適應症結膜炎、角膜炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;BORIC ACID
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北巿大度路155號
申請商統一編號03042004
製造商名稱大陽製藥股份有限公司
製造廠廠址台北巿北投區大度路155號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

內衛藥製字第006006號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1991/08/03

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1985/07/18

發證日期

1970/07/18

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01200600609

中文品名

金牌大學目藥

英文品名

GOLD DAIGAKU EYE LOTION

適應症

結膜炎、角膜炎

劑型

點眼液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;BORIC ACID

申請商名稱

大陽製藥股份有限公司

申請商地址

台北巿大度路155號

申請商統一編號

03042004

製造商名稱

大陽製藥股份有限公司

製造廠廠址

台北巿北投區大度路155號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

[6]
許可證字號衛署藥製字第000095號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/08/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/09/23
發證日期1976/09/23
許可證種類製 劑
舊證字號12006005
通關簽審文件編號DHY00100009500
中文品名大陽目藥
英文品名SUN-EYE DROP'S
適應症眼瞼炎、角膜炎、眼角發炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BORIC ACID;;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北巿大度路155號
申請商統一編號03042004
製造商名稱大陽製藥股份有限公司
製造廠廠址台北巿北投區大度路155號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第000095號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1991/08/03

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1986/09/23

發證日期

1976/09/23

許可證種類

製 劑

舊證字號

12006005

通關簽審文件編號

DHY00100009500

中文品名

大陽目藥

英文品名

SUN-EYE DROP'S

適應症

眼瞼炎、角膜炎、眼角發炎

劑型

點眼液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BORIC ACID;;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE

申請商名稱

大陽製藥股份有限公司

申請商地址

台北巿大度路155號

申請商統一編號

03042004

製造商名稱

大陽製藥股份有限公司

製造廠廠址

台北巿北投區大度路155號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

[7]
許可證字號衛署藥輸字第022766號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/01/18
發證日期2000/01/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202276608
中文品名貝兒V眼藥水
英文品名BALLADE EYE LOTION V
適應症眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、淚囊炎。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPHAZOLINE HCL;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北巿大度路155號
申請商統一編號03042004
製造商名稱TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第022766號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2009/12/31

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2005/01/18

發證日期

2000/01/18

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202276608

中文品名

貝兒V眼藥水

英文品名

BALLADE EYE LOTION V

適應症

眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、淚囊炎。

劑型

點眼液劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NAPHAZOLINE HCL;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )

申請商名稱

大陽製藥股份有限公司

申請商地址

台北巿大度路155號

申請商統一編號

03042004

製造商名稱

TOA YAKUHIN CO. LTD.

製造廠廠址

NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2010/01/23

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝

[8]
許可證字號內衛藥製字第001722號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/08/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/02/01
發證日期1970/02/01
許可證種類製 劑
舊證字號12009673
通關簽審文件編號DHY01200172200
中文品名夏用目藥
英文品名SUMMER EYE DROPS "SUN"
適應症結膜炎、眼瞼緣炎、虹彩炎、眼角炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFACETAMIDE SODIUM
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北巿大度路155號
申請商統一編號03042004
製造商名稱大陽製藥股份有限公司
製造廠廠址台北巿北投區大度路155號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

內衛藥製字第001722號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1991/08/03

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1985/02/01

發證日期

1970/02/01

許可證種類

製 劑

舊證字號

12009673

通關簽審文件編號

DHY01200172200

中文品名

夏用目藥

英文品名

SUMMER EYE DROPS "SUN"

適應症

結膜炎、眼瞼緣炎、虹彩炎、眼角炎

劑型

點眼液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SULFACETAMIDE SODIUM

申請商名稱

大陽製藥股份有限公司

申請商地址

台北巿大度路155號

申請商統一編號

03042004

製造商名稱

大陽製藥股份有限公司

製造廠廠址

台北巿北投區大度路155號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

[9]
許可證字號衛署藥製字第040970號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1997/03/19
許可證種類製 劑
舊證字號01029038
通關簽審文件編號DHY00104097005
中文品名"大陽"克冒能顆粒
英文品名SUN COLD-MED-N GRANULE
適應症感冒諸症狀(打噴嚏、頭痛、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱)之緩解
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔包裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GINGER POWDER;;POWDERED SWEET HYDRANGEA LEAF;;L-MENTHOL ;;D-BORNEOL ;;CLOVE OIL
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號03042004
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔包裝

許可證字號

衛署藥製字第040970號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/05/25

發證日期

1997/03/19

許可證種類

製 劑

舊證字號

01029038

通關簽審文件編號

DHY00104097005

中文品名

"大陽"克冒能顆粒

英文品名

SUN COLD-MED-N GRANULE

適應症

感冒諸症狀(打噴嚏、頭痛、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱)之緩解

劑型

內服顆粒劑

包裝

鋁箔包裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GINGER POWDER;;POWDERED SWEET HYDRANGEA LEAF;;L-MENTHOL ;;D-BORNEOL ;;CLOVE OIL

申請商名稱

大陽製藥股份有限公司

申請商地址

台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17

申請商統一編號

03042004

製造商名稱

強生化學製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2019/05/24

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

鋁箔包裝

[10]
許可證字號衛署藥製字第029038號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/11/28
註銷理由中文品名變更;;劑型變更;;包裝變更
有效日期1999/05/29
發證日期1986/07/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102903806
中文品名風藥散
英文品名COLD POWDER-S "SUN"
適應症感冒諸症狀(打噴嚏、頭痛、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱)之緩解
劑型散劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GINGER POWDER;;SWEETMINT POWDER;;L-MENTHOL ;;D-BORNEOL ;;CLOVE OIL
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北巿大度路155號
申請商統一編號03042004
製造商名稱大陽製藥股份有限公司
製造廠廠址台北巿北投區大度路155號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝

許可證字號

衛署藥製字第029038號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1997/11/28

註銷理由

中文品名變更;;劑型變更;;包裝變更

有效日期

1999/05/29

發證日期

1986/07/21

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102903806

中文品名

風藥散

英文品名

COLD POWDER-S "SUN"

適應症

感冒諸症狀(打噴嚏、頭痛、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱)之緩解

劑型

散劑

包裝

盒裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GINGER POWDER;;SWEETMINT POWDER;;L-MENTHOL ;;D-BORNEOL ;;CLOVE OIL

申請商名稱

大陽製藥股份有限公司

申請商地址

台北巿大度路155號

申請商統一編號

03042004

製造商名稱

大陽製藥股份有限公司

製造廠廠址

台北巿北投區大度路155號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝

[11]
許可證字號內衛成製字第003868號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1971/02/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400386802
中文品名銀丹口味兒
英文品名KAOL
適應症口中含劑、清掠、健胃、整腸劑
劑型丸劑
包裝壓克力瓶裝;;盒裝;;鋁箔盒裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZA POWDER;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號03042004
製造商名稱大陽製藥股份有限公司
製造廠廠址台北市北投區大度路155號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼壓克力瓶裝;;盒裝;;鋁箔盒裝

許可證字號

內衛成製字第003868號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/05/25

發證日期

1971/02/19

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01400386802

中文品名

銀丹口味兒

英文品名

KAOL

適應症

口中含劑、清掠、健胃、整腸劑

劑型

丸劑

包裝

壓克力瓶裝;;盒裝;;鋁箔盒裝

藥品類別

成藥

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GLYCYRRHIZA POWDER;;GLYCYRRHIZA EXTRACT

申請商名稱

大陽製藥股份有限公司

申請商地址

台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17

申請商統一編號

03042004

製造商名稱

大陽製藥股份有限公司

製造廠廠址

台北市北投區大度路155號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2019/07/16

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

壓克力瓶裝;;盒裝;;鋁箔盒裝

[12]
許可證字號內衛藥輸字第001061號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/09/09
註銷理由內政部許可證展延
有效日期1985/04/06
發證日期1970/04/06
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01300106109
中文品名汽巴止勞
英文品名ZIBATIIL (ACETAMINOPHEN)
適應症鎮痛
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北巿大度路155號
申請商統一編號03042004
製造商名稱ARAX CO. LTD.
製造廠廠址NO.1,HANANOKI-CHO,KUSAKABE INAZAWA,AECHI-KEN,492 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

內衛藥輸字第001061號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1985/09/09

註銷理由

內政部許可證展延

有效日期

1985/04/06

發證日期

1970/04/06

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA01300106109

中文品名

汽巴止勞

英文品名

ZIBATIIL (ACETAMINOPHEN)

適應症

鎮痛

劑型

(粉)

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)

申請商名稱

大陽製藥股份有限公司

申請商地址

台北巿大度路155號

申請商統一編號

03042004

製造商名稱

ARAX CO. LTD.

製造廠廠址

NO.1,HANANOKI-CHO,KUSAKABE INAZAWA,AECHI-KEN,492 JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

[13]
許可證字號衛署藥製字第034344號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/16
發證日期1991/09/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103434407
中文品名腦新舒痛錠
英文品名NORSHIN WHITE TABLET
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、咽喉痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號03042004
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/02
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4-6小時可重複服用。每24小時內不可超過4次。成人每次1錠,12歲以上,適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝

許可證字號

衛署藥製字第034344號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/09/16

發證日期

1991/09/16

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103434407

中文品名

腦新舒痛錠

英文品名

NORSHIN WHITE TABLET

適應症

退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、咽喉痛、肌肉酸痛、月經痛)。

劑型

錠劑

包裝

PTP 鋁箔盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS

申請商名稱

大陽製藥股份有限公司

申請商地址

台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17

申請商統一編號

03042004

製造商名稱

明德製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2021/07/02

用法用量

發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4-6小時可重複服用。每24小時內不可超過4次。成人每次1錠,12歲以上,適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。

包裝與國際條碼

PTP 鋁箔盒裝

[14]
許可證字號衛署藥輸字第013968號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/04/01
發證日期1998/05/26
許可證種類原料藥
舊證字號13000455
通關簽審文件編號DHA00201396806
中文品名諾易利鎮鈣
英文品名CALCIUM NEULETHIN
適應症鈣補給
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEULETHIN CALCIUM;;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號03042004
製造商名稱ARAX CO., LTD. Kiyosu Factory
製造廠廠址1,KUSAKABE-HANANOKI-CHO,INAZAWA-SHI,AICHI-PREFECTURE 492-8176 JAPAN
製造廠公司地址2-26 MARUNOUCHI-SANCHOME,NAKA-KU,NAGOYA 460-0002 JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/07/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上

許可證字號

衛署藥輸字第013968號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/04/01

發證日期

1998/05/26

許可證種類

原料藥

舊證字號

13000455

通關簽審文件編號

DHA00201396806

中文品名

諾易利鎮鈣

英文品名

CALCIUM NEULETHIN

適應症

鈣補給

劑型

(粉)

包裝

0.5公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NEULETHIN CALCIUM;;CALCIUM CARBONATE

申請商名稱

大陽製藥股份有限公司

申請商地址

台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17

申請商統一編號

03042004

製造商名稱

ARAX CO., LTD. Kiyosu Factory

製造廠廠址

1,KUSAKABE-HANANOKI-CHO,INAZAWA-SHI,AICHI-PREFECTURE 492-8176 JAPAN

製造廠公司地址

2-26 MARUNOUCHI-SANCHOME,NAKA-KU,NAGOYA 460-0002 JAPAN

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2019/07/05

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

0.5公斤以上

[15]
許可證字號衛署藥製字第028118號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/24
發證日期1985/04/24
許可證種類製 劑
舊證字號12014929
通關簽審文件編號DHY00102811802
中文品名腦新散
英文品名NORSHIN POWDER
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型散劑
包裝紙袋裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS)
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號03042004
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/08
用法用量發燒時或需要時服用,若症狀持續,則每四至六小時可重複服用,每二十四小時內不可超過四次。成人每次一包,十二歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼紙袋裝;;鋁箔袋盒裝

許可證字號

衛署藥製字第028118號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/04/24

發證日期

1985/04/24

許可證種類

製 劑

舊證字號

12014929

通關簽審文件編號

DHY00102811802

中文品名

腦新散

英文品名

NORSHIN POWDER

適應症

退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)

劑型

散劑

包裝

紙袋裝;;鋁箔袋盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS)

申請商名稱

大陽製藥股份有限公司

申請商地址

台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17

申請商統一編號

03042004

製造商名稱

光南製藥股份有限公司宜蘭廠

製造廠廠址

宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/08/08

用法用量

發燒時或需要時服用,若症狀持續,則每四至六小時可重複服用,每二十四小時內不可超過四次。成人每次一包,十二歲以上適用成人劑量。

包裝與國際條碼

紙袋裝;;鋁箔袋盒裝

[16]
許可證字號內衛藥輸字第000455號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/09/09
註銷理由內政部許可證展延
有效日期1985/04/01
發證日期1970/04/01
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01300045502
中文品名諾易利鎮鈣
英文品名CALCIUM NEULETHIN
適應症鈣補給
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM CARBONATE;;CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北巿大度路155號
申請商統一編號03042004
製造商名稱ARAX CO. LTD.
製造廠廠址NO.1,HANANOKI-CHO,KUSAKABE INAZAWA,AECHI-KEN,492 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

內衛藥輸字第000455號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1985/09/09

註銷理由

內政部許可證展延

有效日期

1985/04/01

發證日期

1970/04/01

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA01300045502

中文品名

諾易利鎮鈣

英文品名

CALCIUM NEULETHIN

適應症

鈣補給

劑型

(粉)

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM CARBONATE;;CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE

申請商名稱

大陽製藥股份有限公司

申請商地址

台北巿大度路155號

申請商統一編號

03042004

製造商名稱

ARAX CO. LTD.

製造廠廠址

NO.1,HANANOKI-CHO,KUSAKABE INAZAWA,AECHI-KEN,492 JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

[17]
許可證字號衛署藥輸字第022651號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/06/29
註銷理由申復經核不准
有效日期2003/10/26
發證日期1999/10/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202265104
中文品名倍麗多眼藥水
英文品名TEAR BALLADE EYE LOTION
適應症眼睛疲勞、眼睛乾燥、霧視、異物感、搔癢感。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM SULFATE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE)
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北巿大度路155號
申請商統一編號03042004
製造商名稱TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/07/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第022651號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/06/29

註銷理由

申復經核不准

有效日期

2003/10/26

發證日期

1999/10/26

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202265104

中文品名

倍麗多眼藥水

英文品名

TEAR BALLADE EYE LOTION

適應症

眼睛疲勞、眼睛乾燥、霧視、異物感、搔癢感。

劑型

點眼液劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM SULFATE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE)

申請商名稱

大陽製藥股份有限公司

申請商地址

台北巿大度路155號

申請商統一編號

03042004

製造商名稱

TOA YAKUHIN CO. LTD.

製造廠廠址

NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2004/07/01

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝

[18]
許可證字號衛署藥製字第035435號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/01
發證日期1992/07/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103543502
中文品名腦新900細粒
英文品名NORSHIN WHITE FINE GRANULES
適應症退燒、止痛「緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛」。
劑型細粒劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號03042004
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/23
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4-6小時可重複服用,每24小時內不可超過2次。飯後半小時內服用為宜。成人1次1包(0.9gm),12歲以上,適用成人劑量。本藥不得使用於12歲以下兒童。
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝

許可證字號

衛署藥製字第035435號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/07/01

發證日期

1992/07/01

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103543502

中文品名

腦新900細粒

英文品名

NORSHIN WHITE FINE GRANULES

適應症

退燒、止痛「緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛」。

劑型

細粒劑

包裝

鋁箔袋盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS

申請商名稱

大陽製藥股份有限公司

申請商地址

台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17

申請商統一編號

03042004

製造商名稱

明德製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2022/09/23

用法用量

發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4-6小時可重複服用,每24小時內不可超過2次。飯後半小時內服用為宜。成人1次1包(0.9gm),12歲以上,適用成人劑量。本藥不得使用於12歲以下兒童。

包裝與國際條碼

鋁箔袋盒裝

[19]
許可證字號衛署藥輸字第013966號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/04/01
發證日期1985/07/30
許可證種類原料藥
舊證字號13000501
通關簽審文件編號DHA00201396602
中文品名克利蘇勞磷酸鈣粉劑
英文品名CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
適應症鈣素補給
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北巿大度路155號
申請商統一編號03042004
製造商名稱ARAX CO. LTD.
製造廠廠址NO.1,HANANOKI-CHO,KUSAKABE INAZAWA,AECHI-KEN,492 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上

許可證字號

衛署藥輸字第013966號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1993/04/01

發證日期

1985/07/30

許可證種類

原料藥

舊證字號

13000501

通關簽審文件編號

DHA00201396602

中文品名

克利蘇勞磷酸鈣粉劑

英文品名

CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE

適應症

鈣素補給

劑型

(粉)

包裝

0.5公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE

申請商名稱

大陽製藥股份有限公司

申請商地址

台北巿大度路155號

申請商統一編號

03042004

製造商名稱

ARAX CO. LTD.

製造廠廠址

NO.1,HANANOKI-CHO,KUSAKABE INAZAWA,AECHI-KEN,492 JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

0.5公斤以上

食品業者登錄資料集 - 大陽製藥股份有限公司

公司或商業登記名稱大陽製藥股份有限公司
公司統一編號03042004
業者地址台北市中正區重慶南路1段121號5樓之17
食品業者登錄字號A-103042004-00000-1
登錄項目公司/商業登記

公司或商業登記名稱

大陽製藥股份有限公司

公司統一編號

03042004

業者地址

台北市中正區重慶南路1段121號5樓之17

食品業者登錄字號

A-103042004-00000-1

登錄項目

公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 - 大陽製藥股份有限公司 (以下 7 項)

[1]
許可證字號衛署藥製字第028121號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/26
發證日期1985/04/26
許可證種類製 劑
舊證字號01005164
通關簽審文件編號DHY00102812101
中文品名腦新錠
英文品名NORSHIN TABLETS
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS)
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號03042004
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/24
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用。每24小時內不可超過4次。飯後半小時內服用為宜。成人每次2錠,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝

許可證字號

衛署藥製字第028121號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/04/26

發證日期

1985/04/26

許可證種類

製 劑

舊證字號

01005164

通關簽審文件編號

DHY00102812101

中文品名

腦新錠

英文品名

NORSHIN TABLETS

適應症

退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。

劑型

錠劑

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS)

申請商名稱

大陽製藥股份有限公司

申請商地址

台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17

申請商統一編號

03042004

製造商名稱

強生化學製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2019/05/24

用法用量

發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用。每24小時內不可超過4次。飯後半小時內服用為宜。成人每次2錠,12歲以上,適用成人劑量。

包裝與國際條碼

鋁箔盒裝

[2]
許可證字號衛署藥製字第040970號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1997/03/19
許可證種類製 劑
舊證字號01029038
通關簽審文件編號DHY00104097005
中文品名"大陽"克冒能顆粒
英文品名SUN COLD-MED-N GRANULE
適應症感冒諸症狀(打噴嚏、頭痛、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱)之緩解
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔包裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GINGER POWDER;;POWDERED SWEET HYDRANGEA LEAF;;L-MENTHOL ;;D-BORNEOL ;;CLOVE OIL
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號03042004
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔包裝::,,,,,,;;::,,,,,,

許可證字號

衛署藥製字第040970號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/05/25

發證日期

1997/03/19

許可證種類

製 劑

舊證字號

01029038

通關簽審文件編號

DHY00104097005

中文品名

"大陽"克冒能顆粒

英文品名

SUN COLD-MED-N GRANULE

適應症

感冒諸症狀(打噴嚏、頭痛、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱)之緩解

劑型

內服顆粒劑

包裝

鋁箔包裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GINGER POWDER;;POWDERED SWEET HYDRANGEA LEAF;;L-MENTHOL ;;D-BORNEOL ;;CLOVE OIL

申請商名稱

大陽製藥股份有限公司

申請商地址

台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17

申請商統一編號

03042004

製造商名稱

強生化學製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2019/05/24

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

鋁箔包裝::,,,,,,;;::,,,,,,

[3]
許可證字號內衛成製字第003868號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1971/02/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400386802
中文品名銀丹口味兒
英文品名KAOL
適應症口中含劑、清掠、健胃、整腸劑
劑型丸劑
包裝壓克力瓶裝;;盒裝;;鋁箔盒裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZA POWDER;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號03042004
製造商名稱大陽製藥股份有限公司
製造廠廠址台北市北投區大度路155號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼壓克力瓶裝::,,,,4715315666617,,,;;盒裝::,,,,4715315666617,,,;;鋁箔盒裝::,,,,4715315666617,,,

許可證字號

內衛成製字第003868號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/05/25

發證日期

1971/02/19

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01400386802

中文品名

銀丹口味兒

英文品名

KAOL

適應症

口中含劑、清掠、健胃、整腸劑

劑型

丸劑

包裝

壓克力瓶裝;;盒裝;;鋁箔盒裝

藥品類別

成藥

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GLYCYRRHIZA POWDER;;GLYCYRRHIZA EXTRACT

申請商名稱

大陽製藥股份有限公司

申請商地址

台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17

申請商統一編號

03042004

製造商名稱

大陽製藥股份有限公司

製造廠廠址

台北市北投區大度路155號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2019/07/16

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

壓克力瓶裝::,,,,4715315666617,,,;;盒裝::,,,,4715315666617,,,;;鋁箔盒裝::,,,,4715315666617,,,

[4]
許可證字號衛署藥製字第034344號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/16
發證日期1991/09/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103434407
中文品名腦新舒痛錠
英文品名NORSHIN WHITE TABLET
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、咽喉痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號03042004
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/02
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4-6小時可重複服用。每24小時內不可超過4次。成人每次1錠,12歲以上,適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝

許可證字號

衛署藥製字第034344號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/09/16

發證日期

1991/09/16

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103434407

中文品名

腦新舒痛錠

英文品名

NORSHIN WHITE TABLET

適應症

退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、咽喉痛、肌肉酸痛、月經痛)。

劑型

錠劑

包裝

PTP 鋁箔盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS

申請商名稱

大陽製藥股份有限公司

申請商地址

台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17

申請商統一編號

03042004

製造商名稱

明德製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2021/07/02

用法用量

發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4-6小時可重複服用。每24小時內不可超過4次。成人每次1錠,12歲以上,適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。

包裝與國際條碼

PTP 鋁箔盒裝

[5]
許可證字號衛署藥輸字第013968號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/04/01
發證日期1998/05/26
許可證種類原料藥
舊證字號13000455
通關簽審文件編號DHA00201396806
中文品名諾易利鎮鈣
英文品名CALCIUM NEULETHIN
適應症鈣補給
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEULETHIN CALCIUM;;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號03042004
製造商名稱ARAX CO., LTD. Kiyosu Factory
製造廠廠址1,KUSAKABE-HANANOKI-CHO,INAZAWA-SHI,AICHI-PREFECTURE 492-8176 JAPAN
製造廠公司地址2-26 MARUNOUCHI-SANCHOME,NAKA-KU,NAGOYA 460-0002 JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/07/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上

許可證字號

衛署藥輸字第013968號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/04/01

發證日期

1998/05/26

許可證種類

原料藥

舊證字號

13000455

通關簽審文件編號

DHA00201396806

中文品名

諾易利鎮鈣

英文品名

CALCIUM NEULETHIN

適應症

鈣補給

劑型

(粉)

包裝

0.5公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NEULETHIN CALCIUM;;CALCIUM CARBONATE

申請商名稱

大陽製藥股份有限公司

申請商地址

台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17

申請商統一編號

03042004

製造商名稱

ARAX CO., LTD. Kiyosu Factory

製造廠廠址

1,KUSAKABE-HANANOKI-CHO,INAZAWA-SHI,AICHI-PREFECTURE 492-8176 JAPAN

製造廠公司地址

2-26 MARUNOUCHI-SANCHOME,NAKA-KU,NAGOYA 460-0002 JAPAN

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2019/07/05

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

0.5公斤以上

[6]
許可證字號衛署藥製字第028118號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/24
發證日期1985/04/24
許可證種類製 劑
舊證字號12014929
通關簽審文件編號DHY00102811802
中文品名腦新散
英文品名NORSHIN POWDER
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型散劑
包裝紙袋裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS)
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號03042004
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/08
用法用量發燒時或需要時服用,若症狀持續,則每四至六小時可重複服用,每二十四小時內不可超過四次。成人每次一包,十二歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼紙袋裝::4715315666631,4715315666631,;;鋁箔袋盒裝::4715315666631,4715315666631,

許可證字號

衛署藥製字第028118號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/04/24

發證日期

1985/04/24

許可證種類

製 劑

舊證字號

12014929

通關簽審文件編號

DHY00102811802

中文品名

腦新散

英文品名

NORSHIN POWDER

適應症

退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)

劑型

散劑

包裝

紙袋裝;;鋁箔袋盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS)

申請商名稱

大陽製藥股份有限公司

申請商地址

台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17

申請商統一編號

03042004

製造商名稱

光南製藥股份有限公司宜蘭廠

製造廠廠址

宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/08/08

用法用量

發燒時或需要時服用,若症狀持續,則每四至六小時可重複服用,每二十四小時內不可超過四次。成人每次一包,十二歲以上適用成人劑量。

包裝與國際條碼

紙袋裝::4715315666631,4715315666631,;;鋁箔袋盒裝::4715315666631,4715315666631,

[7]
許可證字號衛署藥製字第035435號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/01
發證日期1992/07/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103543502
中文品名腦新900細粒
英文品名NORSHIN WHITE FINE GRANULES
適應症退燒、止痛「緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛」。
劑型細粒劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號03042004
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/23
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4-6小時可重複服用,每24小時內不可超過2次。飯後半小時內服用為宜。成人1次1包(0.9gm),12歲以上,適用成人劑量。本藥不得使用於12歲以下兒童。
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝::,,

許可證字號

衛署藥製字第035435號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/07/01

發證日期

1992/07/01

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103543502

中文品名

腦新900細粒

英文品名

NORSHIN WHITE FINE GRANULES

適應症

退燒、止痛「緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛」。

劑型

細粒劑

包裝

鋁箔袋盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS

申請商名稱

大陽製藥股份有限公司

申請商地址

台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17

申請商統一編號

03042004

製造商名稱

明德製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2022/09/23

用法用量

發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4-6小時可重複服用,每24小時內不可超過2次。飯後半小時內服用為宜。成人1次1包(0.9gm),12歲以上,適用成人劑量。本藥不得使用於12歲以下兒童。

包裝與國際條碼

鋁箔袋盒裝::,,

出進口廠商登記資料的政府開放資料

(以下顯示 3 筆)

大陽製藥股份有限公司

統一編號: 03042004 | 電話號碼: 02-28914125 | 臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17

(統編相關)
寰洋通貿有限公司

統一編號: 42697212 | 電話號碼: 02-26283336 | 臺北市中正區重慶南路1段121號4樓之17

(地址相關)
呈翔企業有限公司

統一編號: 53766974 | 電話號碼: 02-25092123 | 臺北市中正區重慶南路1段121號8樓之17

(地址相關)
大陽製藥股份有限公司

統一編號: 03042004 | 電話號碼: 02-28914125 | 臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17

(統編相關)
寰洋通貿有限公司

統一編號: 42697212 | 電話號碼: 02-26283336 | 臺北市中正區重慶南路1段121號4樓之17

(地址相關)
呈翔企業有限公司

統一編號: 53766974 | 電話號碼: 02-25092123 | 臺北市中正區重慶南路1段121號8樓之17

(地址相關)

食品業者登錄資料集的政府開放資料

(以下顯示 1 筆)

大陽製藥股份有限公司

公司統一編號: 03042004 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區重慶南路1段121號5樓之17 | 食品業者登錄字號: A-103042004-00000-1

(統編相關)
大陽製藥股份有限公司

公司統一編號: 03042004 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區重慶南路1段121號5樓之17 | 食品業者登錄字號: A-103042004-00000-1

(統編相關)

登記工廠名錄的政府開放資料

(以下顯示 2 筆)

大陽製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03042004 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺北市北投區八仙里大度路一五五號

(統編相關)
大陽化學股份有限公司

主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 03041906 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺北市北投區八仙里大度路一五五號

(姓名相關)
大陽製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03042004 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺北市北投區八仙里大度路一五五號

(統編相關)
大陽化學股份有限公司

主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 03041906 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺北市北投區八仙里大度路一五五號

(姓名相關)

全部藥品許可證資料集的政府開放資料

(以下顯示 9 筆)

銀丹口味兒

英文品名: KAOL | 許可證字號: 內衛成製字第003868號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口中含劑、清掠、健胃、整腸劑 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司

(統編相關)
克利蘇勞磷酸鈣

英文品名: CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第000501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/09 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣素補給 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE | 製造商名稱: ARAX CO. LTD.

(統編相關)
大陽目藥

英文品名: SUN-EYE DROP'S | 許可證字號: 衛署藥製字第000095號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、角膜炎、眼角發炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BORIC ACID;;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE | 製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司

(統編相關)
克利蘇勞磷酸鈣粉劑

英文品名: CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣素補給 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE | 製造商名稱: ARAX CO. LTD.

(統編相關)
汽巴止勞粉劑

英文品名: ACETAMINOPHEN (ZIBATIIL) | 許可證字號: 衛署藥輸字第013967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: ARAX CO. LTD.

(統編相關)
金牌大學目藥

英文品名: GOLD DAIGAKU EYE LOTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006006號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;BORIC ACID | 製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司

(名稱相關)
夏用目藥

英文品名: SUMMER EYE DROPS "SUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第001722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、眼瞼緣炎、虹彩炎、眼角炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFACETAMIDE SODIUM | 製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司

(名稱相關)
風藥散

英文品名: COLD POWDER-S "SUN" | 許可證字號: 衛署藥製字第029038號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;劑型變更;;包裝變更 | 有效日期: 1999/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(打噴嚏、頭痛、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱)之緩解 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA (LIQUORIC... | 製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司

(名稱相關)
"大陽"克冒能顆粒

英文品名: SUN COLD-MED-N GRANULE | 許可證字號: 衛署藥製字第040970號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(打噴嚏、頭痛、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA (LIQUORIC... | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

(名稱相關)
銀丹口味兒

英文品名: KAOL | 許可證字號: 內衛成製字第003868號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口中含劑、清掠、健胃、整腸劑 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司

(統編相關)
克利蘇勞磷酸鈣

英文品名: CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第000501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/09 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣素補給 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE | 製造商名稱: ARAX CO. LTD.

(統編相關)
大陽目藥

英文品名: SUN-EYE DROP'S | 許可證字號: 衛署藥製字第000095號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、角膜炎、眼角發炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BORIC ACID;;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE | 製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司

(統編相關)
克利蘇勞磷酸鈣粉劑

英文品名: CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣素補給 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE | 製造商名稱: ARAX CO. LTD.

(統編相關)
汽巴止勞粉劑

英文品名: ACETAMINOPHEN (ZIBATIIL) | 許可證字號: 衛署藥輸字第013967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: ARAX CO. LTD.

(統編相關)
金牌大學目藥

英文品名: GOLD DAIGAKU EYE LOTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006006號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;BORIC ACID | 製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司

(名稱相關)
夏用目藥

英文品名: SUMMER EYE DROPS "SUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第001722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、眼瞼緣炎、虹彩炎、眼角炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFACETAMIDE SODIUM | 製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司

(名稱相關)
風藥散

英文品名: COLD POWDER-S "SUN" | 許可證字號: 衛署藥製字第029038號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;劑型變更;;包裝變更 | 有效日期: 1999/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(打噴嚏、頭痛、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱)之緩解 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA (LIQUORIC... | 製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司

(名稱相關)
"大陽"克冒能顆粒

英文品名: SUN COLD-MED-N GRANULE | 許可證字號: 衛署藥製字第040970號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(打噴嚏、頭痛、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA (LIQUORIC... | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

(名稱相關)

未註銷藥品許可證資料集的政府開放資料

(以下顯示 2 筆)

"大陽"克冒能顆粒

英文品名: SUN COLD-MED-N GRANULE | 適應症: 感冒諸症狀(打噴嚏、頭痛、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔包裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA (LIQUORIC... | 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

(名稱相關)
銀丹口味兒

英文品名: KAOL | 適應症: 口中含劑、清掠、健胃、整腸劑 | 劑型: 丸劑 | 包裝: 壓克力瓶裝;;盒裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

(名稱相關)
"大陽"克冒能顆粒

英文品名: SUN COLD-MED-N GRANULE | 適應症: 感冒諸症狀(打噴嚏、頭痛、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔包裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA (LIQUORIC... | 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

(名稱相關)
銀丹口味兒

英文品名: KAOL | 適應症: 口中含劑、清掠、健胃、整腸劑 | 劑型: 丸劑 | 包裝: 壓克力瓶裝;;盒裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

(名稱相關)

臺北市登記工廠分布圖及基本資料的政府開放資料

(以下顯示 2 筆)

大陽化學股份有限公司

負責人: 許米里 | 地址: 臺北市北投區8仙里大度路155號

(姓名相關)
大陽製藥股份有限公司

負責人: 許米里 | 地址: 臺北市北投區大度路155號

(姓名相關)
大陽化學股份有限公司

負責人: 許米里 | 地址: 臺北市北投區8仙里大度路155號

(姓名相關)
大陽製藥股份有限公司

負責人: 許米里 | 地址: 臺北市北投區大度路155號

(姓名相關)

大陽製藥 於黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

大陽製藥股份有限公司
電話: 02-2891-4125 | 地址: 台北市北投區大度路155號

公司名稱地址負責人狀態
協勝窯業工廠股份有限公司
統編: 45043898
臺北市中正區黎明里重慶南路1段95號8樓蔡景明解散 (核准解散日期: 2019-10-16)
嘉群科技管理顧問有限公司
統編: 45110024
臺北市中正區黎明里重慶南路1段99號11樓之2蘇品嘉解散 (核准解散日期: 2020-08-04)
金寶貴金屬股份有限公司
統編: 45880830
臺北市中正區黎明里重慶南路1段43號6樓王金霖核准設立
玖捌機車材料行
統編: 48501263
臺北市中正區螢圃里重慶南路3段57號1樓楊遙郎核准設立 - 獨資 (核准文號: 1074111495)
金儀名店
統編: 48558856
臺北市中正區龍福里重慶南路2段19巷2號1樓金守儀核准設立 - 獨資
艾力設計工作室
統編: 48879196
臺北市中正區龍福里重慶南路2段19巷2―2號林立歇業 - 獨資 (核准文號: 1084107934)
綺億理髮廳
統編: 48900542
臺北市中正區黎明里重慶南路1段23巷13號吳秀琴歇業 - 獨資 (核准文號: 1114116424)
開封服飾店
統編: 48934655
臺北市中正區黎明里重慶南路1段13號1樓王莉婷歇業 - 獨資 (核准文號: 1084113644)
公司商業名稱: 協勝窯業工廠股份有限公司

地址: 臺北市中正區黎明里重慶南路1段95號8樓 | 統編: 45043898 | 負責人: 蔡景明 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-10-16)

公司商業名稱: 嘉群科技管理顧問有限公司

地址: 臺北市中正區黎明里重慶南路1段99號11樓之2 | 統編: 45110024 | 負責人: 蘇品嘉 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-08-04)

公司商業名稱: 金寶貴金屬股份有限公司

地址: 臺北市中正區黎明里重慶南路1段43號6樓 | 統編: 45880830 | 負責人: 王金霖 | 狀態: 核准設立

公司商業名稱: 玖捌機車材料行

地址: 臺北市中正區螢圃里重慶南路3段57號1樓 | 統編: 48501263 | 負責人: 楊遙郎 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1074111495)

公司商業名稱: 金儀名店

地址: 臺北市中正區龍福里重慶南路2段19巷2號1樓 | 統編: 48558856 | 負責人: 金守儀 | 狀態: 核准設立 - 獨資

公司商業名稱: 艾力設計工作室

地址: 臺北市中正區龍福里重慶南路2段19巷2―2號 | 統編: 48879196 | 負責人: 林立 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1084107934)

公司商業名稱: 綺億理髮廳

地址: 臺北市中正區黎明里重慶南路1段23巷13號 | 統編: 48900542 | 負責人: 吳秀琴 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1114116424)

公司商業名稱: 開封服飾店

地址: 臺北市中正區黎明里重慶南路1段13號1樓 | 統編: 48934655 | 負責人: 王莉婷 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1084113644)

大陽製藥股份有限公司的地圖

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