大陽製藥股份有限公司
公司登記 @ 臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17
大陽製藥股份有限公司的電話是 02-2891-4125 , 傳真是 02-28940576 , 地址位於臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17. 成立時間於日期: 1958-04-09 登記設立. 公司代表人 許米里 將此公司店家的種類登記為公司登記. 大陽製藥股份有限公司的統一編號為 03042004.
大陽製藥股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
統一編號 | 03042004 |
公司名稱 | 大陽製藥股份有限公司 |
公司地址 | 臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17 |
電話號碼 | 02-2891-4125 |
聯絡傳真 | 02-28940576 |
資本額總額 | 29600000 |
實收資本額 | 105800000 |
核准設立日期 | 1958-04-09 |
最後核准變更日期 | 2019-07-03 |
登記機關名稱 | 臺北市政府 |
公司狀態 | 核准設立 |
代表人/創辦人/員工 | 許米里 |
登記種類 | 公司登記 |
大陽製藥股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
營業人名稱 | 大陽製藥股份有限公司 |
統一編號 | 03042004 |
營業地址 | 臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17 |
電話號碼 | 02-2891-4125 |
聯絡傳真 | 02-28940576 |
使用統一發票 | 是 |
設立日期 | 1958-04-01 |
資本額(元) | 29600000 |
所營事業資料 @ 大陽製藥股份有限公司
口味兒藥品及其他西藥之製造買賣, 委託營造廠商興建國民住宅及出租、出售, 房屋租售之介紹業務, F401010, 國際貿易業, ZZ99999, 除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 大陽製藥股份有限公司
200211, 人用西藥製造, 451099, 其他商品批發經紀
與大陽製藥股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
大陽製藥股份有限公司 統編: 03042004 | 臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17 | 許米里 | 核准設立 |
大秀貿易有限公司 統編: 03019600 | 臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17 | 許米里 | 解散 (核准解散日期: 2020-09-17) |
大陽化學股份有限公司 統編: 03041906 | 臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17 | 許米里 | 核准設立 |
公司商業名稱: 大陽製藥股份有限公司 地址: 臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17 | 統編: 03042004 | 負責人: 許米里 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 大秀貿易有限公司 地址: 臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17 | 統編: 03019600 | 負責人: 許米里 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-09-17) |
公司商業名稱: 大陽化學股份有限公司 地址: 臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17 | 統編: 03041906 | 負責人: 許米里 | 狀態: 核准設立 |
大陽製藥股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
@ 102年08月公司變更登記 2013-08-12 | 大陽製藥股份有限公司 | 臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17 | 許米里 | 105800000 |
@ 105年08月公司變更登記 2016-08-29 | 大陽製藥股份有限公司 | 臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17 | 許米里 | 105800000 |
@ 107年05月公司變更登記 2018-05-15 | 大陽製藥股份有限公司 | 臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17 | 許米里 | 105800000 |
@ 108年07月公司變更登記 2019-07-03 | 大陽製藥股份有限公司 | 臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17 | 許米里 | 29600000 |
@ 102年08月公司變更登記 核准變更日期: 2013-08-12 | 公司名稱: 大陽製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17 | 代表人: 許米里 | 資本額: 105800000 |
@ 105年08月公司變更登記 核准變更日期: 2016-08-29 | 公司名稱: 大陽製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17 | 代表人: 許米里 | 資本額: 105800000 |
@ 107年05月公司變更登記 核准變更日期: 2018-05-15 | 公司名稱: 大陽製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17 | 代表人: 許米里 | 資本額: 105800000 |
@ 108年07月公司變更登記 核准變更日期: 2019-07-03 | 公司名稱: 大陽製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17 | 代表人: 許米里 | 資本額: 29600000 |
出進口廠商登記資料 - 大陽製藥股份有限公司
統一編號 | 03042004 |
原始登記日期 | 19741114 |
核發日期 | 20210814 |
廠商中文名稱 | 大陽製藥股份有限公司 |
廠商英文名稱 | SUN LABORATORIES LTD. |
中文營業地址 | 臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17 |
英文營業地址 | 5 F.-17, No. 121, Sec. 1, Chongqing S. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10045, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 許O里 |
電話號碼 | 02-28914125 |
傳真號碼 | 02-28940576 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號03042004 |
原始登記日期19741114 |
核發日期20210814 |
廠商中文名稱大陽製藥股份有限公司 |
廠商英文名稱SUN LABORATORIES LTD. |
中文營業地址臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17 |
英文營業地址5 F.-17, No. 121, Sec. 1, Chongqing S. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10045, Taiwan (R.O.C.) |
代表人許O里 |
電話號碼02-28914125 |
傳真號碼02-28940576 |
進口資格有 |
出口資格有 |
登記工廠名錄 - 大陽製藥股份有限公司
工廠名稱 | 大陽製藥股份有限公司 |
工廠登記編號 | 63020427 |
工廠設立許可案號 | 06063000002443 |
工廠地址 | 臺北市北投區八仙里大度路一五五號 |
工廠市鎮鄉村里 | 臺北市北投區八仙里 |
工廠負責人姓名 | 許米里 |
統一編號 | 03042004 |
工廠組織型態 | 股份有限公司 |
工廠設立核准日期 | 0560120 |
工廠登記核准日期 | 0610224 |
工廠登記狀態 | 生產中 |
產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業 |
主要產品 | 200藥品及醫用化學製品 |
工廠名稱大陽製藥股份有限公司 |
工廠登記編號63020427 |
工廠設立許可案號06063000002443 |
工廠地址臺北市北投區八仙里大度路一五五號 |
工廠市鎮鄉村里臺北市北投區八仙里 |
工廠負責人姓名許米里 |
統一編號03042004 |
工廠組織型態股份有限公司 |
工廠設立核准日期0560120 |
工廠登記核准日期0610224 |
工廠登記狀態生產中 |
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業 |
主要產品200藥品及醫用化學製品 |
全部藥品許可證資料集 - 大陽製藥股份有限公司 (以下 19 項)
[1]許可證字號 | 內衛藥輸字第000501號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1985/09/09 |
註銷理由 | 內政部許可證展延 |
有效日期 | 1985/04/01 |
發證日期 | 1970/04/01 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA01300050106 |
中文品名 | 克利蘇勞磷酸鈣 |
英文品名 | CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE |
適應症 | 鈣素補給 |
劑型 | (粉) |
包裝 | (空) |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE |
申請商名稱 | 大陽製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿大度路155號 |
申請商統一編號 | 03042004 |
製造商名稱 | ARAX CO. LTD. |
製造廠廠址 | NO.1,HANANOKI-CHO,KUSAKABE INAZAWA,AECHI-KEN,492 JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號內衛藥輸字第000501號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1985/09/09 |
註銷理由內政部許可證展延 |
有效日期1985/04/01 |
發證日期1970/04/01 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA01300050106 |
中文品名克利蘇勞磷酸鈣 |
英文品名CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE |
適應症鈣素補給 |
劑型(粉) |
包裝(空) |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE |
申請商名稱大陽製藥股份有限公司 |
申請商地址台北巿大度路155號 |
申請商統一編號03042004 |
製造商名稱ARAX CO. LTD. |
製造廠廠址NO.1,HANANOKI-CHO,KUSAKABE INAZAWA,AECHI-KEN,492 JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼(空) |
[2]
許可證字號 | 衛署藥製字第028121號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/04/26 |
發證日期 | 1985/04/26 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 01005164 |
通關簽審文件編號 | DHY00102812101 |
中文品名 | 腦新錠 |
英文品名 | NORSHIN TABLETS |
適應症 | 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS) |
申請商名稱 | 大陽製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17 |
申請商統一編號 | 03042004 |
製造商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/05/24 |
用法用量 | 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用。每24小時內不可超過4次。飯後半小時內服用為宜。成人每次2錠,12歲以上,適用成人劑量。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第028121號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/04/26 |
發證日期1985/04/26 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號01005164 |
通關簽審文件編號DHY00102812101 |
中文品名腦新錠 |
英文品名NORSHIN TABLETS |
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 |
劑型錠劑 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS) |
申請商名稱大陽製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17 |
申請商統一編號03042004 |
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/05/24 |
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用。每24小時內不可超過4次。飯後半小時內服用為宜。成人每次2錠,12歲以上,適用成人劑量。 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
[3]
許可證字號 | 衛署藥輸字第001375號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2010/12/21 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2004/06/29 |
發證日期 | 1977/06/29 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200137502 |
中文品名 | 甘草浸膏 |
英文品名 | LIQUORICE PASTE USF 562 |
適應症 | 矯味、健胃、溫和緩下劑 |
劑型 | 原料藥浸膏劑 |
包裝 | (空) |
藥品類別 | 自用製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GLYCYRRHIZA EXTRACT |
申請商名稱 | 大陽製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿北投區大度路155號 |
申請商統一編號 | 03042004 |
製造商名稱 | BUSH BOAKE ALLEN LTD. |
製造廠廠址 | (空) |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/12/21 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號衛署藥輸字第001375號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2010/12/21 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期2004/06/29 |
發證日期1977/06/29 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200137502 |
中文品名甘草浸膏 |
英文品名LIQUORICE PASTE USF 562 |
適應症矯味、健胃、溫和緩下劑 |
劑型原料藥浸膏劑 |
包裝(空) |
藥品類別自用製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GLYCYRRHIZA EXTRACT |
申請商名稱大陽製藥股份有限公司 |
申請商地址台北巿北投區大度路155號 |
申請商統一編號03042004 |
製造商名稱BUSH BOAKE ALLEN LTD. |
製造廠廠址(空) |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期2010/12/21 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼(空) |
[4]
許可證字號 | 衛署藥輸字第013967號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/09/22 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1993/04/06 |
發證日期 | 1985/07/30 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | 13001061 |
通關簽審文件編號 | DHA00201396704 |
中文品名 | 汽巴止勞粉劑 |
英文品名 | ACETAMINOPHEN (ZIBATIIL) |
適應症 | 鎮痛 |
劑型 | (粉) |
包裝 | 0.5公斤以上 |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
申請商名稱 | 大陽製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿大度路155號 |
申請商統一編號 | 03042004 |
製造商名稱 | ARAX CO. LTD. |
製造廠廠址 | NO.1,HANANOKI-CHO,KUSAKABE INAZAWA,AECHI-KEN,492 JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上 |
許可證字號衛署藥輸字第013967號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1999/09/22 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1993/04/06 |
發證日期1985/07/30 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號13001061 |
通關簽審文件編號DHA00201396704 |
中文品名汽巴止勞粉劑 |
英文品名ACETAMINOPHEN (ZIBATIIL) |
適應症鎮痛 |
劑型(粉) |
包裝0.5公斤以上 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
申請商名稱大陽製藥股份有限公司 |
申請商地址台北巿大度路155號 |
申請商統一編號03042004 |
製造商名稱ARAX CO. LTD. |
製造廠廠址NO.1,HANANOKI-CHO,KUSAKABE INAZAWA,AECHI-KEN,492 JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼0.5公斤以上 |
[5]
許可證字號 | 內衛藥製字第006006號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1991/08/03 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1985/07/18 |
發證日期 | 1970/07/18 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200600609 |
中文品名 | 金牌大學目藥 |
英文品名 | GOLD DAIGAKU EYE LOTION |
適應症 | 結膜炎、角膜炎 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;BORIC ACID |
申請商名稱 | 大陽製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿大度路155號 |
申請商統一編號 | 03042004 |
製造商名稱 | 大陽製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台北巿北投區大度路155號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號內衛藥製字第006006號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1991/08/03 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1985/07/18 |
發證日期1970/07/18 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01200600609 |
中文品名金牌大學目藥 |
英文品名GOLD DAIGAKU EYE LOTION |
適應症結膜炎、角膜炎 |
劑型點眼液劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;BORIC ACID |
申請商名稱大陽製藥股份有限公司 |
申請商地址台北巿大度路155號 |
申請商統一編號03042004 |
製造商名稱大陽製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台北巿北投區大度路155號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[6]
許可證字號 | 衛署藥製字第000095號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1991/08/03 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1986/09/23 |
發證日期 | 1976/09/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 12006005 |
通關簽審文件編號 | DHY00100009500 |
中文品名 | 大陽目藥 |
英文品名 | SUN-EYE DROP'S |
適應症 | 眼瞼炎、角膜炎、眼角發炎 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BORIC ACID;;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE |
申請商名稱 | 大陽製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿大度路155號 |
申請商統一編號 | 03042004 |
製造商名稱 | 大陽製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台北巿北投區大度路155號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第000095號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1991/08/03 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1986/09/23 |
發證日期1976/09/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號12006005 |
通關簽審文件編號DHY00100009500 |
中文品名大陽目藥 |
英文品名SUN-EYE DROP'S |
適應症眼瞼炎、角膜炎、眼角發炎 |
劑型點眼液劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BORIC ACID;;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE |
申請商名稱大陽製藥股份有限公司 |
申請商地址台北巿大度路155號 |
申請商統一編號03042004 |
製造商名稱大陽製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台北巿北投區大度路155號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[7]
許可證字號 | 衛署藥輸字第022766號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2009/12/31 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2005/01/18 |
發證日期 | 2000/01/18 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202276608 |
中文品名 | 貝兒V眼藥水 |
英文品名 | BALLADE EYE LOTION V |
適應症 | 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、淚囊炎。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NAPHAZOLINE HCL;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) |
申請商名稱 | 大陽製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿大度路155號 |
申請商統一編號 | 03042004 |
製造商名稱 | TOA YAKUHIN CO. LTD. |
製造廠廠址 | NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/01/23 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第022766號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2009/12/31 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期2005/01/18 |
發證日期2000/01/18 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202276608 |
中文品名貝兒V眼藥水 |
英文品名BALLADE EYE LOTION V |
適應症眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、淚囊炎。 |
劑型點眼液劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NAPHAZOLINE HCL;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) |
申請商名稱大陽製藥股份有限公司 |
申請商地址台北巿大度路155號 |
申請商統一編號03042004 |
製造商名稱TOA YAKUHIN CO. LTD. |
製造廠廠址NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2010/01/23 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[8]
許可證字號 | 內衛藥製字第001722號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1991/08/03 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1985/02/01 |
發證日期 | 1970/02/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 12009673 |
通關簽審文件編號 | DHY01200172200 |
中文品名 | 夏用目藥 |
英文品名 | SUMMER EYE DROPS "SUN" |
適應症 | 結膜炎、眼瞼緣炎、虹彩炎、眼角炎 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SULFACETAMIDE SODIUM |
申請商名稱 | 大陽製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿大度路155號 |
申請商統一編號 | 03042004 |
製造商名稱 | 大陽製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台北巿北投區大度路155號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號內衛藥製字第001722號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1991/08/03 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1985/02/01 |
發證日期1970/02/01 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號12009673 |
通關簽審文件編號DHY01200172200 |
中文品名夏用目藥 |
英文品名SUMMER EYE DROPS "SUN" |
適應症結膜炎、眼瞼緣炎、虹彩炎、眼角炎 |
劑型點眼液劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SULFACETAMIDE SODIUM |
申請商名稱大陽製藥股份有限公司 |
申請商地址台北巿大度路155號 |
申請商統一編號03042004 |
製造商名稱大陽製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台北巿北投區大度路155號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[9]
許可證字號 | 衛署藥製字第040970號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/25 |
發證日期 | 1997/03/19 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 01029038 |
通關簽審文件編號 | DHY00104097005 |
中文品名 | "大陽"克冒能顆粒 |
英文品名 | SUN COLD-MED-N GRANULE |
適應症 | 感冒諸症狀(打噴嚏、頭痛、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱)之緩解 |
劑型 | 內服顆粒劑 |
包裝 | 鋁箔包裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GINGER POWDER;;POWDERED SWEET HYDRANGEA LEAF;;L-MENTHOL ;;D-BORNEOL ;;CLOVE OIL |
申請商名稱 | 大陽製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17 |
申請商統一編號 | 03042004 |
製造商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/05/24 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔包裝 |
許可證字號衛署藥製字第040970號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/05/25 |
發證日期1997/03/19 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號01029038 |
通關簽審文件編號DHY00104097005 |
中文品名"大陽"克冒能顆粒 |
英文品名SUN COLD-MED-N GRANULE |
適應症感冒諸症狀(打噴嚏、頭痛、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱)之緩解 |
劑型內服顆粒劑 |
包裝鋁箔包裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GINGER POWDER;;POWDERED SWEET HYDRANGEA LEAF;;L-MENTHOL ;;D-BORNEOL ;;CLOVE OIL |
申請商名稱大陽製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17 |
申請商統一編號03042004 |
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/05/24 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔包裝 |
[10]
許可證字號 | 衛署藥製字第029038號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1997/11/28 |
註銷理由 | 中文品名變更;;劑型變更;;包裝變更 |
有效日期 | 1999/05/29 |
發證日期 | 1986/07/21 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102903806 |
中文品名 | 風藥散 |
英文品名 | COLD POWDER-S "SUN" |
適應症 | 感冒諸症狀(打噴嚏、頭痛、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱)之緩解 |
劑型 | 散劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GINGER POWDER;;SWEETMINT POWDER;;L-MENTHOL ;;D-BORNEOL ;;CLOVE OIL |
申請商名稱 | 大陽製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿大度路155號 |
申請商統一編號 | 03042004 |
製造商名稱 | 大陽製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台北巿北投區大度路155號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第029038號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1997/11/28 |
註銷理由中文品名變更;;劑型變更;;包裝變更 |
有效日期1999/05/29 |
發證日期1986/07/21 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102903806 |
中文品名風藥散 |
英文品名COLD POWDER-S "SUN" |
適應症感冒諸症狀(打噴嚏、頭痛、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱)之緩解 |
劑型散劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GINGER POWDER;;SWEETMINT POWDER;;L-MENTHOL ;;D-BORNEOL ;;CLOVE OIL |
申請商名稱大陽製藥股份有限公司 |
申請商地址台北巿大度路155號 |
申請商統一編號03042004 |
製造商名稱大陽製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台北巿北投區大度路155號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[11]
許可證字號 | 內衛成製字第003868號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/25 |
發證日期 | 1971/02/19 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01400386802 |
中文品名 | 銀丹口味兒 |
英文品名 | KAOL |
適應症 | 口中含劑、清掠、健胃、整腸劑 |
劑型 | 丸劑 |
包裝 | 壓克力瓶裝;;盒裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 成藥 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GLYCYRRHIZA POWDER;;GLYCYRRHIZA EXTRACT |
申請商名稱 | 大陽製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17 |
申請商統一編號 | 03042004 |
製造商名稱 | 大陽製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台北市北投區大度路155號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/07/16 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 壓克力瓶裝;;盒裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號內衛成製字第003868號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/05/25 |
發證日期1971/02/19 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01400386802 |
中文品名銀丹口味兒 |
英文品名KAOL |
適應症口中含劑、清掠、健胃、整腸劑 |
劑型丸劑 |
包裝壓克力瓶裝;;盒裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別成藥 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GLYCYRRHIZA POWDER;;GLYCYRRHIZA EXTRACT |
申請商名稱大陽製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17 |
申請商統一編號03042004 |
製造商名稱大陽製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台北市北投區大度路155號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/07/16 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼壓克力瓶裝;;盒裝;;鋁箔盒裝 |
[12]
許可證字號 | 內衛藥輸字第001061號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1985/09/09 |
註銷理由 | 內政部許可證展延 |
有效日期 | 1985/04/06 |
發證日期 | 1970/04/06 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA01300106109 |
中文品名 | 汽巴止勞 |
英文品名 | ZIBATIIL (ACETAMINOPHEN) |
適應症 | 鎮痛 |
劑型 | (粉) |
包裝 | (空) |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
申請商名稱 | 大陽製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿大度路155號 |
申請商統一編號 | 03042004 |
製造商名稱 | ARAX CO. LTD. |
製造廠廠址 | NO.1,HANANOKI-CHO,KUSAKABE INAZAWA,AECHI-KEN,492 JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號內衛藥輸字第001061號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1985/09/09 |
註銷理由內政部許可證展延 |
有效日期1985/04/06 |
發證日期1970/04/06 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA01300106109 |
中文品名汽巴止勞 |
英文品名ZIBATIIL (ACETAMINOPHEN) |
適應症鎮痛 |
劑型(粉) |
包裝(空) |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
申請商名稱大陽製藥股份有限公司 |
申請商地址台北巿大度路155號 |
申請商統一編號03042004 |
製造商名稱ARAX CO. LTD. |
製造廠廠址NO.1,HANANOKI-CHO,KUSAKABE INAZAWA,AECHI-KEN,492 JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼(空) |
[13]
許可證字號 | 衛署藥製字第034344號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/09/16 |
發證日期 | 1991/09/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103434407 |
中文品名 | 腦新舒痛錠 |
英文品名 | NORSHIN WHITE TABLET |
適應症 | 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、咽喉痛、肌肉酸痛、月經痛)。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS |
申請商名稱 | 大陽製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17 |
申請商統一編號 | 03042004 |
製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/07/02 |
用法用量 | 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4-6小時可重複服用。每24小時內不可超過4次。成人每次1錠,12歲以上,適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第034344號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/09/16 |
發證日期1991/09/16 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103434407 |
中文品名腦新舒痛錠 |
英文品名NORSHIN WHITE TABLET |
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、咽喉痛、肌肉酸痛、月經痛)。 |
劑型錠劑 |
包裝PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS |
申請商名稱大陽製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17 |
申請商統一編號03042004 |
製造商名稱明德製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/07/02 |
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4-6小時可重複服用。每24小時內不可超過4次。成人每次1錠,12歲以上,適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝 |
[14]
許可證字號 | 衛署藥輸字第013968號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/04/01 |
發證日期 | 1998/05/26 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | 13000455 |
通關簽審文件編號 | DHA00201396806 |
中文品名 | 諾易利鎮鈣 |
英文品名 | CALCIUM NEULETHIN |
適應症 | 鈣補給 |
劑型 | (粉) |
包裝 | 0.5公斤以上 |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NEULETHIN CALCIUM;;CALCIUM CARBONATE |
申請商名稱 | 大陽製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17 |
申請商統一編號 | 03042004 |
製造商名稱 | ARAX CO., LTD. Kiyosu Factory |
製造廠廠址 | 1,KUSAKABE-HANANOKI-CHO,INAZAWA-SHI,AICHI-PREFECTURE 492-8176 JAPAN |
製造廠公司地址 | 2-26 MARUNOUCHI-SANCHOME,NAKA-KU,NAGOYA 460-0002 JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/07/05 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上 |
許可證字號衛署藥輸字第013968號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/04/01 |
發證日期1998/05/26 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號13000455 |
通關簽審文件編號DHA00201396806 |
中文品名諾易利鎮鈣 |
英文品名CALCIUM NEULETHIN |
適應症鈣補給 |
劑型(粉) |
包裝0.5公斤以上 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NEULETHIN CALCIUM;;CALCIUM CARBONATE |
申請商名稱大陽製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17 |
申請商統一編號03042004 |
製造商名稱ARAX CO., LTD. Kiyosu Factory |
製造廠廠址1,KUSAKABE-HANANOKI-CHO,INAZAWA-SHI,AICHI-PREFECTURE 492-8176 JAPAN |
製造廠公司地址2-26 MARUNOUCHI-SANCHOME,NAKA-KU,NAGOYA 460-0002 JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2019/07/05 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼0.5公斤以上 |
[15]
許可證字號 | 衛署藥製字第028118號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/04/24 |
發證日期 | 1985/04/24 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 12014929 |
通關簽審文件編號 | DHY00102811802 |
中文品名 | 腦新散 |
英文品名 | NORSHIN POWDER |
適應症 | 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) |
劑型 | 散劑 |
包裝 | 紙袋裝;;鋁箔袋盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS) |
申請商名稱 | 大陽製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17 |
申請商統一編號 | 03042004 |
製造商名稱 | 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 |
製造廠廠址 | 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/08/08 |
用法用量 | 發燒時或需要時服用,若症狀持續,則每四至六小時可重複服用,每二十四小時內不可超過四次。成人每次一包,十二歲以上適用成人劑量。 |
包裝與國際條碼 | 紙袋裝;;鋁箔袋盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第028118號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/04/24 |
發證日期1985/04/24 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號12014929 |
通關簽審文件編號DHY00102811802 |
中文品名腦新散 |
英文品名NORSHIN POWDER |
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) |
劑型散劑 |
包裝紙袋裝;;鋁箔袋盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS) |
申請商名稱大陽製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17 |
申請商統一編號03042004 |
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠 |
製造廠廠址宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/08/08 |
用法用量發燒時或需要時服用,若症狀持續,則每四至六小時可重複服用,每二十四小時內不可超過四次。成人每次一包,十二歲以上適用成人劑量。 |
包裝與國際條碼紙袋裝;;鋁箔袋盒裝 |
[16]
許可證字號 | 內衛藥輸字第000455號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1985/09/09 |
註銷理由 | 內政部許可證展延 |
有效日期 | 1985/04/01 |
發證日期 | 1970/04/01 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA01300045502 |
中文品名 | 諾易利鎮鈣 |
英文品名 | CALCIUM NEULETHIN |
適應症 | 鈣補給 |
劑型 | (粉) |
包裝 | (空) |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM CARBONATE;;CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE |
申請商名稱 | 大陽製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿大度路155號 |
申請商統一編號 | 03042004 |
製造商名稱 | ARAX CO. LTD. |
製造廠廠址 | NO.1,HANANOKI-CHO,KUSAKABE INAZAWA,AECHI-KEN,492 JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號內衛藥輸字第000455號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1985/09/09 |
註銷理由內政部許可證展延 |
有效日期1985/04/01 |
發證日期1970/04/01 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA01300045502 |
中文品名諾易利鎮鈣 |
英文品名CALCIUM NEULETHIN |
適應症鈣補給 |
劑型(粉) |
包裝(空) |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM CARBONATE;;CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE |
申請商名稱大陽製藥股份有限公司 |
申請商地址台北巿大度路155號 |
申請商統一編號03042004 |
製造商名稱ARAX CO. LTD. |
製造廠廠址NO.1,HANANOKI-CHO,KUSAKABE INAZAWA,AECHI-KEN,492 JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼(空) |
[17]
許可證字號 | 衛署藥輸字第022651號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/06/29 |
註銷理由 | 申復經核不准 |
有效日期 | 2003/10/26 |
發證日期 | 1999/10/26 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202265104 |
中文品名 | 倍麗多眼藥水 |
英文品名 | TEAR BALLADE EYE LOTION |
適應症 | 眼睛疲勞、眼睛乾燥、霧視、異物感、搔癢感。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM SULFATE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE) |
申請商名稱 | 大陽製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿大度路155號 |
申請商統一編號 | 03042004 |
製造商名稱 | TOA YAKUHIN CO. LTD. |
製造廠廠址 | NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/07/01 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第022651號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/06/29 |
註銷理由申復經核不准 |
有效日期2003/10/26 |
發證日期1999/10/26 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202265104 |
中文品名倍麗多眼藥水 |
英文品名TEAR BALLADE EYE LOTION |
適應症眼睛疲勞、眼睛乾燥、霧視、異物感、搔癢感。 |
劑型點眼液劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM SULFATE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE) |
申請商名稱大陽製藥股份有限公司 |
申請商地址台北巿大度路155號 |
申請商統一編號03042004 |
製造商名稱TOA YAKUHIN CO. LTD. |
製造廠廠址NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2004/07/01 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[18]
許可證字號 | 衛署藥製字第035435號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/07/01 |
發證日期 | 1992/07/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103543502 |
中文品名 | 腦新900細粒 |
英文品名 | NORSHIN WHITE FINE GRANULES |
適應症 | 退燒、止痛「緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛」。 |
劑型 | 細粒劑 |
包裝 | 鋁箔袋盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS |
申請商名稱 | 大陽製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17 |
申請商統一編號 | 03042004 |
製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/09/23 |
用法用量 | 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4-6小時可重複服用,每24小時內不可超過2次。飯後半小時內服用為宜。成人1次1包(0.9gm),12歲以上,適用成人劑量。本藥不得使用於12歲以下兒童。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔袋盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第035435號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/07/01 |
發證日期1992/07/01 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103543502 |
中文品名腦新900細粒 |
英文品名NORSHIN WHITE FINE GRANULES |
適應症退燒、止痛「緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛」。 |
劑型細粒劑 |
包裝鋁箔袋盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS |
申請商名稱大陽製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17 |
申請商統一編號03042004 |
製造商名稱明德製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/09/23 |
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4-6小時可重複服用,每24小時內不可超過2次。飯後半小時內服用為宜。成人1次1包(0.9gm),12歲以上,適用成人劑量。本藥不得使用於12歲以下兒童。 |
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝 |
[19]
許可證字號 | 衛署藥輸字第013966號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/09/22 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1993/04/01 |
發證日期 | 1985/07/30 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | 13000501 |
通關簽審文件編號 | DHA00201396602 |
中文品名 | 克利蘇勞磷酸鈣粉劑 |
英文品名 | CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE |
適應症 | 鈣素補給 |
劑型 | (粉) |
包裝 | 0.5公斤以上 |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE |
申請商名稱 | 大陽製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿大度路155號 |
申請商統一編號 | 03042004 |
製造商名稱 | ARAX CO. LTD. |
製造廠廠址 | NO.1,HANANOKI-CHO,KUSAKABE INAZAWA,AECHI-KEN,492 JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上 |
許可證字號衛署藥輸字第013966號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1999/09/22 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1993/04/01 |
發證日期1985/07/30 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號13000501 |
通關簽審文件編號DHA00201396602 |
中文品名克利蘇勞磷酸鈣粉劑 |
英文品名CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE |
適應症鈣素補給 |
劑型(粉) |
包裝0.5公斤以上 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE |
申請商名稱大陽製藥股份有限公司 |
申請商地址台北巿大度路155號 |
申請商統一編號03042004 |
製造商名稱ARAX CO. LTD. |
製造廠廠址NO.1,HANANOKI-CHO,KUSAKABE INAZAWA,AECHI-KEN,492 JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼0.5公斤以上 |
食品業者登錄資料集 - 大陽製藥股份有限公司
公司或商業登記名稱 | 大陽製藥股份有限公司 |
公司統一編號 | 03042004 |
業者地址 | 台北市中正區重慶南路1段121號5樓之17 |
食品業者登錄字號 | A-103042004-00000-1 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱大陽製藥股份有限公司 |
公司統一編號03042004 |
業者地址台北市中正區重慶南路1段121號5樓之17 |
食品業者登錄字號A-103042004-00000-1 |
登錄項目公司/商業登記 |
未註銷藥品許可證資料集 - 大陽製藥股份有限公司 (以下 7 項)
[1]許可證字號 | 衛署藥製字第028121號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/04/26 |
發證日期 | 1985/04/26 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 01005164 |
通關簽審文件編號 | DHY00102812101 |
中文品名 | 腦新錠 |
英文品名 | NORSHIN TABLETS |
適應症 | 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS) |
申請商名稱 | 大陽製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17 |
申請商統一編號 | 03042004 |
製造商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/05/24 |
用法用量 | 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用。每24小時內不可超過4次。飯後半小時內服用為宜。成人每次2錠,12歲以上,適用成人劑量。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第028121號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/04/26 |
發證日期1985/04/26 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號01005164 |
通關簽審文件編號DHY00102812101 |
中文品名腦新錠 |
英文品名NORSHIN TABLETS |
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 |
劑型錠劑 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS) |
申請商名稱大陽製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17 |
申請商統一編號03042004 |
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/05/24 |
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用。每24小時內不可超過4次。飯後半小時內服用為宜。成人每次2錠,12歲以上,適用成人劑量。 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
[2]
許可證字號 | 衛署藥製字第040970號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/25 |
發證日期 | 1997/03/19 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 01029038 |
通關簽審文件編號 | DHY00104097005 |
中文品名 | "大陽"克冒能顆粒 |
英文品名 | SUN COLD-MED-N GRANULE |
適應症 | 感冒諸症狀(打噴嚏、頭痛、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱)之緩解 |
劑型 | 內服顆粒劑 |
包裝 | 鋁箔包裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GINGER POWDER;;POWDERED SWEET HYDRANGEA LEAF;;L-MENTHOL ;;D-BORNEOL ;;CLOVE OIL |
申請商名稱 | 大陽製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17 |
申請商統一編號 | 03042004 |
製造商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/05/24 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔包裝::,,,,,,;;::,,,,,, |
許可證字號衛署藥製字第040970號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/05/25 |
發證日期1997/03/19 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號01029038 |
通關簽審文件編號DHY00104097005 |
中文品名"大陽"克冒能顆粒 |
英文品名SUN COLD-MED-N GRANULE |
適應症感冒諸症狀(打噴嚏、頭痛、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱)之緩解 |
劑型內服顆粒劑 |
包裝鋁箔包裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GINGER POWDER;;POWDERED SWEET HYDRANGEA LEAF;;L-MENTHOL ;;D-BORNEOL ;;CLOVE OIL |
申請商名稱大陽製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17 |
申請商統一編號03042004 |
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/05/24 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔包裝::,,,,,,;;::,,,,,, |
[3]
許可證字號 | 內衛成製字第003868號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/25 |
發證日期 | 1971/02/19 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01400386802 |
中文品名 | 銀丹口味兒 |
英文品名 | KAOL |
適應症 | 口中含劑、清掠、健胃、整腸劑 |
劑型 | 丸劑 |
包裝 | 壓克力瓶裝;;盒裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 成藥 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GLYCYRRHIZA POWDER;;GLYCYRRHIZA EXTRACT |
申請商名稱 | 大陽製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17 |
申請商統一編號 | 03042004 |
製造商名稱 | 大陽製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台北市北投區大度路155號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/07/16 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 壓克力瓶裝::,,,,4715315666617,,,;;盒裝::,,,,4715315666617,,,;;鋁箔盒裝::,,,,4715315666617,,, |
許可證字號內衛成製字第003868號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/05/25 |
發證日期1971/02/19 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01400386802 |
中文品名銀丹口味兒 |
英文品名KAOL |
適應症口中含劑、清掠、健胃、整腸劑 |
劑型丸劑 |
包裝壓克力瓶裝;;盒裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別成藥 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GLYCYRRHIZA POWDER;;GLYCYRRHIZA EXTRACT |
申請商名稱大陽製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17 |
申請商統一編號03042004 |
製造商名稱大陽製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台北市北投區大度路155號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/07/16 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼壓克力瓶裝::,,,,4715315666617,,,;;盒裝::,,,,4715315666617,,,;;鋁箔盒裝::,,,,4715315666617,,, |
[4]
許可證字號 | 衛署藥製字第034344號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/09/16 |
發證日期 | 1991/09/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103434407 |
中文品名 | 腦新舒痛錠 |
英文品名 | NORSHIN WHITE TABLET |
適應症 | 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、咽喉痛、肌肉酸痛、月經痛)。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS |
申請商名稱 | 大陽製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17 |
申請商統一編號 | 03042004 |
製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/07/02 |
用法用量 | 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4-6小時可重複服用。每24小時內不可超過4次。成人每次1錠,12歲以上,適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第034344號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/09/16 |
發證日期1991/09/16 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103434407 |
中文品名腦新舒痛錠 |
英文品名NORSHIN WHITE TABLET |
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、咽喉痛、肌肉酸痛、月經痛)。 |
劑型錠劑 |
包裝PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS |
申請商名稱大陽製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17 |
申請商統一編號03042004 |
製造商名稱明德製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/07/02 |
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4-6小時可重複服用。每24小時內不可超過4次。成人每次1錠,12歲以上,適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝 |
[5]
許可證字號 | 衛署藥輸字第013968號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/04/01 |
發證日期 | 1998/05/26 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | 13000455 |
通關簽審文件編號 | DHA00201396806 |
中文品名 | 諾易利鎮鈣 |
英文品名 | CALCIUM NEULETHIN |
適應症 | 鈣補給 |
劑型 | (粉) |
包裝 | 0.5公斤以上 |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NEULETHIN CALCIUM;;CALCIUM CARBONATE |
申請商名稱 | 大陽製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17 |
申請商統一編號 | 03042004 |
製造商名稱 | ARAX CO., LTD. Kiyosu Factory |
製造廠廠址 | 1,KUSAKABE-HANANOKI-CHO,INAZAWA-SHI,AICHI-PREFECTURE 492-8176 JAPAN |
製造廠公司地址 | 2-26 MARUNOUCHI-SANCHOME,NAKA-KU,NAGOYA 460-0002 JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/07/05 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上 |
許可證字號衛署藥輸字第013968號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/04/01 |
發證日期1998/05/26 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號13000455 |
通關簽審文件編號DHA00201396806 |
中文品名諾易利鎮鈣 |
英文品名CALCIUM NEULETHIN |
適應症鈣補給 |
劑型(粉) |
包裝0.5公斤以上 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NEULETHIN CALCIUM;;CALCIUM CARBONATE |
申請商名稱大陽製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17 |
申請商統一編號03042004 |
製造商名稱ARAX CO., LTD. Kiyosu Factory |
製造廠廠址1,KUSAKABE-HANANOKI-CHO,INAZAWA-SHI,AICHI-PREFECTURE 492-8176 JAPAN |
製造廠公司地址2-26 MARUNOUCHI-SANCHOME,NAKA-KU,NAGOYA 460-0002 JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2019/07/05 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼0.5公斤以上 |
[6]
許可證字號 | 衛署藥製字第028118號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/04/24 |
發證日期 | 1985/04/24 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 12014929 |
通關簽審文件編號 | DHY00102811802 |
中文品名 | 腦新散 |
英文品名 | NORSHIN POWDER |
適應症 | 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) |
劑型 | 散劑 |
包裝 | 紙袋裝;;鋁箔袋盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS) |
申請商名稱 | 大陽製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17 |
申請商統一編號 | 03042004 |
製造商名稱 | 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 |
製造廠廠址 | 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/08/08 |
用法用量 | 發燒時或需要時服用,若症狀持續,則每四至六小時可重複服用,每二十四小時內不可超過四次。成人每次一包,十二歲以上適用成人劑量。 |
包裝與國際條碼 | 紙袋裝::4715315666631,4715315666631,;;鋁箔袋盒裝::4715315666631,4715315666631, |
許可證字號衛署藥製字第028118號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/04/24 |
發證日期1985/04/24 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號12014929 |
通關簽審文件編號DHY00102811802 |
中文品名腦新散 |
英文品名NORSHIN POWDER |
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) |
劑型散劑 |
包裝紙袋裝;;鋁箔袋盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS) |
申請商名稱大陽製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17 |
申請商統一編號03042004 |
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠 |
製造廠廠址宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/08/08 |
用法用量發燒時或需要時服用,若症狀持續,則每四至六小時可重複服用,每二十四小時內不可超過四次。成人每次一包,十二歲以上適用成人劑量。 |
包裝與國際條碼紙袋裝::4715315666631,4715315666631,;;鋁箔袋盒裝::4715315666631,4715315666631, |
[7]
許可證字號 | 衛署藥製字第035435號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/07/01 |
發證日期 | 1992/07/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103543502 |
中文品名 | 腦新900細粒 |
英文品名 | NORSHIN WHITE FINE GRANULES |
適應症 | 退燒、止痛「緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛」。 |
劑型 | 細粒劑 |
包裝 | 鋁箔袋盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS |
申請商名稱 | 大陽製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17 |
申請商統一編號 | 03042004 |
製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/09/23 |
用法用量 | 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4-6小時可重複服用,每24小時內不可超過2次。飯後半小時內服用為宜。成人1次1包(0.9gm),12歲以上,適用成人劑量。本藥不得使用於12歲以下兒童。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔袋盒裝::,, |
許可證字號衛署藥製字第035435號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/07/01 |
發證日期1992/07/01 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103543502 |
中文品名腦新900細粒 |
英文品名NORSHIN WHITE FINE GRANULES |
適應症退燒、止痛「緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛」。 |
劑型細粒劑 |
包裝鋁箔袋盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS |
申請商名稱大陽製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17 |
申請商統一編號03042004 |
製造商名稱明德製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/09/23 |
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4-6小時可重複服用,每24小時內不可超過2次。飯後半小時內服用為宜。成人1次1包(0.9gm),12歲以上,適用成人劑量。本藥不得使用於12歲以下兒童。 |
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝::,, |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 3 筆)
大陽製藥股份有限公司 | 統一編號: 03042004 | 電話號碼: 02-28914125 | 臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17 (統編相關) |
寰洋通貿有限公司 | 統一編號: 42697212 | 電話號碼: 02-26283336 | 臺北市中正區重慶南路1段121號4樓之17 (地址相關) |
呈翔企業有限公司 | 統一編號: 53766974 | 電話號碼: 02-25092123 | 臺北市中正區重慶南路1段121號8樓之17 (地址相關) |
大陽製藥股份有限公司 統一編號: 03042004 | 電話號碼: 02-28914125 | 臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17 (統編相關) |
寰洋通貿有限公司 統一編號: 42697212 | 電話號碼: 02-26283336 | 臺北市中正區重慶南路1段121號4樓之17 (地址相關) |
呈翔企業有限公司 統一編號: 53766974 | 電話號碼: 02-25092123 | 臺北市中正區重慶南路1段121號8樓之17 (地址相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
大陽製藥股份有限公司 | 公司統一編號: 03042004 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區重慶南路1段121號5樓之17 | 食品業者登錄字號: A-103042004-00000-1 (統編相關) |
大陽製藥股份有限公司 公司統一編號: 03042004 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區重慶南路1段121號5樓之17 | 食品業者登錄字號: A-103042004-00000-1 (統編相關) |
於登記工廠名錄的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
大陽製藥股份有限公司 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03042004 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺北市北投區八仙里大度路一五五號 (統編相關) |
大陽化學股份有限公司 | 主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 03041906 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺北市北投區八仙里大度路一五五號 (姓名相關) |
大陽製藥股份有限公司 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03042004 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺北市北投區八仙里大度路一五五號 (統編相關) |
大陽化學股份有限公司 主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 03041906 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺北市北投區八仙里大度路一五五號 (姓名相關) |
於全部藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 9 筆)
銀丹口味兒 | 英文品名: KAOL | 許可證字號: 內衛成製字第003868號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口中含劑、清掠、健胃、整腸劑 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司 (統編相關) |
克利蘇勞磷酸鈣 | 英文品名: CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第000501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/09 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣素補給 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE | 製造商名稱: ARAX CO. LTD. (統編相關) |
大陽目藥 | 英文品名: SUN-EYE DROP'S | 許可證字號: 衛署藥製字第000095號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、角膜炎、眼角發炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BORIC ACID;;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE | 製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司 (統編相關) |
克利蘇勞磷酸鈣粉劑 | 英文品名: CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣素補給 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE | 製造商名稱: ARAX CO. LTD. (統編相關) |
汽巴止勞粉劑 | 英文品名: ACETAMINOPHEN (ZIBATIIL) | 許可證字號: 衛署藥輸字第013967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: ARAX CO. LTD. (統編相關) |
金牌大學目藥 | 英文品名: GOLD DAIGAKU EYE LOTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006006號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;BORIC ACID | 製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司 (名稱相關) |
夏用目藥 | 英文品名: SUMMER EYE DROPS "SUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第001722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、眼瞼緣炎、虹彩炎、眼角炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFACETAMIDE SODIUM | 製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司 (名稱相關) |
風藥散 | 英文品名: COLD POWDER-S "SUN" | 許可證字號: 衛署藥製字第029038號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;劑型變更;;包裝變更 | 有效日期: 1999/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(打噴嚏、頭痛、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱)之緩解 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA (LIQUORIC... | 製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司 (名稱相關) |
"大陽"克冒能顆粒 | 英文品名: SUN COLD-MED-N GRANULE | 許可證字號: 衛署藥製字第040970號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(打噴嚏、頭痛、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA (LIQUORIC... | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 (名稱相關) |
銀丹口味兒 英文品名: KAOL | 許可證字號: 內衛成製字第003868號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口中含劑、清掠、健胃、整腸劑 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司 (統編相關) |
克利蘇勞磷酸鈣 英文品名: CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第000501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/09 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣素補給 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE | 製造商名稱: ARAX CO. LTD. (統編相關) |
大陽目藥 英文品名: SUN-EYE DROP'S | 許可證字號: 衛署藥製字第000095號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、角膜炎、眼角發炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BORIC ACID;;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE | 製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司 (統編相關) |
克利蘇勞磷酸鈣粉劑 英文品名: CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣素補給 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE | 製造商名稱: ARAX CO. LTD. (統編相關) |
汽巴止勞粉劑 英文品名: ACETAMINOPHEN (ZIBATIIL) | 許可證字號: 衛署藥輸字第013967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: ARAX CO. LTD. (統編相關) |
金牌大學目藥 英文品名: GOLD DAIGAKU EYE LOTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006006號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;BORIC ACID | 製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司 (名稱相關) |
夏用目藥 英文品名: SUMMER EYE DROPS "SUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第001722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、眼瞼緣炎、虹彩炎、眼角炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFACETAMIDE SODIUM | 製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司 (名稱相關) |
風藥散 英文品名: COLD POWDER-S "SUN" | 許可證字號: 衛署藥製字第029038號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;劑型變更;;包裝變更 | 有效日期: 1999/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(打噴嚏、頭痛、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱)之緩解 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA (LIQUORIC... | 製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司 (名稱相關) |
"大陽"克冒能顆粒 英文品名: SUN COLD-MED-N GRANULE | 許可證字號: 衛署藥製字第040970號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(打噴嚏、頭痛、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA (LIQUORIC... | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 (名稱相關) |
於未註銷藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
"大陽"克冒能顆粒 | 英文品名: SUN COLD-MED-N GRANULE | 適應症: 感冒諸症狀(打噴嚏、頭痛、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔包裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA (LIQUORIC... | 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 (名稱相關) |
銀丹口味兒 | 英文品名: KAOL | 適應症: 口中含劑、清掠、健胃、整腸劑 | 劑型: 丸劑 | 包裝: 壓克力瓶裝;;盒裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 (名稱相關) |
"大陽"克冒能顆粒 英文品名: SUN COLD-MED-N GRANULE | 適應症: 感冒諸症狀(打噴嚏、頭痛、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔包裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA (LIQUORIC... | 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 (名稱相關) |
銀丹口味兒 英文品名: KAOL | 適應症: 口中含劑、清掠、健胃、整腸劑 | 劑型: 丸劑 | 包裝: 壓克力瓶裝;;盒裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 (名稱相關) |
於臺北市登記工廠分布圖及基本資料的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
大陽化學股份有限公司 | 負責人: 許米里 | 地址: 臺北市北投區8仙里大度路155號 (姓名相關) |
大陽製藥股份有限公司 | 負責人: 許米里 | 地址: 臺北市北投區大度路155號 (姓名相關) |
大陽化學股份有限公司 負責人: 許米里 | 地址: 臺北市北投區8仙里大度路155號 (姓名相關) |
大陽製藥股份有限公司 負責人: 許米里 | 地址: 臺北市北投區大度路155號 (姓名相關) |
大陽製藥 於黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
大陽製藥股份有限公司 |
相關分類與縣市
國際貿易業 ■ 電信管制射頻器材輸入業 ■ 種苗輸出入業 ■ 野生動物輸出入業 ■ 槍砲彈藥刀械輸出入業 ■ 石油輸出業 ■ 警械輸出入業 ■ 石油輸入業 ■ 菸類輸入業 ■ 酒類輸入業 ■ 度量衡器輸入業 ■ 天然氣輸入業 ■ 其他輸出入業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
臺北市中正區重慶南路 - 店家公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
協勝窯業工廠股份有限公司 統編: 45043898 | 臺北市中正區黎明里重慶南路1段95號8樓 | 蔡景明 | 解散 (核准解散日期: 2019-10-16) |
嘉群科技管理顧問有限公司 統編: 45110024 | 臺北市中正區黎明里重慶南路1段99號11樓之2 | 蘇品嘉 | 解散 (核准解散日期: 2020-08-04) |
金寶貴金屬股份有限公司 統編: 45880830 | 臺北市中正區黎明里重慶南路1段43號6樓 | 王金霖 | 核准設立 |
玖捌機車材料行 統編: 48501263 | 臺北市中正區螢圃里重慶南路3段57號1樓 | 楊遙郎 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1074111495) |
金儀名店 統編: 48558856 | 臺北市中正區龍福里重慶南路2段19巷2號1樓 | 金守儀 | 核准設立 - 獨資 |
艾力設計工作室 統編: 48879196 | 臺北市中正區龍福里重慶南路2段19巷2―2號 | 林立 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1084107934) |
綺億理髮廳 統編: 48900542 | 臺北市中正區黎明里重慶南路1段23巷13號 | 吳秀琴 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1114116424) |
開封服飾店 統編: 48934655 | 臺北市中正區黎明里重慶南路1段13號1樓 | 王莉婷 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1084113644) |
公司商業名稱: 協勝窯業工廠股份有限公司 地址: 臺北市中正區黎明里重慶南路1段95號8樓 | 統編: 45043898 | 負責人: 蔡景明 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-10-16) |
公司商業名稱: 嘉群科技管理顧問有限公司 地址: 臺北市中正區黎明里重慶南路1段99號11樓之2 | 統編: 45110024 | 負責人: 蘇品嘉 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-08-04) |
公司商業名稱: 金寶貴金屬股份有限公司 地址: 臺北市中正區黎明里重慶南路1段43號6樓 | 統編: 45880830 | 負責人: 王金霖 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 玖捌機車材料行 地址: 臺北市中正區螢圃里重慶南路3段57號1樓 | 統編: 48501263 | 負責人: 楊遙郎 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1074111495) |
公司商業名稱: 金儀名店 地址: 臺北市中正區龍福里重慶南路2段19巷2號1樓 | 統編: 48558856 | 負責人: 金守儀 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
公司商業名稱: 艾力設計工作室 地址: 臺北市中正區龍福里重慶南路2段19巷2―2號 | 統編: 48879196 | 負責人: 林立 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1084107934) |
公司商業名稱: 綺億理髮廳 地址: 臺北市中正區黎明里重慶南路1段23巷13號 | 統編: 48900542 | 負責人: 吳秀琴 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1114116424) |
公司商業名稱: 開封服飾店 地址: 臺北市中正區黎明里重慶南路1段13號1樓 | 統編: 48934655 | 負責人: 王莉婷 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1084113644) |