衛肯生技製藥股份有限公司
公司登記 @ 桃園市平鎮區工業十路15號
衛肯生技製藥股份有限公司的電話是 03-469-6964 , 傳真是 03-4696964 , 地址位於桃園市平鎮區工業十路15號. 成立時間於日期: 1984-05-01 登記設立. 公司代表人 姜義厚 將此公司店家的種類登記為公司登記. 衛肯生技製藥股份有限公司的統一編號為 01458440.
衛肯生技製藥股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 01458440 |
| 公司名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 公司地址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 03-469-6964 |
| 聯絡傳真 | 03-4696964 |
| 官方信箱 | cliff.chen@yahoo.com.tw |
| 資本額總額 | 500000000 |
| 實收資本額 | 330000000 |
| 核准設立日期 | 1984-05-01 |
| 最後核准變更日期 | 2023-12-27 |
| 登記機關名稱 | 桃園市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 姜義厚 |
| 登記種類 | 公司登記 |
衛肯生技製藥股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 統一編號 | 01458440 |
| 營業地址 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路１５號 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 03-469-6964 |
| 聯絡傳真 | 03-4696964 |
| 官方信箱 | cliff.chen@yahoo.com.tw |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1986-12-30 |
| 資本額(元) | 250000000 |
所營事業資料 @ 衛肯生技製藥股份有限公司
C802041, 西藥製造業, F108021, 西藥批發業, F208021, 西藥零售業, CF01011, 醫療器材製造業, F108031, 醫療器材批發業, F208031, 醫療器材零售業, C802080, 環境用藥製造業, C802090, 清潔用品製造業, C802100, 化粧品製造業, C805030, 塑膠日用品製造業, F106020, 日常用品批發業, F107030, 清潔用品批發業, F107080, 環境用藥批發業, F108040, 化粧品批發業, F206020, 日常用品零售業, F207030, 清潔用品零售業, F207080, 環境用藥零售業, F208040, 化粧品零售業, F401010, 國際貿易業, C802051, 中藥製造業, F108011, 中藥批發業, F208011, 中藥零售業, C104010, 糖果製造業, C110010, 飲料製造業, C199990, 未分類其他食品製造業, F101130, 蔬果批發業, F102040, 飲料批發業, F102050, 茶葉批發業, F102170, 食品什貨批發業, F106050, 陶瓷玻璃器皿批發業, F201010, 農產品零售業, F203010, 食品什貨、飲料零售業, F106060, 寵物食品及其用品批發業, C201020, 寵物食品製造業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 衛肯生技製藥股份有限公司
457112, 西藥批發, 200211, 人用西藥製造, 457299, 其他化粧品批發, 193299, 其他化粧品製造
與衛肯生技製藥股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 衛肯生技製藥股份有限公司 統編: 01458440 | 桃園市平鎮區工業十路15號 | 姜義厚 | 核准設立 |
| 嘉鏵生技醫藥股份有限公司 統編: 53411663 | 新北市新莊區化成路288號(1、2、3樓) | 姜義厚 | 核准設立 |
| 好安國際股份有限公司 統編: 69679119 | 桃園市平鎮區工業十路15號 | 姜義厚 | 核准設立 |
| 佳品市集國際有限公司 統編: 90316212 | 桃園市平鎮區工業十路15號 | 姜義厚 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 地址: 桃園市平鎮區工業十路15號 | 統編: 01458440 | 負責人: 姜義厚 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 嘉鏵生技醫藥股份有限公司 地址: 新北市新莊區化成路288號(1、2、3樓) | 統編: 53411663 | 負責人: 姜義厚 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 好安國際股份有限公司 地址: 桃園市平鎮區工業十路15號 | 統編: 69679119 | 負責人: 姜義厚 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 佳品市集國際有限公司 地址: 桃園市平鎮區工業十路15號 | 統編: 90316212 | 負責人: 姜義厚 | 狀態: 核准設立 |
衛肯生技製藥股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 103年08月公司變更登記 2014-08-15 | 合誠化學製藥股份有限公司 | 桃園縣平鎮市工業十路15號 | 紀元章 | 100000000 |
| @ 105年05月公司變更登記 2016-05-25 | 合誠化學製藥股份有限公司 | 桃園市平鎮區工業十路15號 | 紀元章 | 100000000 |
| @ 106年08月公司變更登記 2017-08-11 | 合誠化學製藥股份有限公司 | 桃園市平鎮區工業十路15號 | 姜義厚 | 100000000 |
| @ 107年04月公司變更登記 2018-04-13 | 衛肯生技製藥股份有限公司 | 桃園市平鎮區工業十路15號 | 姜義厚 | 100000000 |
| @ 108年12月公司變更登記 2019-12-10 | 衛肯生技製藥股份有限公司 | 桃園市平鎮區工業十路15號 | 姜義厚 | 100000000 |
| @ 109年08月公司變更登記 2020-08-19 | 衛肯生技製藥股份有限公司 | 桃園市平鎮區工業十路15號 | 姜義厚 | 250000000 |
| @ 109年12月公司變更登記 2020-12-28 | 衛肯生技製藥股份有限公司 | 桃園市平鎮區工業十路15號 | 姜義厚 | 330000000 |
| @ 110年11月公司變更登記 2021-11-01 | 衛肯生技製藥股份有限公司 | 桃園市平鎮區工業十路15號 | 姜義厚 | 330000000 |
| @ 103年08月公司變更登記 核准變更日期: 2014-08-15 | 公司名稱: 合誠化學製藥股份有限公司 | 公司所在地: 桃園縣平鎮市工業十路15號 | 代表人: 紀元章 | 資本額: 100000000 |
| @ 105年05月公司變更登記 核准變更日期: 2016-05-25 | 公司名稱: 合誠化學製藥股份有限公司 | 公司所在地: 桃園市平鎮區工業十路15號 | 代表人: 紀元章 | 資本額: 100000000 |
| @ 106年08月公司變更登記 核准變更日期: 2017-08-11 | 公司名稱: 合誠化學製藥股份有限公司 | 公司所在地: 桃園市平鎮區工業十路15號 | 代表人: 姜義厚 | 資本額: 100000000 |
| @ 107年04月公司變更登記 核准變更日期: 2018-04-13 | 公司名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 公司所在地: 桃園市平鎮區工業十路15號 | 代表人: 姜義厚 | 資本額: 100000000 |
| @ 108年12月公司變更登記 核准變更日期: 2019-12-10 | 公司名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 公司所在地: 桃園市平鎮區工業十路15號 | 代表人: 姜義厚 | 資本額: 100000000 |
| @ 109年08月公司變更登記 核准變更日期: 2020-08-19 | 公司名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 公司所在地: 桃園市平鎮區工業十路15號 | 代表人: 姜義厚 | 資本額: 250000000 |
| @ 109年12月公司變更登記 核准變更日期: 2020-12-28 | 公司名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 公司所在地: 桃園市平鎮區工業十路15號 | 代表人: 姜義厚 | 資本額: 330000000 |
| @ 110年11月公司變更登記 核准變更日期: 2021-11-01 | 公司名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 公司所在地: 桃園市平鎮區工業十路15號 | 代表人: 姜義厚 | 資本額: 330000000 |
出進口廠商登記資料 - 衛肯生技製藥股份有限公司
| 統一編號 | 01458440 |
| 原始登記日期 | 19930219 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | WELCAN BIOTECH PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 英文營業地址 | No. 15, Gongye 10th Rd., Pingzhen Dist., Taoyuan City 32459, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 姜O厚 |
| 電話號碼 | 03-4696792 |
| 傳真號碼 | 03-4696964 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號01458440 |
原始登記日期19930219 |
核發日期20210815 |
廠商中文名稱衛肯生技製藥股份有限公司 |
廠商英文名稱WELCAN BIOTECH PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
中文營業地址桃園市平鎮區工業十路15號 |
英文營業地址No. 15, Gongye 10th Rd., Pingzhen Dist., Taoyuan City 32459, Taiwan (R.O.C.) |
代表人姜O厚 |
電話號碼03-4696792 |
傳真號碼03-4696964 |
進口資格有 |
出口資格有 |
登記工廠名錄 - 衛肯生技製藥股份有限公司 (以下 4 項)
[1]| 工廠名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司平鎮五廠 |
| 工廠登記編號 | 68004978 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路15之1號（4樓） |
| 工廠市鎮鄉村里 | 桃園市平鎮區湧安里 |
| 工廠負責人姓名 | 姜義厚 |
| 統一編號 | 01458440 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 1111124 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 33其他製造業 |
| 主要產品 | 332醫療器材及用品 |
工廠名稱衛肯生技製藥股份有限公司平鎮五廠 |
工廠登記編號68004978 |
工廠設立許可案號(空) |
工廠地址桃園市平鎮區湧安里工業十路15之1號（4樓） |
工廠市鎮鄉村里桃園市平鎮區湧安里 |
工廠負責人姓名姜義厚 |
統一編號01458440 |
工廠組織型態股份有限公司 |
工廠設立核准日期(空) |
工廠登記核准日期1111124 |
工廠登記狀態生產中 |
產業類別33其他製造業 |
主要產品332醫療器材及用品 |
[2]
| 工廠名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 工廠登記編號 | 99621611 |
| 工廠設立許可案號 | 07210000050117 |
| 工廠地址 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路15號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 桃園市平鎮區湧安里 |
| 工廠負責人姓名 | 姜義厚 |
| 統一編號 | 01458440 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | 0720222 |
| 工廠登記核准日期 | 0750826 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品 |
工廠名稱衛肯生技製藥股份有限公司 |
工廠登記編號99621611 |
工廠設立許可案號07210000050117 |
工廠地址桃園市平鎮區湧安里工業十路15號 |
工廠市鎮鄉村里桃園市平鎮區湧安里 |
工廠負責人姓名姜義厚 |
統一編號01458440 |
工廠組織型態股份有限公司 |
工廠設立核准日期0720222 |
工廠登記核准日期0750826 |
工廠登記狀態生產中 |
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業 |
主要產品200藥品及醫用化學製品 |
[3]
| 工廠名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司平鎮二廠 |
| 工廠登記編號 | 99688055 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路15-3號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 桃園市平鎮區湧安里 |
| 工廠負責人姓名 | 姜義厚 |
| 統一編號 | 01458440 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 0931117 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 08食品製造業 |
| 主要產品 | 089其他食品 |
工廠名稱衛肯生技製藥股份有限公司平鎮二廠 |
工廠登記編號99688055 |
工廠設立許可案號(空) |
工廠地址桃園市平鎮區湧安里工業十路15-3號 |
工廠市鎮鄉村里桃園市平鎮區湧安里 |
工廠負責人姓名姜義厚 |
統一編號01458440 |
工廠組織型態股份有限公司 |
工廠設立核准日期(空) |
工廠登記核准日期0931117 |
工廠登記狀態生產中 |
產業類別08食品製造業 |
主要產品089其他食品 |
[4]
| 工廠名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司平鎮三廠 |
| 工廠登記編號 | 99688430 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路15-5號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 桃園市平鎮區湧安里 |
| 工廠負責人姓名 | 姜義厚 |
| 統一編號 | 01458440 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 0940621 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 19其他化學製品製造業 |
| 主要產品 | 193清潔用品及化粧品 |
工廠名稱衛肯生技製藥股份有限公司平鎮三廠 |
工廠登記編號99688430 |
工廠設立許可案號(空) |
工廠地址桃園市平鎮區湧安里工業十路15-5號 |
工廠市鎮鄉村里桃園市平鎮區湧安里 |
工廠負責人姓名姜義厚 |
統一編號01458440 |
工廠組織型態股份有限公司 |
工廠設立核准日期(空) |
工廠登記核准日期0940621 |
工廠登記狀態生產中 |
產業類別19其他化學製品製造業 |
主要產品193清潔用品及化粧品 |
醫療器材許可證資料集 - 衛肯生技製藥股份有限公司 (以下 3 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第010978號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/05/29 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/12/27 |
| 發證日期 | 2004/12/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601097800 |
| 中文品名 | "日新"倍利骨關節腔注射劑 |
| 英文品名 | "NISSIN" LUMISTERON DISPO |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) |
| 醫器規格 | 2.5公撮注射筒裝。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 合誠化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市平鎮工業區工業十路１５號 |
| 申請商統一編號 | 01458440 |
| 製造商名稱 | NISSIN PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-3-1,SHOGEHIGASHI, TENDO-CITY,YAMAGATA-PREF., 994-0069, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/05/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第010978號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2015/05/29 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2014/12/27 |
發證日期2004/12/27 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00601097800 |
中文品名"日新"倍利骨關節腔注射劑 |
英文品名"NISSIN" LUMISTERON DISPO |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一N 骨科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) |
醫器規格2.5公撮注射筒裝。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱合誠化學製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市平鎮工業區工業十路１５號 |
申請商統一編號01458440 |
製造商名稱NISSIN PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址2-3-1,SHOGEHIGASHI, TENDO-CITY,YAMAGATA-PREF., 994-0069, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2015/05/29 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第010978號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20150529 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20141227 |
| 發證日期 | 20041227 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601097800 |
| 中文品名 | "日新"倍利骨關節腔注射劑 |
| 英文品名 | "NISSIN" LUMISTERON DISPO |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) |
| 醫器規格 | 2.5公撮注射筒裝。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 合誠化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市平鎮工業區工業十路１５號 |
| 申請商統一編號 | 01458440 |
| 製造商名稱 | NISSIN PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-3-1,SHOGEHIGASHI, TENDO-CITY,YAMAGATA-PREF., 994-0069, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150529 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第010978號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20150529 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20141227 |
發證日期20041227 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00601097800 |
中文品名"日新"倍利骨關節腔注射劑 |
英文品名"NISSIN" LUMISTERON DISPO |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一N 骨科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) |
醫器規格2.5公撮注射筒裝。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱合誠化學製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市平鎮工業區工業十路１５號 |
申請商統一編號01458440 |
製造商名稱NISSIN PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址2-3-1,SHOGEHIGASHI, TENDO-CITY,YAMAGATA-PREF., 994-0069, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20150529 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第009721號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/11/11 |
| 發證日期 | 2022/11/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "好安" 醫用口罩 (未滅菌) |
| 英文品名 | "HAO AN" Medical Mask(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 成人平面、兒童平面、成人立體、兒童立體，以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造;;GMP |
| 申請商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 申請商統一編號 | 01458440 |
| 製造商名稱 | 華淨醫材股份有限公司新店廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市新店區中正路501-9及501-10號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | Manufactured by |
| 異動日期 | 2022/12/14 |
| 製造許可登錄編號 | QMS5286 |
許可證字號衛部醫器製壹字第009721號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/11/11 |
發證日期2022/11/11 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名"好安" 醫用口罩 (未滅菌) |
英文品名"HAO AN" Medical Mask(Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一I4040 醫療用衣物 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格成人平面、兒童平面、成人立體、兒童立體，以下空白。 |
限制項目國 產;;委託製造;;GMP |
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號 |
申請商統一編號01458440 |
製造商名稱華淨醫材股份有限公司新店廠 |
製造廠廠址新北市新店區中正路501-9及501-10號2樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程Manufactured by |
異動日期2022/12/14 |
製造許可登錄編號QMS5286 |
全部藥品許可證資料集 - 衛肯生技製藥股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署藥製字第011563號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230525 |
| 發證日期 | 19770111 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101156305 |
| 中文品名 | 特異軟膏 |
| 英文品名 | TOLLFE CREAM |
| 適應症 | 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOLNAFTATE |
| 申請商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 申請商統一編號 | 01458440 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180907 |
| 用法用量 | 一天2次，塗於患部。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第011563號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230525 |
發證日期19770111 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00101156305 |
中文品名特異軟膏 |
英文品名TOLLFE CREAM |
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 |
劑型軟膏劑 |
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TOLNAFTATE |
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號 |
申請商統一編號01458440 |
製造商名稱明德製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20180907 |
用法用量一天2次，塗於患部。 |
包裝與國際條碼鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
[2]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060956號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/08/05 |
| 發證日期 | 2021/08/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106095603 |
| 中文品名 | "衛肯"樂配停液0.2毫克/毫升 |
| 英文品名 | Loperamide Solution 0.2mg/ml "WELCAN" |
| 適應症 | 急、慢性腹瀉。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LOPERAMIDE HCL |
| 申請商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 申請商統一編號 | 01458440 |
| 製造商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/10/01 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝 |
許可證字號衛部藥製字第060956號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/08/05 |
發證日期2021/08/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05106095603 |
中文品名"衛肯"樂配停液0.2毫克/毫升 |
英文品名Loperamide Solution 0.2mg/ml "WELCAN" |
適應症急、慢性腹瀉。 |
劑型內服液劑 |
包裝塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LOPERAMIDE HCL |
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號 |
申請商統一編號01458440 |
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/10/01 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041565號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/10/20 |
| 註銷理由 | 未執行BA/BE |
| 有效日期 | 2007/09/18 |
| 發證日期 | 2001/08/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHYS0104156509 |
| 中文品名 | 安祈樂錠５公絲（鹽酸布匹隆） |
| 英文品名 | ANXIRON TABLETS 5MG "H.C" (BUSPIRONE HYDROCHLORIDE) |
| 適應症 | 焦慮狀態 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BUSPIRONE HCL |
| 申請商名稱 | 合誠化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市平鎮工業區工業十路１５號 |
| 申請商統一編號 | 01458440 |
| 製造商名稱 | 合誠化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市平鎮工業區工業十路１５號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/11/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第041565號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2005/10/20 |
註銷理由未執行BA/BE |
有效日期2007/09/18 |
發證日期2001/08/17 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHYS0104156509 |
中文品名安祈樂錠５公絲（鹽酸布匹隆） |
英文品名ANXIRON TABLETS 5MG "H.C" (BUSPIRONE HYDROCHLORIDE) |
適應症焦慮狀態 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BUSPIRONE HCL |
申請商名稱合誠化學製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市平鎮工業區工業十路１５號 |
申請商統一編號01458440 |
製造商名稱合誠化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市平鎮工業區工業十路１５號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2005/11/01 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝 |
[4]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046165號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/03/15 |
| 發證日期 | 2004/03/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104616500 |
| 中文品名 | "絲丹蔻艾立通" 腸輕鬆腸溶微粒膠囊5公絲 |
| 英文品名 | CHINSON E.M. CAPSULE 5MG "LITON" |
| 適應症 | 緩解便秘。 |
| 劑型 | 腸溶微粒膠囊劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BISACODYL |
| 申請商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 申請商統一編號 | 01458440 |
| 製造商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TAIWAN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/04/30 |
| 用法用量 | 成人及12歲以上一日1次，1次1粒，於睡前(或空腹時)服用。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2，初次應使用最小劑量，再適通便情況增減用量。腸溶製劑應整粒吞服，不得剝半或嚼碎。 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第046165號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/03/15 |
發證日期2004/03/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104616500 |
中文品名"絲丹蔻艾立通" 腸輕鬆腸溶微粒膠囊5公絲 |
英文品名CHINSON E.M. CAPSULE 5MG "LITON" |
適應症緩解便秘。 |
劑型腸溶微粒膠囊劑 |
包裝玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BISACODYL |
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號 |
申請商統一編號01458440 |
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TAIWAN |
製程(空) |
異動日期2019/04/30 |
用法用量成人及12歲以上一日1次，1次1粒，於睡前(或空腹時)服用。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2，初次應使用最小劑量，再適通便情況增減用量。腸溶製劑應整粒吞服，不得剝半或嚼碎。 |
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[5]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第025921號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/28 |
| 發證日期 | 1982/07/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102592105 |
| 中文品名 | 依撲咳錠２０毫克（伊普拉辛隆） |
| 英文品名 | REPRACON TABLETS 20MG (EPRAZINONE DIHYDROCHLORIDE) |
| 適應症 | 支氣管擴張症、支氣管性氣喘、急、慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒等引起之鎮咳及袪痰 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | EPRAZINONE 2HCL |
| 申請商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 申請商統一編號 | 01458440 |
| 製造商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第025921號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/07/28 |
發證日期1982/07/28 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102592105 |
中文品名依撲咳錠２０毫克（伊普拉辛隆） |
英文品名REPRACON TABLETS 20MG (EPRAZINONE DIHYDROCHLORIDE) |
適應症支氣管擴張症、支氣管性氣喘、急、慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒等引起之鎮咳及袪痰 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述EPRAZINONE 2HCL |
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號 |
申請商統一編號01458440 |
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/09/08 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[6]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045698號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/08/04 |
| 發證日期 | 2003/08/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104569801 |
| 中文品名 | 諾得清毒膠囊 |
| 英文品名 | HCNORITLE CAPSULES |
| 適應症 | 吸附干擾胃腸道的細菌性毒素、消化性毒素及其他有機性廢物、解除腸內滯留氣體及有關症狀。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHARCOAL ACTIVATED (EQ TO ACTIVATED CHARCOAL) |
| 申請商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 申請商統一編號 | 01458440 |
| 製造商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TAIWAN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/10/04 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第045698號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/08/04 |
發證日期2003/08/04 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104569801 |
中文品名諾得清毒膠囊 |
英文品名HCNORITLE CAPSULES |
適應症吸附干擾胃腸道的細菌性毒素、消化性毒素及其他有機性廢物、解除腸內滯留氣體及有關症狀。 |
劑型膠囊劑 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CHARCOAL ACTIVATED (EQ TO ACTIVATED CHARCOAL) |
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號 |
申請商統一編號01458440 |
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TAIWAN |
製程(空) |
異動日期2018/10/04 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
[7]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第061012號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/11/02 |
| 發證日期 | 2021/11/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106101204 |
| 中文品名 | "衛肯"鎮達芬液24毫克/毫升 |
| 英文品名 | Acetaphene Solution 24mg/mL "Welcan" |
| 適應症 | 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛）。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 申請商統一編號 | 01458440 |
| 製造商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/01/11 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
許可證字號衛部藥製字第061012號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/11/02 |
發證日期2021/11/02 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05106101204 |
中文品名"衛肯"鎮達芬液24毫克/毫升 |
英文品名Acetaphene Solution 24mg/mL "Welcan" |
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛）。 |
劑型內服液劑 |
包裝塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號 |
申請商統一編號01458440 |
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/01/11 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE) |
[8]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022207號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1980/09/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102220707 |
| 中文品名 | 得痛免錠（待克菲那） |
| 英文品名 | DICLOFEN TABLETS (DICLOFENAC) "WELCAN" |
| 適應症 | 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 申請商統一編號 | 01458440 |
| 製造商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/12 |
| 用法用量 | 建議起始劑量為每日: 100-150mg, 症狀較輕及14歲以上青少年每日劑量為: 75-100mg; 前述用量須分2-3次投予。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第022207號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/05/25 |
發證日期1980/09/24 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102220707 |
中文品名得痛免錠（待克菲那） |
英文品名DICLOFEN TABLETS (DICLOFENAC) "WELCAN" |
適應症緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DICLOFENAC SODIUM |
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號 |
申請商統一編號01458440 |
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/05/12 |
用法用量建議起始劑量為每日: 100-150mg, 症狀較輕及14歲以上青少年每日劑量為: 75-100mg; 前述用量須分2-3次投予。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
[9]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060888號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/20 |
| 發證日期 | 2021/05/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106088802 |
| 中文品名 | 好安治痛加強錠 |
| 英文品名 | Hao-An Pain Relief Extra II Tablet |
| 適應症 | 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 申請商統一編號 | 01458440 |
| 製造商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/07/29 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥製字第060888號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/05/20 |
發證日期2021/05/20 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05106088802 |
中文品名好安治痛加強錠 |
英文品名Hao-An Pain Relief Extra II Tablet |
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS |
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號 |
申請商統一編號01458440 |
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/07/29 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 |
[10]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024943號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1982/02/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | 樂得平錠１毫克（樂耐平） |
| 英文品名 | LORAPAM TABLETS 1MG |
| 適應症 | 焦慮狀態 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | LORAZEPAM |
| 申請商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 申請商統一編號 | 01458440 |
| 製造商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第024943號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/05/25 |
發證日期1982/02/26 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號ull |
中文品名樂得平錠１毫克（樂耐平） |
英文品名LORAPAM TABLETS 1MG |
適應症焦慮狀態 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別第四級管制藥品 |
主成分略述LORAZEPAM |
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號 |
申請商統一編號01458440 |
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/05/12 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[11]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042443號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/11/30 |
| 註銷理由 | 評估未獲通過 |
| 有效日期 | 2008/07/17 |
| 發證日期 | 1998/07/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104244305 |
| 中文品名 | 固胃錠５公絲（希塞菩）〝合誠〞 |
| 英文品名 | GOODWAY TABLETS 5MG (CISAPRIDE) "H.C." |
| 適應症 | 機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CISAPRIDE |
| 申請商名稱 | 合誠化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市平鎮工業區工業十路１５號 |
| 申請商統一編號 | 01458440 |
| 製造商名稱 | 合誠化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市平鎮工業區工業十路１５號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/12/03 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第042443號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/11/30 |
註銷理由評估未獲通過 |
有效日期2008/07/17 |
發證日期1998/07/17 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104244305 |
中文品名固胃錠５公絲（希塞菩）〝合誠〞 |
英文品名GOODWAY TABLETS 5MG (CISAPRIDE) "H.C." |
適應症機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CISAPRIDE |
申請商名稱合誠化學製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市平鎮工業區工業十路１５號 |
申請商統一編號01458440 |
製造商名稱合誠化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市平鎮工業區工業十路１５號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2004/12/03 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[12]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第025150號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/10/02 |
| 註銷理由 | 英文品名變更 |
| 有效日期 | 1993/05/25 |
| 發證日期 | 1982/03/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102515006 |
| 中文品名 | 惠婦錠５公絲（乙烯羥化雌烯酮） |
| 英文品名 | WELLFULL TABLETS 5MG (NORETHINDRONE) |
| 適應症 | 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) |
| 申請商名稱 | 合誠化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市平鎮工業區工業十路１５號 |
| 申請商統一編號 | 01458440 |
| 製造商名稱 | 合誠化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市平鎮工業區工業十路１５號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第025150號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1991/10/02 |
註銷理由英文品名變更 |
有效日期1993/05/25 |
發證日期1982/03/30 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102515006 |
中文品名惠婦錠５公絲（乙烯羥化雌烯酮） |
英文品名WELLFULL TABLETS 5MG (NORETHINDRONE) |
適應症停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) |
申請商名稱合誠化學製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市平鎮工業區工業十路１５號 |
申請商統一編號01458440 |
製造商名稱合誠化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市平鎮工業區工業十路１５號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[13]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008504號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/05/25 |
| 發證日期 | 1975/12/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100850405 |
| 中文品名 | 維生素Ｂ６錠 |
| 英文品名 | VITAMINE-B6 TABLETS |
| 適應症 | 皮膚炎、妊婦嫗吐、及其他Ｂ６缺乏症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PYRIDOXINE HCL |
| 申請商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 申請商統一編號 | 01458440 |
| 製造商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TAIWAN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/09/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第008504號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/05/25 |
發證日期1975/12/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00100850405 |
中文品名維生素Ｂ６錠 |
英文品名VITAMINE-B6 TABLETS |
適應症皮膚炎、妊婦嫗吐、及其他Ｂ６缺乏症 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PYRIDOXINE HCL |
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號 |
申請商統一編號01458440 |
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TAIWAN |
製程(空) |
異動日期2018/09/11 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[14]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047880號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2021/03/10 |
| 發證日期 | 2006/03/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104788000 |
| 中文品名 | 抗膚疹敏膠囊 |
| 英文品名 | KATOZIN CAPSULES |
| 適應症 | 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLYCYRRHIZIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13) |
| 申請商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 申請商統一編號 | 01458440 |
| 製造商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TAIWAN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/08/27 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第047880號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2021/03/10 |
發證日期2006/03/10 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104788000 |
中文品名抗膚疹敏膠囊 |
英文品名KATOZIN CAPSULES |
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
劑型膠囊劑 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GLYCYRRHIZIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13) |
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號 |
申請商統一編號01458440 |
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TAIWAN |
製程(空) |
異動日期2018/08/27 |
用法用量詳如仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
[15]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041564號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/10/20 |
| 註銷理由 | 未執行BA/BE |
| 有效日期 | 2007/09/18 |
| 發證日期 | 2001/08/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHYS0104156407 |
| 中文品名 | 安祈樂錠１０公絲（鹽酸布匹隆） |
| 英文品名 | ANXIRON TABLETS 10MG "H.C" (BUSPIRONE HYDROCHLORIDE) |
| 適應症 | 焦慮狀態 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BUSPIRONE HCL |
| 申請商名稱 | 合誠化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市平鎮工業區工業十路１５號 |
| 申請商統一編號 | 01458440 |
| 製造商名稱 | 合誠化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市平鎮工業區工業十路１５號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/11/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第041564號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2005/10/20 |
註銷理由未執行BA/BE |
有效日期2007/09/18 |
發證日期2001/08/17 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHYS0104156407 |
中文品名安祈樂錠１０公絲（鹽酸布匹隆） |
英文品名ANXIRON TABLETS 10MG "H.C" (BUSPIRONE HYDROCHLORIDE) |
適應症焦慮狀態 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BUSPIRONE HCL |
申請商名稱合誠化學製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市平鎮工業區工業十路１５號 |
申請商統一編號01458440 |
製造商名稱合誠化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市平鎮工業區工業十路１５號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2005/11/01 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝 |
[16]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024199號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/05/25 |
| 發證日期 | 1981/10/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102419905 |
| 中文品名 | 拿樂信錠（那普洛先） |
| 英文品名 | NAROXIN TABLETS (NAPROXEN) |
| 適應症 | 風濕性關節炎、關節痛之消炎、解熱、止痛作用 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NAPROXEN |
| 申請商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 申請商統一編號 | 01458440 |
| 製造商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TAIWAN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/10/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第024199號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/05/25 |
發證日期1981/10/08 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102419905 |
中文品名拿樂信錠（那普洛先） |
英文品名NAROXIN TABLETS (NAPROXEN) |
適應症風濕性關節炎、關節痛之消炎、解熱、止痛作用 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NAPROXEN |
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號 |
申請商統一編號01458440 |
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TAIWAN |
製程(空) |
異動日期2018/10/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[17]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047716號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2021/01/04 |
| 發證日期 | 2006/01/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104771600 |
| 中文品名 | 絲丹蔻噴利喉口腔消炎噴液劑 1.5毫克/毫升 |
| 英文品名 | Starcosmo Painon Antiinflammatory Spray 1.5 mg/ml "H.C." |
| 適應症 | 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 |
| 劑型 | 口腔噴液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENZYDAMINE HCL |
| 申請商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 申請商統一編號 | 01458440 |
| 製造商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TAIWAN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/08/27 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第047716號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2021/01/04 |
發證日期2006/01/04 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104771600 |
中文品名絲丹蔻噴利喉口腔消炎噴液劑 1.5毫克/毫升 |
英文品名Starcosmo Painon Antiinflammatory Spray 1.5 mg/ml "H.C." |
適應症舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 |
劑型口腔噴液劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BENZYDAMINE HCL |
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號 |
申請商統一編號01458440 |
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TAIWAN |
製程(空) |
異動日期2018/08/27 |
用法用量詳如仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[18]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022357號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1980/10/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102235700 |
| 中文品名 | 來可靜錠（來縮酵素） |
| 英文品名 | LYCOZE TABLETS (LYSOZYME) |
| 適應症 | 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨喀痰喀出困難、小手術時的術中術後出血 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LYSOZYME (CHLORIDE) |
| 申請商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 申請商統一編號 | 01458440 |
| 製造商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第022357號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/05/25 |
發證日期1980/10/16 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102235700 |
中文品名來可靜錠（來縮酵素） |
英文品名LYCOZE TABLETS (LYSOZYME) |
適應症慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨喀痰喀出困難、小手術時的術中術後出血 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LYSOZYME (CHLORIDE) |
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號 |
申請商統一編號01458440 |
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/05/11 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[19]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024937號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1982/02/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102493702 |
| 中文品名 | "安樂牌"宜腦脈錠１．５公絲（待赫果信） |
| 英文品名 | ENBRAIN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE) |
| 適應症 | 老人痴呆之補助治療 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE |
| 申請商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 申請商統一編號 | 01458440 |
| 製造商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第024937號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/05/25 |
發證日期1982/02/26 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102493702 |
中文品名"安樂牌"宜腦脈錠１．５公絲（待赫果信） |
英文品名ENBRAIN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE) |
適應症老人痴呆之補助治療 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE |
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號 |
申請商統一編號01458440 |
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/06/12 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[20]
| 許可證字號 | 內衛藥製字第012186號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/09/08 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/05/25 |
| 發證日期 | 1970/10/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201218600 |
| 中文品名 | "合誠"維他命Ｅ片 |
| 英文品名 | VITAMIN E TABLETS |
| 適應症 | 維生素Ｅ缺乏症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- |
| 申請商名稱 | 合誠化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市平鎮工業區工業十路１５號 |
| 申請商統一編號 | 01458440 |
| 製造商名稱 | 合誠化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市平鎮工業區工業十路１５號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/09/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號內衛藥製字第012186號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2016/09/08 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2013/05/25 |
發證日期1970/10/16 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01201218600 |
中文品名"合誠"維他命Ｅ片 |
英文品名VITAMIN E TABLETS |
適應症維生素Ｅ缺乏症 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- |
申請商名稱合誠化學製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市平鎮工業區工業十路１５號 |
申請商統一編號01458440 |
製造商名稱合誠化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市平鎮工業區工業十路１５號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2016/09/08 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
食品業者登錄資料集 - 衛肯生技製藥股份有限公司 (以下 2 項)
[1]| 公司或商業登記名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 01458440 |
| 業者地址 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路15-3號 |
| 食品業者登錄字號 | H-101458440-00004-5 |
| 登錄項目 | 工廠/製造場所 |
公司或商業登記名稱衛肯生技製藥股份有限公司 |
公司統一編號01458440 |
業者地址桃園市平鎮區湧安里工業十路15-3號 |
食品業者登錄字號H-101458440-00004-5 |
登錄項目工廠/製造場所 |
[2]
| 公司或商業登記名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 01458440 |
| 業者地址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 食品業者登錄字號 | H-101458440-00000-1 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱衛肯生技製藥股份有限公司 |
公司統一編號01458440 |
業者地址桃園市平鎮區工業十路15號 |
食品業者登錄字號H-101458440-00000-1 |
登錄項目公司/商業登記 |
食品添加物業者及產品登錄資料集 - 衛肯生技製藥股份有限公司
| 食品業者登錄字號 | H-101458440-00000-1 |
| 食品添加物產品登錄碼 | TFAA1N002987001 |
| 公司或商業登記名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 公司或商業登記地址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 公司統一編號 | 01458440 |
| 公司型態 | 製造業 |
| 中文商品名稱 | 碳酸氫鈉 |
| 英文商品名稱 | SODIUM BICARBONATE |
| 分類 | 膨脹劑 |
| 型態 | 結晶性粉末 |
食品業者登錄字號H-101458440-00000-1 |
食品添加物產品登錄碼TFAA1N002987001 |
公司或商業登記名稱衛肯生技製藥股份有限公司 |
公司或商業登記地址桃園市平鎮區工業十路15號 |
公司統一編號01458440 |
公司型態製造業 |
中文商品名稱碳酸氫鈉 |
英文商品名稱SODIUM BICARBONATE |
分類膨脹劑 |
型態結晶性粉末 |
未註銷藥品許可證資料集 - 衛肯生技製藥股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署藥製字第011563號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230525 |
| 發證日期 | 19770111 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101156305 |
| 中文品名 | 特異軟膏 |
| 英文品名 | TOLLFE CREAM |
| 適應症 | 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOLNAFTATE |
| 申請商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 申請商統一編號 | 01458440 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180907 |
| 用法用量 | 一天2次，塗於患部。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第011563號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230525 |
發證日期19770111 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00101156305 |
中文品名特異軟膏 |
英文品名TOLLFE CREAM |
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 |
劑型軟膏劑 |
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TOLNAFTATE |
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號 |
申請商統一編號01458440 |
製造商名稱明德製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20180907 |
用法用量一天2次，塗於患部。 |
包裝與國際條碼鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
[2]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060956號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/08/05 |
| 發證日期 | 2021/08/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106095603 |
| 中文品名 | "衛肯"樂配停液0.2毫克/毫升 |
| 英文品名 | Loperamide Solution 0.2mg/ml "WELCAN" |
| 適應症 | 急、慢性腹瀉。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LOPERAMIDE HCL |
| 申請商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 申請商統一編號 | 01458440 |
| 製造商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/10/01 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝 |
許可證字號衛部藥製字第060956號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/08/05 |
發證日期2021/08/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05106095603 |
中文品名"衛肯"樂配停液0.2毫克/毫升 |
英文品名Loperamide Solution 0.2mg/ml "WELCAN" |
適應症急、慢性腹瀉。 |
劑型內服液劑 |
包裝塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LOPERAMIDE HCL |
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號 |
申請商統一編號01458440 |
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/10/01 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第025921號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/28 |
| 發證日期 | 1982/07/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102592105 |
| 中文品名 | 依撲咳錠２０毫克（伊普拉辛隆） |
| 英文品名 | REPRACON TABLETS 20MG (EPRAZINONE DIHYDROCHLORIDE) |
| 適應症 | 支氣管擴張症、支氣管性氣喘、急、慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒等引起之鎮咳及袪痰 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | EPRAZINONE 2HCL |
| 申請商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 申請商統一編號 | 01458440 |
| 製造商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::,, |
許可證字號衛署藥製字第025921號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/07/28 |
發證日期1982/07/28 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102592105 |
中文品名依撲咳錠２０毫克（伊普拉辛隆） |
英文品名REPRACON TABLETS 20MG (EPRAZINONE DIHYDROCHLORIDE) |
適應症支氣管擴張症、支氣管性氣喘、急、慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒等引起之鎮咳及袪痰 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述EPRAZINONE 2HCL |
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號 |
申請商統一編號01458440 |
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/09/08 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝::,, |
[4]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第061012號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/11/02 |
| 發證日期 | 2021/11/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106101204 |
| 中文品名 | "衛肯"鎮達芬液24毫克/毫升 |
| 英文品名 | Acetaphene Solution 24mg/mL "Welcan" |
| 適應症 | 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛）。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 申請商統一編號 | 01458440 |
| 製造商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/01/11 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
許可證字號衛部藥製字第061012號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/11/02 |
發證日期2021/11/02 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05106101204 |
中文品名"衛肯"鎮達芬液24毫克/毫升 |
英文品名Acetaphene Solution 24mg/mL "Welcan" |
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛）。 |
劑型內服液劑 |
包裝塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號 |
申請商統一編號01458440 |
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/01/11 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE) |
[5]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022207號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1980/09/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102220707 |
| 中文品名 | 得痛免錠（待克菲那） |
| 英文品名 | DICLOFEN TABLETS (DICLOFENAC) "WELCAN" |
| 適應症 | 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 申請商統一編號 | 01458440 |
| 製造商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/12 |
| 用法用量 | 建議起始劑量為每日: 100-150mg, 症狀較輕及14歲以上青少年每日劑量為: 75-100mg; 前述用量須分2-3次投予。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第022207號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/05/25 |
發證日期1980/09/24 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102220707 |
中文品名得痛免錠（待克菲那） |
英文品名DICLOFEN TABLETS (DICLOFENAC) "WELCAN" |
適應症緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DICLOFENAC SODIUM |
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號 |
申請商統一編號01458440 |
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/05/12 |
用法用量建議起始劑量為每日: 100-150mg, 症狀較輕及14歲以上青少年每日劑量為: 75-100mg; 前述用量須分2-3次投予。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
[6]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060888號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/20 |
| 發證日期 | 2021/05/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106088802 |
| 中文品名 | 好安治痛加強錠 |
| 英文品名 | Hao-An Pain Relief Extra II Tablet |
| 適應症 | 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 申請商統一編號 | 01458440 |
| 製造商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/07/29 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥製字第060888號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/05/20 |
發證日期2021/05/20 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05106088802 |
中文品名好安治痛加強錠 |
英文品名Hao-An Pain Relief Extra II Tablet |
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS |
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號 |
申請商統一編號01458440 |
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/07/29 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 |
[7]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024943號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1982/02/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | 樂得平錠１毫克（樂耐平） |
| 英文品名 | LORAPAM TABLETS 1MG |
| 適應症 | 焦慮狀態 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | LORAZEPAM |
| 申請商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 申請商統一編號 | 01458440 |
| 製造商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第024943號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/05/25 |
發證日期1982/02/26 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號ull |
中文品名樂得平錠１毫克（樂耐平） |
英文品名LORAPAM TABLETS 1MG |
適應症焦慮狀態 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別第四級管制藥品 |
主成分略述LORAZEPAM |
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號 |
申請商統一編號01458440 |
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/05/12 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[8]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022357號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1980/10/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102235700 |
| 中文品名 | 來可靜錠（來縮酵素） |
| 英文品名 | LYCOZE TABLETS (LYSOZYME) |
| 適應症 | 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨喀痰喀出困難、小手術時的術中術後出血 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LYSOZYME (CHLORIDE) |
| 申請商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 申請商統一編號 | 01458440 |
| 製造商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第022357號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/05/25 |
發證日期1980/10/16 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102235700 |
中文品名來可靜錠（來縮酵素） |
英文品名LYCOZE TABLETS (LYSOZYME) |
適應症慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨喀痰喀出困難、小手術時的術中術後出血 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LYSOZYME (CHLORIDE) |
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號 |
申請商統一編號01458440 |
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/05/11 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[9]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024937號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1982/02/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102493702 |
| 中文品名 | "安樂牌"宜腦脈錠１．５公絲（待赫果信） |
| 英文品名 | ENBRAIN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE) |
| 適應症 | 老人痴呆之補助治療 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE |
| 申請商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 申請商統一編號 | 01458440 |
| 製造商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::,, |
許可證字號衛署藥製字第024937號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/05/25 |
發證日期1982/02/26 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102493702 |
中文品名"安樂牌"宜腦脈錠１．５公絲（待赫果信） |
英文品名ENBRAIN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE) |
適應症老人痴呆之補助治療 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE |
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號 |
申請商統一編號01458440 |
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/06/12 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝::,, |
[10]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008505號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1975/12/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100850507 |
| 中文品名 | 優腹錠 |
| 英文品名 | METOPERAN TABLETS |
| 適應症 | 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METOCLOPRAMIDE 2HCL |
| 申請商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 申請商統一編號 | 01458440 |
| 製造商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/30 |
| 用法用量 | 本藥須由醫師處方使用。通長成人1日10~30mg，分2~3次於飯前服用，但可依年齡、症狀適宜增減之。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第008505號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/05/25 |
發證日期1975/12/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00100850507 |
中文品名優腹錠 |
英文品名METOPERAN TABLETS |
適應症預防嘔吐、逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述METOCLOPRAMIDE 2HCL |
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號 |
申請商統一編號01458440 |
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/05/30 |
用法用量本藥須由醫師處方使用。通長成人1日10~30mg，分2~3次於飯前服用，但可依年齡、症狀適宜增減之。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[11]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022209號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1980/09/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102220901 |
| 中文品名 | 安樂筋錠（氯若沙宗） |
| 英文品名 | ANROKIN TABLETS (CHLORZOXAZONE) |
| 適應症 | 骨骼肌肉之異常緊張所引起之症狀：肩酸、肌肉痛、肌炎、扭傷、運動後之酸痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORZOXAZONE |
| 申請商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 申請商統一編號 | 01458440 |
| 製造商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第022209號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/05/25 |
發證日期1980/09/24 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102220901 |
中文品名安樂筋錠（氯若沙宗） |
英文品名ANROKIN TABLETS (CHLORZOXAZONE) |
適應症骨骼肌肉之異常緊張所引起之症狀：肩酸、肌肉痛、肌炎、扭傷、運動後之酸痛 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CHLORZOXAZONE |
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號 |
申請商統一編號01458440 |
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/05/11 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[12]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022535號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1980/11/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102253501 |
| 中文品名 | 美達鬆錠0.5毫克（貝他每松） |
| 英文品名 | METHASONE TABLETS (BETAMETHASONE) |
| 適應症 | 風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾患、皮膚性疾患 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BETAMETHASONE |
| 申請商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 申請商統一編號 | 01458440 |
| 製造商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第022535號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/05/25 |
發證日期1980/11/25 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102253501 |
中文品名美達鬆錠0.5毫克（貝他每松） |
英文品名METHASONE TABLETS (BETAMETHASONE) |
適應症風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾患、皮膚性疾患 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BETAMETHASONE |
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號 |
申請商統一編號01458440 |
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/07/12 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
[13]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048563號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/01/30 |
| 發證日期 | 2007/01/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104856306 |
| 中文品名 | "諾特" 感冒熱飲顆粒 |
| 英文品名 | NOTER Cold & Flu granule |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL |
| 申請商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 申請商統一編號 | 01458440 |
| 製造商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/02 |
| 用法用量 | 成人(12歲以上)每次1包(5g)，每日3-4次。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。醫師藥師藥劑生指示藥品。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第048563號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/01/30 |
發證日期2007/01/30 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104856306 |
中文品名"諾特" 感冒熱飲顆粒 |
英文品名NOTER Cold & Flu granule |
適應症緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 |
劑型內服顆粒劑 |
包裝鋁箔袋盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL |
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號 |
申請商統一編號01458440 |
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/03/02 |
用法用量成人(12歲以上)每次1包(5g)，每日3-4次。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。醫師藥師藥劑生指示藥品。 |
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝 |
[14]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018458號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1979/08/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101845804 |
| 中文品名 | 心樂錠（健心寧） |
| 英文品名 | PROSANOL TABLETS (PROPRANOLOL) |
| 適應症 | 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PROPRANOLOL HCL |
| 申請商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 申請商統一編號 | 01458440 |
| 製造商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第018458號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/05/25 |
發證日期1979/08/27 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00101845804 |
中文品名心樂錠（健心寧） |
英文品名PROSANOL TABLETS (PROPRANOLOL) |
適應症狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PROPRANOLOL HCL |
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號 |
申請商統一編號01458440 |
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/09/20 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
[15]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第020022號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1979/12/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102002201 |
| 中文品名 | 喘力定錠（特必林） |
| 英文品名 | TERBULINE TABLETS (TERBUTALINE) |
| 適應症 | 下列疾患的氣道閉塞性障礙所伴隨呼吸困難諸症狀的緩解、支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TERBUTALINE SULFATE |
| 申請商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 申請商統一編號 | 01458440 |
| 製造商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第020022號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/05/25 |
發證日期1979/12/28 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102002201 |
中文品名喘力定錠（特必林） |
英文品名TERBULINE TABLETS (TERBUTALINE) |
適應症下列疾患的氣道閉塞性障礙所伴隨呼吸困難諸症狀的緩解、支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TERBUTALINE SULFATE |
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號 |
申請商統一編號01458440 |
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/07/12 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[16]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018069號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1979/07/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101806906 |
| 中文品名 | 安克痛錠（乙醯胺酚） |
| 英文品名 | ANCOTON TABLETS (ACETAMINOPHEN) |
| 適應症 | 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 申請商統一編號 | 01458440 |
| 製造商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/21 |
| 用法用量 | 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠；3歲以上未滿 6歲，每次1/4~1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小劑量，在視通便情況增減用量。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第018069號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/05/25 |
發證日期1979/07/11 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00101806906 |
中文品名安克痛錠（乙醯胺酚） |
英文品名ANCOTON TABLETS (ACETAMINOPHEN) |
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號 |
申請商統一編號01458440 |
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/08/21 |
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠；3歲以上未滿 6歲，每次1/4~1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小劑量，在視通便情況增減用量。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
[17]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014947號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/31 |
| 發證日期 | 1978/05/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101494702 |
| 中文品名 | 好安過敏鼻炎膠囊 |
| 英文品名 | HAOAN RHINITIS ALLERGICA CAPSULES |
| 適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 申請商統一編號 | 01458440 |
| 製造商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/11/05 |
| 用法用量 | 成人及12歲以上，每次1粒，一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第014947號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/12/31 |
發證日期1978/05/29 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00101494702 |
中文品名好安過敏鼻炎膠囊 |
英文品名HAOAN RHINITIS ALLERGICA CAPSULES |
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 |
劑型膠囊劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS |
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號 |
申請商統一編號01458440 |
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/11/05 |
用法用量成人及12歲以上，每次1粒，一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[18]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第020921號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1980/03/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102092106 |
| 中文品名 | 捨暈寧糖衣錠（敵芬尼朵） |
| 英文品名 | CEFENINE S.C. TABLETS (DIPHENIDOL) |
| 適應症 | 因內耳障礙引起之眩暈（包括腦血管障礙及頭頸部外傷後遺症之眩暈）美尼艾氏症候群 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) |
| 申請商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 申請商統一編號 | 01458440 |
| 製造商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第020921號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/05/25 |
發證日期1980/03/14 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102092106 |
中文品名捨暈寧糖衣錠（敵芬尼朵） |
英文品名CEFENINE S.C. TABLETS (DIPHENIDOL) |
適應症因內耳障礙引起之眩暈（包括腦血管障礙及頭頸部外傷後遺症之眩暈）美尼艾氏症候群 |
劑型糖衣錠 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) |
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號 |
申請商統一編號01458440 |
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/08/21 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[19]
| 許可證字號 | 內衛藥製字第012165號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1970/10/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201216502 |
| 中文品名 | "合誠" 固胃安錠 |
| 英文品名 | ULCERMIN TABLETS "H.C." |
| 適應症 | 胃酸過多、胃炎、胃痛、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃部膨滿 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL |
| 申請商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 申請商統一編號 | 01458440 |
| 製造商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號內衛藥製字第012165號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/05/25 |
發證日期1970/10/16 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01201216502 |
中文品名"合誠" 固胃安錠 |
英文品名ULCERMIN TABLETS "H.C." |
適應症胃酸過多、胃炎、胃痛、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃部膨滿 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別第四級管制藥品 |
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL |
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號 |
申請商統一編號01458440 |
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/07/11 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[20]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第061010號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/11/02 |
| 發證日期 | 2021/11/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106101000 |
| 中文品名 | "衛肯"鎮達芬液15毫克/毫升 |
| 英文品名 | Acetaphene Solution 15mg/mL "Welcan" |
| 適應症 | 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛）。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 申請商統一編號 | 01458440 |
| 製造商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/01/11 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝 |
許可證字號衛部藥製字第061010號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/11/02 |
發證日期2021/11/02 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05106101000 |
中文品名"衛肯"鎮達芬液15毫克/毫升 |
英文品名Acetaphene Solution 15mg/mL "Welcan" |
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛）。 |
劑型內服液劑 |
包裝塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號 |
申請商統一編號01458440 |
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/01/11 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 衛肯生技製藥股份有限公司 | 統一編號: 01458440 | 電話號碼: 03-4696792 | 桃園市平鎮區工業十路15號 (統編相關) |
| 衛肯生技製藥股份有限公司 統一編號: 01458440 | 電話號碼: 03-4696792 | 桃園市平鎮區工業十路15號 (統編相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| 衛肯生技製藥股份有限公司 | 公司統一編號: 01458440 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 桃園市平鎮區工業十路15號 | 食品業者登錄字號: H-101458440-00000-1 (統編相關) |
| 衛肯生技製藥股份有限公司 | 公司統一編號: 01458440 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路15-3號 | 食品業者登錄字號: H-101458440-00004-5 (統編相關) |
| 衛肯生技製藥股份有限公司 公司統一編號: 01458440 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 桃園市平鎮區工業十路15號 | 食品業者登錄字號: H-101458440-00000-1 (統編相關) |
| 衛肯生技製藥股份有限公司 公司統一編號: 01458440 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路15-3號 | 食品業者登錄字號: H-101458440-00004-5 (統編相關) |
於登記工廠名錄的政府開放資料
(以下顯示 4 筆)
| 衛肯生技製藥股份有限公司 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 01458440 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路15號 (統編相關) |
| 衛肯生技製藥股份有限公司平鎮三廠 | 主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 01458440 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路15-5號 (統編相關) |
| 衛肯生技製藥股份有限公司平鎮二廠 | 主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 01458440 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路15-3號 (統編相關) |
| 衛肯生技製藥股份有限公司平鎮五廠 | 主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 01458440 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路15之1號（4樓） (姓名相關) |
| 衛肯生技製藥股份有限公司 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 01458440 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路15號 (統編相關) |
| 衛肯生技製藥股份有限公司平鎮三廠 主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 01458440 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路15-5號 (統編相關) |
| 衛肯生技製藥股份有限公司平鎮二廠 主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 01458440 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路15-3號 (統編相關) |
| 衛肯生技製藥股份有限公司平鎮五廠 主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 01458440 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路15之1號（4樓） (姓名相關) |
於全部藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 12 筆)
| 惠婦錠５公絲（乙烯羥化雌烯酮） | 英文品名: WELLFULL TABLETS 5MG (NORETHINDRONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/02 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司 (統編相關) |
| 維生素B1錠 | 英文品名: VITAMINE B1 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 (統編相關) |
| “衛肯”感冒糖衣錠 | 英文品名: COLD S.C. TABLET "WELCAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第021855號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPH... | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| “衛肯”滅蟲達諾錠（美苯噠唑） | 英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS "WELCAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第017017號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| “衛肯”甘油癒創木酚錠（呱芬那辛） | 英文品名: GUAIACOL GLYCERIL TABLETS "WELCAN" (GUAIFENESIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第019601號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| "衛肯"立保停錠１毫克 | 英文品名: LEPOTIN TABLETS 1MG "WELCAN" (CLEMASTINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第024921號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚔、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| "衛肯"鎮達芬液15毫克/毫升 | 英文品名: Acetaphene Solution 15mg/mL "Welcan" | 許可證字號: 衛部藥製字第061010號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| "衛肯"鎮達芬液24毫克/毫升 | 英文品名: Acetaphene Solution 24mg/mL "Welcan" | 許可證字號: 衛部藥製字第061012號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| "衛肯"袪痰息糖漿20毫克/毫升 | 英文品名: Guaifenesin Syrup 20mg/mL "Welcan" | 許可證字號: 衛部藥製字第060953號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| 胃達錠 | 英文品名: VILLTA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第034152號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 (地址相關) |
| 平敏錠25毫克(鹽酸氯苯吡口井) | 英文品名: MECLIZINE TABLETS 25MG "WELCAN" (MECLIZINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029029號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 (地址相關) |
| 博爾靜錠（布馬平） | 英文品名: BROMAZAEPAM TABLETS(BROMAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第030618號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMAZEPAM | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 (地址相關) |
| 惠婦錠５公絲（乙烯羥化雌烯酮） 英文品名: WELLFULL TABLETS 5MG (NORETHINDRONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/02 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司 (統編相關) |
| 維生素B1錠 英文品名: VITAMINE B1 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 (統編相關) |
| “衛肯”感冒糖衣錠 英文品名: COLD S.C. TABLET "WELCAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第021855號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPH... | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| “衛肯”滅蟲達諾錠（美苯噠唑） 英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS "WELCAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第017017號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| “衛肯”甘油癒創木酚錠（呱芬那辛） 英文品名: GUAIACOL GLYCERIL TABLETS "WELCAN" (GUAIFENESIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第019601號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| "衛肯"立保停錠１毫克 英文品名: LEPOTIN TABLETS 1MG "WELCAN" (CLEMASTINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第024921號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚔、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| "衛肯"鎮達芬液15毫克/毫升 英文品名: Acetaphene Solution 15mg/mL "Welcan" | 許可證字號: 衛部藥製字第061010號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| "衛肯"鎮達芬液24毫克/毫升 英文品名: Acetaphene Solution 24mg/mL "Welcan" | 許可證字號: 衛部藥製字第061012號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| "衛肯"袪痰息糖漿20毫克/毫升 英文品名: Guaifenesin Syrup 20mg/mL "Welcan" | 許可證字號: 衛部藥製字第060953號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| 胃達錠 英文品名: VILLTA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第034152號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 (地址相關) |
| 平敏錠25毫克(鹽酸氯苯吡口井) 英文品名: MECLIZINE TABLETS 25MG "WELCAN" (MECLIZINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029029號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 (地址相關) |
| 博爾靜錠（布馬平） 英文品名: BROMAZAEPAM TABLETS(BROMAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第030618號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMAZEPAM | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 (地址相關) |
於未註銷藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 5 筆)
| "衛肯"袪痰息糖漿20毫克/毫升 | 英文品名: Guaifenesin Syrup 20mg/mL "Welcan" | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/05 (名稱相關) |
| 胃達錠 | 英文品名: VILLTA TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 (地址相關) |
| "衛肯"鎮達芬液15毫克/毫升 | 英文品名: Acetaphene Solution 15mg/mL "Welcan" | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/02 (地址相關) |
| 博爾靜錠（布馬平） | 英文品名: BROMAZAEPAM TABLETS(BROMAZEPAM) | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMAZEPAM | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/29 (地址相關) |
| 平敏錠25毫克(鹽酸氯苯吡口井) | 英文品名: MECLIZINE TABLETS 25MG "WELCAN" (MECLIZINE HYDROCHLORIDE) | 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/25 (地址相關) |
| "衛肯"袪痰息糖漿20毫克/毫升 英文品名: Guaifenesin Syrup 20mg/mL "Welcan" | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/05 (名稱相關) |
| 胃達錠 英文品名: VILLTA TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 (地址相關) |
| "衛肯"鎮達芬液15毫克/毫升 英文品名: Acetaphene Solution 15mg/mL "Welcan" | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/02 (地址相關) |
| 博爾靜錠（布馬平） 英文品名: BROMAZAEPAM TABLETS(BROMAZEPAM) | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMAZEPAM | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/29 (地址相關) |
| 平敏錠25毫克(鹽酸氯苯吡口井) 英文品名: MECLIZINE TABLETS 25MG "WELCAN" (MECLIZINE HYDROCHLORIDE) | 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/25 (地址相關) |
於寵物食品業者資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 衛肯生技製藥股份有限公司 | 連絡電話: 03-4696792 | 工業十路15號 | 廠商序號: C20240105002 (姓名相關) |
| 衛肯生技製藥股份有限公司 連絡電話: 03-4696792 | 工業十路15號 | 廠商序號: C20240105002 (姓名相關) |
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桃園市平鎮區工業十路 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 曜丞電子科技有限公司 統編: 90477096 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路１０號２樓 | 雷嘉年 | 核准設立 |
| 億光光電股份有限公司 統編: 83489239 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路１２號３樓 | James Somers | 核准設立 |
| 佳品市集國際有限公司 統編: 90316212 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路１５號 | 姜義厚 | 核准設立 |
| 利竑科技股份有限公司 統編: 28088239 | 桃園市平鎮區湧安里２１鄰工業十二路１―１號１樓 | 范姜禾蓁 | 核准設立 |
| 衛肯生技製藥股份有限公司 統編: 01458440 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路１５號 | 姜義厚 | 核准設立 |
| 阿發布雷克股份有限公司 統編: 69697502 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路３號 | 李惠芝 | 核准設立 |
| 鑫欣發股份有限公司 統編: 94091340 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路３號 | 朱茂亨 | 核准設立 |
| 源溯企業股份有限公司 統編: 50964232 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路３號 | 李惠芝 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 曜丞電子科技有限公司 地址: 桃園市平鎮區湧安里工業十路１０號２樓 | 統編: 90477096 | 負責人: 雷嘉年 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 億光光電股份有限公司 地址: 桃園市平鎮區湧安里工業十路１２號３樓 | 統編: 83489239 | 負責人: James Somers | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 佳品市集國際有限公司 地址: 桃園市平鎮區湧安里工業十路１５號 | 統編: 90316212 | 負責人: 姜義厚 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 利竑科技股份有限公司 地址: 桃園市平鎮區湧安里２１鄰工業十二路１―１號１樓 | 統編: 28088239 | 負責人: 范姜禾蓁 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 地址: 桃園市平鎮區湧安里工業十路１５號 | 統編: 01458440 | 負責人: 姜義厚 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 阿發布雷克股份有限公司 地址: 桃園市平鎮區湧安里工業十路３號 | 統編: 69697502 | 負責人: 李惠芝 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 鑫欣發股份有限公司 地址: 桃園市平鎮區湧安里工業十路３號 | 統編: 94091340 | 負責人: 朱茂亨 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 源溯企業股份有限公司 地址: 桃園市平鎮區湧安里工業十路３號 | 統編: 50964232 | 負責人: 李惠芝 | 狀態: 核准設立 |